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Diplimado - en - Ingenierí - Ambiental - Tratamiento y Control de Emisiones Contaminantes PDF
Diplimado - en - Ingenierí - Ambiental - Tratamiento y Control de Emisiones Contaminantes PDF
Tema I. Introducción
1.1 Contaminación 1
1.2 Contaminción atmosférica 2
1.3 Composición del aire limpio 3
1.4 Contaminantes de aire
1.4.1. Clasificación de contaminantes
1.4.1.1 Por su origen 3
1.4.1.2 Mecanismo de formación 4
1.4.1.3 Estado físico 4
1.4.1.4 Composición física 5
1.4.2 Principales contaminantes 5
1.4.2.1 Ozono 6
1.4.2.2 Óxido de Nitrógeno 7
1.4.2.3 Óxidos de Azufre 7
1.4.2.4 Monóxido de Carbono 8
1.4.2.5 Partículas atmosféricas 9
1.5 Manejo de unidades 12
1.6 Efectos de la contaminación atmosférica 14
1.6.1 Ozono 14
1.6.2 Óxido de Nitrógeno 15
1,6,3 Òxido de Azufre 15
1.6.4 Monóxido de Carbono 16
1.6.5 Partículas atmosféricas 16
1.1 Contaminación
La contaminación en general se define como un cambio indeseable en las características
físicas, químicas o biológicas del aire, agua o suelo, y que puede afectar de manera adversa la
salud, la supervivencia o las actividades del ser humano y de otros organismos. Las
consecuencias de la contaminación, que en un principio eran consideradas como simples
molestias, hoy son reconocidas como amenazas potenciales tanto para la naturaleza como para la
población humana. Entre los diversos problemas ambientales causados por la intervención del hombre
sobre la naturaleza, uno de los más significativos y extendidos es la contaminación atmosférica.
En nuestro país, los primeros estudios sobre contaminación atmosférica, se iniciaron en los
años sesenta, en la zona metropolitana de la ciudad de México, por un grupo pionero encabezado
por el Dr. Humberto Bravo Alvarez de la Universidad Nacional Autónoma de México (Bravo, 2004),
quienes centraron sus investigaciones en estudios relacionados con la presencia de partículas
atmosféricas y su composición química así como también, estudios de precipitación ácida y
efectos ambientales sobre la población y materiales.
% en % en Muy % en
Permanentes Variables
Volumen Volumen variables Volumen
Dióxido de
Nitrógeno (N2) 78.08 0.03 Agua (H2O) 0-5
Carbono (CO2)
Monóxido de
Oxígeno (O2) 20.95 Metano (CH4) 0.00015 0.00001
carbono (CO)
Hidrógeno (H2)
Argón (Ar) 0.93 0.00005 Amoniaco (NH3) 0.0000006
Monóxido de
Dióxido de
Helio (He) 0.00052 dinitrógeno 0.00002 0.0000001
nitrógeno (NO2)
(N2O)
Dióxido de azufre
Neón (Ne) 0.00018 Ozono (O3) 0.000002 0.00000002
(NO2)
Sulfuro de
Kryptón (Kr) 0.0001 0.00000002
Hidrógeno (H2S)
Xenón (Xe) 0.000008
Las fuentes antropogénicas son las que se emiten directamente a la atmósfera como
producto de las actividades cotidianas. Se clasifican considerando su localización fija o móvil.
Las fuentes móviles incluyen diversos tipos de vehículos de motor utilizados en el transporte
y las fuentes fijas, que a diferencia de las anteriores se localizan en un punto determinado y
provienen principalmente de plantas industriales y estacionarias, ya sea manufactureras o de
producción, que suelen generar emisiones a través de chimeneas, conductos de aire, etc.
Por su estado físico los contaminantes puede ser clasificados como gases y partículas en la
atmósfera , las cuales incluyen sólidos y líquidos. Los gases presentes en la atmósfera como
contaminantes, se comportan como el mismo aire, esto es, una vez difundidos no tienden a
depositarse.
Con respecto a las partículas, las de mayor tamaño se depositan rápidamente y producen sus
efectos cerca de la fuente; el tamaño mediano se alejan más y eventualmente se depositan a una
cierta distancia de la fuente; mientras que las partículas más pequeñas se comportan casi igual a
un gas, esto es, se mantienen suspendidas y son transportadas por los vientos a mayor distancia.
Entre los principales contaminantes que podemos encontrar en el aire y que han sido estudiados
son el ozono (O3), óxidos de nitrógeno (NO, NO2, NOx), dióxido de azufre (SO2), monóxido de
carbono (CO) y partículas.
1.4.2.1 Ozono
El ozono es una molécula triatómica formada por átomos de oxígeno. Es un alótropo del
oxígeno mucho más reactivo que el oxígeno diatómico (O2). El ozono es un poderoso oxidante que
reacciona rápidamente con otros compuestos químicos, es inestable cuando se encuentra en altas
concentraciones. Bajo condiciones atmosféricas normales el ozono decae a oxígeno diatómico en
un lapso de aproximadamente 30 minutos.
Los óxidos de nitrógeno son un grupo de gases conformado por el Nitrógeno y Oxígeno que
incluyen compuestos como óxido nítrico (NO), dióxido de Nitrógeno (NO2) y monóxido dinitrógeno
(N2O). El término NOx se refiere a la combinación de estas tres sustancias (Wark y Warner, 1998).
Los procesos naturales y los realizados por el hombre producen óxidos de nitrógeno. A
escala global, la emisión natural de óxido de Nitrógeno resulta casi 15 veces mayor que la
realizada por el hombre (Andrés et al., 1999). Las fuentes más comunes de óxidos de nitrógeno en
la naturaleza son excretas de animales, suelos, ecosistemas naturales, descomposición bacteriana
por procesos de nitrificación y desnitrificación (ecuaciones 1 y 2 respectivamente), incendios
forestales, tormentas eléctricas, la agricultura y actividad volcánica. Las fuentes principales de
emisión antropogénica son los escapes de los vehículos y la quema de combustibles fósiles y la
utilización masiva de fertilizantes nitrogenados (Figura 1) (Shishir y Patil, 2001; Orozco et al.,
2003).
