UNIVERSIDAD NACIONAL DE ALTIPLANO-PUNO

ESCUELA PROFESIONAL CIENCIAS FISICO MATEMATICAS

TEMA:
FUERZAS INTERMOLECULARES LÍQUIDOS Y SOLIDOS
Integrantes:

 HAYDEE CHOQUE SALAMANCA

 FREDY SALINAS HUAMAN
INTRODUCCIÓN

Cuándo hacemos leche en polvo, o cuando le echamos azúcar al té,

¿desaparece la leche o el azúcar? Claro que no, uno respondería que estos se
están disolviendo en el agua. Pero en realidad, ¿Qué sucede? ¿Por qué
sucede? Son hechos tan comunes que se nos olvida hacernos estas preguntas.
En realidad lo que sucede es que la leche y el azúcar son solutos, que serán
disueltos en un solvente como el agua. Pero ¿qué es lo que en realidad
sucede? ¿Qué son los solutos y los solventes? Bueno estas preguntas serán
respondidas en este informe.

Este informe habla de enlaces y soluciones, pero, para entenderlos hay que
empezar por conocer el significado de estas palabras, para luego poder pasar
a un lenguaje más técnico. Enlace significa unión, un enlace químico es la unión
de dos o más átomos que se han unido con un solo fin, alcanzar la estabilidad,
tratar de parecerse al gas noble más cercano, para la mayoría de los elementos
alcanzar ocho electrones en su último nivel. Las soluciones son mezclas
homogéneas, no se distinguen sus componentes como separados, entre al
menos dos reactantes un soluto, que es él que será disuelto, y un solvente, que
es él que disolverá al soluto.

Cuando los electrones son compartidos simétricamente, el enlace puede ser

metálico o covalente apolar; si son compartidos asimétricamente, el enlace es
covalente polar; la transferencia de electrones proporciona enlace iónico.
Generalmente, la tendencia a una distribución desigual de los electrones entre
un par de átomos aumenta cuanto más separados están en la tabla periódica.
 ENLACE QUIMICO

1. 1.OBJETIVOS

 Conocer, usando estos conocimientos, los compuestos químicos en

general, sus características y aplicaciones.
 Predecir su comportamiento, especialmente el de algunos materiales de
gran importancia en la actualidad como, polímeros, semiconductores, etc.
 Aprender aplicaciones de las reacciones rédox: construcción de
pilas electroquímicas y prevención de la corrosión.
 Conocer algunos de los problemas actuales relacionados con el
medio ambiente y sensibilizarse en la protección medioambiental.

2. FUNDAMENTO TEORICO

Un enlace químico es la unión entre dos o más átomos para formar una entidad
de orden superior, como una molécula o una estructura cristalina. Para formar
un enlace dos reglas deben ser cumplidas regla del dueto y la regla del octeto.

Los primeros planteamientos sobre la naturaleza de los enlaces químicos

surgieron a principios del siglo XII, y suponían que ciertos tipos de especies
químicas eran vinculados por ciertos tipos de afinidades químicas.
A mediados del siglo XIX Edward Frankland, Friedrich Kekulé, A.S. Couper,
A.M. Butlerov y Hermann Kolbe, desarrollaron teorías de radicales, de valencias
llamada en un principio “poder de combinar” en la cual los compuestos se
atraían gracias a la atracción de polos positivos y negativos.
En 1916, el químico Gilbert Lewis desarrolló la idea de la unión por par de
electrones. Walter Heitler y Fritz London fueron los autores de la primera
explicación mecánica cuántica de la conexión química, especialmente la del
hidrógeno molecular, en 1927, utilizando la teoría de conexiones de Valencia.
En 1930, la primera descripción matemática cuántica del enlace químico simple
se desarrolló en la tesis de doctorado de Edward Teller.
En 1931, el químico Linus Pauling publicó lo que a veces se considera como el
texto más importante de la historia de la química: "The Nature of the Chemical
Bond"

