PREPARACIÓN DE LA ASPIRINA (ÁCIDO ACETILSALICÍLICO)

ACIDO SULFURICO
H2 SO4
Peso molecular:
TIPO DE PELIGROS/S PREVENCIÓN PRIMEROS
PELIGRO/EX ÍNTOMAS AUXILIOS/LUCH
PLOSÍON AGUDOS A CONTRA
INCENDIOS
No NO poner en contacto con NO utilizar agua.
INCENDIO combustible. sustancias inflamables. NO En caso de
Muchas poner en contacto con. incendio en el
reacciones combustibles. entorno: polvo,
pueden espuma, dióxido
producir de carbono.
incendio o
explosión. En
caso de
incendio se
desprenden
humos (o
gases)
tóxicos e
irritantes
EXPLOSION Riesgo de En caso de
incendio y incendio:
explosión en mantener fríos
contacto con los bidones y
bases, demás
sustancias instalaciones
combustibles, rociando con
oxidantes, agua pero NO en
agentes contacto directo
reductores o con agua
agua
EXPOCISIÓ ¡EVITAR LA FORMACIÓN ¡CONSULTAR
N DE NIEBLAS DEL AL MÉDICO EN
PRODUCTO! ¡EVITAR TODOS LOS
TODO CONTACTO! CASOS!
Corrosivo. Ventilación, extracción Aire limpio,
INHALACIO Sensación de localizada o protección reposo. Posición
N quemazón. respiratoria. de
Dolor de semiincorporado.
garganta.Tos. Respiración
Dificultad artificial si
respiratoria. estuviera
Jadeo. indicada.
Síntomas no Proporcionar
inmediatos asistencia
(ver Notas). médica.
PIEL Corrosivo. Guantes de protección. Quitar las ropas
Enrojecimient Traje de protección. contaminadas.
o. Dolor. Aclarar la piel con
Ampollas. agua abundante
Quemaduras o ducharse.
cutáneas Proporcionar
graves. asistencia
médica.
OJOS Corrosivo. Pantalla facial o protección Enjuagar con
Enrojecimient ocular combinada con agua abundante
o. Dolor. protección respiratoria. durante varios
Quemaduras minutos (quitar
profundas las lentes de
graves. contacto si puede
hacerse con
facilidad),
después
proporcionar
asistencia
médica.
INGESTIÓN Corrosivo. No comer, ni beber, ni fumar Enjuagar la boca.
Dolor durante el trabajo. NO provocar el
abdominal. vómito.
Sensación de Proporcionar
quemazón. asistencia
Shock o médica.
colapso.

ACIDO SALICILICO
C7H6O3
Peso molecular: 138
TIPO DE PELIGROS/S PREVENCIÓN PRIMEROS
PELIGRO/EX ÍNTOMAS AUXILIOS/LUCH
PLOSÍON AGUDOS A CONTRA
 INCENDIOS
Combustible. Evitar llama abierta Dióxido de
INCENDIO carbono,
pulverización con
agua, polvos.
EXPLOSION forman Evitar el depósito de polvo; En caso de
mezclas sistema cerrado, equipo incendio:
explosivas en eléctrico y de alumbrado a mantener fríos
el aire. prueba de explosión de los bidones y
polvos. demás
instalaciones por
pulverización con
agua.
EXPOCISIÓ ¡EVITAR LA DISPERSION
N DE POLVOS!
Tos, dolor de Extracción localizada o Aire limpio,
INHALACIO garganta. protección respiratoria. reposo y someter
N a atención
médica.
PIEL ¡PUEDE Guantes de protección. Quitar las ropas
ABSORBER Traje de protección. contaminadas.
SE! Aclarar la piel con
Enrojecimient agua abundante
o, dolor. o ducharse.
Proporcionar
asistencia
médica.
OJOS Dolor, Gafas ajustadas de Enjuagar con
enrojecimient seguridad o protección agua abundante
o, visión ocular combinada con la durante varios
borrosa. protección respiratoria. minutos (quitar
las lentes de
contacto si puede
hacerse con
facilidad),
después
consultar a un
médico.
INGESTIÓN Náusea, Provocar el
vómitos, vómito
zumbido en (¡UNICAMENTE
los oidos. EN PERSONAS
CONSCIENTES!)
y someter a
atención médica.
ANHIDRO ACETICO
C4H6O3
Peso molecular: 102,1

