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HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD

SILIPORITE®

1. IDENTIFICACIÓN DE LA SUSTANCIA QUÍMICA PELIGROSA O MEZCLA Y DEL PROVEEDOR O


FABRICANTE

Distribuidor:

ARKEMA MEXICO, S.A. DE C.V.


Via Gustavo Baz 2160, Conjunto corporativo Tlalnepantla
Tlalnepantla, Edo. De Mex.
CP 54070 MÉXICO

Ceca

Número telefónico de servicio a (+55 5002 7100)(Disponible de 8:00 a 17:00)


clientes

Información de emergencia

Transportación: CHEMTREC: (800) 424-9300


(24 hrs.)
Médica: Centro de Control de Envenenamiento Rocky Mountain. (866) 767-
5089
(24 hrs.)
SETIQ: 01-800-0 0-21-400 del interior de la república, +55 55-59-15-88 en la
Cd. De México y área Metropolitana

Información del Producto

Nombre del producto: SILIPORITE®


Sinónimos: Molecular Sieves, Bead/Extrudate, See section 16 for Bead and
Extrudate Grades
Fórmula molecular: Mixture
Familia química: Zeolitas sintéticas.
Usos del Producto: Absorbente

2. IDENTIFICACIÓN DE LOS PELIGROS

Resumen de Emergencia

Color: crema
Estado físico: sólido
Estado físico: Bolitas o hilados de diferentes tamaños.
Olor: Ninguno(a).

*Clasificación de la sustancia o mezcla:


Carcinogenicidad, Categoría 1A, H350
Toxicidad sistémica específica de órganos blanco - Exposiciones repetidas, Categoría 1, H372

*Para el texto integro de las Declaraciones H mencionadas en esta sección, véase la sección 16.

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Código del producto: 43000 Versión 1.2 01/16/2017 Página: 1 / 20

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SILIPORITE®

Etiquetado GHS

Pictogramas de
peligro:

Palabra de advertencia: Peligro

Indicaciones de peligro:
H350 : Puede provocar cáncer.
H372 : Provoca daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas.

Declaración Suplementaria del Peligro:


Toxicidad específica de órganos blanco - exposiciones repetidas
pulmones.

Consejos de prudencia:

Prevención:
P201 : Procurarse las instrucciones antes del uso.
P202 : No manipular antes de haber leído y comprendido todas las precauciones de seguridad.
P260 : No respirar gases/nieblas/vapores/aerosoles.
P264 : Lavarse la piel cuidadosamente después de la manipulación.
P270 : No comer, beber o fumar mientras se manipula este producto.
P281 : Utilizar un equipo de protección individual, según corresponda.

Intervención:
P308 + P313 : EN CASO DE exposición demostrada o supuesta: consultar a un médico.

Almacenamiento:
P405 : Guardar bajo llave.

Eliminación:
P501 : Eliminar el contenido/ recipiente en una planta de eliminación de residuos aprobada.

Información suplementaria:

Efectos potenciales sobre la salud:


El producto reaccionará con el agua y liberará calor. El contacto prolongado puede ocasionar que las
humedezcan los tejidos del cuerpo (la severidad de los efectos depende del tiempo de la exposición) Contiene
la sílice cristalina (como el cuarzo, cristobalita, tridimita o trípoli) que está catalogado como un peligro de cáncer
si se inhala.
También puede causar: efectos pulmonares, tos, respiración entrecortada, dificultades respiratorias.

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Condiciones médicas agravadas por sobre exposición:


Enfermedades respiratorias o disminución de la capacidad respiratoria.

Otras(os):
La zeolita es un mineral, compuesto por silicatos y óxidos de varios metales, que presenta diferentes
propiedades de una mezcla simple de las moléculas que la componen. Los materiales representativos de la
zeolita son menos irritantes y poseen una toxicidad aguda y crónica menor que las moléculas que la componen.
El peligro de salud principal de este producto está asociado con el calor generado cuando entra en contacto con
el agua.

3. COMPOSICIÓN/INFORMACIÓN SOBRE LOS INGREDIENTES

Chemical Name CAS-No. Wt/Wt GHS Classification**

Aluminum oxide (Al2O3) 1344-28-1 >= 10 - < 30 % No clasificado

Potassium oxide (K2O) 12136-45-7 >= 10 - < 30 % H314, H318

Sodium oxide (Na2O) 1313-59-3 >= 10 - < 30 % H271, H314, H318

Calcium oxide (CaO) 1305-78-8 >= 10 - < 30 % H315, H318, H335

Magnesium aluminium silicate 12174-11-7 >= 5 - < 10 % No clasificado

Bentonite 1302-78-9 >= 5 - < 10 % No clasificado

Sepiolite (Mg4(OH)2(Si2O5)3.6H2O) 63800-37-3 >= 5 - < 10 % H373

Kaolin 1332-58-7 >= 5 - < 10 % No clasificado

Silica 7631-86-9 >= 1 - < 5 % No clasificado

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Quartz (SiO2) 14808-60-7 >= 1 - < 5 % H350, H372

Cristobalite (SiO2) 14464-46-1 >= 0.1 - <= 1 % H350, H372

**Para el texto integro de las Declaraciones H mencionadas en esta sección, véase la sección 16.

4. PRIMEROS AUXILIOS

4.1 Descripción de las medidas necesarias en primeros auxilios:

Inhalación:
Si se inhala saque a la persona al aire fresco.

