Mineralogia Rene Si PDF

Índice general
1. Cristalografia 3
1.0.1. cristal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.0.2. Simetría . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.0.3. Eje de simetría . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.0.4. Sistemas cristalinos . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.0.5. Sistema Cubico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.0.6. Sistema Tetragonal . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.0.7. Sistema hexagonal . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.0.8. Sistema ortorrómbico . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.0.9. Sistema monoclínico . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.0.10. Sistema triclínico.eps . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.1. Mineralogía Física . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
1.1.1. Clivaje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
1.1.2. Fractura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
1.1.3. Dureza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
1.1.4. Raya . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.1.5. Peso especifico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.1.6. Color . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.1.7. Fluorescencia y Fosforescencia . . . . . . . . . . . 10
1.2. Mineralogía descriptiva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.3. Elementos Nativos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.3.1. Oro Nativo, Au . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.3.2. Génesis del Oro Nativo, Au . . . . . . . . . . . . 11
1.3.3. Características y propiedades del Oro Nativo . . . 12
1.3.4. Usos del Oro Nativo . . . . . . . . . . . . . . . . 13
1.3.5. Plata nativa, Ag . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
1.3.6. Cobre nativo, Cu . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
1.3.7. Diamante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
1.3.8. Grafito . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
1.3.9. Pirita . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
1
2 ÍNDICE GENERAL
1.3.10. Galena . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
1.3.11. Estibina o Antimonita Sb2 S3 . . . . . . . . . . . . 21
1.3.12. Calcopirita CuF eS2 . . . . . . . . . . . . . . . . 23
1.3.13. Calcosina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
1.3.14. Cinabrio HgS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
1.3.15. Oropimente As2 S3 . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
1.3.16. Rejalgar As4 S4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
1.3.17. Bismutina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Capítulo 1
Cristalografia
La Cristalografía es la ciencia que se ocupa de los sólidos cristalinos

y describe su estructura interna, es decir, como están distribuidos los
átomos en su interior. También estudia la morfología de los cristales.
Una parte ímportante de la Cristalografía es la simetría, tanto la que se
encuentra a nivel del ordenamiento atómico (simetría espacial), como
la que aparece a nivel macroscópico en la morfología de los cristales
(simetría puntual). La Cristalografía experimentó un desarrollo muy
importante como consecuencia del descubrimiento, a principios del s.
XX, de la difracción de los rayos X por parte de los cristales, un fenó-
meno que permite determinar su estructura interna. La difracción de
rayos X se ha convertido en una herramienta imprescindible en muchos
ámbitos de la ciencia como por ejemplo en Geología, Química y Bio-
logía. Por ejemplo, la estructura química del ADN se conoce gracias a
esta técnica.
1.0.1. cristal
Una de las consecuencias del ordenamiento interno de los sólidos
cristalinos es la formación de cristales. Los cristales se forman cuando
en el proceso de crecimiento cristalino (debido por ejemplo a la solidi-
ficación de un magma, o a la precipitación de los solutos de un fluido
hidrotermal) se reúnen las condiciones adecuadas de tiempo, espacio
y estabilidad química. Es habitual que las condiciones ideales no se
produzcan, de forma que a veces el crecimiento de un cristal no acaba
dando lugar a un sólido delimitado por caras planas, o sólo se forman
algunas de ellas, o a menudo su desarrollo relativo puede ser muy de-
sigual. A pesar del posible grado de desigual desarrollo de las caras de
un cristal, el ángulo entre dos caras concretas es siempre el mismo para
3
4 CAPÍTULO 1. CRISTALOGRAFIA
un determinado sólido cristalino. Además, para un determinado cristal

algunas caras pueden simplemente no aparecer y esto puede originar
morfologías cristalinas diferentes para un mismo sólido cristalino, sin
embargo los cristales de una misma sustancia cristalina presentan siem-
pre la misma simetría (cuando consideramos sus cristales idealizados)
independientemente de las caras que presenten. Para algunos minerales
es característica la formación de cristales con determinadas morfologías:
por ejemplo el diamante (C) y la magnetita F e3 O4 ) forman octaedros
y la halita (NaCl), la fluorita CaF2 y la pirita F eS2 forman típicamen-
te cubos, aunque este último mineral a veces forma cristales en forma
de pentadodecaedro. Otra de las consecuencias del ordenamiento in-
terno de los sólidos cristalinos es la aparición de la exfoliación como
propiedad mecánica en algunos de ellos. La exfoliación consiste en la
rotura de un cristal a favor de superficies planas. Solamente presentan
exfoliación las sustancias cristalinas que internamente tienen planos de
enlaces débiles. Los sólidos cristalinos que tienen planos de enlaces dé-
biles en varias orientaciones presentan en consecuencia exfoliación en
varias direcciones. En algunos casos, para minerales con tres o más
direcciones de exfoliación, un fragmento de cristal puede quedar com-
pletamente limitado por planos de exfoliación definiendo un sólido de
exfoliación que siempre es una de las posibles formas de crecimiento
cristalino del mineral. Un ejemplo clásico de sólido de exfoliación es el
romboedro, común en muchos carbonatos como la calcita CaCO3 , la
dolomita CaM g(CO3)2 o la rodocrosita M nCO3 , otro ejemplo típico
es la exfoliación octaédrica de la fluorita CaF2 .
1.0.2. Simetría
La simetría puntual se describe a través de elementos de simetría
que se cruzan en un único punto, el cual no ve alterada su posición por
aplicación de las operaciones que incluyen los diversos elementos de
simetría. Los elementos de simetría puntual relacionan por ejemplo las
caras iguales de los cristales idealizados que están repetidas un cierto
número de veces. La descripción de la simetría (tanto la puntual como
la espacial) se realiza a través de varias nociones conceptuales que de
menor a mayor grado jerárquico son: operaciones, elementos, grupos y
sistemas de simetría.
Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o compuesto
químico tiende a cristalizarse en una forma definida y característica.
Así, la sal tiende a formar cristales cúbicos, mientras que el granate,
que a veces forma también cubos, se encuentra con más frecuencia en
5
dodecaedros o triaquisoctaedros. A pesar de sus diferentes formas de

cristalización, la sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase
y sistema. En teoría son posibles treinta y dos clases cristalinas, pero
solo una docena incluye prácticamente a todos los minerales comunes
y algunas clases nunca se han observado. Estas treinta y dos clases
se agrupan en seis sistemas cristalinos, caracterizados por la longitud
y posición de sus ejes. Los minerales de cada sistema comparten al-
gunas características de simetría y forma cristalina, así como muchas
propiedades ópticas importantes. Elementos de simetría Las celdas fun-
damentales de un cristal presentan elementos de simetría, que son:
1.0.3. Eje de simetría

: Esuna línea imaginaria que pasa a través del cristal, alrededor
de la cual, al realizar este un giro completo, repite dos o más veces el
mismo aspecto. Los ejes pueden ser: monarios, si giran el motivo una vez
(360o ); binarios, si lo giran dos veces (180o ); ternarios, si lo giran tres
veces (120o ); cuaternarios, si lo giran cuatro veces (90o ); o senarios,
si giran el motivo seis veces (60o ). "Plano de simetría: es un plano
imaginario que divide el cristal en dos mitades simétricas especulares,
como el reflejo en un espejo, dentro de la celda. Puede haber múltiples
planos de simetría. Centro de simetría: es un punto dentro de la celda
que, al unirlo con cualquiera de la superficie, repite al otro lado del
centro y a la misma distancia un punto similar.
1.0.4. Sistemas cristalinos

: todas las redes cristalinas, al igual que los cristales, que son una
consecuencia de las redes, presentan elementos de simetría. Si se cla-
sifican los 230 grupos espaciales según los elementos de simetría que
poseen, se obtienen 32 clases de simetría (cada una de las cuales reúne
todas las formas cristalinas que poseen los mismos elementos de si-
metría) es decir, regular o cúbico, tetragonal, hexagonal, romboédrico,
rómbico, monoclínico y triclínico.
1. El cubo exhibe tres conjuntos de aristas paralelas, por
tanto, se compone de tres zonas. Los tres ejes de zona son
ortogonales. Las seis caras del cubo son idénticas, cada una
de ellas es paralela a dos ejes de zona y perpendicular al
tercer eje de zona. En consecuencia el cubo es una forma
de seis lados, que encierre completamente a un espacio. Por
ello, a la forma cúbica de designe como una forma simple.
2. Cuando una misma cara del cubo de observa en cuatro

posiciones diferentes durante la rotación, el eje paralelo de
las aristas es un eje de simetría cuaternario, el cual se deno-
mine eje cuaternario. En el cubo hay tres ejes cuaternarios.
3. Puesto que las caras del cubo tienen la misma orientación
en tres posiciones durante una rotación completa, el eje que
pasa por las esquinas de un cubo perfectamente simétrico
puede describirse como un eje de simetría ternario o un eje
ternario. Ya que los ejes ternarios unen esquinas opuestas
del cubo deberán existir cuatro ejes ternarios. 4.Cuando se
gira sobre un eje perpendicular a un par de aristas opuestas
y la imagen del cubo se repite dos veces, el eje es de sime-
tría binaria y se llama eje binario. En vista de que hay seis
pares de aristas opuestas en el cubo éste debe tener seis ejes
binarios.
1.0.5. Sistema Cubico
h0.25 cubico.eps cubico.eps cubico.eps

Existen tres ejes cristalográficos a 90 entre sí: alfa = beta = gama =90
Las longitudes de los ejes son iguales: a1 = a2 = a3 Formas típicas del
sistema cristalino y sus elementos de simetría : El cubo (p.ej. diamante,
halita, fluorita), el rombododecaedro (p.ej. granate) y el octaedro son
formas de 3 ejes cuaternario de simetría, 4 ejes ternarios de simetría y 6
ejes binarios de simetría. El Tetraedro es una forma de 4 ejes ternarios
y de 3 ejes binarios. Minerales que pertenecen al sistema cúbico son:
Diamante C, Halita NaCl, Pirita FeS2, Galena PbS, las cuales forman
entre otros cubos. de forma octaédrica, Magnetita Fe3O4 forma en-
tre otros octaedros. Granate, p. ej. Almandino Fe3Al2[SiO2]4 de forma
rombododecaédrica, de forma icositetraédrica o de combinaciones de las
formas icositetraédrica y rombododecaédrica. - El rombododecaedro es
una forma simple compuesta de 12 caras de contorno rómbico. El icosi-
tetraedro es una forma compuesta de 24 caras de contorno trapezoidal.
Esfalerita ZnS de forma tetraédrica.
c
7
1.0.6. Sistema Tetragonal b

Está compuesto por tre ejes perpediculares entre si
a
l0.25 tetragonal.eps tetragonal.eps tetragonal.eps
Existen 3 ejes cristalográficos a 90 entre sí: alfa = beta = gama = 90
Los parámetros de los ejes horizontales son iguales, pero no son iguales
al parámetro del eje vertical: a = b ? c Formas típicas y sus elementos
de simetría son : Circón (ZrSiO2) , Casiterita SnO2, , rutilo TiO2, etc
1.0.7. Sistema hexagonal c

Está compuesta por cuatro ejes, uno vertical y tres horizontales que
se cortan a 60.
hexagonal.eps hexagonal.eps hexagonal.eps
Figura 1.1: sistema cubico
Existen 4 ejes cristalográficos, tres a 60 en el plano horizontal y uno

vertical y perpendicular a ellos: ? = ? = ? = 90 ángulos entre los ejes
horizontales y el eje vertical. ? = ? = ? = 60 - ángulos entre los ejes
horizontales. ,a1 = a2 = a3 ? c con a1, a2, a3 = ejes horizontales y c
= eje vertical. Apatito Ca5[(F, OH, Cl)/(PO4)3] y grafito C pertene-
cen al sistema hexagonal. Formas típicas son el prisma hexagonal y el
trapezoedro hexagonal de un eje sexternario y 6 ejes binarios.
1.0.8. Sistema ortorrómbico

Existen tres ejes cristalográficos a 90 entre sí: r>alfa = beta =
gama = 90 Los parámetros son desiguales: a∠b∠c [a es desigual de b
es desigual c]
Ejemplo: Olivino (Mg,Fe)2(SiO4) Una forma típica es una combinación

de paralelogramo y pinacoide con 3 ejes binarios de simetría.
c
b
a
ortorrombico.eps ortorrombico.eps ortorrombico.eps
1.0.9. Sistema monoclínico c

Hay tres ejes cristalográficos, de los cuales dos ( uno de los dos
siempre es el eje vertical = eje c) están a 90 entre sí: >alfa = gama =
90 y beta es mayor de 90 Los parámetros son desiguales. a ? b ? c [a es
desigual de b es desigual de c]
b
monoclinico.eps monoclinico.eps monoclinico.eps
b
Ejemplo: Mica
1.0.10. Sistema triclínico.eps

b
a
triclinico.eps triclinico.eps triclinico.eps
Figura 1.4: sistema triclinicos
Hay tres ejes cristalográficos, ninguno de ellos a 90 entre sí: >alfa es

desigual de beta es desigual de gama es desigual de 90 Los parámetros
son desiguales. a ? b ? c [a es desigual de b es desigual de c] Ejemplo:
Albita:N aAlSi3 08 y Cianita:Al2 SiO5 Los sistemas cristalinas - resumen
Nombre ejes ángulos Cúbico
a = b = c? = „ =? = 90
Tetragonal
a = b?c? = „ =? = 90
Hexagonal
1.1. MINERALOGÍA FÍSICA 9
a = a = a ≥ c? =? =? = 120; „ = 90
Ortorrómbico
a?b?c? = „ =? = 90
Monoclínico
a ? b ? c ß ? ? =? = 90; ß >90
Triclínico
a ̸= b ̸= c ̸= „ ≥ 90
1.1. Mineralogía Física

La mineralogía física estudia las proppieades físicas de los minerales.
1.1.1. Clivaje
Si a un mineral le damos un golpe y este se parte a través de super-
ficies planas se dice que tine clivaje, y si no se dice que tiene
1.1.2. Fractura
la misma que puede ser irregular, concoidea, ganchuda-
1.1.3. Dureza
Es la resistencia que ofrece un mineral a ser rayado por otro, el
mismo se midedeacuerdo a la escala de MOHS, que es la siguiente:
1. Talco 6 Feldespato
2. Yeso 7 Cuarzo
3. Calcita 8 Topacio
4. Fluorita 9 Corindon
5. Apatita 10 Diamante
Así por ejemplo tenemos que cualquier objeto de cobre tiene aproxi-
madamente dureza de 3, una ventana de vidrio 5, 2, una lima de acero
6.
1.1.4. Raya
Si un mineral se frota sobre una porcelana aspera, vemos que las
particulas finas que deja sobre la superficie es generalmente de otro
color que el mineral, así por ejemploel color de la pirita es amarilla,
pero su raya es negra.
1.1.5. Peso especifico

Es la relación que existe entre el peso de un mineral y el peso de un
volumen igual de agua a 4:
P
P esp. = (1.1)
P −P
donde P es el peso del mineral en el aire, y P el peso del mineral dentro
de agua destilada.
1.1.6. Color
1.1.7. Fluorescencia y Fosforescencia
Cuando un mineral es excitado por rayos catódicos como ser rayos
X, luz ultravioleta, etc., si el mismo se pone luminicente se dice que
es fluorescente,ej. la fluorita, pero si se deja de excitar y la luminiscen-
cia persiste entonces dse dice que el mineral es fosforescente,ejemplo
minerales de uranio.
1.2. Mineralogía descriptiva