Teorías de enlace

Es importante indicar que el enlace químico es una situación de equilibrio,

donde las fuerzas de atracción entre los átomos son contrarrestadas por
fuerzas equivalentes y de sentido contrario (fuerzas de repulsión). El punto de
equilibrio suele ser caracterizado por el radio de enlace y la energía. Las
explicaciones de las fuerzas involucradas en un enlace químico son descritas
por las leyes de la electrodinámica cuántica. Sin embargo, al ser un problema
de muchos cuerpos se recurre con frecuencia a teorías simplificadas. Estas
teorías dan una idea más o menos buena de la situación real. Entre las más
recurridas están:
Enlace de valencia: teoría sencilla que se completa con la regla del octeto.
Según esta teoría, cada átomo se rodea de 8 electrones, algunos compartidos
en forma de enlaces y otros propios en forma de pares solitarios. No puede
describir adecuadamente a los átomos con orbitales d activos, como los
metales de transición, pero la teoría es muy sencilla y describe adecuadamente
un gran número de compuestos.

Mecánica cuántica: Esta teoría es mucho más compleja que la anterior. Da

respuesta a muchos fenómenos que escapan al enlace de valencia. En la
mecánica cuántica, los enlaces de valencia no tienen un papel destacado (sólo
se tienen en cuenta las posiciones nucleares y las distribuciones electrónicas),
pero los químicos los representan para que las estructuras les
sean más familiares. Los orbitales moleculares pueden clasificarse como
enlazantes y antienlazantes.
Interacción electrostática: Útil para cristales de carácter marcadamente
ioníceso. Predice la unión entre grupos de átomos, de forma no-direccional.

Tipos de enlace

El enlace entre dos átomos nunca se corresponde exactamente con una de las
siguientes categorías. Sin embargo, son útiles para clasificar muchas de las
propiedades y reactividad química de una gran variedad de compuestos.

Enlace iónico

Artículo principal: Enlace iónico

Enlace iónico de la Halita

Es la unión que se produce entre dos átomos de electronegatividades distintas,
con una diferencia igual o mayor a 1.67, en este tipo de enlace ocurre una
transferencia de uno o más electrones del átomo menos electronegativo hacia
el más electronegativo. Por ende el átomo que cedió electrones queda con
carga positiva y el que captó electrones queda con carga negativa.
El enlace iónico se presenta generalmente entre los átomos de los grupos:
I A - VII A
II A - VI A
III A - V A
Cuando se transfieren electrones de un elemento metálico a uno no metálico,
existe una atracción electrovalente entre el catión y el anión lo cual produce
un compuesto de tipo iónico y cuya estructura generalmente es cristalina, como
es el caso del sodio y la el cloro que por sus distribuciones electrónicas buscan
una mayor estabilidad formando una sal donde cada ión de cloro esta rodeado
por seis cationes de sodio y cada sodio rodeado por seis aniones de cloro.

Mediante una transferencia de un electrón al cloro de cada sodio adquiere la

distribución del neón Na[Ne]3s1 Na+ [Ne]+ e-
Mediante la transferencia de un electrón del sodio, el cloro adquiere la
distribución del argón Cl[Ne]3s23p5 + e- Cl- [Ar]

Enlace covalente

Enlace covalente no polar hidrógeno y carbono: metano.

Artículo principal: Enlace covalente
En química, las reacciones entre dos átomos no metales producen enlaces
covalentes. Este tipo de enlace se produce cuando existe una
electronegatividad polar, se forma cuando la diferencia de electronegatividad
no es suficientemente grande como para que se efectúe transferencia de
electrones, entonces los átomos comparten uno o más pares electrónicos en
un nuevo tipo de orbital denominado orbital molecular.

