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INDICE

4 Edicin
Editores:
Antonio Portols Prez
Vicente Estrada Prez
Elpidio Calvo Manuel
Fernando Marco Martnez

Prlogo

Aspectos generales

Sistema Cardiovascular

163

Aparato Respiratorio

275

Aparato Digestivo

335

Nefrourologa

441

Sistema Endocrino

523

Sistema Nervioso

601

Aparato Locomotor

613

Hematologa

733

Oncologa

815

Enfermedades Infecciosas

849

Farmacologa Clnica

923

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Prlogo

Prlogo

Jos Soto Bonel

APRECIADOS RESIDENTES:

Gerente

Iniciis un nuevo perodo de vuestra vida, en


el objetivo de especializaros en aquello que
hayis elegido, y lo hacis en el Hospital
Clnico San Carlos.
Para nosotros, este hecho supone un nuevo
reto, el de conseguir satisfacer vuestras
expectativas y prepararos para un futuro
que se dibuja, como siempre, ilusionante y
complejo.
La sociedad demanda del sistema sanitario
aportes a una mejor calidad de vida, resolucin de sus problemas de salud, en un horizonte ms largo, ms dependiente, y ms
tecnificado.
La asistencia hospitalaria se encuentra en
un momento de reposicionamiento con la
atencin primaria, los dispositivos sociosanitarios, el florecer de posibilidades teraputicas hasta hace poco impensadas
basadas en el desarrollo de la genmica y la
protemica, la introduccin de tecnologas
de vanguardia en el abordaje quirrgico, en
el diagnstico clnico y en la posibilidad de
extender el hospital ms all de sus fronteras fsicas.

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Aadido a ello, en el Hospital Clnico estamos empeados en terminar nuestra gran


obra de adaptacin del edificio a las exigencias de los ciudadanos y de los profesionales, y en completar la organizacin basada
en principios de gestin clnica.
En esos empeos, vais a convivir, vais a trabajar, vais a aprender, con la disposicin de
todos los que hoy componemos esta comunidad cientfica a acogeros como tales.
El rigor, la profesionalidad, el trato humano a
los pacientes, la constancia en el empeo, y
el respeto en nuestras relaciones, componen el listado de valores que todos aceptamos, y que configuran el perfil de nuestra
presentacin en pblico.
Sentiros, desde este momento, parte de
nuestro yo, y empearos en seguir prestigiando esta gran Institucin.

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GUA TERAPUTICA PARA RESIDENTES

Aspectos Generales

EDITA:
Hospital Clnico San Carlos
Profesor Martn Lagos, S/N
28040 Madrid
Tel:+34 91 330 30 00 - 01
E-mail: docmed.hcsc@salud.madrid.org

Hospital Clnico San Carlos


Los autores

EDITORES:
ANTONIO PORTOLS PREZ
VICENTE ESTRADA PREZ
ELPIDIO CALVO MANUEL
FERNANDO MARCO MARTNEZ

COORDINADORES:
ALGARRA J., ARIO J., ARROYO R., BORREGUERO E., DE CASTRO J., DIAZ A., GOMEZ A., GONZALEZ
F. A., HERNANDEZ C., HERRERO J., MARTIN BENITEZ J C., NIETO A., PEREZ CASTELL M., PONTES J
C., PORTOLES A., REY E., ROBLEDO T., RODRIGUEZ HERMOSA J L., RUIZ YAGUE M., SALDAA C.,
SASTRE J., TELLEZ M J., VALLADARES L., ZAMORANO J.

DISEO Y PRODUCCIN:
www.cobel.es

Impreso en Espaa
ISBN: 978-84-613-1028-9

Apartado:
Aspectos Generales
Captulo:

Ttulo del captulo:


ASPECTOS GENERALES
DE LA PRCTICA MDICA
EN EL HCSC.
Autores:
E. Calvo, A. Portols ,
P. Villarroel, J. Armengol,
B. Raposo, C. Gutirrez

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Aspectos generales
de la prctica
mdica en el HCSC
1. INTRODUCCIN
Con mucha frecuencia, el hospital donde se realiza la residencia es el lugar donde el mdico recin licenciado va a
ejercer por primera vez su profesin. No es el objeto de este
captulo aleccionar a los nuevos residentes sobre el hecho
mismo de la prctica mdica, sin embargo, s es conveniente recordar aqu algunos aspectos peculiares de la asistencia mdica en un centro hospitalario y, ms concretamente
en el Hospital Clnico San Carlos (HCSC).
2. LA HISTORIA CLNICA
La historia clnica comprende el conjunto de los documentos
relativos a los procesos asistenciales de cada paciente, con
la identificacin de los mdicos y de los dems profesionales que han intervenido en ellos, con objeto de obtener la
mxima integracin posible de la documentacin clnica de
cada paciente, al menos, en el mbito de cada centro.
La historia clnica incorporar la informacin que se considere trascendental para el conocimiento veraz y actualizado
del estado de salud del paciente. Todo paciente o usuario
tiene derecho a que quede constancia, por escrito o en el
soporte tcnico ms adecuado, de la informacin obtenida
en todos sus procesos asistenciales, realizados por el servicio de salud tanto en el mbito de atencin primara como de
atencin especializada.
La historia clnica tendr como fin principal facilitar la asistencia sanitaria, dejando constancia de todos aquellos datos
que, bajo criterio mdico, permitan el conocimiento veraz y
actualizado del estado de salud.
El contenido mnimo de la historia clnica ser el siguiente:
a). La documentacin relativa a la hoja clnica estadstica.
b). La autorizacin del ingreso.
c). El informe de urgencia.
d). La anamnesis y la exploracin fsica.
e). La evolucin.

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f). Los rdenes mdicas.


g). La hoja de Interconsulta.
h) los informes de exploraciones complementarias.
i). El consentimiento informado.
j). El informe de anestesia.
k). El informe de quirfano o de registro del
parto.
l). El informe de anatoma patolgica.
Aspectos Generales

6 m). La evolucin y planificacin de cuidados


de enfermera.
n). La aplicacin teraputica de enfermera.
). El grfico de constantes.
o). El informe clnico de alta (B.O.E. 221 de 14
de septiembre de 1984).
Los prrafos b), c), j), k), ) y o) slo sern
exigibles en la cumplimentacin de la historia clnica cuando se trate de procesos de
hospitalizacin o as se disponga.
La cumplimentacin de la historia clnica, en
los aspectos relacionados con la asistencia
directa al paciente, ser responsabilidad de
los profesionales que intervengan en ella.
Los profesionales sanitarios tienen el deber
de cooperar en la creacin y el mantenimiento de una documentacin clnica ordenada y secuencial del proceso asistencial
de los pacientes.
La historia clnica se llevar con criterios de
unidad e integracin, en cada institucin
asistencial como mnimo, para facilitar el
mejor y ms oportuno conocimiento por los
facultativos de los datos de un determinado
paciente en cada proceso asistencial.
2.1. Historia bsica
Incluye los siguientes documentos:
Informe de alta (regulado por una Orden
Ministerial de septiembre de 1984). Es el
documento oficial que resume la actuacin
responsable del mdico con el paciente y
permite el acceso de ste a los datos de su

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HC y a los juicios diagnsticos que el mdico ha elaborado sobre sus problemas. Debe
incluir los siguientes apartados, como resumen de la HC: motivo del ingreso, antecedentes, enfermedad actual, exploracin
fsica, estudios complementarios, evolucin,
diagnstico y tratamiento. Debe hacerse
constar una opinin con respecto al control
de la evolucin y quin debe llevarla a cabo.
Es obligatorio realizarlo por ordenador a travs de un terminal del ordenador central del
HCSC, lo que permite la consulta inmediata
para uso asistencial en cualquier momento.
Es tambin obligatorio hacer constar los
cdigos de los diagnsticos y procedimientos pertinentes, con arreglo a la Clasificacin
Internacional de Enfermedades 9 Revisin,
Modificacin Clnica (CIE-9-MC).
Informe-historia del servicio de Urgencia.
En l se recogen datos puntuales de la
anamnesia y exploracin o pruebas diagnsticas, con una estructura similar a la del
informe de alta.
Historia de la enfermedad actual. Puede
comenzar con el motivo de ingreso/consulta
expresado en pocas palabras, seguido de un
relato pormenorizado del padecimiento. Se
debe resear la cronologa de los problemas
o sntomas, sus circunstancias, caractersticas cuantitativas y cualitativas, factores
desencadenantes o acompaantes y antecedentes personales y familiares. Siempre
debe quedar constancia del mdico que
hace la HC.
Interrogatorio por rganos y aparatos.
Antecedentes sociales, personales y familiares. En el anverso de la hoja se recogen
sntomas de cada rganos, aparato o sistemas que no hayan sido expuestos en la
enfermedad actual, sin necesidad de ajustarse al orden ni espacio de escritura que
delimita el epgrafe lateral. En el reverso de
esta hoja se consignan los antecedentes
sociales, personales y familiares.
Exploracin fsica general. Recoge los
hallazgos de la exploracin efectuada en el

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enfermo ingresado o en consultas. En el


reverso hay un espacio con cierta amplitud
para exploraciones de algunas especialidades que necesitan desarrollar aspectos propios de la exploracin con ms extensin.
Finalmente, existe un espacio para efectuar
un juicio clnico preliminar, que no es necesario cumplir si seguidamente se va a realizar la hoja de evolucin/epicrisis.
2.2. Curso clnico y tratamiento
Incluye una serie de documentos que permiten
al mdico seguir la evolucin del paciente en
los sucesivos ingresos o consultas sin repetir
las hojas del Bloque 1, si no es necesario.
Hoja de situacin de enfermera. A travs
del programa Gaula los responsables de
enfermera introducen los aspectos referentes a las constantes vitales, informacin y
aspectos de cuidados de enfermera.
Hoja de evolucin clnica diaria y rdenes
mdicas. En ella se consignan a diario los
cambios que se van produciendo en los
datos de anamnesis y exploracin del
paciente. Tambin se comentan los datos
complementarios relevantes y el planteamiento diagnstico de cada uno de los problemas. Por ltimo, se especifica el
tratamiento que debe efectuar el ATS. En
esta hoja es tambin donde escribe el mdico de guardia por el motivo por el que ha
sido llamado, los comentarios de su actuacin y el tratamiento prescrito. En el apartado de rdenes teraputicas, se debe seguir
un esquema fijo para favorecer su comprensin y evitar omisiones importantes. En
muchos servicios clnicos funciona ya el sistema unidosis que se ir extendiendo a todo
el hospital.
Hoja de evolucin diagnstica/epicrisis.
En ella se deben redactar de forma peridica los cambios que se vayan produciendo
en la evolucin del paciente o en su diagnstico, junto con la interpretacin de estos
cambios por el mdico. Al ser dado de alta
se hace una epicrisis o resumen de la labor

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diagnstica y teraputica que puede ser


transferida en su totalidad o en parte al
informe de alta. En los reingresos de pacientes, se utilizar tambin esta hoja anotando
los cambios que hayan ocurrido en la anamnesis y en la exploracin; no es necesario
rellenar de nuevo los impresos del bloque de
historia bsica.
Lista de problemas. Constituye un ndice
de los problemas que estn desarrollados
en la hoja de evolucin/epicrisis. Estos pro- 7
blemas pueden estar activos o inactivos en
determinados momentos y se debe consignar la fecha de su actividad o cundo dejaron de ser activos.
3. ORGANIZACIN DE LAS GUARDIAS
3.1. Guardias de Urgencias
3.1.1. Medicina Interna y Ciruga General
- U.P.A (Unidad de Primera Asistencia). Es el
rea de Urgencias donde se establece el
primer contacto con los pacientes, se derivan a las especialidades correspondientes,
y se estudian aquellos que, por padecer problemas de menor entidad, pueden ser atendidos sin necesidad de encamamiento.
- Sala "A" (Unidad de Agudos) dotada de 18
boxes con camillas para enfermos con patologa grave. Cada una de estas camillas est
dotada de toma de vaco, oxgeno, oftalmoscopio, etc.
- Sala "B" (Unidad de Observacin) que
corresponde a un rea de 18 camas estables
y 12 accesorias, en donde se ubican pacientes pendientes de observacin (cuyo proceso no se estima en un tiempo superior a 24
horas), de traslado a otro hospital, a la espera de ambulancia, o pendientes de una cama
para ingreso, etc.
En circunstancias de sobrecarga asistencial
la Sala A puede soportar un nmero indeterminado de camillas accesorias, y as mismo,
en algunas ocasiones especialmente complicadas, hay que recurrir a la necesidad de

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habilitar los pasillos anexos a las Salas "A" y "B".


- "Cuarto de Reanimacin". Se encuentra
anexo a la sala "A", y, como su nombre indica, est destinado a la atencin de pacientes crticos.
3.1.2. rea de Traumatologa: Consta de ocho
camillas, una zona de valoracin de enfermos
ambulantes y un cuarto de escayolas.
3.1.3. rea de Psiquiatra: Consta de un desAspectos Generales

8 pacho de consulta y su correspondiente


rea de espera.
3.1.4. rea deGinecologa: Consta de un despacho de consulta y su correspondiente
rea de espera.
3.1.5. rea de Oftalmologa: Consta de un
despacho de consulta y su correspondiente
rea de espera.
3.1.6. rea de Otorrinolaringologa: Consta
de un despacho de consulta y su correspondiente rea de espera.
3.1.7. rea de Pediatra: Consta de una sala
con ocho camas.
3.1.8. Quirfano de curas: Est destinado a la
prctica urgente de ciruga menor.
3.1.9. rea de: En la que existen una sala de
ecografa, 2 de radiologa convencional y
una de scanner.
- Proceso de atencin del paciente (circuito
de atencin)
El proceso de atencin a los pacientes en el
rea de Urgencia de realiza mediante la
siguiente sistemtica:
A) A su llegada, el paciente es recibido a la
entrada por un ordenanza o celador. Si se
trata de menores de 14 aos, son remitidos
al rea de Pediatra. As mismo, si se trata de
procesos claros y evidentes de especialidad
(embarazos, traumatismos, epstaxis, problema oftlmicos, etc) se adscriben al rea
que tericamente le corresponde. Aquellos
pacientes que acuden en camilla, con impo-

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sibilidad para la sedestacin, sern remitidos a la Unidad de Agudos (Sala "A"). Los
familiares se trasladarn al rea de
Admisin para dar los datos pertinentes de
filiacin, esperando los resultados del estudio en la Sala de Espera de Acompaantes.
B) El resto de los pacientes no comprendidos en los apartados anteriores, sern referidos a la U.P.A (Unidad de Primera
Asistencia) para su valoracin y/o posterior
derivacin al rea de especialidad que
correspondan a tenor del proceso detectado tras el interrogatorio.
C) Una vez trasladado el paciente al rea
correspondiente, se recibir la hoja de su
historia clnica. En el citado documento
constan impresos los datos de filiacin del
paciente, hora de llegada y determinacin
del rea sanitaria a que corresponde segn
su domicilio. Este documento que es de
extrema importancia (la historia-informe)
debe ser cumplimentado mediante los
siguientes trmites:
Escribiendo con bolgrafo y presionando
lo suficiente nunca apoyado en una
superficie blanda para que la copia
tenga suficiente calidad (se trata de
papel autocopiativo). En el momento en
que se realiza el primer contacto con el
paciente hay que registrar a la hora en
que tiene lugar el mismo. As como tambin hay que identificarse ante el paciente, hacindole conocedor de la persona
que se va a ocupar de su atencin en el
Servicio de Urgencias.
Emplear letra clara y legible, evitando
abreviaturas (no olvidar que el contenido
de este documento tiene que ser de fcil
interpretacin para el paciente).
La historia clnica debe ser contrastada
siempre con los familiares cuando se
trate de pacientes infantiles, ancianos, o
con deterioro de sus facultades mentales.
Firmar (legiblemente), aadiendo el nombre
y nmero de empleado, en el lugar opor-

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tunamente designado al efecto, cuando


se cierre la historia. No olvidar que en
Urgencias nunca se da el alta definitiva a
un enfermo, sino que cuando es remitido
a su domicilio debe quedar claro que se
le enva para OBSERVACIN DOMICILIARIA bajo control del mdico de Atencin
Primaria, al que deber de acudir siempre, lo antes posible, con el informe de
Urgencias. En todos los casos, no est de
ms aadir "acudir nuevamente a
Urgencias en caso de empeoramiento o
aparicin de nuevos sntomas".
En el caso en que, por extensin del documento, se haya agotado el anverso y
reverso del mismo, se solicitar a
Admisin una nueva copia que se numerar, y en la que se continuar escribiendo.
Cuando en el estudio del paciente intervengan otros especialistas, hay que anotar a la hora en que intervienen. As
mismo, stos deben de escribir en el
informe los comentarios pertinentes, firmando el mismo y adjuntando su nmero
de empleado.
Cuando se prescriba tratamiento, debe
estar claramente reflejado el nombre del
medicamento, dosis, va de administracin, y pauta de la misma, no empleando
abreviaturas. Lo mismo cabe decir respecto a las medidas especiales (reposo,
rgimen diettico, etc) que deben de
quedar claramente especificadas.
En el informe de Urgencias figuran impresas dos filas de recuadros o casillas
correspondientes a cada una de las
especialidades que existen en el
Servicio. En la fila superior hay que marcar claramente con una cruz todas y
cada una de las especialidades que participen en el proceso de atencin al
paciente; y en la inferior, la especialidad
que, al final, se responsabiliza del enfermo. Del estricto cumplimiento de este
apartado, tras su procesamiento informtico, depende el adecuado control de la
actividad de cada especialidad. Por ello,

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hacemos hincapi en la necesidad de


anotar escrupulosamente todas las especialidades que intervienen.
Peridicamente se auditarn estos informes, detectando las negligencias en este
sentido.
Se entregar al paciente el original de la
historia, reservndose para el archivo la
copia. As mismo, si el paciente ingresa,
se adjuntar el original en el sobre, guardndose la copia para el archivo de
Urgencias.
En caso de que el paciente sea dado de
alta, se entregar al mismo todos los
documentos generados durante su estancia en el Servicio de Urgencias (radiografas, anlisis, etc), especificando en el
informe lo que se le ha facilitado. Al
mismo tiempo se notificar al personal
sanitario (D.U.E. generalmente) el alta del
enfermo para que se responsabilice de
su acompaamiento al rea de Admisin
de Urgencias para formalizar el alta. No
se facilitarn los citados documentos en
los casos judiciales.
Una vez finalizado el acto mdico que
concluye con el alta del paciente, ingreso, o traslado a otro centro, se guardar
el informe y pruebas, debidamente ordenados, en los lugares que en cada rea
estn habilitados para este fin.
No olvidar que el informe clnico es un documento de suma importancia, tanto traduciendo un aspecto de la calidad asistencial,
como en lo que respecta a su vertiente
mdico-legal. Su deficiente confeccin,
amn de ser una falta grave, puede dar lugar
a serios problemas de responsabilidad legal.
D) Durante el proceso asistencial, a la vista
de los datos obtenidos en la historia clnica y
exploracin del paciente, se establecer una
hiptesis diagnstica en la que han de fundamentarse las peticiones complementarias.
En el Servicio de Urgencias hay capacidad
para realizar las siguientes:

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ECG: La prueba se solicita mediante peticin directa a enfermera.


LABORATORIO: Puede realizar:
* Sistemtico de sangre.
* Bioqumica bsica: Glucosa, urea, iones, creatinina. CPK, amilasa (CPK-MB, LDH, etc).
* Tiempos de coagulacin, hemorragia y
protrombina.
* Gasometra.
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* Orina: anormales y sedimento, amilasuria,
iones.
* Lquido cefalorraqudeo: celularidad, protenas, glucosa.
* Exmenes microbiolgicos: Gram y Ziehl
(hay que contactar con el laboratorio de
Microbiologa por la maana y con el
microbilogo de guardia en turnos de
tarde y noche).
La recepcin de los resultados se puede
obtener mediante el ordenador que se
encuentra situado en la Sala "A".
FARMACOLOGA: Niveles de frmacos y
txicos habituales (digital, antiepilpticos,
AINE, psicofrmacos, alcohol, drogas de
abuso mas comunes). Se solicitan con un
volante especial en el que se especifican los
niveles de los frmacos y txicos a investigar. En los turnos en los que haya personal
de Farmacologa a disposicin, las muestras
deben de ser entregadas a Enfermera para
su conservacin y remisin al da siguiente,
dejando claramente especificado en la historia que se ha extrado muestra.
INSTITUTO NACIONAL DE TOXICOLOGA:
Para investigar cualquier sustancia txica
sospechosa. Se puede obtener y guardar la
muestra, que se enviar en horas laborables
al Instituto Nal. de Toxicologa (c/ Luis
Cabrera, 9 tlf. 91 562 84 69), siempre perfectamente identificada y dejando constancia
en la historia de que se ha enviado la citada
muestra.
En los casos de intoxicacin aguda con sus-

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tancia conocida, al objeto de recabar informacin de tratamiento, existe un telfono en


el Servicio de Admisin, mediante el que se
puede contactar las 24h. del da con el
Instituto Nal. de Toxicologa.
RADIOLOGIA: En el Servicio de Urgencia
se pueden realizar las siguientes exploraciones en este sentido:
* Radiografa PA y lateral de trax. PA de
trax en mxima espiracin.
* Radiografas de trax en decbito.
* Radiografa abdominal simple y en bipedestacin cuando se sospeche la presencia de niveles hidroareos.
* Radiografa de crneo y estructuras osteoarticulares.
* Otro tipo de tcnicas radiolgicas y de
imagen (ecografa abdominal, TAC, contrastes, radiologa vascular, etc) precisan
la conexin-informacin con el radilogo
de guardia.
Para la peticin de todos estos exmenes
(Laboratorio, Farmacologa, Radiologa) hay
que rellenar el oportuno volante de peticin
(mediante una pegatina facilitada con la historia se plasman los datos de la filiacin),
justificando la peticin de la prueba y procurando que conste el rea de Urgencias
donde se encuentra el paciente, la hora de
peticin, nmero de cama e hiptesis diagnstica. As mismo debe constar la firma e
identificacin del peticionario.
Hay que procurar limitar las peticiones a las
imprescindibles para cada caso, evitando lo
superfluo, porque encarece el proceso asistencial y genera un mayor tiempo de recepcin de los datos solicitados y en
consecuencia un mayor tiempo en la resolucin del caso.
E) En determinadas ocasiones, puede solicitarse el concurso de especialistas de guardia, (staff y/o residentes). Antes de avisar a
un especialista se debe consultar con el
residente supervisor o staff responsable del
rea de Urgencias. Debe hacerse constar

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en la historia la hora en que se genera la llamada y la hora que acude el especialista.


Para llamarles basta avisarles por telfono a
centralita (tlfnos. 3002, 3003). Los especialistas a quienes se puede recurrir son:
* Medicina (se encuentran en Urgencias).
* Cardiologa (localizacin telefnica).
* Neurologa (localizacin telefnica).
*Traumatologa (se encuentran en
Urgencias).
* Pediatra (se encuentran en Urgencias).
* Ginecologa (se encuentran en
Urgencias).
* Oftalmologa (se encuentran en
Urgencias).
* Ciruga (localizacin telefnica).
* U.C.I (localizacin telefnica).
* Otorrinolaringologa (se encuentran en
Urgencia).
* Neurociruga (localizacin telefnica).
* Urologa (localizacin telefnica).
* Psiquiatra (se encuentran en Urgencias).
* Ciruga Vascular (localizacin telefnica).
* Hematologa (localizacin telefnica).
* Endoscopia. Es preciso contactar directamente con el Servicio en donde existe
endoscopista de guardia.
* Reumatologa (localizacin telefnica en
turnos de maana de diario).
* Dermatologa (localizacin telefnica.
Disponibles de 9 a 22 horas).
* Maxilofacial (localizados en su consulta,
slamente maanas de diario).
* Ciruga cardaca (localizacin telefnica
domiciliaria).
En todos los casos en los que solicite la presencia de un especialista, como ya hemos
indicado, ste debe reflejar en el impreso de
la historia del paciente: la hora en que se
realiza la consulta, su impresin diagnstica
y tratamiento si este fuere preciso firmando

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y transcribiendo su nombre y nmero de


empleado.
F) Prescripcin de tratamiento:
A los pacientes que precisen tratamiento "in
situ", este se prescribir por escrito y bajo
firma para que Enfermera lo lleve a cabo.
G) Establecimiento del juicio clnico y toma
de decisin del destino del paciente:
A la recepcin de los datos complementario, 11
estos deben de ser reflejados en el impreso
de la historia clnica. Tras establecer el
Juicio Clnico hay que tomar una decisin
sobre el destino del paciente, que puede ser:
1. REMITIRLE A SU DOMICILIO
Se har constar el tratamiento si lo precisa.
Debe dejarse reflejado por escrito si pasa a
control de algn especialista del rea y si
debe de acudir nuevamente a urgencia en
caso de empeoramiento (aconsejamos este
mensaje en todos los pacientes que ofrezcan la mnima duda evolutiva).
Las instrucciones deben ser transmitidas
tambin verbalmente al paciente y a sus
familiares procurando emplear un lenguaje
claro, conciso y accesible al nivel cultural
de los interlocutores.
Se entregaran al paciente todos los documentos generados durante su paso por el
Servicio de Urgencias, as como los informes anteriores u otras pruebas hubieran
aportado a su ingreso en el Servicio de
Urgencias. Al paciente se le dar el original
de la historia archivndose la copia.
2. INGRESO EN PLANTA
Se firmar el admtase (por Staff) en el que
debe de figurar en primer lugar el diagnstico principal seguido de los secundarios. Se
adjuntar en el sobre el original de la historia clnica con los restantes documentos
generados en Urgencias y con los que el
paciente hubiera aportado a su ingreso.

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En los casos en los que se prevea que el


paciente tardar algn tiempo en obtener
una cama de ingreso en la planta esperando
la misma en la sala B, se debe de pautar tratamiento, procurando en todo caso que el
mismo quede circunscrito a los aspectos
esenciales del problema evitando las medicaciones secundarias.
3. INGRESO EN U.C.E/URGENCIAS

Aspectos Generales

12 La U.C.E/URGENCIAS (Unidad de Corta


Estancia de Urgencias), se encuentra situada
en la 1 Planta Ala Sur. Es una Unidad especfica para ingreso de pacientes cuya estancia
no se presuponga superior a las 48 horas.
Los ingresos en la misma deben de ser
supervisados por el Staff de Urgencias y se
cursarn de la misma forma que en el resto
de plantas (punto 2).
4. TRASLADO A LA UNIDAD DE HOSPITALIZACIN
DOMICILIARIA
La Unidad de Hospitalizacin Domiciliaria
est constituida por un equipo de mdicos y
enfermeras pertenecientes al Hospital. Se
responsabilizan de la atencin del paciente
en su propio domicilio hasta su alta.
Los criterios de inclusin en esta unidad los
determina el Staff de Urgencias previa consulta con los mdicos de dicha unidad. Los
pacientes potenciales de ser atendidos por
esta Unidad deben de cursarse como ingresos en Medicina Interna (punto 2) aunque
aadiendo en el impreso del admtase un
"NO DAR CAMA" hasta que hayan sido valorados por los mdicos de la citada Unidad y
den o no su consentimiento para Atencin
Domiciliaria.
En esta Unidad no podr ser atendido ningn
paciente que no pertenezca al rea 7.

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tes de ser revaluados pasadas unas horas, o


cuya patologa se prevea pueda ser resuelta
en un plazo no superior a las 24 horas.
Su ingreso en la misma debe de ser autorizado por el Staff de guardia y cursarn con
el oportuno admtase en donde se deje
constancia de ingreso en "Observacin".
6. TRASLADO A OTRO CENTRO
Todo paciente que por su domicilio pertenezca a otra rea asistencial debe ser asumido
por la misma, por lo que se facilitar el traslado a la misma en el medio que se considere
mas idneo. En el momento actual, a nuestro
Centro pertenece el rea 7 y algunos distritos
del rea 11. Varias especialidades (Pediatra,
Ginecologa, Psiquiatra, etc) tienen acuerdos
puntuales por los cuales se atienden a
pacientes de otras reas. Nuestro hospital
puede ser rea de referencia de otros centros (rea 13 y 8) para determinadas especialidades (Ciruga Cardaca, Neurociruga y
Ciruga Maxilofacial). En todo caso hay que
informarse de la pertenencia a la misma.
El traslado a otro centro debe ser puesto en
conocimiento del staff. El paciente ser
remitido con el original de la historia y con
todas las exploraciones realizadas en
Urgencia. Una copia se archivar en
Urgencias.
La zona sanitaria a la que pertenece el
enfermo queda especificada en el impreso
de la historia.
Para el traslado en ambulancia a cualquier
paciente, se entregar a los administrativos
de Urgencias el original de la historia clnica
ya cerrada, haciendo constar al final de la
misma que el paciente se traslada en ambulancia y a donde (otro centro sanitario especificando cual-, domicilio, residencia,
albergue, etc).

5. INGRESO PARA OBSERVACIN


Como ya se ha definido al principio de este
escrito, son candidatos a esta Unidad, sita
en la Sala "B", aquellos pacientes pendien-

7. REMISIN A POLICLNICAS DE APOYO A LA


URGENCIA
El Servicio de Urgencias cuenta con el

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apoyo de Policlnicas de Medicina Interna,


Reumatologa, Digestivo, Endocrinologa,
Hipertensin y Dermatologa. Las citadas
policlnicas pueden asumir en un plazo comprendido entre 24-48 horas la atencin preferente de pacientes procedentes de
Urgencia.
A ellas, se pueden remitir aquellos pacientes de las especialidades antes citadas que
puedan ser estudiados ambulatoriamente
con carcter de Urgencia.
Para proceder a su citacin, que debe ser
previamente autorizada por el Staff de guardia, basta con acudir con la historia-informe
de Urgencias al rea de Admisin de la
misma, en donde se les dar el lugar y hora
de su consulta.
8. REMISIN A POLICLNICAS DE LAS DIFERENTES
ESPECIALIDADES

Si se elige esta opcin, y el paciente corresponde a nuestra rea, se le remitir provisto


del informe de Urgencias en el que conste la
indicacin, al rea de Admisin de
Consultas Externas del hospital. En dicho
informe se puede subrayar el carcter "preferente" "urgente" o "muy urgente" e dicha
citacin.
Si el paciente no pertenece a nuestra rea,
ser su hospital de referencia el que asuma la
consulta. Es muy importante aclarar que los
pacientes de fuera de nuestra rea no pueden
ser atendidos en nuestras policlnicas.
H) Informacin al paciente y familiares.
El Residente debe familiarizarse en la parte
de trato humano que implica el ejercicio de
su actividad. Para ello recomendamos y exigimos que exista un constante flujo de
comunicacin entre el profesional, el
paciente y sus familiares en el momento de
la recepcin, y que posteriormente se den
partes informativos sobre la situacin del
paciente y sobre los procedimientos que
con l se estn efectuando.

11:26

Page 13

Es muy importante que, una vez obtenida la


historia clnica, se establezca un primer
contacto de informacin con los familiares
del paciente para contrastar la misma (como
se ha mencionado anteriormente) y para dar
una primera idea de los pasos a seguir en la
atencin del mismo. Si por alguna razn, el
proceso de atencin se dilatase, es necesario emitir informacin aadida, como mximo cada 2 horas. La omisin de este
apartado puede ser considerada como una
13
falta. En el momento de la toma de decisin
final se debe de dar otra nueva informacin
explicndose con toda claridad la decisin
adoptada.
En los casos de pacientes de extrema gravedad, la frecuencia de la informacin sobre
el estado del mismo se har en tiempos
menores de forma que en cada momento los
acompaantes estn enterados de la evolucin del mismo.
La informacin debe de orientarse hacia el
cumplimiento de los siguientes objetivos:
1. Tranquilizar al enfermo y su familia.
2. Conseguir que comprendan lo que se va
realizar.
3. Conseguir la mxima cooperacin del
paciente.
Determinados procederes de exploracin o
tratamiento que conllevan intrnsecamente
un cierto nivel de riesgo, deben de ser puestos en conocimiento del paciente y/o familiares, requirindose el consentimiento escrito.
3.2. Guardias de planta
3.2.1. Organizacin
En las guardias de planta el residente puede
ser suficientemente asesorado como para
que nunca se encuentre solo. La jerarquizacin de la guardia permite la presencia de
mdicos ms experimentados y otros especialistas a los que se debe recurrir sin temor.

Aspectos Generales

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GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

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Los residentes durante la guardia de planta


atienden los problemas de los enfermos ya
ingresados; es muy importante que en la historia del paciente exista un resumen de la
historia o conmemorativo, para poner al da
los nuevos problemas que hayan ido surgiendo durante la hospitalizacin.

Aspectos Generales

14

Si el paciente decide irse de alta durante


una guardia, deber informarse complementariamente de las consecuencias clnicas en
la evolucin de su patologa. Si no firma el
alta debe hacerse constar en la historia clnica firmando dos testigos de entre el personal sanitario, as como comunicarlo a
Direccin. Si el paciente se fuga el hospital,
debe avisarse a Direccin lo antes posible
desde el momento en que se tenga conocimiento del abandono del hospital, y proceder por medio de esta a dar el alta. En los
casos en los que puedan derivarse responsabilidades jurdicas del abandono del hospital, como en los ingresados en Psiquiatra,
la Direccin o el jefe de Direccin o del hospital deben dar parte al juzgado de guardia.
3.2.2. Problemas varios
- rdenes de no resucitacin
cardiopulmonar
Deben quedar expuestas de manera explcita
o con abreviaturas (si PC no R si parada no
reanimar-, o no RCP) en la hoja de evolucin
clnica, indicndose claramente a instancia
de quin ha partido. Esta decisin deber ser
sopesada firmemente, revisarse con frecuencia, y en ella deben intervenir tanto los familiares como el personal sanitario y si fiera
posible el propio paciente. En algunos casos
la decisin puede resultar complicada y
puede contarse con el papel asesor del
Comit de tica Asistencial del centro.
- Necropsias
En el HCSC es costumbre desde antiguo la
celebracin de sesiones anatomoclnicas
donde se discute el caso de un paciente que
fallece durante su estancia en el Hospital;

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Page 14

pocas sesiones son tan formativas como


stas y desgraciadamente, cada da son
menos frecuentes. Debe intentarse siempre
realizar la necropsia, incluso en pacientes
con patologa comn o aparentemente bien
conocida, y no solo en casos excepcionales.
En ocasiones la peticin de necropsia es
difcil de realizar por el rechazo inicial de los
familiares. Debe tenerse en cuenta que el
beneficio fundamental de la necropsia es
para el Hospital, pero en ocasiones sus
resultados pueden ser tiles para los familiares por el conocimiento de enfermedades
que se pueden prevenir (tuberculosis, neoplasias con fuerte determinacin gentica,
enfermedades metablicas, etc.). Ambos
factores deben ser expresados a la familiar
al solicitarla. Deben considerarse igualmente los problemas que puede suponer el realizar la necropsia de cara a los trmites del
entierro, y facilitarlos en lo posible. Debe
actuarse con tacto y con respeto hacia el
paciente fallecido, y dirigir la peticin hacia
el familiar con mayor capacidad de decisin.
Es preferible esperar cierto tiempo tras el
fallecimiento, sentarse con la familia en un
cuarto donde no se vaya a ser interrumpido,
y repasar la historia clnica poniendo nfasis
en los puntos que quedaron sin aclarar. En lo
posible, debe ser el mdico encargado el
responsable de hacer la peticin. El mdico
de guardia debe revisar en profundidad la
historia y la evolucin del paciente antes de
solicitar la necropsia.
Puede realizarse necropsia parcial o completa (sta incluye examen del sistema nervioso
central), y debe especificarse en la autorizacin. Deben firmar la autorizacin tanto el
familiar ms cercano como el mdico que la
solicita, e incluir los nmeros de DNI de aquel
y de identificacin hospitalaria del ste. Un
ejemplo de autorizacin podra ser:
Autorizo la necropsia... (parcial, completa)
del paciente D... fallecido el da... a las...
ingresado en la cama n... del Servicio..., en
calidad de (hijo, esposa, etc).

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Debe realizarse un informe clnico para el


servicio de Anatoma Patolgica, y asegurarse que se baja junto con la historia clnica del
paciente, y la autorizacin de la necropsia a
este departamento, e informar a velatorios
de que se va a realizar la necropsia.
En los casos en los que no haya familiares o
stos no estn presentes se puede realizar
la necropsia, siempre que no conste en el
Libro de registro de voluntades del Hospital
ninguna indicacin contraria a este procedimiento realizada por el paciente, cnyuge o
familiares de primer grado, o no se presenten a recoger el certificado de defuncin a
las cuatro horas de haberse emitido. Por
precaucin, parece aconsejable en este
caso informar a Direccin de que no se ha
presentado la familia o de que no es posible
localizarla, para que desde aqu se emita
una autorizacin oficial.
- Certificados de defuncin
Existe un certificado del HCSC de validez en
el Municipio de Madrid; si el paciente va a
ser enterrado en otro lugar, es necesario
rellenar un certificado oficial de defuncin,
en el que se debe hacer constar el no impedimento para la incineracin, si se solicita.
No se debe falsear la hora del fallecimiento,
pues esto puede acarrear serias consecuencias legales; el motivo de que en ocasiones se solicite es debido a que pasado
cierta hora, debe esperarse al da siguiente
para el enterramiento.
- Consentimiento informado
Todos los pacientes deben dar su consentimiento informado antes de ser sometidos a
procedimientos que impliquen invasividad
importante y/o riesgo relevante. Para ello les
ser entregado un documento de
Consentimiento informado para cada procedimiento en el que aparecer reflejada,
entre otras cosas, una explicacin breve y
sencilla del procedimiento propuesto, los
riesgos tpicos que pueden derivarse de su
realizacin y sus posibles alternativas, as

11:26

Page 15

como una declaracin del paciente en la que


se exprese su consentimiento y satisfaccin
con la informacin recibida. El documento
debe ser firmado por el enfermo o por su
representante legal en caso de incapacidad
y por el mdico que ha dado la informacin,
que no tiene por qu ser el mismo que realiza
el procedimiento.
Ante todo, el consentimiento informado
debe entenderse como un proceso gradual
que se realiza en el seno de la relacin 15
mdico-paciente, y en virtud del cual el
enfermo recibe la informacin suficiente
para participar activamente en la toma de
decisiones respecto al diagnstico y tratamiento de su enfermedad. Con esto los
pacientes pueden tomar decisiones, que
debemos respetar, teniendo en cuenta no
solo su salud sino tambin sus propios valores. Por ejemplo, puede llevar a un paciente
competente a rechazar un determinado tratamiento por motivos culturales o religiosos
aun poniendo en peligro su vida.

Aspectos Generales

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Puesto que el objetivo no es la firma, sino


el consentimiento informado, lo ms adecuado es entregar el formulario un cierto
tiempo antes de solicitar su cumplimentacin, para que el paciente lo lea, pueda
pedir aclaraciones, discutirlo con su familia
y pensar sobre su decisin.
La responsabilidad de elaborar los protocolos de consentimiento debe ser compartida
entre el servicio mdico que realiza la tcnica y el Comit Asistencial de tica constituido por profesionales mdicos y de
enfermera cualificados en Biotica.
3. PRESCRIPCIN DE MEDICAMENTOS
La amplia oferta de medicamentos actual,
junto con la enorme cantidad de informacin
sobre ellos, y la dimensin de los servicios
que emplean estas herramientas teraputicas obliga a prestar una gran atencin a la
prescripcin. El conocimiento profundo de
las indicaciones, criterios de inicio, modificacin y fin de los tratamientos, fundado en

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sus caractersticas de eficacia, seguridad y


eficiencia permite hablar de un mejor uso de
los medicamentos.

Aspectos Generales

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La preocupacin por la calidad de la prescripcin ha llevado a las instituciones sanitarias a definir una serie de indicadores de
prescripcin que permite hacer un seguimiento y evaluacin de posibles alertas de
uso. En el HCSC existe una Gua
Farmacoteraputica que recoge los medicamentos que se consideran esenciales
para la farmacoterapia en el hospital. Es fundamental para una adecuada gestin de los
medicamentos el prescribir, siempre que
sea posible, a partir de dichas alternativas,
con la mayor claridad, e indicando las presentaciones, dosis y condicionantes de control. La prescripcin de medicamentos no
incluidos en la gua necesita un informe justificativo y el visado por el Servicio de
Farmacologa Clnica. La prescripcin de
medicamentos en indicadores no recogidos
en su ficha tcnica, implica la solicitud va
tratamiento compasivo que requiere un
informe mdico, revisin por Farmacologa
Clnica, autorizacin por el Director Mdico y
por la Agencia Espaola de Medicamentos y
Productos Sanitarios, y la peticin, suministro
y dispensacin por el Servicio de Farmacia.
Recordemos que entre todos podemos mejorar los resultados del uso de los medicamentos actuando responsablemente.
4. ASISTENCIA SOCIAL
Partiendo de un concepto amplio de salud
es imprescindible valorar los aspectos que,
no por ser ajenos en s a la prctica de la
medicina, no dejan de incidir en el estado de
salud de las personas. Las cuestiones familiares, laborales, de viviendo, econmicas,
etc., todo lo que rodea al individuo ejerce
una influencia ms o menos directa en el
estado de salud o en la evolucin de la
enfermedad. Por ello, la existencia de profesionales de Trabajo Social o Asistencia
Social (AS) en los grandes centros hospitalarios debe entenderse como la posibilidad

11:26

Page 16

de facilitar una atencin ms completa que


la especficamente clnica a los usuarios.
Qu situaciones deben ser puestas en
conocimiento de estos profesionales? Las
situaciones que llamamos de riesgo social
o problema social, pueden ser fcilmente
detectables por el personal sanitario a travs del contacto diario con los pacientes.
Para facilitar esta deteccin agrupamos en
tres grupos de poblacin (los que ms
demanda social hacen), los criterios de
deteccin al AS: 1) ancianos; 2) infancia y
familia: 3) poblacin marginal.
4.1. Ancianos
Aquellos problemas o situaciones que ms
inciden en la enfermedad y su tratamiento
son: a) problemas derivados del aislamiento
o de la soledad, bien porque el paciente viva
solo o acompaado por una persona tan
mayor como ella, o igualmente con problemas de salud ms o menos incapacitantes, o
porque sufre abandono o maltrato familiar;
b) problemas derivados de las malas condiciones de la vivienda: humedad, falta de
medios higinicos, existencia de barreras
arquitectnicas (falta de ascensor, escaleras para acceder al aseo, etc.), que favorecen el riesgo de cadas y la imposibilidad en
muchos casos, de acceder a tratamientos
ambulatorios. No podemos olvidar que dos
de los tres distritos municipales que cubren
el rea 7 de salud (el correspondiente al
HCSC), son los ms ancianos de Madrid,
tanto en lo que corresponde a la poblacin
como a las propias viviendas; c) problemas
derivados de los insuficientes medios econmicos, que no permiten mantener una alimentacin adecuada o pagar unos gastos
mnimos de calefaccin, lo que influye en el
estado general de la salud del paciente.
4.2. Infancia y familia
Normalmente la problemtica que presenta
un nio no puede desligarse de su situacin
familiar. El problema o la situacin de riesgo
social puede detectarse por ingreso del nio

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o en el momento del parto por problemas de


la madre. Los criterios ms claros en este
grupo para derivar al AS son: a) padres toxicmanos, alcohlicos o enfermos mentales:
b) inexistencia de domicilio, constancia de
no existir domicilio fijo o sospecha de ello; c)
sospecha o certeza de malos tratos hacia
algn miembro de la familia; d) manifestacin expresa de la madre de renuncia al hijo
recin nacido; e) no escolarizacin o graves
retrasos en la evolucin del nio; f) evidencia de mala alimentacin o desnutricin en
los nios ingresados, o en adultos sin justificacin clnica para ello.
4.3. Poblacin marginada
En este grupo se incluye el problema de las
toxicomanas, incluido el alcoholismo.
Desarraigo familiar (posible en aquellos
pacientes que no reciben visitas, o que no
tienen o facilitan telfonos de contacto con
familiares, etc.). Personas sin domicilio, que
viven en la calle o pernoctan y conocen
habitualmente los Albergues. Transentes,
en los que su forma habitual de vida es el ir
y venir de una ciudad a otra. Ciudadanos
extranjeros o inmigrantes en situacin ilegal
en Espaa.
La forma concreta, en lo cotidiano, para
hacer llegar estas apreciaciones al AS es

11:26

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mediante contacto telefnico (3088-3091). El


paciente acudir en lo posible a entrevistarse con el AS en los despachos situados en la
planta baja sur, junto a admisin de enfermos. En su defecto, deben entrevistarse los
familiares, pudiendo visitar el AS al paciente
en su habitacin.
Las ventajas que tanto para el paciente
como para el mejor funcionamiento del
Hospital se derivan de la deteccin de estos
problemas en los das inmediatos a su ingre- 17
so, se pueden resumir en los siguientes puntos: se pueden evitar ingresos innecesarios;
se puede conseguir un mejor grado de adecuacin y coordinacin entre las necesidades que plantean los pacientes y los
recursos sociales a aplicar. Al conocer la
posible problemtica social en los das
inmediatos al ingreso se dispone de ms
tiempo y por tanto de ms posibilidades para
hacer coincidir la fecha de alta con el apoyo
social necesario.

Aspectos Generales

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El mdico residente deber, a nuestro juicio,


mejor pasarse que quedarse corto a la hora
de solicitar valoracin al AS, y que se establezca la necesidad o no de intervencin
social. El obviar los problemas origina, con
mucha frecuencia, que estos vuelvan a
manifestarse de forma ms acuciante y ms
grave en ingresos o atenciones posteriores.

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Aspectos Generales

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RESUCITACIN
CARDIOPULMONAR

Apartado:
Aspectos Generales
Captulo:

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2
RESUCITACIN CARDIOPULMONAR.

Autores:
M.Rodrguez Aguirregabiria,
L.M. Prado Lpez,
J.C. Martn Bentez

1.1 Definiciones.
El Paro cardiorrespiratorio (PCR) se define como la interrupcin brusca, inesperada y potencialmente reversible
de la respiracin y de la circulacin espontnea.
Debe diferenciarse de la detencin de funciones vitales que
tiene lugar en el proceso de muerte natural que se presenta
como consecuencia del envejecimiento biolgico o de la
evolucin terminal de una enfermedad.
La mayora de los PCR son de origen cardaco y casi el 75 %
de muertes sbitas son consecuencia de taquicardia o fibrilacin ventricular.
La Reanimacin cardiopulmonar es el conjunto de maniobras encaminadas a revertir el estado de PCR, sustituyendo
primero para intentar restaurar despus, la respiracin y la
circulacin espontneas, con el objetivo fundamental de
recuperar las funciones cerebrales completas.
El soporte vital ampla el concepto de RCP integrando:
- La prevencin del paro respiratorio y cardaco mediante el
reconocimiento, la alerta a los servicios de emergencia, la
intervencin precoz e incluye el programa educativo que
permite la difusin de tcnicas y conocimientos a toda la
poblacin.
- El soporte respiratorio y circulatorio a las vctimas de PCR
mediante maniobras de RCP.
En funcin del material disponible y de los conocimientos y
habilidades necesarias se distinguen dos tipos de soporte
vital: Bsico (SVB), y avanzado (SVA).
1.2 Indicaciones de RCP.
La RCP estar indicada siempre bajo el consentimiento que
se considera implcito para las situaciones de emergencia.
Un problema importante al iniciar la RCP es identificar qu
enfermos son susceptibles de la misma.

19
Aspectos Generales

Ttulo del captulo:


RESUCITACIN
CARDIOPULMONAR

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En general no se debe iniciar:


a) En pacientes con signos evidentes de
muerte biolgica.
b) Cuando han pasado ms de 10 minutos
desde la RCP sin que se haya iniciado
maniobras de SVB. Este criterio no es aplicable en la hipotermia ni en la intoxicacin
por barbitricos.

Aspectos Generales

20

c) Cuando la PCR es el resultado de la evolucin natural de una situacin terminal que


hace muy improbable una expectativa de
vida cuantitativa y cualitativamente aceptables.
d) RCP contraria a los deseos clara y documentalmente expresados por el paciente.
e) Existencia de riesgos graves para el reanimador u otras personas.
1.3 Suspender de RCP.
Se deber suspender las maniobras de RCP
:
a) Al comprobarse deforma fehaciente que
no debera haberse iniciado (paciente terminal, PCR prolongada).
b) Cuando el mdico que dirige la RCP dictamine PCR irreversible tras al menos 30 minutos de maniobras y ausencia de cualquier
tipo de actividad elctrica cardiaca.
Si se decide continuar, debe ser basndose
en la consideracin de que existen factores subyacentes que precipitaron la PCR
que son tratables (hipotermia, sobredosis,
trastornos hidroelctrolticos).
c) Cuando se recupera el ritmo cardaco y la
ventilacin es eficaz.

11:26

Page 20

circulacin eficaces, realizando esto sin


ms equipo que los simples dispositivos de
barrera. ( Fig. 1)

2.1 Asegurar que el equipo que realiza la


reanimacin est seguro.
2.2 Valoracin de la conciencia: Se
estimular al paciente para comprobar su
nivel de conciencia:
2.2a) Si el paciente est consciente se buscarn posibles anomalas que
comprometen la vida y se emplearn tcnicas bsicas que permitan el control de
hemorragias, desobstruccin de la va area
etc. de forma peridica se evaluar su situacin.
2.2b) Si el paciente est inconsciente se colocar a la vctima en posicin
de RCP (decbito supino sobre una superficie dura y con la cabeza, tronco y extremidades alineados) y se efectuar la apertura
inmediata de la va area.
2.3 Apertura de la va area:
a) inspeccionar la cavidad orofarngea y retirar los cuerpos extraos (dentadura postiza, alimentos.), que dificulten la
ventilacin.
b) Tras descartar la existencia de
un cuerpo extrao, debemos asegurar la va
area mediante la elevacin manual de la
mandbula e inclinacin de la frente hacia
atrs (maniobra Frente-Menton). Cuando
hay sospecha de lesin cervical, se debe
evitar la extensin cervical, y la apertura de
la va area se efectuar slo, mediante la
traccin mandibular.
2.4 Valoracin de la ventilacin:

2-SOPORTE VITAL BSICO:


Tiene como objetivo la oxigenacin de emergencia, mediante el mantenimiento de una
va area permeable y de una ventilacin y

Se comprobar la ventilacin. Para ello se


comprobar (ver, or y sentir) la existencia o
no de ventilacin durante 10 segundos.
a) Ante una situacin de incons-

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ciencia aislada sin compromiso de la ventilacin se debe asegurar el mantenimiento


de la permeabilidad de la va area y se
efectuara la llamada al equipo de emergencias o de RCP.
b) En ausencia de ventilacin
espontnea, se iniciar el masaje cardiaco
externo. Para ello el reanimador se situar al
lado de la victima y colocar el taln de la
mano entrelazada con la otra sobre el esternn en el centro del trax, se evitar realizar
presin sobre las costillas, el apndice xifoides y el abdomen. Se colocar con los hombros en lnea recta, perpendiculares al
esternn. En esta postura se deprimir el
trax 4-5cm.
Despus de cada compresin se liberar la
presin sobre el trax sin perder el contacto
de las manos y el esternn. Se repetir a un
ritmo de 100 compresiones/minuto.
2.5 Combinacin del masaje cardiaco y
ventilacin de rescate.
Despus de 30 compresiones, tras realizar la
apretura de la va area, se efectuarn, dos
insuflaciones (de 1 seg de duracin)
mediante la maniobra boca-boca (o bocamascarilla) comprobando el movimiento
torcico durante las insuflaciones. El volumen de insuflacin recomendado es de 6-7 /
kg de peso (500-600cc) en 2 segundos.
Se continuar con las compresiones y la
respiraciones de rescate a un ritmo de 30
compresiones/ 2 respiraciones.
Slo se interrumpir la reanimacin si la vctima comienza a respirar con normalidad.
Si existiera ms de un reanimador se intercambiarn cada 1-2 min par evitar la fatiga.
Se debe continuar la resucitacin hasta que
la victima ventile de forma normal, llegue
ayuda especializada que asuma la reanimacin o bien que los reanimadores estn
exhaustos.

11:26

Page 21

2.6 Cuando pedir ayuda:


Es vital que los reaminadores consigan
ayuda lo ms rpidamente posible. Cuando
hay ms de un reanimador uno de ellos debe
comenzar la resucitacin mientras el otro va
a buscar ayuda en el momento en que se ha
comprobado que la vctima no respira.
Si la vctima es un adulto y hay un solo reanimador, este debe solicitar ayuda, inmediatamente despus de comprobar que la
vctima est inconsciente. Sin embargo, si la 21
causa probable de inconsciencia es un problema respiratorio (ahogamiento, asfixia,
intoxicacin por drogas o alcohol o s la vctima es un lactante) el reanimador debe llevar a cabo la resucitacin durante un minuto
aproximadamente durante un minuto antes
de ir a buscar ayuda.
2.7 Asfixia por obstruccin: (Fig.2)
a) En el paciente consciente, se
deber animar a que tosa, pues ninguna tcnica conocida en la actualidad es comparable con la efectividad de la tos. Sin embargo,
si el paciente se debilita se deber intentar
ayudarle a expulsar el cuerpo extrao, recomendndose en la actualidad 5 palmadas en
la espalda, rpidas y fuertes; si el paciente
se encuentra de pie, lo inclinaremos hacia
delante, sujetando su pecho con la palma de
una mano para, con la palma de la otra, golpearle en la espalda, entre los hombros, de
forma rpida y enrgica. Si las palmadas no
son eficaces, realizaremos 5 compresiones
abdominales bruscas, lo que se conoce
como la maniobra de Heimlich, que tiene
como finalidad aumentar la presin intraabdominal y, de forma indirecta, la presin
intratorcica, simulando as el mecanismo
de la tos. Para realizar la maniobra de
Heimlich tanto si el paciente est sentado o
de pie, el reanimador se debe colocar
detrs, rodeando su cintura con ambos brazos. Colocar un puo con el pulgar hacia
dentro a nivel epigstrico, por debajo del
apndice xifoides y del reborde costal. Con
la otra mano agarrar fuertemente el puo y

Aspectos Generales

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presionar con movimentos rpidos, de


abajo arriba.
En obesos y en gestantes la maniobra se
realizar colocando el puo en tercio medio
de esternn y presionando hacia atrs.

Aspectos Generales

22

b) En el paciente inconsciente se
realizar la maniobra de Heimlich con el
paciente en decbito supino y el reanimador
se situar a horcajadas sobre los muslos de
la vctima. Colocar el taln de una mano en
el epigastrio y la otra encima de la primera,
entralazando los dedos y realizar cinco
compresiones bruscas. Si no son efectivas
para la desobstruccin de la va area se
iniciarn maniobras de RCP.

3- SOPORTE VITAL AVANZADO.


El SVA rene el conjunto de medidas teraputicas cuyo objetivo es el tratamiento definitivo del paro cardiorrespiratorio (PCR), y no
se limita, como el SVB en la mayora de los
casos, a la sustitucin precaria de las funciones respiratoria y circulatoria, sino que persigue adems el restablecimiento de su
actividad espontnea.
A diferencia del SVB precisa de equipamiento y personal entrenado.
3.1 Generalidades:
a) Valorar situacin (tiempo transcurrido,
efectividad de los pasos previos), diagnstico electrocardiogrfico y tratamiento.
b) Mantener permeable la va area: El mtodo de eleccin es la intubacin orotraqueal
(IOT). Cuando no se tenga el entrenamiento
adecuado, se debe ventilar con mascarilla y
amb.
c) Soporte circulatorio: debemos continuar
con el masaje cardaco de forma sincrnica
con la ventilacin si el enfermo no est intubado (30 compresiones: 2 insuflaciones) y
asncrona si el enfermo tiene asegurada la
va area. (100 compresiones:12 insuflaciones).

11:26

Page 22

d) Se debe canalizar lo antes posible una va


venosa, siendo de eleccin las perifricas.
Como alternativa para la administracin de
ciertos frmacos ( adrenalina, atropina, lidocana ) podemos usar la va endotraqueal
requiriendo el doble o el triple de dosis que
por la va habitual.
e) Una vez monitorizado el paciente y con el
ritmo del electrocardiograma se debe realizar tratamiento especfico para cada patrn:
TV o FV sin pulso, Asistolia y Disociacin
electromecnica( DEM). (Fig.3)
3.2 Monitorizar e identificar ritmo.
Una vez identificado el ritmo se actuar
segn el algoritmo especfico. En ambos
casos se tratar de identificar las causas
potencialmente reversibles de PCR. Las
cuatro H: Hipoxia, hipovolemia, hipo e
hiperpotasemia e hipotermia. Las cuatro
T: Neumotrax a tensin, Taponamiento
cardaco, Txicos y Trombosis (coronaria y
pulmonar).
3.2.1 Ritmo desfibrilable (TV/FV).
En cuanto se confirma ritmo de FV/TV lo
prioritario es desfibrilar (150-200J bifsicos,
360J monofsicos). Seguidamente se comprobar el pulso, si no es efectivo se iniciar RCP (30:2) durante 2 minutos, si pasado
este tiempo el paciente contina en FV/TV,
se desfibrilar de nuevo. Tras el segundo
choque si persiste en FV/TV se mantendr
RCP y se administrar la primera dosis de
adrenalina 1mg intravenoso antes del tercer
choque (administrndose en caso de PCR
prolongada una dosis cada 3-5 minutos). Si
persiste la situacin de FV/TV tras el tercer
choque se administrar un bolo de amiodarona de 300mg intravenoso. Si no disponemos de amiodarona se utilizar 1mg/kg de
peso de lidocaina intravenosa.
En situacin de FV refractaria se puede considerar la administracin de sulfato de magnesio 2gr intravenoso en caso de sospecha
de hipomagnesemia (pacientes en tratamiento diurtico).

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No olvidar que en situacin PCR se produce


acidosis metablica, por la que administraremos una dosis inicial de 50 meq hasta disponer de una gasometra.

pex y apretar simultneamente los botones

Si durante la reanimacin se produce un


cambio de ritmo: asistolia o disociacin
electromecnica se ajustar al algoritmo.

cacia con la palpacin del pulso.

de ambas palas para producir la descarga.


9- Confirmar el ritmo en el monitor y su efi-

10- Continuar de acuerdo con el protocolo.


Bibliografa

Ritmos no desfibrilables son la disociacin


electromecnica ( presencia de actividad
elctrica sin pulso) y la asistollia. Son ritmos
con peor pronstico que la FV/TV.
Si se identifican estos ritmos iniciaremos
RCP y administraremos 1 mg de adrenalina
intravenosa. En caso de asistolia se administrar una dosis nica de 3 mg de atropina
intravenosos. Se continuar con RCP. Si
durante la reanimacin se objetiva un cambio hacia ritmos desfibrilables se actuar
segn su propio algoritmo. En caso contrario
tras 30 minutos de reanimacin se valolar
suspender la reanimacin.

1- Ruano M. Manual de Soporte Vital 23


Avanzado. Consejo Espaol de RCP. 2
Edicin. MASSON SA 2000.
2- Handley A, Koster R, Monsieurs K, Perkins
G, Davies S, Bossaert L. Adult basic life support and use of automated external defibrillators. European Resuscitation Council
guidelines for resuscitation. Resuscitation.
2005. 67S; S7-S23.
3- Nolan J, Deakin C, Soar J, Bttiger B,
Smith G. Adult advanced life support.
European Resuscitation Council guidelines

3.3 Tratamiento elctrico de las arritmias:

for resuscitation Resuscitation 2005. 67S;

Debe efectuarse lo antes posible.

S39-S86.

Tcnica de desfibrilacin:

4- De la Torre F, Nolan J, Robertson C,

1- Despejar el pecho del paciente.

Chamberlain

2- Lubricar las palas con pasta conductora.

Recomendaciones 2000 del European

3- Colocar una pala en pex y otra en regin


paraesternal derecha.
4- Confirmar el diagnstico electrocardiogrfico.

D,

Baskett

P.

Resuscitation Council para un soporte vital


avanzado en adultos. Med. Intensiva
2001;25:354-364.
5- Handley A, Monsieurs K, Bossaert L P.

5- Seleccionar la carga en julios.

Recomendaciones 2000 del European

6- Presionar fuertemente las palas sobre el


trax.

Resuscitation Council para un soporte vital

7- Avisar que se va a realizar descarga y


comprobar que est despejada la zona de
alrededor del paciente.

25:344-360.

8- Cargar con el nico botn de la pala del

bsico en adultos. Med. Intensiva 2001;

Aspectos Generales

3.2.2 Ritmos no desfibrilables.

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Figura 1. Algoritmo soporte vital bsico

Aspectos Generales

24

Figura 2. Algoritmo de asfixia por obstruccin

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Figura3. Algoritmo de soporte vital avanzado

Aspectos Generales

25

Tabla 1. Frmacos ms usados en RCP


FRMACO

INDICACIONES

PRESENTACIN
Ampollas 1ml
(1ml=1mg)

DOSIS / VA

Adrenalina

Asitolia
DEM
FV / TV

Bolo 1mg iv.


Repetir cada 5 min.

Atropina

Bradicardia sinto- Ampollas 1ml


mtica
(1ml=1mg)
BAV
Asistolia

Amiodarona

FV/TV
Extrasistolia
ventricular
peligrosa

Lidocana

Alternativa cuan- Amp.10ml al 1%


do no hay amio- (1ml =10mg)
darona
Amp.10 ml 2%
(1ml =20 mg)
Amp 10ml 5%.
(1ml = 50mg)

1 bolo 1mg/Kg/iv.
2 bolo 0,5mg/kg/iv. (repetir
cada 8min. H hasta mx de
3mg/kg durante la 1 hora.
Dosis de mantenimiento en perfusin 2-4mg/min.

Sulfato
Magnsico

FV refractaria con 1amp=10cc=


sospecha de
12,2 mEq.
hipomagnesemia
(diurticos)

16-32 mEq en 10-15 min.

Bolo de 0,5-1mg iv.


Dosis 3mg en asistolia.

Ampollas de 150mg Bolo de 300mg en 100cc en 20


minutos, seguido de 150mg si
precisa. Valorar perfusin de
900mg/24h.

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Aspectos Generales

26

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Shock

Apartado:
Aspectos Generales

1. DEFINICIN

Ttulo del captulo:


SHOCK
Autores:
V. Oller Rubio,
J. J. Sicilia Urbn
Coordinador:
. Nieto Snchez

El shock es un sndrome que aparece cuando hay hipoperfusin tisular con disminucin del aporte de oxgeno y nutrientes a los tejidos.
La perfusin de los rganos depende de la presin arterial
media (PAM), que es directamente proporcional al gasto 27
cardiaco (GC), y a las resistencias vasculares perifricas
(RVP), adems de a los mecanismos que los mantienen,
como la precarga, postcarga, inotropismo, etc.
La hipoperfusin tisular pone en marcha una serie de mecanismos compensadores como el aumento de la frecuencia
cardiaca y la vasoconstriccin de la piel, msculos, riones y
rea esplcnica, asegurando as la funcin de los rganos
vitales, sistema nervioso central (SNC) y corazn, producindose al principio un cuadro de shock reversible o preshock,
caracterizado por frialdad, hipotensin arterial, taquicardia,
irritabilidad y disminucin de la diuresis. Si la hipoperfusin
se mantiene en el tiempo estos mismos mecanismos compensadores condicionaran isquemia, acidosis lctica y muerte celular conduciendo a un estado de shock irreversible con
fracaso multiorgnico y al fallecimiento del paciente.
2. CUADRO CLNICO DEL SHOCK

Tabla 1. Cuadro clnico del shock


Piel fra, sudorosa y livideces
Hipotensin arterial < 90 mmHg
Disminucin del nivel de conciencia
Oligoanuria con diuresis < 30 ml/h pudiendo llegar a necrosis tubular aguda
Isquemia en rea esplcnica: aparicin de mltiples cuadros abdominales como lceras de
stress, pancreatitis, etc
Hipoperfusin coronaria, depresin cardiaca o fallo de la bomba.
Distress respiratorio o edema agudo de pulmn (EAP)
Hipertransaminasemia, hiperbilirrubinemia y alteraciones de la coagulacin
Acidosis lctica

Aspectos Generales

Captulo:

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3. TABLA 2. CLASIFICACIN ETIOLGICA DEL SHOCK


Tabla 2. Clasificacin etiolgica del shock
SHOCK CARDIOGNICO
Mioptico: infarto agudo de miocardio (IAM), miocardiopata dilatada.
Mecnico: insuficiencia artica o mitral, estensis artica,
comunicacin interventricular (CIV), rotura cardaca, miocardiopata obstructiva.
Arritmognico.
SHOCK HIPOVOLMICO
Aspectos Generales

28 Hemorrgico
No hemorrgico

Prdidas gastrointestinales excesivas (vmitos y diarrea).


Prdidas urinarias excesivas (diuresis osmtica, diabetes inspida,
diurticos).
Sudoracin excesiva, golpe de calor.
Secuestro en tercer espacio, obstruccin intestinal, pancreatitis
aguda, lesin de partes blandas.
Quemaduras.

SHOCK OBSTRUCTIVO
EAP, taponamiento cardiaco, coartacin o diseccin artica,
neumotrax a tensin, mixoma auricular.
SHOCK DISTRIBUTIVO
Txico, intoxicacin por fenotiazinas y barbitricos.
Sptico.
Anafilctico.
Neurognico, dolor grave, lesin espinal aguda.
Endocrinopatas, tirotxicosis, mixedema, crisis addisoniana.
Traumtico.

4. APROXIMACIN DIAGNSTICA
Es muy importante diagnosticar precozmente el estado de shock. A veces su aproximacin diagnstica y teraputica requerir
ingreso en la unidad de cuidados intensivos
(UCI).
Es imprescindible una cuidada anamnesis y
exploracin fsica, frecuencias cardiaca y
respiratoria, temperatura, presin arterial,
existencia de soplos cardiacos, signos de
sangrado, datos de infeccin, etc.

Pruebas complementarias como, sistemtico de sangre, coagulacin y pruebas cruzadas, bioquimica con iones, perfil heptico y
renal, amilasa y CPK. Gasometria, EKG, RX
de trax, hemocultivos, urocultivos y otras
pruebas ms especficas como TAC, ecocardiograma, etc, segn la sospecha etiolgica.
5. MONITORIZACIN DEL PACIENTE EN
ESTADO DE SHOCK
Se deben monitorizar:

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6.2.2. Coloides

La presin venosa central (PVC) pudiendo


ser til para la aproximacin etiolgica inicial y para el control del tratamiento

Producen una expansin de volumen ms


intensa y duradera, son ms caros y tienen
mayores efectos secundarios. Incluyen sangre y hemoderivados indicados en el shock
hipovolmico o hemorrgico con hematocrito < 30%. La seroalbmina indicada en shock
hemorrgico o hipovolmico refractario. El
plasma fresco congelado humano en situaciones de trastornos de la coagulacin. Los
dextranos (Rheomacrodex) con efectos 29
secundarios importantes como alteracin de
la agregacin plaquetaria y anafilaxia. Las
gelatinas (Hemoc) y el hidroxietilalmidn
(Expafusin), muy empleados en la practica
clnica, pueden aumentar la amilasemia.

La oxigenacin a travs de pulsioximetra y


gasometra arterial
La presin capilar pulmonar (PCP), si se
precisa, mediante un catter de Swan-Ganz
en la UCI. Permite controlar adecuadamente
el uso de la fluidoterapia y de las drogas
vasoactivas.
6. TRATAMIENTO
6.1. Oxigenoterapia
Para conseguir una saturacin arterial de
oxgeno mayor del 90% (pO2>60-65 mmHg)
6.2. Fluidoterapia
Hay que proceder a la canalizacin de una
va perifrica del mayor calibre posible lo
antes posible y si no a canalizar una vena
central. Conviene recoger muestras de sangre precoces para valorar la necesidad de
transfundir al paciente.
Se debe asegurar una adecuada reposicin
hdrica en todos los tipos de shock, salvo
que exista evidencia de edema agudo de
pulmn (EAP). Hay que monitorizar esta infusin de lquidos mediante la presin arterial,
frecuencia cardiaca, diuresis, PVC mantenida en torno a 8-10 mmHg, y si es posible
mediante la PCP, que debe estar en torno a
18. No hay consenso en el tipo de fluido a
administrar, considerndose una relacin
cristaloides-coloides de 3 a 1.
6.2.1. Cristaloides
Pueden ser isotnicos como el suero salino
0.9% y la solucin Ringer Lactato, hipotnicos, que no son tiles como expansores, el
suero glucosado 5% y el suero salino 0.45%
e hipertnicos. Se est estudiando su uso en
el restablecimiento del flujo microvascular
deteriorado del shock.

Recientemente han aparecido otros coloides como el hidroxietilalmidn (ELO HES),


expansores de accin prolongada que mejoran los parmetros hemodinmicos y no tienen tantos efectos secundarios sobre la
coagulacin.
6.3. Frmacos vasoactivos
Se deben usar siempre una vez se haya conseguido una volemia adecuada, pues el problema bsico del shock es la hipoperfusin y
no la hipotensin. Su eleccin depender de
las caractersticas propias del shock y su
manejo requiere una monitorizacin hemodinmica adecuada.
6.3.1. Dopamina
Es el frmaco ms usado, su accin es dosis
dependiente.Se debe iniciar su perfusin a
dosis de 2 a 5 mg/kg/min buscando un efecto vasodilatador renal y mesentrico con su
accin sobre receptores dopaminrgicos,
consiguindose una respuesta diurtica. De
5 a 10 mg/kg/min acta sobre receptores b1
aumentando la contractilidad y el GC, de 10 a
15 mg/kg/min tiene efecto sobre receptores
a perifricos produciendo vaso-constriccin
y una respuesta hipertensiva. No se debe
sobrepasar la dosis de 20 mg/kg/min.

Aspectos Generales

La diuresis mediante sondaje vesical.

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6.3.2. Dobutamina
Es un sinttico anlogo del isoproterenol con
accin selectiva sobre los receptores b
aumentando el inotropismo y el GC, produciendo vasodilatacin perifrica y modificando poco la presin arterial y la frecuencia
cardiaca. Su indicacin fundamental es los
fallos de la contractilidad de la bomba.
6.3.3. Noradrenalina
Aspectos Generales

30 Su indicacin fundamental es la hipotensin


refractaria.
6.3.4. Adrenalina
Indicada en el shock anafilctico.
6.3.5. Isoproterenol
Indicado en bradicardia con compromiso
hemodinmico.
Todos los anteriores son frmacos de uso
transitorio mientras se acta sobre las causas del shock.

11:26

Page 30

cardiopata isqumica, si hay IAM es importante reducir el rea de necrosis, considerndose la angioplastia primaria. El IAM del
ventrculo derecho precisa gran cantidad de
volumen para estabilizar al paciente.
6.4.3. Shock obstructivo
En el neumotrax a tensin se har drenaje
quirrgico con tubo de trax, en el TEP se
usarn fibrinolticos.
6.4.4. Shock sptico
Requerir la antibioterapia adecuada, la
mayora de los regmenes empricos incluyen una penicilina antipseudomona o cefalosporina de 3 4 generacin y un
aminoglucsido. En pacientes quirrgicos
aminoglucsidos y metronidazol. Si se sospecha estafilococo aureus meticiln resistente (SAMR) se emplear vancomicina.
Habr que cultivar todos los posibles focos y
retirar las posibles fuentes de infeccin
(vas, catteres, prtesis, abscesos, etc)
6.4.5. Shock anafilctico

6.4. Tratamientos especficos segn las


causas del shock
6.4.1. Shock hipovolmico
Suelen emplearse cristaloides y coloides y
si son necesarios hemoderivados.
6.4.2. Shock cardiognico
A veces hay que usar dispositivos mecnicos como el baln de contrapulsacin artica y la circulacin asistida, si el tratamiento
farmacolgico es insuficiente. Dentro de la

Es prioritario interrumpir el uso de todos los


medicamentos y perfusiones sospechosas.
6.4.6. Shock refractario: tabla 4
RESUMEN
El shock es una situacin clnica caracterizada por fracaso hemodinmico e hipoperfusin tisular. Es imprescindible intentar
identificar la etiologa del mismo. Su tratamiento se basa en corregir el factor causal y
en terapia de soporte, principalmente, oxigenoterapia, volumen y drogas vasoactivas

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7. TABLA 5: SIGNOS DE MAL PRONSTICO EN EL SHOCK.


