Alcanos

Octano: Es un hidrocarburo alcano que posee 8 átomos de carbono como su nombre

lo indica y 18 átomos de hidrógeno, y tiene isómeros que en ocasiones son llamados
de la misma forma.

Importancia, uso y aplicación: Para explicar la importancia del Octano tenemos

primero que explicar su uso y aplicación.

El octano se usa como unidad para expresar la potencia y valor de los antidetonantes
de la gasolina y otros carburantes, a esto se le llama escala de octanaje. El 2,2,4-
Trimetilpentano, que es un isómero del Octano, fue seleccionado como punto de
referencia 100 en esta escala y el Heptano representando el punto de referencia 0.
Además, el octano es un componente de las naftas, que son una mezcla de
hidrocarburos líquidos inflamables.

La importancia del octano se debe al funcionamiento de los cilindros del motor de los
automóviles, ya como hemos dicho anteriormente la escala de octanaje mide la
calidad de la gasolina y otros carburantes. Las gasolinas con un bajo número de
octanos hacen que los motores de los automóviles dejen de funcionar de manera
correcta haciendo que no rindan como es debido, y provoca que el vehículo emita
gases que contaminan el medio ambiente. Así que se recomienda usar gasolinas de
buena calidad.

A través de los años, se han creado nuevas tecnologías de refinación, que permiten
que las gasolinas obtengan más números de octanos limpios, es decir, sin aditivos.

Formulas: Las formulas del octano son las siguientes:

F. Molecular: C8H18
F. Estructural: Se supone que ponga un dibujo aquí.
F. Semicondensada: CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
F. Condensada: CH3(CH2)6CH3

Reacciones de síntesis: El octano y sus isómeros forman parte de varios petróleos y

son obtenidos mediante destilación fraccionada.

La destilación fraccionada es el proceso físico para separar soluciones de sustancias

con un punto de ebullición distinto pero cercano mediante el calor, y con un amplio
intercambio calorífico y másico entre vapores y líquidos.

Las gasolinas y naftas tienen puntos de ebullición entre 60 y 150ºC.

Reacciones donde el octano participa con otros compuestos: En los años 20 se

empezó a usar compuestos a base de plomo (Pb) y manganeso (Mg) para aumentar el
número de octanos en las gasolinas, ya que era la forma más barata para incrementar
el octanaje en las gasolinas comparando a las costosas instalaciones que producen
componentes altos en octanaje.

Las reacciones de esta mezcla de compuestos hacen que el automóvil libere gases a la
atmosfera que son muy perjudiciales para el medio ambiente y para la salud de los
seres vivos, provocando graves problemas de riñón, bazo e hígado, también afectando
al sistema nervioso hasta provocando muertes por envenenamiento por plomo.

En los años 70, ante el grave deterioro del medio ambiente y los problemas que había
en la salud de los seres vivos, los gobiernos de varios países tuvieron que tomar una
serie de acciones para detener y prevenir la problemática ambiental. Creando leyes
con un fin de reducir el uso de aditivos de plomo y manganeso en las gasolinas.

Butano: Es un hidrocarburo saturado o un alcano, que posee 4 átomos de carbono y

10 átomos de hidrogeno. Es un gas inflamable que se licua a una presión atmosférica
de -0,5ºC. También se puede denominarse con el mismo nombre a un isómero del
mismo que es metilpropano.

Importancia, uso y aplicaciones: La principal aplicación del Butano es como un

producto combustible para la cocina del hogar, calentar agua, en estufas y es el gas de
los mecheros de bolsillo.

Otros usos son como materia prima en la elaboración de caucho sintético, calefacción
de saunas y piscinas, entre otros.

La importancia del Butano se debe a su uso junto a bombonas para la conexión en

cocinas hogareñas que permitirán el calentamiento de los alimentos. Este gas se
encuentra también integrado en los aparatos de calefacción y calentadores de baños.

Industrialmente este gas es importante por sus partículas de hidrocarburos para la

producción de fuego, llamas o luces naturales, así como de forma artificial con la
integración en su estado sólido en la construcción de extintores.

Formulas: Las formulas del Butano son las siguientes.