1.3. Elementos Nativos
1.3.1. Oro Nativo, Au
Clase Mineral del Símbolo Químico del Oro Au, Cristalización del
Oro Cubico Habito Cristalino del Oro Granos informes, crecimientos
dendríticos, octaedros, dodecaedros Color del Oro Amarillo, amarillo
1.3. ELEMENTOS NATIVOS 11
Figura 1.5: .
(oro)
pálido, amarillo rojizo: Raya del Oro Amarilla: Dureza del Oro 2,5 - 3
: Densidad del Oro 15,5 - 19,3 Exfoliación del Oro Ninguna, Fractura
del Oro ganchuda Metálico
Punto de fusión del Oro 1063o C Punto de ebullición del Oro 2856o C
brillo metálico.
1.3.2. Génesis del Oro Nativo, Au
El oro se presenta muy comúnmente en rocas ígneas, de hecho se

puede decir que casi todas las rocas ígneas tiene oro en granos de muy
pequeño diámetro, invisibles a simple vista. Comúnmente se puede en-
contrar en filones asociado a cuarzo y pirita o en placeres donde los
mineros emplean bateas para lavar tierra y encontrarlo en forma de
granos de diferentes tamaños generalmente bastante pequeños, asocia-
dos con el oxido de hierro llamado vulgarmente huincho.
1.3.3. Características y propiedades del Oro Nati-

vo
sectionElementos Nativos
El Oro Nativo se puede confundir con la pirita comúnmente co-
nocida como Oro de los tontos porque en medio de la fiebre del Oro
americano en el siglo XIX muchos fueron engañados con minas que su-
puestamente contenían Oro, tratándose realmente de pirita.
Yacimientos de Oro Nativo
Se encuentra en vetas de los batolitos graniticos de la Cordillera Real,
dando origen a los yacimientos de Tipuani, Teoponte, Mapiri,
Guanay y otros del Norte de La Paz; en los granitos del precambrico
de los Departamentos de Santa Cruz,Beni y Pando, junto al cuarzo
hidrotermal. Por ser un metal resistente a la oxidación de encuentra
en yacimientos aluviales, donde es más puro que el oro de vetas. Es-
tá muy asociado a los yacimientos de antimonio en el que encuentra
como contaminante. Asociado al cuarzo como lo fué en La Joya. En
Figura 1.6: .
(plata)
la antigüedad los principales yacimientos de Oro fueron los del imperio

Egipcio al sur y Sudan. Actualmente los principales productores de Oro
son Sudáfrica, Estados Unidos, Australia, Canadá, China y en Suramé-

rica encontramos varios países con producciones muy interesantes como
Bolivia, Perú, Brasil, Colombia y Chile.
1.3.4. Usos del Oro Nativo

El Oro como metal precioso es usado principalmente en joyería,monedas,
barras de oro que se utilizan como reservas monetarias, también lo en-
contramos en la electrónica, medicina, odontología, artes plásticas e
inversión.
1.3.5. Plata nativa, Ag

Sistema cúbico.color Blanco de plata, a veces negro como los ca-
bellos, con una dureza de 2,4 a 3,2 y un peso específico de 9,5 -11,95.
Brillo metálico de origen hidrotermal, asociada a a intrusivos subvol-
cáicos como en Potosí, San Cristobal, Porco, San Jose, San Vicente,
Tatasi,Colquechaca,Chocaya, san Cristobal,Porco, etc.
USOS. Se utiliza en joyería, en electrónoca, antiguamente como mone-
das, Sistema cúbico, color rojo, con patinas oscuras, dureza de 2,6,a,3,
con un peso específico de 8,4 - 9,1, brillo metálico, no tiene clivaje , frac-
tura ganchuda, es ductil y maleable, es muy soluble en acido nitrico,
sulfurico
1.3.6. Cobre nativo, Cu

1.3.7. Diamante
Diamante Fórmula: C
Sistema de cristalización: Cúbico Lustre: Adamantino
Color: Normalmente amarillo claro o incoloro, también tonalidades
claras azules, verdes, naranjas, rosas, marrones (negro para la variedad
Carbonado).
Dureza: 10
Rareza: raro El diamante es el mineral más duro de cuantos se
conocen y más importante en joyería. Se trata de un alótropo del car-
bono donde los átomos de carbono están dispuestos en una variante de
la estructura cristalina cúbica centrada en la cara denominada red de
diamante. El diamante es la segunda forma más estable de carbono,
después del grafito. El diamante tiene renombre específicamente como
un material con características físicas superlativas, muchas de las cuales
Figura 1.7: .
(cobre)
Figura 1.8: .
(Diamante)
derivan del fuerte enlace covalente entre sus átomos. En particular, el

diamante tiene la más alta dureza y conductividad térmica de todos los
materiales conocidos por el hombre. Estas propiedades determinan que
la aplicación industrial principal del diamante sea en herramientas de
corte y de pulido además de otras aplicaciones.
Figura 1.9: .
(Azufre)
1.3.8. Grafito
ETIMOLOGÍA: Proviene del griego,?????? (graphein) que significa
escribir.
SISTEMA CRISTALINO: Hexagonal.
PRINCIPIO DE FORMACIÓN: Primario.
CLASE MINERAL: Elemento nativo.
FÓRMULA QUÍMICA, ELEMENTOS MINERALES: C.
DUREZA: 1 a 2 en la escala de Mohs.
YACIMIENTOS: China, India, Brasil, Corea del norte, Corea del
sur, México. MINERALOGÍA: Generalmente te el grafito se presenta
en rocas metamórficas, tales de calizas cristalinas, puede encontrarse en
grandes placas cristalinas o diseminado en pequeñas escamas juntas en
una gran superficie para formar una roca. El grafito es de color negro
Figura 1.10: .
(oro)
con brillo metálico, refractario y se exfolia con facilidad, Es carbono

puro, aunque puede venir acompañado por óxido de hierro.
Azufre
Fórmula química: S Sistema: Ortorrómbico Clase: Elemento nati-
vo Etimología: Su símbolo S proviene del latín sulphur. Composición:
100Peso específico: 2.07 g/cm3. (Ligero) Dureza: 1,5 - 2,5 (Blando, se ra-
ya con un punzón de cobre) Color: Amarillo limón, anaranjado, amarillo
verdoso, pardo y en ocasiones gris. Raya: Blanca ligeramente amarilla
Brillo: Resinoso Transparencia: Transparente a translúcido. Fractura:
Concoida a desigual. Exfoliación: Imperfecta. Tenacidad: Muy frágil,
fácilmente pulverizable. Frecuencia de distribución: Abundante.
Aspecto y características: En masa, costras, granos, polvo, impreg-
naciones o en cristales del sistema rómbico por debajo de los 96o C. Por
fusión y recristalización pasa a monoclínico. Mal conductor del calor y
la electricidad; al sostener un cristal de azufre cerca del oído se percibe
un crujido debido a la dilatación de la capa superficial que en el inte-
rior no la tiene debido a su poca conductibilidad. Hay que tener mucho
cuidado con los cristales de S que pueden romperse hasta con el calor
de la mano.
Yacimiento: Por exhalaciones volcánicas donde el S resulta por oxi-
dación parcial del H2S o de interacción de este gas con SO2 de los
volcanes; por oxidación del H2S del agua de fuentes termales.
Paragénesis: Yeso, calcita, dolomita, aragonito, celestina, estroncia-
nita, etc.
Aplicaciones: Fabricación de ácido sulfúrico, anhídrido sulfuroso,
sulfuro carbónico, productos químicos, pólvora, cerillas, pirotecnia, vul-

canización del caucho, endurecedor de alquitrán, insecticida, pinturas,
industria textil, medicina, veterinaria, etc.
Localidades: El azufre es también un mineral de uso muy antiguo.
Los mejores cristales de azufre proceden del Departamento de Potosi,
provincia sur Lípez,en el extrangero de la isla de Sicilia donde se han
encontrado piezas de hasta 30 cm. Las localidades más importantes
son en Alemania, Austria, Cánada, Italia, Croacia, México,. También
en EEUU hay muchas localidades.
1.3.9. Pirita
Figura 1.11: .
(Piritas)
Características y Propiedades de la Pirita Composición Química de

la pirita Fe S2 Clase Mineral de la Pirita Grupo II Sulfuros Color de
la Pirita Amarillo latón, Amarillo gris Raya de la Pirita Negro verdoso
Dureza de la Pirita 6 - 6,5 Mohs Densidad de la Pirita 4,9 - 5,2 Exfolia-
ción de la Pirita Imperfecta Fractura de la Pirita Concoidea, desigual,
frágil Cristalizaciónde la Pirita Cubico Habito Cristalino de la Pirita
Los más comunes son el cubo dodecaedro regular y pentagonal
Transparencia de la Pirita Opaco Brillo de la Pirita Metálico Eti-
mología de la Pirita
La Pirita posee la propiedad de generar chispas si es golpeada con

algún objeto metálico, su nombre viene dado por esta condición y la raíz
griega "pyr"que significa fuego, con el intercambio comercial del mineral
en diferentes culturas y los cambios fonéticos derivo en la palabra que
hoy denomina al mineral como Pirita. Génesis de la Pirita La Pirita se
presenta en gran cantidad en ambientes muy variados siendo el mineral
más frecuente de los sulfuros. Encontramos la Pirita en yacimientos con
presencia de rocas sedimentarias, volcánicas y metamórficas, como mi-
neral accesorio en rocas ígneas, en filones hidrotermales de contacto, en
depósitos de metamorfismo de contacto, en pizarras con hábito cubico
muy bien formado y también podemos encontrar fósiles con recubri-
mientos de pirita como los amonites piritizados. Historia de la Pirita El
conocido refrán "No todo lo que brilla es oro"juega un papel fundamen-
tal en la historia de la pirita El conocido refrán "No todo lo que brilla
es oro"juega un papel fundamental en la historia de la pirita, ya que
en los tiempos de la fiebre del oro (Estados Unidos, siglo XIX), se rego
la voz de que la gente se hacía rica encontrando oro en ríos y minas,
como consecuencia de estos rumores miles de personas se desplazaron
a esta nación con el fin de buscar fortuna. No obstante, ya que en la
mayoría de los casos no se trataba de expertos en minería o por lo me-
nos de conocedores del oro, algunos fueron engañados por estafadores
que haciendo pasar por oro el mineral conocido como pirita, cobraban
fuertes sumas por los "hallazgos", ante esta situación este mineral fue
conocido en esta época como .El oro de los tontos". Posibilidades de
confusión de la Pirita Amonites Piritizado La Pirita se puede llegar a
confundir con el oro, la marcasita y la calcopirita de la que se distingue
por tener un color más claro y mayor dureza. La Pirita al tacto es fría
y pesada. La raya de la Pirita en la placa cerámica es de color negro
verdoso y a su vez se puede rayar con una llave. Yacimientos de la Pirita
Los principales yacimientos de Pirita lo podemos ubicar en todas las
minas de Bolivia, como ser Huanuni, Colquiri, Matilde, Viloco, Siglo
XX, Chorolque,etc., en Perú, Estados Unidos, México, Rumania y Es-
paña. En Colombia podemos encontrar la Pirita en todos sus hábitos
cristalinos pero las mejores cristalizaciones no son tan comunes. Usos
de la Pirita La Pirita además de ser apetecida en la joyería, bisutería y
coleccionismo; es frecuente su uso en el sector químico industrial en la
obtención de ácido sulfúrico, polvo de pulir, colores rojos y marrones y
como mena de hierro, dado el alto contenido de sulfuro de este mine-
ral. Se considera que aporta paz y bienestar en el hogar. En el campo
esotérico la Pirita es denominada la piedra de la casa, por tanto, se
considera que aporta paz y bienestar en el hogar. Se recomienda para
negocios, estudios y poderes de la comunicación; así mismo, ya que se

le atribuye gran fuerza protectora se considera la indicada para desviar
energías negativas. Se dice que ayuda a descubrir talentos ocultos y a
superar problemas intelectuales en el trabajo. Esta información es de
carácter orientativo para nuestros visitantes y no debe tomarse como
un absoluto, nuestra intención es brindar un espacio para todos aque-
llos quienes desean conocer un poco más sobre el fascinante mundo de
los minerales y las gemas en general. Si quiere que le ampliemos esta
inf
1.3.10. Galena
Figura 1.12: .
(Galena)
"Fórmula química: PbS2 Clase: II. Sulfuros Sistema Cristalográfi-

co: Cúbico Color-Brillo: Gris-Metálico Hábito: En cristales en forma de
cubo o cubo-octaedros. O en masas exfoliables, granulares. La galena
es un sulfuro de color gris plúmbeo, en ocasiones, presenta tonalidades
azuladas; opaco; brillo metálico; color de la raya gris plomo azulada;
de baja dureza (2.5 en la escala de Mohs); y exfoliación (rotura de un
mineral siguiendo una superficie plana) excelente y fácil según las caras
del cubo. Se densidad muy elevada (7.4 gr/cc). Se suele conformar en
buenos cristales, de hábito cúbico y octaédrico, o combinación de am-
bos. También se presenta en forma de masas exfoliables, granulares, a
veces plumosas. Se altera a sulfatos (anglesita) y carbonatos de plomo
(cerusita). La galena es un mineral hidrotermal de media-baja tempe-
ratura típico, suele aparecer asociado a rocas ácidas (graníticas), y en
rocas pegmatíticas.También se han descrito junto a yacimientos de ro-
cas cabornatadas. La galena se asocia a menudo con minerales de plata
y plata, denominada galena argentífera. Los lugares donde se explota
la galena son: Freiberg, Sajonia; las montañas del Harz, Alemania; Pri-
bram y Bohemia, Checoslovaquia; Derbyshire y Cumbria, Inglaterra;
mina Sullivan, Columbia Británica, y Broken Hill, Australia. También
se extraen en Missouri (EE.UU), Irlanda y Perú. En España, cabe des-
tacar las minas de Linares y La Carolina (en Jaén) donde se explota
galena argentífera; también hay yacimientos en Ciudad Real, Almería,
Lérida (Vilaller) y Murcia (La Unión). Se identifica por su color, su
exfoliación cúbica perfecta, por ser blanda, y por su gran peso especí-
fico. La galena es mena de plomo y de plata (en el caso de las galenas
argentíferas). El plomo obtenido se emplea como placas de los acumu-
ladores eléctricos y para la producción de tubos, láminas y perdigones.
Para la fabricación de pantallas de protección contra el uranio y otras
sutancias radiactivas. Es uno de los componentes principales en alea-
ciones para soldaduras, en el metal tipográfico, y en las aleaciones de
bajo punto de fusión. Especie: Esfalerita (blenda) Sistema: Cúbico o
isométrico Dureza: 3.5-4 Densidad: 4.1 Fórmula: ZnS Clase química:
Sulfuros Etimología: La palabra deriva del término griego que significa
"traidor", el otro término de este mineral blenda proviene del alemán
"blenden"que significa ofuscar pues pese a su parecido con la galena no
daba plomo. Origen: Hidrotermal, magmático,pegmatítico o neumato-
lítico Localidad: Colquiri, Matilde Poopo,etc
Observaciones: Asociados a este mineral se encuentran cristales de

pirita, marcasita y galena. Empleo: Principal mena del zinc que se em-
plea básicamente para la galvanización de los aceros, así como para
obtener latón aleación de cobre - zinc. El óxido de zinc se emplea para
en la fabricación de pinturas, mientras que el cloruro se emplea para
conservar la madera. El sulfato de zinc es empleado en tintorería y far-
macia. Fabricación de calaminas, zincado, etc La esfalerita es una de
las principales fuentes de plata, cadmio, indio, galio y germanio.
Figura 1.13: .
(Esfalerita)
1.3.11. Estibina o Antimonita Sb2 S3
Figura 1.14: .
(Antimonita)
La antimonita. Este mineral, conocido también con los nombres de

estibina y estibinita, aparece en la naturaleza en cristales prismáti-
cos o aciculares, de forma alargada, aplanados transversalmente y con

estriaciones superficiales muy características. En muchas ocasiones se
encuentran firmando cristales curvos o masas compactas y afieltradas.
Contenido La Antimonita sobre cuarzo, se descubrió hace muchos años,
en tiempos muy remotos, en que la gente tenían costumbres diferentes
a las de nosotros. Las personas que encontraron este mineral trabaja-
ban en minas en el pueblo llamado Hidalgo, este mineral trajo muchos
beneficios para todas las personas. Formación Se forma en filones in-
dependientes de cuarzo y antimonita, como cuerpos de reemplazo de
calizas. También aparece en fuentes termales con otros sulfuros. Pro-
cede de Merja (Rumania ). Propiedades La estibina es un mineral de
antimonio que presenta una exfoliación perfecta en finas capas, debido
al débil enlace estructural entre las cadenas de antimonio y los áto-
mos de azufre. Grupo de Strunz: Sulfuros Composición química: Sb2S3
Dureza: 3 Textura:Terrosa Densidad: 6.7 Color: Gris Brillo: Metálico
Cristalización :Ortorrómbica. La antimonita o también conocida como
estibina cristaliza formando agujas en forma de agregados radiales o
al azar, que se fracturan muy fácilmente y se suelen formar allí donde
una roca caliza es sustituida por material nuevo. Observaciones La an-
timonita o también conocida como estilbina cristaliza formando agujas
en forma de agregados radiales o al azar, que se fracturan muy fácil-
mente, y se suelen formar allí donde una roca caliza es sustituida o
reemplazada por material nuevo. Como impurezas puede contener algo
de Oro, Hierro, Plomo,y Cobre y a veces incluso algo de Zinc, Plata y
Cobalto. Usos Hoy en día es la mena de obtención de antimonio más
importante, utilizándose para aleaciones, impregnaciones y antiinfla-
mable en la industria textil ARSENOPIRITA Crsital prismático con
caras estriadas Tamaño de la Pieza 6,4 x 3,1 cm Dimensiones Cristal
Mayor 2,3 cm largo Localidad Esfalerita Fórmula química: (Zn,Fe)S
Clase: Sulfuros Etimología: La palabra deriva del término griego que
significa "traidor", el otro término de este mineral blenda proviene del
alemán "blenden"que significa ofuscar pues pese a su parecido con la
galena no daba plomo. Cristalografía: Sistema y clase: Isométrico 43m
Grupo espacial: F43m a = 5.41 Å, Z = 4 Líneas de DRX(intensidades)
ds: 3.12(10) - 1.910(8) - 1.631(7) - 1.240(4) - 1.106(5). Propiedades fí-
sicas: Color: Castaño, negro e incluso verde y amarillo. Raya: Blanco
pardusca. Brillo: Resinoso. Dureza: 3.5 a 4 Densidad: 4 g/cm3 Óptica:
Traslúcido e incluso transparente. Con luz reflejada aparece de color
gris y reflexiones internas amarillas, pardas o rojizas, dependiendo del
contenido en hierro. Otras: Química: Contiene el 67Forma de presentar-
se: Los cristales son generalmente dodecaédricos y cubos, presentando
generalmente maclas de tipo polisintético. También en masas exfolia-

