NOMBRE GENERICO Toxoide tetánico- diftérico TD

GRUPO FARMACOLOGICO VACUNAS ANTIBACTERIANAS

FORMA FARMACEUTICA Y SUSPENSIONES TOXOIDE TETÁNICO PURIFICADO 20UI

CONCENTRACION TOXOIDE DIFTERICO PURIFICADO 2ui

PRESENTACION JERINGA PRELLENADA UNIDOSIS 0. 5 ML EN VIDRIO TIPO I INCOLORA

INDICACIONES INDICADA PARA ADULTOS Y ADOLESCENTES EN LOS SIGUIENTES

CASOS: INMUNIZACIONES DE REFUERZOS DE RUTINA CONTRA DIFTERIA
Y TÉTANOS PARA REFORZAR LA INMUNIZACIÓN ACTIVA. EL CONTENIDO
DE TOXOIDE DIFTÉRICO ES REDUCIDO A UN DÉCIMO DE UNA DOSIS
NORMAL PARA DISMINUIR LOS RIESGOS DE UNA REACCIÓN DE
HIPERSENSIBILIDAD SEVERA. INMUNIZACIÓN PRIMARIA. PROFILAXIS DE
POSTEXPOSICIÓN LUEGO DE UNA HERIDA CON PROPENSIÓN AL TÉTANOS,
EN CASO DE NECESIDAD DE UNA INYECCIÓN DE REFUERZO DE DIFTERIA.

CONTRAINDICACIONES SI ES ALÉRGICO (HIPERSENSIBLE) AL PRINCIPIO ACTIVO, A UNO DE LOS

COMPONENTES QUE CONTIENE IMOVAX D.T ADULTO SI HA TENIDO

ALGUNA REACCIÓN ALÉRGICA O UN TRASTORNO NEUROLÓGICO DESPUÉS

DE UNA INYECCIÓN PRECEDENTE DE VACUNA. SI TIENE FIEBRE O UNA

ENFERMEDAD AGUDA, O UNA ENFERMEDAD CRÓNICA EN PERIODO

EVOLUTIVO
DOSIS Y VIA DE intramuscular profunda dosis: 0.5 ml
ADMINISTRACION Td1: dosis inicial
TD2: al mes de TD1
TD3: a los 6 meses de TD2
TD4: al año de la TD3
TD5: al año de la TD4
Refuerzo cada 10 años

PRECAUCIONES GENERALES  La vacuna Td se aplica con frecuencia como una dosis de
refuerzo cada 10 años, pero también se puede aplicar más
pronto después de una quemadura grave o una herida sucia.

RESTRICCIONES DE USO EN Vacuna antidiftérica: No se dispone de datos fiables sobre

EMBARAZO Y LACTANCIA: teratogénesis en animales. En la clínica, no se ha observado
hasta el momento ningún efecto malformativo o fetotóxico,
pero el seguimiento de gestaciones expuestas a la vacuna
antidiftérica es insuficiente para descartar por completo el
riesgo. Debido al riesgo de fiebre asociado a esta vacuna, en las
mujeres embarazadas que ya habían sido vacunadas con
anterioridad es preferible utilizar una vacuna de dosis reducida.
Vacuna antitetánica: Los datos experimentales y clínicos
permiten prescribir esta vacuna durante el embarazo en caso
necesario, y en cualquier momento del mismo. Por
consiguiente, con prudencia, debe evitarse esta asociación de
vacunas durante la gestación, salvo en caso de estancia o viaje a
una zona de epidemia. Si se necesita administrar una de las dos
 vacunas, es preferible utilizar una vacuna no combinada. La
lactancia no es una contraindicación.
REACCIONES SECUNDARIAS  Dolor en el lugar donde se aplicó la inyección
Y ADVERSAS: (aproximadamente 8 de cada 10 personas).

 Enrojecimiento o hinchazón en el lugar donde se aplicó la

inyección (aproximadamente, 1 de cada 4 personas).

 Fiebre leve (poco frecuente).

 Dolor de cabeza (aproximadamente 1 de cada 4 personas).

 Cansancio (aproximadamente 1 de cada 4 personas).

Problemas severos luego de la aplicación de

la vacuna Td
(Imposibilidad para realizar actividades habituales; se requirió
atención médica)
 Hinchazón, dolor severo, sangrado y/o enrojecimiento en el
brazo en el lugar donde se aplicó la inyección (poco frecuente).

INTERACCIONES  Ninguna interacción con otros medicamentos se ha

MEDICAMENTOSAS: puesto en evidencia. No hay inconveniente conocido de
administración de esta vacuna en el curso de una misma sesión
de vacunación con otras vacunas usuales. Incompatibilidades:
Debido a la ausencia de estudio de compatibilidad, este
medicamento no debe estar mezclado con otros medicamentos.

MANEJO DE SOBREDOSIS E No se han reportado datos relacionados.

INGESTA ACCIDENTAL:
IMOVAX D.T. ADULTO

2. Toxoide tetánico

NOMBRE GENERICO VACUNA ANTITETANICA

GRUPO FARMACOLOGICO VACUNAS ANTIBACTERIANAS

FORMA FARMACEUTICA Y CONCENTRACION SUSPENSION x 10LfU

PRESENTACION CAJA CON UN VIAL POR 0, 5ML. VIAL DE VIDRIO

BOROSILICATO TIPO I TAPÓN DE CLOROBUTILO
SELLO DE ALUMINIO

INDICACIONES INMUNIZACIÓN ACTIVA CONTRA EL TÉTANOS.

