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RESUMEN
INTRODUCCIÓN 3
OBJETIVOS 5
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 5
RESULTADOS Y DISCUSIÓN 6
CONCLUSIONES 11
REFERENCIAS 11
APÉNDICES 12
Apéndice A: Tablas 12
A.1 12
A.2 13
A.3 14
A.4 15
A.5 16
A.6 16
Apéndice B: Gráficos 17
B.1 17
B.2 18
Apéndice C: Cálculos 18
C.1 18
C.2 19
C.3 20
C.4 20
2
INTRODUCCIÓN
1 (2)
𝑃 4
0.13 (𝑉𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒) 𝜇𝑐 𝑔𝑐
𝑘′𝐿 = 2 ∙ [ ]
𝑝𝑐
𝑆𝑐 3
𝑃
Donde 𝑝𝑐 corresponde a la densidad de la solución; 𝜇𝑐 a la viscosidad de la solución; 𝑉𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 a la potencia
disipada en el agitador por unidad de volumen de líquido; 𝑔𝑐 a la fuerza de gravedad y 𝑆𝑐 corresponde
al número adimensional de Schmidt.
El numero adimensional nombrado se describe con la ecuación (3).
𝜇 (3)
𝑆𝑐 =
𝜌𝐷𝐴𝐵
Donde, 𝐷𝐴𝐵 corresponde a la difusividad del componente a sobre el componente b.
Además, la potencia posee relación con el torque y las revoluciones por minuto de un agitador (2),
la cual se muestra en la ecuación (4)
𝑃 = 𝜏 ∙ 2𝜋 ∙ 𝑛 (4)
𝑃 = 𝜌 ∙ 𝑁𝑝 ∙ 𝑛3 ∙ 𝐷 5 (5)
0,45 (6)
𝑔(𝜌𝑠 − 𝜌𝑙 )
𝑛 = 𝑆 ∙ 𝜌 0,1 ( ) ∙ 𝑋 0,13 ∙ 𝑑𝑝0,2 ∙ 𝐷 −0,85
𝜌𝑙
3
𝑚
Donde 𝑆 = 4, 𝑔 = 9,81 [𝑠 2 ], 𝑋 es la fracción de carga de sólidos, D corresponde al diámetro de las
aspas del agitador el cual se estimó a 0.05[m], además se tiene que 𝑁𝑝 = 1,27
Donde v corresponde a la velocidad y D a una dimensión característica del sistema, por ejemplo,
el diámetro de un cilindro,
𝑘𝑐 𝐷 (8)
𝑆ℎ =
𝐷𝐴𝐵
Por lo anterior, se tiene una relación directa entre la temperatura y el coeficiente de transferencia
de materia en sistemas con fases gaseosas y liquidas ya que la mayoría de las propiedades utilizadas
anteriormente ya sea, densidad, viscosidad y difusividad dependen de la temperatura del medio.
Por otro lado, se tienen diferentes métodos para obtener el coeficiente de transferencia de masa
aparte del utilizado en la experiencia, por ejemplo, en la difusión de oxígeno en una fermentación
utilizando un biorreactor batch (4) y, en el proceso de secado por contacto, utilizando diferentes
textiles con un cilindro rotatorio.
Además, en la experiencia se utiliza sal fina y gruesa, éstas pasan por un proceso de tamizado (5),
el que se define como un método físico para separar una mezcla y consiste en hacer pasar una
mezcla de partículas de diferentes tamaños por un tamiz, cedazo o cualquier equipo con el que se
pueda colar. Las partículas de menor tamaño pasan por los poros del tamiz o colador atravesándolo
y las grandes quedan retenidas por el mismo. Para determinar el diámetro representativo de la
muestra estadística se realiza una ponderación simple con la ecuación (7), junto con los valores de
diámetros conocidos para una malla TYLER (Ver Apéndice A).
𝐴𝑖 √2 ∙ 𝑚𝑖 (9)
𝐷𝑟𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 =
𝑚𝑡
Donde 𝐴𝑖 corresponde a la abertura según el número de malla TYLER; 𝑚𝑖 a la masa según el
número de malla TYLER; y 𝑚𝑡 a la masa total
Al realizar los cálculos con la información de la tabla de malla TYLER, se obtiene que el
diámetro representativo es de 𝐷𝑟𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = 0,3834[𝑚𝑚].
