Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias

Extractivas

Departamento de Ingeniería Ambiental

“Laboratorio de Ingeniería
Ambiental”
PRÁCTICA CONTAMINANTES
ATMOSFERICOS
Alumna:
Rios Martínez Estephany

Profesoras: Jocelyn Miranda Sánchez

Grupo: 4IV96
 CUESTIONARIO

1.-La determinación de la concentración de partículas que

fluyen por un conducto se realiza por el método isocinético. ¿En
qué consiste el método?
SE REALIZAN DOS TIPOS DEMUESTREOS

Muestreo preliminar

1° Cálculo de las velocidades.

2° Cálculo del área de boquilla.

3° Armado del tren de muestreo.

4° Paralelaje o revisar cero.

5° Revisar infiltraciones.

6° Rompimiento de vacío.

Después de determinar las velocidades preliminares de muestreo de acuerdo a lo indicado en la

norma mexicana NMX-AA-009-SCFI, se selecciona la boquilla y el medio filtrante respectivamente,
posteriormente se procede al montaje del tren de muestreo, verificar que no existan infiltraciones
checando la hermeticidad del tren de muestreo, el cero en los instrumentos digitales y paralelaje en
analógicos, finalmente realizar el rompimiento de vacío, proceder a la ejecución de la prueba.
Muestreo definitivo

Seguir los mismos puntos que se indican 1° Cálculo de las velocidades. 2° Cálculo del área de
boquilla. 3° Armado del tren de muestreo. 4° Paralelaje o revisar cero. 5° Revisar infiltraciones. 6°
Rompimiento de vacío. Considerando las siguientes variaciones:

1 El tiempo para el muestreo definitivo se calcula de acuerdo a lo indicado en el inciso 6.1.3.

2 Determinación de la humedad real en la fuente a determinar, de acuerdo a la norma mexicana

NMX-AA-054.

3 Determinar una nueva "K" para cada punto (hoja de datos).

4 Cuantificación del peso total de las partículas sólidas (en laboratorio y de acuerdo al inciso 6.4).

5 Determinación de isocinetismo
Segundo definitivo: Determinación de la presión estática. Esta debe ser medida de acuerdo con el
procedimiento indicado en la norma mexicana NMXAA-009-SCFI

Determinar la variable "K" en cada punto de muestreo.

Una vez efectuado el muestreo en un punto, mover rápidamente la sonda al siguiente punto y
ajustar la succión, hasta obtener el flujo de muestreo calculado para ese punto tan rápido como sea
posible. Repetir ese procedimiento en cada punto hasta terminar el tiempo total de muestreo para
ese puerto.

Apagar la bomba y detener el cronómetro y pasar la sonda al siguiente puerto repitiéndose el

procedimiento anterior. Se recomienda al terminar el muestreo realizar una limpieza de los gases
remanentes en el conducto (purgar la línea del tren de muestreo mínimo 5 min con aire
atmosférico).

Realizar prueba de infiltraciones al finalizar el muestreo.

Recolección de la muestra. Sacar cuidadosamente la sonda, asegurándose de que la boquilla no

recoja polvo de la parte interior del conducto. Mantener la sonda con la boquilla hacia arriba para
evitar pérdidas de muestra (mantenerla cubierta).

Determinar el peso del agua colectada en el sistema de condensación y anotar en las hojas de datos.
Lavar la sonda, la boquilla y la parte superior del portafiltro con acetona hasta que el líquido del
lavado sea totalmente claro, transferir este líquido a un recipiente cuyo peso se determina con una
aproximación de 0,1 mg, después de haber sido secado durante 1 h.

Evaporar hasta sequedad evitando la ebullición, dejar enfriar y pesar nuevamente, la diferencia en
gramos es igual a la muestra retenida en la sonda.

