Ecología Aplicada del Suelo 61 (2012) 295–299

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Ecología Aplicada del Suelo

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Características que promueven el crecimiento de las plantas de la levadura del suelo

(Candida tropicalis HY) y su efectividad para promover el crecimiento del arroz
una,C una,mi una si
Khanok-on Amprayn Michael T. Rose Mihály Kecskés Lily Pereg
re una,∗
Hien Thanh Nguyen Ivan R. Kennedy
a Facultad de Agricultura, Alimentación y Recursos Naturales, Universidad de Sydney, NSW, Australia. si Escuela de Biología Molecular, Universidad de Nueva Inglaterra, Armidale, NSW, Australia
C re
Instituto de Investigación Científica y Tecnológica de Tailandia (TISTR), Khlong Luang, Patumthani, Tailandia
Biofertilizer Action Research Center, Hanoi, Vietnam
mi
Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad de Monash, VIC, Australia.

información del artículo resumen

Historia del articulo: En comparación con las bacterias y los hongos micorrícicos, el potencial para usar levaduras como agentes promotores del
Recibido el 21 de junio de 2011 crecimiento de las plantas ha sido subexplotado. Investigamos la capacidad de la levadura de suelo Candida tropicalis HY
Recibido en forma revisada (CtHY) para estimular el crecimiento de las plántulas de arroz y algunos de los posibles mecanismos por los cuales puede
15 de noviembre de 2011
ocurrir la interacción de las plantas. Los experimentos de cultivo en laboratorio encontraron que CtHY produce pequeñas
Aceptado el 17 de noviembre de 2011
cantidades de ácido indol acético (IAA), pero crece rápidamente en el aminociclopropano-1-carboxilato (ACC) como única
fuente de nitrógeno, indicativo de una alta actividad de desaminasa ACC. La cepa también dio positivo en la producción de
Palabras clave:
poliaminas y fitasas, y movilizó el fosfato del fosfato tricálcico insoluble. CtHY colonizó rápidamente las raíces de las
Levadura de suelo
Candida tropicalis
plántulas de arroz y mantuvo un número elevado durante al menos 3 semanas. aumentando el peso seco de las raíces
Arroz inoculadas en un 16–35% en comparación con las plántulas de control no inoculadas. Estos resultados validan la inclusión de
Rizobacterias promotoras del crecimiento CtHY en el producto comercial biofertilizante BioGro, que previamente se ha demostrado que aumenta la nutrición, el
de las plantas (PGPR) crecimiento y el rendimiento del arroz con cáscara.

© 2011 Elsevier BV Todos los derechos reservados.

