SISTEMA CIRCULATORIO

Los antiagregantes o antiagregantes plaquetarios es un grupo de fármacos que alteran o modifican la coagulación de

la sangre actuando en la primera parte de la misma (hemostasia primaria) dentro del proceso de agregación plaquetaria y
por lo tanto la formación de trombos o coágulos en el interior de las arterias y venas.
Actúan sobre las plaquetas impidiendo que se inicien los procesos que llevan a la formación de un trombo, por lo que son
un pilar fundamental del tratamiento de la enfermedad cardiovascular.
PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
Tabletas 100 y 350mg
Ácido acetil salicílico Grageas 100mg
Cápsulas 50, 100, 150, 300 y 350mg
Clopidogrel base Tableta 75 mg
Dipiridamol Tableta y Gragea 75 mg

ácido acetilsalicílico;  es un fármaco antiagregante plaquetario. Esto significa que ayuda a prevenir la coagulación de la
sangre y el bloqueo del flujo sanguíneo a áreas importantes del cuerpo como el corazón o el cerebro.
Nombre del ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO
medicamento
Indicaciones Está indicado en la profilaxis secundaria tras un primer evento isquémico
coronario o cerebrovascular de:
 Infarto de miocardio.
 Angina estable o inestable.
 Angioplastia coronaria.
 Accidente cerebrovascular no hemorrágico transitorio o permanente.
Reducción de la oclusión del injerto después de realizar un by-pass coronario

Contraindicado  Antecedentes de hemorragia o perforación gástrica tras el tratamiento con

ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos.
 Enfermedades que cursen con trastornos de la coagulación,
principalmente hemofilia o hipoprotrombinemia.
 Insuficiencia renal o hepática grave.
 Insuficiencia cardíaca grave.
 Tratamiento con metotrexato a dosis de 15 mg/semana o superiores 

Advertencias y El efecto antiagregante plaquetario del ácido acetilsalicílico persiste durante

precauciones varios días después de su administración, por lo que puede producir una
tendencia al sangrado durante y después de intervenciones
quirúrgicas.  Por  ello  debe  evitarse  la  administración de ácido acetilsalicilico
antes o después de una extracción dental o intervención quirúrgica, siendo
conveniente suspender su administración una semana antes de dichas
intervenciones.
Posología Se recomienda administrar de 100 a 300 mg/día. Los comprimidos deben
 ingerirse con un vaso de agua, preferentemente en ayunas y al menos 1 hora
antes de las comidas. Los comprimidos gastrorresistentes no se deben triturar,
romper o masticar para asegurar una liberación en el intestino.
Interacciones Metotrexato: los AINEs disminuyen la secreción tubular de metotrexato
incrementando las concentraciones plasmáticas del mismo y por tanto su
toxicidad. Por esta razón no se recomienda el uso concomitante con AINEs en
pacientes tratados con altas dosis de metotrexato
AINES: la administración simultánea (en el mismo día) de algunos AINEs, como
ibuprofeno y naproxeno, puede atenuar la inhibición plaquetaria irreversible
inducida por el ácido acetilsalicílico. 
Alcohol: la administración conjunta de alcohol con ácido acetilsalicílico aumenta
el riesgo de hemorragia digestiva.

ANTIANEMICOS Son aquellos utilizados para el tratamiento y la prevención de la anemia causada por la falta de hierro o
de en los alimentos o por la pérdida de hierro debido a sangrado. Siempre debemos tratar las causas de pérdidas de
sangre (hierro) antes de utilizar el medicamento. Debemos tener presente que estos medicamentos no reemplazan una
alimentación balanceada

a) Uso oral

PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION

Tabletas
0.3, 0.5, 0.8, 1 y 5mg
Granulado
Ácido fólico 0.016%
Jarabe
120mcg/5ml y 150mcg/15ml100mcg
Cápsula
Folinato de Calcio Tabletas 5 y 16.5mg
Sales de hierro Elixir 4.5%
Sulfato Ferroso Tabletas 75, 100 y 500mg
Solución oral 1 y 4mg/ml y 50mg/5ml
 Cápsula blanda 105mg
Jarabe 40mg/15ml

NOMBRE DEL Acido fólico

MEDICAMENTO
INDICACIONES Prevención y tto. de deficiencia
de ác. fólico especialmente
durante la gestación, lactancia,
periodos de crecimiento
rápidos, anemias
megaloblásticas, alcoholismo,
síndromes de malabsorción,
enteropatía de gluten.
Prevención de malformaciones
del tubo neural (espina bífida,
meningocele, anencefalia) y
otros defectos congénitos, en
mujeres embarazadas,
especialmente en mujeres con
antecedentes de hijo o feto con
estas deficiencias.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, anemia
perniciosa addisoniana, anemia
megaloblástica por deficiencia
de vit. B12 .
ADVERTENCIAS Y No ingerir > 1 mg/día, sino es
PRECAUCIONES bajo prescripción y descartando
una anemia por déficit de vit.
 B12 en el caso de mujeres
gestantes sin antecedentes de
defecto neural, ya que puede
enmascarar síntomas de
anemia perniciosa, por esta
razón tampoco debe
administrarse en anemia cuya
etiología sea desconocida.
POSOLOGIA Oral. Ajustar posología según
criterio. Se recomienda:
4-10 mg/día el mes antes de la
concepción y 1 er trimestre del
embarazo.
- Tto de estados carenciales:
2,5 mg-15 mg/día en una o dos
tomas.
- Anemia megaloblástica:
inicialmente: 5-20 mg/día,
durante cuatro meses;
mantenimiento, 2,5-10 mg/día.
Niños: 5-15 mg/día.
INTERACCIONES Disminuye efecto de:
fenobarbital, fenitoína,
primidona.
Necesidades aumentadas por:
metotrexato, trimetoprima,
estrógenos, sulfamidas,
corticosteroides.
 ANTICOAGULANTES son fármacos que dificultan o impiden la coagulación de la sangre. Impiden que se formen coágulos
en el interior del corazón, las arterias o las venas, que obstaculicen el flujo de la sangre y que desencadenen un infarto de
miocardio o un ictus cerebrovascular

PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION

Antitrombina III Humana Vial 10, 20, 30 y 50 UI/ml
Certoparina Inyectable 32mg / 0.5 y 0.3ml
Warfarina sódica Tabletas 1, 2.5 y 5mg
Dalteparina Solución inyectable 2500, 5000 y 10000 UI/ml

La antitrombina III es una proteína en la sangre que bloquea la formación de los coágulos sanguíneos. Ayuda al cuerpo a
mantener un equilibrio saludable entre sangrado y coagulación. La deficiencia congénita de antitrombina III es una
enfermedad hereditaria. Se presenta cuando una persona recibe una copia anormal de un gen de uno de los padres con la
enfermedad.

