TALLER DE FISIOANATOMÍA

Presentado por:

YULI MILLERLAY RESTREPO MONÁ

ALEJANDRA RIVERA GARCÍA

FISIOANATOMÍA

Grupo: Lunes 1- 4; Martes 2- 4

Docente:

HERMES URIEL LOPEZ OCHOA

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y ALIMENTARIAS

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA

MEDELLÍN 2019
TALLER FISIO NEURO.

1. De los siguientes neurotransmisores describa sus características funcionales.

2. Mencione los sitios de localización más comunes de cada uno de los
neurotransmisores.

NEUROTRANSMISORES:
CLASIFICACIÓN

MONOAMINAS CATECOLAMINAS DOPAMINA: La dopamina está fuertemente

(son derivados del asociada con los mecanismos de
Aa. Tirosina) recompensa que involucrada en la
motivación, la recompensa y el refuerzo.
Controla los sentimientos (amor verdadero,
amor obsesivo), disfrutar la vida, Interviene
en el movimiento, atención, aprendiza y
adicciones. (1)

Localización: Se puede encontrar en

ganglios simpáticos, estriado, eminencia
media, sistema límbico, partes del
neocortex y algunas amacrinas retinianas.
(2)
Está presente en todas las regiones
encefálicas. (1)

NORADRENALINA: Está asociada con

la puesta en “alerta máxima” de nuestro
sistema nervioso. Es prevalente en el
sistema nervioso simpático, e incrementa la
tasa cardiaca y la presión sanguínea.
Es también importante para la formación de
la memoria. Es utilizada como un
neurotransmisor en un núcleo del tronco del
encéfalo. Influye en el sueño y la vigilia, la
atención y la conducta alimentaria. Actúa
sobre los receptores α-adrenérgicos y β-
adrenérgicos ambos tipos de receptor están
acoplados a la proteína G. (1)

Localización: Se localiza en la mayoría de

las terminales posganglionares simpáticas,
corteza cerebral, hipotálamo, mesencéfalo,
cerebelo, médula espinal y otras zonas del
SNC. (2)

ADRENALINA: Las neuronas

adrenérgicas contienen la enzima
fentolamin-N- metiltransferasa que
convierte la NorAdrenalina en adrenalina,
están relacionadas con situaciones de
estrés, excitación o nerviosismo. (3) Una alta
liberación de adrenalina puede ocasionar
aumento de la presión arterial, obesidad y
con el tiempo generar falta de
 concentración, desánimo, agotamiento e
insomnio. (4)

Localización: Es liberada por las glándulas

suprarrenales, también se puede localizar
en el hipotálamo, tálamo, sustancia gris y
médula espinal. (2)

COLINÉRGICOS ACETILCOLINA: Responsable de la

estimulación de los músculos (contracción),
incluyendo los músculos del sistema
gastrointestinal. También participa en la
programación del sueño REM.
Se ha relacionado a la acetilcolina con
funciones ligadas a la memoria, así como en
la transmisión del dolor, el calor y los
sabores. También en la regulación de los
movimientos voluntarios y el control del
ciclo sueño-vigilia. (1)
La acetilcolina es necesaria para la
actividad del sistema nervioso
parasimpático. (5)

Localización: Liberados por las células del

cerebro, sistema nervioso autónomo y
neuronas Motoras. El exceso es eliminado
por la enzima acetilcolinesterasa. (1)

INDOLAMINAS SEROTONINA: Es un neuromodulador

fundamental, está asociado con muchos
trastornos psiquiátricos. Se baja la
serotonina por estrés. Como
neurotransmisor, la serotonina transmite
señales entre las neuronas regulando su
intensidad. se produce en el cerebro, es
decir, no cruza la barrera hematoencefálica
y es imprescindible que esté en el cuerpo
para sintetizar su propia dosis. (6 y 7)

Localización: Hipotálamo, sistema límbico,

cerebelo, medula espinal, retina. (2)
Se localiza en las neuronas de Rafe, en el
tronco encefálico superior. (1)

(Melatonina) La melatonina es una

hormona natural que regula el sueño.
Durante la luz del día, la glándula pineal en
el cerebro produce un importante
neurotransmisor llamado serotonina, Pero
en la noche, la glándula pineal deja de
producir serotonina y en su lugar produce
melatonina. (8)

Localización: hipocampo, hipófisis,

hipotálamo, retina, glándula pineal otros, y
 no neurales (gónadas, intestino, vasos
sanguíneos, células inmunes, y otros. (2)

HISTAMINA: Es un mensajero que actúa tanto como hormona como

neurotransmisor, dependiendo de en qué tejido es liberada. Como tal
en su forma de neurotransmisor, las funciones que activa serán
llevadas a cabo también gracias a la acción de los receptores de
histamina (h1, h2, h3, h4). La histamina puede actuar como
neuromodulador, modulando o regulando las respuestas a otros
neurotransmisores, incrementa la excitabilidad de las neuronas del
sistema nervioso central, está regulando funciones hipotalámicas,
vigilia-sueño por medio de los receptores h1, prolongando el estado de
vigilia. (9 y 10)
Media el despertar, atención, también controla la reactividad sistema
vestibular. (1)

Localización: Hipotálamo principalmente y otras zonas el SNC.

