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2009 006 PDF
2009 006 PDF
CUADERNILLO DE APUNTES
BALANCES DE MATERIA Y
ENERGIA
INDICE
Titulo Página
Prefacio
Introducción
Unidad I Generalidades
2
3
Bibliografía 107
3
4
INTRODUCCIÓN
Es así que los Ingenieros Ambientales son los profesionales que colaboran en la
tarea de evaluar y analizar los problemas ambientales presentados en los
entornos aire, suelo y agua; disponen de las herramientas tecnológicas para
aportar respuestas a dichos problemas teniendo en cuenta las consecuencias
ambientales de las mismas soluciones propuestas; con capacitación para ejercer
gestión ambiental (minimización de residuos, evaluación de impactos, y otros).
4
5
Generalidades
5
6
6
7
¿Qué es densidad?
ρ i20
o
C
D.R =
ρ H4 CO
o
7
8
¿Qué es Temperatura?
Es una propiedad termodinámica del sistema que nos sirve para saber si dos
sistemas se encuentran en equilibrio térmico.
Conversión de temperaturas
∆0 C ∆K ∆0 F ∆0 R ∆0 C ∆K
= = 1; = = 1; = 1.8 ; = 1.8
∆K ∆0 C ∆0 R ∆0 F ∆0 F ∆0 R
∆0 R
T ( 0 R) = T ( 0 F ) + 460 = T ( 0 F ) + 460
∆F0
∆ K
T ( K ) = T ( 0 C ) 0 + 273 = T ( 0 C ) + 273
∆C
1.8∆0 F
T (0 F ) = T (0 C) 0 + 32 = T ( 0 C ) * 1.8 + 32
∆C
8
9
¿Qué es presión?
Fg = mg = ρVg = ρAhg
Fa Fg
Pa = = = ρgh
A A
Las presiones absolutas son siempre positivas, pero las presiones manométricas
pueden ser positivas o negativas, dependiendo de si la presión está por arriba de
la presión atmosférica (valor positivo) o por debajo de la presión atmosférica (valor
negativo o presión de vacío).
9
10
La relación entre la presión absoluta y la presión relativa está dada por la siguiente
expresión:
10
11
¿Concepto de proceso?
11
12
12
13
• La secuencia de insumo-transformación-producto
• Describe como las unidades están conectadas y especifica las condiciones
de operación de temperatura y presión
• Se muestran figuras que representan los equipos de las operaciones
unitarias y procesos químicos involucrados
• Se muestran las corrientes que unen los equipos y unión de tuberías,
derivaciones o recirculaciones de corrientes para poderlas identificar
• En una tabla se muestran las corrientes y los componentes involucrados en
el proceso
• Se tabulan los resultados obtenidos del balance de masa y energía,
especificando los nombres de las especies químicas, flujos molares o
másicos, composiciones molares o másicas, entalpías, etc.
13
14
Una reacción química se representa mediante una ecuación química, cuando está
esta balanceada se puede apreciar las especies que participan en la reacción, así
como se puede identificar las especias que son reactivos y las especies que son
productos y una vez balanceada se muestran las proporciones en que se
combinan las especies químicas y se representa de la siguiente manera
ν A A +ν B B → ν C C +ν D D
14
15
N A − N A0 N B − N B0 N C − N C0 N D − N D0
= = = =ε
νA νB νC νD
molesdereactivoenexceso
%deexceso = * 100
molesrequeridasparareaccionarconelreactivo lim i tan te
15
16
1Kg − mol
Las moles iniciales de CaCO3 son: 100 KgCaCO3 = 0.999kg − molCaCO3
100.1Kg
νi
N i = N io − x A N Ao
νA
Por consiguiente las moles y su respectiva masa a la salida del horno son:
16
17
100.1kg
Masa final de CaCO3 = 0.2997 kgmol = 30kg
1kgmol
Moles finales de CaO = 0
N CaO + xCaCO3 N CaCO
0
3
= 0.0 + 0.7 * 0.999 = 0.6993kgmol
56.08kg
Masa final de CaO = 0.6993kgmol = 38.863kg
kg , mol
Moles finales de CO2 = 0
N CO2
+ xCaCO3 N CaCO
0
3
= 0.0 + 0.7 * 0.999 = 0.6993kgmol
44kg
Masa final de CO2 = 0.6993 = 30.492kg
kgmol
Masa total al final = 30 + 38.863 +30.492 = 99.355kg
30
Fracción másica de CaCO3 = wCaCO3 = * 100 = 43.565
68.863
38.863
Fracción másica de CaO = wCaO = * 100 = 56.435
68.863
30.492kgCO2
Kg de CO2/kg de CaCO3 alimentados= = 0.30492kgCO2 / kgCaCO3
100kgCaCO3
La oxidación del etileno para producir óxido de etileno ocurre según la reacción:
2C 2 H 4 + O2 → 2C 2 H 4 O
17
18
100 − 50
ε= = 50kmol
1
d) X A = 0.5
N C2 H 4 = N C02 H 4 (1 − X C2 H 4 ) = 100(1 − 0.5) = 50 KmolC 2 H 4
vO2
N O2 = N O0 2 − N C02 H 4 X C2 H 4
vC2 H 4
−1
N O2 = 100 − 100(0.5) = 75 KmolO2
−2
vC H O
N C 2 H 4O = N C02 H 4O − 2 4 N C02 H 4 X C2 H 4
vC2 H 4
N C2 H 4O = N C02 H 4 X C2 H 4 = 100(0.5) = 50 KmolC 2 H 4 O
N C2 H 4 − N C02 H 4 50 − 100
ε= = = 25 Kmol
vC2 H 4 −2
N C2 H 4O − N C02 H 4O 50 − 0
ε= = = 25 Kmol
vC2 H 4O 2
Inciso e)
N C2 H 4 20
X C2 H 4 = 1 − 0
= 1− = 1 − 0.2 = 0.8
N C2 H 4 100
¿Cuál es el avance de reacción?
N C2 H 4 − N C02 H 4 20 − 100
ε= = = 40 Kmol
vC2 H 4 −2
18
19
Problemas Propuestos
El medidor de presión de una torre de proceso indica un vacío de 3.35 pulg Hg. El
barómetro indica 29.31 pulg Hg. ¿Cuál es la presión absoluta dentro de la torre en
mm de Hg?
Juan dice que calculó con una formula que la presión en la cima del pico Pike es
de 9.75 Psia, que corresponde a la presión medida con un barómetro debido a que
no existe presión manométrica. Pedro dice que es de 504 mmHg porque es lo que
encontró en una tabla ¿Quién tiene la razón?
El sulfuro crómico se obtiene por combinación del óxido crómico y del sulfuro de
carbono. Calcular la cantidad que se forma de sulfuro crómico a partir de 0.965 gr
de óxido crómico si se obtiene como subproducto dióxido de carbono.