NOMBRE MEDICAMENTO Antitrombina III Humana

INDICACIONES Pacientes con déficit congénito
de antitrombina:
a) Profilaxis de trombosis
venosa profunda y
tromboembolismo en
situaciones de riesgo clínico
(especialmente durante la
cirugía o durante el periodo de
peri-parto), asociada a
heparina, si procede.
b) Prevención de la progresión
 de la trombosis venosa
profunda y del
tromboembolismo en asociación
con heparina, si procede..
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad.
ADVERTENCIAS Y posibles reacciones alérgicas
PRECAUCIONES (monitorizar al paciente); por ser
derivado de sangre, pueden
aparecer enf. por transmisión de
agentes infecciosos (vacunar de
hepatitis A y B a pacientes con
deficiencia congénita y tto.
regular); realizar controles de
anticoagulación y medición
diaria de niveles de
antitrombina; no recomendado
en niños < 6 años.
POSOLOGIA la dosis debe individualizarse
para cada paciente, teniendo en
cuenta la historia familiar
relacionada con episodios
tromboembólicos, factores de
riesgo clínico del paciente y las
pruebas de laboratorio.

Unidades requeridas = peso

corporal [kg] x (100 – actividad
actual de la antitrombina [%]) x
2/3
INTERACCIONES Efecto aumentado por: heparina
 (riesgo de hemorragias).
Riesgo de sangrado
incrementado con: otros
inhibidores de la coagulación
como p. ej. proteína C activada.

TROMBOLÍTICOS están aprobados para el tratamiento inmediato de accidente cerebrovascular y ataque cardíaco. El

fármaco más comúnmente usado para esta terapia es el activador del plasminógeno tisular natural (tPA), pero otros
fármacos pueden hacer el mismo efecto,

PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION

Alteplasa (activador tisular de
Vial 50mg
plasminógeno, t-PA)
750000 y 1500000 U
Inyectables
Estreptoquinasa 100000, 250000, 750000 y
Viales
1500000 U/10ml
Uroquinasa Vial 75000, 250000 y 500000 UI
 UROQUINASA Es un medicamento capaz de destruir los coágulos sanguíneos estimulando en la sangre el paso de
plasminógeno a plasmina. La plasmina rompe el mayor constituyente de los coágulos sanguíneos (la fibrina) disolviendo el
coágulo una vez que han realizado su tarea de parar el sangrado.
NOMBRE MEDICAMENTO Uroquinasa
INDICACIONES Tromboembolismo arterial periférico y trombosis
venosa profunda. Embolia pulmonar aguda masiva o
con inestabilidad hemodinámica. Hemorragias
intraoculares. Trombosis coronarias. Derrames
pleurales metaneumónicos y empiemas complicados.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad; hemorragia significativa actual o en
los últimos 6 meses; tto. anticoagulante oral
simultáneo, traumatismo reciente de la cabeza o el
cráneo; reanimación cardiopulmonar prolongada (2
min) en las últimas 2 sem.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES enf. cerebrovascular; hemorragia gastrointestinal o
genitourinaria en los últimos 10 días; probabilidad de
trombo cardiaco izdo.; iny. IM en los últimos 2 días;
edad > 75 años; suspender si hay reacción
anafilactoide y no readministrar hasta valorar factores
hemostáticos.
POSOLOGIA Usualmente en perfus. IV continua. Ajustar según
cuadro clínico.
INTERACCIONES Aumenta riesgo de hemorragia con: fármacos que
afectan a la coagulación o alteran la función
plaquetaria (administrados antes, durante o después
del tto. con uroquinasa).
COAGULANTES Y HEMOSTATICOS
Coagulantes. Fármacos para el tratamiento de las enfermedades de la sangre y trastornos de la coagulación, proceso por
el cual, la sangre pierde su liquidez, tornándose similar a un gel en primera instancia y luego sólida, sin experimentar un
verdadero cambio de estado.
un agente hemostático es aquel agente o dispositivo que se emplea con la finalidad de producir hemostasia acelerando el
proceso de coagulación de la sangre.
Protamina Solución Inyectable 5000 UI / 5ml
Tranexámico ácido Inyectable y Tabletas 500mg
Trombina Viales de uso tópico 10000 y 20000 UI
Inyectable 2mg/0.2ml y 10mg/ml
Vitamina K
Grageas 5mg

NOMBRE MEDICAMENTO Protamina

INDICACIONES Neutralización de la acción anticoagulante de la
heparina, y HBPM. Restablecimiento rápido a la
normalidad del tiempo de coagulación en pacientes
que han recibido heparina en cirugía, circulación
extracorpórea o diálisis. Tto. de hemorragias
producidas por heparina.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Niños, estricto control de parámetros de coagulación.
Pacientes con antecedente de alergia a pescado,
vasectomizados o infértiles, diabéticos o en exposición
previa a protamina: > riesgo de reacción anafiláctica,
disponer de medios adecuados.
No usar como antídoto de anticoagulantes
cumarínicos.
POSOLOGIA IV lenta, durante unos 10 min (velocidad infus. ≤ 5
mg/min): 1 mg de sulfato de protamina por cada 100
UI de heparina a neutralizar si el tiempo transcurrido
desde la administración de heparina es < 15 min,
pasados 30 min: 0,5 mg. Máx.: 50 mg.
INTERACCIONES No se conocen interacciones con otros medicamentos