Enlace covalente sencillo

Artículo principal: Enlace covalente sencillo
Se forma cuando se comparte un par de electrones entre los átomos que
forman el enlace; en otras palabras,
Enlace covalente simple: un átomo comparte con otro, un par de electrones uno
con otros. (Alcanos)
Enlace covalente doble: un átomo comparte con otro, 4 electrones 2 de cada
átomo. (Alquenos)
Enlace covalente triple: Cuando un átomo comparte con otro, 6 electrones 3 de
cada átomo. (Alquino)
Cuando no existe suficiente diferencia de electronegatividad para que exista
transferencia electrónica, resultan dos átomos compartiendo uno o más pares
de electrones y forman una molécula con energía de atracción débil en
resultado poseen bajos puntos de fusión y ebullición en comparación con los
iónicos. Los enlaces pueden ser simples, dobles y triples, según la forma de
compartir uno, dos o tres electrones.

La energía de las fuerzas de atracción o repulsión entre los elementos que

conforman un enlace iónico es función de la distancia internuclear llegando a
una distancia mínima donde se compensa las fuerzas de atracción y de
repulsión, la cual se denomina distancia de enlace.
Enlace Van der Waals
Las fuerzas de van der Waals son fuerzas de estabilización molecular; forman
un enlace químico no covalente en el que participan dos tipos de fuerzas o
interacciones, las fuerzas de dispersión (que son fuerzas de atracción) y las
fuerzas de repulsión entre las capas electrónicas de dos átomos contiguos.
Fuerzas de dispersión
Fuerzas de dispersión

Todos los átomos, aunque sean apolares, forman pequeños dipolos debidos al
giro de los electrones en torno al núcleo (véase átomo). La presencia de este
dipolo transitorio hace que los átomos contiguos también se polaricen, de tal
manera que se producen pequeñas fuerzas de atracción electrostática entre los
dipolos que forman todos los átomos. Lo que se denomina la relación dipolo
instantáneo - dipolo inducido.
Artículo principal: Enlace de Van der Waals

Enlace de hidrógeno o puente de hidrógeno

Enlace de hidrógeno

Se produce un enlace de hidrógeno o puente de hidrógeno (correctamente

llamado enlace por puente de hidrógeno) cuando un átomo de hidrógeno se
encuentra entre dos átomos más electronegativos, estableciendo un vínculo
entre ellos. El átomo de hidrógeno tiene una carga parcial positiva, por lo que
atrae a la densidad electrónica de un átomo cercano en el espacio.
El enlace de hidrógeno es poco energético frente al enlace covalente corriente,
pero su consideración es fundamental para la explicación de procesos como la
solvatación o el plegamiento de proteínas.
Luminiscencia es toda luz cuyo origen no radica exclusivamente en las altas
temperaturas, por el contrario, es una forma de "luz fría" en la que la emisión
de radiación lumínica es provocada en condiciones de temperatura ambiente o
baja.
 La primera referencia escrita conocida pertenece a Henry Joseph Round.
Cuando un sólido recibe energía procedente de una radiación incidente, ésta
es absorbida por su estructura electrónica y posteriormente es de nuevo emitida
cuando los electrones vuelven a su estado fundamental. En función de la
radiación que estimula esta emisión, tendremos los siguientes procesos
luminiscentes:
También comprende las emisiones de luz visible producidas tanto por la acción
de ciertos rayos como por la existencia de reacciones físicas o químicas. Se
excluye la radiación originada exclusivamente como consecuencia del calor.
Conocida como una emisión de luz no causada por combustión y que, por tanto,
tiene lugar a temperaturas menores. Un ejemplo de luminiscencia es la luz que
emiten algunas pegatinas o adhesivos que brillan en la oscuridad después de
haber sido expuestas a la luz natural o artificial. La luminiscencia es distinta de
la incandescencia, que es la producción de luz por materiales calentados.
Cuando determinados materiales absorben energía de distintas clases, parte
de esta energía puede ser emitida en forma de luz. Este proceso implica dos
pasos:

o la energía inicial hace que los electrones de los átomos del material luminiscente
se exciten y salten de las órbitas internas de los átomos a las externas;
o cuando los electrones vuelven a su estado original, se emite un fotón de luz. El
intervalo entre ambos pasos puede ser corto (menos de una cienmilésima de
segundo) o largo (varias horas). Cuando el intervalo es corto, el proceso se
denomina fluorescencia; cuando el intervalo es largo, fosforescencia. En ambos
casos, la luz producida es casi siempre de menor energía -es decir, de mayor
longitud de onda- que la luz que produce la excitación.
La fluorescencia y la fosforescencia tienen numerosas aplicaciones prácticas.
Los tubos de imagen de las televisiones están recubiertos de materiales
fluorescentes que brillan al ser excitados por un rayo catódico. El interior de un
tubo fluorescente también está recubierto por un material similar, que absorbe
la radiación ultravioleta -invisible pero intensa- de la fuente primaria de luz y
emite luz visible. En un láser se produce un tipo especial de fluorescencia
denominado emisión estimulada.
La quimioluminiscencia es provocada por una reacción química; ocurre, por
ejemplo, cuando el fósforo amarillo se oxida en el aire produciendo una
luminiscencia verde. Cuando la reacción química se produce en un ser vivo,
como la luciérnaga, el proceso se denomina bioluminiscencia. La
triboluminiscencia es provocada por la rotura, frotamiento o separación de
determinados materiales. La electroluminiscencia es causada por un gas
recorrido por una descarga eléctrica, como ocurre por ejemplo en los
relámpagos o en una lámpara fluorescente. La fotoluminiscencia es la
luminiscencia que se produce cuando determinados materiales son irradiados
con luz visible o ultravioleta; ocurre por ejemplo en pinturas fosforescentes. La
roentgenluminiscencia es producida por los rayos X al bombardear
determinados materiales, como el recubrimiento de un fluoroscopio (la pantalla
de un aparato de rayos X). La sonoluminiscencia, observable en algunos
líquidos orgánicos, es producida por ondas ultracortas de sonido, o
ultrasonidos.
 CONCLUSION:

Un enlace iónico es una fuerza de atracción enérgica que mantienen unidos los
iones. Dicho enlace se puede formar entre dos átomos por la transferencia de
electrones de la capa de valencia del otro. Los cationes monoatómicos de los
elementos tienen cargas iguales al número de grupos. Un enlace
covalente es una energía fuerza de atracción que mantiene unidos a dos
átomos por la comparición de sus electrones enlazantes son atraídos
simultáneamente hacia ambos núcleos atómicos y pasan una parte del tiempo
cerca de un átomo y otra parte del tiempo cerca del otro. Sin un par de
electrones no es compartido igualmente, el enlace es polar. Esta polaridad es
el resultado de la diferencia que hay en las electronegatividades de los átomos
para atraer hacia ellos los electrones enlazantes. La regla del
octeto predice que los átomos forman suficientes enlaces covalentes para
rodearse de ocho electrones cada uno

La teoría de enlace de valencia, es una de las aplicaciones de la mecánica

cuántica en el cual se forman orbítales híbridos mediante la combinación y
reacomodo de los orbítales de un mismo átomo. Todos los orbítales híbridos
tienen la misma energía y densidad electrónica y el número de orbítales
híbridos es igual al número de orbítales atómicos puros que se combinan. La
materia presenta tres estados líquido, que son líquido, sólido y gaseoso
(aunque se habla de un cuarto y quinto elemento; plasma y hielo cuántico
respectivamente).