1. Introducción Las levaduras son hongos unicelulares que proliferan principalmente a

La rizosfera de las plantas alberga una gran diversidad de especies
microbianas, muchas de las cuales interactúan mutuamente con las raíces de
las plantas. Recientemente ha habido un interés significativo en explotar estos
microorganismos beneficiosos con el propósito de una producción de cultivos
más sostenible. Los beneficios documentados de la inoculación de la planta
con microorganismos benéficos incluyen una reducción de la infección por
patógenos, una mejor eficiencia en el uso de fertilizantes y una mayor
resistencia al estrés abiótico como la sequía, la deficiencia de minerales y la
salinidadYang et al., 2009; Martinez-Viveros et al., 2010; Kim et al., 2011).
Gran parte de esta investigación se ha centrado en el uso de especies
bacterianas particulares, comúnmente conocidas como rhi-zobacterias
promotoras del crecimiento de las plantas (PGPR) (Vessey,2003) u hongos
micorrícicos (Johansson et al., 2004); El papel de otras especies microbianas,
incluidas las levaduras, ha recibido menos atenciónNassar et al., 2005).
∗ esta investigación fue identificar los posibles mecanismos de promoción del
Autor para correspondencia en: Facultad de Agricultura, Alimentación y Recursos
Naturales, Universidad de Sydney, Edificio Biomédico, 1 Central Avenue, Australian Tech-
nology Park, Eveleigh, NSW 2015, Australia. Tel .: +61 2 8627 1046;
Fax: +61 2 8627 1096.
Dirección de correo electrónico: ivan.kennedy@sydney.edu.au (IR Kennedy).
través de medios asexuales y crecen rápidamente en carbohidratos simples, a
menudo a través de vías fermentativas y respiratorias (Botha 2011). Como
consecuencia de su preferencia nutricional, la levadura las poblaciones son
generalmente un orden de magnitud más alto en la riosósfera en comparación
con el suelo a granel (Cloete et al., 2009; Botha 2011). Una amplia gama de
levaduras exhiben el crecimiento de plantas. características, incluida la
inhibición de patógenos (El-Tarabily, 2004; El-Tarabily y Sivasithamparam,
2006; Sansone et al., 2005); producción de fitohormonas (Nassar et al., 2005);
solubilización en fosfato (Falih y Wainwright, 1995; Mirabal Alonso et al.,
2008); Oxidación de N y S (Falih y Wainwright, 1995); producción de
sideróforos (Sansone et al., 2005) y estimulación de la colonización de la raíz
micorrízica (Vassileva et al., 2000; Mirabal Alonso et al., 2008).
CtHY es una levadura de suelo que se aisló de la rizosfera del arroz y se
incluye en un producto comercial de biofertilizante llamado BioGro (Kecskés
et al., 2008). Los experimentos de campo han demostrado que la inoculación
de arroz con BioGro mejora el crecimiento del arroz con cáscara y la nutrición
de N (Cong et al., 2009), pero las características de CtHY que promueven el
crecimiento de las plantas aún no se han descrito. Por lo tanto, el objetivo de
crecimiento de las plantas exhibidos por CtHY y probar la hipótesis de que
mejora el crecimiento de las plántulas de arroz sin la coinoculación con otros
PGPR.

0929-1393 / $ - ver portada © 2011 Elsevier BV Todos los derechos reservados.

doi:10.1016 / j.apsoil.2011.11.009
296 K.-o. Amprayn y col. / Ecología del suelo aplicada 61 (2012) 295–299
Analytic-cal, Francia). El P soluble se midió usando el método del ácido
2. Materiales y métodos ascórbico (Olsen et al., 1954)

2.1. Características PGP de CtHY

El CtHY obtenido del profesor Hien Thanh Nguyen, BARC Hanoi,

Vietnam, se revivió en caldo de nutrientes modificado (mNB) durante 24 h y
◦
posteriormente se mantuvo en medio de glicerol a -80 C para todos los
experimentos. Las cepas de biofertilizante inoculante BioGro seleccionadas
en la Universidad de Ciencias de Hanoi se identificaron en la Universidad de
Sydney utilizando una serie de técnicas diferentes, incluidos los métodos
morfológicos, bioquímicos y genéticos (Kecskés y col. 2008). Posteriormente,
también se confirmó la identidad de las cepas. en los laboratorios de la
Colección alemana de cultivos de microbios (DSMZ), Braunschweig,
Alemania. Las cepas que comprenden BioGro se identificaron como cepas de
Pseudomonas fluorescens, Candida trop-icalis, Bacillus subtilis y B.
amyloliquefaciens.

2.1.1 Producción IAA

La producción de IAA fue investigada por el método modificado de
Gordon y Weber (1951), utilizando Azospirillum brasilense sp245 como cepa
de referencia (Ona et al., 2005) Las cepas se cultivaron durante la noche en
medio mínimo de sal Dworkin y Foster (DF) (Dworkin y Fomentar, 1958) y
transferido a medio DF fresco modificado con 0.1% de l-triptófano. Los
◦
cultivos fueron incubados durante 7 días a 28 C, y luego se centrifuga a
15,000 ×g por 10 min. Se mezcló un mililitro del sobrenadante con 2 ml de
Fe-H2 ENTONCES4 4 solución (1 ml de 0.5 M FeCl 3 ·6H2 O en 75 ml de
6.13 MH2 ENTONCES4 4) y se incubaron en la oscuridad durante 45 min. La
concentración de IAA se calculó a partir de una curva estándar de IAA
-1
obtenida en el rango de 0.5-10.0 g mL midiendo la absorbancia de muestras
y patrones a 450 nm.