2Cr2 O3 + 3CS 2 → 2Cr2 S 3 + 3CO2
El etano reacciona con el oxígeno puro para formar H2O, CO2. Si se mezclan 3
lbmol de etano con 12 lbmol de oxígeno y solo el 80 % del etano reacciona.
Calcular
a) Las moles de etano, oxígeno, agua, bióxido de carbono en la mezcla final
b) El % de exceso de oxígeno alimentado
CH 3 − CH 3 + 7 O2 → 3H 2 O + 2CO2
2
19
20
C 2 H 5 OH + 3O2 → 2CO2 + 3H 2 O
Como jefe de control ambiental de una fundidora de Zinc y Plomo usted está a
cargo del control de las emisiones de lluvia ácida. Dicho control se consigue
neutralizando el dióxido de azufre que se extrae de las chimeneas durante la
operación de fundición.
SO2 + H 2 O → H 2 SO3
H 2 SO3 + Ca (OH ) 2 → CaSO3 + 2 H 2 O
2 NaCl + 2 H 2 O → 2 NaOH + H 2 + Cl 2
20
21
Una planta fabrica CO2 líquido tratando piedra caliza dolomíta con ácido sulfúrico
comercial. El análisis de la dolomita es el siguiente: 68% CaCO3, 30.o% MgCO3 y
2.0% SiO2; el ácido es 94% H2SO4 y 6% H2O Calcule:
El ácido sulfúrico se puede fabricar por el proceso de contacto de acuerdo con las
siguientes reacciones.
S + O2 → SO2
2 SO2 + O2 → 2 SO3
SO3 + H 2 O → H 2 SO4
Como parte del diseño preliminar de una planta de ácido sulfúrico con una
capacidad diseñada de 2000 ton/día (92.3 % peso de H2SO4), usted debe calcular
lo siguiente:
21
22
A + 2B + 3 2 C → 2D + E
Determinar:
Una reacción muy conocida para generar hidrógeno a partir de vapor de agua es
la llamada reacción de desplazamiento de gas de agua:
CO + H 2 O ⇔ CO2 + H 2
22
23
23
24
24
25
Kg − m
g c = 1.0
N − s2
Sistema de unidades más comunes (Balzhiser y col., 1972)
Sistema de Longitud Tiempo Masa Fuerza g C , Cte. De
Unidades (L) (θ ) (M ) (F ) proporcionalidad
dimensional
Ingles ft s lbm lb f lbm − ft
(USA) 32.174
lb f − s 2
Ingles ft s slugs lb f slugs − ft
(británico) 1.0
lb f − s 2
CGS cm s g dina g − cm
1.0
dina − s 2
Internacional m s Kg Newton, N Kg − m
1.0
N − s2
MKS m s Kg Kg f Kg − m
9.81
Kg f − s 2
25
26
El sistema puede ser abierto (existe intercambio de masa) o cerrado (no existe
intercambio de masa)
Es un sistema donde las propiedades del sistema son las mismas en cualquier
posición del sistema
Es un sistema donde las propiedades del sistema no son las mismas en cualquier
posición del sistema
26
27
ρ = A + BT
ρ [=]
Masa M
3
= 3
longitud L
A[=]
Masa M
3
= 3
Longitud L
B[=]
Masa M
= 3
Longitud temperatura L θ
3
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28
C P = 139.1 + 1.56 X 10 −1 T
139.1[=]
Energía Joule
=
mol − temperatura g − mol − temperatura
1.56 X 10 −1 [=]
Energía
gmol − temperatura 2
Con C P expresada en J/(g-mol)(oC), con T en oC
Convierta las unidades a Btu/(lbmol)(oR), con T en oR
T ( o R) − 460 − 32
C P = 139.1 + 1.56 X 10 −1
1.8
−1
1.56 X 10 1.56 X 10 * 460 1.56 X 10 −1 * 32
−1
C P = 139.1 + T− −
1.8 1.8 1.8
C P = 139.1 − 39.866 − 2.702 + 0.0866T
C P = 96.532 + 0.0866T
J 1Btu 454 gmol 1∆0 C J 1Btu 454 gmol 1∆0 C
C P = 96.532 + 0 . 0866 T
gmol − ∆0 C 1055 J 1lbmol 1.8∆0 R gmol − ∆0 C 1055 J 1lbmol 1.8∆0 R
C P = 23.078 + 2.07 X 10 −2 T
28
29
T ( F ) + 460 − 6 T ( F ) + 460
2
T 460
−6 T
2
T 460 460
2
C P = 6.389 + 0.01009
T
1.8
+ 0.01009
460
1.8
[
− 3.4038 X 10 −6 0.3086T 2 + 283.95T + 65308.64 ]
C P = 6.389 + 5.605 X 10 −3 T + 2.5785 − 1.0504 X 10 −6 T 2 − 9.66509 X 10 −4 T − 0.2223
C P = 8.7452 + 4.63849 X 10 −3 T − 1.0504 X 10 −6 T 2
C P = 8.4448 + 0.5757 X 10 −2 T − 0.2159 X 10 −5 T 2 + 0.3059 X 10 −9 T 3 , ejercicio 1.71
C p = 8.702 X 10 −3 + 4.66 X 10 −6 T − 1.053 X 10 −9 T 2 valor reportado por Himmenblau
29
30
75
70
65
60
Cp (J/gmolK)
55
50
y = 1.43869E-05x2 + 4.37087E-02x + 2.54425E+01
45
R2 = 9.99939E-01
40
35
30
200 300 400 500 600 700 800 900
T/K
Kg
0.001
µ = 1Cp * m − s = 0.001 Kg
1Cp m−s
3
g 1Kg 100cm Kg
ρ =1 3 = 1000 3
cm 1000 g 1m m
ft 0.3048m m
v=7 = 2.1336
s 1 ft s
1 ft 0.3048m
D = 2in = 0.0508m
12in 1 ft
30
31
m Kg
m* *
Dvρ s m 3 = 0.0508 * 2.1336 * 1000.0 = 108386
N RE = =
µ Kg 0.001
m−s
En el sistema CGS
Kg
0.001
µ = 1Cp * m − s = 0.001 Kg 1000 g 1m = 0.01 g
1Cp m − s 1kg 100cm cm − s
ft 0.3048m 100cm cm
v=7 = 213.36
s 1 ft 1m s
1 ft 0.3048m 100cm
D = 2in = 005.08cm
12in 1 ft 1m
cm g
cm * *
Dvρ s cm 3 = 5.08 * 213.36 * 1.0 = 108386
N RE = =
µ g 0.01
cm − s
Solución sólida: Son las aleaciones tales como: bronce-latón, cobre-oro, etc
31
32
Concentración másica
Concentración molar
Fracción másica (peso)
Fracción molar
% P/P
%P/V
ppm o ppb
Molaridad
Molalidad
Normalidad
La fracción másica, wi =
ρi
ρ , que es la concentración másica de la especie
Ci
i dividido por la densidad total de la solución; y la fracción molar, xi =, que es
C
la concentración molar de la especie i dividida entre la concentración molar total
de la solución. Se entiende por solución una mezcla gaseosa, líquida o sólida, que
forma una sola fase.
x N2 M N2
wN 2 =
x N 2 M N 2 + xO2 M O2 + x Ar M Ar
x N2 M N2
wN 2 =
x N 2 M N 2 + xO2 M O2 + x Ar M Ar
x N2 M N2
wN 2 =
x N 2 M N 2 + xO2 M O2 + x Ar M Ar
32
33
1
Concentración( ppm) = concentración(mg / L) =
densidadrelativadelasolución
Las mezclas gaseosas son ejemplos de disoluciones ideales, debido a que las
propiedades totales de la disolución es la suma ponderada de las propiedades de
los componentes puros
33
34
Obtenga una expresión para la caída de presión a través de un tubo horizontal por
el que se mueve un fluido incompresible a régimen turbulento, sabiendo que es
función de la densidad, longitud, diámetro, viscosidad y velocidad.