NH3 + O2
NO3− + 2H+ (1)
C6H12O6 + NO3-
6CO2 + 3H2O + 6OH- + 3N2O (2)
Figura 1.- El ciclo del Nitrógeno, muestra las fuentes de emisión y los mecanismos de eliminación
de NOx en la atmósfera (Orozco et al., 2003).
N2 + O2
2NO (3)
2NO + O2
2NO2 (4)
Los SOx son un grupo genérico de contaminantes que incluye muy diversas especies de óxidos,
pero la especie primaria es el dióxido de Azufre (SO2). Estos compuestos son emitidos a la
atmósfera por las fuentes de consumo de combustibles que contienen azufre (carbón,
combustóleo, gasolina y diesel), así como por diversos procesos metalúrgicos y químicos que
involucran el manejo de materiales sulfurados (por ejemplo, altos hornos, refinerías y plantas de
producción de ácido sulfúrico). Los SOx son importantes precursores de PM secundarias. En
algunos casos, el SO2 emitido se oxida y se convierte en trióxido de Azufre (SO3) y luego en Ácido
sulfúrico (H2SO4) o sulfatos (SO4 2- ) en forma de aerosoles.
El dióxido de Azufre (SO2) es un gas incoloro de olor característico, constituído por un átomo de
Azufre y dos átomos de Oxígeno en su estructura molecular.
Los compuestos que contienen azufre también se encuentra presentes en la atmósfera de forma
natural. Estos compuestos provienen de la descomposición bacteriana de la materia orgánica, de
los gases volcánicos, pantanos y manglares. Sin embargo, su contribución en el balance total de
Figura 2.- Ciclo del Azufre, muestra las fuentes de emisión y los mecanismos de eliminación de
SO2 en la atmósfera (Orozco et al., 2003).
SO3 + H2O
H2SO4 (2)
El monóxido de carbono es un gas incoloro, inodoro e insípido, poco soluble en agua. Está
formado por un átomo de Carbono ligado covalentemente a un átomo de Oxígeno. Es poco soluble
en agua y su densidad es ligeramente menor que la del aire.
Por definición las partículas son cualquier material, excepto agua no combinada, que existe
en estado sólido o líquido en la atmósfera o en una corriente de gas bajo condiciones normales.
Esta dispersión, es lo que se denomina aerosol atmosférico. Dichas partículas son responsables
de problemas de contaminación del aire que ocurren principalmente en zonas urbanas (Cass,
1998). Usualmente las partículas con un diámetro de entre 0.0002 y 100 µm se designan en su
conjunto como partículas suspendidas totales (PST).
Origen
Más del 80 % de las partículas presentes en la atmósfera tienen origen natural, y
provienen principalmente de aerosoles marinos, productos de erosión por el viento, incendios
forestales, erupciones volcánicas, polen, bacterias, semillas de plantas, etc. Respecto al origen
antropogénico, las fuentes emisoras más importantes son: la quema de combustibles fósiles,
vehículos y procesos industriales tales como cementeras, canteras, minería, trituración de piedra
y roca, industria siderúrgica, tratamiento de residuos sólidos, etc.
Composición y tamaño
La magnitud de los problemas originados en la contaminación por partículas atmosféricas se
presenta en función de su rango de tamaño, concentración y composición química. Tomando en
cuenta que cuando se mide la concentración por partículas, generalmente no se hace distinción
alguna respecto a la naturaleza química de las mismas, por ello resulta de especial importancia el
conocer estos factores. Las partículas presentes en el aire, presentan composición química
diversa, tal y como se describe a continuación (Dereck, 1990):
Metales: Se pueden encontrar en forma atómica o iónica (sales y óxidos), entre los más
abundantes se hallan el Calcio y Alumnio provenientes de procesos de erosión de la corteza
terrestre, algunos procesos industriales dan lugar a la introducción de Plomo, Cadmio y
Hierro.
El tamaño de una partícula define su comportamiento, destino final, así como incidencia y
peligrosidad. En general las partículas arrastradas por el aire varían su tamaño desde 0.001 µm a
500 µm . Con respecto, a su forma, las partículas líquidas son siempre esféricas y las partículas
sólidas las podemos encontrar de forma poliédrica, laminar, cilíndrica o fibrilar. En función de su
diámetro se clasifican en tres grupos (Figura 3).
masas/ Diferencia
PST
H i Vol
Diferencia de
Ra ngo de
3
a erosole s
(logDa), m
PM 10
PM 2.5
PM 10
PM 2.5 PM ( 10-2.5
b) Partículas medias.-
Se encuentran en suspensión y son aquéllas cuyo diámetro está comprendido entre 0.1 y 10 µm.
Las partículas entre 0.1 y 1 µm tienen velocidades de asentamiento estático, mientras que
aquellas mayores a 1 µm tienen la propiedad de interceptar la luz y velocidad de asentamiento
significativa. Dentro de estas se distinguen las denominadas PM2.5 (con diámetro menor a 2.5 µm)
y PM10 (con diámetro menor a 10 µm).
Son aquéllas con diámetro superior a 10 µm, permanecen en el aire durante períodos de tiempo
relativamente cortos.
Todas las partículas presentes en la atmósfera acaban depositándose en la corteza terrestre. Las
más pequeñas sufren procesos de coagulación, mientras que las mayores de una u otra manera
finalmente se depositan. Algunas pueden actuar como precursoras de lluvia ácida, mediante
procesos de condensación, ya que aquéllas que por su composición química son solubles en agua
tienden a condensar formando pequeñas gotas de soluciones saturadas. Cuando la humedad
relativa del aire supera la presión de vapor de estas disoluciones, se produce mayor condensación
de agua, aumentando así el radio de la partícula e incrementando su posibilidad de
sedimentación.
Fuente : EPA -Estandard National de Aire ambiente para contaminación por partículas
atmosféricas.
