HANSI Y CANCER

H.A.N.S.I. significa Homeopático Activador Natural Del Sistema

Inmunólogico. El tratamiento HANSI, descubierto por el Dr.
Hirschmann, es una medicación natural, simil homeopática, donde se
utilizan diversos tipos de vegetales, cactus, aloe y químicos de
serpiente.
Su eficacia se ha probado en diversos estudios realizados por el Dr.
Darryl See en Estados Unidos, donde se comprobó un aumento
significativo y además un mejor comportamiento de los linfocitos
(globulos blancos), en especial de los CD4 y los CD8.
Así, este tratamiento ha demostrado ser muy beneficioso para pacientes
en los que su sistema inmunólogico se encuentra debilitado, como en
enfermos de cancer y SIDA. En pacientes seleccionados por el terapeuta
se han logrados resultados sorprendentes, no produce daño al cuerpo,
como otros tratamientos agresivos, y puede combinarse con los
habituales tratamientos de quimioterapia y radioterapia, reduciendo
notablemente sus potenciales efectos adversos.
En MEIC center, además, se utilizan con éxito compuestos como el
SK44 VOLCAN, una combinación de especies de cactus con minerales
volcanicos, el TRT3, un exitoso antitumoral y el Madhal de eficaz efecto
antioxidante y antitumoral. Hasta la fecha, estos compuestos nos han
dado sólo satisfacciones y nos permiten dar una gran luz de esperanza
y vida a quienes padecen el temible flagelo del cancer.

EL CANCER
¿El cáncer tiene tiene una oportunidad real para la cura?

1) Dr. Fernando Mosquera, ¿Cuáles son los tumores más frecuentes

en la actualidad?

Los tumores más comunes en la mujer, son los que afectan a la mama y
cuello uterino, en cambio en el sexo masculino los más frecuentes son
los que se manifiestan en el tubo digestivo y pulmón.

2) Dr. entonces ¿Qué tipo de prevención podemos hacer para que se

nos diagnostique tempranamente esta temida patología?

Con respecto a los más habituales en la mujer, estadísticamente es

importante el autoexamen mamario y las radiografias de mama con el
examen ginecológico anual, más el papanicolau, especialmente después
de los 40 años y aun más, después de la menopausia donde se
presentan con más asiduidad. En el hombre (y mujer) los examenes
endoscopicos del aparato digestivo y las radiografias de torax
(especialmente en fumadores) son los más trascendentes como
controles de screening, después de los 40 años.
Por supuesto que la complejidad de los estudios y su frecuencia, (por ej.
TAC, RMN, ecografías, etc.), esta relacionado con la patología del
paciente y la historia clínica del mismo.
El ayurveda aporta información importante sobre el tipo y lugar de
manifestación de un cáncer según el tipo físico (vata-pitta o kapha) del
paciente.

3) ¿Qué tratamientos utilizan en Meic Center y que esperanza de

éxito consiguen?

En los ultimos 12 años he visto tantos tumores malignos de distintos

tipos, que algunos son tan raros que creo que en el Mundo, se pueden
contar con los dedos de una sola mano. Eso nos ha enseñado a estar
muy alerta ante cualquier síntoma, por más común que parezca
(algunos perdieron la oportunidad de diagnosticar precozmente un
cáncer de riñon por creer que el dolor se debia a una lumbalgia crónica
y continuaban tratándolos con analgésicos comunes sin éxito.
Los tratamientos que utilizamos en meic center son holisticos-
integrales. Cuando te pinchas un dedo con una aguja lo sufre todo el
cuerpo, cuando un hígado esta infiltrado con un cáncer tambien esta
afectado todo el cuerpo. Entonces debemos saber que nuestro sistema
de defensa (el sistema inmunológico), va a ser más activo si todo el resto
del organismo esta bien. Desde un pensamiento con tranquilidad con
paz, hasta una dieta personalizada al tipo fisico energéticamente
positivo y equilibrante del paciente (dietas vata-pitta-kapha o una
combinación de ellas).
Luego según el tumor la ubicación y el grado de diseminación que
tenga, utilizamos una combinación de plantas fitoayurvédicas, en
cápsulas extractos-tinturas madres-aceites-minerales y volcánicos (ej:
de complejos herbales naturales anticáncer utilizados con éxito:
Madhal, Gyoti God TM, Master AUM TM, SK44 Volcán, Cartephem,
Bellife, Lledecodi, Terapia Cipherd (investigación meic center), que
atacan las celulas cancerosas directamente e inhiben su crecimiento
desenfrenado. Aumentan y hacen a los glóbulos blancos más activos, lo
que nos defiende de estas células cancerosas extrañas para el cuerpo
(las cuales no son reconocidas como propias por nuestras defensas).
Tambien según el caso, utilizamos el tratamiento Hansi (el original), a
base de cactus-aloe-y fitoquímicos de serpiente. Lo que permite que las
personas afectadas de cáncer que estén realizando una quimioterapia,
la puedan tolerar muy bien, sin que sus defensas y vigor terminen por
el piso. Estos tratamientos son compatibles con cualquier otro
tratamiento normal ortodoxo, aunque siempre damos esos consejos
importantísimos que nos brinda nuestra vasta experiencia en el tema.
También hacemos un agregado de vitaminas, minerales,
hepatoprotectores y rejuvenecedores prohormonales que son
antioxidantes y favorecen el vigor y las defensas del organismo y por
ende, el bienestar y la curación de la patología, de la persona enferma.
Mi opinión final es que los tratamientos fitoayurvédicos naturales
bioenergéticos son seguros, no dañan al organismo y sus efectos
curativos son demostrables, por eso no deberían faltar nunca en el
tratamiento de esta patología.
A la fecha de esta publicación puedo decir gracias a Dios. Todos los
pacientes con cáncer, en tratamiento actual en Meic Center se
encuentran bien, trabajando día a día, con la tranquilidad y el bienestar
que aporta el darse cuenta de que el grupo de trabajo que lo forman: el
paciente, los familiares, el médico, el tratamiento y esa ayuda suprema
que siempre está, es el sendero correcto.
Prueba de ello es que el 70% de nuestros pacientes se encuentran libres
de enfermedad. La oportunidad es una realidad.