Piel:
En caso de un contacto, lavar inmediatamente la piel con agua en abundancia. Quite el material de la ropa. Lavar la
ropa antes de reutilizarla. Limpiar a fondo los zapatos antes de reutilizarlos.

Ojos:
Enjuagar inmediatamente los ojos con agua abundante.

Ingestión:
Si se ha tragado, NO provocar el vómito. Consultar un médico. Nunca debe administrarse nada por la boca a una
persona inconsciente.

4.2. Síntomas/efectos más importante, agudos y retardados:

Para los síntomas y efectos ( agudos y retardados ) más importantes , véase la Sección 2 ( indicaciones de peligro y
la información complementaria ) y la sección 11 ( Información de Toxicología ) de esta SDS .

4.3. Indicación de la atención médica inmediata y tratamiento especial necesario, si se necesita.:

A menos que se indique lo contrario en las Notas para el médico , hay un tratamiento específico señalar ; tratar
sintomáticamente.

5. MEDIDAS CONTRA INCENDIOS

Medios de extinción (apropiado):


Definir las medidas de extinción en la zona del incendio.

Equipo de protección:
Los bomberos y todos los expuestos a los productos de combustión deben usar trajes completos de combate al
fuego y aparatos de respiración autocontenido (demanda a presión, aprobado por NIOSH o su equivalente).
El equipo de combate al fuego debe ser totalmente descontaminado después de usado.

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Asesoría posterior al combate de incendios:


El material no es inflamable.

Riesgos de fuego y explosión:


Cuando se quema los siguientes productos de combustión peligrosos pueden ocurrir:
Óxidos de carbono
Compuestos organicos riesgosos

6. MEDIDAS QUE DEBEN TOMARSE EN CASO DE DERRAME ACCIDENTAL O FUGA ACCIDENTAL

Precauciones personales, los procedimientos de emergencia, Métodos y material de contención / limpieza:


Prevenga futuras fugas o derrames si puede hacerlo sin ningún riesgo. Ventilar la zona. Evite la formación de polvo
y la dispersión del polvo en el aire. Barra y recoja en contenedores adecuados y correctamente etiquetados para la
eliminación inmediata. Peligro de una posible caída, el suelos se vuelve resbaladizo por la fuga o derrame del
producto. Barra o levante usando herramientas que no produzcan chispa y coloque en contenedores adecuados
propiamente etiquetados para su rápido deshecho. Las barridas deber ser humedecidas con agua. Evite dispersar
el material derramado y escurrimientos y el contacto con la tierra, corrientes de agua, coladeras y alcantarillas.
Consulte con un especialista en reglamentación para determinar los requerimientos de reporte estatales o locales,
para asesoría en la caracterización de los residuos y / o eliminación de desechos peligrosos y otros requisitos que
figuren en los permisos

Equipo de protección:
El equipo de protección personal se define en la Sección 8.

7. MANEJO Y ALMACENAMIENTO

Manipulación

Información general de manejo:


Evitar respirar el polvo.
No probarlo o tragarlo.
No llevarlo a los ojos, sobre la piel, o la ropa.
Utilizar solamente con una buena ventilación.
Manténgase el recipiente bien cerrado.
Lavar a fondo después de la manipulación.
Los contenedores vacíos retienen residuos del producto.
Siga todas las instrucciones de seguridad hasta que el contenedor esté limpio, reacondicionado o destruido.

Almacenamiento

Información General sobre condiciones de almacenamiento:


Conserve el envase herméticamente cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacénese al abrigo de la
humedad y del calor, para conservar las características técnicas del producto. Material recomendado para
reempaque: polietileno de lata densidad (HDPE) polipropileno (PP), politetrafluoroetileno (PTFE), fibra de cartón
con barrera humeda.

Incompatibilidad de almacenamiento - General:


Almacene lejos de la humedad para mantener las propiedades técnicas del producto.
Almacenar separado de:
Agua

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Ácidos fuertes
Bases fuertes
Ácido fluorhídrico

8. CONTROLES DE EXPOSICIÓN/PROTECCIÓN PERSONAL

Lineamientos sobre exposición a contaminantes en el aire:

Controles de ingeniería:
Investigue técnicas de ingeniería que reduzcan las exposiciones por debajo de los limites de exposición. Si es
práctico, use extracción mecanica local en las fuentes de contaminación del aire como los equipos de proceso
abiertos.