INDICADO PARA LA PREVENCION DEL TETANO EN

CONTRAINDICACIONES
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
PRECAUCIONES GENERALES
RESTRICCIONES DE USO EN EMBARAZO Y
LACTANCIA:
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
TODAS LAS EDADES.
Inmunización activa frente al tétanos.
Inmunización 1 aria en no vacunados
previamente: Niños ≤ 7 años en los que no
pueda usarse DTP o DT; niños > 7 años y
ads. en los que no pueda usarse TD.
Como dosis de recuerdo cuando no puede
utilizarse la vacuna TD. Profilaxis frente a
tétanos en caso de heridas.
LA VACUNA NO DEBE APLICARSE A
PERSONAS CON HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA A
CUALQUIER COMPONENTE DE LA VACUNA. ESTÁ
CONTRAINDICADA EN ESTADOS FEBRILES, PROCESOS
INFECCIOSOS Y ALÉRGICOS AGUDOS Y
ENFERMEDADES CRÓNICAS EN FASE DE
DESCOMPENSACIÓN. LA OCURRENCIA DE CUALQUIER
SIGNO NEUROLÓGICO O SINTOMAS DESPUES DE UNA
ADMINISTRACIÓN CONTRAINDICA ABSOLUTAMENTE
SU USO POSTERIOR.
I.M. Vacunación 1 aria : 1ª dosis, 2ª dosis
tras 1-2 meses, 3ª dosis tras 6-12 meses
de la 2ª. Dosis = mín. 40 UI/0,5 ml. Dosis
de recuerdo: cada 10 años.
Vacunación asociada a heridas: heridas
menores y limpias, estado de vacunación
desconocido o transcurridos más de 10
años desde el último refuerzo: revacunar.
Heridas mayores o sucias: vacuna +
inmunoglobulina antitetánica (en lugar
distinto de inyección).
No debe procederse a la vacunación
reiterada (reinicio de la serie o refuerzo con
más frecuencia que una vez cada 10 años)
con toxoide tetánico debido al riesgo de
reacciones de hipersensibilidad. En caso de
duda es preferible administrar la
inmunoglobulina antitetánica. No administrar
a pacientes trombocitopénicos o afectados
por otros trastornos de la coagulación. Los
individuos con alteraciones en la respuesta
inmunitaria (tratamiento con corticoides,
enfermos de sida) pueden no responder en
forma adecuada.
Se debe considerar su aplicación
únicamente en las mujeres embarazadas,
Medicamento compatible con la lactancia
materna
o Eritema, inflamación y dolor
en lugar de iny. Inflamación de ganglio
linfático, cefalea, sudoración, escalofríos,
fiebre, mialgia, artralgia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: o Inmunosupresores:
interfieren en el desarrollo de anticuerpos.

MANEJO DE SOBREDOSIS E INGESTA La aplicación muy frecuente puede causar

ACCIDENTAL: trastornos de hipersensibilidad muy severos.

3. Vacuna antiamaríllica
STAMARIL ®

NOMBRE GENERICO VIRUS DE LA FIEBRE AMARILLA (PRODUCIDO EN

EMBRIONES DE POLLO LIBRE DE PATOGENOS) CEPA
17D (VIV, ATENUADO) NO MENOS DE 1000 UI
GRUPO FARMACOLOGICO VACUNAS ANTIVIRALES

FORMA FARMACEUTICA Y CONCENTRACION POLVO liofilizado 1000 UI

PRESENTACION CAJA POR UN FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I CON

POLVO LIOFILIZADO, TAPON DE CAUCHO GRIS
CLOROBUTILO Y CIERRE FLIP-OFF COLOR PURPURA.
JERINGA CON SOLVENTE presentación inactiva
INDICACIONES está indicado para la inmunización activa
frente a la fiebre amarilla
PROFILAXIS DE LA FIEBRE AMARILLA
CONTRAINDICACIONES REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD A LOS HUEVOS,
PROTEÍNAS DE POLLO, O CUALQUIER COMPONENTE
DE ESTE MEDICAMENTO. · REACCIONES GRAVES DE
HIPERSENSIBILIDAD (P.EJ., ANAFILAXIS) DESPUÉS DE
UNA INYECCIÓN ANTERIOR DE CUALQUIER VACUNA
CONTRA LA FIEBRE AMARILLA. · INMUNODEPRESIÓN,
BIEN CONGÉNITA, IDIOPÁTICA O A CONSECUENCIA
DE UN TRATAMIENTO CON CORTICOIDES POR VÍA
GENERAL (EN DOSIS SUPERIORES A LAS USADAS POR
VÍA LOCAL O EN INHALACIÓN), O DEBIDA A
RADIOTERAPIA O A MEDICAMENTOS CITOTÓXICOS. ·
HISTORIA DE DISFUNCIÓN DEL TIMO (INCLUYENDO
TIMOMA, TIMECTOMÍA). · INFECCIÓN SINTOMÁTICA
POR VIH. ·INFECCIÓN ASINTOMÁTICA POR VIH
CUANDO SE ACOMPAÑA DE FUNCIÓN INMUNE
DISMINUIDA PROBADA. · NIÑOS MENORES DE 6
MESES. · ENFERMEDAD FEBRIL AGUDA EN CURSO.
CONTRAINDICADO EN NIÑOS DE MENOS DE 6 MESES.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION IM - INTRAMUSCULAR
SC - SUBCUTANEA
Esquema de vacunación: 18 meses
Niños de 9 meses y mayores: una sola dosis de
0,5 ml de la vacuna reconstituida.
Adultos: una sola dosis de 0,5 ml de la vacuna
reconstituida
PRECAUCIONES GENERALES NUEVAS PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: ES
IMPORTANTE CONTAR CON MEDIDAS DE PREVENCIÓN
PARA EVITAR LESIONES EN CASO DE DESMAYO Y
PARA ATENDER LAS REACCIONES SINCOPALES. NO
ADMINISTRAR POR VÍA INTRAVASCULAR. DEBIDO A
QUE LA INYECCIÓN INTRAMUSCULAR PUEDE CAUSAR
UN HEMATOMA EN EL LUGAR DE LA INYECCIÓN
Se recomienda prestar atención a
cualquier cosa fuera de lo común como:
fiebre elevada, cambios en el
comportamiento o síntomas parecidos a
los de la gripe que ocurren entre 1 y 30
días después de la vacunación.
RESTRICCIONES DE USO EN EMBARAZO Y
LACTANCIA:
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
MANEJO DE SOBREDOSIS E INGESTA
ACCIDENTAL:
MUJERES EMBARAZADAS O EN PERÍODO DE
LACTANCIA STAMARIL NO DEBE SER ADMINISTRADO
A MUJERES EMBARAZADAS O EN PERÍODO DE
LACTANCIA A MENOS QUE SEA REALMENTE
NECESARIO Y DESPUÉS DE UNA CONSIDERACIÓN DE
LA RELACIÓN ENTRE LOS RIESGOS Y LOS
BENEFICIOS.
Los signos de una reacción alérgica
pueden incluir dificultad para respirar,
ronquera o sonidos en el pecho, ronchas,
palidez, debilidad, latidos rápidos del
corazón o mareos. Estos síntomas se
pueden observar desde pocos minutos a
varias horas después de haberse
vacunado.
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS
FORMAS DE INTERACCIÓN PUEDE INDUCIR
RESULTADOS FALSOS POSITIVOS EN PRUEBAS DE
LABORATORIO Y/O DIAGNÓSTICO PARA OTRAS
ENFERMEDADES RELACIONADAS CON FLAVIVIRUS
COMO EL DENGUE O LA ENCEFALITIS JAPONESA.
No Se han notificados casos de administración
de más dosis de la recomendada

