LABORATORIO Nº 10

PRELABORATORIO:

1.-Solucion Tampón:

Un tampón o buffer es una o varias sustancias químicas que afectan a la concentración de los

iones de hidrógeno (o hidronios) en el agua. Siendo que pH no significa otra cosa que potencial de
hidrogeniones (o peso de hidrógeno), un buffer (o "amortiguador") lo que hace es regular el pH.

Cálculo del pH de disoluciones tampón: Frecuentemente se utiliza la ecuación de Henderson-

Hasselbalch para el cálculo del pH en soluciones reguladoras. Sin embargo, debe aclararse que
esta ecuación no es aplicable en todos los casos, ya que para su deducción se realiza una serie de
suposiciones. Esta ecuación suele proporcionar resultados incorrectos cuando las concentraciones
del ácido y su base conjugada (o de la base y su ácido conjugado) son bajas.

2.-Limites Máximos En H20 Potable Y H 2O De Caldera.

PARÁMETRO LIMITES O RANGO MÁXIMO PERMITIDOS POR TIPO

Tipo 1A-1B Tipo 2A y 2B Tipo 4A y 4B
pH 6.5 – 8.5 6.5 – 8.5 6.5 – 8.5
Conductividad N. R NR NR
Oxigeno Disuelto > 4 mg /L > 4 mg /L > 5 mg /L
Dureza total 500 mg /L CaCO3 NR NR
Cloruros 600 mg/L NR NR
Sulfatos 400 mg/L NR NR
Alcalinidad N. R NR NR
CUESTIONARIO:

1.-Cual Volumen A Ser El Objetivo Del Uso Del Bacl 2 En Esta Practica de determinación de sulfatos:

Objetivo General: Identificar mediante las prácticas de laboratorio, la cantidad de sulfatos

que puede contener una muestra de agua por medio de la espectrofotometría.La finalidad
de una toma de muestras es la obtención de una pequeña cantidad de material cuyo
volumen sea lo suficientemente pequeño para poder ser manipulado en el laboratorio sin
que por ello deje de representar con exactitud al material de donde procede.
Se debe tener en cuenta que la muestra no debe deteriorarse, ni contaminarse antes de
llegar al laboratorio.
Antes de llenar el envase con la muestra es necesario lavar dos o tres veces con el agua
que se va a recoger de lo contrario el envase debe contener algún tipo de conservante o
decolorantes. La toma debe ser realizada con cuidado, con el objetivo de garantizar que el
resultado analítico representa la composición real.
Teniendo en cuenta los parámetros anteriormente mencionados es importante resaltar
que la muestra tomada será una muestra puntual; la cual representa la composición del
cuerpo de agua original para el lugar, tiempo y circunstancias particulares.
Los recipientes adecuados para almacenar la muestra tomada generalmente están hechos
de plástico o vidrio; para muestras que contienen compuestos orgánicos lo primordial es
evitar los envases de plásticos, salvo los fabricados con polímetros fluorados.
Las muestras deben obtenerse con el mínimo de aireación; para conservar las que se
destinan a la determinación de sulfuro total, antes de llenar la botella con la muestra es
recomendable agregar cuatro gotas de solución de Acetato de Zn 2N por cada 100 ml de
muestra.
Si la muestra tomada contiene sulfitos éstos reaccionan a pH mayores de 8 con el oxigeno
del agua convirtiéndolos en sulfatos; para evitarlos se ajusta el pH a valores inferiores a 8.
El espectrofotómetro es un instrumento que permite comparar la radiación absorbida o
transmitida por una solución que contiene un analito objeto de estudio, en este caso la
muestra de agua tomada.
Este método de espectrofotometría se utiliza para hacer análisis de sulfatos en intervalos
de 0 a 25 ppm. para muestras de uso domestico, industrial y agrícola.
Cuando la concentración es superior a 25 ppm se realiza una dilución de la muestra.Las
interferencias más comunes son los sólidos suspendidos, las muestras orgánicas y sílice;
por tal razón es importante filtrar la muestra.
Para determinar los sulfatos por espectofotmetria es importante saber que Los sulfatos
pueden tener su origen en que las aguas atraviesen terrenos ricos en yesos o a la
contaminación con aguas residuales industriales.
El contenido de sulfatos no suele presentar problema de potabilidad a las aguas de
consumo pero, en ocasiones, contenidos superiores a 300 mg/l pueden ocasionar
trastornos gastrointestinales en los niños. Se sabe que los sulfatos de sodio y magnesio
 pueden tener acción laxante, por lo que no es deseable un exceso de los mismos en las
aguas de bebida.
El Ion sulfato (SO4-2) precipita en medio acético con cloruro de bario de modo que forma
cristales de sulfato de bario de tamaño uniforme; se mide la absorbancia luminosa de las
suspensión de sulfato de bario con un espectrofotómetro y se determina la concentración
de sulfato (SO4-2) por comparación de la lectura con una curva patrón la concentración
mínima detectable es aproximadamente un miligramo (SO4-2/ litro.).
Los métodos que se usan para determinar la presencia de sulfatos son: El Método
gravimétrico, mediante precipitación con cloruro de bario, es un método muy preciso y
aplicable a concentraciones superiores a 10 mg/l. Los resultados previamente precipitados
con cloruro bárico, en medio ácido, son secados a 110ºC y calcinados a 600ºC; El Método
nefelométrico, mediante turbidímetro nefelométrico, es menos preciso que el
gravimétrico para concentraciones inferiores a 10 mg/l.
Se recomienda, preferentemente, para la determinación de sulfatos en aguas con
contenidos superiores a 60 mg/l y siempre que se disponga de turbidímetro.
Este método no es recomendable para aguas con color, materias en suspensión o con
elevado contenido en materias orgánicas; El Método volumétrico consiste en la
determinación de los iones sulfatos por volumetría en presencia de sulfato de bario y en
medio alcohólico.
Este método es aplicable para la determinación de sulfatos en concentración inferior a 100
mg/l. El contenido de sulfatos se determina por valoración con sal sódica del EDTA, del
cloruro de bario que no se utilizó en la precipitación de los sulfatos.

