COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES

Brandon J. Baquero, Rafael Latorre, Harold Rivera1

Estudiantes del programa de Biología, facultad de ciencias básicas de la universidad del
Atlantico

Profesor: PhD Johannys Ochoa .04-06-2020

Laboratorio de Fisicoquímica. Universidad del Atlántico

1
Resumen
Los gases se rigen con respecto a ciertos perímetros que logran explicar las leyes de la física y
químicas, estas permiten determinar el comportamiento de un gas o diversos en un sistema
cerrado. Principalmente se encuentran las variables: Presión, volumen, temperatura (K) y moles.
Se procedió a desarrollar el laboratorio mediante simulaciones de la conducta de los gases y
como estas se relacionan con sus propiedades. El cual se hizo uso de diversos materiales como:
una fuente de gas, termómetro, Helio, manómetro, y entre otros. Para obtener como resultado la
observación de las diferentes leyes que rigen a los gases, en el primer experimento se logra
observar la ley de Boyle-Mariotte que establece que la temperatura y el número de moles
permanecen constantes y la presión es inversamente proporcional al volumen y otras leyes que
se logran apreciar a lo largo de los experimentos.

Palabras claves 2. Fundamentos Teóricos

Cuando una sustancia se encuentra en

1. Introducción estado gaseoso, las moléculas que la
conforman se encuentran en movimiento
El comportamiento de los gases se describe caótico constante.
a través de ecuaciones de estado. Se trata de
ecuaciones que, para una cantidad concreta
de moles de gas, relacionan tres
propiedades del mismo: presión, volumen y
temperatura. Diversos autores han
propuesto ecuaciones con este objetivo. Figura 1: representación esquemática de
Ante la desventaja que supone el estudio de los estados de agregación de la materia,
una realidad con cierto grado de incluyendo los procesos de cambio de
complicación, habitualmente en física se estado.
utilizan modelos, que pueden entenderse
como simplificaciones de la realidad. En Los gases pertenecen a la realidad y por lo
este documento vamos a estudiar el modelo tanto debemos considerarlos como reales.
de gas ideal, y la ventaja que supone Para una cierta cantidad de moles de gas, la
respecto a estudiar la realidad. Es relación entre sus tres propiedades (presión,
relativamente habitual que al oír hablar de volumen y temperatura) es relativamente
“gases ideales” y “gases reales”, nos compleja. Para tratar de describir la relación
quedemos con la idea equivocada de que entre estas tres variables y así poder
algunos gases son de un tipo y otros del predecir una a partir de las otras dos, se han
otro. Si creemos esto, se nos plantearían descrito diferentes ecuaciones de estado de
dudas como: “y entonces… ¿el oxígeno es los gases reales, tales como las siguientes:
un gas ideal o real? ¿y el nitrógeno?”. No es
cierto que haya dos tipos de gases: todos los
gases son reales. Y en la medida en que un
gas real se encuentre en las condiciones que
propicien la dilatación, se parecerá más al
modelo de gas ideal. Cuanto más dilatado
esté, más se parecerá al modelo y la
ecuación de estado del gas ideal funcionará Ecuación 1: ecuación de Van der
mejor. [1]. la práctica de laboratorio lleva Waals.
como objetivo observar el comportamiento
de gases ideales, e interpretar los datos En la ecuación de Van der Waals, aparecen
obtenidos utilizando simulador PHET, dos parámetros a y b. El parámetro a es una
verificando las Leyes de Gases Ideales.
2
medida de la atracción molecular, y el
parámetro b es una medida del tamaño
molecular.
Ecuación 2: ecuación de Dieterici
Ecuación 3: ecuación de Berthelot
Las ecuaciones de Dieterici y Berthelot son
más complicadas y menos precisas que la
de Van der Waals.
Ecuación 4: ecuación de Redlinch-Kwong
La ecuación de Redlinch-Kwong es útil en
un amplio rango de valores de temperatura
y presión. Para poderla utilizar, es necesario
conocer los valores de dos parámetros a y b,
diferentes a los de la ecuación de Van der
Waals.
Marco teórico.
Se han desarrollado leyes empíricas que
relacionan las principales variables de un
gas en base a las Los experimentos
realizados por Boyle, Charles, Gay-Lussac
y Avogadro en el siglo XIX, demostraron
que la presión P, el volumen V y la
temperatura T de una masa fija de gas eran
variables relacionadas entre sí, de modo que
un cambio en una de ellas influía en las
demás.
Ley de Boyle
En 1662, cuando trabajaba con aire, Robert
Boyle descubrió la primera de las leyes
3
elementales de los gases, la que ahora
conocemos como ley de Boyle.
Para una cierta cantidad de un gas a una
temperatura constante, el volumen del
gas es inversamente proporcional a su
presión.
Cuando se reemplaza el símbolo de