Método Rayleigh
M 1= c+d
L − 1 = a + b − 3c − d + e
θ − 2 = −d − e
34
35
c = 1− d
e = 2−d
b = −1 − a + 3(1 − d ) + d − (2 − d )
b = −a − d
∆P = A( D a L− a − d ρ 1− d µ d v 2− d
7. Se agrupan los términos de similar exponente
[
∆P = A ( D a L− a )( L− d ρ − d µ d v − d )( ρv 2 ) ]
8. Obtener la ecuación formada en términos de grupos adimensionales
∆P D a µ d
= A
ρv 2 L Lρv
9. Comprobar que los grupos son adimensionales
ML−1θ −2 L ML−1θ −1
=
ML− 3 ( Lθ − 1 ) 2 L LML− 3 Lθ − 1
Tarea: a, c, e en términos de d y b
35
36
10. Con este método es posible obtener una ecuación de forma, considerando
que toda ecuación dimensionalmente consistente esta formada por grupos
adimensionales
h = f ( D , ρ , µ , v, C p , k , g c )
11. Se plantea la ecuación como una serie de potencias la cuál contiene una
constante y exponentes desconocidos para cada una de las variables
∆P = A( D a , v b , ρ c , µ d , k e , C pf , g cg )
12. Se sustituyen las dimensiones de cada una de las variables, usando un
sistema de dimensiones absoluto
L T θ F = A( L) a , ( Lθ −1 ) b , ( ML−3 ) c , ( ML−1θ −1 ) d ( FT −1θ −1 ) e ( LM −1 FT −1 ) f ( LMF −1θ 2 ) g
−1 −1 −1
13. Para que sea dimensionalmente consistente los exponentes de cada una
de las dimensiones participantes deben ser iguales en ambos lados de la
ecuación
M 0=c+d − f +g
L − 1 = a + b − 3c − d + f + g
T −1 = −e − f
θ −1 = −e − f
F 1= e+ f − g
e = 1− f
g = −1 + f + e = −1 + f + 1 − f = 0
b = 1 − d − e = 1 − d − 1 + f = −d + f
d = −c + f
b=c− f + f =c
a = −1 − b + 3c + d + f + g = −1 − c + 3c − c + f − f = −1 + c
36
37
h = A( D −1+ c v c ρ c µ − c + f k 1− f c pf )
16. Se agrupan los términos de similar exponente
k Dvρ c C p µ f
h = A( )( ) ( )
D µ k
17. Obtener la ecuación formada en términos de grupos adimensionales
Dh Dvρ c C p µ f
= A
k µ k
18. Comprobar que los grupos son adimensionales
19. Con este método es posible obtener una ecuación de forma, considerando
que toda ecuación dimensionalmente consistente esta formada por grupos
adimensionales
k c = f ( D, ρ , µ , v, D AB )
20. Se plantea la ecuación como una serie de potencias la cuál contiene una
constante y exponentes desconocidos para cada una de las variables
k c = A( D a , v b , ρ c , µ d , D AB )
e
37
38
22. Para que sea dimensionalmente consistente los exponentes de cada una
de las dimensiones participantes deben ser iguales en ambos lados de la
ecuación
M 1= c+d
L − 2 = a + b − 3c − d + 2e
θ −1 = −b − d − e
d = 1− c
e = 1− d − b
e = 1−1+ c − b
e = c−b
a = −2 − b + 3c + d − 2e
a = −2 − b + 3c + 1 − c − 2c + 2b
a = −1 + b
µ Dv b ρD c
k c = A AB
AB
D D µ
26. Obtener la ecuación formada en términos de grupos adimensionales
Dv b ρD c
kc D
= A AB
µ AB
D µ
27. Comprobar que los grupos son adimensionales
38
39
Método Π
X 1α1 X 2α 2 X mα m ...... X nα n = Π i
Variable Dimensiones
39
40
h µ k CP gc D v ρ
L -1 -1 0 1 1 1 1 -3
M 0 1 0 -1 1 0 0 1
F 1 0 1 1 -1 0 0 0
T -1 0 -1 -1 0 0 0 0
θ -1 -1 -1 0 -2 0 -1 0
Rango = 5= m
Variables = 8 = n
P=8–5=3
Π 1 = D a v b µ c k d g ce h
Π 2 = D a v b µ c k d g ce ρ
Π 3 = D a v b µ c k d g ce C p
Para Π 1
Dh
Π1 = = N Nu
k
40
41
Para Π 2
L0 M 0 F 0T 0θ 0 = ( L) a ( Lθ −1 ) b ( ML−1θ −1 ) c ( Fθ −1T −1 ) d ( MLF −1θ −2 ) e ( ML−3 )
L = 0 = a+b−c+e−3
M = 0 = c + e +1
F = 0 = d −e
T = 0 = −d
θ = 0 = −b − c − d − 2e
d =0
e=0
c = −1
b =1
a =1
Dvρ
Π2 = = N Re
µ
Para Π 3
L = 0 = a + b − c + e +1
M = 0 = c + e −1
F = 0 = d − e +1
T = 0 = −d − 1
θ = 0 = −b − c − d − 2e
d = −1
e=0
c =1
b=0
a=0
µC p
Π3 = = N Pr
k
41
42
Problemas propuestos
La capacidad calorífica del azufre es: Cp = 15.2 + 2.68T , donde C p está en J/g-mol K
y T esta en K. Convierta Cp a cal/g-mol F, con T en oF.
L3 ρ 2 gβ (∆T )
El número de Grashof es: N Gr = , si la longitud es 3ft, la densidad ( ρ )
µ2
es de 0.075 lb/ft3, la aceleración de la gravedad (g) es de 32.174 ft/s2, el
coeficiente β es de 0.00168 oR-1, y la diferencia de temperatura ( ∆T ) es de 99 oR
y finalmente la viscosidad es de 0.019 Cp. Determinar el número de Grashof en
las unidades dadas.