Tabla 3. Velocidad de infusin (en mL/h) de dopamina y dobutamina para
una dilucin de 1g/250ml en funcin de la dosis y el peso
3
50

. dilucin (ml/mg) . dosis (g/(kg . min)) . peso (kg)

Dosis
(mg/kg/min)

1
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20

40
0.6
1.2
2.4
3.6
4.8
6.0
7.0
8.5
9.5
11
12

50
0.8
1.5
3.0
4.5
6.0
7.5
9.0
11
12
14
15

60
0.9
1.8
3.6
5.5
7.0
9.0
11
13
15
16
18

Peso (kg)
70
80
1.1
1.2
2.1
2.4
4.2
4.8
6.5
7.0
8.5
9.5
11
12
13
15
15
17
17
19
19
22
21
24

90
1.4
2.7
5.5
8.0
11
14
16
19
22
25
27

100
1.5
3.0
6.0
9.0
12
15
18
21
24
27
30

110
1.7
3.3
6.5
10
13
17
20
23
27
30
33

31
Aspectos Generales

velocidad (ml/h) =

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Tabla 4. Causas del shock refractario

11:26

Page 32

Tabla 51.
Signos de mal pronstico en el shock.

Administracin de lquidos inadecuada.

Anuria.

Hipoxia.

Coagulacin intravascular diseminada (CID)


Alteraciones metablicas no corregidas.

Criterios de CID: trombopenia, alargamiento del

Tratamiento antibitico inadecuado.

TP y del TTPa, hipofibrinogenemia (cifra normal


de 2 a 5 g/l) y aumento de PDF (normal: menos de

Aspectos Generales

32 Sobredosificacin de drogas.

10 mg/ml).

Hiperbilirrubinemia.

Neumotrax.

pH < 7.20.

Taponamiento pericrdico.

PaCO2 > 50 mmHg.

Tromboembolismo pulmonar.

Pulmn de shock.

Insuficiencia suprarrenal.

lceras de shock.
Coma profundo.
Niveles de bicarbonato < 15 mEq.
Esta tabla se ha tomado del Manual de Medicina
de Urgencias, Pautas de Actuacin ante el paciente con shock, J. M. Torres Murillo et al,editorial
Hartcourt, 2 edicin, Madrid 2.000, pgina 129.

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Apartado:
Aspectos Generales

Ttulo del captulo:


INTOXICACIONES.
Autores:
S. Alonso Murillo,
A. Calvo Ferrndiz,
B. de Blas Matas
Coordinador:
A. Portols Prez

11:26

Page 33

INTOXICACIONES

Txico es toda sustancia susceptible de producir alteraciones


vitales nocivas una vez absorbida. El diagnstico de intoxicacin ser fcil cuando el paciente presente buen nivel de conciencia y colabore con el personal sanitario. Si no fuera as,
todo paciente comatoso, estuporoso, o en delirio sin una causa
aparente debe ser considerado como un intoxicado mientras
33
no se demuestre lo contrario.
1. ACTITUD ANTE UN INTOXICADO
1.1. Tratamiento inmediato de soporte
Ante cualquier intoxicado, antes de comenzar una anamnesis
y exploracin detalladas, se debe evaluar rpida y prioritariamente su estado general (nivel de conciencia, tamao y reactividad pupilar y signos vitales tales como tensin arterial,
pulso, frecuencia cardiaca y signos de perfusin perifrica)
para, en caso necesario, comenzar inmediatamente con reanimacin cardiopulmonar (RCP) e intubacin traqueal, si el
paciente presentara bajo nivel de conciencia.
Se debe tomar al menos una va venosa, extraer analtica de
rutina (sistemtico, iones, glucosa, gasometra, etc.), y realizar
electrocardiograma (ECG), valorando la monitorizacin cardiaca del paciente si fuera preciso.
Ante un paciente en coma sin etiologa de presuncin, esta
indicado iniciar la siguiente teraputica, que adems sirve
para orientar el diagnstico:
1) Oxgeno en mascarilla al 50 %.
2) Glucosa: 50 ml al 50 % hasta conocer glucemia.
3) Naloxona: 0,4 mg (amp de 1 ml,
0,4 mg/ml), repetida a los 15-20 min.
4) Tiamina (vitamina B1): 100 mg (1 amp) IV lenta o IM, concomitantemente a la administracin de glucosa.
La administracin de flumacenilo esta contraindicada en la
intoxicacin por tricclicos por incrementar el riesgo de convulsiones y de arritmias cardiacas, por lo que ante un coma
de origen desconocido, debe reservarse a situaciones en las
que sea imprescindible para el diagnstico de coma por benzodiacepinas y/o exista depresin grave del SNC por esta
causa.

Aspectos Generales

Captulo:

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1.2. Diagnstico
Se intentar identificar la naturaleza del
toxico y el nivel de gravedad del paciente.
Segn la clnica que presente, se podra
encuadrar en uno de los sndromes txicos
que se presentan en la tabla 2, que nos da
una aproximacin del posible agente etiolgico involucrado.
1.2.1. Exploracin. Prestar atencin a los

Aspectos Generales

34 siguientes signos y sntomas:


Signos vitales: Pulso, temperatura, TA,
frecuencia respiratoria, auscultacin
cardaca y respiratoria.
Exploracin neurolgica: nivel de conciencia, pupilas, signos de focalidad,
temblor, convulsiones.
Exploracin de la piel: coloracin, signos
de venopuncin, abrasiones, restos de
sustancias txicas.
Olor del aliento.
No olvidar que intoxicacin y traumatismo
craneoenceflico pueden coexistir. Por ello,
ante la duda sobre el origen del deterioro del
nivel de conciencia podra estar indicada la
realizacin de TAC acompaada o no de puncin lumbar, que habra que valorar asimismo
para descartar patologa orgnica del SNC.
1.2.2. Historia.
La anamnesis se realizar cuando el
paciente este consciente y estabilizado.
Ser difcil de obtener y poco fiable en caso
de intento autoltico. Inicialmente y/o si el
paciente presentara deterioro del nivel de
conciencia, la informacin de los acompaantes ser imprescindible.
Se tratar de esclarecer: el txico, la cantidad
a la que se expuso, la va de exposicin, el
tiempo transcurrido desde la exposicin y los
sntomas presentados, haciendo hincapi en
la presencia de vmito. Se insistir sobre: uso
de drogas (cuales y forma de uso), enfermedades de base, tratamientos habituales, frascos o sustancias encontradas.
Es importante resear que aunque la mayora

11:26

Page 34

de las manifestaciones clnicas aparecen


dentro de las 3 h posteriores a la ingestin o
exposicin a una sustancia txica, con ciertos
txicos la aparicin de la clnica es muy tarda
(bastantes horas o das despus). Este hecho
debe tenerse en cuenta tambin en casos de
medicamentos comercializados con ms de
un principio activo o en caso de sobreingestin de ms de un frmaco. En la tabla 1 se
recogen los agentes de toxicidad tarda.
1.2.3. Exploraciones complementarias.
Realizar SIEMPRE: gasometra venosa, sistemtico, iones, creatinina, sedimento de
orina, ECG y muestras de txicos que sern
enviadas al servicio de farmacologa clnica.
Estas ultimas deben cumplir unos requisitos:
1.2.3.1 Tipo de muestra:
a) Sangre (para determinacin de etanol,
antidepresivos tricclicos, salicilatos y paracetamol): se obtendrn 5 ml sin anticoagulante (Si txicos no habituales o cuya
determinacin no se pueda realizar en el
servicio de farmacologa obtener adems 10
ml con anticoagulante y 50 ml de orina). Si la
muestra es de etanol, metanol o CO, se
deber llenar el tubo en su totalidad.
b) Orina (para determinacin de cannabinoides, cocana, anfetaminas, benzodiacepinas
y opiceos): se obtendrn 50 ml.
1.2.3.2. Etiquetado de la muestra:
Con el nombre del paciente, su ubicacin, y la
HORA EXACTA en la que se extrajo la muestra.
1.2.3.3. Solicitud de determinacin de txicos:
Se deber enviar la muestra asegurando
una adecuada custodia de la misma desde
su obtencin hasta que llega al Servicio de
Farmacologa Clnica, junto con un volante
especfico de dicho servicio, adecuadamente cumplimentado, con los siguientes datos:
antecedentes, sospecha de toxico involucrado y posible hora de la exposicin, sntomas, exploraciones complementarias

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significativas y tratamiento realizado en


urgencias, as como tiempo transcurrido
entre posible exposicin y obtenc de la
muestra (particularmente importante en
salicilatos y paracetamol, ya que suelen ser
precisas determinaciones seriadas).
Los txicos solicitados en el Servicio de
Urgencias, no precisan ir acompaados de
consentimiento informado, siempre y cuando la situacin clnica del paciente justifique
la necesidad de su determinacin. Los txicos que se soliciten en el resto de los servicios del hospital, deben ir siempre
acompaados del consentimiento informado
del paciente, o en su defecto, de su representante legal.
1.3. Medidas generales sobre absorcin y
eliminacin del txico
1.3.1. Disminucin de la absorcin
Piel y mucosas. Lavar con abundante
agua, en especial los ojos.
Aparato digestivo:
1) Emticos: El emtico de eleccin es el
jarabe de ipecacuana. La provocacin del
vmito puede ser til en nios, por la dificultad para la colocacin de una sonda nasogstrica (SNG), y si la ingesta ha sido
reciente (menos de 2 horas).
Contraindicado si edad menor de 6 meses,
bajo nivel de conciencia, trastornos de la
deglucin, ingesta de custicos, hidrocarburos o sustancias voltiles.
Tcnica: Jarabe de ipecacuana (frmula
magistral), 15 ml en 200 ml de agua, repitiendo en 30 minutos si no hay respuesta.
2) Lavado gstrico: Es el mtodo de eleccin
para el vaciado gstrico en adultos tras la
ingesta reciente (el mayor rendimiento se
obtiene en las primeras 4-6 horas y posible
hasta 12 horas) de una dosis potencialmente peligrosa para la vida.
La ventaja radica en que puede aplicarse a

11:26

Page 35

pacientes e n coma, SIEMPRE PREVIO AISLAMIENTO DE LA VA AEREA, y que permite


el uso inmediato del carbn activado.
Contraindicado si no proteccin adecuada
de la va area, ingestin de custicos (cidos o lcalis) o hidrocarburos y si riesgo de
hemorragia digestiva o perforacin secundaria a ciruga reciente.
Tcnica: Con el paciente en decbito lateral
izquierdo, utilizar una SNG del mayor calibre 35
posible, aspirar contenido para anlisis,
introducir 250-300 ml de suero salino o agua
en cada lavado parcial (10 ml/kg en nio),
dejar salir o aspirar cuidadosamente con
jeringa grande, lavar hasta que el liquido de
retorno sea claro o se hayan utilizado 3-5
litros de lquido.
3) Carbn activado: Si tras el lavado gstrico
no se va a utilizar antdoto oral, introducir 50
g de carbn activado (1g/kg en nios) por
SNG, adsorbente considerado muy til en la
mayora de las intoxicaciones.
Contraindicado en ingesta de custicos y ante
riesgo de hemorragia o perforacin digestiva.
En algunas ocasiones (productos muy txicos
o a dosis potencialmente letales) se podra
administrar ms de una dosis de carbn activado. Tcnica: 50 g de carbn activado en
200-300 ml de agua va oral o por SNG, repitiendo cada 4-6 horas las primeras 24 horas.
4) Catrticos: Son sustancias que aceleran
la eliminacin del txico por va intestinal.
Su eficacia es controvertida, y por ello solo
se emplean para contrarrestar el estreimiento producido por la administracin de
carbn activado. Contraindicados en caso
de deshidratacin, insuficiencia renal,
ingesta de custicos y obstruccin o perforacin intestinal.
Tcnica: Administrar por va oral 30 g de sulfato de sodio en 200 ml de agua o sorbitol al
70% (parece ser ms eficaz) 150 ml en 200 ml
de agua ( en nios 0,5 ml/kg)

Aspectos Generales

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20/10/09

1.3.2 Aumento de la eliminacin


Se realiza a travs de 2 tcnicas: la diuresis
forzada y la depuracin extrarrenal.

11:26

Page 36

arrollo de complicaciones, insuficiencia


renal o heptica severa, etc.)
La tabla 3 refleja algunos de los txicos
depurables por estas tcnicas.

1.3.2.1 Diuresis forzada:

Aspectos Generales

36

Tcnica que tiene pocas indicaciones pero


que conlleva numerosos riesgos. Indicada
para la eliminacin de sustancias parcialmente ionizadas que se comporten como
cidos o bases dbiles. Actualmente la diuresis cida cuya indicacin era la intoxicacin por anfetaminas est en desuso ya que
el tratamiento con sedantes en estos casos
suele ser suficiente.
Contraindicada en shock, deshidratacin,
ancianos y en insuficiencia renal o cardiaca.
Tcnica: es preciso restablecer una volemia
adecuada previamente, obtener una va venosa central (medir PVC), conocer pH e iones y
realizar balances parciales cada hora.
Diuresis forzada alcalina (til para salicilatos y barbitricos): al restablecer la volemia
continuar con esta pauta cada 4 h cuantos
ciclos sean necesarios: 500 ml de bicarbonato 1/6 M a pasar en 4 horas + 500 ml de
glucosado al 5% con 10 mEq de CLK a pasar
en la 1 hora + 500 ml de salino al 0,9% con
10 mEq de CLK a pasar en la 2 hora + 500 ml
de manitol al 10% con 10 mEq de CLK.
Diuresis forzada neutra (Litio y Amanita
phalloides): sustituir en la pauta anterior las
sustancias alcalinizantes por 500 ml de
suero salino al 0,9%.
1.3.2.2. Depuracin extrarrenal:
Incluye tcnicas muy agresivas que requieren ser realizadas por especialistas (nefrlogos e intensivistas) ya que ninguna de ella
est exenta de complicaciones y requieren
estricta monitorizacin. Los criterios de su
indicacin dependen de algunas caractersticas del txico como peso molecular, volumen de distribucin, unin a protenas
plasmticas y de la situacin clnica del
paciente (estado muy grave, potencial des-

1.4. Antdotos
Son sustancias que revierten o antagonizan
los efectos de los txicos. El nmero de txicos para los que se cuenta con antdoto es
limitado. Ver tabla 4.
1.5. Ingreso hospitalario
Los pacientes con una intoxicacin aparentemente banal de frmacos potencialmente txicos deben ser sometidos a observacin por lo
menos cuatro horas antes del alta. Ningn
paciente con intoxicacin voluntaria debe ser
dado de alta sin una valoracin psiquitrica.
2. INTOXICACIONES MS FRECUENTES Y
SU TRATAMIENTO
2.1 Hipntico-sedantes
2.1.1 Barbitricos
La intoxicacin por estos frmacos ha
decrecido en los ltimos aos ya que han
sido sustituidos por otros hipnticos y antiepilpticos menos txicos.
Las dosis txicas oscilan entre 3-6 gramos
para los barbitricos de accin intermedia y
corta (pentobarbital, secobarbital) y entre 610 gramos para los de accin prolongada
(fenobarbital, barbital)
La clnica se caracteriza por depresin del
SNC en forma de disminucin del nivel de conciencia inicialmente, pudiendo llegar al coma
profundo. Vigilar aparicin de sndrome de
abstinencia por retirada tras uso prolongado
Tratamiento: en la mayora de los casos consiste en medidas de soporte, esperando su
metabolizacin y su eliminacin. Puede ser
til el carbn activado en dosis nica o en
dosis repetidas, slo para fenobarbital, cada
4-6 h (mximo rendimiento en las primeras 3
h tras ingesta). Si la intoxicacin es ms

20/10/09

severa podra estar indicado la diuresis forzada alcalina (si niveles de fenobarbital
mayores de 100 ug/ml) o la hemodilisis (si
niveles mayores de 150 ug/ml).
2.1.2 Benzodiacepinas
Es una intoxicacin muy frecuente. La administracin con alcohol, antidepresivos o
analgsicos, hecho bastante frecuente,
aumenta los niveles sanguneos y los efectos. Rara vez es mortal per se, requiriendo
en general solamente medidas generales de
soporte. Slo en caso de depresin grave
del SNC (generalmente por asociacin con
alcohol) o depresin respiratoria, se administrar su antdoto, flumacenilo.
Tratamiento: 0,3 mg de flumacenilo IV, seguidos de 0,3 mg cada minuto siguiente, hasta
una dosis mxima de 2 mg. Si se presentara
nuevamente depresin grave del SNC o para
prevenirla, se puede administrar una infusin de 0,1 a 0,4 mg por hora. Contraindicado
el uso en pacientes epilpticos en tratamiento con benzodiacepinas para control de
las crisis, y en intoxicacin grave por triciclicos por disminuir el umbral convulsivogeno.
La perfusin debe suspenderse si aparecen
convulsiones en cualquier caso.

11:26

Page 37

100 mg iv lenta PREVIAMENTE). Corregir el


equilibrio cido-base. Considerar la aparicin de hipotermia.
En todo paciente hospitalizado que sea susceptible de presentar deprivacin alcohlica, se
deben pautar benzodiacepinas como profilaxis.
En los casos de consumo crnico, el sndrome de abstinencia empieza a las 5-10 horas
de la supresin, pudiendo llegar el paciente
al delirium tremens, siendo en este caso
37
preciso sedacin con benzodiacepinas (diacepam 10 mg IV seguido de 5 mg cada 5 min
hasta conseguir sedacin: mantener VO
posteriormente), clometiazol o tiapride.
2.2.2 Alcohol isoproplico (Isopropanol)
Utilizado como desinfectante domstico de
uso comn. La va de intoxicacin puede ser
tanto por ingestin como por inhalacin.
Sus efectos sobre el SNC son similares a los
del etanol. Puede ser llamativa la clnica
digestiva (nauseas, vmitos y hematemesis),
y ocasionalmente aparece miopata, insuficiencia renal y anemia hemoltica. No produce acidosis metablica.

2.2 Alcoholes

Tratamiento: medidas generales de soporte.


En casos muy graves podra valorarse la
necesidad de hemodilisis.

2.2.1 Etanol

2.2.3 Alcohol metlico (metanol)

Es la intoxicacin mas frecuente. Causa


depresin progresiva del SNC y trastornos
metablicos (hipoglucemia, acidosis, cetosis). Puede producirse broncoaspiracin,
por lo que es recomendable colocar al
paciente en decbito lateral izquierdo.

Utilizado como anticongelante y disolvente


de pinturas y barnices, su intoxicacin es
mas grave que las anteriores.

Tratamiento: en intoxicaciones leves, es


suficiente la observacin, vigilando evolucin clnica, tras exploracin adecuada.
Indicar ingreso hospitalario si existe riesgo
de complicaciones (coma III-IV, insuficiencia respiratoria, acidosis). La hipoglucemia
se puede tratar con 50-100 ml de glucosa al
50 %, seguidas de glucosa al 20% (en alcohlicos crnicos debe administrarse tiamina

Presenta una clnica trifsica: en las primeras horas aparecen sntomas de ebriedad y
gastritis, continua con un intervalo relativamente asintomtico de hasta unas 30 horas,
y finalmente aparicin abrupta de clnica
digestiva, junto con acidosis metablica
severa con anin gap aumentado y alteraciones visuales, pudindose llegar a la
ceguera. Es posible la aparicin de convulsiones, coma e incluso la muerte.
Tratamiento: consiste en la inhibicin com-

Aspectos Generales

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Aspectos Generales

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20/10/09

petitiva de su metabolismo con su antdoto,


etanol. Su uso se justifica cuando se sospecha una ingestin importante por metanol,
no se pueden obtener niveles de metanol en
suero y el gap osmolar es mayor de 5
mosm/l. El objetivo consiste en obtener niveles sricos de etanol de 100-150 mg/dl,
debindose diluir el etanol etlico absoluto
(99-100%) hasta conseguir concentraciones
del 20-30 % (VO) o del 5-10 % (IV). En nuestro
hospital la presentacin por farmacia es de
alcohol al 79% (0,79 g/ml, en viales de 200 ml
habitualmente), por lo que se recomienda
para el calculo de la cantidad a administrar,
primero calcular los gramos necesarios a
administrar y posteriomente aadir a lo
obtenido la cantidad necesaria de suero glucosado hasta diluirlo al 5-10 % (si administracin IV) o al 20-30 % si VO. Importante
fijarse en la presentacion que venga de farmacia para realizar el ajuste. Pauta en tabla
4. La hemodilisis debe emplearse: si la acidosis es muy importante con alta sospecha
de intoxicacin por metanol; gap osmolar
mayor de 10 mosm/l; nivel srico de metanol
mayor de 40 mg/ml; alteraciones visuales;
fracaso renal.
2.2.4. Etilenglicol
La intoxicacin aguda por etilenglicol es
muy similar a la producida por el metanol. Su
uso principal es como anticongelante de los
radiadores de los coches.
La clnica comienza con alteraciones gastrointestinales y del SNC, pudiendo dar lugar
a alteraciones cardiorrespiratorias y acidosis metablica. Sospechar el diagnstico si
presenta una clnica similar a la intoxicacin
por etanol sin fetor y/o asociado a coma con
importante acidosis metablica. Puede asociarse cristaluria.
Tratamiento: es similar al de la intoxicacin
por metanol, valorando asociar al tratamiento piridoxina (50 mg cada 6 h, 2 dias IM) y tiamina (100 mg cada 6 h, 2 dias IV)

11:26

Page 38

2.3 Analgsicos
2.3.1 Paracetamol
Es una intoxicacin potencialmente muy
grave, incluso letal.
En las primeras 24 horas, el paciente suele
estar asintomtico o presenta sintomatologa
digestiva leve. De las 24 a las 72 horas, la manifestacin caracterstica es la elevacin de las
enzimas hepticas y el inicio de la insuficiencia renal. Tras 72 horas, si el cuadro clnico
evoluciona, se alcanza la mxima hepatotoxicidad avanzando hacia fallo heptico agudo, y
concomitantemente hacia fallo multiorgnico.
Est indicada la determinacin srica si el
tiempo desde ingesta es mayor de 4 horas,
(riesgo de toxicidad si >150 ug/ml a las 4
horas y/o 40 ug/ml a las 12 horas ), pero en
tanto se disponga del resultado o si no es
posible de forma inmediata, si la dosis ingerida es mayor de 7,5 g, se iniciar tratamiento. La eficacia de la N-Acetilcisteina es
mxima si se administra en las primeras 8 h
tras ingesta. Son factores de buen pronstico la aparicin de vmitos tras la ingesta, la
utilizacin de lavado gastrico y carbn activado y el inicio de tratamiento con NAcetilcisteina de forma precoz.
Tratamiento: Si indicado, valorar la realizacin de lavado gstrico y administrar su
antdoto, N-Acetilcisteina. Pauta en tabla 4.
2.3.2 Salicilatos
Es una intoxicacin frecuente que puede ser
potencialmente letal en ingestas mayores a
300-500 mg/kg (20 a 30 g en adultos en dosis
nica). La sintomatologa puede aparecer a
partir de ingesta de 150 mg/kg (8-10 g en
dosis nica) consistiendo en afectacin del
SNC (mareo, hiperventilacin, hipertermia,
tinnitus, visin borrosa), alteraciones del
balance hidroelectroltico (acidosis metablica con anin gap aumentado) y de la
hemostasia, y posible desarrollo de SDRA
(sndrome de distrs respiratorio del adulto)

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Debe realizarse determinacin de salicilatos


a las 6 horas (no antes) y a las 12 horas tras
ingesta ya que se considera que es un buen
indicador de gravedad.
Tratamiento: medidas generales que incluyen
correccin hidroelectroltica y soporte cardiorrespiratorio. Est indicada la realizacin de
lavado gstrico y la administracin de carbn
activado hasta en las primeras 24 horas. En
los casos moderados o graves (salicilemia >
de 500 mg/l) se puede utilizar la alcalinizacin
urinaria con bicarbonato. . En los casos graves puede ser necesaria la hemodilisis.

11:26

Page 39

reservada para intoxicaciones severas sin


alternativa teraputica.
Se proceder al ingreso del paciente en la UCI
en caso de coma, convulsiones, QRS ancho,
arritmias o inestabilidad hemodinmica.
2.5. Opiceos (morfina, herona, codena,
metadona, meperidina, pentazocina)

La clnica se caracteriza por taquicardia, fiebre, piel caliente, midriasis, boca seca, leo
paraltico, retencin urinaria, ataxia, agitacin, alucinaciones, convulsiones y coma.

Tratamiento: en casos graves consiste en el


soporte cardiorrespiratorio y la administracin de naloxona. Pauta en tabla 4

Antidepresivos tricclicos: producen adems


alteraciones del ECG (taquicardia sinusal, QT
largo, aplanamiento o inversin de onda T)
con riesgo de arritmias ventriculares. La aparicin de un QRS ancho (QRS > 0,1) es un indicador muy sensible de riesgo de arritmias.
Antihistamnicos H1: la clnica caracterstica
es la depresin del SNC con somnolencia,
ataxia, estupor y coma. Tambin hay posibilidad de rabdomilisis, convulsiones y alteraciones en el ECG (taquicardia ventricular
con QRS ancho)
Neurolpticos: Adems de la afectacin del
SNC, el desarrollo de arritmias cardiacas y
la sintomatologa anticolinrgica, es posible
la aparicin de cuadros extrapiramidales.
Tratamiento: consiste en medidas de prevencin de la absorcin digestiva, posible
hasta 12 horas despus de la ingesta por
tener absorcin lenta (lavado gstrico, carbn activado en dosis nica o en dosis repetidas en caso de intoxicacin por tricclicos).
La neostigmina revierte los efectos perifricos de los neurolpticos sobre el SNC. La
fisostigmina revierte los efectos centrales,

2.6. Estimulantes del SNC


Anfetaminas, cocana: Clnica simpaticomimtica central y perifrica, excitacin, alucinaciones. En intoxicacin por anfetaminas,
control de la temperatura por riesgo de
hipertermia grave. La intoxicacin aguda por
cocana adems se puede presentar en
forma de arritmias cardiacas, infarto agudo
de miocardio, hemorragia cerebral, convulsiones, desarrollo de patologa psiquitrica
o hasta muerte sbita.
Alucingenos (LSD, mescalina, psilocibina): pueden dar lugar a reacciones paranoides agudas,
crisis de pnico con alteraciones de la percepcin, crisis de ansiedad y cuadros de agresividad.
Drogas de diseo (anlogos de las anfetaminas: MDA, MDMA o xtasis, MDEA; fenciclidina o polvo de ngel; cido
gammahidroxibutrico o xtasis lquido):
sintomatologa similar a la intoxicacin por
anfetaminas. A destacar la posibilidad de
desarrollo de cuadros graves con depresin
respiratoria y coma en la intoxicacin por
fenciclidina y convulsiones y agitacin por
xtasis lquido.

Aspectos Generales

2.4. Anticolinrgicos (antidepresivos


tricclicos, neurolpticos, antihistamnicos H1)

La clnica se caracteriza por la trada de hipoventilacin, bajo nivel de conciencia y pupilas


puntiformes (pueden estar midriticas por 39
hipoxia, anfetaminas, cocana o anticolinrgicos). Todos ellos responden a la naloxona. La
herona puede producir SDRA, alteraciones
electrocardiogrficas y rabdomilisis con
hiperpotasemia y fracaso renal agudo.

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Tratamiento: medidas de soporte cardiorrespiratorio en casos graves. Diacepam IV si hay


convulsiones. En caso de agitacin, benzodiacepinas y si presentan cuadros psicticos,
haloperidol o fenotiacinas (estas ltimas no
deben usarse en intoxicacin por anfetaminas
ni cocana). Si crisis hipertensiva, propranolol
(contraindicado en intoxicacin por cocana)
2.7. Setas venenosas

Aspectos Generales

40

Clasificada su toxicidad en 2 grandes grupos: 1) intoxicaciones con intervalo de latencia largo, en las que el intervalo entre la
ingestin y la aparicin de los primeros sntomas es superior a 6 h (de 9 a 15 h generalmente). La mayora de ellas suelen ser
graves. 2) intoxicaciones con periodo de
latencia corto, en las que el intervalo es
inferior a 6 h (1,5-3 h generalmente) y la
mayora de ellas suelen ser leves.
Las manifestaciones abarcan desde cuadros digestivos leves hasta fallo multiorgnico, dependiendo del tipo de especie y de su
toxina responsable.
Tratamiento: consiste en medidas para disminuir la absorcin (lavado gstrico, carbn
activado) en las que presentan periodo de
latencia corto y medidas sintomticas en el
resto. Para algn tipo de setas existen medidas especficas: atropina para sndrome
muscarnico y silibinina para intoxicacin
por Amanita phalloides (ver tabla 4)
2.8. Custicos, disolventes orgnicos e
hidrocarburos
2.8.1. Custicos (cidos o lcalis)
Su ingestin produce lesiones en el esfago y
estmago, y secuelas graves a corto y medio
plazo. En caso de inhalacin, posibilidad de
insuficiencia respiratoria secundaria a distrs.
La endoscopia es el mejor medio diagnstico. Debe realizarse en las primeras 4-18 h
tras ingestin para valorar el tamao y la
gravedad de las lesiones, as como para
establecer el pronstico y la actitud tera-

11:26

Page 40

putica. Est contraindicada si: obstruccin


de la va respiratoria o distrs, sospecha de
perforacin, quemaduras de tercer grado en
laringe y/o hipofaringe o si han trascurrido
mas de 48 horas desde la ingestin.
Tratamiento: CONTRAINDICADA la induccin del vmito, el lavado gstrico o la utilizacin de carbn activado, as como la
neutralizacin qumica. Debe intentarse la
dilucin (con 2 vasos como mximo de agua
o leche) cuya eficacia es mxima en los primeros 5-10 minutos tras ingesta.
En todos los casos est indicada la administracin de antiemticos potentes y de antiulcerosos parenterales. Segn el grado de las
lesiones, valorar la administracin de analgsicos, antibiticos o corticoides (solo si
lesiones graves esofgicas por lcalis, no
estn indicados si es por cidos). En la
mayora de los casos ser necesaria inicialmente nutricin por va parenteral.
2.8.2. Hidrocarburos alifticos (petroleo,
gasolina, fuel-oil, butano, propano) y
aromticos (benceno, tolueno)
Clnica: la sintomatologa inicial se manifiesta
como sintomatologa digestiva leve. En el
caso de los aromticos y de los derivados de
petrleo adems puede haber afectacin del
SNC. Las complicaciones respiratorias aparecen por aspiracin, en forma de neumonitis
que puede requerir intubacin del paciente.
Tratamiento: CONTRAINDICADOS la provocacin del vmito y el lavado gstrico. El carbn activado no es til. Valorar medidas de
soporte respiratorio si fuera preciso y controles radiolgicos seriados (las manifestaciones radiolgicas se hacen ms evidentes a
las 72 horas del contacto). Indicado en todos
los casos la administracin de antiemticos
potentes (evita cuadros de aspiracin)
2.9. Metales
2.9.1. Plomo (batera de coches, gasolina)
La intoxicacin aguda produce anorexia, nauseas, vmitos, estreimiento, dolor abdominal,

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parestesias, depresin del SNC y coma.

metablica, convulsiones y edema pulmonar.

Tratamiento: indicados el lavado gstrico y la


utilizacin de carbn activado como primera
medida. Tambin son tiles los quelantes: penicilamina, dimercaprol (BAL) y EDTA clcico
(pauta: 50 mg/kg/da, max: 2g/da, en 2 tomas,
durante 5 das) que deben usarse si niveles
altos de plomo srico o sintomatologa aguda.

Tratamiento: aumentar al mximo la pO2


para desplazar el cianuro del citocromo y
favorecer su conversin en tiocianatos; quelar el cianuro con hidroxicobalamina (3-4 g
IV), EDTA dicobltico y la combinacin de
nitrito sdico y tiosulfato sdico.

2.9.2. Litio

2.11.1 Paraquat

Tiene un estrecho margen teraputico (0.21.2 mEq/l). Niveles por encima de 1.5 mEq /l
son txicos. Las tiacidas, la hiponatremia y
la deshidratacin aumentan su toxicidad. Se
producen vmitos, diarrea, nistagmo, tinnitus, hiperreflexia, coma, miocarditis, hipotiroidismo, fracaso renal

Es un herbicida custico para las mucosas 41


digestivas. La toxicidad est relacionada
con la formacin de iones superxido. La clnica inicial se presenta en forma de dolor
abdominal, nauseas, vmitos, odinofagia y
disnea. El cuadro evoluciona hacia insuficiencia respiratoria, renal y heptica grave
con una mortalidad mayor del 80%.

2.10.Gases no irritantes (monxido de


carbono y cianuro)
2.10.1 Monxido de carbono
Es una intoxicacin muy frecuente. La sintomatologa es consecuencia de la gran afinidad que presenta el CO por el grupo HEMO,
y del dao directo del CO sobre los tejidos,
dando lugar a hipoxia tisular. La clnica se
caracteriza por cefalalgia, irritabilidad y
nauseas (carboxihemoglobina 15-25%),
angor, convulsiones y coma (carboxihemoglobina > 50%) Un nivel srico de carboxihemoglobina alto (> del 15%) es diagnstico.
Tratamiento: consiste en la administracin
de oxgeno al 100%), de forma continua.
2.10.2 Cianuro
Su intoxicacin se produce por inhalacin
ya que forma parte de los compuestos de los
fumigantes.
Da lugar a hipoxia hstica por bloqueo del
sistema citocromo-oxidasa mitocondrial, por
lo que la clnica se presenta como acidosis

Tratamiento: est indicado el lavado gstrico, utilizando como adsorbente la tierra de


Fller (60 g de Tierra de Fller en 200 ml de
agua por sonda nasogstrica repitindose la
dosis cada 3 h durante un mximo de 24 h) y
ventilacin mecnica al aparecer insuficiencia respiratoria.
2.11.2. Insecticidas organofosforados
(paration, malation)
Se absorben por va digestiva, respiratoria o
cutnea e inhiben la colinesterasa, por lo
que presentan una sintomatologa tpicamente colinrgica: broncoespasmo, broncorrea, sudacin, hipersalivacin, lagrimeo,
miosis, ataxia, debilidad muscular, bradicardia e hipotensin y mioclonias. Como mtodo diagnstico, se puede medir la actividad
colinesterasa: una disminucin > del 25 %
inidica gravedad.
Tratamiento: lavar con abundante agua las
zonas de contacto si la va de contacto es
cutnea, lavado gstrico y administracin
de carbn activado si ingestin. Segn la
gravedad del cuadro, ser precisa la administracin de sus antdotos; a) atropina
hasta mejora clnica (midriasis) y valorar la
necesidad de continuar con perfusin si no

Aspectos Generales

Tratamiento: medidas de hidratacin con


suero salino en casos leves y hemodilisis
en casos graves.

2.11. Herbicidas e Insecticidas

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hay cese de la sintomatologa; b) pralidoxima como activador de la colinesterasa que


solo es til en las primeras 24 h y debe
acompaarse del tratamiento con atropina
(pauta en tabla 3).

11:26

Page 42

INFORMACIN DE INTERS:
Instituto Nacional de Toxicologa:
Tfnos: 91 562 84 69 y 91 562 04 20

3. TABLAS
Tabla 1
Sustancias txicas cuyas Txico
Aspectos Generales

42 manifestaciones clnicas
en caso de sobredosis
pueden tardar en aparecer varias horas, siendo
precedidas, en ocasiones, de un periodo asintomtico.

Tiempo mximo de aparicin


de los primeros sntomas
Amanita phalloides
12 h
Etilenglicol
6h
Metanol
48 h
Paracetamol
36-48 h
Salicilatos (cido saliclico, etc.)
12 h
IMAO
12 h
Paracuat
24 h
Ricino (Ricinus communis)
4 das
Talio
4 das
Tiroxina
1 semana
Hierro
Muy variable
Antidepresivos tricclicos
Muy variable

ASINTOMTICO.
Estadios iniciales
Posibles txicos involucrados segn patrones COMA.
clnicos de presentacin. Con hipotona e hipotensin: Benzodiacepinas, barbitricos,
etanol, opiaceos.
Con hiperrreflexia, midriasis y taquicardia: anticolinrgicos,
antidepresivos tricclicos.
CONVULSIONES.
Epilepticos descompensados, hipoxia, hipoglucemia,
antidepreseivos tricclicos, IMAO, salicilatos, opiaceos,
teofilina, anfetaminas
PSICOSIS AGUDA.
Alucingenos, anticolinrgicos, sndrome de abstinencia
HIPOXIA (SECUNDARIA A:)
Parlisis muscular: organofosforados.
Edema de pulmn: gases, opiaceos, salicilatos.
Hipersecrecin: anticolinrgicos.
Atelectasias: coma.
Afinidad por Hb: CO, metaHb.
INSUFICIENCIA RENAL.
Indirecta: rabdomilisis.
Directa: metales, AINE, setas.
Tabla 2.

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Tabla 3. Tratamiento de las intoxicaciones ms frecuentes

Aspectos Generales

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Aspectos Generales

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Apartado:
Aspectos Generales
Captulo:

Ttulo de captulo:
DOLOR TORCICO.

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DOLOR TORCICO

El dolor torcico puede definirse como toda sensacin lgica situada entre el diafragma y la fosa supraclavicular.
Genera entre el 5 y el 15% de las consultas al servicio de
urgencias.

45
ETIOLOGA
El dolor precordial puede tener distintos orgenes, ya que
depende de las metmeras C3 a D12, que reciben aferencias
de estructuras nerviosas y osteomusculares del trax, de
rganos y vsceras torcicas y de rganos abdominales.
Adems el dolor torcico puede tener un origen psicgeno.
Tabla I. Causas de dolor torcico
CARCIOVASCULARES.

DIGESTIVAS.

- Enfermedad coronaria
- Taquiarritmias y bradiarritmias
- Valvulopatas
- Miocarditis hipertrfica
- Pericarditis
- Diseccin artica
- Sndrome postinfarto
de miocardio
- Tromboflebitis superficial de
venas intercostales (Sndrome
de Mondor)
- Hipertensin arterial sistmica
grave
- Anemia grave

- Enfermedad esofgica
(espasmo, reflujo, esofagitis,
hernia hiatal)
- Perforacin de vscera hueca
(esfago, estmago, duodeno)
- Ulcera pptica
- Pancreatitis
- Enfermedad biliar
- Sndrome del ngulo esplnico

PLEUROPULMONARES.
- Neumotrax
- Neumomediastino
- Pleurodinia y pleuritis
- Embolia o infarto pulmonar
- Hipertensin pulmonar grave
- Neumona
- Hipoxemia grave
- Traqueobronquitis
- Procesos mediastnicos

OSTEOMUSCULARES.
- Condrocondritis (Sndrome de
Tietze)
- Hernia discal cervical o
torcica
- Transtornos articulares
(cervicoartrosis, bursitis,
periartritis)
- Sndrome del plexo braquial
- Espasmo muscular y fibrositis
- Dolor inespecfico de la
pared torcica
- Traumatismo torcico
- Volet costal

OTRAS.
- Estados de ansiedad (sndrome de hiperventilacin)
- Herpes zoster intercostal
- Tumor intratorcico
- Simulacin

Aspectos Generales

Autores:
C. Blasco Fanlo

GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

20/10/09

DIAGNOSTICO.

Aspectos Generales

46

Es muy importante la valoracin inicial del


dolor torcico, intentando identificar las
causas potencialmente graves (sndrome
coronario agudo, diseccin artica, taponamiento cardaco, tromboembolismo pulmonar, neumotrax a tensin, perforacin
esofgica, volet costal), que precisan un tratamiento inmediato, y que generalmente
cursan con alteraciones hemodinmicas. La
historia clnica y la exploracin fsica junto
con el electrocardiograma (ECG) y la radiografa (Rx) de trax son los pilares bsicos
en el diagnstico.
A la recepcin del paciente, y de forma
inmediata se valorarn datos de gravedad
inminente (hipo o hipertensin arterial extremas, disea, cianosis, mala perfusin perifrica, obnubilacin o alteracin del nivel de
conciencia, ...).
HISTORIA CLINICA que siempre debe de
incluir la descripcin del dolor, s existe sintomatologa acompaante y los antecedentes personales. Con estos datos debemos
incluir al paciente en alguno de los siguientes perfiles clnicos de dolor torcico: isqumico, pleurtico, pericardtico, esofgico, de
diseccin artica, de TEP, osteomuscular o
psicgeno. El resto de las maniobras diagnstica y teraputicas dependern del perfil
del dolor.
EXPLORACIN FSICA. Debe de ser minuciosa y ordenada, registrando:
.- Signos vitales: frecuencia cardiaca y respiratoria, presin arterial, fiebre, diuresis,
presin venosa central
- Apariencia general: coloracin, sudoracin, hbito externo, distress
.- Inspeccin y palpacin del trax, buscando: asimetra de movimientos torcicos y
desplazamiento de la trquea (neumotrax),
contusiones, fracturas costales, lesiones
drmicas (herpes zoster), condritis
- Cardiovascular: ritmo, soplos (valvulopata), extratonos (IAM), ritmo de galope (insu-

11:26

Page 46

ficiencia cardiaca), roce pericrdico (pericarditis aguda), palpacin de pulso central y


perifricos, para detectar dficit a algn
nivel (aneurisma disecante de aorta), diferencias tensionales en extremidades (coartacin de aorta), pulso saltn (insuficiencia
aortica, pulso paradjico (taponamiento cardiaco), aumento de presin venosa central
(hipertensin pulmonar, estenosis pulmonar
o tricuspdea, pericarditis constrictiva, obstruccin vena cava superior, neumotrax...)
- Pulmonar: aleteo nasal, taquipnea, roncus,
sibilancias, crepitantes unilaterales (neumona o infarto pulmonar), crepitantes bilaterales (insuficiencia cardiaca), disminucin o
abolicin de murmullo vesicular (neumotrax, derrame pleural), roce pleural (pleuritis),
soplo bronquial (neumona)...
- Abdomen: distensin, existencia de megalias, masas pulstiles, soplos abdominales.
- Extremidades: color, perfusin, pulsos,
temperatura, edemas, sensibilidad, datos de
trombosis venosa profunda, signos de venopuncin...
ELECTROCARDIOGRAMA. Su rentabilidad es
mayor durante la fase aguda del dolor. Es
conveniente, siempre que se pueda tener un
ECG con y sin dolor, para valorar los cambios
que pueden producirse. No hay que olvidar
que la normalidad en el ECG no excluye causas potencialmente graves (hasta un 10% de
los IAM pueden tener un ECG normal, y
hasta un 30% presentan un ECG anormal
aunque no claramente isqumico). Ante la
sospecha de cardiopata isqumica siempre
se deben de buscar supra o infradesnivelaciones del ST, ondas T negativas y ondas Q
de necrosis.
Sugiere pericarditis aguda la elevacin del
punto J y del ST con concavidad superior
en guirnalda de forma difusa.
Es indicativo de TEP el bloqueo de rama
derecha y patrn S1Q3T3.
RADIOGRAFIA DE TORAX. Esencial en la

20/10/09

valoracin de todo dolor pleuropericrdico,


traumtico o ante sospecha de patologa
mediastnica o artica.
BIOQUMICA SANGUNEA.
- Enzimas cardacos: CPK, que en el IAM se
eleva a las 4-6 horas de evolucin, siendo
mxima a las 12-20 horas. Existen falsos
positivos y negativos (traumatismo muscular, convulsiones, miopatas, rabdomiolisis,
insuficiencia renal, golpe de calor), por lo
que se determina la isoenzima CPK-MB, que
es patolgica cuando representa ms del
6% de la CPK. Troponina I, ms sensible y
especfica para dao miocrdico. Tiene adems valor pronstico en pacientes con sndrome coronario agudo y ante el riesgo de
complicaciones.
- D-dmeros: indicados ante sospecha de
TEP. Su negatividad prcticamente excluye
el TEP aunque su positividad no lo confirma.
GASOMETRIA ARTERIAL. Se realizar ante
sospecha de patologa pleuropulmonar, en
casos de dolor torcico con disnea (salvo en
la cardiopata isqumica diagnosticada con
opcin a fibrinolisis). Una gasometra normal
no excluye ningn proceso. La hipoxemia
con hipo o normocapnia y un aumento del
gradiente alveolo-capilar es frecuente en el
TEP.
OTRAS PRUEBAS:
- Ecocardiograma. Se realiza ante sospecha
de diseccin artica, TEP, taponamiento cardiaco, existencia de valvulopata...
.- TAC helicoidal. En sospecha de TEP, diseccin artica
.- Ecografa abdominal. Cuando existe posibilidad de afectacin intrabdominal como
causa del dolor torcico (aneurisma disecante de arta abdominal, colecistitis
aguda, coledocolitiasis, absceso subfrnico,
pancreatitis).
.- Gammagrafa pulmonar para el diagnsti-

11:26

Page 47

co de TEP.
- Arteriografa pulmonar para confirmar la
existencia de TEP cuando no se ha llegado
al diagnstico de alta probabilidad por otros
medios.
PERFILES CLINICOS DE DOLOR TORACIO
DOLOR DE ORIGEN ISQUEMICO
(CORONARIO).
Localizacin e irradiacin: retroesternal y 47
en regin precordial izquierda. Puede irradiarse a hombros, brazos, cuello, mandbula,
regin interescapular o epigstrica
Calidad: Tipicamente es opresivo, que se
describe como mano en garra o puo cerrado y con sensacin de muerte inminente. En
raras ocasiones se describe como quemazn o dolor punzante, y nunca es pulstil ni
semejante a pinchazos.
Intensidad: Tiene inicio sbito y es de
intensidad variable. Casi siempre muy intenso en el IAM.
Duracin: En la angina tpica es menor de
10 minutos, siendo superior a 20-40 minutos
en la angina prolongada y en el IAM.
Dolores de menos de 1 minuto de duracin
es infrecuente que tengan origen isqumico.
Factores desencadenantes: Ejercicio,
estrs fsico o mental, fro, ingesta,
sueo(angina vasoespstica de Prinzmetal),
y en general cualquier causa que aumente
el consumo miocrdico de oxgeno.
Factores que lo mejoran: Mejora o cede
con el reposo y los nitritos. No se modifica
con los movimientos, la presin manual ni
con la respiracin.
Sntomas acompaantes: Disnea y cortejo
vegetativo (nuseas, vmitos, palidez sudoracin y piloereccin), as como ansiedad,
palpitaciones y debilidad. En ocasiones, y
con ms frecuencia en mujeres, ancianos,
diabticos y pacientes que ya sufrieron IAM
extenso, estos sntomas pueden aparecer

Aspectos Generales

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sin dolor torcico y tratarse de equivalentes


anginosos.

Aspectos Generales

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Exploracin fsica: Puede ser rigurosamente normal, pero hay que estar especialmente atentos a la aparicin de hipo o
hipertensin extrema, taquicardia (que
puede ser reactiva y comprometer an ms
la perfusin miocrdica), bradicardia (que
puede ser un signo indirecto de isquiemia),
signos de insuficiencia cardiaca (presin
venosa, extratonos, crepitantes, perfusin
perifrica), presencia de soplos cardacos
(valvulopata), ritmo de galope y roce pericrdico (IAM).
Pruebas complementarias: El ECG es
imprescindible para decidir la actuacin a
seguir. La Rx trax valora la silueta cardiaca
y la posibilidad de insuficiencia cardiaca.
DOLOR DE ORIGEN PLEURAL
Localizacin e irradiacin: En regin torcica lateral, en punta de costado. Se
puede irradiar al resto del trax y cuello.
Calidad: Se suele definir como lancinante o
punzante.
Intensidad: Con inicio agudo, suele ser
intenso.
Duracin: Variable, generalmente de das.
Factores que lo modifican: Aumenta con
los movimientos inspiratorios, tos y estornudos, en ocasiones tambin al adoptar el
decbito sobre el lado afectado. No se modifica con la palpacin superficial.
Sntomas acompaantes: Tos, disnea, fiebre y hemoptisis, ya que el dolor de perfil
pleurtico suele traducir patologa pleuropulmonar (neumona, traqueobronquitis, embolismo pulmonar, neumotrax o derrame
pleural)
Exploracin fsica: Datos importantes a
resear son el estado general, la coloracin,
temperatura y frecuencia respiratoria, la
auscultacin pulmonar (disminucin del
murmullo vesicular, crepitantes, roce pleural, datos de consolidacin...), la auscultacin cardiaca (algunas veces la pericarditis

11:26

Page 48

puede manifestarse con este tipo de dolor),


la percusin del trax. El signo de Hamman
(crujido sincrnico con el latido cardiaco) es
frecuente en la mediastinitis.
Pruebas complementarias: ECG y Rx trax.
La actitud posterior dependeran de ellas.
DOLOR DE ORIGEN PERICARDICO
Localizacin e irradiacin: Retroesternal o
precordial, y puede referirse al apex o piso
abdominal superior. Puede irradiarse a cuello y hombros.
Calidad: Se describen tres tipos de dolor: de
carcter pleurtico, de carcter isqumico y
dolor sincrnico con los latidos cardiacos,
que es patognomnico pero infrecuente.
Intensidad: De inicio subagudo y variable.
Pocas veces alcanza la intensidad del dolor
coronario.
Duracin: Variable, generalmente das.
Factores que lo modifican: Aumenta con la
inspiracin, la tos y el decbito supino.
Mejora con la bipedestacin y la flexin del
tronco hacia delante.
Sntomas acompaantes: Generalmente
aparece en el contexto de una infeccin respiratoria vrica (pericarditis vrica), ms raro
es que forme parte de una enfermedad sistmica (conectivopatas), o en una neoplasia.
Exploracin fsica: Siempre se debe de
buscar en la auscultacin la presencia de
roce pericrdico, que se ausculta mejor con
el paciente sentado y puede ser transitorio,
signos de taponamiento cardiaco: aumento
de presin venosa yugular y pulso paradjico, dato este ltimo tpico del taponamiento
cardiaco aunque no patognomnico, ya que
tambin puede aparecer en la pericarditis
constrictiva, la embolia pulmonar y en la
insuficiencia cardiaca derecha grave.
Pruebas complementarias: El ECG confirma
el diagnstico ya que muestra ascenso del
ST de concavidad superior en derivaciones
de miembros y precordiales, depresin del
PR y ondas T planas o negativas en la ltima

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fase. La Rx de trax es normal salvo que


exista derrame pericrdico. Se realizar
ecocardiograma y pericardiocentesis en
caso de compromiso hemodinmico o sospecha de pericarditis purulenta.
DOLOR TORACICO EN LA DISECCIN AORTICA. Suele aparecer en pacientes mayores
de 40 aos, con antecedentes de hipertensin arterial u otra afectacin cardiovascular, mujeres embarazadas o pacientes con
enfermedad del tejido conectivo como la
enfermedad de Marfan.
Localizacin e irradiacin: Se puede localizar en regin torcica anterior o interescapular y se desplaza segn progresa la
diseccin a cuello, espalda, flancos, abdomen e incluso a miembros inferiores.
Calidad: El dolor es desgarrante, transfixivo.
Intensidad: De instauracin muy brusca,
alcanza intensidad mxima rapidamente, y
suele ser muy intenso.
Duracin: Es variable, de minutos a horas.
Factores que lo modifican: No se modifica
con la respiracin ni con la postura. El dolor
se desencadena y/o se agrava con el
aumento de la presin arterial, mejorando
con la normalizacin de la misma y con la
administracin de analgsicos narcticos.
Sntomas acompaantes: Dependen de la
progresin de la diseccin en sentido proximal (sncope, insuficiencia cardiaca por
insuficiencia artica aguda, hemopericardio
y taponamiento cardiaco) o distal (focalidad
neurolgica por isquemia cerebral o medular, dolor abdominal por isquemia mesentrica, isquemia de extremidades). Pueden
tambin aparecer sntomas compresivos
como sndrome de Horner, sndrome de la
vena cava superior, ronquera, disfagia y
compromiso de las vas respiratorias.
Exploracin fsica: Buscar siempre la
ausencia o asimetra de pulsos perifricos.
Pruebas complementarias: Un ECG normal
ayuda a diferenciarlo del IAM, en la Rx trax
puede aparecer ensanchamiento mediast-

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Page 49

nico o derrame pleural. Ante la sospecha


diagnstica se debe realizar una TAC con
contraste, ecocardiograma y arteriografa.
DOLOR DE ORIGEN ESOFGICO. El dolor del
espasmo esofgico difuso es la causa extracardaca que ms se confunde con el dolor
de origen coronario, ya que comparten localizacin, irradiacin e incluso respuesta a
los nitratos.
Calidad: Urente, con sensacin de quemazn. Ocasionalmente lo describen como 49
opresivo.
Intensidad y duracin: Variables.
Factores que lo modifican: Puede desencadenarse por ingestin de alimentos cidos,
alcohol, bebidas fras, estrs psquico, el
inclinarse hacia el suelo, la deglucin...Lo
alivian los anticidos, los nitritos y los antagonistas del calcio.
Sntomas acompaantes: Cuando la causa
del dolor es el reflujo gastroesofgico, la
pirosis suele ser constante. La disfagia es
comn en los transtornos de la motilidad. La
aparicin de dolor torcico agudo, vmitos y
enfisema subcutneo (trada de Mackler) es
indicativa de perforacin esofgica, que
debe sospecharse se previamente el
paciente ha sufrido vmitos intensos o ha
sido sometido a una endoscopia.
Pruebas complementarias: La Rx trax revela alteraciones, con neumomediastino, aunque
para ello es ms sensible la TAC. El diagnstico de confirmacin puede hacerse con la
administracin de contraste radioopaco.
DOLOR TORACICO EN EL
TROBOEMBOLISMO PULMONAR
Localizacin e irradiacin:Regin torcica
lateral irradiando hacia el resto del trax,
cuello y hombros
Calidad: Generalmente de caractersticas
pleurticas, aunque en el caso de embolias
masivas y centrales pueden manifestarse
con un perfil de dolor isqumico.
Intensidad: Leve a moderado.

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Factores que lo modifican: Generalmente


se relaciona con traumatismos previos, o
sobreesfuerzo fsico. Suele aliviar con salicilatos, calor local y algunas posturas.

Aspectos Generales

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Sntomas acompaantes: Disnea, tos,


hemoptisis y fiebre. Cuando el TEP es central o masivo puede transmitir isquemia por
sobrecarga ventricular derecha y es ese
caso puede acompaarse de inestabilidad
hemodinmica y sncope. Siempre hay que
investigar signos de trombosis venosa profunda en extremidades inferiores.
Pruebas complementarias: D-dmeros, con
un alto valor predictivo negativo. ECG, buscando datos de sobrecarga derecha (patrn
S1Q3T3, bloqueo de rama derecha, ondas T
negativas de V1 a V4), pero lo ms frecuente es escantrar unicamente una taquicardia
sinusal. La gasometra suele mostrar hipoxemia con hipocapnia, aunque su normalidad
no excluye el diagnstico. En Rx trax puede
aparecer atelectasia, derrame pleural, infiltrados pulmonares o ser normal.
DOLOR DE PERFIL OSTEOMUSCULARMECANICO
Localizacin e irradiacin: Depende de la
causa que lo origina. En casos de patologa
radicular o discal sigue el recorrido del nervio o raiz afectada.
Factores que lo modifican: Aumenta con la
movilizacin o con la presin manual, generalmente mejoran con el reposo, analgesia y
calor local.
Sntomas acompaantes: Lesiones cutneas en el caso de Herpes Zoster, parestesias
en caso de patologa radicular, contusiones
en caso de trauma....
Pruebas complementarias: Generalmente
no son necesarias, aunque la Rx puede ayudar en caso de fracturas costales.

DOLOR DE ORIGEN PSICGENO O FUNCIONAL. Es una causa muy frecuente de dolor

11:26

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torcico, est relacionado con la ansiedad y


la depresin o con el miedo a padecer una
enfermedad coronaria.
Localizacin e irradiacin: Mal definido, de
localizaciones diversas.
Calidad: Puede recordar cualquiera de los
perfiles de dolor torcico descritos. A veces
se manifiesta como una sensacin de cuerpo extrao que se desplaza con la deglucin
(bolo histrico).
Intensidad y duracin: Suele ser poco
agudo, dura ms de media hora y se prolonga hasta das. Otras veces lo describen
como de pocos segundos, si bien recidiva a
menudo. No limita la capacidad de ejercicio.
Factores que lo modifican: Suele aparecer
tras estrs fsico o psqsuico, mejorando con
ansiolticos.
Sntomas acompaantes: Sntomas de
hiperventilacin (mareo, parestesias periorales, temblor, nerviosismo).
Exploracin fsica: Sin datos de gravedad.
Pruebas complementarias: Normales, aunque pueden aparecer alteraciones de la
repolarizacin en el ECG debido a la hiperventilacin
DOLOR TORACICO DE ORIGEN INCIERTO. A
pesar de un estudio exhaustivo no siempre
puede establecerse en urgencias el diagnstico etiolgico de certeza del dolor torcico. Entre las causas responsables de este
diagnstico estn el dolor torcico de origen
psicgeno, osteomuscular, asociado a miocardiopata y el prolapso de la vlvula mitral.
Se habla de dolor torcico ATPICO (frente al
dolor torcico TIPICO o de origen coronario)
para designar a los cuadros de dolor que
pueden simular dolor anginoso pero con
ECG y enzimas normales, con inexistencia
de otros datos de cardiopata o gravedad.
Generalmente tienen buen pronstico, pero
deben de ser controlados en su evolucin.

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Autores:
J. M. Algarra Paredes

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Representa el 10% de las consultas al Servicio de Urgencias.


El diagnstico abarca cuadros de severidad variable siendo
el diagnstico ms frecuente el de dolor abdominal de etiologa incierta ya que quedan sin diagnstico etiolgico el 3040% de los pacientes.
Evaluacin del dolor abdominal. Los objetivos esenciales a
conseguir son: Reducir el diagnstico diferencial a un diagnstico, si es posible, y determinar si el paciente requiere
tratamiento quirrgico.
1. ANAMNESIS.
Debe recogerse la existencia de antecedentes personales
de inters: Enfermedades previas, antecedentes ginecolgicos (fecha de la ltima regla, uso de anticonceptivos, cambios en el flujo vaginal), etc.
Localizacin del dolor. Permite orientar el origen del cuadro
aunque manteniendo presente que el dolor puede ser irradiado y que patologa y localizacin no siempre guardan
relacin. El dolor difuso se asocia a peritonitis, isquemia
intestinal, rotura esplnica, gastroenteritis, obstruccin
intestinal, enfermedad inflamatoria intestinal y enfermedad
plvica inflamatoria. Hay que considerar la posibilidad de
que un dolor en el hombro derecho o en el izquierdo pueden
deberse a una colecistitis o a una rotura esplnica, respectivamente. El dolor epigstrico irradiado a espalda es tpico
de la pancreatitis y el de fosa renal o flanco irradiado a
regin inguinal y genitales aparece en el clico nefrtico o en
las roturas de aneurismas de aorta. Por ltimo no debe olvidarse que un dolor en el piso abdominal superior puede
tener su origen en patologa torcica. En la Tabla 1 se resumen las posibles causas de dolor segn su localizacin.
Caractersticas del dolor.
Dolor continuo. Suele corresponder a inflamacin peritoneal o visceral, isquemia mesentrica o alteraciones metablicas. En general mantiene al paciente inmvil ya que
empeora con los movimientos.
Dolor clico. Por oclusin de vscera hueca (intestinal,
biliar o ureteral). Alterna periodos de calma y exacerbacin
en los que el paciente se retuerce.

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Aspectos Generales

Ttulo de captulo:
DOLOR ABDOMINAL.

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DOLOR ABDOMINAL

Apartado:
Aspectos Generales
Captulo:

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Aspectos Generales

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Sntomas asociados. Nauseas, vmitos,


fiebre y escalofros, estreimiento o diarrea,
anorexia, ictericia, disuria, hematuria, leucorrea o secrecin peneana, etc.

con ruidos con timbre metlico aunque tambin pueden encontrarse ruidos normales o
disminuidos. Hay que valorar tambin la
existencia de soplos.

Circunstancias que modifican el dolor


como la ingesta (ulcus pptico, pancreatitis,
patologa biliar, isquemia mesentrica) o la
relacin con la miccin (procesos genitourinarios o colorrectales), defecacin (patologa colorrectal o prosttica) o con el periodo
menstrual (rotura de folculo).

Fiebre. Puede indicar un origen infeccioso


o inflamatorio del cuadro pero la sensibilidad y especificidad de la fiebre es variable.
En ancianos no permite diferenciar procesos quirrgicos o no quirrgicos ya que
muchos casos permanecen afebriles a
pesar de que existan tasas altas de perforacin o sepsis.

2. EXPLORACIN FSICA.
Debe ser completa y no limitarse solo al
abdomen.

3. CONSIDERAR LA EXISTENCIA DE
PROCESOS URGENTES.

General. Toma de constantes vitales, auscultacin cardiopulmonar, palpacin de pulsos perifricos, valoracin de estado
nutricional, hidratacin y perfusin.

Siempre hay que mantener presente la posible existencia de patologa grave. Los procesos que con mayor frecuencia se
encuentran mal diagnosticados son:

Palpacin. Permite localizar la zona


afectada y delimitar organomegalias,
masas, zonas empastadas o pulstiles.
Siempre revisar la posible existencia de
orificios herniarios. Definir la existencia
de signos de irritacin peritoneal (rebote,
dolor que se presenta con la tos, con
movimientos del tronco o con la percusin). La sensibilidad del rebote en el diagnstico de peritonitis es del 81% y la
especificidad del 50%. En la apendicitis la
sensibilidad es del 63-76% y la especificidad del 56-69%. Asimismo la palpacin
permite precisar la existencia de contractura abdominal que se justifica por la existencia de irritacin peritoneal. En
ancianos, personas obesas y en nios
puede faltar la contractura abdominal. La
palpacin debe completarse con la realizacin de tacto rectal en casos de sangrado digestivo, sospecha de masa rectal,
sospecha de fecaloma, etc.

Infarto agudo de miocardio (IAM). Ante


todo paciente con dolor en epigastrio hay
que considerar la posibilidad de un IAM. La
existencia de nauseas y vmitos, sudoracin
profusa, mareos o sncope es frecuente en
los IAM de pared inferior.

Ruidos abdominales. Aproximadamente la


mitad de los casos de pacientes con peritonitis presentan disminucin de los ruidos
hidroareos. La obstruccin intestinal cursa

Aneurisma de Aorta Abdominal (AAA). El


diagnstico se confunde inicialmente en el
30-60% de los casos siendo los errores ms
frecuentes el clico nefrtico, diverticultis y
lumbociatalgia. Hay que pensar en el AAA
en pacientes de edad media o avanzada con
historia previa de problemas cardiovasculares o hipertensin.
Isquemia intestinal. Pacientes con dolor
abdominal en fibrilacin auricular o con insuficiencia cardaca congestiva. Puede orientar el diagnstico la existencia de niveles de
LDH elevados o de acidosis metablica.
Embarazo ectpico. Siempre presente en
mujeres, con dolor abdominal, en edad frtil.
Por otra parte los datos que orientan sobre
la necesidad de ciruga se resumen en la
Tabla 2.

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4. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS.
Podran obviarse en pacientes con dolor
abdominal de larga evolucin y con exploracin fsica normal. En el resto de casos se
realizar:
Sistemtico de sangre. La leucocitosis
orienta sobre la existencia de un proceso
agudo infeccioso o inflamatorio intraabdominal. El 11% de los adultos presentan leucocitosis y el 13% desviacin izquierda sin
existencia de patologa.
Bioqumica. Urea, creatinina, glucosa,
iones, amilasa y lipasa. LDH en sospecha de
isquemia mesnterica. GOT, GPT y bilirrubina en sospecha de patologa hepatobiliar.
Estudio de coagulacin. En patologa
heptica, cuadros de sepsis, pancreatitis y
en casos en que sea previsible la necesidad
de ciruga.
Sedimento de orina. Patologa urolgica y
para realizar prueba de embarazo.
ECG. En todos los pacientes con dolor en
piso abdominal superior, en pacientes
ancianos con factores de riesgo cardiovascular y como parte del preoperatorio.
Radiografa de trax. Indicada en pacientes con abdomen agudo. Manteniendo la
bipedestacin durante diez minutos puede
permitir identificar un neumoperitoneo.
Radiografa de abdomen. Siempre debe
realizarse en supino. La radiografa en bipedestacin slo est indicada para valorar la
existencia de niveles hidroareos y la de
abdomen en decbito lateral izquierdo si el
paciente no puede ponerse de pie y es preciso valorar la existencia de neumoperitoneo o niveles hidroareos.
Ecografa abdominal. Es el mtodo diagnstico de eleccin en patologa hepatobiliar, renoureteral, ginecolgica, diverticulitis,
apendicitis y AAA.
TAC abdominal. Permite valorar el pncreas y la patologa artica pudiendo tambin

11:26

Page 53

establecer el diagnstico de isquemia


mesentrica. En el resto de las patologas
abdominales es un mtodo complementario
a la ecografa.
Arteriografa mesentrica. Sospecha de
isquemia intestinal y patologa vascular
abdominal.
5. INTERCONSULTA A CIRUGA.
Una vez evaluado el paciente se proceder
53
a avisar a Ciruga para la correspondiente
valoracin. Los casos en los que los hallazgos indiquen mayor gravedad (Tabla 2) esa
evaluacin se har sin esperar todos los
resultados de pruebas complementarias.
6. TRATAMIENTO.
Hasta el establecimiento del diagnstico
deben tratarse con:
Dieta Absoluta.
Canalizacin de una va perifrica.
Administracin de sueros glucosados al 5%
y salinos calculando para 24 horas un volumen de 2500-3000 cc totales.
Correccin, si es preciso, de los desequilibrios inicos.
En caso de vmitos repetidos o si hay distensin gstrica o de intestino delgado est
indicada la colocacin de sonda nasogstrica. Si se sospecha perforacin, sin objetivar
neumoperitoneo, la inyeccin de 100 cc de
aire a travs de la sonda nasogstrica,
dejndola posteriormente pinzada, puede
ayudar a evidenciar la perforacin.
El uso de analgsicos es controvertido ya
que la mayora de los cirujanos prefiere realizar la exploracin del paciente sin que ningn analgsico pueda modificar los
hallazgos exploratorios. Los analgsicos
disminuyen el dolor espontneo y hacen
desaparecer el rebote por lo que antes de su
uso el paciente debe ser examinado por un
mdico con experiencia. En casos de dolor
intenso se puede usar un opiceo IM o IV
como tramadol o meperidina.

Aspectos Generales

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Si se identifica un cuadro mdico causante


del dolor realizar el tratamiento especfico:
- Cetoacidosis diabtica. El dolor mejora
con hidratacin e insulina.
- Crisis addisoniana. El dolor desaparece
al administrar hidrocortisona IV.
- Porfiria aguda intermitente. Tratamiento
con clorpromacina 25 mg IV.

Aspectos Generales

54

- Clico saturnino. El dolor mejora con


analgesia convencional y sales de calcio.
- Fiebre mediterrnea familiar. Colchicina
1 compr (0,25 mg)/8 horas.

11:26

Page 54

7. INDICACIN DE INGRESO.
- En planta si tras el estudio se ha llegado a
un diagnstico concreto que lo requiera.
- Si tras la exploracin y pruebas complementarias no se llega al diagnstico, en
casos de dolor persistente e intenso, si hay
datos de peritonismo o criterios clnicos de
gravedad (fiebre, hipotensin, etc), est indicado mantener al paciente en observacin.
- Si el estado general del paciente es bueno,
el dolor es de intensidad tolerable y los
resultados de las pruebas (analtica, radiografa, ecografa) son inespecficos el
paciente puede remitirse a domicilio para
mantenerse en observacin con la indicacin de que no use ningn analgsico
debiendo volver si hay cualquier modificacin o persistencia del cuadro clnico.

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Tabla 1. Correlacin entre localizacin del dolor y origen

Hipocondrio derecho
Hgado
Vescula y va biliar
Rin derecho
ngulo heptico de
colon

Epigastrio
Estmago y duodeno
Pncreas
Va biliar
Hgado

Hipocondrio izquierdo
Estmago
Bazo
Pncreas
Rin izquierdo
ngulo esplnico de colon

Flanco derecho
Colon ascendente, apndice, ciego
Rin derecho
Intestino delgado
Aorta abdominal

Mesogastrio
Duodeno
Intestino delgado
Epiplon
Aorta abdominal

Flanco izquierdo
Bazo
Colon descendente
Rin izquierdo
Intestino delgado
Aorta abdominal

Fosa iliaca derecha


Ciego y apndice
Ileon terminal
Urter derecho
Ovario derecho

Hipogastrio
Vejiga
tero
Intestino delgado
Colon sigmoides, recto

Fosa iliaca izquierda


Colon sigmoides
Urter izquierdo
Ovario izquierdo

Dolor abdominal
difuso

Peritonitis
Isquemia intestinal
Obstruccin intestinal
Enfermedad Inflamatoria
Intestinal
Enfermedad Plvica
Porfiria aguda

Gastroenteritis
Cetoacidosis
Intoxicacin por metanol
Saturnismo
Tabes dorsal
Anemia falciforme
Colagenosis

55
Aspectos Generales

Dolor en piso abdominal superior:


Descartar patologa torcica:
IAM
TEP
Neumona
Pleuritis
Patologa artica torcia

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Tabla 2. Dolor abdominal que sugiere necesidad de Ciruga

Aspectos Generales

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Dolor de inicio sbito, generalizado e intolerable.