AMINOÁCIDOS INHIBITORIOS GABÉRGICOS: GABA Participa en la

(se hallan en los integración y procesado de la información
circuitos más en estructuras corticales; como por ejemplo
rápidos) la “centro-periferia”; es el principal
inhibitorio celular, controla el estrés, está
presente en la mayoría de neuronas, inhibe
la producción de hormonas gonadotropinas
y si hay un bajón de esta pueden aparecer
trastornos del movimiento como la
enfermedad de Huntington y afines a la
depresión; al elevarse a grandes cantidades
provocaría demasiada inestabilidad en la
actividad cerebral, ya que habría
demasiada excitación provocando que las
neuronas descarguen de manera
incontrolada la información; resultando en
una convulsión o un ataque epiléptico. Por
esta razón se le atribuye la propiedad de ser
regulatoria de las convulsiones. (11)

Localización: Médula espinal, tronco

encefálico, prosencéfalo (embrión), retina,
muy distribuido en las regiones
supraespinales del SNC. (2)

GLICINA: Es liberada al torrente sanguíneo

y empieza a circular a través de este medio
hasta que atraviesa la barrera
hematoencefálica y accede al interior del
sistema nervioso central. Es en este
espacio en el que se desempeña su labor
como neurotransmisor. La glicina como
neurotransmisor tiene doble función; la
primera es inhibitoria, ya que al igual que el
GABA controla el estrés, y la segunda
excito-tóxica, que actúa modulando el
receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA) en
la corteza cerebral. Este receptor de NMDA
 interviene activamente en el desarrollo del
sistema nervioso, plasticidad cerebral y
también en procesos degenerativos; entre
otras funciones está la de mejorar la
conducta motora del cuerpo, contribuir a la
fluidez de la cognición y en su forma de
aminoácido regenerar tejidos. (12)

Localización: Neuronas inhibidoras en la

médula espinal, tronco encefálico,
prosencéfalo (embrión), retina, muy
distribuido en las regiones supraespinales
del SNC. (2)

((taurina, B-alanina)): Parece que su papel

inhibitorio se reduce a una actuación en la
médula espinal, como la Glicina. En
comparación con la intensa actividad
inhibitoria del GABA en el cerebro, la taurina
solo tiene una débil acción depresora.
Además de cómo neurotransmisor, actúa
como un regulador de la sal y del equilibrio
del agua dentro de las células y como un
estabilizador de las membranas celulares.
La taurina participa en la desintoxicación de
químicos extraños y también está
involucrada en la producción y la acción de
bilis en cuanto a hormona. (13)

Localización: Médula espinal y sistema

nervioso central en general. (2)

EXCITATORIOS ÁC. GLUTÁMICO(GLUTAMATO): El

glutamato es un pariente excitatorio del
GABA. Es el neurotransmisor más común
en el sistema nervioso central, y es
especialmente importante en relación con la
memoria. Curiosamente, el glutamato es
realmente tóxico para las neuronas, y un
exceso las mataría. (1)

Localización: Sistema nervioso central

(SNC) (2).

ÁC.ASPÁRTICO(ASPARTATO):
Neurotransmisores excitatorios de amplia e
intensa distribución en el SNC, median en la
mayoría de las transmisiones sinápticas
excitatorias del cerebro, se hallan
involucrados en procesos tan diversos
como la epilepsia, las lesiones cerebrales
isquémicas y el aprendizaje, influyendo en
el desarrollo de las conexiones sinápticas
normales del cerebro. Las interrelaciones
córtico-talámicas y córticoestriadas, así
como las interrelaciones límbicas
 (hipocampo, séptum, amígdala y núcleos
mamilares), son tremendamente profusas.
Su actuación es tan patente que podría ser
que las grandes degeneraciones
neurológicas, como el Alzheimer, pudieran
deberse a una hiperactividad de los
mismos. (14)

Localización: Corteza cerebral. (2)

PROSTA- Son deriviadas de ac.grasos. Tienen efectos abortivos.

GLANDINAS
PÉPTIDOS TAQUICININAS SUBSTANCIA P: Neuronas sensitivas, en
las vías de la ME y en regiones del cerebro
(son Aas. de que se asocian con el dolor.
cadena corta) Aumenta la percepción del dolor.
Se libera por la acción de estímulos
dolorosos aferentes. (1)

Localización: Se encuentra presente en el

hipocampo y la neocorteza; Médula espinal.
(15)

Presente en las neuronas centrales

(habénula, sustancia negra, ganglios
basales, bulbo e hipotálamo) y en alta
concentración en los ganglios de las raíces
dorsales. (1)

((neurocinina)): Es un neuropéptido
perteneciente a la familia de las
taquicininas. Actúa como neurotransmisor,
tanto en nervios periféricos como en el
SNC, y es de particular interés en la
transmisión de la sensación dolorosa y en
procesos inflamatorios. Ya que la acción del
receptor neurocinina-1 se ejerce mediante
la unión al neuropéptido “sustancia p”. (16 y
17)

OPIÁCEOS Beta-ENDORFINA: La beta-endorfina es

[hipófisis, un elemento fundamental para crear en el
diencéfalo, cuerpo humano sensaciones de placer,
tronco] reconociéndosele como “mensajera del
placer”. Este químico se genera durante las
Circuitos del dolor actividades físicas y los deportistas tienen
gran cantidad de ella, ya que al hacer
ejercicio se produce, una elevación
importante de endorfinas, lo cual puede
explicar por qué en el deportista regular y
constante el dolor físico es reemplazado por
sensaciones de bienestar perdurando
mucho después de haber terminado la
actividad física. Hay menos 20 tipos de
endorfinas en el sistema nervioso, siendo la
beta- endorfina la más eficiente, pues es la
que da el efecto de euforia al cerebro. Está
compuesta de 31 aminoácidos. (18)