42
43
h = f ( H , D, d , γ , ρ , t )
Donde:
H: Es la altura inicial del líquido en el recipiente
D: Es el diámetro del recipiente
d: Es el diámetro del orificio en el fondo del recipiente
γ : Es el peso específico del líquido
ρ : Es la densidad del líquido
t: Es el tiempo de vaciado
43
44
Rapidez Rapidez
Rapidez
Rapidez de de
de de generacióno acumulación
salida
entrada
desaparición dela
− de − la ± =
de − la propiedad de − la propiedad
propiedad propiedad dentro
del
alsistema
sistema dentro del
delsistema sistema
3.4 Balance de materia en base masa y mol en estado estacionario
El balance de materia se puede realizar en base masa o en base mol, puede ser
total o por componente, también se puede realizar un balance por átomos. Es
importante resaltar que el balance de materiales es un balance de masa, no de
volumen o de moles. Por consiguiente, para el caso de un balance de materia en
base molar en donde se verifique una reacción química se utilizarán los principios
estequiométricos para llevar a cabo el balance.
44
45
dC i
Fi 0 − Fi ± RiV = V
dt
F1 + F2 = F3
Así también se plantea el balance de materia por componente en base masa
Se debe cumplir que la suma de las fracciones másicas debe ser la unidad en
cada una de las corrientes
45
46
500 * 0.45
F3 = = 321.14
0.7
Se alimentan a una columna de destilación 1000 lb/h de una solución que contiene
32% en peso de C6H6 y 68% en peso de tolueno. Se desea obtener por el domo
una solución con 60% en peso de C6H6 y en los fondos un residuo con 5 % en
peso de C6H6. Calcular:
a) La cantidad de destilado y de residuo
b) El porciento de benceno alimentado que sale como destilado
c) El porciento de la alimentación total que sale por el domo
46
47
0.6 * 490.9
* 100 = 92%
320
490.9
* 100 = 49.09 %
1000
47
48
Grados de libertad
F1 = F2 + F3
Pr opano : F1 * 0.2 = F2 0.5
n − pen tan o : F1 * 0.4 = F3 * wn − pen tan o ,3
i − bu tan o : F1 * 0.2 = F2 * 0.45 + F3 * wi −bu tan o ,3
i − pen tan o : F1 * 0.2 = F2 * 0.05 + F3 * wi − pen tan o ,3
5 ecuaciones con 6 incógnitas ( F1 , F2 , F3 , wn − pe tan o ,3 , wi −bu tan o ,3 , wi − pen tan o ,3 ) por lo tanto
el sistema de ecuaciones no tiene solución, a menos que se fije una de las
incógnitas, en este caso se fija F1 con una base de 100 kg.
Base F1 = 100kg
100 = F2 + F3
Propano: 20 = 0.5 F2
20
F2 = = 40 Kg
0.5
F3 = 100 − 40 = 60kg
n-pentano: 40 = F3 wn − pen tan o ,3
40
wn − pen tan o ,3 =
= 0.666
60
i-butano: 20 = 0.45 F2 + F3 wi −bu tan o ,3
48
49
20 − 0.45 * 40
wi −bu tan o ,3 = = 0.033
60
wi − pen tan o ,3 = 1 − 0.666 − 0.0333 = 0.301
Una disolución acuosa que contiene 10% de ácido acético se agrega a una
disolución acuosa que contiene 30% de ácido acético y que fluye a razón de 20
Kg/min. El Producto P de la combinación sale a razón de 100 Kg/min. ¿Qué
composición tiene? Para este proceso.
Por consiguiente, se tiene un sistema de dos ecuaciones con dos incógnitas por lo
tanto el problema esta totalmente definido. Entonces sustituyendo F3 del balance
total en el balance por componente, tenemos.
49
50
Se desean obtener 4000 lb de una solución que contenga 37% en peso de sólidos
por lo cual se alimentan a un evaporador una solución que contiene el 13% en
peso de sólidos.Determinar la solución a alimentar y la cantidad de agua que es
necesaria evaporar.
50
51
M 1 = M 2 + 4000
Total: 100 = M 2 + M 3
Agua : 40 = M 2 + 0.2 M 3
40 = 100 − M 3 + 0.2 M 3
100 − 40
M3 = = 75
1.0 − 0.2
M 2 = 100 − 75 = 35
51
52
52
53
Total : 5840 = F2 + F3
Propano: 0.019 * 5840 = 0.034 * F3
0.019 * 5840
F3 = = 3243.41
0.034
F2 = 5840 − 3243.41 = 2560.588
53
54
1 + 4 = F3 + F4
Balance de materia para el petróleo
0.95 * 4 = w petróleo ,3 F3
Balance de materia para el agua
1 = 0.85 * F4
F4 = 1.1764
F3 = 5 − 1.1764 = 3.8235
0.95 * 4
w petróleo ,3 = = 0.994
3.8235
M 1 = M 2 + 59.25
54
55
Para B: wB ,1 M 1 = wB , 2 M 2 = 0.1 * M 2
5 * 0.1 * M 2 = 0.2 * M 2 + 59.25
59.26
M2 = = 197.5
0.3
M 1 = 197.5 + 59.25 = 256.78
0.2 * 197.5 + 59.25
wB ,1 = = 0.077
5 * 256.78
w A,1 = 5 * wB ,1 = 5 * 0.077 = 0.384
masa de A: 0.384 * 256.75 = 98.848 kg A
Masa de B: 0.077 * 256.75 = 19.769 kg B
Masa de C: 0.538 * 256.75 = 138.13 kg C
M 2 + M 4 = 50 + M 3
55
56
56
57
a)
5121.64 = 0.9208 * M 3
3921.64
M3 = = 4258.94lb
0.9208
Balance Total
5121.64 = M 2 + M 3
M 2 = 5121.64 − 4258.94 = 862.69lbcristalesBa ( NO3 ) 2
4 HCl + O2 → 2Cl 2 + 2 H 2 O
57
58
CH 4 + 2O2 → CO2 + 2 H 2 O
El balance de materia se realizará en base mol, por consiguiente las moles de CH4
alimentadas son:
1lbmol
Moles CH4 alimentadas : 1000 * = 62.5lbmol / h
16lb
2lbmol / hO2
O2 requerido estequiometrico: 62.5lbmol / hCH 4 * = 125lbmol / hO2
1lbmol / hCH 4
O2 a lim entado = O2 estequiometrico + O2 exceso = 125 + 125 * 0.3 = 162.5lbmol / hO2
162.5
Aire, a lim entado = F2 = = 773.8lbmol / hAire
0.21
58
59
0.79lbmol / hN 2
Para el N2 : 773.8lbmol / hAire * = 611.302lbmol / hN 2
1lbmol / hAire
1lbmol / hCO2
Para el CO2: 62.5lbmol / hCH 4 * = 62.5lbmol / hCO2
1lbmol / hCH 4
2lbmol / hH 2 O
Para el H2O : 62.5lbmol / hCH 4 * = 125lbmol / hH 2 O
1lbmol / hCH 4
Para el O2 : O2 , salida = O2 , a lim entado − O2 , consumido
2lbmol / hO2
O2 , salida = 162.5 − 62.5lbmol / hCH 4 * = 37.5lbmol / hO2
1lbmol / hCH 4
F3 = 611.302 + 62.5 + 125 + 37.5 = 836.302lbmol / h
Un gas de agua se combino con carbono, tiene la siguiente composición 17% mol