2.-Metodo Nefelometrico, Determinaciond E Sulfatos En H 2O Con Contenidos Superiores A 60

Mg/L

DETERMINACIÓN DE SULFATOS

Al igual que los cloruros, el contenido en sulfatos de las aguas naturales es muy variable y
puede ir desde muy pocos miligramos por litro hasta cientos de miligramos por litros. 

Los sulfatos pueden tener su origen en que las aguas atraviesen terrenos ricos en yesos o a
la contaminación con aguas residuales industriales. 
El contenido de sulfatos no suele presentar problema de potabilidad a las aguas de
consumo pero, en ocasiones, contenidos superiores a 300 mg/l pueden ocasionar
trastornos gastrointestinales en los niños.
Se sabe que los sulfatos de sodio y magnesio pueden tener acción laxante, por lo que no
es deseable un exceso de los mismos en las aguas de bebida.
La reglamentación técnico-sanitaria española establece como valor orientador de calidad
250 mg/l y como límite máximo tolerable 400 mg/l, concentración máxima admisible. 

La determinación del contenido de sulfatos puede hacerse por diferentes métodos. Uno
de ello es el Test rápido de sulfatos. 
 El Método gravimétrico, mediante precipitación con cloruro de bario, es un método muy
preciso y aplicable a concentraciones superiores a 10 mg/l. Los resultados previamente
precipitados con cloruro bárico, en medio ácido, son secados a 110ºC y calcinados a
600ºC.
El Método nefelométrico, mediante turbidímetro nefelométrico, es menos preciso que el
gravimétrico para concentraciones inferiores a 10 mg/l. Se recomienda, preferentemente,
para la determinación de sulfatos en aguas con contenidos superiores a 60 mg/l y siempre
que se disponga de turbidímetro. Este método no es recomendable para aguas con color,
materias en suspensión o con elevado contenido en materias orgánicas. 
El ión sulfato SO42- precipita, en un medio de ácido acético, con ión Ba2+de modo que
forma cristales de sulfato de bario BaSO4 de tamaño uniforme, los que deben mantenerse
en suspensión homogénea durante un periodo de tiempo que resulte suficiente para
medir la absorbancia que la misma produzca.
El contenido de SO4= de cada muestra se obtiene a partir de la curva de calibrado
previamente obtenida. 

En esta técnica interfieren fundamentalmente el color y la turbidez. Esta puede eliminarse

por filtración o centrifugación.
La interferencia del color puede soslayarse utilizando la muestra coloreada como testigo,
a la que o se le agrega reactivo de la disolución precipitante de bario, o empleando como
instrumento de medida un nefelómetro de doble posición de cubeta, con lo que elimina la
influencia del color.

9-)APLICACION

muestras EXP 1 ppm C (ppm)

muestra 1 0.123 9.4615 118.2692
muestra 2 0.124 9.5385 119.2308
muestra 3 0.125 9.6154 120.1923
promedio 119.2308

muestra ppm SO4- Absorb.

E1 0 0.005
E2 2 0.027
E3 6 0.076
E4 10 0.126
E5 14 0.178
E6 20 0.264
muestr ppm ABSORBA X2 Y2 XY (X)2 = 2704
a SO4- N.
E1 0 0.005 0 0.0000 0 Sxx = 450.6667
3
E2 2 0.027 4 0.0007 0.054 Syy = 0.07616266
3 7
E3 6 0.076 36 0.0057 0.456 Sxy = 5.8587
8
E4 10 0.126 100 0.0158 1.26 Sr = 0.000531
8
E5 14 0.178 196 0.0316 2.492 Sm = 0.000025
8
E6 20 0.264 400 0.0697 5.28 Sb = 0.000348
0
SUMAS 52 0.676 736 0.1237 9.542 Abs. =  
9 0,013*ppm
SO4-
 0.3
ABSORBANCIA vs: CONCENTRACION DE
SULFATOS
0.25

0.2
ABSORBANCIA

0.15
Linear ()
0.1

0.05

0
0 5 10 15 20 25
CONCENTRACION DE SULFATOS (ppm)