2.1.2. Actividad de desaminasa de ACC

La presencia de actividad ACC desaminasa se determinó como se
describe por Dell'Amico y col. (2005), utilizando Pseudomonas putida S-313
como cepa de referencia (Penrose y Glick, 2003). Las cepas se cultivaron
primero en medio enriquecido (Caldo de nutrientes modificado o mNB
contiene 3,0 g de extracto de carne de res, 5,0 g de peptona, 5,0 g de extracto
de levadura, 0,5 g de glucosa y 0,5 g de sacarosa en 1 L de agua destilada)
durante 16 hy luego se transfirieron a medio DF sin N suplementado con 3.0
mM (filtro esterilizado) ACC como única fuente de nitrógeno. Después de la
◦
inoculación, los cultivos se cultivaron a 28ºC. Se leyó C con agitación
continua y densidad óptica a 600 nm durante 8 días. El crecimiento indica la
posibilidad de que el microorganismo use ACC como fuente de N a través de
la desaminación.

2.1.3. P-solubilización
El medio Pikovskaya modificado se usó para todos los experimentos, a
-1
menos que se indique lo contrario, que contiene (g L en agua destilada) glu-
cose 10.0, (NH4 4 )2 ENTONCES4 4 0.5, NaCl 0.2, MgSO4 4 ·7H2 O 0.1, KCl
0.2, extracto de levadura 0.1, MnSO4 4 cantidad traza, FeSO4 4 ·7H2O rastro
de cantidad. El pH se ajustó a 6,8 para todos los experimentos antes de
3- -1
esterilizar en autoclave. Fosfato (PO4 4 ) se añadió a 3,0 g L como fosfato
55
tricálcico Ca3 (CORREOS4 4 )2. Los frascos fueron inoculados 10 (±5 5 ×
55
10 ) células de CtHY o de la cepa de referencia, Klebsiella pneumoniae 4P
(Ahmed 2006). Todos los experimentos se realizaron con muestra por
triplicado. matraces para cada muestra de tiempo, conteniendo cada matraz 25
ml de medio de crecimiento líquido. Los matraces se incubaron
◦
aeróbicamente con agitación (100 rpm) durante 10 días a 30ºC. C. En cada
tiempo de muestra, se tomaron 100 l de suspensión de cultivo y se diluyeron
en serie para el recuento en placa. El resto de la muestra se centrifugó a
5000×g durante 15 min y se analizaron el pH y el P soluble en el
sobrenadante. El pH se midió con un medidor PHM210 (Radiometer
 % YGR = media g DW (inoculada) - media g DW (control) × 100
2.1.4. Producción de poliaminas media g DW (control)
La producción de poliaminas fue detectada por el tramo largo
SRL = Longitud de la raíz (cm)/ /DW raíz (mg)
Ashton descarboxilasa (LAD) agar que contiene NH4 4 NO3 0,16 g,
0,111 g, K2
N / A2 HPO4 4 ·12H2 O 0,021 g, CaCl2 ·2H2 O ENTONCES4 4 0,174 g,
MgSO4 4 ·7H2
O 0,185 g, H3 BO3 0.4 mg, MnSO4 4 ·4H2 O 0.2 mg,
ZnSO4 4 ·7H2 O 0,03 mg, CuSO4 4 ·5H2 O 0,04 mg, NaMoO4 4 ·2H2 O
0.003 mg, CoSO4 4 ·7H2 O 0.003 mg, FeNaEDTA 0,021 g, glucosa
10.0 g, monoclorhidrato de l-arginina 2.0 g, rojo fenol 0.02 g en 1 L de agua
destilada, y el pH se ajustó a 5.5 (Cloete y col. 2009). Las placas LAD
◦
inoculadas se incubaron en la oscuridad a 28ºC. C por 7 días Los halos rojos
sobre fondo amarillo indicaron descarboxilación de arginina por la cepa.