Procedimiento del residual de la acetona utilizada como testigo

Recuperar una porción de la acetona usada para limpieza; enjuagado y utilizarla como un blanco.
Se recomienda que para cada lote de acetona usada para el lavado de sonda se determina el
contenido de sólidos de la misma, cantidad que tiene que ser restada a la cantidad de partículas del
lavado. Tomar aproximadamente 200 ml de esta acetona de los frascos lavadores, medirla
volumétricamente o gravimétricamente transferir a un vaso de precipitados y evaporar a sequedad
a temperatura y presión ambiente. Desecar por 24 h y llevar a peso constante. Reportar los
resultados próximos a 0,1 mg.

Transferir el filtro con la muestra a un recipiente adecuado. Secar el filtro, enfriar y pesar en las
mismas condiciones que se indican.

Finalmente Realizar un muestreo preliminar y dos definitivos.

2.- ¿Qué características deben tener las plataformas para el
muestreo de contaminantes, que cuenta con conductos de
diámetros internos, iguales o mayores a 30cm (11.81in)?
Las plataformas deberán ser circulares (ver figura A 1) o de media luna (ver figura A 2) con
escalerilla de ascenso de alta seguridad, preferentemente la de tipo marino (ver figura A 3) y ser
capaces de soportar una carga de 400kg. (881.89lb).

Las dimensiones y espacios de la plataforma y equipo semiautomático para maniobrar

adecuadamente en los muestreos están especificadas en las figuras A 4 y A5.

Cuando la suma del diámetro interno del conducto, más el espesor de la pared, más la extensión
del puerto sea mayor a 2.50m (8.20ft), será necesario instalar una plataforma circular y cuatro
puertos.

Se deberá contar con un contacto para suministro de la corriente eléctrica monofásica (60Hz C.A.
127V y 15A) y la protección necesaria para evitar cortos circuitos. Deberá tener suficiente
iluminación y protección necesaria para evitar cortos circuitos.

Se deberá colocar una argolla a la altura de aproximadamente dos metros desde el puerto de
muestreo y en línea vertical con respecto al mismo, (ver figura A 3).
3.- Si se tiene un conducto circular de 25 cm de diámetro
¿Cuántos puntos por sección se deben muestrear?
Para conductos mayores de 20cm (7.87in) se deberán muestrear 12 puntos por sección.

4.- ¿En qué consiste el procedimiento de la determinación del

número de mancha?
Consiste en hacer pasar un volumen de gas de combustión de 5900±260 cm3 , referida a
condiciones normales de una atmósfera y 25°C (101325 pascales y 298 K) por cada cm² de papel
filtro usado y a una velocidad de 47.6 cm3 /seg.

Método de prueba para la densidad de humo de humo de gases de combustibles destilados

Tipo de evaluación: 1 inicial y cuando menos 3 puntuales con intervalo de 10 a 15 minutos en cada
medición.

Frecuencia de medición: 2 veces al año de manera semestral.

5.- ¿Cómo se realiza la interpretación del número de mancha?

Para la determinación de la densidad de humo la mancha de papel filtro se compara con las
tonalidades de la escala patrón equivalente que se da en la tabla 1 y se le asignará el número cuyo
tono sea menor al tono superior de la mancha del papel filtro.
6.- Investigue que normas establecen LMP de emisión de
contaminantes a la atmósfera

NOM-020-SSA1-2014: SALUD AMBIENTAL. CRITERIO PARA EVALUAR EL VALOR LÍMITE

PERMISIBLE PARA LA CONCENTRACIÓN DE OZONO DE LA CALIDAD DEL AIRE AMBIENTE.

NOM-025-SSA1-2014, SALUD AMBIENTAL. VALORES LÍMITES PERMISIBLES PARA LA

CONCENTRACIÓN DE PARTÍCULAS SUSPENDIDAS PM10 Y PM2.5 EN EL AIRE AMBIENTE Y
CRITERIOS PARA SU EVALUACIÓN.

NOM085-SEMARNAT-2011, CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA-NIVELES MÁXIMOS PERMISIBLES DE

EMISIÓN DE LOS EQUIPOS DE COMBUSTIÓN DE CALENTAMIENTO INDIRECTO Y SU MEDICIÓN.