 DERIVADOS DE LA SANGRE HUMANA

Los medicamentos derivados del plasma (MDP) son proteínas terapéuticas que se prescriben como tratamiento sustitutivo
de déficits cuantitativos o cualitativos, constitucionales o adquiridos, de proteínas esenciales.
De este modo, una donación sirve para varios pacientes. Los glóbulos rojos, las plaquetas y parte del plasma fresco se
transfunden directamente y a diario en los hospitales, mientras que el resto del plasma se envía a los laboratorios
farmacéuticos para que lo transformen en medicamentos, como los antihemofílicos, la albúmina, gammaglobulinas, etc.
PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
Solución inyectable 5, 20, 25%
Albúmina humana
Polvo para sln inyectable* 0.5mg
Derivado del Plasma Humano.
Complejo antiinhibidor de la
Polvo para reconstitución a solución 20 – 140 U/ml
coagulación tratada al calor.
IV 6-35 U/ml
Factor VII
Factor VIII
Factores antihemofílicos Vial 220-1400 U. Bethesda
Factor IX de coagulación
Vial 250, 500 y 100 UI
(recombinante) rFIX
ALBÚMINA HUMANA La albúmina transporta muchas moléculas pequeñas (bilirrubina, progesterona, y medicamentos),
y tiene también la función de mantener la presión sanguínea ya que favorece la presión osmótica coloidal para mantener
líquidos en el torrente sanguíneo y que no pasen a los tejidos, manteniendo un equilibrio.
NOMBRE MEDICAMENTO Albúmina humana
INDICACIONES Restablecimiento y mantenimiento del volumen
circulatorio cuando se haya demostrado un déficit de
volumen y el uso de un coloide se considere apropiado.
La elección de albúmina en vez de un coloide artificial
dependerá de la situación clínica del paciente y estará
basada en recomendaciones oficiales.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la albúmina o a los componentes de
este producto.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Ante la sospecha de reacciones alérgicas o de tipo
anafiláctico, se deberá suspender de inmediato la
perfusión.
cuando se administre albúmina concentrada, hay que
asegurar que el paciente tiene una hidratación adecuada.
Los pacientes deben ser adecuadamente monitorizados
para evitar la sobrecarga circulatoria y la hiperhidratación.
POSOLOGIA La dosis requerida depende del peso del paciente, de la
gravedad del traumatismo o de la enfermedad y de las
pérdidas continuadas de fluidos y proteínas.
la situación hemodinámica del paciente debe ser
valorada regularmente. Esto puede incluir la
determinación de: - La tensión arterial y la frecuencia
cardíaca - La presión venosa central - La presión de
enclavamiento arterial pulmonar - La diuresis - Los
electrolitos - El hematocrito/hemoglobina
INTERACCIONES Hasta ahora no se conocen interacciones específicas de
la albúmina humana con otros medicamentos.
EXPANSORES DE PLASMA
Expansor del plasma. Sustancia coloide para infusión intravenosa que, por su efecto osmótico, se emplea en reanimación
por su capacidad de evitar el paso de gran parte del líquido de resucitación al espacio extravascular (albúmina, dextrano,
etc.).

PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION

Cloruro Sódico más 7.1g +
Gelatina Succinato más Solución para infusión intravenosa 40g +
Hidroxido Sódico 1.36g
Dextranos de peso molecular 40.000 y
Solución parenteral 10%
70.000
Hidroxietil almidón en Cloruro de sodio
Solución para infusión 10%
0.9%

El hidroxietil-almidón es un expansor plasmático coloidal, utilizado en el tratamiento de la hipovolemia y del shock
hipovolémico.
Shock hipovolémico es una afección de emergencia en la cual la pérdida grave de sangre o líquido hace que el corazón
sea incapaz de bombear suficiente sangre al cuerpo
NOMBRE MEDICAMENTO Hidroxietil almidón en Cloruro de sodio 0.9%
INDICACIONES Tratamiento de la hipovolemia causada por
hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con
cristaloides no se considere suficiente.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad; sepsis; pacientes quemados; I.R. o
terapia de reemplazo renal; hemorragia intracraneal o
 cerebral; pacientes críticos (normalmente ingresados
en la UCI); hiperhidratación; edema pulmonar;
deshidratación
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES No recomendado en niños (experiencia limitada) ni
en pacientes sometidos a cirugía a corazón abierto
en asociación con bypass cardiopulmonar, debido al
riesgo de hemorragia excesiva; monitorizar al
paciente por riesgo de reacciones alérgicas e iniciar
la perfus. a velocidad baja
POSOLOGIA La dosis diaria y la velocidad de perfus. dependen de
la pérdida de sangre del paciente, del mantenimiento
o restablecimiento de la hemodinámica y de la
hemodilución (efecto dilución).
INTERACCIONES Precaución con: medicamentos que pueden causar
retención de sodio o potasio.

