Cap. VII: Termodinámica.

Lección 2: Dilatación térmica de los gases

Dilatación térmica de los gases

La ecuación que proporciona la dilatación de un volumen no

sirve para los gases si no se especifica la presión a la que se

a.
n
encuentra. Dicha ecuación es, de hecho, una ecuación a P cte.

ha
ac
Termómetro a P cte

at
M
T

ín
V = V P.T.

em
273.16

el
lC
ue
ig
M
r.
D
f.
ro
.P

Ecuación de estado de los

gases ideales
yA
III
EI
y
A

Ley de CHARLES Y GAY-

TI

LUSSAC
Sy

[V=V(T)]
.E
N
Ó
LE
E
D
D
A
D
SI
ER
IV
N
U

1/8
 Cap. VII: Termodinámica. Lección 2: Dilatación térmica de los gases

na.
ha
ac
Ley de GAY LUSSAC

at
[P=P(T)]

M
ín
em
el
lC
Ley de BOYLE [ P⋅V= K]

ue
Las leyes anteriores (TPT, January, 1994, p.24) pueden ser

ig
resumidas en una sola:

M
r.
D
P •V = n • R • T f.
ro
.P

En la que “P” y “T” magnitudes absolutas, esto significa que en

yA

ningún caso la presión que se sustituya en la ecuación puede ser

manométrica, o relativa. En tal caso, es decir si el dato es una
III

presión manométrica, o bien se supone un valor razonable de la

EI

presión ambiental. A este respecto, la presión ambiental puede

y

ser estimada a partir de la ley aproximada que disminuye la

A

presión estándar al nivel del mar -760 mmH- a razón de 1 mmHg

TI

cada 11 m de altitud (Celemín, pp. 17 y 22), o bien, mediante su

Sy

medida directa en un barómetro. “R” es la constante de los gases

.E

ideales.
N
Ó
LE

Los gases la cumplen muy aceptablemente siempre que la

presión sea moderada y se esté suficientemente lejos de la
E

licuación.
D
D
A
D
SI
ER
IV
N
U

2/8
 Cap. VII: Termodinámica. Lección 2: Dilatación térmica de los gases

na.
ha
ac
at
M
ín
em
el
lC
SEARS et al.

ue
ig
M
r.
D
f.
ro
.P
yA

Tipler
III
EI
y
A
TI
Sy
.E
N
Ó
LE
E

TRANSPARENCIA: REPRESENTACIÓN DE LA SUPERFICIE P⋅V= N⋅R⋅T

D
D
A
D

Ley de AVOGADRO
SI
ER

P •V
IV

n=
R •T
N
U

Para valores determinados de las variables de estado, todos

los gases ideales tienen la misma cantidad de sustancia, es decir,
3/8
 Cap. VII: Termodinámica. Lección 2: Dilatación térmica de los gases

el mismo número de moles (Ley de Avogadro).

Consecuencia de lo anterior es que una misma cantidad de

sustancia de cualquier gas IDEAL ocupa, en iguales condiciones de
P y T el mismo volumen. Así por ejemplo, en condiciones normales:

na.
P = 1 atm y T = 0 ºC, 1 mol de cualquier gas IDEAL ocupa 22.4 L

ha
(LLEÓ, 410).

ac
at
M
N A = 6.023 • 10 moléculas/mol
23

ín
em
el
N

lC
P •V = •R • T
NA

ue
ig
M
P •V = N • k • T

r.
D
f.
ro
.P

Siendo "k" la constante de Boltzmann (Lleó, p. 415).

yA
III

Ley de DALTON de las presiones parciales.

EI
y

Concepto de presión parcial de un gas. Determinación de la

A

presión de un gas en función de las presiones parciales de sus

TI

componentes (Ley de DALTON de las presiones parciales), (RICKARDS,

Sy

p.17), (LLEÓ, 432).

.E

P •V = N • k • T
N
Ó
LE
E
D
D
A

• k •T N 2 • k •T N3 • k •T
D

P = N1 + +
SI

V V V
ER
IV

P = P p1 + P p2 + P p3
N
U

TRANSPARENCIA: COMPOSICIÓN DEL AIRE, PRESIONES PARCIALES.

4/8
 Cap. VII: Termodinámica. Lección 2: Dilatación térmica de los gases

Ecuación de van der Waals

La ecuación que describe el comportamiento de los gases en

condiciones distintas a las requeridas por la de los gases
ideales difiere considerablemente de la que gobierna el de estos

na.
últimos. Así, la ec. de estado de un gas para presiones elevadas

ha
viene dada por la ecuación de van der Waals (VDW):

ac
at
2
•a
(P + n 2 )(V - b • n) = n • R • T

M
V

ín
em
el
lC
"a": factor de corrección de la presión que tiene en cuenta la

ue
importancia de las fuerzas intermoleculares al aumentar la presión

ig
del gas y la consiguiente disminución del volumen (TIPLER, p.576).