Tabla 5 Límites permisibles de partículas atmosféricas según las Normas Oficiales Mexicanas
La unidad de medida que se emplea para los contaminantes de aire es en µg/m3 (medida
estandarizada por el Sistema Internacional de Medidas) y en partes por millón (ppm) -que es el
más utilizado- que se refiere al número de veces que un contaminante gaseoso se encuentra en
un millón de partes de aire. Las siguientes ecuaciones sirven para relacionar ppm con µg/m3 :
En el caso de la contaminación del aire cuando nos referimos a partes por millón (ppm), ésta es
una relación volumétrica teniéndose la siguiente expresión:
L de contaminante
------------------------ = ppm
Litro de aire
ml de contaminante
------------------------ = ppm
m3 de aire
PV = nRT
Donde :
P: Presión atmosférica
V: Volúmen, en litros (L)
T: Temperatura ambiente, en grados Kelvin (ºK)
n: Número de moles, en gramo-mol (gmol)
R: Constante de la Ley de Gases Ideales (0.082 l atm/gmol ºK)
Por lo tanto la Ecuación que relaciona ppm con g/m3 es la siguiente considerando el
Volumen molar:
PV = nRT
V/ n = VM = RT/P
VM: Volumen molar: L/gmol
Manejo de Uni dades de concent r aci ón Ecuaci ón: efect o de pr esi ón t emper at ur a
Por lo anterior se deben considerar las condiciones del sitio de muestreo para la conversión y
cálculo de las concentraciones de los contaminantes atmosféricos , tomando en cuenta las
siguientes fórmulas:
Concentración = C = M/V
Entonces V= M/C
VL = ML/CL , VR = MR/CR
PL PR
----- = ------ , CR = CL(PR/PL)(TL/TR)
TLCL TRCR
Los NOx asimismo afectan algunos materiales orgánicos como los polímeros y los textiles.
Estos óxidos reaccionan con H2O para formar lluvia ácida (Ecuación 1), un producto secundario
de atmósfera que afecta severamente a los sistemas ecológicos y provoca disolución de materiales
pétreos y corrosión de metales (Kucera, 2002).
3NO2 + H2O
2HNO3 + NO (1)
O3 + NO
NO2 + O2 (2)
En los criterios para evaluar la calidad del aire se establece una concentración de 0.21 ppm o lo
que es equivalente a 395 µg/m3 de dióxido de Nitrógeno (NO2) en el aire, esto como medida de
protección a la salud (NOM-023-SSA1-1993).
Los óxidos de azufre causan generalmente problemas en la zona superior del sistema respiratorio
donde afectan zonas bronquiales y provocan irritación de ojos y garganta.
Aparte, el mayor perjuicio lo causan cuando junto con la humedad y material particulado
existentes en el aire forman nieblas de ácidos sulfúrico y sulfuroso (neblinas y lluvias ácidas), que
aumentan la degradación de los materiales pétreos y la velocidad de corrosión de metales,
afectando gravemente la infraestructura industrial, civil e histórica. Por otra parte, estas nieblas
también perturban la productividad de sistemas ecológicos.
En los criterios para evaluar la calidad del aire se establece una concentración de 0.13 ppm o lo
que es equivalente a 341 µg/m3 de dióxido de Azufre (SO2) en el aire, como medida de protección a
la salud (NOM-022-SSA1-1993).
La contaminación por partículas origina importantes efectos sobre los seres vivos, materiales y
procesos atmosféricos globales. La vegetación es afectada negativamente por cantidades excesivas
de partículas, que recubren las hojas y taponan los estomas, de ahí la menor absorción de dióxido
de Carbono atmosférico y la mayor intensidad de los rayos de sol que alcanza el interior de la
hoja, lo que causa la detención del crecimiento de algunas plantas (Dereck, 1990).
Los efectos nocivos que ocasiona sobre los animales y el hombre, se derivan de su actuación en el
sistema respiratorio; el mayor o menor poder de penetración en el mismo viene determinado por
su tamaño. Las partículas gruesas no llegan hasta los pulmones, ya que son eliminadas por las
regiones altas del sistema respiratorio, aunque en ocasiones pueden causar alergias y otro tipo de
afecciones. Las partículas finas, comprendidas entre 0.01 y 2.5 originan efectos graves, debido a
que se llegan a depositar en la periferia del pulmón, e incluso las más pequeñas son capaces de
llegar hasta los alveolos pulmonares. Una gran cantidad de estudios han demostrado la
asociación entre enfermedades respiratorias y contaminación por PST en la atmósfera (Rivero, et
al.1993)
Entre los efectos más importantes observados sobre materiales se encuentran un aumento en la
velocidad de corrosión de metales. La corrosión puede originarse por la propia naturaleza química
de las partículas o por el hecho de que sobre las mismas puede absorberse sustancias corrosivas,
especialmente en atmósferas húmedas y en presencia de aerosoles marinos. También ensucian y
ennegrecen las superficies de los materiales sobre los que se depositan, induciendo procesos de
disolución por precipitación ácida como ocurre frecuentemente en materiales pétreos, lo que
ocasiona importantes gastos por mantenimiento, reparación y limpieza de fachadas en edificios
históricos al acortarse la vida de estos materiales.
a) Fuentes móviles
Incluyen fuentes provenientes de los aviones, helicópteros, ferrocarriles, tranvías,
tractocamiones, autobuses, camiones, automóviles, motocicletas, embarcaciones, equipo y
maquinarias no fijas con motores de combustión y similares, que por su operación generen o
puedan generar emisiones contaminantes a la atmósfera. Si bien la definición de fuente móvil
incluye prácticamente a todos los vehículos automotores, la NOM para fuentes fijas se refiere
básicamente a las emisiones de automóviles y camiones. Los motores de los vehículos son los
responsables de las emisiones de CO, de compuestos orgánicos volátiles, SO2 , y NOx, producidos
durante la combustión.
b) Estacionaria
Las fuentes estacionarias son las instalaciones no movibles, tales como plantas de energía y
establecimientos industriales
c) Puntual
Una fuente puntual se refiere a una fuente en un punto fijo, tal como una chimenea o tanque de
almacenamiento que emite contaminantes. Básicamente son derivadas de la generación de
energía eléctrica y de actividades industriales como son: la química, textil, alimentaria, maderera,
metalúrgica, metálica, manufacturera y procesadora de productos vegetales y animales, entre
otras. Las emisiones derivadas de la combustión utilizada para la generación de energía o vapor,
dependen de la calidad de los combustibles y de la eficiencia de los quemadores, mantenimiento
del equipo y de la presencia de equipo de control al final del proceso (filtros, precipitadores y
lavadores, entre otros). Los principales contaminantes asociados a la combustión son partículas
(SO2 NOx, CO2, CO e hidrocarburos).
d) Área
Una fuente del área se refiere a una serie de fuentes pequeñas que en conjunto pueden afectar la
calidad del aire en una región.
