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BIOQUÍMICA

CÓDIGO: 201103

UNIDAD 1:TAREA 1-BIOMOLÉCULAS

PRESENTADO A:
ALBERTO GARCÍA JEREZ

ENTREGADO POR:

ANDREA KATHERINE CALA MEDINA


CÓDIGO: 1096241933

GRUPO: 201103_54

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA


ECISA
MARZO, 2020
BARRANCABERMEJA
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Introducción

Las biomoléculas o moléculas biológicas son todas aquellas sustancias


propias de los seres vivos, ya sea como producto de sus funciones biológicas
o como constituyente de sus cuerpos, en un enorme y variado rango de
tamaños, formas y funciones. Los seis conjuntos principales de biomoléculas
son los carbohidratos, proteínas, lípidos, aminoácidos, vitaminas y ácidos
nucleicos.
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Ejercicio 1. Carbohidratos

Homopoli Almidón Celulosa Quitina


sacáridos
Fórmula y ¿¿ ¿¿ ¿¿
estructura
química

Figura 2.Estructura de la
celulosa.
Figura 1.Estructura del
almidón. Figura 3.Estructura de la
quitina.

Grupos Hidroxilo, éter Hidroxilo, éter Carbonilo, amino,


funcionale hidroxilo, éter
s
Dónde se Se encuentra en Se encuentra en la Se encuentra en el
encuentra los amiloplastos de pared de las plantas exoesqueleto de los
en la las células y fibras naturales. artrópodos (el grupo
naturaleza vegetales, como: Combinada con animal más diverso y
y función semillas, raíces y sustancias como: abundante del
tubérculos. lignina, pectina y planeta, que incluye a
ácidos grasos. los insectos,
Función: crustáceos y
sirve como reserva Función: forma parte arácnidos). También
de energía en los de los tejidos de puede encontrarse en
vegetales, se sostén en las el tejido estructural de
acumula en forma plantas. La pared de algunas especies de
de gránulos en los una célula vegetal moluscos, hongos y
amiloplastos y joven contiene microalgas.
cloroplastos. aproximadamente un
40% de celulosa; Función: sirve como
la madera un 50 %, protección contra los
mientras que el agentes ambientales.
ejemplo más puro de Es un factor
celulosa es importante para el
el algodón con un mantenimiento del
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porcentaje mayor al agua en el organismo


90%. de arañas, insectos,
anélidos, cnidarios y
hongos.

Ejercicio 2. Aminoácidos y proteínas


Características de los aminoácidos polares con carga negativa:
 Están conformados por 2 aminoácidos llamados ácido aspártico y
ácido glutámico.
 Contienen un grupo carboxilo cargado negativamente a pH 7.0.
 Están complementamente ionizados.

Aminoácidos Ácido aspártico Ácido glutámico


Estructura C 4 H 7 N O4 C5 H9 N O4
química

Figura 4.Estructura ácido aspártico. Figura 5.Estructura ácido


glutámico.
Punto 2,85 3,0
isoeléctrico
Carbono alfa

Figura 6. Ácido aspártico.


Figura 7. Ácido glutámico.
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Ejercicio 3. Lípidos

Ácidos Ácido palmítico Ácido mirístico


grasos
saturados
Estructura y C 16 H 32 O2 C 14 H 28 O2
característica
s químicas

Figura 9. Estructura ácido


Figura 8. Estructura ácido palmítico. mirístico.

*Es insoluble en agua, pero *Es un ácido graso saturado


soluble en acetato amílitico, monocarboxílico de cadena
alcohol, benceno. recta.
*Es un ácido graso lineal, tiene *Está conformado por 14
una cadena larga, conformada átomos de carbono y su
por 16 átomos de carbono. grupo carboxilo a un
*Se presenta de forma sólida extremo
como cristales incoloros o *Se presenta como un
blancos. sólido blando similar a la
*Es un ácido débil. mantequilla.
*No es soluble en agua pero
es soluble en etanol, éter y
cloroformo.

