Taller Núm.

1
Tercer corte
Operaciones de separación y recuperación
Docente: Lilia Carolina Rojas Pérez
Integrantes: María Camila Acevedo-Karol Dayana Martínez

EJERCICIOS DE EVAPORACIÓN

16.1) Una solución de coloides orgánicos en agua ha de concentrarse de 8

a 45% en sólidos en un evaporador de simple efecto. Se dispone de vapor
de agua a la presión manométrica de 1.03 atm (120.5 °C). En el espacio de
vapor se mantendrá una presión de 102 mm de Hg. La velocidad de
alimentación al evaporador es de 20 000 kg/h. El coeficiente global de
transferencia de calor se toma como 2 800 W/m2  °C. La solución tiene una
elevación despreciable del punto de ebullición y también del calor de
dilución. Calcule el consumo de vapor, la economía, así como la superficie
de calentamiento requerida si la temperatura de alimentación es de a) 51.7
°C, b) 21.1 °C, c) 93.3 °C. El calor específico de la solución de alimentación
es 3.77 J/g  °C, y el calor latente de vaporización de la solución se considera
igual al del agua. Las pérdidas por radiación son despreciables.
Balance de materia
Balance total
F 1=F2 + F 3

Balance de coloides orgánicos en agua

W 1 H F1 =W 3 H F 3
2O 2O

Balance de vapor de agua

W 1 H F 1=W 2 H
2 OV 2 OV
F2 +W 3 H F 3
2OV

Despejando de 2:
W 1 H F 1 0.08∗20000 Kg/h
F 3= 2O
= =3555.55 Kg/h
W 3H 2O
0.45

Despejando de 1:
F 1=F2 + F 3

kg kg
F 2=F1−F 2=20000 −3555.55 =16444.44 Kg /h
h h
Balance de Energia

Q S =m(¿ H S −H˙ C )=ṁ s λs ¿

Considerando Q s=Q

Q=(m¿¿ f ¿− ṁ)∗H V˙ −ṁ f H F + ṁ H ¿ ¿

Q= ṁ f∗C PF (T −T F )+(m¿¿ f ¿−˙ṁ)∗λV ¿ ¿

Al seruna solución de agua no produce efecto térmico

Hallando datos para(para 51.7°C=125 °F)
1. Para hallar lambda en latemperatura de alimentación
Tf (°F) Vaporización ( λ ¿
120 1025.5
125 X
130 1019.8

( λf −λ0 )(t−t 0) (1019.8−1025.5)(125−120)

λ=λ0 + =1025.5+ =1022.65 BTU / Lb
(t f −t 0) 130−120

1022.65 BTU
=2378684.2 J / Kg
Lb
2. Parahallar lambda en el vapor (102.5 ° C=215.6° F)

Tf (°F) Vaporización ( λ ¿
212 1150.5
215.6 X
220 1153.5

( λf −λ0 )(t−t 0) (1153.5−1150.5)(215.6−212)

λ=λ0 + =1150.5 + =1163.815 BTU /Lb
(t f −t 0) 220−212

1151.85 BTU
=2679203.43 J / Kg
Lb
3. Para hallar Q

Q= ṁ f∗C PF (T −T F )+(m¿¿ f ¿−˙ṁ)∗λV ¿ ¿

20000 Kg
∗3.77 J
h C∗1000 g +
Q= ° (102.5 ° C−51.7° C)
g Kg
16444.44 Kg/h∗2378684.2 J /Kg
20000 Kg
∗3.77 J
h C∗1000 g +
Q= ° (102.5 ° C−51.7° C)
g Kg
16444.44 Kg/h∗2378684.2 J /Kg

Q=4.28∗1010 J /h
Q=m
˙ s λs

Q 4.28∗10 10 J /h
Rta del a=m s= = =17993.14091 Kg/h
λ s 2378684.2 J / Kg
3. Para hallar laeconomía
mf 16444.44 Kg/h
Rta del b=E conomía= = =0.914
ms 17993.14091 Kg/h
3. Para hallar el área
Q=UA ∆T

4.28∗10 10 J 1
∗( )
Q h 3600 s
Rta del c= A= = =83.58 m2
U ∆T W
2800 2 ∗° c∗(102.5 ° c−51.7 ° c)
m
Hallando datos (para 21.1°C=125 °F)

1. Para hallar lambda en la temperatura de alimentación

λ=¿ 1092.0 BTU / Lb
1092.0 BTU
=2539992.31 J / Kg
Lb
2. Parahallar lambda en el vapor (102.5 ° C=215.6° F)

Tf (°F) Vaporización ( λ ¿
212 1150.5
215.6 X
220 1153.5
 ( λf −λ0 )(t−t 0) (1153.5−1150.5)(215.6−212)
λ=λ0 + =1150.5 + =1163.815 BTU /Lb
(t f −t 0) 220−212