CROTOXINA Y CANCER

Utilización de anavenenos ofídicos (crotoxina, bothropina, elapidina) en el

tratamiento del cáncer y otras enfermedades crónicas.

Más de un centenar de autores, en todo el mundo, han escrito diversos trabajos

sobre el uso terapéutico de los venenos ofídicos [Bothropina, Crotoxina,
Elapidina/Najina(cobrotoxina)], en el tratamiento del cáncer, en el dolor, en la
artrosis y en otras enfermedades crónicas. Se ha estudiado profundamente la
composición de los venenos pero el trabajo sigue siendo dificultoso por tratarse
de un material biológico cambiante. Esto es precisamente lo que provoca
ciertas opiniones de rechazo al empleo de toxoides, anavenenos , "la crotoxina"
y a la técnica de combinación de fracciones como fue el caso del "complejo
crotoxina". Los anavenenos  de ayer (venenos desnaturalizados) fueron "la
crotoxina" de la década del 80  y pasaron al olvido porque en los años 1950/60
fueron desplazados por el desarrollo, el avance y la penetración de la moderna
industria farmacéutica, como muchos otros medicamentos hoy tildados de
antiguos. A comienzos del siglo pasado había una veintena de destacados
profesionales que utilizaban estas preparaciones magistrales tanto en medicina
humana como veterinaria. En la década 1930-1940 hubo grandes avances en
ese campo. Supieron resolver la elección del veneno a emplear para las
experiencias y tratamientos de los enfermos. Casi todos escribieron sus
observaciones sobre el uso de la crotoxina y los otros venenos con detalles
importantes en las historias clínicas de sus pacientes. Fueron constancias de
casos tratados y mejorías obtenidas. Así, el veneno ofídico dio origen entonces
a lo que el profesor Dr. Pedro Castro Escalada (UBA-Medicina) llamó la
ofidioterapia. La publicación de su obra en 1935, titulada "Ofidioterapia" fue de
un valor importantísimo en el tratamiento de enfermedades crónicas,
principalmente en el cáncer con más de 60 casos diversos tratados. El Instituto
Butantan (San Pablo-Brasil) y el Instituto "C.G.Malbrán"(Buenos Aires-
Argentina) lo producían para entregar a pacientes con la indicación del caso.
Muchos médicos de aquellos años trataban con venenos de serpientes
(crotoxina y botrhopina) las jaquecas, las neuralgias, las hemorragias, los
tumores, los cánceres, la epilepsia, la lepra, el epitelioma de laringe, la
sarcomatosis interna abdominal, los carcinomas prostático, uterino y vulvar.
Todo ello documentado oportunamente y publicado. Hoy se sabe mucho más.
Las actividades fisiopatológicas fundamentales de los venenos ofídicos siguen
siendo las mismas. Esto sugiere en primer lugar la elección del veneno, luego
los elementos celulares son excitados, inhibidos o destruidos, según la dosis y
la susceptibilidad receptora. La acción del veneno sobre las grasas es la base
de sus efectos benéficos aprovechables. Los anavenenos son soluciones
derivadas para el empleo terapéutico y experimental. Los antivenenos son
sueros curativos específicos contra las picaduras directas de los ofidios y de
otras especies ponzoñosas (arañas, alacranes). Los anavenenos tienen una
acción local, analgésica y asintomática como es el caso del crotálico. El
derivado bothrópico tiene una acción citolítica. En combinación actúan como
analéptico antitumoral. En comparación con otros fármacos no provocan
inflamación y su supresión brusca no determina ningún accidente. Actúan
inmunológicamente. No existen contraindicaciones para su empleo. Las dosis
deben ser progresivas hasta alcanzar un nivel que permita su evaluación y
continuidad. Tampoco es un fracaso que las primeras aplicaciones no
produzcan efectos; más tarde ejerce su acción. Actualmente, en el mundo, hay
muchos profesionales que siguen tratando a sus pacientes con estas
herramientas biológicas de distintas maneras.

Los venenos ofídicos con crotoxina, bothropina y elapidina, atacan compuestos

químicos y reacciones claves en los organismos animales y por extensión y
similitud también en los humanos. En la composición de estos anavenenos
permanece inalterable una enzima conocida como fosfolipasa A2 (PLA2) que
parece ser la adjudicataria de la actividad antitumoral. Los resultados se
observaron en distintos estudios científicos realizados últimamente en células
tumorales en los cuales se comprobó que los venenos ofídicos aumentan la
actividad de los macrófagos y tienen su efecto antitumoral, tanto con crotoxina
como con bothropina, según trabajos publicados en la revista Toxicon 2001en
melanomas, y  por su efecto antitumoral en J. Venom.Anim.Toxins ,1996,
ambos de San Pablo, Brasil.