FACTORES ESTIMULANTES DEL DESARROLLO DE COLONIAS DE CELULAS SANGUINEAS

Sustancia que estimula la producción de células sanguíneas. Algunos ejemplos son el factor estimulante de colonias de
granulocitos (G-CFS), el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) y la promegapoyetina.
También se llama factor estimulador de colonias.
FORMA
PRINCIPIO ACTIVO CONCENTRACION
FARMACEUTICA
300mcg/ml y
Filgrastim Inyectable
480mcg/1.6ml
Lenograstim Vial 263 mcg /ml
Molgramostima (rHu
Inyectables 150, 300 y 400mcg/ml
Gm - CSF)
El lenograstim es un medicamento que estimula la producción de un grupo de células blancas de la sangre (los
neutrófilos) en la médula ósea. Los neutrófilos juegan un importante papel en el sistema inmune y defienden al organismo
de las infecciones.
NOMBRE MEDICAMENTO Lenograstim
INDICACIONES  es un factor que estimula células precursoras de
neutrófilos, induce un aumento pronunciado del
número de neutrófilos en sangre periférica
- Reducción de la duración de la neutropenia
grave y complicaciones asociadas en pacientes
sometidos a un tto. quimioterápico citotóxico que
se asocia con incidencia elevada de neutropenia
febril.
- Movilización de células progenitoras de sangre
periférica (PBPC).
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a lenograstim; tto. simultáneo
con quimioterapia citotóxica. No administrar a
pacientes con: afección maligna mieloide distinta
a leucemia. No utilizar con el fin de aumentar
dosis y esquemas posológicos establecidos.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES I.H. grave, I.R. grave, ancianos (> 70 años).
Observar si aparece crecimiento tumoral
inesperado. Control de recuentos de glóbulos
blancos. Puede producir esplenomegalia
asintomática, vigilar tamaño del bazo. Suspender
si aparecen signos del síndrome de distrés
respiratorio.
REACCIONES SECUNDARIAS Leucocitosis, trombocitopenia, agrandamiento
del tamaño del bazo; cefalea, astenia; dolor
abdominal; dolor óseo, dolor de espalda, dolor
musculoesquéletico incluyendo artralgia, mialgia
 y dolor en las extremidades
POSOLOGIA SC o IV. Dosis recomendada: 150 mcg (19,2
MUI)/m 2 /día, equivalente a 5 mcg
INTERACCIONES Debido a la sensibilidad a la quimioterapia de las
células mieloides en división rápida, no se
recomienda la utilización de lenograstim desde
24 h antes hasta 24 hdespués de acabar la
quimioterapia.
No han sido estudiadas las interacciones entre
otros factores de crecimiento hematopoyético
con las citoquinas.

SISTEMA RESPIRATORIO
ANTITUSIGENOS
Un antitusígeno o antitusivo es un fármaco empleado para tratar la tos seca irritativa, no productiva. Los antitusígenos
son compuestos que actúan sobre el sistema nervioso central o periférico para suprimir el reflejo de la tos.
Fedrilato Solución oral 200 mg / 100 ml
Solución oral 0.06g/ml
Levodropropizina
Jarabe 0.6%
Morclofona Suspensión oral 1%
Noscapina Jarabe 0.05%

levodropropizina es un antitusígeno de acción periférica que ejerce un efecto anestésico e inhibe las vías

aferentes que regulan el reflejo de la tos. ... Además de su efecto antitusígeno, impide la hipersecreción de moco e
hiperreactividad bronquial. Se administra por vía oral y se absorbe rápidamente.
NOMBRE MEDICAMENTO Levodropropizina
INDICACIONES Antitusígeno de acción periférica a nivel
traqueobronquial asociado con actividad
antialérgica y antibroncoespástica.
Tto. sintomático de la tos.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad; broncorrea, función mucociliar

afectada:, discinesia del cilio bronquial;
embarazo; lactancia; niños < 2 años.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES I.R. grave, ancianos. Utilizar solo 14 días como

máx. en ads. y 7 en niños, tomar después de
comidas.
REACCIONES ADVERSAS Reacciones de la piel (urticaria, picor), arritmia
atrial, coma hipoglicemiante, edemas, disnea,
vómitos y diarrea
POSOLOGIA Oral. Ads.: 60 mg/8 h. Niños: 1 mg/kg/8 h (no
exceder de la dosis recomendada para ads.).
INTERACCIONES Precaución en concomitancia con: sedantes.

BRONCODILATADORES
Fármacos que relajan los bronquios y bronquiolos para facilitar el paso de aire. Los broncodilatadores son fármacos que
causan la dilatación de los bronquios y los bronquiolos de los pulmones, provocando una disminución en la resistencia
aérea y permitiendo así el flujo de aire.
PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
Acebrofilina Solución oral 1%
 Cápsulas 100mg
Tabletas 100mg
Aminofilina
Inyectable 240mg/10ml
Solución oral 1mg/ml
Bambuterol clorhidrato
Tabletas 10 y 20mg
Tabletas 0.02 mg
Clenbuterol
Solución oral 0.2 mg/ 100 ml

AMINOFILINA  se usa para prevenir y tratar el resoplo (respiración con silbido), la disnea (respiración entrecortada) y la
dificultad para respirar, todos síntomas provocados por el asma, la bronquitis crónica, enfisema y enfermedades de otro
tipo que afectan al pulmón.
NOMBRE MEDICAMENTO Aminofilina
INDICACIONES Asma bronquial. Relajante del músculo liso bronquial.
Bronquitis. Enfisema. Alivia la disnea en el tratamiento de
EPOC( enfermedad pulmonar obstructiva crónica). Se
utiliza también en el tto de ICC ( insuficiencia cardiaca
crónica), angor pectoris y como diurético, así como en el
bloqueo auriculoventricular, postinfarto.

CONTRAINDICACIONES niños <6 meses; administración a intervalos menores a 6

h; excitación psicomotriz; ICC grave; lesión miocárdica
aguda.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
REACCIONES ADVERSAS
POSOLOGIA
INTERACCIONES
Los pacientes que no toleran las xantinas o las
etildiaminas pudieran tampoco tolerar aminofilina; en
pacientes con I.H. y en ancianos se deberá considerar
una reducción de la dosis; se debe tener cuidado cuando
se administra en pacientes con antecedentes de úlcera
péptica, hipertiroidismo, arritmias, ICC, disfunción
hepática. No se administre si la sol. No es transparente,
sí contiene partículas en suspensión o sedimentos.
Dolor en el pecho; hipotensión, palpitaciones; mareos,
cefalea, escalofríos e inquietud; fiebre; taquipnea;
También puede aparecer dolor, eritema e inflamación en
el sitio de aplic.
Según prescripción medica
 Los siguientes medicamentos pueden llegar a causar
interacción con la aminofilina: alopurinol, anestésicos
orgánicos (especialmente halotano), fenobarbital,
carbamazepina, fenitoína, primidona, rifampicina, ?-
bloqueadores adrenérgicos sistémicos, timolol oftálmico,
broncodilatadores adrenérgicos, cimetidina, eritromicina,
troleandomicina, estimulantes del SNC, estrógenos, litio,
probenecid, cafeína.

EXPECTORANTES
 Grupo de fármacos que se utilizan para facilitar la eliminación del moco y convertir una tos improductiva y seca en tos
productiva y menos frecuente. 
PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
Amonio carbonato* Solución Oral 3g / 100ml
Amonio cloruro* Jarabe 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4 y 5%
Guayacolatos (Guaifenesina) Jarabe 0.67*, 1 y 2*%
Ipeca (Cephaelis acuminata) Jarabe Oficinal  

GUAIFENESINA se usa para aliviar la congestión del pecho.

