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Industrial “FNI”
1. RESUMEN.
En este método se modifica los cambios de volumen y de altura para conocer las presiones,
todas estas mediciones se realizan a temperatura constante. Todo esto para calcular la
constante de la Ley de Boyle para predecir valores no registrados en la experimentación pero
que ayudaran para realizar el diagrama de la isoterma.
Para la segunda isoterma se elige la temperatura de 139°C y luego se calcula los volúmenes
a las presiones de la primera isoterma con la Ley Combinada.
Realizando todos los pasos necesarios se pudo obtener ambas isotermas que se muestran en
el Grafico 1.
w = 8.7507[J] ΔU = 8.7507[J]
q=0 ΔH = −4.9101[J]
w = 1.829[J] ΔU = 0
q = −1.829 ΔH = 0
w=0 ΔU = 3.507[J]
q = 3.507[J] ΔH = 4.9102[J]
𝐰 = 𝟏𝟎. 𝟓𝟕𝟗𝟕[𝐉] 𝚫𝐔 = 𝟎
Finalmente, se puede concluir con que el laboratorio se realizó de manera exitosa, ya que
mediante los cálculos se obtuvo los diagramas que se requería además de la transformación
termodinámica.
2. INTRODUCCION.
La energía contenida en un sistema producto del movimiento molecular según la 1ra ley de
la termodinámica es constante.
Esta energía es posible transformar en trabajo termodinámico (W), calor (q), energía interna
(U).
La Primera Ley se refiere a que en un proceso interfiere tres formas de energía: calor, trabajo,
cambio de energía interna, además del cambio de entalpía.
3. OBJETIVOS.
Efectuar lecturas de volúmenes del gas aire a diferentes presiones y temperatura constante,
empleando los métodos de compresión, expansión-compresión isotérmica; para representar
la isoterma para un gas que tiene comportamiento ideal.
4. FUNDAMENTO TEÓRICO.
∆U = q + W
Con:
W = −p ∗ ∆V
Materia Materia
1 2
Transformación
Energía Energía
1 2
Procesos 2
Estado inicial ∆T Estado final
∆P
∆V
• Procesos:
∆USISTEMA = −∆UALREDEDORES
• Diagrama P-V
−q
−w Funciones de trayectoria
−U
Donde:
U, resultado del movimiento molecular, depende de la fricción, los campos que genera.
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
Materiales Reactivos
− Un termómetro - Agua
− Una llave de paso
− Un embudo
− Un tapón de goma
− Una manguera de goma
− Soporte universal
− Una pinza y doble nuez
Procedimiento.
Unir la bureta con la manguera de goma y el otro extremo con el embudo, con una conexión
fija.
Luego fijar un volumen de referencia inicial en el que este el líquido del embudo con el de la
bureta.
Por último realizar el mismo procedimiento solo que envés se debe levantar el embudo se
debe de moverlo hacia abajo.
Para ambos casos se debe de realizar con amplias diferencias de alturas entre sí.
6. DATOS Y RESULTADOS.
No Vr [ml] h [cm]
1 31.4 205.4
2 35.2 154.6
3 41 87
4 50.6 0
5 61.4 -81.4
6 75.8 -158
7 91.6 -222
Donde:
h4 ∗ ρliq
P = Patm + − Pv
ρHg
No h [mm] P [mmHg]
1 2054 648,005
2 1546 603,424
3 870 544,099
4 0 467,750
5 -814 396,315
6 -1580 329,092
7 -2220 272,927
• Para poder obtener el volumen de aire contenido en la bureta se debe de sumar el volumen
existente entre el tapón de goma y la escala mínima, que es igual a 8 [mL]. Entonces:
N° Vr [mL] V [mL]
1 31.4 39.4
2 35.2 43.2
3 41 49
4 50.6 58.6
5 61.4 69.4
6 75.8 83.8
7 91.6 99.6
• Para hallar una gráfica de la isoterma se requieren valores inferiores y superiores de los
valores obtenidos durante el experimento, por lo que se necesita hacer el cálculo de dichos
valores usando la constante (k) de la Ley de Boyle, para temperatura constante.
3 49 544.099 26660,851
• Haciendo uso del promedio del valor de k y con otros valores de presión (obtenidos
aleatoriamente) se calcula también otros valores de volúmenes, que se pueden ver en la
siguiente tabla:
P´ [mmHg] V´ [mL]
1000 26.848
900 29.831
800 33.560
700 38.354
600 44.747
500 53.696
400 67.120
300 89.493
200 134.240
• Para calcular la segunda isoterma se debe de hacer uso de la Ley Combinada de los gases
ideales, para lo que se toman la presiones de la primera isoterma (por conveniencia sólo
T2 ∗ P1 ∗ V1
V2 =
P2 ∗ T1
Gráfico P vs. V
P (mmHg)
1100
1000
900
800
700
600
500
400
300
200
15.000 25.000 35.000 45.000 55.000 65.000 75.000 85.000 95.000 105.000
V (mL)
Isoterma 1 Isoterma 2
Isoterma 1 (A 21°C)
Isoterma 2 (A 139°C)
Cambiando las unidades para realizar los cálculos, se tiene la conversión en la Tabla 7.