bles de aspecto espático (acaramelado) o granudo. Génesis: Hidrotermal
de temperatura media. Ortomagmático. Pegmatítico - neumatolítico.
Yacimientos en España: Sin duda alguna, los yacimientos más impor-
tantes, tanto por volumen como por la calidad de sus ejemplares, son
los que se encuentran en Cantabria. La esfalerita en su variedad espáti-
ca acaramelada con diversos colores aparece en Camaleño en los Picos
de Europa con origen hidrotermal. Las mineralizaciones estratiformes
sedimentarias de Reocín son las más importantes de España. Se trata
de esfaleritas ferríferas que contienen además pequeñas proporciones de
indio, germanio y galio. Destacan ejemplares de excepcional belleza en
la mina .Aliva"próxima a Comillas empleadas incluso en gemología. Son
también muy importantes las mineralizaciones filonianas de esfalerita
del Pais Vasco en Carranza, Lanestosa, Barambio, Villarreal, Beasain,
Durango, Legorreta, S. de Aralar y las de Vera de Bidasoa (Navarra).
Curiosos ejemplares se han encontrado en Ceraín (Guipúzcoa), donde
los cristales presentan caras curvas de romboedro y triaquisoctaedro
sobre la Dolomita. Muchas variedades en Oñate (Guipúzcoa) y cristali-
tos muy brillantes aparecen en Layos (Toledo). Otro yacimiento donde
aparece con cristales en general bien formados es el de La Unión, en
Cartagena (Murcia). Apareció además con la plata nativa en Bolaño
(Lugo). La variedad Marmatita aparece en Pierno, Castropol y Colom-
bres (Asturias) en formas hojosas con siderita. Marmatita con niquelina
en Otero de Hierrero (Segovia) y con reflejos azules ha sido encontrada
en Almadén (Ciudad Real). Se la encuentra en las Islas Baleares en
Araitx con baritina, lo mismo que en el Devónico de Menorca. Además
de estos yacimientos son interesantes las asociaciones de esta especie
con la galena en casi todos los yacimientos de ésta. Empleo: Principal
mena del zinc que se emplea básicamente para la galvanización de los
aceros, así como para obtener latón aleación de cobre - zinc. El óxido
de zinc se emplea para en la fabricación de pinturas, mientras que el
cloruro se emplea para conservar la madera. El sulfato de zinc es em-
pleado en tintorería y farmacia. La esfalerita es una de las principales
fuentes de cadmio, indio, galio y germanio.
1.3.12. Calcopirita CuF eS2

"Fórmula química:CuF eS2 Clase: II. Sulfuros Sistema Cristalográ-
fico: Tetragonal Color-Brillo: Amarillo latón-Metálico Hábito: Normal-
mente masivo Es de color amarillo latón -parecido al de la pirita, pero
mas intenso-, con matices verdosos, a menudo con pátinas iridiscentes
Figura 1.15: .
(Calcopirita)
verdosas y azuladas, brillo metálico y raya negra verdosa. Es un mine-

ral frágil, de exfoliación apenas perceptible y fractura concoidal. Es un
mineral hidrotermal típico, donde aparece junto con galena y blenda;
pero también es muy frecuente en rocas ígneas diversas, destacando
algunas rocas volcánicas básicas y pegmatitas. Suele aparecer en canti-
dades pequeñas en rocas originadas por metamorfismo de contacto y en
esquistos. Puede contener cantidades pequeñas de oro y plata (que in-
crementa su interés). La calcopirita es el mineral de cobre más corriente
y una de las fuentes más importantes de este metal. Es el mineral prin-
cipal de cobre de las menas de Sudbury; es la mena principal de cobre
en Cornwall (Inglaterra),
Usos de la calcopirita Al ser la composición de este sulfuro, dos

tercios de cobre y hierro, su utilidad está dada por la obtención de es-
tos dos metales, de gran utilidad en la industria, aunque su principal
valor económico está basado en la obtención de cobre, que es quien
posee mayor valor. Esta explotación puede verse aumentada si los filo-
nes cuentan con incrustaciones de oro y plata. En 1907, un ingeniero
electricista, llamado G. W. Picard, inventó y patento un detector de
ondas electromagnéticas al que denominó Perockón. Este detector uti-
lizaba calcopirita, galeno y grafito y fue fundamental en su momento
para mejorar la radio recepción. Esta fue una aplicación fue, quizás, la
única en que este mineral fue utilizado con fines prácticos como tal.
Figura 1.16: .
(Calcosina)
1.3.13. Calcosina
Cristalografía "Sistema y clase: Monoclínico pseudo-ortorrómbico
2m o m, o hexagonal. "Grupo espacial: P2l/c o Pc. a = 15.24 Å, b =
11.88 Å, c = 13.49 Å, b = 116o 21; Z = 48. "Líneas de DRX (intensida-
des) ds: 3.39 (3) - 2.40(7) - 1.969(8) - 1.870(10) - 1.695(4). Calcosina.
Mineral compuesto de sulfuro de cobre, de fórmula Cu2S, y forma par-
te de las piritas, de la clase de los minerales sulfuros. Cristaliza en el
sistema ortorrómbico. Es una mena importante de cobre, se encuentra
con frecuencia en masas granulares o compactas. Su brillo es metálico
y su color es un gris plomo que pierde su brillo y se oscurece cuando se
expone al aire.
Composición y estructura Contiene el 79.8Composición y estructura
Contiene el 79.8
Diagnóstico La calcosina se distingue por su color gris plomo y su
sectilidad. Forma de presentarse Cristales muy raros y pequeños, tubu-
lares de aspecto hexagonal. Más común en forma masiva o compacto.
Yacimientos La calcosina es una de las minas de cobre más importantes.
Han sido hallados bellos cristales en Cornwall, Inglaterra, y en Bristol,
Connecticut. Se presenta como un mineral primario en venas con bor-
nita, calcopirita, enargita y pirita. Aparece, principalmente, como un
mineral supergénico en zonas de enriquecimiento de los depósitos de
sulfuros. En condiciones superficiales los sulfuros de cobre primario se
oxidan; los sulfatos solubles formados se desplazan hacia abajo y reac-
cionan con los minerales primarios formando calcosina, enriqueciéndose
así la mena de cobre. La capa freática es límite inferior de la zona de
oxidación, donde puede formarse una manta de calcosita. Muchas minas

famosas de cobre deben su magnitud a este proceso de enriquecimien-
to secundario. Entre ellas se hallan: Río Tinto, España; Ely, Nevada;
Morenci, Miami, y Bisbee, Arizona; y Butte, Montana.
1.3.14. Cinabrio HgS
Figura 1.17: .
(Cinabrio)
Sistema cristalino: Trigonal

Clase (H-M): 1m (622) - Trapezohedral
Grupo espacial: P3(1)21,P3(2)21
Parámetros de la celda: a=4,149Å c=9,495Å
Volumen de unidad de celda: V 141,55Å
Z: 3 Datos generales
Fórmula: HgS
Lustre: Adamantino
Color: Rojo brillante, violeta-rojo, marrón-rojo, y negro-rojo metá-
lico.
Dureza: 2-2,5
Rareza: raro
Características distintivas: Hábito cristalino, densidad, fractura y
color
El cinabrio se reconoce fácilmente por su color rojo bermellón, por
su raya escarlata, su peso específico elevado y su exfoliación prismática
perfecta, formando cristales romboédricos. La forma más frecuente de
presentarse es en masa granular, y debido a la presencia de mercurio

nativo en superficie suele presentar un característico brillo plateado.
El cinabrio es la fuente más importante de mercurio. Antiguamente
fue empleado como preservador de huesos, y de esta creencia, durante
la Edad Media los alquimistas lo emplearon para elaborar un elixir de
longevidad; también se empleó como colorante para el lacre, que era un
sólido (mezcla basada principalmente por cera de abejas) quebradizo
y de punto de fusión bajo para sellar las cartas o documentos de la
realeza. Covelina Datos generales de Covelina Formula: CuS Dureza: 1
- 2 MOHS Peso específico: 4,6 - 4,7 g /cm3 Color: Azul índigo Color
de la raya: gris-ploma, negra, metálico Brillo: Terroso, resinoso, subme-
talic Cristales: generalmente macizo Fracturamiento: perfecta Sistema
cristalino: Hexagonal Origen: Hidrotermal, zona de sulfuros Contiene
66,5 Minerales parecidos: Bornita Forma de presentarse: Por lo general
masiva o en capas de revestimiento. Rara vez forma cristales. Géne-
sis: Como mineral supergénico en zona de enriquecimiento en sulfuros.
Rara vez primario de origen hidrotermal. Sedimentario. Exhalativo en
volcanes.
1.3.15. Oropimente As2 S3

Fórmula química: As2 S3 Clase: Sulfuros Etimología: Deriva del la-
tín .auri pigmentum"pintura dorada en alusión a su color característico
y por suponer que contenía oro. Cristalografía: Sistema y clase: Mono-
clínico 2/m Grupo espacial: P2l/n a = 11.49 Å, b = 9.59 Å, c = 4.25
Å; = 90o 27; Z = 4 Líneas de DRX(intensidades) ds: 4.78(10) - 2.785(4)
- 2.707(6) - 2.446(6) - 2.085(4) Propiedades físicas: Color: Amarillo.
Raya: Amarilla pálida. Brillo: Resinoso. Perlado en caras frescas. Du-
reza: 1.5 a 2 Densidad: 3.49 g/cm3 Óptica: Transparente y traslúcido.
Otras: Fuertemente tóxico. Séctil con brillo resinoso. Química: Contiene
el 61Forma de presentarse: En cristales pequeños tubulares o prismá-
ticos cortos. Normalmente en masas hojosas o columnares fuertemente
brillantes. Génesis: Similar al rejalgar. Como depósito hidrotermal de
baja temperatura. Como producto de sublimación volcánica. Yacimien-
tos Empleo: Antiguamente como pigmento y en ciertas técnicas para la
eliminación del pelo de las pieles.
1.3.16. Rejalgar As4 S4

Fórmula: As4 S4
Sistema de cristalización: Monoclínico
Figura 1.18: .
(Rejalgar)
Lustre: Submetálico
Color: Amarillo anaranjado, rojo oscuro o rojo
Dureza: 1,5-2
Rareza: raro El rejalgar es un mineral de un color muy bello, pero
también muy delicado. Si se expone a la luz durante cierto tiempo, se
disgrega y pulveriza. Conocido desde la más remota antigüedad por
sus múltiples aplicaciones en medicina, el rejalgar es mencionado como
sandaraca o sandracca por Plinio el Viejo en su célebre obra Historia
Natural. Siempre con fines medicinales fue muy utilizado durante la
Edad Media por los alquimistas, que lo denominaron risgallo". El rejal-
gar tiene un característico y magnífico colo rojo, pero es también muy
delicado: una exposición larga a la luz, en efecto, causa la disgregación
de sus cristales, que se transforman en un polvo amarillo naranja for-
mado principalmente por arsenolita (que es la muy venenosa anhidra
arseniosa) y por oropimente.
1.3.17. Bismutina
Fó
rmula química: Bi2S3 Clase: Sulfuros Etimología: Derivado del nom-
bre del metal bismuto. Cristalografía: Sistema y clase: Rómbico; 2/m2/m2/m
Figura 1.19: .
(Bismutina)
Grupo espacial: Pbnm a = 11.15 Å, b = 11.29 Å, c = 3.98 Å; Z = 4. Lí-

neas de DRX(intensidades) ds: 3.72(3) - 2.95(10) - 2.14(2.5) - 1.62(3).
Propiedades físicas: Color: Gris de acero claro. Raya: Gris de acero.
Brillo: Metálico. Dureza: 2 Densidad: 6.7 g/cm3 Óptica: Opaco. Pleo-
croismo de gris azulado a blanco. Otras: Química: Contiene el 81,2For-
ma de presentarse: Especie mineral isomorfa con la estibina. Presenta
un hábito cristalino muy semejante predominando las formas acicula-
res o tabulares. Génesis: La bismutina es un mineral accesorio de mi-
neralizaciones neumatolíticas (yacimientos de estaño), hidrotermal de
alta temperatura y en yacimientos metasomáticos. Loliingita Fórmula:
FeAs2
Sistema de cristalización: Ortorrómbico
Lustre: Metálico
Color: Silvery white, tarnishes grey
Dureza: 5-5,5
Rareza: raro
Características distintivas: Crystal habits, colour, associations, streak,
hardness, striations and density. La lollingita, o löllingita, es un mine-
ral arseniuro, por tanto de la clase de los minerales sulfuros, y dentro
de esta pertenece al llamado "grupo de la lollingita". Fue descubierta
en 1845 en una mina de Lölling, en el estado de Carintia (Austria),
siendo nombrada por la localidad donde se descubrió. Sinónimos po-
co usados son: arsenosiderita, hüttenbergita, leucopurita, loellingita o
saetersbergita.
Marcasita ETIMOLOGÍA: Del antiguo nombre árabe de la pirita.
SISTEMA CRISTALINO: Rómbico
PRINCIPIO DE FORMACIÓN: Primaria/ terciaria.
CLASE MINERAL: Sulfuros
FÓRMULA QUÍMICA, ELEMENTOS MINERALES: FeS2
DUREZA: 6 - 6.5 en la escala de Mohs.
YACIMIENTOS: Gran Bretaña, Francia, Alemania, España (Can-
tabria, Cataluña, Guipúzcoa), República Checa, EE.UU.
MINERALOGÍA: Se forma a partir de disoluciones hidrotermales
de baja temperatura,se encuentra acompañada por galena, esfalerita,
cuarzo,calcita,pirita o pirrotita, es dimorfo (que puede cristalizar según
dos sistemas diferentes) de la pirita. Se altera por hidratación y da lugar
a la melanterita, Contiene aproximadamente 46,6
Pirrotina Fórmula química: Fe1 - xS Clase: Sulfuros. Subclase: Eti-
mología: Deriva del término griego "Pyrrothes"que significa rojizo". Cris-
talografía: Sistema y clase: Monoclínico (<250o C) 6/m o hexagonal
(>250o C) 2/m2m/m Grupo espacial: Celda monoclínica:A2/a a = 12.78
Å, b = 6.86 Å, c = 11.90 Å, b = 117o 17; Z = 4 Celda Hexagonal:
C6/mmc a = 3.44 Å, c = 5.73 Å; Z = 4 Líneas de DRX(intensidades)
ds: 2.97 (6) - 2.63(8) - 1.06 (10) - 1.718(6) - 1.045 (8) Propiedades físicas:
Color: Bronce pardo. Raya: Negra verdosa. Brillo: Metálico. Dureza: 4
Densidad: 4.6 Óptica: Mineral opaco. Color pardo rosáceo característi-
co. Elevada anisotropía y reflectividad. Otras: Propiedades magnéticas,
en especial las variedades con déficit en Fe. Química: El contenido en
Fe es variable con el término x comprendido entre 0 (Troilita) y 0.2.
Cantidades variables de níquel y cobalto. Forma de presentarse: Cris-
tales de hábito tabular o raramente piramidal, siendo frecuentes las
masas granudas o laminares. Génesis: En rocas ígneas básicas de las
que se segrega por diferenciación magmática. En depósitos metamórfi-
cos de contacto. En pegmatitas. De origen hidrotermal o neumatolítico.
Sedimentario. Se ha encontrado Troilita meteorítica.
Son compuestos donde el S se combina con un semimetal As, Sb
ó Bi y con un metal. Las sulfosales se diferencian de los sulfuros, sul-
fuarseniuros y arseniuros, en que el As y el Sb tienen un papel más o
menos igual al de los metales en la estructura; en los sulfuarseniuros y
arseniuros, los semimetales toman el lugar del S en la estructura. Las
sulfosales pueden considerarse como sulfuros dobles. La razón de con-
siderarlos como sulfosales dobles es que por ejemplo el As se une al S y
actúa como un catión. Suelen formar grupos S3As, que son piramidales,
y que pueden polimerizar, dando estructuras complicadas. Es frecuente
que existan procesos de soluciones sólidas a altas temperaturas, y al dis-