2.2. Evaluación de la promoción del crecimiento de las plantas por CtHY

2.2.1. Preparación del inóculo

◦
CtHY se cultivó en mNB a los 28 C por 2 días. Las células de levadura se
cosecharon por centrifugación a 10.000×g durante 10 minutos, y el sedimento
se lavó dos veces y se resuspendió en agua destilada. La suspensión resultante
66 -1
se diluyó a∼10 ufc ml antes de la inoculación
2.2.2. Esterilización superficial de semillas.
Las semillas de arroz (Oryza sativa cv. Reiziq) se esterilizaron en
superficie sumergiéndolas en etanol al 70% durante 5 minutos y luego en
solución de cloruro mercúrico al 0,5% durante 30 s. Una vez escurridas, las
semillas se enjuagaron con agua destilada estéril cinco veces (James et al.,
2002).

2.2.3. Bioensayo de elongación de la raíz

Las semillas de arroz esterilizadas se incubaron con suspensión de
levadura durante 1 h con agitación suave para permitir que la levadura se
uniera a la cubierta de la semilla. El agua destilada estéril se reemplazó en las
semillas de control. Las semillas recubiertas se germinaron en agar agua en
◦
una cámara de crecimiento durante 7 días a 25 C. Se midieron los brotes y las
longitudes de las raíces. Se registró el número de semillas germinadas y se
calculó el índice de vigor de las plántulas como se indica a continuación
(Jegathambigai et al., 2009). Se promediaron diez plantas de cada placa de
agar agua y se consideraron como una réplica.

Índice de vigor de plántulas

= % De germinación × (longitud de disparo + longitud de la raíz)

2.2.4. Experimento de olla de arena

Las bandejas de propagación se llenaron con arena de río lavada estéril y
se remojaron hasta un nivel de humedad semi-sumergido con un cuarto de
fuerza de la solución nutritiva de Hoagland (Guimil et al., 2005) Las semillas
de arroz esterilizadas en superficie se germinaron previamente en agar con
agua durante 4 días en oscuridad y luego se sembraron en la arena húmeda.
Cada tratamiento fue replicado con 10 plantas. Se inocularon cien microlitros
de la suspensión celular en cada plántula. El agua destilada estéril se
reemplazó en las plantas de control. Las macetas se colocaron en un estante
de iluminación fluorescente blanco frío, y las plantas se cultivaron a
◦
temperatura ambiente (28± 2 C) y se regaron con agua destilada estéril todos
los días. Se aplicó una solución nutritiva de Hoagland de un cuarto de fuerza a
las plantas cada semana y las plantas se cultivaron durante 3 semanas después
de la siembra. Se tomaron muestras de las plantas semanalmente y se
midieron los parámetros de crecimiento que incluyen el brote y la longitud de
la raíz y el peso seco del brote y la raíz. La longitud total de la raíz se midió
usando el software WinRhizo. El porcentaje de respuesta de crecimiento de
raíz inducida por levadura (% YGR) y la longitud de raíz específica (SRL) se
calcularon usando las siguientes fórmulas (Cloete y col. 2009):
 K.-o. Amprayn y col. / Ecología del suelo aplicada 61 (2012) 295–299

tabla 1
Características que promueven el crecimiento de las plantas de Candida tropicalis HY. Los valores son medias de tres réplicas. ±Errores estándar (SE). Los valores en las filas no seguidas por la misma
letra son significativamente diferentes de acuerdo con la prueba t de Student (P <0.05).

una
Características de PGP Unidad CtHY Cepa de referencia
-1
Producción IAA (máximo) g IAA mL 2.6 ± 0.1 a 31,2 ± 0.5 b
-1
P solubilización (máxima) g P mL 119 ± 10 a 74 ± 14 b
Actividad de desaminasa de ACC max. sobredosis600 nm 0,48 ± 0.03 a 0,12 ± 0.01 b
Producción de poliaminas Sí No si -
Producción de fitasa Sí No si -

a Mira la sección 2 para la identidad de las cepas de referencia.