Función en el El ácido palmítico es uno de los El ácido mirístico se une a


organismo ácidos graso más abundante en la proteína G, cumpliendo la
los depósitos de grasa del función de encendido y
organismo, representando el 20- apagado de la enzima
25% del total. Sin embargo, es adenilato ciclasa, que
considerado el ácido graso suministra señales
saturado más perjudicial para la hormonales importantes en
salud por su efecto directo sobre el organismo, estimula el
los niveles de colesterol flujo de la sangre, ayuda a
sanguíneo. De acuerdo con los dañar señales de alerta que
datos publicados por la favorecen al corazón.
Organización Mundial de la Salud,
el consumo excesivo de ácido
palmítico aumenta el riesgo de
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padecer enfermedades
cardiovasculares prácticamente al
mismo nivel que las grasas trans
y en los últimos estudios se
confirma que aumenta el riesgo
de padecer cáncer.
Explicar si es Si es saponificable, este ácido Si es saponificable, se
saponificable contiene sal sódica CH3-(CH2)14- emplea en la formulación de
o no COONa y sal potásica que es jabones, cremas de afeitar,
saponificable utilizada en la elaboración de cosméticos y similares,
cremas de afeitado y jabones donde actúa por ejemplo
líquidos. como emulsionante y
controlador de espuma.

Ejercicio 4. Ácidos nucleicos


Uracilo.

Características químicas, clasificación y molécula biológica.

 La fórmula molecular del uracilo es C 4 H 4 N 2 O2


 El uracilo reemplaza en el ARN a la timina que es una de las cuatro
bases nitrogenadas que forman el ADN.
 Las moléculas de uracilo están formadas por átomos de carbono,
nitrógeno, oxígeno e hidrógeno.
 Para la formación del ARN, el uracilo se une a otros dos tipos de
moléculas: un azúcar, la ribosa, y un grupo fosfato.
 En el código genético se representa con la letra U.
 El uracilo forma el nucleósido uridina (Urd) y el nucleótido uridilato.
 Su apariencia es blanco o ligeramente amarillo.
 La degradación del uracilo produce substratos, aspartato, dióxido de
carbono, y amoniaco.
 El uracilo puede hacer de par de base con cualquiera de las bases
dependiendo de como se dispone la molécula en la hélice, pero
enseguida hace par con la adenina debido a su grupo metilo que es
repelido en una posición fija.
 El uracilo es un ácido débil perteneciente al ARN.
Base nitrogenada, nucleósido y nucleótido.
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Figura 10.Base nitrogenada uracilo, nucleótido, nucleótido.

Referencias bibliográficas

Aminoácidos: MedlinePlus enciclopedia médica. (2019). Recuperado de

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002222.htm
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Conceptos. (2019). Biomoléculas: Concepto, Tipos, Funciones e Importancia.

[online] .Recuperado de https://concepto.de/biomoleculas/

Feduchi, E. (2014). Bioquímica: Conceptos esenciales (2ª edición). Madrid.

Médica Panamericana, S.A. (pp. 88-99). Recuperado

de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2055/VisorEbookV2/Ebook/978

8498358742#{"Pagina":"88","Vista":"Indice","Busqueda":""}

García Jerez, A. ( 03,12,2018). Biomoléculas. [Archivo de video].

Recuperado de: http://hdl.handle.net/10596/22470

Pratt, C. W., & Cornely, K. (2012). Bioquímica (1a. ed.). México, D.F.

Editorial El Manual Moderno. (pp2-9). Recuperado

de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/detail.action?

docID=3215766#

Torres, G. (2011). Módulo de bioquímica. Universidad Nacional Abierta y a

distancia UNAD (pp. 15–17, 32-34, 40-48). Recuperado

de  http://repository.unad.edu.co/bitstream/10596/9281/1/201103_M

odulo_bioquimica_1_2013%20_final_45_leccione_WORD.pdf

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