Informe Ley de Boyle

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA
TEMA:
LEY DE BOYLE
ALUMNOS:
COLLAVE ESPINOZA, LUIS MANUEL
GONZALES MAYHUA, LIZETH MILAGROS
GUEVARA BERNARDO, ARIANE
LUCAS LIZANO, FELIX ALONSO
LLATAS LEON, KEYVER
CURSO:
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA 1
PROFESORA:
ING. Diaz Gutierrez Albertina
2021
INDICE Pag.
Ley de Boyle………………………..…………………………………………....6
Ley de Charles………………………………………………………………......7
Ecuaciones de Estado………………………………………………………….8
Ecuación general de los Gases Ideales…………………………………….8
Ecuación de Van Der Waals…………………………………………………9
Ecuación Virial…………………………………………………………..……10
Experiencia…………………………………………………………………..…11
Equipo de Boyle……………………………………………………………...11
Parte Experimental………………………………………………………….…14
Ecuación de los Gases Ideales ………………………………………….…14
Ecuación Virial…………………………………………………………….…..17
Ecuación de Van Der Waals…………………………………………………22
ecuación de Redlich-Kwong…………………………………………………29
Resultados………………………………………………………………..…….37
Conclusiones…………………………………………………………….……..38
Bibliografía………………………………………………………………..…….39
INTRODUCCION
Un gas ideal es un gas teórico compuesto de un conjunto de partículas
puntuales con desplazamiento aleatorio, que no interactúan entre sí. El
concepto de gas ideal es útil porque el mismo se comporta según la ley de los
gases ideales, una ecuación de estado simplificada, y que puede ser analizada
mediante la mecánica estadística.
Las propiedades termodinámicas de un gas ideal pueden ser descritas por dos
ecuaciones:
La ecuación de estado de un gas ideal clásico que es la ley de los gases

ideales
𝑃∗𝑉 = 𝑅∗𝑇∗𝑛
y la energía interna a volumen constante de un gas ideal que queda

determinada por la expresión:
𝑈 = 𝐶𝑣 ∗ 𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
La ley de Boyle-Mariotte, o ley de Boyle, formulada independientemente por el

físico y químico británico Robert Boyle en 1662 y el físico y botánico
francés Edme Mariotte en 1676, es una de las leyes de los gases que relaciona
el volumen y la presión de una cierta cantidad de gas mantenida
a temperatura constante.
Matemáticamente se puede expresar así:
𝑃∗𝑉 =𝐾
SIMBOLO NOMBRE
K Constante de boyler
La ley de Charles es una de las leyes de los gases. Relaciona el volumen y

la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenida a
una presión constante, mediante una constante de proporcionalidad directa.
En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una
presión constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al
disminuir la temperatura, el volumen del gas disminuye. 1Esto se debe a que la
temperatura está directamente relacionada con la energía cinética debido al
movimiento de las moléculas del gas. Así que, para cierta cantidad de gas a
una presión dada, a mayor velocidad de las moléculas (temperatura), mayor
volumen del gas. Siendo K la constante de proporcionalidad
𝑉
=𝐾
𝑇
La ecuación viriral, resulta practico en su forma truncada a una simple relación.

Esta representa solamente modestas desviaciones de la fase vapor respecto al
comportamiento de un gas ideal.
La ecuación como las demás presenta tres raíces para el volumen. Para T>Tc
cualquier valor positivo de la presión P conduce una sola raíz real positiva.
Para T<Tc a presiones altas solo existe una raíz real, positiva, pero a presiones
bajas presenta tres valores reales positivas donde el numero intermedio carece
de sentido físico
OBJETIVOS
1. Calcular y comprobar mediante las ecuaciones de estado tales como

Vander Waals, R-K, ecuación de gas de ideal , ecuación virial las
constantes de proporcionalidad de la ley de boyler.
2. Graficar con ayuda de las tablas de presión y volumen los diagramas

con los datos proporcionados en un proceso isotérmico.
3. Verificar la ley de Boyler con los datos obtenidos experimentalmente.

MARCO TEORICO
LEY DE BOYLE
La ley de Boyle es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el
volumen y la presión de una cierta cantidad de gas mantenida a una
temperatura constante. La ley dice que el volumen es inversamente
proporcional a la presión:
𝑃∗𝑉 =𝐾
SIMBOLO NOMBRE
K Constante de boyler
Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión

disminuye, el volumen aumenta, No es necesario conocer el valor exacto de la
constante para poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones
de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura,
deberá cumplirse la relación:
𝑃1 ∗ 𝑉1 = 𝑃2 ∗ 𝑉2
Además, si se despeja cualquier incógnita se obtiene lo siguiente:
𝑃1 ∗ 𝑉1
𝑃2 =
𝑉2
𝑃2 ∗ 𝑉2
𝑃1 =
𝑉1
También conocido como la regla de tres
Figura 1: Ley de los gases ideales particularizada para procesos isotérmicos
Esta ley es una simplificación de la Ley de los gases ideales particularizada

para procesos isotérmicos de una cierta masa de gas constante.
Junto con la ley de Charles, la ley de Gay-Lussac, la ley de Avogadro y la ley
de Graham, la ley de Boyle forma las leyes de los gases, que describen la
conducta de un gas ideal. Las tres primeras leyes pueden ser generalizadas en
la ley de los gases ideales.
Es usual en los experimentos sobre la ley de Boyle obtener un conjunto de

datos de presión y volumen, los cuales se pueden representar gráficamente
para obtener el valor de KT.
LEY DE CHARLES
Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más
rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto
quiere decir que el número de choques por unidad de tiempo será mayor. Es
decir se producirá un aumento (por un instante) de la presión en el interior del
recipiente y aumentará el volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba hasta
que la presión se iguale con la exterior).
Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen

constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el
mismo valor.
Matemáticamente podemos expresarlo así:
𝑉
=𝐾
𝑇
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V 1 que se encuentra a
una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de
gas hasta un nuevo valor V2, entonces la temperatura cambiará a T 2, y se
cumplirá:
𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
que es otra manera de expresar la ley de Charles.

Esta ley se descubre casi ciento cuarenta años después de la de Boyle debido
a que cuando Charles la enunció se encontró con el inconveniente de tener que
relacionar el volumen con la temperatura Celsius ya que aún no existía
la escala absoluta de temperatura.
Figura 2: Grafica V vs T
ECUACIONES DE ESTADO:
1. ECUACION GENERAL DE LOS GASES IDEALES:
Para una mol de gas, la constante que aparece en el segundo miembro

de la ecuación es la constante universal de los gases ideales R, por lo
que la ecuación de un estado de un gas ideal es la siguiente:
𝑃∗𝑉 =𝑅∗𝑇∗𝑛
Símbolo Nombre
P Presión Absoluta
V Volumen
R Constante Universal
de los Gases ideales
T Temperatura (k)
n Numero de moles
2. ECUACION DE VANDER WAALS
Se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos términos de

corrección; uno corrige el volumen, el otro modifica la presión.
Existen dos fuerzas de interacción entre moléculas:
 fuerzas de atracción y de repulsión. Las moléculas tienden a atraerse