F. Molecular: C4H10
F. Estructural: Imagen
F. Semicondensada: CH3CH2CH2CH3
F. Condensada: CH3(CH2)2CH3

Reacciones de síntesis: El butano es obtenido a través de la destilación fraccionada del

petróleo, ya explicado anteriormente, solamente que se obtiene en un punto de
ebullición mucho menor al del octano. En este caso se encuentra entre los 0º a los
20ºC.
Reacciones donde el Butano participe con otros compuestos: Al reaccionar el butano
con oxígeno, se produce agua, dióxido de carbono y calor. Que el calor de esta
reacción se emplea en los hogares para calentar el agua o cocinar. Se ha producido la
combustión del Butano.

Otra reacción la vemos en su elaboración que se le añade un odorizante como el

mercaptano (-SH), que le confiere un olor desagradable, ya que el butano es un gas
incoloro e inodoro. Y esto permite que se detecte en caso de fugas, porque al ser muy
volátil puede acumularse en un recinto y provocar una explosión.

Alquinos
Etino: Es el alquino más sencillo. Es un gas, altamente inflamable, un poco más ligero
que el aire e incoloro. También se puede llamar Acetileno, y está formado de 2 dos
átomos de carbono y 2 átomos de hidrogeno.

Importancia, uso y aplicaciones: Se usa mucho en equipos de soldadura, debido a sus

elevadas temperaturas; para la producción del ácido acético; es un producto de
partida importante en la industria química; de él se obtienen disolventes como el
tricloretileno y el tetracloretano; se utiliza en la fabricación de cloro etileno para
plásticos; se utiliza en la fabricación del etanal y de los neoprenos del caucho sintético;
y se usa como fuente de iluminación y de calor.

Posee una gran importancia comercial, ya que es utilizado con suma frecuencia como
combustible de sopletes, además, es de muy bajo costo. También se emplea en la
medicina, ya que al combinarlo con el hidrogeno forma etileno, que es un analgésico.

El soplete oxiacetilénico es necesario en trabajos mecánicos, es absolutamente

necesario en la construcción de puentes y estructuras de acero, reparación de tubos
de escape, reparación de aviones, automóviles y otras máquinas.

Formulas: Las formulas del Etino son las siguientes: embullicion

F. Molecular: C2H2
F. Estructural: Imagen
F. Semicondensada: CH=CH
F. Condensada: CH=CH

Reacciones de Síntesis: La obtención del Etino en petroquímica es dada por el

enfriamiento rápido de una llama de gas natural o de fracciones volátiles de petróleo
con aceites de elevado punto de ebullición. El gas se utiliza directamente en planta
como producto de partida en síntesis alternativa.

Un proceso alterno de síntesis, que es más apto para el laboratorio, es la reacción de

agua con el carbono cálcico (CaC2); que como resultado de esta reacción se forman un
hidróxido de calcio y etino, el gas formado en esta a menudo tiene un olor a ajo
debido a trazas de fosfano que se forman un fosfuro calcio presente como impureza.

Reacciones donde el Etino participe con otros compuestos: El etino se utiliza

principalmente como compuesto químico intermedio. Este reacciona con:

 Con el cloro, para formar tetracloruro de acetileno (CHCl2CHCl2) o dicloruro de

acetileno (CHCl=CHCl).
 Con el bromo, para formar tetrabromuro de acetileno (CHBr2CHBr2) o
dibromuro de acetileno (CHBr=CHBr).
 Con el cloruro (bromuro o yoduro) de hidrogeno para formar monocloruro
(monobromuro o monoyoduro) de etileno (CH2=CHCl), y 1,1-dicloroetano
(cloruro de etileno; CH2=CHCl).
 Con el agua, cuando se encuentra en presencia de un catalizador tal como el
sulfato mercúrico (HgSO4), para formar acetaldehído (CH2CHO).
 Con el Hidrogeno, en presencia de un catalizador de, como por ejemplo, niquel
(Ni) finamente dividido y caliente, para formar etileno (CH2=CH2) o etano
(CH3=CH3).
 Con metales tales como el cobre (Cu) o niquel (Ni) al estar húmedo; con plomo
(Pb) o zinc (Zn) al estar húmedo y sin purificar.
 Con una solución salina amonio-cuprosa (o de plata), para formar acetilo
cuproso (o plata) (HC≡CCu o HC≡CAg), el cual es explosivo cuando está seco, y
rinde acetileno al ser tratado con ácido.
 Una solución de cloruro mercúrico (HgCl2), para formar acetaldehído
tricloromercúrico [C(HgCl)3·CHO], el cual rinde acetaldehído (CH3CHO) más
cloruro mercúrico al ser tratado con cloruro de hidrógeno.