Localización: en grandes cantidades en la

hipófisis, sus principales órganos de
actuación no se han identificado, pero se
sabe que incrementa la liberación de
prolactina, de hormona de crecimiento y de
hormona melanoestimulante (gMSH), y se
reduce la liberación de hormona
estimulante de la tiroides y de vasopresina
a nivel de la glándula hipofisaria. (18 y 19)

METENCEFALINA: Se ha demostrado que

este péptido actúa en los mecanismos del
dolor. Las encefalinas como esta, inhiben la
actividad de las neuronas nociceptivas. Los
tumores de timo y de la glándula
suprarrenal y otros, parecen segregar
grandes cantidades de b-endorfina y met-
encefalina. Estos péptidos pueden eliminar
el dolor local debido al tumor y a demás
pueden mediar algunas de las alteraciones
psiquiátricas que se aprecian durante la
enfermedad maligna en ausencia de
metástasis cerebrales. (20)
LEUENCEFALINA: Son pequeños
polipéptidos cuyo precursor es la
proencefalina quien es formada en el
cuerpo de la neurona. Para obtener su
forma activa se corta por enzimas
específicas a Met-encefalina y Leu-
encefalina en este caso. No es un secreto
que su función va en pro a modular el dolor.
Inhibiendo las acciones de los
neurotransmisores del dolor a nivel medular
(Glutamato y sustancia P), además de
aumentar el umbral de descarga de las
neuronas que transportan el estímulo
doloroso, reduciendo así las descargas de
impulsos dolorosos y la percepción del dolor
a nivel de la circunvolución poscentral. En
general, luego de ser secretadas, se
degradan rápidamente en péptidos
inactivos y aminoácidos. (20 y 21)

Localización: tálamo, ganglios basales,

sustancia gris, médula espinal. (20 y 21)

((DINORFINA)): La dinorfina es un
neurotransmisor opioide que se produce de
forma natural en el organismo. Pero a
diferencia de otros opioides endógenos, no
alivia, sino que exacerba el dolor. La
explicación de este efecto doloroso podría
 estar en los receptores sobre los que actúa
la dinorfina, que no son los mismos que los
utilizados por otros opioides, como la
morfina. (22) Control del dolor y el registro de
las emociones. (1)
(22)
Localización: espinal, supraespinal.

((alfa-neoendorfina)): Es una sustancia

neuroprecursora que al degradarse por la
acción de la enzima endopeptidasa crea
posteriormente leucina- encefalina y
metionina encefalina, los cuales pueden
ejercer sus acciones neuro péptidas sin
haber sido liberados directamente desde las
terminaciones nerviosas. (23)

HORMONAS ((hormonas hipofisarias, pancreáticas, intestinales, factores

hormonales))

La hipófisis (glándula pituitaria) es una glándula ubicada en la base

del cerebro, justo debajo del hipotálamo, esta glándula fabrica
hormonas que regulan el funcionamiento de otras glándulas
endocrinas, además de eso la hipófisis también segrega endorfinas,
unas sustancias químicas que actúan sobre el sistema nervioso
reduciendo la sensación de dolor , igualmente segrega hormonas que
estimulan a los órganos reproductores a fabricar hormonas sexuales
y también controla la ovulación y el ciclo menstrual en las mujeres
(24). A continuación, algunas menciones:

Hormonas de la hipófisis anterior: La hipófisis anterior secreta seis

hormonas:
1. La hormona adrenocorticotrópica (corticotropina, ACTH).
2. La hormona estimulante del tiroides (tirotropina, TSH).
3. La hormona del crecimiento.
4. La hormona estimulante del folículo (FSH).
5. La hormona luteinizante (LH)
6. La prolactina (hormona luteotrópica, LTH).

El hipotálamo desempeña una función estimuladora importante en el

control de la secreción de ACTH, b-LPH, TSH, hormona del
crecimiento, FSH y LH. También regula la secreción de prolactina;
pero su efecto es predominantemente inhibidor. Naturaleza del
control hipotalámico: La secreción de la hipófisis anterior es
controlada por agentes químicos transportados en los vasos
sanguíneos portahipofisarios desde el hipotálamo a la hipófisis.
Generalmente estas sustancias han sido referidas como factores
liberadores e inhibidores, pero ahora comúnmente son llamados
hormonas hipofisiotrópicas. Estas son secretadas hacia la sangre y
actúan a distancia de su sitio de origen, no pasan a la circulación
general en mayor grado, pero existen en alta concentración en el
sistema portal de la hipófisis. Hormonas hipofisiotrópicas: Existen
seis hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalámicas:
1. La hormona liberadora de corticotropina (CRH).
2. La hormona liberadora de tirotropina (TRH).
3. La hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GRH).
4. La hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GIH,
también llamada somatostatina).
5. La hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH),
conocida también como hormona liberadora de la gonadotropina
(GnRH).
6. La hormona inhibidora de la prolactina (PIH). El área desde la cual
son secretadas la hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalámicas
es la eminencia media del hipotálamo.