Protección respiratoria:
Evitar respirar el polvo. Si es probable que la sustancia está presente en el aire o los límites de exposición
atmosférica se superan (en caso necesario, véase más arriba), use un respirador aprobado por NIOSH
adecuada para el producto y / o sus composents . Se recomienda una máscara facial completa y, si se usa,
reemplaza la necesidad de una máscara y / o gafas de protección. Consulte al fabricante del respirador para
determinar el tipo de equipo apropiado para una aplicación dada. Observe las limitaciones de uso de los
respiradores especificadas por NIOSH o el fabricante. Para emergencias u otras condiciones en donde puede
existir potencial exposición o en donde el limite de exposición puede excederse Los programas de protección
respiratoria deben cumplir con la norma 29 CFR § 1910.134.

Protección cutánea:
Use ropa y guantes resistentes a productos químicos para prevenir el contacto con la piel. Consulte con el
fabricante de guantes para determinar el tipo de guante apropiado para el material. Lavar inmediatamente si se
contamina la piel. Lavar la ropa contaminada y limpiar el equipo de protección antes de re-usarlo. Provea una
regadera de seguridad en cualquier punto donde pueda ocurrir contacto de piel. Lavar a fondo después de la
manipulación.

Protección de los ojos:


En donde pueda existir contacto con los ojos, use goggles y tenga disponible equipo para el lavado de ojos.

9. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

Color: crema

Estado físico: sólido

Estado físico: Bolitas o hilados de diferentes tamaños.

Olor: Ninguno(a).

Intensidad de olor: Sin datos disponibles

Punto de inflamación No aplicable


_
Temperatura de auto no hay datos disponibles
ignición:

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Límite inferior de No aplicable


inflamabilidad: (LII)

Límite superior de No aplicable


inflamabilidad: (LSI)

pH: 8 - 11

Densidad: 0.63 - 0.85 g/cm3

Gravedad Específica Sin datos disponibles


(densidad relativa):

Presión de vapor : (valor) no determinado

Densidad de vapor: (valor) no determinado

Punto / intervalo de Sin datos disponibles


ebullición:

Punto de fusión/rango: no hay datos disponibles

Punto de congelación: Sin datos disponibles

Índice de evaporación: Sin datos disponibles

Solubilidad en agua: insoluble

Viscosidad, dinámica: Sin datos disponibles

Coeficiente de reparto Sin datos disponibles


aceite/agua:

Descomposición térmica: Sin datos disponibles

Inflamabilidad: Ver Clasificación GHS en la Sección 2

10. ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD

Estabilidad:
Este material es químicamente estable bajo condiciones normales y previstas de almacenamiento, manipulación y
procesamiento.

Reacciones peligrosas:
No conocidos.

Materias a evitar:
Agua
Ácido fluorhídrico
Ácidos fuertes
Bases fuertes

Condiciones / peligros a evitar:

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Evite la formación de polvo. Almacénese al abrigo de la humedad (para conservar las características técnicas del
producto)

Productos de descomposición peligrosos:

Descomposición térmica en productos inflamables y tóxicos :

Compuestos organicos riesgosos


Óxidos de carbono

Polimerización no
espontánea:

11. INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA

Los datos y/o componentes contenidos en este material están resumidos a continuación.

Información para Aluminum oxide (Al2O3) (1344-28-1)

Toxicidad aguda

Oral:
Prácticamente no toxico. (rata) DL50 > 5,000 mg/kg.

Inhalación:
No se produjeron muertes. (rata) 4 h CL0 > 2.3 mg/l. (polvo)

Irritación de la piel:
Prácticamente no irritante. (conejo) Índice de irritación: 0.3 / 8. (24 h)

Irritación ocular:
Provoca irritación ocular leve. (conejo)

Sensibilización de la piel:
No es un sensibilizador. Inyección intra cutánea. (conejillo de indias) No se observó ninguna alergia de
la piel.

Toxicidad por dosis repetidas


Crónico inhalación administración a rata / No se han reportado efectos sistémicos adversos. (La fibra
fue probada)

Experiencia humana
Inhalación:
Tracto respiratorio superior: respiración entrecortada, falta de aliento, cambios estructurales no incapacitantes
del pulmón. Exposiciones que exceden el límite de exposición laboral recomendada. (basado en reportes de
exposición ocupacional a los trabajadores)

Información para Calcium oxide (CaO) (1305-78-8)

Toxicidad aguda

Oral:
No se produjeron muertes. (rata) DL0 > 2,000 mg/kg.

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Toxicidad sistémica específica de órganos blanco - exposición única:


Puede irritar las vías respiratorias.

Irritación de la piel:
No irritante. (conejo) Directriz de Prueba de la OCDE 404

Irritación ocular:
Provoca lesiones oculares graves. (conejo) Directrices de prueba OECD 405

Toxicidad por dosis repetidas


repetido oral administración a rata / No se han reportado efectos sistémicos adversos.

