Protocolos para realizar los ensayos de laboratorio con normativa ASTM.

ENSAYO DE POROSIDAD

REFERENCIAS ASTM C830

Porosidad

Es la relación que existe entre el volumen de vacíos y el volumen de su masa (Vt). La porosidad
presentara valores de cero en suelos de solo fase sólida y valores de cien (100) es espacios
vacíos. Valores entre el 20 y 95 % son los normalmente obtenidos.

La porosidad aparente expresa como porcentaje la relación del volumen de poros abiertos en
la muestra de prueba con su volumen exterior. Calcule P de la siguiente manera:

P %=[ (W −D)/V ] x 100

Preparación de la muestra

Cuando pruebe 9 pulgadas en línea recta, use un cuarto de ladrillo especial o más bien
dividiendo a la mitad el ladrillo de forma paralela a la cara de 9 por 2 1/2 o 3 pulgadas y un
plano largo a las 4 1/2 pulgadas por 2 1/2 pulgadas o 3 en la cara. Cuatro de las superficies del
espécimen de cuarto de ladrillo resultante incluyen parte de la cara moldeada original.

Determinación de peso saturado W

Después de determinar el peso suspendido, seque cada muestra ligeramente con una línea
suave humedecida o un paño de algodón para eliminar todas las gotas de líquido de la
superficie, y determine el peso saturado W, en gramos, a los más cercanos 0.1 g pesando en el
aire. Realice la operación de transferencia colocando el espécimen ligeramente sobre la tela
húmeda, que de manera preventiva solo ha sido suficiente para eliminar el líquido que goteará
de la muestra.

Determinación del volumen exterior V

Obtenga el volumen de las muestras en centímetros cúbicos restando el peso suspendido al

frente del peso saturado, ambos en gramos de la siguiente manera:

V =W −S
Determinación de pesos suspendidos S

Determine los pesos de cada muestra de prueba en gramos al 0.1 g más cercano después de la
saturación y mientras está suspendido en líquido.

Determinación del peso seco D

Secar el espécimen de prueba a peso constante calentándolo a 220 F y determinar el peso seco
d en gramos al 0.1 g más cercano el procedimiento de secado solo se puede omitir cuando se
sabe que las muestras de prueba están secas, como puede ser el caso con muestras tomadas
directamente de hornos.
P %=[ (W −D)/V ] x 100

ENSAYO PESO ESPECÍFICO

Este método de ensayo se utiliza para determinar el peso específico de los suelos y de la
llenante mineral (filler) por medio de un picnómetro. El valor del peso específico para el suelo
será el promedio ponderado de los dos valores así obtenidos.
Peso específico.- Es la relación entre el peso en el aire de un cierto volumen de sólidos a una
temperatura dada y el peso en el aire del mismo volumen de agua Destilada, a la misma
temperatura.
Equipos
 Frasco volumétrico (Picnómetro), de 100 a 500 cm3 de capacidad.
 Bomba de vacío, con tuberías y uniones, o en su defecto un mechero o un dispositivo
para hervir el contenido del picnómetro.
 Horno, capaz de mantener temperaturas uniformes y constantes hasta 110 ± 5°C (230
± 9°F).
 Balanzas, una capacidad de 1200g y sensibilidad de 0.01g y otra con capacidad de 200g
y sensibilidad de .001g.
 Pipeta
 Termómetro graduado, con una escala de 0 a 50°C (32 a 122°F) y con precisión de
0.1°C (0.18°F).
 Cápsula de evaporación.
 Baño de agua (Baño maría).
 Guantes de asbesto.
 Tamices de 2.36 mm (No.8) y 4.75 mm (No.4).
CALIBRACION DEL PICNOMETRO
El peso del picnómetro lleno de agua debe ser calibrado para varias temperaturas. El
picnómetro con agua se calibra directamente dentro del intervalo de temperaturas que se
espera encontrar en el laboratorio.
El proceso de calibración es el siguiente:
Llénese el picnómetro con agua destilada o desmineralizada, sin burbujas de aire, hasta una
altura algo menor que la marca de calibración y colóquese al "Baño maría" hasta que se
equilibre su temperatura con la del baño. Sáquese el picnómetro del "Baño maría", ajústese
con una pipeta el nivel del agua en el picnómetro de manera que la parte de abajo del menisco
coincida con la marca de calibración en el cuello del picnómetro y remuévase el agua que se
encuentre adherida en la parte interior del cuello por encima de la marca de calibración; luego,
pésese el picnómetro con agua con una precisión de 0.01 g. Inmediatamente después de la
pesada, agítese el picnómetro suavemente y determínese la temperatura del agua con una
precisión de 0.1°C, introduciendo el termómetro hasta la mitad de la profundidad del
picnómetro.
Repítase el procedimiento anterior aproximadamente a la misma temperatura. Luego, háganse
dos determinaciones adicionales, una a la temperatura del laboratorio y otra a una
temperatura aproximadamente 5°C (9°F) menor que la temperatura del laboratorio.
Dibújese una curva de calibración que muestre la relación entre las temperaturas y los pesos
correspondientes del picnómetro más agua. Prepárese E - 128 – 3 la curva de calibración para
cada picnómetro que se utilice en la determinación de los pesos específicos y consérvense esas
curvas en el archivo.
Nota 1: No se debe utilizar la misma curva de calibración para todos los picnómetros de igual
capacidad. Cada uno de los picnómetros, aún los de igual capacidad, tienen pesos diferentes;
por lo tanto, deberán ser individualmente calibrados.
Si el picnómetro no está limpio, la curva de calibración no será válida, porque cambia su peso.
También, si la parte interior del cuello del picnómetro no está limpia, se formará un menisco
irregular. Cuando se calibra el picnómetro para una temperatura menor que la del laboratorio,
hay una tendencia a que se condense agua en la parte interior del picnómetro, aun cuando se
haya tenido mucho cuidado en el secado y la pesada se haya realizado rápidamente. Siempre
que sea posible, la pesada debe hacerse a la misma temperatura a la cual está el picnómetro.
PREPARACION DE LA MUESTRA
Debe tenerse especial cuidado en obtener muestras representativas para la determinación del
peso específico de los sólidos. La muestra de suelo puede ensayarse a su humedad natural, o
puede secarse al horno; sin embargo, algunos suelos, principalmente aquellos que tienen un
alto contenido de materia orgánica, son muy difíciles de rehumedecer después de que se han
secado al horno. Estos suelos pueden ser ensayados sin haberse secado previamente en el
horno, en cuyo caso, el peso de la muestra seca se determina al final del ensayo.
Cuando la muestra contenga partículas de diámetros mayores y menores que la abertura del
tamiz de 2.38 mm (No.8), la muestra debe ser separada por dicho tamiz y debe determinarse
el peso específico de la fracción fina pasante del tamiz de 2.38 mm (No.8)] y el peso específico
aparente de la fracción gruesa. El valor del peso específico para la muestra total viene dado
por la siguiente expresión:

G: Peso Específico Total

Gs: Peso Específico de los sólidos (Pasa tamiz No.8)
Ga: Peso específico aparente (Retenido en el tamiz No.8) (Según Ensayo INV E-223)
- Cuando el valor del peso específico va a ser empleado en cálculos relacionados con el análisis
granulométrico por hidrómetro (Ensayo INV E- 124), el peso específico deberá determinarse
para la fracción de suelo que va a ser usada en el análisis por hidrómetro o para otros fines
(generalmente la porción pasante del tamiz No.200). En algunos casos puede ser necesario el
empleo de otros líquidos, como el Kerosene, para el análisis de suelos que contienen sales
solubles en agua. Si el ensayo se realiza con algún líquido distinto al agua destilada, el
picnómetro deberá calibrarse utilizando el mismo líquido.
- El Kerosene es mejor agente humedecedor que el agua para la mayoría de los suelos y puede
emplearse en lugar de agua destilada para la muestras secadas al horno.
Nota 2: Se debe evitar el uso de agua que contenga sólidos disueltos. Es esencial que se use
exclusivamente agua destilada o desmineralizada, para asegurar la continua validez de la curva
de calibración.
6. PROCEDIMIENTO
Suelos con su humedad natural.- El procedimiento para determinar el peso específico de los
suelos a su humedad natural deberá consistir de los siguientes pasos:
- Anótese en una planilla de datos toda la información concerniente a la muestra como obra,
No. de sondeo No. de la muestra y cualquier otro dato pertinente.
- Colóquese en la cápsula de evaporación una muestra representativa del Suelo. La cantidad
necesaria se escogerá de acuerdo con la capacidad del Picnómetro. E - 128 - 5
Capacidad del picnómetro Cantidad requerida aproximada.
100 cm3 25 - 35 g.
250 cm3 55 - 65 g.
500 cm3 120 - 130 g.
Empleando una espátula, mézclese el suelo con suficiente agua destilada o desmineralizada,
hasta formar una masa pastosa; colóquese luego la mezcla en el picnómetro y llénese con agua
destilada hasta aproximadamente la mitad del frasco.
- Para remover el aire atrapado, conéctese el picnómetro a la línea de vacío hasta obtener una
presión absoluta dentro del frasco no mayor de 100 mm de mercurio. El tiempo de aplicación
del vacío dependerá del tipo de suelo ensayado. Como proceso alternativo, el aire atrapado
puede ser removido calentando la suspensión levemente durante un período mínimo de 10
minutos, rotando ocasionalmente el picnómetro para facilitar la expulsión de aire. El proceso
de calentamiento debe adelantarse con mucho cuidado, porque pueden ocurrir pérdidas de
material. Las muestras que sean calentadas, deberán dejarse enfriar a la temperatura
ambiente.
Nota 3: Algunos suelos hierven violentamente al someterlos a una presión de aire reducido. En
esos casos, es necesario aplicar una reducción gradual de la presión o utilizar un frasco de
mayor tamaño.
- Llénese el picnómetro con agua destilada y sin burbujas de aire, hasta 2 cm por debajo de la
marca y aplíquese vacío nuevamente hasta que a la suspensión se le haya extraído la mayor
parte del aíre; remuévase con cuidado el tapón del picnómetro y obsérvese cuánto baja el
nivel del agua en el cuello. Si la superficie de agua baja menos de 3 mm no es necesario seguir
aplicando vacío. En el caso en que la superficie del agua baje más
De 3 mm, se deberá seguir aplicando vacío hasta lograr esta condición.
Nota 4: La remoción incompleta del aire atrapado en la suspensión del suelo es la causa más
importante de error en la determinación de pesos específicos y tenderá a bajar el peso
específico calculado. Se deberá extraer completamente el aire de la suspensión aplicando
vacío o calentando. La ausencia de aire atrapado debe ser verificada como se
Describió durante el ensayo. Es conveniente destacar que el aire disuelto en el agua no
afectará los resultados; por lo tanto, no es necesario aplicar E - 128 – 6 vacío al picnómetro
cuando se calibra o se llena hasta la marca de calibración con agua destilada o desmineralizada
sin burbujas de aire.
- Llénese el picnómetro con agua destilada hasta que el fondo del menisco coincida con la
marca de calibración en el cuello del picnómetro. Séquese completamente la parte exterior del
picnómetro y, usando un papel absorbente, remuévase con cuidado la humedad de la parte
interior del picnómetro que se encuentra por encima de la marca de calibración.
Pésese el picnómetro y su contenido con una aproximación de 0.01 g. Inmediatamente