1151.85 BTU
=2679203.43 J / Kg
Lb
3. Para hallar Q

Q= ṁ f∗C PF (T −T F )+(m¿¿ f ¿−˙ṁ)∗λV ¿ ¿

20000 Kg
∗3.77 J
h C∗1000 g +
Q= ° (102.5 ° C−21.1° C)
g Kg
16444.44 Kg/h∗2539992.31 J / Kg
20000 Kg
∗3.77 J
h C∗1000 g +
Q= ° (102.5 ° C−21.1° C)
g Kg
16444.44 Kg/h∗2539992.31 J / Kg

Q=4.79∗10 10 J /h
Q=m
˙ s λs

Q 4.79∗10 10 J /h
Rta del a=m s= = =18860.809 Kg/h
λ s 2539992.31 J /Kg
3. Para hallar la economía
m f 16444.44 Kg/h
Rta del b=E conomía= = =0.871
m s 18860.809 Kg/h
3. Para hallar el área
Q=UA ∆T

4.79∗1010 J 1
∗( )
Q h 3600 s
Rta del c= A= = =58.978 m2
U ∆T W
2800 2 ∗° c∗(102.5 ° c−21.1 ° c)
m
Hallando datos (para 93.3°C=199.9 °F)
1. Para hallar lambda en latemperatura de alimentación
λ=¿ 1149.7 BTU /Lb
1149.7 BTU
=2674202.53 J / Kg
Lb
2. Parahallar lambda en el vapor (102.5 ° C=215.6° F)

Tf (°F) Vaporización ( λ ¿
212 1150.5
215.6 X
220 1153.5

( λf −λ0 )(t−t 0) (1153.5−1150.5)(215.6−212)

λ=λ0 + =1150.5 + =1163.815 BTU /Lb
(t f −t 0) 220−212

1151.85 BTU
=2679203.43 J / Kg
Lb
3. Para hallar Q

Q= ṁf∗C PF (T −T F )+(m¿¿ f ¿−˙ṁ)∗λV ¿ ¿

20000 Kg
∗3.77 J
h C∗1000 g +
Q= ° (102.5 ° C−93.3 ° C)
g Kg
16444.44 Kg/h∗2674202.53 J /Kg
20000 Kg
∗3.77 J
h C∗1000 g +
Q= ° (102.5 ° C−93.3 ° C)
g Kg
16444.44 Kg/h∗2674202.53 J /Kg

Q=4.467∗1010 J /h
Q=m
˙ s λs
 Q 4.467∗1010 J /h
Rta del a=m s= = =16703.83 Kg/h
λ s 2674202.53 J / Kg
3. Para hallar la economía
mf 16444.44 Kg/h
Rta del b=E conomía= = =0.984
ms 16703.83 Kg/h
3. Para hallar el área
Q=UA ∆T

4.467∗10 10 J 1
∗( )
Q h 3600 s
Rta del c= A= = =50.937 m 2
U ∆T W
2800 2 ∗° c∗(102.5 ° c−93.3 ° c)
m

16.2) Una solución de coloides orgánicos debe concentrarse de 15 a 50%

en sólidos en un evaporador de tubos verticales. La solución tiene una
elevación despreciable del punto de ebullición, y el calor específico de la
alimentación es 0.93. Se dispone de vapor de agua saturado a 0.8 atm abs,
y la presión en el condensador es de 100 mm Hg abs. La alimentación entra
a 15 °C. El coeficiente global es de 1 700 W/m2 °C. El evaporador debe
evaporar 25 000 kg de agua por hora. ¿Cuántos metros cuadrados de
superficie son necesarios y cuál será el consumo de vapor de calentamiento
en kilogramos por hora?

Balance de materiaBalance total F 3=F2 + F 3 Balance coloide W 1 NaOH

F 1=W 3 NaOH F 3
Balance de aguaW 1 H F 1=W 2 H
2 OV 2 OV
F2 +W 3 H F 3
2OV

Despejando de 2:
W 1 NaOH F 1 0.15∗25000 Kg/h
F 3= = =7500 Kg/h
W 3H 2O
0.5

Despejando de 1:
F 1=F2 + F 3

kg kg Kg
F 2=F1−F 2=25000 −7500 =17500 Balance de Energia
h h h

Q S =m(¿ H S −H˙ C )=ṁ s λs ¿

Considerando Q s=Q

Q=(m¿¿ f ¿− ṁ)∗H V˙ −ṁ f H F + ṁ H ¿ ¿

Q= ṁf∗C PF (T −T F )+(m¿¿ f ¿−˙ ṁ)∗λ ¿ ¿

Al seruna solución de agua no produce efecto térmico

Hallando datos en la tabla para 15° C → 59° F
Para hallar lambda en la temperatura de alimentación
Tf (°F) Vaporización ( λ ¿
55 1062.24
59 X
60 1059.6

( λf −λ0 )(t−t 0) (1059.6−1062.24 )(59−55)

λ=λ0 + =1062.24 + =1060.16 BTU / Lb
(t f −t 0) 60−55

1060.16 BTU JK 4.22 J 3.924 J 3.924 KJ

=2465 . 932 C pf = ∗0.93= →
Lb Kg g° C g° C Kg° C
100 mmHg→ 1.934 psiPor tablas a partir de esta presión sacamos T =124 ° F → 51.11° C
Reemplazamos en laformula