M
r.
nRT a n2
D
P= - f.
V - nb V 2
ro
.P
yA

"b": factor de corrección del volumen: volumen ocupado por un

átomo o molécula.
III
EI

Para el oxígeno (O2)

y
A

a= 1,36 l2 Atm / mol 2 y b= 0,0318 l / mol.

TI

para P= 1 Atm, T=300 K, gases ideales da V= 24,6l, VDW, da V=24,58

Sy

l.
.E

(TPT, JANUARY, 1994)

N

Pto triple del Oxígeno: 54,4 K, 0,0015 atm

Ó

Pto crítico del Oxígeno: 154,8 K, 50,8 atm

LE

Para el helio:
E
D

a= 0,03412 l2 Atm / mol 2 y b= 0,02317 l / mol (TIPLER, 585).

D
A
D
SI

Teoría cinética de los gases

ER

Hipótesis del modelo cinético:

IV
N

1ª Los gases están constituidos por un gran número de

U

moléculas.

2ª las moléculas están en continuo movimiento.

5/8
 Cap. VII: Termodinámica. Lección 2: Dilatación térmica de los gases

Hipótesis del modelo de gas ideal:

3ª La molécula del gas es tan pequeña que puede ser

considerada como una partícula: cuerpo de masa m distinta de cero

na.
y tamaño despreciable (Se está describiendo un gas monoatómico).

ha
ac
4ª Sólo actúan fuerzas de contacto sobre las moléculas,

at
despreciándose cualquier otra fuerza (gravitatorias y las

M
intermoleculares).

ín
em
En las anteriores condiciones, se obtendrá la presión que
las moléculas ejercen sobre las paredes del recipiente que las

el
lC
contiene, para lo cual:

ue
* nº de choques

ig
M
1N
( v x • ∆t • A)

r.
2V
D
f.
ro
* choque elástico
.P

e = 1 → v ′x = v x
yA
III
EI

* Teorema de la cantidad de movimiento:

y
A

(1choque)+ → - F x ∆t = -m v x - m v x , F x ∆t = 2m v x
TI
Sy
.E
N
Ó

1N N
LE

R x • ∆t = ( v x • ∆t • A)2m v x = m v 2 x • A
2V V
E
D
D

* concepto de presión:
A
D
SI

F N
ER

p= = m v 2 x , p • V = Nm v 2 x
A V
IV
N

* Ley de Avogadro:
U

p •V = N • k • T

* Energía cinética asociada a la traslación según "x":

6/8
 Cap. VII: Termodinámica. Lección 2: Dilatación térmica de los gases

1 2 1
m v x = kT
2 2

a.
este resultado puede ser generalizado: energía por grado de

n
ha
libertad, principio de equipartición de la energía, SEARS, P.451,

ac
BLATT, 314.

at
M
*Cinemática:

ín
1 2 1 1 1

em
m v y = kT, m v 2 z = kT, v 2 = v 2 x + v 2 y + v 2 z
2 2 2 2

el
lC
ue
*sumando:

ig
M
1 2 3
m v = kT

r.
2 2

D
f.
ro
Que proporciona la energía cinética de traslación de una molécula
.P

de un gas ideal, (TIPLER, 579).

yA
III

La energía cinética de traslación de un gas –monoatómico-,

EI

de N moléculas (n moles) será:

y

3 3
A

E c = NkT = nRT
2 2
TI
Sy
.E
N
Ó
LE
E
D
D
A
D
SI
ER
IV
N

BIBLIOGRAFÍA
U

Thomsen, V., "Solution of Third Order Polynomials”, The Physics

Teacher, January, 1994.
7/8
 Cap. VII: Termodinámica. Lección 2: Dilatación térmica de los gases

Sears, F.W., Zemansky, M.W. y Young, H.D., “Física universitaria”,

6ª ed., Fondo Educativo Interamericano, México, 1986.

Lleó Morilla, Atanasio, “Física II”, Universidad Politécnica de

na.
Madrid, Escuela Universitaria de Ingeniería Técnica Agrícola,

ha
Madrid, 1985.

ac
at
Rickards, Teresa, “Cambridge ilustrado, Física, Ediciones

M
Grijalbo, S.A., Barcelona, 1988.

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Tipler, Paul A., “Física, Tomo I”, 2ª edición, Editorial Reverté,
S.A., Barcelona, 1985.

el
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Celemín Matachana, Miguel, “Lecciones de Mecánica de Fluidos”,

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Servicio de Publicaciones de la Universidad de León, León, 1996.

ig
M
Blatt, Frank J., “Fundamentos de Física”, 3ª ed., Prentice-Hall,

r.
Hispanoamericana, S.A., México, 1991.
D
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A
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Sy
.E
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D
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