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Adrenalina/ Broncodilatador: vía Broncodilatador, vasopresor, estimulante cardíaco, RAMs: - Monitoreo continuo de funciones
Epinefrina SC 0,2mg a 0,5mg coadyuvante de anestésico local, antihemorrágico Molestias o dolor en el vitales y ECG.
cada 20 minutos a 4 tópico. pecho, escalofríos, fiebre, - Evitar la administración simultánea de
horas. Receptores B1 adrenérgicos del corazón, efecto taquicardia, cefaleas bromuro de ipratropio.
Reacciones inotrópico positivo en el miocardio. Produce continuas o severas, - Toma de ECG en caso de taquicardia.
anafilácticas: IM o SC vasoconstricción y aumento de la RVP. náuseas o vómitos, disnea, - No usar por vía intramuscular.
0,2mg a 0,5mg cada Receptores adrenérgicos B2 en pulmones, relaja el bradicardia, ansiedad, visión - Su uso por vía periférica puede
10 a 15 minutos. borrosa o dilatación de las causar necrosis y ulceración local por lo
músculo liso bronquial y aumenta la capacidad vital.
Vasopresor (shock pupilas no habitual; que luego de adm en la reanimación,
Actúa en receptores a-adrenérgicos, contracción
anafiláctico): IM o SC debilidad severa, transfundir 20 ml de SF de lavado y elevar
arteriolas bronquiales.
0,5mg seguidos de nerviosismo o inquietud. brazo durante 10 a 20 seg.
0,025mg a 0,05mg vía Dosis bajas, elevación moderada de la PAS. Dosis altas, - Requiere monitorización cardiaca
IV cada 5 a 15 vasoconstricción, eleva PAS y PAD. Contraindicaciones: debido al riesgo de inducción de
minutos. Estimulante Coadyuvante de anestesia local: actúa sobre los receptores Evaluar en lesión cerebral isquemia miocárdica, hipertensión o
cardíaco: a-adrenérgicos de la piel, membranas mucosas y vísceras orgánica, ECV, arritmias arritmia.
intracardíaco o IV, produciendo vasoconstricción y así disminuye la velocidad de cardíacas, dilatación - Para evitar la degradación por la luz
0,1mg a 1mg cada 5 absorción vascular del anestésico local utilizado, prolongando cardiaca, arteriosclerosis o la oxidación se recomienda utilizar el
minutos si es la duración de la acción y disminuye el riesgo de toxicidad cerebral, ICC, HTA, DM, producto una vez diluido o cargado.
necesario debida al anestésico. glaucoma de ángulo - Adm bolo en no más de 1 minuto.
Produce vasoconstricción de la conjuntiva y hemostasia en las cerrado, hipertiroidismo, - Efectos EV al minuto de la adm y se
hemorragias de vasos pequeños; disminuye la congestión feocromocitoma y shock prolongan por 5 - 30 min.
conjuntival. Actúa como descongestivo nasal por cardiogénico. - Antagoniza efecto de la insulina,
vasoconstricción al actuar sobre los receptores a-adrenérgicos monitorizar con HGT a paciente que lo
de la mucosa nasal. Se metaboliza en el hígado y se excreta requieran.
por vía renal. - Medir diuresis.
Amiodarona Ampolla 150mg en 3 Antiarrítmico acción ventricular y supraventricular. RAMs: - Diluir siempre en SG5%.
ml. Prolonga la duración del potencial de acción y el período Fibrosis pulmonar, - Usar vía exclusiva para adm.
refractario del tejido miocárdico. Prolonga el estado hipotiroidismo o - Evitar extravasación, produce necrosis
Vida ½ 25 - 110 días. refractario y disminuye la conducción de las vías tisulares hipertiroidismo. Aparecen tisular.
accesorias en pacientes con síndrome de con concentraciones - Adm segunda inyección en no menos de
Administración Wolff-Parkinson-White. Antagonismo no competitivo de los superiores a 2,5mg/ml en 15 minutos desde la administración de la
IV bolo → 20 - 30 ml receptores a-adrenérgicos y b-adrenérgicos e inhibición de los tratamientos prolongados primera dosis.
SG5%, en 3 a 5 canales del calcio. Tiene un leve efecto inotrópico negativo, (6 meses). Bradicardia - Si pcte está con digoxina o teofilina,
minutos. más marcado con la administración intravenosa que con la sinusal asintomática. En 2% monitorizar niveles plasmáticos de
IV intermitente → oral, pero generalmente no deprime la función ventricular a 5% de los casos pueden amiodarona.
diluir en máx. 100 - izquierda. Produce vasodilatación coronaria y periférica, pero aparecer arritmias, tos, - NO administrar en el mismo acceso con:
250 ml de SG5% o 2 sólo causa hipotensión con la administración de dosis orales febrícula, dolor en el pecho,
Aminofilina, Heparina y Bicarbonato de
ampollas en 500 ml. altas. Su absorción es lenta y variable, ya que se absorbe de sensación de falta de aire, Na.
IV continuo → 1 20% a 55% de la dosis oral. Se acumula en el tejido adiposo y debilidad en brazos y - No adm en pctes con hipersensibilidad
ampolla en 250 ml en órganos muy perfundidos (hígado, pulmón y bazo) lo que piernas, temblor de manos. al yodo. Valorar en caso de
SG5%. provoca que las concentraciones terapéuticas en plasma se En personas de edad hipotiroidismo.
alcancen lentamente y que se prolongue la eliminación. Se avanzada, ataxia y otros - Los efectos adversos pueden persistir
metaboliza en el hígado siendo la desetilamiodarona su efectos neurotóxicos. por 2 meses desde la última adm del
metabolito activo. La concentración máxima se obtiene fármaco.
dentro de 3 a 7h y la duración de la acción varía de semanas a Contraindicaciones: - Monitorización por ECG y control de PA.
meses. La eliminación es por vía biliar; aparece en la leche Disfunción hepática, - No adm con fármacos que prolongan el
materna 25% de la dosis. hipopotasemia, embarazo, QT como procainamida.
bradicardia por síncope,
shock cardiogénico, bloqueo
AV de 2do o 3er grado.