Emisiones de fuentes puntuales y a menudo se combinan con los datos de actividad recopilados
en encuestas o en balances de materiales. Por otro lado, los factores de emisión basados en
censos se usan generalmente para estimar emisiones de fuentes de área.
En muchos países se han realizado múltiples estudios para determinar las tasas de emisión
promedio de diferentes procesos que son fuentes de emisiones. Puesto que con frecuencia no se
requiere ni es económicamente factible hacer un muestreo en cada fuente de emisión, se usan los
resultados de muestreos de «fuentes representativas» para desarrollar factores de emisión, los
cuales se expresan como unidades de masa de contaminante emitido por unidad de proceso.
Entre las unidades de proceso más comunes se encuentran el consumo de energía, el consumo de
materia prima, las unidades de producción, el calendario de operación, o el número de
dispositivos ó las características de éstos.
La fuente de consulta más extensa para factores de emisión con base en procesos es el
documento AP-42 {Compilation of Air Pollutant Emission Factors (U.S. EPA, 1995a)} el cual
contiene los factores de emisión determinados en estados Unidos para una gran cantidad de
actividades. La referencia principal para factores de emisión específicos para contaminantes
tóxicos del aire es el sistema de datos FIRE (U.S. EPA, 1995b). Otro documento de referencia es la
guía “Rapid Source Inventory Technique” publicado por la Organización Mundial de la Salud
(WHO, 1993) donde se encuentran factores de emisión para diversos conjuntos de fuentes. Estos
factores de referencia internacionales también se encuentran en documentos de guía para
inventarios de gases de efecto invernadero (Intergovernmental Panel on Climate Change [IPCC].
Los inventarios de emisiones son muy útiles tanto para las agencias de control como para las de
planeación urbana o industrial, para que de esta manera lleven a cabo las estrategias de control
necesarias para obtener la calidad de aire deseada. Con el apoyo de modelos matemáticos
apropiados y el inventario de fuentes, es posible determinar el grado de control necesario para
cumplir con las normas de calidad del aire.
Para desarrollar un inventario de fuentes de emisión en un área se deben de considerar los pasos
siguientes:
3. Revisar en la literatura los factores de emisión para cada una de las fuentes
localizadas en el área.
• En el caso de las procesos industriales las emisiones son estimadas por la siguiente
expresión:
Este inventario contienen información de las 32 entidades federativas del país, sobre emisiones
correspondientes al años 1999 que provienen de 5 fuentes de emisión: fuentes fijas (industria),
fuentes de área (pequeñas industrias y servicios), vehículos automotores (automóviles que
circulan por calles o carreteras), fuentes móviles que no circulan por calles o carreteras
(maquinaria agrícola y de construcción), y fuentes naturales (volcanes y vegetación). Para dichas
emisiones se incluyen 6 contaminantes como: óxidos de Nitrógeno (NOx), óxidos de Azufre (SOx),
compuestos orgánicos volátiles (COVs), monóxido de Carbono (CO), amoníaco (NH3), partículas,
con diámetro menor a diez micrómetros (PM10) y partículas con diámetro menor a 2.5
micrómetros (PM2.5).
La información que contiene el inventario se obtiene de las cédulas de operación anual con que
cuentan las industrias correspondientes a las entidades federativas de país. En el caso de las
industrias que no cuentan con dicho documento, es necesario que sea implantado a la brevedad
posible. En cuanto a las emisiones biogénicas, éstas se calculan en función de los datos
meteorológicos (temperatura y cobertura de nubes). Para las emisiones de los vehículos
automotores se recopilaron e integraron modelos de demanda de recorrido, estadísticas de
consumo de combustible, estadísticas del registro vehicular y otros conteos relacionados con el
parque vehicular.
Los sistemas de muestreo para aire de mayor uso en la actualidad, responden a cuatro tipos
genéricos, que se describen a continuación.
I) Sistemas de muestreo pasivo:
Se basan en la absorción del contaminante sobre un sustrato específico que retiene la substancia
que se quiere analizar. Luego de la exposición, las muestras son llevadas al laboratorio donde se
desorbe la sustancia de interés y se analiza cuantitativamente (Figura 4).
Estos muestreadores tienen un costo inicial muy bajo, dependiendo del tipo de sustrato
absorbente, los cuales suelen se específicos para cada contaminante. Estos sistemas resultan ser
relativamente simples, sobre todo en la toma de muestra.
Respecto a los óxidos de Nitrógeno, diversos estudios indican variaciones de hasta un 10 % en los
valores obtenido con muestreadores pasivos, respecto a los valores que se obtienen con métodos
automáticos basados en principios de quimioluminiscencia (Varshney and Singh, 2003).
(a) (b)
Figura 4.- a) Muestreador pasivo para amonio. b) Esquema analítico de los
muestreadores pasivos.
Estos sistemas se basan en el paso de un volumen de aire, conducido mediante una bomba de
aspiración, a través de un reactivo químico específico o de un medio físico de colección (Figura 5).
La muestra así obtenida se lleva al laboratorio donde se analizan cuantitativamente.
El volumen de aire que se utiliza para la muestra es superior al empleado en los sistemas pasivos,
por lo tanto la sensibilidad del método es mayor, pudiéndose obtener promedios horarios o diarios
de concentraciones de contaminantes.
Estos sistemas son más complejos y tienen costos de instalación, mantenimiento y operación más
elevados que los de los muestreadores pasivos.
Filtro
Aire
Bomba
Aire
(a) (b)
Entre las especies normalmente analizadas con esta técnica se tienen: VOC´S, SO2, NOx,
partículas menores a 10 micrómetros (PM10), partículas menores a 2.5 micrómetros (PM2.5), etc.
(Shishir y Patil, 2001; Zabalza et al., 2007).