Q= ṁ f∗C PF ( T −T F ) + (m¿ ¿ f ¿−˙ ṁ)∗λ ¿ ¿

250 0 0 kg
∗3.924 KJ
h 250 0 0 kg 7500 kg JK
Q=
Kg° C
∗ (51.11 ° C−15 ° C ) +
h (
−
h )∗2465.932
Kg
KJ
∗1h
h
43154150.34 KJ 43154150.34
Q= 3600 s
h A= =195.27 m2
KW
1.7 2 ∗( 51.11−15 ) ° C
m °C
16.3) Un evaporador de circulación forzada concentra 60 000 kg/h de 44%
NaOH a 65% usando vapor de calentamiento a 3 atm de presión. Tanto la
temperatura de alimentación y la temperatura de condensación son 40 °C.
La densidad de la solución de alimentación es 1 450 kg/m3 . Si el coeficiente
global de la transferencia de calor es 2 000 W/m2  °C, calcule a) el
requerimiento de vapor de calentamiento, en kilogramos por hora; b) el
área requerida de transferencia de calor.

Vapor

Vapor :3 atm

Condensado T:40°c
Alimento NaOH (44%)

Producto NaOH
(65%)
Balance de materia
Balance total
F 1=F2 + F 3

Balance de NaOH
W1 NaOH
F 1=W 3 NaOH F 3

Balance de vapor de agua

W 1 H F 1=W 2 H
2 OV 2 OV
F2 +W 3 H F 3
2OV

Despejando de 2:
W 1 NaOH F 1 0.44∗60000 Kg /h
F 3= = =40615.38 Kg/h
W 3H 2O
0.65

Despejando de 1:
F 1=F2 + F 3

kg kg
F 2=F1−F 2=60000 −40615.38 =19384.62 Kg/h
h h
Balance de Energia

Q S =m(¿ H S −H˙ C )=ṁ s λs ¿

Considerando Q s=Q

Q=(m¿¿ f ¿− ṁ)∗H V˙ −ṁ f H F + ṁ H ¿ ¿

Q= ṁf∗C PF (T −T F )+(m¿¿ f ¿−˙ṁ)∗λV ¿ ¿

Al seruna solución de agua produce efecto térmico , por locual se aplica laregla de During
Interpolando

Tf (°F) Presión (psi)

100 0.9503
104 X
110 1.2763

( p f −p 0)(t−t 0 ) (1.2763−0.9503)(104−100)
p= p 0+ =0.9503+ =1.0807 psi
(t f −t 0 ) 110−100
Aplicando la regla de Duhring

Apróx:
210°F
Temperatura de ebullición de la solución: 210°F
Elevación del punto de ebullición

210 ° F−104 ° F=106 ° F

Balance de entalpía con calor de dilución apreciable:
Para hallar H y Hf

Para hallar Hv

Interpolando

Tf (°F) Hv (Btu/Lb) Tf (°F) Hv (Btu/Lb)

200 1150.1 200 1148.5
210 X 210 X
240 1168.3 240 1167.1
 ( H f −H 0)(t−t 0) (1168.3−1150.1)( 210−200)
H=H 0 + =1150.1+ =1153.4 Btu /Lb
(t f −t 0 ) 240−200

( H f −H 0)(t−t 0) (1167.1−1148.5)(210−200)
H=H 0 + =1148.5 + =1153.15 Btu/ Lb
(t f −t 0 ) 240−200

H V =1153.15 Btu / Lb
Para hallar el Lambda de evaporación:
Presión manométrica: 3 atm = 44.08 psi
Presión atmosférica: 14.7 psi

P=44.08 psi+14.7 psi=58.78 psi

Interpolando

P (psi) Lambda (Btu/Lb)

57.53 917.8
58.78 X
66.98 910.4

( λ sf −λ s0)( p−p 0) (910.4−917.8)(58.78−57.53)

λ s=λ s0 + =917.8+ =916 Btu/ Lb
( p f − p0 ) 66.98−57.53

λ s=916 Btu /Lb

Para hallar el calor

Q=m s∗λ s=(m¿¿ f ¿−ṁ)∗H V˙ −ṁ f H F + ṁ H ¿ ¿

Q= (132276 lg /h−89540.66 lb /h )∗1153.15 Btu/h−132276 lb /h∗110 Btu/ h+ 89540.66lb/h∗310 Btu /h ¿

Q=62487501.92 Btu/h
Para hallar la cantidad de vapor consumida

68217.79 Btu/h lb
ṁ s = =68217.79
916 Btu/ Lb h
Para hallar el área de vapor requerida
q=UA ∆ T
Q
A=
U ∆T
Interpolando

T (°F) P (psi)
290 57.53
X 58.78
300 66.98

(T f −T 0 )( p− p0 ) (300−290)(58.78−57.53)
T =T 0+ =290+ =291.32 ° F
( pf − p0 ) 66.98−57.53

T =291 .32 ° F , temperatura de salida del condensado

18313212.19 W
A= =202.93 m2
2000 W
2
∗(144.06° C−98.88 ° C )
m °C