de etileno, 21 % mol de metano, 32.9 % mol de hidrógeno, 26.1 % mol de
monóxido de carbono y 3 % mol de bióxido de carbono, éste gas se quema en un
horno, tanto el gas como el aire para la combustión entran a 70 oF y 28.5 in Hg y
se encuentran sustancialmente secos. Los gases de combustión contienen 12.2%
mol de bióxido de carbono y 0.4% de monóxido de carbono y salen de la
chimenea a 680 ºF y 27.5 in Hg. Calcular
C 2 H 4 + 3O2 → 2CO2 + 2 H 2 O
CH 4 + 2O2 → CO2 + 2 H 2 O
H 2 + 1 2O2 → H 2 O
CO + 1 O2 → CO2
2
59
60
0.5molO2
− (26.1 − 2.67)molCO
1molCO
MolesO2 salida = F1 * 0.21 − 17(3) − 21(2) − 32.9(0.5) − 23.43(0.5) = F1 * 0.21 − 121.165
Para el N2 : molesN 2 entrada = molesN 2 salida
molesN 2 salida = F1 * 0.79
F3 = 667.46 = molesCO2 + molesCO + molesH 2 O + molesO2 + MolesN 2
667.46 − 667.46 * 0.122 − 667.46 * 0.004 − 667.46 * 0.163 = F1 * 0.21 − 121.165 + F1 * 0.79
667.46 + 121.165 − 667.46 * (0.122 + 0.004 + 0.163) = F1
F1 = 788.625 − 667.46 * 0.289 = 595.73
60
61
61
62
1000 = F2 + F4 + F5
Balance de materia por componente en base masa
Xileno: 0.2 *1000 = 0.9 * F5
200
F5 = = 222.22
0.9
Benceno: 0.4 * 1000 = 0.99 * F2 + 0.05 * F4
400 = 0.99 * (1000 − 222.22 − F4 ) + 0.05 * F4
400 = 770 − 0.99 * F4 + 0.05 * F4
F4 (0.99 − 0.05) = 770 − 400 = 370
370
F4 = = 393.62
(0.99 − 0.05)
F2 = 1000 − 393.62 − 222.22 = 384.16
Balance de materia en la segunda torre de destilación
F3 = F4 + F5 = 393.62 + 222.22 = 615.84
Balance de materia por componente en base masa
Xileno: w Xil ,3 * 615.84 = 0.9 * 222.22
0.9 * 222.22
w Xileno ,3 = = 0.3247
615.84
Benceno: wC6 H 6 * 615.84 = 0.05 * 435.29
0.05 * 393.62
wC6 H 6 = = 0.0319
615.84
62
63
0.79lbmolN 2
Moles de Nitrógeno alimentado: 29.76lbmolAire = 23.512lbmolN 2
1lbmolAire
0.21lbmolO2
Moles de Oxígeno alimentado: 29.76lbmolAire = 6.2496lbmolO2
lbmolAire
Moles de Oxígeno a la salida del quemador: 6.2496 − 2.8125 = 3.4371lbmolO2
63
64
Balance en el convertidor
SO2 + 1 2 O2 → SO3
Moles reaccionadas: 2.8125*0.95=2.671875
Moles no reaccionadas de SO2 : 0.1406
Moles requeridas de O2 de acuerdo con la estequiometria: 1.33593 lbmol O2
Moles de O2 no reaccionadas: 2.10116
Moles de N2 : 23.512
Moles SO3 formadas: 2.671875
Moles totales : 28.425
Fracción mol de SO3 = 0.094
Fracción mol de SO2 = 0.0049
Fracción Mol de O2 = 0.0739
Fracción mol de N2 = 0.827
64
65
F4 + F5 = F6 = 28.571lb
Balance de materia por componente en el mezclador
Sólidos: 0.58 * F4 + 0.12 * F5 = 0.42 * 28.571 = 12
F5 = 28.57 − F4
0.58 * F4 + 0.12 * (28.57 − F4 ) = 12
F4 (0.58 − 1) = 12 − 0.12 * 28.57
12 − 0.12 * 28.57
F4 = = 18.634
0.58 − 12
F5 = 28.57 − 18.634 = 9.936
Balance de materia total en el separador de corrientes
F1 = F5 + F2
F2 = F1 − F5 = 100 − 9.936 = 90.064
Se piensa desalinizar agua de mar por osmosis inversa usando el proceso que se
muestra en la figura. Usar los datos de la figura para determinar:
65
66
66
67
Corrientes 1 2 3 4 5 6 7
Componentes
Flujo total Kg/h 18400 23053.42 1840 5205.42 552 4653.42 16008
wNaCl 0.1 0.1177 1.000 - -
wKCl 0.03 0.0488 - 1.000 -
wH 2O 0.87 0.8334 - - 1.000
67
68
2000
F5 = = 2083.33
0.96
F3 = 10000 − 2083.33 = 7916.66
Balance de materia total en base masa en el cristalizador
F4 = F5 + F6 = 2083.33 + F6
Balance de materia por componente en base masa para el cristalizador
KNO3: 0.5 * F4 = 0.96 * 2083.33 + 0.375 F6
0.5(2083.33 + F6 ) = 0.96 * 2083.33 + 0.375 * F6
F6 (0.5 − 0.375) = 0.96 * 2083.33 − 0.5 * 2083.33
0.96 * 2083.33 − 0.5 * 2083.33
F6 = = 7666.65lb
0.5 − 0.375
Corriente 1 2 3 4 5 6
Componente
Flujo Total lb/h 10000 17666.65 7916.66 9749.98 2083.33 7666.65
Debe diseñarse una columna de destilación a fin de separar una mezcla que
contiene 50% en peso de hexano y 50% en peso de pentano. La corriente superior
de producto debe contener 95% en peso de pentano, mientras que los fondos
deben contener 96% en peso de hexano. La corriente que abandona el domo de la
columna se condensa; una porción de la corriente condensada se retorna a la
columna como reflujo, eliminándose el resto como producto. La relación de reflujo
es de 0.6
68
69
69
70
70
71
1gmolH 2
0.106 gH 2 = 0.053 gmolH 2
2 gH 2
1gmolCO
0.64 gCO = 0.022857 gmolCO
28 gCO
1gmolCH 3 OH
0.254 gCH 3 OH = 0.00793 gmolCH 3 OH
32 gCH 3 OH
0.053
yH2 = = 0.632
0.083787
0.022857
y CO = = 0.272
0.083787
0.00793
y CH 2OH = = 0.0946
0.083787
Balance de materia en base mol total en el condensador
F3 = 275 gmol / min = F4 + F5
Balance de materia en base mol por componente en el condensador
1gmolCH 3 OH
0.004 gCH 3 OH = 0.000125
32 gCH 3 OH
CH3OH: 0.0946 * 275 = 0.004 * F5 + F4
0.0946 * 275 = 0.004 * F5 + 275 − F5
F5 (1 − 0.004) = 275 − 0.0946 * 275
275(1 − 0.0946)
F5 = = 249.984 gmol / min
1 − 0.004
F4 = 275 − 249.984 = 25.015 gmol / min
H2 : 0.6326 * 275 = 249.984 * y H 2 ,5
0.6326 * 275
y H 2 ,5 = = 0.6959
249.984
71
72
La reacción es la siguiente CO + 2 H 2 → CH 3 OH
F1 + F5 = F2
72
73
C 6 H 6 + 3H 2 → C 6 H 12
La relación de alimentación de hidrógeno/benceno es de 4, por lo tanto sea Φ las
lb-mol de C 6 H 6 alimentadas al reactor, entonces se puede tabular las corrientes
con respecto a los componentes presentes. Para construir es conveniente
expresar todos los valores en términos de una incognita ( Φ , lbmol de C 6 H 6 ), la
cual es común que sea uno de los reactivos.