NOMBRE MEDICAMENTO Guaifenesina

INDICACIONES Reducir la viscosidad y facilitar la eliminación de secreciones,
incrementando la expectoración fluida en el tracto respiratorio.
Afecciones respiratorias que cursen con expectoración. Tos.
CONTRAINDICACIONES Pacientes con hipersensibilidad a la Guaifenesina o a alguno de los
excipientes de este medicamento.
Niños menores de 6 años.
ADVERTENCIAS Y Este medicamento no se debe utilizar para el tratamiento de tos crónica o
PRECAUCIONES persistente, como la debida al asma, tabaquismo, bronquitis crónica y
enfisema, ni cuando la tos va acompañada de secreción excesiva, salvo
mejor criterio médico.
REACCIONES ADVERSAS Molestias gastrointestinales, nauseas, vómitos; reacciones de
hipersensibilidad.
POSOLOGIA Oral. Jarabe 20 mg/ml. Ads. y niños > 12 años: 10 ml 4 veces/día.
Oral. Jarabe 20 mg/ml. Ads. y niños > 12 años: 10 ml 4 veces/día.
INTERACCIONES no se deben combinar con supresores de la tos, ya que

esta combinación es ilógica y los pacientes pueden verse expuestos a

efectos adversos innecesarios.

MUCOLITICOS
Mucolíticos. Grupo de fármacos que tienen la capacidad de destruir las distintas estructuras quimicofísicas de la
secreción bronquial anormal, consiguiendo una disminución de la viscosidad y, de esta forma, una más fácil y pronta
eliminación.

PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION

Tabletas efervecentes 600mg
Jarabe 2%
Granulados 100, 200 y 600mg/sobre
Acetilcisteína*
Cápsulas 200 y 600mg
Inyectables 100mg/ml
Solución para nebulización 10%
Tableta 30 mg
Ambroxol Inyectable 15 mg
Jarabe 3 y 6 mg / ml
Solución oral 0.05 y 0.08%
Bromhexina clorhidrato* Jarabe 0.04 y 0.14%
Solución para inhalación 0.2%
ACETILCISTEÍNA Se utiliza para fluidificar la secreciones bronquiales excesivas y/o espesas. Está indicado en el
tratamiento de apoyo de los procesos respiratorios que cursan con hipersecrección, mucosa excesiva o espesa, tales
como: - Bronquitis (inflamación de los bronquios) aguda y crónica.

NOMBRE MEDICAMENTO Acetilcisteína

INDICACIONES Para facilitar la expulsión de secreción mucosa en
proceso catarral o gripal

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a compuestos relacionados con

cisteína; úlcera gastrointestinal; asma o insuf.
respiratoria grave; niños < 2 años.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Riesgo de mayor obstrucción de vías respiratorias o de
broncoespasmo (mayor por vía inhalatoria) con asma,
antecedente de broncoespasmo u otra insuf.
respiratoria grave (si se produce broncoespasmo
suspender tto.)

REACCIONES SECUNDARIAS Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad

(prurito, urticaria, rash, broncoespasmo), cefalea,
tinnitus, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.
POSOLOGIA Oral. Ads.: 200 mg 3 veces/día o 600 mg en una toma,
Máx. 600 mg/día.; pacientes 12-18 años: 200 mg 3
veces/día; niños 6-12 años: 100 mg 3 veces/día.

INTERACCIONES No administrar conjuntamente con: antitusivos,

inhibidores de secreción bronquial (anticolinérgicos,
antihistamínicos).

OTROS
PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
200 dosis/frasco
Solución para Nebulización
Beclometasona dipropionato 0.01g/10ml, 50 y
Solución para inhalación
250mcg/inhalación
Budesonida Solución para inhalación 50 y 250mcg/Inhalación
Colfosceril palmitato Vial 180mg/8ml
Solución para inhalación 1 y 5mg /inhalación
Cromoglicato sódico
Cápsulas para inhalación 20mg
Dornase a, desoxirribonucleasa I
Solución para inhalación 2.5 mg/2.5ml
humana recombinante
Flunisolida Solución para inhalación 0.25mg/inhalación
Fluticasona Solución para inhalación 50 y 250mcg/Inhalación
Fosfolípidos (surfactante exógeno) Vial 50mg/1.2ml
Fusafungina Solución para inhalación 1 y 10%
Ketotifeno se usa para aliviar el prurito (picazón) causado por la conjuntivitis alérgica. El ketotifeno pertenece a una clase
de medicamentos llamados antihistamínicos. Funciona al bloquear la histamina, una sustancia del cuerpo que causa
síntomas alérgicos.

NOMBRE MEDICAMENTO Ketotifeno

INDICACIONES Profilaxis y tto. de rinitis y afección cutánea alérgica,
así como de manifestaciones alérgicas múltiples.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES No indicado para remitir crisis asmática instaurada. Si
precisa retirada, hacerlo progresivamente en 2-4 sem
por riesgo de recurrencia de síntomas asmáticos. 
Recomendable recuento de plaquetas periódico en
concomitancia con antidiabéticos orales, en raras
ocasiones se ha observado trombocitopenia. Historial
de epilepsia.
REACCIONES ADVERSAS Sedación, sequedad de boca y mareos al inicio del tto.
Excitación, irritabilidad, insomnio, nerviosismo. En
niños además: convulsiones.
POSOLOGIA Oral. Ads.: 1 mg/12 h; susceptibles a sedación: 0,5
mg/12 h ó 1 mg/noche en 1ª sem, incrementando
hasta 1 mg/12 h; en caso necesario 4 mg/día, en 2
tomas. Niños 6 meses-3 años: 0,05 mg/kg/12 h. Niños
> 3 años: 1 mg/12 h. Prevención de asma bronquial:
varias sem, si no hay respuesta mantener tto. mín. 2-3
meses.

INTERACCIONES Potencia efecto de: depresores del SNC,

antihistamínicos y alcohol.