Estos sistemas utilizan alguna propiedad física o química del contaminante en cuestión de tal
manera que puede ser detectado y cuantificado en forma continua, generalmente por métodos
óptico-electrónicos
No es discutible la ventaja de los muestreadores de tipo activo o pasivo en cuanto a costos, pero
cuando se necesitan mediciones en cortos períodos de tiempo (menos de 1 hora) y de mayor
precisión se debe recurrir a los analizadores automáticos).
Tabla 6.- Principios de medición de los monitores automáticos de las redes de monitoreo de la
Zona Metropolitana de la Ciudad de México.
Esta técnica tiene la capacidad de proporcionar información a tiempo real, por lo que resultan
ideales para determinar la calidad del aire en zonas urbanas.
Los sistemas más sofisticados de sensores remotos permiten obtener mediciones a lo largo del
espacio que se estudia (Figura 6), aunque su costo es muy superior a los anteriores. Entre las
especies que se pueden determinar con estas técnicas se tienen: SO2, O3, CO, etc. (García y
Verela, 1996).
De las metodologías descritas anteriormente, las que requieren de menores costos, tanto de
instalación como de operatividad, mantenimiento y análisis, son las llamadas técnicas pasivas.
(a) (b)
Figura 6.- a) El satélite SAGEII mide la cantidad de ozono y otros gases presentes en la
atmósfera. b) concentración de ozono total durante septiembre y octubre 1996. Fuente:
(Nebel y Wright (1998).
Una de las ventajas de estas técnicas es que no requieren de suministro energético ya que actúan
por difusión natural de los gases investigados. El equipamiento está constituído de simples tubos
de acrílico cerrados en uno de sus extremos, por lo que su costo es bajo.
Dado lo anterior, el costo de personal y reactivos químicos para estos trabajos disminuye
considerablemente respecto a los otros sistemas. Resultan ideales para la instalación en zonas
aisladas y de difícil acceso.
Entre los contaminantes mayormente identificados con estas técnicas se tienen SO2, NOx y Cl- ,
partículas sedimentables, amoniaco y ácido nítrico. Para ello se emplean técnicas ya desarrolladas
como las normas de la International Standards Organization (ISO) y American Society for Testing
and Materials (ASTM) (ISO 9225, 1992; ASTM G91 – 97, 2004; ASTM D1739 – 98, 2004).
Las normas de emisión , establecen los límites máximos permisibles de descarga o emisión de
contaminantes a la atmósfera y están referidos al tipo de industria o proceso en particular.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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http://www.ipcc.ch/publications_and_data/publications_and_data.htm
http://www.cepis.ops-oms.org
3.1 Meteorología
Hay que recordar que la Tierra está constituída por tres partes fundamentales: una parte
sólida llamada litósfera, recubierta en buena proporción por agua (llamada hidrósfera) y
ambas envueltas por una tercera capa gaseosa, la atmósfera. Éstas se relacionan entre sí
produciendo modificaciones profundas en sus características. La ciencia que estudia
estas características, las propiedades y los movimientos de las tres capas fundamentales
de la Tierra, es la Geofísica. En ese sentido, la meteorología es una rama de la Geofísica
que tiene por objeto el estudio detallado de la envoltura gaseosa de la tierra y sus
fenómenos.
Se define como presión atmosférica el peso de la columna de aire existente sobre el lugar
de observación. El peso o presión atmosférica fué establecido por Torricelli en 1643
cuando ayudado por Viviani llenó un tubo de Mercurio lo tapó y lo introdujo en una cubeta
del mismo metal. Comprobó que el tubo en lugar de vaciarse se mantenía en una
determinada altura (760 mm). Del experimento dedujo que para equilibrar el peso de la
columna de Mercurio, el aire ejercía sobre la cubeta una presión equivalente por unidad
de superficie.
La presión atmosférica es, por tanto, el peso de una columna de aire de unos 1000 Km.
de altura y 1 cm² de base que a nivel del mar es de 760 mm de Hg, 1013 milibares. Pero
la presión atmosférica no se mantiene fija ya que oscila entre los 885 mb de los ciclones
más profundos y los 1077 mb de los anticiclones siberianos más potentes. Medimos la
presión con varios instrumentos pero el más utilizado es el barómetro. La presión varía en
sentido vertical y en sentido horizontal.
En sentido vertical la presión disminuye a medida que aumenta la altitud y lo hace
Anticiclones.
En los anticiclones la presión aumenta hacia el centro. Los vientos giran en el sentido de
las agujas del reloj. Suelen ser más extensos que las depresiones y por su origen pueden
ser dinámicos o térmicos.
Anticiclones térmicos: Son originados por un fuerte enfriamiento de las capas bajas
de la atmósfera por contacto con un suelo muy frío. Son anticiclones fríos y de
poca altura que en verano, al aumentar la temperatura del suelo, se debilitan y
llegan a desaparecer. Suelen formarse en invierno en las regiones continentales
del hemisferio norte.
Ciclones
Del viento nos interesa saber una serie de parámetros que medimos con distintos
instrumentos:
Figura 2.- Rosa de los vientos del puerto de Dos Bocas, Tabasco para el año 2002.
Las diferencias de presión pueden ser regionales, pero también locales, las cuales
generan brisas térmicas. Los vientos locales generados por las brisas caqueñas se deben
a la existencia de dos medios diferenciados con temperaturas notablemente contrastadas,
como la tierra y el mar o las cumbres y los valles de las montañas.
La brisa es un tipo de viento local motivado por los movimientos de masas de aire debido
al heterogéneo calentamiento del relieve por el Sol. Esto dá lugar a que se produzcan
movimientos verticales de las masas de aire que provocan vacíos y desequilibrios de
presión. Con el fin de restablecer estas inestabilidades, nuevas masas de aire se
desplazan para llenar estos vacíos de baja presión. Se distinguen los siguientes tipos de
brisas
La brisa de montaña es un viento que sopla con componente descendente (hacia abajo)
geográficamente hablando, en serranías, montañas o glaciares. Se origina en un
enfriamiento, radiativamente o a través de movimientos verticales, de aire en el punto más
alto de una montaña, glaciar o cerro. Como la densidad del aire se incrementa con el
descenso de la temperatura, el aire fluirá hacia abajo, calentándose por proceso
adiabático al ir descendiendo pero sigue permaneciendo relativamente frío.