Tabla 2
Influencia de la levadura en la germinación de semillas y el crecimiento y vigor de las plantas de arroz. Los valores son medias de tres réplicas (diez plantas en cada réplica)±Errores estándar (SE).
Los valores en columnas no seguidas por la misma letra son significativamente diferentes de acuerdo con la prueba t de Student (P <0.05).

Tratamiento Germinación (%) Disparar longitud (cm) Longitud de la raíz (cm) Índice de vigor
Controlar 96 ± 2 a 2,44 ± 0.05 a 12,3 ± 0.5 a 1400 ± 80 a
CtHY 97 ± 1 a 2,89 ± 0.07 b 19,1 ± 0.7 b 2100 ± 100 b

2.2.5. Estimación de colonización de raíces.

En cada tiempo de muestra anterior, se tomaron muestras de tres plantas,
y las raíces se lavaron dos veces en tampón de pirofosfato de pH 7. Luego, las
raíces se transfirieron a botellas McCartney que contenían 10 ml de tampón
similar con 10 perlas de vidrio y las células de levadura se separaron mediante
agitación vorticial. . La suspensión se diluyó en serie y se colocó sobre mNA
-1 ◦
suplementado con 100 g ml. tetraciclina Las placas se incubaron a 28ºC. C
-1
durante 24 h antes de determinar el cfu mL .
3.resultados

3.1. Características PGP de la levadura

CtHY dio positivo en varios rasgos reconocidos de PGP, incluida la

producción de IAA, ACC desaminasa, fitasa y poliaminas, junto con la
capacidad de solubilizar fosfato tricálcico (tabla 1)
La producción general de IAA aumentó con el tiempo, pero la
-1
acumulación de IAA más alta (2.57 g mL ) permanecieron 12 veces menos
que la cantidad máxima producida por la cepa de referencia, A. brasilense. En
Figura 1. Crecimiento de plántulas de arroz (7 días después de la inoculación) a partir de
contraste, la actividad de desaminasa ACC y la actividad de solubilización de
semillas recubiertas y no recubiertas con Candida tropicalis HY.
P fueron significativamente mayores en CtHY que las cepas de referencia de
literatura correspondientes.

3.2.2. Curso de tiempo experimentos de olla de arena

3.2. Efectos de la inoculación de levadura en el crecimiento de plantas de
arroz.
3.2.1. Bioensayo de elongación de la raíz
El tratamiento de semillas con CtHY mejoró notablemente el crecimiento
de las plántulas (Figura 1), lo que equivale a un índice de vigor de plántula
significativamente mayor (P <0.05) en comparación con los controles no
tratados (Tabla 2) El brote y la longitud de la raíz, pero no el porcentaje de
germinación, fueron significativamente (P <0.05) mayores en las plántulas
inoculadas en comparación con los controles no inoculados (Tabla 2)
La inoculación de plántulas con CtHY no afectó significativamente los
pesos secos de los brotes, pero resultó en pesos secos de raíz
significativamente (P <0.05) más altos que los controles no inoculados.
Durante el período de 3 semanas, esto equivalió a una respuesta de
crecimiento inducida por CtHY de entre 16% y 35%. CtHY también afectó
significativamente (P <0.05) a la morfología de la raíz de las plantas de arroz
como lo demuestra la menor SRL en comparación con las plantas de control
(Tabla 3) El SRL es una medida de raíces finas que se usa con frecuencia, ya
que la longitud de las raíces ocasionalmente no representa un mejor
crecimiento cuando se correlaciona con el peso seco. SRL

Tabla 3
La colonización de Candida tropicalis HY en plántulas de arroz y su efecto sobre el peso seco y la morfología de la raíz. Los valores son medios de diez réplicas± Errores estándar (SE).
Colonización de la
-1
Tiempo (días) Tratamiento Disparar peso seco (mg) Peso seco de la raíz (mg) SRL (cm mg ) % Inducido por levadura raíz
44 -1
(10 planta de ufc )
una
respuesta de crecimiento