4
OBJETIVOS
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
5
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
1) Determine cómo cambia la velocidad de disolución con el tiempo, discuta las diferencias entre
los distintos casos respecto a lo esperado por usted
Con las ecuaciones anteriores, se calculó la concentración para las conductividades de cada
medición. Los resultados se encuentran en las tablas 3, 4 y 5 en el Apéndice A.2. Luego, se realizó
el gráfico para cada medición de la concentración en función del tiempo (Apéndice B.2), así con
una relación logarítmica se encontraron las ecuaciones (12), (13) y (14) para las mediciones 1, 2 y
3, respectivamente.
𝐶𝑠𝑓−400(𝑡) = 7.0313𝑙𝑛(𝑡) − 16.162 ( 12 )
( 14 )
𝐶𝑠𝑔−700 (𝑡) = 7.6199 ln(𝑡) − 16.162
A continuación, se derivaron estas expresiones respecto al tiempo para obtener una ecuación que
representa la razón de cambio de concentración por unidad de tiempo, es decir, la velocidad de
disolución. Los resultados de cada medición se presentan de las ecuaciones (15) -(17) mostradas a
continuación.
𝐶′𝑠𝑓−700(𝑡) = 5.6831/𝑡 ( 16 )
( 17 )
𝐶′𝑠𝑔−700 (𝑡) = 7.6199/𝑡
6
Finalmente, se calculó la velocidad para cada tiempo en las mediciones realizadas. Con los
resultados obtenidos (Apéndice A.2), se procedió a realizar el gráfico 1, mostrado a continuación.
0.300
0.250
Sal fina a 400 rpm Sal fina a 700 rpm Sal gruesa a 700 rpm
0.200
Velocidad [g/Ls]
0.150
0.100
0.050
0.000
0 200 400 600 800 1000 1200
Tiempo [s]
Del gráfico, se observa que la variación de velocidad en función del tiempo, si bien es bastante
similar, existe cierta desviación para los tres casos estudiados. Para analizar esta diferencia, se aisló
una variable, ya sea las revoluciones por minuto o tipo de sal. Primeramente, al comparar la
transferencia de materia para la sal fina, se tiene que es más rápida cuando la agitación es mayor,
en el grafico se observa que la segunda medición se estabiliza en menos tiempo que la primera, lo
que se debe al mayor cambio de concentración que ocurre al principio de la medición con sal fina
a 700 rpm, es decir, el gradiente de concentración disminuye con mayor rapidez. Luego, al
comparar la transferencia entre las mediciones a 700 rpm (medición 2 y 3), se observa nuevamente
que se favorece con la sal fina a 700 rpm, lo anterior se debe a que el diámetro representativo para
la sal fina es menor al de la sal gruesa, aumentando el área de contacto en el mismo volumen
contenido. Lo obtenido en la experiencia, fue lo esperado por los estudiantes por los motivos ya
descritos, por esto se deduce que los resultados tienen bastante representatividad del fenómeno
estudiado.
7
2) Determinar el coeficiente de transferencia de materia a partir del balance de materia
Considerando la ecuación (1) se realiza el siguiente método para obtener una expresión que permite
el cálculo del coeficiente de transferencia de materia de manera experimental.
Donde,
𝑑𝐶𝑠𝑎𝑙 ( 20 )
∙ 𝑉 ∙ 𝜑𝑁𝑥
𝐾𝑐′ = 𝑑𝑡
(𝐶𝑎𝑏 − 𝐶𝑎0 ) ∙ 𝑛𝑝𝑎𝑟𝑡 ∙ 𝐴(𝑡)𝑝𝑎𝑟𝑡
Por otro lado, se tiene que el balance de materia correspondiente a la sal es:
4 ( 22 )
𝑚𝑡𝑜𝑡−𝑠𝑎𝑙 = 𝐶𝑠𝑎𝑙 (𝑡) ∙ 𝑉 + 𝜌𝑠𝑎𝑙 ∙ 𝜋 ∙ 𝑟 3 (𝑡) ∙ 𝑛𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
3
Luego,
( 23 )
3 𝑚𝑡𝑜𝑡−𝑠𝑎𝑙 − 𝐶𝑠𝑎𝑙 (𝑡) ∙ 𝑉
𝑟 (𝑡 ) = √
4
𝜌𝑠𝑎𝑙 ∙ 3 𝜋 ∙ 𝑛𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
Y,
2 ( 24 )
3
𝑚𝑡𝑜𝑡−𝑠𝑎𝑙 − 𝐶𝑠𝑎𝑙 (𝑡) ∙ 𝑉
𝐴(𝑡)𝑝𝑎𝑟𝑡 = 4𝜋 √( )
4
𝜌𝑠𝑎𝑙 ∙ 3 𝜋 ∙ 𝑛𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
8
Además, considerando que la solución se encuentra diluida se tiene que 𝜑𝑁𝑥 ≈ 1, así:
𝑑𝐶𝑠𝑎𝑙 ( 25 )
∙𝑉
𝐾𝑐′ = 𝑑𝑡
2
3
𝑚 − 𝐶𝑠𝑎𝑙 (𝑡) ∙ 𝑉
(𝐶𝑎𝑏 − 𝐶𝑎0 ) ∙ 𝑛𝑝𝑎𝑟𝑡 ∙ 4𝜋 √( 𝑡𝑜𝑡−𝑠𝑎𝑙 )
4
𝜌𝑠𝑎𝑙 ∙ 3 𝜋 ∙ 𝑛𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
A su vez el número de partículas para cada caso puede ser estimado por:
𝑚𝑠𝑎𝑙 ( 26 )
𝑛𝑝𝑎𝑟𝑡 =
𝜋 ∙ 𝐷3
𝜌𝑠𝑎𝑙 ∙ 6
Finalmente, los datos obtenidos para el número de partícula y para el coeficiente de transferencia
de materia se muestran en la tabla a continuación.
