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1. Inconsciencia
2. Ventilación detenida
3. Ausencia de pulso
4. Ausencia de reacción a las insuflaciones.
Palpitaciones cardíacas
Taquicardia o arritmia
Falta de aliento
Causas
En ocasiones es
evidente: traumatismo, electrocución, ahogamiento, asfixia, intoxicación, estran
gulación, hipotermia grave...
CONDUCTA A SEGUIR
Primeros auxilios
Estos equipos son de muy sencillo funcionamiento. Están pensados para que
cualquier persona que tenga el certificado y el curso obligatorio, pueda
utilizarlo. Para ello, ayudan al rescatador tanto a la utilización del desfibrilador,
como también le guían en la realización del RCP, mediante instrucciones
habladas en el idioma oficial del país.
Cuidado de campo
Tratamiento hospitalario
SINDROME CONVULSIVO
Introducción
La expresión crisis convulsiva o "ataque convulsivo" se refiere a una disfunción
cerebral súbita o repentina que hace que la persona se desplome, tenga
convulsiones o presente otras anomalías de carácter temporal en el
funcionamiento cerebral, que a menudo van acompañadas de cambios en el
nivel de conciencia o de pérdidas de la conciencia.
Una convulsión corresponde a un fenómeno paroxístico producido por
descargas anormales, excesivas e hipersincronicas del cerebro. La
expresión clínica de la convulsión estará determinada por la región cortical
involucrada pudiendo manifestarse por fenómenos motores, sensitivos,
autonómicos o psiquiátricos. Se estima que entre un 5 a 10% de la
población tendrá al menos una convulsión durante su vida.
Una convulsión o crisis convulsiva debe distinguirse del de epilepsia. La
epilepsia describe un trastorno en el que una persona tiene crisis
convulsivas recurrentes debido a un proceso crónico subyacente. La ILAE,
en su consenso del 2005, define que para el diagnóstico de epilepsia se
requiere la presentación de por lo menos 1 crisis convulsiva sin
desencadenante inmediato reconocible. Actualmente la ILAE se encuentra
en la revisión de una nueva definición operacional de epilepsia propuesta el
año 2013.
Cuando las crisis son un síntoma más de un proceso agudo cerebral o
sistémico se denomina crisis agudas sintomáticas. Esto tiene especial
importancia pues el manejo de una crisis epiléptica y el de una crisis aguda
sintomática es totalmente distinto
Etiología
Se cambiaron los términos de “idiopático”, “sintomático” y “criptogenético”
por “genético”, metabólico/estructural” y de “causa desconocida” y se
incorporaron los siguientes conceptos.
Fisiopatología
Las crisis convulsivas son la consecuencia de un desequilibrio entre la
excitación e inhibición dentro del SNC. En las crisis convulsivas se
presentan dos fases, el inicio de las crisis caracterizado por descargas de
potenciales de acción de un grupo de neuronas asociado a una
hipersincronia y por otro la propagación que tiene relación con las
corrientes de sodios, potasio y calcio dentro y fuera de la neurona.
Clasificación
Clasificación de las crisis según su tipo
1. Crisis epilépticas focales - Con síntomas motores
(CF): se originan en un - Con síntomas sensoriales
área limitada de la - Con síntomas autonómicos
corteza. - Con síntomas psiquiátricos
2. CF simples: preservación
del nivel de conciencia. 1. CF complejas: con
afectación del nivel de
conciencia.
2. CF que evolucionan a
generalizadas.
3. Crisis epilépticas
generalizadas (CG): se
inician de forma
simultánea en ambos
hemisferios.
4. ausencias: típicas o
atípicas.
5. Mioclonicas
6. Tonicas
7. Clonicas
8. Tonico- clónicas
9. Atonicas
10.Crisis inclasificables: no
claras