77 Controlar 14 ± 1 7.1± 0,3 12,5± 0.2 0.2 (0) (0)

**
CtHY 14 ± 1 9 9± 1 11,3± 0.5 0.5 29 2,4 ± 0.5 0.5
14 Controlar 29 ± 2 10± 1 13,2± 0.9 (0) (0)
** **
CtHY 30 ± 1 14± 0.8 10,2± 0.2 0.2 35 9.4 ± 0.8
21 Controlar 37 ± 3 dieciséis± 1 9.0± 0,3 (0) (0)
**
CtHY 41 ± 3 19± 1 8.4± 0.2 0.2 dieciséis 3.5 ± 1.1
 ANOVA Hora <0.001 <0.001 <0.001 - -
Valor p Tratamiento 0.242 0,01 <0.001 - -

T×T 0,742 0,656 0,048 - -

a 3 -1
La inoculación objetivo inicial fue de 3.75 × 10 planta de ufc .
**
Diferencia significativa entre el tratamiento y el control mediante comparación múltiple por pares utilizando el método Holm-Sidak a P = 0.05.
298 K.-o. Amprayn y col. / Ecología del suelo aplicada 61 (2012) 295–299
de mejorar el crecimiento y la nutrición P de los organismos asociados,
se cree que es indicativo de cambios ambientales. CtHY colonizó rápidamente incluidos los hongos micorrícicos (Vassileva et al., 2000; Mirabal Alonso et
las raíces de las plántulas de arroz, aumentando desde un inicio al., 2008), tomate (Vassileva et al., 2000) y maíz (Hesham y Mohamed, 2011)
3 -1 55 Sin embargo, recientes estudios de campo que involucran la inoculación de
densidad de inoculación de 3.75 × 10 planta de ufc a casi 10 planta de
-1 4 4 arroz con ctHY que contiene
ufc 2 semanas después. Aunque los números disminuyeron a 3.5× 10
-1
planta de ufc Después de una semana adicional, el número total de células
permaneció más alto que la inoculación inicial.

4. Discusión

Se ha demostrado previamente que Candida tropicalis promueve el

crecimiento de las plantas cuando se aplica como un aerosol foliar tanto en
papas como en frijoles de soya (Gomaa et al., 2005; Mekki y Ahmed, 2005).
En ambos estudios, los aumentos en la materia seca y el rendimiento fueron
evidentes, junto con una menor incidencia en la infestación de moscas blancas
y trips en las puntas de los pies. La cepa CtHY comprende parte del
biofertilizante de múltiples cepas (BioGro) que previamente se demostró que
promueve el crecimiento y el rendimiento del arroz en dos experimentos de
campo estacionales en Vietnam (Cong y col. 2009). Aquí demostramos que
CtHY exhibe una serie de características comunes que promueven el
crecimiento de las plantas y es capaz de mejorar el crecimiento de las
plántulas de arroz cuando se inocula solo, en lugar de como parte de un
inoculante de múltiples cepas.

Las levaduras requieren IAA para estimular el crecimiento de filamentos

(pseu-dohyphae) que ayudan en la infección / colonización de las plantas
huésped (Martínez-Anaya et al., 2003; Xin et al., 2009;Rao et al., 2010), pero
los aislamientos varían enormemente en su eficiencia para la producción de
IAA (Nassar et al., 2005). Por lo tanto, la capacidad relativamente baja de
CtHY para producir auxiliares no es sorprendente, pero sugiere que este no es
el mecanismo principal por el cual afecta el crecimiento de las plántulas de
arroz. En cambio, el crecimiento rápido y significativo de CtHY en ACC,
representativo de una alta actividad desaminasa de ACC, podría indicar una
vía principal para inducir respuestas morfológicas en las plantas. La función
de la ACC desaminasa en los sistemas de microbios vegetales, incluidos los
que usan la cepa Pseudomonas putida de referencia, se ha estudiado bien y da
como resultado una disminución de la producción de etileno y la consiguiente
estimulación del alargamiento de la raíz de la planta (Glick et al., 2007; Yim
et al., 2010). Hasta donde sabemos, la actividad de desaminasa ACC alta se
ha informado previamente en solo otras dos cepas de levadura, Hansenula
saturnus y Issatchenkia occidentalis (Palmer et al., 2007).

