El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una molécula de ADN artificial formada de

manera deliberada in vitro por la unión de secuencias de ADN provenientes de dos organismos
distintos que normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse este ADN recombinante
en un organismo, se produce una modificación genética que permite la adición de una nueva
secuencia de ADN al organismo, conllevando a la modificación de rasgos existentes o la
expresión de nuevos rasgos. La producción de una proteína no presente en un organismo
determinado y producidas a partir de ADN recombinante, se llaman proteínas recombinantes.

El ADN recombinante es resultado del uso de diversas técnicas que los biólogos moleculares
utilizan para manipular las moléculas de ADN y difiere de la recombinación genética que
ocurre sin intervención dentro de la célula. El proceso consiste en tomar una molécula de ADN
de un organismo, sea virus, planta o una bacteria y en el laboratorio manipularla y ponerla de
nuevo dentro de otro organismo. Esto se puede hacer para estudiar la expresión de un gen,
para producir proteínas en el tratamiento de una enfermedad genética, vacunas o con fines
económicos y científicos.1

Las moléculas de ADN recombinante (ADNr) son moléculas de ADN formadas mediante
métodos de laboratorio conocidos como recombinación genética (como lo son la clonación
molecular) para juntar material genético de diversos medios, creando secuencias de DNA que
no se encuentran de otra manera en el genoma. El ADN recombinante es posible gracias a que
las moléculas de ADN de todos los organismos comparten la misma estructura química. Varían
únicamente en la secuencia del nucleótido dentro de la estructura.

ADN recombinante es el nombre general de una pieza de ADN que ha sido creada por la
combinación de, por lo menos, dos hebras. Las moléculas de ADN recombinante son, en
muchas ocasiones, llamadas ADN quimérico, debido a que pueden estar hechos de material
proveniente de dos especies diferentes, como la mítica quimera. Ésta tecnología utiliza
secuencias palindrómicas y conduce a la producción de extremos romos o protuberantes.

Las secuencias de ADN que son utilizadas en la construcción de ADN recombinante pueden ser
originarias de cualquier especie. Por ejemplo, el ADN de las plantas puede ser unido al ADN
bacterial, así como el ADN humano puede ser unido al ADN fúngico. Además, las secuencias de
ADN que no se dan en la naturaleza pueden ser creadas por medio de síntesis química de ADN,
y después incorporadas en moléculas recombinantes. Utilizando las tecnologías conocidas
como ADN recombinante y ADN sintético, literalmente cualquier secuencia de ADN puede ser
creada e introducida en cualquiera de los muy amplios rangos de organismos vivos.

Las proteínas que son resultado de la expresión de ADN recombinante dentro de células vivas
son conocidas como proteínas recombinantes. Cuando el ADN recombinante que codifica para
una proteína es introducido a un organismo huésped, la proteína recombinante no es
forzosamente producida. [cita requerida] La expresión de proteínas foráneas requiere el uso
de vectores de expresión especializada y frecuentemente necesita restructuramiento
significativo llevado a cabo por secuencias codificadoras de foráneos. [cita requerida]

El ADN recombinante difiere de la recombinación genética en que sus resultados se obtienen

con métodos artificiales en un tubo de ensayo, mientras que en la recombinación genética se
obtienen con un proceso biológico natural que da como resultado una remezcla de secuencias
de ADN que existen, esencialmente, en todos los organismos.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio usado para crear ADN recombinante.1234

Es uno de los dos métodos más utilizados, junto con la Reacción en cadena de la polimerasa
(PCR), usada para dirigir la replicación de cualquier cadena de ADN específica escogida por el
experimentador. La diferencia fundamental entre ambos métodos, es que la clonación
molecular implica la replicación de ADN dentro de una célula viva, mientras que PCR replica el
ADN en el tubo de ensayo, sin células vivas.

La formación de ADN recombinante requiere un vector de clonación, una molécula de ADN

que se replica en una célula viva. Los vectores generalmente son derivados de plásmidos o
virus, y representan segmentos relativamente pequeños de ADN que contienen señales
genéticas necesarias para la replicación, así como elementos adicionales de conveniencia para
insertar ADN foráneo, identificando células que contienen ADN recombinante y, cuándo y
dónde sea apropiado, siendo capaz de expresar el ADN foráneo. El tipo de vector que se
utilizará para clonación molecular depende en la elección del organismo huésped, el tamaño
de ADN que será clonado y de la manera en la que el ADN foráneo será expresado.5 Los
segmentos de ADN pueden ser combinados usando una gran variedad de métodos, como la
restricción de clonación de enzima/ligasa o la Asamblea de Gibson.

En protocolos de clonación estándar, la clonación de cualquier fragmento de ADN implica

esencialmente siete pasos: (1) Elección del organismo huésped y del vector de clonación, (2)
Preparación del vector de ADN, (3) Preparación del ADN para clonación, (4) Creación del ADN
recombinante, (5) Introducción del ADN recombinante en el organismo huésped, (6) Selección
de organismos que contengan ADN recombinante, y (7) Proyecciones para clones con las
inserciones del ADN deseado y con propiedades biológicas.4Los pasos anteriores están
descritos con detalle en el artículo relacionado: (Clonación molecular).