HORMONAS PANCREÁTICAS : la hormona anabólica y de

almacenamiento del organismo; el polipéptido amiloide de los islotes
(IAPP o amilina), que modula el apetito, el vaciamiento gástrico y la
secreción de insulina y glucagón; el glucagón, una sustancia
hiperglucemiante que moviliza las reservas de glucógeno; la
somatostatina, un inhibidor universal de las células secretoras; el
péptido pancreático, una proteína pequeña que facilita los procesos
de digestión por mecanismos aún no aclarados y la ghrelina, un
péptido que incrementa la liberación de hormona de crecimiento
hipofisaria. (25)

HORMONAS INTESTINALES: Se producen en las paredes del tubo

digestivo. Algunas como la ghrelina y la gastrina se secretan en
proximal. Otras en distal, e incluso algunas como la motilina en todo
el tracto digestivo. Algunas se agrupan formando familias: Gastrina:
CCK y gastrina. De estructura parecida, actúan sobre los mismos
receptores; Secretina: Glucagón, secretina, VIP; Gastrina: Producida
por las células G del estómago. Es estimulada por la presencia de
alimentos en el estómago y por el neurotransmisor GRP de las
terminaciones vágales. Se inhibe en presencia de ácido en el
estómago y somatostatina. Estimula la secreción de ácido y en menor
medida de pepsinógeno; CCK: Producida por las células I
duodenales. Es estimulada por la presencia de aminoácidos y ácidos
grasos en el duodeno. Estimula la secreción de enzimas pancreáticas
y bilis; SECRETINA: Producida por las células S duodenales. Es
estimulada por la presencia de ácido en el duodeno. Estimula la
secreción de agua y bicarbonato pancreático; GIP (péptido inhibidor
gástrico): Producido por las células K intestinales. Es estimulada por
la glucosa y los ácidos grasos. Inhibe la secreción y motilidad
gástrica. Estimula la secreción de insulina, por lo que se le considera
una incretina; SOMATOSTATINA: Producido por las células D del
duodeno y del páncreas. Es estimulada por el pH ácido del intestino.
Inhibe la secreción de otras hormonas, la motilidad y la secreción
exocrina. MOTILINA: Producida por las células Mo del intestino
grueso y delgado, y del estómago. Estimula la contracción del
músculo liso y se libera durante el ayuno, por lo que se piensa que
es la que induce el complejo motor migratorio; GUANILINA:
Producida por la mucosa intestinal. Estimula la secreción intestinal
mediante la activación del guanilato ciclasa que produce cGMP; VIP
(péptido intestinal vasoactivo): Estimula la secreción intestinal,
pancreática y salival. Produce vasodilatación y aumenta el flujo
sanguíneo mesentérico. Inhibe la contracción intestinal. Es
estimulado por el vago ya que se secreta en las terminaciones
nerviosas vágales; GRP (péptido liberador de gastrina): Se secreta
en las terminaciones vágales del antro gástrico y por lo tanto es
estimulado por el vago. Estimula la secreción de gastrina;
GHRELINA: Producida por la mucosa del estómago durante el
 ayuno, aumenta la ingesta; PÉPTIDO YY: Producido por la mucosa
del intestino, inhibe la ingesta; LEPTINA: Péptido de 167
aminoácidos producido por los adipocitos que actúa sobre receptores
con actividad tirosinkinasa. Cuando se une, forma dímeros en los
receptores para que fosforilen a JAK-2, que activan la vía de PI3K y
kinasas activadas por mitógenos. (26)

OTROS NEUROTENSINA: La neurotensina es un péptido de 13 aminoácidos

que se aisló por primera vez en el hipotálamo, por sus efectos sobre
la vasodilatación e hipotensión local, es decir, sobre la presión
sanguínea. Además, tiene otros efectos periféricos como lo son la
disminución de la actividad motora, estimulación de la contracción
uterina, incremento de la permeabilidad vascular, etc.; Por otro lado,
las acciones que tiene la neurotensina a nivel central son muy
variadas, están mediadas por el hipotálamo más que por la hipófisis
e incluyen: Analgesia, inducción de una potente hipotermia y refuerzo
de la liberación de hormonas ACTH, FSH y LH. Se libera mediante
un mecanismo dependiente de calcio mediante niveles
despolarizantes de potasio. Aplicada localmente, inhibe
selectivamente las neuronas del locus coeruleus, pero excita las
neuronas de la médula espinal. Por otro lado, los efectos analgésicos
son bloqueados por antagonistas opiáceos, lo que significa que la
analgesia no está posibilitada por las vías opiáceas. (27)

Localización: Se ha localizado la neurotensina en subfracciones

sinaptosómicas del tejido nervioso de zonas concretas del sistema
nervioso como el núcleo del nervio trigémino y la sustancia gris
periacuduectal (regiones implicadas en la nocicepción). (27)

NO ÓXIDO NÍTRICO: En el cerebro actúa como neurotransmisor y que

Convencionales lleva a cabo distintas funciones dentro de nuestro organismo. Desde
su descubrimiento, el óxido nítrico se ha convertido en una de las
moléculas más estudiadas en la fisiología humana. Los estudios
confirman la capacidad natural del óxido nítrico para prevenir la
coagulación, regular la inflamación, revitalizar los tejidos, mejorar la
disfunción eréctil o matar a los microorganismos invasores e incluso
erradicar las células cancerosas. Esta sustancia tiene un efecto
dilatador para los vasos sanguíneos y relaja la capa muscular en los
endotelios; a diferencia de todos los demás neurotransmisores este
no se crea y se almacena, sino que solo se crea cuando de verdad
se necesita usarlo. (28)

Localización: sinapsis glutaminérgicas, se segrega en las terminales

nerviosas de las regiones encefálicas responsables de la conducta a
largo plazo y la memoria. (28)
3. completar el cuadro.