1) BIBLIOGRAFIA
 ”Química” Ing.Alfredo Salcedo L. Editorial SAM Marcos
 “QUIMICA” Raymond Chang-4ta edición-Ed.Interamericana 1989
 “QUIMICA ELEMENTAL MODERNA” Celsi-Iacobucci-18ava edición-
Ed.Kapelusz.
 “QUÍMICA GENERAL” Esteban Santos-Uned-5ta Edición
 “FÍSICA Y QUÍMICA” Jordi Llansana - Parramón Ediciones-1era
 Fuerzas
intermoleculares
líquidos y sólidos
 Sólidos amorfos
Los sólidos amorfos son estables cuando están en forma cristalina.
si un sólido se forma con rapidez (por ejemplo, cuando un líquido se enfría
muy rápido), sus átomos o moléculas no tienen tiempo de alinearse por sí
mismos y pueden quedar fijos en posiciones distintas a las de un cristal
ordenado.
• Los sólidos amorfos, como el vidrio, carecen de una distribución
tridimensional regular de átomos
• El vidrio es un producto de fusión de materiales inorgánicos ópticamente
transparente que se ha enfriado a un estado rígido sin cristalizar.
 Color de los vidrios
• El color del vidrio se debe en gran medida a la presencia de iones
metálicos (como óxidos). Por ejemplo, el vidrio verde contiene
óxido de hierro(III), Fe2O3, u óxido de cobre(II), CuO; el vidrio
amarillo contiene óxido de uranio(IV), UO2; el vidrio azul
contiene óxidos de cobalto(II) y de cobre(II), CoO y CuO, y el
vidrio rojo contiene pequeñas partículas de oro y cobre.
 Cambios de fase
• Los cambios de fase, o las transformaciones de una fase a otra, se
presentan cuando se agrega o se quita energía (casi siempre en
forma de calor).
• Los cambios de fase son cambios físicos que se distinguen porque
cambia el orden molecular; en la fase sólida las moléculas alcanzan
el máximo ordenamiento, y en la fase gaseosa tienen el mayor
desorden.
 Equilibrio líquido-vapor
Las moléculas de un líquido no están fijas en una retícula rígida. Aunque
carecen de la libertad total de movimiento de las moléculas gaseosas, están en
continuo movimiento.
• Como los líquidos son más densos que los gases, la rapidez con la que se dan
las colisiones entre las moléculas es mucho mayor en la fase líquida que en la
fase gaseosa.
• Cuando las moléculas de un líquido tienen suficiente energía para escapar de
la superficie, sucede un cambio de fase.
• La evaporación o vaporización es el proceso en el cual un líquido se
transforma en gas.
 Presión de vapor
• La presión de vapor es la presión que
ejerce la fase gaseosa o vapor sobre la fase
líquida en un sistema cerrado a una
temperatura determinada
• Cuando un líquido se evapora, sus
moléculas gaseosas ejercen una presión de
vapor.
 Equilibrio líquido-sólido
La transformación de un líquido en sólido se conoce como congelación; el
proceso inverso se denomina fusión.
El punto de fusión de un sólido o el punto de congelación de un líquido es
la temperatura a la cual las fases sólida y líquida coexisten en el equilibrio.
El equilibrio líquido-sólido más común ocurre entre el agua y el hielo. A
0°C y 1 atm, el equilibrio dinámico está representado por:
hielo a gua y bisiversa.
 Equilibrio sólido-vapor
Los sólidos también experimentan evaporación y, por consiguiente, poseen una
presión de vapor. Considere el siguiente equilibrio dinámico:
sólido vapor
El proceso en el cual las moléculas pasan directamente de sólido a vapor se conoce
como sublimación.
El proceso inverso se denomina deposición, es decir, las moléculas hacen la transición
directa de vapor a sólido.
El naftaleno, la sustancia con la que se fabrican bolitas para combatir la polilla, tiene
una presión de vapor (de equilibrio) bastante alta para un sólido (1 mmHg a 53°C).
 Diagramas de fases
• Las relaciones completas entre las fases sólida,
líquida y de vapor se representan mejor en una
sola gráfica conocida como diagrama de fases.
Un diagrama de fases resume las condiciones
en las cuales una sustancia existe como sólido,
líquido o gas
El agua: La gráfica se divide en tres regiones y
cada una representa una fase pura. La línea que
separa dos de las regiones indica las condiciones
en las que estas dos fases pueden estar en
equilibrio.
 Dióxido de carbono
• El diagrama de fases del dióxido de carbono tiene
mucha semejanza con el del agua, con una excepción
importante: la pendiente de la curva entre las fases
sólida y líquida es positiva. De hecho, esto es válido
para casi todas las demás sustancias. El agua se
comporta de otra forma porque el hielo es menos
denso que el agua líquida. El punto triple del dióxido
de carbono está a 5.2 atm y –57°C.