Este fenómeno tipo de inversión es frecuente en las mañanas frías sobre los valles de
escasa circulación de aire. También se presenta en las cuencas cercanas a las laderas de
las montañas en noches frías debido a que el aire frío de las laderas desplaza al aire
caliente de la cuenca provocando el gradiente positivo de temperatura.
La inversión por subsidencia generalmente está asociada con los anticiclones (sistemas
de alta presión). A medida que el aire desciende, la mayor presión existente en altitudes
menores lo comprime y calienta en el gradiente vertical adiabático seco. Durante el día, la
capa de inversión resultante de este proceso con frecuencia se eleva a cientos de metros
sobre la superficie. Durante la noche, la base de una inversión por subsidencia
generalmente desciende, quizás hasta llegar al suelo, debido al enfriamiento del aire
superficial.
Esta clase de inversiones que atrapan la contaminación pueden durar varios días en
verano. La conciencia de la gravedad del problema, sobre todo en los veranos más
calurosos, ha llevado a los organismos competentes a vigilar la calidad del aire y a
advertir cuándo es mala y alcanza unos niveles elevados.
Atmósfera Inestable
Una porción de aire que empieza a elevarse se enfriará con un gradiente adiabático seco
hasta que alcance su punto de rocío, a partir de ahí se enfriará con un gradiente
adiabático húmedo. Esto supone que la atmósfera circundante tiene un gradiente vertical
mayor que el gradiente vertical adiabático (con un enfriamiento a más de 9,8 °C/1,000 m),
de modo que la porción que se eleva seguirá siendo más cálida que el aire circundante.
Atmósfera neutral
Cuando el gradiente vertical de la temperatura del ambiente es el mismo que el gradiente
vertical adiabático seco, la atmósfera se encuentra en estabilidad neutral. Estas
condiciones no estimulan ni inhiben el movimiento vertical del aire. La condición neutral es
importante porque constituye el límite entre las condiciones estables y las inestables. Se
produce durante los días con viento o cuando una capa de nubes impide el calentamiento
o enfriamiento fuerte de la superficie terrestre.
Atmósfera estable
Cuando el gradiente vertical ambiental es menor que el gradiente vertical adiabático (se
enfría a menos de 9,8 °C/1,000 m), el aire es estable y resiste la circulación vertical. El
aire que se eleva verticalmente permanecerá más frío y, por lo tanto, más denso que el
aire circundante. Una vez que se retira la fuerza de elevación, el aire que se elevó
regresará a su posición original. Las condiciones estables se producen durante la noche,
cuando el viento es escaso o nulo.
La velocidad de salida de los gases de escape emitidos por la chimenea contribuyen con
la elevación de la pluma en la atmósfera. Este momentum conduce el efluente hacia el
exterior de la chimenea a un punto en el que las condiciones atmosféricas empiezan a
afectar a la pluma. Una vez emitida, la velocidad inicial de la pluma disminuye
rápidamente debido al arrastre producido cuando adquiere un momentum horizontal. Este
fenómeno hace que la pluma se incline. A mayor velocidad del viento, más horizontal será
el momentum que adquirirá la pluma. Por lo general, dicha velocidad aumenta con la
distancia sobre la superficie de la Tierra. A medida que la pluma continúa elevándose, los
vientos más fuertes hacen que se incline aún más. Este proceso persiste hasta que la
pluma parece horizontal al suelo. El punto donde la pluma parece llana puede ser una
distancia considerable de la chimenea a sotavento. La velocidad del viento es importante
para impulsar la pluma. Mientras más fuerte, más rápido será el serpenteo de la pluma.
La elevación de la pluma causada por su flotabilidad es una función de la diferencia de
temperatura entre la pluma y la atmósfera circundante. En una atmósfera inestable, la
flotabilidad de la pluma aumenta a medida que se eleva, lo cual hace que se incremente
la altura final de la pluma. En una atmósfera estable, la flotabilidad de la pluma disminuye
a medida que se eleva. Por último, en una atmósfera neutral, permanece constante.
La pluma pierde flotabilidad a través del mismo mecanismo que la hace serpentear el
viento. A mayor velocidad del viento, más rápida será esta mezcla. El arrastre del aire
ambiental hacia la pluma por acción del viento, le "quita" flotabilidad muy rápidamente, de
modo que durante los días con mucho viento la pluma no se eleva muy alto sobre la
chimenea.
Debido a la configuración de la chimenea o a los edificios adyacentes, es posible que la
pluma no se eleve libremente en la atmósfera. Algunos efectos aerodinámicos causados
por el modo en el que se mueve el viento alrededor de los edificios adyacentes y de la
Ec. 1
Ec. 2
Las fórmulas de elevación de la pluma sirven para determinar la línea central imaginaria
de ésta. La línea central está donde se producen las mayores concentraciones de
contaminantes. Existen varias técnicas para calcular las concentraciones de
contaminantes lejos de la línea central. Si bien la concentración máxima de la pluma
existe en esta línea central, las fórmulas mencionadas no permiten obtener información
sobre cómo varían las concentraciones de contaminantes fuera de esta línea central. Se
deberán efectuar, entonces, estimados de dispersión para determinar las concentraciones
de contaminantes en un punto de interés.
3.2 Modelos de dispersión
Los estimados de dispersión se determinan mediante ecuaciones de distribución y/o
modelos de calidad del aire. Estos estimados generalmente son válidos para la capa de la
atmósfera más cercana al suelo, donde se producen cambios frecuentes de la
temperatura y de la distribución de los vientos. Estas dos variables tienen un importante
efecto en la forma de dispersión de las plumas. Por lo tanto, las ecuaciones de
distribución y los modelos de calidad del aire mencionados anteriormente deben incluir
estos parámetros.
Los modelos estadísticos se emplean cuando la información científica sobre los procesos
químicos y físicos de una fuente están incompletos o son vagos.