Carcinogenicidad
Crónico oral administración a rata / Se reportó inciencias en el incremento de tumores. (Dato para un
material similar)

Genotoxicidad

Evaluación en Vitro:
No se observaron cambios genéticos en pruebas de laboratorio usando: bacteria

Genotoxicidad

Evaluación en Vivo:
No se observaron cambios genéticos en las pruebas de laboratorio usando: ratas

Toxicidad experimental
Exposición durante el embarazo. Oral (rata y ratón) / No se observaron defectos de nacimiento.

Experiencia humana
Inhalación:
Tracto respiratorio superior: Molestia, tos, irritación, perforación de tabique nasal. (la extensión del daño
depende de la severidad de la exposición)

Experiencia humana
Contacto con la piel:
Irritación, quemadura de piel. Irritante pero no un sensibilizador.

Experiencia humana
Contacto con los ojos:
Irritación grave.

Información para Magnesium aluminium silicate (12174-11-7)

Carcinogenicidad
repetido administración a Rata / organo(s) afectados: tracto respiratorio superior / Señalamientos:
fibrosis, tumores / (Los estudios epidemiológicos no han demostrado formalmente la relación de
causalidad entre los incidentes de cancer y la exposición al producto)
Clasificado por la Agencia Internacional de Estudio del Cáncer como: Grupo 3: Desclasificado como
carcinogénico en humanos.

Genotoxicidad

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Evaluación en Vitro:
No se observaron cambios genéticos en pruebas de laboratorio usando: células de animales

Información para Bentonite (1302-78-9)

Toxicidad aguda

Oral:
Prácticamente no toxico. (rata) DL50 > 5,000 mg/kg.

Cutáneo:
No se produjeron muertes. (conejo) DL0 > 2,000 mg/kg.

Inhalación:
Prácticamente no toxico. (rata) 1 h CL50 > 200 mg/l.

Irritación de la piel:
Prácticamente no irritante. (conejo) (irritación)

Irritación ocular:
Provoca irritación ocular leve. (conejo) (irritación)

Toxicidad por dosis repetidas


Intratraqueal administración a rata / organo(s) afectados: tracto respiratorio superior / Señalamientos:
inflamación, irritación, cambios en la estructura o función del órgano

repetido dietéticas administración a ratón / organo(s) afectados: hígado / Señalamientos: decremento


en la tasa de crecimiento, cambios estructurales del órgano

Genotoxicidad

Evaluación en Vitro:
No se observaron cambios genéticos en pruebas de laboratorio usando: bacteria

Otra información
Puede contener silicio. El silicio cristalino está enlistado como peligro de cáncer si es inhalado.

Experiencia humana
Inhalación:
Pulmones: Una condición pulmonar benigna inducida por polvo y que no produce disfunción pulmonar..
Exposiciones que exceden el límite de exposición laboral recomendada.

Tracto respiratorio: tos, bronquitis, neumonía.. Riesgo de infección pulmonar tras una inhalación prolongada de
las partículas de polvo.

Información para Sepiolite (Mg4(OH)2(Si2O5)3.6H2O) (63800-37-3)

Toxicidad por dosis repetidas


repetido dietéticas administración a ser humano / No se reportó efectos adversos.

repetido dietéticas administración a conejo / No se reportó efectos adversos.

repetido inhalación administración a rata / No se reportó efectos adversos.

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Toxicidad sistémica específica de órganos blanco - Exposiciones repetidas:


Puede provocar daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas.

Carcinogenicidad
Inhalación administración a rata / Se reportó inciencias en el incremento de tumores. (longitud de fibra
corta)

repetido inyección administración a rata / Se reportó inciencias en el incremento de tumores. (longitud


de fibra corta)

repetido inyección administración a rata y ratón / Se reporto incremento de tumores (largo de la fibra
larga)
La respuesta cancerígena en estudios con animales para estas fibras minerales difirieron según la longitud de
la fibra evaluada. Las fibras cortas no causaron un aumento en la incidencia de tumor después de la inhalación
o inyección; las fibras largas y delgadas efectivamente causaron un aumento en la incidencia de tumor.
Clasificado por la Agencia Internacional de Estudio del Cáncer como: Grupo 3: Desclasificado como
carcinogénico en humanos.

Genotoxicidad

Evaluación en Vitro:
No se observaron cambios genéticos en las pruebas de laboratorio usando: células de animales

Genotoxicidad

Evaluación en Vivo:
No se observaron cambios genéticos en las pruebas de laboratorio usando: sujetos humanos

Experiencia humana
Inhalación:
Tracto respiratorio: disminución de las funciones pulmonares. (basado en reportes de exposición ocupacional a
los trabajadores) (exposición repetida o prolongada)

Información para Kaolin (1332-58-7)

Toxicidad aguda

Oral:
Prácticamente no toxico. (rata) DL50 = > 5,000 mg/kg.

