ASIGNATURA : INMUNOLOGIA

CICLO : IV
SEMESTRE ACADEMICO : 2020-1
 UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
“Dr. Wilfredo Erwin Gardini Tuesta”

ACREDITADA POR SINEACE

RE ACREDITADA INTERNACIONALMENTE POR RIEV

INMUNOLOGIA: QUINTA SEMANA

DOCENTES RESPONSABLES DE LA ASIGNATURA

SEDE LIMA : VASQUEZ ENCALADA ALEJANDRO

FILIAL ICA : PACCO CARRION CESAR
FILIAL CHINCHA : VALENCIA ROJAS EDGARD
EL COMPLEJO DEL TCR
MOLECULAS QUE PARTICIPAN EN EL RECONOCIMIENTO DE Ag

1. Antigeno nativo
2. Celula que lo procese y lo presente
Características

• Poseen el receptor de células T (TCR) asociado con el CD3 

(complejo receptor TCR-CD3)
TCOLABORADORES (TH)
CD4+
• Clasificación
• Células Tsupresoras (TS)
• Células Tcolaboradoras (TH)
• Células Tcititóxicas (TC)

Tcitotóxico (TC)
CD8+
Receptores de las Células
T
• Reconocimiento de los antígenos por las células T es esencial
para la iniciación y regulación de una respuesta inmune.
• Receptor de las células T (TCR)
• Molécula heteromérica
• Cadenas α y β  CD4+
• Cadenas γ y δ  CD8+
• CD3 es necesario para reconocimiento del Ag por el TCR.
Receptores de las Células
T
• Heterodímero TCR αβ constituye la unidad de conocimiento del
receptor.
• Expresado en células presentes en
• Células T periféricas
• Timocitos

• Heterodimero TCR γδ está presente en los linfocitos presentes

en las superficies mucosas.
EL RECEPTOR PARA ANTIGENO DEL T (TCR)

1. Heterodimero de cadenas
2. Presenta 2 cadenas
3. Tiene dos dominios
pertenecen a las familias
de las Ig
4. Region bisagra
5. Region transmembranal
6. Region interplasmatica
corta
7. Apenas hay aminoácidos en
el citoplasma
8. Es incapaz de traducir
seña{es al interior celular
EL RECEPTOR PARA ANTIGENO DEL T (TCR) 1. Acompaña proteínas
2. Incorpora el homodimero ZZ
sitioada en el citoplasma
3. Todos son dominios de las
Superfamilias de las Ig

Como señaliza este complejo al

interior
1. Por los dominios intracelulares
de las proteínas CD3 y cadena
Z
2. Estos dominios se llaman
motivo de activación o ITAM
son 2 tirosinas que pueden ser
fosforidables separadas en el
espacio separados en una
secuencia de entre 9 o 12 aa
1. Reconocen el
antígeno y otro
activación celular
Funciones

• Reconocimiento de epitopos de péptidos presentados por el

complejo de histocompatibilidad mayor (MHC) sobre las
superficies de las células (clase II)  activación y expansión
clonal de células T.
• Producción de linfocinas (señales intracelulares).
• Muerte directa de células extrañas, células huésped que
presentan Ag’s extraños junto a MCH clase I
Funciones
Activación

• Ocurre cuando se unen a sus Ag’s específicos.

• Requiere que el Ag esté asociado a una MHC de las CPA.
• Además requiere de la presencia de otras moléculas de
superficie como CD28.
• La activación conduce a la formación de citoquinas y de
receptores de las mismas, además de la proliferación que
culmina con la maduración y la producción de células efectoras
y de memoria.
Presentación de Ag’s
Antígenos del MHC

• Presenta péptidos procesados al receptor de células T.

• Estructuras de la superficie celular muy polimórficas que dan

origen a los rechazos.

• El MHC humano se denomina antígenos leucocitarios humanos

(HLA).
Antígenos del MHC

• Clase I  HLA-A, HLA-B, HLA-C

• Presentes en casi todas las células
• Asociadas a CD8
Antígenos del MHC

• Clase II  HLA-DR, HLA-DP y HLA-DQ

• (presentes en linfocitos, MØ’s y CPA [células dendríticas])
• Asociadas a CD4 (molécula correceptora)
MHC clase I MHC clase II
 RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENOS
Ag’s – Células T
• Células T reconocen a los antígenos unidos a las células y
asociados con moléculas MHC.

• El MHC clase I y II son orientadores de las células T.

• Tc  reconocen antígenos asociados con MHC de clase I.
• TH  reconocen los antígenos asociados con MHC de clase II, en
células como MØ’s y células B.
Ag’s – Células T

• Antes de unirse a los MHC, los Ag’s son degradados

parcialmente y dan lugar a péptidos.
• El procesamiento del Ag consiste en su reducción a fragmentos
peptídicos.
• Una pequeña parte de los fragmentos peptídicos se pueden
unir a un MHC.
• Tipos de péptidos presentados
• Endógenos formados por 9 aa (MHC clase I)
• Exógenos  (MHC clase II)
Producción de los Ag’s
Antígenos del MHC

• Las células T deben hacer contacto célula-célula con células que

expresan MHC
• Células T maduras responden a antígenos exógenos, pero no a
proteínas endógenas.
• El proceso de reconocimiento de proteínas endógenas envuelve al
MHC y ocurre principalmente en el timo.
• Los MHC pueden ligarse con diferentes péptidos.
• Citoquinas, especialmente IFN-γ,  el nivel de la expresión de MHC
de clase I y II.
 Inmunidad Mediada por
Células
Respuestas Inmunitarias
Activación de las Células TH
Citotoxicidad mediada por
células
• Proceso protector ante patógenos intracelulares (virus,
bacterias y parásitos).
• Célula TC y los células NK son complementarios en la defensa
inmunitaria frente a las células infectadas por virus.
• Células TC reconoce Ag’s específicos elimina células infectadas por
virus
• 90%  (CD8+  MHC tipo I)
• 10% (CD4+  MHC tipo II)
• Células NK reconoce células que no expresan MHC de clase I
Interacción Célula Tc – Célula
diana
1. Cd4 por 4 dominios
tipo Ig, proteína
unica
2. CD8 proteína
filamentosa
compuesta por 2
cadenas,
3. Puente de disulfuro
MOLECULAS CORECEPTORAS
1. Interaccion entre CD4 y HLA
Clase 2 Dominio D1 dominio B 2

1. Interaccion de CD8 y HLA Clase 1

Dominio globulares de CD8 con
dominio alfa 3
OTRAS MOLECULAS ACCESORIAS EN LA SIPNASIS T APC
OTRAS MOLECULAS ACCESORIAS EN LA SIPNASIS T APC
GRACIAS