73
74
−3
molesfinalesH 2 = 4Φ − xC H Φ = 4Φ − 3 * 0.99 * Φ = 1.03Φ
−1 6 6
1
molesfinalesC 6 H 12 = 0 − xC H Φ = xC6 H 6 Φ = 0.99Φ
−1 6 6
Por otra parte, para el condensador se tiene 3 % mol es H2 y el 97 % mol
corresponde a las moles de benceno y ciclohexano.
0.99Φ = 100lbmolC 6 H 12 / hr
100
Φ= = 101.01lbmol C6 H 6
0.99
Para el benceno el balance de masa en base mol es el siguiente:
molesproductoC 6 H 6 = 0.01Φ
0.99Φ + 0.01Φ
molesH 2 producto = * 0.03 = 0.0309Φ
0.97
Para conocer las moles de H2 que recirculan se realiza un balance masa en base
molar en el condensador
74
75
En la siguiente tabla se muestra el balance de materia en base mol para cada una
de las corrientes y productos que participan en el proceso químico en función de
las moles de benceno que entran al reactor.
x
El flujo de alimentación es: lbmola lim entadas = = 1.0526 x
0.95
75
76
F1 + F7 = F2
76
77
1lb − mol
Para el componente Na2CO3: 0.76247 x = 1060lb / hr * + 0.2624 x
106lb
0.76247 x − 0.2624 x = 10 = 0.5 x
x = 20
77
78
Problemas propuestos
Una corriente formada por una mezcla de ácidos contiene 65% en peso H2SO4,
20% en peso HNO3, 15% en peso de H2O, esta corriente proviene de mezclar los
siguientes líquidos un ácido residual que contiene 10% en peso de HNO3, 60% en
peso de H2SO4 y 30% de H2O, ácido nítrico concentrado con 90% de ácido nítrico
y 10% en peso de H2O, y una tercer corriente de ácido sulfúrico concentrado con
95% en peso de sulfúrico y 5 % en peso de H2O. Calcular la cantidad de cada una
de estas corrientes para obtener un flujo de 1000lb/hr de la mezcla ácida.
Una disolución acuosa que contiene 10% de ácido acético se agrega a una
disolución acuosa que contiene 30% de ácido acético y que fluye a razón de 20
kg/min. El producto de la combinación sale a razón de 100 kg/min. Realice un
balance para conocer las incógnitas.
Una ciudad situada en las riberas de un rio grande descarga sus residuos
tratados al río de manera continua. El caudal mínimo del río es de 210 m3/s, y la
planta de tratamiento descarga 12.5 m3/s. Si el límite máximo aceptable para un
cierto contaminante es de 1 ppm (1 mg/L), Cual es la concentración máxima del
contaminante, en mg/L, que se puede descargar sin peligro de la planta de la
contaminación del agua
78
79
Se desean obtener 4000 lb de una solución que contenga 37% en peso de sólidos
por lo cual se alimentan a un evaporador una solución que contiene el 13% en
peso de sólidos.Determinar la solución a alimentar y la cantidad de agua que es
necesaria evaporar.
Una planta de laca debe entregar 1000 lb de una disolución de nitrocelulosa al 8%.
Tienen en existencia una disolución al 5.5%. ¿Cuánta nitrocelulosa seca deben
disolver en la disolución para surtir el pedido?
Un gas que contiene 80% de CH4 y 20% de He se hace pasar por un tubo de
difusión de cuarzo con objeto de recuperar el helio. Se recupera el 20% de He en
peso del gas original, y su composición es de 50% de He. Calcule la composición
del gas de desecho si cada minuto se procesan 100 Kgmol de gas. La presión
inicial del gas es de 120 kPa, y la final esde 115 kPa. El barómetro indica 740
mmHg. La temperatura del proceso es de 22 oC.
79
80
Calcule:
Un gas industrial tiene la siguiente composición 35% mol CO, 45% mol H2, 10%
mol de N2, 5% mol de O2 y 5% mol CO2, en vez de tirar este gas resulta más
económico quemarlo con la suficiente cantidad de aire de tal manera que el
oxígeno total disponible para la combustión es el requerido para la combustión
completa. Los gases de salida que están lo suficientemente calientes para
mantener toda el agua formada en fase de vapor conteniendo 61.4 % mol de N2 y
19.4 % mol de H2O. Calcular el % de avance de la combustión del hidrógeno.
80
81
C 6 H 6 + 3H 2 ⇔ C 6 H 12
81
82
El tolueno reacciona con H2 para formar benceno, pero ocurre una reacción
secundaria en la que se forma un subproducto el difenilo:
Los productos que salen del reactor se separan en dos flujos: 1) etanol líquido
(70%), agua y ácido acético y 2) un flujo de reciclaje que contiene sólo etileno y
acetileno gaseosos que se combinan con la alimentación nueva, la cual se
compone de 52.5% de acetileno y el resto de etileno. La combinación de reciclaje,
alimentación nueva y agua es el flujo que se introduce en el reactor.