NOM-097-SEMARNAT-1995, QUE ESTABLECE LOS LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN A LA

ATMÓSFERA DE MATERIAL PARTICULADO Y ÓXIDOS DE NITRÓGENO EN LOS PROCESOS DE
FABRICACIÓN DE VIDRIO EN EL PAÍS.

NOM-105-SEMARNAT-1996, QUE ESTABLECE LOS NIVELES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIONES A

LA ATMÓSFERA DE PARTÍCULAS SÓLIDAS TOTALES Y COMPUESTOS DE AZUFRE REDUCIDO TOTAL
PROVENIENTES DE LOS PROCESOS DE RECUPERACIÓN DE QUÍMICOS DE LAS PLANTAS DE
FABRICACION.

NOM-121-SEMARNAT-1997, QUE ESTABLECE LOS LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN A LA

ATMÓSFERA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES (COV’S) PROVENIENTES DE LAS
OPERACIONES DE RECUBRIMIENTO DE CARROCERÍAS NUEVAS EN PLANTA DE AUTOMÓVILES.

NOM-039-SEMARNAT-1993, QUE ESTABLECE LOS NIVELES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN A

LA ATMÓSFERA DE BIÓXIDO Y TRIÓXIDO DE AZUFRE Y NEBLINAS DE ÁCIDO SULFÚRICO, EN PLANTAS
PRODUCTORAS.

NOM-043-SEMARNAT-1993, QUE ESTABLECE LOS NIVELES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN A

LA ATMÓSFERA DE PARTÍCULAS SÓLIDAS PROVENIENTES DE FUENTES FIJAS.

NOM-046-SEMARNAT-1993, QUE ESTABLECE LOS NIVELES MÁXIMAS PERMISIBLES DE EMISIÓN A LA

ATMÓSFERA DE BIÓXIDO DE AZUFRE, NEBLINAS DE TRIÓXIDO DE AZUFRE Y ÁCIDO SULFÚRICO,
PROVENIENTES DE PROCESOS DE PRODUCCIÓN DE ÁC. DODECILBENCENSULFÓNICO EN FUENTES F.
¿Qué contaminantes consideran?
Emisión de humo, partículas, monóxido de carbono (CO), bióxido de azufre (SO2) y óxidos de
nitrógeno (NOx), neblinas de trióxido de azufre y ácido sulfúrico y concentración de ozono.

¿Para qué tipo de combustibles aplica?

Cuando un equipo de combustión utilice simultáneamente varios combustibles, su emisión debe
compararse con la del combustible que tenga el valor más elevado de nivel máximo permisible de
emisión de entre los diversos tipos de combustibles utilizados, como se indica en la Tabla.

Gas natural, gas LP, diesel industrial, gasóleo doméstico,

combustóleo pesadoy ligero, carbon mineral y coque de petróleo.
¿Qué límites máximos permisibles se establecen?
NA: No Aplica (1)

(2) Para NOX, las ZC listadas en los numerales 4.24.4 a 4.24.7, se consideran como Resto del País.
(3) Equipos mayores de 1 000 GJ/h; opacidad 20% o menos en el 90% de las horas efectivas de
operación.

(4) O una reducción del 95% de las emisiones respecto de la emisión potencial máxima de este
contaminante.

(5) O una reducción del 90% de las emisiones respecto de la emisión potencial máxima de este
contaminante. En caso de cumplir los niveles máximos permisibles de emisión, no se requiere el
empleo de equipo de control de emisiones.
¿Qué normas o métodos de procedimiento se aplican para la
determinación de los parámetros mencionados?
NOTA: (1) Para el caso de Partículas el valor resultante de la medición de este contaminante será
el promediado de al menos 2 corridas.
¿Qué métodos de medición se emplean para la determinación de
cada parámetro que en esta se establece?
NA: No Aplica