mutuamente a pequeñas distancias, del orden de unos cuantos
diámetros de moléculas.
 El tamaño efectivo de las moléculas no es el diámetro, puesto que la
acción de repulsión se manifiesta a distancias menores que la de
atracción, pero mayores que un diámetro. Esto significa que las
moléculas no chocan físicamente, nunca hay contacto entre ellas porque
se repelen antes de entrar en contacto. Al tratar de dar una forma
matemática a estas hipótesis se llegó a la siguiente ecuación, más
conocida como ecuación de VanDer Waals.
𝑅𝑇 𝑎 𝑎∗𝑏
𝑉𝑚3 − (𝑏 + )𝑉𝑚2 + 𝑉𝑚 − =0
𝑃 𝑃 𝑃
Las constantes a y b tiene valores positivos y son características del gas
individual. La constante a provee una corrección para las fuerzas
intermoleculares. La constante b es una corrección para el tamaño molecular
finito y su valor es el volumen de una mol de átomos o moléculas.
𝑅2 ∗ 𝑇𝑐 2
𝑎 = 27
64𝑃𝑐
𝑅𝑇𝑐
𝑏=
8𝑃𝑐
3. ECUACION REDLICH-KWONG:
En la física y termodinámica, la ecuación de estado Redlich-Kwong es una

ecuación algebraica empírica que relaciona temperatura, presión, y volumen de
los gases. Es generalmente más precisa que la ecuación de Van der Waals y
los Gases Ideales a temperaturas arriba de la temperatura crítica. Fue
formulada por Otto Redlich y Joseph Neng Shun Kwong en 1949. 12 Demostró
que una ecuación de estado cúbica de dos parámetros bien podría reflejar la
realidad en muchas situaciones, junto a un mucho más complicado modelo de
Beattie–Bridgeman y la ecuación de Benedict-Webb-Rubin que se utilizaba en
el momento. La ecuación Redlich-Kwong ha sufrido muchas revisiones y
modificaciones, a fin de mejorar su precisión en términos de predecir las
propiedades de más compuestos en fase gas, tanto como mejorar simulaciones
de condiciones a temperaturas bajas, incluyendo el equilibrio vapor-líquido.
Es posiblemente la ecuación con dos constantes más exacta a presiones

elevadas. R-K proponen modificar el término de atracción incluyendo la
temperatura a una potencia de raíz cuadrada.
𝑛𝑅𝑇 𝑛2 𝑎 1
𝑃= − ∗( )
𝑉 − 𝑛𝑏 √𝑇 𝑉(𝑉 + 𝑛𝑏)
La forma cubica en función de su Volumen Molar (Vm)

𝑅𝑇 𝑏𝑅𝑇 𝑎 𝑎𝑏
𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚2 − (𝑏2 + − )𝑉𝑚 − =0
𝑃 𝑃 𝑃√𝑇 𝑃√𝑇
0.42748𝑅2 ∗ 𝑇𝑐 2.5
𝑎=
𝑃𝑐
0.08664𝑅𝑇𝑐
𝑏=
𝑃𝑐
4. ECUACION VIRIAL
En física y química, una ecuación de estado es una ecuación constitutiva para
sistemas hidrostáticos que describe el estado de agregación de la
materia como una relación matemática entre la temperatura, la presión,
el volumen, la densidad, la energía interna y posiblemente otras funciones de
estado asociadas con la materia.
Las ecuaciones de estado son útiles para describir las propiedades de

los fluidos, mezclas, sólidos o incluso del interior de las estrellas. Cada
sustancia o sistema hidrostático tiene una ecuación de estado característica
dependiente de los niveles de energía moleculares y sus energías relativas, tal
como se deduce de la mecánica estadística.
En 1901 Kamerling Onnes propone la ecuación virial que responde a una

descripción teórica de la conducta molecular real de los gases y fue obtenida a
partir de la mecánica estadística. La ecuación representa la presión P mediante
una serie polinómica inversa en volumen la cual es explicita en presión:
𝑅𝑇 𝑅𝑇 𝑅𝑇
𝑃 = + 2 𝐵 + 3 𝐶+. ..
𝑉 𝑉 𝑉
𝑃𝑉 𝐵(𝑇) 𝐶(𝑇)
= 1 + + 2 +. ..
𝑅𝑇 𝑉 𝑉
También, la ecuación se puede dejar en función del volumen molar, esto
ayudará a realizar cálculos más rápidos:
𝑃𝑉𝑚 𝐵 𝐶 𝐷
= 1+ + 2
+ +⋯
𝑅𝑇 𝑉𝑚 𝑉𝑚 𝑉𝑚3
𝑅𝑇 𝑃
𝑉𝑚 = + 𝐶 +𝐵
𝑃 𝑅𝑇
EXPERIENCIA
 EQUIPO DE BOYLE
Figura 3: Equipo de Boyle
RECOLECCION DE DATOS
Instalar el equipo de Boyle con baño a temperatura constante, anotar lecturas
iniciales, luego tomar las mediciones a diferentes volúmenes del gas en la
columna para obtener valores de la presión.
P(10^5 Pa) P (atm) V (ml) V (cm3) 1/v
0,4 0,3948 3,61 3,61 0,27700831
0,5 0,4935 3,5 3,5 0,28571429
0,7 0,6909 3,3 3,3 0,3030303
1 0,987 3 3 0,33333333
1,4 1,3818 2,5 2,5 0,4
2,1 2,0727 2 2 0,5
3,4 3,3558 1,5 1,5 0,66666667
4 3,948 1,3 1,3 0,76923077
6 5,922 1 1 1
6,9 6,8103 0,9 0,9 1,11111111
8 7,896 0,8 0,8 1,25
9,8 9,6726 0,7 0,7 1,42857143
11,9 11,7453 0,6 0,6 1,66666667
14,5 14,3115 0,5 0,5 2
20 19,74 0,4 0,4 2,5
24 23,688 0,35 0,35 2,85714286
29 28,623 0,3 0,3 3,33333333
33 32,571 0,265 0,265 3,77358491
Tabla 1: Datos obtenidos a 29.9°C
PRESION Vs VOLUMEN
45
40
35
30
25
y = 5.0455x-1.582
20
15
10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4
Grafica 1: Presión Vs Volumen
PRESION VS VOLUMEN (1/v)

35
30
y = 9.2591x - 2.7686
25
20
15
10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4
-5
Grafica 2: Presión Vs Volumen(1/v)
PARTE EXPERIMENTAL:
ECUACION DE LOS GASES IDEALES:
Los datos obtenidos han sido recopilados de la experiencia en el laboratorio y

hemos tomado apunte de los valores de presión y volúmenes en la práctica de
la Ley de Boyle.
Datos obtenidos de la parte experimental
P(10^5 Pa) P (atm) V (ml) V (cm3) 1/v

0,4 0,3948 3,61 3,61 0,27700831
0,5 0,4935 3,5 3,5 0,28571429
0,7 0,6909 3,3 3,3 0,3030303
1 0,987 3 3 0,33333333
1,4 1,3818 2,5 2,5 0,4
2,1 2,0727 2 2 0,5
3,4 3,3558 1,5 1,5 0,66666667
4 3,948 1,3 1,3 0,76923077
6 5,922 1 1 1
6,9 6,8103 0,9 0,9 1,11111111
8 7,896 0,8 0,8 1,25
9,8 9,6726 0,7 0,7 1,42857143
11,9 11,7453 0,6 0,6 1,66666667
14,5 14,3115 0,5 0,5 2
20 19,74 0,4 0,4 2,5
24 23,688 0,35 0,35 2,85714286
29 28,623 0,3 0,3 3,33333333
33 32,571 0,265 0,265 3,77358491
De estos puntos que obtuvimos en el experimento, hemos seleccionado 5 puntos para

poder realizar cálculos y resultados.
Calculamos los volúmenes con nuestra ecuación de línea de tendencia:
𝐏 = 𝟓. 𝟎𝟒𝟓𝟓 ∗ 𝐕 −𝟏.𝟓𝟖𝟐
P(10^5Pa) V(cm3)
27 0,34636
19 0,43251
9,1 0,68879
5,2 0,98115
3,1 1,36056
GRAFICA PRESION VS VOLUMEN CON LOS 5 PUNTOS DADOS:

P(10^5Pa) V(cm3)
27 0,34636 Presion Vs Volumen
19 0,43251 1.6
9,1 0,68879
1.4
5,2 0,98115
1.2
3,1 1,36056
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 5 10 15 20 25 30
GRAFICA PRESION VS VOLUMEN (1/V) CON LOS 5 PUNTOS DADOS:
PRESION VS VOLUMEN (1/V)

3.5
P(10^5Pa) 1/ V(cm3) 3
27 2,88716942 2.5
19 2,31208527 2
9,1 1,45182131 1.5
5,2 1,01921215 1
3,1 0,73499147
0.5
0
0 5 10 15 20 25 30
ECUACIÓN DE GAS IDEAL:

𝑃𝑎.𝑐𝑚 3
Datos: 𝑅 = 83.14 105 , 𝑇 = 303.05𝐾
𝑚𝑜𝑙.𝑘
- Primer punto: 𝑃1 = 3.1 ∗ 105 𝑃𝑎 , 𝑉1 = 1.36056 𝑐𝑚3
𝐾1 = 𝑃1 ∗ 𝑉1 = 421755 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
- Segundo punto: 𝑃2 = 5.2 ∗ 105 𝑃𝑎 , 𝑉2 = 0.98115 𝑐𝑚3

𝐾2 = 𝑃2 ∗ 𝑉2 = 51087.6 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
- Tercer Punto: 𝑃3 = 9.1 ∗ 105 𝑃𝑎 , 𝑉3 = 0.68879 𝑐𝑚3
𝐾3 = 𝑃3 ∗ 𝑉3 = 626808 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
- Cuarto punto: 𝑃4 = 19 ∗ 105 𝑃𝑎 , 𝑉4 = 0.43251 𝑐𝑚3
𝐾4 = 𝑃4 ∗ 𝑉4 = 821750 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
- Quinto punto: 𝑃5 = 27 ∗ 105 𝑃𝑎 , 𝑉5 = 0.34636 𝑐𝑚3
𝐾5 = 𝑃5 ∗ 𝑉5 = 935280 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝐾1 + 𝐾2 + 𝐾3 + 𝐾4 + 𝐾5
𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 663156.12 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
5
(𝐾 − 𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜)
𝐾𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟 = √∑ = 190891.8435 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
6
P(10^5Pa) V(cm3) 1/ V(cm3)

27 0,34636 2,88716942
19 0,43251 2,31208527
. 9,1 0,68879 1,45182131
5,2 0,98115 1,01921215
3,1 1,36056 0,73499147
Obtenemos como resultados los siguientes K :

K
Pa*cm3
1 935280
2 821750
3 626808
4 51087,6
5 421755
unidad (Pa*cm3)
K (promedio) 663156,12
K (estándar) 190891,844
ECUACION VIRIAL
𝑅𝑇 𝐶𝑃
Vm = +𝐵+
𝑃 𝑅𝑇
Datos por considerar:
𝑃𝑎 ∗ 𝑐𝑚6
𝑎 = 1.38 ∗ 101325 ∗ 106
𝑚𝑜𝑙 2
𝑐𝑚3
𝑏 = 37.6
𝑚𝑜𝑙
Reemplazando:
𝑃𝑎∗𝑐𝑚6
𝑎 𝑐𝑚 3 1.38∗101325∗106 𝑐𝑚 3
𝑚𝑜𝑙2
 𝐵 = 𝑏 − 𝑅𝑇 = 37.6 𝑚𝑜𝑙 − 𝑃𝑎∗𝑐𝑚3
= −17.897
(83.14∗105 )∗303.15 𝑘 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙∗𝐾
2
𝑐𝑚 3 𝑐𝑚 6
 𝐶 = 𝑏2 = (37.6 𝑚𝑜𝑙 ) = 1413.76 𝑚𝑜𝑙2
Hallaremos los contantes de Boyle para cada punto.

- Primer punto:
𝑃1 = 27 ∗ 105 𝑃𝑎 , 𝑉1 = 0.34636 𝑐𝑚3
(83.14 ∗ 105 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ) ∗ 303.15𝐾 𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = − 17.897
27 ∗ 105 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚6 5
1413.76 2 ∗ 27 ∗ 10 𝑃𝑎
+ 𝑚𝑜𝑙
(83.14 ∗ 105 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ) ∗ 303.15𝐾
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 916.787
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑃𝑉𝑚 (27 ∗ 105 𝑃𝑎 ) ∗ 916.787
𝑍= = 𝑚𝑜𝑙 = 0.982
𝑅𝑇 𝑃𝑎 ∗ 𝑐𝑚3
(83.14 ∗ 105 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ) ∗ 303.15 𝑘
𝑃𝑉
Entonces: 𝑃𝑉 = 𝑍𝑛𝑅𝑇  𝐾1 = 𝑛𝑅𝑇 = 𝑍
𝑃𝑉 (27 ∗ 105 𝑃𝑎 ) ∗ 0.34636 𝑐𝑚3

𝐾1 = =
𝑍 0.982
𝐾1 = 952313.645 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
- Segundo punto:
𝑃2 = 19 ∗ 105 𝑃𝑎 , 𝑉2 = 0.43251 𝑐𝑚3
(83.14 ∗ 105 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ) ∗ 303.15𝐾 𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = − 17.897
19 ∗ 105 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙
6
𝑐𝑚 5
1413.76 2 ∗ 19 ∗ 10 𝑃𝑎
+ 𝑚𝑜𝑙
(83.14 ∗ 105 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ) ∗ 303.15𝐾
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 1309.252
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑃𝑉𝑚 (19 ∗ 105 𝑃𝑎 ) ∗ 1309.252
𝑍= = 𝑚𝑜𝑙 = 0.987
(83.14 ∗ 105 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ) ∗ 303.15 𝑘
𝑃𝑉
𝑃𝑉 (19 ∗ 105 𝑃𝑎 ) ∗ 0.43251 𝑐𝑚3