después de la pesada, agítese la suspensión hasta asegurar una temperatura uniforme y
determínese la temperatura de la suspensión con una aproximación de 0.1°C introduciendo un
termómetro hasta la mitad de la profundidad del picnómetro.
Nota 5: Una gota de agua puede hacer que se cometa un error de aproximadamente 0.05 g.
Este error puede ser minimizado tomando el promedio de varias lecturas a la misma
temperatura. Cuando la suspensión sea opaca, una luz fuerte detrás del cuello del picnómetro
puede ser de gran ayuda para ver la base del menisco.
Cuando se determina el peso específico y se calibra el picnómetro, debe tenerse extremo
cuidado para asegurar que las medidas de temperatura sean representativas del picnómetro y
su contenido, durante la realización de las pesadas.
- Transfiérase con mucho cuidado el contenido del picnómetro a una cápsula de evaporación.
Enjuáguese el picnómetro con agua destilada, hasta asegurarse que toda la muestra ha sido
removida de él. Introdúzcase la cápsula de evaporación con la muestra en un horno a 105 ±5°C
(221 ± 9°F), hasta peso constante.
Sáquese la muestra seca del horno, déjese enfriar a la temperatura del laboratorio y
determínese el peso del suelo seco con una aproximación de 0.01 g.
- Anótense todos los resultados en la planilla.
Suelos secados al horno.- El procedimiento para determinar el peso específico de los sólidos
en suelos secados al horno, debe consistir de los siguientes pasos:
E - 128 - 7
- Anótese en la planilla toda la información requerida para identificar la muestra.
- Séquese el suelo al horno hasta obtener la condición de peso constante. El horno debe estar
a una temperatura de 105 ±5°C (221 ± 9°F). Sáquese la muestra del horno y déjese enfriar a la
temperatura del laboratorio; debe protegerse contra una ganancia de humedad hasta que sea
pesada. Selecciónese una muestra representativa; la cantidad requerida dependerá de la
capacidad del picnómetro que se va a utilizar (véase la
tabla del numeral 6.1.). Pésese la muestra con aproximación de 0.01 g. Después de pesado,
transfiérase el suelo al picnómetro teniendo mucho cuidado de no perder material durante la
operación. Para evitar posibles pérdidas del material previamente pesado, la muestra puede
ser pesada después de que se transfiera al picnómetro. Esta eventual pérdida bajará el valor
del peso específico calculado. Llénese el picnómetro hasta la mitad de su contenido con agua
destilada sin burbujas de aire y déjese reposar la suspensión durante la noche.
Nota 6: El secado de ciertos suelos a 105°C (221°F), puede causar la pérdida del agua absorbida
y de cristalización; en tales casos, el secado se hará a una temperatura de 60°C (140°F) y se
recomienda aplicar una presión de vacío más baja.
- Extráigase el aire atrapado dentro de la suspensión del suelo en agua por uno de los dos
métodos descritos en el numeral 6.1.
- Si la extracción de aire se realizó calentando la suspensión, déjese enfriar el picnómetro y su
contenido durante la noche.
- Realícense los pasos subsiguientes del ensayo en la misma forma que los indicados para
suelos a su humedad natural.
- Anótense todos los datos en la planilla.
Cálculos
a) Peso del picnómetro + agua + sólidos a la temperatura del ensayo = W1 (g).
b) Peso de la tara + suelo seco (g). El peso de la tara debe ser restado de este valor para
obtener el peso del suelo seco, W0.
c) El peso específico de los sólidos se calcula con dos decimales, mediante la
W 0x K
Gs=
W 0+W 2−W 1
K = Factor de corrección basado en el peso específico del agua a 20°C
W2 = Peso del picnómetro más agua a la temperatura del ensayo.
W0 = Peso del suelo seco (g).
W1 = Peso del picnómetro + agua + suelo (g).
CORRESPONDENCIA CON OTRAS NORMAS
AASHTO T 100
MOP E-110

ENSAYO PESO VOLUMÉTRICO

REFERENCIAS: ASTM D2937-71

El peso unitario de un suelo, se puede definir como la masa de un volumen unitario de suelo,
en la cual el volumen incluye el volumen de las partículas individuales y el volumen de vacíos
entre partículas, bien sea que estos vacíos estén llenos de agua para lo cual sería peso unitario
saturado o que estén secos para un peso unitario seco. El valor del peso unitario del suelo
además de variar por la cantidad de agua que tenga el suelo (condición seca, húmeda o
saturada), también dependerá de condiciones de compactación y consolidación que esté
presente.

Materiales

Método de labrado de figura geométrica regular.