Se aceptan como gases medicinales:

GAS FORMULA QUIMICA COLOR DEL CILINDRO

Aire Comprimido   Blanco y negro
Dióxido de carbono CO2 Gris
Helio He Marrón
Nitrógeno N2 Negro
Oxígeno O2 Blanco
Oxígeno mas helio O2 + He Blanco y marrón
Oxígeno mas óxido nitroso O2 + N2O Blanco y azul
Oxido Nitroso N2O Azul
Ciclopropano D Naranja
 OXIGENO MEDICINAL: Es un gas que hace posible la vida. Constituye más de un quinto de la atmósfera. ... En
medicina es utilizado en diversos casos de deficiencia respiratoria, resucitación, en anestesia, en creación de atmósferas
artificiales, terapia hiperbárica, tratamiento de quemaduras respiratorias, etc.
NOMBRE MEDICAMENTO OXIGENO MEDICINAL
INDICACIONES Tto. de las hipoxias de etiología diversa que precisan
oxigenoterapia normobárica o hiperbárica. Alimentación
de los respiradores en anestesia - reanimación. Vector
de los medicamentos para inhalación administrados
mediante nebulizador.

CONTRAINDICACIONES No usar oxigenoterapia hiperbárica en pacientes con

neumotórax no tratados.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES usar el menor tiempo posible y controlar

concentraciones de los gases mediante análisis en
sangre arterial
riesgo de retinopatías en neonatos prematuros; la
compresión y descompresión deben ser lentas en
oxigenoterapia hiperbárica; pacientes con bronquitis
crónica y enfisema.
REACCIONES SECUNDARIAS apnea; microatelectasias; barotraumatismo en el oído
interno, los senos o los pulmones; crisis convulsivas;
lesiones pulmonares; fibroplasia retrolental (lactantes).

POSOLOGIA Depende del estado clínico del paciente.

INTERACCIONES Toxicidad aumentada por: corticosteroides, citostáticos,
simpaticomiméticos, rayos X, o en casos de
hipertiroidismo o carencia de vitaminas C y E o de
deficiencia de glutatión.

SISTEMA ENDOCRINO
El sistema endocrino, también llamado sistema de glándulas de secreción interna, es el conjunto de órganos y tejidos del
organismo, que segregan un tipo de sustancias llamadas hormonas, las cuales son liberadas al torrente sanguíneo y
regulan algunas de las funciones del cuerpo.
ANDROGENOS: es un grupo de fármacos que ejercen una acción antagonista o supresión hormonal capaz de prevenir o
inhibir los efectos biológicos de los andrógenos u hormonas sexuales masculinas en las respuestas normales de los tejidos
corporales a estas hormonas, se pueden encontrar en 3 formas farmacéuticas, de uso oral, inyectable y sublingual.

Principio activo Forma farmacéutica concentración

Metiltestosterona Tableta/inyectable 10,25 mg
Testosterona Tableta/inyectable 40,250 mg
Oxandolona Tableta 2.5 mg
Metandienona inyectable

Testosterona: La testosterona pertenece a una clase de medicamentos llamados hormonas androgénicas. La testosterona
es una hormona producida por el cuerpo que contribuye al crecimiento, desarrollo y funcionamiento de los órganos
sexuales masculinos y las características masculinas típicas.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Testosterona
INDICACIONES Hormona androgénica, responsable del crecimiento y
desarrollo normal del aparato genital masculino y del
mantenimiento de caracteres sexuales 2 arios, Terapia de
sustitución de testosterona en hipogonadismo masculino
cuando el déficit de testosterona ha sido confirmado
mediante datos clínicos y pruebas bioquímicas.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a testosterona; sospecha o confirmación
de carcinoma de mama o de próstata presunta o
confirmada. Además IM en carcinoma prostático andrógeno
dependiente o carcinoma de glándula mamaria en hombres,
que hayan tenido o que tengan tumores hepáticos, mujeres.
ADVETENCIAS Y PRECAUCIONES Antes de iniciar la terapia con testosterona, excluir riesgo de
cáncer prostático preexistente. Al menos una vez al año
realizar seguimiento regular de las glándulas mamaria y
 prostática conforme a los métodos recomendados (tacto
rectal y estimación del PSA sérico) en pacientes que reciban
terapia con testosterona. Se realizará dos veces al año en
pacientes de edad avanzada y otros pacientes con riesgo
elevado (aquellos con factores clínicos o familiares)
REACCIONES SECUNDARIAS Policitemia, aumento del hematocrito, aumento del recuento
de eritrocitos, aumento de la hemoglobina; aumento de
peso; sofocos; acné; aumento del antígeno prostático
específico, examen anormal de la próstata, hiperplasia
prostática benigna; reacciones en el lugar de la iny. Vía
cutánea: síntomas emocionales (cambios de humor,
trastornos afectivos, ira, agresividad, impaciencia, insomnio,
sueños anómalos, aumento de la libido)
POSOLOGIA - Terapia de sustitución de testosterona en hipogonadismo
masculino:
IM: 25 mg (propionato)/2-3 días, mantenimiento: 100-250
mg (cipionato)/2-4 sem; ó 1000 mg/4 ml (undecanoato)/10 a
14 sem

ANTICONCEPTIVOS HORMONALES: Los métodos hormonales o anticonceptivos hormonales son varios métodos
anticonceptivos que liberan hormonas -habitualmente estrógeno y progestina, impidiendo que se produzca el embarazo ya
sea deteniendo la ovulación (liberación de un óvulo de uno de los ovarios) o aumentando el grosor de la mucosidad en el
cuello uterino lo que impide el paso de los espermatozoides. En la composición de los anticonceptivos hormonales suele
haber una o dos hormonas.