minuir la temperatura se exuelvan, se separan y es frecuente encontrar
sulfuros en sulfosales. concepto El término sulfosal se propuso origina-
riamente para indicar que el mineral era una sal de una serie de oxácidos
en los cuales el azufre ha sustituido al oxígeno. Dado que dichos áci-
dos suelen ser simplemente hipotéticos, resulta engañoso tratar así de
explicar esta clase de minerales. Sin embargo, el término sulfosales útil
y se mantiene aquí para indicar cierto número de minerales de azufre
diferentes de los sulfuros. Características Generales La mayoría de es-
tos minerales son opacos, tiene un elevado peso específico y presentan
un brillo metálico característico. En general, son buenos conductores
del calor y de la electricidad. Muchos sulfuros tienen interés económico
por tratarse de menas metálicas, como calcopirita (Cu), esfalerita (Zn),
galena (Pb), etc. Clasificación Pertenecen a esta importante clase aque-
llos minerales formados por combinaciones no oxigenadas de metales o
metaloides con azufre (o bien con As, Sb, Se y Te), de modo que se
incluyen también arseniuros, antimoniuros, seleniuros y telururos, así
como sulfosales (sulfuros dobles de un metal y un metaloide).
En general, las sulfosales presentan una dureza y estabilidad infe-
riores a los sulfuros. La densidad es mayor en los de Pb <las de Cu
y <las de Ag. ? Grupo de la Tetraedrita Sufosales de Cu ? Grupo de
la Enargita ? Grupo de la Bournonita Sulfosales de Cu: - GRUPO DE
LA TETRAEDRITA: Está compuesta por una serie isomorfa y es in-
teresante desde el punto de vista económico. Su estructura (se puede
explicar de muchas formas, se explicará según Kostov, según Dana es
distinta) es análoga a la de la Esfalerita, pero con dimensión de celdilla
doble (como la Cpy). Se explica por tetraedros, octaedros y poliedros
de Lones. Está formada por 4 tetraedros y 6 octaedros, estos con el
centro vacío, por el contrario, en el centro de los tetraedros hay átomos
de Cu monovalente. El Sb y el As están en el centro del hexágono. Las
Tennanditas poseen poco Sb. Las Tetraedritas tienen cantidades varia-
bles de As. Al aumentar el contenido en Sb produce un incremento en
la celdilla (A0). La Tetraedrita cristaliza en tetraedros, mientras que
la Tennadita es cúbica, siendo frecuentes las maclas penetrativas en
ambas. El color es gris-negro. - YACIMIENTOS: o Son características
de yacimientos hidrotermales de temperatura media y baja. - GRUPO
DE LA ENARGITA: Es una sulfosal que contiene Sb. Su fórmula es
Cu3AsS4. Cuando aparece cristalizada lo hace en cristales tabulares
con estrías. Su estructura es semejante a la e la Wurzita. De color gris,
densidad baja (4.5) al igual que la dureza 3.5. - YACIMIENTOS: o El
dominio fundamental es en yacimientos tipo pórfido aurífero.
o En forma diseminada.
o En filones hidrotermales. - GRUPO DE LA BOURNONITA: Se
incluyen minerales con Cu y Pb: o Bournonita ? ? Cu Pb X S3 o Ai-
kinita ? La Bournonita y la Aikinita son rómbicos. Su estructura es
muy semejante a la de la Estibina, y por tanto el hábito es acicular. o
BOURNONITA.- posee color gris, y es difícil su diferenciación. La du-
reza es baja y una densidad superior a la de la Py. - YACIMIENTOS:
o Se encuentra en yacimientos hidrotermales, asociado a sulfosales de
Pb (Galena) y Tetraedrita, o filones con Estibina. o AIKINITA.- Es
mucho menos frecuente que la Bournonita. Su estructura y el resto de
características son similares a las de la Calcita. Las propiedades físicas
son de difícil diferenciación a través del microscopio, sólo se distin-
guen a través de microsonda. Su raya es roja. La dureza es baja y la
densidad es aproximadamente 5. - YACIMIENTOS: o Aparece en yaci-
mientos hidrotermales epitermales de metales preciosos. En España se
encuentra Hiendelaencina (Guadalajara). o Asociada a Freibergita (Te-
traedrita de Ag 18Sulfosales de Pb: Forman un grupo que incluyen a:
Sulfuarseniuros ? Sulfuantimoniuros ? + Pb Sulfobismuturos ? Los mas
importantes son la Boulangerita y la Jamesonita. Presentan estructuras
en cadenas, con coordinaciones 6 y 7 muy complicadas. Su hábito es
acicular y plumoso (la variedad es la Plumosita, que se diferencia por
el hábito plumoso). Color gris. Sus fórmulas son: Pb3Sb4S11 ————-
>Boulangeria. Pb4FeSb6S14 ———–>Jamesonita. - YACIMIENTOS:
o Se encuentran en yacimientos hidrotermales filonianos de tempera-
tura media. En filones con Ga (Cuidad Real en la mina Diógenes) y
Estibina. En los dos filones, con Ga y Estibina, suelen pasar a sulfuros
tipo Pb-Ga-Cpy. Sulfosales de Ag: En el Sistema Central en su parte
central, se encuentran mineralizaciones que encajan en rocas graníti-
cas, con una mineralogía muy variada (Cu, As, Sb, Barita). Las que
aparecen en la zona oriental encajan en granitos y rocas metamórficas,
siendo el vulcanismo de tipo efusivo. Las mineralizaciones son de tipo
argentífero, en el que se incluye el distrito de Hiendelaencina, Campillo
de Ranas y Tamajón (Guadalajara). Una diferencia importante es la
existencia de una variación desde la zona de Bustarviejo a Hienlaen-
cina. En Bustarviejo existen sulfosales de Ag y Bi, mientras que en
Hiendelaencina son de Ag y Sb. Los yacimientos en Hiendelaencina son
interiores, por lo que no afloran. La zona más rica se encuentra a unos
400Kms. y las Andesitas se encuentran propiritizadas. Las sulfosales el
sector oriental no encajan en gneises. JAMESONITA (Pb4FeSb6S14)
Figura1. Mineral Jamesonita, extraída de la página "Museo virtual
de Mineralogía Universidad de Huelva"
Estructura Cristalina: Monoclínico Propiedades Físicas Ópticas: "Bri-

llo: Metálico. Çolor: Gris de acero Raya: Gris de acero "Hábito: En cris-
tales aciculares o en forma de capilares. Fibroso o macizo y compacto
Propiedades Mecánicas: · Dureza: 2 - 3 Mohs · Exfoliación: Perfecta
· Densidad: 5.63 g/cm Composición química: Contiene 40.08Origen:
Mineral hidrotermal primario, principalmente de alta a mediana tem-
peratura. Yacimientos: Rumania, Koscovo, Perú, México, España Usos:
Mena de plomo y antimonio.
SULFOSALES Aramayoita Fórmula: Ag(Sb,Bi)S2
Sistema de cristalización: Triclínico
Lustre: Metálico
Color: Iron black or deep blood red
Dureza: 2,5
Rareza: muy raro Propiedades fisicas Lustre: Metálico
Transparencia: Opaco
Color: Iron black or deep blood red
Raya: Negra
Dureza (Mohs): 2,5
Tenacidad: Séctil
Exfoliación:: "Primera exfoliación: Perfecta en [???] "Segunda exfo-
liación: Perfecta en [???] "Tercera exfoliación: Perfecta en [???]
Fractura: Séctil
Densidad: 5,6 g/cm3 (medida) | 5,69 g/cm3 (calculada) Cristalo-
grafía Hábito cristalino: Pseudo tetragonal
Sistema cristalino: Triclínico
Clase (H-M): 3m (1*) - Pinacoidal
Grupo espacial: P1*
Parámetros de la celda: a=8,32Å b=8,83Å c=7,73Å
Estructura del cristal: ?=103,9o ?=90o ?=100,38o
Volumen de unidad de celda: V 542,23Å
Z: 6
Difracción de Rayos X: Difracción de Rayos X D(hkl) Intensidad
2,82 100 3,22 40 1,94 30 Propiedades ópticas Tipo: Opaco
Anisotropismo: Fuerte
Reflectancia: Reflectancia D(hkl) Intensidad 470.0 38,1 546.0 36,7
589.0 35,3 650.0 33,1
Propiedades químicas Fórmula: Ag(Sb,Bi)S2
Elementos químicos: Ag, Sb, Bi, S
Composición química: Bi: 16,56
Yacimientos y localidades de interés Localidades .Animas mine, Cho-
coya, Sud-Chicas, Potosí Dept, Bolivia - Localidad tipo. .Animas mine,
Chocoya, Potosí, Bolivia - Localidad tipo. Çhocaya, Animas-Chocaya,

Potosí Dept, Bolivia
Freibergita
Fórmula química Ag6Cu4Fe2Sb4S13
Propiedades físicas Color Gris a negro Raya Negra-rojiza Lustre
Metálico Transparencia Opaco Sistema cristalino Isométrico
Hábito cristalino Granular-masivo con cristales tetrahédricos Dure-
za 3,5 - 4 (Mohs)
Densidad 5,41
La freibergita es un mineral de la clase de los llamados minerales
sulfuros, y dentro de esta pertenece al llamado grupo de la tetraedrita.
Fue descubierta en 1853 en el distrito de Freiberg, en Sajonia (Ale-
mania), siendo este el motivo de que se pusiera su nombre. Sinónimos
muy poco usados son: aftonita o leukargirita. Índice "1 Características
químicas "2 Formación y yacimientos "3 Usos "4 Referencias "5 Enlaces
externos Características químicas Es un sulfuro-antimoniuro de meta-
les como la plata, el cobre y el hierro. Su estructura cristalina cúbica
es isoestructural con los minerales de argentotennantita, tennantita y
tetraedrita, siendo el análogo con mucha plata de este último. For-
ma dos series de solución sólida, una de ellas con la argentotennantita
(Ag6Cu4(Fe,Zn)2As4S13), en la que la sustitución gradual de parte del
hierro por cinc y el antimonio por arsénico va dando los distintos mine-
rales de la serie. Una segunda serie es la que forma con la tetrahedrita
(Cu12Sb4S13), en la que se va sustituyendo la plata y el hierro por
cobre.
Jamesonita Fórmula: Pb4FeSb6S14
Lustre: Metálico
Color: Gris-negro (acero), a veces iridiscente
Dureza: 2-3
Rareza: raro La jamesonita fue descrita en 1825 por Haindinger;
presenta unos cristales tan finos como los cabellos que, con frecuencia,
están reunidos de tal manera que forman un tejido similar al fieltro.
Por esta característica, y en particular por su delicadeza, también se
la ha denominado con el nombre genérico de plumosita. Este término
corresponde también a otros minerales de aspecto similar, como la bou-
langerita y la zinkenita. Distinguir las especies con esta denominación
requiere un análisis químico. Es dimorfo con la parajamesonita, y ade-
más es isoestructural con el mineral benavidesita (Pb4MnSb6S14), con
el cual forma una serie de solución sólida, en la que la sustitución gra-
dual del hierro por manganeso va dando los distintos minerales de la
serie.
La jamesonita es una sulfosal de plomo, hierro y antimonio (a veces
puede contenier también pequeñas cantidades de cobre y cinc) que per-
tenece a la vastísima clase de los sulfuros. Pirargirita Fórmula: Ag3SbS3
Sistema de cristalización: Trigonal
Color: gris
Dureza: 2,5
Rareza: raro Proustita Sistema cristalino hexagonal Fórmula quí-
mica AAg3AsS3, Son minerales isoestructurales que forman una serie
completa de soluciones sólidas. Ag 65,4 Proustita. Pertenece al grupo
de las sulfosales y junto con la pirargirita forma lo que se conoce como
platas rojas. Las sulfosales pueden considerarse como sulfuros dobles
ya que los semimetales como As, Sb o Bi juegan el mismo papel en
la estructura como el S(azufre) en el resto de sulfuros. Fue nombrada
así en honor del químico francés J. L. Proust (1755 - 1826). Impor-
tancia práctica La Proustita y la pirargirita figuran entre los minerales
argentíferos mas propagados, por cuya razón tienen importancia como
fuentes de plata. Durante la fundición de minerales concentrados de
galena obtenidos a partir de las menas de plomo y zinc, la plata se
extrae como elemento accesorio. Yacimientos Igual que para la pirar-
ginta. De los dos minerales, la pirargirita es el mas común; se forma
a bajas temperaturas en los filones de plata, como uno de los últimos
minerales que cristaliza en la secuencia de la deposición primaria. Se en-
cuentra principalmente en: Andreasberg, montañas de Harz; Freiberg,
Sajonia; Pribram, Bohemia; Guanajuato, México; Chañarcillo, Chile;.
En los Estados Unidos aparece en varios filones de plata en Colorado,
Nevada, Nuevo México e Idaho. En Canadá se encuentra en los filones
de plata en Cobalt, Ontario. En España en Hiendelaencina, como mena
de plata.
Tenantita Fórmula química: (Cu,Ag,Fe,Zn)12As4S13 Clase: Sulfosa-
les Etimología: En honor del químico inglés S. Tennant. Cristalografía:
Sistema y clase: Isométrico; 43m Grupo espacial: l43m a = 8.30 Å, b
= 8.51, c = 6.04 Å; Z = 4. Líneas de DRX(intensidades) ds: 2.45(10)
- 4.90(9) - 2.97(9) - 2.70(8). Propiedades físicas: Color: Negro grisáceo.
Raya: Negra parda. Brillo: Metálico mate. Dureza: De 4 a4.5. Densidad:
4.5 Óptica: Mineral opaco., gris pardo e isótropo. Otras: Química: Con-
tiene 48.50Forma de presentarse: Cristales de hábito tetraédrico, más
ráramente triaquisoctaédros, dodecaedros o cubos, en ocasiones ricos
en caras formando bolas en el caso de la variedad binnita. Génesis: En
filones hidrotermales de temperatura baja a media. Metasomático en
rocas carbonatadas. Empleo: Mena de cobre y plata.