4. HEPATITIS B
HEPATECT®CP

NOMBRE GENERICO INMUNOGLOBULINA HUMANA CONTRA EL VIRUS

DE LA HEPATITIS B
GRUPO FARMACOLOGICO SUEROS INMUNES E INMUNOGLOBULINAS

FORMA FARMACEUTICA Y CONCENTRACION  SUSPENSIONES liquida. 500 UI

PRESENTACION CAJA POR UN FRASCO VIAL, EN VIDRIO TIPO II, POR

10 ML
INDICACIONES PREVENCIÓN DE LA REINFECCIÓN POR VIRUS DE LA
HEPATITIS B DESPUÉS DE TRASPLANTE HÍGADO EN
FALLA HEPÁTICA INDUCIDA POR LA HEPATITIS B.
INMUNOPROFILAXIS DE LA HEPATITIS B. - EN CASO
DE EXPOSICIÓN ACCIDENTAL EN SUJETOS NO
INMUNIZADOS (INCLUYENDO PERSONAS CUYO
CERTIFICADO DE VACUNACIÓN ESTÉ INCOMPLETO O
CUYO STATUS SEA DESCONOCIDO). - EN PACIENTES
HEMODIALIZADOS, HASTA QUE LA VACUNACIÓN SE
HAYA HECHO EFECTIVA. - EN LOS RECIÉN NACIDOS
DE MADRES PORTADORAS DEL VIRUS DE LA
HEPATITIS B. - EN SUJETOS QUE NO MOSTRARON
UNA RESPUESTA INMUNE (NO SE ENCONTRARON
ANTICUERPOS MEDIBLES CONTRA LA HEPATITIS B)
DESPUÉS DE LA VACUNACIÓN Y PARA QUIENES UNA
PREVENCIÓN CONTINUA ES NECESARIA DEBIDO AL
RIESGO CONTINUO DE INFECTARSE CON EL VIRUS DE
LA HEPATITIS B.
CONTRAINDICACIONES HIPERSENSIBILIDAD A LAS INMUNOGLOBULINAS
HOMÓLOGAS ESPECIALMENTE EN LOS CASOS
EXCEPCIONALES DE DEFICIENCIA DE IGA, CUANDO EL
PACIENTE TIENE ANTICUERPOS CONTRA LA
INMUBOGLOBULINA A (IGA) EL TRATAMIENTO CON
ESTE MEDICAMENTO EN LA PROFILAXIS CONTRA LA
HEPATITIS B NO ESTÁ INDICADO SI LA PERSONA EN
RIESGO HA SIDO VACUNADO CON EL ESQUEMA
COMPLETO CONTRA LA HEPATITIS B Y SU RESPUESTA
INMUNE HA SIDO ADECUADA
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION IV
solución para perfusión (en una vena)
dosis: recién nacidos: con una velocidad
de 2 ml en 5 a 15 minutos se tolera bien.

Posología
 
Salvo prescripción diferente, se seguirán
estas recomendaciones:
 
Prevención de la reinfección por virus
de la hepatitis B después de trasplante
hepático debido a insuficiencia hepática
inducida por la hepatitis B:
 
En adultos:
10.000 UI en el día del trasplante, en el
período perioperatorio
continuando con 2000-10.000 UI (40-200
ml)/día  durante 7 días,
y según sea necesario para mantener unos
niveles de anticuerpos por encima de 100-
150 UI/l en pacientes ADN-VHB negativos
y por encima de 500 UI/l en aquellos ADN-
VHB positivos.
 
En niños:
La posología se ajustará en función de la
superficie corporal en base a 10.000
UI/1,73 m .
2

 
Inmunoprofilaxis de la hepatitis B:
 
- Prevención de la hepatitis B en caso de
exposición accidental de sujetos no
inmunizados:
Tan pronto como sea posible después de
la exposición, preferiblemente en las
primeras 24-72 horas, se administrarán,
como mínimo, 500 UI (10 ml),
dependiendo de la intensidad de la
exposición.
             
- Inmunoprofilaxis de la hepatitis B de
pacientes en hemodiálisis:
Se administrarán 8-12 UI (0,16-0,24
ml)/kg con un máximo de 500 UI (10 ml),
cada 2 meses hasta que ocurra la
seroconversión después de la vacunación.
 
 - Prevención de la hepatitis B en recién
nacidos de madres portadoras del virus de
la hepatitis B en el nacimiento o tan
pronto como sea posible después del
nacimiento: 30-100 UI (0,6-2 ml)/kg. La
inmunoglobulina antihepatitis B se podrá
administrar de manera repetida hasta que
ocurra la seroconversión después de la
vacunación.

