se note un aumento importante de la
corriente, es la zona 3-4. (Por ejemplo: Al, Zr,
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Grafica de Polarización
. pasivante está formada por elementos que
Curvas de polarización
Las curvas de polarización muestran la
interdependencia entre el potencial de
electrodo y la intensidad de corriente
(relaciones i vs. E). Las curvas de polarización
pueden determinarse aplicando una corriente
constante y midiendo el potencial, repitiendo
este procedimiento para diversos valores de
corriente y midiendo en cada caso el nuevo
potencial alcanzado. Otra forma de determinar
la relación I-E es aplicando un potencial
constante y determinando la forma en que
varía la corriente.
Curvas de polarización anódica.
Formas posibles que puede tomar una curva
de polarización anódica.
Fig1. Curvas de polarización anódica
Si la sobretensión es pequeña se suele
observar una relación lineal entre la
sobretensión y el logaritmo de la corriente. En
la zona 1-2 se dice que el metal se disuelve
en forma activa. En la zona 2-3 aparece una
zona de pasividad (sobre el metal se forma
una película muy delgada de óxido que
dificulta su disolución). Si la película pasivante
es aisladora, al aumentar el potencial el óxido
pasivante irá aumentando su espesor sin que
Te, etc.). Se dan otros casos en que ocurren
otros fenómenos como los indicados por las
curvas 5, 6, 7. Curva 5: cuando la película
pueden oxidarse a una valencia mayor y dar
productos solubles, se nota también un
aumento del corriente acompañado por
disolución del metal. Este fenómeno se
conoce como transpasividad, y lo presentan
elementos tales como el cromo, o el
manganeso, así como las aleaciones de que
forman parte. Curva 6: por encima de cierto
potencial cuando hay presentes ciertos iones
“agresivos” cloruros, nitratos, bromuros, etc.
La película pasivante puede perder
estabilidad y se produce un fenómeno de
corrosión localizada, el picado y lo presentan
metales tales como el hierro, cromo, etc. (El
picado crea problemas muy serios). Curva 7:
Si el óxido pasivante es buen conductor de
electrones una vez alcanzado el potencial de
desprendimiento de oxígeno, la solución
comenzará a descomponerse y se notará
aumento en la corriente de corrosión. Si el
potencial se puede mantener entre los valores
3 y 8 la corrosión será despreciable y se dice
que hay protección anódica. Por debajo de 1
también la corrosión se torna imposible.
Curva de polarización catódica
Las características más frecuentes de las
curvas de polarización catódica son las
indicadas en la figura.
Fig2. Curva de polarización catódica
 Diagrama de Evans

 Los diagramas de Evans son de utilidad

porque muestran cómo funcionan las celdas
electroquímicas. En un diagrama de Evans, el
potencial es típicamente graficado en el eje
vertical, y el logaritmo de la corriente es
graficado en el eje horizontal. Estos
diagramas muestran el efecto de la Fig4. Polarización del ánodo
polarización en el comportamiento de
corrosión. La polarización es el cambio de Note que el potencial del ánodo se hace
potencial en la superficie de un metal debido menos negativo con el flujo de la corriente.
a un flujo de corriente. En una celda de Ya que la corriente también fluye por el
corrosión, el ánodo y el cátodo están sujetos cátodo este también se polariza al aumentar
a polarización de grado variable. Los la corriente como se muestra abajo:
comportamientos de polarización de ánodos y
cátodos en una celda de corrosión afectan
mucho el flujo de corriente en la celda,
afectando de manera importante la velocidad
de corrosión del ánodo.
En un diagrama de Evans, el potencial a
circuito abierto (no acoplado) del ánodo y el
cátodo son representados por puntos en el
eje vertical, como se observa en el siguiente
diagrama:

Fig5. Polarización del cátodo

Cuando ambas, la polarización anódica y la

catódica se muestran en el mismo diagrama
de Evans, la corriente de corrosión que está
fluyendo en la celda puede ser determinada
como se muestra en la figura:
Fig3. Polarización a circuito abierto

Así como la corriente fluye desde el ánodo, el

potencial del ánodo cambia al incrementar la
corriente, como se muestra abajo.

Fig6. Celda completa de polarización

combinada
Ejemplos:
Fig7. Diagrama de Evans: potencial vs
intensidad de corriente
Fig8. Diagrama de Evans potencial vs.
Logaritmo de la intensidad de corriente
El punto de intersección de las curvas define
el potencial de corrosión y la corriente de
corrosión.
Modificando adecuadamente la polarización
anódica y/o la polarización catódica se puede
disminuir la intensidad de la corriente de
corrosión según muestran los siguientes
gráficos:
A.
Fig9. Inhibición del proceso catódico:
aumentando la pendiente de la curva catódica
disminuye la intensidad de corrosión
B.
Fig10. Inhibición del proceso anódica:
aumentando la pendiente de la curva anódica
disminuye la intensidad de corrosión.
Factores que afectan el comportamiento
frente a la corrosión:
A) Influencia de la corriente de intercambio
catódico o anódico: desplazamiento del
potencial de corrosión, con un aumento de la
corriente de corrosión.
B) Influencia de la pendiente de Tafel:
aumentos de la pendiente de Tafel hace más
negativo el potencial de corrosión y disminuye
la velocidad de corrosión.
C) Influencia del potencial de equilibrio
Además de los factores señalados con
anterioridad hay que tener en cuenta la
resistencia del electrolito.
 Podemos decir que; la representación para un
material sobre un mismo diagrama las curvas
de polarización anódica y catódica.

Donde se cortan las dos curvas queda

determinado el potencial de corrosión y la
intensidad de corriente de corrosión.
Modificando adecuadamente la polarización
anódica y/o la polarización catódica se puede
disminuir la intensidad de la corriente de
Fig11. Ánodo y cátodo con áreas iguales
corrosión.

Si el área del cátodo es reducida, la corriente

será más intensa en la superficie del cátodo y
su polarización aumentará como se muestra
abajo:

Fig12. Cátodo más pequeño

En este ejemplo, el aumento de polarización

del cátodo reduce de forma significante la
corriente de corrosión. Como el área del
ánodo no cambia, la corriente de corrosión se
extiende sobre la misma área del ánodo.

Ventajas y Desventajas

VENTAJAS
 Amplia aplicabilidad en la práctica
 Cuando las polarizaciones aplicadas
son pequeñas no se altera la muestra
como consecuencia de la medida.
 Puede diseñarse para un amplio
intervalo de potencial y corriente.

DESVENTAJAS
Cuando el comportamiento en el origen no es
lineal no se puede determinar R.