Butino: También conocido como etilacetileno, es un gas alquino y que es

extremadamente inflamable y reactivo. Está compuesto de 4 átomos de carbono y 6
de hidrogeno.

Importancia, uso y aplicación: En primer lugar, con mucha frecuencia una de las
aplicaciones del butino es su utilización como etapa intermedia en el proceso de
producción de otras sustancias de naturaleza orgánica de origen sintético.

Por otro lado, esta especie química se emplea en la industria de fabricación del caucho
y compuestos derivados; como por ejemplo, cuando se desea obtener benzol.

De manera similar, es empleado en el proceso de manufactura de una gran variedad

de productos plásticos, así como en la elaboración de muchas sustancias polietilénicas
consideradas de alta densidad.
También el butino se utiliza frecuentemente como componente para los
procedimientos de cortado y soldadura de algunas aleaciones de metales, entre ellos
el acero (aleación de hierro y carbono).

Este compuesto tiene una importancia para la elaboración de otros compuestos

orgánicos sintéticos o para la elaboración de cauchos debido a las capacidades
reactivas que posee este hidrocarburo.

Formulas: Las formulas del butino son las siguientes:

F. Molecular: C4H6
F. Estructural:
F. Semicondensada: CH=C-CH2-CH3
F. Condensada: CH=C-CH2-CH3

Reacción de Síntesis: Un 1,2-dihalobutano como el 1,2-dibromobutano en presencia

de KOH/etanol (potasa alcohólica) produce butino. La reacción se produce en dos
pasos mediante un mecanismo eliminación di molecular con un intermediario
halógeno vinílico.

Reacciones donde el Butino participa con otros compuestos: Casi todas las reacciones
de alquinos son adiciones electrofilicas, en las cuales los electrones del triple enlace
carbono-carbono atacan la región de un compuesto que presenta densidad de carga
positiva.

Alquenos
Etileno: Es un compuesto orgánico alqueno formado por dos átomos de carbono
enlazados mediante un doble enlace y 4 átomos de hidrogeno. El etileno es también
una hormona natural de las plantas, usada en la agricultura para forzar la maduración
de las frutas.

Importancia, uso y aplicación: Uno de los usos que tiene el etileno es para obtener el
polietileno que tiene una gran importancia en la vida diaria y se usa en gran variedad
de cosas como por ejemplo bolsas, juguetes, etc.

Otros usos son como que se usa para la obtención del alcohol etílico, el cloruro de
vinilo y estireno; para la producción de etileno propileno dieno monómero de gran
importancia en la industria automovilística; como materia prima en la industria
química orgánica sintética; empleada para provocar la maduración de la fruta;
empleada para la obtención de polímeros; etc.

Como ya se dijo con anterioridad el etileno es uno de los productos químicos más
importantes de la industria química, siendo el compuesto más utilizado en todo el
mundo, y esto se debe por su uso en la obtención del polietileno.
Formulas: Las formulas del etileno son las siguientes:

F. Molecular: C2H4
F. Estructural:
F. Semicondensada: CH2=CH2
F. Condensada: CH2=CH2

Reacción de Síntesis: La mayor parte del etileno producido mundialmente se obtiene

por la ruptura mediante vapor (steam cracking) de hidrocarburos de refinería (etano,
propano, nafta y gasóleo, principalmente). También se obtiene el etileno a partir del
reformado catalítico de naftas o a partir de gas natural (Oxidative Coupling of
Methane, OCM). También puede obtenerse en laboratorios de Química Orgánica
mediante la deshidratación de Alcoholes.

El etileno es producido en la industria petroquímica a través de la ruptura mediante

craqueo, deshidrogenando el etano. En este proceso, los hidrocarburos gaseosos o
líquidos livianos son calentados, mediante hornos, hasta 750–950 °C. Esta alta
temperatura produce la ruptura de enlaces, así que la formación de etileno se ve
acompañada de la creación de otros productos secundarios no deseados, que son
separados posteriormente por destilación o absorción.