PRECAUCIONES GENERALES coméntele a su médico si tiene

alguna de las siguientes condiciones,
él decidirá lo que más le convenga
según su condición de salud (1,6):
o Embarazo o lactancia. 
o Sistema inmune
debilitado por alguna enfermedad o
medicamento.
o Alergia al látex. 
o Está en diálisis.
o Ha estado enfermo o ha
tenido fiebre hace poco. 
El día de la aplicación de esta
vacuna también puede recibir otras
vacunas, pero se deben administrar en
un sitio del cuerpo diferente

RESTRICCIONES DE USO EN EMBARAZO Y  Ya que la vacuna está hecha con

LACTANCIA: componente que no producen infección no
debería existir riesgo para el feto. Sin
embargo, la vacunación debe
considerarse sólo en mujeres en riesgo de
adquirir hepatitis B
 La OMS la clasifica como
compatible con la lactancia

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los efectos secundarios producidos

por las vacunas son usualmente leves y
desaparecen por sí solos (6).
En caso de presentar alguno de estos
eventos llame inmediatamente a su médico o
asista a un centro de salud (1):
o Reacción alérgica: picazón o
urticaria, inflamación en la cara o las manos,
inflamación o picazón en la boca o la
garganta, opresión en el pecho, dificultad para
respirar. 
o Formación de ampollas,
descamación o sarpullido rojo en la piel. 
 o Desmayos.
Coméntele a su médico si aparece
alguno de estos síntomas menos serios (1):
o Dolor de cabeza.
o Mareo.
o Dolor, enrojecimiento,
inflamación o protuberancia donde inyectaron
la vacuna.
o Cansancio.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:  Se pueden administrar otras vacunas

al mismo tiempo, pero en diferentes sitios de
aplicación (5).
 No se reportan interacciones
relevantes

MANEJO DE SOBREDOSIS E INGESTA No Se han notificados casos de administración

ACCIDENTAL: de más dosis de la recomendada

5. Vacuna antipaperas (ANTIPAROTIDITIS)

Vacuna antirrubeólica (ANTIRRUBEOLA

Vacuna antisarampionosa
PROQUAD ®

NOMBRE GENERICO Sarampión rubeola y paperas (SRP)

GRUPO FARMACOLOGICO
VACUNAS ANTIVIRALES

FORMA FARMACEUTICA Y CONCENTRACION POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A

SOLUCION INYECTABLE
PRESENTACION CAJA PLEGADIZA QUE CONTIENE 1 VIAL VIDRIO TIPO
I CON POLVO LIOFILIZADO (VACUNA) + 1 JERINGA
PRELLENADA CON EL DILUENTE AGUA ESTERIL PARA
INYECCION E INSERTO VERSION 06-2013 + 2
AGUJAS.
INDICACIONES ESTÁ INDICADO PARA LA VACUNACIÓN
CONTRA SARAMPIÓN, PAROTIDITIS, RUBÉOLA Y
VARICELA EN INDIVIDUOS DE 12 MESES A 12 AÑOS
DE EDAD.

CONTRAINDICACIONES HISTORIA DE HIPERSENSIBILIDAD A CUALQUIER

COMPONENTE DE LA VACUNA, INCLUYENDO
GELATINA. HISTORIA DE REACCIÓN ANAFILACTOIDE
A LA NEOMICINA. DISCRASIAS SANGUÍNEAS,
LEUCEMIA, LINFOMAS DE CUALQUIER TIPO, U OTROS

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
PRECAUCIONES GENERALES
o Las personas que haya tenido
o Informe a su médico si es
RESTRICCIONES DE USO EN EMBARAZO Y
LACTANCIA:
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
o Fiebre (1/ 6 personas).
o Erupción leve (1/20 personas).
o Ganglios inflamados en las
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
MANEJO DE SOBREDOSIS E INGESTA
ACCIDENTAL:
NEOPLASMAS MALIGNOS QUE AFECTEN LA MÉDULA
ÓSEA O SISTEMA LINFÁTICO. TERAPIA
INMUNOSUPRESORA (INCLUYENDO
CORTICOSTEROIDES EN ALTAS DOSIS);
SC. Niños 11 meses-12 años: 2 dosis (0,5
ml cada una. A los 12 meses primer
refuerzo, a los 5 años : refuerzo.
No deben recibir esta vacuna:
una reacción alérgica al antibiótico neomicina
o a cualquier otro componente de la vacuna,
incluida la gelatina. Tampoco la deben usar las
personas que tengan historia de reacciones
alérgicas inmediatas al huevo. 
alérgico a algún medicamento, alimento,
sustancia o contaminante o si ha tenido alguna
reacción alérgica grave.
Es posible que, si la persona que se
va a aplicar la vacuna está enferma en el
momento en que esté programada la
administración, se les aconseje que esperen
hasta que se recupere antes de hacerlo.
INDIVIDUOS QUE RECIBEN MEDICAMENTOS
INMUNOSUPRESORES SON MAS SUSCEPTIBLES A LAS
INFECCIONES QUE LOS INDIVIDUOS SANOS.
Las mujeres embarazadas no deben
ponerse esta vacuna. La aplicación a las
mujeres que necesiten la vacuna deberán
esperar hasta después de dar a luz. De igual
manera, se debe evitar la gestación durante
los 3 meses posteriores a recibir esta vacuna.
las 3 vacunas son compatibles con
la lactancia materna
os siguientes eventos adversos son
los que con mayor frecuencia son reportados
en las personas que reciben la inmunización
con esta vacuna:
mejillas o en el cuello (1/75 personas)
 LA VACUNACIÓN CON UNA VACUNA VIVA ATENUADA,
TAL COMO VARICELA, PUEDE RESULTAR EN UN
SARPULLIDO ASOCIADO CON LA VACUNA MAS
EXTENSA O ENFERMEDAD DISEMINADA EN
INDIVIDUOS QUE RECIBEN DOSIS
INMUNOSUPRESORAS DE CORTICOSTEROIDES.
Se han notificados casos de administración de
más dosis de la recomendada
 6. Vacuna antipoliomielítica
TETRAXIM ®