Principio activo Forma Farmacéutica Concentración

Tableta 0.03 mg
Levonorgestrel Implante subdérmico 36mg
 Dispositivo Intrauterino 52mg
Medroxiprogesterona acetato Inyectable 1mg + 0.1mg
Linestrenol más etinilestradiol Tabletas 2.5mg + 0.05mg
Norgestimato más etinilestradiol Tableta 0.18mg +0.035mg
0.215mg +0.035mg
0.25mg + 0.035mg

Levonorgestrel
El levonorgestrel se usa para evitar el embarazo después de una relación sexual sin protección (tener relaciones sexuales
sin ningún método anticonceptivo o con un método anticonceptivo que falló o que no se usó de manera correcta.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Levonorgestrel
INDICACIONES Anticoncepción.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, hemorragia vaginal anormal no
diagnosticada, sospecha o confirmación de neoplasia
dependiente de hormonas sexuales, hepatopatía aguda,
neoplasias hepáticas benignas o malignas, enf.
Tromboembolia.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Diabetes, depresión grave, antecedentes familiares de
cáncer de mama o nódulos mamarios benignos o
mastopatía, patología arterial o venosa. Interrumpir en caso
de aparecer: hepatitis colestásica o ictericia, depresión
importante. Provoca retención de líquidos; pueden aparecer
cefaleas persistentes y/o alteraciones de visión
REACCIONES SECUNDARIAS Modificaciones del estado de ánimo, depresión,
modificaciones de la libido; migraña; palpitaciones, dolor
torácico; hipertensión, venas varicosas; disnea; molestias
abdominales; acné, dermatitis de contacto, alopecia,
hipertricosis, exantema, prurito, cambios en la pigmentación;
 síntomas urinarios; vaginitis, quistes ováricos, nódulos
mamarios benignos, secreción mamaria; picor en el lugar de
inserción, dolor generalizado, fatiga, dolor de espalda,
pérdida de peso. Aumento de: bilirrubina sérica total.

POSOLOGIA Ads. (Mujeres de 18-40 años): 2 implantes/5 años (implantar

a nivel su dérmico en la cara interna superior del brazo no
dominante). Insertar en los 7 días siguientes al comienzo del
ciclo menstrual, transcurrido 5 años como máx. extraer
implante mediante inserción quirúrgica. La eficacia
disminuye a partir del 4º año de utilización (tasa de
liberación 100 mcg/día el 1 er mes, 40 mcg/día al cabo de 1
año, 30 mcg/día después de 3 años y 25 mcg/día después
de 5 años).

CORTICOSTEROIDES SISTÉMICOS: los corticosteroides sistémicos (es decir, no inhalados) como la prednisolona, la
prednisona y la cortisona, son fármacos antiinflamatorios utilizados con frecuencia en el tratamiento de las exacerbaciones.

Principio activo Forma Farmacéutica Concentración

Betametasona fosfato Inyectables 4 y 8mg/ml
Tabletas 0.5 y 2mg

Budesonida Cápsulas 3mg

Parametasona Tabletas 2mg
prednisolona Tabletas 5,50 mg
Prednisolona: Prednisona es un fármaco corticosteroide sintético que se toma usualmente en forma oral, pero puede ser
administrado por vía intramuscular y es usado para un gran número de afecciones, como asma, gripe, fiebre, tos y para la
bilis. Tiene principalmente un efecto glucocorticoide.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO:
INDICACIONES Tto. de enf. inflamatorias y autoinmunes en ads. y niños ≥ 1
mes: asma bronquial, alteraciones alérgicas e inflamatorias,
artritis reumatoide y otras colagenopatías, dermatitis y
dermatosis (eczema subagudo y crónico, psoriasis, pénfigo,
etc.)
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la prednisolona o a otros
glucocorticoides; enf. víricas agudas (p.ej. varicela, herpes
simple o herpes zoster); tuberculosis latente o manifiesta, al
existir riesgo de manifestación de la tuberculosis o
empeoramiento de la misma; durante el periodo pre y post-
vacunal (aproximadamente 8 sem antes y 2 sem después
de la vacunación) ya que puede aumentar el riesgo de
complicaciones debidas a la vacunación; exceptuando
terapias sustitutivas y de urgencia
ADVETENCIAS Y PRECAUCIONES Precaución en: I.R., I.H., ancianos con tto. prolongado,
diabetes (monitorizar y ajustar dosis), HTA e insuf. cardiaca
(monitorizar), pacientes hipotiroideos o en cirrosis hepática
(monitorizar y reducir dosis); no suspender bruscamente el
tto. y considerar retirada gradual en caso de: dosis > 7,5
mg/día + de 3 sem, ciclos repetidos de tto. + de 3 sem, dosis
> 40 mg/día + de 1 sem, dosis repetidas por la noche,
pautas repetidas
REACCIONES SECUNDARIAS Distribución anormal de grasas (obesidad troncal, cara de
luna llena, acumulación reversible de tejido graso en el
canal epidural o en cavidad torácica epicárdica o
mediastínica), aumento en los niveles de glucemia;
 retención de sodio y acumulación de agua en los tejidos,
POSOLOGIA Oral: 1 mg/kg/día en 2 tomas (= 0,15 ml o 6 gotas/kg/día).

CORTICOTROPINAS: Hormona elaborada por la hipófisis. La corticotropina actúa sobre la parte exterior de la glándula
suprarrenal para controlar la liberación de las hormonas corticosteroideas.También se llama ACTH y hormona
adrenocorticotrópica.
Principio activo Forma Farmacéutica Concentración
Corticotropina (ACTH) Inyectable 25 y 40U
Inyectable de depósito 40 y 80U/ml
Suspensión de hidróxido de Zn 200U /5ml
Tetracosactida Inyectable 0.5 –1mg

ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN: Fármacos para inducir la ovulación. Los fármacos para inducir la ovulación tienen
como objetivo el crecimiento de uno o varios folículos del ovario. Cada folículo contiene un óvulo (ovocito) que al madurar
podrá ser fecundado.
Principio activo Forma Farmacéutica Concentración
Ciclofenilo Tabletas 200mg
Urofolitropina Inyectable 75 - 300U
Folitropina Beta Polvo liof. para Sln. inyectable 50, 75, 100, 150 y 200 UI
Pastilla seca liofilizada
75UI