La modificación adicional del crecimiento de la raíz también puede ser

inducida por CtHY como resultado de la producción de poliaminas. Las
poliaminas (sper-midine, espermina, putrecina) funcionan en la germinación
de esporas de la levadura (Saccharomyces cereviase) y son necesarias para un
crecimiento óptimo (Brawley y Ferro, 1979). Sin embargo, la aplicación
exógena de poliaminas, como la espermidina y la espermina, a las plantas
también afecta el crecimiento de las raíces al aumentar la división celular
(Espiga y Newton 2005). De hecho, la inoculación de una planta medicinal de
crecimiento lento con La levadura productora de poliaminas Cryptococcus
laurentii estimuló significativamente el crecimiento de las raíces (Cloete et
al., 2009).

Además de afectar directamente el crecimiento de las raíces, CtHY

también muestra potencial para contribuir a la nutrición P de las plantas a
través de su capacidad para movilizar P orgánico incorporado químicamente
(por ejemplo, fitato) y P. inorgánico insoluble. La capacidad de la levadura
para sintetizar y excretar fitasa en orden para acceder a P orgánico está bien
reconocido, particularmente en condiciones donde P es limitante (Nakamura
et al., 2000); pero la contribución real de las levaduras para aumentar la planta
El acceso a P orgánico permanece, hasta donde sabemos, sin explorar. Un
número de otras cepas de levadura también se han caracterizado por su
capacidad de movilizar fuentes de P inorgánicas insolubles, incluidos calcio,
hierro y fosfatos de roca (Vassileva et al., 2000; Mirabal Alonso et al., 2008;
Hesham y Mohamed, 2011). Algunas de estas cepas También fueron capaces
 promueve el crecimiento de las plantas Herbaspirillum seropedicae Z67. Mol. Plant
Microbe Interact. 15, 894–906.
El biofertilizante, BioGro, no demostró una mejor nutrición de P, a pesar de Jegathambigai, V., Wijeratnam, RSW, Wijesundera, RLC, 2009. Trichoderma como tratamiento
un mejor crecimiento general. de semillas para controlar la enfermedad de la mancha foliar por Helminthosporium de
Independientemente, CtHY mostró una gran capacidad para colonizar Chrysalidocarpus lutescens. Mundo J. Agric. Sci. 5, 720–728.
raíces aumentando en número después de la inoculación. La dinámica de la
colonización fue similar a la de la levadura endofítica PGP Williopsis
2 -1
saturnus, que aumentó en número de aproximadamente 5× 10 cfu g peso
3 -1
fresco de raíz a 5 × 10 cfu g peso fresco de la raíz dentro de las 3 semanas
posteriores a la inoculación en las raíces del maíz (Nassar et al., 2005). El
hecho de que la colonización de CtHY dio como resultado un aumento del
15–35% en el peso seco de las plántulas de arroz indica claramente su
potencial para promover el crecimiento de las plantas y valida su inclusión y
las perspectivas para su uso en el campo en el producto comercial de
biofertilizantes BioGro.

5. Conclusión

La levadura del suelo CtHY tiene la capacidad de producir IAA, crecer en

ACC como única fuente de N, movilizar fosfatos orgánicos e inorgánicos y
sintetizar poliaminas. La aplicación de CtHY en plántulas germinadas dio
como resultado un mejor crecimiento de la raíz de la planta de arroz y se
confirmó que la coloración de CtHY persiste en las raíces de la planta al
menos durante 3 semanas. Estos resultados apoyan la prospección continua de
aislados de levadura para su inclusión en inoculantes comerciales de PGP
para una agricultura sostenible.

Referencias

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Universidad de Sydney, Sydney.
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