NOMBRE GENERICO VIRUS DE POLIOMELITIS INACTIVADO TIPO 1

GRUPO FARMACOLOGICO Vacunas antibacterianas y antivirales combinadas 

FORMA FARMACEUTICA Y SUSPENSIONES 0.5ml

CONCENTRACION
PRESENTACION CAJA POR i jeringa prellenada x 0.5ml

INDICACIONES INMUNIZACION ACTIVA DE LACTANTES DESDE LA EDAD DE DOS (2)

MESES, CONTRA DIFTERIA, TETANOS, PERTUSSIS, POLIOMIELITIS.
TAMBIEN ESTA INDICADO PARA DOSIS DE REFUERZO PARA NIÑOS
QUE HAN SIDO PREVIAMENTE INMUNIZADOS CON ANTIGENOS DPT,
POLIO.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a componentes, neomicina,
polimixina. Complicaciones neurológicas tras
inmunización previa con algún componente de la
vacuna; encefalopatía de etiología desconocida en los 7
días posteriores a inmunización con componente
antitosferina. Enf. febril aguda.

DOSIS Y VIA DE NIÑOS a los 18 meses y a los 5 años: Una dosis (0,5 ml)
ADMINISTRACION
PRECAUCIONES GENERALES LA ADMINISTRACIÓN DE LA VACUNA DEBE POSTERGARSE EN
SUJETOS CON ENFERMEDAD FEBRIL AGUDA SEVERA. LA VACUNA DEBE
ADMINISTRARSE CON CAUTELA EN SUJETOS CON TROMBOCITOPENIA
O ALGÚN TRASTORNO HEMORRÁGICO, YA QUE PUEDE HABER
SANGRADO DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR. LA
VACUNA CONTIENE TRAZAS DE NEOMICINA Y POLIMIXINA POR LO QUE
DEBE SER USADA CON CAUTELA EN PACIENTE CON
HIPERSENSIBILIDAD A ESTOS ANTIBIÓTICOS. PUEDE PRESENTAR
SÍNCOPE (DESMAYO) DESPUÉS, O INCLUSO ANTES DE CUALQUIER
VACUNACIÓN COMO RESPUESTA SICOGÉNICA A LA INYECCIÓN CON
AGUJA. NO SE RECOMIENDA EL USO EN ADULTOS, ADOLESCENTES O
NIÑOS MAYORES DE 5 AÑOS DE EDAD. LA VACUNA NO SE DEBE
ADMINISTRAR EN FORMA INTRAVENOSA EN NINGÚN CASO

RESTRICCIONES DE USO EN No aplica. TETRAXIM es para uso pediátrico solamente.

EMBARAZO Y LACTANCIA:
REACCIONES SECUNDARIAS Y Reacciones locales en el lugar de iny.: dolor,
ADVERSAS: inflamación, enrojecimiento, prurito, induración; fiebre,
cefalea, malestar, somnolencia, irritabilidad, anorexia,
inquietud, llanto inusual, náuseas, vómitos, diarrea,
astenia.

INTERACCIONES Riesgo de hemorragia con trombocitopenia o trastorno

MEDICAMENTOSAS: hemorrágico tras administración IM. Nunca
administración IV. Posible menor respuesta en
individuos inmunodeprimidos o con tto.
inmunosupresor.
MANEJO DE SOBREDOSIS E Se han notificados casos de administración de más dosis de
INGESTA ACCIDENTAL: la recomendada
 7. Vacuna antirrábica Inyectable
VERORAB®

NOMBRE GENERICO
VIRUS CONTRA LA RABIA * POTENCIA MEDIDA
UTILIZANDO LA PRUEBA NIH ANTES Y DESPUES
DE CALENTAMIENTO A 37ºC DURANTE UN MES

GRUPO FARMACOLOGICO vacunas

FORMA FARMACEUTICA Y CONCENTRACION Polvo para suspensión 2.5 UI
PRESENTACION CAJA POR 5 FRASCOS VIALES DE VIDRIO TIPO I CON
TAPÓN DE CLOROBUTILO Y TAPA REMOVIBLE POR
UNA DOSIS + 5 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO
TIPO I CON 0.5ML DE SOLVENTE.
INDICACIONES INDICADA PARA LA PREVENCIÓN DE LA
RABIA EN NIÑOS Y ADULTOS. PUEDE UTILIZARSE
ANTES Y DESPUÉS DE LA EXPOSICIÓN, COMO
PRIMOVACUNACIÓN O COMO REFUERZO

CONTRAINDICACIONES  LA VACUNACIÓN DEBE DIFERIRSE EN CASO DE

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
FIEBRE O ENFERMEDAD AGUDA. HIPERSENSIBILIDAD
CONOCIDA AL PRINCIPIO ACTIVO, A UNO DE LOS
EXCIPIENTES, A LA POLIMIXINA B, A LA
ESTREPTOMICINA O A LA NEOMICINA. EN TODOS LOS
CASOS, DEBE VALORARSE LA RELACIÓN RIESGO-
BENEFICIO
Vacunación preventiva o pre-exposición:

Primovacunación: 3 inyecciones en los días D0, D7

y D28.

Primer refuerzo, después de 1 año.

Refuerzos posteriores, cada 5 años.

En caso necesario, la inyección del día D28 podrá

administrarse el día D21.