TIPO DE PELIGROS/S PREVENCIÓN PRIMEROS

PELIGRO/EX ÍNTOMAS AUXILIOS/LUCH
PLOSÍON AGUDOS A CONTRA
INCENDIOS
Inflamable. Evitar las llamas, NO Espuma
INCENDIO producir chispas y NO resistente al
fumar. alcohol, polvo,
dióxido de
carbono (ver
Notas).
EXPLOSION Por encima Por encima de 49°C, En caso de
de 49°C sistema cerrado, ventilación incendio:
pueden y equipo eléctrico a prueba mantener fríos
formarse de explosión. los bidones y
mezclas demás
explosivas instalaciones
vapor/aire. rociando con
agua pero NO en
contacto directo
con agua
EXPOCISIÓ ¡EVITAR TODO ¡CONSULTAR
N CONTACTO! AL MÉDICO EN
TODOS LOS
CASOS!

Tos. Ventilación, extracción Aire limpio,

INHALACIO Dificultad localizada o protección reposo. Posición
N respiratoria. respiratoria. de
Jadeo. Dolor semiincorporado.
de garganta. Respiración
artificial si
estuviera
indicada.
Proporcionar
asistencia médica
PIEL Enrojecimient Guantes de protección. Quitar las ropas
o. Traje de protección. contaminadas.
Quemaduras Aclarar con agua
cutáneas. abundante o
Dolor. ducharse.
 Ampollas. Proporcionar
Los efectos asistencia
pueden médica.
aparecer de
forma no
inmediata.
OJOS Lacrimógeno. Pantalla facial o protección Enjuagar con
Enrojecimient ocular combinada con agua abundante
o. Dolor. protección respiratoria durante varios
Quemaduras. minutos (quitar
las lentes de
contacto si puede
hacerse con
facilidad),
después
proporcionar
asistencia
médica.
INGESTIÓN Dolor No comer, ni beber, ni fumar Enjuagar la boca.
abdominal. durante el trabajo. NO provocar el
Sensación de vómito. Dar a
quemazón. beber uno o dos
Shock o vasos de agua.
colapso. Proporcionar
asistencia
médica.

Reacción general

PROCEDIMIENTO

Diferencia entre
compuestos orgánicos
e inorgánicos
 En un matras de fondo redondo de 100 ml añadir 2,5g de acido
Agregar un trocito
acétilsalicilico, 5 mldedeporcelana porosayy 4segotas
anhidro acético acopla
dealH2SO4
matraz
un refrigerante engrasar los esmerilados el medio de reacción
se mantiene entre 60 y 70 °C por 10 minutos

Al cabo del tiempo se interrumpe la calefacción y el matraz se

enfría hasta alcanzar T° ambiente observando formación de
masa solida blanca.

Añada 25 ml de agua fría, se agita bien la suspensión y los

cristales se recogen por filtración al vacío.

Presione el producto sobre el filtro con una espátula para eliminar la

mayor cantidad de disolución acuosa acida

Una pequeña parte del producto se recristaliza usando una mezcla de disolventes
etanol/agua y se determina pto de fusión.

[ CITATION upt18 \l 9226 ]

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Gramos de ácido Gramos del papel filtro Gramos de ácido

acetilsalicílico acetilsalicílico total
4,668g 0,312g 4,356g

 Gramos teóricos de (C4H6O3)

1.08 gr
p= C4 H6O3
cm 3

 Moles de (C4H6O3)
1 mol C 4 H 6 O 3
5,4 gr C 4 H 603= =0,05 grC 4 H 6 O 3
104 gr C 4 H 6 O 3
  Moles de (C9H8O4)

1,00 mol C 9 H 8 O 4
0,05 mol C 4 H 603= =0,05 molC 9 H 8 O 4
1,00 gr C 4 H 6 O 3

 Gramos teóricos de (C9H8O4)

180 grC 9 H 8 O 4
0,05 mol C 9 H 804= =9,54 grC 9 H 8 O 4
1,00 mol C 9 H 8O 4

 Reactivo limite

138 grC 7 H 6 O 3
=55,2 grC 7 H 6 O 3
2,5 grC 7 H 6 O 3

102 grC 4 H 6 O3
=18,88 grC 4 H 6O 3
5,4 grC 4 H 6 O3
El ácido salicílico es el reactivo limite debido a que si este se consume en su
totalidad la reacción acabara y siendo así el anhidro acético es el reactivo en
exceso.
Punto de fusión experimental del acido acetilsalicílico 114°C
Punto de fusión teórico acido acetilsalicílico 135°C
1. Calcular el rendimiento obtenido en la preparación de la aspirina.