El efecto analgésico agregado, principalmente de la crotoxina y elapidina,

resulta del bajo peso molecular de algunos elementos de su composición.
Desde hace casi 15 años venimos investigando el tema de los anavenenos
ofídicos y también de la apitoxina (veneno de abejas o Toxina Pura de Apis
Mellifera) en colaboración con distintos profesionales. Desde entonces hemos
presentado diversos trabajos sobre estos temas en congresos. En homenaje a
todos quienes participaron hasta hoy en ésta línea de investigación,
corresponde recordar que estos tratamientos vulgarmente llamados
"alternativos" fueron serios, científicos y académicos antecesores de la
quimioterapia y radioterapia. Tal vez todos puedan ser complementarios y/o
alternativos, pero esa decisión es personal. Nuestra tarea es la difusión de esta
posibilidad. Para mayor información comuníquese con nosotros.

 
LOS ANAVENENOS

Su acción en el dolor

  

La historia de los venenos ofídicos [Bothropina, Crotoxina,

Elapidina/Najina(cobrotoxina)] encierra muchos secretos de la relación
existente entre las serpientes y las artes médicas desde las mitologías hasta el
presente y desde oriente hasta occidente. Actualmente podemos observar la
imagen de serpientes en el logotipo de facultades, instituciones de la salud,
clínicas, laboratorios, sistemas de medicina prepaga, empresas de
ambulancias, editoriales de revistas especializadas en temas de la salud y
farmacias; en países de diferentes idiomas y religiones. El veneno de las
serpientes es una enorme fuente de enzimas y proteínas cuyo análisis aun no
está completo. Por lo tanto su estudio y aplicación no debe extrañarnos. El
ingreso de estos venenos [Bothropina, Crotoxina,
Elapidina/Najina(cobrotoxina)] a la terapéutica moderna data de 1920
aproximadamente. Figuras destacadas de la medicina han investigado y
utilizado su acción para modificar el curso biológico de distintas enfermedades
crónicas. El profesor doctor Pedro Castro Escalada- UBA – en 1935 publicó un
libro titulado “Ofidioterapia”, en el cual cita más de 60 casos diversos tratados
con anavenenos inyectables (crotoxina y bothropina) en forma intramuscular.
Los venenos ofídicos atacan compuestos químicos y reacciones claves en los
organismos animales. Esto los convierte en materiales de considerable utilidad
potencial. La ponzoña ofídica permite la elaboración de preparados con
diversas acciones. Los anavenenos son soluciones derivadas para el empleo
terapéutico y experimental. Los antivenenos son sueros curativos específicos
contra las picaduras directas de los ofidios. Los anavenenos [Bothropina,
Crotoxina, Elapidina/Najina(cobrotoxina)] tienen una acción local, analgésica y
sintomática. El anaveneno crotálico (vulgarmente conocido como "la
crotoxina")  se obtiene de la víbora de cascabel autóctona (Crotalus Durissus
Terrificus). Su empleo está indicado en el tratamiento de algias, neuralgias,
neuritis, dolores tumorales y dolores en general. Reduce el umbral de dolor,
alivia o suprime los dolores. Los efectos analgésicos se obtienen por el bajo
peso molecular de algunos de sus componentes. Esto ya se conocía pero fue
reconfirmado con moderna tecnología en un estudio experimental publicado en
la revista “Toxicon”, publicación oficial de la Sociedad Internacional de
Toxinología, en 1993. El empleo de este anaveneno es un instrumento más en
el tratamiento del cáncer, la artritis, la artrosis y diversas algias. Su aplicación
es compatible con otros medicamentos convencionales y no posee
contraindicaciones. Una acción terapéutica global debería ser acompañada por
una dieta alcalina. Este criterio se apoya en que la mayoría de las
enfermedades se desarrollan con más facilidad en organismos que mantienen
una dieta ácida. Esta Fundación está dedicada desde 1989 al estudio de
venenos de ofidios y de abejas (Apitoxina) y garantiza ambas preparaciones
para uso terapéutico.

 
ANAVENENO MONOVALENTE DE CROTALUS dur.terr.

COMPOSICIÓN:

1 mg/ml inicial de veneno termodesnaturalizado de Crotalus durissus

terrificus en solución alcoholizada.

ACCIÓN TERAPÉUTICA:

Analgésico y antineurítico. Está indicado en:

Acné vulgar Epilepsia Migrañas

Acrocianosis Esclerosis múltiple Neuralgias
Anexitis Estados epileptoides Neuralgia al trigémino
Apoplejía cerebral Fibromatosis Neuritis
Artritis Hiperquinesia Parálisis facial
Artrosis Isquialgia Parkinson
Poliartritis reumática
Atrofia muscular Laringoespasmo
 
Vértigo
Distrofia vegetativa Linfoadenitis
 

  POSOLOGÍA:

Se debe administrar en dosis crecientes. Éstas pueden ser

ajustadas a criterio del profesional según la necesidad y evolución del caso. La
suspensión no produce efectos de consideración, pero en caso de interrupción
programada se recomienda utilizar dosis descendientes. La dosis más
empleada comienza con 0,15 ml y aumenta diariamente 0,05 ml hasta llegar a
dosis que pueden variar desde 0,75 ml hasta 2 ml. de ser necesario. En éste
último caso es preferible realizar dos aplicaciones diarias con la mitad del
contenido (por ejemplo: 1 ml. en la mañana y 1 ml. en la noche). La variación
en la dosis y en los tiempos de aplicación depende de cada caso.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN:

La más utilizada es la vía intramuscular profunda. Conviene emplear

jeringa de 1 ml. con escala decimal y aguja 40x8. También puede utilizarse en
forma subcutánea profunda y peritumoral distribuida (si es accesible). Se
puede aplicar en pequeñas cantidades, en décimas de mililitros, alrededor de
una articulación inflamada (coxofemoral, rodilla, hombro). En caso de existir
algún malestar posterior en el lugar de la aplicación, horas después de
aplicada, se puede agregar a la dosis, en lo sucesivo, un poco de solvente
indoloro; entonces se deberá utilizar una jeringa de mayor cantidad. También
se pueden repetir las dosis menores hasta lograr una desensibilización
adecuada.

CONTRAINDICACIONES:

No posee, salvo hipersensibilidad específica a alguno de sus

componentes. En caso de presentarse algunos signos alérgicos se debe
suspender el tratamiento, reducir las dosis y/o emplear previamente un
antihistamínico.

ANTIDOTISMO:

El medicamento puede ser antidotado con el suero específico, por lo

que se recomienda evitar el tratamiento en pacientes tratados con el suero
antiofídico de cualquier especie hasta 90 días después de su suspensión.

PRESENTACIÓN:

Frasco ampolla estéril para 10 ml con anaveneno desarrollado por

esta Fundación. Se recomienda su conservación en frío evitando la
congelación.

   Gral. J.J.Urquiza 1940/42 - C1243AEP Ciudad Autónoma de Buenos Aires

                      TelFax 4943-5999 Correo:

fundesbiol@speedy.com.ar 

Visite nuestra página donde encontrará mayor información sobre esta,

otras enfermedades y tratamientos:

http://www.fundesbiol.org.ar/

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Autor Mensaje
DR. DUCASSE Escrito el: Vie Feb 20, 2004 1:23 am    Asunto del
Visitante mensaje: CROTOXINA 2

SEGUNDA PARTE
TRATAMIENTOS NATURALES
VENENOS OFÍDICOS EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER
B. Cobraminolítico: Solución Galénica Antitumoral

“El arsenal protoenzimático concentrado en el veneno ofídico,

denominado técnicamente Factor Lítico Directo, responde
exclusivamente a necesidades digestivas”

Los venenos accionan según una “estrategia” en la que se pueden

distinguir claramente dos efectos distintos aunque sincrónicos: las
tracciones del efecto “curarizantes” (neurotoxinas), que inmovilizan a
la presa, la cual es deglutida entera (no masticada ni salivada); y las
fracciones del veneno de efecto proteolítico, las cuales tienen una
predilección específica por ciertos tejidos viscerales, dependiendo
dicha selectividad al género al que pertenezca el ofidio.

Si bien la estructura química de los venenos tienen una composición

enzimática común, presentes en todos ellos, cada género ofídico
tiene un concentrado catalítico que los particulariza.

Así por ejemplo, la Crotoxina es una estructura polipeptídica con un

componente básico y otro ácido sólo presente en los Crotalidae; la
cual fuera definida químicamente como L-Arginina ésterhidrolasa
(TAME: éste metílico de la toluensulfonil L-Arginina), Péptido-péptido
hidrolasa (3.4.4)

Los números indican el número de orden de los biocatalizadores

ofídicos en la Clasificación Internacional del Comité de Enzimas de la
Unión Internacional Bioquímica.

En el transcurso en que el doctor Calmette y el doctor Guerin

trabajaron asociados, lo que entre otros avances redundó en la
vacuna BCG, por Bacilo Calmette-Guerín, utilizada incluso en
Melanomas, se desarrollaba una febril investigación internacional,
iniciada en realidad a principio de siglo en Francia, sobre la química,
bioquímica y farmacología de los venenos ofídicos.

Si bien ya en 1883 el doctor Ameden utilizaba exitosamente el

veneno de Crótalus para prevenir las convulsiones ocasionadas por
el Tétano, fue recién hasta 1915 cuando el suero antielapídico se
estandarizó como “solución isofónica de las globulinas de animal
equino hiperinmunizado”.

Fue en los años 20 que los doctores Vital Brazil y Monoelesser

desarrollaron exhaustivas investigaciones sobre la acción del veneno
ofídico en el tratamiento de la Lepra.

Las conclusiones clínicas, casuística y los segmentos enzimáticos

utilizados por estos investigadores, brasileño y norteamericano
respectivamente, fueron comunicados al doctor Calmette quien se
entusiasmó por los rotundos efectos conseguidos sobre leprosos en
Cuba.

Para entonces Calmette ya había finalizado le experimentación

clínica en centenares de pacientes, tanto con las “fracciones de
efecto Curarizante”, como con las de efecto Proteolítico Selectivo del
veneno de Elapidae –Naja Tripudians- atenuado 1/100.000.
Consiguiendo por un lado poderosa analgesia sin toxicidad ni
secundarismos, así como remisión en la gran mayoría de los
pacientes con cáncer, principalmente en aquellos que presentaban
carcinoma de ovario, intestino y próstata.