PRECAUCIONES GENERALES SON NECESARIOS CONTROLES SEROLÓGICOS

RESTRICCIONES DE USO EN EMBARAZO Y
LACTANCIA:
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
REGULARES. ESTOS CONTROLES SEROLÓGICOS SE
REALIZAN MEDIANTE LA VERIFICACIÓN DE LA
NEUTRALIZACIÓN COMPLETA DE UN VIRUS DE
PRUEBA POR EL MÉTODO RFFIT (PRUEBA RÁPIDA DE
INHIBICIÓN DE FOCO FLUORESCENTE). ESTA PRUEBA
DEBE EFECTUARSE CADA 6 MESES EN PERSONAS
EXPUESTAS A UN RIESGO PERMANENTE, Y CADA 2 Ó 3
AÑOS DESPUÉS DE CADA REFUERZO EN SUJETOS
SOMETIDOS A UNA EXPOSICIÓN DISCONTINUA. SI EL
ÍNDICE DE ANTICUERPOS ESTÁ POR DEBAJO DE UN
TÍTULO CONSIDERADO COMO PROTECTOR, 0,5UI/ML
(RFFIT), DEBE ADMINISTRARSE UNA INYECCIÓN DE
REFUERZO. 
No existen restricciones de uso durante el
embarazo y la lactancia.
Las siguientes son las reacciones más
comúnmente reportadas con esta vacuna:

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
MANEJO DE SOBREDOSIS E INGESTA
ACCIDENTAL:
dolor, enrojecimiento, inflamación o
piquiña en el lugar donde se administró la
inyección, dolor de cabeza, náuseas, dolor
abdominal, dolores musculares, mareo,
urticaria, dolor de las articulaciones y
fiebre.
Medicamentos inmunosupresores,
corticoides y citostáticos: la administración
de vacunas que contengan
microorganismos vivos atenuados
concomitantemente con estos
medicamentos, aumenta el riesgo de
padecer infecciones potencialmente
mortales
Se han notificados casos de administración de
más dosis de la recomendada

10. Vacuna contra la tuberculosis (B.C.G.)

NOMBRE GENERICO VACUNA TUBERCULOSIS, VIVA ATENUADA

bcg

GRUPO FARMACOLOGICO vacunas

FORMA FARMACEUTICA Y Frasco *10 y 20 dosis liofilizadas
CONCENTRACION
PRESENTACION Caja con frasco
INDICACIONES Meningitis teberculosa
Esta vacuna se administra para prevenir el desarrollo de
tuberculosis
Esta vacuna se aplica una sola vez en los primeros días
de vida. En algunos casos excepcionales, se requiere de
la aplicación de una dosis de refuerzo. No se aplique
dosis extras al menos que su médico así lo indique
CONTRAINDICACIONES No se debe administrar la vacuna BCG a
personas inmunodeprimidas (p.ej., personas
infectadas por el VIH) o que vayan a estarlo (p.
ej., candidatos para recibir trasplantes de
órganos).
DOSIS Y VIA DE Una dosis de de 0,1 ML a recién nacidos o a menores de una
ADMINISTRACION año con tuberculina negativa, aplicada intradermica en la zona
del escapular izquierda. En los mayores de una año se debe
hacer prueba de tuberculina antes de vacunarlas. Si es
negativa se procede a vacunar.
PRECAUCIONES GENERALES Las personas que hayan presentado una reacción
alérgica a alguno de los componentes de esta vacuna o al
 látex. Informe a quien le aplica la vacuna acerca de estas o
cualquier alergia severa

RESTRICCIONES DE USO EN No se debe administrar la vacuna BCG

EMBARAZO Y LACTANCIA:
REACCIONES SECUNDARIAS Y
ADVERSAS:
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS:
MANEJO DE SOBREDOSIS E
INGESTA ACCIDENTAL:
durante el embarazo. Si bien no se ha
observado que esta vacuna cause efectos
nocivos en el feto, se necesitan más estudios
para comprobar su inocuidad.
Los signos de una reacción alérgica severa pueden
incluir urticaria, hinchazón de la cara y la garganta,
dificultad para respirar, pulso acelerado, mareos y
debilidad. Por lo general, estos podrían comenzar entre
algunos minutos y algunas horas después de la
vacunación.
Medicamentos inmunosupresores, corticoides y
citostáticos: la administración de vacunas que contengan
microorganismos vivos atenuados concomitantemente
con estos medicamentos, aumenta el riesgo de padecer
infecciones potencialmente mortales
Se han notificados casos de administración de más dosis de la
recomendada

pentavalente

HEXAXIM®

LA DIFTERIA, CONTRA LA TOS FERINA,TETANO, CONTRA LA HEPATITIS B, CONTRA LA POLIOMIELITIS Y CONTRA

ENFERMEDADES GRAVES PROVOCADAS POR EL HAEMOPHILUS INFLUENZAE DE TIPO B.

NOMBRE GENERICO TOXOIDE TETANICO PURIFICADO

GRUPO VACUNAS ANTIVIRALES

FARMACOLOGICO
FORMA  SUSPENSION
TOXOIDE DIFTERICO PURIFICADO 20.00000 UI
FARMACEUTICA Y
TOXOIDE TETANICO PURIFICADO 40.00000 UI
CONCENTRACION
ANTIGENOS DE BORDETELLA PERTUSIS: TOXOIDE
25.00000 æg
PERTUSICO
ANTIGENOS DE BORDETELLA PERTUSIS:
25.00000 æg
HEMAGLUTININA FILAMENTOSA
VIRUS DE POLIOMELITIS INACTIVADO TIPO 1
40.00000 U
(MAHONEY)

VIRUS DE POLIOMELITIS INACTIVADO TIPO 2 (MEF-1) 8.00000 U

VIRUS DE POLIOMELITIS INACTIVADO TIPO 3 (SAUKETT) 32.00000 U

ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B 10.00000 æg

POLISACARIDO DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
(CONJUGADA A PROTEINA TETANICA (PRPT) 22 - 36 12.00000 æg
MCG)

PRESENTACION CAJA POR 1 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I, TAPON EMBOLO DE