𝐾2 = =
𝑍 0.987
𝐾2 = 832592.705 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
- Tercer Punto:
𝑃3 = 9.1 ∗ 105 𝑃𝑎 , 𝑉3 = 0.68879 𝑐𝑚3
(83.14 ∗ 105 ) ∗ 303.15𝐾 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑉𝑚 = − 17.897
9.1 ∗ 105 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚6 5
1413.76 2 ∗ 9.1 ∗ 10 𝑃𝑎
+ 𝑚𝑜𝑙
(83.14 ∗ 105 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ) ∗ 303.15𝐾
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 2751.358
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑃𝑉𝑚 (9.1 ∗ 105 𝑃𝑎 ) ∗ 2751.358
𝑍= = 𝑚𝑜𝑙 = 0.993
(83.14 ∗ 105 ) ∗ 303.15 𝑘
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑃𝑉
𝑃𝑉 (9.1 ∗ 105 𝑃𝑎 ) ∗ 0.68879 𝑐𝑚3
𝐾3 = =
𝑍 0.993
𝐾3 = 631217.421 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
- Cuarto punto
𝑃4 = 5.2 ∗ 105 𝑃𝑎 , 𝑉4 = 0.98115 𝑐𝑚3 , 𝑛4 = 2.0249 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
(83.14 ∗ 105 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ) ∗ 303.15𝐾 𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = − 17.897
5.2 ∗ 105 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚6 5
1413.76 2 ∗ 5.2 ∗ 10 𝑃𝑎
+ 𝑚𝑜𝑙
(83.14 ∗ 105 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ) ∗ 303.15𝐾
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 4827.698
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑃𝑉𝑚 (5.2 ∗ 105 𝑃𝑎 ) ∗ 4827.698
𝑍= = 𝑚𝑜𝑙 = 0.996
(83.14 ∗ 105 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ) ∗ 303.15 𝑘
𝑃𝑉
Entonces: 𝑃𝑉 = 𝑍𝑛𝑅𝑇  𝐾4 = 𝑛𝑅𝑇 =
𝑍
𝑃𝑉 (5.2 ∗ 105 𝑃𝑎 ) ∗ 0.98115 𝑐𝑚3

𝐾4 = =
𝑍 0.996
𝐾4 = 512246.988 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
- Quinto punto:
𝑃5 = 3.1 ∗ 105 𝑃𝑎 , 𝑉5 = 1.36056 𝑐𝑚3 , 𝑛5 = 1.6739 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
(83.14 ∗ 105 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ) ∗ 303.15𝐾 𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = − 17.897
3.1 ∗ 105 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙
6
𝑐𝑚 5
1413.76 2 ∗ 3.1 ∗ 10 𝑃𝑎
+ 𝑚𝑜𝑙
(83.14 ∗ 105 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ) ∗ 303.15𝐾
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 8109.882
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑃𝑉𝑚 (3.1 ∗ 105 𝑃𝑎 ) ∗ 1309.252
𝑍= = 𝑚𝑜𝑙 = 0.997
(83.14 ∗ 105 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ) ∗ 303.15 𝑘
𝑃𝑉
𝑃𝑉 (3.1 ∗ 105 𝑃𝑎 ) ∗ 1.36056 𝑐𝑚3

𝐾5 = =
𝑍 0.997
𝐾5 = 423042.728 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝐾1 + 𝐾2 + 𝐾3 + 𝐾4 + 𝐾5
𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 670 282.6974 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
5
P(10^5Pa) V(cm3/mol) 1/ V(mol/cm3)

27 916.787 1,09077E-06
19 1.309.252 7,63795E-07
9,1 2.751.358 3,63457E-07
5,2 4.827.698 2,07138E-07
3,1 8.109.882 1,23306E-07
Tabla : Valores Obtenidos de volumen molar
GRAFICA PRESION VS VOLUMEN
PRESION VS VOLUMEN
P(10^5Pa) V(cm3/mol)
30
27 916.787
Presion (10Þ^5 Pa)
25
19 1.309.252
20
9,1 2.751.358 15
5,2 4.827.698 10
3,1 8.109.882 5
0
0 2000 4000 6000 8000 10000
Vm (cm^3/mol)
GRAFICA PRESION VS VOLUMEN (1/V)
P vs 1/Vm
1/
30
P(10^5Pa) V(mol/cm3)
Presion (10Þ^5 Pa)

25
27 1,0908E-06
20
19 7,6379E-07
15
9,1 3,6346E-07
10
5,2 2,0714E-07
5
3,1 1,2331E-07
0
0 0.0002 0.0004 0.0006 0.0008 0.001 0.0012
1/Vm (mol/cm^3)
Obtenemos como resultado los siguientes K
K
Pa*cm3
1 952313,645
2 832592,705
3 631217,421
4 512246,988
5 423042,728
unidad (Pa*cm3)
K (Promedio) 670282,697
ECUACION DE VAN DER WAALS:

𝑅𝑇 𝑎 𝑎∗𝑏
𝑉𝑚3 − (𝑏 + )𝑉𝑚2 + 𝑉𝑚 − =0
𝑃 𝑃 𝑃
 Temperatura: 303.05 K
𝑎 = 1.38 ∗ 101325 ∗ 106
𝑚𝑜𝑙 2
𝑐𝑚3
𝑏 = 37.6
𝑚𝑜𝑙
1. Para
V=0.34636 cm3 𝑃 = 27 ∗ 105 𝑃𝑎

𝑐𝑚 3 83.14∗105 𝑃𝑎.𝑐𝑚 3∗303.15𝐾
F(Vm) = Vm3 – (37.6 𝑚𝑜𝑙 + ) Vm2 +
𝑚𝑜𝑙.𝐾∗27∗105 𝑃𝑎
𝑃𝑎∗𝑐𝑚6 𝑃𝑎∗𝑐𝑚6 𝑐𝑚3
1.38∗101325∗106 (1.38∗101325∗106 )∗(37.6 )
𝑚𝑜𝑙2 𝑚𝑜𝑙2 𝑚𝑜𝑙
( ) Vm – ( )=0
27∗105 𝑃𝑎 27∗105 𝑃𝑎
F(Vm) = Vm3 – (971.077 𝑚𝑜𝑙 ) Vm2 + (51788.333 𝑚𝑜𝑙² ) Vm – (1947241.333
𝑐𝑚 9
)=0
𝑚𝑜𝑙³
F´(Vm ) = 3Vm2 – (1942.154 𝑚𝑜𝑙 ) Vm + (51788.333 𝑚𝑜𝑙² ) = 0
METODO DE NEWTON – RAPHSON
𝐹(𝑉𝑖)
Vi+1 = Vi – 𝐹´(𝑉𝑖)
Iteramos:
Cuando i=0, entonces:
𝐹(𝑉0)
Vm1= Vm0 –
𝐹´(𝑉0)
𝑅𝑇 83.14∗105 𝑃𝑎.𝑐𝑚 3∗303.15𝐾 𝑐𝑚 3

Vm0 = 𝑃
= 𝑚𝑜𝑙.𝐾∗27∗105 𝑃𝑎
= 933.477 𝑚𝑜𝑙
Vm1 = 933.477 −
933.4773 −(971.077∗933.4772 )+(51788.333∗933.477)−(1947241.333) 𝑐𝑚 3 𝑐𝑚 3
(3∗933.4772 )−(1942.154∗933.477)+51788.333
= 933.414
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Vm2 = 933.414 −
933.4143 −(971.077∗933.4142 )+(51788.333∗933.477)−(1947241.333) 𝑐𝑚 3 𝑐𝑚 3
(3∗933.4142 )−(1942.154∗933.414)+51788.333
= 917.487
𝑐𝑚 3
Por lo tanto, el volumen molar es 917.487 , hallando el número de
𝑚𝑜𝑙
moles:
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 0.34636 𝑐𝑚 3
# moles = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = 𝑐𝑚3
= 3.775 x10-4 moles
917.487
𝑚𝑜𝑙
Reemplazando en Van der Waals, sabemos que K1 = n.R.T , entonces:
𝑘1
= (27 ∗ 105 𝑃𝑎
1.38 ∗ 101325 ∗ 106 2 ∗ (3.775 ∗ 10−4 )2 ∗ 𝑚𝑜𝑙 2
+ 𝑚𝑜𝑙 )(0.34636 ∗ 𝑐𝑚3
0.346362 ∗ 𝑐𝑚6
−4
𝑐𝑚3
− (3.775 ∗ 10 𝑚𝑜𝑙 ∗ 37.6 )
𝑚𝑜𝑙
K1= 952021.546 Pa.cm3
2. 𝑉2 = 0.4325 𝑐𝑚3
𝑃 = 19 ∗ 105 𝑃𝑎
𝑐𝑚 3 83.14∗105 𝑃𝑎.𝑐𝑚 3∗303.15𝐾