Monoelesser y Taguet resumen todos los aspectos de estas

investigaciones en una comunicación que fuera presentada en la
Academia de Medicina por el ilustre profesor Dr. Gassel el 14 de
marzo de 1933.

El mismo Gassel el 1º de abril de 1933 presentó la confirmación de la

capacidad analgésica, descubierta años antes, experimentada en
más de 1200 casos de pacientes con dolores no atenuables ni
siquiera con inyectables de morfina.

Pero el inicio de la 2da. Guerra Mundial interrumpió y oscureció

todos estos esfuerzos y avances; sobre todo por que algunas
fracciones de venenos ofídicos se convirtieron en “factores
estratégicos” como antídotos contra la guerra química y
bactereológica. Además de la irrupción al final de la guerra de la
“panacoa” metil bis (2 cloroetil) amina (mostazas nitrogenadas) y sus
múltiples variantes en el tratamiento del cáncer.

En los años 50 el doctor Vital Brazil (hijo) junto al doctor Avelino

Barrio (eminente médico argentino), realizaron importantes
investigaciones sobre veneno de Crótalus durissus terríficus
descubriendo las propiedades Veratrínicas de éstos.

Actualmente muchos laboratorios internacionales privados hacen uso

de la valiosísima investigación ofídica, en el diseño de fármacos para
uso humano.

Para esta separación específica de enzimas, del mosaico total que

constituye el veneno, no usamos reactivo químico alguno, sino una
novedosa metodología de vacío controlado automáticamente y un
rango de condensación que va de la temperatura ambiente a –20º C,
separando selectivamente las enzimas buscadas.

El rango de pureza de cada de cada fracción lo identificamos con

espectrómetro dotado con un registro de aspectos que registra arriba
de 17000 principios activos, aunque en algunas fases del proceso
debemos echar mano al GCD –cromatografía con espectrometría de
masa-.

Aunque todo lo dicho hasta acá es secundario en relación a lo

prioritario, que significa la esterilidad del ambiente en el que se
procesa, así como la temperatura en el mismo, nuestra área estéril
trabaja a atmósfera controlada, todo el aire pasa por filtros de carbón
activado, lo que mantiene el ambiente libre de esporas, polen, vapor
de agua y a 5º C, pero aún así las manipulaciones deben hacerse
bajo Flujo Laminar Horizontal.

Estos son, digamos, solo algunos de los aspectos salientes de la

compleja metodología de elaboración.

PRINCIPIOS ACTIVOS DE OFIDEOS:

COBRA: Citolítico por excelencia, analgésico, regulador metabólico,

debido a que es una fracción purificada en este caso una
fosfolipasas A2 de naja naja, al ingresar al organismo se “pega” a la
célula tumoral muy “cargada” ésta de fosfolípidos y la comienza a
lisar de esta forma: no toca ninguna otra célula afectada.
CASCABEL: Analgésico – Citolítico, pero de mayor poder
analgésico. Es también una fracción purificada cromatográficamente
de Crotalus Durissus Terrificus, pasando a convertirse en una
fosfolipasa A2 de crotalus.

INDICACIONES CLINICAS

ONCOLOGÍA

Tumores de cabeza y cuello

Tumores de mama
Tumores del aparato urogenital (masculino y femenino)
Tumores hematológicos
Tumores de partes blandas (Melanomas-Sarcomas-Cordomas, etc.)
Tumores de pulmón y esófago
Tumores del aparato gastrointestinal
Tumores de piel

COLGENOPATÍAS

Lupus eritematoso sistémico

Artritis reumatoidea
Esclerosis sistémica progresiva
Poliartritis nudosa
Espondilitis anquilosante
Síndrome de Reiter
Artritis psoriasica
Artritis reumatoidea juvenil

NEUROLÓGICAS

Esclerosis en placa
Angioesclerosis o enfermedad de Alzehimer
Polineuritis aguda idiopática
Atrofia muscular progresiva

La Mañana del Sur – (Información regional de Neuquen y Río

Negro.) RECONOCIMIENTO EXTERNO PARA CROTOXINA;
POBREZA CRIOLLA

PARANA.- La revista Clinical Cancer Research, órgano oficial del

American College of Clinical Cancer Research de los Estados
Unidos, publicó los resultados de una investigación encarada a fines
de la década pasada en Paraná, sobre los efectos de la crotoxina en
la cura del cáncer. En sus conclusiones se especifica que la droga
demostró estadísticamente, en casi el 80 por ciento de los pacientes
oncológicos tratados experimentalmente, una disminución o
desaparición de los dolores, y un mayor bienestar general de los
pacientes. Sin embargo, acá no se pudo seguir con la investigación
por la falta de recursos.
La mencionada revista sometió el trabajo de los científicos argentinos
a una evaluación en la que, debido a la especificidad del tema,
participaron también como consultores investigadores del Laboratorio
de Investigaciones del Massachussets General Hospital de Boston
(Universidad de Harvard).
Luego de un detallado análisis, la revista decidió publicar el trabajo
con el título “Phase I and Pharmacokinetics Study of Crotoxin in
Patients UIT Advanced Cancer (vol. 8, 10033-1041), -Fase I. Estudio
Farmacocinético de la Crotoxina en Pacientes con Cáncer Avanzado-
otorgándole así reconocimiento internacional a la investigación
desarrollada en nuestro país, que debió ser suspendida por falta de
recursos.
Los estudios sobre los efectos de la crotoxina, una mediación que
hace algunos años apareció como una alternativa para la cura del
cáncer, se realizaron en el hospital San Martín de Paraná y
estuvieron a cargo de un equipo dirigido por el técnico adjunto del
Conicet y director de la Unidad Docente de Medicina de Paraná
(UDAM), Jorge Cura.

