1

Dar un concepto sencillo y claro de balance térmico

Identificar cada parámetro a considerar con su ecuación para

realizar el balance térmico de la caldera
Establecer conclusiones lógicas del tema.

Balance Termico De La Caldera1

La distribución del calor resultante de la combustión del combustible en

el hogar de una caldera se entiende mejor por medio del balance térmico, el
cual consiste en confeccionar una tabla con el calor absorbido por el generador
de vapor y con las pérdidas caloríficas concurrentes en la combustión.
Generalmente los cálculos se expresan en KJ/Kg de combustible y en
porcentajes; por lo tanto los totales tendrán que ser el Poder Calorífico Superior
del combustible y 100% respectivamente. Los parámetros que hay que
considerar son los siguientes:[CITATION Jes \p 1 \l 3082 ]

3.13.3.1. CALOR ABSORBIDO POR EL GENERADOR DE VAPOR

El calor absorbido por el generador de vapor, incluyendo el economizador,

sobrecalentador y recalentadores, puede calcularse por la formula, siguiente:

ṁv
H 1= [ ( h −h ) + f ( h4 −h3 ) ] 3.54
ṁc 2 1

Donde:
H1 = Calor absorbido por el agua y el vapor en la caldera por cada Kg. de
combustible tal como se quema.
ṁ v = Flujo másico del vapor producido por la caldera en Kg/h
ṁ c = Flujo másico de combustible quemado en Kg/h
h2 = Entalpía específica del vapor a la salida de la caldera, incluyendo el
sobrecalentador en KJ/Kg
1
Severns W., Energía mediante Vapor, Aire o Gas
 2

h1 = Entalpía específica del agua de alimentación a la entrada de la

caldera, considerando el economizador dentro de la caldera en
KJ/Kg
f = Fracción de recalentamiento, se evalúa por la relación entre el flujo
de vapor que retorna a la caldera para ser recalentado y el flujo de
vapor producido en la caldera

ṁ retornoal recalent ador

f= 3.55
ṁ v

h4 = Entalpía específica del vapor a la salida del recalentador en KJ/Kg

h3 = Entalpía específica del vapor a la entrada del recalentador en KJ/Kg

3.13.3.2. PÉRDIDAS CALORÍFICAS DEBIDAS A LA HUMEDAD DEL

COMBUSTIBLE

La humedad del combustible se vaporiza y abandona la caldera en forma

de vapor recalentado. La pérdida se puede evaluar por la expresión:

H 2  mhum (h ''  h ' f ) 3.56

Donde:
H2 = Perdidas caloríficas debidas a la humedad del combustible en KJ/Kg
de combustible tal como se quema
mhum = Masa de la humedad libre en Kg/Kg de combustible

h '' = Entalpía específica del vapor recalentado a la temperatura de los

humos y a una presión absoluta de 6,866 Kpa en KJ/Kg

h' f
= Entalpía específica del líquido a la temperatura a la cual el
combustible entra en el hogar de la caldera en KJ/Kg

3.13.3.3. PÉRDIDAS CALORÍFICAS DEBIDAS AL AGUA PROCEDENTE DE

LA COMBUSTIÓN DEL HIDRÓGENO
 3

El Hidrógeno del combustible al quemarse se transforma en agua, la cual

abandona la caldera en forma de vapor recalentado, se evalúa esta pérdida por
la siguiente expresión:

H 3  9 H hum. form. (h ''  h' f ) 3.57

Donde:
H3 = Pérdidas caloríficas debidas al agua procedente de la combustión del
Hidrógeno en KJ/Kg de combustible tal como se quema
Hhum. form. = Masa de la humedad procedente de la combustión del Hidrógeno
en Kg/Kg de combustible

3.13.3.4. PÉRDIDAS CALORÍFICAS DEBIDAS A LA HUMEDAD DEL AIRE

SUMINISTRADO

Estas pérdidas caloríficas normalmente son muy pequeñas y pueden

calcularse mediante la fórmula:

H 4  msat Cpvapor (Tg  Ta ) 3.58

Donde:
H4 = Pérdidas caloríficas debidas a la humedad del aire suministrado en
KJ/Kg de combustible tal como se quema
msat = Masa de la humedad del aire en Kg/Kg de combustible, se evalúa
con la expresión siguiente:

msat   mvs mra 3.59

Donde:

 = Humedad relativa
mvs = Masa de agua requerida para saturar un Kg. de aire seco
mra = Masa real de aire seco empleado por Kg. de combustible
 4

Cpvapor = Calor específico a presión constante del vapor de agua = 1,8723

KJ/Kg-°K
Tg = Temperatura de los gases de escape a la salida de la caldera en °C
Ta = Temperatura del aire al entrar al hogar de la caldera en °C

3.13.3.5. PÉRDIDAS CALORÍFICAS DEBIDAS A LOS GASES SECOS DE LA

CHIMENEA

Esta pérdida es generalmente la más importante y se calcula por la

siguiente fórmula:

H 5  mgs Cpgs (Tg  Ta ) 3.60

Donde:
H5 = Pérdidas caloríficas debidas a los gases secos de la chimenea en
KJ/Kg de combustible tal como se quema
mrgs = Masa real de los gases secos a la salida de la caldera en Kg/Kg de
combustible
Cpgs = Calor específico a presión constante de los gases secos. Se asume
que los gases secos tienen el mismo comportamiento del aire por lo
tanto Cp = 1,0035 KJ/Kg-°K

3.13.3.6. PÉRDIDAS CALORÍFICAS DEBIDAS AL COMBUSTIBLE GASEOSO

SIN QUEMAR

Esta pérdida también es generalmente pequeña y es debida a que el aire

se suministra en cantidad insuficiente, lo cual da como resultado que parte del
Carbono del combustible se oxide en forma incompleta formando monóxido de
Carbono (CO), se evalúa ésta perdida por la expresión siguiente:

 CO 
H6    * 23.817 * C1 3.61
 CO2  CO 
 5

Donde:
H6 = Pérdidas caloríficas debidas al combustible sin quemar en KJ/Kg de
combustible tal como se quema
CO = Porcentaje en volumen de monóxido de Carbono presente en los
gases de combustión, determinado por el análisis de los gases secos
de los humos
CO2 = Porcentaje en volumen del dióxido de Carbono presente en los gases
de combustión
C1 = Carbono realmente quemado por Kg. de combustible

3.13.3.7. PÉRDIDAS CALORÍFICAS DEBIDAS AL COMBUSTIBLE SIN

CONSUMIR CONTENIDO EN LAS CENIZAS Y ESCORIAS

Parte del Carbono del combustible, ya sea sin quemar o parcialmente

quemado cae en el cenicero. Esta pérdida depende del tipo de parrilla,
velocidad de combustión, tamaño y clase de carbón. Esta pérdida se determina
utilizando la ecuación:

mr Cr
H 7  34.108* 3.62
mq

Donde:
H7 = Pérdidas caloríficas debidas al combustible sin consumir contenido
en las cenizas y escorias

3.13.3.8. PÉRDIDAS CALORÍFICAS DEBIDAS AL HIDRÓGENO E

HIDROCARBUROS SIN CONSUMIR, RADIACION Y OTRAS
PERDIDAS

Estas pérdidas se determinan restando el calor absorbido por la caldera,

y las pérdidas caloríficas 2 a 7, de la potencia calorífica del combustible tal
como se quema, es decir:
 6

H 8  PCS  ( H1  H 2  H 3  H 4  H 5  H 6  H 7 ) 3.63

Donde:
H8 = Pérdidas caloríficas debidas al Hidrógeno e hidrocarburos sin
consumir, radiación y otras pérdidas

Con el propósito de aplicar los conceptos expresados anteriormente se

presenta a continuación un ejemplo ilustrativo de la evaluación del Análisis de
la Combustión y del Balance Térmico de una caldera.