% de rendimiento

gramos experimentales
%R= x 100 %
gramos teorico

Gramos experimentales de (C9H8O4 )

2,5 gr C 7 H 6 O3 x 180 grC 9 H 8 O 4

=3,26 grC 9 H 8 O 4
138 gr C 7 H 6 O3

3,26 grC 9 H 8 O 4
=0,7483 x 100 %=74,83 %
4,356 gr C 9 H 8 O 4
 En este caso el rendimiento obtenido fue bueno comparado con otros
experimentos realizados aunque el rendimiento pudo a ver sido mejor este
se pudo ver afectado por factores tales como las impurezas que poseía el
acido salicílico o los diferentes compuestos utilizados para realizar la
síntesis de este producto. Sin embargo es de realtar el porcentaje se dice
que es bueno.
2.¿Cuántos gramos de aspirina podríamos obtener a partir de 2 g de ácido
salicílico y 2 g de anhídrido acético?

Calculo para el anhidro acético

D= m/v
M= d*v
M= 1.08g/cm3 *5cm3
M= 5.4g C4H6O3
1 mol C 7 H 6 O 3
Moles de C7H6O3= 2.5gC7H6O3* =O .018 moles de C 7 H 6 O 3
138.121 gC 7 H 6 O3
1 mol C 4 H 6 O 3
Moles de C4H6O5= 5.4g C4H6O3 =O .0528 g C 4 H 6 O3
102.09 gC 4 H 6O 3
El reactivo limite va hacer el C7H6O3 ya que este se encuentra en menor
proporción
Sabiendo el valor del reactivo limite, se puede obtener el valor teórico
1 mol C 9 H 8 O 4
∗180.15 g C 9 H 8 O 4
0.018 moles de C7H6O3 1mol C 7 H 6 O 3
=3.24 g C 9 H 8 O 4
1 mol C 9 H 8 O 4
Valor teorico = 3.24g C9H8O4
VALOR REAL−VALORTEORICO
% Rendimiento = ∗100
VALOR TEORICO
VALOR REAL = 4.991 g DE ACETIL SALICILICO
4.991 g−3.24 g
% Rendimiento= ∗100=54.01 %
3.24 g

3.Si en la síntesis de la aspirina queda ácido salicílico sin reaccionar ¿qué

procedimiento experimental, podríamos utilizar para separar la aspirina
pura?
RTA:
Para resolver este problema se debe tener en cuenta que la polarización de
ambos compuestos es distinta por ello mediante una separación electromagnética
se pudiera separar la aspirina pura. Esto se aplica colocando sustancias con
polaridades parecidas a cada compuesto de modo que estos se dirigían hacia esa
sustancia. Por ultimo se debe disolver el compuesto de separación obteniendo la
separación de las sustancias.

CONCLUSIONES
En esta práctica se pudo llevar a cabo obtención de la aspirina a partir del ácido
salicílico con ácido sulfúrico se pudo observar que las reacciones se llevaron a
cabo como se describía teóricamente y los resultados obtenidos fueron buenos
comparados con los mismos y con los datos obtenidos por los demás
compañeros.

RECOMENDACIONES
Para realizar este tipo de práctica es muy recomendable ser muy cuidadoso con la
forma en que se utilizan los diferentes reactivos debido a que si uno de estos se
contamina esto puede provocar alteraciones en las reacciones y en los
porcentajes de los productos obtenidos.

Bibliografía
matisine, d. (2018). sintesis aspirina . mexico.

mcoronel. (2012). sintesis acido acetico. mografias, 1.

Msc. Michael Rendón Mora, N. J. (2015). sintesis del acido acetilsalicilico. el salvador: ESCUELA
SUPERIOR POLITÉCNICA DEL LITORAL.

uptc. (2018). guias de laboratorio quimica organica. tuja.