EL ESTUDIO DEL VENENO DE LA SERPIENTE DE CASCABEL

PUEDE LIDERAR LA DROGA ANTI-CANCER

Tema de estudio: La sorprendente semejanza molecular de las

enzimas del veneno de serpiente de cascabel y las células del
cáncer humano pueden ayudar naturalmente a destruir la
enfermedad con nuevas drogas potentes.

Batimastat, una droga experimental manufacturada en Inglaterra, fue

encontrada para detener la invasión de las células. “Como poniendo
una cinta adhesiva en la boca de un lagarto” de acuerdo al Dr. Edgar
Meyer, un bioquímico del Departamento Experimental de Agricultura
de Texas. Los hallazgos del equipo de investigación de Meyer son
reportados en la “April Proceedings of the National Academy of
Sciences”. El trabajo fue una colaboración entre la Universidad de
Texas y el Dr. Lance Liotta del laboratorio de patologías del National
Cáncer Institute de Betheseda, Md.

La observación previa de Meyer sobre la estructura molecular de las

enzimas del veneno de cascabel, que es casi idéntica a la célula de
cáncer humano, ha ayudado al hallazgo de caminos para bloquear la
extensión del cáncer dejando la búsqueda de nuevos inhibidores.

“Cuando el veneno es inyectado al humano que es picado por una

serpiente el fluido penetra alrededor del tejido para entrar en la
sangre” explicó Meyer. “De la misma manera la célula de las
metástasis tumoral penetra alrededor de la membrana para entrar en
el sistema circulatorio”.

El dice que el maquillaje de las enzimas del veneno difiere pero las
moléculas tienen fundamentalmente la misma estructura que tienen
las células cancerosas. Su modelo construido en 3º dimensión con
un programa de computadora especial muestra la estructura con una
boca abierta con un átomo de Zinc y una molécula de agua en el
medio. Este Zinc presente en ambos (célula cancerosa y veneno de
serpiente) empieza a destruir el tejido sano.

El desafío científico ha sido encontrar una forma de bloquear la

apertura, así de esta manera se previene el proceso desde el
comienzo. “Si Ud. Quiere controlar el proceso degenerativo, Ud.
Tiene que ir detrás del Zinc, “el dijo” “Este es el mecanismo de
acción”.

“Esta es una poderosa cadena que hace primero un corte en un

eslabón. Esta se debilita y el agujero puede hacerse más y más
grande hasta que la cadena se quiebre completamente” agregó
Meyer.
El bioquímico notó que el cáncer es una enfermedad
extremadamente compleja, “pero estos son pasos que definen que
pasa y cuando. Luego Ud. Ve inhibidores que son buenos para
detener este proceso”.

Entender este proceso fue posible detrás de Dachuan Zhang, uno de

los estudiantes graduados de Meyer, que encontró una manera de
hacer crecer los cristales de la enzima del veneno. Este le dio al
equipo un rompecabezas de átomos que fueron ubicados juntos en
una estructura molecular en 3º dimensión dentro de una
computadora.

Usando anteojos de 3º dimensión en el laboratorio de Meyer en la

Universidad de Texas, el equipo puede visualizar “Una cavidad única
dentro de la cual el inhibidor ha entrado “como anillo al dedo”.

La investigación mostró que Batimastat, vincula a la estructura

profundamente así, de esta manera previniendo que el veneno o la
célula del tumor empiecen su trabajo destructivo.

Meyer dijo que las enzimas duras de cáncer humano están

disponibles, la enzima de veneno de víbora era útil en este ensayo
porque es una molécula muy estable prontamente disponible y
susceptible de ser cloneada fácilmente.

Una diferencia con la nueva droga experimental, dijo él, es que los
métodos actuales de quimioterapia “envenenan” el cuerpo llenando
primero por un rápido crecimiento de las células cancerosas pero
causando efectos secundarios sobre el otro lado en el sistema sano
del cuerpo, Batimastat es un ejemplo de una nueva generación de
drogas desarrolladas para ir directo al problema y cerrar esas
enzimas perjudiciales sin afectar las otras.

En experimentos con humanos la droga ha sido inyectada en una

forma sólida, la cual lentamente va dentro de la solución, él dijo.

“Esto es otro desafío (administrar la droga oralmente). Esta ha

pasado a escondidas el sistema digestivo y circulatorio para
convertirla en el blanco” Meyer agregó.

El dijo que estos nuevos descubrimientos son prometedores, pero

algunas preguntas están todavía sin responder como hacer que el
proceso de “mascar las células sanas” comience, y una vez que el
proceso comienza cómo hacerlo detener.

El equipo ha diseñado drogas de propuestas pendientes con el U.S.

National Cancer Institute Cooperative Drug Discovery Group, dijo él.

ESTRUCTURA DEL COMPLEJO CROTOXINA

Jaap Brink y Wah chiu

Centro W. M. Keck para Biología Computarizada y el Departamento

de Bioquímica Verna y Marrs McLean, Colegio Baylor de Medicina.

