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ING. INDUSTRIAL
I SEMESTRE - 2020
PRÁCTICA N° 02
I. OBJETIVOS
Explicar las propiedades de los gases ideales y las leyes que rigen su comportamiento.
Deducir la ley combinada de los gases.
Determinar la velocidad de los gases y comprobar la ley de la difusión de los gases.
El estado gaseoso es el más simple de los tres estados fundamentales de la materia (gaseoso, líquido y
sólido). Un gas difiere de la materia en estado líquido o sólido en que no posee un volumen intrínseco, es
decir, que ocupa todo el volumen de cualquier espacio cerrado donde se encuentra. Esta y otras
propiedades de los gases se interpretan en términos de la teoría cinética de los gases. En principio, se debe
puntualizar que cuando se habla de un "gas" generalmente estamos considerando un "gas perfecto o
ideal", cuyo comportamiento está dictado por las diversas leyes de los gases. Todos los "gases reales"
(He, CI2, C02, NH3), difieren en algún grado de los imaginarios gases ideales, pero es más conveniente
definir las propiedades de un gas ideal y señalar luego las desviaciones particulares con respecto a este. De
acuerdo con la teoría cinética, el gas ideal está compuesto por partículas extremadamente pequeñas (sus
moléculas) que poseen un movimiento continuo, al azar e independiente. Durante su movimiento al azar,
las moléculas chocan incesantemente contra las paredes del recipiente y es este continuo bombardeo de
las paredes lo que se conoce como, presión del gas. Las "partículas" componentes del gas ideal son
absolutamente elásticas y rebotan con una energía igual a la que tenían en el momento del choque. Esto
parece razonable, porque si no fuera así, la presión de un gas contenido en un recipiente a volumen y
temperatura constantes disminuiría progresivamente con el tiempo. Además las moléculas de un gas ideal
no deben ocupar volumen.
En virtud del movimiento independiente y al azar de sus moléculas, cuando un gas de una determinada
densidad se introduce en un volumen mayor que el que ocupaba anteriormente a la misma temperatura,
las moléculas se redistribuyen de forma que cada una tiene una libertad máxima de movimiento. El gas
ocupa totalmente el nuevo volumen con la disminución correspondiente de su densidad. Esta tendencia de
las moléculas gaseosas a moverse de una zona de densidad mayor a otra de densidad menor y así
conseguir una densidad media de equilibrio, se conoce como fuerza de difusión. De aquí se deduce que se
debe comprimir un gas para aumentar su densidad-fuerza de compresión. El efecto de los cambios de la
temperatura sobre un gas también se puede interpretar por medio de la teoría cinética. Un aporte de calor
aumenta la energía cinética de las moléculas, favorece su tendencia a moverse incluso a más distancia
unas
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de otras y por tanto provoca una expansión del gas a presión constante. El descenso de temperatura
disminuye la movilidad de las moléculas y la tendencia del gas a presión constante es a contraerse. Por
tanto, en cierto sentido, el aumento de la presión y el descenso de la temperatura tienden al mismo fin, a la
disminución del volumen del gas.
De aquí se deduce que la condición de un gas ideal está afectada por tres variables independientes: (i)
volumen, (ii) presión y (iii) temperatura. El análisis del efecto de los cambios de presión y/o temperatura
sobre el volumen de una masa dada de gas ideal ha determinado el establecimiento de ciertas relaciones
entre estos factores, las cuales se conocen como leyes de gas ideal que a continuación se describirán:
En 1662 Boyle señaló que el volumen de un gas a temperatura constante disminuía cuando se
aumentaba la presión a que estaba sometido y que de acuerdo con los límites de su exactitud
experimental, el volumen de cualquier cantidad definida de gas a temperatura de constante variaba
inversamente a la presión ejercida sobre él.
Si se expresa matemáticamente establece que a temperatura constante:
Donde:
V = Volumen
P = Presión
K1 = Factor de proporcionalidad cuyo valor depende de la temperatura.
De la cual se deduce que, si en cierto estado la presión y el volumen del gas son P 1 y V 1 , mientras
en otro son P2 y V2 se cumple a temperatura constante:
volúmenes (V). Tomando distintas presiones y volúmenes de conformidad con la ley expresada, se
pueden precisar una serie de puntos que dan una curva que tiene la forma de hipérbola, cuyos
extremos se aproximan indefinidamente a los ejes respectivos, como se observa en la figura 2.1.
Charles en 1787 observó que el hidrógeno, aire, dióxido de carbono y oxígeno se expandían en
igual proporción al calentarlos desde 0 °C a 80 °C, manteniendo la presión constante. Sin embargo,
fue Gay-Lussac el primero que, en 1802, encontró que todos los gases aumentaban igual volumen
por cada grado de elevación de temperatura y que el incremento era aproximadamente 1/273,15 el
volumen del gas a 0 °C.