Tetraedrita Fórmula: Cu6[Cu4(Fe,Zn)2]Sb4S13
Sistema de cristalización: Cúbico
Lustre: Metálico
Color: Negro grisáceo
Dureza: 3-4 La tetraedrita es un antimoniosulfuro de hierro y co-
bre, de color muy oscuro, que era conocida en el pasado con diversas
denominaciones, actualmente en desuso, entre las cuales merece la pena
destacar las de cobre gris y panabse. Pero su nombre actual también se
aplica, además, de a una especie mineralógica, a un grupo de minerales
de la clase de los sulfuros, caracterizados por una composición química
compleja, cuyos términos principales son la tennantita y la tetraedri-
ta. En la naturaleza son más abundantes, sin embargo, los términos
de composición intermedia entre estas dos especies, que suelen conte-
ner cantidades más o menos variables de otros elementos, como por
ejemplo la freibergita, muy apreciada por su contenido en plata. Entre
las variedades de la tetraedrita hay que destacar la schwatzita (rica
en mercurio), la annivita (con bismuto), la frigiedita (con hierro) y la
sandbergita (con cinc).
Frackeita
Sistema cristalino: Triclínico Fórmula: Fe2+(Pb,Sn2+)6Sn24+Sb2S14
Lustre: Metálico
Color: Greyish black or blackish grey
Dureza: 2,5-3
Rareza: raro Lustre: Metálico
Color: Greyish black or blackish grey
Raya: Negro grisáceo
Dureza (Mohs): 2,5-3
Exfoliación:: "Primera exfoliación: Perfecta en [001] "Segunda exfo-
liación: Perfecta "Tercera exfoliación: Perfecta
Fractura: Desigual
Densidad: 5,5-5,9 g/cm3 (medida) | 5,88 g/cm3 (calculada) Crista-
lografía Hábito cristalino: Tabular, radial or massive - fibrous
Hoschildita Carbonatos Introducción En los carbonatos, la unidad
estructural esencial es el ion CO32-. Éste se combina con cationes di-
valentes pero éstos, en función de su tamaño, se encuentran, bien en
coordinación octaédrica cuando no son muy grandes (Fe2+, Mg2+,
etc.), bien en coordinación mayor cuando se trata de cationes mayores
(Pb2+, Ba2+, etc.). En el primer caso, el sistema de cristalización es el
hexagonal y en el segundo, el rómbico. El tamaño del catión calcio, in-

termedio entre los citados, admite las dos posibles coordinaciones y así
tenemos dos minerales cuya fórmula es CaCO3 Calcita y Aragonito. Va-
mos a limitarnos a citar tres carbonatos hexagonales: Calcita, Dolomita
y Siderita, y uno rómbico: Araganito. Calcita La calcita es carbonato
cálcico de fórmula CaCO3. "Sistema de cristalización: hexagonal, cris-
talizando en forma de romboedros, de prismas hexagonales apuntados
por romboedros y de escalenoedros apuntados por romboedros (Diente
de perro). "Dureza: 3. "Densidad: 2,72 g/cm3. Çolor: en general inco-
loro, blanco, gris o amarillo. La variedad transparente y cristalizada
en romboedros recibe el nombre de espato de Islandia, presentando
una notable doble refracción. Si se presenta en forma de cristales bien
formados, no siendo romboedros transparentes, se llama espato calizo.
"Propiedades químicas: da efervescencia por desprendimiento de CO2 al
tratarla con ácido clorhídrico, incluso en frío. .Exfoliación: muy perfecta,
en tres planos oblicuos que originan fragmentos romboédricos, anulán-
dose la fractura concoidea. .Origen fundamental: de alteración. "Pre-
sencia: la calcita es un mineral esencial en muchas rocas sedimentarias
(caliza, marga, etc.) y metamórficas (mármol). Dolomita La dolomita
es carbonato cálcico-magnésico de fórmula: CaMg(CO3)2. "Sistema de
cristalización: hexagonal. Forma cristales de aspecto lenticular y, en ge-
neral, cristales de aristas curvas y caras abombadas. "Dureza: de 3,5 a 4.
"Densidad: 2,72 g/cm3. Çolor: siempre claro, blanco y, menos frecuen-
temente, rosado, pardo o amarillo. "Propiedades químicas: no reacciona
en frío con ácido clorhídrico. .Exfoliación: perfecta, puede dar fractura
concoidea. .Origen fundamental: de alteración y, en algunos casos, es
metamórfico. "Presencia: es un mineral esencial en la roca sedimentaria
dolomía y en la metamórfica mármol dolomítico. Siderita La siderita
o Espato de hierro es carbonato ferroso, de fórmula FeCO3. "Sistema
de cristalización: hexagonal, frecuentemente en cristales lenticulares.
"Dureza: de 4 a 4,5. "Densidad: de 3,7 a 3,9 g/cm3. Çolor: normal-
mente gris, pardo negruzco o pardo amarillento, dando raya blanca o
amarilla. Por alteración toma tonalidades más oscuras. "Propiedades
químicas: no reacciona con ácido clorhídrico en frío. .Exfoliación: perfec-
ta. .Origen fundamental: magmático y de alteración. "Presencia: es un
mineral accidental, sin importancia petrogénica, aunque constituye una
buena mena de hierro. Aragonito El carbonato cálcico es una sustancia
que, como hemos dicho, presenta polimorfismo. Cuando cristaliza en el
sistema rómbico, se llama aragonito. Fórmula CaCO3. "Sistema de cris-
talización: rómbico. Se presenta en forma de prismas rómbicos que se
yuxtaponen de tres en tres, formando prismas hexagonales, y en masas
fibrosas de color blanco de aspecto esferoidal, estalactítico o astilloso

formando la variedad criptocristalina Aragonito fibroso-radiado. "Dure-
za: de 3,5 a 4. "Densidad: 2,95 g/cm3. Çolor: incoloro, blanco, amarillo,
rojizo, gris y negro. "Propiedades químicas: reacciona con efervescen-
cia con el ácido clorhídrico, incluso en frío. .Exfoliación: imperfecta y
poco patente. "Fractura: concoidea. .Origen fundamental: de alteración.
"Presencia: el aragonito es un mineral accidental en terrenos sedimen-
tarios, normalmente asociado al yeso rojo y al jacinto de Compostela.
Se presenta, también, como variedad criptocristalina en forma de agre-
gados arborescentes, sacaroideos, de color rojizo o blanco, recibiendo el
nombre de Aragonito coralino siendo, bajo esta forma, mineral esencial
en la roca sedimentaria de origen orgánico Caliza coralina. Óxidos e
Hidróxidos
En esta clase se encuentran aquellos compuestos naturales en los
que el oxígeno aparece combinado con uno o más metales, cuyo aspecto
y características son diversos. Los óxidos, por ejemplo, son un grupo
de minerales relativamente duros, densos y refractarios; generalmente
se presentan en forma accesoria en las rocas ígneas y metamórficas, y
en forma de granos dendríticos resistentes en los sedimentos. Los hi-
dróxidos tienden a ser menos duros y de menor densidad, y aparecen
principalmente como aleación secundaria o como productos de meteo-
rización, como la limonita, a partir de los compuestos de hierro, la esti-
biconita de la antimonita, entre otros. Dentro de la clase de óxidos hay
algunos minerales que son de gran importancia económica, entre ellos
los principales minerales de hierro (hematites y magnetita), el cromo
(cromita), el manganeso (pirolusita, así como los hidróxidos manganita,
romancita (psilomelana) y el estaño (casiterita). El tipo de enlace en
las estructuras de óxidos es por lo general fuertemente iónico. El hielo
es un óxido simple (H2O) que cristaliza en el sistema hexagonal entre
0o C y -80o C y en el sistema cúbico a una temperatura más baja. Como
ejemplos de esta clase de minerales se pueden mencionar: cuprita, ilmeli-
ta, espinela, gahnita, magnetita, cromita, crisoberilo, casiterita, rutilo,
pirolusita, diásporo, goethita, manganita, limonita, bauxita, brucita,
cincita, gibbsita, psilomelano, etc.
Rutilo (SGM-CM) Pirolusita (SGM-SLP) Cuprita con calcita, co-
bre, malaquita y azurita (SGM-CM)
Haluros
Este grupo de minerales está constituido por combinaciones quími-
cas de metales con los halógenos como el flúor, cloro, bromo y yodo.
Generalmente tienen poca dureza, un peso específico bajo y brillo ví-
treo; su color puede variar bastante, como en el caso de la fluorita y
algunos pueden considerarse de gran importancia económica. Los ha-

luros son los ejemplos más perfectos del mecanismo de enlace iónico
puro. Todos los haluros cúbicos tienen puntos de fusión de moderado
a elevado, y en ese estado son malos conductores del calor y de la elec-
tricidad. La conductividad eléctrica se efectúa por electrólisis, es decir,
obedece al transporte de cargas por los iones y no por los electrones
y a medida que aumenta la temperatura y son liberados los iones por
el desorden térmico, aumenta rápidamente la conductividad eléctrica,
llegando a ser excelente en el estado de fusión. Esta conductividad de
los haluros fundidos se aprovecha en los procesos industriales.
Algunos ejemplos de esta clase son: halita, silvinita, carnalita, fluo-
rita, criolita, atacamita.
Halita (SGM-SLP) Atacamita (SGM-GRC) Fluorita (SGM-SLP)
Carbonatos, nitratos y boratos
Los carbonatos son aquellos minerales que están constituidos por
la combinación química de un metal con el grupo aniónico carbona-
to, por lo que éstos son los más difundidos. Entre sus características
se puede mencionar que poseen dureza media o baja, son generalmen-
te blancos, pero también pueden presentar vivos colores, a veces son
transparentes o translúcidos por lo que son fácilmente localizables en
hermosas cristalizaciones. A diferencia de los minerales de otras clases,
los carbonatos tienen la característica de disolverse con efervescencia
en el ácido clorhídrico diluido, en frío y en caliente, por lo que son fácil-
mente identificables. Los carbonatos anhidros importantes pertenecen a
tres grupos isoestructurales: .o Grupo de la calcita: calcita, magnesita,
siderita, rodocrosita, smithsonita. o Grupo del aragonito: aragonito,
witherita, estroncianita, cerucita. o Grupo de la dolomita: dolomita,
ankerita. Además de los minerales de estos tres grupos sólo tienen im-
portancia los carbonatos básicos de cobre: la azurita y la malaquita. Los
nitratos que se presentan escasamente en la naturaleza son fácilmente
solubles en agua. El nitro sosa o nitrato de Chile es conocido por su
importancia comercial. Entre los más importantes tenemos el nitro y
la nitratina (nitrato de Chile). Los boratos minerales se encuentran, en
raras ocasiones, en yacimientos utilizados industrialmente. La mayoría
presentan un peso específico bajo y brillo vítreo o graso; son en gran
parte incoloros, blancos, grises, transparentes o translúcidos; los com-
puestos hidratados se vuelven fácilmente opacos y harinosos en contacto
con el aire y frecuentemente se desmenuzan. Entre los más abundantes
se encuentran la kernita, el bórax, la ulexita y la colemanita.
Calcita variedad diente de perro (SGM-SLP) Colemanita (SGM-
SLP) Magnesita (SGM-CM)
Sulfatos y Cromatos
Los minerales de este grupo tienen una dureza inferior a 3.5, por
ejemplo las especies minerales ricas en agua, cuya dureza baja hasta
2. Sus propiedades ópticas resaltan los valores más pequeños de los ín-
dices de doble refracción. La formación de sulfatos tiene lugar en las
condiciones de elevada concentración de oxígeno, es decir, en eleva-
da presión parcial del oxígeno en el medio ambiente y a temperaturas
relativamente bajas. En esta clase de minerales se observa una gran
diversidad de compuestos, pero que son poco comunes entre ellos. La
clase se puede dividir en: Yeso CaSO4.2H2O Sistema cristalino: Mo-
noclínico Hábito cristalino: Aparece como cristales tabulares de gran
tamaño, con marcada forma monoclínica. También en masas espáticas
o micáceas transparentes (espejuelo o lapis specularis), masivo o fina-
mente granudo (alabastro). Son frecuentes las formas fibrosas de largos
cristales alargados. Frecuentes maclas en punta de flecha o lanza.
Macla: En punta de flecha
Propiedades fisicas
Brillo: Perlado
Transparencia: Transparente, Opaco
Color: Incoloro puro, y de amarillo a rojo dependiendo de las impu-
rezas.
Color en sección fina: Incolora
Raya: Blanco
Dureza (Mohs): 1,5-2
Exfoliación:: "Primera exfoliación: Perfecta en [???] "Segunda exfo-
liación: Perfecta en [???] "Tercera exfoliación: Perfecta
Fractura: Fibrosa
Densidad: 2,3 g/cm3 (medida) | 2,31 g/cm3 (calculada) El yeso es
un sulfato de calcio hidratado de cristales generalmente blancos, color
que puede variar dependiendo de las inclusiones que presente. Por lo
general aparece formando cristales límpidos y tabulares, en ocasiones
alargados, a menudo formando maclas tan conocidas como la cola de
golondrina o la de hierro en lanza. Son comunes también los agregados
espáticos como la selenita, cuyo nombre deriva de la palabra luna, en
griego, por el aspecto blanquecino y nacarado; los agregados fibrosos de
cristales alargados como la sericolita y las masas granulares compactas,
como el alabastro, que es el antiguo nombre empleado para designar los
vasos egipcios para los ungüentos y para usos funerarios, constituidos
con calcita concreacionada y denominada alabastro, quizás por Alabas-
tron, ciudad del curso medio del Nilo. Pero las más conocidas son las
rosas del desierto, agregados de yeso en roseta. Pueden diferenciarse
los siguientes tipos de formación del yeso. El primero y más común es

el origen evaporítico asociados a antiguos mares o lagos salados, cuan-
do al evaporarse el agua precipitaba el sulfato de calcio que contenía.
Puede formarse también como producto de hidratación de la anhidrita,
al actuar el ácido sulfúrico procedente de las piritas sobre la calcita de
margas y arcillas calcáreas o también por sublimación en fumarolas.
ANHIDRITA CaSO4 Sistema de cristalización: Ortorrómbico
Lustre: Vítreo - perlado
Color: Incoloro a azulado o violeta. También blanco o rosado.
Dureza: 3-4
Rareza: común
Características distintivas: Hábito cristalino, exfoliación rectangular
y no uniforme y baja densidad. La anhidrita es un mineral compuesto
de sulfato de calcio anhidro (CaSO4). Está formada por un 41,2Etimo-
logía: El nombre anhidrita proviene del griego y significa "sin agua".
Hace referencia a la ausencia de agua en la cristalización del mineral,
por contraposición al yeso (hidratado). El nombre se lo dio A.G. Wer-
ner, geólogo alemán, cuando se descubrió en mineral en 1804. En los
depósitos de sal, la anhidrita tiene un origen sedimentario evaporíti-
co. Este mineral se deposita a partir de disoluciones acuosas de sulfato
de calcio con un exceso de sodio o de clorato de potasio, si la tempe-
ratura supera los 40o C. En otro caso, se depositan cristales de yeso.
BARITINA Fórmula química: BaSO4 Cristalografía: Sistema y clase:
Ortorrómbico Clase: Sulfatos Subclase: Sulfatos anhidros Grupo: Bari-
tina Etimología: De la palabra griega que significa "pesado.en alusión a
su gran peso específico.
Propiedades físicas: Color: Variable predominando el blanco y el par-
do tenue. Raya: Blanca. Brillo: Vítreo a perlado. Dureza: 3 a 3.5 Den-
sidad: 4.50 g/cm3 Óptica: Biáxico positivo, relieve moderado y líneas
de exfoliación marcadas. Contiene 65.7Forma de presentarse: En masas
granudas, fibrosas o compactas y menos frecuentemente en formas es-
talactíticas o nodulares. Normalmente en cristales rómbicos tabulares,
unidos por la base (agregado en libro) y otras formas variadas. Génesis:
Mineral hidrotermal, ganga de muchas menas metálicas, especialmente
de Pb. También como cemento de muchas areniscas. Yacimientos en
España: Mineral abundantísimo en España, estando presente en casi
todos los yacimientos de origen hidrotermal. Empleo: La principal uti-
lización es para perforación como lodos densos en pozos de petróleo o
gas. Como pigmento y para la fabricación de agua oxigenada. También
en la fabricación del litopón (combinación de sulfuros y sulfatos para
recubrimientos), como estándar del blanco y como carga mineral. Em-
pleo: La principal utilización es para perforación como lodos densos en

pozos de petróleo o gas. Como pigmento y para la fabricación de agua
oxigenada. También en la fabricación del litopón (combinación de sul-
furos y sulfatos para recubrimientos), como estándar del blanco y como
carga mineral. CELESTINA
Pertenece al sistema ortorrómbico y está clasificado dentro del gru-
po de los sulfatos. La Celestina pertenece al grupo de las baritas, siendo
la análoga de ésta por su contenido en estroncio. La encontramos en
rocas sedimentarias y en depósitos de halita y yeso. También se halla
en cavidades de dolomita. Los usos más importantes de la Celestina son
como mena de estroncio y a nivel coleccionista. Etimología El nombre
de Celestina procede del vocablo griego çelestis", celestial, en referencia
al color Mineralogía. Brillo:Vítreo o Perlado. Color:Azul claro, Incoloro,
Amarillento. Raya:Blanca. Dureza:3-3.5. Exfoliacion:Irregular. Fractu-
ra:. El nombre de Celestina procede del vocablo griego çelestis", celes-
tial, en referencia al color azulado del espécimen. ANGLESITA Sistema
cristalográfico: Rómbico
Es sulfato de plomo (II), en forma de cristales de colores claros
asociados a otros minerales de plomo. Suele tener hábito de masa te-
rrosa, y por su cristal es isomorfa con la barita y la celestina. Lugar
de origen A pesar de ser un mineral de plomo bastante común, es raro
encontrarlo en cristales. El nombre de este mineral, muy habitual en los
yacimientos de plomo, proviene de la localidad de Anglesey, en Gales,
donde se encontró por primera vez. Descripción Este mineral es, con
mucha frecuencia, blanco, pero puede tener tonos terrosos, amarillen-
tos, anaranjados o verde (estos últimos debidos a la presencia de níquel
o de malaquita). Como es una especie que reemplaza o es reemplazada
fácilmente por otros minerales de plomo, puede confundirse con la fos-
genita, la cerusita o la stolzita. Aunque su tamaño habitual es de unos
pocos milímetros, excepcionalmente pueden superar los 15 cm. Cier-
tos cristales pueden ser más o menos negruzcos debido a la presencia
de galena en su interior. El raro color verde de algunos de ellos, muy
buscados, se debe a la presencia de iones de níquel. No es muy fre-
cuente encontrar cristales de anglesita por lo que cuando así lo hacen,
son muy apreciados por los coleccionistas. Los cristales son prismáticos
o aplanados-tabulares, con la típica forma de tejado. Por regla gene-
ral forma masas compactas granulares y ocasionalmente forma bandas
concéntricas alrededor de un núcleo de galena. Se suelen presentar ais-
lados o agrupados en formaciones paralelas en las que se disponen unos
junto a otros. "Fórmula química: PbSO4 Çlase: Sulfatos "Hábito: Nor-
malmente en cristales prismáticos muy complejos, a veces tabulares,
masivo, granular o raras veces con acabados piramidales La anglesita