F(Vm) = Vm3 – (37.6 𝑚𝑜𝑙 + ) Vm2 +
𝑚𝑜𝑙.𝐾∗19∗105 𝑃𝑎
1.38∗101325∗106 (1.38∗101325∗106 )∗(37.6 )
( ) Vm – ( )=0
19∗105 𝑃𝑎 19∗105 𝑃𝑎
F(Vm) = Vm3 – (1364.121 𝑚𝑜𝑙 ) Vm2 + (73593.947 𝑚𝑜𝑙² ) Vm – (2767132.421
𝑐𝑚 9
)=0
𝑚𝑜𝑙³
F´(Vm ) = 3Vm2 – (2728.242 ) Vm + (73593.947 )=0
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙²

𝐹(𝑉𝑖)
Vi+1 = Vi – 𝐹´(𝑉𝑖)
Iteramos:
𝐹(𝑉0)
Vm1= Vm0 – 𝐹´(𝑉0)
𝑅𝑇 83.14∗105 𝑃𝑎.𝑐𝑚 3∗303.15𝐾 𝑐𝑚 3
Vm0 = = = 1326.521 𝑚𝑜𝑙
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝐾∗19∗105 𝑃𝑎
Vm1 = 1326.521 −
1326.5213 −(1364.121∗1326.5212 )+(73593.947∗1326.521)−(2767132.421) 𝑐𝑚 3
(3∗1326.5212 )−(2728.242∗1326.521)+73593.947
=
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
1309.968
𝑚𝑜𝑙
Vm2 = 1309.968 −
1309.9683 −(1364.121∗1309.9682 )+(73593.947∗1309.968)−(2767132.421) 𝑐𝑚 3
(3∗1309.9682 )−(2728.242∗1309.968)+73593.947
=
𝑚𝑜𝑙
1309.968 = 1309.536
𝑐𝑚 3
Por lo tanto, el volumen molar es 1309.536 𝑚𝑜𝑙
, hallando el número de
moles:
# moles = = 𝑐𝑚3
= 3.303 x10-4 moles
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 1309.536
𝑚𝑜𝑙
𝑘2
= (19 ∗ 105 𝑃𝑎
1.38 ∗ 101325 ∗ 106 2 ∗ (3.303 ∗ 10−4 )2 ∗ 𝑚𝑜𝑙 2
+ 𝑚𝑜𝑙 )(0.4325 ∗ 𝑐𝑚3
0.43252 ∗ 𝑐𝑚6
𝑐𝑚3
− (3.303 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 ∗ 37.6 )
𝑚𝑜𝑙
K2= 832412.265 Pa.cm3
3. 𝑉3 = 0.6888 𝑐𝑚3
𝑃 = 9.1 ∗ 105 𝑃𝑎
𝑐𝑚 3 83.14∗105 𝑃𝑎.𝑐𝑚 3∗303.15𝐾
F(Vm) = Vm3 – (37.6 𝑚𝑜𝑙 + ) Vm2 +
𝑚𝑜𝑙.𝐾∗9.1∗105 𝑃𝑎
1.38∗101325∗106 (1.38∗101325∗106 2 )∗(37.6 )
𝑚𝑜𝑙2 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
( ) Vm – ( )=0
9.1∗105 𝑃𝑎 9.1∗105 𝑃𝑎
F(Vm) = Vm3 – (2807.258 𝑚𝑜𝑙 ) Vm2 + (153657.692 𝑚𝑜𝑙² ) Vm –
𝑐𝑚 9
(5777529.231 𝑚𝑜𝑙³ ) = 0
F´(Vm ) = 3Vm2 – (5614.516 𝑚𝑜𝑙 ) Vm + (153657.692 𝑚𝑜𝑙² ) = 0

𝐹(𝑉𝑖)
Vi+1 = Vi – 𝐹´(𝑉𝑖)
Iteramos:
𝐹(𝑉0)
Vm1= Vm0 – 𝐹´(𝑉0)
𝑅𝑇 83.14∗105 𝑃𝑎.𝑐𝑚 3∗303.15𝐾 𝑐𝑚 3
Vm0 = = = 2769.658 𝑚𝑜𝑙
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝐾∗9.1∗105 𝑃𝑎
Vm1 = 2769.658 −
2769.658 3−(2807.258∗2769.658 2)+(153657.692∗2769.658 )−(5777529.231) 𝑐𝑚 3
(3∗2769.658 2 )−(5614.516∗2769.658 )+153657.692
=
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
2752.409 𝑚𝑜𝑙
Vm2 = 2752.409 −
2752.409 3−(2807.258∗2752.409 2)+(153657.692∗2752.409 )−(5777529.231) 𝑐𝑚 3
(3∗2752.4092 )−(5614.516∗2752.409 )+153657.692
=
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
2752.189 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
𝑚𝑜𝑙
moles:
= 2.503 x10-4 moles
2752.189
𝑚𝑜𝑙
𝑘3
= (9.1 ∗ 105 𝑃𝑎
1.38 ∗ 101325 ∗ 106 2 ∗ (2.503 ∗ 10−4 )2 ∗ 𝑚𝑜𝑙 2
+ 𝑚𝑜𝑙 )(0.6888 ∗ 𝑐𝑚3
0.68882 ∗ 𝑐𝑚6
𝑐𝑚3
− (2.503 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 ∗ 37.6 )
𝑚𝑜𝑙
K3= 630788.123 Pa.cm3
4. 𝑉4 = 0.98113 𝑐𝑚3
𝑃 = 5.2 ∗ 105 𝑃𝑎
𝑃𝑎∗𝑐𝑚6
𝑐𝑚 3 83.14∗105 𝑃𝑎.𝑐𝑚 3 ∗303.15𝐾 1.38∗101325∗106
𝑚𝑜𝑙2
F(Vm) = Vm3 – (37.6 𝑚𝑜𝑙 + ) Vm2 +( )
𝑚𝑜𝑙.𝐾∗5.2∗105 𝑃𝑎 5.2∗105 𝑃𝑎
𝑃𝑎∗𝑐𝑚6 𝑐𝑚3
(1.38∗101325∗106 )∗(37.6 )
𝑚𝑜𝑙2 𝑚𝑜𝑙
Vm – ( )=0
5.2∗105 𝑃𝑎
𝑐𝑚 3 𝑐𝑚 6 𝑐𝑚 9
F(Vm) = Vm3 – (4884.502 𝑚𝑜𝑙 ) Vm2 + (268900.962 𝑚𝑜𝑙² ) Vm – (10110676.15 𝑚𝑜𝑙³ )
=0
F´(Vm ) = 3Vm2 – (9769.004 𝑚𝑜𝑙 ) Vm + (268900.962 𝑚𝑜𝑙² ) = 0