Cutáneo:
Prácticamente no toxico. (rata) DL50 > 5,000 mg/kg.

Inhalación:
Prácticamente no toxico. (rata) 1 h CL50 = 36 mg/l. (polvo)

Irritación de la piel:
No irritante. (conejo)

Irritación ocular:
Provoca irritación ocular leve. (conejo)

Toxicidad por dosis repetidas

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Inhalación administración a animal de laboratorio / organo(s) afectados: Pulmones / Señalamientos:


fibrosis

Dietético administración a Rata / Señalamientos: decremento en la tasa de crecimiento

Intratraqueal administración a Rata / organo(s) afectados: Pulmones / Señalamientos: inflamación /


(Inhalación de polvos)

Experiencia humana
Inhalación:
Pulmones: Una condición pulmonar benigna inducida por polvo y que no produce disfunción pulmonar.. (polvo)
(exposición repetida o prolongada) (la severidad de los efectos depende del tiempo de la exposición)

Información para Silica (7631-86-9)

Toxicidad aguda

Oral:
Prácticamente no toxico. (rata) DL50 > 5,000 mg/kg.

Cutáneo:
Prácticamente no toxico. (conejo) DL50 > 5,000 mg/kg.

Inhalación:
No se produjeron muertes. (rata) 4 h CL0 >= 2.08 mg/l.

Irritación de la piel:
Prácticamente no irritante. (conejo) Índice de irritación: 0-2 / 8. (4 h)

Irritación ocular:
Provoca irritación ocular leve. (conejo)

Toxicidad por dosis repetidas


repetido inhalación administración a rata / organo(s) afectados: pulmón, ganglio linfático /
Señalamientos: inflamación / No se han reportado efectos sistémicos adversos. (Toxicidad / Efectos
locales, Reversible)

repetido dietéticas administración a rata / No se han reportado efectos sistémicos adversos.

Carcinogenicidad
Crónico dietéticas administración a rata y ratón / organo(s) afectados: pulmón / Se reportó inciencias
en el incremento de tumores.
Clasificado por la Agencia Internacional de Estudio del Cáncer como: Grupo 3: Desclasificado como
carcinogénico en humanos.

Genotoxicidad

Evaluación en Vitro:
No se observaron cambios genéticos en las pruebas de laboratorio usando: bacteria, células de
animales, células humanas, levadura

Genotoxicidad

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Evaluación en Vivo:
No se observaron cambios genéticos en pruebas de laboratorio usando: ratas

Toxicidad experimental
Exposición durante el embarazo. <** Phrase language not available: [ 1X ] CUST - N11.00018701 **> (Rata,
conejo, hámster, ratón) / No se observaron defectos de nacimiento.

Otra información
La información dada se basa en los datos obtenidos con substancias similares.

Experiencia humana
Inhalación:
Sistema respiratorio: No se reporto incidencia en incremento de tumores. No hubo un deterioro significativo de
las funciones pulmonares. (basado en reportes de exposición ocupacional a los trabajadores)

Información para Zeolites (1318-02-1)

Toxicidad aguda

Oral:
Prácticamente no toxico. (Rata) DL0 > 5,110 mg/kg.

Cutáneo:
No se produjeron muertes. (Conejo) DL0 > 2,000 mg/kg.

Inhalación:
No se produjeron muertes. (Rata) 4 h CL0 > 3.35 mg/l.

Irritación de la piel:
No irritante. (Conejo)

Irritación ocular:
Provoca irritación ocular leve. (Conejo)

Sensibilización de la piel:
No es un sensibilizador. prueba de maximación en cobaya. (Conejillo de Indias) No se observó ninguna
alergia de la piel.

Toxicidad por dosis repetidas


Subcronico dietéticas administración a rata, perro / organo(s) afectados: vejiga urinaria, riñón

repetido inhalación administración a rata y mono / organo(s) afectados: Vías respiratorias /


Señalamientos: Irritación local, irritación, inflamación, neumonía.

Carcinogenicidad
Crónico oral administración a Rata / Se reportó inciencias en el incremento de tumores.
Clasificado por la Agencia Internacional de Estudio del Cáncer como: Grupo 3: Desclasificado como
carcinogénico en humanos.

Genotoxicidad

Evaluación en Vitro:
No se observaron cambios genéticos en las pruebas de laboratorio usando: bacteria

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Se observaron cambios genéticos tanto positivos como negativos, en pruebas de laboratorio usando:
células de animales, células humanas

Genotoxicidad

Evaluación en Vivo:
No se observaron cambios genéticos en las pruebas de laboratorio usando: ratas, ratón

Toxicidad experimental
Exposición durante el embarazo. oral (rata, conejo) / No se observaron defectos de nacimiento.

Información para Sodium Oxide, Potassium Oxide (Propietario)

Toxicidad aguda

Irritación de la piel:
Provoca graves quemaduras en la piel. (Producto de carácter alcalino.)