El complejo Crotoxina es la principal neurotoxina de la serpiente de

cascabel Sudamericana, Crotalus durissus terrificus con un peso
molecular de 24 kDa. La proteína es un heterodimer de las
subunidades A y B, con la subunidad A asignada a una función de
chaperone y la subunidad B que lleva la actividad neurotóxica. Esta
última actividad está ejercida en ambos lados de las funciones neuro-
musculares. Aún faltan determinar únicamente los aspectos
fisiológicos y farmacológicos de la proteína para una base
estructural. El complejo crotoxina cristaliza fácilmente en dos
dimensiones (2D) y en cristales delgados de tres dimensiones (3D)
que son tratables en un estudio electrónico cristalográfico. Series
Inclinadas con patrones de difracción electrónica de cristales
embebidos en glucosa de 128 Å de grosor fueron reunidos en un
microscopio electrónico JEOL4000EX 400 kV utilizando una cámara
CCD de escaneado lento Gatan 679. Este logro es útil porque facilita
información combinada de varios cristales, la cual puede ser difícil de
obtener debido a la variación de grosor entre los cristales, o debido a
la falta de llanura de los cristales. La combinación de 6 series
inclinadas con patrones de difracción 353 fue cumplimentada con
escala de uso PROTEICO y factores de temperatura computarizados
desde reflexiones comunes encontradas en cualquier juego de films.
Se efectuó el refinamiento de la orientación de los patrones de
difracción individual en el juego de información 3D combinado por
variación del azimut y ángulos de inclinación utilizando MERGEDIFF.
La difracción contínua en z* del juego de información 3D refinado fue
fijada utilizando una función sinc con un ancho de 17196.A1
utilizando SYNCFIT.
El juego de información combinado de intensidad 3D estaba
comprendido por 55,000 reflexiones correspondientes al 75% de
integridad y extendido a 3.3 Å en el plano hk0 y 4.2 Å en la dirección
z*. El total de Rmerg es 0.26 con un Rsym de 0.15. Algunas curvas
resultaron ajustarse bastante bien con un Rmerg de 0,16, por cuanto
otras combinaban bastante pobremente a Rmerg 0.45. el análisis de
series inclinadas individuales reveló la ausencia de la simetría
esperada en plano. Estas observaciones sugieren un problema en el
empaquetamiento de los cristales, que esperamos dirigir mediante el
procesamiento de series inclinadas de imágenes de cristales
complejos de crotoxina coloreados negativamente.

ALIMENTACIÓN

La botica está en la verdulería

Prog. Cientifica y Tecnica de Fundacion Campomar

Fuente: Cancer Research Vol. 52.7 - Abril 1992

Cience Vol. 257 - Septiembre 1992

Las investigaciones coinciden: como decía la abuela, la salud

empieza en la mesa.

Para los especialistas en nutrición, los hábitos alimentarios de la

mayoría de la gente dejan tanto que desear, en cuanto a la calidad y
composición de la dieta, que algunos han llegado a afirmar –tal vez
un tanto exageradamente- que “el hombre cava su tumba con sus
propios dientes”.
Pero, ¿qué hay de los muchos alimentos que, por el contrario, son
beneficiosos para la salud?
Desde hace tiempo se conocen estudios epidemiológicos que
demuestran la existencia de una correlación directa entre el consumo
habitual de determinados vegetales y la disminución del riesgo de
contraer ciertos tipos de cáncer.
No obstante, recientes investigaciones científicas han podido
determinar el o los principios activos responsables de la acción
anticancerígena de los mismos, de acuerdo con un informe publicado
en la revista Cancer Research.

Verdes y sanos
La lista de verduras y frutas que conforman el arsenal de “enemigos
del cáncer” es tan extensa como variada.
Un lugar de privilegio en la misma lo ocupan los vegetales
pertenecientes al grupo de las crucíferas. Entre ellas encontramos a
la coliflor, el repollo y el brócoli. Un equipo de investigadores de la
Fundación Americana para la salud, de Nueva York, encontró que un
comjunto de compuestos conocidos como organosulfurados –
presentes en estos vegetales- pueden inhibir el cáncer de colon en
animales de laboratorio, según la revista Science. Este hallazgo tiene
particular importancia para los americanos, considerando que tal
enfermedad representa la segunda causa de muerte por cánceren
los Estados Unidos.
Las crucíferas también podrían ser eficaces para prevenir el
desarrollo del cáncer de pulmón, en particular en personas
fumadoras, de acuerdo con Fung-Lung Chung, químico de la misma
fundación. Uno de los principales responsables de los daños
producidos por el tabaco a nivel pulmonar es un grupo de sustancias
químicas – las nitrosaminas – de las cuales la más nociva es
conocida genéricamente como NNK. El experto de origen chino halló
que un conjunto de compuestos – llamados isotiocianatos- ,
presentes en la coliflor y sus parientes, inhiben la producción del
cáncer de pulmón en animales expuestos en forma experimental al
NNK. Igual propiedad demuestran ciertos extractos de los citrus (D-
limonenos); de los vegetales de la familia de las liliáceas – ajo,
cebolla, puerro, échalotte- (también organosulfurados), y de la planta
del té.
Para los que no acostumbran a incorporar ninguno de estos
vegetales en la dieta diaria aún queda la salsa de soja. Michael
Pariza, un investigador de la Universidad de Wisconsin, descubrió
que este condimento tiene la propiedad de inhibir el cáncer de
estómago en animales de laboratorio. Según el científico, el principio
activo responsable de tal acción sería una sustancia química
conocida por los expertos como HEMF. “Sólo una pequeña porción
del extracto puro de HEMF –25 partes por millón en la dieta de los
animales – fue suficiente para reducir un 75% el número de tumores
de estómago”, afirma Pariza.

