DESARROLLO TALLERES 2, 3 y 4

REPCECION, ALMACENAMIENTO Y DISPENSACION DE MEDICAMENTOS Y

DISPOSITIVOS MEDICOS

LEANY XIOMARA GRANJA ANGULO

CODIGO 428

CENTRO DE CAPACITACION Y FORMACION PROFESIONAL CcAP

DISPENSACION Y DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS

BUENAVENTURA

2020
 DESARROLLO TALLERES 2, 3 y 4

REPCECION, ALMACENAMIENTO Y DISPENSACION DE MEDICAMENTOS Y

DISPOSITIVOS MEDICOS

LEANY XIOMARA GRANJA ANGULO

CODIGO 428

EIDER HERMAN MURILLO

CENTRO DE CAPACITACION Y FORMACION PROFESIONAL CcAP

DISPENSACION Y DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS

BUENAVENTURA

2020
 TABLA DE CONTENIDO

TEMAS PAG

1. INTRODUCCION _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 5

2. OBJETIVO _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 6

3. DESARROLLO TALLER 2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 7
 ¿Qué es la recepción de medicamentos y dispositivos
médicos?
 ¿Qué es la recepción técnica de medicamentos y dispositivos
médicos?
 ¿Qué es la recepción administrativa?
 ¿Cuál es la importancia de unas buenas prácticas en la
recepción de medicamentos?

4. DESARROLLO TALLER 3_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 8-9

 ¿Qué es almacenamiento de medicamentos y dispositivos
médicos?
 ¿Qué debe garantizar la adecuada condición de
almacenamiento?
 ¿Qué aspectos básicos deben tenerse en cuenta al planificar el
almacenamiento de medicamentos?
 ¿Cuáles son las características del área de almacenamiento?
 Las temperaturas de almacenamiento que se consideran son.
 ¿Cómo se realiza el almacenamiento de medicamentos y
dispositivos médicos?
 ¿Cómo debe realizarse el almacenamiento de medicamentos de
control especial?
 ¿Cuál es el proceso adecuado para almacenamiento de
medicamentos y dispositivos médicos de cadena de frio?

5. DESARROLLO TALLER 4 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 10-12

 Entrega de medicamentos.
 Pasos para la dispensación.
  Información sobre uso adecuado de medicamentos.
 Registro de salida.
 Dispensación de medicamentos de control especial.
 Obligaciones del dispensador.
 Responsabilidades del dispensador.

6. CONCLUSION _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 13
 INTRODUCCION

El presente trabajo se refiere a la importancia de la distribución y almacenamiento

de medicamentos y dispositivos médicos, los cuidados que deben tener al
entregarse, las prohibiciones que tiene un dispensador y también las obligaciones
del mismo.

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 OBJETIVO

En este trabajo tenemos como objetivo conocer cómo se debe almacenar y

dispensar los medicamentos y dispositivos médicos en una farmacia o droguería.

6
 DESARROLLO TALLER 2

RECEPCION

Defina con sus palabras

1. ¿Qué es la recepción de medicamentos y dispositivos médicos?

Conjunto de actividades que verifican y garantizan el ajuste de las

características de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos al
momento de ingresar a la droguería.

2. ¿Qué es la recepción técnica de medicamentos y dispositivos

médicos?

Se refiere a las características de calidad, almacenamiento, transporte y

fabricación de medicamentos y dispositivos médicos.

3. ¿Qué es la recepción administrativa?

Es la verificación que se realiza por parte del centro de distribución, los

medicamentos y dispositivos médicos no solo determina la verificación
física de estos, sino también la documentación legal correspondiente,
también las remisiones o facturas.

4. ¿Cuál es la importancia de unas buenas prácticas en la recepción de

medicamentos?

La importancia de unas buenas prácticas de recepción de medicamentos

nos permitirá, la preservación de las propiedades de los medicamentos
hasta su uso final.

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 DESARROLLO TALLER 3

ALMACENAMINETO

1. ¿Qué es almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos?

Es el conjunto de actividades que tiene como objetivo, el cuidado y la

conservación de las especificaciones técnicas con las que fueron fabricados
los medicamentos y dispositivos médicos.

2. ¿Qué debe garantizar la adecuada condición de almacenamiento?

 La calidad de los medicamentos hasta su utilización.

 La eficacia terapéutica.
 Evitar el deterioro y envejecimiento acelerado de los insumos.

3. ¿Qué aspectos básicos deben tenerse en cuenta al planificar el

almacenamiento de medicamentos?

 Determinación del tamaño y volumen de área.

 Características propias de los medicamentos y dispositivos médicos
(los que requieren refrigeración, los de control especial, frascos,
ampollas, cajas etc.)