𝐹(𝑉𝑖)
Vi+1 = Vi – 𝐹´(𝑉𝑖)
Iteramos:
𝐹(𝑉0)
Vm1= Vm0 – 𝐹´(𝑉0)
𝑅𝑇 83.14∗105 𝑃𝑎.𝑐𝑚 3∗303.15𝐾 𝑐𝑚 3
Vm0 = = = 4846.902 𝑚𝑜𝑙
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝐾∗5.2∗105 𝑃𝑎
Vm1 = 4846.902 −
4846.902 3−(4884.502∗4846.902 2)+(268900.962∗4846.902 )−(10110676.15) 𝑐𝑚 3
(3∗4846.9022 )−(9769.004∗4846.902)+268900.962
=
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
4829.598 𝑚𝑜𝑙
Vm1 = 4829.598 −
4829.598 3−(4884.502∗4829.598 2)+(268900.962∗4829.598 )−(10110676.15) 𝑐𝑚 3
(3∗4829.5982 )−(9769.004∗4829.598)+268900.962
=
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
4829.254 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
𝑚𝑜𝑙
moles:
= 2.032 x10-4 moles
4829.254
𝑚𝑜𝑙
𝑘4
= (5.2 ∗ 105 𝑃𝑎
1.38 ∗ 101325 ∗ 106 2 ∗ (2.032 ∗ 10−4 )2 ∗ 𝑚𝑜𝑙 2
+ 𝑚𝑜𝑙 )(0.98113 ∗ 𝑐𝑚3
0.981132 ∗ 𝑐𝑚6
𝑐𝑚3
− (2.032 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 ∗ 37.6 )
𝑚𝑜𝑙
K4= 512053.403 Pa.cm3
5. 𝑉5 = 0.98113 𝑐𝑚3
𝑃 = 3.1 ∗ 105 𝑃𝑎
𝑐𝑚 3 83.14∗105 𝑃𝑎.𝑐𝑚 3∗303.15𝐾
F(Vm) = Vm3 – (37.6 𝑚𝑜𝑙 + ) Vm2 +
𝑚𝑜𝑙.𝐾∗3.1∗105 𝑃𝑎
1.38∗101325∗106 (1.38∗101325∗106 )∗(37.6 )
( ) Vm – ( )=0
3.1∗105 𝑃𝑎 3.1∗105 𝑃𝑎
F(Vm) = Vm3 – (8167.887 𝑚𝑜𝑙 ) Vm2 + (451059.677 𝑚𝑜𝑙² ) Vm –
𝑐𝑚 9
(16959843.87 )=0
𝑚𝑜𝑙³
F´(Vm ) = 3Vm2 – (16335.774 𝑚𝑜𝑙 ) Vm + (451059.677 𝑚𝑜𝑙² ) = 0

𝐹(𝑉𝑖)
Vi+1 = Vi – 𝐹´(𝑉𝑖)
Iteramos:
𝐹(𝑉0)
Vm1= Vm0 – 𝐹´(𝑉0)
𝑅𝑇 83.14∗105 𝑃𝑎.𝑐𝑚 3∗303.15𝐾 𝑐𝑚 3
Vm0 = = = 8130.287
𝑃 𝑚𝑜𝑙.𝐾∗3.1∗105 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙
Vm1 = 8130.287 −
8130.287 3−(8167.887 ∗8130.287 2 )+(451059.677∗8130.287 )−(16959843.87) 𝑐𝑚 3
(3∗8130.287 2)−(16335.774∗8130.287 )+451059.677
=
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
8112.622 𝑚𝑜𝑙
Vm2 = 8112.622 −
8112.622 3−(8167.887 ∗8112.622 2 )+(451059.677∗8112.622 )−(16959843.87) 𝑐𝑚 3
(3∗8112.622 2)−(16335.774∗8112.622 )+451059.677
=
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
8112.544 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
𝑚𝑜𝑙
moles:
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 1.3605𝑐𝑚 3
= 1.677 x10-4 moles
8112.544
𝑚𝑜𝑙
𝑘5
= (3.1 ∗ 105 𝑃𝑎
1.38 ∗ 101325 ∗ 106 2 ∗ (1.677 ∗ 10−4 )2 ∗ 𝑚𝑜𝑙 2
+ 𝑚𝑜𝑙 )(1.3605 ∗ 𝑐𝑚3
1.36052 ∗ 𝑐𝑚6
−4
𝑐𝑚3
− (1.677 ∗ 10 𝑚𝑜𝑙 ∗ 37.6 )
𝑚𝑜𝑙
K5= 422677.3328 Pa.cm3
𝐾1 + 𝐾2 + 𝐾3 + 𝐾4 + 𝐾5
𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 669990.534 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
5
Recopilacion de datos, con 5 iteracion:
Volumen Presion constante K

i cm3 10^5 Pa Pa*cm3
1 0,34636 27 952021,546
2 0,4325 19 832412,265
3 0,6888 9,1 630788,123
4 0,98113 5,2 512053,403
5 0,98113 3,1 422677,333
K(promedio) 669990,534 Pa*cm3
ECUACION DE REDLICH-KWONG:
Hallaremos los k respectivos para cada uno de los volúmenes con los cuales
hemos trabajado, sabemos por la ecuación de Redlich-Kwong que:
𝑅𝑇 𝑏𝑅𝑇 𝑎 𝑎𝑏
𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚2 − (𝑏2 + − )𝑉𝑚 − =0
𝑃 𝑃 𝑃√𝑇 𝑃√𝑇
Escrita para iteración seria:
𝑓(𝑣 )
Vn+1 = Vn – 𝑓´ (𝑣𝑛 )
𝑛
Donde las constantes de Redlich y Kwong:

0.42748 𝑅² (𝑇𝑐)^2.5 0.08664 𝑅.𝑇𝑐
a= b=
𝑃𝑐 𝑃𝑐
Para el aire :
𝑐𝑚 6.(𝐾)^0.5
a aire= 1628.29*109 𝑚𝑜𝑙²
𝑐𝑚 3
b aire = 0.026*103 𝑚𝑜𝑙
PARA EL PUNTO 1:
P1= 27x105Pa
V1= 0.3464 𝑐𝑚3
Entonces: n= 0.0003712 mol
Iterando:
Cuando i =0, entonces:
𝑓(𝑣 ) 𝑅𝑇
Vn+1 = Vn – 𝑓´ (𝑣𝑛 ) donde Vm0 = =
𝑛 𝑃
83.14∗105 𝑃𝑎.𝑐𝑚 3 ∗303.05𝐾 𝑐𝑚 3
= 933.169 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙.𝑘∗27∗105 𝑃𝑎
𝑐𝑚 3 8154975.696 𝑐𝑚 3
Vm1 = 933.169 𝑚𝑜𝑙 – 880509.572 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
Vm1 = 923.908 𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 923.908 − 933.169⎹ = 9.261654789 > 1 x 10-5
𝑐𝑚 3
Cuando i =1, entonces: donde Vm1 = 923.908 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3 159296.847 𝑐𝑚 3
Vm2 = 923.908 𝑚𝑜𝑙 – 846196.131 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
Vm2= 923.7196 𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 923.7196 − 923.908⎹ = 0.188250503> 1 x 10-5

𝑐𝑚 3
𝑐𝑚 3 65.148 𝑐𝑚 3
Vm3 = 923.7196 𝑚𝑜𝑙 – 845504.02 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
Vm3 = 923.7195 𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 923.7195 − 923.7196⎹ = 7.70528 x 10-5> 1 x 10-5
𝑐𝑚 3
𝑐𝑚 3 1.0804∗10−5 𝑐𝑚 3
Vm4 = 923.7195 𝑚𝑜𝑙 – 845503.737 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
Vm4 = 923.7195 𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 923.7195 − 923.7195⎹ = 0 < 1 x 10-5
Hallamos nuestro volumen real:

V= n* Vm
𝑐𝑚 3
V= 0.000371169 mol * 923.7195 𝑚𝑜𝑙
V= 0.3428 𝑐𝑚3
K1= P1 *V1
K1 = 27 x 105 Pa * 0.3428 𝑐𝑚3
K1= 925711.316 Pa. 𝑐𝑚3
PARA EL PUNTO 2:
P2= 19x105Pa
V2= 0.4325 𝑐𝑚3
Entonces: n= 0.0003262mol
Iterando:
𝑛 𝑃
83.14∗105 𝑃𝑎.𝑐𝑚 3 ∗303.05𝐾 𝑐𝑚 3
= 1326.083 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙.𝑘∗19∗105 𝑃𝑎
𝑐𝑚 3 17384454.2 𝑐𝑚 3
Vm1 = 1326.083 𝑚𝑜𝑙 – 1772570.96 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
Vm1 = 1316.275
𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 1316.275 − 1326.083⎹ = 9.80747996> 1 x 10-5
𝑐𝑚 3
𝑐𝑚 3 254159.649 𝑐𝑚 3
Vm2 = 1316.275 𝑚𝑜𝑙 – 1720837.39 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
Vm2= 1316.1278 𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 1316.1278 − 1316.275⎹ = 0.14769533> 1 x 10-5
𝑐𝑚 3
𝑐𝑚 3 57.2091 𝑐𝑚 3
Vm3 = 1316.1278 𝑚𝑜𝑙 – 1720062.73 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
Vm3 = 1316.1277 𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 1316.1277 − 1316.1278⎹ = 3.326 x 10-5> 1 x 10-5
𝑐𝑚 3
𝑐𝑚 3 2.913∗10−6 𝑐𝑚 3
Vm4 = 1316.1277 –
𝑚𝑜𝑙 1720062.55 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
Vm4 = 1316.1277
𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 1316.1277 − 1316.1277 ⎹ = 0 < 1 x 10-5

V= n* Vm
𝑐𝑚 3
V= 0.0003262mol* 1316.1277 𝑚𝑜𝑙
V= 0.4293𝑐𝑚3
K2= P2 *V2
K2 = 19 x 10-5 Pa * 0.4293 𝑐𝑚3
K2= 815709.626 Pa. 𝑐𝑚3
PARA EL PUNTO 3:
P3= 9.1x105Pa
V3= 0.6888 𝑐𝑚3
Iterando:
𝑛 𝑃
83.14∗105 𝑃𝑎.𝑐𝑚 3 ∗303.05𝐾 𝑐𝑚 3
= 2768.745 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙.𝑘∗9.1∗105 𝑃𝑎
𝑐𝑚 3 80728972.3 𝑐𝑚 3
Vm1 = 2768.745 𝑚𝑜𝑙 – 7696069.81 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
Vm1 = 2758.255 𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 2758.255 − 2768.745 ⎹ = 10.4896362> 1 x 10-5
𝑐𝑚 3
𝑐𝑚 3 608149.424 𝑐𝑚 3
Vm2 = 2758.255 – 7580227.41
𝑐𝑚 3
Vm2= 2758.175 𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 2758.175 − 2758.255⎹ = 0.08022839> 1 x 10-5
𝑐𝑚 3
Cuando i =2, entonces: donde Vm2 = 2758.175𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3 35.439 𝑐𝑚 3
Vm3 = 2758.175 𝑚𝑜𝑙 – 7579343.95 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
Vm3 = 2758.175 𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 2758.175 − 2758.175 ⎹ = 0 < 1 x 10-5

V= n* Vm
𝑐𝑚 3
V= 0.0002488mol* 2758.175 𝑚𝑜𝑙
V= 0.6862 𝑐𝑚3
K3= P3 *V3
K3 = 9.1 x 105 Pa * 0.6862 𝑐𝑚3
K3= 624472.885 Pa. 𝑐𝑚3
PARA EL PUNTO 4:
P4= 5.2x105Pa
V4= 0.9811 𝑐𝑚3
Iterando:
𝑛 𝑃
83.14∗105 𝑃𝑎.𝑐𝑚 3 ∗303.05𝐾 𝑐𝑚 3
= 4845.303 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙.𝑘∗5.2∗105 𝑃𝑎
𝑐𝑚 3 253196613 𝑐𝑚 3
Vm1 = 4845.303 𝑚𝑜𝑙 – 23530185.1 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
Vm1 = 4834.543 𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 4834.543 − 4845.303⎹ = 10.7605024 > 1 x 10-5
𝑐𝑚 3
Cuando i =1, entonces: donde Vm1 = 4834.543
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3 1120814 𝑐𝑚 3
Vm2 = 4834.543 𝑚𝑜𝑙 – 23321980.9 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
Vm2= 4834.495 𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 4834.495 − 4834.543⎹ = 0.04805827> 1 x 10-5
𝑐𝑚 3
𝑐𝑚 3 22.30671 𝑐𝑚 3
Vm3 = 4834.495 𝑚𝑜𝑙 – 23321052.5 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
Vm3 = 4834.495 𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 4834.495 − 4834.495 ⎹ = 0 < 1 x 10-5

V= n* Vm
𝑐𝑚 3
V= 0.0002025mol* 4834.495 𝑚𝑜𝑙
V= 0.9789 𝑐𝑚3
K4= P4 *V4
K4 = 5.2 x 105 Pa * 0.9789 𝑐𝑚3
K4= 509072.323 Pa. 𝑐𝑚3
PARA EL PUNTO 5:
P5= 3.1x105Pa
V5= 1.3606 𝑐𝑚3
Iterando:
𝑓(𝑣𝑛 ) 𝑅𝑇
Vn+1 = Vn – donde Vm0 = =
𝑓´ (𝑣𝑛 ) 𝑃
83.14∗10 𝑃𝑎.𝑐𝑚 3 ∗303.05𝐾
5 𝑐𝑚 3
= 8127.605 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙.𝑘∗3.1∗105 𝑃𝑎
𝑐𝑚 3 721464538 𝑐𝑚 3
Vm1 = 8127.605 𝑚𝑜𝑙 – 66147703.3 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
Vm1 = 8116.699
𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 8116.699 − 8127.605 ⎹ = 10.9068721 > 1 x 10-5
𝑐𝑚 3
𝑐𝑚 3 1932420.12 𝑐𝑚 3
Vm2 = 8116.699 – 65793473.2
𝑐𝑚 3
Vm2= 8116.669 𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 8116.669 − 8116.699⎹ = 0.029371 > 1 x 10-5
𝑐𝑚 3
𝑐𝑚 3 13.9944 𝑐𝑚 3
Vm3 = 8116.669 –
𝑚𝑜𝑙 65792520.2 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
Vm3 = 8116.669 𝑚𝑜𝑙
Error = ⎹ 8116.669 − 8116.669 ⎹ = 0 < 1 x 10-5

V= n* Vm
𝑐𝑚 3
V= 0.0001674mol* 8116.669 𝑚𝑜𝑙
V= 1.3587 𝑐𝑚3
K5= P5 *V5
K5 = 3.1 x 105 Pa * 1.3587 𝑐𝑚3
K5= 421206.421 Pa. 𝑐𝑚3
HALLANDO EL K PROMEDIO:
𝐾1 +𝐾2 +𝐾3 +𝐾4 +𝐾5
KPROM = 5
925711.316+815709.626+624472.885+509072.323+421206.421
KPROM = 5
3296172.572
KPROM = 5
KPROM = 659234.5143
GRAFICA PRESION VS VOLUMEN MOLAR
PRESION VS VOLUMEN MOLAR

