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Fibra
La fibra alimentaria, se puede definir como la parte de las plantas
comestibles que resiste la digestión y absorción en el intestino delgado
humano y que experimenta una fermentación parcial o total en el intestino
grueso. la fibra alimentaria pase intacta a través del aparato digestivo:
aunque el intestino no dispone de enzimas para digerirla, las enzimas de la
flora bacteriana fermentan parcialmente la fibra y la descomponen en
diversos compuestos químicos: gases (hidrógeno, dióxido de carbono y
metano) y ácidos grasos de cadena corta (acetato, propionato y
butirato). La fibra dietética se encuentra en alimentos de origen vegetal
poco procesados tecnológicamente, como los cereales, frutas, verduras y
legumbres.
Hidrofilia La atracción del agua por parte de los carbohidratos es unade sus
propiedades más importantes y está condicionadapor la presencia de grupos
OH en la estructura.La velocidad de unión de los carbohidratos con el agua
estádada en muchos casos por su estructura, así la D-fructosaes mucho más
hogroscópica que la D-glucosa, por su partela sacarosa y la maltosa a una
humedad de 100% absorbenla misma cantidad de agua, mientras que la
lactosa absorbemucho menos.En dependencia del alimento se utilizan azúcares
con maso menos capacidad de embeber agua, por ejemplo losescarchados en
confitería utilizan azúcares con capacidadde absorción de agua limitada como
la lactosa o la maltosapara evitar una consistencia pegajosa tras el envasado.
Fijación de aromas En muchos alimentos, en especial aquellos donde se ha
eliminado el contenido de agua por pulverización oliofilización, los
carbohidratos juegan un papel importante en la fijación de colores y de
componentes volátiles del aroma, debido a que se produce un cambio de la
interacción azúcar-agua a una interacción azúcar-compuesto aromático.
Propiedades de polisacáridos
Gelatinizaciòn Los gránulos de almidón son insolubles en agua fría, pero
pueden embeber agua de manera reversible; es decir, pueden hincharse
ligeramente con el agua y volver luego al tamaño original al secarse. Sin
embargo cuando se calientan en agua, los gránulos de almidón sufren en
lproceso denominado gelatinización, que es la disrupción de la ordenación de
las moléculas en los gránulos. Durantela gelatinización se produce la lixiviación
de la amilosa, la gelatinización total se produce normalmente dentro de un
intervalo más o menos amplio de temperatura, siendo los gránulos más
grandes los que primero gelatinizan. Los diversos estados de gelatinización
pueden ser determinados utilizando un microscopio de polarización. Estos
estados son: la temperatura de iniciación (primeraobservación de la pérdida de
birrefrigerancia), la temperatura media, la temperatura final de la pérdida
debirrefrigerancia (TFPB, es la temperatura a la cual el último gránulo en el
campo de observación pierde subirrefrigerancia), y el intervalo de temperatura
de gelatinización.Al final de este fenómeno se genera una pasta en la que
existen cadenas de amilosa de bajo peso molecular altamente hidratadas que
rodean a los agregados, también hidratados, de los restos de los gránulos.
Retrogradación Se define como la insolubilización y la precipitación
espontánea, principalmente de las moléculas de amilosa,debido a que sus
cadenas lineales se orientan paralelamente y accionan entre sí por puentes
deshidrogeno través de sus múltipleshidroxilos; se puede efectuar por diversas
rutas que dependen de la concentración y de la temperatura del sistema. La
retrogradación está directamente relacionada con el envejecimiento del pan,
las fracciones de amilosa o las secciones lineales de amilopectina que
retrogradan, forman zonas con una organización cristalina muy rígida,que
requiere de una alta energía para que se rompan y elalmidón gelatinice.Las
moléculas de amilosa y amilopectina están dispersasen la solución acuosa
(gelatinizada) de almidón. Después del enfriamiento, las porciones lineales de
varias moléculas se colocan paralelamente debido a la formación de enlaces H.
Esto obliga a las moléculas de agua apartarse y a permitir que las moléculas
cristalicen juntas. Cuando se disuelve el almidón en agua, la estructura
cristalina de las moléculas de amilosa y amilopectina se pierde y éstas se
hidratan, formando un gel, es decir, se gelatiniza. Si se enfría este gel, e
inclusive si se deja a temperatura ambiente por suficiente tiempo, las
moléculas se reordenan, colocándose las cadenas lineales de forma paralela y
formando puentes de hidrógeno. Cuando ocurre este reordenamiento, el agua
retenida es expulsada fuerade la red (proceso conocido como sinéresis), es
decir, sesearan la fase sólida (cristales de amilosa y de amilopectina) y la fase
acuosa (agua líquida). El fenómeno de sinéresis puede observarse en la vida
cotidiana en las cremas de pastelería, yogures, salsas y purés.