 Labrador de muestras: equipo para dar a la muestra una forma regular, normalmente
cilíndrica. Debe garantizar la sujeción de la muestra y su cuchilla o hilo debe tener
suficiente filo para dejar las superficies lo menor terminadas posible.
 Calibrador pie de rey:. Se recomienda que el calibrador de medidas por celda digital,
para evitar errores del operario.
 Horno de secado: con capacidad para mantener temperaturas constantes de 110 ±
5°C.
 Balanza de precisión: con precisión de 0,01 g, previamente calibrada - Cuchillo y
herramientas misceláneas que se puedan necesitar.
 Método de inmersión en agua usando parafina
 Cuchillo para labrare hilo delgado
 Balanza de precisión: con precisión de 0,01 g, previamente calibrada
 Parafina diluida. Se debe conocer su densidad.
 Estufa
 Vaso volumétrico

OTROS FACTORES

Temperatura: para mantener inalterada la humedad de la muestra los sitios en donde se

realizan los ensayos no deben tener variaciones de temperatura mayores a ±4ºC, ni tampoco
tener un contacto directo con la luz solar.

Muestreo y Almacenamiento: El muestreo de un suelo es la etapa previa al análisis y

determinación de propiedades. Es probablemente la fase más importante para la obtención de
datos analíticos que puedan considerarse seguros y poder hacer un dictamen verídico sobre el
suelo en análisis.
Su almacenamiento debe garantizar que la muestra conserve su humedad natural y que no se
presentes eventos de cambios de volumen en el mismo. Se debe evitar golpear las muestras y
producir fisuras en las mismas.

PROCEDIMIENTO

Método de labrado de figura geométrica regular

De la muestra en campo, que debe ser inalterada y extraída por shelby, se corta la muestra con
una geometría aproximada de 5x5x11 cm. - Una vez se tenga la condición anterior, se lleva la
muestra al aparato labrador se lleva está a una forma cilíndrica cuyo diámetro sea de 36mm.

Cortar los extremos de la muestra en dirección perpendicular con la mayor exactitud posible.
Se recomienda que la altura de la muestra sea de 10 cm.

Se procede a realizar las medidas de la muestra, correspondientes a diámetro y altura. Se

recomienda realizar 3 medidas de diámetro: una superior, una central y por ultimo una
superior.

Por último se lleva la muestra a la balanza y se determina su peso.

Si el material resultado del labrado es suficiente, se puede recoger para determinar contenido
de humedad.

Método de inmersión en agua usando parafina

Remoldear la muestra hasta obtener un cubo de lado en 3,0 y 4,0 cm.

Llevar a la balanza la muestra remoldeada y registrar su peso.

Llevando la parafina a un frasco resistente a altas temperaturas, es una estufa diluirla hasta
que está presente un estado totalmente fluido.

La muestra se debe amarrar con un cordón o hilo y se sumerge en el frasco con parafina. El
baño por inmersión debe cuidar que la capa sea delgada y uniforme.

Una vez se haya enfriado y secado la parafina, se lleva la muestra de nuevo a la balanza y se
registra su peso, todo esto sin retirar el amarre con el hilo que se ha hecho previamente.

Poner agua en el vaso con división milimétrica, anotar su volumen inicial y sumergir en el
mismo la muestra parafinada. Anotar el volumen que registra el vaso una vez la muestra se
haya introducido en el mismo.

Método de labrado de figura geométrica regular

Área: 𝐴𝑝 = 𝐴𝑠 + 4𝐴𝑐 + 𝐴𝑖 6 Ac: área determinada con diámetro

inferior.
Dónde:
Ap: área promedio.
As: área determinada con diámetro
superior. Volumen: 𝑉 = 𝐴𝑝 ∗ 𝐻m

Ac: área determinada con diámetro Dónde: V: volumen de la muestra

central.
H: altura de la muestra
Ap: área promedio Wseco: peso seco de la muestra

Peso Unitario húmedo: Whum: peso húmedo de la muestra

𝛾ℎ𝑢𝑚 = 𝑊𝑚/m w: Contenido de humedad –

Dónde: γhum: Peso Unitario húmedo Peso Unitario seco:

Wm: Peso Húmedo 𝛾𝑠𝑒𝑐𝑜 = 𝑊𝑠𝑒𝑐𝑜 𝑉 Donde:

V: Volumen de la muestra γhum: Peso Unitario seco

Peso Seco: Wseco: Peso seco

𝑊𝑠𝑒𝑐𝑜 = 𝑊ℎ𝑢𝑚 /1 + w V: Volumen de la muestra

Método de inmersión en agua usando parafina

Volumen de la parafina 𝑉𝑚: Volumen de la muestra

𝑉𝑝 = 𝑃𝑚𝑝 − 𝑃𝑚𝑖 𝜌/ 𝜌 𝜌 Vad: Volumen de agua desalojada

Dónde: 𝑉𝑝: Volumen de la parafina Vp: Volumen de la parafina

Ppm: peso de muestra parafinada Peso Unitario húmedo:

Pmi: peso de muestra inicial 𝛾ℎ𝑢𝑚 = 𝑊𝑚 /𝑉 𝑚

ρp: densidad de la parafina Dónde: γhum: Peso Unitario húmedo

Volumen de la muestra: Wm: Peso Húmedo

𝑉𝑚 = 𝑉𝑎𝑑 – 𝑉p Vm: Volumen de la muestra

Dónde:

Ensayo de permeabilidad

REFERENCIAS ASTM D2434 - 68(2000)

La permeabilidad del suelo se define como la facilidad con que el agua puede fluir a través de
los vacíos continuos del mismo, conocer esta característica es fundamental para entender el
comportamiento del agua en el suelo y determinar propiedades y usos en las obras civiles; la
permeabilidad se mide a través de un coeficiente de permeabilidad k (en unidades de
velocidad).