82
83
83
84
Un tanque cilíndrico con tapas planas esta lleno de agua hasta una altura de 1.5
m. El diámetro del tanque es de 0.75 m. Determine el tiempo en que tardará en
vaciarse a través de una tubería ubicada en el fondo con un área de 5 cm2.
d (Vρ ) dh
−F = = − ρυAtubo = ρATanque
dt dt
F = ρυAt
VT = AT h
dh υ * Atubo
=
dt ATanque
La rapidez de vaciado a través de la tubería no es constante, ya que ésta depende
de la altura del tanque, por ende existen una variable independiente que es el
tiempo y dos variables dependientes que son la altura y la rapidez. Por
consiguiente, es necesario encontrar una funcionalidad de la rapidez en función de
la altura del tanque. Dicha funcionalidad la obtendremos al utilizar un balance de
energía mecánica (Bernoulli) en estado estacionario para un instante de tiempo.
g ∆υ 2 ∆P
− W = ∆h + + +Hf
gc 2gc ρ
Asumimos que no existe trabajo de eje, que el fluido desciende por gravedad y
que las perdidas por fricción por efecto de orificio de la tubería son despreciables,
entonces
(h2 − h1 ) g (υ 22 − υ12 )
0= +
gc 2gc
υ = K 2*h* g
84
85
dh K 2 * h * g * Atubo K * 2 * g * h * Atubo
= =
dt ATanque ATanque
dC i
Ri =
dt
A→B→C
dC A
= − k1C A
dt
dC B
= k1 C A − k 2 C B
dt
dC C
= k 2C B
dt
C A = C A0 e − k1t
85
86
dC B
+ k 2 C B = k1C A0 e − k1t
dt
e − k1t e − k 2t
C B = C A0 k1 * +
k 2 − k1 k1 − k 2
C A0 = C A + C B + C C
Sustituyendo el perfil de concentración de A y de B, tenemos el perfil de C
k2 k1
C C = C A0 1 + e − k1t + e − k 2t
k1 − k 2 k 2 − k1
dC B
Para el inciso a) = 0 para que la concentración de B sea máxima
dt
C B ,max k1 − k1tmax
0
= e
C A k2
e − k1tmax k 2
=
e − k2tmax k1
k2
e (k 2 − k1 )tmax =
k1
86
87
k2
ln
k1
t max =
k 2 − k1
87
88
Dicha ley establece que para varios fluidos en equilibrio térmico, existe la variable
temperatura que tiene el mismo valor para todos los fluidos
Esta ley trata con el principio de conservación de la energía el cual establece que
aunque la energía adopte numerosas formas, la cantidad total de energía es
constante y cuando esta desaparece en una forma, aparece simultáneamente en
otra
El trabajo es positivo (+) el sistema efectúa trabajo sobre los alrededores (Sale)
El trabajo es negativo (-) el ambiente efectúa trabajo sobre el sistema (entra)
estado 2
W = ∫ F • dS
estado1
dW = F * dS
88
89
F
P=
A
dW = PAdS = PdV
V2
W = ∫ PdV
V1
¿Qué es el calor?
Respuesta: No
Dicha energía esta asociada a los cambios de fase tales como: entalpía de fusión
(calor de fusión), entalpía de vaporización (calor de vaporización), entalpía de
sublimación y entalpía de condensación
89
90
Un gas tiene la siguiente composición (en base seca): 9.2 % Sol de CO2, 1.5 %
Sol de CO, 7.3 % Sol de O2 y 82 % Sol de N2.
¿Cuál es el cambio de entalpía sensible para este gas por lbmol entre la parte
inferior y la superior de una chimenea, si la temperatura en la parte inferior es de
550 oF y en la parte superior es de 200 oF. Desprecie el calor de mezclado de los
componentes gaseosos.
Tf
∆Ĥ = ∫ Cp M dT
Ti
90
91
Tf
∆Hˆ = ∫ (7.053 + 1.2242 X 10 −3 T − 2.6124 X 10 −7 T 2 + 0.2814 X 10 −10 T 3 )dT
Ti
200 F
1.2242 X 10 −3 2 2.6124 X 10 −7 3 0.2814 X 10 −10 4
∆Hˆ = (7.053T + T − T + T )
2 3 4 550 F
200 F
∆Hˆ = (7.053T + 0.6121X 10 −3 T 2 − 0.8708 X 10 −7 T 3 + 0.07035 X 10 −10 T 4
550 F
−3 −7
∆Hˆ = 7.053(200 − 550) + 0.6121X 10 (200 − 550 ) − 0.8708 X 10 (200 − 550 3 )
2 2 3
BTU
∆Hˆ = −2468.55 − 160.676 + 13.791 − 0.6325 = −2616.067
lbmol
Gas y vapor
Vapor: es una sustancia que esta por debajo de su temperatura crítica y por
consiguiente, puede condensarse
Gas: es una sustancia que esta por encima de su temperatura crítica y por
consiguiente, no puede condensarse
Vapor saturado: es otra forma de decir que el vapor y el líquido están en equilibrio
uno con otro. Donde una gota de vapor está a punto de condensarse
Calidad:
Ejemplo: Se tiene vapor de agua a 500 oF y 100 psia (la temperatura de saturación
para 100 psia es de 327.8 oF). Determine de sobrecalentamiento.
91
92
2
Kg Π 0.3048m
2
m 1 ft Kg 2.2046lb lb
GM = νρA = 0.15 998 3 3.5 2 in 2 = 0.9292 = 2.0485
s m 4 12in 1 ft s 1Kg s
F = 2 −π + N
Donde:
π : Número de fases
N : Número de especies químicas
92
93
Standard enthalpies and Gibbs free energies of formation at 25 oC and 101.3 KPa
are as follows.
a) What is the standard Gibbs free energy change at 25 oC for the reaction as
written?
∆G R0 = ∑ν P ∆G 0f , P − ∑ν R ∆G R0
93
94
∆G R0 = ∆G 0f ,iso − ∆G 0f ,acet − ∆G 0f , H 2
∆G R0 = −159.94 − (−152.61) = −7.33kJ / mol
Es una reacción espontánea.
∆H R0 = ∑ν P ∆H 0f , P − ∑ν R ∆H R0
∆H R0 = ∆H 0f ,iso − ∆H 0f ,acet − ∆H 0f , H 2
∆H R0 = −261.30 − (−216.83) = −44.77 kJ / mol
A new process for the manufacture of acetylene has been proponed. The process
will involve the dehydrogenation of ethane over a suitable catalyst (yet to be
found). Pure ethane will be fed to a reactor and a mixture of acetylene, hydrogen,
and unreacted ethane will be withdrawn. The reactor will operate at 101.3 kPa total
pressure and at some as yet unspecified temperature T.
The reaction
C 2 H 6 → C 2 H 2 + 2H 2
may be assumed to be the only reaction occurring in the proposed reactor. The
following data on the heats of formation of ethane and acetylene are available.
The standard states of these materials are taken as the pure components at 298 K
and a pressure of 101.3 kPa. The following data on the absolute entropies of the
hydrocarbons at 298 K are available.
a) What is the standard Gibbs free energy change at 25 oC for the reaction as
written?