Si designamos por Vo el volumen del gas a 0 °C y por V su volumen a t °C, entonces podremos
escribir de acuerdo con Gay- Lussac:
La ecuación 2.4 dice que el volumen de una cantidad definida de gas a presión constante es
directamente proporcional a la temperatura, es decir:
Donde K2 es un factor de proporcionalidad determinado por la presión del gas y las unidades de V.
Como para una cantidad dada de gas, K2 tendrá diferentes valores a distintas presiones, se obtiene
una serie de líneas rectas para cada presión constante y cada una de ellas es una isobara,
verificándose que su pendiente es mayor cuando menor es la presión, como se observa en la figura
2.2, conforme se va elevando la temperatura de un gas, este tiende a dilatarse, pero si se mantiene el
volumen constante, lo que aumenta es la presión, De aquí se deduce que la presión y volumen de un
gas son directamente proporcionales a la temperatura aplicada sobre él.
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Las dos leyes discutidas dan separadamente la variación del volumen de un gas con la presión y la
temperatura. Si queremos obtener el cambio simultáneo; consideremos una cantidad de gas a P1, V1
y T1 y supongamos que se desea obtener el volumen del gas V2 a P2 y T2.
Primero comprimimos (expandimos) el gas desde P1 a P2 a temperatura constante T1. El volumen
resultante Vx será entonces de acuerdo a la Ley de Boyle
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Si ahora el gas Vx, P2 y T1 es calentado a presión constante P2 desde T1 a T2, el estado final a P2 y
T2 tendrá un volumen V2 dado por la ley de Charles
Es decir la relación PV/T para cualquier estado gaseoso es una constante. En consecuencia,
podemos descartar los subíndices y escribir para cualquier gas que obedece a las leyes de Boyle y
Charles.
PV = KT (Ec. 2.8)
La ecuación 2.8 es conocida como la ley combinada de los gases, que nos da la relación entre la
presión, el volumen y la temperatura de cualquier gas tan pronto como sea evaluada la
constante K
Gases distintos se difunden por un tubo con velocidades diferentes que dependen de las densidades o
pesos moleculares que poseen. La ley que gobierna tales difusiones fue enunciada por Graham en 1829,
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esta ley dice que a temperatura y presión constante las velocidades de difusión de diferentes gases varían
inversamente con la raíz cuadrada de sus densidades o pesos moleculares.
De manera que si designamos por ui y u2 a las velocidades de difusión de los gases, y por δ1 y δ2 a sus
densidades respectivas, obtendremos:
B. PROCEDIMIENTO
■ Con los tapones cerrar los dos lados del tubo. (Tener el tubo en una superficie oscura).
■ Por uno de los dos agujeros agregar 5 gotas de NH4OH y por el otro cinco gotas de HCl y tapar
los agujeros con pedazos de guaipe o algodón.
■ Observar y controlar el tiempo en que se forma una especie de separación de color blanco el cual
indica el punto de contacto de los dos gases.
■ Medir las distancias entre los orificios y el punto de contacto también el tiempo.
■ Limpiar el tubos de difusión.
■ Repetir el experimento.
■ Registre los resultados
■ Realice los cálculos respectivos.
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REPORTE N° 02
Gas ideal
Volumen (L) Presión (atm)
6.113 1.20
5.290 1.40
4.585 1.60
4.076 1.80
2.620 2.80
1.931 3.80
1.528 4.80
1.079 6.80
0.8336 8.80
A temperatura constante vemos que el volumen de una masa fija de gas varia de una manera
inversamente proporcional a la presión, entendiendo así que cuando aumenta el volumen disminuye
la presión y viceversa.
Gas ideal
Temperatura (K) Volumen (L)
298 2.445
308 2.527
318 2.609
328 2.692
338 2.774
348 2.856
358 2.958
368 3.020
378 3.102
388 3.184
398 3.266
498 4.086
598 4.907
698 5.728
798 6.548
898 7.369
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Interpretación:
En la gráfica se puede apreciar un comportamiento lineal para la relación que existe entre volumen y
temperatura a una presión constante, en donde se evidencia que a cada valor de magnitud de
V1 V2
temperatura le corresponde otra magnitud de volumen, se cumple =
T 1 T2
Temperatura: 18°C
Volumen:experimental: 201 mL
Calculos:
0.1535
n= =6.303∗10−3 moles de Mg=6.303∗10−3 moles de H 2
24.305
Volumen teórico:
PV =RTn
V = ¿?
R = 0.082 atmL/molk
n = 6.303∗10−3
V = 0.1453 L
Error:
l0.201−0.1453l
=0.38334=38.334 %
0.1453
Tiempo: 150 s
Distancia HCl: 10 cm
Distancia NH3: 15 cm
Cálculos:
Teórico:
V1 √ M2
=
V
⟹ HCl =
√M N H 3
V2 √ M1 V N H √ M HCl3
V HCl √ 17
=
V N H √ 36
3
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V HCl
=0.6872
VNH 3
Practico:
V1 D1 V D
= ⟹ HCl = HCl
V2 D2 V N H DNH 3 3
V HCl 10
= =0.6667
V N H 15
3
4
Proporcionalidad entre pesos moleculares: M N H = M HCl
3
9
Error:
l0.6667−0.6872 l
=0.029831=2.983 %
0.6872
Interpretación:
El amoniaco se difunde más rápido que el ácido clorhídrico, ya que este tiene menor peso molecular por lo
tanto recorre mas distancia en el tubo, así se forma cloruro de amonio que es un gas blanquesino
CUESTIONARIO
Ley de Boyle: Establece que el volumen de un gas es inversamente proporcional a la presión que soporta,
cuando la temperatura es constante.