Dolor progresivo que pasa de discontinuo a continuo y de intensidad variable a mxima.
Dolor irradiado al hombro una vez que se excluye patologa torcica.
Ausencia de eliminacin de heces y gases durante 24 horas.
Signos de irritacin peritoneal
Situacin de shock

GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

Autores:
J. A. Nuevo Gonzlez,
J. Gonzlez-Castillo,
C. Gonzlez Galn.
Coordinador:
M. Ruiz Yage

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El control de la temperatura corporal corresponde al hipotlamo, en situaciones normales y a pesar de las variaciones
ambientales, el organismo mantiene la temperatura normal
porque el centro termorregulador hipotalmico equilibra el
exceso de produccin de calor, con la perdida de calor pro57
ducida a partir de la piel y los pulmones.
Se define como fiebre a una elevacin de la temperatura
corporal que supera la variacin diaria normal (37,2C de
madrugada, y 37,7C por la tarde) y se produce en combinacin con una elevacin del punto de ajuste hipotalmico. En
la hipertermia el punto de ajuste del centro termorregulador
no se altera, se genera un desequilibrio entre la produccin
de calor endgeno o la exposicin a una temperatura
ambiental elevada, y la posibilidad de perdida de calor por el
organismo.
Es importante distinguir entre fiebre e hipertermia ya que
esta ultima puede ser rpidamente mortal y es caracterstico que no respondan a los antipirticos.
Hipertermia maligna: Afecta a personas con alteraciones
hereditarias del retculo sarcoplsmico del msculo esqueltico, que produce un rpido aumento de la concentracin
intracelular de calcio, en respuesta al halotano y a otros
anestsicos por inhalacin, y a la succinilcolina. La clnica
suele iniciarse durante la anestesia, aunque puede aparecer
en el postoperatorio. Es mas frecuente en jvenes, y se
caracteriza por aumento de la temperatura, aumento del
metabolismo muscular, (rigidez, rabdomiolisis) acidosis e
inestabilidad hemodinmica. Suele ser mortal, y debe tratarse de inmediato interrumpiendo la anestesia y administrando
dantroleno sdico por va i.v. a dosis de 1-2,5 mgrs/Kg c/6 h.
al menos durante 24-48 h.
Sndrome maligno por Neurolpticos: Se produce por la inhibicin de los receptores centrales de dopamina en el hipotlamo. Puede ocurrir con fenotiazinas y otros frmacos
como el Haloperidol. No existe correlacin entre duracin,
dosis, y va de administracin del neurolptico. Se produce
alteracin del nivel de conciencia, rigidez muscular generalizada, alteracin del sistema nervioso autnomo (sialorrea,
arritmias, etc.) e hipertermia. Puede usarse tambin dantroleno en el tratamiento.

Aspectos Generales

Ttulo de captulo:
FIEBRE E HIPERTEMIA

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FIEBRE e HIPERTERMIA.

Apartado:
Aspectos Generales
Captulo:

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FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO

Aspectos Generales

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Definicin y clasificacin: La fiebre es una


respuesta inespecfica y comn a muchos
procesos (infecciosos, inflamatorios, tumorales, metablicos, frmacos, etc.). En la
mayora de los casos de fiebre el paciente
se recupera espontneamente, o bien la historia clnica, y los primeros estudios complementarios, permiten llegar a un diagnostico.
Si se mantiene mas de 2 3 semanas, y
durante este tiempo los estudios no son concluyentes se establecer un diagnostico
provisional de Fiebre de origen desconocido
que fue definida por Petersdorf y Beenson
en 1961 como una Temperatura superior a
38,3C, medida en varias ocasiones, con una
duracin de ms de tres semanas, y en la
que no se llega a un diagnostico a pesar de
un estudio de una semana con el paciente
ingresado. En la actualidad se propone un
nuevo sistema de clasificacin:

11:26

Page 58

dencia, viajes, antecedentes laborales, animales de compaa, prcticas sexuales, frmacos, consumo de drogas, etc.
Exploracin fsica completa y cuidadosa
buscando signos que sugieran focalidad.
P. de Laboratorio: el momento y la complejidad de los estudios de laboratorio depender de la evolucin de la enfermedad, de las
consideraciones diagnsticas, y del estado
de inmunidad.
Pruebas iniciales:
a) Datos de laboratorio: Hemograma y
extensin de sangre perifrica, bioqumica
convencional, proteinograma, velocidad de
sedimentacin, anlisis de orina elemental.
b) Estudios microbiolgicos: Hemocultivos
seriados. Urocultivo y si procede coprocultivo, Mantoux, y en nuestro medio serologa
para Brucella.

F O D Clsica.
c) Estudio de imagen: Rx de trax y abdomen
F O D Nosocomial.
F O D Neutropnica.
F O D Asociada a infeccin por el VIH.
FOD CLSICA:
Esta categora se diferencia de la definicin
anterior en lo que se refiere al requisito del
estudio del paciente hospitalizado una
semana, estipula 3 visitas ambulatorias 3
das en el hospital sin que se descubra la
causa de la fiebre.
Etiologa: (Tabla 2): Destacan por orden de
frecuencia las infecciones (30-40%), siendo
las ms frecuentes bacterianas, neoplasias
(20-30%), enfermedades del colgeno (1020%) y otras.
Aproximacin diagnstica:
Historia Clnica: Quizs no hay otra situacin
clnica en la que una historia meticulosa sea
tan importante: gustos dietticos (carne o
pescado crudo), zona geogrfica de proce-

En la mayora de los casos los primeros


estudios complementarios permiten llegar a
un diagnstico, si no es as se debe ampliar
el estudio:
a) Estudios serolgicos: deben ser incluidos
en todo estudio de fiebre prolongada. En
nuestro medio es especialmente til la investigacin de Brucella, Salmonella, CMV, virus
de la hepatitis, Legionella, Toxoplasmosis,
Leishmania, y VIH.
b) Estudios immunologicos: Factor reumatoide, ANAS, ANCAS, etc.
c) Estudios de imagen: En el estudio inicial del
paciente con fiebre hemos visto que es
imprescindible la realizacin de Rx de trax y
abdomen, posteriormente se recurrir a ecografa abdominal especialmente til en el
estudio de la vescula, va biliar, lesiones
hepticas,
riones,
pelvis
etc.
Ecocardiografa. TAC de trax y abdomen
constituye el mtodo de eleccin para estudio de mediastino, retroperitoneo, abscesos

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subfrnicos, abdominales, o plvicos. En el


caso de sospecha de lesiones seas, de
mdula espinal, o vasos torcicos es de eleccin la RMN. Gammagrafa con radioistopos
utilizando leucocitos o immunoglobulinas
marcados con Tecnecio-99m coloidal, Citrato
de Galio o Indio pueden permitir identificar o
localizar procesos inflamatorios.
d) Estudios Antomo-Patolgicos: La biopsia
de hgado y de Medula sea, deben considerarse tcnicas sistemticas en el estudio
de la FOD cuando el resto de los estudios
resultan negativos. La biopsia-aspirado de
M. sea es especialmente til en el diagnstico de neoplasias (hematolgicas, o metstasis) y de infecciones, la biopsia heptica
tiene escaso rendimiento si no existen parmetros clnicos o analticos de alteracin
heptica. En general las muestras para el
examen A-P deben tomarse, si es posible, de
las reas sospechosas.
Tratamiento:
En los pacientes con FOD se presta especial
atencin a la observacin y al estudio continuado evitando los disparos a ciegas del
tratamiento emprico, pero hay ocasiones en
que en funcin de la gravedad del paciente,
y de la sospecha clnica, se debe realizar.
Esto se plantea con frecuencia en los casos
de sospecha fundada de Tuberculosis en los
que se iniciar tratamiento tuberculosttico
que se mantendr hasta la confirmacin o
no mediante cultivos en medios especficos.
La respuesta de otras enfermedades fundamentalmente de tipo reumatolgico (Enfer. de
Still, arteritis de la temporal, polimialgia reumtica...) a los antiinflamatorios no esteroideos y corticoides puede ser espectacular, pero
antes de usarlos se debe haber descartado
con seguridad la etiologa infecciosa.

11:26

Page 59

dad intelectual para enfrentarse con xito a


la FOD.
FOD NOSOCOMIAL
Mas del 50% de los pacientes con FOD
nosocomial presentan infeccion, pero no
todas las infecciones diagnosticadas en el
hospital son Infecc. Nosocomiales sino que
solo lo son aquellas originadas en el medio
hospitalario. En general se acepta que es la
que aparece a las 48-72 h. de ingreso.
59
La ms frecuente es la del tracto urinario,
tambin hay que prestar especial atencin a
las vas intravasculares, ciruga reciente,
procedimientos invasivos (endoscopia,
cateterismo, etc.).
En cerca del 25% de los casos la causa de la
fiebre no es infecciosa (TVP, Embolia de pulmn, abstinencia de alcohol, frmacos, etc.).
La Colitis por Clostridium Difficile con frecuencia produce fiebre y leucocitosis antes
de que aparezca la diarrea. Al igual que los
procedimientos diagnsticos, la intervencin teraputica debe ser rpida y decisiva
ya que muchos pacientes estn gravemente
enfermos. Es necesario sustituir y cultivar
las vas intravenosas, suspender los frmacos al menos durante 72 horas e iniciar si
existe riesgo de bacteriemia tratamiento
emprico. La cobertura antibitica emprica para
la FOD nosocomial debe incluir Vancomicina
(para S. aureus resistente a la meticilina) as
como cobertura de amplio espectro para microorganismos Gramnegativos, incluyendo pseudomona aeruginosa.
FOD NEUTROPENICA

El inicio del tratamiento emprico no marca


el final del estudio diagnostico, sino que
obliga a efectuar una nueva evaluacin.

Temperatura igual o superior a 38,3C determinada en varias ocasiones en un paciente


cuyo recuento de neutrfilos es inferior a
500/ul o que se prev un descenso hasta ese
nivel en un plazo de 1-2 das. El diagnstico se
establece cuando no se encuentra una causa
especfica despus de 3 das de estudio.

En general se requiere paciencia, y flexibili-

En el tratamiento inicial del paciente con neu-

Aspectos Generales

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tropenia y fiebre son de utilidad diversas


directrices: usar antibiticos activos frente a
aerobios Gramnegativos y Grampositivos
teniendo en cuenta el patrn de resistencia a
los antibiticos de cada hospital. Si tras 4-7

11:26

Page 60

das de tratamiento antibacteriano persiste la


fiebre la mayora de los mdicos aade tratamiento antimictico (Candida, Aspergillus).
Tambin el virus del herpes simple y el CMV
infectan con frecuencia a estos pacientes.

60
Aspectos Generales

Tabla 1. DEFINICIN DE FOD.


Caractersticas

FOD nosocom.

FOD neutropen.

FOD del vih

FOD comn

Situacin del
paciente,

Hospitalizado,
no infectado
a su ingreso.

Recuento de
neutrofilos. <500
que se prev esa
cifra en 1-2 das.

Seropositividad al
VIH confirmada.

Todos los dems


pacientes
con fiebre de
>3 semanas.

Duracin de la
enfermedad
mientras dura el
estudio.

Tres das.

Tres das.

Tres das
(o cuatro semanas
en rgimen
ambulatorio).

Tres das o tres


visitas en rgimen
ambulatorio.

Ejemplos
de causas

Tromboflebitis
sptica, colitis
por c. difficile...

Infeccin perianal,
aspergillosis,
candidemia, ...

Infeccin por
mai, tbc,
linfoma...

Infeccin
neoplasia,
enfermedad
inflamatoria...

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Tabla 2. PRINCIPALES CAUSAS DE FIEBRE PROLONGADA


INFECCIONES

Bacterias: Tb. Endocarditis, Brucella, Salmonella,


Abscesos intraabdominales, Colangitis, Colecistitis,
Osteomielitis, Pielonefritis...
Virus: CMV, Herpes, VIH...
Hongos.
Parsitos.
Malignas:

Hematolgicas
Tumores slidos: Rin, Colon, Pulmn.

Benignos:

Mixoma auricular. Otras.

COLAGENOSIS / VASCULITIS.

Lupus eritematoso sistemtico,


Artritis reumatoide,
Arteritis de la temporal,
Enf. de Still,
Panarteritis nodosa...

GRANULOMATOSIS

Sarcoidosis,
Enf. Inflamatoria intestinal,
Hepatitis granulomatosa,
Enf. de Wegener...

ENDOCRINOPATAS

Hipertiroidismo,
Tiroiditis,
Insuficiencia suprarrenal,
Feocromocitoma...

FRMACOS

Piperacilina,
Imipenen,
Carbamacepina,
Fenitoina,
Alopurinol,
Heparina,
Nitrofurantoina...

MISCELANEA

Fiebre postransfusional,
deprivacin alcohlica,
TEP,
IAM...

61
Aspectos Generales

NEOPLASIAS

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Aspectos Generales

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Autor:
J.M. Algarra Paredes

En memoria del
Dr. Roberto Bugidos
Benavides, mdico
geriatra y autor de este
captulo en la anterior
edicin, 2003.

Page 63

Los accidentes por inmersin son una causa frecuente de


muerte sobre todo en nios y adultos jvenes. La incidencia
es mxima durante el verano. El trmino ahogamiento se
reserva para la persona que fallece de asfixia por inmersin
en agua y el de casi-ahogamiento, para la persona que 63
sobrevive, al menos temporalmente, despus de un accidente por inmersin. Lo ms importante de cara al pronstico es
la duracin de la hipoxia pero hay que considerar que con la
inmersin se desarrolla hipotermia, ya que la prdida de
calor en el agua es de 25-30 veces mayor que en el aire. Por
cada grado que baja la temperatura corporal el flujo sanguneo cerebral cae un 6-7% y la demanda de oxgeno con temperatura corporal de 25C es el 30% de la normal. Por ello el
cerebro tolera 10 minutos de asistolia a 30C; 25 minutos a
25C, 45 minutos a 20C, y una hora a 16C. Entre 35-32C aparece confusin; entre 32-27C hay respuesta incoherente a
rdenes verbales, y por debajo de 27C aparece coma con
reaccin al dolor. Las pupilas se dilatan por debajo de 30C.
Adems la hipotermia causa bradicardia, QT ancho, depresin del ST e inversin de la T. Al bajar de 30 C aparece
extrasistolia, fibrilacin y flutter auricular, y extrasstoles y
taquicardia ventricular. La fibrilacin ventricular es usual por
debajo de 28C y la asistolia con temperatura central inferior
a 20C. El valor de la temperatura en la recuperacin se resume en el axioma de Reuler:" Ningn paciente hipotrmico se
considerar muerto hasta que est caliente y muerto".

Aspectos Generales

Ttulo del captulo:


ENFERMEDADES
AMBIENTALES.

11:26

enfermedades
ambientales

Apartado:
Aspectos Generales
Captulo:

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VALORACIN. DATOS DE HISTORIA CLNICA: Enfermedades asociadas, consumo de alcohol o txicos, tiempo transcurrido y
posibilidad de traumatismos asociados.
Datos de exploracin fsica: TA, pulso, frecuencia respiratoria, temperatura, presin venosa yugular, auscultacin cardiopulmonar. Examen neurolgico al llegar al hospital antes
de usar relajantes, barbitricos o sedantes y a intervalos
regulares frecuentes.
Pruebas complementarias: hemograma, glucemia, urea y
electrolitos, gases arteriales sanguneos y pH, Rx de trax
(edema pulmonar, atelectasias).
Lesiones asociadas: Columna cervical, crneo y traumatismos toracoabdominales.

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Manejo del paciente.


1) Maniobras de RCP bsica o avanzada
segn las circunstancias..
2) Retirar las ropas hmedas.
3) Administracin de oxgeno al 100%.
Luego en funcin de gasometra.

Aspectos Generales

64

4) Si el pH arterial 7,2 poner bicarbonato


sdico, administrando la mitad de mEq
calculados para recuperar un pH normal.
5) Monitorizacin de ECG, pulsioximetra y
control de temperatura corporal.
6) Monitorizar la funcin renal por medicin
de la diuresis horaria.
7) Acceso venoso con infusin de glucosa
al 5% si la inhalacin ha sido de agua
salada, o de suero salino isotnico si ha
sido de agua dulce. Si la perfusin perifrica es deficiente, estn indicados los
expansores del plasma. Todos los lquidos administrados deben calentarse previamente (glucosado no en microondas).
8) Corticoides: Slo si hay evidencia clnica
y radiolgica de afectacin directa del
pulmn por la inhalacin.
9) Antibiticos: su uso profilctico no est
indicado. Se usarn si hay signos de neumona, valorando la posibilidad de infeccin por microorganismos infrecuentes.
Indicacin de ingreso.
a. Pacientes que no han sufrido aspiracin,
conscientes y alerta, que han tenido una
hipoxia mnima, requieren ingreso, al menos
durante 24 horas.
b. Pacientes que han tenido aspiracin, y
buena ventilacin. La mayora puede ser
dada de alta en 2 das si el agua no est contaminada y la evolucin es favorable.
c. Pacientes con insuficiencia respiratoria o
reanimados tras PCR ingreso en UVI.

11:26

Page 64

ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR EL


CALOR.
Aparecen como consecuencia de la exposicin del organismo a temperaturas elevadas
al fracasar los mecanismos encargados de
regular el calor corporal. Pueden presentarse en tres formas clnicas de gravedad progresiva.
1. Calambres por calor. Espasmos dolorosos
de la musculatura voluntaria a causa de
hiponatremia al reponer la prdida del
sudor, tras ejercicio fsico intenso, slo con
agua. El tratamiento incluye reposo en
ambiente fresco y la administracin de solucin salina oral (comprimidos de ClNa 650
mg en 500 ml de agua o Sueroral 1 sobre
disuelto en 2 litros de agua). Requieren
observacin los pacientes con Na plasmtico <125 mEq/l,, los que presentan calambres
intensos o enfermedades que favorecen la
patologa por el calor (diabetes, epilepsia,
infecciones). En estos casos la reposicin
salina ser con suero fisiolgico intravenoso
(3000 cc/24h ajustando segn el estado cardiovascular).
2. Agotamiento por calor. Debido a prdida
excesiva de agua y/o electrolitos lo que origina deshidratacin e hipoperfusin. Es ms
frecuente en ancianos con patologa cardaca en tratamiento diurtico. Clnicamente
hay cefalea, nuseas, vmitos, mareos,
malestar general y mialgias. Se distingue del
golpe de calor por mantenerse integra la
funcin mental. En la exploracin hay fiebre,
en general menor de 39C, piloereccin y
taquicardia. Est indicado el ingreso del
paciente en Observacin. Si no existen
vmitos la reposicin hidrosalina se har
por va oral. Si hay vmitos se administrarn
sueros prefiriendo la glucosa al 5% si predomina el dficit de agua o el suero salino si lo
hace el dficit de sal. Para conseguir el
enfriamiento del paciente hay que mantenerlo en un ambiente fresco y aplicar paos
con agua fra, en cuellos, axilas o ingles. La
mayora de pacientes podrn ser dados de
alta tras 12 horas de observacin. Los ancia-

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nos y cardipatas pueden requerir periodos


ms prolongados de tratamiento.
3. Golpe de calor. Es un fracaso multiorgnico a consecuencia de una elevacin extrema de la temperatura corporal por
incapacidad para mantener la termorregulacin. Aparece con ambiente caluroso en
individuos que realizan ejercicio fsico extenuante o en pacientes con alteraciones de
la homeostasis trmica por patologa previa
(diabetes, Parkinson, psicosis) o en tratamiento con anticolinrgicos, IMAO, litio,
antidepresivos tricclicos, etc. El paciente
puede presentar los mismos sntomas que
en el agotamiento por calor pero la temperatura sube hasta 41C y siempre hay deterioro
neurolgico
agudo
(sncope,
convulsiones, ataxia, opisttonos, conducta
anormal o alucinaciones). La piel puede
estar empapada de sudor o seca. La anhidrosis es un hallazgo tardo del golpe de
calor ms frecuente en el secundario a ejercicio. Deben realizarse hemograma, electrolitos, urea, creatinina, CPK, LDH, gasometra
arterial y sistemtico de orina. Est indicado
realizar estudio de coagulacin ya que pueden aparecer trastornos cuya forma ms
grave es la coagulacin intravascular diseminada con prpura, hemorragia conjuntival, melena, diarrea sanguinolenta,
hemoptisis, hematuria, y hemorragia cere-

11:26

Page 65

bral. En pacientes con taquipnea la placa de


trax puede mostrar datos de sndrome de
distress respiratorio del adulto. Las complicaciones se resumen en la tabla 1.
Tratamiento del golpe de calor.
1. Aplicar medidas de enfriamiento a los
enfermos con fiebre elevada y nivel alterado
de conciencia. Se har con el paciente desnudo, en decbito lateral y posicin fetal
realizando lavado continuo con compresas 65
de agua helada y utilizando ventiladores
para aumentar las prdidas por conveccin.
Se medir la temperatura rectal cada 10
minutos y cuando baje de 38,8C se suspendern las maniobras de enfriamiento.
2. Si hay escalofros intensos: Clorpromazina
(Largactil) 25 mg IV a 1 mg/min.
3. Si hay agitacin: Haloperidol 5 mg IV que
se puede repetir cada 30 minutos hasta conseguir la sedacin o llegar al mximo de 30
mg/24 horas.
4. Manejar el volumen hdrico con cuidado,
con control de presin venosa central si es
posible, ya que, aunque hay hipotensin, la
volemia es normal y se puede precipitar un
edema pulmonar. Los sueros a administrar
en las primeras 4 horas, unos 1500 cc, pueden ponerse fros para ayudar a disminuir la
temperatura.

Tabla 1. Complicaciones del golpe de calor


Cardacas

Taquicardia sinusal, hipotensin, cambios en el ST y onda T,


elevacin CPK y TN I, rotura cardaca.

Pulmonares

Edema pulmonar, hiperventilacin, alcalosis respiratoria, SDRA.

Renales

Rabdomiolisis, fracaso renal agudo, necrosis tubular aguda.

Metablicas

Hipokalemia, hiperkalemia, hipocalcemia, hipernatremia,


hipoglucemia, acidosis lctica, hiperuricemia.

Hematolgicas

Coagulopata, CID.

Neurolgicas

Dficit cerebelar, coma, demencia, hemiplejia,


hemiparesia, afasia, ataxia, disartria, convulsiones.

Hepticas

Ictericia, necrosis hepatocelular, fallo heptico.

Aspectos Generales

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5. Si tras el aporte de volumen hay hipotensin pasar dopamina a 5-20mg/Kg/min.


6. Vigilancia continua de oxigenacin y de
funcin renal.
7. Con frecuencia hay acidosis metablica.
Si el pH es <7,20 es necesario tratarla.

11:26

Page 66

co de orina y ECG. Es frecuente hallar acidosis metablica, hemoconcentracin y datos


de fracaso prerrenal. Las alteraciones en el
ECG ya se comentaron en el ahogamiento. En
el 30% de casos puede verse una onda J de
Osborn, detrs de la S en aVL, aVF y V4-V6.
Tratamiento.

HIPOTERMIA

Aspectos Generales

66

Se define como la temperatura corporal


central inferior a 35C. La medida ms exacta se obtiene en el esfago inferior. En la
aparicin de la hipotermia influyen:
Edad. Nios, por su mayor superficie corporal, y ancianos, por movilidad reducida,
escasa masa muscular y grasa y presencia
de disfunciones neurovegetativas.

1. RCP bsica o avanzada. No se debe suspender hasta que la temperatura sea normal.
2. Manipulacin suave y cuidadosa del
paciente para no desencadenar una fibrilacin ventricular en un miocardio irritable.
3. Monitorizacin continua. En caso de fibrilacin ventricular usar bretilio a dosis inicial
de 5 mg/Kg IV y posterior de 10 mg/Kg.

Alcohol. Produce disminucin del nivel de


conciencia, hipoglucemia, vasodilatacin e
interfiere con el escalofro.

4. Mantener va area. Intubar si es preciso.


Administrar oxgeno caliente.

Frmacos. En especial los depresores del


SNC.

5. Colocacin de va venosa. Administrar


sueros glucosados (no en microondas) y
salinos calientes (45-65C) evitando el
Ringer lactato para no agravar la acidosis.

Enfermedades asociadas. Enfermedad de


Addison, hipoglucemia, enfermedad cerebrovascular, mixedema, cardiopata isqumica.
VALORACIN. HISTORIA CLNICA. Recoger los factores predisponentes ya sealados.
Exploracin. Vara segn el grado de hipotermia. En la leve (>32C) aparecen tiritona,
escalofros, letargia, disartria, ataxia, frialdad cutnea, reflejos hiperactivos y aumento de la presin arterial y de la frecuencia
cardaca y respiratoria. En la hipotermia
moderada (28-32C) hay obnubilacin, pueden existir arritmias y se visualiza la onda J
de Osborn en el ECG. Por debajo de 28C,
como ya se seal en el ahogamiento, hay
arreflexia, coma, hipotensin, acidosis, fibrilacin ventricular y asistolia.
Pruebas complementarias. Realizar hemograma, electrolitos, urea, creatinina, glucosa, CPK, calcio, amilasa, estudio de
coagulacin, gasometra arterial, sistemti-

6. Retirar la ropa del enfermo. Mantener en


habitacin caliente y arropado con mantas
calientes y lmparas alrededor del paciente
o bolsas calientes en tronco, ingles y axilas.
7. Si persiste la hipotermia y la recuperacin de calor es <1C/hora se puede realizar
lavado peritoneal con fluido a 45C a
4L/hora.
8. Dejar en Observacin a pacientes con
hipotermia leve accidental sin enfermedades
asociadas. El resto requieren ingreso valorando para las ms graves el ingreso en UVI.
QUEMADURAS.
Suelen ser de origen trmico pero tambin
pueden producirse por sustancias qumicas, descargas elctricas o radiaciones. En
quemaduras graves alteran las funciones
de la piel: aumenta la evaporacin de lquidos, hay prdida de la capacidad de regula-

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cin trmica, se pierde la defensa contra


las infecciones y se destruyen receptores
nerviosos.
Valoracin en Urgencias.
1. Historia. Recoger el tipo de quemadura
(llamas, lquidos inflamables, elctrica, etc.),
circunstancias del accidente y duracin de
la exposicin a fin de valorar lesiones por
inhalacin. En nios considerar posibles
malos tratos que en el 10% de casos incluyen quemaduras que son con frecuencia
redondeadas (cigarrillo).
2. Evaluacin de la quemadura. Hay que
valorar tanto la profundidad como la extensin. Con respecto a la profundidad distinguimos tres niveles:
Quemaduras de primer grado. Afectacin
de la epidermis.
Quemaduras de segundo grado: En su
forma superficial se afecta toda la epidermis
y parte de la dermis y en su forma profunda
se afecta la dermis en su totalidad.

11:26

Page 67

3. Pruebas complementarias. Las quemaduras ms graves requieren la realizacin de


analticas incluyendo: sistemtico de sangre, estudio de coagulacin, BUN, creatininina, iones y gasometra arterial basal
incluyendo carboxihemoglobina. La placa de
trax est indicada si ha coexistido inhalacin de humo o cuando se asocian traumatismos.
4. Tratamiento. En casos de quemaduras
leves no ser preciso ms tratamiento que el 67
local pero en casos de quemadura grave el
tratamiento requiere:
Control de va area. Administrar oxgeno
al 50% o con reservorio. Pensar que en
pacientes que han inhalado gases txicos o
a altas temperaturas puede existir edema de
la va area. La presencia de quemaduras
faciales u orales, quemaduras de pelos
nasales, esputo carbonceo o aparicin de
estridor son signos que pueden indicar la
necesidad de intubacin. Est contraindicada la cricotirotoma o traqueotoma.

Garantizar dos accesos venosos perifricos para reposicin de lquidos, cristaloides


preferentemente. El clculo de necesidades
se basa en la frmula de Parkland: (4 ml de
cristaloides) x (% de superficie corporal
La evaluacin de la extensin se realiza slo
quemada) x (peso corporal en kg). La mitad
en quemaduras de segundo y tercer grado.
hay que administrarla en las primeras 8
La forma ms habitual es mediante la regla
horas y la otra mitad en las 16 horas restande los nueve:
tes. En el segundo da la cantidad de lquidos
ser la mitad de la del priCabeza y cuello 9%.
Extremidad superior 9% cada una.
mer da. En quemaduras con
extensin superior al 50% se
Tronco anterior 18%.
Extremidad inferior 18% cada una.
calcula como para 50%.
Tronco posterior 18%. Genitales 1%.
Mantener una diuresis
horaria de 0,5-2 ml/Kg/h
monitorizada con sondaje vesical.
En nios la cabeza y cuello suponen el 19%
y las extremidades inferiores el 13%.
Analgesia. En caso de dolor importante
usar tramadol (100 mg disueltos en 100 cc de
Otra posible forma de medir la extensin es
suero glucosado al 5% a pasar en 20 minula regla de la mano en la que se considera
tos) o morfina (5-10 mg iniciales con increque la superficie de la mano es el 1%. Toda
mentos de 3 mg hasta analgesia). En caso de
quemadura mayor del 15% en nios o del
agitacin est indicada la sedacin median50% en adultos puede conducir al shock
te midazolam a dosis de 0,1 mg/Kg por va IV.
hipovolmico.
Quemaduras de tercer grado: Destruccin
total de la piel y de los elementos drmicos,
incluidas las terminaciones nociceptivas.

Aspectos Generales

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GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

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Realizar profilaxis antitetnica.


Prevencin de lceras de stress:
Pantoprazol 40 mg/24 h.

Aspectos Generales

68

Tratamiento local. La primera actuacin es


enfriar la zona mediante lavado con suero
fisiolgico y clorhexidina. Si la quemadura se
acompaa de ampollas est indicada su
apertura asptica y lavado con suero salino y
despus cura oclusiva con sulfadiacina
argntica. En caso de traslado se realizar
cobertura con gasas estriles no adherentes
sin retrasarlo con la aplicacin de pomadas
antibiticas ya que se retirarn a la llegada al
Centro de Quemados. Si hay quemaduras circunferenciales en extremidades o en trax es
preciso realizar escarotoma para prevenir la
aparicin de isquemia en el primer caso o de
dificultad respiratoria en el segundo.
CRITERIOS DE INGRESO.
Seguimiento ambulatorio. Quemaduras de
primer grado sea cual sea la extensin, quemaduras de 2 grado <10% de extensin en
adultos y <5% en nios y ancianos y quemaduras de 3er grado que afecten a <2% de
superficie corporal.
Ingreso en hospital. Quemaduras de 2
grado con extensin del 10% en adultos y 510% en nios y ancianos y quemaduras de
3er grado con extensin entre 2-5%.
Criterios de traslado a una Unidad de
Quemados (American Burn Association).
Quemaduras de 2 grado con extensin
>10%.
Quemaduras de 2 grado localizadas en
reas crticas (manos, pies, crneo, cuello,
cara, genitales, pliegues de flexoextensin).
Quemaduras de 3er grado con ms del 5%
de extensin.
Quemaduras circunferenciales de extremidades o del trax.
Nios con quemaduras importantes.

11:26

Page 68

Quemaduras con lesiones por inhalacin,


complicadas con traumatismos o con enfermedades preexistentes que compliquen el
tratamiento de la quemadura.
Antes del traslado es preciso tener estabilizado al paciente y garantizar la va area
procediendo a su intubacin si es preciso
para prevenir deterioros ulteriores.
Manejo de Quemaduras Qumicas. Es fundamental identificar el producto responsable a
fin de conocer las lesiones que causa y realizar la descontaminacin de la forma ms
adecuada. Todo el personal que participe en
el tratamiento de un paciente con quemaduras qumicas deber estar adecuadamente
protegido.
Medidas generales: Va area permeable.
Manejo de lquidos igual que el mencionado
en quemaduras por calor. Analgesia.
Considerar la posibilidad de lesiones oculares y realizar lavado abundante durante 3060 minutos. Valoracin por oftalmlogo si se
ven lesiones corneales o en esclera.
cidos clorhdrico y ntrico. Producen
lceras con una escara necrtica bajo la
que sigue actuando el cido. La inhalacin
puede causar neumonitis y edema de glotis
(accidentes en lugares cerrados). Estos cidos en solucin acuosa se ionizan y puede
agravarse la lesin, por lo que el lavado
debe ser continuo con agua o suero salino.
cido sulfrico. Forma escaras bajo las
que sigue actuando el cido. El tratamiento
consiste en el lavado abundante inicial y el
desbridamiento quirrgico.
lcalis (hidrxido de potasio y de sodio
[sosa custica]). El tratamiento inicial incluye el lavado copioso y continuo (preferible
en ducha). El dao ocular por salpicadura es
frecuente, siendo proporcional el grado de
lesin al pH. Causa alteraciones corneales
(opacidades y ulceraciones), microtrombosis vascular y dao en el aparato lacrimal. El
tratamiento incluye el lavado abundante y el
uso de colirios anestsicos, ciclopljicos y

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midriaticos.
Quemaduras por metales elementales (litio,
sodio, potasio y magnesio). No lavar hasta
quitar todos los fragmentos de metal ya que
reaccionan con el agua y aumenta la destruccin celular. Usar vaselina lquida mientras se extraen dichos fragmentos.
Fsforo blanco. Sumergir la zona quemada
en agua y eliminar manualmente cualquier
partcula visible que se identifican ms fcilmente con luz de Wood.
Fenol. Produce una escara blanca e indolora por accin desmielinizante directa.
Realizar lavado abundante con polietilenglicol disuelto en agua al 50% o con alcohol
isoproplico (puede ser irritante si hay lesin
en la piel). Las alteraciones cardiovasculares (arritmias ventriculares) pueden requerir
el uso de bicarbonato.
cido fluorhdrico. Una quemadura de un
2% de extensin puede ser letal. Realizar
lavado abundante con agua y neutralizacin
del cido mediante la aplicacin de gel de
gluconato de calcio y de la inyeccin subcutnea intralesional de gluconato clcico al
10%. Toda exposicin importante requiere

11:26

Page 69

monitorizacin y controles seriados de calcio, potasio y magnesio sricos. Se recomienda la induccin de alcalosis metablica
y la hemodilisis para facilitar la excrecin
del in fluoruro.
Manejo de quemaduras elctricas. En todos
los casos valorar la posibilidad de lesiones
traumticas secundarias a la contractura
muscular. Es conveniente realizar, aparte de
lo sealado en general para las quemaduras, CPK, mioglobina en orina y ECG. Si hay 69
arritmias mantener monitorizacin. La administracin de lquidos puede realizarse con
Ringer Lactato a 10 ml/Kg/h pero si hay bajo
nivel de conciencia, con posibilidad de
edema cerebral, hay que reducir la cantidad
de lquido. Si hay niveles altos de CPK est
indicado el tratamiento con manitol (50-200
g/24 h IV) o furosemida (20-40 mg IV) para
mantener una diuresis horaria de 30-50 ml/h,
aumentar la capacidad de eliminacin de la
mioglobina y reducir la posibilidad de dao
renal.

Aspectos Generales

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Independientemente de la gravedad de la
quemadura est indicado el ingreso de
pacientes con mioglobinuria, cambios en el
ECG, alteraciones en el ritmo cardaco o en
el nivel de conciencia.

GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

Aspectos Generales

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Coordinador:
R. Arroyo

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1. DEFINICIN
La conciencia se define como el estado en el cual el sujeto
se da cuenta de s mismo y del entorno. Las alteraciones de
la conciencia modifican tanto el aspecto cuantitativo, que
vara entre el estado normal de alerta hasta el coma, como
el aspecto cualitativo, que consiste en la suma de las funciones afectivas y cognitivas, y cuya alteracin se denomina sndrome confusional agudo.
2. ESTADOS DE AFECTACIN
2.1. Somnolencia. El paciente presenta una reaccin retardada al despertar o a la atencin. Fases de somnolencia pueden
alterar con fases de hiperexcitabilidad e irritabilidad.
2.2. Estupor. El paciente slo se despierta con estmulos vigorosos y repetitivos, y vuelve a su estado sin respuesta en
cuanto se le deje de estimular.
2.3. Coma. Estado de falta de respuesta voluntaria y sin fenmeno de despertar. Habitualmente se diferencia un coma
ligero con respuestas no dirigidas a estmulos nocivos de un
coma profundo con completa ausencia de respuesta.
2.4. Delirio. Estado caracterizado por alteracin de la percepcin, miedo, irritabilidad, alucinaciones visuales y alteraciones vegetativas de forma fluctuante.
3. DISMINUCIN DEL NIVEL DE CONCIENCIA
3.1 Etiopatogenia
La conciencia depende de la integridad de la corteza cerebral de ambos hemisferios, que interactan con sistemas
activadores ms profundos del tronco cerebral superior,
tlamo e hipotlamo, as como la sustancia reticular activadora ascendente (SRAA) que se encuentra a lo largo de todo
el tronco enceflico.
Estas estructuras se pueden daar por lesiones o masas
supra e infratentoriales, o de manera difusa en las encefalopatas metablicas o las intoxicaciones. Las causas de la
disminucin del nivel de conciencia estn resumidas en la
tabla 1.

71
Aspectos Generales

Ttulo de captulo:
ALTERACIN DEL NIVEL
DE CONCIENCIA.
Autores:
A. G. Caicoya,
M. Dominguez, A. Nieto

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ALTERACION DEL NIVEL


DE CONCIENCIA

Apartado:
Aspectos Generales
Captulo:

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20/10/09

3.2 Valoracin clnica


Historia clnica: Averiguar antecedentes de
txicos, diabetes, hepatopata, insuficiencia
renal etc. En pacientes ingresados hay que
revisar el tratamiento farmacolgico (sedantes, opioides etc.), as como posibles cambios metablicos en das previos.
Exploracin: Exploracin sistmica buscando signos de traumatismo y de una posible
enfermedad de base.

Page 72

Reflejos oculovestibulares: 1. Comprobar


integridad del tmpano mediante otoscopa.
2. Cabecera de cama a 30. 3. Instilar 50 ml de
agua helada (p.ej. suero fisiolgico de la
nevera) en un odo. Produce normalmente
desviacin conjugada de la mirada hacia el
odo estimulado en el paciente comatoso con
integridad del tronco cerebral (ver tabla 2).

Nivel de conciencia: Se puede evaluar


segn la escala de Glasgow (ver cap. x). En
un Glasgow < 7 hay que plantearse la intubacin y el traslado a la UCI.

Respuestas motoras: Dependiendo del nivel


de la lesin, se encuentra a estmulos dolorosos flexin de las EESS con extensin de
EEII (postura de decorticacin, ver tabla 2),
extensin de las cuatro extremidades (postura de descerebracin) o ninguna respuesta con hipotona muscular. En las lesiones
hemisfricas se ven posturas de decorticacin unilaterales.

Respuesta verbal: Coherencia del contenido, capacidad de mantener una conversacin sostenida, ausencia del habla.

Pares craneales: Incluyendo el reflejo corneal y pares bajos para definir un posible
nivel lesional (ver tabla 2).

Pupilas: Ver tabla 2. Ante una midriasis unilateral habra que valorar la posibilidad de
una lesin del III par por herniacin uncal o
aneurisma de la arteria comunicante posterior. El Sd. de Horner se ve en lesiones hipotalmicas ipsilaterales, y puede ser el primer
signo de una herniacin transtentorial incipiente. En las encefalopatas metablicas
las pupilas suelen ser pequeas, pero reactivas. Frmacos y txicos pueden producir
midriasis arreactiva (p.ej. atropina, cocana)
o miosis (opiceos).

A todo paciente con disminucin del nivel de


conciencia se le debe reevaluar periodicamente.

72
Aspectos Generales

11:26

EXPLORACIN NEUROLGICA:

Movimientos oculares: Movimientos errticos de la mirada conjugada se encuentran


en lesiones hemisfricas bilaterales, mientras que la lesin hemisfrica unilateral produce desviacin conjugada hacia el lado de
la lesin. En las lesiones protuberanciales la
mirada se desva contralateral. La mirada
desconjugada se ve tanto en lesiones de
pares oculomotores como en lesiones de
tronco.
Reflejos oculoceflicos: No realizar en
pacientes con posibles lesiones cervicales.
Nivel de lesin: ver tabla 2.

3.3 Diagnstico
El enfoque diagnstico depende fundamentalmente de los hallazgos de la exploracin
fsica y los antecedentes del paciente. La
figura 1 da una aproximacin diagnstica
desde el punto de vista prctico.
A los pacientes que presentan focalidad
neurolgica se les debe realizar un CT craneal urgente para descartar un proceso
estructural, mientras que en los pacientes
sin focalidad y sospecha de un coma txicometablico es primordial realizar una analtica incluyendo iones (con Ca2+), funcin
renal y heptica, gasometra, txicos y un
EEG urgente. Aunque no es frecuente, casi
todos los comas metablicos pueden cursar
con focalidad (s.t. las hipoglucemias, hiponatremias, coma heptico y urmico), y hay
que pensar en aquellas patologas ante un
CT craneal normal. Por otra parte, existen
lesiones estructurales que cursan sin focali-

20/10/09

dad (p.ej. hemorragia subaracnoidea, hematoma subdural) y cuya sospecha requiere


tambin la realizacin de un CT craneal
urgente.
3.4 Tratamiento
Manejo del paciente comatoso:
Asegurar oxigenacin (valorar intubacin
y traslado a UCI)
Mantener circulacin
BM-Test si posible, si no: administrar glucosa (50 ml de 50%) y tiamina (50 a 100 mg i.v.)
Valorar bajar posible presin intracraneal
(UCI):
1. Cabecera a 30
2. Hiperventilacin controlada
(monitorizado)
3. Manitol 20% 200-250 cc en 30/6-8 horas
4. Dexametasona 8 mg i.v. en bolo, despus
4 mg/6 horas
5. Coma barbitrico, tto. quirrgico
- Detener convulsiones

11:26

Page 73

enfermedades crnicas de base. Los desencadenantes agudos suelen ser infecciones,


deshidratacin, hipoxia (EPOC, ICC), frmacos o su retiro y el postoperatorio. Las causas
de disminucin del nivel de conciencia tambin pueden cursar inicialmente como sndrome confusional (causas ver apartado 3).
4.1 Diagnstico:
En la historia clnica hay que buscar factores de riesgo as como antecedentes de tra- 73
tamiento farmacolgico, sobre todo con
medicacin mltiple antidepresiva o neurolptica. En la exploracin se encontrarn
posibles signos de infeccin, que se buscarn con una analtica de sangre (leucocitos,
hematocrito, iones, perfil heptico y renal) y
de orina. Pruebas de imagen y EEG o puncin lumbar se reservarn para aquellos
casos que cursan con disminucin del nivel
de conciencia (ver apartado 3).

Aspectos Generales

GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

Entre el diagnstico diferencial hay que


tomar en cuenta las demencias, la depresin, la psicosis aguda y la ansiedad.

- Tratar infeccin

4.2 Tratamiento:

- Restaurar equilibrio acidobsico


y de electrolitos

4.2 .1 Medidas genereales:

- Ajustar la temperatura corporal

Evitar hiperestimulacin sensorial

- Considerar antdotos especficos (naloxona 0,4 mg i.v., flumazenil 0,2 mg i.v.)

Ayuda para orientacin (ventana, objetos


familiares)

- Proteccin gstrica y ocular

Familiares junto al paciente

4. SNDROME CONFUSIONAL AGUDO


El sndrome confusional agudo es una patologa muy frecuente en pacientes mayores,
sobre todo en Urgencias y en pacientes postquirrgicos. Es definido como la alteracin
de la conciencia y de procesos cognoscitivos de forma aguda, y puede manifestarse
como agitacin, hipoactividad o de tipo mixto
(lo ms frecuente).
Entre los factores de riesgo, el ms importante es la edad avanzada, seguido de deterioro
cognitivo previo, depresin, alcoholismo o

Movilizacin precoz (levantar al silln)


Rehidratacin, aporte calrico suficiente
Analgesia adecuada
Control de infecciones intercurrentes
4.2.2 Tratamiento farmacolgico:
Evitar sedacin del paciente, slo utilizar
frmacos con extrema precaucin en caso
de agitacin intensa.
Neurolpticos:
- Agitacin con cambios sueo-vigilia,
conducta alterada.

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- Posibles reacciones extrapiramidales.


Haloperidol, Clorpromazina, Risperidona:
- Utilizar inicialmente a dosis bajas (5-10
gotas), subiendo la dosis dependiendo de
la respuesta.
Benzodiazepinas:
- Hiperactividad motora, ansiedad,
abstencin al alcohol.

Aspectos Generales

74

11:26

Page 74

Benzodiazepinas de accin
corta/intermedia (p.ej. Diazepam,
Lorazepam, Lormetazepam) a las dosis
mnimas necesarias.
Clormetiazol:
- Agitacin por deprivacin alcohlica.
- Riesgo de parada respiratoria en
administracin i.v.

- Reacciones paradjicas en ancianos,


depresin respiratoria.

Tabla1. Causas de alteracin del nivel de conciencia


Estructurales

Toxicometablicas

Origen traumtico
Contusin
Hematoma subdural
Hematoma epidural

Encefalopatas metablicas
Hipoglucemia
Cetoacidosis diabtica
Coma hiperosmolar
Uremia / dilisis
Encefalopata heptica
Hiponatremia
Mixedema
Hipocalcemia / Hipercalcemia

Origen vascular
Hemorragia cerebral
Hemorragia subaracnoidea
Infarto cerebral
Trombosis de senos venosos
Migraa basilar
Origen infeccioso
Meningitis
Encefalitis
Absceso cerebral
Sepsis
Origen neoplsico
Tumor primitivo cerebral
Metstasis cerebral
Origen comicial
Status epilptico (Status generalizado o
parcial no convulsivo)
Estado postcrtico
Causas fsicas
Hipotermia
Golpe de calor

Encefalopata hipxica/hipercpnica
Insuficiencia cardaca congestiva
EPOC
Anemia severa
Encefalopata hipertensiva
Txicos
Metales pesados
Monxido de carbono
Frmacos
Alcohol
Drogas
Causas carenciales
Encefalopata de Wernicke
Otras
Causas psiquitricas
Estupor depresivo
Catatona esquizofrnica
Reacciones de conversin

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Tabla 2. Nivel de lesin cerebral segn la exploracin neurolgica

Nivel de
conciencia

Respiracin

Pupilas

Reaccin
al dolor

Reflejos
presentes

Dienceflica

Obnubilacin
Estupor

CheyneStokes

1-3 mm,
reactivas

Flexinextensin,
hipertono

ROC, ROV*
corneal,
nauseoso, tos

Mesenceflica

Comatoso,
Opisttonos

Hiperventilacin
central

3-5 mm
anisocricas,
poco
reactivas

Extensin
-extensin

ROV* /ROC
desconjug.,
corneal,
nauseoso, tos

Hipoventilacin;
apnesica

En punta
de alfiler,
poco
reactivas
a
arreactivas

No reaccin,
hipotono

Corneal
agotable,
nauseoso, tos

Midriasis
mxima,
arreactivas

No reaccin,
hipotono

Tos

Pontina

Comatoso

En cmulos
Bulbar

Coma
profundo

Atxica
de Biot
Apnea

ROC: reflejo culo-ceflico, ROV: reflejo culo-vestibular.


*ROV puede ser bloqueado por drogas ototxicas (antibiticos), barbitricos y fenitona.

75
Aspectos Generales

Lesin

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Aspectos Generales

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SINCOPE, MAREO
Y VRTIGO

Apartado:
Aspectos Generales
Captulo:

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1. MAREO.

Autores:
A. Meja Benard,
J.J. Puche, M. Romero
Coordinador:
J.C. Pontes

El mareo es un trmino inespecfico al que se refieren los


pacientes para definir diferentes tipos de sensaciones que
77
van desde el comn atontamiento,desfallecimeinto, desmayo, inestabilidad en la marcha, pesadez de cabeza, visin
borrosa, sopor mental, incluso la sensacin nauseosa.
Es necesaria una historia clnica, una anamnesis adecuada
y exploracin fsica general y neurolgica, para distinguir los
diferentes cuadros capaces de producir mareo, del verdadero sncope y del vrtigo
1.1. CAUSAS DE MAREO.
Sndrome de hiperventilacin y algunos sntomas somticos de la depresin.
Trastornos de la marcha( neuropata perifrica, mielopatia,
espasticidad, rigidez parkinsoniana, ataxia cerebelosa).
Hipo hiperglucemia.
Hipotensin hipertensin.
Mareo por defecto sensorial mltiple, que es un cuadro de
aturdimiento en el anciano, por disminucin del sentido de la
posicin junto con una visin reducida.
Intoxicaciones medicamentosas.
Accidentes cerebrovasculares y traumatismos craneoenceflicos.
2. SINCOPE.
El sncope es una prdida transitoria de conciencia, acompaada de prdida del tono
postural; 3% de los hombres y 3.5 % de las mujeres reportarn un sncope por lo menos en una ocasin durante su vida.
La prevalencia en adultos es de 12 - 48 % y en ancianos hay
una incidencia del 6 %.
El presncope es una sensacin de prdida inminente de
conciencia sin llegar a perderla, que puede acompaarse de

Aspectos Generales

Ttulo de captulo:
SINCOPE, MAREO Y
VRTIGO.

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sntomas vegetativos.
El mecanismo opr el cual se produce, es un
dficit transitorio de oxigenacin cerebral a
nivel cortical difuso del tronco, por diferentes mecanismos:

Aspectos Generales

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- Neurognicos. Son los ms comunes. Se


producen por disfuncin de los reflejos
autonmicos que llevan a alteracin del
control simptico-parasimptico sobre el
sistema cardiovascular. Son ejemplo de ello,
el sncope vasovagal y el ortosttico.
- Cardiacas. Menos del 10 % de los casos, y
se deben a una reduccin de al menos el 50
% del gasto cardiaco de forma transitoria y
rpida.
- Vasculares. Generalmente de tipo mecnico obstructivo, producindose disminucin
del flujo cerebral por diferentes mecanismos.
- Sanguneas. Por disminucin del volumen
sanguneo del transporte de oxgeno.
2.1. TIPOS Y CAUSAS DE SINCOPE.
(Tabla 1).
La primera categora de sncope es el
mediado neurolgicamente, que resulta en
una vasodilatacin inapropiada, bradicardia
ambos, e incluye el vasovagal, que es el
ms comn en personas sin otra patologa (
hasta el 55 %), desencadenado por strss
emocional, dolor intenso, ambientes mal
aireados; tambin estn el vasodepreseo y
situacional (sncope tusgeno, miccional,
etc.) principalmente en ancianos, encontrndose en el 20 % de pacientes institucionalizados; el sncope del seno carotdeo
tambien frecuente en ancianos y personas
sensibles, puede ocurrir por movimientos
del cuello en ocasiones sin un estmulo
claro.
La hipotensin ortosttica, puede ser el
resultado de cambios fisiolgicos relacionados con la edad, defectos crnicos por
inestabilidad de los reflejos vasomotores

11:26

Page 78

(disautonomias, que ocasionalmente presentan tendencia familiar), deplecin de


volumen, frmacos (metildopa, prazosin,
diurticos), simpatectoma, polineuropatas
(diabtica, urmica, alcohlica).
Entre los trastornos psiquitricos relacionados con sncope, estan, la ansiedad, depresin, y desrdenes de conversin.
Causas neurolgicas de sncope incluyen, la
isquemia arterial transitoria (casi exclusivamente del territorio vertebrobasilar), migraas, y convulsiones (atnicas, epilepsia del
lbulo temporal, tnico-clnicas generalizadas). Siendo en general, una causa rara de
sncope.
Dentro de las causas cardiacas, la enfermedad coronaria, insuficiencia cardiaca, hipertrofia ventricular y miocarditis, pueden ser
desencadenantes de arritmia y sncope. Y
puede ser el sntoma de presentacin en
pacientes ancianos con infarto agudo de
miocardio.
El sncope desencadenado por el ejercicio
puede reflejar arritmias, desrdenes neurocardiognicos, anomalas de arterias coronarias.
En general, las causas ms comunes de sncope son: el vasovagal, enfermedad cardiaca y arritmias, hipotensin ortosttica y
convulsiones.
Finalmente, la causa de sncope queda sin
determinar en ceca del 34 % de los pacientes.
2.2. EVALUACIN DIAGNSTICA. (Figura 1).
Debido a que el pronstico del sncope es
amplio, lo principal es distinguir si el cuadro
es de naturaleza benigna asociado a una
patologa potencialmente grave.
En principio, la historia clnica, exploracin y
electrocardiograma, son las claves iniciales,
que identificarn una causa potencial de
sncope en el 45 % de los casos, y orientarn
la realizacin de otras pruebas complementarias.

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2.2.1. ANAMNESIS. Se enfocar en la presencia de sntomas posturales, con el ejercicio una historia familiar positiva (sndromes
de QT prolongado), palpitaciones (arritmias),
sntomas postictales (sncopes neurolgicos), factores desencadenantes (ejercicio,
ayuno, miccin, tos, defecacin, movimientos de la cabeza, crisis emocionales).
Historia de enfermedad cardiaca estructural
que predisponga a arritmias isquemia.

11:26

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el infarto agudo de miocardio.


ANALISIS DE SANGRE. Raramente tienen
utilidad en el diagnstico, y lo que hacen es
corroborar sospechas clnicas ya derivadas
de la anamnesis y exploracin.
PRUEBAS NEUROLGICAS. Incluyen :
- Electroencefalograma. No recomendado
de rutina, a menos que haya historia de convulsones.

Desrdenes psiquitricos deben sospecharse en jvenes con desmayos frecuentes, que


no se causan dao al caer (TCE, heridas) y/
refieren muchos sntomas poco claros.
2.2.2. EXPLORACIN FSICA. Generalmente
anodina, cuando vemos al enfermo ya recuperado.
Lo primero es valorar la situacin hemodinmica y respiratoria. Los hallazgos fsicos tiles en el diagnstico, incluyen: hipotensin
ortosttica(8 % de pacientes con sncope;
definida como una disminucin de 20 mmHg
en la tensin sistlica con la bipedestacin ),
signos cardiovasculares y neurolgicos.
Las pruebas de provocacin, son tiles en el
diagnstico; el masaje del seno carotdeo
tiene su mayor utilidad en ancianos, debiendo evitarse en pacientes con ateromas
carotdeos, IAM ACVA recientes, historia
de taquicardia ventricular
2.2.3. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS.
ELECTROCARDIOGRAMA. Es la nica prueba obligada en casi todos los pacientes. Los
hallazgos ms comunes incluyen: bloqueos
de rama, infarto, hipertrofia ventricular; los
diagnsticos ms frecuentes: taquicardia
ventricular, bradiarritmias y menos habitual

- TAC Y RM. El CT puede aportar informacin, slo en pacientes con signos neurolgicos. La utilidad diagnstica de la RM no ha
sido estudiada.
- Estudios neurovasculares. Pocos estudios
han valorado la utilidad del doppler transcarotdeo transcraneal. Indicados en presencia de soplos carotdeos cuando la historia
sugiere insuficiencia vertebrobasila (sncope
prolongado, diplopia, nauseas, hemiparesia).
ECOCARDIOGRAMA
Y
ERGOMETRIA.
Indicados en pacientes con historia sugestiva:
Enfermedad valvular, hipertensin pulmonar,
historia familiar de sncope muerte sbita
(sndromes de QT prolongado); en pacientes
con sncope por ejercicio, antes de un test de
esfuerzo, deber realizarse ecocardograma
para descartar miocardiopatia hipertrfica.
HOLTER. En pacientes con sntomas sugestivos de arritmia (prdida breve de conciencia, no prdromos, palpitacioones), y en
pacientes con sncope inexplicado un
electrocardiograma Anormal.
ESTUDIO ELECTROFISIOLGICO. En pacientes con sncopes inexplicados, de repeticin, con un holter negativo dudoso. Las
recomendaciones del American College of
Cardiology/ American Heart Association
Task Force es que este tipo de estudio debe
reservarse para pacientes de alto riesgo
con enfermedad cardiaca, principalmente
aquellos con infarto de miocardio previo
insuficiencia cardiaca y aquellos con sndromes de preexitacin.

Aspectos Generales

79
Los frmacos causan sncope con fecuencia,
especialmente en ancianos. Antihipertensivos
y antidepresivos, son los ms comunmente
implicados. Otros frecuentemente asociados
son: antianginosos, analgsicos y depresores
del sistema nervioso central.

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Ancianos con enfermedad del sistema de


conduccin y que tienen riesgo de eventos
comrbidos durante el sncope (por ejem;
fractura de cadera), deberan ser evaluados
inicialmente con estudio electrofisiolgico.

Aspectos Generales

80

MESA BASCULANTE (tilt test). Hay varios


procedimientos; el ms utilizado es en una
camilla adecuada, se inclina al paciente 60
grados durante 45 minutos; otros protocolos
incluyen isoproterenol. Recomendado en
pacientes con vrtigo recurrente inexplicado
en quienes se han descartado causas cardiacas. Es positivo en 40 % de pacientes, y
hasta en 60 % cuando se usa isoproterenol.
2.3. TRATAMIENTO.
Ante un presncope lipotimia , basta mantener al paciente en decbito supino, con
elevacion de las extremidades inferiores.
En caso de sncope verdadero, se deben
detectar aquellos con alto riesgo, ya que los
pacientes con sncope cardiaco, tienen un
riesgo de muerte en 1 a 6 meses.
Los criterios de ingreso son los siguientes:
Evidencia de enfermedad cardiaca orgnica,
dolor torcico, historia de arritmias uso de
medicacin asociada a arritmias malignas.
Hallazgos electrocardiogrficos: isquemia,
arritmia (bradicardia taquicardia), QT
largo.
Sntomas neurolgicos que sugieran TIA
ACVA.
Sncopes de etiologa incierta en mayores
de 70 aos con factores de riesgo lesioones de consideracin.
Sncope ortosttico por hemorragia
medicacin que no se pueda sustituir.
3. VRTIGO.
El vrtigo es la sensacin irreal y temporal
de movimiento propio ambiental, que se
debe a una disfuncin de cualquiera de los
tres sistemas encargados del mantenimiento de la postura y orientacin. Estos son:

11:26

Page 80

El sistema visual, que recibe y conduce


informacin visual desde la retina al crtex
occipital.
El sistema sensitivo somtico aporta informacin propioceptiva de articulaciones y
receptores musculares, siendo particularmente importantes la informacin procedente de miembros inferiores y cuello.
El sistema vestibular, en el cual los receptores localizados en el oido interno y en los
canales semicirculares envian su informacin al ganglio vestibular VIII par - tronco
cerebral y vias - cerebelo y corteza; provee
informacin en relacin con la gravedad,
movimeintos de rotacin y aceleracin.
El vrtigo puede ser fisiolgico , cuando hay
una alteracin en la informain recogida por
alguno de los tres sistemas y en la coordinacin de esta informacin; patolgico como
resultado de lesiones en cualquiera de los
tres sistemas en sus circuitos de integracin. (tabla 2).
Nos referiremos a los cuadros de origen
vestibular por ser los de mayor importancia
y frecuencia.
3.1. EVALUACIN DIAGNSTICA.
El vrtigo vestibular suele acompaarse de
nauseas, vmitos, inestabilidad, ataxia de la
marcha, y el nistagmo confirma el diagnstico. Los dos tipos de vrtigo vestibular, pueden distinguirse por los sntomas y signos
asociados. (tabla 3).
3.1.1. VRTIGO PERIFRICO. Se caracteriza por un cuadro recortado en el tiempo,
con intenso cortejo vegetativo, y antecedentes de afectacin tica. El nistagmo
desaparece al fijar la mirada, los datos
exploratorios son congruentes: al cerrar
los ojos, tanto los brazos estirados (prueba de Barany), la bipedestacin ( prueba
de Romberg) y la marcha (Babinski-Weill),
se desvan al lado deficitario, as como la
fase lenta del nistagmo.

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El vrtigo posicional benigno es uno de los


ms comunes. Puede haber antecedentes
de un traumatismo craneoenceflico una
neuritis vestibular (vrtigo recurrente monosintomtico). Se desencadena con los movimientos de la cabeza (mirar hacia arriba,
acostarse girarse en la cama), probablemente causado por detritos otoconiales
(cristales de carbonato clcico en el canal
posterior); El cuadro se confirma con la
prueba de Barany/Hallpike, que consiste en
pasar al paciente desde la posicin sentadaa la de decbito con la cabeza reclinada y
girada hacia el lado afecto, desencadenndose nistagmo que bate hacia el oido situado ms bajo.
La laberintitis aguda puede ser idioptica
causada por infeccin, trauma, isquemia e
intoxicaciones (alcohol, etc), se asocian signos y sntomas de afectacin coclear (acfenos, prdida de audicin)
La neuronitis vestibular es un cuadrode vrtigo agudo con nauseas, vmito e inestabilidad que empeora con los movimientos,
puede haber nistagmo posicional y acfenos, autolimitado en pocos dias con recurrencias en semanas meses. De etiologa
desconocida, aunque con frecuencia existe
antecedente de infeccin del tracto respiratorio superior..
Otras causas de vrtigo perifrico son: el
sndrome de Meniere (vrtigo, acfenos,
hipoacusia), tumores compresin vascular
del VIII par, herpes, colesteatoma, frmacos
ototoxicos.
3.1.2. VRTIGO CENTRAL. Tiene un curso
incidioso y de duracin ms prolongada. En
la exploracin puede haber haber simplemente nistagmo, que puede ser en cualquier
direccin, datos incongruentes con las
maniobras de Romberg (el vrtigo aparece
instantneamente, con grandes oscilaciones y persiste con los ojos abiertos), Barany
(la desviacin afecta a uno ambos indices
y puede no, ser concordante), marcha atxica tanto con los ojos abiertos como cerra-

11:26

Page 81

dos; adems suelen existir dficits neurolgicos asociados.


Finalmente no es infrecuente el pseudovrtigo vrtigo psicgeno, en personas con
trastorno obsesivo compulsivo, que refieren
alteracin del equilibrio, inestabilidad mientras estn sentados al caminar mejora al
explicar al paciente el origen del trastorno, y
con medidas de apoyo psicolgico; tcnicas
conductistas de rehabilitacin vestibular si
se requieren.
81
3.2. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS.
En caso de dudas, para demostrar la anormalidad, as como para localizar el lado de la
lesin y distinguir entre causas perifricas
centrales, se pueden realizar pruebas de
provocacin, electronistagmografa, audiometria para detectar lesiones auditivas asociadas. En caso de vrtigo de origen central
con focalidad neurolgica, debe realizarse
un TAC craneal y si es necesario puncin
lumbar.
3.3. TRATAMIENTO.
El tratamiento sintomtico del vrtigo agudo
es similar tanto para el de causa perifrica,
como para el central: reposo en cama y
administracin de sedantes vestibulares
(antihistamnicos, neurolpticoa), y antiemticos. Los ms utilizados son los siguientes:
- Tietilperazina (Torecan), cada 8-12 h; contraindicado en la enfermedad de Parkinson.
- Metoclopramida, para los vmitos, por via
intravenosa intramuscular.
- Sulpiride (Dogmatil), 50-100 mg cada 8/h
vo ; neurolptico indicado en pacientes con
ansiedad
asociada
al
vrtigo.
Contraindicado en Parkinson en tratamiento
con levodopa.
- Difenhidramina (Benadryl), 25-50 mg c/6h.
La mayora de los vrtigos perifricos son
autolimitados. El vrtigo recurrente como el
vrtigo posicional benigno , puede tratarse
con xito mediante la maniobra de Epley: se

Aspectos Generales

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Aspectos Generales

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coloca la cabeza del paciente rotada 45 grados hacia el lado afecto y con el cuello ligeramente extendido con el mentn mirando
hacia arriba; una vez cesan el vrtigo y nistagmo, se rota la cabeza hacia el lado contrario en el eje axial. La maniobra se
continua en la misma direccin hasta que la
cabeza queda mirando hacia abajo mantenindose al paciente en la posicin finaldurante 10-15 segundos, y se incorpora con la
cabeza rotada hacia la posicin sentado.
xito en 80 % de los casos, en la primera
sesin, pudindose requerir maniobras

11:26

Page 82

repetidas y ejercicios posicionales (movimientos bruscos de la cabeza movimientos


repetitivos de un lado a otro), consiguiendo
resultados positivos hasta en al 100 %. Ante
casos muy recurrentes y refractarios puede
requerirse la ablasin quirrgica (vestibulectoma). Contraindicada en casos de
espondiloartrosis cervical severa, estenosis
carotdea y cardiopatias avanzadas.
En caso de vrtigo central, adems del tratamiento sintomtico, debe realizarse el tratamiento etilogico si es posible.

Tabla 1. Tipos y causas de sincope


Tipo causa de sncope
Mediado por reflejos
Vasovagal
Situacional
Tos
Miccin
Defecacin
Deglucin
Otros
Seno carotdeo
Neuralgia
Hipotensin ortosttica
Medicacin
Psiquatrico
Neurolgico
Migraas
Ataque izqumico transitorio
Convulsiones
Robo de la subclavia
Cardiaco
Enfermedad orgnica
Estenosis aortica, miocardiopatia
Hipertrfica
Embolismo, hipertensin pulmonar
Infarto espasmo coronario
Taponamiento, diseccin aortica
Arritmias
Bradiarritmias
Enfermedad del nodo
Bloqueo de 2 3 grado
Marcapasos disfuncionante
Inducido por drogas
Taquiarritmias
Taquicardia ventricular
Torsades de pointes
Taquicardia supraventricular
Desconocido

Caractersticas
Calor, nauseas
Despues de actividades de la vida diaria

Compresin del cuello giros de la cabeza

Actividad convulsiva, cefalea, diplopia


Hemiparesia

Dolor torcico,disnea, ejercicio,


postoperatorio

Prdida sbita de conciencia, con lesin fsica

Palpitaciones

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11:26

Page 83

Tabla 2. Tipos y causas de vrtigo


Vrtigo Fisiolgico
Mareo del automvil, viajes en barco
Vrtigo de altitud
Vrtigo visual (utilizacin de gafas nuevas)
Mareo del espacio ingrvido
Por movimientos de cabeza inusuales (cinetosis)
Vrtigo patolgico
Vrtigo visual
- Alteracin de los medios transparentes el ojo, retina, via visual cortex
- Diplopia por paresia de uno de los msculos extraoculares
Vrtigo somatosensorial
- Neuropatia perifrica
Vrtigo vestibular
- Perifrico
Laberintitis aguda
Enfermedad de Meniere
Neuritis vestibular
Vrtigo posicional benigno
Neurinoma del acstico
- Central
Infarto hemorragia cerebelo-tronco cerebral
TIA vertebrobasilar
Contusin cerebelo-tronco cerebral
Tumores del angulo pontocerebeloso
Esclerosis mltiple
Intoxicacin por alcohol y otras drogas
Migraa basilar
Tabla 3. Diferenciacin entre vrtigo perifrico y central
SIGNOS Y SINTOMAS
Comienzo
Duracin
Curso
Vrtigo
Sntomas vegetativos
Acfenos y/o sordera
Alteraciones centrales
Nistagmo
Habituacin
Prueba de Romberg
Prueba de Barany
Direccin de caida
Signo de Babinski-Weill

PERIFRICO (laberinto)
Sbito
Segundos, das
Tormentoso
Rotatorio
Intensos
Comn
Ausentes
Horizontorotatorio
S
Positiva
Concordante
Hacia componente lento
Positivo

CENTRAL (tronco-cerebelo)
Progresivo
Puede cronificarse
Solapado
Lateropulsin
Suelen faltar
Infrecuente
Presentes
Horizontorotatorio, vertical
No
Negativa
Incongruente variable
Variable
Negativo

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Aspectos Generales

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Algoritmo Diagnstico del Sncope


Historia, exploracin y electrocardiograma

Diagnstico

Aspectos Generales

84

Sugerente

Sncope inexplicado

Vasovagal, Situacional.
Estenosis artica
Arritmias.
Embolismo pulmonar
Hipotensin ortosttica. Sntomas neurolgicos
Polifarmacia
Ha. familiar de sncope
en ancianos.
o muerte sbita

Pruebas especficas.
Ecocardio/coronariogr.
TAC torcico o craneal
Electroencefalogr.

Tratar

Categora 1

Ecocardiograma y
Ergonometra

+
A

Categora 3

Masaje Frecuente o
Enf. cardaca
del seno infrecuente
(EKG anormal
Stms con esfuerzo cartideo
Sncope sbito)

Tratar

Categora 2
Edad>=60 aos

Ecocardiograma y
Ergonometra

Primer
episodio

Mesa
basculante Parar
Evaluacin estudio
psiquitrica

Holter

(Ir a categora 3)

Ritmo sinusal con sntomas

Arritmias sintomticas

No diagnstico

Parar estudio de arritmias

Tratar

Considerar estudio
electrofisiolgico

Recurrente

Primer episodio

Mesa
basculante
Evaluacin
psiquitrica

Parar estudio

Tratar

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Apartado:
Aspectos Generales

Coordinador:
J. de Castro

Page 85

ASPECTOS MDICOS
DE LOS TRAUMATISMOS

11

Ttulo de captulo:
ASPECTOS MDICOS DE
LOS TRAUMATISMOS.
Autores:
L. M. Prado Lpez,
S. Vzquez Rizaldos,
J. De Castro Martnez

11:26

1. INTRODUCCIN
La enfermedad traumtica grave representa hoy en da en
nuestro pas una de las principales causas de muerte. As
mismo, ocasiona graves incapacidades y secuelas invalidantes permanentes. La correcta valoracin y tratamiento
inicial se encuentran perfectamente estandarizados aceptndose de manera universal una valoracin primaria y otra
secundaria.
2. EVALUACIN PRIMARIA
2.1. En caso de parada cardiorrespiratoria
La resucitacin cardiopulmonar no difiere respecto a la de
otro tipo de pacientes, salvo que se incrementar el aporte
de lquidos por va intravenosa (se descartarn focos hemorrgicos, neumotrax, taponamiento cardaco).
2.2. Asegurar la va area permeable y control cervical.
2.2.1. Evaluacin inicial de la va area
La causa ms frecuente de muerte evitable en traumatismos
graves es la obstruccin de la va area por la lengua al disminuir el nivel de conciencia. Debemos valorar el mismo utilizando la escala de coma de Glasgow (Tabla 1). En los
pacientes con signos de obstruccin de la va area (movimientos respiratorios mnimos o ausentes, alteracin del
color de la piel, respiracin ruidosa o con aumento de trabajo, dificultad para ventilar con amb) o con bajo nivel de conciencia (GCS < 8) se proceder como tcnica de eleccin a la
intubacin endotraqueal evitando la flexin cervical. En ocasiones (lesin facial, dificultad en la intubacin) habr que
recurrir a procedimientos quirrgicos para aislamiento de la
va area: cricotiroidostoma o traqueostoma de urgencias.
2.2.2. Proteccin de la columna cervical.
Mantener la cabeza alineada en posicin neutra, para lo
cual nos ayudaremos con el empleo de collarn cervical
rgido.

85
Aspectos Generales

Captulo:

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2.3. Control de la respiracin


En esta fase, interesa asegurar una correcta oxigenacin y ventilacin del paciente
que pueden verse comprometidas por una
urgencia vital en ocasiones asociada al
traumatismo torcico cerrado, como el neumotrax a tensin.