presenta la siguiente composición (peso molecular de la fórmula em-
pírica dividido por las sumas de los pesos atómicos de cada elemento
para obtener el porcentaje de cada uno de ellos): ALUNITA Del latín
.alumen"que significa alumbre el que se crea con el fuego. DUREZA: 3.5
- 4 DENSIDAD: 2,8 RAYA: Blanca COLOR: Blanco,amarillento,gris
BRILLO: Vítreo a perlado EXFOLIACIÓN- FRACTURA: Perfecta -
Concoidea CRISTALIZACIÓN: Sistema Trigonal TRANSPARENCIA:
Transparente a opaco LUMINISCENCIA: MORFOLOGÍA: Cristales
romboédricos,agregados porosos y masas granulares
: La Alunita tiene una tenacidad frágil. Se presenta en rocas vol-
cánicas.Su origen es secundario como resultado de reacciones de ácido
sulfúrico con rocas en Al, asociado con yeso. Se aplica la Alunita como
mena de Al... El salamoníaco es un mineral semejante a la alunita,pero
de diferente forma cristalina,si bien cuando se presenta en agregados
amorfos resultan dificiles de distinguir Este mineral ha sido utilizado
para datación de sedimentos por el método del potasio-argón en depó-
sitos metálicos, a partir de la datación de la alunita que se presenta
rellenando el interior de oquedades. Para la preparación de alumbre.
Para la obtención de aluminio metálico y fertilizantes potásicos.
"
Celestina (SGM-SLP) Anhidrita Tomada de: http://es.wikipedia.org/wiki/Anhidrita
Yeso (SGM)
Wolframatos (o tungstenatos) y molibdatos Se trata de un pequeño
grupo de minerales de mena que son coloridos e interesantes. El tungs-
teno (W) tiene un peso atómico mucho mayor (184) que el molibdeno
(96), ambos pertenecen a la misma familia de la tabla periódica y, de-
bido a la contracción lantánida, tienen el mismo radio iónico. Debido
a esto, cada uno de ellos puede sustituir fácilmente al otro como ca-
tión coordinador. Pero en la naturaleza es raro encontrar volframios
primarios casi por completo exentos de molibdeno y viceversa. En los
minerales secundarios es más común la asociación mutua de los dos
elementos en solución sólida.
Como ejemplos de este tipo de minerales tenemos: volframita, schee-
lita, powellita, wulfenita. WOLFRAMITA Fórmula química: (Fe,Mn)WO4
Clase: Wolframatos Etimología: Del altiguo alto aleman "wolf"lobo y
"hrabançuervo. Cristalografía: Sistema y clase: Monoclínico
Propiedades físicas: Color: Negro. Raya: Negra pardusca. Brillo: Me-
tálico o resinoso. Dureza: 4 a 4.5 Densidad: 7 a 7.5 g/cm3 Óptica: Opa-
co. De color gris y de difícil pulido, reflexiones internas rojizas pardas.
Otras: Química: Forma parte de la serie isomorfa entre la Ferberita
FeWO4 y la Hubnerita MnWO4. Contiene 76.5Forma de presentarse:

En cristales de hábito tabular, según el primer pinacoide con un há-
bito foliar y caras estriadas. También en formas hojosas, laminares o
columnares. Masiva y raramente granular.
. El tungsteno (W) tiene un peso atómico mucho mayor (184) que
el molibdeno (96), ambos pertenecen a la misma familia de la tabla
periódica y, debido a la contracción lantánida, tienen el mismo radio
iónico. Debido a esto, cada uno de ellos puede sustituir fácilmente al
otro como catión coordinador. Pero en la naturaleza es raro encontrar
wolframios primarios casi por completo exentos de molibdeno y vice-
versa. En los minerales secundarios es más común la asociación mutua
de los dos elementos en solución sólida.
Como ejemplos de este tipo de minerales tenemos: wolframita, schee-
lita, powellita, wulfenita. Empleo: Mena de wolframio metal usado para
filamentos de luminotecnia y en la industria del armamento. SHEELITA
Fórmula química: CaWO4 Clase: Wolframatos Etimología: En honor
del descubridor del wolframio K. W. Scheele. Cristalografía: Sistema y
clase: Tetragonal; 4/m Grupo espacial: I4/m a = 5.25 Å, c = 11.40 Å;
Z = 4 Líneas de DRX(intensidades) ds: 3.24(10) - 3.03(2) - 2.72(2) -
2.02(3) - 1.653(3). Propiedades físicas: Color: Blanco amarillento. Raya:
Blanca. Brillo: Vítreo o adamantino. Dureza: De 4.5 a 5 Densidad: 5.9
a 6.1 g/cm3 Óptica: Casi transparente. Con luz reflejada da un color
gris muy oscuro y reflexiones internas poco coloreadas. Otras: En cris-
tales generalmente bipiramidales, en algunas ocasiones casi octaédricos.
También masivo granular o macizo. FERBERITA Fórmula: FeWO4
Brillo: Submetálico
Color: Negro
Dureza: 4-4,5
Rareza: raro
Color: Reddish brown, brownish black or brown
Raya: Pardo rojiza
Dureza (Mohs): 4-4,5
Tenacidad: Frágil
Exfoliación::perfecta
La ferberita es un mineral de tungsteno y hierro de fórmula química
FeWO4. Su nombre proviene de Rudolph Ferber, mineralogista aficio-
nado, que encontró en 1863 este mineral en Sierra Almagrera (Almería,
España). La ferberita es un mineral negro o gris oscuro cuya composi-
ción química es FeO 23,65Es de la misma serie que la hübnerita, pero
mientras esta última es el miembro final rico en manganeso, la ferberita

es el miembro final rico en hierro. Entre ambos está la wolframita, que
contiene tanto hierro como manganeso en proporciones variables entre
el 20HUBNERITA Fórmula: MnWO4
Color: Reddish brown, brownish black or brown
Dureza: 4-4,5
Rareza: raro Haluros
Este grupo de minerales está constituido por combinaciones quími-
cas de metales con los halógenos como el flúor, cloro, bromo y yodo.
Generalmente tienen poca dureza, un peso específico bajo y brillo ví-
treo; su color puede variar bastante, como en el caso de la fluorita y
algunos pueden considerarse de gran importancia económica. Los ha-
luros son los ejemplos más perfectos del mecanismo de enlace iónico
puro. Todos los haluros cúbicos tienen puntos de fusión de moderado
a elevado, y en ese estado son malos conductores del calor y de la elec-
tricidad. La conductividad eléctrica se efectúa por electrólisis, es decir,
obedece al transporte de cargas por los iones y no por los electrones
y a medida que aumenta la temperatura y son liberados los iones por
el desorden térmico, aumenta rápidamente la conductividad eléctrica,
llegando a ser excelente en el estado de fusión. Esta conductividad de
los haluros fundidos se aprovecha en los procesos industriales.
Algunos ejemplos de esta clase son: halita, silvinita, carnalita, fluo-
rita, criolita, atacamita. HALITA
Fórmula química: NaCl Sistema: Cúbico Clase: Halogenuro Etimo-
logía: Del griego hals, sal y lithos, piedra. Sinónimos: Sal gema, Cloruro
sódico Composición: Na 39,43Peso específico: 2-2,1 g/cm3 Dureza: 25
Color: Blanca o incolora, aunque debido a las impurezas puede pre-
sentarse grisácea, amarilla, rojiza o azul. Raya: Blanca Brillo: Vítreo
Transparencia: Transparente a translúcido Fractura: Desigual Exfolia-
ción: Muy perfecta Tenacidad: Frágil Frecuencia de distribución: Abun-
dante
Aspecto y características: Masas granudas, compactas con cristales
cúbicos bien desarrollados pudiendo contener inclusiones líquidas y ga-
seosas. Muy fácilmente soluble en agua con sabor salado carácterístico.
Fluorescente a rayos UV.
Aplicaciones: Es el mineral más importante para el hombre, cons-
tituyendo un elemento indispensable para la vida. Se usa para la con-
servación de los alimentos, alimentación y fabricación de los productos
químicos, metalúrgia y medicina.
SILVINA Fórmula química: KCl Clase: Haluros SILVINA Etimo-

logía: Deriva del nombre dado por los primeros químicos como "sal
digestiva de Sylvio", refiriéndose al químico Sylvius de la Boë (1614 -
1672). Cristalografía: Sistema y clase: Isométrico
Propiedades físicas: Color: Transparente o blanco. Las coloraciones
(roja la más frecuente) son debidas a las impurezas. Raya: Blanca. Bri-
llo: Vítreo. Dureza: 2 Densidad: 1.993 g/cm3 Óptica: Isótropo, índice de
refracción 1.490. Otras: Química: Contiene el 52.4Forma de presentar-
se: En cubos u octaedros a veces en combinación y en masas cristalinas
granulares, con exfoliación cúbica. También compacto. Génesis: Más
rara que la halita tiene la misma forma de yacer que esta. Es una de
las últimas sales en separarse durante la precipitación en cuencas sali-
nas. Empleo: Fuente principal de compuestos de potasio que se emplean
extensamente como fertilizantes.
Fosfatos, Arsenatos y Vanadatos
Esta clase comprende un gran número de minerales de vivos co-
lores que son poco conocidos. Se caracterizan por la presencia, en el
grupo aniónico, de fósforo (fosfatos), arsénico (arseniatos) y vanadio
(vanadatos). Algunos tienen una gran importancia para la extracción
de elementos químicos poco comunes. Como ejemplos se pueden men-
cionar los siguientes: litiofilita, trifilita, monacita, apatito, piromorfita,
vanadinita, eritrita, ambligonita, lazurita, escorzalita, wavelita, turque-
sa, autunita, carnotita. Los Fosfatos Minerales. En la naturaleza existen
numerosos minerales del grupo de los fosfatos (250 aproximadamente)
pero la mayoría de ellos son muy raros Geológica y técnicamente es un
mineral importante, principal portador del ácido fosfórico en el reino
mineral; muy difundido en toda suerte de yacimientos del más varia-
do origen, por su importancia como elemento constitutivo de las rocas
eruptivas de toda especie y acompañante de los minerales metálicos
Los fosfatos son relativamente numerosos aunque sólo destaca el apati-
to por su abundancia relativa, en cuya estructura pueden entrar otros
aniones adicionales como F-, Cl- y (OH)-. Los arseniatos y vanadatos
más comunes (e.g. mimetita, vanadinita) son minerales supergénicos
que se forman en las zonas de oxidación de algunos filones de minerales
metálicos APATITO Fórmula: Ca5(PO4)3(F, Cl, OH)
Sistema de cristalización: Hexagonal
Lustre: Vítreo
Color: Variable (incoloro, parduzco, verdoso).
Dureza: 4,5-5
Rareza: común
En el mundo orgánico, el apatito desarrolla un papel fundamental
como componente mineral de los huesos y dientes. Este hecho tiene

también una notable importancia paleontológica ya que la fosilización
de los huesos en algunos sedimentos se produce por la sustitución par-
cial o total de las moléculas orgánicas de aquellos por finos cristales de
apatito. Es un mineral con cristales hexagonales y dureza 5 en la escala
de Mohs; el color es variable aunque predominan los cristales incolo-
ros, de color pardo o verdoso. El apatito es una fuente importante de
fósforo, ocurre como un accesorio común en muchas rocas ígneas, son
visibles los cristales pequeños con el microscopio. Los cristales gran-
des se encuentran en vetas de grano grueso que son comerciales para
obtener el fosfato.
Autunita Fórmula: Ca(UO2)2(PO4)2·11H2O
Color: Yellow, pale yellow, pale green, lemon yellow or greenish ye-
llow
Dureza: 2-2,5
Rareza: común
Características distintivas: fluorescente, radioactiva
Tenacidad: Frágil Fórmula química: Ca(UO2)2(PO4)2·10-12H2O Cla-
se: Fosfatos Etimología: Deriva de la localidad francesa de Autun (Saône-
et-Loire). Cristalografía: Sistema y clase: Tetragonal, 4/m2/m2/m Gru-
po espacial: I4/mmm a = 6.969 Å, c = 20.76 Å; Z = 2 Líneas de
DRX(intensidades) ds: 10.48(10) - 5.19(8.6) - 3.565(8.3) - 2.080(4.5).
Propiedades físicas: Color: Amarillo, amarillo verdoso. Raya: Amarillo
pálido. Brillo: De adamantino a vítreo. Dureza: De 2 a 2.5 Densidad:
3.1 Óptica: Otras: Mineral radiactivo, fluorescente con luz ultravioleta
Química: Composición química bastante variable por las sustituciones.
Contiene de media 57.95Forma de presentarse: En cristales delgados
de formas rectangulares o piramidales. Corrientemente en agregados
masivos, costras o diseminado. Empleo: Fuente secundaria de uranio.
Monacita Fórmula química: (Ce,La,Nd,Th,Y)PO4 Clase: Fosfatos
Etimología: Deriva de un término griego que significa "solitario.en alu-
sión de lo raro y escaso que es este mineral. Cristalografía: Sistema y
clase: Monoclínico Propiedades físicas: Color: De amarillo a castaño ro-
jizo. Raya: Amarillo muy claro casi blanca. Brillo: Resinoso. Dureza: 5
a 5.5 Densidad: 4.6 a 5.4 g/cm3 Óptica: Traslúcida. Uniáxica positiva.
Otras: Química: Contiene del 20 - 30Forma de presentarse: En mono-
cristales pequeños, algo aplastados alargados según el eje c. Normal-
mente en forma masiva, granular o en forma de arena (arenas céreas).
Génesis: Empleo: Es la principal fuente de óxido de torio, utilizado en
camisas de lámparas de gas. El torio es igualmente un combustible nu-

clear. También se obtiene cerio y tierras raras. Bauxita Etimología: Del
latín alumen. Fórmula química: Elemento: Aluminio Al, Mena: Bauxita
AlO3(OH) Propiedades físicas: Aluminio: Peso atómico: 26,9815. Nú-
mero atómico: 13. Punto de ebullición: 2.450 o C. Punto de usión: 659,70
o
C. Bauxita: Sistema: Rómbico. Hábito: agregados criptocristalinos a
escamosos finos. Dureza: 3,5 - 4. Densidad: 3,1. Color: Blanco, amari-
llento, incoloro; en los agregados pisolíticos exhibe tonalidades rosa a
rojo. Raya: blanca a roja. Brillo: mate. Descripción: Es uno de los ele-
mentos más abundantes de la corteza terrestre de la cual forma más del
7El Aluminio (Al) es un excelente conductor de calor y de electricidad.
Su mayor ventaja es su ligereza, pues pesa casi tres veces menos que el
acero ordinario. La Bauxita, la cual se presenta generalmente en forma
de mezcla de Gibsita Al(OH)3 y Caolinita Al2Si2O5 (OH)4, y que se
conoce también como boehmita, es la materia prima de la cual se obtie-
ne la alúmina, del procesamiento de esta se obtiene el Aluminio. Este
procesamiento exige un alto consumo de energía eléctrica, debido a esto
se dice que la energía eléctrica es materia prima esencial en la obten-
ción del Aluminio. El color y la paragénesis característicos de la Bauxita
excluyen cualquier posible confusión con otros minerales. Origen: Casi
todo el Aluminio se obtiene de un mineral denominado Bauxita que se
presenta exógeno en sus yacimientos, arcilla cuyo contenido metálico es
de más del 40WAVELITA Fórmula: Al3(PO4)2(OH,F)3·5H2O
Color: Verde, incoloro, negro pardusco, pardo o azulado.
Dureza: 3,3-4
Rareza: extendido Características distintivas: Hábito cristalino, co-
lor verde y dureza. La wavellita es un fosfato de aluminio que aparece
como mineral secundario típico, no muy abundante. Cristaliza en el
sistema rómbico en forma de cristales aciculares generalmente reunidos
en agregados esferulíticos fibroso radiados, en costras y estalactitas. La
exfoliación es perfecta según las caras del prisma vertical; el color varía
del blanco al amarillo, al verde claro y marrón, mientras que la raya es
siempre de color pardo. Translúcida, con brillo de vítreo a resinoso, se
raya fácilmente.
XENOTIMA Fórmula: Y(PO4)
Sistema de cristalización: Tetragonal
Lustre: Vítreo - graso
color café, gris
Dureza: 4-5
Rareza: raro Tenacidad: Frágil, astillosa