Polisacáridos importantes
Glucógeno El glucógeno es un polisacárido de reserva energética de los
animales, formado por cadenas ramificadas de glucosasolubles enagua. El
glucógeno es el polisacárido de reserva energética en los animales que se
almacena en elhígado(10% de la masahepática) y en los músculos(1% de la
masa muscular) de los vertebrados. Además, puede encontrarse pequeñas
cantidades de glucógeno en ciertas células gliales del cerebro Cuando el
organismo o la célula requieren de un aporteenergético de emergencia, como
en los casos de tensión o alerta, el glucógeno se degrada nuevamente
aglucosa, disponible para el metabolismo energético. En el hígado la
conversión de glucosa almacenada en formade glucógeno a glucosa libre en
sangre, está regulada por la hormona glucagón ya drenalina. El glucógeno
hepático es la principal fuente de glucosa.
Principales análisis de laboratorio relacionados
Glucosa en sangres un análisis que se realiza por separado o en una petición
general de bioquímico en la sangre. El análisis dela glucosa sobre todo se
realiza para estudiar la posible presencia de una diabetes mellitus o sacarina.
Como es una enfermedad muy compleja y con grandes repercusiones de salud
es un análisis muy discriminativo y útil que se realiza de forma bastante
rutinaria. Los valores normales son entre 70 y 105 mg por decilitro. En los
niños pequeños se aceptan valores de 40 a 100mg/dl. Los valores más bajos de
40-50 mg/dl se consideran bajos(hipoglucemia).Los valores más altos de 128
mg/dl se consideran altos(hiperglucemia).Hemoglobina glicosiladaEl análisis de
la hemoglobina glicosilada muestra el nivel promedio de azúcar (glucosa) en su
sangre en las últimas seis a ocho semanas. La hemoglobina es una proteína
que llevan los glóbulosrojos o hematíes . El azúcar de la sangre se une a
lahemoglobina para formar la hemoglobina A1 (glicosilada).Si la sangre
contiene más azúcar la hemoglobinaglicosilada aumenta y sobre todo que
permanece aumentada durante 120 días. Por esto la medición de la
hemoglobina glicosilada refleja todas las subidas y bajadas del azúcar en su
sangre en las pasadas ocho o
mássemanas.adultos normales 2,2 a 4,8 %niños normales 1,8 a 4 %diabéticos
bien controlados 2,5 a 5,9 %diabéticos con control suficiente 6 a
8 %diabéticos mal controlados mayor de 8 %Análisis de orina (EGO)El análisis
rutinario de orina es una medición por métodos físicos y químicos para medir
diferentes parámetros químicos y microscópicos para diagnosticar la presencia
de infecciones urinarias, enfermedades renales, y otras enfermedades
generales que producen metabolitos en la orina. Se utiliza para evaluar la
función de los riñones, de las diferentes hormonas que lo regulan, y situaciones
de la regulación de líquidos en el cuerpo humano. El análisis de orina se realiza
como estudio rutinario para discriminación del estado de salud, para el
diagnóstico.
DEFECTOS:
Aromas rancios (Ác. Grasos bajo peso molecular
OXIDACIÓN
Reacción de lípidos con el oxígeno, ocurre en ácidos grasos causando olores y
sabores desagradables reduciendo la vida útil del alimento y de la calidad
nutricional.
Primera parte:
Inducción. Reacción en cadena por radicales libres
Propagación. Aumento exponencial de la velocidad de reacción. Producción de
hidroperóxidos. Terminación. Formación de compuestos no radical. Segunda
parte:
Descomposición de hidroperóxidos. Producción de compuestos volátiles.
CATALIZADORES: Metales, Luz , pigmentos vegetales y animales
FOTOXIDACIÓN El oxígeno singulete ( 1O2 ) puede reaccionar directamente
con el ácido graso no saturado mediante “cicloadición“ para producir
Hidroperóxidos.
AUTOOXIDACIÓN
INICIACIÓN. Formación de radicales (Origen desconocido y diverso) posible
efecto de la luz y metales.
PROPAGACIÓN (REACCIONES EN CADENA). Abstracción de átomos de H (a
metilenicos) para producir radicales alquilo (R°) (R° y ROO°) + RH (RH Y
ROOH) + R°
Adición de oxigeno molecular (triplete (3O2)) con los radicales alquilo para
producir radicales peroxi ROO° R° + (3O2) ROO° Los radicales peroxi
( ROO°) abstraen un H (a metilenico) para producir mas radicales alquilo (R°) e
hidroperoxidos ROO° + RH ROOH + R°.
BIBLIOGRAFIA