3) Comparar los resultados con los de la literatura y discutir las razones de la diferencia.
Para comparar los resultados anteriores se calculó el valor teórico con las ecuaciones (2), (3) y (4)
obteniéndose el valor de coeficiente de transferencia de materia teórico para las tres mediciones,
en función del torque y la agitación, como se muestra a continuación.
1/4 ( 27 )
𝜏 ∙ 2𝜋 ∙ 𝑛
0,13 ( 𝑉 ) 𝜇𝑐
𝑘𝐿′ = 2/3 ∙
[ ]
𝜇𝑐 𝜌𝑐
(𝜌 ∙ 𝐷 )
𝑐 𝑎𝑏
Luego, reemplazando las propiedades del fluido, calculadas a 20 °C (Apéndice C.3), se obtiene:
Finalmente, se obtienen los coeficientes de transferencia de materia según la literatura, los cuales
se muestran a continuación.
9
Tabla 2:Resultados para el coeficiente de transferencia de masa teórico.
Medición 𝐾𝐿′ [𝑚/𝑠]
1 2.64 ∙ 10−4
2 3.07 ∙ 10−4
3 3.25 ∙ 10−4
Con los datos anteriores, junto a los calculados en el inciso anterior se procedió a calcular los
errores porcentuales de cada medición (Apéndice D.3), obteniéndose lo expuesto en la siguiente
tabla.
De los resultados anteriores, se extrae que la medición fue bastante lejana a la idealidad ya que los
valores son mayores al 99% para las 3 mediciones. Lo anterior se debe a que los estudiantes
trabajan bajo supuestos que no necesariamente se cumplen, como por ejemplo que la rotación de
la hélice fuera constante y que la sal se mantuviera en suspensión para facilitar la disolución.
Además, la conductividad medida no siempre fue aumentando, debido al error que posee el propio
instrumento, por esto, la medición se detuvo cuando los estudiantes estimaran conveniente.
El resultado anterior, se define como el poder mínimo que necesita el agitador para que las
partículas de sal mantengan la suspensión necesaria, y así, obtener una disolución correcta, es decir,
que, si el valor real es menor al calculado, la medición resulta incorrecta, ya que es definida con
una falla en el sistema.
10
CONCLUSIONES
REFERENCIAS
1) Perry R., Green D. Perry’s Chemical engineers’ handbook. Séptima edición (1999). Capítulo
5.
2) Emanuel, M. (2018). Temario de temas selectos de física (página 2) - Monografias.com.
[online] Monografias.com. Available at: http://www.monografias.com/trabajos82/temario-
temas-selectos-fisica/temario-temas-selectos-fisica2.shtml [Accessed 5 Oct. 2018].
3) Post, T. (2010). Understand the Real World of Mixing. Recuperado de aula.usm.cl vía
www.aiche.org/cep
4) Revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe. (2018). [online] Available at:
http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/quim/article/viewFile/4270/3410
[Accessed 5 Oct. 2018].
5) Procesosbio.wikispaces.com. (2018). procesosbio - Tamizado. [online] Available at:
http://procesosbio.wikispaces.com/Tamizado [Accessed 5 Oct. 2018].
6) Water-density viscosity specific weight
https://www.engineersedge.com/physics/water__density_viscosity_specific_weight_13146.ht
m
11
APÉNDICES
Apéndice A: Tablas. Se presentan tablas con datos relevantes para obtener los resultados
solicitados.