Irritación ocular:
Provoca lesiones oculares graves. (Producto de carácter alcalino.)

Otra información
Reacciona con la humedad.

Experiencia humana
Inhalación:
Tracto respiratorio superior: tos, irritación, dolor de garganta, cambios clínicos químicos, dificultades
respiratorias, acumulación de fluidos en los pulmones.

Experiencia humana
Contacto con la piel:
Piel: Dermatitis, picor, irritación severa, quemadura de piel. (la extensión del daño depende de la severidad de
la exposición)

Experiencia humana
Contacto con los ojos:
Ojos: Dolor, provoca quemaduras severas.

Experiencia humana
Ingestión:
tracto gastrointestinal: Dolor, Daño, perforación, choque.

Información para Crystalline silica - various forms (14464-46-1)

Toxicidad por dosis repetidas


repetido inhalación administración a rata , hámster, mono / organo(s) afectados: Pulmones /
Señalamientos: fibrosis, silicosis

repetido inhalación administración a ratón / organo(s) afectados: Pulmones, Sistema inmunológico /


Señalamientos: fibrosis, supresión inmunológica

Provoca daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas.

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HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD

SILIPORITE®

Carcinogenicidad
Crónico Inhalación administración a rata / Señalamientos: Se reportó un incremento en la incidencia de
tumores.
Clasificado por la Agencia Internacional de Estudio del Cáncer como: Grupo 1: Carcinogénico en humanos.
Listado por el Programa Nacional de Toxicología como: Se sabe que es cancerígeno en humanos.

Genotoxicidad

Evaluación en Vitro:
Se observaron cambios genéticos tanto positivos como negativos, en pruebas de laboratorio usando:
células de animales, células humanas

Genotoxicidad

Evaluación en Vivo:
Se observaron cambios genéticos tanto positivos como negativos, en pruebas de laboratorio usando:
ratas

Experiencia humana
Inhalación:
Pulmón: silicosis, tumores, falta de aliento, respiración entrecortada, tos, daña la función del pulmón. (basado
en reportes de exposición ocupacional a los trabajadores)

Riñón: cambios en la estructura o función del órgano. (basado en reportes de exposición ocupacional a los
trabajadores)

Sistema inmunológico: activación. (basado en reportes de exposición ocupacional a los trabajadores)

12. INFORMACIÓN ECOTOXICOLOGICA

Camino y destino químico


No hay datos disponibles.

Ecotoxicología
Los datos y/o componentes contenidos en este material están resumidos a continuación.

Información para Aluminum oxide (Al2O3) (1344-28-1)

Los datos y/o componentes contenidos en este material están resumidos a continuación.

Datos de toxicidad acuática


sin efectos en el límite de solubilidad. Salmo trutta 96 h LL50 > 100 mg/l (La fracción de agua acumulada fue
probada)

Invertebrados acuáticos:
sin efectos en el límite de solubilidad. Daphnia magna (Pulga de mar grande) 48 h EL50 > 100 mg/l (La
fracción de agua acumulada fue probada)

Algas:
sin efectos en el límite de solubilidad. Selenastrum capricornutum 72 h EL50 > 100 mg/l (La fracción de agua
acumulada fue probada)

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HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD

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Información para Calcium oxide (CaO) (1305-78-8)

Datos de toxicidad acuática


Prácticamente no toxico. Cyprinus carpio (Carpa) 96 h CL50 = 1,070 mg/l

Información para Bentonite (1302-78-9)

Datos de toxicidad acuática


Prácticamente no toxico. Oncorhynchus mykiss (Trucha arcoíris) 96 h CL50 = 19,000 mg/l

Información para Sepiolite (Mg4(OH)2(Si2O5)3.6H2O) (63800-37-3)

Datos de toxicidad acuática


Prácticamente no toxico. Carassius auratus (Carpa dorada) 96 h CL50 > 14,000 mg/l
Prácticamente no toxico. Salmo gairdneri 96 h CL50 = 1,254.44 mg/l

Algas:
Prácticamente no toxico. Algas CI50 > 300 mg/l

Información para Kaolin (1332-58-7)

Datos de toxicidad acuática


Prácticamente no toxico. mojarra brillosa (Cymatogaster aggregate) 200 h CL50 = 3,000 mg/l

Información para Silica (7631-86-9)

Datos de toxicidad acuática


sin efectos en el límite de solubilidad. Brachydanio rerio (pez cebra) 96 h CL0 > 10,000 mg/l (se reportaron
concentraciones nominales)

Invertebrados acuáticos:
sin efectos en el límite de solubilidad. Daphnia magna (Pulga de mar grande) 24 h CL0 > 10,000 mg/l (se
reportaron concentraciones nominales)

Información para Zeolites (1318-02-1)

Datos de toxicidad acuática


sin efectos en el límite de solubilidad. Pimephales promelas (Carpita cabezona) 96 h CL0 >= 680 mg/l (se
reportaron concentraciones nominales)