Urofolitropina: Medicamento contiene la hormona folículo estimulante (FSH) que es una hormona natural producida por el
organismo, tanto en hombres como en mujeres.La urofolitropina se usa para tratar a mujeres que no han podido quedar
embarazadas debido a problemas de ovulación.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Urofolitropina
INDICACIONES Estimula el crecimiento folicular ovárico y desarrolla también
la producción de esteroides gonadales en mujeres que no
tienen fallo ovárico primario.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a urofolitrofina; hipertrofia ovárica o
quistes no debidos a síndrome del ovario poli quístico;
hemorragia vaginal o uterina de origen desconocido;
carcinoma ovárico, uterino o de mama; tumor hipotalámico-
hipofisaria; fallo ovárico 1 ario ; malformaciones de los
órganos sexuales incompatibles con el embarazo, tumores
fibroides del útero incompatibles con el embarazo.
ADVETENCIAS Y PRECAUCIONES Valorar tipo de infertilidad. Aumenta riesgo de: síndrome de
hiperestimulación ovárica es > con enf. del ovario poli
quístico; embarazo múltiple o ectópico; incidencia de fracaso
del embarazo debido a aborto; neoplasias del aparato
reproductor (
REACCIONES SECUNDARIAS Dolor de cabeza; diarrea, distensión abdominal; s. de
hiperestimulación ovárica; dolor.

POSOLOGIA Dosis individualizada según la respuesta ovárica.

ESTROGENOS: Algunas marcas de estrógenos también se usan para tratar los síntomas de ciertos tipos de cáncer de
seno y próstata (una glándula reproductiva masculina). Este medicamento pertenece a una clase de medicamentos
llamados hormonas. Funciona al reemplazar el estrógeno que es normalmente producido por el cuerpo.
Principio activo Forma farmacéutica Concentración
Estradiol meriestra Comprimidos 2 mg
Anastrazole Capsulas 1mg
Elrredin Grageas 0,625 mg
Estradiol: Estradiol es una forma de estrógeno, una hormona del sexo femenino producida en los ovarios. El estrógeno es
necesario para muchos procesos en el cuerpo. Estradiol se usa en el tratamiento de los síntomas de la menopausia como
calores menopáusicos, y sequedad, quemazón, e irritación en la región de la vagina.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
INDICACIONES Sustituye la pérdida de producción de estrógenos en
mujeres menopáusicas y alivia los síntomas de la
menopausia.
CONTRAINDICACIONES Cáncer de mama, antecedentes personales o sospecha del
mismo; tumores estrógeno dependientes malignos o
sospecha de los mismos, hemorragia vaginal no
diagnosticada; hiperplasia de endometrio no tratada; trombo
embolismo venoso.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Exploración clínica antes y durante el tto. Pueden recurrir o
agravarse las situaciones siguientes: HTA, trastornos
hepáticos (adenoma hepático) y/o renales, leiomioma o
endometriosis, antecedentes o factores de riesgo de
trastornos tromboembólicos, diabetes mellitus con o sin
afectación vascular, colelitiasis, migraña o cefalea
REACCIONES SECUNDARIAS Moniliasis genital; depresión; cefalea, mareo, palpitaciones,
nerviosismo, cambios de humor, insomnio, migraña, vértigo;
náuseas, vómitos, dispepsia, diarrea, dolor y distensión
abdominal; reacción en el lugar de aplicación, eritema;
tensión y dolor en los pechos, dismenorrea, alteraciones
menstruales, aumento del tamaño de los pechos.
POSOLOGIA Oral: 1-2 mg/día.

TIROIDES Y ANTITIROIDES: Los preparados tiroideos son agentes naturales o sintéticos que contienen levo tiroxina
(tiroxina) o liotironina (triyodotironina). El efecto principal es el aumento del metabolismo. La levo tiroxina sódica (tiroxina
sódica) es de elección para el tratamiento de mantenimiento.
 PRINCIPIO ACTIVO FORMA FARMACEUTICA CONCENTRACION
Levotiroxina Tabletas 25, 50, 75, 100, 120, 125 y 150mcg

Liotironina Tabletas 20, 25 y 30mcg

Metimazol Tabletas 6mg

yoduros Tabletas 0,038mg

Levotiroxina: La levotiroxina es una hormona tiroidea que se utiliza para condiciones en la que la glándula tiroides no
produce suficiente hormona tiroidea.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO Levotiroxina
INDICACIONES Terapia de reemplazo o sustitutiva cuando la función tiroidea
está disminuida o falta por completo: coma hipotiroideo
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad; hipertiroidismo, insuf. Adrenal, insuf.
Cortico suprarrenal, insuf. pituitaria (cuando conlleve a una
insuf. adrenal que requiera tto.), insuf. Hipofisaria y
tirotoxicosis no tratadas; IAM, miocarditis aguda y
pancarditis aguda; administración concomitante con anti
tiroideos en embarazo y lactancia.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Diabéticos y pacientes bajo tto. Anticoagulante. Antes de
iniciar la terapia descartar o tratar: insuf. Coronaria, insuf.
Cardiaca, infarto de miocardio, angina de pecho,
arteriosclerosis, HTA, ancianos, insuf. Hipofisaria, insuf.
Cortico y suprarrenal, insuf. pituitaria, nódulo tiroideo
autónomo
REACCIONES SECUNDARIAS Taquicardia, palpitaciones, arritmia cardiaca, angina,
cefalea, debilidad muscular y calambres, rubor, intolerancia
al calor, sudoración, fiebre, vómitos, alteraciones
menstruales, pseudotumor cerebral, temblor, agitación,
insomnio, hiperhidrosis, pérdida de peso, diarrea,
reacciones alérgicas, leucopenia, embolismo cerebral,
 trastornos psiquiátricos.
POSOLOGIA - Oral. Ads. Dosis inicial: 25-50 mcg/día, antes del desayuno
y ajustados a intervalos de 2-4 sem en 25-50 mcg hasta
alcanzar estado esteroideo.

VASOPRESINAS: Este medicamento actúa para baja la cantidad de orina y para estrechar las vasos sanguíneos
pequeños. Se utiliza para tratar la diabetes insípida.
Principio activo Forma farmacéutica Concentración
Vasopresina tanato inyectable 5 y 20 UI./ml
Desmopresina acetato Solución nasal 0.1mg/ml