Aspectos Generales

86

Deberemos visualizar los movimientos respiratorios (profundidad y frecuencia) y procederemos a la palpacin de la pared
torcica (enfisema subcutneo, fracturas
costales). Es importante descartar de entrada neumotrax a tensin (deterioro respiratorio, hemodinmico, enfisema subcutneo
rpidamente progresivo) en cuyo caso procederamos a la colocacin de un Abocath
n 14 en el 2 espacio intercostal lnea media
clavicular para posteriormente colocar un
tubo de trax.
2.4. Control hemodinmico.
2.4.1. La causa ms frecuente de shock es la
hemorragia (shock hipovolmico), si bien
puede haber hipotensin de origen no
hemorrgico en las primeras fases (shock
neurognico, shock cardiognico).
Deberemos en todo momento tratar de controlar la hemorragia externa mediante compresin local. Valoraremos el estado de
perfusin tisular a travs del pulso, color y
temperatura de la piel, relleno capilar, tensin arterial y nivel de conciencia.
Procederemos a la canalizacin de 2 vas
perifricas de grueso calibre (14 G) antecubitales (si no es posible canalizaremos va
femoral) para asegurar una correcta reposicin de la volemia. Usaremos fundamentalmente cristaloides (suero salino isotnico o
Ringer Lactato) ya que los coloides no ha
demostrado ventajas para justificar su uso
en la reanimacin. El empleo de soluciones
hipertnicas (suero salino 7,5%) han demostrado eficacia en el TCE. An as en un
paciente con shock hipovolmico la reposicin de la volemia, siempre que podamos, la

11:26

Page 86

realizaremos con concentrados de hemates, ya que no slo aumentarn la precarga


sino que tambin aumentarn el transporte
de oxgeno. El ritmo de reposicin lo realizaremos en funcin de parmetros hemodinmicos o en funcin del equilibrio cido-base
(el exceso de bases nos servir como marcador pronstico en la resucitacin).1 litro
de cristaloides cada 10 15 minutos para
mantener TAS > 100; 2 concentrados de
hemates por cada 2 litros de cristaloides.
2.4.2. Se extraern muestras de sangre par
analtica de rutina (hemoglobina, hematocrito, plaquetas, gasometra arterial, tiempo de
protrombina, APTT, bioqumica) y pruebas
cruzadas.
2.4.3. Monitorizacin de los parmetros
hemodinmicos y ECG fijndonos en el
ritmo, frecuencia, amplitud y morfologa del
QRS.
2.4.4. Descartar otras causas de shock que
no sea hipovolmico.
2.4.4.1. Shock cardiognico: secundario a
taponamiento cardaco o contusin miocrdica fundamentalmente. Lo sospecharemos
en pacientes con transtornos del ritmo y
aumento de la PVC. Solicitaremos ecocardiograma.
2.4.4.2. Shock neurognico: secundario a
lesiones del troncoencfalo o mdula. Cursa
con vasodilatacin e hipotensin sin taquicardia compensadora. El manejo se realizar con aporte de volumen y empleo de
drogas vasoactivas.
2.5. Examen neurolgico.
Interesa despistar con urgencia la presencia o no de focalidad neurolgica y valorar
la necesidad de TAC craneal, que se realizar en pacientes con TCE severo siempre y
cuando hayamos estabilizado al paciente a
travs de los pasos previos.
Valoraremos el nivel de conciencia a travs
de la escala de Glasgow. Tamao y reaccin

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pupilar con evaluacin peridica de su estado. Evitaremos en lo posible estados de


hipotensin, hipoxemia, convulsiones, hipertermia, acidosis y alteraciones bioqumicas.
El bajo nivel de conciencia sin signos de
focalidad es en la mayora de los casos
secundario a hipoxia o hipovolemia. Si precisa ciruga urgente por sangrado, la patologa neurolgica pasa a segundo plano.
2.6. Desnudar al paciente y colocar sondas.
2.6.1. Colocacin de sonda gstrica: en el
caso de traumatismos con sospecha de
afectacin de la base del crneo (hematoma
periorbitario) o traumatismos faciales se
implantar va orogstrica (hay que evitar la
nasogstrica).

11:26

Page 87

3.2. Cuello.
3.2.1. Mantener el cuello inmvil hasta descartar fractura de columna cervical.
3.2.2. Inspeccin valorando la posicin de la
trquea y la presin venosa yugular.
3.2.3. Palpacin del pulso carotdeo o presencia de enfisema subcutneo.
3.2.4. Valorar apfisis espinosas.
3.2.5. Realizacin de radiografa cervical 87
antero-posterior y lateral hasta C7 includa.
Si es normal y hay sospecha clnica, se realizar TAC cervical.
3.3. Trax.

2.6.3. Valoraremos las caractersticas del


contenido gstrico y orina.

Inspeccin, palpacin y auscultacin de


ambos hemitrax para descartar la presencia de: hemoneumotrax (tubo de drenaje),
inestabilidad torcica (ventilacin mecnica
o tratamiento quirrgico), contusin pulmonar o cardaca, taponamiento cardaco.
Realizaremos Rx de trax y ECG si no estaba
previamente.

3. EVALUACIN SECUNDARIA.

3.4. Abdomen.

Una vez salvada la urgencia vital y reevaluado el paciente, se realizar una exploracin
exhaustiva, desde la cabeza a los pies,
basada en la inspeccin, palpacin y auscultacin.

3.4.1. Paciente consciente: inspeccin, palpacin y auscultacin. En funcin de los


hallazgos valorar realizacin de nuevas
pruebas.

2.6.2. Sonda vesical: contraindicada en el


caso de presencia de sangre en el meato o
hematoma vulvar o escrotal.

3.1. Cabeza y cara.


3.1.1. Palpacin de crneo y cara buscando
fracturas.
3.1.2. Si tiene scalp, comprobar si hay lnea
de fractura o fractura hundimiento, en cuyo
caso ser necesaria profilaxis anticomicial.
3.1.3. Sospechar fractura de la base del crneo en presencia de otorragia, hematoma
en anteojos o mastoideo.
3.1.4. Si no est comprometida la va area,
las lesiones maxilofaciales deben tratarse
cuando el paciente est estable.

3.4.2. Paciente inconsciente y/o lesin


medular: exploracin y realizar:
Ecografa abdominal: en pacientes hemodinmicamente estables.
Puncin lavado peritoneal: en pacientes
hemodinmicamente inestables.
Positiva si: > 100.000 hemates / cc; > 500 leucocitos / cc; > 200 U amilasa; presencia de
bilis o contenido fecaloideo. Indicacin de
laparotoma urgente.
3.5. Pelvis.
3.5.1. Valorar estabilidad de la pelvis
mediante la exploracin. La fractura de pel-

Aspectos Generales

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Aspectos Generales

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vis, incluso como lesin nica, puede causar


shock a veces muy grave, de difcil control
con volumen, que en ocasiones precisa
colocacin precoz de un fijador externo o
tratamiento intravascular con embolizacin
selectiva que limite el sangrado. En general
se acompaa de hematoma retroperitoneal
y ausencia de hemoperitoneo.

4. RADIOLOGA BSICA.

3.5.2. Examen perineal y tacto rectal: valorar


presencia de sangre, desgarros o hematomas, tono del esfnter, integridad de la pared
del recto y posicin de la prstata.

- Ecografa abdominal.

Una vez realizadas las Rx de trax, cervical


y pelvis procederemos a completar la serie
sea con Rx AP y lateral de columna lumbar
y dorsal, as como de aquellos miembros que
se viesen afectos.
5. RADIOLOGA ESPECFICA.

- TAC craneal.
6. SEDACIN Y ANALGESIA.

3.5.3. Realizacin de Rx de pelvis.


3.6. Extremidades y espalda.
3.6.1. Inspeccin buscando heridas, deformidades anatmicas, fracturas...
3.6.2. Palpacin para identificar zonas
dolorosas, crepitacin, valorar pulsos perifricos...
3.6.3. Se proceder a curar las heridas procurando una adecuada inmovilazacin de
las fracturas y si es preciso consultar al
Servicio de Traumatologa.
3.6.4. Inmunizacin antitetnica.
3.6.5. Inspeccin y palpacin de la columna
vertebral inmovilizando al paciente en bloque con la cabeza alineada.

Debemos asegurar una adecuada analgesia


en todo paciente traumatizado, fundamentalmente en el traumatismo craneoenceflico. En pacientes agitados, con necesidad de
ventilacin mecnica, tratamiento de convulsiones... utilizaremos una correcta sedoanalgesia.
Los inconvenientes vienen marcados por la
prdida de la exploracin neurolgica y
depresin del centro respiratorio en pacientes sin ventilacin mecnica. Adems pueden agravar la situacin de hipotensin en
pacientes en shock. Los frmacos habitualmente empleados son las bezodiacepinas
(midazolam) y opiceos (cloruro mrfico o
fentanilo).

ESCALA DE COMA DE GLASGOW.


Apertura ocular
Respuesta motora
Espontnea
4
Obedece rdenes
A la llamada
3
Localiza el dolor
Al dolor
2
Retira al dolor
Ausente
1
Decorticacin**
Descerebracin*
Ausente
*Postura anormal en extensin.
** Postura anormal en flexin.
Puntuacin total: O + M + V

6
5
4
3
2
1

Respuesta verbal
Orientada
Confusa
Inapropiada
Incomprensible
Ausente

5
4
3
2
1

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Page 89

INMOVILIZACIones

12

Las funciones que cumplen los vendajes no se limitan a su


uso exclusivo dentro de la traumatologa, podramos diferenciar diversas funciones:

Ttulo de captulo:
INMOVILIZACIONES.

- Sujecin de apsitos, los apsitos se utilizan para proteger


las distintas regiones del cuerpo de agentes externos.

Autores:
R. Garca Maroto,
I. Garca Delgado,
J. De Lamo Rovira

- Favorecer el retorno venoso, la utilizacin de vendas elsticas de compresin progresiva de modo profilctico y teraputico sobre todo en pacientes con riesgo elevado de
desarrollar un tromboflebitis (edad avanzada, sedentarismo,
fracturas, intervenciones quirrgicas...).

Coordinador:
F. Marco Martnez

- Hemosttica, mediante compresin de una determinada


parte del cuerpo para prevenir o tratar un sangrado (de gran
utilidad en el postoperatorio inmediato de la ciruga ortopdica y traumatolgica).
- Prevencin y tratamiento de la aparicin de edemas (por
ejemplo, tras esguince de tobillo, artritis postraumtica...
etc).
- Inmovilizar fracturas y prevenir desplazamientos de fragmentos seos, y compromiso vascular o nervioso por accin
de fragmentos mviles. El vendaje enyesado constituye, adems, el mejor tratamiento del dolor asociado a la fractura.
El vendaje se debe iniciar de distal a proximal y con una presin uniforme, para favorecer el retorno venoso y evitar un
compromiso al flujo arterial. Resulta preciso almohadillar las
prominencias seas, para evitar lceras de presin e inmovilizar la extremidad o articulacin en la posicin ms anatmica para su correcta funcin, evitando de esta forma
atrofias musculares, fibrosis y retraccin tendinosa... etc.
Por ltimo, todo vendaje requiere un periodo de control, para
vigilar coloracin y movilidad de falanges, aparicin de dolor
intenso o edema, y la ausencia de molestias o dolor por roce
en las prominencias seas; sobre todo dentro de las primeras horas, para evitar o tratar precozmente posibles complicaciones. Este control resulta obligatorio dentro de las
primeras 24 horas de colocado un vendaje enyesado.

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Apartado:
Aspectos Generales
Captulo:

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3. Vendajes mecnicos.
1. Vendajes simples:

1.5 Vendajes recurrentes

Son los formados por una sola venda que no


est hendida ni partida. Podemos diferenciar varios subtipos que mencionamos a
continuacin de los cuales solo vamos a
describir algunos de ellos:

Se pueden utilizar de dos formas: con dos


vendas, una da vueltas circulares y otra las
da de anterior a posterior o de posterior a
anterior hasta que se cubre toda la cabeza;
la otra forma emplea una sola venda que
comienza con dos vueltas circulares y luego
se dan vueltas de anterior a posterior. Se utilizan en vendajes de cabeza para fijar apsitos (Capelina o Gorro de Hipcrates) y para
vendar extremos distales (como ocurre en
los vendajes de muones).

1. Vendaje simple.
2. Vendajes compuestos.

Aspectos Generales

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Se realizan dos vueltas circulares en el centro de la articulacin, una vuelta ascendente, otra circular, otra descendente y otra
circular y as hasta finalizar rodeando la articulacin.

Clasificacin de los vendajes

90

11:26

1.1 Vendajes simples circulares


Se caracteriza porque cada vuelta cubre a
la anterior. Su funcin es mantener apsitos
en cualquier regin del cuerpo mediante
vueltas horizontales en torno a la zona a
cubrir. Se suelen usar en vendajes de cabeza. Podemos diferenciar varios tipos:
- Circular de dedo o dedos.
- Del pecho y del abdomen.
- De frente.
- Del brazo y antebrazo.
- Del cuello.
- Del muslo y de la pierna.
1.2 Vendajes simples oblicuos
Consisten en vueltas circulares y oblicuas
en torno al eje del miembro.
1.3 Vendajes simples espirales
Se caracteriza porque las vueltas no se
superponen sino que forman una espiral
alrededor de una parte de nuestro cuerpo; se
comienza con dos vueltas circulares y despus se van dando vueltas con un ngulo de
30 de tal forma que cada vuelta cubra 2/3 de
la anterior y se finaliza con otras dos vueltas
circulares para fijarlo. Se suelen usar en
vendajes de dedos, muecas o brazos.

2. Vendajes compuestos:
Son los formados por una sola pieza dividida
en varias partes o de varias piezas.
Podemos diferenciar:
2.1 Vendajes en T.
2.2 Vendajes en Cruz.
2.3 Vendajes en Fronda.
2.4 Vendajes en bolsa o suspensorio.
3. Vendajes mecnicos:
Son aquellos aparatos complejos formados
por piezas de lienzo, gasa y otras sustancias, que obran generalmente por su elasticidad natural. Podemos citar entre otros:
3.1 Vendajes elsticos.
3.2 Vendajes de resorte y bragueros.
3.3 Aparatos de fracturas.
3.4 Aparatos ortopdicos.
VENDAJES ENYESADOS

1.4 Vendajes cruzados o en ocho


Se emplea para inmovilizar articulaciones.

Los vendajes enyesados constan fundamentalmente de unas vendas o patrones, a los

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que se agrega una cierta cantidad de yeso


en polvo, que una vez humedecidos adquieren una consistencia y dureza para la inmovilizacin de segmentos seos.

produce en el paciente una sensacin desagradable, y no se debe emplear. Del mismo


modo a mayor tiempo de inmersin, la velocidad de fraguado es ms lenta.

El yeso es el Sulfato Clcico Polihidratado


(CaSO4 H2O) en su estado de yeso nativo.
Por desecacin parcial se obtiene el Sulfato
Clcico hemihidratado (CaSO4 _ H2O), que es
el utilizado para la confeccin de los vendajes enyesados.

Para el empleo de los vendajes enyesados


se introduce la venda en una pileta con agua
a la temperatura ms conveniente para la
confeccin del molde (segn en tiempo de
fraguado), hasta que cese el burbujeo de la
misma.

El segundo elemento del vendaje enyesado


es la propia venda la cual debe estar constituida por un tejido blanco purificado de algodn hidrfilo con estructura de tela.

A continuacin, la aplicacin de la venda


enyesada se puede realizar de dos maneras:
en forma de frula, o en forma de vendaje
circular. En la frula se van colocando capas
de venda de yeso (fig. 1), de longitud adecuadas al segmento a inmovilizar y con un
grosor de media de 10 a 12 capas para
miembro superior y de 14 a 16 para miembro
inferior. En los vendajes enyesados circulares, se extrae la venda del agua y se exprime apretndola ligeramente hacia el centro
(fig. 2), para iniciar el enyesado del segmento seo, siempre de distal a proximal y deslizando el yeso sin comprimir y moldendolo
con las palmas de las manos para evitar
dejar improntas de los dedos. Al igual que
con las frulas se deben revertir los sobrantes del vendaje tubular sobre el propio yeso.

Pero no todos los yesos de estas caractersticas sirven en clnica; la velocidad del fraguado va a ser determinante. Un yeso que
frage con excesiva rapidez no permitir un
moldeado correcto de los puntos de apoyo, al
adquirir consistencia con excesiva rapidez.
Por otra parte, un yeso que frage con excesiva lentitud obliga a mantener posiciones de
correccin durante un tiempo excesivo.
El tiempo de fraguado que normalmente es
de 3 a 5 minutos est sometido a dos parmetros fundamentalmente: la temperatura
del agua y el tiempo de inmersin. A mayor
temperatura del agua mayor velocidad de
fraguado, aunque a partir de una cierta temperatura se obtiene la accin contraria. El
agua fra, aparte de retardar el fraguado,

Fig.1. Preparacin de frulas.

En general, agitar las vendas dentro del


agua o escurrirlas en exceso resultan errores comunes, que hacen perder a la venda
la papilla de yeso y por tanto consistencia.

Fig.2. Preparacin de yeso.

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Previo a la aplicacin del vendaje enyesado,


la proteccin de la piel se debe realizar
durante todo en segmento corporal a inmovilizar, con una media tubular o venda de
algodn u otro compuesto sinttico y con un
almohadillado de proteccin extra en las
prominencias seas para evitar lceras de
presin.

Aspectos Generales

92

De forma acadmica podemos establecer


con indicaciones del vendaje enyesados los
siguientes casos:
- Inmovilizacin de fracturas.
- Inmovilizacin de articulaciones con o sin
fracturas asociadas.
- Entablillado de urgencias.
- Correccin o evitar la progresin de deformidades seas.
1. MIEMBRO INFERIOR.
1.1. Vendajes.
1.2. Frulas y yesos.

11:26

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El vendaje cubre desde la raz de los dedos


hasta el tercio proximal de la tibia y se realiza siempre de distal a proximal. Se cubre la
piel con una capa de venda de algodn,
debe darse una vuelta completa al inicio y al
final y subir en un ngulo de 30 de forma
que cada vuelta cubra la mitad de la anterior. Encima del algodn se coloca con el
mismo procedimiento la venda elstica. La
tensin ejercida al poner la venda tiene que
ser uniforme en todo el recorrido, cuidando
que no se formen arrugas. La venda se asegura con esparadrapo. El principal inconveniente de este tipo de vendaje es que pierde
tensin con el tiempo y tiende a escurrirse,
para evitarlo puede colocarse una tira de
esparadrapo en forma de U desde arriba
hasta el taln.
Si se necesita dar algo ms de compresin
puede realizarse un vendaje en espiga (fig
3). Puede ser haciendo que las vueltas se
crucen, una ascendente y otra descendente
o bien realizando un vendaje simple ascendente y luego cubrir con otro en sentido descendente.

1.1 Vendajes
1.1.1 Vendaje elstico para la pierna
1.1.2 Vendaje con venda adhesiva.
1.1.3 Vendajes de rodilla e inguinopdico
1.2 Frulas y yesos.
1.2.1 Frula posterior
1.2.2 Frula en U
1.2.3 Frula inguinopdica
1.2.4 Botn de yeso.
1.2.5 Yeso inguinopdico
1.1 Vendajes.
1.1.1 Vendaje elstico para la pierna
Usos: Contusiones y heridas en la pierna,
esguinces leves de tobillo en ancianos, contusiones y heridas en el pie.
Posicin del paciente: Sentado o decubito
supino.

Fig.3. Vendaje en espiga.

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1.1.2 Vendaje con venda adhesiva.


Usos: Esguinces de tobillo.
Posicin del paciente: Sentado o decubito
supino.
La venda adhesiva (tensoplast) se coloca sin
ninguna otra capa interpuesta. Es importante valorar la piel antes de hacer nada, pues
no se debe poner la venda adhesiva si presenta heridas o est muy deteriorada, as
mismo no es recomendable su uso en ancianos. El vendaje se hace en un sentido o en
otro en funcin de los ligamentos afectados.
Si la lesin es de los elementos laterales, el
inicio es desde el dorso de la cara lateral del
pie hacia el primer dedo. Se da una vuelta
completa y otra en el antepi y, partiendo de
la cara lateral se salta directamente por
zona lateral del tobillo hasta los malolos
donde se da otra vuelta circular (fig 4 y 5).
Despus se desciende para cubrir el espacio dejado en el taln hasta la cara lateral

Fig.4. Vendaje con tensoplast.

11:26

Page 93

del pie, desde donde se vuelve a saltar al


tobillo tambin por la cara lateral (fig 6) y
entonces se completa el vendaje hasta el
tercio proximal de la tibia, superponiendo la
mitad del ancho en cada vuelta. La venda
elstica debe colocarse sin apenas tensin,
ya que dar an ms tensin a este tipo de
dispositivo suele ser excesivo. Es frecuente
que queden pliegues en la parte posterior
del tobillo, la manera de solucionarlo es dar
pequeos cortes para superponer un borde
93
con respecto al otro y evitar lo sobrante. Al
saltar por la cara lateral del tobillo hacemos
que la tensin del vendaje sea contraria al
mecanismo de lesin de los ligamentos laterales (inversin).
En el caso de una lesin del complejo deltoideo la mecnica del vendaje es la misma
pero comenzando por el dorso y la cara
medial del pie hacia el quinto dedo y saltando por la cara medial del tobillo.

Fig.5. Vendaje con tensoplast.

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para desenrollar la venda adhesiva, ya que


de esta forma tensamos mucho todo el vendaje previo. Al final del vendaje es mejor
pegar una vuelta a la raz del muslo para evitar que se escurra el vendaje.

1.1.3 Vendaje de rodilla e inguinopdico

Para lograr mayor inmovilizacin podemos


usar un vendaje confeccionado de algodn,
venda de hilo y venda adhesiva. Su longitud
es la misma. En este caso debe emplearse
algodn con generosidad y cubrir el mismo
con vueltas circulares de venda de hilo. La
tensin de la venda de hilo debe mantenerse
todo el vendaje, cuidando que no sea excesiva. Nunca debe girarse sobre si misma, ya
que esto producira una cincha circular que
comprimira un punto determinado. Despus,
se cubre el conjunto con vueltas simples de
venda adhesiva sin tensin. Si el vendaje
suena al golpearlo como un meln maduro
es que est bien confeccionado. Tanto en
este ltimo como en los anteriores, hay que
comprobar que los dedos mantienen una
buena coloracin y relleno.

Usos: artritis postraumticas de rodilla,


esguince de rodilla.

1.2 Frulas y yesos.

Aspectos Generales

94

Fig.6. Vendaje con tensoplast.

Posicin del paciente: decubito supino.


Los casos leves pueden manejarse con un
vendaje elstico simple o mejor en espiga.
La longitud es variable, para los casos ms
leves y personas jvenes suele ser suficiente desde los malolos hasta el tercio proximal del muslo. Sin embargo, en la mayora
de las ocasiones es mejor cubrir desde la
raz de los dedos hasta la ingle para evitar la
aparicin del edema de ventana.
Estos vendajes largos tienen todava ms
tendencia a aflojarse. Para evitarlo, se
puede emplear una venda adhesiva superpuesta (tensoplast). Una vez terminado el
vendaje elstico, se cubre ste con vueltas
circulares simples con la venda adhesiva.
Su funcin es dar consistencia al conjunto,
no aumentar la presin. La venda adhesiva
debe ponerse sin tensin, sobre todo hay
que tener cuidado de no usar la parte del
vendaje ya adherido como contratraccin

1.2.1 Frula posterior.


Usos: Esguinces graves, fracturas en el
pie o como inmovilizacin temporal para
fracturas del pie o tobillo
Posicin de la extremidad: tobillo en 90
Posicin del paciente: decbito prono con
la rodilla flexionada.
El paciente se coloca decbito prono con la
rodilla flexionada. La frula se confecciona
con escayola de 15 cm de ancho. En algunos
casos, los nios por ejemplo, ser suficiente
con una de 10 cm. La inmovilizacin va
desde la raz de los dedos hasta el tercio
proximal de la tibia (fig. 7). Tambin puede
alargarse de manera que proteja los dedos.
Primero se cubre la zona con un vendaje
simple de algodn. Se mide la longitud de la
frula desde la raz o desde medio centmetro por delante de los dedos, hasta el tercio
proximal de la tibia. La frula debe permitir

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Aspectos Generales

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Fig.7. Frula posterior.


que el enfermo flexione la rodilla sin dificultad. El tobillo tiene que mantenerse en 90
durante el fraguado para evitar el equino
(fig. 7).
1.2.2 Frula en U
Usos: inmovilizacin temporal de fracturas
de tobillo o tibia.
Posicin de la extremidad: tobillo en 90
Posicin del paciente: decubito prono con
la rodilla flexionada.

La inmovilizacin va desde la raz de los


dedos hasta la ingle. Dependiendo del tamao del miembro se usa escayola de 15 cm de
ancho o de 20 cm. El nmero de capas es
similar a los anteriores. El vendaje debe
colocarse entre varias personas, ya que una
debe sujetar el miembro, uno o dos personas
la frula y el restante asegurarla con la
venda elstica. Hay que evitar en lo posible
que la escayola frage con la rodilla en
hiperextensin, para ello es mejor dejar una
almohada bajo la raz del muslo mientras la
escayola se endurece.

El procedimiento es muy similar al anterior.


Todos los pasos son iguales salvo que la frula se apoya en el taln y sube por la cara lateral y medial hasta el tercio proximal de la tibia.

1.2.4 Botn de yeso.

1.2.3 Frula inguinopdica.

Posicin del paciente: Sentado con las


piernas colgando.

Usos: Inestabilidades de rodilla, luxacin


de rtula, inmovilizacin temporal de fracturas en torno a la rodilla.
Posicin de la extremidad: tobillo en 90 y
rodilla en ligera flexin.
Posicin del paciente: decubito supino.

Usos: Fracturas de tobillo o de los huesos


del pie.
Posicin de la extremidad: tobillo en 90

Se coloca una malla elstica desde la raz


de los dedos hasta la rodilla. La malla debe
sobrepasar ambos extremos para permitir
evertirlos al final del proceso. Se cubre con
algodn las zonas de apoyo: cabezas de los
metatarsianos, maleolos, taln y extremo

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Aspectos Generales

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proximal (fig 8). Se utilizan dos rollos de


escayola de 10 cm y dos de 15 cm.
Comenzamos de distal a proximal con uno
de 10 cm, primero dos vueltas completas en
la raz de los dedos, para luego ir ascendiendo superponiendo la mitad de cada
vuelta hasta que la venda se agote.
Posteriormente se alisa y se elimina el yeso
sobrante con movimientos circulares de las
manos en el mismo sentido del vendaje. Este
procedimiento se repite con una ms de 10
cm y otra de 15cm, deben marcarse con el
canto de la mano el arco plantar, el tendn
de Aquiles y la membrana intersea tibioperonea. En el extremo proximal tambin
hay que dar dos vueltas completas en cada
pasada. Hay que cuidar que el yeso debe
subir ms por delante y menos por la zona
posterior para que no impida la flexin de la
rodilla. Ahora podemos detenernos para
asegurar que el tobillo permanece en 90 y
una vez que el yeso ha adquirido la consistencia suficiente evertir los bordes distal y
proximal de la malla y asegurarlos con el
ltimo rollo de escayola (fig 9).
Las escayolas colocadas en lesiones agudas deben abrirse. Tras una o dos horas con

11:26

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el yeso seco se practica una abertura con la


sierra oscilante o cizalla en la cara antero
lateral de la pierna y se corta tambin las
vueltas de algodn y la malla. En el surco se
introduce una tira de algodn para evitar el
edema de ventana y el conjunto se asegura
con venda de hilo o elstica.

Fig.9. Botn de yeso.


1.2.5. Yeso inguinopdico.
Usos: Fracturas en torno a la rodilla, fracturas de rtula, lesiones ligamentosas graves de rodilla.
Posicin del paciente: decubito supino
Posicin de la extremidad: Tobillo en 90,
rodilla en ligera flexin.

Fig.8. Vendaje en ocho.

El proceso es similar al anterior. Se coloca


una malla desde la raz de los dedos hasta la
ingle. Se almohadillan la cabeza de los
metatarsianos, los maleolos, la zona de la
cabeza del peron y rodilla y la raz del
muslo. Se usa escayola de 10 y 15 cm de
ancho para el tobillo y pierna y de 20 cm
para el muslo. Hay que definir el arco plantar, el tendn de Aquiles, la membrana intersea tibioperonea y la rtula. El yeso debe
subir ms por la cara lateral del muslo y
menos por la medial.

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2. MIEMBRO SUPERIOR
2.1. Vendajes
2.2. Frulas y yesos
2.1 Vendajes.
2.1.1 Vendaje en ocho (Fig. 10)
Usos: Inmovilizacin de fracturas de
clavcula.
Posicin del paciente: Sentado con ambas
manos en la nuca, empujando con los codos
en direccin posterior, para llevar los hombros hacia atrs.

11:26

Page 97

Se corta una venda tubular elstica estrecha, en dos trozos de aproximadamente 1


metro cada uno. La parte central de cada
uno de ellos, se rellena de venda de algodn. Se coloca la venda tubular con la zona
almohadillada sobre la parte anterior del
hombro y se ata firmemente por detrs. Se
coloca la segunda tira de forma parecida en
el otro hombro. Con el paciente en la posicin descrita, se atan los extremos libres de
ambos anillos. Se coloca posteriormente
una almohadilla de gasa y algodn bajo los 97
nudos.

Fig.10. Vendaje en ocho.

2.1.2 Vendaje tipo Gill-Christ


Usos: Inmovilizacin en las luxaciones de
hombro. Inmovilizacin del brazo en fracturas del tercio proximal de hmero.
Posicin del paciente: Sentado, con el
brazo aproximado al trax en su parte lateral, y el brazo y antebrazo sobre la cara
anterior del trax.
Se coge una venda tubular elstica de aproximadamente 1,5 metros. Se realiza un corte
a unos 40 cm. de uno de los cabos de la
venda y se introduce el brazo lesionado por
esta abertura, en direccin al otro cabo de
la venda, hasta llegar a la axila. Este cabo
de unos 40 cm. se pasa por la nuca, por la
cara anterior del trax, y llega a la mueca
del brazo lesionado, rodendola por su cara
inferior y se anuda.

El otro cabo de la venda, desde la mano del


brazo lesionado, rodea la cara lateral y posterior del tronco para llegar al codo del
brazo enfermo, donde lo rodea en sentido
interno a externo, y se anuda.
La venda tubular debe ir almohadillada con
algodn en cuatro puntos:
- en la nuca.
- en el cabo que rodea la mueca del
brazo lesionado.
- en la parte lateral y posterior del tronco.
- en el cabo que rodea el codo del brazo
lesionado.
Es muy importante, una vez colocado el vendaje, realizar una apertura a nivel de la
mano del brazo lesionado, para liberarla del
vendaje tubular.

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ral, y el antebrazo y la mano sobre la cara


anterior de ste.

Aspectos Generales

98 Fig.11. Vendaje de Velpeau.

Se almohadilla el hombro, el codo y la axila


del lado enfermo. Se comienza el vendaje
con venda adhesiva en el hombro enfermo,
en la extremidad distal de la clavcula; se
desciende por la cara anteroexterna del
brazo, cara posterior del codo, cara posterointerna del brazo ascendiendo de nuevo
hasta el hombro y extremidad distal de la
clavcula sobre la cual se presiona.
Se completa el vendaje con varias vueltas.

2.1.3 Vendaje de Velpeau (Fig. 11)


Uso: Inmovilizacin en luxaciones de hombro. Inmovilizacin del brazo en fracturas
del tercio proximal de hmero.
Posicin del paciente: Sentado, con la
mano del miembro lesionado en direccin al
acromion del lado sano.
Se aplica una venda de algodn, primero
con el cabo inicial bajo la axila del lado
sano, y se conduce diagonalmente por el
dorso hasta el olcranon del lado enfermo,
el cual se recubre por encima, dirigiendo la
venda por la cara anterior del tronco hasta
la axila del lado sano. Desde aqu se conduce diagonalmente por el dorso hacia el hombro y clavcula, descendiendo la venda por
la cara anterior del brazo, rodeando el codo,
para volver por la cara lateral del brazo
hasta el hombro y de nuevo, por la cara
anterior del trax y axila del brazo del lado
sano. De esta manera se forman circulares
hasta que slo quede al descubierto la mano
del lado enfermo.
Sobre esta venda de algodn se aplica una
venda de hilo, siguiendo el mismo esquema;
y por ltimo se aplica una venda adhesiva
hasta cubrir las capas anteriores.
2.1.4 Vendaje de Robert-Jones (Fig. 12)
Uso: Inmovilizacin en las luxaciones acromioclaviculares.
Posicin del paciente: Sentado, con el
brazo aproximado al trax en su parte late-

Fig.12. Vendaje de Robert-Jones.

2.1.5 Sindactilia (Fig. 13)


Uso: Inmovilizacin en fracturas de falanges distales. Inmovilizacin en luxaciones
de articulaciones interfalngicas distales.
Inmovilizacin en traumatismos sobre los
dedos.
Se coloca una gasa o una vuelta de venda
de algodn entre el dedo lesionado y el dedo
vecino (del 2 al 5 dedo). Es importante
recordar que no es viable realizar una sindactilia entre el primer y el segundo dedo, ya
que se anula el mecanismo de pinza de la
mano.
Se ponen unas tiras de esparadrapo sobre
la difisis de las falanges, respetando las
articulaciones interfalngicas tanto proximal como distal, para permitir su movilidad.

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Fig.13.
Sindactilia.

2.1.6 Vendaje espiral de dedos


Uso: Mantener apsitos o curas en los
dedos
Se inicia el vendaje realizando dos o tres circulares alrededor de la mueca con una
venda de hilo. Desde aqu se dirige por la
cara dorsal al dedo lesionado, hasta llegar al
vrtice rodearlo y por la cara palmar del
dedo hasta el pliegue metacarpofalngico
palmar; desde aqu se vuelve a la punta del
dedo y por la cara dorsal a la articulacin
metacarpofalngica. Se dan tres vueltas
ms y luego se fija con vueltas circulares
alrededor del dedo, para volver por la cara
palmar de la mano a la mueca.
2.2 Frulas y yesos.
2.2.1 Frula en U (Fig. 14)
Uso: Inmovilizacin de fracturas de la difisis humeral.
Posicin del paciente: Sentado, con el
codo en 90 de flexin, y pronosupinacin
intermedia.

11:26

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Se debe preparar una frula de yeso de 15


cm. de ancho y de 10-12 capas. La longitud
de la frula debe ser tal que permita abarcar
desde la parte interna del brazo hasta el
hombro, rodeando el codo.
Se rodea el brazo con venda de algodn
desde el hombro, hasta el tercio superior del
antebrazo. Se coge la frula, se moja y se
coloca sobre el brazo comenzando en su
cara interna a nivel del pliegue axilar, y se
lleva hasta el hombro rodeando el codo. Se 99
debe alisar la frula cuidadosamente. No
importa que los bordes anteriores o posteriores de la frula se superpongan. Se cubre
la frula con venda elstica.
Durante el fraguado se puede moldear suavemente la fractura corrigiendo la ligera
angulacin. Se sujeta el miembro superior
con un cabestrillo.
2.2.2 Frula braquio-antebraquial
Uso: Inmovilizacin de fracturas a nivel del
codo, antebrazo y mueca.
Inmovilizacin tras luxacin de codo.
Posicin del paciente: Sentado, con el
codo a 90 de flexin y pronosupinacin
intermedia.
Se mide la longitud del brazo, desde el hombro hasta la mano a nivel de la articulacin
metacarpofalngica. Se coloca el vendaje
tubular y la venda de algodn de proteccin.
Se confecciona una frula de 15 cm. de
ancho y de unas 12 capas. Se moja la frula
y se aplica sobre el brazo. A nivel del codo la
frula se pliega sobre s misma para formar
un ngulo recto y as cubrir
hasta el hombro. Se cubre con
una venda teniendo precaucin
a nivel de la cara anterior del
codo de no provocar compromiso vasculonervioso.

Fig.14. Frula en U.

Aspectos Generales

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2.2.3 Frula antebraquial (Fig. 15)


Uso: Inmovilizacin de algunas fracturas
de antebrazo y de mueca.
Posicin del paciente: Sentado.

Aspectos Generales

100

Se aplica el vendaje tubular y la venda de


algodn. Se confecciona una frula de 10
cm. de ancho y de 12 capas de grosor. Se
moja la frula y se aplica sobre el antebrazo
desde la articulacin metacarpofalngica
hasta el codo, sin interferir en la flexin del
mismo. Se envuelve con una venda mientras
se moldea la frula.

11:26

Page 100

cubra desde el codo hasta las falanges distales de los dedos, dejando stas visibles
para poder observar el relleno vascular.
Entre los dedos debe colocarse una gasa o
una vuelta de venda de algodn para evitar
lesiones en la piel. Debe colocarse la mano y
los dedos en posicin funcional.
Para inmovilizar el primer dedo se confecciona por un lado una frula antebraquial, y
por otra parte se confecciona una frula de
5 cm. de ancho de unas 8 capas. Se almohadilla tambin el primer dedo. Se coloca la
frula antebraquial y sobre sta se coloca la
frula ms pequea o corbatilla a modo de
lazo alrededor del primer dedo. Se sujeta
con una venda.
2.2.5 Yeso antebraquial (Fig.16)
Uso: Inmovilizacin en fracturas distales
del radio.
Inmovilizacin en fracturas del carpo y
metacarpo

Fig.15. Frula antebraquial.


2.2.4 Frula digital
Uso: Inmovilizacin de fracturas en metatarsianos, falanges.
Inmovilizacin de luxaciones de articulaciones interfalngicas proximales y metacarpofalngicas.
Las frulas digitales las encontramos prefabricadas en aluminio con proteccin de
gomaespuma o las podemos confeccionar
con venda de yeso.
Frulas prefabricadas: se protege con
venda de algodn la zona distal del antebrazo, mueca y metacarpiana. Se coloca la
frula de aluminio sobre el dedo,
adoptando la posicin funcional.
Luego se sujeta con venda elstica
a nivel del antebrazo y mueca, y
con tiras de esparadrapo en el
dedo.
Frulas de yeso: se confecciona
como una frula antebraquial pero
de longitud mayor de modo que

Posicin: Se debe colocar la mano en posicin funcional o semiflexin dorsal siempre


que no se indique lo contrario.
Se coloca un vendaje tubular y venda de
algodn. Se coge la venda de yeso, se moja
y se empieza a enyesar. Primero una vuelta
en la mueca, seguimos por los metacarpianos (hasta el pliegue palmar distal) pasamos
entre el primer y segundo dedos, y continuamos por el antebrazo hasta el codo.
Se revierten los extremos del vendaje tubular. Mientras fragua el yeso, se moldea, se
ajusta al miembro y se corrigen angulaciones de la fractura.
Fig.16. Yeso antebraquial.

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Apartado:
Aspectos Generales
Captulo:

13

Ttulo de captulo:
TRATAMIENTO DEL DOLOR.

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Page 101

TRATAMIENTO
DEL DOLOR
El dolor ms fcil de soportar es el de los otros

Coordinador:
J. J. Ario

Se define el dolor como la experiencia sensorial y emocional de carcter desagradable producida por un dao tisular
real o potencial. Se trata por tanto de una sensacin subjetiva no placentera que puede tener un carcter sensorial
(nocicepcin pura) o emocional (con componente afectivo o
psicgeno).
1. EVALUACIN CLNICA
Para la valoracin de cualquier dolor es imprescindible la
anamnesis y la exploracin fsica. El dolor se puede clasificar en agudo y crnico. El dolor agudo es un dolor til, que
indica la existencia de una lesin que se debe diagnosticar
y tratar. El dolor crnico es un dolor intil, sin valor semiolgico, ms que un sntoma, como el dolor agudo, es una
patologa en s mismo. El dolor crnico debe recibir siempre
tratamiento analgsico, en cambio ante el dolor agudo lo primero es diagnosticar la causa y despus tratarlo de forma
etiolgica, por lo que no debe iniciarse la actuacin con
medidas encaminadas a eliminar el dolor, con el fin de no
enmascarar el cuadro clnico. Sin embargo existen situaciones que no contraindican el inicio del tratamiento analgsico de forma inmediata:
Dolor agudo de causa evidente como fracturas o quemaduras.
Cuadros en los que a pesar de no tener an el diagnstico
etiolgico, las caractersticas o la localizacin del dolor permiten que se comience la analgesia, ya que no es probable
que interfiera con el proceso diagnstico, como ocurre en la
cefalea intensa o en la lumbalgia.

Aspectos Generales

101
Autores:
J. Rey, J. Puertas,
G. Civantos.

GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

20/10/09

Existen unas condiciones generales para el


tratamiento del dolor:

DOLOR AGUDO

Siempre que sea posible la analgesia ser


administrada por va oral, pautada reloj en
mano y con la ayuda de una medicacin de
rescate para abortar el dolor que se pueda
presentar en los intervalos entre las tomas.

Postquirrgico
DOLOR CRNICO
No oncolgico
Reumatoide

Aspectos Generales

Page 102

Tabla 1. CLASIFICACIN
ETIOPATOGNICA DEL DOLOR
Sintomtico (asociado a una enfermedad)

102

11:26

Neuroptico (neuralgia del trigmino,


neuropata diabtica o postherptica)
Vascular
Traumatolgico
Oncolgico
Tumoral
Secundario a un tratamiento (ciruga,
radioterapia, quimioterapia)
No relacionado con el proceso de base
2. MANEJO DEL DOLOR
El tratamiento del dolor debe realizarse
segn la escalera analgsica de la OMS. Se
comienza con analgsicos menores, del tipo
de los AINEs, sobre los que se pueden aadir opiceos menores (codena, tramadol,
pentazocina, dextropropoxifeno) y en caso
de control insuficiente se suspenden los
opiceos dbiles y se pasa a los opiceos
mayores (morfina, petidina, etc.).

Tabla 2. ESCALERA ANALGSICA DE


LA OMS

3 escaln
2 escaln

1 escaln

OPICEOS
MENORES

OPICEOS
MAYORES

ANALGSICOS MENORES (AINES)

Las dosis se aumentarn de forma progresiva cuando el control del dolor sea insuficiente.
No se deben asociar opiceos entre s. En
caso de mal control se pasar al escaln
analgsico siguiente, si nos encontramos en
el tercer escaln aumentaremos la dosis o
disminuiremos el tiempo entre las tomas.
Se deben prevenir o tratar precozmente los
efectos secundarios propios de la medicacin analgsica (estreimiento, nuseas,
sedacin, prurito, etc.)
Es ms fcil tratar un dolor antes de que
aparezca que tratarlo una vez instaurado,
por lo que es ms eficaz la analgesia pautada que la analgesia a demanda.
3. ANALGSICOS NO OPICEOS O
MENORES
El trmino de analgsicos no opiceos o
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
engloba un grupo de frmacos con efecto
analgsico dbil o moderado que tienen la
capacidad comn de reducir o inhibir la sntesis y liberacin de prostaglandinas (PG)
por lo que tienen acciones farmacolgicas y
efectos secundarios similares. Algunos
analgsicos no opiceos actan a nivel central (paracetamol, metamizol) mientras que
la mayora bloquean las prostaglndinas a
nivel perifrico. Estos frmacos poseen en
grado diverso actividad antiinflamatoria y
antipirtica.
Los AINEs actan sobre la ciclooxigenasa,
que puede ser de dos tipos: la fisiolgica
COX-1 y la inducible COX-2, esta ltima
implicada en la respuesta a ciertos estmulos que conducen a la produccin de la

20/10/09

inflamacin. Parece ser que la inhibicin de


la COX-1 sera responsable de los efectos
indeseables de estos frmacos; por el contrario, la accin teraputica vendra dada
por la accin a nivel de la COX-2.
Los analgsicos no opiceos tienen efecto
techo, es decir, el aumento de dosis a partir de un determinado nivel no aumenta la
analgesia y s los efectos secundarios, por lo
que al alcanzar la dosis techo si no se
consigue un correcto control del dolor se
deben asociar opiceos, sin sobrepasar
dicha dosis. La accin analgsica no guarda
relacin con la eficacia antiinflamatoria.
3.1. EFECTOS SECUNDARIOS
Renales: disminucin del filtrado glomerular, insuficiencia renal, nefritis intersticial,
necrosis papilar. Ciertas situaciones aumentan la toxicidad renal de estos frmacos
(edad avanzada, hipovolemia, enfermedad
renal previa, hipoalbuminemia, arteriosclerosis, cirrosis heptica).
Hepticos: aumento transitorio de transaminasas, citolisis, colestasis, pudiendo llegar a fallo heptico agudo. Esta toxicidad
est incrementada en ancianos, alteraciones de la funcin renal, uso de dosis altas,
combinacin de varios AINEs, lupus eritematoso sistmico, artritis reumatoide juvenil. Los ms hepatotxicos son el sulindaco
y el diclofenaco y en menor grado la fenilbutazona y el piroxicam.
Gastrointestinales: dolor abdominal, dispepsia, nuseas, microsangrado gastrointestinal, ulcus pptico, colitis, diarrea,
pancreatitis. Los pacientes con mayor riesgo de presentacin de lceras ppticas son:
mayores de 60 aos, historia de lcera pptica previa, uso concomitante de esteroides,
alcoholismo, tabaquismo, terapia con altas
dosis o mltiples AINEs, enfermedad concomitante grave. Los ms gastrolesivos son el
piroxicam, seguido del diclofenaco, el AAS,
el naproxeno y la indometacina.

11:26

Page 103

Hematolgicos: hemorragias, crisis hemoliticas en pacientes susceptibles y en las


agranulocitosis o aplasias.
Hipersensibilidad: erupciones maculopapulares, urticaria, angioedema, rinitis, efectos
mediados por mecanismos inmunolgicos
dando lugar a trombopenia, brocoespasmo y
shock anafilctico.
Pulmonares: neumonitis.
Sistema nervioso central: cefalea, acfenos, 103
sordera, vrtigo, inestabilidad, convulsiones,
psicosis, meningitis asptica, confusin,
depresin, somnolencia.
Cardiovasculares: empeoramiento de la
hipertensin arterial, riesgo de insuficiencia
cardiaca congestiva, edemas.
Tabla 3. PRINCIPALES EFECTOS
SECUNDARIOS DE LOS AINEs MS
UTILIZADOS
Gstricos Renales Plaquetas Aplasia
Paracetamol
AAS

++

+++

+++

+
+

Ibuprofeno

Diclofenaco

+++

++

Ketorolaco

Indometacina +++

+++

Metamizol

Piroxicam

+++

++

3.2. INTERACCIONES FARMACOLGICAS


Potencian los hipoglucemiantes orales.
Potencian los anticoagulantes orales,
excepto el diclofenaco y el paracetamol.
Aumento de la concentracin plasmtica
de antiepilpticos
Disminucin de la accin de algunos hipotensores como los betabloqueantes y los IECA.
Disminucin del efecto de los diurticos.
Bloqueo del efecto de los uricosricos.
Aumento de la concentracin plasmtica
de litio.

Aspectos Generales

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En tratamientos prolongados puede provocar hepatotoxicidad y nefritis intersticial.

Aumento de la concentracin plasmtica


de ciclosporina.

Disponible i.v. Se emplea a dosis de 1g/6-8 h.

Los anticidos disminuyen la disponibilidad


de los AINEs.
3.3. Contraindicaciones
Aspectos Generales

Page 104

Disminucin de la concentracin de AAS


cuando se asocia a esteroides.

Aumento de la concentracin plasmtica


de gentamicina.

104

11:26

3.4.2. METAMIZOL (NOLOTIL)


Pertenece al grupo de las pirazolonas, al
que un nmero importante de pacientes es
alrgico.
Por va oral alcanza su efecto mximo en
90 minutos.

Generales:
Hipersensibilidad a los AINEs.
Gestacin, lactancia.
Hepatopata crnica.
Insuficiencia renal crnica.
Hemorragia digestiva activa.
Anticoagulacin.
Relativas:
Asma bronquial.
Poliposis nasal.
Antecedentes ulcerosos o hernia hiatal.
Hipertensin arterial.
Insuficiencia cardiaca.
Hipovolmia.
Insuficiencia renal aguda.
AAS en nios y adolescentes con fiebre no
filiada.
Profilaxis TVP con heparina.

Buen analgsico y antipirtico con mnimo


poder antiinflamatorio. Espasmoltico de la
fibra muscular lisa.

3.4. Aines ms utilizados

3.4.4. KETOROLACO

3.4.1. PARACETAMOL

Buen analgsico. Antipirtico y antiinflamatorio mnimo.

Analgsico moderado, buen antipirtico,


no antiinflamatorio ni antiagregante.

Por va oral alcanza concentraciones


plasmticas mximas en 30-40 minutos.

Buena absorcin gastrointestinal, alcanzando el pico plasmtico mximo en 30-120


minutos.

Importante efecto gastrolesivo. Molestias


gstricas a medio y largo plazo.

Buena tolerancia gstrica.


Indicado en pacientes alrgicos a AAS y a
otros AINEs o en pacientes en tratamiento
con anticoagulantes.
Posologa: 500-1000 mg/6 h. Dosis mxima:
4g/dia.

Buena tolerancia heptica.


Asociado o alternando con tramadol
(Adolonta) tiene una gran eficacia analgsica.
Posologa: 500-2000 mg/6-8 h v.o.; 10002000 mg/6-8 h i.v. o i.m. Dosis mxima: 6g/dia.
3.4.3. CIDO ACETILSALICLICO (AAS)
Moderado analgsico y antipirtico.
Antiinflamatorio a dosis altas (a partir de 4
gramos).
Efecto mximo en 2 horas tras administracin oral.
Produce molestias gstricas y alteraciones de la agregacin plaquetaria.
Posologa: 500-1000 mg/4-6 h. Dosis mxima: 4g/da.

Se puede usar i.v.


Posologa: 10-30 mg/6-8 h v.o.; 30 mg/8 h
i.v. Dosis mxima: 30 mg/8 h., comparable a
10 mg de morfina.
No se recomienda su administracin i.v.
durante ms de dos das ni la oral durante
ms de una semana.

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11:26

Page 105

3.4.5. DICLOFENACO

3.4.10. CELECOXIB

Importante efecto antiinflamatorio y analgsico.

Inhibidores selectivos de la COX-2.

Por va oral alcanza el pico plasmtico


mximo en 2 horas.
Es gastrolesivo y nefrotxico.
Su uso es compatible con los antidiabticos orales y los anticoagulantes.
Posologa: 50-75 mg/8-12 h v.o. e i.m.
3.4.6. DERIVADOS DEL CIDO PROPINICO
(IBUPROFENO, NAPROXENO,
KETOPROFENO, DESKETOPROFENO)
Menor incidencia de alteraciones gastrointestinales que con otros AINEs, pero tambin
poseen un techo analgsico menor.
Posologa:
Ibuprofeno: 200-400 mg/4-6 h v.o. Dosis
Mxima: 3200 mg/da.
Naproxeno: 275 mg/8-12 h v.o.; 500 mg/6 h i.v.
Ketoprofeno: 25-50 mg/6-8 h v.o.; 50-100
mg/4 h i.m.
Desketoprofeno: 12.5-25 mg/8 h. v.o.; 50
mg/8 h. i.v.
3.4.7. PIROXICAM
Potente antiinflamatorio.
Importante efecto gastrolesivo.
Su larga vida media permite una sola toma
al da.
Posologa: 20-40 mg/24 h. Dosis mxima:
40 mg/da.
3.4.8. INDOMETACINA
Potente antiinflamatorio.
Posologa: 25-50 mg/6-8 h. Dosis mxima:
200 mg/da.
3.4.9. MELOXICAM
Inhibidor selectivo de la COX-2
Posologa: 15 mg/24 h.

Mayor poder antiinflamatorio que analgsico.


Disminuyen la incidencia de alteraciones
gastrointestinales, pero no de forma tan
marcada como cabra esperar.
Son frmacos de reciente aparicin, por lo
que se desconoce todava los efectos
secundarios que puedan aparecer con su
105
uso prolongado.
Contraindicados en pacientes con cardiopata isquemica o ictus.
Contraindicados en pacientes con factores
de riesgo cardiovascular (hipertensin, hipercolesterolemia, diabetes y tabaquismo) y en
pacientes con patologa arterial perifrica.
Se recomienda el uso de la dosis ms baja
efectiva durante el periodo ms corto de tratamiento, en especial en el tratamiento crnico con COX-2.
Aumentan el efecto anticoagulante de la
warfarina,
Posologa: Celecoxib: 200 mg/24 h. v.o.
4. Opiceos
Los opiceos constituyen la primera lnea de
tratamiento para los pacientes con dolor
nociceptivo de intensidad moderada a intensa. Producen analgesia por el mismo mecanismo molecular, que consiste en la unin
del frmaco a receptores especficos de la
familia de los receptores de membrana acoplados a protena G. La activacin de estos
receptores produce una rectificacin del
flujo de iones al interior de la clula a travs
de canales del K+ e inhibicin de los canales
del Ca+2 dependientes de voltaje. Como
consecuencia de estos dos procesos se
produce una importante disminucin de la
excitabilidad neuronal. Estos frmacos son
metabolizados en el hgado, bien mediante
su conjugacin con cido glucurnido,
donde se generan dos metabolitos (3 y 6 glucurnido) o por desalquilacin, como el fen-

Aspectos Generales

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tanilo. Por ello, la existencia de una alteracin concomitante de la funcin heptica o


renal podra alterar de forma importante la
metabolizacin o eliminacin de todos estos
frmacos.
4.1. CLASIFICACIN TERAPUTICA

Aspectos Generales

106

La escalera analgsica de la OMS separa a


los opiceos en dos grupos. Aquellos con
menor eficacia intrnseca, denominados
habitualmente opiceos dbiles, son adecuados para el tratamiento del dolor levemoderado y se sitan en el segundo escaln
del protocolo analgsico. Los opiceos
mayores, ms potentes, cuyo ejemplo lo
constituyen la morfina y el fentanilo, representan el tercer escaln de la OMS y son el
tratamiento adecuado para el dolor intenso
o grave. Tambin se pueden establecer diferencias en la eficacia de los distintos opiceos dbiles, justificando la estratificacin
del segundo escaln en dos subescalones
teraputicos . En el primero, como alternativa teraputica en aquellos enfermos que no
responden a los antiinflamatorios no esteroides (AINEs), se encuentra la codena que

11:26

Page 106

se administra frecuentemente unido a un


AINE, al que potencia. En el segundo subescaln podemos situar la dihidrocodena, que
duplica la eficacia de la codena, el dextropropoxifeno y el tramadol, y que une a su
accin sobre el receptor m su efecto sobre
otros mecanismos neuromoduladores de la
transmisin dolorosa. Por ltimo, la buprenorfina, un agonista parcial, con absorcin
sublingual y efecto por encima de las 8 h,
disponible tambin en parches. El tercer
escaln est formado por potentes agonistas del receptor m y, por tanto, basado en
otras caractersticas fisicoqumicas y farmacocinticas tales como su biodisponibilidad, liposolubilidad, unin a las protenas y
volumen de distribucin. En este sentido,
tomamos siempre como frmaco de referencia la morfina, que por su comportamiento lineal y su administracin verstil por
cualquier va se ha convertido en el frmaco
de primera eleccin de este grupo.
4.2. OPICEOS MS UTILIZADOS
CODENA O METILMORFINA: menos potente y eficaz que la morfina. Se emplea como

Tabla 4. DOSIFICACIN DE LOS AINEs

Paracetamol
Metamizol
AAS
A S lisina
Ketorolaco
Diclofenaco
Ibuprofeno
Piroxicam
Indometacina
Meloxicam
Celecoxib

Va
Oral
i.v.
Oral
i.v. / i.m.
Oral
Oral / i.v.
Oral / i.m.
i.v.
Oral / i.m.
Oral
Oral
Oral
Oral
Oral

Dosis (mg)
500-1000
1000
500-1000
1000-2000
500-1000
900-1800
10-30
30
50-75
200-400
20-40
25-50
7.5-15
200

Intervalo (h)
4-6
6-8
6-8
6-8
4-6
4-6
4-6
6-8
8-12
4-6
24
6-8
24
24

Dosis mx.
4000
4000
3000
6000
4000
3600
40
90
150
3200
40
200
15
200

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analgsico menor solo o asociado a AINEs


para potenciar su accin analgsica.
Tambin se emplea como antitusgeno y antidiarreico.
MEPERIDINA O PETIDINA: es 10 veces
menos potente que la morfina pero posee
igual actividad como agonista para producir
analgesia, depresin respiratoria y farmacodependencia. Tiene propiedades anticolinrgicas de ah que pueda producir taquicardia
y no produzca miosis tan intensa.
TRAMADOL: alternativa a los opiceos
menores. Presenta un doble mecanismo de
accin, en parte opiceo y en parte por inhibicin de la recaptacin de aminas en la
membrana presinptica.
PENTAZOCINA: es un frmaco agonista/
antagonista mixto. Como analgsico es tres
veces menos potente que la morfina, no sien-

11:26

Page 107

do posible pasar de los 4560 mg. porque


induce efectos disfricos y psicotomimticos.
Con frecuencia produce taquicardia e hipertensin con elevacin del consumo miocrdico de oxgeno, por ello no debe utilizarse en la
angina de pecho ni en el infarto de miocardio.
FENTANILO TRANSDERMICO: al ser liposoluble se absorbe muy bien a travs de la piel.
Los parches de fentanilo son muy cmodos
ya que consiguen niveles del frmaco en sangre adecuados con un sistema que se cambia 107
cada tres das. Un parche de 25 mcg/h es
similar a 10 mg. de morfina iv. cada 8 horas.
BUPRENORFINA: est disponible por va oral
y en parches. Por va oral se emplea a dosis
de 0.2-0.4 mg/4h. Su uso en parches es cmodo y permite analgesia continua durante 72
horas, al igual que los parches de fentanilo.
FENTANILO ORAL: til para los casos de

Tabla 5. OPICEOS DBILES


Frmaco
Codeina
Dihidrocodeina
Tramadol

Tabla 6. OPICEOS
Frmaco
Sulfato de morfina
Cloruro morfico
Fentanilo
Buprenorfina

Pentazocina
Meperidina

Dosis habitual y va admin.


60 mg./4 h v.o.
(dosis mxima 1.5 mg/kg)
60-120 mg/6-12 h v.o.
50-100 mg/6h v.o.
100 mg/6-12 h i.v.o i.m.

MAYORES
Dosis habitual y va admin.
30 mg/12h i.v.
5 mg/4h i.v. o s.c.
50 mg/h/72h va transdrmica
0.2-0.4 mg/6-8 h sl.
0.3-0.6mg./6-8h iv. o im.
35 g/h/72h va transdrmica
30 mg/3-4 h im. iv. sc.
50 mg/6h vo. o rectal
100mg / 6-8 h iv. o im.

Potencia respecto morfina i.v.


1/10
1/10 v.o.
1/10 v.o
1/5 i.v

Potencia respecto a morfina i.v.


1/2- 1/3
1
150
60
1/3
1/8

Aspectos Generales

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dolor irruptivo o para asociarlo como analgsico de rescate en los pacientes en tratamiento con parches de fentanilo.
4.3. TRATAMIENTO ANALGSICO.

Aspectos Generales

108

Ante un dolor leve-moderado, que no responde o lo hace slo parcialmente a dosis


mximas de frmacos AINE, se debe iniciar
un tratamiento con codena. Habitualmente
empleamos la unin de paracetamol con
codena, ya que est suficientemente
demostrada la potenciacin de dicha asociacin. Si este tratamiento no es suficiente, se
proceder a emplear dihidrocodena o tramadol como alternativa ms potente a la
codena. Si el dolor es intenso o ha cedido
slo parcialmente con dosis altas de tramadol, se debe administrar un frmaco de tercer escaln, como morfina o fentanilo. Puede
utilizarse la morfina de accin rpida para
titular la dosis diaria, hasta que el paciente
se encuentre sin dolor y sin efectos adversos
intolerables. Una vez conseguido este objetivo bastar con aplicar esta dosis distribuida
en dos tomas de morfina retardada (MST) o
en dosis equivalentes de fentanilo transdrmico. El fentanilo es otro opiceo de alta
potencia analgsica, muy liposoluble y con
una presentacin en parches transdrmicos,
que representan otra alternativa analgsica
viable en muchos pacientes. Esta modalidad
de analgesia en parche es cmoda y efectiva, con un efecto entre 60 y 72 h. La dosis de
comienzo es de 25 g/h, y se valoran la efectividad y la tolerabilidad a las 72 h.
4.4. OTRAS VAS DE ADMINISTRACIN DE
OPICEOS.
4.4.1. VA SUBCUTNEA CONTINUA
En algunos pacientes, que a menudo no
sobrepasan el 20%, en tratamiento por dolor
crnico, la va oral no es la mejor opcin.
Aquellos enfermos con problemas de ingesta o deglucin de alimentos, problemas de
absorcin gastrointestinal, leo paraltico u
obstruccin intestinal, o que presentan sn-

11:26

Page 108

tomas digestivos como nuseas o vmitos


constantes, pueden requerir la utilizacin de
una va alternativa para la administracin de
los opiceos y sta puede ser la subcutnea, especialmente til en atencin primaria. Se aconseja para pacientes que no
pueden utilizar la va digestiva durante perodos de tiempo no excesivamente prolongados o aquellos en fase terminal. Se pueden
administrar en dosis repetidas de forma
horaria o mediante la utilizacin de bombas
e infusores que permiten la administracin
continua y controlada de medicacin, evitndose de esta forma las inyecciones
peridicas, aunque no siempre es asequible
en el medio extrahospitalario. La infusin
continua de opiceos por va subcutnea
evita el efecto "bolo" que se produce tras la
toma oral o administracin de dosis discontinuas por cualquier va, mejorando la calidad de la analgesia. Por otro lado, el empleo
de bombas de infusin permite la administracin de dosis accesorias a demanda del
paciente como tratamiento de rescate.
4.4.2. VA ESPINAL
La utilizacin de opiceos por va espinal es
considerada por muchos autores como el
cuarto escaln de la OMS. Se trata de una
va de administracin potente, que minimiza
los efectos sistmicos de los opiceos y que
permite mejorar la efectividad y la calidad de
la analgesia con mnimas dosis del frmaco.
4.5. EFECTOS ADVERSOS
Los opiceos producen otros efectos biolgicos adems de analgesia. Algunos de
ellos sern los responsables de la aparicin
de morbilidad y abandono del tratamiento.
Sin embargo, la tolerancia a estos efectos
es mayor y ms rpida que la que se desarrolla para la analgesia, de tal forma que en
los pacientes se produce una amplia tolerancia para todos ellos, excepto para la miosis y el estreimiento, que permanecen con
el paso del tiempo. Para evitar su aparicin,
es obligado realizar una escalada progresi-

20/10/09

va y una individualizacin de las dosis de los


opiceos en espera de que surja la tolerancia a los efectos secundarios. Uno de los
efectos crnicos ms temidos es la alteracin del nivel de conciencia, lo que podra
condicionar el empeoramiento de la calidad
de vida. No se ha demostrado que esto ocurra, sino ms bien al contrario, muchos autores afirman que este efecto es comn en
pacientes debilitados o que toman otra serie
de frmacos psicotropos de forma conjunta,
por lo que este efecto no se puede achacar
a los opiceos. Por otro lado, en amplios
grupos de pacientes con cncer con opiceos o en pacientes con tratamiento crnico
de metadona no se han podido demostrar
alteraciones en la conciencia ni limitaciones
en su funcin.
Los principales efectos secundarios de los
opiceos son:
Iniciales: nauseas, vmitos, somnolencia,
confusin ,inestabilidad.
Continuos: estreimiento, sequedad de
boca.
Ocasionales: sudoracin, mioclonias,
retencin urinaria, leo paraltico, intolerancia a la morfina.
5. Frmacos coadjuvantes5.1.
ANTIDEPRESIVOS TRICCLICOS
Tienen efectos analgsicos indirectos al
inhibir la recaptacin de 5HT y NA. Se inicia
a menor dosis de las antidepresivas con progresivo aumento segn resultados. El efecto
tarda unos das en aparecer.
Amitriptilina: 25-75 mg/24 h vo. Es el ms
utilizado.

11:26

Page 109

Carbamacepina: se da con las comidas. Se


comienza con 100 mg/da y cada dos das se
hace un incremento de 100 mg hasta una dosis
mxima de 1200 mg repartido en tres tomas.
Fenitona: 100-150 mg/8h vo. Si a las 3
semanas no hay mejora suspenderlo porque a mayores dosis puede ser txica.
Clonazepam: se inicia a 0,5 mg/d y se
puede incrementar hasta 4 mg/da. Esperar 4
semanas para ver resultados.
Gabapentina: es til en la distrofia simpti- 109
ca refleja. Se inicia con 100mg/8h pudiendo
subir hasta 400mg/8h.
Valproato: 600-1200 mg/da. Se deben realizar controles hepticos los tres primeros
meses.
Topiramato: 25-200 mg/da. Inicio a bajas
dosis (una toma semanal). Se tardan 2-3
meses en alcanzar la dosis deseada.
5.3. ESTEROIDES
Accin antiinflamatoria sobre todo, se usan
en dolores seos y compresiones de races
nerviosas. Potencian la accin de los AINES.
Prednisona: 10 mg/8h vo.
Dexametasona: 4 mg/6h.
5.4. ANESTSICOS LOCALES
Bloquean la conduccin nerviosa del dolor.
Lidocana: 100 mg en 250 cc de suero fisiolgico a pasar en dos horas iv, en los
siguientes das ir aumentando hasta 5 mg/kg
o hasta la aparicin de efectos secundarios.
La dosis mxima se mantiene durante 7 das.
Mexiletina: 150-200mg/da e ir subiendo
hasta 1200 mg/da repartidos en 3-4 tomas.

Clorimipramina: 10-75 mg/da vo.

5.5. ANTIPSICTICOS

Venlafaxina: 75-150 mg/da vo

Pimocide: til en la neuropata diabtica 212 mg/d vo.

5.2. ANTICONVULSIVANTES
Usados para dolores neuropticos (neuralgia postherptica, neuralgia del trigmino,
del glosofarngeo,etc). Se usan a mayor
dosis que en la terapia anticonvulsivante.

5.6. OTROS
Calcitonina: 100 UI en suero fisiolgico
durante dos das iv, si es eficaz pasar a sc.
Puede ser util en el tratamiento del miembro

Aspectos Generales

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Aspectos Generales

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fantasma.

Tiaprida: 1 ampolla/8h (mximo de 8) iv o sc.

Baclofeno: usado en la neuralgia postherptica, con dosis de 10-60 mg/da en 3-4


tomas. Si se retira debe hacerse gradualmente para evitar efecto rebote.

Antihistamnicos: en especial la hidroxicina


tiene accin sedante central, antiemtica ,
analgsica y antihistamnica. Dosis: 25-100
mg/6-8h vo, im o iv.

6. Sedacin

110

11:26

La sedacin consciente es aquel nivel de


conciencia mnimamente deprimido que
mantiene la capacidad del paciente para
mantener su va area permeable, sus reflejos protectores( tos, deglucin, nauseoso,
etc) y responder adecuadamente a estmulos
fsicos y ordenes verbales conseguido por
medio de frmacos o por medios psicolgicos. Los objetivos de la sedacin sern la
ausencia de ansiedad y la amnesia sin compromiso para el paciente. Se solicita sedacin en pacientes agitados o durante
diversas exploraciones (radiolgicas, endoscopia,etc). En los pacientes deberemos revisar la historia clnica, la edad, la patologa
acompaante (cardiopata, neumopata,
hepatopata,...) y la razn del ingreso.
Los frmacos ms utilizados son:
Benzodiacepinas: son los frmacos ms
utilizados por su baja repercusin cardiovascular, no tienen efecto analgsico pero
potencian la accin de los opiceos. Se
deben disminuir las dosis en ancianos y
hepatpatas. Vigilar la posible depresin
respiratoria.
Loracepam: 1 mg/12h vo.
Diazepam: 5-10 mg/6-12 h vo, 2-5 mg/4-6 h iv.
Midazolam: 10-15 mg im, 0.3-0.7 mg/kg
nasal, 1-5 mg iv. Puede usarse en perfusin
continua iv para sedaciones prolongadas
(UCI, etc).
Neurolpticos: desconectan al paciente
del medio. Posen propiedades antiemticas. Efectos secundarios: hipotensin por
bloqueo alfa, reacciones extrapiramidales.

Para realizar una sedacin de un paciente


para una prueba diagnstica se deber
tener una monitorizacin completa con frecuencia cardiaca, tensin arterial como
mnimo cada 5 minutos, saturacin de oxgeno y un aporte suplementario de O2 durante
el procedimiento, se obtendr una va venosa de fcil acceso durante la prueba. Los
frmacos utilizados irn en funcin de la
duracin de la prueba, la historia clnica del
paciente, posibilidad de uso de contraste,
posibilidad de dolor intraprueba, etc.
7. Utilizacin de anestsicos locales en el
tratamiento del dolor.
Los anestsicos locales (AL) son frmacos que
producen un bloqueo reversible de la conduccin nerviosa alterando la propagacin del
potencial de accin de los axones. Actan a
nivel de los canales del sodio, receptores
especficos de la membrana nerviosa.
El bloqueo de los nervios perifricos progresa segn la secuencia:
1. vasodilatacin perifrica y elevacin de
la temperatura,
2. prdida de la sensibilidad trmica y dolorosa;
3. prdida de la sensibilidad propioceptiva;
4. prdida de la sensibilidad al tacto y a la
presin;
5. parlisis motora.
Los requerimientos de los AL varan dependiendo de factores como: procedimiento
anestsico, procedimiento quirrgico y
estado fisiolgico del paciente.

Clorpromacina: 25 mg/8h vo o im.

Los AL en el tratamiento del dolor pueden


ser utilizados como:

Haloperidol: 1mg/8h vo, 2.5 mg iv.

Tcnica anestsica en procedimientos qui-

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rrgicos o instrumentales.
Tpica.
Epidrmica (p.e crema EMLA).
Mucosa (spray lidocana).
Infiltracin.
Endovenosa regional (intravascular).
Extravascular (infiltracin percutnea).
Bloqueo nervioso (BN) perifrico.
BN menor (p.e. nervio cubital).
BN mayor o BN. plexo (p.e. Plexo braquial).
Bloqueo nervioso central.
Extradural (anestesia epidural).
Intradural (raquianestesia).
Como coadyuvante de la anestesia general
para proveer analgesia intra y postoperatoria inmediata.
Analgesia intradural o epidural continua
con catter y bomba, controlada o no
mediante el paciente (PCA).

11:26

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steres: se realiza en plasma por la pseudocolinesterasa plasmtica. Dan lugar a


metabolitos inactivos, potencialmente txicos y alergizantes, principalmente el PABA.
Amidas: se realiza en hgado. Dan lugar a
metabolitos activos eliminados por orina y
potencialmente txicos.
7.3. CONCENTRACIONES HABITUALMENTE
UTILIZADAS.
Mepivacaina 1-2%.
Bupivacaina 0,25-0,5%.
Ropivacaina 0,25-1%.
Prilocaina 0,5-3%.
Tabla 7
DOSIS MXIMAS DE ANESTSICOS
Sin
adrenalina
(mg/kg)

Infiltracin local de la herida.


Bloqueo nervioso perifrico.
Como tratamiento analgsico en el dolor
agudo y crnico.
Anestesia tpica.
Infiltracin en puntos gatillo.
BN perifrico.
BN central.
7.1. CLASIFICACIN DE LOS ANESTSICOS
LOCALES
Qumica:
steres: cocana, benzocana, procana,
tetracana, clorprocana.
Amidas: dibucana, lidocana, mepivacana, prilocana, bupivacana, etidocana, ropivacana.
Por su duracion de accion:
Media: prilocana, lidocana, mepivacana.
Larga: tetracana, bupivacana, etidocana,
dibucana, ropivacana.
7.2. METABOLISMO

111

Lidocaina 1-2%.

Con
adrenalina
(mg/kg)

Procana

14

Tetracana

1,4

Lidocana

6-7

3-4

Prilocana

8,5

5,7

Mepivacana

4,5

Ropivacana

2-3

2-3

Bupivacana

2-2,5

Levobupivacaina

Al aumentar la dosis de AL, se incrementa la


intensidad y la duracin del bloqueo. La
dosificacin se puede aumentar administrando un volumen mayor o una solucin
ms concentrada. La dosis total (volumen
por concentracin) es el principal determinante del perfil anestsico de un agente
determinado.
La adicin de bicarbonato sdico a las soluciones de un AL disminuye el tiempo de inicio de bloqueo al aumentar la cantidad de
forma no ionizada.

Aspectos Generales

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7.4. UTILIZACIN DE ADRENALINA CON


LOS A.L.

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Parestesia por pinchazo con aguja.


Inyeccin intraneural.

VENTAJAS

SISTMICAS

Prolonga la duracin de accin.

Sobredosis e intoxicacin.

Disminuye la absorcin del AL.

Absoluta: por utilizar una dosis de anestsico superior a la dosis mxima recomendada.

Retrasa el comienzo de accin.


INCONVENIENTES
Disminuye el pH de la solucin anestsica.

112
Peligro de necrosis por vasoespasmo.
Aspectos Generales

11:26

Puede producir una crisis hipertensiva,


arritmias e infarto en pacientes coronarios.

