QUÍMICA INORGÁNICA

PRE-INFORME LABORATORIO

MAGDA LORENA GUZMAN GUAYARA

1110502092

TUTORA:
ANGELICA MARIA PEREZ MONTAGUTH

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

INGENIERIA AMBIENTAL
IBAGUE- TOLIMA
2016
SUSTANCIA SIMBOLO DE PROPIEDADES FISICAS
QUIMICA PELIGROSIDAD
Punto de ebullición: 1388ºC (a
760 mm de Hg)
Punto de fusión: 318.4 ºC
Índice de refracción a 589.4 nm:
1.433 (a 320 º) y 1.421 (a 420
ºC)
Presión de vapor: 1mm (739 ºC)
NaOH – Hidróxido Densidad: 2.13 g/ml (25 ºC)
de sodio
Sinónimos : 3,3-Bis(4-
hidroxifenil)-1(3H)-
isobenzofuranona
(IUPAC)
Formula Química : C20H14O4
ó C6H4COOC(C6H4--H-OH)2
Fenolftaleína Peso Molecular : 318.327 g/mol
Uso : Se usa como indicador de
valoraciones ácido-base,
siendo su punto de viraje
alrededor del valor de pH
PRECAUCIONES
DE SEGURIDAD
Para el manejo del NaOH es
necesario el uso de lentes de
seguridad, bata y guantes de
neopreno, nitrilo o vinilo.
Siempre debe manejarse en una
campana y no deben utilizarse
lentes de contacto al trabajar
con este compuesto.
En el caso de trasvasar pequeñas
cantidades de disoluciones de
sosa con pipeta, utilizar una
propipeta, nunca aspirar con la
boca.
Mantener alejado del calor.
No ingerir. No respirar los
gases / humos / vapores /
aerosoles. Usar ropa protectora
adecuada. En caso de
ventilación insuficiente, úsese
equipo respiratorio adecuado.
En caso de ingestión, acuda al
médico inmediatamente y material derramado.
muéstrele el envase o la
etiqueta. Evitar contacto con la
piel y los ojos. Mantener alejado
de incompatibles tales como
agentes oxidantes, ácidos,
álcalis.
EN CASO DE DERRAME
En caso de derrame, ventilar el
área y colocarse la ropa de
protección necesaria como
lentes de seguridad, guantes,
overoles químicamente
resistentes, botas de seguridad.
Mezclar el sólido derramado
con arena seca, neutralizar con
HCl diluido, diluir con agua,
decantar y tirar al drenaje. La
arena puede desecharse como
basura doméstica.
Si el derrame es de una
disolución, hacer un dique y
neutralizar con HCl diluido,
agregar gran cantidad de agua
y tirar al drenaje.
Líquido inflamable. Mantener
alejado del calor. Mantener
alejado de fuentes de ignición.
Detener la fuga si no hay
riesgo. Absorber con tierra
SECA, arena o incombustibles
otro material. No toque el
 Sinónimos : Potasa, silvina Mantener en contenedores
(forma mineral) altamente sellados. Almacenar
Formula Química : KCl en un área fresca, seca y
Peso Molecular : 74,55 g/mol ventilada. Proteger contar daño
Cloruro de Potasio Uso : Industria agropecuaria: físico. Contenedores de este
Fertilizante material puede ser peligroso
Aplicaciones industriales: cuando están vacíos, puesto que
Manufactura de especialidades contienen residuos de productos
de fertilizantes. (polvo, sólidos); observar toda
precaución y advertencia listada
para este producto.
Denominación: Potasio Tras inhalación: aire fresco.
Hidrógeno Ftalato Tras contacto con la piel: aclarar
Fórmula: C6H4COOHCOOK con abundante agua. Eliminar
M.=204,23 ropa contaminada.
Aspecto: Tras contacto con los ojos:
Sólido blanco. aclarar con abundante agua,
Biftalato de Potasio. Olor: manteniendo abiertos los
Inodoro. párpados. En caso necesario,
pH X4 (50 g/l) llamar al oftalmólogo.
Punto de fusión : 295-300°C Tras ingestión: beber abundante
Solubilidad: 80 g/l en agua a agua, provocar vómito y llamar
20°C al médico.
Punto de ebullición (se La sustancia es un oxidante
descompone): 340°C fuerte y reacciona violentamente
Punto de fusión: 10°C con materiales combustibles y
Densidad relativa (agua = 1): reductores. La sustancia es un
1.8 ácido fuerte, reacciona
Solubilidad en agua: miscible violentamente con bases y es
Ácido Sulfúrico Presión de vapor, kPa a 146°C: corrosiva para la mayoría de
0.13 metales más comunes,
Densidad relativa de vapor (aire originando hidrógeno (gas
= 1): 3.4 inflamable y explosivo- ver
ICSC 0001). Reacciona con
agua y compuestos orgánicos
con desprendimiento de calor
Ventilar el área de derrame o
escape. Al producto
derramado adicionar agua en
neblina y transferirlo a un
recipiente seguro. Use
material absorbente para
recoger el residuo y
transportarlo a un sitio seguro
en bolsas selladas Para
posterior disposición. Lavar la
superficie con agua y jabón,
utilice la protección
respiratoria adecuada.
Recoger en seco y depositar
en contenedores de residuos
para su posterior eliminación
de acuerdo con las normativas
vigentes.
Limpiar los restos con agua
abundante.
Evacuar la zona de peligro
NO absorber en serrín u otros
absorbentes combustibles.
Protección personal adicional:
traje de protección completo
incluyendo equipo autónomo
de respiración. NO permitir
que este producto químico se
incorpore al ambiente.
 AgNO3
Peso Molecular : 169.87 g/mol
Uso: Utilizado para detectar la
presencia de cloruro en otras
soluciones. Aplicaciones en
clínica e investigación
Estado físico a 20°C :Sólido
Color :Cristales incoloros
Nitrato de plata Olor :Inodoro pero ligeramente
tóxico
Punto de fusión [°C] : 212 °C
Punto de ebullición [°C] : 444
°C
pH : 5.4–6.4(100 g/l agua 20°C)
Presión de vapor, 20°C: N. A.
Densidad :4,4 × 103
kg/m3
Solubilidad 245 g en 100 g de
agua
Peso Molecular : 169.87 g/mol
Es muy tóxico para los
organismos acuáticos, puede
provocar efectos negativos en el
medio ambiente acuático a largo
plazo.
Favorece la formación de
incendios por desprendimiento
de oxígeno. Posibilidad de
formación de vapores peligrosos
por incendio en el entorno. En
caso de incendio pueden
producirse óxidos de nitrógeno.
Derrame pequeño: Use
herramientas adecuadas para
poner el sólido derramado en
un recipiente conveniente para
disposición de desechos.
Derrame grande: Material
oxidante, Sólido corrosivo.
Sólido venenoso. NO permita
que entre agua al recipiente.
Evite el contacto con un
material combustible (madera,
papel, aceite, tela). Mantenga
la sustancia húmeda usando
rocío de agua. NO TOQUE el
material derramado. Use rocío
de agua para reducir los
vapores. Prevenga la entrada a
desagües, sótanos o áreas
confinadas
 10.1 Determinación de solidos suspendidos totales en agua potable y en agua residual.