Invertebrados acuáticos:
sin efectos en el límite de solubilidad. Daphnia magna (Pulga de mar grande) 48 h CE50 > 100 mg/l
(concentración nominal, La fracción de agua acumulada fue probada)

Algas:
sin efectos en el límite de solubilidad. Desmodesmus subspicatus (alga verde) 72 h NOEC = 18 mg/l
(concentración nominal, La fracción de agua acumulada fue probada)

Toxicidad crónica peces:


sin efectos en el límite de solubilidad. Pimephales promelas (Carpita cabezona) 30 d NOEC > 86 mg/l

Toxicidad crónica invertebrados acuátic.:


sin efectos en el límite de solubilidad. Daphnia magna (Pulga de mar grande) 21 d NOEC = 32 mg/l
(concentración nominal)

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13. INFORMACIÓN RELATIVA A LA ELIMINACIÓN DE LOS PRODUCTOS

Disposición de desechos:
Se recomienda disponer el desecho vía incineración. Dispóngase de acuerdo a las regulaciones federales,
estatales y locales. Consulte con un especialista en reglamentación para determinar los requerimientos de reporte
estatales o locales, para asesoría en la caracterización de los residuos y / o eliminación de desechos peligrosos y
otros requisitos que figuren en los permisos Nota: las adiciones de químicas al procesamiento u otra alteración a
este material puede hacer que esta información sobre la gestión de residuos quede incompleta, inexacta o
inapropiada. Ademas, los requerimientos locales y estatales para la disposicion pueden ser mas restrictivos ó de
otra manera diferente a las leye

14. INFORMACIÓN RELATIVA AL TRANSPORTE

Departamento de Transporte de EU (DOT): no regulado

Código Marítimo Internacional de Mercancías Peligrosas (IMDG): no regulado

15. INFORMACIÓN REGLAMENTARIA

Estatus del inventario químico

De Estados Unidos. EINECS EINECS Conforme

De Estados Unidos. Ley de Control de Sustancias TSCA Este producto cumple con los requisitos
Tóxicas de DSL. A los fines de la identificación
química, TSCA considera los zeolitos
como aluminosilicatos cristalinos que
comprenden una mezcla de óxido de
silicio (CAS# 7631-86-9) y óxido de
aluminio (CAS# 1344-28-1) en distintas
proporciones con óxidos metálicos.

Canadá Lista de sustancias domésticas (DSL) DSL Todos los componentes de este producto
están en la lista canadiense DSL

China. Inventario de Sustancias Químicas Existentes IECSC (CN) Conforme


en China (IECSC)

Japón. ENCS - Sustancias químicas nuevas y ENCS (JP) No conforme


existentes Inventario

Japón. ISHL - Inventario de Sustancias Químicas ISHL (JP) No conforme

Corea. Coreano de sustancias químicas existentes KECI (KR) Conforme


Inventario (KECI)

Filipinas Inventario de Químicos y Sustancias PICCS (PH) Conforme


Químicas (PICCS)

Australia Inventario de Sustancias Químicas (AICS) AICS Conforme

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Estados Unidos - Regulaciones Federales

SARA Titulo III – Sección 302 Químicos extremadamente peligrosos:


Los componentes de este producto o bien no tienen SARA Sección 302 regulado o regulado, pero presentes en
concentraciones insignificantes.

SARA Titulo III - Sección 311/312 Categorías Peligrosas:


Peligro Crónico para la Salud

SARA Titulo III – Sección 313 Químicos Tóxicos:


Los siguientes componentes están sujetos a los niveles de referencia establecidos por SARA Título III,
Sección 313:

Nombre químico CAS No. De Cantidad reportable:


concentración
minimal
Aluminum oxide (Al2O3) 1344-28-1 1.0 % 25000 lbs (Fabricación
y procesamiento)
10000 lbs (Utilizado de
otra manera (no
manufacturero /
procesamiento))

Ley de respuesta ambiental comprensiva, compensación, y responsabilidad (CERCLA)- Cantidad


reportable (RQ)

Los componentes en este producto no están ni regulados por CERCLA, o regulados pero presentes en
concentraciones insignificantes, ó regulados sin asignar cantidad reportable

Estados Unidos - Regulaciones Estatales

Prop. 65 de California
ADVERTENCIA! Este producto contiene una sustancia química conocida en el Estado de California que
causan cáncer.

Nombre químico CAS No.


Quartz (SiO2) 14808-60-7

Cristobalite (SiO2) 14464-46-1

Magnesium aluminium silicate 12174-11-7

Tridymite 15468-32-3

Titanium oxide (TiO2) 13463-67-7

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Cristalline silica (fine fraction) <10 µm (Propietario)

16. OTRA INFORMACIÓN INCLUIDAS LAS RELATIVAS A LA PREPARACIÓN Y ACTUALIZACIÓN


DE LAS HOJAS DE DATOS DE SEGURIDAD

Texto íntegro de las Declaraciones H referidas en las secciones 2 y 3.