Relativa: por inyeccin intravascular inadvertida.


Metahemoglobinemia. Producida por la
administracin de ms de 5-8 mg/kg de
Prilocana.

NO ADMINISTRAR EN CASO DE:

En el caso de la sobredosificacin se produce un aumento de los niveles plasmticos,


producindose un cuadro de toxicidad sistmica caracterizado por:

Hipertensin arterial.

Signos-sntomas cardiovasculares:

Pacientes coronarios.

Hipotensin arterial.

Tirotoxicosis.

Arritmias.

Diabetes.

Fibrilacin auricular.

Feocromocitoma.

Colapso circulatorio.

Esclerodermia.

Parada cardiaca en asistolia: la intoxicacin por Bupivacana y Etidocana puede


producir una parada cardaca refractaria al
tratamiento.

Retraso en la cicatrizacin de heridas.

Gestantes.
Tratamiento con IMAOs, triciclicos y fenotiazinas.
Nunca en zonas acras (riesgo de necrosis):
dedos de manos y pies, odo externo, pene y
piel traumatizada.
Nunca se debe sobrepasar la dosis de 1 mg.
La concentracin ms utilizada es 1/200.000
(1 mg en 200 ml).

SIGNOS-SNTOMAS NEUROLGICOS:
Somnolencia.
Mareos.
Vrtigo.
Visin borrosa.
Acfenos.

7.5. COMPLICACIONES DE LA UTILIZACION


DE ANESTESICOS LOCALES.
Locales.
Equimosis o hematomas:
Cuero cabelludo.
Cuello.
Genitales.

Hormigueo en lengua y labios.


Sabor metlico.
Fasciculaciones musculares.
Cefaleas (si se utiliza adrenalina).
Convulsiones tnico-clnicas.
Prdida de conciencia y parada respiratoria.

Infeccin con absceso.

SNTOMAS PSQUICOS:

Lesin nerviosa.

Nerviosismo.

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Inquietud.

PREVENCION.

Sensacin de muerte inminente.

No sobrepasar la dosis mxima recomendada (mg/kg).

Si se produce acidosis respiratoria, la gravedad del cuadro aumenta.

Esperar un tiempo de latencia.


Utilizar adrenalina cuando est indicada.

7.6. TRATAMIENTO SOBREDOSIS


ANESTSICOS LOCALES.

Utilizar bloqueos nerviosos.

Cuadro leve-moderado: administrar 1-2 mg


de diazepam iv; las benzodiacepinas
aumentan el umbral de convulsin.

Evitar inyecciones intravenosas:

Descartar hepatopatias.
Aspirar previo a inyeccin.

Cuadro grave:
- Oxigenoterapia.
- Diazepam 0.1 mg/kg iv lento si hay convulsin.
- Si aparece un colapso cardiovascular proceder a intubacin endotraqueal, aporte de lquidos, inotropos y posicin de Trendelenburg.
- Si faltan pulsos centrales iniciar maniobras
de RCP.

7.7. HIPERSENSIBILIDAD.
Los AL de tipo ster pueden provocar reacciones alrgicas debido a su metabolito el
cido para-aminobenzoico (PABA).
El riesgo es casi inexistente en el caso de
los AL tipo amida. Algunas soluciones pueden contener metilparabn como preservante, el cual puede producir reacciones
alrgicas en pacientes sensibles al PABA.

113
Aspectos Generales

Monitorizacin de ECG y pulsioximetra.

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Aspectos Generales

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Apartado:
Aspectos Generales

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Reacciones Alrgicas

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Ttulo de captulo:
REACCIONES ALRGICAS.
Autores:
A. Plaza Daz,
J. Domnguez Ortega,
M. Mesa del Castillo Pay
Coordinador:
T. Robledo Echarren

11:26

1. INTRODUCCIN
Las enfermedades de etiologa alrgica constituyen un amplio
numero de procesos que afectan a ms del 15% de la poblacin; cualquier clnico, sea cual sea su especialidad, se va a 115
ver en la necesidad de tratar a pacientes afectos de alguna
patologa alrgica. Es importante llegar, siempre que se
pueda, a un diagnostico etiolgico de manera que se prevenga la reaparicin de la enfermedad que en ocasiones puede
ser muy grave y poner en peligro la vida del paciente.
El origen de las enfermedades alrgicas esta en una alteracin de la respuesta del sistema inmune frente a sustancias
inocuas para nuestro organismo. El sistema inmune puede
responder de distintas formas que se han clasificado en los
cuatro tipos de Gell y Cooms aunque la respuesta autentica
es mucho ms amplia y compleja. La respuesta mas conocida es la mediada por mecanismo IgE, cuyo resultado se
identifica con los procesos alrgicos como urticaria, asma,
anafilaxia, reacciones con medicamentos y alimentos. En
este capitulo nos hemos centrado en la patologa mas frecuente dejando de lado los procesos respiratorios puesto
que ya se describen en otro apartado.
2. ANAFILAXIA
Se trata de un cuadro clnico que puede llegar a comprometer la vida del paciente. Por ello es realmente necesario
establecer cual es la causa que la provoca con el fin de
poder evitar que el paciente entre en contacto de nuevo con
el antgeno. Como consecuencia de este contacto se produce una liberacin masiva de diversos mediadores por diferentes clulas inflamatorias como mastocitos o basfilos. Se
habla de reacciones anafilactoides, aquellas no mediadas
por IgE aunque clnicamente indistinguibles de ella.
La prevalencia de reacciones anafilcticas en la poblacin
general es difcil de establecer, puesto que muchas de ellas
nunca llegan a ser valoradas por los alerglogos (reacciones menores por las que no se consulta o reacciones mortales donde resulta imposible conocer la causa). En general,
es ms frecuente en personas atpicas, con alguna otra
enfermedad alrgica previa.

Aspectos Generales

Captulo:

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Aspectos Generales

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Independientemente de su causa, pueden


aparecer sntomas de cualquier intensidad,
de muy leves a muy severos, afectando a
diferentes rganos y sistemas. Suele
comenzar pocos minutos despus del contacto con el alergeno, aunque en ocasiones,
precisa de un mayor tiempo. Las primeras
manifestaciones suelen ser la sensacin de
calor, malestar general y prurito generalizado (es tpico el picor de palmas de manos y
plantas de los pies), congestin nasal, lesiones de urticaria y angioedema, derivando,
en los casos ms graves, en dificultad para
deglutir, taquicardia, disnea y sibilancias,
trastornos gastrointestinales, hipotensin e
incluso prdida de conciencia. En algunas
ocasiones, si no se aplica el tratamiento con
rapidez, puede concluir en fallo respiratorio
y cardaco.
2.1. En su etiologa pueden intervenir
varios mecanismos:
2.1.1. Reacciones mediadas por IgE. Las
causas ms frecuentes son:
Antibiticos, otros frmacos y ltex.
Protenas no humanas (vacunas, suero de
caballo, etc.)
Alimentos y aditivos alimentarios.
Venenos de reptiles e insectos, fundamentalmente himenpteros.
Contrastes.
Extractos alergnicos aplicados en inmunoterapia.

11:26

Page 116

2.1.2. Degranulacin directa de


mediadores:
Puede producirse tras el primer contacto
con la sustancia. Ocurre con contrastes,
seroalbumina, opiceos, miorelajantes, etc.
2.1.3. Mediadas por inmunocomplejos tras
administracin de sangre, plasma e
inmunoglobulinas.
2.1.4. Interaccin con el metabolismo del
cido araquidnico.
El diagnstico se basar en la informacin
aportada por el paciente y la pericia del
mdico, durante la realizacin de una
exhaustiva historia clnica. Las pruebas
cutneas y la determinacin de IgE especfica, son fundamentales para confirmar la
existencia de un mecanismo IgE mediado en
la reaccin.
2.2. Tratamiento
Se trata de una urgencia vital y es preciso
actuar con rapidez.
La primera medida es administrar adrenalina.
Esta medida no debe ser sustituida por ninguna otra. La dosis es 0,01ml/Kg. (0,5ml en adultos) de adrenalina al/1000 va subcutnea o
intramuscular. Esta dosis se puede repetir
hasta 3 veces con un intervalo de 15 minutos.
En casos muy severos se puede administrar
va intravenosa en dosis de 0.01-0.05 mg/kg.
de peso de adrenalina al 1/10.000 (1mgr=1ml)
con monitorizacin cardaca.

Hemoderivados, plasma y membranas de


dilisis.

Canalizar una va venosa para la infusin de


liquidos: Suero salino isotnico y en caso de
hipotensin marcada expansores del plasma.

Anafilaxia inducida por ejercicio, asociada


o no a alimentos.

Administrar oxigeno con ventimask al 40%

Sulfitos.
Reacciones relacionadas con trastornos
hormonales.

Monitorizar tensin arterial, pulso y situacin respiratoria

Urticaria colinrgica con anafilaxia.

Antihistaminicos va parenteral: DEXCLORFENIRAMINA: 1 ampolla (5 mg) cada 6 horas.


No deben sustituir a la adrenalina

Idioptica o de causa desconocida.

Corticoides parenterales: No son tiles en

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las fases iniciales pero evitan la reaccin tarda Se utiliza Hidrocortisona (5mg/kg de peso
hasta 200-500mg) o metil prednisolona (80120mg). Esta dosis se pueden repetir cada 68 h en funcin de la evolucin del cuadro.

11:26

Page 117

do placas y se deben a dilatacin de capilares de la dermis superficial.

El paciente debe permanecer en observacin


al menos 12 horas.

Segn la cronologa de las lesiones se clasifica en:

En la prevencin lo mas importante es evitar


el agente etiolgico conocido. La administracin de frmacos debe tener siempre una
indicacin clara. En caso de tener que
someter a un individuo de riesgo a exploracin con contrastes, se seguirn las recomendaciones que se explican al final del
capitulo. Los pacientes con historia de anafilaxia, deben disponer de adrenalina autoinyectable (Adreyect. Lab. Abell) y
antihistamnicos, ya que el pronostico de
una reaccin depende de la rapidez de la
instauracin de tratamiento. En el caso de
anafilaxia por ejercicio se prohibir la realizacin de este y en el caso de anafilaxia por
alimento-ejercicio, se prohibir la ingesta de
cualquier alimento en las 4 horas previas y
posteriores a su realizacin.

Urticaria aguda, cuando tiene una duracin inferior a 6 semanas: la causa se puede
identificar hasta en un 50% de los casos.

Si existe broncoespasmo se debe administrar: salbutamol nebulizado(5mg/ml) a dosis


de 0,02-0.03ml/kg hasta un mximo de 1 ml
(rellenando hasta 2ml con suero fisiolgico);
se puede administrar teofilinas siguiendo las
mismas pautas que en la reagudizacin grave
del asma.

3. URTICARIA
La urticaria es un cuadro cutneo caracterizado por la aparicin de una lesin tpica
denominada habn que es una elevacin de
la piel, de 1-2 mm a varios cm de diametro,
con halo eritematoso, que palidece a la
vitropresin, de evolucin fugaz, generalmente inferior a las 48 horas. Estas lesiones
pueden aparecer de forma aislada o forman-

Urticaria aguda intermitente, episodios


agudos recurrentes con intervalos libres.
Se habla de urticaria crnica cuando su
evolucin supera las 6 semanas.
3.1. Etiologa:
Mediada por IgE: vase causas de anafilaxia.
Mediada por inmunocomplejos: asociada a
la enfermedad del suero junto con fiebre y
artralgias. Suele cursar con urticaria-vasculitis o prpura palpable. Las causas ms
importantes son antibiticos como penicilina y sulfamidas, hidantoinas, fenilbutazonas
tiacidas, hemoderivados y suero heterologo
(globulina antitimoctica de caballo). El diagnstico es fundamentalmente histolgico.
Por alteracin de metabolismo del cido
araquidnico: son urticarias por AAS y otros
AINES. En algunos pacientes se asocian con
frecuencia sntomas respiratorios.
Alimentos ricos o liberadores de histamina:
fresas, pescado y marisco poco fresco, ali-

Aspectos Generales

En caso de obstruccin de la va area alta


que no responde a adrenalina se debe realizar traqueotoma.

Angioedema se caracteriza por reas de


edema de contornos mal definidos no
calientes y que no dejan fovea; a diferencia
de la urticaria el angioedema no es pruriginoso aunque con frecuencia los pacientes
refieren sensacin de escozor y/o dolor asociados; puede afectar no solo a piel sino
tambin a las mucosas originando en ocasiones sntomas gastrointestinales respira- 117
torios graves (edema larngeo). Se debe a
fenmenos de vasodilatacin en dermis profunda e hipodermis. La mayor parte de las
consideracin que se hacen respecto a la
urticaria son validas para el angioedema.

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mentos enlatados producen urticaria en


algunos individuos especialmente sensibles.
Fsicas:
Urticaria a frigore: producida por la exposicin al fro. Puede asociar sntomas sistmicos.

Aspectos Generales

118

Urticaria Colinrgica: Se asocia a ejercicio,


ducha con agua caliente, sudacin y ansiedad. Cursa con habones de pequeo tamao
con halo eritematoso. Existe un cuadro
denominado Anafilaxia por ejercicio que
cursa con habones de mayor tamao que en
la urticaria colinrgica junto con
Angioedema e hipotensin; En ocasiones es
necesario la ingesta de ciertos alimentos en
las 2 horas previas al esfuerzo para que el
cuadro aparezca.
Urticaria y angioedema por presin: aparece
4-6 horas despus de haber aplicado la presin. Tpico que afecte nalgas y pies. Responde
mal al tratamiento con antihistamnicos.
Dermografismo: aparece solamente con el
rascado o roce.
Sintomticas. Se asocian a:
Infecciones producidas por parsitos
(ascaris, equinococus, toxocara, anisakis,
etc.), virus (hepatitis B, Mononucleosis, etc),
bacterias (focos ORL).
- Enfermedades endocrinas como el hipertiroidismo.
- Neoplasias y procesos mielo y linfoproliferativos.
- Enfermedades del tejido conectivo.
- Hereditarias: Angioedema por dficit de C1
inhibidor: Tiene un modo de transmisin AD
y afecta a los heterocigotos. Existen dos
tipos, tipo I afecta al 85% de los enfermos y
presenta niveles plasmaticos bajos de C1
inhibidor y el tipo II presenta niveles normales o elevados de un C1 inhibidor no funcionante. Existen tambien deficit adquiridos
que se asocian a enfermedades linfoproliferativas especialmente de celulas B o bien en
algunos casos raros a presencia de autoanticuerpos . Cursa en brotes recidivantes de
angioedema que puede afectar cualquier

11:26

Page 118

parte del cuero. El edema laringeo es el responsable de una elevada mortalidad. El


diagnostico se hace mediante determinacin de niveles de C4 y C1 inhibidor y en
algunas ocasiones la determinacin de C1
inhibidor funcionante.
- Urticaria Idiopatica: Se presenta como
brote continuo o como episodios recidivantes. Algunos factores la empeoran: aditivos,
aspirina, infecciones, stress psiquico.
Existe otra entidad denominada urticaria
vasculitis que se caracteriza por la aparicin
de lesiones papuloeritematosas que persisten mas de 48h que suelen resolverse dejando cambios secundarios en la piel. En
algunas ocasiones las lesiones son algo purpricas; asociada a la clnica respiratoria
puede existir sintomatologia articular, fiebre y
linfadenopata acompaante; el diagnstico
de certeza es histolgico Adems de buscar
el antgeno responsable (frmacos, alimentos, picaduras...) se debe descartar enfermedad autoinmune, proceso tumoral, algunas
infecciones por virus (hepatitis C y ECHO).
3.2. Diagnstico.
Se basa en una detallada historia clnica. En
cualquier caso siempre tiene que solicitar
hemograma; el resto de las exploraciones,
se solicitar segn historia clnica.El diagnstico de urticaria idioptica se realiza al
descartarse otros tipos de urticaria. Es dificil
establecer que tipo de estudio se debe realizar antes de llegar a este diagnostico. En el
momento actual la mayora de las veces se
sigue un protocolo que incluye analitica elemental y perfil basico, hormonas tiroideas,
autoanticuerpos, analisis de orina y determinacin de parasitos en heces, adems de
pruebas cutaneas con alimentos y latex.
3.3. Tratamiento.
3.3.1. Urticaria aguda:
- Si es leve usar antihistaminicos sin efecto
sobre el SNC, como: ebastina, cetirizina, ter-

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Page 119

fenadina y loratadina.

- Endoscopas.

- Si es extensa, o presenta placas copn tendencia a confluir, se puede adminsitrar un


antihistaminico por via parenteral y seguir
con un antihistaminico oral potente, como
hidroxicina, 25 mg/8-12 h.

- Ciruga mayor y menor.

- Si se asocia angioedema, y ste produce


compromiso respiratoira, actuar como en el
caso de la anafilaxia. Si el angioedema es leve
y no responde a los antihistaminicos, administrar corticoides por via parenteral (metilprednisolona 1 mg/kg peso). Generalmente con
una dosis es suficiente, seguida de un ciclo
corto (4-5 das) de corticoides adminsitrados
por via oral (prednisona 20 mg o deflazacort 30
mg/24 h.), retirados gradualmente para evitar
que se produzca un fenmeno de rebote y
reaparezcan las lesiones.
3.3.2. Angioedema hereditario:
Tratamiento del ataque agudo.

- Tratamiento previo a estos procedimientos:


- Se puede utilizar la profilaxis a largo plazo
as: (alternativas excluyentes).
- Amchafibrin (Ac tranexamico): 2 comp.
cada 12h. 4 das antes de la intervencin
V.O.
- Danatrol (Danazol): 1 comp. cada 8h. 6
das antes y 3 das despus de la intervencin.
- Elwintrol (Estanozolol): 2 mgr/ 8h. 6 das
antes y 3 das despus de la intervencin.
- En caso de que la intervencin sea urgente y no haya dado tiempo a poner la profilaxis se administrar:
- Berinet (C1 inhabidor): 1000 U (2 amp.)
I.V.1 a 2 horas antes de la prueba.
- Si no hay disponible Berinet: plasma fresco congelado: 2 U. I.V.

- Si afecta a extremidades superiores e inferiores no hace falta tratamiento.

PROFILAXIS A LARGO PLAZO.

- Si presenta dolor abdominal leve puede


tomar Buscapina; si el dolor es importante
deber acudir a un Servicio de Urgencias
donde se valorar el tratamiento.

Los andrgenos, como el danazol y el estanazol aumentan la sintesis hepatica de C1


inhibidor. El ms utilizado es el estanazol (26 mg en 3 tomas), intentando mantener la
menor dosis posible.

- Si afectacin laringea, ronquera o dolor


abdominal grave se administrar:

4. ALERGIA AL LATEX

- Concentrado de C1 inhibidor (Berinet amp.


500 U): 2 amp. I.V.diluidas en 100 cc salino a
pasar en 2 h. (cada amp. En una hora).
- En caso de no disponer de C1 inhabidor:
Plasma fresco congelado: 2 Unidades I.V. o
tambin Ac. Epsilon Aminocaproico
(Aminofides) 8gr. I.V.en las primeras 4h. y
posteriormente 16 gr. I.V./24 h. hasta que se
resuelva el ataque.
TRATAMIENTO PROFILCTICO A CORTO PLAZO:
- Qu situaciones pueden desencadenar
un ataque de angioedema?:
- Extracciones dentarias.

La historia de alergia al ltex es relativamente corta. El aumento de su uso en el


mbito sanitario como medida de precaucin frente a la transmisin de enfermedades infecciosas desde la dcada de los 80,
ha hecho aumentar la incidencia de alergia
al mismo. Constituye hoy, por ello, un importante problema sociosanitario
El trmino ltex hace referencia a una emulsin acuosa coloidal obtenida a partir de
algunos rboles cauchferos del Sudeste
asitico y Brasil, si bien es la Hevea brasiliensis del que se obtiene para uso comercial. El producto natural obtenido ser
sometido a diferentes procesos antes de

119
Aspectos Generales

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20/10/09

alcanzar la forma final. Se consigue una


estructura elstica para un amplio intervalo
de temperaturas puesto que, de forma natural, slo lo es entre 15 y 30.
4.1. Epidemiologa

Aspectos Generales

120

En la poblacin general se sita por debajo


del 1%. La atopa multiplica de 2 a 4 veces el
riesgo de sensibilizacin y es una exposicin repetida al ltex la que facilita la sensibilizacin al mismo. Son tres los grupos con
un mayor riesgo:
Los trabajadores sanitarios presentan una
prevalencia de entre el 2 y el 15% con mayor
afectacin de mdicos y enfermeras que en
otros grupos profesionales. El uso de guantes de ltex es probablemente la forma ms
importante de sensibilizacin.
Nios con espina bfida con una incidencia que
oscila entre un 34 y un 64%. El riesgo de anafilaxia intraoperatoria en nios con espina bfida es
500 veces mayor que el de la poblacin general.

11:26

Page 120

rinoconjuntivitis, asma, clnica


gastrointestinal, etc.
4. Shock anafilctico.
REACCIONES TIPO IV
Son los diversos productos qumicos que se
aaden en el procesamiento del ltex los
que pueden sensibilizar. La clnica queda en
general, circunscrita al rea de contacto
con la goma y con un lmite muy neto. En el
caso de los guantes, el eczema respetar
zona palmar. Algunos pacientes especialmente sensibles, pueden presentar lesiones
en reas descubiertas (fundamentalmente
en cara) al entrar en lugares donde existen
estos productos en forma de vapores.
4.3. Diagnstico

REACCIONES TIPO I:

Una correcta historia clnica es imprescindible para describir el cuadro clnico y la relacin con la exposicin al ltex. Es necesario
conocer si existe una exposicin habitual,
otras enfermedades alrgicas y/o alguna
sintomatologa con la ingesta de algunas
frutas pues las personas alrgicas a latex
pueden presentar sntomas al comer pltano, aguacate,kiwi y otras frutas debido a que
las proteinas alrgenicas del latex estan
presentes en otras plantas; a este fenmeno
se le denomina Reactividad cruzada.

Puede producirse desde una leve urticaria


de contacto hasta el desarrollo de asma,
anafilaxia e incluso se han descrito algunos
casos de muerte. Las reacciones cutneas
son las ms frecuentes siendo la urticaria el
cuadro clnico ms prevalente (70%). La
rinoconjuntivitis es tambin frecuente (50%).
Se han descrito cuatro estadios diferentes
en la alergia al ltex:

Prick test con extracto comercial de ltex.


Es la prueba ms sensible como diagnstico
de reaccin inmediata, mejorando an ms
cuando el extracto se prepara a partir del
guante con el que se refiere la clnica. Se
han descrito reacciones sistmicas durante
la realizacin de la prueba.

En trabajadores de la industria de la goma


(productores de muecas, guantes, etc.) la
prevalencia de sensibilizacin est en torno
al 10%.
4.2. Cuadros clnicos

1. Urticaria de contacto localizada.


Es la ms frecuente.
2. Urticaria generalizada con o sin
angioedema.
3. Urticaria y afectacin sistmica:

PRUEBAS CUTNEAS:

Pruebas epicutneas o de parche con


series estndar y aditivos de la goma para el
diagnstico de las reacciones de hipersensibilidad retardada.
DETERMINACIONES IN VITRO

20/10/09

IgE especfica a ltex en suero mediante


radioinmunoensayo.
PRUEBAS DE PROVOCACIN
El test de uso es difcil de estandarizar
pero, en general, sobre una mano humedecida, se coloca un dedil de ltex durante 15
minutos y se valora la respuesta.
La prueba de frotamiento o rubbing-test.
Ambas son pruebas no exentas de riesgo de
reacciones sistmicas, por lo que deben realizarse por el alerglogo con todas las garantas
de seguridad de toda prueba de provocacin.
4.4. Prevencin y tratamiento
El objetivo inicial es evitar el desarrollo de la
sensibilizacin en sujetos pertenecientes a
grupos de riesgo, eliminando el contacto con
ltex desde el primer instante de la vida en los
nios con espina bfida y, en la medida de lo
posible, los profesionales sanitarios. Una vez
diagnosticada la sensibilizacin, aunque no
hayan existido antecedentes clnicos, se
deben adoptar medidas estrictas de evitacin.
Los pacientes deben portar en todo momento
consigo una identificacin que permita conocer dicha caracterstica as como llevar siempre guantes sin ltex para examen mdico.
Se ha de regular la existencia de reas
libres de ltex en hospitales y salas de
curas. Nadie portar guantes de ltex en
esas reas y ningn accesorio compuesto
de ltex se pondr en contacto con el
paciente, de ah que se deba exigir un etiquetado estricto de todos aquellos objetos
potencialmente portadores de partculas de
ltex. En algunos centros se reserva el uso a
primera hora de un quirfano para pacientes
sensibles al ltex, pues la concentracin
ambiental del mismo es menor en estas condiciones. Si se es alrgico a latex debera
informar de ello a su ginecologo y dentista y
a todo personal sanitario .
En caso de haber presentado anteriormente

11:26

Page 121

shock anafilctico debe llevar siempre jeringa autoinyectable con adrenalina (adreject
adultos, lab Abello).
El uso de premedicacin es controvertido.
No debe ser aplicada de rutina, pero es muy
recomendable en los casos de reacciones
previas severas o ante procedimientos ms
complejos como la ciruga mayor.
Como alternativas existen guantes libres de
ltex en el mercado /de vinilo y nitrato); los 121
llamados guantes hipoalergnicos contienen latex y no deben ser usados por los
pacientes alergicos a latex.
Fuera del campo sanitario existen preservativos (linea avanti de Durex) y guantes
libres de latex:en el caso de bebes se deben
usar chupetes y tetinas de silicona y evitar
que hinchen globos.
5. REACCIONES ALRGICAS A
MEDICAMENTOS
5.1. Definicin
Las reacciones alrgicas a medicamentos
consisten en aquellas respuestas anormales
y no deseadas desencadenadas por un
mecanismo inmunolgico.
Se habla de reacciones seudoalrgicas
cuando asemejan a las de tipo I o inmediatas, pero no son mediadas por IgE. Pueden
deberse a una liberacin inespecfica de
histamina, como ocurre con contrastes
yodados, codena, ACTH; o por interferencia
con la sntesis de prostaglandinas como es
el caso de AAS y AINES.
5.2. Clnica
Las manifestaciones clnicas de las reacciones alrgicas a medicamentos pueden ser
locales o generalizadas.
Cualquier frmaco puede dar lugar a cualquiera de las reacciones que exponemos.
Aqu reseamos slo algunos ejemplos de
las que se han descrito:

Aspectos Generales

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R. LOCALIZADAS

Aspectos Generales

122

Dermatolgicas: Erupciones Exantemticas


o Rash (Betalactmicos, AINES); Urticaria/
Angioedema (AINES, amoxicilina, IECAS);
Dermatitis de Contacto (antihistamnicos
tpicos como la prometazina, aminoglucsidos, frmacos del grupo paraamino sulfamidas, anestsicos locales derivados del
cido paraaminobenzoico, cido paraaminosaliclico o PAS, analgsicos derivados del
paraaminofenol, cido paraaminobenzoico o
PABA ); Exantema Fijo Medicamentoso (pirazolonas, sulfamidas y barbitricos);
Reacciones por Fotosensibilidad (fototxicas
como es el caso de tetraciclinas y cido nalidxico; o fotoalrgicas como ocurre con griseofulvina, salicilamidas y oxicams).
Respiratorias: rinitis (cloxacilina), broncoespasmo (dipirona), infiltrados pulmonares
con eosinofilia (nitrofurantona) y fibrosis
pulmonares (amiodarona).
Hematolgicas: eosinofilia (sales de oro,
antidepresivos tricclicos); anemias hemolticas (Betalactmicos, AINES, sulfamidas);
agranulocitosis (penicilina, cloxacilina), etc.
Renales: GMN (d-penicilamina, hidralacina);
S. nefrtico (sales de oro, antiepilpticos),
Nefritis Intersticial Aguda (AINES, anti-H2).
Hepticas, etc.
R. GENERALIZADAS :
Anafilaxia: Debe existir al menos uno de
estos tres sntomas/signos: hipotensin, broncoespasmo u obstruccin de la va respiratoria alta. Habitualmente existe afectacin
cutnea, respiratoria y cardiovascular. La
administracin de frmacos va parenteral
produce con mayor frecuencia estos cuadros.
Su gravedad es mayor cuanto menor es el
tiempo de latencia.
Pueden existir reacciones tardas por lo que
el paciente deber pasar un periodo mnimo
de tiempo en observacin tras la resolucin
inicial del cuadro.

11:26

Page 122

Algunos ejemplos de frmacos causantes


de anafilaxia son: dipirona, AAS, amoxicilina
y penicilina.
Enfermedad del suero: se caracteriza por la
presencia de fiebre, adenopatas, sntomas
articulares y erupciones cutneas. Est producida por un mecanismo de hipersensibilidad tipo III o mediado por inmunocomplejos.
Ejemplo: penicilina, estreptomicina, sulfamidas, verapamil.
Fiebre medicamentosa: el paciente queda
afebril al retirar el frmaco causante.
Ejemplo: anticonvulsivantes mayores, AINES,
interfern, anfotericina B.
Vasculitis: Se ha descrito entre otros con
sulfonas, yoduros y penicilinas aunque cualquier frmaco puede producirlas.
E. Autoinmunes: Lupus inducido por frmacos
(captopril, d-penicilamina); Esclerodermia (Bbloqueantes, bromocriptina); Miastenia Gravis
(aminoglucsidos); S. de Sjgren (quinidina,
penicilamina); Polimiositis (corticoides, d-penicilamina); S. de Goodpasture (d-penicilamina).
S. de Stevens-Johnson: lesiones vesculobullosas con afectacin cutnea, mucosa y
sistmica y una mortalidad del 20%. Ejemplo:
Betalactmicos, sulfamidas, carbamacepina.
S. de Lyell o Necrolisis Epidrmica Txica:
cursa con fiebre, artralgias y progresivo
despegamiento de la epidermis que produce
un importante desequilibrio hidroelectroltico. La mortalidad es del 30%. Ejemplo: alopurinol, anticomiciales, sulfamidas.
5.3. Diagnstico
El diagnstico de alergia a medicamentos es
difcil porque el mecanismo inmunopatognico es variable y , en ocasiones, los determinantes antignicos son desconocidos,
pudiendo ser stos metabolitos del frmaco.
Criterios para sospechar reacciones adversas por hipersensibilidad a medicamentos:

20/10/09

1. Debe existir un tiempo de administracin


del frmaco previo a la sensibilizacin.
2. Una dosis mnima del frmaco puede producir una reaccin de hipersensibilidad.
3. La reaccin es recurrente en sucesivas
administraciones del frmaco.
4. Las caractersticas de la reaccin son
diferentes de las acciones farmacolgicas
del medicamento.
5. Las reacciones son reproducibles al administrar sustancias con estructura qumica
similar al frmaco empleado, es decir; presentan reactividad cruzada.
6. La reaccin se resuelve una vez retirado
el frmaco inductor.
Nota: Esto es especialmente vlido para las
reacciones de tipo I o de hipersensibilidad
inmediata.
Factores determinantes de sensibilizacin
dependientes del frmaco:
Estructura qumica: la mayor parte de los
frmacos poseen un bajo peso molecular
(<5000 D) y actan como haptenos .
Va de administracin: las vas parenteral y
tpica producen mayor nmero de sensibilizaciones.
Dosis y duracin del tratamiento: en general cuando se utilizan dosis altas y durante
largos periodos de tiempo existe mayor probabilidad de sensibilizacin. Sin embargo,
en algunos casos como el de la penicilina,
se ha demostrado que dosis moderadas en
intervalos cortos de tiempo y con intervalos
libres entre medias inducen sensibilizacin
con mayor frecuencia.
Sensibilizacin cruzada: una reaccin alrgica a un frmaco determina frecuentemente la reactividad dentro de la familia a la que
pertenece.
Impurezas de los frmacos: por ejemplo,
los contaminantes del AAS.
ESTUDIO ALERGOLGICO:
- Historia Clnica: es importante detallar las

11:26

Page 123

manifestaciones clnicas, el frmaco(-os)


implicado(-os), el tiempo transcurrido entre
la administracin del frmaco y la aparicin
de los sntomas, as como la tolerancia posterior a cualquier medicamento despus de
la reaccin.
- Pruebas cutneas: se realizan fundamentalmente tres tcnicas:
Prick-test: para reacciones tipo I o inmediatas.
Intradermorreaccin: para reacciones tipo I 123
y III.
P. epicutneas o parches: para reacciones
tipo IV o retardadas.
En las reacciones IgE-mediadas, los test
cutneos tienen una utilidad limitada por la
naturaleza del antgeno. Se pueden obtener
falsos positivos cuando se emplean soluciones muy concentradas o porque el frmaco
sea capaz de liberar inespecficamente
mediadores. Por el contrario se pueden obtener falsos negativos si el frmaco no se ha
presentado en forma apropiada o si ha transcurrido mucho tiempo desde que tuvo lugar la
reaccin. Por ello se deben hacer controles.
Las pruebas cutneas son muy tiles en el
diagnstico de alergia a penicilinas, pirazolonas (no en intolerancia a AINES), estreptomicina, relajantes musculares y cotrimazol
entre otros.
Las pruebas epicutneas y fotoparches son
tiles en el caso de dermatitis de contacto,
reacciones fotoalrgicas y cuando se sospeche un mecanismo celular, como los
exantemas por Betalactamicos, eritema
exudativo multiforme, exantema fijo...
- Pruebas in vitro: la determinacin de IgE
especfica es til en el caso de betalactmicos aunque es menos sensible que las pruebas cutneas.
- Pruebas de provocacin: es la nica prueba que nos permite emitir un diagnstico de
certeza en la alergia a medicamentos.

Aspectos Generales

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5.4. Tratamiento
a. El tratamiento es el especfico de la reaccin adversa (adrenalina, corticoides, antihistamnicos, etc ).
b. Prohibicin absoluta del frmaco sospechoso as como de toda la familia a la que
pertenezca hasta la realizacin del estudio
alergolgico.

Aspectos Generales

124

Casos particulares:
- Intolerancia a AINES: Los analgsicos prohibidos son: salicilatos (AAS, salicilamida,
etc), pirazolonas (propifenazona, metamizol,
etc), derivados indolacticos (indometazina,
acemetacina), derivados arilacticos (diclofenac, nabumetona, etc), derivados arilpropinicos (ibuprofeno, naproxeno, etc),
oxicams (piroxicam, meloxicam, etc), fenamatos (cido mefenmico, cido niflmico,
etc), benzoxazocinas (nefopan), derivado del
cido antranlico (floctafenina), indazolaminas (tetridamina, bencidamina), otros (clonixinio, isinixina, oxaceprol).
Los derivados del para-aminofenol (paracetamol, benorilato) deben tambin ser evitados hasta que no se realice test de
provocacin, ya que ms del 40% de estos
pacientes no lo toleran.
Los analgsicos permitidos son: dextropropoxifeno, codena y otros derivados opiceos, ergotamnicos, bromuro de hioscina y los
inhibidores selectivos de la COX-2 (rofecoxib). Slo se permiten tras provocacin.
- Betalactmicos: Entre el 15-20% de los
pacientes alrgicos a penicilinas toleran
cefalosporinas si bien se debe probar tolerancia a estos tras estudio Alergolgico,
antes de poder prescribirlos.
- Anestsicos locales: los no derivados del
cido paraaminobenzoico (lidocana, bupivacana, mepivacana, etc) no tienen reactividad cruzada entre s ni con los
pertenecientes al grupo de steres del cido
paraaminobenzoico (procana, tetracana,

11:26

Page 124

etc). Estos ltimos s presentan reactividad


cruzada entre s.
c. Desensibilizacin: Consiste en la induccin de tolerancia a un antgeno, administrando dosis progresivas. Est indicada si el
paciente no tiene ninguna medicacin sustitutiva y el riesgo de reaccin alrgica es
menor que el de no recibir el tratamiento. Se
han conseguido desensibilizaciones con
penicilina, insulina, sulfasalazina, AAS, trimetoprim-sulfametoxazol.
6. REACCIONES ADVERSAS A
CONTRASTES YODADOS
La incidencia del conjunto de reacciones
adversas a medios de contraste varan entre
un 4.63% y el 8.53%, de estas un 0.1% son
severas y de un 0.002% a 0.009% son mortales. En general la mayora de la reacciones
son leves y autolimitadas.
Los contrastes no inicos (Iohexol y Iopentol
entre otros) son los utilizados actualmente y
ofrecen un excelente rango de tolerancia y
seguridad.
El nico efecto deseado de estos compuestos es la absorcin de la radiacin y cualquier otro efecto debe ser considerado
como adverso.
6.1. Factores de riesgo
Deben considerarse como pacientes de
riesgo los atpicos, asmticos, enfermos
con cardiopatas inestables (estenosis aortica severa, cardiopata isqumica..etc),
enfermedades renales y pacientes con historia previa de reacciones con contrastes
yodados.
Las reacciones adversas ms frecuentes se
producen tras colangiografas y cateterismos cardiacos.
6.2. Efectos adversos
- REACCIONES VASOVAGALES: Comienzan
a los pocos minutos tras la administracin

20/10/09

del contraste y se caracterizan por nauseas,


vmitos, hipotensin y bradicardia leve. La
mayora son leves y no necesitan tratamiento si bien en casos excepcionales es necesario utilizar fluidoterapia y atropina.
- REACCIONES ANAFILACTOIDES: (25% del
total) Son las ms frecuentes. El mecanismo
no est esclarecido, se apunta a una liberacin de histamina mediada por complemento o por activacin de la cascada de la
coagulacin. Se denominan anafilactoides
porque no se ha demostrado que existan
anticuerpos IgE especficos anti medios de
contraste aunque las manifestaciones sean
tpicamente alrgicas. Varan desde prurito,
enrojecimiento cutneo, rinitis, conjuntivitis,
urticaria, broncoespasmo, hipotensin y
parada cardiaca, siendo la urticaria y el
broncoespasmo las ms observadas.
Aparecen inmediatamente y ceden rpidamente con antihistamnicos y/o corticoides.
Raramente se producen reacciones severas.
Existen reacciones retardadas cutneas
que aparecen entre 1 y 24-48 horas despus
de la administracin del contraste; se postula un mecanismo inmunolgico mediado por
celulas y las pruebas epicutaneas tienen un
gran valor diagnostico.
- COMPLICACIONES NEUROLGICAS: La
neurotoxicidad se relaciona con la dosis, ya
que los compuestos no inicos a dosis habituales no atraviesan la barrera hematoenceflica. Debe limitarse la dosis en aquellos
pacientes en los que la barrera hematoenceflica no est intacta (TCE severos, ACV
severo reciente, etc). Las manifestaciones
ms frecuentes son la desorientacin temporoespacial y las convulsiones.
- EFECTOS ADVERSOS RENALES: Los contrastes alteran la funcin renal como consecuencia de vasoconstriccin y aumento de la
viscosidad sangunea en la microcirculacin
renal. La IRA es infrecuente y aparece casi
exclusivamente en pacientes con patologa
renal previa por lo que estos enfermos deben
estar correctamente hidratados y adminis-

11:26

Page 125

trar cantidades limitadas de contraste.


- COMPLICACIONES VASCULARES: El dolor
en la va utilizada es la complicacin vascular perifrica ms frecuentes y se relaciona
directamente con la osmolaridad del farmaco. Tambin se han descrito trombosis venosas tras flebografa.
6.3. Prevencin y tratamiento.
No se disponen actualmente de tcnicas in
125
vivo o in vitro que predigan el riesgo de
reaccin. Numerosos estudios no han
encontrado base inmunolgica en las RAM
por contrastes yodados ya que no son capaces de inducir la aparicin de anticuerpos ni
reaccionar con anticuerpos con reactividad
cruzada, aunque en publicaciones recientes
se ha identificado algn caso de pruebas
cutneas con contrastes positivas en prick e
ID por lo que es necesario realizar estudio
medicamentoso ante la sospecha en
pacientes con RAM previo.

Aspectos Generales

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En pacientes con historia previa de reaccin


anafilactoide debe aplicarse un pretratamiento y seguir el protocolo con el fin de evitar la
aparicin de una nueva reaccin adversa:
- Considerar la indicacin de la prueba y
valorar alternativas.
- Informar al paciente de la necesidad de
utilizar contrastes yodados y del riesgo de
aparicin de nueva reaccin (consentimiento informado).
- Administrar pretratamiento.
- 6-metilprednisolona (Urbasn) 40 mgr/4
horas IV comenzando 16 horas antes y terminando 1 h. antes de la prueba. (Total: 160 mg).
- Polaramine: 1 ampolla IV 1 hora antes de la
prueba y 2h. despus de sta.
- En los casos en que la necesidad de realizar la prueba sea urgente la administracin
del pretratamiento sera:
- Hidrocortisona 200 mgr IV administrados

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20/10/09

inmediatamente y cada 4 horas mientras


dura el estudio.
- Polaramine: 1 ampolla IV 1 hora antes del
estudio.
- Administrar el volumen mnimo necesario
de contraste.

Aspectos Generales

126

11:26

Page 126

El pretratamiento tambin est indicado en


pruebas con distinta va de administracin a
la IV (mielografa, urografa, artrografa, histerosalpingografa, etc.). En caso de reaccin anafilactoide severa, el tratamiento es
el mismo que el de la reaccin anafilctica.

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Page 127

URGENCIAS
PSIQUITRICAS

15

Ttulo de captulo:
URGENCIAS
PSIQUITRICAS.
Autores:
M. I. Lpez-Ibor Alcocer,
M. I. Vzquez Souza,
R. Yez Sez

Los sntomas psicopatolgicos o trastornos del comportamiento que motivan una urgencia psiquitrica pueden ser la
manifestacin de un trastorno psiquitrico, neurolgico o
mdico. La valoracin del paciente debe incluir: entrevista, 127
exploracin psicopatolgica, examen fsico y neurolgico y
en caso necesario exploraciones complementarias.
1. LA EXPLORACIN PSICOPATOLOGICA (O DEL ESTADO
MENTAL)
La exploracin psicopatolgica o del estado mental trata de
recoger toda la informacin posible en el curso de la entrevista y mediante la exploracin de reas funcionales concretas. Incluye:
1.1. Descripcin y comportamiento generales.
Es preciso hacer una descripcin de la apariencia del sujeto de la forma ms completa posible y de lo que se observa
de su comportamiento. Si el paciente permaneciese inactivo
es necesario observar si responde o no a rdenes, si se
resiste a movimientos pasivos, si mantiene una determinada
posicin durante un tiempo prolongado. Incluso aunque el
individuo no hable, siempre ha de ser posible realizar una
descripcin adecuada y completa de su apariencia y comportamiento general.
1.2. Lenguaje.
Es importante considerar ms que el contenido del mensaje,
la forma. En este momento de la entrevista, el mdico ser
capaz de reconocer la existencia de trastornos formales o
del curso y contenido del pensamiento.
1.3. Estado de nimo.
La apariencia del sujeto, su motilidad, postura, comportamiento general, pueden aportar datos sobre su estado de nimo.
1.4 . Contenido del pensamiento.

Aspectos Generales

Apartado:
Aspectos Generales
Captulo:

20/10/09

GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

20/10/09

1.5. Creencias e interpretaciones


anormales de los acontecimientos.
Es necesario especificar el contenido, el
modo de aparicin y el grado de fijacin de
cada una de las creencias anormales.
1.6. Experiencias anormales referidas al
mundo, al cuerpo o al yo.
1.7. Los rendimientos cognitivos.

11:26

Page 128

1.11. Inteligencia.
El cociente intelectual del paciente se podr
estimar en funcin de sus conocimientos
generales, su educacin y labor profesional.
Cuando estos datos son desconocidos, se
valoraran sus experiencias e intereses. Una
medida tambin indirecta de la inteligencia,
la aportarn sus resultados acadmicos,
niveles de estudios alcanzados, habilidades
de lectura, escritura.

Aspectos Generales

128 El estado cognitivo deber recogerse en


todos los pacientes, de manera breve y en
relacin con su inteligencia. Si se tratase de
individuos mayores o con alteraciones de
origen cerebral se realizarn tests ms
especficos.

1.12. Valoracin del propio paciente de su


enfermedad, de sus dificultades y
perspectivas (introspeccin o insight).

1.8. Orientacin.

Se deber recoger de manera breve, de qu


manera que el mdico o entrevistador se
siente afectado por el comportamiento del
paciente

1.9. Atencin y concentracin.


Observar si el paciente es capaz de fijar y
mantener su atencin o si por el contrario
permanece distrado. Existen algunos tests
que ayudan a valorar la capacidad de atencin del sujeto como por ejemplo preguntarle los das de la semana en orden inverso u
operaciones matemticas como hacer sustracciones de 3 empezando desde el 100,
considerando tanto las respuestas correctas como el tiempo que emplea.
1.10. Memoria.
En cualquier caso se deber comparar los
datos que el paciente aporta en relacin a
acontecimientos vividos y la informacin
recogida de familiares y amigos. Es necesario tener presente la existencia de falsos
recuerdos o confabulaciones ya que pueden
ser representativos de patologa especfica
como alteraciones orgnicos o alcoholismo.
Si se sospecha alteraciones de memoria se
le pedir al individuo que repita el nombre
de algunos objetos al cabo de un tiempo, por
ejemplo se le pedir que repita el nombre de
una flor, un color y una ciudad, al cabo de 1
y 5 minutos.

1.13. Tipo de comunicacin que se


establece durante la entrevista.

2.SNDROMES CLNICOS
2.1. Paciente ansioso
La ansiedad es un sntoma inespecfico que
tiene causas y manifestaciones clnicas
diversas. La ansiedad puede considerarse
una respuesta universal y normal a los retos
o a la incertidumbre. Para establecer la etiologa el clnico deber tener en cuenta si la
ansiedad es situacional, si se debe a un
trastorno primario de ansiedad o si es
secundaria a otro trastorno
La ansiedad anormal o patolgica se caracteriza por uno o ms de los rasgos siguientes:
- AUTONOMA. Aparicin espontnea no relacionada con una causa exterior
- INTENSIDAD. El grado de sufrimiento supera
la capacidad del individuo de tolerar el
malestar.
- DURACIN. Los sntomas persisten o reaparecen con el tiempo
- CONDUCTA. El individuo desarrolla estrate-

20/10/09

gias conductuales incapacitantes (evitacin, rituales,..)


Una crisis de angustia es una ansiedad
intensa de inicio sbito (segundos-minutos)
que clsicamente se asocia a temor a enfermar o a volverse loco o a una prdida de
control inminente, con la necesidad de
escapar a las circunstancias en las que tuvo
lugar la crisis de angustia y adems se
acompaa de manifestaciones vegetativas
(palpitaciones, temblores, sensacin de
ahogo, sensacin de atragantarse, opresin
o malestar torcico, nauseas, inestabilidad,
escalofros)
2.1.1. Diagnstico diferencial.
Prcticamente todos los trastornos psiquitricos manifiesta cierto grado de ansiedad,
as por ejemplo los sntomas psicticos pueden precipitar y tambin confundirse con
sntomas de ansiedad, los trastornos de la
personalidad pueden manifestar una intensa
ansiedad. La ansiedad puede ser un signo
anunciador de depresin mayor. El consumo
o la abstinencia de alcohol, de agentes hipntico-sedantes y de opiceos pueden ser
difcil de diferenciar de los sntomas de
ansiedad. Existen numerosas causas fsicas
y farmacolgicas que producen sntomas
similares a la ansiedad, por ejemplo alteraciones cardiovasculares (angina de pecho,
arritmias, hipertensin, hipovolemia, sncope,..), hematolgicas (anemia), endocrinometablicas (hipertiroidismo, hipercaliemia,
hipoglucemia, hipernatremia, menopausia,
porfiria), neurolgicas (encefalopatas, temblor esencial, sndrome postconfusin)l respiratorias (asma, enfermedad obstructiva
crnica, neumona, edema pulmonar, embolia pulmonar), tumores (carcinoides, insulinoma, feocromocitoma), frmacos y drogas
(broncodilatadores, hipotensores, descongestivos, estimulantes, alucingenos,...).
2.1.2. Tratamiento.
Una actitud tranquila y que transmita seguridad y el uso de tcnicas de relajacin senci-

11:26

Page 129

llas puede resultar eficaz como intervencin


inicial. Si est indicado la intervencin farmacolgica aguda a consecuencia de la
intensidad o malestar del paciente, las benzodiacepinas son el tratamiento de eleccin
en urgencias, utilizando aquellas de inicio de
efecto rpido, como por ejemplo, loracepam
(1-2 mg). Si la ansiedad es secundaria a otro
trastorno psiquitrico o mdico se recomendar tratamientos del trastorno primario.
2.2. Depresin.
La depresin es una de las alteraciones ms
frecuentes que han de evaluar los mdicos
de urgencias. El clnico debe ser capaz de
distinguir la depresin de la tristeza normal,
la respuesta a la prdida, la decepcin,
reacciones a medicamentos y la respuesta a
la enfermedad crnica. Esta distincin es
importante porque la depresin, si no es tratada va asociada a una significativa morbilidad y mortalidad y suele ser recurrente. La
tarea del mdico de urgencias consiste en
determinar si el paciente tiene una depresin u otro trastorno psiquitrico mayor para
iniciar tratamiento idneo o por el contrario
diferenciarlos de alteraciones del estado de
nimo de causa orgnica.
2.2.1. Sntomas.
Los sntomas ms comunes de un trastorno
depresivo son el estado de nimo triste, prdida de inters en las actividades habituales,
alteraciones de apetito y sueo, falta de energa e incapacidad para concentrarse, baja
autoestima, en ocasiones sentimientos de
culpa y desesperanza. Pueden aparecer ideas
de suicidio y sntomas psicticos en general
congruentes con el nimo (ideas de ruina econmica o fsica-hipocondra y culpa).
2.2.2. Tratamiento de urgencia de la
depresin.
El mdico debe comunicarse de forma clara
y emptica. Siempre que sea posible conviene incluir a familiares o amigos tanto en la
valoracin como en el tratamiento del

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Aspectos Generales

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Aspectos Generales

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paciente. La decisin de hospitalizar a un


paciente depende sobretodo de la calidad
de apoyo que tiene ms que exclusivamente
en la gravedad de los sntomas. Aunque la
medicacin antidepresiva es efectiva en el
tratamiento de la depresin mayor, el inicio
retardado de la respuesta terapetica y aparicin de efectos secundarios limitan su uso
en el tratamiento de urgencia de la depresin. La eficacia, los efectos secundarios y
el potencial riesgo letal son los factores
decisivos a la hora de elegir un antidepresivo. En general, los mejor tolerados son los
inhibidores selectivos de la recaptacin de
serotonina y los nuevos antidepresivos inhibidores de la recaptacin de noradrenalina
y serotonina.

11:26

Page 130

2.3.1. Diagnstico diferencial.


- Trastornos afectivos orgnicos. En todos los
pacientes debe excluirse una etiologa orgnica(encefalopata heptica, Cushing, hemodilisis, enfermedad de Addison, hipertiroidismo,
esclerosis mltiple, tumores cerebrales, lesiones del lbulo temporal, etc), incluyendo frmacos
recetados
(glucocorticoides,
levodopa, isoniacida, psicoestimulantes) o por
toxicidad de drogas (psicoestimulantes como
anfetaminas, cocana, fenciclidina, abuso o
abstinencia a alcohol).
- Esquizofrenia
- Trastorno ciclotmico, supone periodos de
hipomana y depresin leve sin desarrollo de
episodio manaco completo
- Abuso de drogas o alcohol

Las indicaciones de hospitalizacin son:

- Trastornos de personalidad con inestabilidad afectiva

- Alto riesgo suicida

- Trastornos por crisis parciales complejas


(epilepsia del lbulo temporal)

2.2.3. Hospitalizacin.

- Falta de apoyos sociales fiables


- Historia de mala respuesta anterior al tratamiento
- Los sntomas son tan graves que el paciente precisa observacin y cuidados asistenciales constantes
- La depresin con sntomas psicticos,
sobretodo si va asociada a ideacin o intento suicida
2.3. Mana
Los episodios manacos suelen ser extremadamente molestos tanto para la vida personal del paciente, su familia y el trabajo.
Ponen en peligro su seguridad y a menudo
requiere tratamiento de urgencia. Los episodios manacos se subdividen a menudo en
mana e hipomana. La hipomana, se diagnostica cuando la persona presenta alteraciones significativas en su comportamiento
pero no de suficiente gravedad como para
producir una alteracin acusada. Si aparecen sntomas psicticos se establece el
diagnstico de mana.

2.3.2. Tratamiento de urgencia.


Si el paciente es violento, hiperactivo o con
importantes alteraciones de conducta ser
necesaria una intervencin de urgencia con
contencin farmacolgica y si se precisa
fsica. La medicacin debe incluir un neurolptico. Por lo general son tiles 5 mg de
haloperidol dos veces al da o dosis equivalente de otro antipsictico. La mayora de los
pacientes precisan una sedacin adicional,
siendo muy til una benzodiacepina de corta
accin como lorazepam 1-2 mg oral, o I.M de
accin intermedia como el diacepam de 5 a
10 mg dos o tres veces al da. Aunque el tratamiento electivo a largo plazo son los estabilizadores del nimo como litio, o
antiepilticos como el valproato sdico, carbamacepina, gabapentina o topiramato, su
inicio de accin es lento por lo que no es til
en situaciones de urgencia. Tambin se
puede emplear estrategias de tranquilizacin rpida con antipsicticos atpicos
como Olanzapina (I.M o velotab) o
Risperidona(flas).

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2.3.3. Hospitalizacin:
- Los sntomas son graves, existe alto riesgo
de que el paciente se dae a s mismo o a los
dems o arruinar sus intereses personales
- El paciente corre un alto riesgo fsico porque no duerme, ni come o es extremadamente hiperactivo
- El paciente presenta sntomas psicticos
- Hay historia de mala respuesta al tratamiento
- La familia se siente incapaz de supervisar
el tratamiento ambulatorio o el paciente vive
en un entorno catico.
2.4. Psicosis agudas
No es un diagnstico psiquitrico sino un
sndrome clnico, es importante realizar una
historia clnica, examen fsico para descartar la posibilidad de una enfermedad mdica
o del efecto medicamentoso. Los signos y
sntomas se desarrollan rpidamente a lo
largo de das o semanas, este sndrome
incluye adems de sntomas psicticos
como por ejemplo ideas delirantes, alucinaciones, ideas de referencia o pensamiento
incoherente, otros sntomas como insomnio,
ansiedad, agitacin psicomotora, hiperactividad, alteraciones del nimo como exaltacin, embotamiento afectivo o labilidad
emocional. Existen alteraciones de juicio, el
paciente puede infringir las leyes y poner en
peligro su bienestar y las relaciones con
familiares y amigos.
2.4.1. Diagnstico diferencial.
- Trastornos psiquitricos: incluidos trastornos del estado de nimo como la mana, y la
depresin, la esquizofrenia, el trastorno esquizofreniforme y trastornos de personalidad.
- Psicosis inducidas por drogas: pueden
estar provocadas por abuso agudo, agudizado en un crnico o por sntomas de abstinencia de alucingenos, estimulantes,
cannabis y alcohol.

11:26

Page 131

- Trastornos mdicos o neurolgicos (hipoglucemia, porfiria, Cushing, hipo e hipercalcemia, hipo e hipertiroidismo, encefalopatas,
meningitis, tumores, ...).
- Reacciones txicas a la medicacin (alprazolam, anticolinrgicos incluidos antidepresivos tricclicos y antihistamnicos,
frmacos de accin cardiovascular como la
digital, prazosn y captopril, glucocorticoides, antiinflamatorios, ...).

131
2.4.2. Tratamiento
2.4.2.1. Tratamiento conductual: la primera
tarea del mdico es garantizar la seguridad
del paciente y el personal. Si es violento o
est amenazante y agitado ser necesario
una contencin verbal o farmacolgica, sino
acepta o no puede realizarse se realizara
contencin mecnica y/o contencin qumica
intramuscular. Los pacientes se benefician de
un ambiente con baja estimulacin y debern
fijarse lmites de forma simple y clara.
2.4.2.2. Tratamiento farmacolgico. Ser
necesario la utilizacin de un neurolptico
como por ejemplo 5 mg de haloperidol o
equivalente (risperidona 3 mg, olanzapina 10
mg). Si el paciente est agitado o con trastornos conductuales ms importantes ser
necesaria aadir sedacin (benzodiacepinas de accin corta, lorazepam 1-2 mg o
intermedia diazepam 5-10 mg)
2.5. Pacientes esquizofrnicos y otros
pacientes psicticos en crisis
Los pacientes esquizofrnicos y otros
pacientes psicticos crnicos pueden ser
conducidos a urgencias por diversos motivos; cuando desarrollan una psicosis aguda
pero tambin por episodios de agitacin,
aumento de alteraciones sensoperceptivas,,
o del contenido del pensamiento, alteraciones conductuales, o retraimiento y apata
crecientes. Otras veces las visitas a urgencia pueden precipitarse por una crisis psicosocial como la amenaza o la prdida real de
un cuidador o de una situacin de crisis vital.

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Aspectos Generales

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Es importante conocer los programas de


salud mental locales, hospitales de da, etc.
para poder tomar una decisin adecuada.

diagnstico rpido y al tratamiento de los


problemas mdicos agudos no es el adecuado para este tipo de pacientes.

Ante una recada el clnico deber tener en


cuenta las siguientes consideraciones:

2.6.1. Tratamiento. Se trata de realizar una


intervencin en crisis, tratando de conseguir
la colaboracin y educacin del paciente
sobre su diagnstico y tratamiento, teniendo
como objetivo derivarle para tratamiento
especializado a largo plazo, ya sea farmacolgico o psicoterapetico o casi siempre la
asociacin de ambos e impedir un innecesario abuso del servicio de urgencias.

- El paciente no cumple con la medicacin


prescrita.

132

11:26

- El paciente est tomando otro frmaco que


presenta interacciones con los neurolpticos (ej carbamacepina acelera el metabolismo de los neurolpticos).
- Existe una causa orgnica subyacente, un
trastorno txico-metablico o un trastorno
neurolgico.
- El paciente evoluciona mal porque esta
sobremedicado (sufriendo acatisia o sntomas catatnicos).
- El paciente est submedicado y el aumento de la dosificacin disminuir el nmero y
gravedad de las recadas.
2.6. Trastorno lmite y otros trastornos de la
personalidad.
Los pacientes que padecen trastornos de
personalidad acuden con frecuencia a los
servicios de urgencia y plantean al clnico
problemas complejos ya que suelen llevar
una vida turbulenta y catica, contar con
pocos apoyos sociales o estar al borde de
destruirse a s mismos o a los dems.
Cualquier cambio en la estructura rutinaria
de la vida diaria, especialmente en las relaciones puede ser suficiente para desencadenar una crisis. Cuando experimenta estrs
el paciente puede parecer agitado, deprimido, intoxicado, manaco, psictico, agorafbico con crisis de angustia. Puede realizar
gestos suicidas. Suelen formular exigencias
de hospitalizacin, medicamentos, ayuda,...
mostrando actitud amenazante si no se
satisfacen sus demandas. El clnico de
urgencias debe tener muy en cuenta la incidencia del entorno en la evaluacin del
paciente, un entorno orientado a realizar un

2.6.2. Hospitalizacin.
Casi siempre es aconsejable remitir al
paciente para tratamiento ambulatorio, pero
en ocasiones la hospitalizacin aguda
puede salvar la vida al paciente, entre los
criterios de hospitalizacin destacan:
- Grave desorganizacin del yo e ideacin
suicida
- Incapacidad de acordar la continuacin
del tratamiento ambulatorio
- Intento suicida serio, con una historia de
intentos de suicido con peligro para la vida
- Ideacin o intentos homicidas con poco
control de impulsos
- Acusada agitacin psicomotriz.
- Incertidumbre en el diagnstico.
3. PACIENTES CON CONDUCTAS SUICIDAS
Las conductas autolticas y la valoracin del
riesgo de suicidio constituyen una de las
actividades fundamentales de la psiquiatra
de urgencias.
Tras una tentativa de suicidio lo primero que
debera de evaluarse es el estado fsico del
paciente y las posibles repercusiones somticas que podran persistir. Posteriormente,
habra de valorarse el estado mental del
paciente. Los pacientes an intoxicados,
confusos, adormilados... no son susceptibles de una valoracin psicopatolgica
exhaustiva.

20/10/09

11:26

Page 133

3.1. Entrevista

Si existi o no planificacin

El abordaje del paciente suicida se debera


de realizar sin prisas, en un ambiente lo ms
privado posible y en ausencia de la familia al
inicio. La actitud del mdico debera ser de
escucha atenta, acrtica, dando valor a la
expresin de cualquier amenaza de suicidio
por manipulativa que parezca. El presentarse y explicar el sentido de nuestra intervencin puede contribuir al establecimiento de
una relacin teraputica.

La posibilidad de ser salvado o encontrado.

El primer paso a realizar antes de la entrevista es controlar la propia ansiedad y ser


consciente de los sentimientos que estos
pacientes provocan en cada uno. Ser capaz
de pedir ayuda en caso de sentirse desbordado al manejar estos pacientes es fundamental.

3. Trazar un plan de tratamiento y contener


el riesgo inmediato asociado.

Los objetivos de la entrevista son:


1. Lograr una comunicacin eficaz que permita realizar una historia clnica detallada
en la que se incluyan:
Datos demogrficos
Queja actual
Antecedentes personales de enfermedad
mental y gestos autolticos previos
Antecedentes familiares de enfermedad
mental y gestos autolticos previos
Antecedentes de patologa somtica
Consumo de txicos y tratamientos farmacolgicos
Breve historia social y acontecimientos
estresantes (p.ej, prdidas recientes)
2. Evaluar el intento autoltico analizando:
La letalidad del medio utilizado
La creencia del paciente sobre la letalidad
del mtodo que ha empleado (p.ej, un
paciente puede creer que la toxicidad del
paracetamol es baja lo que implicara menor
letalidad).

Como se siente al no haber fallecido, aliviado, triste?


Persistencia de ideas o planes de autolisis
La existencia de ideas o planes de futuro
Valorar los factores de riesgo
Existe o no patologa mental

3.2. Factores de riesgo


3.2.1. Demogrficos. El riesgo autoltico se
incrementa con la edad siendo mximo en
varones de ms de 75 aos y mujeres entre
55 y 65. Son ms frecuente los suicidios
consumados en varones, aunque la frecuencia de las tentativas sea mayor en mujeres.
Viudos y divorciados presentan un riesgo
incrementado seguidos de solteros, los
casados y con hijos son los que menos suicidios consumados llevan a cabo.
3.2.2. Sociales. El riesgo es mayor en las
poblaciones urbanas. En personas que viven
solas y/o han sufrido prdida recientes. El
desempleo o la sensacin de fracaso o prdida del rol social tambin se asocian a un
riesgo mayor.
3.2.3. Sanitarios. Las enfermedades o el
dolor crnico, las enfermedades terminales,
la ciruga reciente y alta tras una hospitalizacin son factores de riesgo.
3.2.4. Psiquitricos. La depresin, sobretodo
las depresiones delirantes; las conductas
adictivas (abuso de etanol) y la esquizofrenia ( son de mximo riesgo los pacientes con
alucinaciones imperativas, depresin postpsictica y pacientes jvenes con escaso
deterioro y con gran insight acerca de su
enfermedad). Intentos autolticos en los tres
meses previos y antecedentes familiares de
suicidio. La aparicin de trastorno depresivo

133
Aspectos Generales

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134

20/10/09

en postparto supone un alto riesgo de suicidio y de suicidio ampliado. Los pacientes


con trastornos de personalidad (en particular el trastorno lmite) realizan con frecuencia mltiples gestos autolticos. Un alto
grado de ansiedad o trastornos del sueo
favorecen las conductas autolticas.
Debera de hacernos desconfiar una mejora
repentina, inesperada en un cuadro depresivo ya que podra relacionarse con una decisin firme de morir. Otro factor asociado con
un mayor riesgo es la accesibilidad a los
medios letales, en particular a armas de
fuego.
3.3. Intervencin.
Una vez valorado el paciente hay que plantear la necesidad o no de una hospitalizacin. En esta decisin es til considerar:
El riesgo absoluto de suicidio, valorados
factores de riesgo y la persistencia o no de
ideas de autolisis.
Los controles internos del paciente. P.ej, un
paciente con sntomas psicticos activos o
con conductas altamente impulsivas no presentar, probablemente controles eficaces.
Los controles externos del paciente. La
familia y la red social del paciente son un
factor fundamental para el manejo de
pacientes suicidas.
Los deseos del paciente de seguir una
modalidad de tratamiento u otra.

11:26

Page 134

que tenga un fcil acceso a dicho tratamiento. La ausencia de planificacin autoltica,


un buen apoyo social, que no exista enfermedad psiquitrica reciente y que el paciente sea capaz de adquirir un pacto o
compromiso de no suicidio.
Debera de instaurarse tratamiento farmacolgico sintomtico que permita controlar
la ansiedad y facilitar un sueo reparador.
Las benzodiacepinas y los hipnticos son
frmacos seguros en sobredosis. Darle al
paciente una cantidad limitada de estos frmacos o aconsejar que sea algn familiar
quin se los administre podra ser una medida prctica. Se recomendar tratamiento
farmacolgico para cualquier enfermedad
mental si lo precisa. En ausencia de apoyos,
riesgo intenso, planificacin autoltica persistente o que pese a todos los controles
tengamos dudas se aconsejara el ingreso
en una unidad cerrada.

4. PACIENTES CON CONDUCTAS


VIOLENTAS
Hay que subrayar que, en contra de lo que
se cree, el nmero de pacientes psiquitricos con conductas violentas es escaso
(sobretodo si ya reciben tratamiento) y que
son ms frecuentes las conductas violentas
o potencialmente violentas en personas que
no son enfermos mentales o que difcilmente se podran definir como tales.

El tratamiento ambulatorio podra ofrecer


ventajas ya que da lugar a una mnima ruptura de la vida personal y social, disminuira
el estigma que podra verse asociado al
ingreso, permitira la movilizacin de sistemas de apoyo que se anularan con la hospitalizacin y podra facilitar la restauracin
de un funcionamiento adulto que podra
aumentar la autodeterminacin del individuo. (BONGAR,1992).

Al aproximarse a un paciente, si se sospecha que hay riesgo de violencia, es adecuado hacer caso a nuestros sentimientos
subjetivos. Si uno tiene un sentimiento de
miedo o temor lo primero es asegurar la propia integridad, la del paciente y la de las personas que estn cerca y evitar
heroicidades.

Apoyara el tratamiento ambulatorio que el


paciente lo perciba como algo necesario y

La entrevista ha de realizarse en un ambiente tranquilo, con un mnimo de personal pero

4.1. Entrevista

20/10/09

pudiendo obtener fcilmente ayuda o con


personal de seguridad cerca. NO deben de
existir objetos potencialmente lesivos ni se
deben de realizar entrevistas en presencia
de armas. Hay que evitar que el paciente se
sienta acorralado ya que esto podra precipitar un acto de violencia. Por tanto, no hay
que invadir su espacio personal o tocarlo,
se le hablar de forma directa y haciendo un
esfuerzo por conseguir una buena comunicacin. Signos que indican violencia inminente son:
Incremento en la tensin muscular, postura tensa. Hiperactividad fsica.
Golpear o arrojar objetos.
Habla en tono grave, soez o amenazas
directas o indirectas.
4.2. Evaluacin
El mejor predictor de conductas violentas es
la historia previa de violencia. Durante la
valoracin hay que preguntar directamente
acerca de ideas o planes heterolesivos,
sobre el posible objeto de violencia y sobre
el deseo de recibir ayuda. Hay que preguntar por estresantes recientes. Una historia
de abusos en la infancia se asocia con frecuencia a estas conductas.
4.2.1. Datos demogrficos y sociales. Las
conductas de violencia fsica se han relacionado con ms frecuencia con varones entre
15 y 24 aos. Un nivel socioeconmico y
educativo bajo y la falta de soporte social
tambin se han asociado a estas conductas.
4.2.2 Trastornos psiquitricos. Hay que diagnosticar la existencia de cualquier trastorno
psiquitrico mayor. Pueden aparecer conductas violentas a corto plazo en pacientes
con:

11:26

Page 135

2. Depresin. Recordar este riesgo en caso


de depresiones con gran componente
ansioso o agitadas. Considerar el riesgo de
suicidio ampliado sobretodo en depresiones
delirantes ya que podran intentar as evitar
el sufrimiento de sus seres queridos debido
a la existencia de ideas delirantes de ruina o
culpa graves. En depresiones postparto.
4.2.3 Trastornos mdicos y neurolgicos. No
hay que olvidar que las epilepsias y ciertas
lesiones cerebrales (ya sean postraumti- 135
cas o por lesiones ocupantes de espacio) se
asocian a conductas violentas de aparicin
brusca y sin aparente relacin con el entorno con frecuencia. Esta es siempre una
causa a descartar sobretodo en raptos violentos de nueva aparicin.
Las intoxicaciones y la abstinencia a algunos frmacos y a drogas. Las intoxicaciones
por alcohol, cocana y estimulantes y la abstinencia a opiceos y benzodiacepinas se
han relacionado con actos de heteroagresividad.
El delirium acompaado de agitacin.
Retraso mental con alteraciones conductuales y agresividad.
En estos casos no se han de ignorar las
amenazas, hay que evaluar los controles
internos y la capacidad subjetiva del paciente de autocontrol. Tambin es importante
valorar si existen controles externos y las
limitaciones que estos pueden imponer.
4.3. Tratamiento agudo

Trastornos afectivos:

Inicialmente se intentar el tranquilizar al


paciente mediante la palabra y ofrecerle
medicacin oral, plantendole lmites a su
conducta. Si persiste el riesgo de violencia
habra que emplear medicacin intramuscular y si es estrictamente necesario emplear
contencin mecnica. A veces, la presencia
de personal del sexo opuesto puede resultar
tranquilizadora.

1. Manas con sntomas de disforia

4.3.1. Frmacos. En episodios leves el

Estados paranoides. Incluidos estos estados en la edad geritrica y con demencia.

Aspectos Generales

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20/10/09

empleo de 1 a 2 mg de loracepam o una dosis


de entre 5 y 10 de diazepam pueden ser suficientes. Si consta historia de abuso de
sedantes sera ms prctico dar neurolpticos. p. ej., haloperidol 5 mg = 50 gotas o 25 a
50 mg de clorpromazina o levomepromazina.

Aspectos Generales

136

En caso de pacientes gravemente agitados


se recurrir a medicacin intrmuscular o
incluso intrvenosa. P.ej, diazepam 5-10 mg;
cloracepato 25-50 mg; loracepam 1-2 mg; y
haloperidol 5-10 mg pudiendo repetir la
dosis cada 20-30 minutos hasta la sedacin.
En caso de pacientes psicticos se elegiran
neurolpticos. Se pueden emplear tambin
una combinacin de neurolpticos y benzodiacepinas. Si nos consta que el paciente
est intoxicado por drogas y hay que recurrir a la sedacin deberan de emplearse frmacos con el menor efecto anticolinrgico y
una opcin seran las benzodiacepinas.

11:26

Page 136

vas superiores (alerta, atencin, concentracin...).