4. ¿Cuáles son las características del área de almacenamiento?

 El área apropiada para productos que requieran condiciones

especiales, temperatura, humedad y luz.
 El área de productos que requieran controles especiales, los cuales
deben almacenarse, en áreas de acceso restringido seguro y con
llave.
 Área de cuarentena para productos de baja y devueltos y estar
completamente identificados.
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5. Las temperaturas de almacenamiento que se consideran son.

 Temperatura ambiente 15°c a 30°c.

 Temperatura fresca 8°c a 15°c.
 Temperatura de refrigeración 2°c a 8°c.

6. ¿Cómo se realiza el almacenamiento de medicamentos y dispositivos

médicos?

Se limpian los estantes, vitrinas o gabinetes destinados para el

almacenamiento. Se ubican los medicamentos de acuerdo a la organización
establecida que puede ser por laboratorio en orden alfabético.

7. ¿Cómo debe realizarse el almacenamiento de medicamentos de

control especial?

Deben ir almacenados en un lugar que tenga seguridad (llave) esta llave de

seguridad solo la realizara el regente de farmacia, estos medicamentos se
almacenan, de acuerdo a la clasificación por acción terapéutica, por orden
alfabético de genérico, de alto costo.

8. ¿Cuál es el proceso adecuado para almacenamiento de medicamentos

y dispositivos médicos de cadena de frio?

Estos medicamentos y dispositivos médicos, son de almacenamiento en la

respectiva nevera o cuarto frio, se debe tener la nevera adecuada y debe
estar provista de un termómetro calibrado cada año.

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 DESARROLLO TALLER 4

DISPENSACION DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS

Describa los procesos adecuados para cada una de las siguientes

actividades y su importancia:

1. Pasos para la dispensación.

 Recibo de la formula y orden médica.

 El dispensador verificara que la formula cumpla con la plenitud de las
características y contenido de la preinscripción señalados en el 2200
de 2005.

2. Entrega de medicamentos.

El dispensador entregara la totalidad de los medicamentos y dispositivos

médicos prescritos por el facultativo, que se deben sin que se presenten
retrasos que pongan en riesgo la salud y la vida del paciente.

3. Información sobre uso adecuado de medicamentos.

El dispensador informara sobre su uso adecuado, a fin de contribuir

efectivamente el cumplimiento del efecto terapéutico previsto por el
prescriptor le explicara, como reconstruirlos, como medir la dosis, cuidados
que deben tener en la administración, interacciones con alimentos y otros
medicamentos, también los efectos adversos.

4. Registro de salida.

El establecimiento farmacéutico registrara en los medios existentes

preferiblemente computarizados, la cantidad, la fecha, entre otros de los
medicamentos y dispositivos.
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5. Dispensación de medicamentos de control especial.

Los médicos, médicos veterinarios y médicos veterinarios zootecnistas son

los únicos profesiones que podrán prescribir medicamentos de control
especial, franja violeta, en la fórmula de recetario oficial.

6. Obligaciones del dispensador.

Prohibiciones del dispensador.

 Adulterar o modificar en cualquier forma la prescripción.

 Cambiar el principio activo, concentración farmacéutica, vía de
administración, frecuencia, cantidad y la dosis prescrita.
 Dispensar medicamentos alterados o fraudulentos.
 Violar la reserva a que está obligado por razón de la función que
desempeña.
 Recomendar a los usuarios la utilización de los medicamentos.
 Tener muestras médicas de medicamentos.
 Tener envases vacíos en el servicio farmacéutico que no estén
autorizados para realizar los procesos de reembase de
medicamentos.
 Inducir al paciente a la compra de un medicamento que reemplace o
sustituya al rescrito.

7. Responsabilidades del dispensador.

Verificar que la formula este elaborada por el personal de salud competente

y autorizada y que cumpla con las características y contenidos
establecidos en el presente decreto.

 Verificar que las preparaciones magistrales extemporáneas, estériles

entre otras, contengan la etiqueta, la información sobre el paciente
hospitalizado o ambulatorio según el caso de la preparación o de la
mezcla y firma del responsable.
 Exigir la prescripción para aquellos medicamentos en los

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 que aparezca en la etiqueta la leyenda “venta bajo formula medica”.
 No dispensar y consultar al prescriptor cuando identifique cuando
identifique en una prescripción posibles errores, con el fin de no
incurrir en falta con la ética profesional.

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 CONCLUSION

Al hacer este trabajo podemos concluir lo indispensable que es para el farmaceuta

tener conocimiento sobre almacenar y distribuir medicamentos y dispositivos
médicos, el despacho correcto de una formula médica, las prohibiciones y
obligaciones que tiene el dispensador entre otras que también es de mucha
importancia tener conocimientos sobre estos.

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