Ejemplo 3.1:

En la figura que se muestra, se representa una planta de vapor, de ella se

han determinado las propiedades indicadas en la misma y además al efectuar
las pruebas en dicha planta, se determinaron los siguientes parámetros:

 El combustible utilizado en la caldera, es un carbón, al cual se le realizó el

análisis último, los resultados obtenidos son:
 Carbono = 0,72
 Hidrógeno = 0,13
 Oxigeno = 0,02
 Azufre = 0,02
 Nitrógeno = 0,06
 Cenizas = 0,05

T = 700 °C
P = 30 MPa
4

P = 1,6 MPa T = 700 °C 8

 6
3
m2 = 1 Kg/s P = 0,6 MPa

m1 = 10 Kg/s 7

9 Wb = 30,2899 KJ/Kg 1

10

 Del análisis de Orsat se determinó:

 CO2 = 12,0%
 O2 = 2,0%
 CO = 0,5%
 N2 = 85,5%
 Consumo de combustible = 4.500 Kg/h
 Producción de residuos en la caldera = 300 Kg/h
 Temperatura ambiente = 25 °C
 Humedad relativa = 95%
 Presión atmosférica = 100 KPa
 Temperatura de los humos en la salida de la caldera = 220 °C

Determinar de la planta de vapor lo siguiente:

a. Parámetros de combustión.
b. Balance térmico de la caldera

Solución:
 8

Los parámetros de combustión de la caldera consisten en evaluar el

caudal volumétrico del aire y el caudal volumétrico de los gases producto de
combustión, para ello, se procede inicialmente a calcular el aire teórico:
(Ver página 3)

mta  11, 52 C  34,56 ( H  O )  4,32 S 3.30

8

mta  11,52*0, 72  34,56 (0,13  0, 02 )  4,32 *0, 02

8

mat  12, 7872 Kg de aire Kg de Comb

Ahora se determina la masa real de aire

(Ver página 6)

28 N 2 m C  mr Cr
mra  ma C1  * q q 3.43
12(CO2  CO ) *0, 769 100mq

100* mr 100*300
Cr   A  5  1, 6667%
mq 4500

mq Cq  mr Cr 4500* 72  300 *1, 6667

C1    0, 7189
100mq 100* 4500

28 N 2 28*85, 5
mra  maC1  * C1  *0, 7189  14,9202
12(CO2  CO ) * 0, 769 12(12  0,5) *0, 769
Como el combustible posee Nitrógeno, a la masa real de aire se le debe
practicar una corrección mediante:
(Ver página 8)
%N 6
mra corregida  mra   14,9202   14,8422
76,9 76,9

mrac  14,8422 Kg de Aire Kg de Comb

Ahora se determina la cantidad de aire en exceso o en defecto.

 9

(Ver página 8)
mra  mta
Ea  *100 3.44
mta

mra  mta 14,8422  12, 7872

Ea  *100  *100  16, 0708 %
mta 12, 7872

Se observa que en el proceso de combustión se está utilizando aire en

exceso equivalente al 16,0708 %

Se procede a calcular el caudal másico de aire consumido y el respectivo

caudal volumétrico.
(Ver página 4)

ṁa= ṁc A t 3.33

ṁ ra =m ra∗ṁ c =14,8422∗4.500=66.789,90 Kg de Aire/h

R T amb
V̇ aire =ṁa v a= ṁa 3.34
M aire P atm

Ŕ T am b 8,31434 ( 25+273 )
V̇ ra =ṁra
[ M aire Patm]=66.789,9 [
28,97∗100 ]
V̇ ra =57.122,386 m 3 /h

Para determinar el caudal volumétrico de los humos se requiere

previamente calcular el caudal másico de humos.
(Ver página 9)

 4 CO2  O2  700   mq Cq  mr Cr 
mrgs  mgs * C1    *   3.47
 3( CO2  CO )   100mq 

4∗12+2+700
mrgs=
[ 3 (12+ 0,5 ) ]
∗0,7189=14,378

ṁ gs=m gs∗ṁ c =14,378∗4.500=64.701 Kg de gases /h

(Ver página 11)

 10

m Agua =9∗H =9∗0,13=1,17 Kg de Agua/ Kg de Comb .

ṁ Agua =m Agua∗ṁc =1,17∗4.500=5.265 Kg de Agua/h

ṁhumos =ṁgs∗ṁ Agua =64.701+5.265=69.966 Kg . de humos/h

(Ver página 5)

Ŕ T humos 8,31434∗( 220+273 )

V̇ h= ṁh
[ M humos P atm ]
=69.966 [
29∗100 ]
V̇ h=98.892,589 m3 /h

Con estos dos parámetros es posible seleccionar o diseñar los

ventiladores de tiro forzado o de tiro inducido, además de escoger el tamaño de
los conductos por donde circulan el aire y los gases producto de combustión.