Condiciones fundamentales para realizar el ensayo

Las siguientes condiciones ideales son requisitos previos para mantener el flujo laminar de
agua a través de suelos granulares bajo condiciones de carga constante:
Debe existir continuidad de flujo sin cambio de volumen del suelo durante la prueba
El suelo debe estar saturado con agua y sin burbujas de aire en los vacíos del suelo
El flujo en estado estacionario sin cambios en gradiente hidráulico
Debajo de ciertos valores, hay una proporcionalidad directa entre la velocidad de flujo con los
gradientes hidráulicos, antes que se inicie el flujo turbulento.
Todos los otros tipos de flujo involucran la saturación parcial de vacíos del suelo, el flujo
turbulento, y de estado inestable de flujo son transitorios, en carácter y rendimiento variable y
dependiente del tiempo. Por lo tanto, para determinar los coeficientes de permeabilidad, se
requiere de condiciones y procedimientos de ensayo especiales.

Equipo
Permeámetros, tendrán cilindros de muestras con diámetros mínimos de aproximadamente 8
o 12 veces el tamaño máximo de las partículas.
El permeámetro debe estar equipado con:
 Un disco poroso o pantalla reforzada adecuado en la parte inferior con una
permeabilidad mayor que la de la muestra de suelo, pero con aberturas
suficientemente pequeñas (no mayor que 10% tamaño más fino) para evitar el
movimiento de las partículas.
 Medios de manómetro para medir la pérdida de carga, h, sobre una longitud, l,
equivalente a al menos el diámetro del cilindro.
 Un disco poroso o pantalla reforzada adecuado con un resorte unido a la parte
superior, o cualquier otro dispositivo, para aplicar una presión de resorte luz de 22 a
45 N-(5 a 10 lbf) carga total, cuando la placa superior se adjunta en su lugar.Esto
mantendrá la densidad de la colocación y el volumen de suelo sin cambio significativo
durante la saturación de la muestra y la prueba de permeabilidad.
 Constante-cabeza del filtro del tanque, para el suministro de agua y para eliminar la
mayor parte del aire del agua del grifo, equipado con válvulas de control adecuados
para mantener las condiciones.
 Los embudos grandes, equipados con cilíndrica especial canalones 25 mm (1 pulg.) De
diámetro por 9,5 mm (3/8 pulg.) Partículas de tamaño máximo y 13 mm (1/2 pulg.) De
diámetro por 2,00 mm (N º 10) de partículas de tamaño máximo. La longitud de la
boquilla debe estar mayor que la longitud completa de la permeabilidad cámara de al
menos 150 mm (6 pulg.).
 Equipo de compactación de la pieza Equipment2-compactación como se considere
deseable puede ser utilizado. A continuación se sugieren: un pisón vibrante equipado
con un pie apisonamiento 51 mm (2 pulg.) De diámetro; un deslizamiento de
manipulación con un pie apisonamiento 51 mm (2 pulg.) de diámetro, y la vara para
pesos de 100 g (0,25 lb) (para las arenas) que se desliza a 1 kg (2,25 libras) (para suelos
con un alto contenido de grava), que tiene una altura ajustable de caída de 102 mm (4
pulg.) para las arenas y 203 mm (8 pulg.) para suelos con grandes contenidos de grava.
 Bomba de vacío o de agua del grifo aspirador, para la evacuación y para saturar las
muestras de suelo bajo vacío total (véase la Fig. 2).
 Manómetro Tubos, con escalas métricas para medir la altura de agua.
 Equilibrio, de 2 kg (4,4 libras) de capacidad, sensible a 1 g (0.002 lb).
 Scoop, con una capacidad de aproximadamente 100 g (0,25 libras) de suelo.
 Aparatos varios-termómetro, reloj con segundero, graduado de 250 ml, frasco de un
cuarto, pan de mezcla, etc.
Muestra
Una muestra representativa de suelo granular secada al aire, que contiene menos del 10% del
material que pasa el 75 mm (No. 200) e igual a una cantidad suficiente para satisfacer los
requisitos prescritos en 5.2 y 5.3, será seleccionada por el método de cuarteo. Un análisis
granulométrico (véase el método D 422) se realizará sobre una muestra representativa de la
tierra completa antes de la prueba de permeabilidad. Cualquier partículas mayores de 19 mm
(4.3 pulg.) Se separan por tamizado (Método D 422). Este material de gran tamaño no se
utilizará para el ensayo de permeabilidad, pero se hará constar el porcentaje del material de
gran tamaño.
Con el fin de establecer los valores representativos de los coeficientes de permeabilidad para
la gama que puede existir en la situación siendo investigado, muestras de la más fina, media, y
suelos más gruesos se debe obtener para la prueba. Del material del cual se ha eliminado el
gran tamaño, seleccione por el método de cuarteo, una muestra para probar una cantidad
igual a aproximadamente dos veces la requerida para llenar la cámara permeámetro.

Preparación de Muestras
El tamaño de permeámetro para ser utilizado, será el establecido en la. Realizar las siguientes
mediciones iniciales en centímetros o centímetros cuadrados y registro en la hoja de datos; el
diámetro interior, D, del permeámetro; la longitud, L, entre las salidas de manómetro; la
profundidad, H1, medida en cuatro puntos espaciados simétricamente desde la superficie
superior de la placa superior del cilindro de permeabilidad a la parte superior de la piedra
porosa superior o pantalla colocada temporalmente en la placa porosa inferior o pantalla. Esta
deduce automáticamente el grosor de la placa porosa superior o pantalla desde las mediciones
de la altura utilizados para determinar el volumen de suelo colocado en el cilindro de
permeabilidad.

