RESUMEN

El aumento de las actividades industriales tanto en el país como al nivel mundial, ha

ocasionado que las concentraciones de materiales tóxicos en el ambiente hayan
aumentado. Por esta razón, es necesario contar con herramientas de evaluación y control
que permitan estimar el riesgo existente tanto para la salud de los ecosistemas acuáticos,
terrestres, como para la salud humana.

A nivel mundial, este riesgo es calculado con base en los resultados de pruebas de
toxicidad o bioensayos, así como en el patrón dosis-respuesta de los contaminantes. Con
base a este riesgo, se establecerán los valores normativos de cada legislación. La
toxicología es un componente crucial de las estrategias de prevención, pues proporciona
información sobre peligros potenciales en los casos en que no hay una exposición
humana amplia. Los métodos de la toxicología son así mismo muy utilizados por la
industria en el desarrollo de productos, pues permiten obtener una información valiosa
para el diseño de determinadas moléculas o formulaciones.

La toxicología genética es, por definición, el estudio de la forma en que agentes

químicos o físicos afectan al complejo proceso de la herencia. Las sustancias químicas
genotóxicas son compuestos capaces de modificar el material hereditario de las células
vivas. La probabilidad de que una determinada sustancia cause un daño genético
depende inevitablemente de diversas variables, como el nivel de exposición del
organismo a la sustancia, la distribución y retención de ésta una vez que ha penetrado en
el cuerpo, la eficiencia de los sistemas de activación metabólica y/o detoxificación en
los tejidos y la reactividad de la sustancia o de sus metabolitos con macromoléculas
críticas de las células. La probabilidad de que el daño genético produzca una
enfermedad depende en última instancia de la naturaleza del daño, la capacidad que
posee la célula de reparar o amplificar el daño genético, la oportunidad de expresar
cualquier alteración que se haya inducido y la capacidad del cuerpo de reconocer y
suprimir la multiplicación de células aberrantes.

INTRODUCCION

Con la revolucion industrial y agricola del siglo XX y la aplicación de nuevas

tecnologías para finalidades muy diversas, tales como: producción vegetal, industria
química, producción de energía, medicina, etc., ha ido aumentando enormemente la
presencia de agentes físicos y químicos, producidos por las distintas actividades
humana, en el medioambiente. Se ha ido demostrando, especialmente a partir de la
decada de 1940, que un número considerable de estos agentes son capaces de producir
efectos perjudiciales sobre los seres vivos, desde las bacterias hasta los mamíferos más
evolucionados, incluido el hombre.

Es por esta razón que la toxicología genética, ha ido adquiriendo un papel cada ves más
relevante, dado que se ocupa fundamentalmente de la identificación y el análisis de la
acción de cualquier factor físico , químico o biológico, que sea capaz de ejercer efectos
tóxicos sobre el material genético de los seres vivos. Ahora bien conviene descatar en
este punto que, si bien muchos agentes tóxicos dañan el material genético una vez
alcanzado un nivel que produce muerte y toxicidad generalizada, el objetivo primario de
la toxicología genética es detectar y estudiar las propiedades y los mecanismos de
acción de aquellos agentes que son altamente específicos para los ácidos necleícos,
especialmente para el ácido desoxirribonucleico (ADN) que es el material hereditario
para excelencia. Solo algunos virus tienen ácido ribonucleico (ARN) como material
genético.

Así mismo, es importante señalar que el interes de los estudios de Toxicología Genética
se centra principalmente en los agentes cuyos efectos nocivos sobre el material genético
ya se producen a niveles de exposición que no se concideran tóxicos o que a lo que
sumó, pueden ser clasificados subtóxicos. En base a ello, podemos denominar agentes
genotóxicos a todo aquellos que producan cualquier tipo de daño genético a dosis
subtóxicos. En base a ello, podemos denominar agentes genotóxicos a todo aquellos
que produzcan cualquier tipo de daño genético y dosis subtóxicos. El término
genotóxico empezó hacer utilizado de una manera cada vez mas extendida a partir de un
trabajo publicado sobre la relación de la inducción al cáncer y daño genético. Diez años
más tarde en 1983, la Comisión Internacional para la Protección contra los Mutagenos y
Carcinogenos Ambientales (ICPEMC) dio una definición poniendo especial énfasis en
lo que ha hecho de clasificar un agente como genotóxico en algún organismo no
constituye necesariamente una prueba de su peligrosidad para la salud humana, se ha de
utilizar para aquellos agentes que tienen afinidad para interaccionar con el ADN. Desde
que Ames en 1979, utilizando su conocido ensayo de mutagenicidad en Salmonella
typhimurium, identificó un buen números de contaminates químicos ambientales,
capaces de causar mutaciones en organismos procariotas y cáncer en mamíferos, se ha
ido acumulando múltiples evidencias experimentales y epidemiológicas que demuestran
de manera inequivoca que el daño genético no solo esta en la base de los eventos
mutagénicos, sino que el desarrollo de un proceso cancerígeno implica la presencia de
una serie de mutaciones. Por todo ello, ademas de la importancia intrinseca de
investigar las bases moleculáres y cromosómicas de la genotoxicidad, la mutagenicidad
y la cardiogenicidad, así como sus mecanismos y sus consecuencias, cada vez es más
importante establecer de forma precisa las relaciones de causalidad existentes entre la
inducción de daño genético, la fijación del mismo en forma de mutación gérminal o
mutación somática y la génesis de un proceso cancerígeno.