A fin de evaluar el Balance Térmico de la Caldera, se procede según el

orden indicado en el punto 3.13.3. Se calcula previamente el Poder Calorífico
Superior del combustible, utilizando la ecuación de Dulong:
(Ver página 1)
O
PCS ( KJ )  34.108 C  145.338 ( H  )  9.494 S
Kg 8
0, 02
PCS  34.108*0, 72  145.338 (0,13  )  9.494 *0, 02  43.278, 24 ( KJ )
8 Kg
1. Calor absorbido por el Generador de Vapor
(Ver página 12)
ṁv
H 1= [ ( h −h ) + f ( h4 −h3 ) ] 3.54
ṁc 2 1

Al aplicar la ecuación 3.54 al problema que se está resolviendo, los

subíndices de la ecuación quedan:
ṁv
H 1= [ ( h −h ) +f ( h6−h 5) ]
ṁc 4 3
 11

Se requiere determinar los valores de las diferentes entalpías. Para ello

es necesario resolver la planta, la cual se evaluará utilizando los conocimientos
básicos de la Termodinámica.

P4
T4
= 30 Mpa
= 700 °C } h4
s4
=
=
3.745,6 KJ/Kg
6,5606 KJ/Kg-°K

P5 = 1,6 Mpa
s5 = s4 = 6,5606 } Interpolando se obtiene
h5 = 2861,78 KJ/Kg

P6
T6
= 1,6 Mpa
= 700 °C } h6
s6
=
=
3.919,7 KJ/Kg
8,0535 KJ/Kg-°K

P7 = 0,6 Mpa
s7 = s6 = 8,0535 } Interpolando se obtiene
h7 = 3525,055 KJ/Kg

P8 = 10 Kpa
s8 = s6 = 8,0535 } Interpolando se obtiene
h8 = 2553,78 KJ/Kg
x8 = 0,9871

P9 = 0,6 Mpa
Líquido Saturado } h9 = hf = h10 670,56 KJ/Kg

P1 = 10 Kpa
Líquido Saturado } h1 = hf = 191,83 KJ/Kg

Si se aplica un volumen de control en la bomba, la primera ley de la

Termodinámica resulta en:
wb  h1  h2  h2  h1  wb  191,83  (30, 2899)  222,1199 KJ Kg

Al aplicar volumen de control en el calentador, la primera ley queda:

 12

¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿
∑ me he =∑ ms h s ⇒ m1 h2+m2 h 7=m1 h3+m2 h 9
¿
m2 ( h7 −h 9 ) 1( 3 .525 , 055−670 ,56 )
h3 = +h 2= +222 , 1199=507 ,5694 KJ / Kg
¿
m1 10

ṁ v
H 1= [ ( h −h ) +f ( h6−h 5) ]
ṁ c 4 3

10 [ 3.745,6−507,5694+1 ( 3.919,7−2.861,787 ) ]
∗3.600
4.500
H 1=
1

H1  34.367,55 KJ Kg
Con el calor absorbido por el generador de vapor y con el Poder Calorífico
Superior del combustible, se está en capacidad de evaluar la eficiencia de la
caldera, mediante la ecuación:

H1 34 . 367 ,55
ηCaldera= = =0 ,7941
PCS 43 . 278 ,24

ηCaldera=79 , 41%
2. Pérdidas caloríficas debidas a la humedad del combustible.
(Ver página 13)

H 2  mhum (h ''  h ' f )

O 0,02
mhum  9 9  0, 0225 Kg de humedad Kg de Comb
8 8
(Ver página 10)

