FARMACOLOGÍA FORO 03-

FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA

NERVIOSO PARASIMPATICO

DOCENTE: ARZENO URQUISA, ALDO

MANUEL

ALUMNO: VARGAS FERNÁNDEZ,

AUGUSTO JOB

SEMINARIO: ERAUCHS- 4
FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA
NERVIOSO PARASIMPATICO
A. ¿Cuá l es la utilidad clínica de los fá rmacos Parasimpaticomiméticos y
Parasimpaticolíticos? Enumere 1 ejemplo de cada clase de fá rmaco argumentando
su utilidad.

 PARASIMPATICOMIMÉTICOS
 Una sustancia parasimpaticomimética estimula o produce efectos
equivalentes a la acció n del sistema nervioso parasimpá tico son
también llamados colinergicos porque la acetilcolina es el
neurotransmisor usado por el parasimpá tico.
 En esta familia las drogas pueden actuar sobre los receptores de
acetilcolina, sea nicotínico o muscarínico. También inhibiendo la
enzima colinesterasa promoviendo la liberació n de acetilcolina.
 Al estimular los receptores nicotínicos en el SNC y nivel de la union
neuromuscular.
o A nivel central: se produce un aumento de la actividad
cerebral que induce a la ataxia y al insomnio. En dosis
elevadas aparece psicosis, alucinaciones y convulsiones.
Aparece la respiració n de Cheyne-Stokes.
o A nivel de la placa motriz: se produce contracciones
intensas de musculatura, pudiendo ocurrir una pará lisis en
caso no haya una repolarizació n.
 Los efectos sistémicos al estimular los receptores muscarínicos.
o Urinario: se contrae el mú sculo detrusor, aumentando la
presió n intrapelvica, relajació n del trigono vesical y de los
esfínteres uretrales . Resultan favoreciendo la micció n, son
usados en caso de atonía vesical.
o Ocular: ocurre una miasis ocular, la filtració n del humor
acuoso aumenta reduciendo la presió n intraocular.
o Glá ndulas sudoríparas: ocurre la vasodilatació n aumentado
la sudoració n dando un diaforesis.

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 o Pulmonar: se produce la contracció n de la musculatura lisa
bronquial produciendo lo vasoconstricció n
o Digestivo: se produce el aumento del peristaltismo
intestinal y de la motilidad. Se produce un aumento de las
secreciones intestinales, pancreaticas, digestivas y salivales.
o Cardiovascular: estimula al nodulo sinoauricular
produciendo una disminució n de la actividad eléctrica
induciendo una bradicardia, se reduce la velocidad de
conducció n en las fibras miocardicas, disminuye la
capacidad contractil y el volumen eyectado, disminuye la
velocidad de conducció n de las fibras de purkinje y a nivel
vascular se produce una relajació n de la musculatura lisa
arterial produciendo uñ a vasodilatació n.
 La betanecol
o Es un agonista de receptores muscarinicos no selectivos del
grupo esteres de colina
o Principal sitio de accion es a nivel gastrointestinal y del
sistema genitourinario
o Son resistentes a la hidrolisis mediadad por colesterasas
plasmaticas, no tiene efecto a nivel de los receptores
nicotinicos
o Es usado en el tratamiento de la retenció n urinaria (sin
obstrucció n)(en pacientes post operados, neuropatia
diabética autonomica, vejiga hipotonica miogena)
o Es usado en el tratamiento de la distinció n abdominal post
operatoria, tratamiento de la atonía gastrica, gastroparesea y
la enfermedad por reflujo gastroesfogico(aumenta la
motilidad)

 PARASIMPATICOLÍTICOS
 Son derivados de la familia de las solaná ceas: belladona,
mandragora, beleñ o o estramonio
 Esta familia de farmacos inhibe las acciones de la acetilcolina,
originadas por la activació n de receptores muscarínicos de tanto
competitiva como reversible
 Los anticolinergicos se comportan como antagonistas competitivos
de la acetilcolina y otros estimulantes muscarinicos, afectan a los
receptores M1, M2, M3

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  Los parasimpá ticolinergicos inhiben los efectos del estímulo
parasimpá tico bloqueando de forma competitiva y reversible los
receptores muscarinicos
o Dilata la pupila

o Taquicardia

o Broncodilatacion

o Constricció n del esfínter intestinal

o Constricció n de los vasos mú sculo esquelético

o Disminució n del peristaltismo

o Vasoconstricció n

o Disminuye la secreció n en las glá ndulas digestivas

o Disminuye la secreció n de las glá ndulas sudoríparas

 Escopolamina
o Alcaloide natural

o Antagonista de los receptores muscarinicos

o Cruza con facilidad la barrera hematoencefalica

o Es usada en en forma de parche transdermico retro auricular

para tratar a pacientes con cinetosis
o Se utiliza con antiespasmodico de las visceras huecas

o Genera efectos colaterales como la xerostomía y vision

borrosa
Referencias

 1. Armesto A. Farmacología colinergica (parasimpatica) UBA [Internet].

2020 [cited 11 May 2020]. Available from:
https://youtu.be/ijZZjswxtzM

 2. Anticholinergic Drugs — Definiton and Classification | Lecturio

[Internet]. The Lecturio Online Medical Library. 2020 [cited 11 May
2020]. Available from:
https://www.lecturio.com/magazine/anticholinergic-drugs/

 3. Cholinomimetic Agents – ANS Pharmacology | Lecturio [Internet].

The Lecturio Online Medical Library. 2020 [cited 12 May 2020].
Available from: https://www.lecturio.com/magazine/cholinomimetic-
agents/

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