Utilice una placa superior duplicada que contiene cuatro grandes aberturas simétricamente
espaciados a través del cual las mediciones necesarias pueden ser realizadas para determinar
el valor medio para H 1. Calcular el área de la sección transversal, A, de la muestra.
Tomar una pequeña porción de la muestra seleccionada según lo prescrito en el punto 5.3 de
las determinaciones de contenido de agua. Anotar el peso de la muestra secada al aire
restante, W1, para las determinaciones de unidad de peso. HUMEDAD
Colocar el suelo preparado por uno de los procedimientos siguientes en capas delgadas
uniformes aproximadamente iguales en espesor después de la compactación con el tamaño
máximo de partícula, pero no menos de aproximadamente 15 mm (0,60 in.).
Preparación de muestras para la prueba de permeabilidad:
Nivel de la superficie superior del suelo mediante la colocación de la placa porosa superior o
pantalla en posición y girando suavemente hacia atrás y adelante.
Medir y registrar: la altura final de la muestra, H1 - H2, mediante la medición de la
profundidad, H2, desde la superficie superior de la placa superior perforada empleado para
medir H 1 a la parte superior de la placa porosa superior o pantalla a las cuatro puntos
simétricamente espaciados después comprimiendo el resorte ligeramente para asentar la
placa porosa o en la pantalla durante las mediciones; el peso final del suelo se secó al aire
utilizado en el ensayo (W1-W 2) pesando el resto del suelo, W 2, a la izquierda en la sartén.
Calcular y registrar los pesos unitarios, relación de vacíos, y densidad relativa de la muestra de
ensayo.
Con su junta en su lugar, presione hacia abajo la placa superior contra el muelle y fijar de
forma segura a la parte superior del cilindro permeámetro, haciendo un sello hermético esto
satisface la condición descrita en el punto 3.1.1 de la celebración de la densidad inicial sin
cambio de volumen significativo durante la prueba.
El uso de una bomba de vacío o aspirador adecuado, evacuar la muestra de menos de 50 cm
(20 pulg.) mínimos de Hg durante 15 minutos a eliminar adhesión de aire para las partículas
del suelo y de los huecos. Siga la evacuación por una saturación lenta de la muestra de abajo
hacia arriba bajo vacío total con el fin de liberar cualquier aire restante en la muestra.
Continuación de la saturación la muestra se puede mantener de manera más adecuada por el
uso de (1) agua desaireada, o (2) de agua mantenido en un flujo en-temperatura
suficientemente alta para causar una disminución de la temperatura gradiente en la muestra
durante el ensayo. Nativo agua o agua de bajo contenido de minerales
(Nota) debe ser utilizado para la prueba, pero en cualquier caso, el líquido debe ser descrito
en el formulario de informe (Fig. 3). Esto satisface la condición descrita en 3.1.2 para los la
saturación de los huecos del suelo.

NOTA 4-Nativo agua es el agua que ocurre en la roca o el suelo in situ. Se debe utilizar si es
posible, pero (así como desaireada agua) puede ser un refinamiento normalmente no factible
para pruebas de producción a gran escala.

Después de la muestra se ha saturado y el permeámetro está lleno de agua, cierre la válvula de

fondo en la salida tubo (Fig. 2) y desconectar el vacío. Se debe tener cuidado para asegurar que
el sistema de flujo de permeabilidad y el manómetro sistema estén libres de aire y están
funcionando de manera satisfactoria. Llene el tubo de entrada con agua desde el tanque de
carga constante ligeramente la apertura de la válvula del tanque de filtro. A continuación,
conecte el tubo de entrada a la parte superior de la permeámetro, abrir ligeramente la válvula
de entrada y abierto la toma de manómetro ladea ligeramente, para permitir que el agua
fluya, liberando así de aire. Conecte los tubos de manómetro de agua para las salidas
manómetro y se llenan de agua para eliminar el aire.
Cierre la válvula de entrada y abrir la válvula de salida para permitir que el agua en los tubos
manométricos para llegar a su nivel de agua estable debajo de la cabeza cero.
Procedimiento
Abrir la válvula de entrada del tanque de filtro ligeramente para la primera carrera a las
condiciones descritas en el punto 3.1.3, retrasar mediciones de la cantidad de flujo y el calor
hasta que una condición estable de la cabeza sin desviación apreciable en los niveles de
manómetro de agua se logra. Mida y registre el tiempo, t, cabeza, h (la diferencia de nivel en
los manómetros), la cantidad de flujo, Q, y la temperatura del agua, T.
Repita la prueba corre a la cabeza cada vez mayor en 0,5 cm con el fin de establecer con
precisión la región de flujo laminar con la velocidad, v (donde v = Q / A), directamente
proporcional al gradiente hidráulico, i (donde i = h / L). Las desviaciones de la relación lineal
pondrán de manifiesto, lo que indica la iniciación de condiciones de flujo turbulento, los
intervalos de 1 cm de la cabeza pueden ser utilizados para transportar la TestRun
suficientemente largo en la región de flujo turbulento a definiendo esta región si es
significativo para condiciones de campo.
NOTA -valores mucho más bajos de gradiente hidráulico, h / L, se requieren generalmente
reconocido que, con el fin de garantizar condiciones de flujo laminar. Se sugieren los siguientes
valores: Las calificaciones de compacidad suelta, h / L desde 0,2 hasta 0,3, y puntuaciones de
compacidad densa, H / L de 0,3 a 0,5, los valores más bajos de h / L que se aplican a suelos más
gruesos y los valores más altos para suelos finos.
A la finalización de la prueba de permeabilidad, drenar el espécimen y lo examinan para
establecer si era esencialmente homogénea e isotrópica en el carácter. Cualquier luz y la
oscuridad se alternan rayas horizontales o capas son la evidencia de la segregación de las
multas.
Cálculo
Calcular el coeficiente de permeabilidad, k, de la siguiente manera:
k = QL / Ath
Donde:
k = coeficiente de permeabilidad,
Q = cantidad de agua descargada,
L = distancia entre los manómetros,
A = área de sección transversal de la muestra,
t = tiempo total de descarga,
h = diferencia en la cabeza en los manómetros.
Corregir la permeabilidad a la de 20 ° C (68 ° F) multiplicando k por la relación de la viscosidad
del agua a la temperatura de prueba a la viscosidad del agua a 20 ° C (68 ° F).