H271 Puede provocar un incendio o una explosión; muy comburente.
H314 Provoca graves quemaduras en la piel y lesiones oculares.
H315 Provoca irritación cutánea.
H318 Provoca lesiones oculares graves.
H335 Puede irritar las vías respiratorias.
H350 Puede provocar cáncer.
H372 Provoca daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas.
H373 Puede provocar daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas.

Misceláneos:

Otras informaciones: Estas MSDS cubren los siguientes grados:


SILIPORITE BEADS:
AIRSIEV OX19B, AIRSIEV OX8B, AIRSIEV P140 EHP, EPX3 B,
G5B, G5CBMLZ B, G5L 86 B, NK10B, NK10CL, NK20C B, NK20C
PLUS B, NK30 COS B, NK30B, OPX B, OPXK B, OPXR B,
PHYG3B, S82B, SRA B, SCR33, SCR53, OPTISIEVE 4, NITROXY
5m, SILIPORITE EXTRUDATE/PELLETS:
ANESIEV, CRYOSIEV P, G5P, NK10 P, NK30 COS P, OPX P,
OPXK P, OPXR P, PHYG1P, RA, SRA P.

Ultima revisión(es):

Número de referencia: 600001856


Fecha de revisión: 01/16/2017
Fecha de impresión: 01/17/2017

SILIPORITE® es una marca registrada de Arkema Inc,

Las declaraciones, información técnica y recomendaciones contenidas en este documento se cree que es exacta en la fecha del
presente. Dado que las condiciones y métodos de uso del producto y de la información a que se refiere el presente documento
están fuera de nuestro control, Arkema renuncia expresamente a cualquier y toda responsabilidad en cuanto a los resultados
obtenidos o derivados de cualquier uso del producto o dependencia de dicha información; NINGUNA GARANTÍA DE IDONEIDAD
PARA UN PROPÓSITO PARTICULAR, GARANTÍA DE COMERCIALIZACIÓN O CUALQUIER OTRA GARANTÍA, EXPRESA O
IMPLÍCITA, SE HACE REFERENTE A LOS PRODUCTOS DESCRITOS O LA INFORMACIÓN AQUÍ CONTENIDA. La
información aquí contenida se refiere únicamente al producto específico designado y puede no ser aplicable cuando dicho producto
se utiliza en combinación con otros materiales o en cualquier proceso. El usuario debe probar exhaustivamente cualquier aplicación
antes de su comercialización. Nada de lo contenido en este documento constituye una licencia para practicar bajo ninguna patente
y no debe interpretarse como una incitación para infringir alguna patente y el usuario se aconseja tomar las medidas apropiadas
para asegurarse de que cualquier uso propuesto del producto no dará lugar a la infracción de patente. Ver FDS para Salud y
Seguridad Consideraciones.

Arkema ha implementado una Política Médica con respecto al uso de los productos de Arkema en aplicaciones de dispositivos
médicos que están en contacto con el cuerpo o circulando los fluidos corporales (http://www.arkema.com/en/social-
responsibility/responsible-product-management/medical-device-policy/index.html) Arkema ha designado grados médicos que se
utilizarán para este tipo de aplicaciones de dispositivos médicos. Los productos que no han sido designados como los grados
médicos no están autorizados por Arkema para su uso en aplicaciones de dispositivos médicos que están en contacto con el

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cuerpo o circulando los fluidos corporales. Además, Arkema prohíbe estrictamente el uso de cualquiera de los productos de
Arkema en aplicaciones de dispositivos médicos que se implantan en el cuerpo o en contacto con fluidos corporales o tejidos de
más de 30 días. Las marcas registradas y el nombre Arkema Arkema no podrán ser utilizados en conjunto con dispositivos médicos
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Es la única responsabilidad del fabricante del dispositivo médico para determinar la idoneidad (incluyendo biocompatibilidad) de
todas las materias primas, productos y componentes, incluyendo cualquier grado médico productos Arkema, a fin de garantizar que
el producto final en el uso final es seguro para su uso final; realiza o funciones como se esperaba; y cumple con todos los requisitos
legales y reglamentarios aplicables (FDA u otras agencias nacionales de drogas) Es la única responsabilidad del fabricante del
dispositivo médico para llevar a cabo todas las pruebas e inspecciones necesarias y evaluar el dispositivo médico bajo los
requerimientos reales de uso final y para adecuadamente aconsejar y advertir a los compradores, usuarios y / o intermediarios
aprendido (como médicos) de los riesgos pertinentes y cumplir con las obligaciones de vigilancia posterior a la comercialización.
Cualquier decisión con respecto a la idoneidad de un material Arkema particular en un dispositivo médico particular, debe basarse
en el juicio del fabricante, vendedor, la autoridad competente, y el médico tratante.

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