Momento de acción
Los mecanismos específicos de acción anticancerígena de muchos
de los vegetales no están aún bien comprendidos por los
especialistas.
Según Lee Wattenberg, de la Universidad de Minnesota, los
compuestos antitumorales contenidos en los vegetales pueden
clasificarse en tres categorías, de acuerdo con el momento de
ejercer su actividad. En este sentido, un primer grupo está
conformado por aquellas sustancias que previenen el desarrollo de
un tumor inhibiendo a los compuestos químicos precursores de este
proceso. En segundo lugar se encuentran los que impiden que los
agentes carcinógenos puedan llegar o reaccionar con las células
“blanco” de cada tejido corporal. Finalmente están aquellas
sustancias que actúan suprimiendo el crecimiento tumoral de células
que previamente han sido expuestas a dosis de carcinógenos
suficientes para desarrollar la enfermedad.
Más allá de la determinación de las razones por las cuales ciertos
vegetales poseen propiedades anticancerígenas, los expertos
nutricionistas recomiendan consumir generosas raciones de verduras
y frutas con la dieta diaria.
Algo que para los argentinos parece ser una costumbre difícil de
incorporar en la “meca del bife de chorizo”.

HIERBAS E INMUNIDAD

Citrus (Cítricos)

Citrus (varias especies)

Aquí se halla un bien conocida clase de aceites con muchas

propiedades recién descubiertas. El d-limonene es el componente
principal del aceite esencial de la naranja y otras frutas cítricas.
También ocurre bastamente en el reino vegetal, particularmente en
aquellas especies que producen aceites, sabores y aromas
esenciales.
Este compuesto pertenece a una clase de compuestos naturales
conocidos como terpenos, que próximamente igualarán a los
bioflavonoides y carotenoides en sus aplicaciones.
Cerca de diez estudios en animales han sido publicados, los cuales
demuestran que el d-limonene en dietas medicinales es capaz de
reducir la incidencia del cáncer inducido químicamente así como
demorar su aparición. Elson y algunos colegas de la Universidad de
Wisconsin son actualmente los líderes en este campo. En varios
estudios, demostraron que el d-limonene en dietas medicinales
redujo marcadamente el cáncer de mama inducido por dimetil-
benzatraceno. La dosis utilizada es este estudio fue de 1000 partes
por millón, o 1 gramo por kg. de dieta. Utilizando el mismo sistema
modelo, posteriormente demostraron que el aceite esencial de
naranja (85% d-limonene) fue más efectivo que el d-limonene puro
en la prevención de la formación del tumor. Así, la ocurrencia natural
de terpenos en el aceite de naranja más que en d-lomonenes
también posee actividad anticáncer. Investigaciones más profundas
de este grupo revelaron que el d-limonene en dietas medicinales es
efectivo para revertir tumores preformados, como se evidenció por un
incremento del régimen de regresión del tumor. Finalmente, Elson y
sus asociados observaron recientemente que el d-lomonene en
dietas medicinales fue efectivo para reducir el número de tumores
mamarios químicamente inducidos en ratas cuando era provisto
tanto durante la fase de iniciación como durante la fase de
promoción/progreso.
Los mecanismos de acción del d-limonene contra el cáncer no está
bien comprendidos, pero pueden involucrar el mejoramiento de los
sistemas de metabilización de drogas como el glutathione-S-
transferases. La capacidad del d-limonene de revertir tunores
preformados e inhibir el crecimiento del tumor durante la fase de
promoción/progreso del cáncer sugiere una acción
inmunoestimulante, y alguna evidencia reciente sostiene este
concepto.
Como un beneficio extra, el d-limonene es un potente compuesto
natural reductor del colesterol. Actúa inhibiendo la misma enzima
(HMG-coenzima A reductasa) que es objeto de varias drogas
prescriptas reductoras del colesterol tales como lovostatin. Si estas
acciones no fueren suficientes, el d-limonene es también un
poderosos agente disolvente de cálculos.

- Presentación: En frascos de 60 cápsulas blandas de 500 mg. De

Aceite esencial de naranja,
 certificado en una concentración mínima de d-limonene del 85%
cada una.

- Uso Recomendado: 1-2 cápsulas diarias preferentemente durante

las comidas.

- Procedencia: U.S.A.
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Darío Ruellan Escrito el: Dom Feb 22, 2004 7:40 am    Asunto del
Administrador mensaje:

Por favor, el foro es un sitio de libre intercambio de información, y no

una cartelera para publicar trabajos y ensayos. Si se desea dar a
conocer un trabajo, nos gustaría que al menos se tuviera la
Ingresó el: 23 Oct 2002 delicadeza de consultar con la fundación, o como mínimo se incluya
Mensajes: 139 en el mensaje una explicación sobre el propósito del mismo.
Localidad: La Plata _________________
miembro colaborador
Fundación Biosfera