Exfoliación:: "Primera exfoliación: Perfecta en [100] "Segunda exfo-
liación: Perfecta "Tercera exfoliación: Perfecta
Fractura: Irregular La xenotima- es un raro mineral cuyo principal
componente es fosfato de itrio.4 Es isoestructural con el zircón. Forma
una serie de solución sólida con la chernovita-(Y) (YAsO4), en la que la
sustitución gradual del fósforo por arsénico va dando los distintos mi-
nerales de la serie. Además de los elementos de su fórmula, suele llevar
como impureza erbio, substituyendo al itrio en la estructura. Además,
ambas xenotimas forman una serie de solución sólida con ellas en los
extremos, en la que sustitución gradual del itrio por iterbio va dando
los distintos mierales de la serie. Formación y yacimientos Aparece en
rocas ígneas alcalinas y pegmatitas de granito asociadas, donde pue-
den formar cristales de gran tamaño. También puede aparecer en gneis
micáceos y cuarzosos, así como en material detrítico. Suele encontrarse
asociado con otros minerales como: circón, anatasa, rutilo, sillimanita,
columbita, monacita e ilmenita.
Carbonatos, nitratos y boratos Los carbonatos son aquellos mine-
rales que están constituidos por la combinación química de un metal
con el grupo aniónico carbonato, por lo que éstos son los más difun-
didos. Entre sus características se puede mencionar que poseen dureza
media o baja, son generalmente blancos, pero también pueden presen-
tar vivos colores, a veces son transparentes o translúcidos por lo que
son fácilmente localizables en hermosas cristalizaciones. A diferencia de
los minerales de otras clases, los carbonatos tienen la característica de
disolverse con efervescencia en el ácido clorhídrico diluido, en frío y en
caliente, por lo que son fácilmente identificables. Los carbonatos anhi-
dros importantes pertenecen a tres grupos isoestructurales: .o Grupo de
la calcita: calcita, magnesita, siderita, rodocrosita, smithsonita. o Gru-
po del aragonito: aragonito, witherita, estroncianita, cerucita. o Grupo
de la dolomita: dolomita, ankerita. Además de los minerales de estos
tres grupos sólo tienen importancia los carbonatos básicos de cobre: la
azurita y la malaquita. Los nitratos que se presentan escasamente en la
naturaleza son fácilmente solubles en agua. El nitro sosa o nitrato de
Chile es conocido por su importancia comercial. Entre los más impor-
tantes tenemos el nitro y la nitratina (nitrato de Chile). Los boratos
minerales se encuentran, en raras ocasiones, en yacimientos utilizados
industrialmente. La mayoría presentan un peso específico bajo y brillo
vítreo o graso; son en gran parte incoloros, blancos, grises, transpa-
rentes o translúcidos; los compuestos hidratados se vuelven fácilmente
opacos y harinosos en contacto con el aire y frecuentemente se desme-
nuzan. Entre los más abundantes se encuentran la kernita, el bórax,

la ulexita y la colemanita. CALCITA cristaliza sistema hexagonal La
Calcita es el mineral genérico del grupo de las calcitas, dentro de la
serie calcita-rodocrosita. Es un carbonato con fórmula CaCo3. Perte-
nece al sistema trigonal y, en la naturaleza lo podemos encontrar desde
su forma amorfa a una infinidad de cristalizaciones diferentes, sien-
do las más comunes o destacadas el escalenoedro, en punta o diente
de perro, hexagonal, romboedros. . . Igual como el cuarzo, lo encontra-
mos en cualquier parte del planeta. Etimología Su nombre proviene del
latín Calx, que significa Cal. Mineralogía. Brillo:Viítreo o perlado. Co-
lor:Multiples. Raya:Blanca. Dureza:3. Exfoliacion:. Fractura:Irregular.
La calcita es un típico mineral de génesis sedimentaria que se forma
bien de forma química mediante evaporación de soluciones muy ricas
en bicarbonato cálcico (caliza química), o bien por la actividad de los
organismos marinos que forman sus conchas de carbonato cálcico y al
morir sedimentan éstas dando lugar a las llamadas calizas organogéni-
cas. También puede tener un origen metamórfico (mármoles, esquistos
calcáreos); en algunas raras ocasiones forma rocas ígneas (carbonati-
tas).
Accesorio, hidrotermal, ígneo, magmático, metamórfico, pegmatíti-
co, postmagmático, postvolcánico, sedimentario. Empleo o aplicaciones
Para cementos, materiales cerámicos, obtención de la cal,para carga,
fabricación de cemento Portland, en industria química, como fundente
en menas metálicas, el Espato de Islandia en industria óptica etc. Los
mármoles como roca ornamental en revestimientos de fachadas, etc.
ARAGONITO Fórmula: CaCO3
Lustre: Vítreo
Color: Blanco es el más frecuente. También violáceo, marrón, negro,
azul o verde
Dureza: 3,5-4
El aragonito es una de las formas cristalinas del carbonato de calcio
junto con la calcita, pero de diferente estructura cristalina: los prismas
más comunes son pseudohexagonales, que en realidad son maclas donde
se unen tres primas rómbicos. Es de color blanco (lo más frecuente),
aunque también aparece de color violáceo, marrón, negro, azul o verde.
Constituye el esqueleto de distintos organismos marinos vivos y fo-
silizados. También es el constituyente principal del coral, nacar y perlas
(en los dos últimos casos junto con conquiolina); en este caso su origen
sería orgánico. Se origina en depósitos a baja temperatura, en grutas,
zonas de oxidación de yacimientos mineros y fuentes calientes, también
en algunas rocas sedimentarias y metamórficas y en muchas minas de

galena. La secuencia de crecimiento del aragonito puede dividirse en
tres etapas: Primero, en algunos lugares, el agua se filtra por el suelo
y entra en contacto con rocas muy calientes situadas a profundidad.
Calentada por esas rocas el agua asciende y acaba saliendo a la superfi-
cie, entre burbujeos en fuentes termales. Después el agua de las fuentes
termales se enriquece en minerales disueltos, entre ellos el calcio y el
carbono. Al evaporarse y convertirse en vapor, precipita estos compues-
tos en el suelo, que al combinarse con él oxigeno, forma los cristales del
aragonito. Los cristales suelen crecer en ramas que tienen un parecido
a los corales. En ocasiones este mineral llega a tomar formas globulares
o estalactiticas. CERUSITA Fórmula: PbCO3
Lustre: Adamantino
Color: Blanco, gris, verde, incolora o azul
Dureza: 3-3,5
Rareza: extendido Su nombre deriva del latín cerussa, que quiere
decir plomo blanco.
La cerusita es un carbonato de plomo que se encuentra frecuente-
mente y de forma secundaria en la zona de oxidación de depósitos de
minerales de plomo.
ESTRONCIONITA Fórmula: SrCO3
Lustre: Vítreo
Color: Amarillento, blanco grisáceo, gris, verdoso o incoloro.
Dureza: 3,5-4
Rareza: muy raro
Características distintivas: Hábito cristalino, reacciones al ácido y
densidad. Hidrotermal, baja temperatura.
Hidrotermal. Este carbonato de estroncio se encuentra como un mi-
neral hidrotermal de baja temperatura en calizas y también como ganga
en vetas de sulfuros.
WITHERITA Sistema: Ortorrómbico Fórmula: Ba CO3
Dureza 3,5 Peso específico 4,3 Exfoliación perfecta Fractura desigual
Raya blanca Color blanco, amarillo, ,etc Brillo. Vítreo, resinoso Trans-
parente a translucido Dureza 3,3 Raya blanca Color blanco amarillento,
pardo,gris,etc. Brillo vítreo, transparente a traslucido,graso Peso espe-
cífico 4,3 . Usos: Se emplea para la extracción de Bario y a veces en
joyería. Descripción: Witherita es un mineral raro, sobre todo porque
se altera fácilmente. Se altera cuando el ácido sulfúrico a partir de
minerales de sulfuro se disuelve el Witherita, y el azufre se combina
con el elemento de bario para formar Barita. Witherita también se for-

ma a partir de Calcita que pierde el elemento de calcio que en lugar
es reemplazado por bario, formando así witherita. Los cristales largos
y agregados de witherita deben manipularse con cuidado, ya que son
frágiles y se dañan fácilmente
Sulfatos Yeso Fórmula química: CaSO4· 2H2O Clase: Sulfatos Sub-
clase: Sulfatos hidratados Etimología: Del nombre griego del mineral
calcinado. Cristalografía: Sistema y clase: Monoclínico; 2/m Propieda-
des físicas: Color: Incoloro, blanco, gris; diversas tonalidades de amarillo
a rojo castaño por causa de impurezas. De transparente a translúcido.
Raya: Blanca Brillo: Vítreo y sedoso en los cristales. Nacarado en su-
perficies de exfoliación. Dureza: 2 Densidad: 2.32 g/cm3
Química: 33.56 Forma de presentarse: En cristales tabulares de gran
tamaño, con marcado hábito monoclínico. En masas espáticas o micá-
ceas transparentes (Espejuelo), masivo o finamente granudo (Alabas-
tro). Son frecuentes las formas fibrosas en largos cristales alargados
a modo de cristales. Frecuentes maclas en punta de flecha o lanza.
Empleo: como material de construcción en edificios temporales, para
enyesado de paredes, molduras y vaciados. Junto con arcilla se emplea
como fertilizante y sin fraguar es un aditivo retardador en el cemento
Portland. El Espato Satinado y la variedad Alabastro se tallan y pulen
con fines ornamentales.
Los minerales de este grupo tienen una dureza inferior a 3.5, por
ejemplo las especies minerales ricas en agua, cuya dureza baja hasta 2.
Sus propiedades ópticas resaltan los valores más pequeños de los índices
de doble refracción. La formación de sulfatos tiene lugar en las condi-
ciones de elevada concentración de oxígeno, es decir, en elevada presión
parcial del oxígeno en el medio ambiente y a temperaturas relativamen-
te bajas. En esta clase de minerales se observa una gran diversidad de
compuestos, pero que son poco comunes entre ellos. La clase se pue-
de dividir en: Anhidrita Cristalografía: Sistema y clase: Ortorrómbico
Anhidrita. Es un sulfato cálcico (CaSO4) que, a diferencia del yeso, mi-
neral con el que está estrechamente emparentada, se caracteriza por no
poseer ninguna molécula de agua en su estructura cristalina; de ahí lo
apropiado de su nombre, que deriva del término griego anydros, que sig-
nifica privado de agua o deshidratado. Es muy común en los depósitos
de sal, pero es muy raro encontrarla bien cristalizada. Cuando se expo-
ne a la acción del agua, la anhidrita la absorbe y se transforma en yeso
(CaSO4o2H2O), esto es, sulfato de calcio hidratado. Fórmula química:
CaSO4 Clase: Sulfatos Subclase: Sulfatos anhidros Etimología: Su nom-
bre proviene del griego "sin agua"por contraposición al yeso hidratado.
Propiedades físicas · Color: Incoloro a azulado o violeta. Puede ser tam-

bién blanco, o con un tinte rosa, castaño o rojo. · Raya: Blanca. · Brillo:
Vítreo a perlado en las cara de exfoliación. · Dureza: 3.5 · Densidad: 3.90
g/cm3 Composición química Tiene un 41.2 Diagnóstico La anhidrita se
caracteriza por sus tres exfoliaciones en ángulos rectos. Se distingue de
la calcita por su mayor peso específico, y del yeso por su mayor dureza.
Algunas variedades en masas son difíciles de reconocer y debe hacerse
el ensayo del radical sulfato. Yacimientos La anhidrita aparece de la
misma forma que el yeso y está con frecuencia asociada a este mine-
ral, aunque no sea tan corriente como él. Se halla en capas, asociada a
depósitos de sal en la cúspide rocosa de los domos salinos y en calizas.
También aparece en algunas cavidades amigdaloideas del basalto. Ce-
lestina Sistema ortorrombico Formula: SrSO4 Propiedades Fisicas ísi-
casmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmm
Color: incoloro, blanco,gris, y menos frecuente azul, verde y naranja.
Raya Blanca Brillo vítreo o perlado, transparente a translucido, Ex-
foliación perfecta Fractura irregular Dureza 3-3,5 Peso específico 3,96
Celestina SrSO4 Sistema ortorrómbico La celestina o celestita es una
variedad mineral de sulfato de estroncio y una de las principales fuentes
del estroncio. Su nombre deriva de ’caelestis’, en alusión al color azul
de una de sus variedades. Su fórmula química es SrSO4. Es de la clase
de los sulfatos, y de la subclase de los sulfatos anhidros. Pertenece al
grupo de la baritina, porque tiene propiedades muy parecidas a las de
la barita (Sulfato de Ba). Propiedades Físicas Color incoloro, blanco,
gris y menos frecuente azul, verde, naranja Raya Blanca Brillo vítreo o
perlado, transparente a translucido Raya blanca Peso especifico 3,96
Silicatos
En la clasificación de los silicatos se encuentran alrededor de una
tercera parte de los minerales conocidos. Son importantes porque mu-
chos son preciosos como las gemas y otros se explotan industrialmente.
Los silicatos son los materiales cerámicos más importantes y contribu-
yen de diversa manera en nuestra civilización y el nivel de vida, por
ejemplo los ladrillos, las piedras, el cemento y el vidrio empleados en
la construcción de los edificios que se derivan de gran parte de estos
minerales. El conocimiento de los mismos puede ampliarse ya que sa-
bemos que la Luna y todos los planetas de nuestro sistema solar tienen
cortezas rocosas de silicatos y óxidos muy parecidos a los de nuestro pla-
neta Tierra. Algunos son elementos de las rocas sumamente comunes,
como es el caso de las rocas ígneas, las que constituyen más del 90En
la estructura de un silicato estos tetraedros pueden aislarse entre sí
(neosilicatos), o bien reunirse en grupos de dos (sorosilicatos); también
pueden unirse formando anillos (ciclosilicatos) y cadenas muy prolon-

gadas (inosilicatos); o disponerse en superficies planas (filosilicatos), e
incluso en construcciones espaciales formando un armazón tridimensio-
nal (tectonosilicatos). Una característica, que resulta menos detectable
en las demás clases, es que constituyen familias isomorfas, es decir, que
su composición química varía gradualmente de un mineral a otro, de
modo que el primero y el último son totalmente diferentes entre sí. En
el caso del olivino, por ejemplo, entre el término rico en magnesio (fors-
terita) y el rico en hierro (fatalita) existe toda la gama de minerales de
composición intermedia.
.o Nesosilicatos
Los silicatos con grupos tetraédricos SiO4 independientes se llaman
nesosilicatos (del griego nesos, que significa isla) u ortosilicatos (del
griego orthos que significa normal). Los minerales de este grupo tie-
ne valores relativamente altos de peso específico y dureza, su hábito
cristalino es comúnmente equidimensional y no existen direcciones pro-
nunciadas de exfoliación. La forsterita y la fayalita son minerales muy
comunes de las rocas ígneas de alta temperatura. Entre los nesosilica-
tos tenemos: o "Grupo de la fenaquita: fenaquita, willemita. "Grupo del
olivino: forsterita, fayalita. "Grupo de los granates: piropo, almandino,
espersartina. "Grupo del circón: circón. "Grupo Al2SiO5: andalucita,
silimanita, cianita, topacio, estaurolita. "Grupo de la humita: condro-
dita, datolita, esfena, cloritoide. OLIVINO (Mg Fe)2SiO4 Cristaliza-
ción Rómbico Grupo Silicatos Categoría Nesosilicatos Dureza 6,5 a 7
Fractura Concoidea Peso especifico 3,3 -4,0 Propiedades físicas Clivaje
imperfecto
Hábito variable.En general se presenta en fragmentos pequeños: cris-
tales equidimensionales de aspecto prismático, a veces con los ángulos
redondeados; con posibles maclas de penetración en los cristales micros-
cópicos, aunque son muy poco frecuentes. Color: verde oliva, algo ama-
rillento, a veces de parduzco a rojizo por oxidación del Fe, transformán-
dose en Iddingsita, mezcla de óxidos de hidróxidos de Fe y Mg, talco,
etc. Raya: de color blanco. Transparencia: de transparente a traslúcido.
Brillo: vitreo, Variedades La proporción relativa de hierro y magnesio
es variable, formándose así una serie isomorfa contínua de minerales
que genéricamente se llaman Olivino, pero que cuando hay ausencia de
hierro se conoce por Forsterita y cuando no hay magnesio se denomina
Fayalita. Origen y presencia en rocas .Origen: magmático. "Presencia:
se trata de un mineral esencial en una serie de rocas ígneas: Peridotita,
Gabro olivínico, Dolerita olivínica y Basalto olivínico. CIRCON ZrSiO4
CRISTALIZACIÓN: Tetragonal DUREZA: 6,5 - 7,5 DENSIDAD:
7,5 RAYA: blanca COLOR: Amarillo,naranja,pardusco,rojo,verduzco