Volumen molar Presion 30
cm3/mol 10^5Pa 25
923,7195 27
20 y = 24281x-0.996
1316,1277 19
15
2758,175 9,1
4834,495 5,2 10
8116,669 3,1 5
0
0 2000 4000 6000 8000 10000
GRAFICA PRESION VS VOLUMEN (1/V)
PRESION VS VOLUMEN (1/V)

Volumen molar
30
(1/V) Presion
cm3/mol 10^5Pa 25
0,00108258 27 20
0,000759805 19 15 y = 24912x + 0.0496
0,000362559 9,1
10
0,000206847 5,2
5
0,000123203 3,1
0
0 0.0002 0.0004 0.0006 0.0008 0.001 0.0012
Recopilando los datos obtenidos y los valores de K
Presion Volumen molar Volumen real K (constante

10^5Pa cm3/mol cm3 Pa*cm3
1 27 923,7195 0,3428 925711,316
2 19 1316,1277 0,4293 815709,626
3 9,1 2758,175 0,6862 624472,885
4 5,2 4834,495 0,9789 509072,323
5 3,1 8116,669 1,3587 421206,421
K (Promedio) 659234,5142
RESULTADOS:
GAS IDEAL VIRIAL REDLICH KWONG VAN DER WAALS
K K K K
Pa*cm3 Pa*cm3 Pa*cm3 Pa*cm3
1 935280 952313,645 925711,316 952021,546
2 821750 832592,705 815709,626 832412,265
3 626808 631217,421 624472,885 630788,123
4 51087,6 512246,988 509072,885 512053,403
5 421755 423042,728 421206,421 422677,333
prom 663156,12 670282,6974 659234,6266 669990,534

CONCLUSIONES
 Podemos observar que las constantes de proporcionalidad de los gases

ideales, ecuación virial, redlich kwong y van der Waals, tienen valores
similares, entonces podemos concluir que la ecuación la constante de
proporcionalidad con mayor precisión es la de R-K.
 La ecuación de gases ideales se desvía demasiado debido a que esta

ecuación no se puede usar para casos reales.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
 Ley de Boyle
https://sites.google.com/site/leyesdelosgasesfisica/proceso
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Boyle-Mariotte
 Ley de Charles
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Charles
 Castellan, G. (1998) Fisicoquímica. 2da EDICION. Editorial Adisson,
Wesley & Longman.
 Guia de laboratorio Fisica ll. Universidad Nacional del Callao FIQ-
UNAC.
 Escobar, D. & Ruiz, W. (2013) Fisicoquímica. Ecuaciones de estado

Informe Ley de Boyle

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

Ecuación general de los Gases Ideales…………………………………….8

Ecuación de Van Der Waals…………………………………………………9

Ecuación de los Gases Ideales ………………………………………….…14

Ecuación de Van Der Waals…………………………………………………22

La ecuación de estado de un gas ideal clásico que es la ley de los gases

y la energía interna a volumen constante de un gas ideal que queda

La ley de Boyle-Mariotte, o ley de Boyle, formulada independientemente por el

Matemáticamente se puede expresar así:

La ley de Charles es una de las leyes de los gases. Relaciona el volumen y

La ecuación viriral, resulta practico en su forma truncada a una simple relación.

1. Calcular y comprobar mediante las ecuaciones de estado tales como

2. Graficar con ayuda de las tablas de presión y volumen los diagramas

3. Verificar la ley de Boyler con los datos obtenidos experimentalmente.

Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión

Figura 1: Ley de los gases ideales particularizada para procesos isotérmicos

Esta ley es una simplificación de la Ley de los gases ideales particularizada

Es usual en los experimentos sobre la ley de Boyle obtener un conjunto de

Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen

Matemáticamente podemos expresarlo así:

que es otra manera de expresar la ley de Charles.

1. ECUACION GENERAL DE LOS GASES IDEALES:

Para una mol de gas, la constante que aparece en el segundo miembro

2. ECUACION DE VANDER WAALS

Se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos términos de

Existen dos fuerzas de interacción entre moléculas:

 fuerzas de atracción y de repulsión. Las moléculas tienden a atraerse

En la física y termodinámica, la ecuación de estado Redlich-Kwong es una

Es posiblemente la ecuación con dos constantes más exacta a presiones

La forma cubica en función de su Volumen Molar (Vm)

Las ecuaciones de estado son útiles para describir las propiedades de

En 1901 Kamerling Onnes propone la ecuación virial que responde a una

Figura 3: Equipo de Boyle

Tabla 1: Datos obtenidos a 29.9°C

Grafica 1: Presión Vs Volumen

PRESION VS VOLUMEN (1/v)

ECUACION DE LOS GASES IDEALES:

Los datos obtenidos han sido recopilados de la experiencia en el laboratorio y

Datos obtenidos de la parte experimental

P(10^5 Pa) P (atm) V (ml) V (cm3) 1/v

De estos puntos que obtuvimos en el experimento, hemos seleccionado 5 puntos para

GRAFICA PRESION VS VOLUMEN CON LOS 5 PUNTOS DADOS:

GRAFICA PRESION VS VOLUMEN (1/V) CON LOS 5 PUNTOS DADOS:

PRESION VS VOLUMEN (1/V)

ECUACIÓN DE GAS IDEAL:

- Primer punto: 𝑃1 = 3.1 ∗ 105 𝑃𝑎 , 𝑉1 = 1.36056 𝑐𝑚3

𝐾1 = 𝑃1 ∗ 𝑉1 = 421755 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

- Segundo punto: 𝑃2 = 5.2 ∗ 105 𝑃𝑎 , 𝑉2 = 0.98115 𝑐𝑚3

- Tercer Punto: 𝑃3 = 9.1 ∗ 105 𝑃𝑎 , 𝑉3 = 0.68879 𝑐𝑚3

𝐾3 = 𝑃3 ∗ 𝑉3 = 626808 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

- Cuarto punto: 𝑃4 = 19 ∗ 105 𝑃𝑎 , 𝑉4 = 0.43251 𝑐𝑚3

𝐾4 = 𝑃4 ∗ 𝑉4 = 821750 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

- Quinto punto: 𝑃5 = 27 ∗ 105 𝑃𝑎 , 𝑉5 = 0.34636 𝑐𝑚3

𝐾5 = 𝑃5 ∗ 𝑉5 = 935280 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

P(10^5Pa) V(cm3) 1/ V(cm3)

Obtenemos como resultados los siguientes K :

Hallaremos los contantes de Boyle para cada punto.

𝑃𝑉 (27 ∗ 105 𝑃𝑎 ) ∗ 0.34636 𝑐𝑚3

𝑃𝑉 (19 ∗ 105 𝑃𝑎 ) ∗ 0.43251 𝑐𝑚3

𝑃𝑉 (5.2 ∗ 105 𝑃𝑎 ) ∗ 0.98115 𝑐𝑚3

𝑃𝑉 (3.1 ∗ 105 𝑃𝑎 ) ∗ 1.36056 𝑐𝑚3

P(10^5Pa) V(cm3/mol) 1/ V(mol/cm3)