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Sinapsis
Sinapsis
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Índice
1Origen de la palabra
2Marco de actividad
o 2.1Sinapsis tetrapartita
3Histología
4Tipos de sinapsis
o 4.1Sinapsis eléctrica
o 4.2Sinapsis química
8Propiedades y regulación
10Sinapsis inmunitarias
o 11.1Parkinson
o 11.2Epilepsia
o 11.3Alzheimer
12Véase también
13Notas
14Bibliografía
15Enlaces externos
Origen de la palabra[editar]
La palabra sinapsis viene de sinapteína, que Charles Scott Sherrington y colaboradores formaron con
las palabras griegas sin-, que significa "juntos", y hapteina, es decir "con firmeza".
Marco de actividad[editar]
Entre una neurona y una célula muscular: al estímulo lo transportan los neurotransmisores
de tipo éster.
Entre una neurona y una célula secretora: al estímulo lo transportan los neurotransmisores
de tipo neuropéptido.
En la actividad neuroprocreadora.
Cada neurona se comunica, al menos, con otras mil neuronas y puede recibir, simultáneamente,
hasta diez veces más conexiones de otras. Se estima que en el cerebro humano adulto hay por lo
menos 1014 conexiones sinápticas (aproximadamente, entre 100 y 500 billones). En niños alcanza los
1000 billones. Este número disminuye con el paso de los años, estabilizándose en la edad adulta.
[cita requerida]
Sinapsis tetrapartita[editar]
De acuerdo con las últimas investigaciones relacionadas con los astrocitos y la matriz extracelular, las
sinapsis constarían de cuatro elementos: los pre y postsinápticos neuronales, los astrocitos cercanos
y la matriz extracelular que funcionarían como reguladores en la transferencia de información en el
interior del sistema nervioso.3
Histología[editar]
Axón terminal
Dendrita
Soma
Axón
Núcleo
Nodo de
Ranvier
Axón terminal
Célula de Schwann
Vaina de mielina
Estructura de una neurona clásica.
Desde el punto de vista histológico y funcional, una neurona tiene tres zonas principales: el cuerpo
o soma, las dendritas y el axón. Estos dos últimos elementos son los encargados de establecer las
relaciones sinápticas: las dendritas son como antenas que reciben la mayoría de la información que
proviene de otras células; el axón, por su parte, es el cable con el que una neurona se conecta a
otras.
Las conexiones pueden establecerse a muy corto alcance, a unos cientos de micrómetros a la
redonda, o a distancias mucho mayores. Las neuronas de la espina dorsal, por ejemplo, se
comunican directamente con órganos como los músculos para dar lugar al movimiento (sinapsis
neuromuscular).
Una sinapsis prototípica, como las que aparecen en los botones dendríticos, consiste en unas
proyecciones citoplasmáticas con forma de hongo desde cada célula que, al juntarse, los extremos
de ambas se aplastan uno contra otro. En esta zona, las membranas celulares de ambas células se
juntan en una unión estrecha que permite a las moléculas de señal
llamadas neurotransmisores pasar rápidamente de una a otra célula por difusión. El canal de unión
de la neurona postsináptica es de aproximadamente 20 nm de ancho, y se conoce como hendidura
sináptica.
Tipos de sinapsis[editar]
Sinapsis eléctrica[editar]
Esquema de una sinapsis eléctrica A-B: (1) mitocondria; (2) uniones gap formadas por conexinas; (3)
señal eléctrica.
La sinapsis eléctrica es la más común en los vertebrados menos complejos y en algunos lugares del
cerebro de los mamíferos. Las membranas celulares de las neuronas presináptica y postsináptica
están íntimamente en contacto,a través de nexus las cuales cuentan con canales por lo que pasan
los iones. Así el impulso nervioso se transmite directamente de una célula a otra. Son más rápidas
que las sinapsis químicas pero menos plásticas; por lo demás, son menos propensas a alteraciones o
modulación porque facilitan el intercambio entre los citoplasmas de iones y otras sustancias
químicas. En los vertebrados son comunes en el corazón y el hígado.
2. En la sinapsis eléctrica hay una sincronización en la actividad neuronal, lo cual hace posible
una acción coordinada entre ellas.
3. La comunicación es más rápida en la sinapsis eléctrica que en la química, debido a que los
potenciales de acción pasan a través del canal proteico directamente sin necesidad de la
liberación de los neurotransmisores.
Sinapsis química[editar]
La sinapsis química se establece entre células que están separadas entre sí por un espacio de unos
20-30 nanómetros (nm), la llamada hendidura sináptica.