La biotecnología consiste precisamente en la utilización de la maquinaria biológica de otros

seres vivos de forma que resulte en un beneficio para el ser humano, ya sea porque se obtiene
un producto valioso o porque se mejora un procedimiento industrial. Mediante la
biotecnología, los científicos buscan formas de aprovechar la "tecnología biológica" de los
seres vivos para generar alimentos más saludables, mejores medicamentos, materiales más
resistentes o menos contaminantes, cultivos más productivos, fuentes de energía renovables e
incluso sistemas para eliminar la contaminación.

Los vectores de clonación permiten la unión de los fragmentos de DNA extraño a su propio
DNA por medio de sitios de restricción compatibles, sin afectar su replicación, por medio de un
proceso de recombinación. El vector es el vehículo que transporta el gen o genes de interés al
hospedero. Una vez dentro la célula, el vector se multiplica produciendo varias copias idénticas
del gen que transporta.

Actualmente, se usan diferentes tipos de vectores para la producción de DNA recombinante,

los principales son los plásmidos, los bacteriófagos, los cósmidos, vectores transbordadores,
células eucariotas y cromosomas artificiales, entre otros.

La aplicación del DNA o ADN recombinante en la biotecnología, consiste en introducir el ADN

de alguna planta o animal que tenga las características que se desea que adquiera el nuevo
huésped, ya sea para una mejor adaptación al medio o de otra índole, ha esto también de lo
conoce como ingeniería genética y tiene diversas aplicaciones en la biotecnología.

Mediante la técnica del DNA o ADN recombinante se han producido gramíneas resistentes a
algunos herbicidas como el glifosfato. Esto se ha logrado mediante modificaciones que
incrementan la síntesis de la EPSP sintetasa, encargada de sintetizar aminoácidos, esta enzima
se encuentra en los cloroplastos y es la primera en verse afecta por el glifosfato, pero al
aumentar la síntesis de ésta, el efecto de los herbicidas es mínimo, puesto que se puede
continuar con la síntesis de aminoácidos de una manera prácticamente normal.

La aplicación de la biotecnología funciona así: se aísla el fragmento de DNA que codifica la

proteína de superficie y se produce una planta recombinante a partir del callo formado una vez
desarrolladas las plantas, éstas expresarán el antígeno contra la enfermedad .Esta técnica se
ha aplicado con éxito en la producción de antígenos para la hepatitis B en plantas de tabaco.

En Estados Unidos se han producido vacas transgénicas, cuya leche contiene además proteínas
humanas, de esta última especie. Este proyecto tiene miras de buscar sustitutos "naturales"
para la leche materna humana, pues se ha visto que los sustitutos sintéticos que se
comercializan actualmente pueden tener efectos secundarios sobre los lactantes.
Chile es en este momento el segundo mayor productor de salmón del mundo. En la actualidad
son muchas las enfermedades que atacan a los salmones y producen grandes pérdidas
económicas a los productores de salmón.

Por ello, ha planteado otra solución: la biotecnología. Han desarrollado una serie de vacunas
genéticas que permitan a los salmones adquirir resistencia contra estas bacterias, todavía poco
conocidas.

Sobre estos métodos de vacuna genética, sin embargo, todavía falta realizar estudios de
efectos secundarios que puedan resultar potencialmente tóxicos al consumidor final.

Los productos transgénicos pueden resultan potencialmente tóxicos para el consumidor final,
pues nunca se sabe a ciencia cierta el efecto que pueden causar las mutaciones inducidas al
individuo, las cuales pueden derivar en la producción secundaria de toxinas o incluso pueden
llegar a producir enfermedades.

Estos efectos secundarios se dan por muchas causas en los individuos transgénicos, pero la
principal explicación son los errores en la replicación del DNA.

TEMA 10 TECNOLOGÍA Y APLICACIONES DEL ADN RECOMBINANTE 1 TECNOLOGÍA Y

APLICACIONES DEL ADN RECOMBIANTE ADN recombinante: combinaciones de moléculas de
ADN que no están juntas en la naturaleza Tecnología del ADN recombinante: técnicas que
permiten localizar, aislar, modificar y analizar fragmentos de ADN y que implican la
construcción de una molécula de ADN, partiendo dos moléculas de ADN de origen distinto.
Ingeniería genética: aplicación práctica de las tecnologías del ADN recombinante a problemas
biológicos, médicos o agrícolas Biotecnología: uso de organismos vivos, o de sus
productos, para beneficio humano o del entorno ENZIMAS DE RESRTICCIÓN Las enzimas de
restricción fueron descubiertas en 1970 y son una herramienta clave, porque son
endonucleasas (enzimas que cortan las dos cadenas de ADN) pero tienen la peculiaridad de
que reconocen de manera específica ciertas secuencias (normalmente palíndromos