ENSAYO DE DURABILIDAD

REFERENCIAS NORMA ASTM D 4644-87 (Reaprobado en 1998)

El método de prueba se usa para estimar cualitativamente la durabilidad de rocas débiles en el

entorno de servicio. Este método de prueba se usa para asignar valores de durabilidad
cuantitativos a rocas débiles.

Aparatos

El tambor estará hecho de tela de malla tejida de malla cuadrada de 2.00 mm (No. 10), de
acuerdo con los requisitos de la Especificación E 11. Será de forma cilíndrica, con un diámetro
de 140 mm (5.5 pulg.) y una longitud de 100 mm (3.9 pulg.). Los extremos serán placas rígidas
con un extremo extraíble. Debe ser lo suficientemente fuerte como para mantener su forma
durante el uso, pero ni el exterior de la malla ni el interior del tambor deben estar obstruidos
por un soporte. El tambor podrá soportar una temperatura de 110.Un canal debe soportar el
tambor de manera horizontal, de modo que el tambor pueda girar libremente sobre su eje. El
canal debe poder llenarse con fluido de apagado hasta 20 mm (0.8 pulg.) Por debajo del eje del
tambor, y debe dejar al menos 40 mm (1.6 pulg.) De espacio libre sin obstrucciones entre el
canal y el fondo de la malla. El tambor debe ser girado por un motor capaz de mantener una
velocidad de 20 rpm, constante dentro del 5%, durante un período de 10 min. Los dispositivos
que cumplen con estos requisitos están disponibles comercialmente.

Horno de secado termostáticamente controlado, capaz de mantener una temperatura de

110 ± 5° C.
Balanza sensible a 1 g y con una capacidad de 2000 g

Aparato misceláneo, incluido un cepillo.

Agua destilada

Espécimen de prueba

La muestra constará de diez fragmentos de Lutita representativos, intactos, aproximadamente

equidimensionales, con un peso de 40 g a 60 g cada uno. Estos fragmentos pueden ser
naturales o pueden producirse al romperse con un martillo. Dichos fragmentos pueden
obtenerse de núcleos de roca o de pozos de prueba, y sus tamaños variarán con el método de
muestreo. Rompa las esquinas afiladas, si es posible, y elimine el polvo cepillando la muestra
justo antes de pesarla. La muestra total debe pesar de 450 a 550 g. 6.2 Transportar y
almacenar la muestra de tal manera que conserve el contenido de agua natural.

Procedimiento

Coloque los fragmentos de esquisto en el tambor. Pesar y secar en el horno durante 16 h o

hasta alcanzar una masa constante. Permita que el esquisto y el tambor se enfríen a
temperatura ambiente durante 20 minutos y vuelva a pesar. Calcule el contenido de agua
natural de la siguiente manera

W =[ ( A−B ) ] / [ ( B−C ) ] X 100

Dónde:

W = porcentaje de contenido de agua

A = masa del tambor más muestra con contenido de humedad natural

B = masa del tambor más muestra secada al horno antes del primer ciclo

C= masa de tambor

Monte el tambor en la cubeta y acople al motor. Llene la cubeta con agua destilada a
temperatura ambiente hasta 20 mm (0,8 pulg.) Por debajo del eje del tambor. Gire el tambor a
20 rpm durante un período de 10 min. Registre la temperatura del agua al principio y al final
de la carrera.

Retire el tambor del recipiente inmediatamente después de que se complete el período de

rotación y seque el tambor y la muestra retenida en el horno durante 16 h, o hasta una masa
constante.

Pese el tambor y la muestra para obtener el musgo secado al horno para el segundo ciclo.
Repita lo anterior. Vuelva a pesar el tambor y la muestra para obtener una masa final.

Fotografíe los materiales retenidos y archive una copia de la fotografía con el informe del
laboratorio, o registre las descripciones verbales estándar, como sigue:

Tipo I Las piezas retenidas permanecen prácticamente sin cambios.

Tipo II Los materiales retenidos consisten en piezas grandes y pequeñas.

Tipo III El material retenido es exclusivamente fragmentos pequeños para fotografías

representativas de los tres tipos.

Cálculos

Calcular el índice de durabilidad de apagado (segundo ciclo), de la siguiente manera:

I d (2 ) 0=¿ ¿

Donde:

Id= Índice de durabilidad de apagado (segundo ciclo).

B = masa del tambor más muestra secada al horno antes del primer ciclo

Wf = masa del tambor más muestra secada al horno retenida después del segundo ciclo.

C= masa de tambor

El informe debe incluir lo siguiente:

Descripción del material y dónde se obtuvo.

Índice de durabilidad de Slake (segundo ciclo) al 0.1% más cercano.

Rango y valor promedio de la temperatura del agua.