Pparcial = 6,866 KPa

Thumos = 220 °C } Tsat
hg
=
=
38,41 °C
2.571,43 KJ/Kg
 13

h' '  hg  Cp (T ' '  Tg )  h ' '  hg  Cp (T ' '  Tg )

h' '  2.571, 43  1,8723(220  38, 41)  2.911, 42 KJ Kg

Patm
T
= 100 KPa
= 25 °C } h' f
= 104,89 KJ/Kg

H 2  mhum (h''  h' f )  0, 0225(2.911, 42  104,89)  63,1469

63 , 1469
H 2 =63 ,1469 KJ / Kg de Comb ⇒ %H 2 = ∗100=0 ,1459 %
43 . 278 , 24
3. Pérdidas caloríficas debidas al agua procedente de la combustión del
Hidrógeno.
(Ver página 13)
O 0, 02
H hum. form.  H   0,13   0,1275 Kg de humedad Kg de Comb.
8 8
(Ver página 10)

H 3  9 H hum. form. (h ''  h' f )  9*0,1275(2.911, 42  104,89)  3.220, 493

H 3 =3. 220 , 493 KJ / Kg de Comb . ⇒ %H 3 =7 , 4414 %

4. Pérdidas caloríficas debidas a la humedad del aire suministrado

(Ver página 14)

Tbs

= 25 °C

= 95 %
} mvs = 0,02 Kg de agua/Kg de aire seco

msat   mvs mra  0,95*0, 02*14,8422  0, 282 Kg de agua Kg de Comb.

H 4  msat Cpvapor (Tg  Ta )  0, 282*1,8723(220  25)  102,958

H 4 =102 , 958 KJ / Kg de Comb .⇒ %H 4 =0 , 2379 %

 14

5. Pérdidas caloríficas debidas a los gases secos de la chimenea.

(Ver página 14)

H 5  mgs Cpgs (Tg  Ta )  14,378*1, 0035(220  25)  2.813,523

H 5 =2. 813 , 523 KJ /Kg de Comb .⇒ %H 5 =6 , 501 %

6. Pérdidas caloríficas debidas al combustible gaseoso sin quemar.

(Ver página 15)

 CO   0,5 
H6    * 23.817 * C1    * 23.817 *0, 7189  684,88
 CO2  CO  12  0,5 

H 6 =684 , 88 KJ / Kg de Comb. ⇒ %H 6 =1, 5825 %

7. Pérdidas caloríficas debidas al combustible sin consumir contenido en
cenizas y escorias
(Ver página 16)

mr Cr 300*0, 016667
H 7  34.108*  34.108*  37,8985
mq 4.500

H 7 =37 , 8985 KJ /Kg de Comb .⇒ %H 7 =0 , 0876 %

8. Pérdidas caloríficas debidas al Hidrógeno e hidrocarburos sin consumir,

radiación y otras pérdidas
(Ver página 16)

H 8  PCS  ( H1  H 2  H 3  H 4  H 5  H 6  H 7 )

H 8 =43 . 278 ,24−(34 .367 ,55+63 , 1469+3 . 220 , 493+102 ,958+2. 813 , 523+684 , 88+37 , 8985 )

H 8 =1. 987 , 7906 KJ / Kg de Comb . ⇒ %H 8 =4 ,593 %

 15

El balance térmico en el generador de vapor se puede visualizar

fácilmente en la tabla 3.1

Salida de la
Forma de energía involucrada Entrada a la Salida de la caldera
en el proceso caldera caldera (valor
porcentual)

Poder Calorífico Superior 43.278,24 100,00

Calor absorbido por el agua-vapor en

34.367,55 79,4107
la caldera
Pérdidas caloríficas debidas a la
63,15 0,1459
humedad del combustible
Pérdidas caloríficas debidas al agua
procedente de la combustión del 3.220,49 7,4414
Hidrógeno
Pérdidas caloríficas debidas a la
102,96 0,2379
humedad del aire suministrado
Pérdidas caloríficas debidas a los gases
2.813,52 6,5010
secos de la chimenea
Pérdidas caloríficas debidas al
684,88 1,5825
combustible gaseoso sin quemar
Pérdidas caloríficas al combustible sin 37,90
consumir contenido en cenizas y 0,0876
escorias
Pérdidas caloríficas debidas al
Hidrógeno e hidrocarburos sin 1.987,79 4,5930
consumir, radiación y otras pérdidas
TOTAL 43.278,24 43.278,24 100,00

Tabla 3.1: Balance térmico en la caldera