94
95
∆G R0 ∆H R0
= − ∆S R0
T T
∆H R0 ∆G R0
∆S R0 = −
T T
311.623 242.248
∆S = − = 0.2327 KJ / mol − K
298.15 298.15
∆S = S ( productos ) − S (reactivos ) = S C2 H 2 + 2 S H 2 − S C2 H &
∆S − S C2 H 2 + S C2 H 6
S H2 = = 130.7 J / mol − K
2
4 NH 3 ( g ) + 5O2 ( g ) → 4 NO( g ) + 6 H 2 O( g )
NC
∆Hˆ R0 = ∑ν i ∆Hˆ 0f ,i
i =1
95
96
∆H = ∆U + P∆V
96
97
u2
Eˆ C =
2gc
Energía potencial: es la energía que tiene un cuerpo en función de su posición
relativa a un plano de regencia
gZ
Eˆ p =
gc
Rapidez
Rapidez Rapidez
Rapidez Rapidez de
de de entrada de de
entrada acumulación
entrada salida o − salida
− ± ± o.salida = energía
energia energía de trabajo dentro
al del calor
al del
sistema sistema al
sistema sistema sistema
El balance de energía global para un sistema abierto es: Cuando entra una
cantidad de calor al sistema y el sistema produce una cantidad de trabajo, el
balance queda de la siguiente manera:
donde:
E : Es la energía total del sistema por unidad de masa (mol)
−
δM : es una cantidad diferencial de masa
δQ : Es una cantidad diferencial de calor
δW ' : Es una cantidad diferencial de trabajo
d ( E M ) : Es la energía total acumulada dentro del sistema, denota el cambio de
−
una propiedad de estado.
La energía total del sistema, Ê , esta divida en tres partes tales como: Energía
interna, energía potencial y energía cinética.
97
98
u2 gZ
Eˆ = Uˆ + +
2gc gc
El trabajo total transferido del sistema al ambiente, δW ' , se divide en dos términos
tales como: trabajo de eje y trabajo de flujo (trabajo de presión).
δM ent = δM sal
98
99
u 2 gZ u 2 gZ
( Hˆ + + ) ent δM − ( Hˆ + + ) sal δM + δQ − δW = 0
2g c g c 2g c g c
Dividiendo por δM
u 2 gZ u 2 gZ δQ δW
( Hˆ + + ) ent − ( Hˆ + + ) sal + − =0
2g c g c 2g c g c δM δM
u 2 gZ u2 gZ u2 gZ
δQ − δW = d ( M (Uˆ + + )) sist = M sis d (Uˆ + + ) sist + (Uˆ + + ) sist dM sist
2g c g c 2g c g c 2g c g c
u 2 gZ u2 gZ
δQ − δW = d ( M (Uˆ + + )) sist = M sis d (Uˆ + + ) sist
2g c g c 2g c g c
∫ dU = U
U1
2 − U 1 = ∆U
∫ δQ = Q ∫ δW = W
La integración de una ecuación diferencial inexacta no da una diferencia entre dos
valores, sino una cantidad total.
99
100
U2 2 V2
∫ dU = ∫ δQ − ∫ PdV
U1 1 V1
u 2 gZ u 2 gZ δQ δW
( Hˆ + + ) ent − ( Hˆ + + ) sal + − =0
2g c g c 2g c g c δM δM
δQ δW
( H ) ent − ( H ) sal + − =0
− − δM δM
BTU ft 3
Hˆ 1 = 307.0 V1 = 9.25
lb lb
BTU ft 3
Hˆ 2 = 330.0 V2 = 0.280
lb lb
Para obtener estas condiciones finales, ¿Se deberá suministrar o absorber calor al
CO2?. Calcule la velocidad de transferencia térmica en BTU/h. Los cambios de
energía cinética esencial en el CO2 durante este proceso pueden desdeñarse.
Suposiciones
100
101
Suposiciones
• Régimen permanente
• Se desprecia los cambios de energía cinética
• Se desprecia los cambios de energía potencial
• Existe el término de calor
• Existe suministro de trabajo de eje
101
102
2
Kg Π 0.3048m
2
m 1 ft Kg 2.2046lb lb
GM = νρA = 0.15 998 3 3.5 2 in 2 = 0.9292 = 2.0485
s m 4 12in 1 ft s 1Kg s
F = 2 −π + N
Donde:
π : Número de fases
N : Número de especies químicas
102
103
Determinar la cantidad de calor que hay que suministrar a una caldera para
obtener vapor a 700 oF y 250 psia a partir de agua líquida la cual se encuentra a
80 oF.
Qˆ = 1323.56 BTU
lb
Se tiene vapor a 200 lb/in2 de presión absoluta y 600 oF (estado 1) que penetra en
una turbina pasando por una tubería estándar de 3”, a una velocidad de 10ft/s. La
salida de la turbina se hace a través de una tubería estándar de 10” y a 4 lb/in2
absoluta y 160 oF (estado 2).
Datos:
BTU ft 3
Hˆ 1 = 1321.4 V1 = 3.059
lb lb
BTU ft 3
Hˆ 2 = 1129.3 V2 = 92.15
lb lb
103
104
2
10 ft / s (π )(3in) 2 1 ft
vent Aent ν ent πD 2
12in lb
M ent = = ent
= 3
= 0.16047
Vent 4Vent (4)3.059 ft / lb s
2
4 M salVsal 4ν ent πDent Dent
2
2
Vsal ventVsal 92.15 ft 3 / lb 3in
v sal = = = 10 ft / s = 27.11 ft / s
πDsal
2
πDsal 4Vent
2
Vent Dsal 3.059 ft 3 / lb 10in
104
105
Se alimenta a una turbina 9700 lb/h de vapor a una temperatura de 600 oF y una
presión de 295 lbf/in2 y una velocidad de 200 ft/s a una altura de 24 ft. La turbina
transmite calor por 27000 BTU/h. A la salida de la turbina se obtiene un vapor
saturado a una presión de 20 lbf/in2 y una velocidad de 600 ft/s y a una altura de 9
ft. Determinar la potencia de la turbina.
Q = −27000 BTU / h
u 2 gZ u 2 gZ
( Hˆ + + ) ent δM − ( Hˆ + + ) sal δM + δQ − δW = 0
2g c g c 2g c g c
Una turbina es impulsada por 4536 kg/h de vapor de agua que entra a la turbina a
45.7X104 kgf/m2 y 454 oC, con una velocidad de 60.96 m/s. El vapor abandona el
escape de la turbina, situado a 3.05 m bajo la entrada de la turbina, con una
velocidad de 366 m/s. El trabajo útil (en el eje) producido por la turbina es medido
como 950 CV y la pérdida de calor de la turbina ha sido calculada como 0.252X105
kcal/h.
Una pequeña parte del vapor de escape de la turbina es hecha pasar a través de
una válvula de estrangulación y es descargada a la presión atmosférica. Se
pueden despreciar los cambios de velocidad a través de la válvula.
105
106
− ∆ H + Q− W = 0
− − −
106
107
Problemas propuestos
Determinar la cantidad de calor que hay que suministrar a una caldera para
obtener vapor a 750 oF y 250 psia a partir de agua líquida la cual se encuentra a
80 oF.
BIBLIOGRAFÍA
107