Principales neurotransmisores, receptores y agonistas-antagonistas

NT Receptores Ubicación Mecanismo de

activación
(señalización)
Acetilcolina Nicotínico (N) Activación de
Nm: Placa IP3 y DAG.
Neuromuscular aumento de
Na+ y K+ (1)
Nn:

•Tálamo

•Corteza y ganglios
basales (1)

M1 Corteza cerebral, Activación de

Muscarínico Ganglios basales, IP3 y DAG. (1)
(M) Tubérculo olfatorio,
cerebro medio e
hipocampo. (1)
M2 Cerebro, tronco del Inhibición,
encéfalo, producción de
hipocampo, Cerebro AMPc y
medio, Tubérculo apertura de
olfatorio, corazón y canales de K+.
músculo liso. (1) (1)

M3 Hipocampo, Corteza Activación de

cerebral estriado y IP3 y DAG. (1)
estructuras
talámicas. (1)
M4 Corteza cerebral, Inhibición,
Tubérculo olfatorio, producción de
hipocampo y AMPc y
pulmón. (1) apertura de
canales de K+.
(1)

M5 Cuerpo estriado, Activación de

Corteza cerebral e IP3 y DAG. (1)
hipocampo. (1)
Noradrenalina Alfa Alf Vasos sanguíneos Activación de
a1 (arteria y venas), IP3 y DAG. (1)
esfínter, útero,
glándulas salivales,
motilidad y tono,
músculo estriado,
pupila, piel, riñones,
órganos sexuales
masculinos e hígado
(1)

Alf Piel, mucosa, vasos Inhibición de

a2 sanguíneos (arterias AMPc. aumento
y venas), glándulas de K+ y
 salivales, motilidad y disminución de
tono, secreción. (1) Ca+. (1)
Nodo sinusal, Activación de
Beta Bet Aurícula y sistema AMPc. (1)
a1 de conducción. (1)

Activación de
Bet Aurículas- AMPc. (1)
a2 ventrículos, sistema
de conducción,
arterias coronarias,
músculo estriado,
músculo liso
bronquial, venas,
motilidad y tono,
estómago-intestino,
vesícula biliar,
músculo detrusor
vejiga-músculo liso,
útero e hígado (1)
Tejido adiposo (1) Activación de
Bet AMPc. (1)
a3

Glutamato AMPA SNC (1) canal

iónicos
Entrada de Na+
y K+ (1)

canal iónicos
NMDA Entrada de
Na+, K+ y Ca2+
(1)

GABA GABAa está situado en la Inhibitorios

membrana Receptores
plasmática del ionotrópicos.
terminal Entrada de Cl-.
postsináptico. (29) (1)

Se localizan pre- y Excitatorios

GABAb post- Receptores
sinápticamente, en ionotrópicos.
la membrana Entrada de
plasmática. (30) Na+. (1)
Serotonina 5HT1a SNC,corteza Inhibición de la
cerebral, proteína G. en
hipocampo, específico
amígdala y en inhibición de la
los núcleos del rafe, ciclasa de
ganglios basales y adenilato. (1)
en el tálamo. (6 y 7)
 Epitalamo, más Activación de la
5-HT2c específicamente los fosfolipasa C
plexos coroides y (activación de
órgano reproductor IP3 y DAG). (1)
masculino. (1)
Vasos sanguíneos y Inhibición de la
5-HT1d en el sistema proteína G. en
nervioso central. específico
(6 y 7)
inhibición de la
ciclasa de
adenilato. (1)

Este neuro receptor Activación de la

5-HT2 se encuentra en los fosfolipasa C
Vasos sanguíneos, (activación de
SNC, Tracto GI, IP3 y DAG). (1)
Plaquetas,
SNP, Músculo liso. (6
y 7)

SNC, Tracto GI, Canales

5-HT3 SNP (6 y 7) ionotropicos de
Na+/k+. (1)

4. Complete el cuadro con las funciones de los receptores

Funciones más importantes de los distintos receptores en el SNC

Receptor Correlato funcional

Serotonina 5-HTIA: Ansiedad, depresión, crisis de angustia, conducta obsesivo- -compulsiva,

conducta sexual, apetito, agresión, dolor, emesis
5-HTlB: Adicción, Agresión, Ansiedad, Aprendizaje, Movimiento,
Memoria, Estado de ánimo, Erección peneana, Comportamiento sexual, Vasoconstricción. (6 y
7)

5-HTID: Ansiedad, Movimiento, Vasoconstricción. (6 y 7)

(1)
5-HT2A: Vasoconstricción, agregación de plaquetas (coagulación en sangre).

5-HT2B: constricción en el fondo del estómago, relajación. (1)

(1)
5-HT2C: Regulación del LCF, erección, control el líquido cefalorraquídeo (31)

5-HT3: funciones: Adicción, Ansiedad, Vómito, Motilidad

GI, Aprendizaje, Memoria, Náusea. (6 y 7)
5-HT4: taquicardia humana y porcina (1), actividad peristáltica intestinal. (32)

(31)
5-HT5: se conoce muy poco y su función exacta todavía permanece sin descubrir , una
posible función es la simpatoinhibición cardiaca (1).
5-HT6: Consolidación de la memoria (1), comportamientos emocionales. (31)
5-HT7: vasorelajación, taquicardia felina (1), ciclos circadianos electrofisiológicos y
metabólicos, relacionados con el hambre o el sueño. (31)
Alfa 1: Son excitadores, su estimulación produce aumento del calcio intracelular y activación
de los sistemas del fosfatidilinosi-tol y de la proteinkinasa C.