Estado A B C A
T [°K] 412 294 294 412
P [atm] 1.0526 0.4342 0.7632 1.0526
El número de moles en todo el proceso por la Ley de los Gases Ideales es igual a:
PV 1.0526 ∗ 0.046
n= =
RT 0.082 ∗ 412
n = 0.00143 mol
• Para el q, w, ΔU y ΔH
J
Cp = 29.099 [ ]
mol°K
Para el trabajo:
nR(T2 − T1 )
w=
γ−1
J
w = 8.7507 [ ]
mol
J
∆U = w = 8.7507 [ ]
mol
𝚫𝐇 = −𝟒. 𝟗𝟏𝟎𝟏[𝐉]
Para el calor:
q=0
𝚫𝐔 = 𝟎
Para el trabajo:
V2
w = −n ∗ R ∗ T ∗ ln ( )
V1
0.048
w = −0.00143 ∗ 8.314 ∗ 294 ∗ ln ( )
0.081
w = 1.829[J]
Para el calor:
q = −w = −1.829[J]
ΔH = 0
Para el trabajo:
w = PdV
𝐰=𝟎
Para la variación de energía interna:
T2
∆U = nCv ∫ dT = nCv (T2 − T1 )
T1
𝚫𝐔 = 𝟑. 𝟓𝟎𝟕[𝐉]
Para el calor:
ΔU = q − w
Como el w=0:
ΔU = q
𝐪 = 𝟑. 𝟓𝟎𝟕[𝐉]
ΔH = nCp (T2 − T1 )
𝚫𝐇 = 𝟒. 𝟗𝟏𝟎𝟐[𝐉]
De la transformación total:
El calor:
q = 0 − 1.829 + 3.507
𝐪 = 𝟏. 𝟔𝟕𝟖[𝐉]
El trabajo:
w = 8.7507 + 1.829 + 0
𝐰 = 𝟏𝟎. 𝟓𝟕𝟗𝟕[𝐉]
∆U = −4.9101 + 0 + 4.9101
𝚫𝐔 = 𝟎
La variación de entalpía:
∆H = 8.7507 + 0 + 3.507
𝚫𝐇 = 𝟏𝟐. 𝟐𝟓𝟕𝟕[𝐉]
7. OBSERVACIONES Y DISCUCIONES.
Se logró observar que al momento de tomar los datos del procedimiento experimental se
realizó con total satisfacción, debido a que en el cálculo de las isotermas estas se ajustaron
de manera correcta a la curva representativa de estas, además de que no existió mucha
dispersión de dichos puntos en la gráfica.
Tal vez si se hubiera realizado con mayor detenimiento se hubieran encontrado con mayor
exactitud las isotermas buscadas, si existió algún pequeño error en dicho procedimiento
también podría deberse a que el termómetro no es demasiado exacto, ya que mide de un grado
en un grado, y si existiese variaciones mínimas de la temperatura no se podría determinar
debido a la precisión del termómetro que se utilizó.
8. CONCLUSIONES.
Con ambas isotermas se pudo representar la transformación requerida (Gráfico 2), de la cual
se deseaba conocer los valores de calor, trabajo, variación de energía interna y también la
variación de entalpía. Los valores obtenidos son los siguientes:
w = 8.7507[J] ΔU = 8.7507[J]
q=0 ΔH = −4.9101[J]
w = 1.829[J] ΔU = 0
q = −1.829 ΔH = 0
w=0 ΔU = 3.507[J]
q = 3.507[J] ΔH = 4.9102[J]
𝐰 = 𝟏𝟎. 𝟓𝟕𝟗𝟕[𝐉] 𝚫𝐔 = 𝟎
9. BIBLIOGRAFÍA.
https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Physical_and_Theoretical_Chemistry_Textbook_M
aps/Supplemental_Modules_(Physical_and_Theoretical_Chemistry)/Thermodynamics/The_
Four_Laws_of_Thermodynamics/First_Law_of_Thermodynamics.
Powered by MindTouch®, 2019
10. APÉNDICE.
No Vr [ml] h [cm]
1 31.4 205.4
2 35.2 154.6
3 41 87
4 50.6 0
5 61.4 -81.4
6 75.8 -158
7 91.6 -222
Tabla 1
Con los datos obtenidos en la Tabla 1. Seguimos con los siguientes cálculos.
h4 ∗ ρliq
P = Patm + − Pv
ρHg
P0 = P4 = 467.75[mmHg]
Realizando lo mismo para las demás alturas obtenemos la siguiente tabla (Tabla 2).