PROBLEMÁTICA

CÓMO AFECTAN LOS AGENTES QUÍMICOS Y FÍSICOS AL PROCESO

HEREDITARIO EN LOS SERES HUMANOS.

JUSTIFICACION

La presente investigación nace acerca de los estudios científicos acelerados, el interés social y
las actividades regulativas asociadas con las sustancias químicas, físicas y biológicas de la
sociedad moderna las cuales se encuentran en las fábricas, alimentos, artículos del hogar, los
sitios del desecho y el ambiente en general han creado una necesidad urgente para la
investigación e instrucción en toxicología genética debido a las mutaciones de los seres vivos
que como consecuencia surge la necesidad de realizar estudios más detallados y adecuados,
que contemplen la influencia de los diferentes factores mencionados anteriormente, de
manera que permitan establecer estándares más eficientes de acuerdo con la evaluación de la
toxicidad genética .

Según la información que ofrece la Universidad Santo Tomas, cuando los agentes tóxico llega
al organismo, según la vía de exposición, entra en contacto con las superficies epiteliales del
tracto digestivo, del aparato respiratorio o de la piel, cruza esas membranas y alcanza el
torrente sanguíneo, el cual se considera que el tóxico penetró al organismo, la sangre lo
transporta a los distintos órganos y en uno o en varios de ellos puede llegar a causar un daño
permanente. Así mismo, como sucede en el organismo, también sucede en los ecosistemas, las
sustancias químicas y físicas también generan efectos letales, permanentes o crónicos en los
sistemas naturales. Para estudiar las modificaciones y destino de los agentes tóxicos dentro del
organismo o en los ecosistemas, es necesario determinar la concentración de los agentes
toxicos que producen estos daños.
 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Identificar y analizar la acción de cualquier factor físico, químico o biológico, que sea
capaz de ejercer efectos tóxicos sobre el material hereditario de los organismos vivos.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Determinar y conocer los agentes genotóxicos que producan cualquier tipo de

daño genético
Clasificar los tipos de agentes genotoxicos que no constituyan a la peligrosidad
para la salud humana
Determinar la toxicidad de sustancias químicas, físicas que produzcan efectos
hereditarios que sean letales para los seres vivos
Identificar y analizar las acciones de los grupos de agentes tóxicos que sean
capaces de interactuar con el material genético de los organismos

FUNDAMENTACION CIENTIFICA
Se trata de evaluar la capacidad que tienen los agentes de inducir cualquiera de los tres
tipos generales de cambios o mutaciones que puede sufrir el material genético (ADN):
cambios génicos, cromosómicos y genómicos. En organismos como los seres humanos,
los genes se componen de ADN, que consta de una serie de unidades llamadas bases de
nucleótidos. Los genes están organizados en estructuras físicas discretas que se
denominan cromosomas. La genotoxicidad puede producir efectos importantes e
irreversibles sobre la salud humana. El daño genotóxico es un paso crítico en la
inducción del cáncer y puede intervenir también en la inducción de defectos de
nacimiento y muerte fetal. (Duffus, JH. Glossary for chemists of terms used in
toxicology 1993.).

Las tres clases de mutaciones que se han mencionado pueden producirse en cualquiera
de los dos tipos de tejidos que poseen los organismos como el ser humano: los
espermatozoides y óvulos (células germinales) y el tejido restante (células somáticas).

Aunque los tipos exactos y el número de ensayos que se utilizan para evaluar la
toxicidad genética están evolucionando constantemente y varían según los países, los
más frecuentes son los que se emplean para determinar:

Mutaciones génicas en bacterias y células de mamíferos en cultivo

 Mutaciones cromosómicas en células de mamíferos en cultivo y médula ósea en
ratones vivos.

Estudios sistemáticos realizados a lo largo de un período de 25 años (1970−1995),

especialmente en el Programa Nacional de Toxicología (NTP) de los Estados Unidos en
Carolina del Norte, han llevado a que se utilice un número limitado de ensayos para
detectar la actividad mutágena de los agentes. (Gonzalez, 1991)

El criterio para evaluar la utilidad de los ensayos se basaba en su capacidad de detectar

agentes que provocan cáncer en roedores y de los que se sospecha que provocan cáncer
en los humanos es decir los carcinógenos. Esto se debe a que estudios realizados en los
últimos años se han indicado que las células cancerosas contienen mutaciones en
determinados genes y que muchos carcinógenos son también mutágenos. Así, se
considera que las células cancerosas contienen mutaciones de células somáticas, y las
carcinogénesis se consideran como un tipo de mutagénesis de células somáticas.
(Gonzalez, F J, CL Crespi, HV Gelboin. 1991.A new age in molecular toxicology).

Los ensayos de toxicidad genética que más se utilizan en la actualidad se han

seleccionado no sólo porque cuentan con una base de datos amplia, cuestan
relativamente poco y son fáciles de realizar, sino también porque se ha demostrado que
detectan muchos carcinógenos de los roedores y, presumiblemente, de los humanos. En
consecuencia, se emplean ensayos de toxicidad genética para predecir la
carcinogenicidad potencial de los agentes.

ANALISIS CRÍTICO

CONCLUSIONES

RECOMENDACIONES

BIBLIOGRAFIA

ANEXOS