12
A.2 Tablas de valores de la medición 1 (sal fina a 400 rpm) y resultados correspondientes
para concentración y velocidad.
13
A.3 Tablas de valores de la medición 2 (sal fina a 700 rpm) y resultados correspondientes
para concentración y velocidad.
14
A.4 Tablas de valores de la medición 3 (sal gruesa a 700 rpm) y resultados correspondientes
para concentración y velocidad.
15
670 53.9 32.46 0.011
690 53.8 32.38 0.011
710 54.5 32.92 0.011
730 54.6 33.00 0.010
750 54.8 33.15 0.010
770 54 32.54 0.010
790 54 32.54 0.010
810 54 32.54 0.009
830 54.1 32.61 0.009
B.1 Gráfico de la curva de calibración para los equipos con respectiva ecuación y
coeficiente de correlación.
160
100
80
60
40
20
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
Gráfico 2: Curva de calibración para equipo 1
160
140 y = 0.0016x2 + 0.6937x - 5.5982
R² = 0.9992
120
100
Concentración [g/L]
80
60
40
20
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
Conductividad [mS]
17
B.2 Gráfico de la concentración en función del tiempo para las tres mediciones con
ecuaciones y coeficiente de correlación.
50.00
y = 5.6831ln(x) + 6.2295
R² = 0.969
40.00 y = 7.6199ln(x) - 16.964
R² = 0.9505
CONCENTRACIÓN [g/L]
30.00
y = 7.0313ln(x) - 16.162
20.00 R² = 0.9266
-10.00
TIEMPO [s]
El cálculo del número de partículas para ambos tipos de sal se muestra a continuación:
0.05995[𝑘𝑔]
𝑛𝑝𝑎𝑟𝑡−𝑠𝑓 =
𝑘𝑔 𝜋 ∙ (0.3834 ∙ 10−3 )3
2170[ 3 ] ∙ 6
𝑚
18
Posteriormente, se utilizan los valores promedio de velocidad y concentración en el tiempo para
poder realizar los cálculos de modo que el cálculo del coeficiente de transferencia de materia para
la primera medición, considerando que la concentración de saturación de sal en agua es de
𝑘𝑔
390 [𝑚3 ], es el siguiente.
𝑘𝑔
0.05 [ ] ∙ 1 ∙ 10−3 [𝑚3 ]
𝑚3 𝑠
𝐾𝑐′ =
2
𝑘𝑔 −3 [𝑚3 ]
𝑘𝑔 𝑘𝑔 0.05995[𝑘𝑔] −325.01[ ] ∙ 1 ∙ 10
(390[ 3 ] − 25.01[ 3 ]) ∙ 9.36 ∙ 105 ∙ 4𝜋 √( 𝑚3 )
𝑚 𝑚 𝑘𝑔 4
2170[ 3 ] ∙ 𝜋 ∙ 9.36 ∙ 105
𝑚 3
𝑚
𝐾𝑐′ = 4.54 ∙ 10−7 [ ]
𝑠
1/4
𝜏 ∙ 2𝜋 ∙ 𝑛 −3
0.13 ( ) 1.002 ∙ 10 [𝑃𝑎 ∙ 𝑠]
1 ∙ 10−3 [𝑚3 ]
𝑘𝐿′ = ∙ [ ]
2/3 𝑘𝑔
998.02[ 3 ]
1.002 ∙ 10−3 [𝑃𝑎 ∙ 𝑠] 𝑚
( )
𝑘𝑔 −9 𝑚2
998.02[ 3 ] ∙ 1.26 ∙ 10 [ 𝑠 ]
𝑚
19
Así, reemplazando los valores de torque y revoluciones en la expresión obtenida para el cálculo
del coeficiente de transferencia de materia se obtienen los siguientes valores teóricos para este:
1/4
′ −3
400 −2
𝑘𝐿−𝑠𝑓400 = 0.001513 ∙ [6.308 ∙ 10 ∙ ∙ 2.2 ∙ 10 ]
60
′ 𝑚
𝑘𝐿−𝑠𝑓400 = 2.64 ∙ 10−4 [ ]
𝑠
Análogamente se obtiene para los dos casos restantes.
Para la medición 1, sal fina a 400 rpm se encuentra un error porcentual igual a:
𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 2.64 ∙ 10−4 − 6.36 ∙ 10−7
= ∙ 100 = 99.76%
𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 2.64 ∙ 10−4
Análogamente, se realizó el cálculo para las mediciones restantes.
20