Catatona o sntomas catatnicos (la catatona no es una enfermedad es un sndrome. Hay enfermedades psiquitricas que
pueden causarla, pero tambin lo hacen
las enfermedades de los ganglios basales, otras enfermedades neurolgicas y
metablicas y algunos frmacos como
los neurolpticos.).
Enfermedades con dolores mdicos frecuentes.
Obviamente, si existen fiebre, sntomas
neurolgicos...
Es especialmente sospechosa cualquier
alteracin en pacientes previamente bien
adaptados, sin historia personal o familiar
de enfermedad mental.
5.1 Agitacin psicomotriz.
El diagnostico diferencial debera incluir:

5. URGENCIAS MDICO-PSIQUITRICAS
En este tipo de urgencias la funcin del
mdico no psiquiatra es fundamental,
tanto en el diagnstico, como en el abordaje y tratamiento. Hay multitud de enfermedades somticas y frmacos cuya
presentacin puede confundirse con patologa mental ya sea porque debuten en
forma de agitacin o trastornos conductuales o por su atipicidad.
Debera de descartarse patologa somtica
en caso de:
Inicio agudo, de minutos a das, o la aparicin de sntomas nuevos, agudos en etapas crnicas de una enfermedad
preeexistente.

Miedo o ansiedad intensos.


Enfermedad mental. Psicosis aguda,
depresin, mana...
Sntomas secundarios a frmacos. P.ej,
acatisia debida a neurolpticos e ISRS;
abstinencia a frmacos o drogas.
Causa mdica: hipoxia, hipoglucemia, acidosis, arritmias o la adiccin o retirada
de frmacos que puedan tener efecto
proansigeno (teofilnas, betabloqueantes, digitlicos...).
5.1.1. Tratamiento farmacolgico.

Presencia de alucinaciones visuales y,


olfativas con menos frecuencia.

El tratamiento de la agitacin debera de


considerar primero intentar la contencin
verbal e intentar administrar medicacin
oral. Las dosis y frmacos empleados de
forma oral son variados y en general incluyen antipsicticos y/o benzodiacepinas.
Dosis de 2 mg de Risperidona junto con 2 mg
de Lorazepam han demostrado ser tan tiles
en el manejo la agitacin como la medicacin intramuscular.

Prdida o alteracin de funciones cogniti-

Cuando se precise emplear medicacin

Primer episodio.
Aparicin de sntomas en edades
geritricas.
Abuso de txicos.

20/10/09

intramuscular se indicarn frmacos que


consigan la sedacin sin superar la dosis
mxima. Inicialmente, dosis de una a dos
ampollas de haloperidol im (5 mg/ampolla).
En caso de que el paciente sea anciano,
tenga problemas orgnicos se empieza con
la mitad de la dosis. Ocasionalmente se
puede ver que tras una sedacin inicial con
neurolpticos se reinicia la agitacin, hay
que descartar entonces que se trate de una
acatisia secundaria a ellos y administrar
entonces una benzodiacepina (por ejemplo,
loracepam 1-2 mg v.o.). Si los sntomas son
ms leves y el componente predominante es
la ansiedad se pueden emplear diacepam
(5-10 mg) o cloracepato (25-50 mg) i.m.
La va intravenosa se puede emplear y tiene
como ventaja la rapidez de accin, pero hay
riesgo de parada cardiorrespiratoria.
Desde la aparicin en el mercado de los
nuevos antipsicticos, en concreto aquellos
con formulaciones que se pueden administrar de forma intramuscular se estn empleando como tratamiento de estados de
agitacin aunque no existen recomendaciones claras. Se pueden emplear dosis i.m de
7,5-10 mg de Olanzapina como equivalentes
de dosis de 7,5 mg de Haloperidol y dosis
entre 5-20 mg de Ziprasidona como equivalentes a dosis de 2,5-10 mg de Haloperidol
en el manejo de la agitacin.
NO se aconseja en empleo de Olanzapina
en pacientes intoxicados por alcohol y benzodiacepinas. Se recomienda el empleo de
Olanzapina como agente nico y no con
benzodiacepinas debido a que se han reportado algunos casos de muerte aunque se
precisan posteriores estudios.
NO se aconseja el empleo de Ziprasidona
en ancianos por el riesgo de alargamiento
de QTc, ni en personas con insuficiencia
renal conocida o en ancianos con salud frgil. En estos casos se recomienda el empleo
de dosis ms bajas de un frmaco nico
como Haloperidol, lorazepam u olanzapina.

11:26

Page 137

Estos frmacos podran ser electivos para


disminuir el riesgo de efectos secundarios y
en caso de que se pretenda continuar un
tratamiento oral con ellos ms tarde.
5.2 Confusin y delirium.
Estados confusionales, delirium, o encefalopata txico-metablica son la misma forma de
nombrar a un sndrome clnico caracterizado
por una alteracin global del funcionamiento
cerebral y una alteracin caracterstica de la 137
atencin y la alerta. Por definicin, estos cuadros son debidos al efecto fisiolgico de una
alteracin mdica, de una substancia o la abstinencia a una substancia.
El inicio es generalmente agudo (das u
horas) y es fluctuante a lo largo del da, apareciendo con ms frecuencia hacia la cada
de la tarde o por la noche, al disminuir la estimulacin lumnica. El paciente suele aparecer desorientado, incapaz de mantener la
atencin, con un lenguaje con pararrespuestas o incluso incoherente, se distrae, no
puede abstraer. Pueden aparecer alucinaciones de todo tipo, ms frecuencia ilusiones
o alucinaciones visuales, e ideas delirantes
no sistematizadas. Se suele acompaar de
una alteracin del ciclo vigilia-sueo. En formas leves o al inicio a veces slo se aprecia
distrraibilidad e incapacidad de abstraer o
mantener la atencin.
Recordar que en todo paciente que en los primeros 3-7 das de una hospitalizacin presenta agitacin o delirium hay que sospechar
abstinencia a alcohol, ansiolticos, hipnticos, o narcticos. El delirium por abstinencia
a alcohol es una URGENCIA MDICA que
cursa con importante mortalidad.
5.2.1. Tratamiento
El tratamiento debera de incluir:
a) Tratamiento de soporte mdico hasta el
diagnstico y tratamiento del trastorno subyacente.
b) Mantener al paciente, si es posible, en un

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20/10/09

ambiente tranquilo, con estmulo luminoso


continuo e indirecto. La presencia de un
familiar cercano puede ayudar a controlar el
cuadro.
c) Asegurar la integridad fsica del paciente.
Recurrir a la sedacin qumica y contencin
mecnica si la conducta es impredecible o
se est haciendo dao.
d) Tratamiento agudo: sintomtico, con fr-

Aspectos Generales

138 macos sedantes.


Benzodiacepinas. Si se dispone de ella el
loracepam i.m. a dosis de entre 0,5-2 mg
sera el frmaco ideal por su corta duracin,
rpida accin y ausencia de metaboltos. Se
podran emplear otras benzodiacepinas de
accin ms larga siempre teniendo en cuenta que en ancianos podran incrementar la
confusin. Son frmacos tiles para el tratamiento del delirim por abstinencia a etanol,
p.ej, dosis de 5-10 mg de diazepam c/2 h. La
dosis total y la de mantenimiento han de
individualizarse segn el paciente.
Antipsicticos. El haloperidol a dosis entre 25 mg i.m. y repitiendo la dosis, si es preciso,
cada 30 minutos en fase aguda hasta que
ceda la agitacin. En ancianos las dosis de inicio son menores 0,5 a 1 mg y hay que vigilar el
riesgo de parkinsonizacin. Probablemente en
fase de mantenimiento o si tolera tomarlo va
oral habra que plantearse el empleo de nuevos antipsicticos como la olanzapina o la risperidona a dosis bajas.
5.3. Somatizacin
Con frecuencia, el mdico, se plantea ante
determinada queja o sntoma de un paciente
que su causa sea ms psicolgica que mdica. Este tipo de pacientes son difciles de
manejar y diagnosticar. En estos casos lo
mejor suele ser limitar el dao e intentar colaborar en el desarrollo de un plan a largo plazo.
En el manejo inmediato, en urgencias, quizs lo ms importante es lo que NO se debe
de hacer:

11:26

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NO cuestionar la creencia de que se padece una enfermedad fsica aunque no haya


evidencia mdica de ello.
NO entrar en confrontaciones estriles.
NO intentar enfocarlo inmediatamente
desde un modelo psicolgico porque invalidara la queja y hara ms difcil el manejo
posterior.
PLANTEAR que podemos ayudarle a vivir
con su malestar o a disminuir su dolor.
Una vez realizadas las exploraciones y
pruebas complementarias bsicas no realizar otras, ya que se refuerza su creencia, a
no ser que la indicacin mdica sea clara.
6. INTOXICACIN Y SNTOMAS
DE ABSTINENCIA
Con frecuencia se avisa al psiquiatra para
evaluar a un paciente que puede haber desarrollado complicaciones por abuso de drogas, las manifestaciones de los problemas
relacionados con las drogas pueden producir alteraciones del estado de nimo, la percepcin y el conocimiento.
6.1. Opiceos.
Los adictos a opiceos buscan atencin
mdica por sobredosis, sndrome de abstinencia o complicaciones mdicas o psicosociales relacionadas con su consumo.
6.1.1. Intoxicacin: produce euforia, obnubilacin mental, sensacin de tranquilidad y
modorra, miosis, depresin respiratoria.
6.1.2. Abstinencia: pueden aparecer a partir
de las seis horas del consumo, se caracteriza por ansiedad, insomnio, bostezos, sudor,
rinorrea, lagrimacin, dilatacin pupilar,
piloereccin, temblor, escalofros, anorexia.
Los sntomas mximos aparecen a las 24-48
horas despus de la ltima dosis y en ocasiones aparece leucocitosis, cetosis y desequilibrio electroltico.
6.1.2.1. Tratamiento:

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Metadona. Agonista opiceo potente, pauta


entre 20 a 30 mg para el consumidor medio,
repartidos cada 8 a 12 horas, aunque se
puede aadir 5 mg cada 4 horas si persiste
sintomatologa. La dosis se va reduciendo
un 20% cada da.
Dextropropoxifeno (Deprancol): analgsico
opiceo menos potente que la metadona,
pero de uso cmodo. 150 mg/8h si consumidor <0.5 micras. 300 mg/8h si consumidor
>0,5 micras.
Clonidina: agonista alfa-2-adrenrgico, con
poco riesgo de abuso y cuya dosis depende
del peso del paciente. Produce sedacin e
hipotensin.
Benzodiacepinas: muy utilizadas como tratamiento coadyuvante de ansiedad y sobretodo en caso de abuso asociado a consumo
de alcohol y benzodiacepinas. Se recomienda cloracepato 10 a 50 mg o loracepam 1-5
mg, diacepam 5 a 10 mg tres veces al da.
Neurolpticos: se utilizan como coadyuvantes en el tratamiento del insomnio resistente. Son tiles 10-15 gotas de levopromacina.
6.2. Hipntico-sedantes

11:26

Page 139

conoce el frmaco o tiene una dependencia


simultnea a varios de ellos, se recomienda
la sustitucin de una benzodiacepina de
accin corta por una de accin intermedia a
larga, que a continuacin se retirar de
forma gradual.
6.3. Estimulantes del SNC
6.3.1. Anfetaminas
Son agentes simpaticomimticos que tiene 139
efectos adrenrgicos perifricos, as como
de estimulacin central.
6.3.1.1. Intoxicacin: Sndrome caracterizado por inquietud, irritabilidad, temblor, confusin, anorexia, locuacidad, ansiedad y
labilidad afectiva, cefalea, escalofros, vmitos, sequedad de boca y sudor, en casos
graves puede haber alucinaciones auditivas
o visuales, crisis epilpticas e hiperreflexia.
Tratamiento: consiste en reducir la irritabilidad del SNC y la hiperactividad del sistema
nervioso vegetativo controlando los sntomas psicticos (neurolptico) o fomentado
la excrecin rpida del frmaco (acidificando la orina, por ejemplo con cloruro amnico
de 500mg cada 3-4 horas).

6.2.1. Intoxicacin: es rara a no ser que sea


en caso de sobredosis, el riesgo principal es
la depresin respiratoria, en ocasiones los
pacientes estn desinhibidos, agresivos,
habla confusa, falta de coordinacin motora, somnolencia y pensamiento lento, ataxia
y nistagmus.

6.3.1.2. Abstinencia: sin tratamiento los sntomas remiten en una semana, el periodo de
abstinencia se caracteriza por disforia, irritabilidad, ansiedad, fatiga, alteraciones del
sueo, hiperfagia, agitacin psicomotora, es
necesario tener en cuanta los sntomas
depresivos y el riesgo suicida.

6.2.2. Abstinencia: los sntomas aparecen a


las 12 o 16 horas en caso de benzodiacepinas de corta accin y hasta 7 a 10 das en
caso de accin intermedia o prolongada.
Aparece ansiedad, inquietud, anorexia, nauseas, vmitos, debilidad, calambres, taquicardia, hipotensin, hiperreflexia, temblor,
crisis epilpticas, delirium y hasta la muerte.

6.3.2. Cocaina. Ejerce efectos estimulantes


sobre la corteza cerebral y produce sentimientos de excitacin, inquietud, euforia,
reduccin de las inhibiciones sociales,
aumento de energa, mayor vigor y capacidad mental, tiene adems efectos simpaticomimticos centrales como vasoconstriccin,
taquicardia, aumento de presin sangunea y
dilatacin pupilar.

Tratamiento: reduccin gradual de la dosis


que estaba tomando, en general se recomienda un 25% a la semana, cuando no se

6.3.2.1. Intoxicacin. Primera fase: estimulacin del SNC y del sistema cardiopulmonar,

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se produce euforia, aumento de la capacidad mental y confianza en s mismo, aumento de presin arterial, pulso y temperatura,
labilidad emocional, psicosis paranoide con
alucinaciones visuales, auditivas o tctiles.

Aspectos Generales

140

Segunda fase: respuesta reducida a todos


los estmulos, incontinencia, crisis generalizada, status epilptico y encefalopata
maligna, taquicardia, hipertensin e hipertermia. Disrritmias ventriculares, disminucin de presin sangunea, cianosis
perifrica y respiracin rpida e irregular.
Tercera fase: Parlisis flcida de los msculos, coma, pupilas fijas y dilatadas, prdida
de reflejos y de las funciones de apoyo vital
y parlisis respiratoria.
6.3.2.2. Tratamiento: los pacientes deben ser
observados y vigilados con seguridad en
urgencias hasta que remitan los sntomas,
es preferible el diacepam o el haloperidol
para el tratamiento de la agitacin, pero
tambin pueden ser necesarias medidas de
contencin fsica. En caso de toxicidad
grave sern necesarias medidas de apoyo
del sistema respiratorio, el control de la
hipertensin la correccin de la acidosis
metablica y de la hipertermia.
6.3.3. Alucingenos
Producen cambios en la percepcin principalmente ilusiones y alucinaciones visuales
y una mayos conciencia de estmulos internos y externos.
La intoxicacin por LSD puede producirse
por dosis de 50 mg, los pacientes desarrollan efectos simpaticomimticos como
aumento de pulso, de la temperatura corporal, la presin arterial y midriasis, a las 2 3
horas de la ingesta se producen alucinaciones e ilusiones visuales, labilidad emocional,
sinestesias, se distorsiona la percepcin del
tiempo y puede producirse despersonalizacin, a las 8-12 horas de la ingesta los sntomas desaparecen.
Intoxicacin por MDMA (extasis y otras dro-

11:26

Page 140

gas de diseo) produce una fase inicial de


desorientacin, seguida de sensacin de
aumento de sociabilidad, convulsiones
espasmdicas de los msculos, los efectos
desaparecen en 4 a 6 horas, a veces produce
confusin, depresin o ansiedad posteriores.
6.3.3.1. Reacciones adversas
- Reaccin de pnico o mal viaje, sensacin de importante angustia, desaparece en
24 horas.
- Estado confusional agudo caracterizado
por alucinaciones, ideas delirantes, agitacin, desorientacin, paranoia, aumento del
riesgo suicida. El tratamiento son medidas de
apoyo, tratando de evitar frmacos psicotropos para no enmascarar el cuadro. Se utilizar diacepam, 15-30 mg cada 4 horas si es
preciso, se evitar el uso de antipsicticos.
- Psicosis de origen txico, en este caso las
alucinaciones e ideacin delirante son ms
persistentes, ser necesario tratamiento
neurolptico durante algn tiempo.
- Trastornos postalucingenos de la percepcin (flashbacks), es la reaparicin espontnea de los efectos de las drogas unos das
hasta varios meses despus del consumo,
estos duran segundos a horas y suelen estar
precipitados por estrs, o el uso concomitante de otras drogas.
6.3.4. Cannabis
6.3.4.1. Intoxicacin se produce euforia,
relajacin, simpata y alteracin en la percepcin temporal, los dos signos fsicos ms
frecuentes son la taquicardia e inyeccin
conjuntival. En ocasiones se produce una
reaccin de angustia, con ideacin delirante y alteraciones del curso y contenido del
pensamiento. Tras un consumo elevado los
pacientes pueden estar confusos, y desarrollar sensaciones de despersonalizacin,
irrealidad con alucinaciones auditivas o
visuales, que en ocasiones requieren tratamiento neurolptico.

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6.3.4.2. Abstinencia. Se ha descrito una ligera dependencia fsica en individuos que han
utilizado la droga a alta dosis durante un
periodo de tiempo prolongado. Los sntomas
de abstinencia pueden incluir irritabilidad,
diaforesis, nauseas y vmitos. No se necesita tratamiento.
6.3.5. Urgencias relacionadas con el alcohol. Una considerable parte de los pacientes
que se presentan para tratamiento de
urgencia tienen problemas relacionados
con el alcohol, incluidas la intoxicacin y
abstinencia de alcohol, traumatismos, quejas neurolgicas, enfermedades relacionadas con el alcohol (como hemorragia
gastrointestinal) y depresin. El alcoholismo
es una enfermedad crnica primaria en la
que influyen factores genticos, psicosociales y ambientales, se caracteriza por una
alteracin del control sobre la bebida, la
preocupacin por el alcohol como droga, y
por el consumo de alcohol a pesar de las
consecuencias adversas.
6.3.5.1. Intoxicacin. Se produce desinhibicin, habla borrosa, ataxia, mala memoria
reciente, escaso juicio y aliento a alcohol. El
diagnstico diferencial incluye intoxicacin
por hipntico-sedantes, hipoglucemia, cetoacidosis diabtica, estados postictales,
encefalopata heptica y encefalitis, y otras
causas de ataxia (esclerosis mltiple, trastornos neurodegenerativos).
Cuando el paciente est agitado o incluso
violento suele ser til la administracin de 5
mg de haloperidol por va oral, aunque a
veces es necesario recurrir a medidas de
contencin fsica o frmacos ansiolticos o
neurolpticos por va intramuscular o venosa.
6.3.5.2. Abstinencia. Puede deberse a vario
factores como por ejemplo una enfermedad
mdica concurrente en especial una gastritis con vmitos, una intervencin mdica,
especialmente un ingreso hospitalario por
enfermedad no relacionada, falta de recursos para comprar alcohol o intento consciente para reducir o interrumpir el consumo

11:26

Page 141

de alcohol. El sndrome de abstinencia suele


comenzar a las 24 horas de la abstinencia
aunque a veces aparece hasta una semana
ms tarde y dura entre horas y dos semanas,
se caracteriza por hiperactividad vegetativa
con taquicardia, hipertensin, diaforesis,
temblor, fiebre y alcalosis respiratoria, se
acompaa de alteraciones del sueo y gastrointestinales, y suele producir ansiedad,
inquietud, irritabilidad, baja concentracin,
alteracin de la memoria y del juicio y alucinosis a menudo de carcter visual, y en oca- 141
siones crisis tnico-clnicas.
Tratamiento. Se administrar 10mg de tiamina por va IV o IM, y continuar con una dosis
de 50-100 mg diarios por va oral o im. Se
comenzar con una dosis de 25-50 mg de
clordiacepxido, 10-20 mg de diacepam o
5mg de loracepam cada 8 horas. A continuacin se ajustarn las dosis segn las necesidades. Despus del primer da se ir
reduciendo la dosis en no ms de un 20%
diario. Se corregir la prdida de lquido y
los desequilibrios hidroelectrolticos, adems de aportar vitaminas y una dieta rica en
folatos.
6.3.5.3. Sndrome de alcohol-antabus (disulfiram). El disulfiram altera el metabolismo de
alcohol, determinando una concentracin
muy alta de acetaldehido. A los 5-10 minutos
de la ingestin de alcohol, se produce enrrojecimiento facial, cefalea pulstil, naseas,
vmitos, boca seca, sudoracin, dolor pectoral, hipotensin y sncope, malestar respiratorio, vrtigo y confusin. En los casos
graves se pueden producir arritmias, shock,
estupor y muerte.
Tratamiento. La administracin de 50 mg de
difenhidramina IM o IV es sntomticamente
eficaz. La hipotensin se tratar con solucin
salina IV, si hay shock responde a vasopresores como la efedrina, la dificultad respiratoria
mejora con la administracin de oxgeno.
7. PSICOFRMACOS.
La intervencin psicofarmacolgica en

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Aspectos Generales

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urgencias suele limitarse a ser un tratamiento sintomtico. Se deben de emplear frmacos seguros en caso de sobredosis y cuyo
efecto se inicie a corto plazo. La indicacin
de frmacos como los antidepresivos en
urgencias, no seria en s un acto urgente
debido a la latencia en el inicio de la accin y
ha de ser cuidadosamente considerado.Los
frmacos que con ms frecuencia se emplean en la urgencia son las benzodiacepinas e
hipnpticos y los antipsicticos, las dosis
varan segn la indicacin y el paciente.
En otras ocasiones son los propios psicofrmacos los que motivan la consulta urgente,
ya sea por sus efectos secundarios, reacciones adversas o interacciones.

11:26

Page 142

Los efectos secundarios ms frecuentes son


la somnolencia y la sensacin de fatiga y
decaimiento. Tambin se han relacionado
problemas de memoria, como disminucin
de la memoria antergrada probablemente
relacionado con una menor concentracin.
Las benzodiacepinas, sobretodo en dosis
altas incrementan los sntomas depresivos.
En algunos casos pueden dar lugar a reacciones paradjicas que consisten en hiperactividad, inquietud, hasta la agitacin o
incluso agresividad tras la toma de una
benzodiacepina. Son ms frecuentes en
ancianos o en nios. Es una reaccin idiosincrsica.
7.2 Antipsicticos

7.1 Benzodiacepinas
Todas las benzodiacepinas comparten
mecanismo de accin y efectos secundarios
por lo que la eleccin de unas u otras
depende de la potencia y de ciertas caractersticas como son duracin, tiempo de inicio de accin, distribucin...
En general, no hace falta superar una dosis
media de 30mg de diazepam para controlar
un cuadro de ansiedad, o una dosis equivalente de otra benzodiacepina. La administracin suele ser por va oral aunque se pueden
emplear por via intramuscular o intravensosa lenta (riesgo de parada cardiorrespiratoria). Su accin se puede revertir de forma
rpida con flumazenilo.
Los problemas ms frecuentes en relacin
con las benzodiacepinas son los relacionados con el abuso, la dependencia y la abstinencia. Esto es ms frecuente con aquellas
que presentan una accin de inicio rpido,
corta duracin y gran potencia como el
alprazolam y el loracepam.
Son dosis equivalentes 1 mg de loracepam =
5 mg de diazepam = 7,5 mg de cloracepato =
0,5 alprazolam = 0,25 de clonacepam.
7.1.1. Efectos secundarios.

El empleo y la dosis de estos frmacos es


muy distinto si los empleamos para tratar de
forma sintomtica un trastorno de conducta
en urgencias o un sndrome determinado o
una reagudizacin.
7.2.1 Clasificacin. Actualmente podramos
dividirlos en:
Neurolpticos o clsicos: Estaran divididos en neurolpticos de alta potencia (cuyo
representante podra ser el haloperidol) y de
baja potencia (p.ej., la clorpromazina). Se
pueden emplear va oral, intramuscular e
incluso intravenosos. Hay presentaciones
depot que se administran cada 15-21 das.
Nuevos antipsicticos o atpicos.
Encabezados por la clozapina, son un grupo
que se incrementa sin cesar. Actualmente disponemos de risperidona, olanzapina, quetiapina, ziprasidona, el amisulpride y aripiprazol. Se
dispone de diferentes presentaciones en caso
de Risperidona (comprimidos, flas solucin
oral, de accin prolongada y administracin
intramuscular-consta), Olanzapina (comprimidos, velotab e i.m.) y Ziprasidona; (cpsulas e
intramuscular) de los dems slo se dispone de
presentaciones va oral.
7.2.2. Efectos secundarios

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Con la aparicin de los nuevos antipsicticos los efectos secundarios de estos frmacos se han minimizado de forma
considerable, en particular, los efectos
secundarios extrapiramidales, aunque se ha
incrementado la preocupacinsobre el
incremento de peso y trastornos endocrinometablicos, hematolgicos (riesgo de trombosis y cardacos (alargamiento de intervalo
QTc).
7.2.2.1. Son efectos secundarios extrapiramidales:
El parkinsonismo farmacolgico. Rigidez,
temblor, disminucin de la expresin gestual...
Distona aguda. Ms frecuente en jvenes, al inicio del tratamiento y sobretodo si
no se escalan las dosis. Se trata de una contraccin aguda de los msculos del cuello o
de la lengua generalmente. Es molesto y
espectacular pero en general cede con una
inyeccin intramuscular o intravenosa de
una ampolla de biperideno (Akinetn).
Acatisia. Es la sensacin de no poder
mantener las piernas quietas, con sensacin
de tensin muscular y angustia subjetiva.
Ms frecuente al incrementar el tratamiento.
Se trata disminuyendo el antipsictico y/o
aadiendo benzodiacepinas o betabloqueantes. Tambin puede aparecer en forma de
acatisia tarda de muy difcil abordaje.
Discinesia tarda. Son movimientos anmalos, repetitivos, habitualmente en la
regin orobucolingual. Subjetivamente no
suelen causar molestias pero alteran la vida
de relacin. No hay tratamiento bien definido. Parece que son ms frecuentes si se
asocian antiparkinsonianos. Tambin aparecen discinesias tras suspender de forma
aguda el tratamiento neurolptico.
7.2.2.2. Son efectos anticolinrgicos: visin
borrosa, sequedad de mucosas, estreimiento, retencin urinaria... Ms frecuente
con los de baja potencia. Puede aparecer un
cuadro de intoxicacin colinrgica si se
asocian a otros frmacos anticolinrgicos o

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Page 143

a dosis muy altas. Si aparecen estos sntomas se debera plantear el cambio a un atpico o a uno de alta potencia.
7.2.2.3 Cardiovasculares. Hipotensin postural y arritmias por alargamiento del QT.
7.2.2.4. Puede aparecer, fotosensibillizacin,
ictericia colostsica, alteraciones oculares
y ganancia de peso y agranulocitosis.
7.2.2.5. Sndrome neurolptico maligno. Se
caracteriza por fiebre alta, inestabilidad 143
vegetativa, CPK elevada, rigidez y confusin
que puede derivar en una fallo renal. Es un
cuadro potencialmente letal que puede
requerir Ingreso en la U.C.I. Lo fundamental
en el tratamiento son las medidas de soporte, sobretodo sueros y conservar la funcin
renal. Se pueden administrar bromocriptina
o dantroleno. Puede aparecer a cualquier
dosis con cualquier antipsictico.

Aspectos Generales

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7.3. Antidepresivos
Disponemos cada vez de ms antidepresivos, con menos efectos txicos y ms fciles de emplear. Por ello sera interminable
hacer una buena descripcin de cada uno,
por lo que describiremos los efectos secundarios o reacciones adversas de antidepresivos tricclicos, IMAOS e ISRS.
7.3.1 Tricclicos. Pueden ser letales en
sobredosis. Producen con frecuencia efectos secundarios anticolinrgicos, hipotensin ortosttica y pueden generar arritmias
por alargamiento del QTc, lo que aconsejara
monitorizacin cardaca hasta 48 horas en
caso de intoxicacin.
7.3.2 IMAOS. Lo inhibidores irreversibles de
la monoaminoxidasa son frmacos que,
pese a su probada eficacia se emplean muy
poco debido a las limitaciones que imponen
tanto sus interacciones como sus efectos
secundarios. No hay ninguno disponible en
el mercado espaol. Presentan efectos
secundarios centrales e hipotensin pero el
riesgo mayor es derivado de las crisis hiperadrenrgias o tiramnicas. Estas crisis se

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caracterizan por hipertensin que puede ser


extrema, cefalea, diaforsis e incluso arritmias. Se precipita por el consumo de alimentos ricos en tiramina o por interaccin
con frmacos. Se tratan con medidas de
soporte. En sobredosis pueden ser mortales.

Aspectos Generales

144

7.3.3 ISRS. Los inhibidores selectivos de la


serotonina y los otros nuevos grupos de
antidepresivos son seguros en sobredosis.
De los efectos secundarios de los ISRS destacar que los ms frecuentes son los gastrointestinales, ansiedad al inicio del
tratamiento y la disfuncin sexual. Algunos
pacientes presentan acatisia y temblor similar al producido por neurolpticos. Tambin
se han descrito alteraciones inicas.
Se ha descrito un Sndrome serotoninrgico,
relacionado a veces, con la asociacin de
varios frmacos con accin serotoninrgica
(p.ej, ISRS+CLOMIPRAMINA). Se caracteriza por delirium, agitacin, temblor ,mioclonas, diaforesis, escalofros. Precisa de la
instauracin rpida de medidas de soporte y
retirada del frmaco o frmacos relacionados. Puede ser preciso ingreso en U.C.I.
No se recomienda su empleo, ms que en
casos particulares, en nios y adolescentes.
Se ha planteado un incremento de impulsividad y riesgo de suicidio con estos frmacos.

11:26

Page 144

7.4 Otros frmacos


Para el tratamiento de las enfermedades
mentales utilizamos muchas otras substancias: anticonvulsivantes, estimulantes derivados de la anfetamina, hormonas tiroideas
y se aaden da tras da nuevas substancias.
Destacar sin embargo por la frecuencia con
la que se emplea y su relativa toxicidad:
El litio. En esta substancia el margen terapeutico y el margen txico estan muy cercanos lo que obliga a un estrecho control por
medio de anlisis de sangre. El rango teraputico oscila entre 0,6-1,2 mEq/l. Sus niveles se
incrementan en caso de deshidratacin,
depleccin de sodio, parto o empleo de AINES.
Da lugar a efectos secundarios que son:
Gastrointestinales. Nusea, vmitos diarrea y dolor abdominal.
Neurolgicos. Al inicio temblor, si la toxicidad es mayor puede dar lugar a irritabilidad
neuromuscular y finalmente ataxia, delirium,
coma y muerte.
Tiroidea. Lo ms frecuente es el hipotiroidismo y el bocio.
Renal. Poliuria y rara vez, nefritis intersticial.
Dermatolgicas. Acn, puede exacerbar la
psoriasis y de hecho no se debe de asociar
a pacientes con psoriasis grave.

Apartado:
Aspectos Generales
Captulo:

Ttulo de captulo:
PROTOCOLOS DE
ACTUACIN
PREOPERATORIA.
Autores:
A. Girons Muriel,
A Portols Prez
Coordinador:
J. Ario

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PROTOCOLOS DE
ACTUACIN
PREOPERATORIA
1. INTRODUCCIN
El manejo del paciente preoperatorio no requiere salvo
excepciones actuaciones especiales, sino un lgico manejo 145
que ayude tanto a su control intraoperatorio, como al normal
funcionamiento del equipo quirrgico evitando esperas y
atrasos innecesarios en la ciruga .
2. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
Todos los pacientes que van a ser operados quirrgicamente, tanto en intervenciones de urgencia como en ciruga programada, deben contar con una serie de pruebas
complementarias mnimas realizadas con una antigedad
no superior a seis meses:
1. Bioqumica con glucemia , creatinina, urea, potasio,
sodio, transaminasas.
2. Hemograma.
3. Tiempos de coagulacin.
4. Electrocardiograma.
5. Radiografa de trax anteroposterior salvo embarazadas
y nios.
Dependiendo de ellas y/o de la patologa del paciente, el
anestesilogo decidir la conveniencia de repetirlas o realizar estudios complementarios.
3. MEDICACIN HABITUAL
Como norma general se aconseja no suspender ninguna
medicacin, pudiendo incluso tomarla el mismo da de la
intervencin con una mnima cantidad de agua (10-20 cc.).
La excepcin a esta regla son los IMAOS, los dicumarinicos,
los antiagregantes plaquetarios y los antidiabticos orales.
4. PACIENTE CON ESTMAGO LLENO
Todo paciente con un periodo de ayunas inferior a seis horas
(cuatro horas en lactantes) es considerado como paciente
de alto riesgo, debido a la posibilidad de vmito y posterior
broncoaspirado en la induccin anestsica. Este periodo
puede incluso ampliarse en pacientes con posible leo paral-

Aspectos Generales

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tico, bien por traumatismo, bien por dolor


(accidentes, peritonitis...). En todos ellos es
aconsejable la administracin intravenosa, 30
minutos antes de la intervencin, de 50 mg de
ranitidina y 10 mg de metoclopramida (este
ltimo desaconsejado en parkinsonismos y
obstruidos).

Aspectos Generales

146

Mencin aparte merecen los pacientes con


obstruccin del trnsito gastrointestinal que
presentan vmitos, reflejo de un estado
avanzado de la enfermedad, lo que supone
un muy alto riesgo de broncoaspiracin. Por
tanto, todos estos pacientes deben intervenirse previa colocacin de sonda nasogstrica y aspirado suave del contenido gstrico
durante el mximo tiempo posible con el fin
de minimizar en lo posible este riesgo.
5. PACIENTE HIPERTENSO
La aparicin de una tensin arterial diastlica mayor de 100 mm. Hg obliga al control
previo del paciente salvo en ciruga vital. Por
este motivo no se debe suspender la medicacin antihipertensiva habitual, administrando por va oral, si es necesario, esos
frmacos con una mnima cantidad de agua.
De esta manera conseguiremos que las fluctuaciones hemodinmicas intraoperatorias
sean menores.
Diversos autores afirman la necesidad de
sustituir IECAS por antagonistas del calcio
antes de la intervencin, debido a la posibilidad de que se produzcan hipotensiones
intraoperatorias de difcil tratamiento a causa
del bloqueo del sistema renina-angiotensina.
6. PACIENTE CON CARDIOPATA
ISQUMICA
Como norma general la ciruga electiva se
debe retrasar seis meses tras un infarto
agudo de miocardio. Asimismo, una angina
inestable debe tratarse y convertirse en
estable antes de intervenir a un paciente de
ciruga no urgente. En todos estos enfermos
es recomendable realizarles un ecocardiograma previa intervencin quirrgica, con el

11:26

Page 146

fin de valorar su funcin cardiaca en ese


momento. La medicacin habitual seguir
administrndose incluso el da de la intervencin, si bien es posible que se produzcan
ligeras modificaciones:
Es recomendable el cambio de betabloqueantes de larga duracin por otros de
corta duracin para mejorar el control
hemodinmico intraoperatorio del paciente.
De cualquier modo, nunca deberemos suspender medicacin betabloqueante (por el
riesgo de rebotes hipertensivos y mayor
sensibilidad a broncoespasmos intra y postoperatorios).
Los antiagregantes deben ser suspendidos
das antes de la intervencin (el cido acetil
saliclico una semana antes). En caso de ser
necesaria teraputica antiagregante se
recomienda dosis subcutnea de heparina
de bajo peso.
En pacientes con toma de anticoagulantes
(Sintrn) es necesario el ingreso 48 horas
antes de la intervencin para el correcto
paso a heparina sodica IV en infusin continua, la cual se suspender hora y media
antes de la intervencin acompaados de
tiempos de coagulacin con el fin de cerciorar una completa metabolizacin del dicumarnico. En el caso de presentarse una
ciruga urgente en paciente anticoagulado
se valorar la administracin preoperatoria
de plasma fresco congelado.
7. PACIENTE DIABTICO
Aquellos pacientes diabticos tipo II que
tomen algun tipo de antidiabtico oral debern suspenderlo 24 horas antes de la intervencin, con control de la glucemia capilar .
Si esta marca indices superiores a 250 se
instaurar tratamiento con insulina rapida IV
segn protocolo hospitalario.
8. PROFILAXIS ANTIMICROBIANA EN
CIRUGIA
La Profilaxis antibitica (tambin quimiopro-

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filaxis) consiste en el empleo de un antimicrobiano con objeto de evitar una infeccin.


La administracin profilctica de antimicrobianos tiene su utilidad ms clara en la ciruga. Las infecciones postoperatorias son la 2
causa de infeccin hospitalaria en frecuencia, y probablemente constituyen el problema
ms importante en cuanto a prolongacin de
estancias, utilizacin de recursos, costes y
deterioro de la calidad de la asistencia sanitaria, a pesar de la sistemtica utilizacin de
procedimientos quirrgicos aspticos.

11:26

Page 147

cin quirrgica de los tejidos y durante toda


la intervencin.
8.2. Riesgo de adquirir infeccin
postquirrgica.
1. Ciruga limpia. Aunque se sigue investigando en cuanto a ciertos procedimientos
quirrgicos de ciruga limpia, los ltimos
estudios sugieren que, aunque el riesgo de
infeccin sea menor, la profilaxis quirrgica
puede ser una medida efectiva y eficiente.
147

Se utiliza la quimioprofilaxis en ciruga para


disminuir la incidencia de infeccin de la
herida quirrgica y todas sus consecuencias indeseables, pero en ningn caso
puede sustituir a otras medidas de control
de la infeccin quirrgica tales como la
correcta preparacin del paciente y la
buena tcnica de la propia ciruga.

2. Ciruga limpia-contaminada. El uso de


profilaxis antimicrobiana es aceptado en
estos procedimientos (electivos, con apertura controlada de cavidades contaminadas
incidencias menores en la correcta tcnica
quirrgica; p. ej. en colecistectomias). Otros
procedimientos de ciruga digestiva, ORL,
obstetricia-ginecologa y urologa caen en
sta categora de riesgo.

El uso sistemtico de profilaxis en ciruga


est basado en la identificacin de los
pacientes con riesgo de infeccin postoperatoria, en la definicin de los procedimientos quirrgicos especficos en los que la
quimioprofilaxis es beneficiosa, en los principios de la administracin antibitica con
sta finalidad y en la eleccin de los frmacos ms apropiados.

3. Ciruga contaminada y sucia. Cuando se


realizan en tejidos en los que ya hay una infeccin establecida y por ello la administracin
de antimicrobianos debe ser considerada y
realizada con objetivos teraputicos para tratar una infeccin profunda, mas que para prevenir una infeccin de la herida quirrgica.

8.1. Principios de la profilaxis


antimicrobiana en ciruga.
La profilaxis quirrgica se recomienda cuando el riesgo de infeccin es alto cuando,
con riesgo menor, las consecuencias de la
infeccin pueden ser inaceptables en por su
morbilidad mortalidad. El beneficio de la
administracin de antibiticos debe superar
los riesgos.
El antimicrobiano elegido debe ser activo
contra la mayora de los microorganismos
de la flora local potencialmente contaminante y responsable de la infeccin postoperatoria, y se debe mantener una
concentracin tisular y sangunea eficaz del
antibitico en el momento de la manipula-

8.3. Seleccin del antimicrobiano


adecuado.
Debe ser efectivo contra la mayora de los
microorganismos potencialmente contaminantes. Es esencial considerar los patrones
de susceptibilidad existentes en el ambiente
hospitalario en el que realizamos la prctica
clnica. Por otro lado, no se trata de intentar
la erradica-cin de todos los patgenos
poten-ciales: el objetivo es reducir la "carga
microbiana" por debajo de los niveles crticos necesarios para producir infeccin.
En cada Institucin, de acuerdo a lo sealado, es preciso hacer el esfuerzo de realizar
la seleccin de los antimicrobianos ms
adecuados para su uso en profilaxis quirrgica. Para la mayora de los procedimientos

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Aspectos Generales

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es eficaz la cefazolina. Hay diferencias en la


consideracin de alternativas como frmacos de segunda lnea, recomendndose vancomicina en los procedimientos en los que el
patgeno ms comn es el S.aureus, especialmente en ciruga cardiaca y en los centros en los que existen problemas con la
prevalencia de S.aureus resistente a la meticilina. No obstante est desaconsejado el
uso rutinario y generalizado de vancomicina
en profilaxis, por el riesgo de propiciar la aparicin de microorganismos resistentes. Igual
consideracin cabe en la recomendacin de
uso de antimicrobiano perioperatorio en la
apendicectoma. En otros procedimientos
abdominales biliares y plvicos (incluyendo
obsttricos y ginecolgicos) la cefazolina ha
resultado igualmente efectiva y es ms barata. En Espaa se recomienda, como alternativa en la ciruga abdominal, el uso de
amoxicilina/ac.clavulanico.

por va parenteral inmediatamente antes de


la intervencin, en el momento de la induccin de la anestesia (otros sealan dentro
de los 30 minutos previos a la intervencin).
Dos excepciones son la cesrea, en la que
la administracin de la dosis de antimicrobiano se retrasa hasta despues de la ligadura del cordn umbilical; y la pauta oral antes
mencionada en la profilaxis en las intervenciones del clon.

Un caso singular es la ciruga colorectal, en


la que se recomienda una pauta oral de eritromicina y neomicina (tres dosis) comenzando el da anterior a la operacin, adems
de la limpieza mecnica del colon, y la
administracin iv preoperatoria de cefoxitina por su mayor eficacia contra anaerobios,
incluyendo B.fragilis.

8.5. Uso adecuado de la Profilaxis


antimicrobiana en ciruga.

Las cefalosporinas de tercera y cuarta generacin no deben ser utilizadas en profilaxis


quirrgica: son ms caras, su activi-dad contra estafilococos es menor que cefazolina, su
espectro de actividad contra bacilos gramnegativos incluye organismos raramente encontrados en ciruga electiva, y su uso extendido
para profilaxis promueve resistencias.
8.4. Momento de la administracin del
antimicrobiano.
Es esencial que exista una adecuada concentracin tisular y sangunea del antibitico en el momento en que se produzca la
manipulacin quirrgica de los tejidos y
durante toda la intervencin. Para ello la
dosis de antimicrobiano debe administrarse

Una dosis nica es suficiente en la mayora de


los procedimientos. Cuando la ciruga se prolongue mas all de 3-4 horas, o haya una perdida masiva de sangre, se deber administrar
una segunda dosis durante la intervencin,
con el fin de mantener niveles inhibitorios
suficientes. No parece que las dosis postoperatorias profilcticas sean necesarias, aunque algunas guas les recomiendan si se
dejan drenajes tubos de trax.

La prctica inapropiada de la profilaxis quirrgica es comn, y constituye el objetivo de


trabajo prioritario de todos los comits hospitalarios de uso de antibiticos. Los errores
ms frecuentemente detectados son: administrar la dosis inicial demasiado pronto
(antes de entrar al quirfano), extender la
profilaxis ms all de lo admitido como
necesario, la seleccin incorrecta del antimicrobiano y la dosificacin inapropiada,
omitiendo dosis intraoperatorias necesarias. El uso inapropiado y rutinario de antibiticos se asocia a mayor riesgo de
toxicidad, uso innecesario de recursos en el
hospital y seleccin de microorganismos
resistentes. Un hospital deben tener pautas
estandarizadas para que la profilaxis se realice adecuadamente. En el Hospital Clnico
San Carlos, la Comisin de Profilaxis y
Poltica de Antibiticos lleva a cabo un trabajo planificado de elaboracin de guas, en
el que estn colaborando los servicios quirrgicos implicados. As, desde hace aos,
se vienen utilizando en nuestro hospital los

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Formularios de prescripcin de profilaxis


antibitica que permiten su realizacin de
forma sencilla y sin equvocos, empleando
de este modo pautas que se encuentran previamente consensuadas. Los formularios
son especficos de cada servicio quirrgico,
y recogen los procedimientos ms habitualmente realizados, por lo que basta sealar el

11:26

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tipo de ciruga y la opcin principal elegida;


en caso de intolerancia se presenta alternativa. Estos formularios estn disponibles en
cada servicio, se pueden rellenar desde la
consulta, la planta de hospitalizacin o en el
propio quirfano, y facilitan un proceso del
que somos responsables los implicados en
el tratamiento del enfermo.

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Aspectos Generales

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Aspectos Generales

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Coordinador:
L Valladares

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La cateterizacin vascular es fundamental en todo paciente


ingresado en un centro hospitalario, ms an en pacientes
quirrgicos, dado que nos permite una va de acceso para la
administracin de fluidos y medicacin, adems de permitirnos la medicin de la presin venosa central y la toma de
muestras. Las vas venosas pueden ser perifricas o centrales; las primeras, son las venas superficiales de las extremidades y la vena yugular externa, que son de ms fcil
acceso; mientras que las centrales se consiguen por puncin percutnea de los grandes troncos venosos (femoral,
yugular interna, subclavia, baslica y ceflica).
VA VENOSA PERIFRICA:
Puede utilizarse cualquier vena palpable visible, siendo las
ms utilizadas las del brazo y antebrazo, debido a su fcil
acceso y estabilidad.
Hay que tener en cuenta:
1. Son preferibles las venas en mano y antebrazo y de localizacin ms distal, reservando las zonas ms proximales
para intentos posteriores (tras infeccin, perforacin o
extravasacin en la vena).
2. Las venas de las extremidades inferiores se utilizan menos
por el riesgo de producir trombosis venosa profunda.
3. La comodidad del paciente, por ello evitaremos el brazo
dominante y las venas cercanas a las articulaciones.
4. El calibre del catter debe elegirse en funcin de la vena
elegida, la velocidad del flujo deseada y el tipo de solucin que se vaya a infundir (calibres 20-22 G para frmacos y soluciones tipo suero salino glucosado-5% y 18 G
mayores para preparados con mayor ndice de viscosidad: sangre, albmina glucosa hipertnica).
5. La velocidad del flujo es inversamente proporcional al
radio elevado a la cuarta potencia.
Material: sistemas de catteres:
1. Aguja metlica tipo "palomilla". Tiene dos aletas a los lados
que permiten su fijacin, su calibre oscila desde 17 a 25 G.
2. Angiocateteres, tipo Abocath . La aguja va por dentro del
catter y se retira una vez canalizada la vena, sus calibres son de hasta 12 G.

151
Aspectos Generales

17

Ttulo de captulo:
ACCESOS VASCULARES.
Autores:
G.Sanz,
M. Garca Alonso,
M. de Mingo,
G. Pascual,
A. Robin,
S. Garca Botella,
E. Martin

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ACCESOS VASCULARES

Apartado:
Aspectos Generales
Captulo:

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3. Intracatteres, tipo Venocath y Drum. Se


introduce el catter dentro de la aguja, son
de calibre grueso (hasta 14 G) y gran longitud, lo que permite el acceso a va venosa
central.
Tcnica:

Aspectos Generales

152

Se elige la vena que va a canalizarse y se


coloca un compresor prximalmente a la
misma para obstruir el retorno venoso. Se
prepara la piel con un antisptico y se fija la
vena y la piel con una mano, realizndose la
puncin con la otra. La inclinacin de la
aguja ser de 20 y el bisel debe colocarse
hacia arriba. Si utilizamos una palomilla,
una vez que aparezca sangre se avanza un
poco ms, y se fijan las aletas a la piel; si por
el contrario utilizamos un Abocath, hay que
avanzar el catter hasta su tope mientras se
retira la aguja. Cuando usamos un intracatter, puncionamos la piel y la vena con la
aguja del sistema conectada a una jeringa
de 10 ml para aspirar mientras se avanza,
cuando aparece sangre se retira la jeringa y
se hace progresar el catter la longitud
deseada. Comprimiendo la vena prximalmente al catter se retira la aguja y se
conecta la perfusin. Por ltimo se fija adecuadamente el catter.
Complicaciones:
1. Hematoma
2. Extravasacin del fluido
3. Puncin arterial
4. Embolizacin de un fragmento de catter
5. Trombosis: menos frecuente desde la utilizacin de componentes menos trombognicos como la silicona.
6. Infeccin: local, tromboflebitis, bacteriemia y sepsis. Se ha estimado que el 3.3%
de las canulaciones perifricas se infectan por lo que el Center for Disease
Control recomienda la sustitucin cada
48-72 horas.

11:26

Page 152

VENOTOMA:
Es una tcnica poco empleada que se realiza cuando no es posible la cateterizacin
percutnea y no es necesario abordar una
va central. Se realiza en quirfano, consistiendo en la canulacin de la vena mediante
diseccin quirrgica de la misma. Las complicaciones son similares a las de la puncin
percutnea.
Vas centrales:
Para proporcionar un acceso venoso a la
circulacin central se utilizan con mayor frecuencia las venas subclavia, yugular interna
y femoral.
Las indicaciones de la cateterizacin venosa central son:
1. Monitorizacin de la presin en aurcula
derecha.
2. Administracin de sangre y hemoderivados.
3. Administracin de nutricin parenteral.
4. Administracin de frmacos (catecolaminas, sustancias hiperosmolares).
5. Tratamiento de la embolia gaseosa.
6. Hemodilisis y plasmafresis.
7. Acceso en pacientes con venas perifricas deficientes (obesos, ADVP).
8. Acceso en pacientes con mala perfusin
perifrica (shock hipovolmico, grandes
quemados).
9. Colocacin de catter de Swan-Ganz,
marcapasos endocavitarios.
10. Extraccin de muestras de sangre en
pacientes peditricos.
Material:
Se precisan: paos estriles, solucin antisptica, gasas, anestsico local, aguja intramuscular, jeringa de 10 ml, sutura de seda y
catter tipo Venocath.
La colocacin del paciente es muy importante, adoptando la posicin de Trendelemburg

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con la cabeza rotada al lado contrario, el


brazo ipsilateral en extensin y adduccin
completa.
1. Vena subclavia:
Es la va central ms empleada en nuestro
centro. Es fundamental el conocimiento de
las relaciones anatmicas de la vena subclavia con otras estructuras vecinas.
Por su localizacin es el catter ms fcil de
mantener en condiciones estriles y ms
cmodo en pacientes conscientes, an
sabiendo su mayor riesgo; una contraindicacin relativa son los pacientes anticoagulados, por el riesgo de puncin arterial, ya que
la compresin a este nivel es muy difcil.
La canalizacin de la vena subclavia puede
ser realizada a travs de un abordaje infraclavicular (tcnica de Aubaniac) supraclavicular, siendo el primero el preferido.
Tcnica infraclavicular de Aubaniac (fig.1):
1. Informacin correcta del procedimiento y
de sus riesgos al paciente y a sus familiares.
2. Valoracin del estado de coagulacin .
3. Examen de radiografa de trax reciente.
Elegiremos el lado derecho para evitar la
lesin del conducto torcico, salvo que la
radiografa muestre patologa en el hemitrax izquierdo.
4. Las relaciones anatmicas son: el punto
medio clavicular, borde inferior clavicular y
fosa supraesternal.
5. El paciente se coloca en posicin de
Trendelemburg y el mdico lateralmente al
paciente, en el mismo lado donde se va a
realizar la puncin.

11:26

Page 153

monta la aguja del intracatter en una jeringa y se punciona, con el bisel de la aguja
orientada hacia abajo, perpendicular a la
clavcula en un plano horizontal en direccin
medial y ceflica (dirigida hacia la fosa
supraesternal). Durante el avance de la
aguja se debe mantener presin negativa
dentro de la jeringa mediante aspiracin
continua hasta que refluya sangre. Si esto
no ocurriera, se retira aspirando y se intenta
de nuevo. Una vez que refluya sangre, se
sujeta la aguja y se retira la jeringa; compro- 153
bando que la sangre que sale es venosa (por
el color y el flujo no pulstil).
8. A continuacin introducimos el fiador o
gua metlica (no ms 15-20 cm en adultos
para evitar extrasstoles ventriculares, lo que
controlaremos mediante monitorizacin),
retiramos la aguja sobre la gua e introducimos el dilatador de la piel a travs del fiador,
retirndolo a continuacin para introducir el
catter, que se avanza hasta visualizar el
extremo de la gua por la luz distal del catter. Se sujeta la gua y se introduce el catter
sobre sta unos 15-20 cm. Se extrae la gua y
se conecta a un suero. Podemos introducir
catteres de ms de una luz, utilizados en
dilisis. Aseguraremos el buen funcionamiento del catter al ver cmo refluye sangre
bajando el sistema de suero por debajo del
nivel del corazn del paciente y al comprobar
el flujo del suero por la vena.
9. Se fija el soporte de plstico en la piel con
puntos de seda.
10. Por ltimo se deben auscultar ambos
hemitrax y realizar una radiografa de trax
para descartar un neumotrax y comprobar
la correcta posicin del catter (la punta del
catter debe estar por encima de la aurcula derecha).

6. Se prepara el campo asptico con povidona yodada y paos estriles.

2. Vena yugular interna:

7. El punto de puncin se encuentra 1 cm por


debajo de la unin del tercio medio con el
interno de la clavcula. Se infiltra la piel con
anestsico local. Tcnica de Seldinger:Se

Es la va central de eleccin para muchos


autores debido al menor riesgo de complicaciones, pero debido a la incomodidad de la
misma es menos usada en nuestro medio.

Aspectos Generales

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Aspectos Generales

154

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Las ventajas de este acceso son: el trayecto


desde la vena yugular interna (especialmente la derecha) hasta la vena cava superior
es bastante recto, su localizacin anatmica
es muy constante y la cpula pleural est
ms baja.

jeringa. Se alcanza la yugular interna al


introducir la aguja entre 2 y 4 cms. El cateter
se coloca mediante la tcnica de Seldinger
(ver descripcin previa).

Est contraindicada la puncin en pacientes


con endarterectoma carotdea ipsilateral por
riesgo de puncin accidental de la arteria
cartida. Contraindicaciones relativas son:
los traumatismos cervicales, ciruga de cuello
puncin accidental de la arteria cartida en
alguno de los intentos de abordaje, pacientes
anticoagulados e infecciones locales.

El acceso de la vena femoral para colocacin de va central suele ser una alternativa
a la subclavia y yugular interna, salvo en
pacientes peditricos que es la de eleccin
en muchos centros.

Como en las dems vas centrales es importante conocer las relaciones anatmicas: es
medial al msculo esternocleiodomastoideo
en su tercio superior, para hacerse posterior
al mismo a nivel del tringulo formado por
las inserciones esternal y clavicular de
dicho msculo; en su parte ms inferior es
posterior a la porcin anterior de la insercin clavicular, unindose a la vena subclavicular por detrs del extremo medial de la
clavcula.
Tcnica (fig.2):
Paciente en decbito supino, con ligera
posicin de Trendelemburg (15-20).Se gira
la cabeza del paciente (salvo si tiene lesiones medulares) hacia el lado contrario al de
la puncin. Desde la cabecera del enfermo
el mdico prepara el campo de forma estril,
dejando expuestos la fosa supraesternal, la
clavcula, el borde inferior de la mandbula y
el borde lateral del esternocleidomastoideo.
Se localiza el punto medio entre la apfisis
mastoides y la unin esternal de dicho msculo. Se infiltra la piel y el subcutneo con
anestsico local y se palpa el latido carotdeo, realizando la puncin aproximadamente 1 cm. por fuera de ella. Debe identificarse
la vena yugular externa para evitar su puncin. Se avanza en direccin a la mamila
ipsilateral con un ngulo sobre la piel de
unos 35, aspirando continuamente con la

3. Vena femoral:

Las contraindicaciones son relativas:


ausencia de pulso femoral, anticoagulacin,
infeccin a nivel de la puncin , obstruccin
traumatismo de la vena cava inferior
Tcnica (fig.3): con el paciente en decbito
supino, se prepara la piel con solucin antisptica y se infiltra con anestsico local piel
y tejido celular subcutneo. Mediante palpacin localizamos el pulso de la arteria femoral, a un cm por debajo del ligamento
inguinal, la vena femoral se encuentra un cm
medial a la arteria. Haremos avanzar la
aguja, siempre manteniendo una presin
negativa, en direccin medial hacia el ombligo y con un ngulo sobre la piel de 30-45grados.La colocacin del catter se realiza
igual que en los casos anteriores.
4. Vena yugular externa:
Se utiliza como va perifrica en pacientes
con dificultad para la canulacin venosa de
miembros o para acceder al sistema venoso
central, aunque este paso es difcil debido a
las vlvulas venosas y al ngulo de 90 que
forma con la vena subclavia, que impiden la
progresin del catter.
Las indicaciones y la tcnica son las mismas
que para cualquier va central. Las ventajas
que tiene son que es una vena fcilmente
visible, y que los riesgos de neumotorax y
sangrado son escasos.
5. Vena baslica y ceflica:
Pueden ser utilizadas como va perifrica o

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como acceso a la circulacin central a travs de un catter largo, siendo ms fcil a


travs de la vena baslica.
Son vas ms cmodas para el paciente, en
su canulacin no hay riesgo de lesin de
estructuras importantes y el sangrado se
controla con facilidad. Su principal problema
es que su duracin est limitada por flebitis y
trombosis de la va, as como la dificultad
para acceder a la circulacin central. Dada
su longitud y pequeo dimetro la velocidad
de infusin de lquidos es muy pequea.
Tcnica:
Se localiza la vena, se coloca un torniquete
proximal y tras esterilizar la zona se infiltra
con anestsico local. Se usa un catter tipo
Drum. Una vez que la aguja ha penetrado en
la vena, se suelta el torniquete y se introduce el catter a travs de la aguja, que se retira. Nunca se debe retirar el catter mientras
la aguja est introducida en la vena por riesgo de seccin del catter y embolizacin del
extremo distal. La parte proximal del catter
se conecta a un suero y se fija a la piel.
Complicaciones de la cateterizacin
venosa central:
1. Puncin arterial: 4%.
2. Neumotorax: 1.5%.
3. Disrritmias.
4. Trombosis:1.1%.
5. Perforaciones venosas.
6. Rotura del catter y embolizacin.
7. Embolia gaseosa.
8. Infeccin y septicemia.
9. Complicaciones neurolgicas: 0.5%.
10. Fstulas entre yugular interna y cartida
comn.
11. Lesiones del conducto torcico.
Medida de la presin venosa central:
Se usa para realizar una estimacin de la

11:26

Page 155

volemia y una aproximacin al estudio


hemodinmico. Es un parmetro que refleja
la presin en la aurcula derecha. Debe oscilar entre -2 y + 10 cm. de H2O.
Tcnica:
1. Paciente colocado en decbito supino
estricto.
2. Se ajusta el 0 al nivel de la aurcula derecha (4-5 cm. debajo del ngulo de Louis).

155
3. Manipulando la llave de tres pasos se
llena la columna con suero, que se conecta
con la va venosa del paciente. Se esperan
unos segundos, observando como desciende hasta un punto donde slo se produce
una oscilacin que coincide con los movimientos respiratorios. Dicho punto marca la
presin venosa central. Inmediatamente
restablecemos la perfusin de lquidos.
Puncin arterial:
Se usa para la evaluacin del estado respiratorio y el equilibrio cido-base, y en unidades de cuidados intensivos para la
monitorizacin directa de la presin arterial.
La ms utilizada es la radial por su accesibilidad y por la circulacin colateral que existe en la mano. Tambin se usan la humeral y
la femoral.
Tcnica (fig.4):
Se fija la arteria y se delimita el trayecto
entre los dedos ndice y medio, introduciendo la aguja entre ambos, en direccin proximal hacia la arteria con una inclinacin de
30. Cuando la aguja est en la luz de la arteria, la sangre fluye, elevando el mbolo de la
jeringa. A continucin se lava el sistema con
heparina.
Las complicaciones incluyen el hematoma
en el lugar de puncin, espasmo o trombosis
arterial, embolizacin de un cogulo, infeccin local sepsis cuando se mantiene
durante mucho tiempo.

Aspectos Generales

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PERICARDIOCENTESIS
Esta tcnica se utiliza en aquellas situaciones en las que aparece lquido en espacio
pericrdico que conduce a un taponamiento
cardiaco, con grave compromiso hemodinmico y en la que no se dispone de tiempo
para realizar una ventana pericardica.
Indicaciones:
1. Taponamiento agudo con repercusin
Aspectos Generales

156 hemodinmica (sospecha clnica razonable).


2. Funcin diagnstica del derrame pericrdico.
3. Evacuacin de un derrame pericrdico
crnico.
Pasos a seguir:
1. DIAGNSTICO DE TAPONAMIENTO
CARDACO: Debe sospecharse en todo
paciente con aumento de presin venosa
yugular, hipotensin, pulso paradjico,
taquicardia, signos de mala perfusin perifrica y tonos cardiacos apagados. EKG:
taquicardia con voltajes reducidos y alternancia elctrica. ECOCARDIOGRAFA:
Confirma el derrame pericrdico con colapso diastlico de la aurcula y el ventrculo
derecho, aumento del flujo por las cavidades derechas en la inspiracin y variacin
respiratoria del flujo transmitral.
2. MONITORIZACIN DEL PACIENTE: Se
deben controlar las constantes del paciente
en un monitor y disponer de un equipo de
reanimacin en todo momento. Se debe avisar al cirujano cardaco por si aparecen
complicaciones.
3. PERICARDIOCNTESIS: Debe efectuarse
siempre que sea posible con gua ecocardiogrfica y si no es posible se debe seguir
la siguiente tcnica:
Material:
Campo estril
Anestsico local
Aguja de puncin lumbar (calibre 18-19 G) de

11:26

Page 156

10 cm, de longitud
Tubos de recogida de muestra.
Tecnica:
1. Se recuesta el paciente en la cama a 45,
se prepara campo estril, y se anestesia la
zona a puncionar.
2. Puncin 2 cm, por debajo del reborde costal y a la izquierda del apndice xifoides. Con
aguja de puncin lumbar y con un ngulo de
45, se va avanzando en direccin al hombro
izquierdo, aspirando en todo momento hasta
obtener lquido con facilidad.
3. Se debe notar la resistencia al pasar a travs del diafragma, y una vez dentro de la
cavidad pericrdica podemos recibir el latido
cardiaco sobre la punta, es cuando retiraremos el mandril de la aguja y la conectaremos
a una aguja para aspirar el lquido.
4. Finalmente se cubre el lugar con apsitos
estriles y se realiza una radiografa de
trax de control.
5. Datos a tener en cuenta:
a. La sangre del hemopericardio no coagula, por lo que si la muestra obtenida se
coagula es probable que se haya puncionado el ventrculo.
b. Cuando la aguja esta en contacto con el
ventrculo se observa una elevacin del
ST en el EKG, por lo que abra que retirar
la aguja.
Complicaciones:
1. Arritmias por contactar con el miocardio
2. Perforacin ventricular
3. Lesin de una arteria coronaria
TORACOCENTESIS
Consiste en la puncin de la cavidad torcica
con los siguientes propsitos: teraputicos
porque producen compromiso respiratorio al
paciente; o para diagnstico etiolgico del
derrame pleural.
Se solicitar una radiografa de trax y se

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localiza por auscultacin y percusin las


dimensiones del derrame.
Indicaciones:
1. Derrames pleurales: libre o tabicado.
2. Neumotorax: a tensin o no.

11:26

Page 157

medial por riesgos de lesin de la arteria


mamaria interna).
Esta tcnica se realiza en aquellos neumotrax poco importantes en los que no se
colapsa el pulmn, donde estara ms indicado la colocacin de un TET (tubo endotorcico).

Tcnica (derrame) (fig.5 y 6):

2. Zona de puncin en lnea axilar mediaposterior en el quinto espacio intercostal o a


nivel subescapular 2 cm., por debajo del
ngulo de la escpula. Por encima siempre
del reborde costal para no lesionar el
paquete vascular que siempre se localiza en
el borde inferior.
3. Con aguja o Abocath conectado a jeringa
de 20 o 50 cc., se punciona en el lugar anteriormente descrito y avanzando y aspirando
en todo momento, apoyado sobre el borde
superior de la costilla, nos introducimos
hasta espacio pleural donde se obtendr el
lquido libre.
Si lo que se quiere adems de diagnosticar
es aliviar al paciente de su compromiso respiratorio, se conectar el Abocath a un sistema de sueros y este a un recipiente
colector o frascos de vaco. Slo se deber
extraer 1500 2000 cc., nunca ms por riesgo de producir un edema exvacuo en el pulmn o una reaccin vagal, que pueda
comprometer al paciente.
4.Se enviar la muestra para la prctica de
investigaciones apropiadas (recuento de
clulas, tincin de Gram, cultivos, citologa,
bioqumica, pH...).
Tcnica (neumotorax) (fig.7):
Zona de puncin a nivel de segundo, tercer
espacio intercostal, lnea medio clavicular.
(no es aconsejable realizar la puncin muy

Material:
Campo estril (paos, guantes, gasas, anti157
sptico).
Jeringas de 10-20-50 cc., agujas (subcutnea, intramuscular).
Abocath (16-18 F), llave de tres pasos con o
sin alargadera, sistema de sueros.
Frascos de vaco o recipiente colector.
Tubos de recogida de muestra.
Complicaciones:
1. Lesin pulmonar.
2. Lesin de los vasos intercostales.
3. Perforacin de vsceras abdominales.
4. Neumotorax.
5. Aparicin de disnea y malestar por desviacin excesiva del mediastino por evacuacin excesivamente rpida.
Nunca debemos puncionar por debajo del
octavo espacio intercostal por riesgo de
puncionar vsceras intra abdominales (hgado y bazo). Y siempre se solicitar una radiografa de trax una vez finalizado el
procedimiento para descartar neumotrax y
para valorar el resultado del drenaje.
SONDAJE GASTROINTESTINAL
Se usa para la descompresin, lavado gstrico, tratamiento de la hemorragia digestiva
alta as como para la alimentacin enteral.
Para la descompresin se usan sondas de
grueso calibre (normalmente de 14F). Para el
lavado gstrico se emplean las sondas de
Levine (de una sola va) y la de Salem (de
doble va), esta ltima con una toma de aire

Aspectos Generales

1. Posicin de semisentado o en decbito


supino, se prepara campo estril y se anestesia la zona a puncionar (subcutneo, arco
costal, espacio intercostal, y pleura).

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Aspectos Generales

158

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para aspirar aire de forma continuada. Para


descomprimir el intestino delgado se usa la
sonda de Cantor (de una sola va con un
baln en su extremo lleno de mercurio para
facilitar su paso), o la de Miller-Abbott (de
doble luz, una para aspiracin intermitente y
otra conectada a un baln que se llena de
agua o de mercurio una vez se sobrepasa el
estmago. Para la alimentacin enteral utilizamos la sonda de Frekka, de menor calibre
y mayor flexibilidad.
1. Sondas de Levine y Salem:
Tienen una medida de 122 cm y unas marcas
radiopacas cada 10 cm. Previamente hay
que descartar la existencia de fracturas y
malformaciones craneofaciales que impidirian el sondaje por va nasal. Es muy importante la colaboracin del paciente por lo que
hay que explicarles el procedimiento.

11:26

Page 158

con esparadrapo.
Para la sonda de Frekka es imprescindible
realizar la radiografa antes de retirar el fiador metlico, con esto aseguramos su posicin transduodenal.
2. La sonda de Sengstaken-Blakemore:
Est indicada para los cuadros de HDA no
controlables con medidas farmacolgicas y
endoscpicas cuando es secundario a
varices esofgicas o fndicas.
Se precisa el mismo material que para el
sondaje gstrico ms:
a. Sonda-baln de S-B modificada (sonda de
Minnesota de cuatro luces con una luz
abierta a esfago por encima del baln esofgico) o unida a una sonda nasogstrica, de
modo que el extremo de esta ltima llegue
por encima del baln

Material:

b. Tijeras, pinzas hemostticas y manmetro.

1. Sondas nasogstricas de diferentes


grosores.

Tcnica:

2. Lubricante.
3. Jeringas de cono ancho y suero.
4. Bolsa para conectar.
5. Esparadrapo para fijarla.
Tcnica:
1. Colocaremos al enfermo sentado, con la
cabecera elevada 30-40. Lubricar bien el
extremo distal.
2. Se introduce la sonda por el suelo de la
nariz hasta la nasofaringe, avanzando lentamente mientras el enfermo traga saliva. En
adultos se introduce hasta la tercera marca
(66 cm), quedando situada aproximadamente en la parte media del estmago.
3. Para comprobar la correcta colocacin se
instila 20-30 cc de aire por la sonda y se ausculta un soplido en epigastrio, o con una
radiografa simple de abdomen.
4. Para finalizar fijaremos la sonda a la nariz

1. Se coloca al enfermo en decbito supino


con el cabecero a 45
2. Colocamos la sonda con la tcnica descrita para el sondaje gstrico.
3. Una vez comprobada la colocacin
correcta, hinchamos el baln gstrico con
una jeringa hasta 200-250 de aire, traccionando para comprobar su anclaje en la
unin gastroesofgica. Si con esto no se
interrumpe el sangrado, hincharemos el
baln esofgico con 50-100 cc de aire hasta
alcanzar una presin de 35-40 mm Hg.
4. Para mantener la sonda en su posicin se
prepara un anclaje a su salida por la nariz
con esponja y esparadrapo, aplicndose
adems una traccin de 250 g.
5. Por ltimo conectaremos las luces a una
bolsa o sistema de aspiracin. El baln esofgico se debe deshinchar a las 24 h. y el
gstrico a las 36-48 h.

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Complicaciones:

conecta a un sistema de vaco.

1. Broncoaspiracin: por acmulo de secreciones por encima del baln esofgico.

Complicaciones:

2. Asfixia: por desplazamiento del baln


esofgico a la faringe (cortar inmediatamente la sonda).

1. Hemorragia parietal peritoneal.

3. Rotura esofgica: por excesiva presin


del baln esofgico hinchado del baln
gstrico en posicin inadecuada.

PUNCIN-LAVADO PERITONEAL

2. Puncin vesical o de vscera hueca.

Indicada con fines diagnsticos y/o teraputicos en casos de ascitis:

Material:

4. Erosin esofgica (deshinchar a las 24-48 h).


5. Erosin en la unin gastroesofgica (evitar la traccin excesiva).

Como procedimiento diagnstico de las


caractersticas y etiologa de la ascitis, para
descartar peritonitis bacteriana.
Para evacuacin paliativa de una ascitis a
tensin sintomtica.

Campo asptico, bistur, catter de puncinlavado peritoneal con estilete, sistema de


infusin y solucin de Ringer lactato.
Tcnica:
1. Se coloca al paciente en decbito supino,
nos aseguramos que la vejiga est vaca.

Tcnica:
1. Paciente en decbito supino, con vejiga
vaca, cabecero a 45, decbito lateral si la
ascitis es escasa
2. Se realiza la puncin en el punto de unin
de los 2/3 internos con el externo de una
lnea imaginaria que une el ombligo con la
espina iliaca anterosuperior.
3. Se prepara campo estril y se infiltra la
zona con anestsico local.
4. Para la puncin diagnstica usaremos
una aguja im o un trcar de puncin lumbar
si la persona es obesa. Para las evacuadoras usamos un angiocatter.
5. Introducimos la aguja perpendicularmente bajo aspiracin continua hasta la obtencin del lquido.
6. En evacuaciones teraputicas se retira el
fiador metlico, dejando en cavidad abdominal el catter de plstico. Por ltimo se

2. Preparamos el campo estril. Infiltramos


con anestsico local, por planos hasta llegar
a peritoneo, 4-5 cm por debajo del ombligo.
3. Se realiza una pequea incisin cutnea
vertical (de unos 4 mm). En direccin hacia
la pelvis, se introduce el catter de infusin,
y se instila aproximadamente un litro de
Ringer-lactato en 10-15 min despus de
haber retirado el estilete .
4. Se moviliza el paciente hacia ambos lados
y se baja el sistema saliendo el lquido de
forma pasiva.
5. La puncin es positiva si el recuento de
hemates es >100.000 mm3, el de leucocitos
>500/mm3 y la amilasa >200 UI.
Este procedimiento est contraindicado en
pacientes con trastornos severos de la coagulacin, dilatacin importante de asas u
obstruccin intestinal, infeccin de la pared
abdominal, adherencias por ciruga previas,

Aspectos Generales

PARACENTESIS

Indicada principalmente para descartar


hemoperitoneo en pacientes con traumatismo abdominal cerrado e inestabilidad hemo159
dinmica. Tambin para el diagnstico de
peritonitis en el dolor abdominal agudo y
lavado teraputico peritoneal en algunos
casos de peritonitis o pancreatitis.