La suma de los impulsos excitatorios e inhibitorios que llegan por todas las sinapsis que se relacionan
con cada neurona (1000 a 200 000) determina si se produce o no la descarga del potencial de acción
por el axón de esa neurona.
Se distinguen tres tipos principales de transmisión sináptica; los dos primeros mecanismos
constituyen las fuerzas principales que rigen en los circuitos neuronales:
Fuerza sináptica[editar]
La fuerza de una sinapsis viene dada por el cambio del potencial de membrana que ocurre cuando se
activan los receptores de neurotransmisores postsinápticos. Este cambio de voltaje se denomina
potencial postsináptico, y es resultado directo de los flujos iónicos a través de los canales receptores
postsinápticos. Los cambios en la fuerza sináptica pueden ser a corto plazo y sin cambios
permanentes en las estructuras neuronales, con una duración de segundos o minutos, o de larga
duración (potenciación a largo plazo o LTP), en que la activación continuada o repetida de la sinapsis
implica que los segundos mensajeros inducen la síntesis proteica en el núcleo de la neurona,
alterando la estructura de la propia neurona. El aprendizaje y la memoria podrían ser resultado de
cambios a largo plazo en la fuerza sináptica, mediante un mecanismo de plasticidad sináptica.
Por otro lado, una neurona presináptica que libera neurotransmisores inhibitorios, como el GABA,
puede generar un potencial inhibitorio postsináptico ("PIPS") en la neurona postsináptica, bajando
su sensibilidad y la probabilidad de que se genere un potencial de acción en ella. Así la respuesta de
una neurona depende de las señales que recibe de otras, con las que puede tener distintos grados
de influencia, dependiendo de la fuerza de la sinapsis con esa neurona. John Carew Eccles realizó
algunos experimentos importantes en los inicios de la investigación sináptica, por los que recibió
el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1963. Las complejas relaciones de entrada/salida
conforman las bases de la computación basada en transistores, y se cree que funcionan de forma
similar en los circuitos neuronales.
Propiedades y regulación[editar]
Tras la fusión de las vesículas sinápticas y la liberación de las moléculas transmisoras en la hendidura
sináptica, el neurotransmisor es rápidamente eliminado del espacio por proteínas especializadas en
su reciclaje, situadas en las membranas tanto presináptica como postsináptica. Esta recaptación
evita la desensibilización de los receptores postsinápticos y asegura que los potenciales de acción
subsiguientes generen un PEP de la misma intensidad. La necesidad de una recaptación y el
fenómeno de la desensibilización en los receptores y canales iónicos significa que la fuerza de la
sinapsis puede disminuir si un tren de potenciales de acción llega en una sucesión rápida, un
fenómeno que hace que exista una dependencia de la frecuencia en las sinapsis. El sistema nervioso
se aprovecha de esta propiedad para computaciones, y puede ajustar las sinapsis mediante
la fosforilación de las proteínas implicadas. El tamaño, número y tasa de reposición de las vesículas
también está sujeto a regulación, así como otros muchos aspectos de la transmisión sináptica. Por
ejemplo, un tipo de fármaco conocido como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o
SSRI afectan a ciertas sinapsis inhibiendo la recaptación del neurotransmisor serotonina. Por el
contrario, un neurotransmisor excitatorio muy importante, la acetilcolina, no es recaptada, pero es
eliminada por acción de la enzima acetilcolinesterasa.
Sinapsis inmunitarias[editar]
Por analogía con las sinapsis descritas, el encuentro entre una célula antigénica y un linfocito se
denomina a veces sinapsis inmunitaria.
Epilepsia[editar]
Alzheimer[editar]
Proceso degenerativo de las neuronas de la corteza cerebral que es irreversible hasta el momento.
Véase también[editar]
Excitabilidad neuronal
Neurotransmisor
Potencial de acción
Potencial de membrana
Principio de Dale
Notas[editar]
Bibliografía[editar]
Kandel ER, Schwartz JH, Jessell TM: Principios de neurociencia. Madrid: McGraw-Hill, 2001,
4.ª ed. ISBN 84-486-0311-7.
Perea, Gertrudis y Alfonso Araque, "Sinapsis tripartita", Mente y cerebro, 27, 2007, págs. 50-
55.
Purves D, et al: "Ion Channels Underlying Action Potentials". En Neuroscience. Sunderland,
Massachusetts: Sinauer Associates, 2004, 3.ª ed. ISBN 0-87893-725-0. Disponible en línea.
Enlaces externos[editar]
imedia
87181
: Synapses
-8
1591
enciclopedias
s médicos
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04
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Categorías:
Neurofisiología
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