Alfa 2: Los receptores alfa-2 son inhibidores, Su acción origina disminución de la adenil-
ciclasa e inhibición de los canales del calcio. Este se comporta como un autoreceptor, es decir,
es el responsable de la información de la retroalimentación en la producción de noradrenalina.
(33)

Beta 1 Aumento de la frecuencia cardiaca. (1)

Beta 2 Excitatorio para el corazón, entonces aumenta la contracción de la aurículas-

ventrículos y el sistema de conducción. (1)
Beta 3 Aumento de la energía por la lipolisis. (1)
M1: Funcionan acoplados a proteína G, lo que lleva a la activación de la Fosfolipasa C, enzima
que cataliza la producción de inositol trifosfato y diacilglicerol, a partir del fosfoinositol, con el
consecuente aumento de los niveles citosólicos de Ca2+. Su activación genera estimulación
del SNC y de la secreción ácida gástrica. (1)
M2 : Su estímulo causa una disminución en la frecuencia (mediada por el K+) y de la fuerza
de contracción (mediada por el Ca2+). (1)
M3: Su activación conduce al aumento de las secreciones y la contracción del músculo liso
bronquial, en el endotelio en sitio su estímulo conduce a un aumento en la liberación de óxido
nítrico (conocido como el factor relajante del endotelio) y con ello a vasodilatación. (1)
M4: Su activación genera miosís y acomodación para la visión cercana. (1)
M5: Sirve como mediador de la dilatación en arterias y arteriolas cerebrales, facilita la
liberación de dopamina. (1)
Antagonismo colinérgico: Bloquea los receptores Muscarínicos, ocupando así los receptores
de la acetilcolina. (1)

Histamina (H1): Contraccion del musculo liso bronquial, prurito, dolor, permeabilidad vascular
aumentada, hipotensión, rubicundez facial, liberación de mediadores de la inflamación,
generación de prostaglandinas, reclutamiento de células inflamatorias, secreción de moco de
la mucosa bronquial, cefalea, taquicardia, activación de nervios aferentes vagales de vías
aéreas: estimulando los receptores de la tos, tiempo de conducción del nodo atrioventricular.
(1)

Histamina (H2): Permeabilidad vascular aumentada, secreción gástrica de HCl. Relajación del
músculo liso bronquial, producción de moco de las vías aéreas, acción cronotrópica (+) en
músculo de atrio, acción inotrópica (+) en músculo ventricular, efecto lipolítico en células
sebáceas, estimulación de células t supresoras, quimiotaxis de neutrófilos y basófilos y la
liberación de sus enzimas, citotoxicidad y proliferación de linfocitos, actividad de los natural
killer. (1)
Histamina (H3): Previene la broncoconstricción excesiva, inhibe la secreción de ácido gástrico,
vasodilatación de vasos cerebrales, funciona como feedback (-) para: liberación de
neurotransmisores en los nervios periféricos, controla la producción de histamina en neuronas
histaminérgicas del sistema nervioso central, controla la liberación de neurotransmisores en
el sistema nervioso central. (1)
Histamina (H4): Presumiblemente participa en procesos inflamatorios como la alegría y el
asma. (1)
D1: receptores regulan el crecimiento y el desarrollo neuronal, median algunas respuestas de
comportamiento, y modulan los receptores de dopamina D2 eventos mediadas.
Aumenta la secreción de insulina, vasodilatación en el pulmón, estimulo reabsorción de Na+
en el epitelio bronquial, aumenta presión intraocular, Estimula la liberación de
epinefrina/norepinefrina y Aumenta la tasa de filtración en el riñon. (1)
D2 Inhibe la liberación de norepinefrina en el ganglio simpático y vasos sanguíneos
sistémicos, regula la liberación de Dopamina en el cuerpo carotídeo, disminuye la presión
intraocular, inhibición de la secreción de aldosterona, Inhibición de la liberación de
epinefrina/norepinefrina e inhibe la acción de vasopresina. (1)
D3 Función desconocida. (1)

D4 Función desconocida. (1)

D5 Modulan liberación de trombina. (1)

(1)
GABAa: Regula la excitabilidad del tejido nervioso.

GABAb: Hiperpolariza la célula. (1)

(1)
GABAc: Regula la excitabilidad del tejido nervioso.

(1)
Glutámico: Su principal función es degradarse para convertirse en GABA y Glicina.

Opioides: μ: El receptor opioide mu o receptor opioide μ es un receptor opioide localizado

principalmente en el cerebro y la médula espinal. Tiene importantes implicaciones en la
analgesia y los efectos psicoactivos de todos los opioides. Es activado por los opioides como
la morfina, el prototípico, aunque tiene alta afinidad por la encefalina. Existen tres tipos de
receptores opioides mu (μ): μ1, μ2 y μ3. (34)
δ: El receptor opioide es un tipo de receptor opioide localizado principalmente en el
cerebro y los ganglios espinales del sistema nervioso periférico. Tiene implicaciones en la
analgesia y los efectos psicoactivos de los opioides, produciendo euforia. Su ligando
endógeno principal son las encefalinas. Se divide en dos subtipos: δ1 y δ2. (34)
γ: El opioide kappa es uno de los cinco receptores relacionados que unen los
componentes tipo opio en el cerebro y son responsables por mediación de los efectos esos
componentes. Estos efectos incluyen alteraciones de la percepción del dolor, de la
consciencia, del control motriz y del humor. (34)
5. Realizar un mapa conceptual del sistema autónomo con sus funciones y ubicaciones,
sea muy puntual y concreto.
6. En diagramas de flujo explique cómo se da las funciones: gusto, audición, tacto,
visión.