Los modelos físicos, que requieren estudios de modelos del fluido o en túneles
aerodinámicos del viento.- La adopción de este enfoque implica la elaboración de
modelos en escala y la observación del flujo en éstos. Este tipo de modelos es muy
complejo y requiere asesoría técnica de expertos. Sin embargo, en el caso de áreas con
terrenos complejos y condiciones del flujo también complejas, flujos descendentes de la
chimenea, y edificios altos, ésta puede ser la mejor opción.
Ec. 3
Donde:
= concentración del contaminante en el nivel del suelo (gr/m3)
Q = masa emitida por unidad de tiempo
= desviación estándar de la concentración de contaminantes en dirección y
(horizontal)
= desviación estándar de la concentración de contaminantes en dirección z (vertical)
u = velocidad del viento
y = distancia en dirección horizontal
z = distancia en dirección vertical
H = altura efectiva de la chimenea
La distribución gaussiana determina el tamaño de la pluma a sotavento de la fuente. La
figura 17 muestra una representación esquemática de la pluma gaussiana. El tamaño de
la pluma depende de la estabilidad de la atmósfera y de su propia dispersión en dirección
horizontal y vertical. Los coeficientes de la dispersión horizontal y vertical sólo representan
la desviación estándar de la normal en la curva de distribución gaussiana en las
direcciones “y” y “z”. Estos coeficientes de dispersión, σy y σz, son funciones de la
velocidad del viento, de la cubierta de nubes y del calentamiento de la superficie por el
sol. Para la distribución gaussiana es necesario que el material en la pluma se mantenga.
En otras palabras, se debe dejar que el borde de la pluma se refleje desde el suelo sin
perder ninguna contaminación. Además, la distribución gaussiana y la elevación de la
pluma dependen de que el suelo sea relativamente plano a lo largo del recorrido. Como
se expuso anteriormente, la topografía afecta el flujo y la estabilidad atmosférica del
Las mediciones están encaminadas a compararse con valores establecidos por las
autoridades ambientales o de salud para vigilar su cumplimiento y en su caso el
En México la autoridad encargada de emitir las normas que fijan los límites máximos
permisibles de contaminantes en aire ambiente es la Secretaría de salud. En la tabla 2 se
tienen los valores de concentración máximos permisibles de los contaminantes más
importantes.
La siguiente figura presenta un muestreador de alto volumen que se usa como un método
manual para medir partículas totales en suspensión (PTS) y plomo en el aire. En este
proceso gravimétrico, la bomba en el muestreador de aire de alto volumen crea un vacío
que lleva el aire a una caseta cubierta. El aire pasa a través de un filtro que atrapa el
material particulado. Para determinar la cantidad de material particulado en una muestra
de aire, se pesa el filtro antes y después del muestreo. La diferencia de peso es la
cantidad de material particulado atrapado en el filtro. La concentración de plomo se
determina mediante técnicas de extracción adicional y absorción atómica.
El aire se hace pasar a través de un filtro el cual es parte de un sistema que vibra a su
resonancia característica. Las PMs colectadas sobre el filtro aumentan la masa vibrante y
por lo tanto decrece la frecuencia de oscilación en forma proporcional. La concentración
de PMs es calculada a partir de una calibración que relaciona la frecuencia de vibración y
la cantidad de partículas, teniendo en cuenta el volumen de muestra de aire.
El equipo cuenta con una cinta de fibra de vidrio en la cual se depositan las partículas
durante un tiempo de aspiración de una hora, después de ese tiempo, se hace pasar a
través de la cinta, una cantidad de radiación beta que proviene de un isotopo de carbono
14. Si la cantidad de partículas en el filtro es alta el detector Geiger recibe poca radiación.
Si la cantidad de partículas en el filtro es baja, el detector recibe más radiación, por lo que
la cantidad de partículas se cuantifica mediante la diferencia entre la radiación absorbida
por la muestra y la recibida por el detector.
Ozono
Interferencias
El método puede presentar interferencias cuando el monitoreo se realiza en presencia de altas
concentraciones de hidrocarburos aromáticos, cuando ocurre condensación de agua en las líneas de
conducción de muestra y en un ambiente que contenga vapor de Mercurio.
Óxidos de Nitrógeno
La determinación de NO, NO2 y NOx se realiza a partir de la reacción en fase gaseosa del óxido nítrico
(NO) y el ozono (O3) la cual produce una emisión de luz característica (quimiluminiscencia) cuya intensidad
es proporcional a la concentración de óxido nítrico en la muestra.
Interferencias
El método puede presentar interferencias por la presencia de vapor de agua a concentraciones superiores a
20 ppm. La reducción catalítica de NO2 a NO usando Molibdeno calentado puede presentar interferencias
por la reducción de nitratos de peroxiacetilo (a 375 °C y450 °C); nitrato de etilo, nitrito de etilo, HONO y
HNO3 (a 350 °C, 375 °C y 450 °C); nitrato de metilo, nitrato de n-propilo, nitrato de n-butilo y nitrocresol (a
450°C)
Dióxido de azufre
El principio de operación de los analizadores de SO2 es el método de fluorescencia de SO2, éste aprovecha
la propiedad de las moléculas del SO2 de emitir luz al decaer desde un estado electrónico de excitación
después de ser irradiadas con luz ultravioleta. En el analizador una lámpara de luz ultravioleta (UV) emite
radiación que atraviesa un filtro de 214 nm, esta radiación excita las moléculas de SO2 a un nivel
electrónico superior que al regresar al estado basal emiten luz en el intervalo de 220 a 240 nm, esta emisión
fluorescente es medida por un tubo fotomultiplicador con un filtro de 250 a 390 nm. La energía luminiscente
que incide sobre el tubo fotomultiplicador se procesa para convertirla en una señal de tensión directamente
proporcional a la energía contenida en el haz que se analiza como muestra.
El método puede presentar interferencias por hidrocarburos aromáticos polinucleares los cuales tienen la
propiedad de absorber en la región del ultravioleta, para minimizar esta interferencia el analizador API
cuenta con un supresor de hidrocarburos. Otras interferencias se presentan en presencia de: condensación
de vapor de agua en las líneas, de altas concentraciones de Azufre o por la presencia de fuentes de
combustión cercana al punto de muestreo.