No h [mm] P [mmHg]
1 2054 648,005
2 1546 603,424
3 870 544,099
4 0 467,750
5 -814 396,315
6 -1580 329,092
7 -2220 272,927
Tabla 2
• Para poder obtener el volumen de aire contenido en la bureta se debe de sumar el volumen
existente entre el tapón de goma y la escala mínima, que es igual a 8 [mL]. Entonces:
V0 = V4 = 50.6 + 8
V0 = V4 = 58.6 [mL]
N° Vr [mL] V [mL]
1 31.4 39.4
2 35.2 43.2
3 41 49
4 50.6 58.6
5 61.4 69.4
6 75.8 83.8
7 91.6 99.6
Tabla 3
• Para hallar una gráfica de la isoterma se requieren valores inferiores y superiores de los
valores obtenidos durante el experimento, por lo que se necesita hacer el cálculo de dichos
valores usando la constante (k) de la Ley de Boyle, para temperatura constante.
k =P∗V
Para el valor inicial:
k = 467.750 ∗ 58.6
Realizando los mismos pasos para los demás datos obtenemos la siguiente tabla (Tabla 4).
3 49 544.099 26660,851
Haciendo uso del promedio del valor de k hallamos otros valores de volumen:
26848.002
V´ =
1000
V´ = 26.848 [ml]
Con otros valores de presión (obtenidos aleatoriamente) se calcula también otros valores de
volúmenes, que se pueden ver en la Tabla 5.
P´ [mmHg] V´ [mL]
1000 26.848
900 29.831
800 33.560
700 38.354
600 44.747
500 53.696
400 67.120
300 89.493
200 134.240
Tabla 5
• Para calcular la segunda isoterma se debe de hacer uso de la Ley Combinada de los gases
ideales, para lo que se toman la presiones de la primera isoterma (por conveniencia sólo
se utiliza los valores más representativos de la curva), y se calcula a una temperatura de
139°C:
P1 V1 P2 V2
=
T1 T2
T2 ∗ P1 ∗ V1
V2 =
P2 ∗ T1
V2 = 37.532 [mL]
Gráfico P vs. V
P (mmHg) 1100
1000
900
800
700
600
500
400
300
200
15.000 25.000 35.000 45.000 55.000 65.000 75.000 85.000 95.000 105.000
V (mL)
Isoterma 1 Isoterma 2
Isoterma 1 (A 21°C)
Isoterma 2 (A 139°C)
Cambiando las unidades para realizar los cálculos, se tiene la conversión en la Tabla 7.
Estado A B C A
T [°K] 412 294 294 412
P [atm] 1.0526 0.4342 0.7632 1.0526
V [L] 0.046 0.081 0.048 0.048
Tabla 7.Tabla con unidades de las funciones de estado
El número de moles en todo el proceso por la Ley de los Gases Ideales es igual a:
PV 1.0526 ∗ 0.046
n= =
RT 0.082 ∗ 412
n = 0.00143 mol
• Para el q, w, ΔU y ΔH
J
Cp = 29.099 [ ]
mol°K
Para el trabajo:
nR(T2 − T1 )
w=
γ−1
J
w = 8.7507 [ ]
mol
J
∆U = w = 8.7507 [ ]
mol
𝚫𝐇 = −𝟒. 𝟗𝟏𝟎𝟏[𝐉]
Para el calor:
q=0
𝚫𝐔 = 𝟎
Para el trabajo:
V2
w = −n ∗ R ∗ T ∗ ln ( )
V1
0.048
w = −0.00143 ∗ 8.314 ∗ 294 ∗ ln ( )
0.081
w = 1.829[J]
Para el calor:
q = −w = −1.829[J]
ΔH = 0
Para el trabajo:
w = PdV
𝐰=𝟎
Para la variación de energía interna:
T2
∆U = nCv ∫ dT = nCv (T2 − T1 )
T1
𝚫𝐔 = 𝟑. 𝟓𝟎𝟕[𝐉]
Para el calor:
ΔU = q − w
Como el w=0:
ΔU = q
𝐪 = 𝟑. 𝟓𝟎𝟕[𝐉]
ΔH = nCp (T2 − T1 )
𝚫𝐇 = 𝟒. 𝟗𝟏𝟎𝟐[𝐉]
De la transformación total:
El calor:
q = 0 − 1.829 + 3.507
𝐪 = 𝟏. 𝟔𝟕𝟖[𝐉]
El trabajo:
w = 8.7507 + 1.829 + 0
𝐰 = 𝟏𝟎. 𝟓𝟕𝟗𝟕[𝐉]
∆U = −4.9101 + 0 + 4.9101
𝚫𝐔 = 𝟎
La variación de entalpía:
∆H = 8.7507 + 0 + 3.507
𝚫𝐇 = 𝟏𝟐. 𝟐𝟓𝟕𝟕[𝐉]