P .V =k
Ley de Charles y Gay Lussac: Indica que el volumen de una cantidad fija de gas, a presión constante, es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.
V
=k
T
Ley de Gay Lussac: La presión de un gas es directamente proporcional a su temperatura, cuando el
volumen es constante.
P
=k
T
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Ley de presión parcial de Dalton: Dice que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de
las presiones parciales de los gases que componen la mezcla.
PTotal =P gas1 + Pgas 2+ P gas3 + …
Ley de Graham: Establece que las velocidades de efusión y difusión de los gases son inversamente
proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas masas molares.
V1 √ M2
=
V2 √ M1
3. Establecer la diferencia entre un gas ideal y un gas real y ¿en qué condiciones un gas real
se comportará como ideal?
Gas Ideal Gas Real
Son aquellos que cumplen con el postulado de Son los que no se consideran un gas ideal por lo
que no cumplen con la teoría Cinético Molecular.
la teoría Cinético Molecular.
Para un gas real, "z" tiene que valer diferente que
Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno.
uno. Los gases reales, a presiones y temperaturas
Sus moléculas no interaccionan entre si, esto cercanas a las ambientales, actúan como gases
indica que su energía potencial es despreciable. ideales.
4. Explicar cómo se comprueba mediante el diagrama P -V que un gas tiene conducta ideal
Para explicar la conducta de un gas ideal recurrimos a la ley de Boyle - Mariotte
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Suponga que le permite a un gas ideal expandirse cuasi-estáticamente a temperatura constante. Este
proceso se describe mediante el diagrama P-V que se muestra en la figura la curva es una hipérbola y la
ley del gas ideal con temperatura constante indica que la ecuación de esta curva es PV=nRT= cte
30 g de C O 2 ∑ n RT
Ptotal=
20 g de O 2 V
30 g de C O 20 g de O2
∑ n= 44 g / mol de C2O +
32 g/mol de O2
2
3450 kPa RT
=
30 g de C O2 20 g de O2 V
+
44 g/mol de C O2 32 g /mol de O2
RT
=2640 kPa/mol
V
nC O RT 30 g de C O2 RT
PC O =
2
V
2 PC O =2
44 g /mol de C O2 V ( )
30 g de C O2
PC O = (2640 kPa/mol )
2
44 g /mol de C O2
PC O =1800 KPa
2
Solución:
Ptotal=P He + P Ne
RT
Ptotal =PC O + PO =( n He +n Ne ) .
2 2
V
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.(0.082 atmL/molK )(293.15 K)
( 746 torr ) . ( 7601 atmtorr )=( nHe +n Ne )
1L
(
(356 x 10−6 m3 ) −3 3
10 m )
( n He + nNe ) =0,014576 mol
m He mNe
( +
M He M Ne )
=0,014576 mol
M Ne m He + M He . m Ne
=¿ 0,014576 mol
M He M Ne
(20 mol /g) m He +(4 mol /g) . m Ne
=¿ 0,014576 mol
(20 mol /g)(4 mol /g)
(20 mol / g)m He + ( 4 mol / g ) .m Ne=1,16608 mol
(20)mHe + ( 4 ) . mNe=1,16608 g … … … … … … …(1)
ahora unimos las dos ecuaciones
(20)m He + ( 4 ) . m Ne=1,16608 g … … … … … … …(1)
-4x
m He +. m Ne=0,1480 … … … … … … …(1)
Asi operando esas dos ecuaciones
m He =0,1121 g
8. Calcular las velocidades relativas de efusión del CH4 y He por el mismo agujero a la
misma temperatura si la presión del gas metano es cuatro veces mayor que la del gas
helio.
Solución
Planteando el problema u He √ 5 M CH 4
=
PCH =4. P He + P He=5. P He
4
uCH 4
√ M He
Esto se debe a que la temperatura y la presión es constante por lo tanto el volumen molar debe
ser similar
u He √ 5.(16 mol/ g)
=
uCH 4
√ 4 mol /g
u He
=2 √ 5
uCH 4
BIBLIOGRAFIA
PROCEDIMIENTO DE CALIBRACIÓN DE BALANZAS – Departamento de Fisicoquímica – UNAM
CALIBRACIÓN DE LA BALANZA ANALÍTICA – Departamento de Ingenierías – Universidad de Pamplona –
Colombia
https://issuu.com/cengagelatam/docs/skoog_issuu/35- FUNDAMENTOS DE QUIMICA ANALITICA 9º
EDICION- DOUGLAS A. SKOOG