BRILLO: Vítreo,graso a adamantino, transparente a tranáslucido CO-
LOR: incoloro,amarillo,rojo, verde violeta ,negro EXFOLIACIÓN- FRAC-
TURA: ZIRCÓN, PROPIEDADES ORIGEN Y YACIMIENTOS : El
Zircón pertenece al grupo de los silicatos. Es el mineral conocido más
antiguo de la Tierra y uno los más abundantes en la corteza terrestre.Su
origen es secundario como resultado de la oxidación de la galena,junto
con cerusita,vanadinita y otros minerales.Los mejores especímenes co-
nocidos son los de la mina Red Cloud cerca de Yuma(Arizona). Se
han encontrado cristales naranjas tabulares gruesos de hasta 20 mm de
diámetro en la mina de San Francisco,Magdalena(Sonora,México).Se
conocen cristales tabulares raros de hasta 70 mm de diámetro en Tsu-
meb(Namibia).Se conocen cristales tabulares amarillo anaranjados de
hasta 20 mm de díametro,y cristales piramidales en Bleiberg(Austria)
y Mezica(Eslovenia).Recientemente,se han encontrado cristales de has-
ta 100 mm en Toussit(Marruecos).Los zircones,debido a su tamaño y
pureza tienen calidad de gema. Se utilizan a veces como sustituto del
diamante,aunque tiene inconvenientes como que no aguanta la limpieza
en baños de ultrasonido y que puede cambiar de color si es sometido a
calor.Además los cantos se rompen con facilidad. Con este material se
fabrican cuchillos resistentes y de gran filo(aun mayor a la del acero).
En presencia de irradación radioactiva la red cristalina del zircón es
facilmente alterable ANDALUCITA Fórmula química: Al2SiO5 Orto-
rrómbico Clase: Silicatos Subclase: Nesosilicatos
Color: Rojo, carne, blanco, gris, violeta, pardo y verde oliva. Raya:
Blanca. Brillo: Vítreo algo mate Dureza: 7 a 7.5 Densidad: 3.2 g/cm3
Etimología: Su nombre proviene del de Andalucía, al atribuirse de
manera equivocada a esa región el origen de los ejemplares utilizados
por Werner y Delamétherie para definir el mineral. De hecho las mues-
tras procedían de la localidad de El Cardoso (Guadalajara), probable-
mente del yacimiento de El Zahurdón. La Qiastolita es una variedad
de Andalucita. De hecho son cuatro cristales maclados de andalucita
formando una cruz, también llamada cruz de San Andrés. Pertenece al
sistema ortorrómbico y está clasificado dentro del grupo de los silicatos.
En la naturaleza lo encontramos en nódulos alargados que, al romperlos
y pulir la superficie, apreciamos los cuatro cristales con inclusiones de
carbón formando la cruz Etimología El nombre proviene de la Comuni-
dad Andaluza, donde, por equivocación, se creía que procedía el primer
espécimen analizado. Mineralogía. Brillo:Vítreo graso. Color:Marrón,
rosaceo. Raya:Blanca. Dureza:6,5-7,5. Exfoliacion:Irregular. Fractura:.
SILLIMANITA Al2SiO5 Ortorrómbico Etimología: En honor del
profesor en química en la Universidad de Yale, Benjamin Silliman (1779-

1864). Propiedades físicas: Color: Blanco, gris, pardo y verdoso entre los
más frecuentes. Raya: Incolora o blanca. Brillo: Vítreo o craso. Dureza:
6.5 a 7.5 Densidad: 3.25 g/cm3 Óptica: Índices altos y birrefringencia
elevada. Biáxico positivo. Otras: Química: Contiene el 36.8Forma de
presentarse: En agregados de cristales largos, bacilares, fibrosos, a ve-
ces curvados que le confieren un aspecto de cuerno. También en masas
columnares o fibrosas o en cantos rodados. Génesis: Como elemento ac-
cesorio en rocas metamórficas de gradiente elevado, especialmente en pi-
zarras, gneises, granulitas y micacitas. CIANITA Fórmula: Al2(SiO4)O
Triclinico
Color: Azul o más raramente blanco, verde, o negro.
Dureza: 5-7,3
La cianita es un mineral que debe su nombre, aparecido a finales
del siglo XVIII, a su color azulado. Anteriormente era conocida como
talco azul, debido a su blandeza, y también como berilo lamelar. El
naturalista Horace-Benedict de Saussure la incluyó en el grupo de los
zafiros. Otro sinónimo de la cianita es distenita, que deriva del griego
y que hace referencia a una peculiar característica de este mineral, que
es su diferente dureza que presenta según las direcciones en que intente
rayarse. Otro sinónimo es reticita, que deriva del antiguo nombre latín
Raetia, en Italia, localidad donde fue encontrado por primera vez.
TOPACIO : Al2SiO4(F,OH)2 Ortorrómbico Etimología: Su nom-
bre deriva del de la isla de "Topazion.en el mar rojo. Esta palabra se
utilizaba para cualquier piedra amarilla. También podría derivar de un
término sánscrito que significaba "fuego". Propiedades físicas: Color:
Amarillo, transparente o blanco, en raras ocasiones azul (variedad To-
pacio Imperial) o de otro color. Raya: Incolora. Brillo: Vítreo. Dureza:
8 Densidad: 3.57 a 3.59 g/cm3
Forma de presentarse: En cristales prismáticos y agregados colum-
nares de tipo bacilar. También en fragmentos rodados (lágrimas) que
pierden algo de transparencia por el roce. Génesis: Es un mineral forma-
do por la acción de vapores con flúor emanados en los últimos estadios
de la solidificación de rocas ígneas. Aparece en pegmatitas, en aureolas
de contacto de granitos, en pórfidos cuarcíferos.
o Sorosilicatos
Los silicatos con grupos tetraédricos SiO4 conectados, y que dan
lugar a grupos Si2O7, se clasifican como sorosilicatos (del griego soros,
que significa montón) o disilicatos (en referencia a los dobles agrupa-
ciones tetraédricos). Se conocen alrededor de 70 minerales pero en su

mayor parte son raros. Entre los más importantes se tienen: hemimor-
fita, lawsonita. El grupo de la epidota: clinozoisita, epidota, alanita,
idocrasa (vesubianita). Los minerales de este último grupo son isoes-
tructurales y forman cristales monoclínicos. Empleo: Como refractario
alumínico y en bujías de encendido. Las variedades verdes transparentes
son usadas como gemas.
.o Ciclosilicatos Si se concentran más de dos tetraedros se forman
estructuras cerradas en forma de anillo y los anillos cuádruples poseen
la composición Si4O12. Este grupo de silicatos anulares reciben tam-
bién el nombre de ciclosilicatos (del griego kyclos, que significa círculo).
Como ejemplo de estos minerales tenemos: axinita, berilo, cordierita,
turmalina. BERILO Be3Al2(Si6O18), hexagonal Etimología: Nombre
antiguo, deriva de una palabra griega referente a las gemas verdes. Pro-
piedades físicas: Color Puede ser blanco o transparente a translúcido.
También abundan los ejemplares coloreados, pudiéndose distinguir di-
ferentes variedades: Aguamarina es una variedad transparente de color
azul verdoso. Esmeralda es el berilo transparente verde oscuro
Raya blanca Brillo vítreo a resinoso Dureza 7,5 - 80 Peso especifico
2,7 Forma de presentarse: En grandes cristales de hábito prismático
hexagonal, o en masas columnares, granudas y compactas. Génesis:
Como mineral típico de pegmatitas graníticas , en algunas rocas propias
de metamorfismo de contacto. Origen hidrotemal Colombia Empleo:
Como gema la esmeralda es una de las más valiosas y apreciadas. El
berilo es también la principal fuente de berilio, un metal ligero parecido
al aluminio en muchas de sus propiedades. Agregado al cobre el berilio
aumenta la dureza y resistencia a la tracción y a la fatiga.
.o Inosilicatos
Los tetraedros también pueden unirse formando cadenas simples
infinitas, llamados inisilicatos (del griego inos, que significa hilo). Ade-
más, estas cadenas sencillas pueden unirse después lateralmente, com-
partiendo más oxígenos de algunos de los tetraedros para firmar bandas
o cadenas dobles. En los inosilicatos existen dos importantes grupos de
minerales, los piroxenos (de única cadena) y los anfíboles (doble cade-
na). Entre estos dos grupos existe similitud en la cristalografía y en las
propiedades físicas y químicas. Pero la mayor parte de los piroxenos
y anfíboles son monoclínicos, por lo que ambos grupos tienen miem-
bros ortorrómbicos. El color, brillo y dureza de las especias análogas
son parecidos, el peso específico y el índice de refracción son más bajos
en los anfíboles que en los piroxenos. Además, los cristales tienen, a
menudo diferentes hábitos. El piroxeno se presenta en prismas grue-
sos, mientras que los anfíboles tienden a tener cristales alargados, a

veces aciculares. También sus exfoliaciones son distintas. Familia de
los piroxenos o "Serie enstatia-ortoferrosita: enstantia, hiperstena, pi-
geonita. "Serie diópsido-hedenbergita: diópsido, hedenbergita, augita.
"Grupo del piroxeno sódico: jadeíta, egirina, espodumena. "Grupo de
los piroxinoides: wallastonita, rodonita, pectolita. Familia de los anfíbo-
les o .Antofilita "Serie de la commingtonita: commingtonita, grunereita.
"Serie de la tremolita: tremolita, actinolita, horblenda. "Grupo de los
anfíboles sódicos: glaucofano, riebeckita.
/inosilicatos.htm Horblenda Imagen tomada de: http://es.wikipedia.org/wiki/Hornblend
.o Filosilicatos Cuando tres de los oxígenos de un tetraedro se com-
parten con tetraedros contiguos se forman láminas planas infinitamente
extensas de composición unitaria Si2O5, a este tipo se le denominan
filosilicatos (del griego phyllon, que significa hoja). Todos los miem-
bros de este grupo tienen hábito hojoso o escamoso y una dirección
de exfoliación dominante; son generalmente blandos, de peso específi-
co relativamente bajo y las láminas de exfoliación pueden ser flexibles
e incluso elásticas. .o Grupo de las serpentinas: antigorita, crisotilo. o
Grupo de minerales arcillosos: calinita, talco, pirofirita. o Grupo de las
micas: moscovita, flogopita, biotita, lepidolita, margarita. o Grupo de
la clorita: clorita. o Apofilita, prehnita, crisocola.
(SGM-CM) Flogopita (SGM-SLP) .o Tecnosilicatos Cuando los cua-
tro oxígenos de un tetraedro SiO4 son compartidos por tetraedros con-
tiguos se obtiene una red tridimensional de composición unitaria SiO2,
a estos se les denomina tectonosilicatos (del griego tecton, que significa
constructor). Casi el 64
Entre los principales grupos se tienen: .o Grupo SiO2: cuarzo, tri-
dimita, cristobalita, ópalo. o Grupo de los feldespatos Serie de los
feldespatos potásicos: microclina, ortosa, sanidina. "Feldespatos plagio-
clasas: albita, anortita. o Grupo de los feldespatoides: leucita, nefelina,
sodalita, lazurita, petalita. o Serie de las escapolitas: marialita, meioni-
ta, analcima. o Grupo de las zeolitas: natrolita, chabazita, heulandita,
estilbita.

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Índice general

La Cristalografía es la ciencia que se ocupa de los sólidos cristalinos

un determinado sólido cristalino. Además, para un determinado cristal

dodecaedros o triaquisoctaedros. A pesar de sus diferentes formas de

1.0.3. Eje de simetría

1.0.4. Sistemas cristalinos

2. Cuando una misma cara del cubo de observa en cuatro

1.0.5. Sistema Cubico

h0.25 cubico.eps cubico.eps cubico.eps

1.0.6. Sistema Tetragonal b

1.0.7. Sistema hexagonal c

hexagonal.eps hexagonal.eps hexagonal.eps

Figura 1.1: sistema cubico

Existen 4 ejes cristalográficos, tres a 60 en el plano horizontal y uno

1.0.8. Sistema ortorrómbico

Ejemplo: Olivino (Mg,Fe)2(SiO4) Una forma típica es una combinación

Figura 1.2: sistema cubico

1.0.9. Sistema monoclínico c

monoclinico.eps monoclinico.eps monoclinico.eps

Figura 1.3: sistema cubico

1.0.10. Sistema triclínico.eps

Figura 1.4: sistema triclinicos

Hay tres ejes cristalográficos, ninguno de ellos a 90 entre sí: >alfa es

1.1. Mineralogía Física

1.1.5. Peso especifico

1.2. Mineralogía descriptiva

1.3.2. Génesis del Oro Nativo, Au

El oro se presenta muy comúnmente en rocas ígneas, de hecho se

1.3.3. Características y propiedades del Oro Nati-

la antigüedad los principales yacimientos de Oro fueron los del imperio

son Sudáfrica, Estados Unidos, Australia, Canadá, China y en Suramé-

1.3.4. Usos del Oro Nativo

1.3.5. Plata nativa, Ag

1.3.6. Cobre nativo, Cu

derivan del fuerte enlace covalente entre sus átomos. En particular, el

con brillo metálico, refractario y se exfolia con facilidad, Es carbono

sulfuro carbónico, productos químicos, pólvora, cerillas, pirotecnia, vul-

Características y Propiedades de la Pirita Composición Química de

La Pirita posee la propiedad de generar chispas si es golpeada con

negocios, estudios y poderes de la comunicación; así mismo, ya que se

"Fórmula química: PbS2 Clase: II. Sulfuros Sistema Cristalográfi-

Observaciones: Asociados a este mineral se encuentran cristales de

1.3.11. Estibina o Antimonita Sb2 S3

La antimonita. Este mineral, conocido también con los nombres de

cos o aciculares, de forma alargada, aplanados transversalmente y con

generalmente maclas de tipo polisintético. También en masas exfolia-

1.3.12. Calcopirita CuF eS2

verdosas y azuladas, brillo metálico y raya negra verdosa. Es un mine-

Usos de la calcopirita Al ser la composición de este sulfuro, dos

oxidación, donde puede formarse una manta de calcosita. Muchas minas

1.3.14. Cinabrio HgS

Sistema cristalino: Trigonal

presentarse es en masa granular, y debido a la presencia de mercurio

1.3.15. Oropimente As2 S3

1.3.16. Rejalgar As4 S4

Grupo espacial: Pbnm a = 11.15 Å, b = 11.29 Å, c = 3.98 Å; Z = 4. Lí-

que existan procesos de soluciones sólidas a altas temperaturas, y al dis-

Estructura Cristalina: Monoclínico Propiedades Físicas Ópticas: "Bri-

Chocoya, Potosí, Bolivia - Localidad tipo. Çhocaya, Animas-Chocaya,

rocas carbonatadas. Empleo: Mena de cobre y plata.

hexagonal y en el segundo, el rómbico. El tamaño del catión calcio, in-

fibrosas de color blanco de aspecto esferoidal, estalactítico o astilloso

algunos pueden considerarse de gran importancia económica. Los ha-