Pesar los Bakers a

Pesar previamente
trabajar en vacío y Filtrar la muestra
el vidrio y filtro
con agua de agua

Pesar el vidrio de Esperar durante Llevar el papel filtro

reloj para obtener una hora y llevar el y el vidrio de reloj al
el peso constante desecador horno de secado
 10.2. Determinación de sólidos suspendidos volátiles en agua potable y en agua residual

Pesar la capsula de Llevar la muestra para

Colocar el papel filtro en calcinar a 500°C en la
una capsula de porcelana porcelana y el papel filtro
mufla

Esperar 20 minutos , y
Tomar el peso , cuando se llevar al desecador para
obtenga peso constante iniciar el enfriamiento
 10.3. Determinación de sólidos disueltos totales en agua potable y en agua residual

Medir 50 ml de la Adicionar 20 mL del

Pesar un beaker de
muestra de agua en volumen de agua
50 mL en seco
probeta y filtrar filtrado al beaker pesar
sobre papel filtro nuevamente

Evaporar en una
Llevar el beaker al estufa el volumen de
desecador hasta agua
enfriamiento y
pesar nuevamente
hasta obtener peso
constante.
 10.4. Capacidad amortiguadora de aguas y suelos
Método de titulación volumétrica
Alistar 3 beaker o erlenmeyer
pequeños y rotular así: (1), (2) y (3)
Titular cada erlenmeyer con una
solución NaOH 0,1 N
Técnica Potencio métrica
Alistar 5 beakers o erlenmeyers y
rotularlos del (1) al (5)
Agregar al segundo frasco (2) 20 ml
de agua destilada, al tercero (3) 20
ml de buffer fosfato, y al cuarto (4)
20 ml de agua experimental.
Repetir el procedimiento anterior y
registrar los valores en la tabla de
datos
Adicionar: Al erlenmeyer (1), 10
ml de agua destilada; al (2) , 10 ml Colocar en cada frasco 2 gotas de
de solución buffer fosfato y al (3), fenolftaleína y agitar por 10
10 ml de muestra de agua segundos
experimental
Colocar el frasco bajo la bureta y
titular la solución acuosa,
adicionando el NaOH hasta que
aparezca y permanezca un color
rosado pálido, registrar el volumen
gastado en su tabla de datos.
Al primer frasco (1), adicionar 10
gramos (Wm) de suelo y 20 ml de
Posteriormente , agregar 4 ml de
agua destilada, agitar con varilla de
NaOH 0,1N , agitar de nuevo por
vidrio ó en agitador magnético por
un minuto y volver a medir el pH2
5 min, medir el pH y registrar como
pH1.
En el quinto frasco (5), repetir el
procedimiento del suelo, pero con
5 gramos de follaje, disuelto en 20
ml de agua destilada, registrar los
valores en la tabla de datos.
 10.5. Determinación de cloruros en agua mediante el método de Mohr

Corroborar que el pH de la
Adicionar 3 gotas de
muestra se encuentre entre 7
fenolftaleína. Si la solución
Medir 10mL de la muestra y 10, ajustar con ácido
se torna color rosado, titular
en un erlenmeyer de 250ml sulfúrico o hidróxido de
con H2SO4 1 N hasta que
sodio si no se encuentra en
desaparezca la coloración
este rango

Titular con solución de

Determinar el volumen de
AgNO3 como el promedio
de dos valoraciones que no
difieran en más de 0,2mL.
nitrato de plata 0,0141 N
Adicionar 15 mL de agua
hasta que aparezca color
destilada y 1 mL de
rojo ladrillo que
indicador K2CrO4
permanezca por lo menos
30 segundos
 10.6. Espectrofotometría
Medición de cromo hexavalente en la muestra de agua

Transferir 50 mL de muestra
(previamente filtrada si la muestra lo
amerita) a un vaso de precipitados de
100 mL, adicionarle 0.5 mL de ácido
sulfúrico 1:1.
Añadir 1 mL de solución de
Agitar para mezclar bien difenilcarbazida, agitar y dejar reposar
5 a 10 minutos para desarrollar color

Esperar de 5 a 10 minutos y leer en el

espectrofotómetro a 540 nm. Si la
absorbancia de la muestra resultase
Preparar y analizar un blanco de
mayor que la del mayor patrón, es
reactivos con agua
necesario repetir el proceso mediante
diluciones sucesivas de la muestra y
posterior lectura en el equipo.
 Medición de hierro total en la muestra de agua

Mezclar la muestra perfectamente

y pipetear 50 mL en un frasco
Mezclar perfectamente con
erlenmeyer de 200 mL (Si la Leer en el espectrofotómetro a 510
agitación y dejar en reposo por 10-
muestra tiene más de 2 mg/I de nm y registrar el valor de
15 min para que el color máximo se
hierro, diluir una alícuota medida absorbancia.
desarrolle
exactamente, que no contenga más
de 0,10 mg en 50 mL).

Añadir 10 mL de solución tampón

Añadir 2 mL de HCI concentrado y de acetato de amonio y 2 mL de
1 mL de solución de hidroxilamina solución de fenantrolina y diluir
hasta la marca con agua destilada

Para asegurarse de que todo el

Enfriar a temperatura ambiente y
hierro se disuelve, continuar la
transferir a un matraz volumétrico
ebullición hasta que el volumen se
de 50 ó 100 mL
reduzca a 15-20 mL
 10.7. Determinación de cobre mediante espectroscopia de absorción atómica
Se pesa 1 gramo de
muestra en este caso
(suelo), se carboniza a
500°C
Se adiciona 1 ml de HCl
al 37% y 3 ml de HNO3
se coloca en una plancha
de calentamiento hasta
evaporar
Tomar una alícuota de 1
Aforar en un balón de 100
ml y diluir a 50 ml con
ml
HCl 0,5 N
Finalmente se hace lectura
Lavar con agua destilada
en el equipo de absorción
y filtrar
atómica.
Adicionar 10 ml de HCl
al 37% y evaporar hasta
sequedad