Audición 1. El sonido se canaliza en el conducto auditivo y provoca el movimiento

del tímpano.
2. El tímpano vibra con el sonido.
3. Las vibraciones se desplazan por la cadena de huesecillos (Martillo,
yunque y el estribo) hasta la cóclea.
4. Las vibraciones hacen que el fluido de la cóclea se mueva.
5. El movimiento de este fluido hace que las células ciliadas se inclinen.
Las células ciliadas producen señales neurales que son captadas por la
rama coclear del nervio vestibulococlear (par craneal VIII). (35)
6. El nervio vestibulococlear envía las señales el área auditiva primaria, que
se ubica en la parte inferior del surco lateral (allí se da la recepción de
sonidos de alta y baja frecuencia) y el área auditiva secundaria, que se
ubica detrás de la auditiva primaria (allí se da la Interpretación de los
sonidos). (1)

Visión 1. Las imágenes se canalizan por el globo ocular (La luz pasa por la córnea
hasta la retina).
2. La información pasa al nervio óptico (par craneal II)
3. en el Quiasma óptico se cruza
4. Llega al lóbulo occipital, donde es codifica la imagen. (1)

Gusto 1. La papila gustativa contiene Botones gustativos que son los órganos
sensoriales para el gusto
2. la información de se canaliza por los botones gustativos hasta los
nervios
3. en el sentido del gusto intervienen dos nervios: el nervio facial para los
dos tercios anteriores de la lengua y el nervio glosofaríngeo para el
tercio posterior.
4. La información llega al tallo cerebral
5. Enviar la señal al área del gusto, ubicada cerca de la ínsula,
circunvolución post-central y lateral. (1)

Tacto 1. Los receptores táctiles (mecanorreceptores, termorreceptores y

nociceptores) detectan los estímulos relacionados con factores como
presión, aspereza, temperatura o dolor. Estos estímulos pueden
provenir tanto de fuera del cuerpo como de dentro del organismo.
2. Una vez que un receptor ha detectado un estímulo para el que es
sensible, le envía una señal al cerebro mediante las neuronas aferentes.
3. La información se cruza en la médula espinal asciende hasta el bulbo
raquídeo. (36)
4. La información llega al área somestésica de asociación, ubicada por
detrás de la somestésica primaria. (1)
7. Describa el proceso de la contracción muscular, teniendo en cuenta lo aspectos
moleculares que intervienen en dicho proceso.

La neurona motora se une al músculo el cual tiene receptores para los

neurotransmisores como la acetilcolina.

cuando la acetilcolina se une a los receptores del músculo, se abre el canal iónico,
permitiendo la entrada de Na+ y la salida de K+; despolarizando el miocito y aumenta
la carga hasta 25mV, donde se activan los canales dependientes de carga.

Los canales de Ca2+ son canales dependientes de carga, que al activarse permiten la
entrada de Ca2+ y la liberación de Ca2+ del retículo sarcoplasmático, causan un
aumento de Ca2+.

El calcio se une a las troponinas, que sufren un cambio conformacional, induciendo un

cambio en la tropomiosina, el cambio en la tropomiosina deja el sitio de unión a las
miosinas libre.

La miosina es una ATPasa, cuando la miosina está unida a ATP disminuye su afinidad
a la actina, pero para unirse a ATP necesita estar unida a la actina. La miosina y la
actina están unidas esto le permite al ATP unirse a la miosina, La miosina pierde afinidad
por la actina, la miosina pierde afinidad por la actina, los filamentos de miosina unidos
a ATP se desplazan hacia el extremo del sarcómero (Disco Z), como la miosina es
ATPasa, hidroliza el ATP a ADP, esta hidrólisis le da la fuerza a la miosina para
desplazarse.

La miosina unida a ADP se une débilmente a la actina, pierde su ADP, se une

fuertemente a la actina, como pierde su nucleótido vuelve a su posición original
arrastrando los filamentos de actina; el ciclo vuelve a empezar uniéndose un ATP a la
miosina. (37)
BIBLIOGRAFÍA

1. López Hermes. FISIOLOGÍA, NEUROSINAPSIS, POTENCIAL Y

NEUROTRANSMISORES. [Diapositivas]. Medellín. 2019.

2. Daniel p. Cardinali. (agosto 4 2008). Neurociencia aplicada: panamericana (pág 63).

3. Jairo Bustamante B. (23 julio 2004). Neuroanatomia Funcional: D ́ Vinni LtDA .

4. Mark F. Bear. (31 octubre 2000). Neurociencia explorando el cerebro: MASSON

5. Castillero M. Acetilcolina (neurotransmisor): funciones y características. Psicología para

profesionales, estudiantes y curiosos. [Internet]. 2017. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible en:
https://psicologiaymente.net/neurociencias/acetilcolina

6. Santigo A. Serotonina: Problemas por su déficit, beneficios y cómo aumentarla naturalmente.

UNIMISA. [Internet]. 2000. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible en:
https://unisima.com/salud/serotonina/

7. Arango C. Serotonina: receptores, fármacos agonistas y antagonistas. de instituto de

psicofarmacología. [Internet]. 1998. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible en:
http://psicofarmacologia.com/serotonina-receptores-agonistas-antagonistas

8. EBSCO. Melatonina. therapy.epnet. [Internet]. 2013. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible en:
http://therapy.epnet.com/nat/GetContent.asp?siteid=EBSCO&chunkiid=125083

9. Miguel Zahonero Bermejo. Histamina: funciones y trastornos asociados. Psicología y mente.

[Internet]. 2015. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible en:
https://psicologiaymente.net/neurociencias/histamina

10. José Montes Montes, José Flores Flores, Enrique Alfonso Barrón. Histamina, receptores y
antagonistas. 2005. medigraphic, 68, 164 - 169.