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circulacin colateral y grandes visceromegalias. As como en embarazadas y nios


pequeos.

ca en caso que se trate de una mujer. Si se


trata de un varn basta con separar delicadamente el prepucio y aplicar solucin antisptica .

Complicaciones:

2. Se prepara el campo con un pao estril


exponindose el meato urinario y se introduce la sonda lubricada en su extremo distal,
hasta que se produzca la salida de orina.

1. Neumoperitoneo.
2. Hemorragia parietal intraperitoneal.
3. Perforacin intestinal.
4. Perforacin vesical.

160 5. Perforacin de tero grvido.


Aspectos Generales

11:26

SONDAJE VESICAL:
El sondaje vesical est indicado para el control de la diuresis, la retencin urinaria, vejiga neurgena, administracin intravesical
de contrastes radiolgicos, y obtencin de
muestras de orina (microbiologa,...).
Material:
Material estril.
Solucin antisptica para lavado.
Lubricante anestsico.
Sondas tipo Foley de distintos calibres (1420 F).
Jeringas de 10 cc.
Sistema cerrado de drenaje urinario.

3. Se progresa 2-3 cm. ms y se hincha el


globo distal con 5-10 cc. De suero salino. Se
retira lentamente hasta que quede anclada
en la unin uretero-vesical . Si al introducirla encontramos resistencia, no se debe forzar, sino probar con una sonda de menor
calibre. Si an as no es posible, se utilizar
una sonda de silicona tipo Couvelaire; dilatar la posible estenosis uretral o proceder a
realizar una cistostoma suprapbica.
4. En caso de retencin urinaria se debe evitar
el vaciado brusco , inicialmente unos 50 cc.,
pinzndose posteriormente; se despinza cada
30 min. Para que salgan 200 cc. cada vez.
Complicaciones:
1. Falsa va uretral.
2. Infeccin urinaria.
3. Hematuria ex-vacuo.
4. Estosis uretral.

Tcnica:
1. Separacin de las piernas del paciente,
lavando los genitales con solucin antispti-

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Figura 1. Esquema de acceso a


la vena subclavia derecha.

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Figura 2. Representacin esquemtica


del acceso por vena yugular interna.

Figura 3. Esquema de la vena (V) y arteria (A)


femoral derechas por debajo del ligamento
inguinal.

Figura 4. Posicin adecuda para


cateterizar la arteria radial.

Figura 5. Posicin de toracocentesis


en derrame pleural.

Figura 6. Descripcin de planos


anatmicos en toracocentesis.

Figura 7. Toracocentesis

Aspectos Generales

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Aspectos Generales

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Autores:
R. Bover Freire,
L. lvarez Maluenda,
P. Jimnez Quevedo

No es fcil establecer una definicin de la insuficiencia cardiaca (IC) que resulte completa y exacta para describir un
sndrome clnico tan complejo, por lo que no disponemos en
el momento actual de ninguna definicin completamente
satisfactoria. La IC crnica es la forma ms frecuente del
sndrome, diferente a la IC aguda que hace referencia al primer episodio con el que debuta la enfermedad o a la descompensacin de la enfermedad crnica (IC aguda
hipertensiva, edema agudo de pulmn, shock cardiognico,
IC de alto gasto e IC derecha). Desde un abordaje clsico
podemos considerar que la IC es el estado fisiopatolgico
en el que el corazn, manteniendo una presin de llenado
ventricular normal, es incapaz de expulsar la cantidad de
sangre necesaria para los requerimientos metablicos de
los tejidos perifricos. Las consecuencias clnicas son un
estado de bajo gasto cardaco y la congestin venosa pulmonar y/o sistmica. La disfuncin sistlica ventricular
izquierda asintomtica se considera un precursor de la IC,
por lo que debe recibir igualmente un correcto tratamiento.
En este documento, con el trmino de IC nos referimos a la
IC crnica si no se hace mencin expresa a la descompensacin aguda.
1. EVALUACIN CLNICA.
El primer objetivo es establecer el diagnstico de IC, descartando otras causas de disnea, determinar su severidad y
precisar el tipo de IC (aguda-crnica, derecha-izquierda,
sistlica-diastlica). El diagnstico de IC nunca debe ir aislado, sino acompaado de un correcto diagnstico etiolgico. Sin pretender ser exhaustivo, debemos considerar como
sus causas determinantes principales las miocardiopatas
(dilatada, hipertrfica, restrictiva, isqumica, infecciosa,
txica, metablica), la sobrecarga ventricular (hipertensin
arterial y/o pulmonar, estenosis artica, estenosis pulmonar,
insuficiencias valvulares, cortocircuitos), las alteraciones
del llenado ventricular (hipertrofia ventricular, estenosis
mitral, estenosis tricspide, tumores, taponamiento, pericarditis constrictiva) y las alteraciones del ritmo cardaco.
Los episodios de isquemia aguda, la anemia, la disfuncin
renal o tiroidea y los frmacos cardiodepresores pueden

163
Cardiovascular

18

Ttulo de captulo:
INSUFICIENCIA
CARDACA.

Coordinador:
J.L. Zamorano

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INSUFICIENCIA
CARDACA

Apartado:
Cardiovascular
Captulo:

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Cardiovascular

exacerbar la IC o, menos frecuente, producirla (Tabla 1). En Europa la causa ms frecuente de IC en los pacientes menores de 75
aos es la disfuncin sistlica del ventrculo
izquierdo por enfermedad coronaria, producida habitualmente por un infarto de miocardio previo. En los ancianos la hipertensin
arterial es la causa ms frecuente de IC, por
la hipertrofia y la fibrosis miocrdica consecuentes, manifestadas fundamentalmente
por disfuncin diastlica. El diagnostico de
IC se fundamenta en la elaboracin de un
correcto juicio clnico; para ello, es necesa164
rio realizar una exhaustiva historia clnica
(antecedentes, modo de presentacin, cardiopatas subyacentes, factores precipitantes, respuesta a tratamientos previos) y una
exploracin fsica completa para objetivar
signos congestivos y/o de bajo gasto (Tabla
2). En ocasiones es difcil establecer un
correcto diagnstico de IC basndose slo
en datos clnicos, especialmente en los
ancianos, en las mujeres y en los pacientes
obesos. Es obligado realizar una serie de
exploraciones complementarias bsicas,
como son un sistemtico de sangre y un
ionograma srico con enzimas cardacas si
se sospecha isquemia miocrdica, gasometra arterial, electrocardiograma (ECG) y
radiografa de trax, as como la determinacin de pptidos natriurticos (BNP y NTproBNP) si se dispone de sta tcnica. Estas
pruebas aportan informacin complementaria a la clnica, importante para confirmar el
diagnstico y determinar la causa y los factores precipitantes de la IC (alteraciones en
la silueta cardiaca y/o signos de congestin
pulmonar, derrame pleural, datos radiolgicos de patologa pulmonar, anemia, leucocitosis sugerente de infeccin, signos en el
ECG de isquemia aguda o necrosis, de hipertrofia o dilatacin de cavidades cardacas,
bloqueos de rama, arritmias, etc.). El ecocardiograma es una prueba obligada en
todo paciente con sospecha de IC, para
valorar la funcin sistlica y diastlica cardaca, y detectar alteraciones estructurales
o funcionales subyacentes. La mayor parte,

11:26

Page 164

si no todos los pacientes con disfuncin sistlica tienen tambin signos de disfuncin
diastlica. Las causas ms frecuentes de
disfuncin diastlica son la hipertensin
arterial y la enfermedad coronaria. En ocasiones para establecer el diagnstico etiolgico y elegir las opciones teraputicas
puede ser necesaria la realizacin de otras
pruebas, como el cateterismo cardaco, las
pruebas de estrs, la resonancia magntica,
el Holter, la espirometra y las tcnicas de
medicina nuclear. En conclusin, el diagnstico de IC se fundamenta en la presencia de
sntomas y signos de IC (en reposo o durante el ejercicio) y la evidencia objetiva (preferiblemente por ecocardiografa) de
disfuncin cardaca en reposo (sistlica y/o
diastlica). La respuesta al tratamiento diurtico apoya pero no confirma por s mismo
el diagnstico; adems, hay que tener en
cuenta que este tratamiento puede dificultar
el diagnstico de IC al producir un alivio de
los sntomas y los signos clnicos. La severidad clnica de la IC se establece mediante la
conocida clasificacin de la New York Heart
Association (NYHA) que reconoce 4 clases
funcionales (Tabla 3). Cuando existe una
cardiopata isqumica subyacente la funcin sistlica puede ser normal en reposo;
pero cuando se produce un episodio isqumico, desencadenado por ejemplo por el
esfuerzo, la isquemia miocrdica ocasiona
disfuncin ventricular transitoria, elevacin
de la presin ventricular izquierda y sntomas de IC aguda. En el caso del edema
agudo de pulmn es importante hacer un
diagnstico rpido descartando otras causas graves de disnea aguda (TEP, taponamiento cardaco, reagudizacin de EPOC,
crisis asmtica, sndrome de distrs respiratorio...) para determinar el tratamiento adecuado sin que el inicio de ste se vea
retrasado nunca por la realizacin de las
pruebas diagnsticas.
2. TRATAMIENTO.
Las estrategias de tratamiento deben adap-

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tarse a la gravedad del estado clnico del


paciente y a la fisiopatologa determinante
del fallo cardaco. As, en la IC crnica disponemos de medidas teraputicas para
mejorar los sntomas y la calidad de vida, y
disminuir las rehospitalizaciones y la mortalidad; por el contrario, en la IC aguda el tratamiento tiene el objetivo fundamental de
superar la descompensacin y recuperar la
estabilidad clnica. Asimismo, abordaremos
el manejo teraputico de la IC por disfuncin
sistlica o por disfuncin diastlica (fraccin de eyeccin preservada). Los tres puntos fundamentales a tener en cuenta en el
tratamiento de la IC son:
1. Corregir los factores desencadenantes.
2. Medidas no farmacolgicas: para todos los
grados de IC es necesario una educacin del
paciente y de las familias, una dieta pobre en sal
(2-3 gr/d), el control diario del peso (ante una
ganancia de > 2kg en 3 das, consultar), una
ingesta controlada de alcohol (1-2 vasos de vino
o 1 cerveza al da) o abstinencia absoluta en la
miocardiopata alcohlica, una nutricin equilibrada evitando la obesidad y la caquexia, el
abandono completo del tabaco, la vacunacin
contra el virus de la gripe y el neumococo, y la
realizacin de ejercicio fsico moderado con un
entrenamiento progresivo, como medidas
generales ms importantes. Hay que evitar la
administracin en estos pacientes de AINEs,
antidepresivos tricclicos, antiarrtmicos clase I,
calcio-antagonistas, corticoides y litio.
3. Tratamiento farmacolgico.
2.1. Edema agudo de pulmn (Tabla 4).
En primer lugar debemos evidenciar y tratar
los factores precipitantes, al mismo tiempo
que iniciamos una serie de medidas no farmacolgicas. En cuanto al tratamiento farmacolgico el arsenal teraputico que
podemos emplear para el edema agudo de
pulmn viene condicionado fundamentalmente por los niveles de presin arterial
(Tabla 4).

11:26

Page 165

2.2. Tratamiento de la IC crnica por


disfuncin sistlica (Tabla 5).
La estrategia de tratamiento debe adaptarse
al estadio clnico del paciente. Se utilizan frmacos que disminuyen la precarga y la postcarga o que tienen efecto inotrpico positivo.
2.2.1. Diurticos.
Aumentan la diuresis provocando una disminucin de la precarga y de la postcarga.
Producen una mejora de los sntomas congestivos mejorando la calidad de vida y la
165
capacidad funcional de los pacientes sintomticos. No hay datos que demuestren mejora en la supervivencia excepto con la
espironolactona. Deben usarse slo cuando
existen sntomas secundarios a la retencin
de lquidos, asociados a IECAs y betabloqueantes. La dosis y la duracin del tratamiento sern las mnimas eficaces,
ajustndose a la respuesta clnica y evitando
la hipotensin arterial, los trastornos electrolticos (hiponatremia, hipomagnesemia, hipopotasemia) y el deterioro de la funcin renal.
El objetivo es una disminucin mxima de
0,5-1 kg de peso diario para prevenir la
depleccin del volumen intravascular.
Cardiovascular

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2.2.1.1. Diurticos de asa (furosemida,


torasemida)
Tienen un efecto rpido y potente. Se emplean en pacientes que necesitan una mayor
diuresis o que tienen deterioro de la funcin
renal. La furosemida i.v. adems tiene efecto venodilatador; suele emplearse como tratamiento de mantenimiento en estadios
avanzados de la IC (hasta 500 mg al da, evitando en lo posible la administracin nocturna). En caso de resistencia a la furosemida se
puede aumentar su dosis, asociarle un diurtico tiacdico, administrarlo por va i.v. continua o sustituirlo por torasemida, que presenta
una mayor biodisponibilidad en la IC.
2.2.1.2. Tiacidas (hidroclorotiacida,
clortalidona)

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Son menos potentes que los diurticos de


asa pero tienen una mayor vida media. No
son eficaces si el aclaramiento de creatinina es < 30 ml/min. Se emplean en pacientes
con funcin renal normal e IC leve en los que
se pretende una diuresis moderada. Tienen
efecto sinrgico con los diurticos de asa
por lo que tambin se usan en combinacin
con ellos en caso de IC grave refractaria a
los diurticos.

Cardiovascular

2.2.1.3. Diurticos ahorradores de potasio


166 (amiloride, triamtirene, espironolactona a
dosis altas [50-100 mg/d]):
Son diurticos suaves que ahorran potasio
en vez de favorecer su depleccin. Se deben
administrar cuando existe hipopotasemia a
pesar del tratamiento con IECAs. Se recomienda monitorizar la funcin renal y el
potasio srico cada semana hasta que
alcancen valores estables. La espirinolactona es un antagonista de los receptores de
aldosterona; a dosis bajas (25 mg/d) tiene
escaso efecto diurtico y ahorrador de potasio, pero ha demostrado disminuir la mortalidad y la progresin de la enfermedad
aadido al tratamiento convencional en la IC
clase III-IV de la NYHA. Se recomienda
igualmente su uso junto con IECAs y betabloqueantes en los pacientes con IC tras un
infarto agudo de miocardio con disfuncin
ventricular izquierda y signos de IC o diabetes. Es bien tolerado y no suele producir
hiperpotasemia, aunque debido a su asociacin habitual con IECAs se debe vigilar el
nivel srico de potasio peridicamente.
Puede causar ginecomastia.
2.2.2. Inhibidores de la enzima convertidora
de angiotensina (IECAs).
Son un tratamiento de primera lnea en
todas las etapas de la IC: desde la disfuncin asintomtica del ventrculo izquierdo
hasta los pacientes con disfuncin ventricular severa; desde los pacientes asintomticos hasta los que se encuentran en la clase
IV de la NYHA; y en los pacientes que han

11:26

Page 166

presentado signos o sntomas de IC durante


un infarto agudo de miocardio, incluso aunque estos hayan sido transitorios. Por lo
tanto, se han de administrar en todos los
pacientes con IC, acompaados de diurticos si existe retencin hdrica. Han demostrado mejorar los sntomas y la clase
funcional, disminuir significativamente la
mortalidad y prevenir el remodelado ventricular, los reingresos por IC e incluso las
recidivas de angina e infarto de miocardio.
El tratamiento se inicia a dosis bajas que se
irn aumentando progresivamente hasta
alcanzar las dosis empleadas en los grandes
ensayos clnicos auque ya hayamos alcanzado una mejora sintomtica franca con
dosis menores, vigilando la presin arterial,
el potasio y la funcin renal. Como efectos
secundarios pueden producir hipotensin
ortosttica, tos seca (descartar que no sea
debida a congestin pulmonar), deterioro de
la funcin renal (descartar que no sea
secundaria a la depleccin de volumen por
exceso de diurticos), hiperpotasemia, sncope y angioedema, entre otros. Si la tos
seca es importante se puede ensayar su
retirada temporal y posterior reintroduccin;
si no es suficiente, deben ser sustituidos por
antagonistas de los receptores de angiotensina. Son contraindicaciones para el uso de
IECAs la estenosis bilateral de la arteria
renal, el antecedente de efectos secundarios graves con IECAs (angioedema), el
embarazo, un potasio srico >5.5 mmol/l,
una creatinina srica >3 mg/dl, una presin
arterial sistlica < 80 mmHg, la estenosis
artica severa y la miocardiopata hipertrfica obstructiva (usar con precaucin en
estos dos ltimos).
2.2.3. Antagonistas de los receptores de la
angiotensina II.
Tienen una eficacia similar a los IECAs y
actualmente se emplean como alternativa a
estos cuando no son tolerados. Tambin han
demostrado aumentar la supervivencia en la
IC (valsartan, candesartan). En los pacientes
en tratamiento con IECAs que permanecen

20/10/09

sintomticos se puede aadir un antagonista de los receptores de angiotensina para


disminuir las rehospitalizaciones y aumentar
la supervivencia.
2.2.4. Betabloqueantes.
Varios estudios con betabloqueantes (BB)
(carvedilol, bisoprolol, succinato de metoprolol y nebivolol) han demostrado disminuir
la mortalidad y las rehospitalizaciones, y
mejorar la hemodinmica, los sntomas, la
capacidad funcional y el pronstico en los
pacientes con IC. Los BB son el nico tratamiento para la IC que ha demostrado producir una mejora de la funcin sistlica
ventricular izquierda, tanto en la miocardiopata isqumica como en la no isqumica.
Despus de un infarto agudo de miocardio
con disfuncin ventricular izquierda, con/sin
sntomas de IC, se deben administrar conjuntamente con IECAs al haber demostrado
un aumento de la supervivencia. El tratamiento con BB es seguro cuando se administra correctamente:
Deben utilizarse como tratamiento suplementario a los diurticos e IECAs con/sin
digital, en IC clase II-IV.
Deben iniciarse slo cuando se haya estabilizado el paciente.
Se empieza a dosis bajas (carvedilol 3,125
mg/12h, metoprolol 5 mg/12h , bisoprolol 1,25
mg/24h) y se va aumentando lenta y progresivamente la dosis, que puede ser doblada
cada 1-2 semanas si la dosis previa fue bien
tolerada, hasta alcanzar las dosis empleadas en los grandes ensayos clnicos.
Su administracin puede producir inicialmente un empeoramiento sintomtico del
paciente. En este caso, se intentar intensificar el tratamiento incrementando la dosis
de diurtico y/o IECA antes de reducir o
suprimir el BB. Se debe reintroducir o
aumentar de nuevo la dosis cuando el
paciente se encuentre de nuevo estable.
Estn contraindicados si existe hipotensin

11:26

Page 167

arterial o bradicardia sintomticas, asma o


enfermedad pulmonar severa.
En nuestro hospital disponemos de carvedilol (comprimidos de 6,25 mg y 25 mg). La
dosis mxima a alcanzar es de 25 mg/12h.
Este BB, a diferencia de los otros, tiene efecto bloqueante-a y antioxidante, por lo que
podra tener un efecto beneficioso adicional.
2.2.5. Digoxina.
La digoxina aumenta el periodo refractario
del nodo auriculoventricular y el inotropismo
167
cardaco. Presenta una eliminacin renal.
Est indicado de forma especfica cuando
existe fibrilacin auricular en pacientes con
IC sintomtica, con/sin disfuncin sistlica;
en este contexto se puede asociar con betabloqueantes. El tratamiento con digoxina
(junto con diurticos, IECAs y betabloqueantes) no ha demostrado disminuir la mortalidad, pero tiene un efecto beneficioso
sintomtico y en la reduccin de hospitalizaciones en los pacientes con IC y disfuncin
ventricular izquierda, an en ritmo sinusal.
En funcin del estado clnico del paciente se
realiza una digitalizacin rpida o lenta:
Cardiovascular

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1. Digitalizacin rpida: 2 ampollas i.v. (0,5


mg) seguido de 1 ampolla i.v. (0,25 mg) cada
4-6 horas vigilando la frecuencia cardaca,
hasta una dosis total de 0,75-1,5 mg en 24
horas.
2. Digitalizacin lenta: dosis diaria de 0,25
mg v.o. cada 12 horas durante 2 das.
La existencia de insuficiencia renal no
influye en la dosis necesaria para la digitalizacin. Durante el tratamiento es necesario controlar peridicamente la funcin
renal y los niveles sricos de potasio. La
dosis habitual de mantenimiento es de
0,25 mg al da, aunque el ajuste de dosis
depende de muchos factores (edad, insuficiencia renal, niveles sricos de potasio,
frmacos que interactan con la digital:
amiodarona, verapamilo, quinidina, etc.)
por lo que en ocasiones es necesario rea-

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lizar controles de digoxinemia. Si las dosis


teraputicas son muy bajas puede utilizarse Lanacordin pediatrico (1cc = 0,005 mg).
Entre las contraindicaciones de la digital
encontramos: bradicardia, bloqueo de 23er grado, enfermedad del nodo sinusal,
sndrome de Wolff-Parkinson-White con
va accesoria antergrada, hipo e hiperpotasemia, miocardiopatia hipertrfica obstructiva y sospecha de intoxicacin
digitlica.

Cardiovascular

168

2.2.6. Agentes vasodilatadores.


La combinacin de hidralacina y nitratos
(dinitrato de isosorbide) se puede ensayar
en los pacientes con intolerancia a los
IECAs y a los antagonistas de los receptores
de angiotensina. Los posibles beneficios del
nuevo agente vasodilatador neseritide an
no son bien conocidos.
2.2.7. Antagonistas del calcio.
En los pacientes con IC por disfuncin sistlica no se recomienda la utilizacin de diltiazem ni de verapamilo. Adems, est
contraindicado su uso conjuntamente con
betabloqueantes. Los nuevos antagonistas
del calcio (amlodipino, felodipino) aadidos
al tratamiento convencional no aportan
beneficio adicional en la supervivencia, por
lo que nicamente se recomienda su uso
cuando la hipertensin arterial no se controla adecuadamente con los diurticos, betabloqueantes e IECAs.

11:26

Page 168

tratamiento no est exento de complicaciones y su efecto sobre la supervivencia a


largo plazo no ha sido an bien definido,
variando entre los distintos agentes. El tratamiento con el nuevo agente levosimendan
est indicado en pacientes con disminucin
sintomtica del gasto cardaco debido a disfuncin sistlica, en ausencia de hipotensin severa.
2.2.9. Antiarrtmicos.
Por su efecto inotrpico negativo y proarritmognico su uso est muy limitado en
la IC, excepto en el caso de los betabloqueantes. El nico antiarrtmico seguro
en la IC es la amiodarona, ya que es el
nico que carece de un efecto relevante
clnico inotrpico negativo. En caso de
fibrilacin auricular el frmaco de eleccin para controlar la frecuencia cardaca es la digital, sola o en combinacin
con betabloqueantes.
2.2.10. Antitrombticos.
Hay indicacin de anticoagulacin en la IC si
coexiste fibrilacin auricular, episodios previos de embolismo o evidencia de trombo
mural mvil por ecocardiografa. En los
pacientes con enfermedad coronaria est
indicada la antiagregacin. No existe evidencia slida del beneficio de la anticoagulacin en caso de disfuncin ventricular
severa en ritmo sinusal.
2.2.11. Ciruga.

2.2.8. Otros agentes inotrpicos positivos.


La utilizacin de algunos frmacos simpaticomimticos (dobutamina, ibopamina) o
inhibidores de la fosfodiesterasa (amrinona,
milrinona) puede ser necesaria para el tratamiento agudo, pero administrados de forma
crnica o intermitente producen un aumento de la mortalidad. Es habitual el tratamiento intermitente con agentes inotrpicos
intravenosos en pacientes en estadios avanzados y con sntomas severos de congestin
pulmonar o hipoperfusin; sin embargo, este

Se debe investigar siempre la presencia de


patologas cardacas causantes de IC que
tengan una correccin quirrgica eficaz, en
cuyo caso debe ser realizada si el riesgo no
supera el beneficio. Actualmente, la revascularizacin coronaria (quirrgica o percutnea) no se recomienda de forma rutinaria
en los pacientes con IC y enfermedad coronaria. La ciruga valvular mitral en pacientes
con disfuncin y dilatacin ventricular severas que ocasionan una insuficiencia mitral
severa, puede producir una mejora sinto-

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Page 169

mtica en pacientes seleccionados. La


aneurismectoma est indicada cuando se
confirma como causa de la IC.

establecida, tromboembolismo reciente,


lcera pptica activa, insuficiencia heptica,
enfermedades con un pronstico pobre.

2.2.12. Dispositivos implantables.

2.3. Tratamiento de la IC por disfuncin


diastlica.

2.2.13. Transplante cardaco.


Es el nico tratamiento posible en los estadios terminales de la IC. En pacientes adecuadamente seleccionados mejora la
supervivencia y la capacidad funcional. Se
consideran contraindicaciones para el transplante: abuso de alcohol o drogas, falta de
colaboracin, enfermedad mental severa,
cncer en remisin con menos de 5 aos de
seguimiento, enfermedad sistmica con dao
multiorgnico, infeccin no controlada, insuficiencia renal severa, hipertensin pulmonar

Actualmente se tiende a denominarla IC con


funcin sistlica preservada. No disponemos en la actualidad de evidencia clara
sobre cul debe ser su tratamiento ptimo,
por lo que nicamente se pueden hacer
recomendaciones:
Se debe intentar mantener el ritmo sinusal 169
(cardioversin) o, si esto no es posible, al
menos lograr una frecuencia cardiaca baja,
tanto en fibrilacin auricular como en ritmo
sinusal, para as mejorar el llenado ventricular al prolongar la distole. Se pueden utilizar antagonistas de calcio, betabloqueantes
o digital.
Cardiovascular

La resincronizacin cardaca mediante la


estimulacin biventricular est indicada en
pacientes con disfuncin ventricular y asincrona ventricular (QRS 120 ms) que permanecen sintomticos (NYHA III-IV) a pesar
de un tratamiento mdico ptimo, para mejorar los sntomas y disminuir las rehospitalizaciones y la mortalidad. Se puede considerar
la implantacin de un desfibrilador automtico implantable con resincronizacin en
pacientes con fraccin de eyeccin del ventrculo izquierdo 35%, NYHA III-IV y QRS
120 ms, para mejorar la morbi-mortalidad. El
uso de un desfibrilador aislado en la IC se
indica ante la presencia de una parada cardaca previa o una taquicardia ventricular
sostenida mal tolerada o en el seno de una
disfuncin ventricular severa. Igualmente, se
considera razonable su uso en los pacientes
sintomticos con una fraccin de eyeccin
30-35%, en tratamiento farmacolgico ptimo, ms all de 40 das tras un infarto de miocardio, cuando se persigue disminuir el
riesgo de muerte sbita. Las indicaciones
actuales para los dispositivos de asistencia
ventricular y los corazones artificiales incluyen: soporte circulatorio hasta el transplante, miocarditis severas y, en algunos casos,
soporte circulatorio permanente.

Los diurticos deben emplearse con cuidado para no disminuir excesivamente la precarga.
Los IECAs no han demostrado beneficio en
la supervivencia en la IC diastlica, pero su
uso a largo plazo puede hacer regresar la
hipertrofia y la fibrosis en la cardiopata
hipertensiva.
Deben evitarse los glucsidos cardacos
(digoxina). Su uso slo esta justificado para
controlar la frecuencia cardaca.
Los antagonistas de los receptores de
angiotensina a altas dosis pueden reducir
las rehospitalizaciones.

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Tabla 1. Factores precipitantes de insuficiencia cardaca aguda


ms frecuentes.

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Cardacos:
Fibrilacin auricular.
Otras taquiarritmias
supraventriculares o ventriculares.
Bradicardia (sinusal o por bloqueo
de conduccin).
Isquemia miocrdica (en
ocasiones asintomtica).
Progresin de una valvulopata
subyacente.

No Cardacos:
Mal cumplimiento del tratamiento
(dieta y/o frmacos).
Hipertensin arterial mal controlada.
Sobrecarga iatrognica de lquidos.
Anemia severa.
Abuso del alcohol.
Embolia de pulmn.
Aumento de las demandas metablicas de O2:
infecciones, tirotoxicosis.
Frmacos: antiarrtmicos, betabloqueantes,
antagonistas del calcio, AINES, intoxicacin
digitlica, cardiotxicos.
Reagudizacin de enfermedades concomitantes:
EPOC, insuficiencia renal (en ocasiones por
diurticos), hepatopata crnica.

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Tabla 2. Datos clnicos en la insuficiencia cardaca.


Congestin
Congestin
venosa sistmica
venosa pulmonar
Sntomas
Malestar y distensin
Disnea.
abdominal.
Ortopnea.
Dolor en hipocondrio
Disnea paroxstica
derecho.
nocturna.
Tos seca.
Signos

Presin venosa yugular alta.


Reflujo hepatoyugular.
Hepatomegalia.
Ascitis.
Edemas.
Nicturia.

Crepitantes hmedos.
3er tono.
Desplazamiento
del impulso apical.
Cianosis central.
Derrame pleural.
Taquicardia.

Bajo gasto
cardaco
Mal estado general.
Sudoracin profusa.
Fatigabilidad.
Disminucin de
la diuresis.
Confusin.
Hipotensin
arterial.
Cianosis
perifrica.
Oligoanuria.
Hipotermia.
Taquicardia.

Tabla 3. Clasificacin funcional de la insuficiencia cardaca


segn la New York Heart Association (NYHA).
CLASE I.
Pacientes con enfermedad cardaca en los que no hay limitacin en su
actividad fsica.
CLASE II.
La actividad fsica ordinaria produce fatiga, disnea, palpitaciones, o angina.
No hay sntomas en reposo.
CLASE III. Limitacin notable de la actividad fsica. Aunque no hay sntomas en reposo,
aparecen con niveles bajos de actividad.
CLASE IV. Sntomas incluso en reposo. Incapacidad para realizar cualquier actividad.

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Cardiovascular

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Tabla 4. Esquema teraputico del edema agudo de pulmn.


Medidas no farmacolgicas: sedestacin, reposo absoluto, oxigenoterapia a alto flujo,
obtencin de una va perifrica, sondaje vesical, monitorizacin hemodinmica, del
ritmo cardaco y por pulsioximetra, balance hdrico estricto.

Cardiovascular

172

Tratamiento de los factores precipitantes: cardioversin


elctrica en las arritmias con inestabilidad hemodinmica;
cardioversin (amiodarona) o control de la respuesta
ventricular (digoxina) en la fibrilacin auricular con
respuesta ventricular rpida; tratamiento de la bradicardia
con atropina o marcapasos transitorio si es preciso;
manejo de la isquemia aguda: farmacolgico (nitratos i.v.,
antiagregacin, anticoagulacin), reperfusin si existe
elevacin del segmento ST (fibrinolisis, angioplastia);
tratamiento de la crisis hipertensiva o tirotxica; dilisis
en la insuficiencia renal aguda que no responde a
medidas farmacolgicas.

TAS > 100 mmHg


- FUROSEMIDA i.v.: Venodilatador y
diurtico. Comenzar con 2 amp.(40 mg)/6-8
h. Pueden usarse dosis mayores; si la
respuesta es escasa, en perfusin
continua: 1 g en 250 ml SSF en 12 24 h.
- NITROGLICERINA i.v.: Venodilatador.
Comenzar con 50 mg en 250 ml de SG 5% a
15 ml/h. Ajustar velocidad de infusin
segn presin arterial.
- MORFINA i.v.: Venodilatador y ansioltico.
Comenzar con 3-5 mg i.v. (amp de 10 mg).
La dosis puede repetirse cada 15 min
(mximo 2 amp en 30 min). Vigilando
presin arterial, nivel de conciencia y
situacin respiratoria (si depresin
respiratoria: NALOXONA 0,4-0,8 mg i.v.).
Contraindicaciones: bajo nivel de
conciencia, pCO2 > 45 mmHg.
- NITROPRUSIATO SDICO i.v.:
Vasodilatador mixto. Comenzar con dosis
de 0.5-1 mg/kg/min. Para 70 kg de peso,
con dilucin de 50 mg en 250 ml de SG 5%,
a 10 ml/h. Ajustar la velocidad de infusin
segn presin arterial (hasta 5 mg/kg/min).
De eleccin si insuficiencia artica o
mitral severas, o crisis hipertensiva que no
responde a NTG.

Si pO2 < 50 mmHg con FiO2 al 50%


pCO2 > 45 mmHg
pH < 7,3
Frecuencia respiratoria > 40 rpm
Valorar Intubacin (individualizar)

TAS < 100 mmHg


El objetivo es aumentar el gasto cardaco y
la presin arterial, para poder usar los
frmacos indicados cuando la TAS > 100
mmHg.
- DOPAMINA i.v.: Efecto dosis
dependiente: dopaminrgico
(vasodilatador renal): 2-3 mg/kg/min;
-adrenrgico (inotrpico positivo):
5-10 mg/kg/min; a-adrenrgico
(vasoconstriccin): 10-20 mg/kg/min.
Puede producir taquicardias, arritmias e
isquemia tisular.
- DOBUTAMINA i.v.: Es un inotropo positivo
(1) con poco efecto vasoactivo (a, 2).
La presin arterial permanece constante y
la frecuencia cardaca aumenta poco.
Puede asociarse o no a la dopamina en
funcin de la situacin hemodinmica
vigilando la presin arterial. Comenzar a
2-5 mg/kg/min y aumentar cada 10 min
segn respuesta. Puede producir
taquicardia y tolerancia a las 72 horas.
Para ajustar la velocidad de infusin segn
la dosis indicada se diluye 1 gr del frmaco
(4 amp. de dobutamina o 5 amp. de
dopamina) en 250 ml de SG 5%. Para un
peso de 70 kg el nmero de mg / kg / min
se corresponde con el nmero de ml / h.

Si el encamamiento es prolongado asociar Heparinas de Bajo Peso Molecular. Si en 30-60 min no hay
mejora clnica, replantear el diagnstico de edema agudo de pulmn o considerar la necesidad de
otras medidas (otros frmacos inotropos: noradrenalina, baln de contrapulsacin intraartico,
ventilacin mecnica, catter de Swan-Ganz) con monitorizacin en la Unidad de Cuidados Intensivos.

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Tabla 5. Tratamiento de la insuficiencia cardaca crnica segn la clase


funcional.
ARA II

Diurticos Betabloqueantes Espirinolactona

Digoxina

Si
Indicado intolerancia
a IECAs

No
indicado

Post Infarto

Infarto
reciente

Si
fibrilacin
auricular

IC
sintomtica
(NYHA II)

Indicado

Si
retencin
hdrica

Indicado

Infarto
reciente

- Si fibrilacin
auricular
- Tras
recuperacin de
reagudizacin
en ritmo sinusal

Con/sin
IECAs

Reagudizacin Indicado
de IC
(NYHA III-IV)

Con/sin
IECAs

Combinacin
Indicado
de
(bajo
diurticos supervisin de
especialista)

Indicado

Indicado

Estadio final
IC (NYHA IV)

Con/sin
IECAs

Combinacin
Indicado
de
(bajo
diurticos supervisin de
especialista)

Indicado

Indicado

Indicado

IC: insuficiencia cardaca. IECAs: inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. ARA II:
antagonistas de los receptores de la angiotensina II. VI: ventrculo izquierdo. NYHA: New York Heart
Association.

173
Cardiovascular

IECAs
Disfuncin
asintomtica
del VI

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Tabla 6. Grupos farmacolgicos, dosis y efectos secundarios del tratamiento


de la insuficiencia cardaca crnica.
Grupo
Farmacolgico

Frmacos

Dosis de
inicio/da

Dosis de
Efectos secundarios principales
mantenimiento
/da

- De asa

Furosemida
Torasemida

20-40 mg
5-10 mg

250-500 mg
100-200 mg

Hipocalemia, hipomagnesemia,
hiponatremia, alteraciones cido-base,
mareo, hiperglucemia, hiperuricemia,
hipovolemia, impotencia y dispepsia.

- Tiazidas

Hidroclotiazida
Clortalidona

25 mg
25-50 mg

50-75 mg
100-200 mg

Hipocalemia, hipomagnesemia, hiponatremia,


hiperglucemia, hiperuricemia

2.5 mg
25 mg
12.5-25 mg

20 mg
100 mg
50-100 mg

Hipercalemia, rash
Hipercalemia
Hipercalemia, ginecomastia, dolor de pecho

Diurticos:

Cardiovascular

174

- Ahorradores
Amiloride
de K+ (dosis
Triamtirene
con IECAs) Espirinolactona
IECAs

Captopril
Enalapril
Lisinopril
Ramipril
Trandolapril

ARA II

Losartan
Valsartan
Irbesartan
Candesartan
Telmisartan

12.5 mg
40 mg/12h
150 mg
4 mg
40 mg

100 mg
320 mg
300 mg
32 mg
80 mg

Similar a IECAS pero mejor tolerados


No tos seca

Digoxina

0.75-1.5 mg

0.25 mg

Anorexia, hipersalivacin, nuseas, vmitos,


diarrea, dolor de cabeza, debilidad muscular,
apata, depresin, alteraciones visuales
(visin coloreada o con halo, visin borrosa,
ambliopa o diplopa), bradicardia, bloqueo
auriculoventricular, arritmias
supraventriculares y ventriculares,
ginecomastia, reacciones cutneas de tipo
alrgico o eosinofilia

Carvedilol
Bisoprolol
Metoprolol
Nebivolol

3.125 mg/12h
1.25 mg
5 mg/12h
1.25 mg

25 mg/12h
10 mg
200 mg
10 mg

Hipotensin, bradicardia, bloqueo


auriculoventricular, broncoespasmo,
vasoespasmo, confusin, mareo, jaqueca,
cambios de humor, pesadillas, psicosis y
alucinaciones, trastornos del sueo, sequedad
de boca, trastornos gastrointestinales, diarrea,
prpura, trombocitopenia, alopecia, sequedad
de ojos, reacciones cutneas psoriasiformes,
erupciones cutneas, impotencia, parestesias,
trastornos visuales, fatiga.

Digoxina

Betabloqueantes

6.25mg/8h
25-50 mg/8h
2.5mg
10 mg/12h
2.5 mg
5-20 mg
1.25-2.5 mg/12h 2.5-5 mg/12h
1mg
4 mg

Hipotensin ortosttica, tos seca, deterioro


de la funcin renal, hiperpotasemia,
sncope, angioedema, trastornos del sueo,
alteracin del gusto, nuseas,vmitos,
irritacin gstrica, dolor abdominal,
diarrea, estreimiento, sequedad de boca,
prurito con o sin erupcin cutnea, alopecia

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Captulo:

Page 175

Sndromes
19 coronarios agudos I.

Ttulo de captulo:
SNDROMES
CORONARIOS AGUDOS I.
ANGINA INESTABLE E
INFARTO DE MIOCARDIO
SIN ELEVACIN DEL ST.
Autores:
M. Baquero, L. Hernando,
R. de Castro
Coordinador:
J.L. Zamorano

11:27

Angina inestable e infarto de


miocardio sin elevacin del ST.
175
1. INTRODUCCIN
El trmino sndromes coronarios agudos (SCA) describe un
conjunto de sndromes clnicos con una fisiopatologa comn
(disminucin crtica o cese del flujo coronario producido
generalmente por la rotura de una placa ateromatosa inestable sobre la que se produce trombosis o vasoespasmo) y pronstico progresivamente grave, que va desde la angina
inestable (AI) y el infarto agudo de miocardio (IAM) sin onda
Q hasta el IAM con onda Q.
Clsicamente el IAM se clasificaba en transmural o
subendocrdico segn se desarrollaran o no ondas Q en el
electrocardiograma (ECG). Dado que el ECG carece de la
suficiente sensibilidad y especificidad para determinar la
extensin del infarto, en la actualidad se prefiere la denominacin de IAM con onda Q o sin onda Q; esta divisin es
til ya que se ha demostrado que los primeros suelen presentar mayor lesin ventricular, mayor tendencia a la expansin del infarto y remodelacin, y una tasa ms alta de
mortalidad.
A los pacientes con dolor torcico sospechoso de isquemia
miocrdica debe realizrseles inmediatamente un electrocardiograma (ECG); ste puede presentar elevacin del segmento ST, descenso del ST y/o inversin de ondas T o ser
normal. La elevacin del ST traduce la obstruccin total de
una arteria coronaria generalmente por un trombo, por lo que
la mayora de estos pacientes desarrollarn un IAM con
onda Q o, ms raramente, sin onda Q; el descenso del ST y
las ondas T negativas generalmente traducen una obstruccin subtotal, lo que suele dar lugar a una AI o un IAM sin
onda Q y, en muy raras ocasiones, a un IAM con onda Q. As,
es mejor clasificar a los pacientes segn presenten o no elevacin del ST en el ECG. Los primeros sern tributarios de
tratamiento de reperfusin urgente y su manejo ser estu-

Cardiovascular

Apartado:
Cardiovascular

20/10/09

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20/10/09

diado en el siguiente captulo; los segundos


sern considerados como pacientes con AI
o infarto de miocardio sin elevacin de ST
(IMSEST) y su manejo se estudia a continuacin.
2. DIFERENCIACIN ENTRE ANGINA
INESTABLE E INFARTO DE MIOCARDIO SIN
ELEVACIN DEL ST

Cardiovascular

La patognesis y la presentacin clnica de


estos dos sndromes son similares; se diferencian porque en el IMSEST la isquemia es
176 ms severa, dando lugar a suficiente dao
miocrdico como para provocar la liberacin de cantidades detectables de marcadores bioqumicos del mismo como
troponinas (I o T) y CPK-MB. Dado que estos
marcadores solo se hacen detectables
varias horas tras el inicio de los sntomas, en
el momento de la presentacin ambas entidades son indistinguibles y se manejan de
igual manera.
3. VALORACIN DIAGNSTICA
3.1. Presentacin clnica
Las caractersticas tpicas del dolor torcico
secundario a isquemia miocrdica ya se han
mencionado en el captulo anterior. Las formas de presentacin de la AI son:
Angina en reposo: angina prolongada (> 20
minutos) que ocurre en reposo. Incluye la
angina variante o de Prinzmetal (angina en
reposo con elevacin transitoria del ST
debida a vasoespasmo).
Angina de reciente comienzo: angina inicial severa (clases III y IV) de menos de un
mes de evolucin.
Angina progresiva: angina crnica previa
que aumenta en frecuencia, duracin, intensidad o que aparece con menos esfuerzo
hasta ser al menos de clase III.
Angina post-IAM: Aquella que aparece
dentro de las dos semanas siguientes a un
IAM.

11:27

Page 176

3.2. Exploracin fsica


A menudo es normal. Nos ayuda a excluir
causas no cardiacas de dolor torcico, alteraciones cardiacas no isqumicas (pericarditis, valvulopatas) y causas extracardiacas
potencialmente precipitantes del cuadro. La
presencia de signos de inestabilidad hemodinmica (taqui o bradicardia, hipotensin,
signos de insuficiencia cardiaca) o la aparicin o agravamiento de un soplo de insuficiencia mitral por disfuncin papilar durante
un episodio de dolor son los factores de
peor pronstico en la AI.
3.3. Electrocardiograma
Despus del examen fsico es la exploracin
ms importante a realizar en un paciente
con sospecha de SCA. Como vimos nos
ayuda a clasificar rpidamente a los pacientes en subsidiarios o no de tratamiento de
reperfusin urgente segn la presencia o
ausencia de elevacin del ST respectivamente. Debe realizarse durante y tras los
episodios de dolor, siendo de especial valor
diagnstico-pronstico el hallazgo de descensos transitorios del ST durante el dolor.
La disponibilidad de ECG previos con los que
comparar es de gran utilidad. No hay que
olvidar no obstante que el ECG es una herramienta ms en la valoracin del dolor torcico y que un ECG normal no excluye la
existencia de una AI.
3.4. Marcadores bioqumicos de dao
miocrdico
En la actualidad los marcadores preferidos
por ser los ms especficos y fiables son las
troponinas (Tn) I y T. Hoy se considera que
los pacientes con isquemia miocrdica y
elevacin de Tn deben diagnosticarse de
IAM; hasta el 30 % de los pacientes con
dolor torcico y cambios en el ECG presentan elevacin de Tn con CPK-MB normal. Se
ha demostrado que estos pacientes presentan un riesgo mayor de eventos cardiacos
mayores y son los que ms se benefician de
tratamiento con inhibidores de la glicopro-

20/10/09

teina (GP) IIb/IIIa. Hemos de tener en cuenta que sus niveles tardan en elevarse 6
horas por lo que han de realizarse determinaciones a las 8-12 horas desde el inicio de
los sntomas si la primera determinacin
extrada dentro de las primeras 6 horas es
negativa. Es importante conocer que una Tn
elevada no es patognomnica de SCA sino
de dao miocrdico, independientemente
del mecanismo que lo haya producido,
teniendo en cuenta que entidades como el
tromboembolismo pulmonar, la miopericarditis, la insuficiencia cardiaca (IC) y el ictus
pueden dar lugar a elevaciones moderadas
de la Tn.
La CPK-MB puede presentar falsos positivos
en presencia de dao del msculo esqueltico pero, dado que sus valores se normalizan antes (2-3 das) que los de las Tn (1-2
semanas) despus de un IAM, es ms til en
el diagnstico del re-IAM precoz. La mioglobina es muy sensible pero inespecfica; su
inters radica en que se eleva rpidamente
(a las 2 horas del inicio de los sntomas) por
lo que su negatividad en una muestra extrada a las 4-6 horas es til para descartar
necrosis miocrdica ms precozmente
(Tabla 1).
3.5. Otras pruebas complementarias
Los anlisis hematolgicos y bioqumicos
suelen ser normales aunque nos ayudan a
descartar causas de angina secundaria
como anemia, hipertiroidismo... Adems sirven como parte del estudio de los factores
de riesgo coronario.
La radiografa de trax suele ser normal en
ausencia de patologas previas aunque tambin nos ayudan a descartar causas no
isqumicas de dolor torcico, causas desencadenantes y para valorar signos de insuficiencia cardaca.
El ecocardiograma en ausencia de patologa
previa suele ser normal fuera de los episodios de dolor. Durante los mismos puede
presentar signos de disfuncin ventricular

11:27

Page 177

sistlica y diastlica e insuficiencia mitral


por disfuncin papilar. La estimacin de la
fraccin de eyeccin aporta informacin
pronstica relevante.
4. ESTRATIFICACIN DEL RIESGO AL
INGRESO
La estimacin del riesgo es til para la
seleccin del lugar de asistencia (Unidad
coronaria, Unidad de observacin monitorizada o rgimen ambulatorio) y la seleccin
del tratamiento. Ante todo paciente que
acude a urgencias con sospecha de SCA 177
hemos de plantearnos dos preguntas: cul
es la probabilidad de que los signos y sntomas representen un SCA secundario a
enfermedad arterial coronaria (EAC) obstructiva? y cul es la probabilidad de una
evolucin clnica adversa? La respuesta a
estas preguntas hemos de buscarlas en la
anamnesis, la exploracin fsica, el ECG y los
marcadores cardiacos (Tablas 2 y 3).

Cardiovascular

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5. MANEJO INMEDIATO
Integrando la informacin de la anamnesis,
exploracin fsica, ECG y marcadores podremos asignar a los pacientes en una de las
siguientes 4 categoras: diagnstico no cardiaco, angina crnica estable, posible SCA
(aquellos que han sufrido un episodio
reciente no en el momento de la evaluacin inicial - de molestias torcicas en reposo no del todo tpicas con ECG normal o sin
cambios y marcadores normales) y SCA
definido (aquellos con un episodio reciente
de molestias tpicas nuevas o intensas, o
que muestran un patrn de progresin de
una angina estable previa sobre todo si se
ha producido en reposo o en las dos semanas siguientes a un IAM previo documentado -; estos pacientes pueden no obstante
tener un riesgo bajo si en el momento de la
presentacin tienen un ECG y Tn normales).
Hay que ingresar a los pacientes con SCA
definido con caractersticas de riesgo alto
(U. Coronaria) o intermedio (planta) para
continuar tratamiento mientras que aquellos

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Cardiovascular

con riesgo bajo y los que son etiquetados de


SCA posible han de someterse a observacin adicional. Estos ltimos tipos de
pacientes son los candidatos ideales para
ingresar en las llamadas recientemente
Unidades de dolor torcico (UDT), entidades
fsicas o virtuales que han demostrado ser
seguras y coste-efectivas en el manejo del
dolor torcico en Urgencias. En la UDT se
lleva acabo un protocolo de confirmacin o
exclusin de SCA, que incluye reevaluacin
clnica, determinacin seriada de marcadores miocrdicos, ECG seriados y pruebas de
178 provocacin de isquemia. Si durante el periodo de observacin en la UDT los pacientes
presentaran dolor isqumico recurrente, alteraciones del ECG o de los marcadores (controles cada 4-8 horas) o inestabilidad
hemodinmica se les ingresar; en caso contrario se valorar realizar una prueba de
esfuerzo precoz, con ejercicio o farmacolgica, tras un mnimo de 12-24 horas libres de
isquemia en reposo o con actividad limitada.
A los pacientes con riesgo intermedio se les
podr realizar la prueba de esfuerzo tras 2-3
das libres de isquemia en reposo o con actividad limitada (siempre antes del alta).
6. TRATAMIENTO
6.1. Medidas generales
Reposo absoluto en cama hasta estabilizacin con monitorizacin continua electrocardiogrfica para la deteccin y
tratamiento precoz de posibles episodios de
taquicardia o fibrilacin ventricular. Debe
administrarse oxgeno inhalado a aquellos
pacientes con saturacin de oxgeno < 90 %.
6.2. Tratamiento antiisqumico
El mecanismo de accin y las pautas de
administracin de la mayora de estos frmacos se trat en el captulo anterior.
6.2.1. Nitratos
Inicialmente se administra por va sublingual
0,3-0,6 mg de nitroglicerina (NTG) compri-

11:27

Page 178

midos o aerosoles - que se puede repetir


cada 5 minutos. A los pacientes cuyos sntomas no se alivien tras 3 dosis sublinguales y
a aquellos con riesgo alto no hipotensos se
les debe administrar NTG i.v. (50 mg de NTG
en 250 cc de SG 5 % iniciando a 5 ml/h
pudiendo aumentarse 5 ml/h cada 3-5 min
hasta la desaparicin de los sntomas o
hasta que aparezca hipotensin - < 110
mmHg o cefalea mal tolerada); tras 12
horas sin sntomas debe intentar retirarse la
NTG i.v. y cambiar a nitratos orales o transdrmicos en pautas que eviten la tolerancia.
Debe evitarse su uso en las 24 horas siguientes a la utilizacin de Sildenafilo (Viagra).
6.2.2. Sulfato de morfina
Se recomienda a dosis de 1 a 5 mg por va i.v.
(se puede repetir cada 5 a 30 minutos) si no
se consigue el alivio de los sntomas con la
NTG y en los pacientes con congestin pulmonar aguda y/o agitacin intensa.
6.2.3. Betabloqueante
Deben instaurarse precozmente en ausencia de contraindicaciones. Deben administrarse por va i.v. seguida por la va oral en
los pacientes de alto riesgo y en los que presentan dolor continuo en reposo, y por va
oral en los pacientes con riesgo intermedio
o bajo. Existen distintas pautas (Tabla 4). El
objetivo es una frecuencia cardiaca (FC) de
50-60 por minuto y una tensin arterial (TA) <
130 mmHg. Debe vigilarse la posible disminucin excesiva de la FC y TA, el ECG y la
posible aparicin de signos de IC.
6.2.4. Antagonistas del calcio
Pueden utilizarse en caso de isquemia recurrente o persistente en los pacientes que ya
estn recibiendo dosis adecuadas de nitratos y betabloqueantes. Deben evitarse las
dihidropiridinas de liberacin rpida y accin
corta (p.e. nifedipino) en ausencia de un
betabloqueo adecuado. Cuando no sea posible utilizar betabloqueantes el diltiazem o el
verapamil son las alternativas. Son de elec-

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cin en el tratamiento de la angina variante.


6.2.5. IECA
Debe administrarse un IECA: cuando persista HTA a pesar del tratamiento con NTG y
betabloqueantes, en los pacientes con disfuncin sistlica del VI o IC y en los pacientes diabticos.
6.3. Tratamiento antiplaquetario y
anticoagulante
6.3.1. Aspirina y tienopiridinas
El tratamiento antiplaquetario debe iniciarse
rpidamente siendo el frmaco de eleccin
la aspirina (AAS) a dosis de 75-325 mg/da
(idealmente la primera dosis debera ser de
al menos 160 mg y en una formulacin no
entrica masticable para alcanzar niveles sanguneos adecuados ms rpidamente). En los pacientes con hipersensibilidad o
intolerancia gstrica importante a la AAS se
pueden utilizar tienopiridinas: ticlopidina
(250 mg/12 h) o clopidogrel (75 mg/da); en
general se prefiere la segunda por tener un
perfil de seguridad ms favorable y por ejercer su accin antiplaquetaria ms rpidamente, sobre todo cuando se usa una dosis
de carga de 300 mg. Hay estudios que han
demostrado que el clopidogrel combinado al
AAS reduce la incidencia de muerte, IAM y
accidente cerebrovascular siendo los
pacientes con SCA de bajo y moderado riesgo los que ms se benefician de esta asociacin, lo que no est claro es cuanto
tiempo hay que mantener este tratamiento
(en funcin de los datos actuales, parece
que no hay beneficio ms all de un mes).
Los pacientes con alto riesgo se beneficiaran ms del tratamiento con inhibidores de la
GP IIb/IIIa (y la asociacin aadida de clopidogrel con estos ltimos no est suficientemente estudiada). En pacientes que van a
ser sometidos a ciruga de revascularizacin
el clopidogrel se debe suspender al menos 5
a 7 das antes de la ciruga.

11:27

Page 179

6.3.2. Heparina
Es un componente fundamental del tratamiento antitrombtico de la AI/IMSEST. Los
estudios que han comparado la combinacin de AAS y heparina no fraccionada
(HNF) o heparina de bajo peso molecular
(HBPM) con la utilizacin de AAS sola han
demostrado disminuciones del 50-60 % de la
tasa de muerte o IAM durante la primera
semana. Las HBPM tienen notables ventajas
respecto a la HNF pues no precisan controles de APTT, la incidencia de trombocitopenia es menor y su efecto beneficioso es, 179
cuando menos, equivalente (en dos estudios
con enoxaparina el beneficio de este frmaco fue superior y ms duradero en comparacin con la HNF). Las dosis se muestran en
la Tabla 5. El tratamiento se mantiene un
mnimo de 2 das en los casos no complicados y hasta la realizacin del cateterismo en
los de alto riesgo. Se ha demostrado un
efecto rebote tras la suspensin de HNF y
dalteparina.
Cardiovascular

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6.3.3. Antagonistas de los receptores de la


GP IIb/IIIa plaquetaria
Inhiben la va final comn de la agregacin
plaquetaria al impedir la unin del fibringeno y otros ligandos a estos receptores. Han
demostrado una disminucin significativa de
la tasa de muerte o IAM que se ve magnificada tras la realizacin de una intervencin
coronaria percutnea (ICP); su administracin est indicada en los pacientes con
caractersticas de alto riesgo (Tabla 3) y en
los que est previsto realizar una ICP. Deben
administrase junto con AAS y HNF o HBPM.
El riesgo de hemorragia (tpicamente mucocutnea y del punto de puncin del cateterismo cuando se realiza) aumenta, aunque
no se ha demostrado un aumento de las
hemorragias intracraneales. En la Tabla 6 se
resumen las pautas de administracin.
6.3.4. Fibrinolticos
Varios estudios han demostrado un efecto
deletreo de estos agentes en la AI/IMSEST

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por lo que su uso en estos cuadros no se


recomienda.
6.4. Revascularizacin coronaria

Cardiovascular

Las indicaciones de revascularizacin percutnea o quirrgica son similares a las de


la angina crnica estable y se basan en las
caractersticas y extensin de las lesiones
halladas en la coronariografa. En general,
en los pacientes que se estabilizan inicialmente con tratamiento mdico se realizar
coronariografa si existen criterios de alto
riesgo en la prueba de esfuerzo no invasiva
180 o si se detecta depresin de la funcin sistlica del ventrculo izquierdo (VI) - fraccin
de eyeccin (FE) < 40 % - en el ecocardiograma. Una coronariografa precoz (prime-

11:27

Page 180

ras 24 horas) sin pruebas funcionales previas (estrategia invasiva precoz) est justificada en los pacientes con angina
recurrente en reposo o con actividad limitada a pesar de tratamiento antiisqumico
intensivo, los que presentan signos de IC,
inestabilidad hemodinmica (en stos ha de
considerarse la utilizacin del baln de contrapulsacin intraatico), arritmias ventriculares sostenidas as como en aquellos con
FEVI < 40 % conocida o sospechada, angina
post-IAM, ICP en los 6 meses previos o los
revascularizados quirrgicamente.
En el ALGORITMO 1 se resume el manejo de
la AI/IMSEST. No hay que olvidar que estas
recomendaciones son orientativas y que
siempre hay que individualizar.

Tabla 1. Probabilidad de que los signos y sntomas sean debidos a un


sndrome coronario agudo (sca) debido a enfermedad arterial coronaria (eac).
ALTA
Cualquiera de
los siguientes

HISTORIA
Dolor o molestia torcica
o en brazo izquierdo como
sntoma principal que
reproduce una angina
documentada previa.
Historia conocida de EAC.

INTERMEDIA

BAJA

Sin caractersticas de
alta probabilidad pero con
presencia de cualquiera
de las siguientes.

Sin caractersticas de alta


e intermedia probabilidad
pero pueden darse
algunas de las siguientes.

Dolor o molestia torcica Probables sntomas


o en brazo izquierdo
isqumicos en ausencia
como sntoma principal. de alguna de las
Edad > 70 aos.
caractersticas de riesgo
intermedio.
Sexo masculino.
Diabetes mellitus.

Uso reciente de cocana.

Enfermedad vascular
perifrica.

Molestia torcica que


se reproduce con la
palpacin.

Descenso del ST (0,05 mm)


o inversin de ondas T
(0,2 mV) nuevas o
transitorias con los
sntomas.

Ondas Q.

Normal.

Alteraciones del ST
y ondas T
no documentadas
como nuevas.

Aplanamiento o
inversin de ondas T en
derivaciones con onda R
dominante.

Elevados.

Normales.

Normales.

EXPLORACIN
Insuficiencia mitral
transitoria, S3, hipotensin,
sudoracin, crepitantes o
edema pulmonar.
ECG

MARCADORES
CARDACOS
(TnT, TnI o CK-MB)

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Tabla 2. Riesgo a corto plazo de muerte o infarto no fatal en pacientes


con angina inestable
ALTO
INTERMEDIO
BAJO
Al menos una de las Sin caractersticas de Sin caractersticas de
siguientes debe estar alto riesgo pero con al riesgo alto o intermedio
presente
menos una de las
pero pueden estar
siguientes.
presentes algunas de
las siguientes
Aceleracin de los
IAM, enfermedad
sntomas isqumicos vascular perifrica,
en las ltimas 48 h.
enfermedad
cerebrovascular, ciruga
o uso de AAS previo.

181

CARACTERSTICAS Dolor en reposo


Angina en reposo
DEL DOLOR
prolongado (> 20 min) prolongada (> 20 min)

presente al ingreso.

Angina de clase III o IV


de la CCS de reciente
resuelta al ingreso con
comienzo (2 semanas
moderada-alta
previas), sin episodios
probabilidad de EAC.
de angina en reposo
prolongada (> 20 min)
Angina en reposo
pero con moderada-alta
< 20 min o aliviada con
reposo o NTG sublingual. probabilidad de EAC.

HALLAZGOS
CLNICOS

Edema pulmonar muy Edad > 70 aos.


probablemente debido
a isquemia.
Soplo de insuficiencia
mitral nuevo/ agravado.
S3 o crepitantes
nuevos/agravados.
Hipotensin,
bradicardia,
taquicardia.
Edad > 75 aos

ECG

Angina en reposo con Inversiones > 0,2 mV


cambios transitorios de la onda T.
del ST >0,05 mV.
Ondas Q patolgicas.
Bloqueo de rama
nuevo o
presumiblemente
nuevo.
TV sostenida.

Normal o sin cambios


durante un episodio de
molestia torcica.

MARCADORES
CARDACOS

Marcadamente
elevados (p.ej. TnI o
TnT > 0,1 ng/mL)

Normales

Ligeramente elevados
(p.ej. TnT > 0,01 pero
< 0,1 ng/mL)

Esta tabla ofrece una orientacin general, no algoritmos rgidos, pues la estimacin del riesgo
es un problema multivariable muy complejo.

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HISTORIA

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Tabla 3. Pauta de tratamiento betabloqueante IV en la AI


FARMACO

DOSIS IV

TIEMPO*

DOSIS ORAL

Metoprolol

5 mg c/ 5 minutos
(3 dosis)
0,5-1 mg
5 mg c/5 minutos (2 dosis)

15 min

25-50 mgr/6 h las primeras 48 h;


luego 100mgr/12 h
20-40 mgr/6-8 h
50-100 mgr/da

Propranolol
Atenolol

1-2 horas
1-2 horas

*Tiempo desde la ltima dosis IV hasta iniciar la va oral

Cardiovascular

182

Tabla 4. Pautas de administracion de distintos tipos de Heparina


TIPO DE HEPARINA

VIA

DOSIS

Enoxaparina (Clexane)

Subcutnea

Dalteparina (Fragmin)

Subcutnea

HNF

Intravenosa

1 mg/Kg. cada 12 horas; la primera dosis


precedida de bolo de 30 mgr IV
120 UI/Kg. cada 12 horas
(mximo 10000 UI cada 12 horas)
Bolo de 60-70 U/Kg. (mximo 5000 U) seguido de
infusin de 12-15 U/Kg./h (mximo 1000 U/Kg./h);
APTT cada 6 horas para ajustar a un valor 1,5-2,5
veces el control (si dos seguidos en rango
APTT/24 h)

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Tabla 5. Inhibidores de la GP IIB/IIIA en la AI/IMSEST


MANTENIMIENTO
CONTRAINDICAIONES
TRAS ICP

Abciximab (Reopro ) 0,25 mg/Kg en bolo


12 h
- Ictus 30 das previos o
24 horas antes de la
cualquier antec. de
ICP seguido de
ictus hemorrgico.
infusin de 0,125
- Enfermedad
mg/Kg/min (mximo
intracraneal conocida.
10 mg/Kg/min).
- Hemorragia activa
reciente clnicamente
Tirofiban (Agrastat) Infusin de 0,4
24 h
significativa los 30 das
mg/Kg/min en 30 min
previos.
seguido de 0,1
- Traumatismo
mg/Kg/min; duracin
importante o ciruga >
recomendada 48 h,
las ltimas 6 semanas.
mximo 96 h.
- HTA severa.
- Trombopenia
Eptifibatide
180 mg/Kg en bolo
24 h
<100000/mm3 o alt. de
(Integrilin)
seguido de infusin
la funcin plaquetaria.
de 2 mg/Kg/min;
duracin
- Alt. coagulacin.
recomendada 72 h,
- Insuficiencia heptica
mximo 96 h.
o renal grave.
POSOLOGA

La realizacin de ICP con Tirofiban y Eptifibatide es opcional (pero recomendable).

183
Cardiovascular

FRMACO

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Algoritmo 1: Manejo de la AI/Imsest

Cardiovascular

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SNDROMES
CORONARIOS AGUDOS II

20

Ttulo de captulo:
SNDROMES CORONARIOS AGUDOS II.
INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO CON ELEVACIN
DEL ST.
Autores:
M. Baquero,
R. Bover,
R. De Castro
Coordinador del apartado:
J.L. Zamorano

INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO


CON ELEVACIN DEL ST.
1. Introduccin
El infarto agudo de miocardio (IAM) se define como la necrosis de una zona del msculo cardaco como consecuencia de
una isquemia aguda y mantenida. En la mayora de los casos
se produce por la oclusin trombtica de una arteria coronaria desencadenada por la rotura de una placa de ateroma;
otras causas mucho menos frecuentes son el vasoespasmo
prolongado, la arteritis, la embolia, los traumatismos y las
anomalas congnitas de las arterias coronarias. Como se
explic en el captulo anterior, la elevacin del segmento ST
en el electrocardiograma (ECG) traduce la obstruccin total
de una arteria coronaria (generalmente por un trombo) lo que
suele dar lugar a un IAM con onda Q o, menos frecuentemente, sin onda Q. El manejo de estos pacientes, candidatos
a terapia de reperfusin urgente, es distinto al de los que no
presentan elevacin del ST por lo que se le dedica un captulo aparte.
2. Valoracin diagnstica
El diagnstico se basa en la clnica de dolor torcico, los
cambios en el ECG y la elevacin de las enzimas cardacas.
2.1. Anamnesis y exploracin fsica
El dolor es similar al de la angina de pecho aunque suele ser
ms intenso, duradero y acompaado con mayor frecuencia
de malestar general, sudoracin fra y, especialmente en los
IAM inferiores, de nuseas, vmitos y reaccin vagal. No
obstante, los pacientes con insuficiencia cardaca (IC), los
ancianos, las mujeres y los diabticos que tienen un IAM se
presentan con frecuencia con sintomatologa atpica
(ausencia de dolor, disnea, sncope...), lo que ocasiona que
la sospecha de IAM en estos grupos de poblacin sea
menor, reciban menos tratamiento farmacolgico y/o de
reperfusin, y presenten mayor mortalidad hospitalaria. Es
fundamental realizar un correcto diagnstico diferencial
con otras patologas que pueden presentarse con dolor

185
Cardiovascular

Apartado:
Cardiovascular
Captulo:

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Cardiovascular

torcico y alteraciones en el ECG como son


la diseccin artica, el embolismo pulmonar,
el neumotrax a tensin, la pericarditis, la
miocarditis y la angina vasoespstica entre
otras. La exploracin fsica puede ser normal
en ausencia de complicaciones siendo frecuente la auscultacin de un cuarto ruido.
Debe ser rpida, concisa e ir dirigida a los
signos clave que nos pueden informar sobre
el tamao del IAM, posibles complicaciones
mecnicas y su repercusin hemodinmica:
taquicardia, hipotensin, crepitantes pulmonares, ingurgitacin yugular, tercer ruido y
186
soplos cardacos.
2.2. Pruebas complementarias
2.2.1. Electrocardiograma
Se debe realizar un ECG de 12 derivaciones
en los primeros diez minutos desde la llegada de un paciente con dolor torcico al servicio de Urgencias. Si el ECG no es
diagnstico pero el paciente permanece sintomtico y hay una alta sospecha clnica de
IAM, se deben realizar ECGs seriados cada
5-10 min o una monitorizacin continua de 12
derivaciones. La presencia de una elevacin
del ST >0,1mV (1mm) en dos o ms derivaciones contiguas es un criterio diagnstico
de IAM; dado que algunos pacientes presentan una repolarizacin precoz en el ECG,
la elevacin del ST >0,1mV en las derivaciones V1-V4 puede perder especificidad, por
lo que se recomienda utilizar como criterio
diagnstico la elevacin del ST _> 0,2mV en
estas derivaciones. El ECG aporta informacin diagnstica y pronstica ya que la localizacin del IAM juzgada por las
derivaciones del ECG con elevacin del ST
guarda una buena correlacin con la extensin del mismo, la anatoma coronaria y el
pronstico (Tabla 1).
En el caso del IAM de localizacin posterior
veremos un descenso de ST en las precordiales derechas (imagen en espejo), lo
que puede hacer que confundamos el cuadro con una angina inestable o un IAM sin

11:27

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elevacin del ST y privemos al paciente del


tratamiento de revascularizacin urgente;
as, en todo paciente con dolor prolongado y
descenso del ST en V1-V3 debe realizarse
un registro de las derivaciones posteriores
(V7 y V8). En los pacientes con IAM inferior
se debe realizar siempre un ECG con derivaciones derechas (V3R-V6R), para poder
diagnosticar un IAM de ventrculo derecho
(VD) coexistente.
Generalmente, tras la elevacin del segmento ST (que suele acompaarse de depresin
recproca del mismo en las derivaciones
opuestas) y a medida que ste regresa progresivamente a la lnea de base, se produce
una negativizacin de la onda T y una disminucin de la amplitud del complejo QRS que
finalmente queda sustituido por un patrn QS;
el tiempo de aparicin y la magnitud de estos
cambios vara de un paciente a otro (sobre
todo dependiendo de la precocidad y eficacia
del tratamiento de reperfusin si se aplica).
En el caso del IAM posterior las alteraciones
sern recprocas (onda R alta en V2 y V3).
En los pacientes con IAM y bloqueo de rama
izquierda (BRI) en el ECG es frecuente el
retraso o la no realizacin de la terapia de
revascularizacin, debido a las dificultades
en la interpretacin del ST en el ECG. En estos
casos es probable el diagnstico de IAM si se
cumple alguno de los siguientes criterios:
elevacin del ST >_ 0,1 mV con un QRS positivo, descenso del ST >_ 0,1mV en V1-V3 o elevacin del ST >_ 0,5mV con un QRS negativo.
2.2.2. Pruebas de laboratorio
En el contexto de un sndrome coronario
agudo con elevacin del ST no se debe esperar a la determinacin de las enzimas de
necrosis miocrdica para confirmar el diagnstico de IAM, dada la necesidad de realizar la terapia de reperfusin en el menor
tiempo posible. La troponina, la creatinquinasa (CPK) y la CPK-MB son tiles a posteriori
para confirmar el diagnstico de IAM y estimar el tamao del mismo. Deben realizarse

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determinaciones seriadas ya que comienzan


a elevarse varias horas tras el inicio de los
sntomas (ver captulo anterior). Adems de
las enzimas cardacas hay que realizar un
mnimo de anlisis generales: hemograma,
glucemia, creatinina, ionograma y anlisis de
coagulacin. Debe evitarse la gasometra
arterial para minimizar el riesgo de hematoma grave con la trombolisis; en caso necesario se colocar pulsioxmetro.
3.2.3. Pruebas de imagen
En todos los pacientes se debe realizar una
radiografa de trax porttil para valorar la
silueta cardaca, el pericardio y las estructuras areas y vasculares (aparicin de signos
de IC). El ecocardiograma es una prueba
incruenta, accesible y realizable a la cabecera del enfermo que aporta informacin
muy valiosa sobre la localizacin y extensin del IAM, la funcin ventricular, la presencia de complicaciones y/o la presencia
de cardiopatas asociadas. Por todo ello,
debera realizarse al ingreso en todos los
pacientes con IAM (especialmente si se
sospechan complicaciones) con independencia de que pueda repetirse posteriormente una vez pasada la fase aguda para
valorar mejor la funcin ventricular o la presencia de trombosis intracavitaria. Resulta
especialmente til en los infartos inferiores
para descartar la coexistencia de un IAM de
VD, dado su alto valor predictivo negativo.
La gammagrafa con pirofosfato de tecnecio
no es una tcnica de uso rutinario, pero
puede aportar informacin diagnstica y
pronstica valiosa en los pacientes que se
presentan con sntomas de isquemia cardaca aguda y un ECG normal o no diagnstico;
durante la fase de hospitalizacin aporta
informacin sobre la perfusin y la contractilidad segmentaria miocrdica.
3. Tratamiento
3.1. Tratamiento de reperfusin
Todos los pacientes con dolor coronario pro-

11:27

Page 187

longado de menos de 12h de evolucin que


presenten en el ECG un ascenso del ST
>0,1mV en al menos dos derivaciones contiguas o un presumiblemente nuevo BRI
deben ser considerados candidatos a tratamiento de reperfusin.
3.1.1. Fibrinolisis
Los fibrinolticos son frmacos capaces de
repermeabilizar la arteria responsable del
IAM mediante la lisis del trombo intraarterial
coronario; ello da lugar a una reduccin del
rea del IAM y a una mejora de la supervi- 187
vencia a corto y largo plazo debido a una
mayor funcin ventricular residual. Su
mecanismo de accin es la activacin directa o indirecta del plasmingeno para lograr
su transformacin en plasmina, la cual
acta sobre la fibrina. Los ms utilizados se
muestran en la Tabla 2. El beneficio del tratamiento es mximo en las 6 primeras horas
(sobre todo las 3 primeras) y prcticamente
nulo a las 12h; no obstante, podra considerarse su administracin si persiste dolor y
elevacin del ST entre las 12 y 24h. Si la llegada del paciente al servicio de Urgencias
es menor de 3h desde el inicio de los sntomas y no existe retraso para la realizacin
de una angioplastia primaria, son igualmente vlidas las dos estrategias de reperfusin
(fibrinolisis y angioplastia). La fibrinolisis se
prefiere cuando el paciente se presenta con
<3h desde el inicio de los sntomas y existe
un retraso >90min hasta el inflado del baln
en un laboratorio de hemodinmica con
experiencia en angioplastia primaria (en ese
centro o realizando un traslado a otro centro) y/o cuando es difcil el acceso vascular.
Los pacientes que ms se benefician son los
que tienen una alta tasa de mortalidad en
funcin de la extensin del IAM y los antecedentes de infarto previo o disfuncin ventricular. El beneficio es menor en los IAM
inferiores, excepto en los que asocian IAM
de VD y en aquellos que muestran descenso
del ST en cara anterior (mayor territorio en
riesgo). La complicacin ms temida es la
hemorragia, sobre todo la cerebral, que ocuCardiovascular

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Cardiovascular

rre en el 0,5-2% de los pacientes; suele aparecer en las primeras 24 h, tiene una mortalidad >50% y es ms frecuente con
alteplasa, en los pacientes mayores de 65
aos, en las mujeres, en la raza negra, en
pacientes con antecedente de ictus, con
tensin arterial sistlica (TAS) >_ 160mmHg,
con peso _< 65 Kg en mujeres y 80Kg en los
hombres, y con un INR >_ 4 TP >_ 24s. En la
Tabla 3 se detallan las contraindicaciones
del tratamiento fibrinoltico. La edad no es
una contraindicacin y, de hecho, las personas ancianas pueden constituir un subgrupo
188 de mximo beneficio ya que presentan una
mortalidad ms alta; no obstante, se ha de
procurar equilibrar bien el cociente riesgo/beneficio por el mayor riesgo hemorrgico. Con la estreptoquinasa (SK) y la
anistreplasa (APSAC) suele producirse hipotensin arterial (sobre todo en los pacientes
con IAM de VD) que rara vez es severa y que
responde bien a la reposicin de volumen;
adems, estos dos frmacos tienen capacidad antignica por lo que no deben usarse
entre los 5 das y los 2 aos de una exposicin previa a los mismos. Se desaconseja la
administracin conjunta de fibrinolticos con
los inhibidores de la glicoprotena IIb/IIIa.
3.1.2. Angioplastia primaria y de rescate
En comparacin con la fibrinolisis la angioplastia primaria ha demostrado ser capaz de
repermeabilizar la arteria responsable del
IAM en un mayor porcentaje de los casos
consiguiendo un mejor flujo coronario, una
menor estenosis residual y un menor riesgo
de ictus; todo ello redunda en una reduccin
significativa de la mortalidad y el reinfarto
sobre todo en los pacientes de alto riesgo.
Este beneficio depende de la precocidad
con que se realice y de la experiencia del
equipo intervensionista. As pues, esta tcnica es una alternativa vlida a la fibrinolisis
en los hospitales con instalaciones adecuadas y probada experiencia en angioplastia si
es posible realizar el inflado del baln en
<90min desde la llegada del paciente, especialmente en los infartos extensos, con ines-

11:27

Page 188

tabilidad elctrica o hemodinmica, cuando


existen contraindicaciones para la fibrinolisis, cuando la presentacin del paciente es
>3h desde el inicio de los sntomas o cuando
el diagnstico de IAM es dudoso. Tambin
est indicada en los pacientes que desarrollan edema agudo de pulmn o shock cardiognico en el contexto de un IAM, ya que
en estos casos ha demostrado una reduccin significativa de la mortalidad; en estas
circunstancias la ventana de tiempo se
amplia hasta las 36h de evolucin del IAM
siempre que la revascularizacin pueda realizarse dentro de las 18h del inicio del shock
o 12 h desde el inicio del edema agudo de
pulmn. Igualmente, se realizar una coronariografa en los pacientes candidatos a
ciruga en el contexto de rotura del septo
interventricular o insuficiencia mitral severa
por rotura del aparato subvalvular. La angioplastia de rescate es la que se realiza tras la
administracin de la fibrinolisis cuando fracasa el tratamiento tromboltico, cuando se
sospecha una reoclusin coronaria en las
primeras horas tras el mismo, cuando persiste la inestabilidad elctrica o hemodinmica o cuando el paciente desarrolla edema
agudo de pulmn o shock cardiognico. En
estos casos lo ms difcil es identificar el
cuadro ya que los criterios de reperfusin
(desaparicin del dolor, restauracin de la
estabilidad elctrica y hemodinmica, pico
mximo de CPK-MB precoz, aparicin de
ritmo idioventricular acelerado, descenso
del ST >_ 50% a los 60-90 min del tratamiento
fibrinoltico) no son lo suficientemente sensibles ni especficos.
3.1.3. Ciruga de revascularizacin en la
fase aguda del IAM
Slo se acepta, siempre que la anatoma sea
favorable, en los casos de isquemia persistente/recurrente o shock cardiognico en
pacientes con anatoma coronaria no favorable para angioplastia o tras un fracaso de
sta, y cuando se producen complicaciones
mecnicas asociadas al IAM.