Contenido de agua natural

Descripción de la apariencia de los fragmentos retenidos en el tambor.

RESISTENCIA A LA COMPRESION SIMPLE.

REFERENCIAS ASTM D 2166 – 00

La resistencia a la compresión inconfinada se define como el valor del esfuerzo que se debe
aplicar normalmente a un espécimen de suelo para producir en este la condición de falla.
Cuando se decidió realizar por primera vez este tipo de ensayo se hizo con el fin de determinar
de una manera rápida los valores de resistencia al corte de los suelos, bajo el criterio del
circulo de Mohr Coulomb, determinando así el valor de resistencia al corte como 0,5 veces el
valor de la resistencia a la compresión inconfinada.

Máquina de compresión: instrumento de compresión capaz de aplicar fuerzas normales a una

velocidad constante y con un dispositivo de medición de las mismas, cuya precisión varía
dependiendo del tipo de material. Para suelos cuya resistencia a la compresión inconfinada se
estime por debajo de 100 kPa (1kg/cm2), la máquina de compresión debe medir los valores de
esfuerzos con una precisión de 1kPa (0.01 kg/cm2). Para suelos cuya resistencia a la
compresión inconfinada se estime por encima de 100 kPa (1kg/cm2), la máquina de
compresión debe medir los valores de esfuerzos con una precisión de 5kPa (0.05 kg/cm2).
Extractor de muestras inalteradas: este tipo de ensayos se realiza en muestras preferiblemente
inalteradas y es de completa necesidad contar con un aparato que pueda extraer las muestras
del tubo de muestreo y garantice mantener su condición.

Deformimetro: debe ser un comparador de caratula, cuyos registros aporten una precisión de
0,01 mm y una longitud de medición de mínimo 0,2 la altura total de la muestra de ensayo.

Cronometro: instrumento de medición de tiempo con valores de precisión 1s. De esta manera
junto con los datos aportados por el deformimetro será posible medir la velocidad de
deformación del espécimen durante la prueba.

Horno de secado: con capacidad para mantener temperaturas constantes de 110 ± 5°c.

Recipientes de muestreo: los recipientes deben tener características especiales como son: su
material preferiblemente aluminio, que soporte altas temperaturas y sea resistente a la
corrosión por el contacto con la humedad de las muestras. Deben estar marcados con un
código que facilite su identificación.

Guantes contra altas temperaturas o herramientas para manejar los recipientes.

Balanza de precisión: con precisión de 0,01 g, previamente calibradas.

Herramientas menores: herramientas menores como son espátulas, trapos de limpieza,

seguetas, entre otros.

MUESTRA

La muestra a ensayar debe tener las siguientes características: - Diámetro mínimo de 30 mm. -
Partícula de mayor tamaño debe ser menor a 0,1 veces el diámetro de la muestra. - Debe
mantener una relación de altura diámetro de 2 a 3.

PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

Dependiendo del tipo de muestra con el que se vaya a trabajar (compactadas, remoldeada o
inalterada) se deben tener en cuenta diferentes condiciones al momento de su preparación y
tomar en cuenta lo estipulado por las normas INV 103, 104,105 según sea el caso. En el caso de
muestras compactadas, con ayuda de un soporte para moldeo y cuchillas de alambre se
labraran sus superficies y se le dará la densidad requerida. Para muestras inalteradas
solamente se modificaran sus extremos si las condiciones de la muestra así lo ameritan para
asegurar que su contacto con las placas de presión se lleve a cabo en todo el área. Y por último
para muestras remoldeadas con ayuda de membranas de caucho se amasara el material para
luego llevarlo a cilindros de diámetro y altura específicos y que cumplan con la normatividad.
Sea cual sea el tipo de muestra, se recomienda que la humedad natural de los especímenes se
mantenga durante su preparación, que los especímenes estén libres de guijarros y fracturas
antes de realizar el ensayo y que sus caras de contacto estén totalmente lisas y totalmente
perpendiculares a las placas de presión.

PROCEDIMIENTO

La prueba de compresión inconfinada en suelos cohesivos se dará por terminada bajo las
siguientes condiciones:
Cuando se produce la falla, la celda que expresa las cargas aplicadas empieza a mostrar un
descenso en las mismas y en ese momento se dice que la muestra ha fallado.

La carga se mantiene constante por cuatro lecturas.

De no ser así, se dice que la prueba se debe finalizar una vez se haya producido una
deformación unitaria del 20%, medida en deformación axial.

Nota. Antes de empezar el ensayo de compresión inconfinada es necesario realizar el cálculo

de la deformación unitaria correspondiente al 20 %, para saber con certeza en que momento
debe el ensayo terminar si antes no se ha producido la falla.

Teniendo claro las condiciones anteriores se procede a describir el procedimiento de ensayo: -

Medir las características físicas y de masa del espécimen. Estas corresponden a peso, altura y
diámetro.

Se coloca el espécimen en la base del aparato de carga, asegurándose que la cara superior del
espécimen coincida con la platina móvil del aparato de carga, sin que haya cabida a producir
deformaciones previas.

Se llevan a lectura de cero tanto el lector de carga, como el deformimetro y el cronometro.

Se acciona la máquina de carga y se registran lecturas de carga y para los siguientes valores de
deformación cuando el deformimetro tenga precisión de 0,01 mm.

10, 25, 50, 75, 100, 150 y en adelante intervalos de 50 divisiones de deformación hasta que se
cumpla alguna de las condiciones citadas anteriormente.

Una vez se haya producido la falla, registrar gráficamente los planos de falla producidos en el
espécimen.