Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Grupo: 1PM21
Equipo No: 1
Integrantes:
Nombre Firma
Catillo Quiroz Víctor Eduardo
2. Calentar directamente
1. Colocar el termómetro con el mechero, que debe
en el sitio del equipo, de estar colocado justo
destinado para este efecto. debajo del cilindro, la 3. El primer dato de presión
flama del mechero debe a tomar es cuando el
de llegar hasta la mitad termómetro registre 93°C al
del diámetro del cilindro. que llamaremos factor cero
del manómetro.
6. A al terminar leer la
temperatura ambiente en
(°C).
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES.
t (°C) P (bar)
93 1
200 16
195 14
190 13
185 11
180 10
175 9
170 8
165 7
160 6
Cálculos.
Datos de la práctica anterior
Interpolación media
P2+¿ P
P= 1
¿
2
P 2+¿ P 13.69123932+14.29015962
P195° C = 1
= =13.99069947 ¯¿ ¿
2 2
P 2+¿ P 11.4890732+10.98465915
P185° C = 1
= =11.23686618 ¯¿ ¿
2 2
P 2+¿ P 8.71756112+ 9.13839762
P175° C = 1
= =8.92797937 ¯¿ ¿
2 2
P 2+¿ P 6.837292953+7.1874814534
P165° C = =1
=7.012387203 ¯¿ ¿
2 2
1.- calcula la densidad del agua a temperatura ambiente en (g/mL) y transfórmala
a (Kg/m3)
g
ρ H 2O =0.99998+3.5 x 10−5 ( 23.5 ° C )−6 x 10−6 ( 23.5 ° C )=0.997489
ml
Kg
(0.997489 g/ml)*¿) *¿)= 997.489
m3
V exp= 7x10-6 m3
m=𝞺V exp
m = (997.489)*(7x10-6) = 6.982423x10-3
m3
3.-Calcula el volumen especifico v mezcla ( )
Kg
V disponible = 14x10-6 m3
3
V disponible 14 x 10−6 -3 m
v mezcla = ( )=( −3 )= 2.005034642x10
Km 6.982423 x 10 Kg
P abs (bar) m3 m3 KJ KJ
vf( ) vg( ) uf( ) ug( )
Kg Kg Kg Kg
P max =16.78 0.00116302628 0.1185250409 866.6519649 2595.773411
P min =6.78 0.0011063903 0.2767266314 690.6516255 2570.781151
3
16.78−16
vf= ( ) ( 0.001167922−0.001158677 ) +0.001158677=0.00116302628 m
18−16 Kg
3
16.78−16
vg= ( ) ( 0.110368371−0.123739961 ) +0.123739961=0.1185250409 m
18−16 Kg
16.78−16 KJ
uf= (
18−16 ) ( 882.3716637−856.6016657 ) + 856.6016657=866.6519649
Kg
16.78−16 KJ
ug= (
18−16 ) (2597.243807−2594.833321 ) +2594.833321=2595.773411
Kg
3
6.78−6.6
vf= ( )( 0.001106535−0.001105088 ) +0.001105088=0.0011063903 m
6.8−6.6 Kg
3
6.78−6.6
vg= ( ) ( 0.280363585−0.288395539 ) +0.288395539=0.2767266314 m
6.8−6.6 Kg
6.78−6.6 KJ
uf= (
6.8−6.6 )( 691.168911−685.9960564 )+ 685.9960564=690.6516255
Kg
6.78−6.6 KJ
ug= (
6.8−6.6 ) ( 2570.877753−2569.91173 )+ 2569.91173=2570.781151
Kg
X P max= |v mezcla−vf
vg−vf | =|
0.002005034642−0.00116302628
0.1185250409−0.00116302628 |
=0.007174
v mezcla−vf 0.002005034642−0.0011063903
X P min= | vg−vf
= ||
0.2767266314−0.0011063903 |
=0.0032604
KJ
4.4.- Calcula la energía interna especifica en a P max y P min
Kg
UP max =uf + x( ug – uf)
KJ
UP max =866.6519649 +0.007174 (2595.773411–866.6519649) =879.0566843
Kg
t (°C) m3 m3 KJ KJ
vf( ) vg( ) uf( ) ug( )
Kg Kg Kg Kg
200 0.001156526 0.127210367 850.4729789 2594.204073
160 0.00110199 0.306781949 674.7921772 2567.778127
X 200°C= |v mezcla−vf
vg−vf | =|
0.00200503−0.001156526
0.127210367−0.001156526 |
=0.0067312
X 160°C= |v mezcla−vf =
0.002005034642−0.00110199
vg−vf | | 0.306781949−0.00110199 |
=0.0029542
KJ
5.2.- Calcula la energía interna especifica en a 200°C y 160°C
Kg
U200°C =uf + x( ug – uf)
KJ
U200°C =850.4729789 + 0.0067312 (2594.204073–850.4729789) =862.2103816
Kg
%E𝞓Utotal = | ΔUtotalΔUtotal
tablas−ΔUtotal exp
tablas | x 100
%E𝞓Utotal = |1.155093734−1.272722083
1.155093734 | x 100= 10.18%
Tabla de resultados.
P max= 16.78 P min= 6.78 t=200°C t=160°C
X 0.007174 0.0032604 0.0067312 0.0029542
KJ
u( ) 879.0566843 696.7815993 862.2103816 696.7815993
Kg
3.- Compara los valores de la energía interna especifica obtenida con la presión y
los valores de la energía interna especifica obtenida a través de la temperatura y
explica el resultado de tu observación.
R=Estos no varían mucho, pero si tienen una pequeña diferencia la cual depende
la experimentación ya que la temperatura es un valor que está definido en la
experimentación y la presión depende esta, al tener un error de medición de
presión esto causa esa diferencia de energía que se tiene al calcularl.
Conclusión.
Con esta práctica se logró conocer propiedades de energía interna y la calidad de
mezcla la cual indica en que cantidades se encuentran la fase líquido y vapor
mediante la experimentación y también el manejo de las tablas para obtener estas
propiedades, además al comparar los resultados experimentales con los teóricos
se obtuvo un porcentaje de error el cual es culpa de errores humanos, cuestión de
equipo dañado e incluso las condiciones de experimentación, por lo tanto, se
requiere intentar prevenir este tipo de errores .