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3: ESMALTE DENTAL HISTOLOGIA, CARACTERISTICAS Y TIPOS

El esmalte, la sustancia protectora dura que recubre la corona del diente, es el tejido biológico
más duro del organismo. Por tanto, es capaz de resistir a la fractura durante el estrés masticatorio.
El esmalte proporciona forma y contorno a las coronas de los dientes y recubre la parte del diente
que está expuesta al ambiente bucal. El esmalte está compuesto de prismas entrelazados que
resisten las fuerzas masticatorias.

El esmalte tiene alrededor de un 96% de mineral inorgánico en forma de hidroxiapatita y un 4% de


agua y sustancia orgánica. La hidroxiapatita es un fosfato cálcico cristalino que también se
encuentra en el hueso, la dentina y el cemento. El componente orgánico del esmalte es la proteína
enamelina, que es similar a la proteína queratina que se encuentra en la piel. Después de que se
ha formado completamente el esmalte no puede depositarse más.

El esmalte es blanco grisáceo, pero aparece ligeramente amarillo, ya que es translúcido y la


dentina subyacente es amarillenta. Los valores del espesor del esmalte varían desde un borde
afilado en su borde cervical hasta cerca de 2,5 mm de espesor máximo en la superficie oclusal
incisal.

El esmalte está compuesto por prismas que se extienden


desde su zona de origen, en la unión amelodentinaria,
hasta el esmalte de la superficie externa. Cada prisma está
formado por cuatro ameloblastos. Un ameloblasto forma la
cabeza del prisma; una porción de otros dos ameloblastos
forma el cuello, y la cola está formada por el cuarto
ameloblasto. Cada prisma está relleno de cristales.

La cabeza del prisma del esmalte, de 5 mm de amplitud, es la parte


más ancha, mientras que la porción alargada más delgada, o cola,
tiene alrededor de 1 mm de anchura. El prisma, incluyendo la cabeza
y la cola, mide 9 mm de largo. El prisma del esmalte tiene
aproximadamente el mismo tamaño que un eritrocito.
Chiego, D. J., García, V. G., & De Anta Vinyals, J. M. (2014). Principios de histología y embriología
bucal: con orientación clínica. Barcelona, España: Elsevier.

FERNANDO MAURICIO GARCIA DOMINGUEZ

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