11. Daniela p. Cardinali. Neurociencia aplicada: panamericana. 2008

12. Arturo Torres. Glicina (neurotransmisor): qué es y cómo actúa sobre el organismo. Psicología
y mente. [Internet]. 2015. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible en:
https://psicologiaymente.net/neurociencias/glicina

13. Emilio Garijo Soler. Taurina. BIOLOGIA Y SALUD MENTAL. [Internet]. 2012. [Citado 14 Ago
2019]. Disponible en: http://www.biopsicologia.net/es/nivel-3-participaci%C3%B3n-
pl%C3%A1stica-y-funcional/1.4.2.3.-taurina

14. Glutamato. Psicología y mental. [Internet]. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible en:
https://psicologiaymente.net/neurociencias/glutamato- neurotransmisor
15. Fernando Cerveró. Definiendo el papel de la sustancia P en el dolor. 1998. R e v. Soc. Esp.
del Dolo, 5, 169, 170.

16. Bárbara López Elizarraráz y Beatriz Catalina Aldape Barrios. Antecedentes de la sustancia P
y su acción en la cavidad bucal. 2005. Revista Mexicana de Algología, 3, 21-24.

17. Rev. Hosp. Jua. 82(1): 49-54 Barbosa-Cobos RE y cols. Sustancia P en inflamación articular.
México. 2015,

18. Aprende en línea UdeA. UNIVERDIDAD DE ANTIOQUIA. [Internet]. 2015. [Citado 14 Ago
2019]. Disponible en:
http://www.aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/moodle/pluginfile.php/48530/.../endorfinas.docx

19. Dr. Tiberio Alvarez E. Las Endorfinas. Rev. Col Anest. 7: 259. 1979

20. Encefalinas y endorfinas. biopsicologia.com. [Internet]. 2010. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible
en: http://www.biopsicologia.net/nivel-3-participaci%C3%B3n-pl%C3%A1stica-y-
funcional/2.3.11.-encefalinas-y-endorfinas

21. Tony L. Yaksh; Mark S. Wallace. Opioides, analgesia y tratamiento del dolor. [Internet]. 2013.
[Citado 14 Ago 2019]. Disponible en:
http://accessmedicina.mhmedical.com/Content.aspx?bookid=1882&Sectionid=138609507

22. Departamento de ciencias fisiológicas. "Agonistas y Antagonistas de Opiaceos."

UNIVERSIDAD PONTIFICIA JAVERIANA. [Internet]. 2015. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible
en: http://med.javeriana.edu.co/fisiologia/fw/c551.htm

23. Rafael Coveñas Rodríguez, Manuel Lisardo. En Neuropéptidos ¿y eso para qué sirve?
España: editorial club universitario. 128- 134. 2014

24. Dra. Isabel Pavón de Paz. HIPÓFISIS. SEEN Sociedad Española de endocrinología y
nutrición. 2015.

25. Hormona pancreática (capitulo 41 hormonas pancreáticas y antidiabéticos) [Internet]. [Citado

14 Ago 2019]. Disponible en:
http://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1832&sectionid=126881105

26. saludymedicina.info. Hormonas gastrointestinales. [Internet]. 2013. [Citado 14 Ago 2019].

Disponible en: https://www.saludymedicina.info/hormonas-gastrointestinales/

27. Biopsicologia.net. Neurotensina. [Internet]. 2010. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible en:
http://www.biopsicologia.net/nivel-3-participaci%C3%B3n-pl%C3%A1stica-y-funcional/2.3.8.-
neurotensina

28. Juan Armando Corbin. Óxido nítrico (neurotransmisor): definición y funciones. [Internet].
2014. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible en: https://psicologiaymente.net/neurociencias/oxido-
nitrico-neurotransmisor
29. Jhonatan García.Receptores Gaba a y Gaba b (gaba neurotransmisor) (s.f ) autor. [Internet].
[Citado 14 Ago 2019]. Disponible en: https://psicologiaymente.net/neurociencias/gaba-
neurotransmisor

30. López J. Receptores GABA. 2018 [Internet]. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible en:
http://www.info-farmacia.com/medico-farmaceuticos/revisiones-farmaceuticas/receptores-
gaba

31. Contreras R. Receptores de serotonina [Internet]. 2015. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible en:
https://biologia.laguia2000.com/bioquimica/receptores-de-serotonina

32. López J. Receptores de serotonina [Internet]. 2018. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible en:
http://www.info-farmacia.com/bioquimica/receptores-de-serotonina-5-hidroxi-triptamina

33. Receptor ampa. Revista de psiquiatria. [Internet]. 2002. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible en:
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S003474502002000300002

34. Ananya M. Farmacología del Opiáceo. New medical life sciences. [Internet]. 2017. [Citado 14
Ago 2019]. Disponible en: https://www.news-medical.net/health/Opioid-Pharmacology-
(Spanish).aspx

35. MEDEL. Como funciona la audición. [Internet]. [Citado 14 Ago 2019]. Disponible
en.https://www.medel.com/esl/how-hearing-works/

36. Alejandro Rodríguez. Sentido del tacto: partes, como funciona y funciones. [Internet]. [Citado
14 Ago 2019]. Disponible en. https://www.lifeder.com/sentido-del-tacto/

37. Copper, Hausman. La Célula. Biología. 2017.