HALOBUTILO GRIS, CAPUCHON NEGRO POR 1 DOSIS, CON 2 AGUJAS SEPARADAS
INCLUIDAS EN EL EMPAQUE SECUNDARIO (BLÍSTER).
INDICACIONES AYUDA A PROTEGER CONTRA LA DIFTERIA, TETANO, CONTRA LA TOS FERINA,
 CONTRA LA HEPATITIS B, CONTRA LA POLIOMIELITIS Y CONTRA ENFERMEDADES
GRAVES PROVOCADAS POR EL HAEMOPHILUS INFLUENZAE DE TIPO B. HEXAXIM
SE ADMINISTRA A NIÑOS DESDE LAS SEIS SEMANAS DE EDAD.
CONTRAINDICACIONE SI SU HIJO/A: HA TENIDO UNA REACCION ALERGICA (HIPERSENSIBILIDAD): ?« A
UNA VACUNA ANTIDIFTERICA, ANTITETANICA, CONTRA LA TOS FERINA
S (CUALQUIER VACUNA QUE PROTEJA CONTRA LA TOS FERINA), CONTRA LA
HEPATITIS B, ANTIPOLIOMIELITICA O CONTRA HIB. ?« A CUALQUIERA DE LOS
OTROS INGREDIENTES INDICADOS EN LA SECCION COMPOSICION. TIENE UNA
TEMPERATURA MODERADA O ALTA O UNA ENFERMEDAD AGUDA (FIEBRE, DOLOR
DE GARGANTA, TOS, RESFRIADO, GRIPE, ETC.) ES POSIBLE QUE LA VACUNACION
CON HEXAXIM DEBA SER POSPUESTA HASTA QUE SU HIJO/A SE SIENTA MEJOR.
HA PADECIDO ENCEFALOPATIA (LESIONES CEREBRALES) EN LOS 7 DIAS
SIGUIENTES A UNA DOSIS DE UNA VACUNA CONTRA LA TOS FERINA (ACELULAR O
DE CELULA ENTERA). SUFRE DE UNA AFECCION PROGRESIVA O ENFERMEDAD
GRAVE QUE AFECTE EL CEREBRO (TRASTORNO NEUROLOGICO PROGRESIVO,
ENCEFALOPATIA PROGRESIVA) Y EL SISTEMA NERVIOSO O SUFRE DE EPILEPSIA
NO CONTROLADA.
DOSIS Y VIA DE IM
ADMINISTRACION Primera dosis: 2 meses de edad.
Segunda dosis: 4 meses de edad.
Tercera dosis: 6 meses de edad.
Dosis final/de refuerzo: 12 a 15 meses de edad

PRECAUCIONES PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO: INFORME A SU MEDICO

GENERALES ANTES DE LA VACUNACION SI SU HIJO/A: SIGUE UN
TRATAMIENTO QUE SUPRIME SUS DEFENSAS INMUNITARIAS
O SI SU HIJO/A PRESENTA UNA INMUNODEFICIENCIA: SE
RECOMIENDA ESPERAR HASTA EL FINAL DEL TRATAMIENTO O
DE LA ENFERMEDAD PARA VACUNAR. SUFRE DE DEFICIENCIA
RENAL CRONICA (ENFERMEDAD DE LOS RINONES). SI SU
HIJO HA PRESENTADO SINDROME DE GUILLAIN-BARRE
(SENSIBILIDAD ANORMAL, PARALISIS) O NEUROPATIA DEL
PLEXO BRAQUIAL (PARALISIS, DOLOR DIFUSO EN BRAZO Y
HOMBRO), SUFRE DE ESCLEROSIS MULTIPLE (INCLUYENDO
TRASTORNOS VISUALES, HORMIGUEO, PARALISIS FACIAL,
ADORMECIMIENTO O DEBILIDAD DE LOS MUSCULOS,
PROBLEMAS DE COORDINACION Y EQUILIBRIO). SU MEDICO
EVALUARA EL BENEFICIO POTENCIAL QUE OFRECE LA
VACUNACION. TIENE ALGUN PROBLEMA CON LA SANGRE QUE
PROVOQUE FACILMENTE AMORATAMIENTO O SANGRADO POR
LARGO TIEMPO TRAS PEQUENOS CORTES.
RESTRICCIONES DE Vacuna para niños menores de un año
USO EN EMBARAZO Y
LACTANCIA:
REACCIONES EL MEDICO LE ACONSEJARA SI SU HIJO/A DEBE RECIBIR O
SECUNDARIAS Y NO HEXAXIM. SI SE INFORMA ALGUNO DE LOS EVENTOS
ADVERSAS: SIGUIENTES ASOCIADOS CRONOLOGICAMENTE CON LA
ADMINISTRACION DE LA VACUNA, DEBERA EVALUARSE
CUIDADOSAMENTE LA DECISION DE ADMINISTRAR OTRAS
DOSIS DE VACUNA QUE CONTENGAN UN COMPONENTE
PERTUSICO: ?« FIEBRE, TEMPERATURA DE 40 O C O MAS EN
LAS 48 HORAS SIGUIENTES, SIN NINGUNA OTRA CAUSA QUE
LA JUSTIFIQUE. ?« SINCOPE O ESTADO SIMILAR AL
¡§SHOCK¡¨ CON ALGUN EPISODIO DE
HIPOTONIA¡VHIPORREACTIVIDAD (DISMINUCION DE
ENERGIA) EN LAS 48 HORAS SIGUIENTES A LA VACUNACION.
 ?« LLANTO PERSISTENTE E INCONSOLABLE MAS DE 3 HORAS
DE DURACION, QUE APARECE EN LAS 48 HORAS SIGUIENTES
A LA VACUNACION. ?« CONVULSIONES CON O SIN FIEBRE,
QUE APARECEN EN LOS 3 DIAS SIGUIENTES A LA
VACUNACION
INTERACCIONES TRATAMIENTO QUE SUPRIME SUS DEFENSAS INMUNITARIAS
MEDICAMENTOSAS: LA RESPUESTA INMUNITARIA A LA VACUNA PUEDE VERSE
DISMINUIDA
MANEJO DE Se han notificados casos de administración de más dosis de la
SOBREDOSIS E recomendada
INGESTA ACCIDENTAL:

Vacuna vigente en el invima

FLUQUADRI®

NOMBRE GENERICO VACUNA ANTIFLUENZA

GRUPO FARMACOLOGICO VACUNAS ANTIVIRALES

FORMA FARMACEUTICA Y CONCENTRACION SUSPENSIONES  0.25ML

PRESENTACION Caja por 5 jeringas prellenadas monodosis de vidrio de

borosilicato tipo I por 0,25mL, con adaptador Luer-
lock, un tapón-embolo gris de butilo sin látex y
capuchón sin látex
INDICACIONES INDICADA PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD DE LA
GRIPE CAUSADA POR LOS VIRUS DE LA INFLUENZA
TIPOS A Y B CONTENIDOS EN LA VACUNA.
CONTRAINDICACIONES SE HA NOTIFICADO RECURRENCIA DEL SÍNDROME DE
GUILLAIN BARRÉ (SGB) ASOCIADA TEMPORALMENTE
A LA ADMINISTRACIÓN DE LA VACUNA
ANTIINFLUENZA., LA DECISIÓN DE ADMINISTRAR
FUQUADRI® DEBE BASARSE EN UNA CUIDADOSA
CONSIDERACIÓN DE LOS POSIBLES RIESGOS Y
BENEFICIOS.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION IM. De 6 meses a 35 meses Una o dos dosisa ,
0,25 mL cada una
Niños de 6 meses en adelante:
A los 6 meses: primera dosis
Al mes : segunda dosis
Madres gestantes una dosis a partir de la
semana 14 de gestación
Si se aplican 2 dosis, administrarlas por lo
menos con un mes de diferencia.
PRECAUCIONES GENERALES DEBE DISPONERSE DE TRATAMIENTO Y
SUPERVISIÓN MÉDICOS PARA MANEJAR LAS
POSIBLES REACCIONES ANAFILÁCTICAS TRAS LA
ADMINISTRACIÓN DE LA VACUNA. SI SE ADMINISTRA
FLUQUADRI® A PERSONAS INMUNODEPRIMIDAS,
COMO LAS QUE RECIBEN TERAPIAS
INMUNODEPRESORAS, ES POSIBLE QUE NO SE
OBTENGA LA RESPUESTA INMUNITARIA ESPERADA. LA
VACUNACIÓN CON FLUQUADRI® PUEDE NO
PROTEGER A TODOS LOS RECEPTORES.

RESTRICCIONES DE USO EN EMBARAZO Y debe administrarse a una mujer embarazada

LACTANCIA: solo si la necesidad es clara.
Lactancia Se desconoce si FluQuadri se excreta

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
MANEJO DE SOBREDOSIS E INGESTA
ACCIDENTAL:
en la leche materna. Debido a que muchos
fármacos se excretan en la leche materna,
deben tomarse precauciones cuando se
administra FluQuadri a una madre en período
de lactancia.
SI SE HA PRODUCIDO SGB EN LAS 6 SEMANAS
POSTERIORES A LA ANTERIOR VACUNACIÓN
ANTIINFLUENZA
No se dispone de datos que evalúen la
administración concomitante de FluQuadri y
otras vacunas.
Se han notificados casos de administración de
más dosis de la recomendada

Difteria - Tos ferina - Tétanos (DPT)

BOOSTRIX®

NOMBRE GENERICO VACUNA ADSORBIDA DTPA

GRUPO FARMACOLOGICO vACUNAS

FORMA FARMACEUTICA Y SUSPENSIONES
TOXOIDE DIFTERICO ADSORBICO MIN 2.00000 IU
CONCENTRACION
TOXOIDE TETANICO ABSORBICO MIN 20.00000 IU
TOXOIDE PERTUSIS ADSORBIDO 8.00000 æg

PRESENTACION CAJA CON 1 JERINGA PRELLENADA CONTENIENDO 0.5 ML DE LA

SUSPENSION INYECTABLE MAS 2 AGUJAS HIPODERMICAS TERUMO® E
INSERTO.
INDICACIONES VACUNACIÓN DE REFUERZO CONTRA LA DIFTERIA, EL TÉTANO Y LA
TOSFERINA EN INDIVIDUOS MAYORES DE 4 AÑOS.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de
los excipientes incluidos en la sección

si la persona ha presentado una encefalopatía de etiología

desconocida en los 7 días siguientes a la vacunación previa con
una vacuna con componente antitos ferina.
DOSIS Y VIA DE  - INTRAMUSCULAR

ADMINISTRACION Se recomienda una única dosis de 0,5 ml de la vacuna.  

PRECAUCIONES GENERALES La vacunación debe ir precedida por una revisión de la
historia médica,  debe valorarse cuidadosamente el riesgo-
beneficio de la inmunización con Boostrix o del retraso en la
vacunación, de niños que sufran un nuevo episodio o progresión
de un trastorno neurológico grave. con precaución en individuos
con trombocitopenia.
bajo ninguna circunstancia, administrar por vía
intravascular.

RESTRICCIONES DE USO EN Se puede considerar el uso de Boostrix durante el tercer

EMBARAZO Y LACTANCIA: trimestre del embarazo.
El médico debe evaluar cuidadosamente el balance beneficio-
riesgo de administrar Boostrix a mujeres que estén dando el
pecho a sus hijos
REACCIONES SECUNDARIAS en el lugar de inyección (dolor, enrojecimiento e
Y ADVERSAS: hinchazón) Estos normalmente aparecían dentro de las 48 horas
después de la vacunación.
INTERACCIONES Si se considera necesaria la administración concomitante de
MEDICAMENTOSAS: Boostrix con otras vacunas o con inmunoglobulinas de acuerdo
con las prácticas y recomendaciones de vacunación
generalmente aceptadas, éstas se deben administrar en lugares
distintos.
MANEJO DE SOBREDOSIS E Se han notificado casos de sobredosis durante la vigilancia
INGESTA ACCIDENTAL: postcomercialización