Monóxido de Carbono
El principio de operación del analizador de CO se fundamenta en la absorción de radiación infrarroja (IR) por
las moléculas de CO en una longitud de onda cercana a los 4.7 micrómetros. La luz infrarroja es emitida por
un elemento incandescente, el cual pasa a través de una rueda giratoria que alterna una celda de Nitrógeno
(celda de medición) y una celda con mezcla CO/Nitrógeno (celda de referencia), a una velocidad de 30
ciclos por segundo. El haz de luz es modulado en pulsos de referencia y de medición. El haz se introduce a
la cámara de reacción en donde es reflejado internamente por la acción de espejos colocados en los
extremos de la cámara. Dentro de la cámara de reacción se mantiene un flujo constante de aire ambiente.
Cuando el haz pasa por la mitad que contiene Nitrógeno puro, la energía infrarroja lo traspasa sin sufrir
mayor atenuación, produciendo un haz de medición que al llegar a la cámara de reacción sufrirá una
atenuación por efecto de las moléculas de CO. Cuando el haz infrarrojo atraviesa la mitad del filtro de gas
conteniendo CO saturado, la energía infrarroja es atenuada totalmente y el CO existente en la muestra de
aire no puede atenuar más la señal. El efecto del filtro rotatorio es producir una señal modulada, cuya
amplitud es proporcional a la concentración de CO en la muestra. Finalmente el haz sale de la cámara hacia
De los sistemas de control existentes se pueden dividir en dos partes: los equipos de
control de partículas y gases.
5.1 Partículas.
Cámaras de sedimentación
Las cámaras de sedimentación emplean la fuerza de gravedad para remover partículas
sólidas. El flujo de gas ingresa a una cámara donde disminuye la velocidad del gas. Las
partículas más grandes caen del flujo de gas en una tolva. Debido a que las cámaras de
sedimentación son efectivas sólo para la remoción de partículas más grandes,
usualmente se usan junto con un dispositivo más eficiente de control.
Filtros
El filtro de tela o cámara de filtros de bolsa trabaja bajo el mismo principio que una
aspiradora de uso doméstico. El flujo de gas pasa por el material del filtro que retira las
partículas. El filtro de tela es eficiente para retener partículas finas y puede sobrepasar 99
por ciento de remoción en la mayoría de las aplicaciones. Una desventaja del filtro de tela
es que los gases a altas temperaturas a menudo tienen que ser enfriados antes de entrar
en contacto con el medio filtrante.
Lavadores Venturi
Los lavadores Venturi usan un flujo líquido para remover partículas sólidas. En el lavador
Venturi, el gas cargado con material particulado pasa por un tubo corto con extremos
anchos y una sección estrecha. Esta constricción hace que el flujo de gas se acelere
cuando aumenta la presión. El flujo de gas recibe un rocío de agua antes o durante la
constricción en el tubo. La diferencia de velocidad y presión que resulta de la constricción
hace que las partículas y el agua se mezclen y combinen. La reducción de la velocidad en
la sección expandida del cuello permite que las gotas de agua con partículas caigan del
flujo de gas. Los lavadores Venturi pueden alcanzar 99 por ciento de eficiencia en la
remoción de partículas pequeñas. Sin embargo, una desventaja de este dispositivo es la
producción de aguas residuales.
Los ciclones usan el principio de la fuerza centrífuga para remover el material particulado.
En un ciclón, el flujo contaminante es forzado a un movimiento circular. Este movimiento
ejerce fuerza centrífuga sobre las partículas y las dirige a las paredes exteriores del
ciclón. Las paredes del ciclón se angostan en la parte inferior de la unidad, lo que permite
que las partículas sean recolectadas en una tolva. El aire limpio sale del ciclón por la parte
superior de la cámara, pasando por un espiral de flujo ascendente o vórtice formado por
una espiral que se mueve hacia abajo. Los ciclones son eficientes para remover partículas
grandes pero no son tan eficientes para partículas pequeñas. Por esta razón, a menudo
se usan con otros dispositivos de control.
Precipitadores electrostáticos
Los precipitadores electrostáticos son dispositivos que se utilizan para atrapar partículas a
través de su ionización usando la fuerza de una carga electrostática inducida.
El precipitador más básico contiene una fila de alambres finos, seguido por pilas de placas
planas de metal espaciadas aproximadamente 1 centímetro. La corriente de aire pasa a
través de los espacios entre los alambres y después atraviesa el apilado de placas.
Una vez que las partículas están en contacto con la placa positiva, entonces ceden sus
electrones y se convierten en partículas cargadas positivamente como la placa, y
comienzan a actuar así como parte del colector. Las partículas se retiran de las placas
mediante "golpes secos" y se recolectan en una tolva ubicada en la parte inferior de la
unidad.
5.2 Gases
Incineradores termales
Incinerador catalítico
Los incineradores catalíticos son similares a los termales e incluyen un catalizador para
evaluar el proceso de combustión. Los catalizadores permiten que el proceso de
combustión ocurra con temperaturas más bajas, lo que reduce el costo del combustible.
Cuando se usa un incinerador catalítico se obtiene una eficiencia de destrucción mayor de
95 por ciento. Si se emplea un volumen mayor de catalizadores o temperaturas más altas
es posible alcanzar una mayor eficiencia. Los incineradores catalíticos son más
convenientes para las emisiones con bajo contenido de COV.
Condensadores
De las medidas de control que hay, una de las más adecuadas para el caso de las
emisiones en termoeléctricas es la eliminación de Azufre en corriente gaseosa (Flue-gas
desulfurization FGD). En este proceso al gas de combustión se le hace reaccionar con un
compuesto alcalino, para la formación de sulfatos sólidos, los cuales son removidos del
equipo. Este proceso tiene tres variantes:
- Wet Scrubbers: En este proceso los gases de salida pasan a través de una
torre en la cual se rocía CaO o CaCO3 en solución acuosa, el SO2 es
removido por la solución y se forma Sulfato de Calcio. El producto de la
reacción puede desecharse o tratarse para recuperar el Sulfato de Calcio y
aprovecharse para otros usos. La eficiencia del proceso es de un 99% para
la remoción de SO2.