proporcionalidad (∝) por un signo igual y
una constante de proporcionalidad, se ve
que el producto de la presión y el volumen
de una cantidad fija de gas, a una
temperatura dada, es una constante (a). El
valor de a depender de la cantidad de gas y
de la temperatura. La ecuación PV = a, se
puede utilizar para deducir otra ecuación
útil cuando un gas sufre una transformación
a temperatura constante. Si escribimos la
Ecuación (2) para un estado inicial (i) y
otro final (f), se obtiene P¡ V¡ = a y Pf Vf =
a. Como ambos productos PV son iguales al
mismo valor de a, se obtiene:
La ecuación anterior se usa para relacionar
los cambios de presión y volumen.
Ley de Charles
La relación entre el volumen y la
temperatura del gas fue descubierta por el
físico francés Jacques Charles en 1787 y, de
manera independiente por Joseph Louis
Gay-Lussac, que la publicó en 1802.
El volumen de una cantidad fija de un
gas a presión constante es directamente
proporcional a la temperatura (absoluta)
Kelvin.
Expresada en términos matemáticos, la ley
de Charles es:
El valor de la constante b depende de la
cantidad de gas y de la presión y no
depende del gas que se considere. A partir
de la Ecuación (4), vemos que, si se duplica
la temperatura Kelvin de un gas, su
volumen se duplica. Si se reduce la
temperatura Kelvin a la mitad el volumen
se reduce a la mitad, y así sucesivamente.
La Ecuación (4) puede utilizarse para
deducir una ecuación para las
transformaciones a presión constante.
Aplicando la Ecuación (4) dos veces, una
para el estado inicial (i) y otra para el
estado final (f), se obtiene: (Vj/Tj) = b y
(V/T = b Como ambos cocientes (V /T) son
iguales al mismo valor de b, se obtiene:
La ecuación anterior se utiliza para
relacionar los cambios de volumen y de
temperatura.
Ley de Gay-Lussac
La relación entre la presión y la
temperatura de un gas cuando el
volumen es constante
Fue enunciada por Joseph Louis Gay-
Lussac a principios de 1800. Establece la
relación entre la temperatura y la presión de
un gas cuando el volumen es constante.
Al aumentar la temperatura las moléculas
del gas se mueven más rápidamente y por
tanto aumenta el número de choques contra
las paredes, es decir aumenta la presión.
Gay-Lussac descubrió que, en cualquier
momento de este proceso, el cociente entre
la presión y la temperatura siempre tenía el
mismo valor:
que es otra manera de expresar la ley de
Gay-Lussac. Está ley, al igual que la de
Charles, está expresada en función de la
temperatura absoluta. Al igual que en la ley
de Charles, las temperaturas han de
expresarse en Kelvin.
Ley de Avogadro
A una temperatura y presión dadas, el
volumen de un gas es directamente
proporcional a la cantidad de gas.
4
La hipótesis de Avogadro de «volúmenes
iguales-números iguales» puede enunciarse
de dos maneras:
1. Volúmenes iguales de gases distintos,
comparados en las mismas condiciones de
temperatura y presión, contienen el mismo
número de moléculas.
2. Números iguales de moléculas de gases
distintos, comparados en las mismas
condiciones de temperatura y presión,
ocupan volúmenes iguales.
Si el número de moles de gas (n) se duplica,
el volumen se duplica, y así sucesivamente.
Expresado en términos matemáticos:
La constante c, que es igual V /n ,e s el
volumen de un mol de gas o volumen
molar. Los volúmenes molares de los gases
varían con la temperatura y la presión, pero
los experimentos revelan que a la misma T
y P, el volumen molar de todos los gases es
aproximadamente igual.
La ley de los gases ideales.
Las leyes de Avogadro, Boyle y de Charles
constituyen tres casos especiales de una
única ley, la "ley de los gases ideales"
PV = nRT
Esta ley es válida aproximadamente para
todos los gases, la constante R, denominada
constante universal de los gases, tiene el
mismo valor para todos los gases. Se ha
observado que a 0ºC (273,15 K) y 1,00 atm
de presión, 1,00 mol de un gas ocupan 22,4
L. Por tanto:
R = (1,00 atm x 22,4 L / 1,00 mol x 273,15
K) = 0,08006 atm l /k mol
La ecuación del gas ideal es útil para
resolver problemas que no implican
cambios en P, V, T y n de una muestra de
gas. Sin embargo, a veces es necesario
trabajar con cambios de P, V y T, o incluso
cantidad de gas. Cuando cambian las
condiciones, se debe emplear una forma
modificada de la ecuación del gas ideal que
toma en cuenta las condiciones iniciales y
finales. Esta ecuación se obtiene del modo
siguiente:
R = P1V1/n1T1 (antes del cambio)
R = P2V2/n2T2 (después del cambio)
De manera que:
Procesamiento de datos
Con software Microsoft Excel se procedió a
analizar los datos para ello se calculó el
volumen, teniendo en cuenta que un gas
debe ocupar todo el espacio de recipiente.
De acuerdo a lo anterior se empleó la
siguiente fórmula para determinar el
volumen:

Si n1 = n2, como normalmente ocurre,

porque la cantidad de gas por lo general no Ecuación 5: formula del volumen. Donde H
cambia, la ecuación en tal caso se reduce a es la altura, P profundidad y W ancho de la
caja.

Teniendo en cuenta que la fórmula del

3. Desarrollo experimental
Obtención de datos
Para la obtención de datos se implementó el
simulador PHET para la elaboración de los
pasos para determinar el comportamiento
de los gases ideales. En primer lugar se
procedió a determinar los valores del ancho
de la caja a diferentes números de partículas
ligeras (50,100 y 200 nm) y como variaba
conforme aumentaba la temperatura.
Posteriormente se determinó los valores de
presión a diferentes anchos de caja,
inicialmente a una temperatura contante de
250k, este procedimiento se repitió a
temperaturas de 375k y 500k. Adicional a
esto se registró datos de presión de acuerdo
al aumento de la temperatura con un
número constante de partículas ligeras
(50nm)
volumen molar es en función del número de
moles, se procedió a determinar el número
de moles con el número de partículas en
función con el número de Avogadro. Luego
se graficó los respectivos valores del
volumen en función de la temperatura y se
construyo las isobaras, se obtuvo la
expresión matemática y regresión lineal con
base al comportamiento de los datos. En
cuanto a las isotermas se tuvieron en cuenta
los valores promedio de la presión a
diferentes temperaturas (250,375 y 500 k)
tomados inicialmente. Posteriormente se
graficó en función del volumen, de igual
manera para las isocoras las cuales iban en
función de la temperatura.
4. Resultados
Como resultado de los datos obtenidos a
través del simulador PHET y el posterior
procesamiento de estos se obtuvo la
siguiente tabla:

Estado T/k Vm/n1 Vm/n2 Vm/n3 (Vm2/T)/(nK)

1 250 2,1077E+24 1,05385E+24 5,26925E+23 4,2154E+21
2 350 2,4449E+24 1,22247E+24 6,11233E+23 3,49276E+21
3 400 2,8243E+24 1,41216E+24 7,0608E+23 3,5304E+21
4 450 3,1616E+24 1,58078E+24 7,90388E+23 3,51283E+21
5 500 3,4988E+24 1,74939E+24 8,74696E+23 3,49878E+21
6 550 3,8782E+24 1,93908E+24 9,69542E+23 3,52561E+21
7 600 4,2154E+24 2,1077E+24 1,05385E+24 3,51283E+21

5
 8 650 4,5526E+24 2,27632E+24 1,13816E+24 3,50202E+21
Tabla 1: Datos
9 correspondientes
700 a los diferentes
4,932E+24 volúmenes de acuerdo
2,46601E+24 al número
1,233E+24 de
3,52287E+21
partículas (50, 100, 200).
10 750 5,2693E+24 2,63463E+24 1,31731E+24 3,51283E+21
Estos datos se analizaron con el fin de
construir las isobaras, en el cual se
relacionara a distintas temperatura con el
volumen molecular teniendo en cuenta el
número de partículas para cada caso (ver
Figura 2)

Figura 3: representación matemática de

las isobaras.

Adicionalmente se determinó la regresión

lineal de las isobaras
Figura 2: Isobaras correspondiente a cada
frente a cada a su respectivo número de
partículas en función del volumen y la
temperatura.

