Grupo funcional Fórmula Prefijo Sufijo

Radicales
Aniones
Cationes (ej.) NH4+ (ej.) amonio- (ej.) -aminio
Compuestos zwitteri
ónicos
 
Ácidos carboxílicos
Ác. tiocarboxílicos
Ác.
selenocarboxílicos carboxi-
–COOH ác. -oico
Ác. sulfónicos sulfanilcarboni
–COSH ác. S-tioico
Ác. sulfínicos l-
–COSeH ác. Se-selenoico
Otros ácidos selanilcarbonil-
–SO3H ác. -sulfónico
(ditiocarboxílicos, sulfo-
–SO2H ác. -sulfínico
sulfénicos, sulfino-
selenónicos,
fosfónicos,
arsónicos…)

Anhídridos –CO-O-CO– anh. -oico

Ésteres
–COOR R-oxicarbonil- -oato, –carboxilato
Haluros de acilo (o
–COX halocarbonil- -oil haluro, –carbonil h.
de ácido)
–CONH2 carbamoil- -amida, –carboxamida
Amidas
–E(O)-NR-NR2 acyldiazanyl- -hidrazida, –diazano
Hidrazidas
–CON=C< -imido- -imida
Imidas
–C(=NH)NH2 amidino- -amidina
Amidinas

Nitrilos
–CN ciano- -nitrilo, carbonitrilo
Isocianuros (o
–NC isociano- -isocianuro
isonitrilos)

Aldehídos –CHO formil- -al, –carbaldehído

Tioaldehídos –CHS tioformil- -tial
Selenoaldehídos –CHSe selenoformil- -selenal
Teluroaldehídos –CHTe teluroformil- -telural

Cetonas =O oxo- -ona

Tionas =S sulfanilideno- -tiona
Selonas =Se selanilideno- -selona
Telonas =Te telanilideno- -telona

Alcoholes y
fenoles
Tioles –OH hidroxi- -ol
Otros afines –SH sulfanil- -tiol
(selenoles,
teluroles…)

Hidroperóxidos
Tiohidroperóxidos
Ditioperóxidos
-OOH hidroperoxi- -peroxol
Otros afines
-SOH hidroxisulfanil- –SO-tioperoxol
(selenohidroperóxido
-SSH disulfanil- -ditioperoxol
s,
telurohidroperóxidos
…)

Aminas
–NH2 amino- -amina
Iminas
=NH imino- -imina
Hidrazinas
–NHNH2 hidrazino- -hidrazina
Fosfanos

Éteres
Sulfuros
–O– -oxi- (alcoxi-) éter
Otros afines
–S– -tio- sulfuro
(seleniuros,
telururos…)
 ORGÁNICOS A LA HORA DE NOMBRARLOS

Como es sabido, a la hora de dar nombre a un compuesto orgánico es fundamental conocer a qué familia pertenece dicho
compuesto. Para ello, hay que identificar el grupo funcional de la molécula en cuestión. Por grupo funcional se
entiende un átomo o conjunto de átomos presentes en la molécula que son los responsables principales de la reactividad y
otras propiedades químicas del compuesto. Por ejemplo, aquellas moléculas que contienen la agrupación de átomos –
COOH (grupo funcional carboxílico) se dice que pertenecen a la familia de los ácidos orgánicos.

El problema surge cuando en una molécula existe más de un grupo funcional. ¿A qué familia se adscribe en ese caso? La
IUPAC ha establecido unos órdenes de prioridad para que podamos identificar cuál es el grupo funcional más importante
en el caso de que haya varios. En la tabla siguiente se muestran los grupos funcionales en orden de prioridad (en rojo se
han señalado las funciones más habituales en estudios de Química Orgánica básica). También se indica el prefijo que se
usa para ellos cuando se emplea la llamada nomenclatura sustitutiva y el sufijo para la nomenclatura radico-funcional.
(Normalmente se reserva la nomenclatura radico-funcional para indicar el grupo de más prioridad en la molécula que se
está nombrando y la sustitutiva para los demás.)

Prioridades de los Grupos Funcionales: 

Al nombrar los compuestos orgánicos que poseen dos o más Grupos Funcionales, se
tiene en cuenta el de mayor prioridad, considerando el resto como sustituyentes.

El orden de prioridades es el siguiente:

Grupos
Estructura Ejemplos
Funcionales

1 Ácidos Carboxílicos

2 Anhídridos de Ácido

3 Ésteres

Halogenuros de
4
Acilo

5 Amidas

6 Nitrilos

7 Aldehídos

 Con aldehídos (mayor prioridad), se nombran con el

prefijo oxo-:
8 Cetonas

3-Oxobutanal
9 Alcoholes

1
Aminas
0

1
Éteres
1

1
Sulfuros
2

1
Alquenos
3
1
Alquinos
4
1
Nitro
5
1
Halógenos
6
1
Radicales
7