Reacciones donde Etileno participa con otros compuestos: La mayoría de las

reacciones donde interviene el etileno son del tipo “nucleófilo ataca electrófilo”,
donde el nucleófilo es el doble enlace de la molécula que nos ocupa. Es por tanto
participe en reacciones de adición. Otra reacción característica del etileno, es la
formación del alcohol, etanol, a través de la hidratación, al reaccionar con agua, y en
presencia de un catalizador. Dichas reacciones tienen en numerosos casos interés de
tipo comercial, ya que el etileno se encuentra muy presente en la industria
petroquímica, donde viene transformado en infinidad de productos, que van desde los
plásticos, hasta las sustancias anticongelantes, pasando por diferentes polímeros como
fibras y elastómeros.

Propeno: Es un hidrocarburo perteneciente a los alquenos, incoloro e inodoro. Y está

formado por tres átomos de carbono y 5 átomos de hidrogeno. Es el segundo
compuesto más utilizado en la industria química en todo el mundo.

Importancia, uso y aplicación: El propeno es el producto de partida en la síntesis del

polipropileno.

La adición de agua en condiciones polares da iso-propanol que puede ser oxidado a la

acetona. En condiciones radicalarias se obtiene n-propanol.

El ácido acrílico se produce actualmente utilizando el proceso de oxidación selectiva

del propeno en dos etapas. El propeno es también un compuesto intermedio en la
oxidación selectiva en una etapa de propano a ácido acrílico. Este último proceso se
investiga intensivamente porque el propano es significativamente más barato en
comparación con el propeno.

La importancia del propeno es daba por su utilización como producto de partida para
la producción de un gran número de productos importantes.

Formulas: Las formulas del propeno son las siguientes:

F. Molecular: C3H6
F. Estructural:
F. Semicondensada: H2C=CH–CH3
F. Condensada: H2C=CH–CH3

Reacción de Síntesis: El propeno es uno de los productos de la termólisis del petróleo.

Se separa de los demás productos como el etileno por destilación a baja temperatura.

La termólisis es la reacción en la que un compuesto se separa en al menos otros dos

cuando se somete a un aumento de temperatura.

Reacciones donde el Propeno participa con otros compuestos:

Hidrohalogenación: La hidrohalogenación ocurre al hacer burbujear un halogenuro de

hidrógeno en un recipiente conteniendo propeno en éter. Como producto principal de
la reacción se obtendrá el 2-halógenopropano. Ejemplo: utilizando HBr se obtiene el 2-
bromopropano).

Halogenación: Al hace reaccionar el propeno con un halógeno en tetraclorometano

como solvente se produce el 1,2-dihalógenopropano Ejemplo: utilizando I2 se obtiene
el 1,2-diyodopropano.

Adición de ácido sulfúrico: El ácido sulfúrico concentrado se adiciona al propeno por

un mecanismo de adición electrofílica produciendo el sulfato ácido de isopropilo.

Hidroformilación: La hidroformilación del propeno con monóxido de carbono, agua y

un catalizador de cobalto a altas presiones y temperaturas produce butanal como
principal producto.

Polimerización: La polimerización del propileno a polipropileno se puede llevar a cabo

de forma radicalaria aunque en la polimerización catalítica se obtienen productos con
mejores calidades que además son mejor controlables. Los catalizadores empleados
eran originalmente del tipo Ziegler-Natta. En la actualidad se están sustituyendo por
otros sistemas basados en zirconocenos.

Ozonólisis con clivaje reductivo: Por Ozonólisis con posterior clivaje oxidativo se
obtiene como productos formaldehído y acetaldehído.
Clivaje oxidativo: La oxidación violenta del propeno con KMnO4 caliente produce por
clivaje oxidativo, ácido acético y dióxido de carbono. También se obtendrían los
mismos productos por ozonólisis con ozono (O3) a bajas temperaturas (-78 °C) y
posterior clivaje oxidativo con peróxido de hidrógeno (H2O2) en medio alcalino estos.

https://www.lifeder.com/butino/

https://es.wikipedia.org/wiki/1-butino

https://es.slideshare.net/velcia/reacciones-organicas-12167595