De acuerdo a esta grafica también se pudo

obtener su representación matemática
teniendo en cuenta el volumen 2 con un
total de 100 partículas con relación a la
temperatura (Figura 3)

Figura 4: regresión lineal de las

isobaras
Estado volumen p1/kpa p2/kpa p3/Kpa p*V/(kpa*nm) (1/v)/kpa
1 2,107E+24 1001,8 1461 1975,2 1,29721E+51 4,74608E-25
2 2,3177E+24 892,4 1347 1790,8 1,31559E+51 4,31462E-25
3 2,5284E+24 836 1231,7 1646,8 1,31234E+51 3,95507E-25
4 2,7391E+24 755,7 1142,8 1519,6 1,31908E+51 3,65083E-25
5 2,9498E+24 707,4 1046,8 1409,8 1,30122E+51 3,39006E-25
6 3,1605E+24 640 979,8 1296,8 1,30493E+51 3,16406E-25
7 3,3712E+24 611,9 929,3 1230,4 1,32019E+51 2,9663E-25
8 3,5819E+24 564,3 867,3 1153,9 1,30911E+51 2,79181E-25
9 3,7926E+24 545,1 823,2 1083,7 1,31564E+51 2,63671E-25
10 4,0033E+24 521,8 763,3 1052,5 1,28768E+51 2,49794E-25
11 4,214E+24 493,9 730,8 990,3 1,29774E+51 2,37304E-25
Tabla 2: Datos correspondientes a las presiones tomadas a en diferentes temperaturas
(250,375 y 500 k)

6
Figura 5: representación de las isotermas Figura 7: Regresión lineal de las isotermas

Figura 6: Representación matemática de

las isotermas. Figura 8: Representación gráfica de las
isocoras

Estado T/K P1/kpa P2/Kpa P3/kpa P2/T(Kpa*Knm)

1 250 980,3 660,7 393,7 2,6428
2 300 1189,5 788,4 462,1 2,628
3 350 1385,6 921,2 549,1 2,632
4 400 1588,4 1042,4 633,8 2,606
5 450 1770 1174,8 709,5 2,610
6 500 1981,2 1313,5 791,4 2,627
7 550 2175,4 1431,5 854,9 2,602
8 600 2359 1573,1 952,3 2,621
9 650 2582 1700,9 1012,3 2,616
10 750 2969,2 1967,4 1195,9 2,6232

Tabla 3: Datos correspondientes a las presiones en función a la temperatura a distntos

tamaños de caja.

7
 Figura 10: regresión lineal de las isocoras

8
Figura 9: Representación matemática de las
isocoras [2] FISICOQUÍMICA. Metz, C.R. Ed. McGaw-
Hill. Interamericana. 1991
5. Discusion

Como se muestra en la figura 2 en la que es

posible determinar que está regida por la ley de
charles ya que si bien, la preesion de estos es
constante y de acuerdo a sus experimentos
Charles observó que cuando se aumentaba la
temperatura, el volumen del gas también
aumentaba y que al enfriar el volumen
disminuía, este comportamiento puede ser
explicado debido a que a una presión constante,
el volumen ocupado por una masa de gas
definida es directamente proporcional a su
temperatura absoluta. Esto puede verse reflejado
con la figura 3 ya que la tendencia de la línea es
constante, sin embargo para el caso del primer
dato puede reflejar un error al momento de la
toma de datos.
De acuerdo al comportamiento de la Figura 5 en
el cual se muestra unas isotermas el cual se
encuentra regido por la variable del volumen en
función de la presión es posible decir que este
comportamiento corresponde al de la ley de
boyle la cual mencioa que a una temperatura
constante el volumen ocupado por un una masa
definida de un gas es inversamente proporcional
a la presión aplicada, lo cual se ve reflejado en la
tendencia a decrecer (Figura 6).
De acuerdo con la ley de Guy Lussac el cual
determina que, a un volumen constante, la
presión de un gas es directamente proporcional a
su temperatura, por lo tanto este
comportamiento es reflejado en la figura 8.

5. Conclusiones

En conclusión se puede deducir de todo lo

obtenido en el laboratorio, que los gases se
determinan con respecto a las variables de:
presión, temperatura, números de moles y
volumen, el cual pudimos observar en la
simulación de laboratorio que se hizo. Además
de poder determinar que leyes cumplían según
las variables que permanecían constantes y las
que varían.

Bibliografía

[1] FISICOQUÍMICA. Levine, I. N. McGraw-

Hill. 1991