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3.2. Tratamiento farmacolgico


El mecanismo de accin y dosis de algunos frmacos se han estudiado en captulos previos.
3.2.1. Tratamiento antiagregante y
anticoagulante
Todos los pacientes deben ser tratados con
aspirina (AAS) ya que su uso precoz reduce
la mortalidad y el reinfarto, efecto que se
potencia cuando se asocia al tratamiento
fibrinoltico. La dosis inicial debe ser de 160325 mg preferiblemente en una forma masticable para su ms rpida absorcin (en caso
de nuseas y vmitos puede recurrirse a la
administracin i.v.), con una dosis posterior
de mantenimiento de 75-160 mg/da. En caso
de contraindicacin puede administrase clopidogrel (dosis inicial de 300 mg seguida de
75 mg/da), que por su rapidez de accin y
mayor perfil de seguridad y eficacia se prefiere a la ticlopidina; el triflusal tambin es
una alternativa. Tras una angioplastia deben
usarse la AAS y el clopidogrel (o la ticlopidina) juntos durante 1 mes si se han implantado stents convencionales, y durante un
tiempo ms prolongado (3 meses-1 ao) en el
caso de los stents recubiertos de frmacos.
La heparina no fraccionada (HNF) debe
emplearse conjuntamente con la alteplasa,
reteplasa o tenecteplasa, ya que reduce la
incidencia de reoclusin coronaria; la dosis
recomendada es de 60 U/Kg en bolo (mximo 4000 U) seguido de 12 U/Kg/h (mximo
1000 U/h) con controles cada 6h para mantener un aPTT entre 1,5-2 veces el control (5070 s) durante 48 h. Tambin est indicada
durante la angioplastia y cuando existe alto
riesgo de embolia sistmica: IAM anterior
extenso, fibrilacin auricular (FA), embolia
previa o trombo ventricular izquierdo. Las
heparinas de bajo peso molecular son una
alternativa a la HNF en pacientes <75 aos
que reciban tratamiento fibrinoltico en
ausencia de insuficiencia renal significativa
(creatinina srica <2,5 mg/dl en hombres o
<2,0 mg/dl en mujeres). En los IAM con elevacin del ST que no han recibido trata-

11:27

Page 189

miento de reperfusin est indicada la anticoagulacin con heparina (sdica o de bajo


peso) durante al menos 48 h.
Es razonable iniciar tratamiento con inhibidores de la glicoprotena IIb/IIIa (especialmente
con abciximab) lo antes posible antes de la
realizacin de una angioplastia primaria o
cuando el resultado de la misma es subptimo.
Los dicumarnicos deben evitarse en la fase
aguda; su uso tras el alta est aceptado
cuando existe trombo intraventricular
izquierdo o FA persistente, y es discutido 189
cuando existen extensas reas disquinticas o FA paroxstica.
3.2.2. Betabloqueantes
En las primeras horas del IAM su administracin i.v. (especialmente indicada si existen taquiarritmias o hipertensin arterial
[HTA]) seguida de la oral se asocia a una
disminucin de la tasa de isquemia recurrente y reinfarto y, en los pacientes no tratados con fibrinolticos, del tamao del
infarto; tambin reducen la incidencia de
fibrilacin ventricular (FV) y de rotura cardaca. Deben administrarse a todos los
pacientes sin contraindicaciones relativas
(frecuencia cardaca <60 lpm, TAS <100
mmHg, IC moderada severa, hipoperfusin, shock, PR >240 ms, bloqueo AV de 2do.3er. grado, asma) que puedan ser tratados
en las primeras 12 h del IAM independientemente del uso concomitante de trombolisis o
angioplastia. No deben administrarse en el
IAM por cocana. En caso de aparecer efectos secundarios (hipotensin, bradicardia,
bloqueo AV) se iniciar tratamiento con isoproterenol. A largo plazo disminuyen la mortalidad global, cardaca y la incidencia de
reinfarto siendo el beneficio mayor en los
pacientes con ms riesgo (disfuncin ventricular, taquiarritmias); por ello, se recomienda su uso sistemtico tras un IAM.
3.2.3. Nitratos
El uso de nitroglicerina (NTG) i.v. slo ha

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demostrado reducir la mortalidad y el tamao del IAM en los de localizacin anterior


extensa no complicados y no tratados con
fibrinolisis. Fuera de sta situacin slo est
justificado su uso en las primeras 24-48 h de
los IAM que cursen con HTA, IC o isquemia
persistente y, ms all de este tiempo, en los
pacientes con angina recurrente o congestin pulmonar persistente; tras el control de
los sntomas debe pasarse a un nitrato preferiblemente transdrmico con pauta que
evite la tolerancia. Debe vigilarse la posible
190 aparicin de hipotensin y taquicardia refleja, combinacin nefasta en las primeras
horas del IAM. No debe administrarse ante
la toma de un inhibidor de la fosfodiesterasa
para la disfuncin erctil en las 24 h previas
(48 h para el tadalafilo).
3.2.4. Antagonistas del calcio
Es razonable el uso de diltiacem o verapamilo como sustituto de los betabloqueantes
cuando stos estn contraindicados o son
ineficaces para el alivio de la isquemia persistente o el control de la respuesta ventricular en las taquiarritmias auriculares, en
pacientes sin IC, bloqueo AV o disfuncin
ventricular.
3.2.5. Inhibidores de la enzima de
conversin de angiotensina (IECAs)
Su uso precoz en las primeras 24 h reduce la
mortalidad, y debe ser administrado especialmente (aunque tambin es beneficioso
en el resto de situaciones) en los pacientes
con IAM anterior o extenso, IC o fraccin de
eyeccin del ventrculo izquierdo (FEVI)
<40%, en ausencia de hipotensin o contraindicaciones. Los antagonistas de los
receptores de la angiotensina II (valsartan y
candesartan) son una alternativa razonable
en los pacientes que no toleran los IECAs.
Siempre ha de comenzarse con dosis bajas
(p.e. captopril 6,25 mg/8h) con incrementos
progresivos segn la tolerancia y debe evitarse su uso con una TAS <100 mmHg.

11:27

Page 190

3.2.6. Magnesio
Hoy en da no hay suficiente evidencia para
su uso con el objetivo de reducir la mortalidad. Slo se indica en caso de episodios de
taquicardias ventriculares (TV) del tipo torsades de pointes con intervalo QT prolongado (1-2 g en bolo durante 5 min).
4. Manejo
Tras realizar el ECG y comprobar la existencia de elevacin del ST o un presumiblemente nuevo BRI se debe monitorizar al
paciente, tomar sus constantes y obtener un
acceso endovenoso con extraccin de
muestras (hemograma, enzimas...); al mismo
tiempo se debe avisar a la Unidad Coronaria
(UC) y realizar una historia clnica y un examen fsico dirigidos y orientados al diagnstico de IAM, a la exclusin de signos de
disfuncin ventricular, de otras causas graves de dolor torcico (como la diseccin
artica) y a las posibles contraindicaciones
del tratamiento fibrinoltico.
Se administrar AAS y se aplicar oxgeno en
gafas nasales de forma rutinaria durante las 6
primeras horas, y posteriormente slo si existe congestin pulmonar manifiesta o saturacin de oxgeno <90%. Si la TAS es >90 mmHg
debe administrarse un comprimido de NTG
sublingual (hasta 3 dosis, cada 5 min), pasando luego a su administracin i.v., para descartar cualquier causa reversible de isquemia
causante (angina vasoespstica) o coadyuvante del episodio actual. Posteriormente se
iniciar tratamiento analgsico con morfina, a
dosis de 2-5 mg i.v. cada 5min hasta un mximo de 30 mg; sus posibles efectos secundarios son las nuseas y vmitos (que pueden
tratarse con metoclopramida), la depresin
respiratoria (especial cuidado en ancianos y
EPOC), la hipotensin (responde bien a volumen) y el bloqueo AV por hipertona vagal
(responde a atropina). En caso de hipotensin y bradicardia (ms frecuente en los IAM
inferiores) una alternativa vlida es la meperidina a dosis de 30-50 mg cada 5 min hasta
un mximo de 100 mg. Si a pesar de la anal-

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gesia persiste el dolor, el betabloqueo i.v. es


muy eficaz.
Se iniciar el tratamiento de reperfusin lo
antes posible (objetivo: ingreso-fibrinolisis
<30 min o ingreso-angioplastia <60-90 min)
considerndose la posibilidad de fibrinolisis
en el mismo departamento de Urgencias si
por problemas logsticos el traslado a la UC
(siempre con monitor y sistema de cardioversin) se retrasara.
Durante el ingreso en la UC se mantendr la
monitorizacin, se realizar curva enzimtica y radiografa de trax (sta puede realizarse en Urgencias siempre que ello no
retrase el tratamiento de reperfusin) y se
administrarn los tratamientos farmacolgicos adecuados segn las caractersticas del
paciente. Debe evitarse la ansiedad y el
esfuerzo fsico utilizando ansiolticos y
laxantes en caso necesario. Los pacientes
de bajo riesgo (<70 aos con IAM pequeos
sin disfuncin ventricular ni patologas asociadas -diabetes, insuficiencia renal...) pueden trasladarse a planta a las 24-48 h
independientemente de si han recibido o no
tratamiento de reperfusin; el resto de
pacientes con IAM no complicado se trasladarn al 3er o 4to. da. Los IAM complicados
prolongarn su estancia segn sus necesidades (generalmente hasta 24-48 h despus
de controlarse la complicacin).
5. Tratamiento de las complicaciones del
IAM
5.1. Insuficiencia cardaca y sndromes de
bajo gasto
La IC es una situacin que debe detectarse
rpidamente en el IAM ya que condiciona el
tratamiento y el pronstico. La clasificacin
clnica de Killip y Kimbal (Tabla 4) es sencilla
de recoger y tiene gran valor pronstico, si
bien es de limitada utilidad para detectar
alteraciones debidas a disfuncin ventricular derecha. Un ecocardiograma nos permitir confirmar el estado de contractilidad de
ambos ventrculos y descartar con fiabilidad

11:27

Page 191

posibles complicaciones mecnicas. En los


casos ms graves (sospecha de complicacin mecnica, IC severa que no responde
al tratamiento, shock cardiognico, hipotensin con oliguria que no responde a la
sobrecarga hdrica) est indicada la utilizacin de un catter de Swan-Ganz para un
conocimiento ms adecuado de la situacin
hemodinmica del paciente; el anlisis de
los valores de la presin capilar pulmonar y
del ndice cardaco permiten tipificar cuatro
situaciones hemodinmicas (clasificacin
de Forrester, Tabla 5) que requieren trata191
miento mdico diferente:
Forrester I: situacin normal que no requiere
tratamiento desde el punto de vista hemodinmico
Forrester II: si la situacin es Killip II basta
con diurticos de asa y NTG i.v. y/o IECAs; si
la situacin es Killip III puede ser necesario
asociar otros vasodilatadores (p.e. nitroprusiato) y/o inotrpicos positivos (dobutamina
o dopamina).
Forrester III: esta situacin se corresponde
con infartos en pacientes hipovolmicos o
ms comnmente con IAM de VD, cuyo tratamiento se detalla ms adelante.
Forrester IV: es la situacin ms grave, siendo obligado descartar una complicacin
mecnica (ecocardiograma) y considerar la
realizacin de una coronariografa lo antes
posible. En estos casos el tratamiento mdico
es muy dinmico y variable y debe obtenerse
una lnea arterial para monitorizar la tensin y
la gasometra arterial y el equilibrio cidobase. Hay que aumentar el inotropismo con
dobutamina y/o dopamina (sta ltima si la
TAS <90 mmHg), reducir la precarga con diurticos de asa y NTG, y la postcarga con
nitroprusiato (la hipotensin puede limitar el
uso de stos frmacos). Si la TAS es <_ 70
mmHg a pesar de dopamina debe iniciarse
tratamiento con noradrenalina y colocar una
baln de contrapulsacin intraartico
(BCIA). Con frecuencia se necesita asistencia respiratoria. En pacientes seleccionados

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con shock cardiognico irreversible y pronstico infausto puede recurrirse a alguna


forma de asistencia ventricular mecnica
como puente a un trasplante cardaco.

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El BCIA tiene dos efectos hemodinmicos


fundamentales: al inflarse el baln aumenta
la presin diastlica aumentando el flujo
coronario, mientras que el desinflado brusco
al inicio de la sstole reduce la postcarga. Su
uso est indicado como medida de estabilizacin para la realizacin de una angiografa y angioplastia y/o ciruga: en el shock
192 cardiognico refractario al tratamiento
mdico, en la comunicacin interventricular
y en la insuficiencia mitral aguda que complican un IAM, y en la angina post-IAM
refractaria; tambin a veces consigue estabilizar las arritmias ventriculares recurrentes con inestabilidad hemodinmica
refractarias a otros tratamientos.
5.2. IAM de ventrculo derecho
Suele acompaar al IAM inferior, slo presenta repercusin hemodinmica en la
mitad de los casos e implica un peor pronstico. La cada del gasto del VD conlleva
hipoperfusin pulmonar con el consiguiente
descenso de la precarga del ventrculo
izquierdo (VI) y del gasto cardaco sistmico.
Tres circunstancias pueden agravar la situacin hemodinmica de estos pacientes: el
descenso de la precarga (p.e. por uso de
diurticos o NTG), la prdida de la sincrona
AV (por la aparicin de bloqueo o FA) y el
fallo del VI por IAM actual extenso o mala
funcin ventricular previa. El diagnstico
debe sospecharse en los pacientes con IAM
inferior que presentan ingurgitacin yugular,
hipotensin y oliguria; el ascenso del ST en
V4R es muy sugestivo, al igual que el hallazgo de una presin auricular derecha >10
mmHg o de ms del 80% de la presin capilar pulmonar. La clave del tratamiento consiste en elevar la precarga del VD para
aumentar el volumen sistlico y el gasto cardaco. Para ello es necesaria la infusin de
lquidos y, ocasionalmente, de dobutamina

11:27

Page 192

(debe evitarse en lo posible la dopamina ya


que aumenta la presin pulmonar y, por
tanto, la postcarga del VD). Es muy importante la reperfusin y el mantenimiento de la
sincrona AV.
5.3. Arritmias
5.3.1. Arritmias supraventriculares
La fibrilacin auricular (FA) ocurre en el 1416% de los casos y generalmente en las primeras 24 h. Es ms comn en los IAM de alto
riesgo (anteriores, con IC) pero tambin
ocurre en los complicados con pericarditis,
en los inferiores (por afectacin de la arteria
sinoatrial) y a veces se asocia a hipokaliemia, hipomagnesemia, hipoxia o EPOC. La
cardioversin elctrica est indicada si
existe compromiso hemodinmico (200 J
monofsico sincronizado para la FA y 50 J
para el flter auricular). En los dems casos
el objetivo es el rpido control de la frecuencia cardaca siendo los betabloqueantes por va i.v. los frmacos de eleccin; en
caso de IC son tiles la digital o la amiodarona i.v. No existe acuerdo acerca de la
necesidad de utilizar frmacos antiarrtmicos para prevenir las recadas de la FA en la
fase aguda del IAM, aunque stas conllevan
un peor pronstico. La FA paroxstica no
obliga a la anticoagulacin a largo plazo
pero si se administra conviene mantenerla
durante 6 semanas. El flter y la taquicardia
auricular son mucho menos frecuentes; su
tratamiento es similar al de la FA, aunque
stas pueden revertir con sobreestimulacin auricular.
5.3.2. Arritmias ventriculares
La fibrilacin ventricular (FV) primaria debe
diferenciarse de la secundaria a IC o shock
cardiognico. La FV tarda es la que acontece a partir de las 48 h y se asocia a un peor
pronstico. La incidencia de la FV primaria
es mxima (3-5%) en las 4 primeras horas.
Para su profilaxis no est indicado el uso
rutinario de lidocana, ya que ello se asocia

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con un incremento de la mortalidad global


por asistolia y bradicardia. Deben mantenerse unos niveles plasmticos de potasio >4
mEq/l y de magnesio >2 mg/dl. El tratamiento se realiza con choque elctrico no sincronizado (monofsico: 1 200 J, 2 200-300 J, 3
360 J). En la FV refractaria se puede ensayar
la siguiente estrategia: 1 adrenalina (1 mg),
2 amiodarona (bolo de 300 mg); deben
corregirse los trastornos hidroelectrolticos
y del equilibrio cido-base, administrar betabloqueantes (inhiben la descarga adrenrgica y previenen la isquemia) y si se ha
iniciado la infusin de un antiarrtmico mantenerlo 6-24 h.
La taquicardia ventricular (TV) polimrfica
sostenida (>30 s) con afectacin hemodinmica debe tratarse como la FV. La TV monomrfica sostenida se debe tratar con
choque elctrico monofsico sincronizado a
100 J (se puede incrementar si no hay respuesta) si condiciona angina, edema de pulmn o hipotensin; en caso contrario puede
tratarse con amiodarona (de primera eleccin), lidocana, procainamida (Tabla 6) o
con cardioversin elctrica sincronizada
comenzando con 50J monofsico. Los casos
de TV polimrfica refractaria a antiarrtmicos (tormenta elctrica) parecen relacionarse con isquemia no controlada y
aumento del tono simptico y deben tratarse
con betabloqueantes i.v., amiodarona i.v.,
BCIA o revascularizacin urgente.
No est indicado el tratamiento de las extrasstoles ventriculares aisladas, dobletes,
rachas, el ritmo idioventricular acelerado, ni
de la TV no sostenida (<30 s y sin compromiso hemodinmico).
5.3.3. Bradiarritmias y bloqueos
Un 30-40% de los pacientes presentan bradicardia sinusal por aumento del tono vagal,
sobre todo en las primeras horas de evolucin de los IAM inferiores y cuando se produce la reperfusin de la coronaria derecha.
El bloqueo AV completo ocurre en el 6-14% y

11:27

Page 193

los trastornos de la conduccin intraventricular, en el 10-20%. Se asocian a un aumento de la mortalidad precoz que se debe ms
al dao miocrdico subyacente que al bloqueo en s. El pronstico del bloqueo AV
depende de la localizacin del IAM (peor si
es anterior), de la localizacin del bloqueo
(peor si infranodal), de la naturaleza del
ritmo de escape (peor si el QRS es ancho) y
del deterioro hemodinmico que provoca. La
atropina (dosis de 0,5 mg hasta 3 mg) est
indicada en la bradicardia sinusal sintomtica y en el bloqueo AV intranodal (de 2 grado
193
tipo I o 3er grado con QRS estrecho) sintomtico. El marcapasos (MP) transcutneo
se emplea en pacientes que requieren estimulacin temporal urgente como puente
para la implantacin del endovenoso y, de
forma profilctica, en pacientes con bradiarritmias con alto riesgo de progresin que no
requieran estimulacin temporal (si requirieran en la evolucin estimulacin temporal
habra que implantar un MP endovenoso,
pues la estimulacin transcutnea es dolorosa). En la tabla 7 se detallan las indicaciones del MP transitorio.
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5.4. Complicaciones mecnicas


Suelen ocurrir en la primera semana y se
deben sospechar ante la aparicin brusca o
rpidamente progresiva de edema agudo de
pulmn o bajo gasto.
5.4.1. Insuficiencia mitral aguda por rotura
del aparato valvular
El mecanismo es la rotura de un msculo
papilar (ms frecuente el posteromedial) y
suele presentarse entre el 3er y el 5 da.
Clnicamente se manifiesta por edema
agudo de pulmn e hipotensin; el soplo slo
se ausculta en el 50% de los casos. El diagnstico se realiza con ecocardiografa
(sobre todo transesofgica). El catter de
Swan-Ganz es til para el diagnstico (onda
v prominente en el trazado de presin de
enclavamiento) y para el tratamiento dirigido
a estabilizar al paciente. El cateterismo se

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realizar si existen dudas diagnsticas y,


slo si la situacin hemodinmica del
paciente lo permite, para conocer la anatoma coronaria. Debe administrarse un tratamiento mdico agresivo incluyendo
vasodilatadores y BCIA, y procederse a ciruga urgente (la mortalidad con tratamiento
mdico alcanza el 75% en las primeras 24h).
5.4.2. Comunicacin interventricular

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Se presenta en un 1-3% de los pacientes


entre el 3er y el 6 da aunque es ms fre194 cuente y precoz tras fibrinolisis. En un 66%
se asocia a IAM anterior. En el 90% se ausculta el soplo que habitualmente se acompaa de frmito. El diagnstico se realiza
con ecocardiografa. El catter de SwanGanz es til para el diagnstico (salto oximtrico en el VD) y para el tratamiento dirigido
a estabilizar al paciente. El pronstico es
malo (90% mortalidad) y se relaciona con la
presencia de shock, la localizacin del IAM
(peor en localizacin inferior con extensin
a VD) y la edad del paciente. El cateterismo
se realizar slo si la situacin hemodinmica lo permite. El tratamiento de eleccin es
la ciruga precoz (la revascularizacin simultnea mejora el pronstico a largo plazo)
siendo deseable la estabilizacin previa del
paciente con diurticos, inotropos, vasodilatadores y BCIA.
5.4.3. Rotura cardaca
Es la tercera causa ms frecuente de muerte del IAM (10%) despus de las arritmias
ventriculares y el shock cardiognico.
Ocurre en los primeros das en ms del 50 %
de los casos. Es ms frecuente en mujeres,
mayores, hipertensos y en el primer infarto
(que no tiene por qu ser extenso). El curso
clnico es habitualmente catastrfico con
rpido desarrollo de taponamiento, shock y
disociacin electromecnica; el diagnstico
es clnico y ecocardiogrfico. En ocasiones,
una pericardiocentesis urgente permite una
estabilizacin transitoria que permite al
paciente llegar al quirfano. En algunos

11:27

Page 194

casos muy seleccionados de rotura subaguda en los que se logra la estabilizacin del
paciente con una pericardiocentesis puede
considerarse una actitud mdica expectante
con reposo, betabloqueantes y vigilancia
estrecha del derrame y de la situacin clnica
y hemodinmica (siempre en contacto con
cirujanos). El pseudoaneurisma ventricular es
una forma de rotura incompleta (la pared est
formada slo por pericardio) que requiere
tratamiento quirrgico una vez realizado el
diagnstico (ecocardiogrfico), independientemente del tiempo de evolucin del IAM, por
su tendencia a romperse y porque los pacientes operados tienen mejor funcin ventricular
y supervivencia a largo plazo.
5.5. Pericarditis
Es frecuente su aparicin precoz (3 4 das)
tras un IAM y se debe a la irritacin del pericardio en la zona de la necrosis transmural
(pericarditis epistenocrdica). La presencia
de derrame pericrdico aislado (generalmente leve y sin compromiso hemodinmico)
es ms frecuente (40%) que la pericarditis
propia (14-25%) y no es diagnstica de sta;
ambos son ms frecuentes en IAM extensos,
anteriores y los que cursan con IC. El tratamiento consiste en reposo y AAS a dosis
altas (1,5-2 gr/da, aumentando la dosis si es
necesario); otros antiinflamatorios no esteroideos y los corticoides deben evitarse por
su posible efecto perjudicial sobre la cicatrizacin del IAM. Su aparicin tarda, entre la
1 y 10 semana (sndrome de Dressler o pericarditis post-IAM), de origen autoinmune, es
mucho menos frecuente y se trata con AAS
o, en casos rebeldes, con corticoides.
5.6. Angina postinfarto
Es una forma de angina inestable cuyo
manejo (habitualmente estrategia invasiva
precoz) ya se estudi en el captulo anterior.
6. Estratificacin del riesgo antes del alta
El proceso de estratificacin del riesgo
comienza al ingreso, contina con los datos

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11:27

de evolucin durante la estancia hospitalaria


y se completa con las exploraciones antes
del alta. Estas ltimas se basan en la obtencin de parmetros ntimamente relacionados con los factores fundamentales que
condicionan la supervivencia postinfarto:
- Funcin ventricular: se evala de forma no
invasiva con ecocardiografa o ventriculografa isotpica. Son pacientes de alto riesgo los que presentan una FEVI <40%.
- Isquemia residual: se estudia mediante la
prueba de esfuerzo o de estrs farmacolgico (ver captulo Angina de pecho. Angina
crnica estable; a los criterios de alto riesgo
habra que aadir la deteccin de isquemia a
distancia). Se puede realizar una prueba de
esfuerzo antes del alta (limitada por sntomas
a partir del 5-7 da, o submxima al 3er-5
da) o despus del alta a los 14-21 das.
- Arritmias ventriculares: en los pacientes

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que hayan presentado FV o TV sostenida con


repercusin hemodinmica tras las primeras
48 h del IAM (tardas), una vez descartada la
isquemia como causa desencadenante,
debe indicarse un desfibrilador-cardioversor
implantable (DCI). Quiz la nica indicacin
de Holter es su realizacin en los pacientes
con FEVI <40% despus de transcurrido un
mes del IAM para la deteccin de inestabilidad elctrica (TV no sostenida), lo que indicara la necesidad de realizar un estudio
electrofisiolgico: en caso de inducir FV o TV 195
sostenida en el mismo, estara indicado la
195
implantacin de un DCI.
Muchas de las indicaciones de la coronariografa post-IAM ya se han mencionado; en
general debe realizarse a los pacientes con
angina postinfarto, disfuncin ventricular
izquierda severa, isquemia severa inducida
por el estrs o arritmias ventriculares graves tardas.

Tabla 1. Localizacin del IAM en el ECG


DERIVACIONES

LOCALIZACION

ARTERIA IMPLICADA*

V1 y V2
V3 y V4
V1 a V4
I y aVL
V5 y V6
I, aVL y de V3 a V6
I, aVL y de V1 a V6
II, III y aVF
II, III, aVF y V1 a V4
V7, V8 y ST V1 a V3
V3R y V4R

Septal
Anterior
Anteroseptal
Lateral alto
Lateral bajo
Anterolateral
Anterior extenso
Inferior
Anteroinferior o apical
Posterior
Ventrculo derecho

DA
DA
DA
DA o CX
DA o CX
DA
DA
CD
DA o CD
CD
CD

* Arteria coronaria ms frecuentemente implicada. Pueden existir variaciones dependiendo de la dominancia (que se asume derecha en esta tabla) y desarrollo de estas arterias en cada paciente. DA: descendente anterior; CX: circunfleja; CD: coronaria derecha.

Cardiovascular

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Tabla 2. Fibrinolticos ms utilizados en el IAM


Estreptoquinasa
(SK)

Dosis

1,5 millones de
unidades en
30-60min

Cardiovascular

196

Alteplasa
(t-PA)

Reteplasa
(r-PA)

15mg en bolo
10U en bolo de
seguido de
2min, repetir a
perfusin de
los 30min*
0,75mg/Kg en
30min, seguido
de 0,50mg/Kg
en 60min (dosis
mxima 100mg)*

Tenecteplasa
(TNK-tPA)

Bolo i.v. de
enoxaparina de 30mg +
enoxaparina 1mg/Kg
s.c. + TNK segn peso
(<60Kg, 30mg; 60-69Kg,
35mg; 70-79Kg, 40mg;
80-89Kg, 45mg; >90Kg,
50mg) + enoxaparina
1mg/Kg s.c. cada 12h
(2 primeras dosis de
enoxaparina s.c.,
mximo 100mg)*

Reaccin
alrgica
(hipotensin
la ms
frecuente)

No

No

No

Restauracin
del flujo
normal

32%

54%

60%

63%

* Se debe iniciar tratamiento concomitante con heparina no fraccionada (HNF) durante al menos 48h
(60U/Kg en bolo [mximo 4000U] seguido de 12U/Kg/h [mximo de 1000U/h] con controles cada 6h para
mantener un aPTT entre 1,5-2 veces el control [50-70s]); las heparinas de bajo peso molecular son una
alternativa a la HNF en pacientes <75 aos que reciban tratamiento fibrinoltico en ausencia de insuficiencia renal significativa (creatinina srica <2,5mg/dl en hombres o <2,0mg/dl en mujeres), siendo la combinacin con tenecteplasa la ms estudiada.

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Tabla 3. Contraindicaciones del tratamiento tromboltico


Absolutas
Hemorragia activa (excepto menstruacin)
Sospecha de rotura cardaca
Diseccin artica
Antecedentes de ictus hemorrgico
Ictus no hemorrgico <3 meses excepto si <3h
Ciruga o traumatismo craneal <3 meses
Neoplasia intracraneal, fstula o aneurisma
Traumatismo importante <14 das
Relativas (valorar individualmente riesgo/beneficio)
HTA no controlada (TAS >180/110mmHg)
Ictus no hemorrgico >3 meses
Reanimacin traumtica o prolongada (>10min)
Hemorragia digestiva o urinaria <2-4 semanas
Ciruga mayor, litotricia <3 semanas; ciruga menor <7 das
Enfermedades sistmicas graves
Alteracin de la coagulacin conocida que implique riesgo hemorrgico
Pericarditis
Embarazo
Tratamiento retiniano reciente con lser
Estreptoquinasa / anistreplasa: exposicin previa
Uso de anticoagulantes orales

Cardiovascular

197

HTA: hipertensin arterial. TAS: tensin arterial sistlica.

Tabla 4. Clasificacin de Killip y Kimbal


GRADO
HALLAZGOS
N PACIENTES
I
Ausencia de signos y sntomas de IC
75 %
II
Presencia de tercer ruido y/o crepitantes
bibasales y/o congestin en la Rx Trax
8%
III
Edema agudo de pulmn
10 %
IV
Shock cardiognico
7%

MORTALIDAD
6%
17 %
38 %
81 %

IC: insuficiencia cardaca. Rx: radiografa.

Tabla 5. Clasificacin de Forrester


GRUPO
I
Hemodinmica normal
II
Congestin pulmonar
III
Hipoperfusin perifrica
IV
Congestin pulmonar e
hipoperfusin perifrica

IC
>2,2
>2,2
<2,2

PCP
<18
>18
<18

<2,2

>18

PCP: presin capilar pulmonar (mmHg); IC: ndice cardaco (l/min/m2)

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Tabla 6. Antiarrtmicos en la taquicardia ventricular sostenida bien tolerada


FARMACO
Lidocana

Procainamida
Amiodarona

Cardiovascular

198

DOSIS ORIENTATIVA
Bolo de 1-1,5mg/Kg seguido de bolos de 0,5-0,75mg/Kg cada 5-10min
si es necesario (mximo total de 3mg/Kg). Luego infusin de 2-4mg/min
(1000mg en 250cc SG 5% a 30-60ml/h).
Infusin inicial a 20-30mg/min hasta 1gr en total.
Luego infusin de 1-4mg/min (1000mg en 250cc SG 5% a 15-60ml/h).
150mg en 10min seguido de infusin de 1mg/min durante 6 horas y
posteriormente de 0,5mg/min como mantenimiento
(750mg en 250 cc SG 5% a 20ml/h = 1mg/min).

Ajustar dosis segn edad, peso, funcin heptica y renal.

Tabla 7. Recomendaciones de implantacin de marcapasos transcutaneo y


endovenoso transitorio (Sociedad Espaola de Cardiologa)
TRANSCUTANEO
Bradicardia sinusal (<50lpm) con
hipotensin (<80mmHg) que no responde
a tratamiento mdico
Bloqueo AV de 2 grado Mobitz II
Bloqueo AV de 3er grado
Bloqueo de rama bilateral
(alternante o bifascicular)
Bloqueo de rama izda de reciente
aparicin
Bloqueo de rama derecha con
bloqueo AV de 1er grado
Paros sinusales recurrentes (>3s)
Bradicardia estable (sin compromiso
hemodinmico o con l pero que
responde a tratamiento mdico)*
Bloqueo de rama derecha de reciente
aparicin (o de tiempo indeterminado)*

ENDOVENOSO
Asistolia
Bradicardia sintomtica (incluyendo
bradicardia sinusal con hipotensin y
bloqueo AV de 2 grado tipo I, tipo II o
completo con hipotensin que no
responde a atropina)
TV incesante para sobreestimulacin
auricular o ventricular*
Pausas sinusales recurrentes (>3s) que
no responden a atropina*

En casos seleccionados (p.e. IAM de ventrculo derecho) es preciso estimulacin bicameral para mantener la sincrona AV y estabilizar la situacin hemodinmica. * Indicaciones menos establecidas aunque aceptadas por la mayora.

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Apartado:
Cardiovascular

ARRITMIAS CARDACAS

21

Ttulo del captulo:


ARRITMIAS CARDACAS.
Autores:
R. De Castro Aritmndiz,
A. Garca Touchard,
M.C. Manzano Nieto
Coordinador:
J.L. Zamorano

Se entiende por arritmia cardaca cualquier ritmo cardaco


que no sea el sinusal normal caracterizado por: onda P positiva en I, II, aVF, V3-V6 y negativa en aVR, pudiendo ser positiva, bifsica o negativa en V1-V2, con una cadencia de
descarga entre 60-100 lpm.
199
En el adulto, la frecuencia cardaca puede presentar ligeras
modificaciones, sobre todo en nios, en relacin con la respiracin (arritmia sinusal respiratoria: acortamiento cclico.
del intervalo P-P durante la inspiracin), situaciones de
vagotona o simpaticotona.
El intervalo P-R oscila en el adulto de 0,12 a 0,20 seg. en
ausencia de preexcitacin (donde se acorta) o bloqueo AV
(donde se alarga).
Es importante tener en cuenta que una arritmia no es un trazado electrocardiogrfico, sino una situacin clnica en la
que el electrocardiograma es fundamental para el diagnstico, a la vez que debe formar parte de la exploracin general.
La importancia e implicaciones teraputicas de una arritmia
dependen en parte del contexto clnico en el que aparezcan.
Hay que tratar a un paciente con arritmia, no la arritmia
misma.
Como norma general, cualquier arritmia que sea mal tolerada desde el punto de vista hemodinmico, debe de ser tratada mediante cardioversin elctrica de forma urgente.
CLASIFICACIN DE LAS ARRITMIAS SEGN LOS
MECANISMOS DE PRODUCCIN:
1. Trastornos en la formacin de los impulsos
- Incremento del automatismo, ej aumento catecolaminas,
hipoxia, frmacos, alteraciones hidroelectrolticas, etc...
- Actividad desencadenada (triggered activity): Aparicin de
despolarizacin despus del potencial de accin (postpotenciales), que pueden ser precoces o tardos.

Cardiovascular

Captulo:

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2. Conduccin anormal del impulso o


alteracin de la propagacin
-Bloqueo de la conduccin
-Reentrada , el mecanismo ms frecuente
3. Anomalas del automatismo y de la
conduccin
-Parasistolia
1. ARRITMIAS SUPRAVENTRICULARES

Cardiovascular

200 1.1 Extrasstoles auriculares


Aparecen en el 50% de los adultos, tanto en
personas sanas como asociadas a cualquier
situacin patolgica, cardaca o no. Pueden
desencadenar la aparicin de taquiarritmias
supraventriculares sostenidas y en raras
ocasiones ventriculares, aunque generalmente no tienen importancia.

11:27

Page 200

reaccin normal a gran variedad de circunstancias, tanto fisiolgicas como fisiopatolgicas, por ej, fiebre, ansiedad, hipotensin,
hipertiroidismo, hipoxemia, insuficiencia
cardiaca, TEP, etc...
Diagnostico
Taquicardia con frecuencia ventricular
entre 100-150 lpm. Ondas P sinusales, pueden ser ms amplias y picudas, apareciendo
antes de cada complejo QRS con un intervalo PR estable. (Fig. 2).
El masaje del seno carotdeo, enlentecer
paulatinamente su ritmo, acelerndose progresivamente, al ceder el masaje.
Tratamiento
Se orienta a tratar la causa subyacente.
1.3 Bradicardia sinusal

Diagnostico
Latido precoz con onda P (P) prematura, en
general distinta a la sinusal, con pausa postextrasistlica incompleta (intervalo entre
los dos latidos que comprenden a la extrasstole, es menor del doble del intervalo R-R
sinusal). (Fig. 1)
Tratamiento
Los pacientes asintomticos, sin repercusin hemodinmica, no requieren tratamiento especfico inmediato, salvo el del
trastorno subyacente o desencadenante.
En los pacientes sintomticos se suele
comenzar con medidas higinico-dietticas
(abstinencia de sustancias estimulantes) y
medicacin ansioltica. En situaciones muy
concretas pueden ser tratados con frmacos depresores del nodo AV (b-bloqueante o
verapamilo) o excepcionalmente con antiarrmicos del grupo IC o III .
1.2 Taquicardia sinusal
Es frecuente en la lactancia e infancia,
constituyendo en muchas ocasiones una

Producida por un tono vagal excesivo o simptico reducido, as como por cambios anatmicos del nodo sinusal (enfermedad del
seno). Es frecuente en el adulto joven, sobre
todo bien entrenado y su frecuencia disminuye con la edad.
Son factores desencadenantes la ciruga
ocular, meningitis, tumores intracraneales,
aumento de la presin intracraneal, tumores
cervicales y mediastnicos e hipotiroidismo.
Diagnstico
Ondas P sinusales con una frecuencia menor
de 60 lpm que preceden a QRS de morfologa
normal, con un PR estable. (Fig. 3)
Tratamiento
En pacientes asintomticos sin repercusin
hemodinmica no es necesario tratamiento.
Si el gasto cardaco es insuficiente, se
puede administrar atropina, y en ausencia
de isquemia miocrdica, miocardiopata
hipertrfica e hipertiroidismo, isoproterenol
o valorar la implantacin de marcapasos
transitorio.

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Dentro del contexto de la enfermedad del


nodo sinusal sintomtica, su tratamiento
sera marcapasos definitivo.Tabla. 7
1.4 Taquicardia supraventricular no
asociadas al sndrome de Wolf-ParkinsonWhite (WPW)
Dentro de este grupo se engloban las taquicardias auriculares (multifocales o unifocales) y las taquicardias regulares
paroxsticas (taquicardia intranodal comn
y no comn). No son peligrosas para la vida
y su importancia radica en su morbilidad y
en sus repercusiones sociolaborales.
Tienen en comn, la presencia de una actividad auricular organizada y morfologa de
QRS similar al del ritmo sinusal, generalmente estrecho (QRS<0.08seg), excepto si se
produce bloqueo de rama del haz de His o
presencia de conduccin antidrmica.
Generalmente no se asocian a cardiopatia
estructural salvo las taquicardias auriculares multifocales que hasta en un 95 % se
asocian a broncopata crnica descompensada y/o insuficiencia cardaca.

11:27

Page 201

Los frmacos depresores del nodo AV (adenosina, b-bloqueantes, verapamil o digoxina), se utilizan para controlar la frecuencia
ventricular de la arritmia, dependiendo de la
frecuencia auricular y de las caractersticas
del nodo AV de cada paciente.
Para conseguir la reversin a ritmo sinusal,
destacar que slo un 10% de las taquicardias auriculares ceden con la infusin de
adenosina o con maniobras vagales. En
ausencia de cardiopata isqumica o disfuncin ventricular izquierda se puede ensayar
con antiarrtmicos del grupo IC (propafeno- 201
na y flecainida).
Para la prevencin de recidivas, la primera
opcin de tratamiento farmacolgico ser el
control de la frecuencia cardiaca con los frmacos bloqueantes del nodo AV y como
segunda opcin se pueden utilizar los antiarrtmicos del grupo IC. Sin embargo, la experiencia actual con la ablacin radiofrecuencia,
hace que sta pueda considerarse el tratamiento de eleccin en los casos recurrentes.

La taquicardia auricular con bloqueo 2:1 es


la ms especifica en la intoxicacin digitlica, por lo que siempre que la observemos
tenemos que tener presenta la toma de sta

En caso de intoxicacin digitlica, habr que


suspender sta, monitorizacin electrocardiogrfica y correccin de cifras de potasio.
Si la frecuencia ventricular es muy rpida,
control con propranolol. Valorar la utilizacin de anticuerpos antidigoxina. No se
debe realizar cardioversin elctrica en este
caso, por la posibilidad de inducir arritmias
ventriculares.

Diagnstico

1.4.2. Taquicardia auricular multifocal

Taquicardia auricular donde se indentifica


una sola morfologa de onda P, que es diferente de la onda P del ritmo sinusal en amplitud y eje elctrico.. Su frecuencia oscila entre
100-240 lpm, con intervalos isoelctricos
entre las P, con conduccin a los ventrculos
1:1, o con grado variable de bloqueo AV (intoxicacin digitlica). El intervalo RP es mayor
que el intervalo PR (Fig . 4). Tabla. 1

Alterna en muchas ocasiones con fibrilacin


auricular y flutter auricular.

1.4.1. Taquicardia auricular monomrfica o


unifocal

Tratamiento

Diagnstico
Taquicardia auriculares donde se objetivan al
menos tres morfologas distintas de ondas P
a una frecuencia superior a 100 lpm (si no
alcanzase esta frecuencia hablaramos de
marcapasos auricular errante o migratorio),
con conduccin 1:1 a los ventrculos, normalmente. Los intervalos PP son irregulares as

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como los intervalos PR y los RR. (Fig. 5) Tabla 1.


Tratamiento
Correccin de la causa subyacente y del
factor precipitante. En pacientes sintomticos se utilizan frmacos bloqueadores del
NAV, como el metoprolol y el verapamilo. En
casos resistentes se puede intentar la ablacin no selectiva del NAV e implantacin de
un marcapasos permanente.
1.4.3. Taquicardia intranodal

Cardiovascular

202 Taquicardias debidas a reentradas en el


nodo AV. Puede aparecer a cualquier edad,
con o sin afecciones cardacas subyacentes. Requiere la presencia de dos vas funcionales diferentes en el nodo AV .
Diagnstico
- TIN comn (90%): taquicardia con complejos QRS estrechos, regulares, a una frecuencia media entre 160-200 lpm, sin
visualizarse la onda P retrograda (Fig. 6).
Conduce a travs de la via lenta en sentido
antergrado y por la va rpida en sentido
retrgrado.
- TIN no comn (10%): la onda P retrgradas
se puede visualizar despus del QRS con
intervalo RP mayor que el PR. (Fig. 7), Tabla.1
La relacin entre las aurculas y los ventrculos es 1:1.

11:27

Page 202

a la vez. Realizarlo, con una ampolla de 1mg


de atropina preparada y con monitorizacin
electrocardiogrfica. Eficacia del 20%
b) Adenosina (Adenocor): bolo 6, 12, 18 mg
consecutivamente, seguido cada uno de
ellos de 10cc de suero salino fisiolgico,
tambin en bolo, si no existe contraindicacin (asma bronquial y atopia). Advertir al
paciente que durante unos segundos puede
notar mareo, disnea, disconfort torcico,
rubicundez (vida media del frmaco de 1,5
seg, duracin del efecto:15 seg). Eficacia
superior al 80%
c) Verapamil: 1 ampolla (5 mg) en 10 cc de
suero glucosado en 2 minutos, pudindose
repetir esta dosificacin a los 10 minutos.
Despes de cada dosis de verapamil, si presiste la arritmia, repetir maniobras vagales.
Mximo 15 mg . Eficacia superior al 80%. Util
en aquellos casos en que la arritmia recurre
agudamente tras adenosina. Contraindicacion:
insuficiencia cardaca o disfuncin ventricular
izquierda, hipotensin.
Excepcionalmente, la taquicadia no cede
con estas maniobras. En este caso, si no
hemos sido capaces de revertirla en ningn
momento, realizar cardioversin elctrica.
Lo ms frecuente, es que tras revertir, recidiva rpidamente, tras una extrasstole. En
estos casos asociar al verapamil, -bloqueantes o antiarrtmicos del grupo IC.
-Prevencin de la crisis:

Tratamiento.
-Tratamiento de la crisis (Tabla.2):
a) Masaje del seno carotdeo: previa auscultacin de ambas cartidas, con la cabeza del
paciente en sentido contralateral, se aplica
sobre una de ellas, a nivel del ngulo mandibular, el dedo pulgar, ejerciendo presin
firme en sentido cfalo-caudal durante 10
segundos. En pacientes de ms de 60 aos,
iniciar compresin suave y aumentarla progresivamente. Este mismo procedimiento, si
no ha sido efectivo se aplicar en la cartida
contraria. Nunca comprimir ambas cartidas

Si es la primera crisis de taquicardia o son poco


frecuentes (1-2/ao) y bien toleradas, no se
precisa tratamiento especfico farmacolgico,
siendo til ensear a los pacientes a realizar
maniobras vagales para el control de stas.
En el caso de que sean frecuentes (3
ms/ao) bien toleradas, se iniciara tratamiento con verapamilo o atenolol. En casos
muy excepecionales, asociar antiarrmicos
IC si no existe cardiopata estructural (tercera opcin).
Dados los excelentes resultados de la abla-

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cin con radiofrecuencia, (eficacia 97%,


recidiva < 5%, complicaciones 1%), sta se
ha convertido en el tratamiento de primera
eleccin en pacientes con taquicardias mal
toleradas hemodinmicamente, en casos de
dificil control farmacolgico o bien por preferencia del paciente.
1.4.4. Taquicardia no paroxstica de la
unin
Aparece en intoxicaciones digitlica, infarto
inferior, ciruga mitral o artica. Tiene un
comienzo y terminacin no paroxstica.
Diagnstico
Ritmo de la unin con frecuencia entre 70 y
130 lpm, con QRS estrechos, y comnmente
disociacin AV. (Fig. 8) Tabla.1
Tratamiento
Monitorizacin electrocardiogrfica, con
suspensin de digoxina si la tomaba y correcin de cifras de potasio.
1.5. Taquiarritmias en el sndrome de WolfParkinson-White (SWPW)
Existe preexcitacin cuando un estimulo
auricular produce una activacin ventricular
antes de lo que cabra esperar, si sta se
hubiese realizado por el sistema especfico
de la conduccin, poniendo de manifiesto la
existencia de una conexin accesoria, que
conecta las aurculas con los ventriculos
(haz de Kent). Esta va accesoria puede conducir bidireccionalmente.

11:27

Page 203

cuencia. Tasa de xito del 95%, con recurrencias en torno al 5%, con tasa de complicaciones mayores globalmente del 1%.
En pacientes que no acepten la realizacin
del estudio electrofisiolgico, los frmacos
utilizados para evitar la recurrencia de las
arritmias son los del grupo IC (flecainida y
propafenona) y III (sotalol y amiodarona).
Estos pacientes pueden desarrollar dos
tipos de arritmias:
1.5.1. Taquicardia supraventricular
La conduccin suele hacerse antergradamente por el nodo AV y retrgradamente por
la va accesoria (conduccin ortodrmica).
En este caso la morfologa del QRS es estrecha, entre 160 y 240 lpm, observndose una
P retrograda a ms de 60mseg del QRS pero
con un RP menor que el PR. El tratamiento
es similar al de la TIN. (Fig. 10) Tabla.1 y 2.
En un 10%, la conduccion antergrada
puede hacerse a travs de la va anmala
(conduccin antidrmica), siendo el QRS
ancho, por preexcitacin. El tratamiento es
similar al de la TIN.Tabla. 2
1.5.2. Fibrilacin auricular.
La fibrilacin auricular en pacientes con
WPW, con vas accesorias con periodos
refractarios antergrados cortos, puede
constituir una urgencia mdica, ya que
puede conducir al ventrculo frecuencias
muy elevadas, pudiendo degenerar en fibrilacin ventricular.
Diagnstico

Diagnstico
En ritmo sinusal se caracteriza por presentar
PR corto (menor de 0.10 mseg), empastamiento inicial en ascenso de la onda R (onda delta),
y QRS ancho (mayor de 0.10mseg). (Fig. 9)
Tratamiento
De eleccin, en pacientes sintomticos con
vas accesorias, es la ablacin con radiofre-

Taquicardia a ms de 180 lpm, con irregularidad en los RR, y alternancia en la anchura


de los complejos QRS. (Fig. 11)
Tratamiento
Si el paciente lo tolera mal, el tratamiento de
eleccin ser siempre la cardioversin elctrica sincronizada. Si no produce repercusin hemodinmica se puede optar

203
Cardiovascular

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igualmente por la cardioversin elctrica


sincronizada o bien procainamida iv.
En esta situacin, los frmacos que actan
bloqueando el nodo AV estn formalmente
contraindicados.
1.6. FIutter auricular
Est producido por un nico circuito de
reentrada, localizado en la aurcula derecha,
con un gap excitable.
Ritmo auricular rpido (240-430 lpm) organiCardiovascular

204 zado y regular, que origina unas ondas auriculares sin lnea isoelctrica entre ellas
(ondas F), que fundamentalmente son de dos
formas:
Forma comn o tipo I: Ondas negativas en
II, III, aVF, con morfologa en tres tiempos
(descenso rpido, ascenso rpido y descenso lento), (Fig 12). Circuito de reentrada localizado en la aurcula derecha generalmente
con rotacin antihoraria (baja por pared
lateral de aurcula y asciende por el septo).
Existe tambin una forma comn con rotacin horaria (Fig 13), que se localiza tambin
en la aurcula derecha pero con ondas positivas en la cara inferior.

11:27

Page 204

fibrilacin auricular,
Tratamento
- Episodio agudo
La cardioversin farmacolgica, en estos
pacientes, suele ser poco eficaz (20%).
La cardioversin elctrica, tanto en el
paciente inestable como en el estable, es el
tratamiento de eleccin. La tasa de reversin es del 90%, con bajas enega (100 J)
aunque el flutter no comn requiere energas superiores. Los criterios de cardioversin
en urgencias del flutter y su pauta de anticoagulacin sern los mismos que para la
fibrilacin auricular, si el paciente presenta
cardiopata estructural o accidentes cerebrovasculares previos.
Una opcin vlida, es el control de la frecuencia ventricular con frmacos depresores del
nodo AV y anticoagulacin si es necesario,
remitindole a la unidad de arritmias de forma
ambulatoria para all cardiovertirlo elctricamente de forma diferida o bien realizar ablacin
por radiofrecuencia del istmo cavotricuspideo,
como tratamiento definitivo.
-Fase crnica

Forma no comn o tipo II: Ondas F entre 340


y 430 lpm, con circuito de reentrada en la
aurcula izquierda
Diagnstico
Ondas de flutter (F) sin lnea isoelctrica, en
derivaciones II, III, aVF y V1 con una frecuencia entre 240 y 340 lpm, con morfologa
en dientes de sierra. Las ondas son negativas en cara inferior debido a la direccin
antihoraria y positivas en dicha cara si la
direccin del circuito es horaria. La respuesta ventricular normalmente es 2:1 o 4:1,
aunque puede ser irregular y en raras ocasiones 1:1 (por ej. sndrome de WPW,
pacientes tratados con antiarrtmicos del
grupo Ic o en el bloqueo del NAV). Tabla 1
La incidencia de embolia es menor que en la

Como tratamiento curativo, en el flutter auricular comn, de eleccin es la ablacin por


radiofrecuencia del istmo cavo-tricuspdeo,
con tasa de eficacia superior al 90%. En los
no comunes, de eleccin son antiarrtmicos
del grupo IC o III, teniendo en cuenta la cardiopata de base y la funcin sistlica.
Si no es posible realizar ablacin, se realizar control de la frecuencia cardaca. La indicacin de anticoagulacin crnica ser
similar a la fibrilacin auricular.
Si es resistente a frmacos o cursa con
deterioro hemodinmico severo y no se
puede realizar ablacin del istmo cavo tricuspdeo, considerar la ablacin del nodo
AV con radiofrecuencia e implantacin de
marcapasos definitivo.

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Page 205

1.7 Fibrilacin auricular (FA)

Tratamiento de la crisis aguda. (Tabla 3 y 4)

Es la arritmia ms frecuente. Es un ritmo


auricular rpido, desordenado y desincronizado, sin capacidad para generar contracciones auriculares efectivas.

El tratamiento va a ser diferente dependiendo de la duracin de la FA y de la estabilidad


hemodinmica del paciente.
- FA INESTABLE: Cardioversin elctrica

Se puede relacionar a veces con una causa


aguda (ingesta aguda de alcohol, pericarditis aguda, TEP, hipertiroidismo miocarditis
aguda, infarto agudo de miocardio), por lo
que corrigiendo sta no volver a aparecer
la arritmia.
La FA es la arritmia embolizante por naturaleza, aumentando su incidencia con la edad.
Podemos clasificarla en funcin de su cronologa en paroxstica recurrente (episodios
autolimitados de <48h de duracin que
revierten espontneamente o mediante cardioversin), paroxstica persistente ( >48
horas de duracin pero menos de 7 das) o
permanente o crnica (>7 das de duracin,
el restablecimiento a ritmo sinusal no ha
sido posible o no se considera indicado, por
ejemplo auricula izquierda dilatada).
Diagnstico
Se caracteriza por dos hechos principales
(Fig. 14):
1) Presencia de ondas f con frecuencias
entre 400 y 700 lpm
2) Respuesta ventricular irregular, que suele
ser de forma espontnea alta (130-160 lpm).
Tabla.1 Las frecuencias mas rpidas se ven
en pacientes con hipertiroidismo y en portadores de una va anmala. Por el contrario,
las ms lentas se observan en casos de conduccin AV deprimida espontneamente o
mediante frmacos.

- FA PAROXISTICA RECURRENTE: Lo ms
importante es recordar que en estos pacientes no es necesario anticoagular y se puede
proceder directamente a la cardioversin,
bien elctrica o farmacolgica. Si se decide
utilizar la cardioversin farmacolgica , el frmaco adecuado es diferente segn si existe 205
cardiopata estructural o no. Si no existe cardiopata estructural o tiene HTA, el frmaco
de eleccin son los antiarrtmicos del grupo
IC, principalmente la flecainida. Si existe cardiopatia estructural ( o HTA con septo
>14mm), el frmaco ms adecuado sera la
amiodarona. Algunos autores recomiendan
anticoagulacin postcardioversin durante al
menos 4 sem, en cuyo caso se reevaluar la
necesidad de anticoagulacin crnica.
Cardiovascular

En el 70-80%, se asocia a enfermedad cardaca orgnica. Son factores que favorecen


su aparicin la edad (> 65 aos), diabetes
mellitus, HTA, insuficiencia cardaca, enfermedad valvular, miocardiopatas. En un 30%
no existe causa que la justifique (FA idioptica o aislada).

- FA PAROXISTICA PERSISTENTE: En esta


ocasin hay que intentar revertir a ritmo
sinusal pero es necesario la anticoagulacin, que se puede realizar de dos maneras.
La primera es anticoagular al paciente
durante 3-4 semanas previas a la cardioversin y al menos otras 4 sem posterior a la
misma. La segunda manera es la realizacin
de un ETE y si no hay trombos auriculares se
puede proceder a la cardioversin, generalmente elctrica. En esta segunda forma
tambin es necesaria la anticoagulacin
postcadioversin, durante al menos 4 semanas, en cuyo momento se evaluar la necesidad de anticoagulacin crnica.
- FA CRONICA O PERMANENTE: No se va a
intentar revertir a ritmo sinusal, sino controlar
la frecuencia ventricular y evitar las complicaciones ms importantes como son los embolismos, mediante anticoagulacin crnica.
La cardioversin elctrica sincronizada, con
las palas en la orientacin apicoesternal, est
indicada si la FA es mal tolerada, en FA paro-

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Page 206

ca, se puede intentar la ablacin con radiofrecuencia de focos ectpicos, por ejemplo
en las venas pulmonares.

- Controlar la frecuencia ventricular, si la


reversin al ritmo sinusal no es posible, se
206 procede al control de la frecuencia cardiaca

Se recomienda anticoagulacn crnica en


pacientes con edad >65 aos, presencia de
factores de riesgo cardiovascular( HTA,
IAM, epidodios de ICC, DM, disfuncin ventricular (FE<35%), dilatacin de AI, etc...),
presencia de patologa valvular reumtica,
antecedentes de tromboembolismos.

Cardiovascular

xstica (< 48 horas) sin reversin espontnea o


ha fallado la farmacolgica y en FA persistente tras anticoagulacin. La energa inicial
recomendada es 200 julios. El factor ms
importante en el xito inmediato es la duracin de la arritmia, as como el peso del
paciente y la presencia de enfermedad pulmonar que pueden afectar a la impedancia
transtorcica, siendo en este caso la colocacin antero-posterior de las palas, la indicada.

Si no existe disfuncin ventricular ni WPW


se puede realizarse mediante b-bloqueantes
o verapamil. Si existe disfuncion ventricular
se utiliza la digital. Se considera un control
aceptable, frecuencias cardacas menores
de 90 lpm en reposo y menor de 110 lpm con
el ejercicio. Recordar que la digoxina no
controla la frecuencia cardaca con el ejercicio. Aunque la amiodarona disminuye la
frecuencia cardaca durante la FA, no debe
considerarse un frmaco de eleccin para
esta indicacin.
- Prevencin de las recurrencias: el primer
episodio de FA paroxstica no justifica mantenimiento crnico antiarrtmico. Cuando se
decide utilizar un frmaco antiarritmico para
mantener el ritmo sinusal, la amiodarona es
el que presenta una menor tasa de recurrencias, aunque dado sus efectos secundarios,
se puede intentar utilizar otros frmacos
antiarrtmicos como la flecainida, propafenona (sin cardiopatia estructural) o el sotalol.
En el caso de episodios recurrentes a pesar
del tratamiento antiarrtmico, se proceder
al control de la frecuencia ventricular
mediante frmacos que acten sobre el
nodo auriculoventricular y como ltima
alternativa, si la frecuencia cardiaca es
resistente a frmacos, la ablacin del NAV e
implantacin de un marcapasos..
En algunos pacientes, generalmente jvenes, sin cardiopata y con una FA paroxsti-

- Anticoagulacin crnica:
Se debe realizar anticoagulacin de forma
crnica a los pacientes que presenten alto
riesgo de presentar epidodios emblicos,
tanto si presentan FA crnica como episodios de FA paroxstica.

Se realiza antiagregacin en pacientes con FA


aislada con muy bajo riesgo emblico (menores de 65 aos, sin enfermedad cardaca ni
otros factores de riesgo predisponente) .
2. ARRITMIAS VENTRICULARES
Entendemos por arritmias ventriculares cualquier ritmo cardaco que no sea el sinusal
normal y que tenga su origen en el tejido ventricular propiamente dicho, o bien puedan
incorporarse tejidos especializados de conduccin en el haz de His o su bifurcacin.
2.1. Extrasstoles ventriculares (EV)
Impulsos prematuros que se originan por
debajo del haz de His. Si son repetitivos y
constituyen dos seguidos se denominan
parejas. Si son tres o ms, a una frecuencia
superior a 100 lpm, se conocen como salvas
de taquicardia ventricular.
Diagnstico
QRS ancho y adelantado, con el segmento
ST y T de polaridad opuesta al complejo
QRS, con pausa compensatoria completa (la
distancia entre el QRS precedente al complejo ventricular prematuro y el QRS siguiente es el doble de la cadencia sinusal). No

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hay P que preceda al QRS prematuro.


Segn se presenten pueden ser aislados o
de cadencia determinada (bigeminismo:
QRS sinusal y QRS ectpico; trigeminismo:
dos QRS sinusal +QRS ectpico). (Fig. 15)
Si se presentan precozmente en la distole
ventricular, sern "R sobre T", siendo peligrosos en la cardiopata isqumica, pues
caen en la fase vulnerable del ventrculo.
Lown clasific los extrasstoles ventriculares (EV) en cinco grupos, en funcin de su
pronstico y caractersticas de aparicin,
aunque esta clasificacin actualmente se
encuentra en desuso.
Tratamiento
Los EV pueden presentarse tanto en personas sanas como en cardipatas.
En personas sanas, asintomticas, por regla
general no es preciso tratamiento farmacolgico. Si le producen ansiedad, se iniciaran
medidas higienico-dietticas (abstinencia
de sustancias estimulantes) y medicacin
ansioltica. Si a pesar de ello, continuase
con sntomas importantes, se iniciara tratamiento con beta-bloqueante (si estuviese
contraindicado, verapamil). Si existiese
severa depresin de la funcin ventricular,
la amiodarona sera un frmaco seguro.
2.2. Taquicardia ventricular (TV)
Sucesin de al menos tres latidos cardacos
con una frecuencia superior a 100 lpm, que
se originan por debajo del haz de His.
Clnicamente se diferencian TV no sostenidas (duracin inferior a 30 seg) y las sostenidas (duracin superior a 30 seg o aquellas
que producen inestabilidad hemodinmica
del paciente). Electrocardiogrficamente se
diferencian las TV monomrficas (QRS
homogneos entre s), y polimrficas (QRS
distintos entre s que suelen desencadenar
una FV) (Fig. 16 y 17).
Las causas ms frecuentes de taquicardia

11:27

Page 207

ventricular sostenida son la cardiopata


isqumica, miocardiopatas, prolapso de la
vlvula mitral y otras valvulopatas, alteraciones electrolticas y las intoxicaciones farmacolgicas (quinidina, digoxina)
La buena tolerancia hemodinmica de una
taquicardia no excluye el diagnstico de TV.
Toda taquicardia de QRS ancho que se presente en un paciente con antecedentes de
infarto de miocardio es una TV y debe de ser
tratado como tal, mientras no se demuestre
lo contrario.
207
2.2.1. Taquicardia Ventricular monomrfica
Diagnstico.
Los criterios para el diagnstico diferencial
de una taquicardia con QRS ancho, deben
de aplicarse de forma escalonada y la presencia de alguno de ellos implica el diagnstico positivo de taquicardia ventricular
(Tabla. 5).
Datos que sugieren que la taquicardia de
QRS ancho en de origen supraventricular:
-Bloqueo de rama previo y QRS ahora igual
al previo.
-Responde a maniobras vagales o adenosina.
Datos que sugieren que la taquicardia de
QRS ancho en de origen ventricular:
- Antecedente de infarto agudo de miocardio
- Si no se puede identificar un complejo RS,
en al menos una derivacin precordial, el
diagnstico de TV se establece con una
especificidad del 100%.
- El intervalo RS se mide desde el inicio de la
onda R hasta el punto ms profundo de la
onda S. Si mide ms de 100 mseg, se establece el diagnstico de TV con una especificidad del 98%.
- QRS >14 mseg para BRD y >16 mseg para
BRI.

Cardiovascular

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- Todos los complejos de las precordiales


son + o .
- Presencia de disociacin AV.
- Presencia de latidos de fusin o latidos de
captura.
Latido de captura: complejo estrecho de origen supraventricular, prematuro, que interrumpe momentneamente la taquicardia de
origen ventricular.

Cardiovascular

Latido de fusin: complejo de morfologa a


208 medio camino entre supraventricular y ventricular.
Para afirmar que una taquicardia de QRS
ancho es ventricular por los criterios morfolgicos, deben de estar presentes en ambas
derivaciones, V1 y V6. Si slo estn presentes en una o en ninguna de ellas haremos el
diagnstico de TSV con conduccin aberrada. (Tabla 6).
Tratamiento
Paciente inestable hemodinmicamente:
cardioversin elctrica sincronizada
Paciente estable hemodinmicamente:
- En un infarto agudo de miocardio (IAM), se
administrar lidocana. Si no es efectiva,
cardioversin sincronizada.
- Fuera del contexto de IAM, utilizar procainamida (1 gr en 20 min y si efectiva perfusin
iv 3-4 mg/min). Si no es efectiva, cardioversin sincronizada.

11:27

Page 208

ventriculares , debe de ser individualizado


en funcin de la cardiopata de base, y se
escapa a la intencin de este manual.
2.2.2. TV en torsades de pointes
Taquicardia ventricular en salvas, por probable actividad automtica desencadenada.
Se desencadena por extrasstoles tardas o
bradicardias extremas.
Diagnstico
Salvas cortas de un ritmo ventricular rpido
(150-300 lpm), con morfologa del QRS cambiante, con amplitud y polaridad variable
con rotacin progresiva y cclica cada 4-8
complejos, alrededor de una lnea base isoelctrica.
En ritmo base, y en ausencia de taquicardia
se objetiva un QT largo (antidepresivos tricclicos, antiarritmicos IA, IC, hipocalcemia,
hipopotasemia, hipomagnesemia).
Tratamiento
Correccin de la causa desencadenante
(alteraciones hidroelectrolticas).
Administracin de magnesio en la fase
aguda.
En los casos secundarios a bradicardia o si
no han sido eficaces las medidas anteriores,
acelerar el ritmo con isoproterenol, y valorar
la implantacin de marcapasos transitorio,
que se programar a frecuencias altas, en
torno a 100 lpm.

Si existe duda entre taquicardia paroxstica


supraventricular y taquicardia ventricular,
realizar masaje del seno carotdeo, y si no
responde administrar adenosina; si no
revierte considerarla y tratarla como una
taquicardia ventricular. Si es una taquicardia ventricular polimrfica, medir el QTc:
ante QT normal, tratarla como TV clsica;
ante QT largo, tratarla como torsades de
pointes.

De forma crnica, en el sndrome QT largo


congnito, para la prevencin de recurrencias, se puede intentar administrar b-bloqueantes. Si a pesar de stos, el paciente
presenta episodios sincopales, se podra
valorar la implantacin de un desfibrilador
automtico.

El tratamiento posterior de las taquicardias

Ritmo ventricular a menos de 100 lpm. Son

2.2.3. Taquicardia ventricular lenta o ritmo


idioventrcular acelerado (RIVA)

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frecuentes en los IAM inferoposteriores. Su


presencia es indicador de trombolisis eficaz
y de que el miocardio se est reperfundiendo. Suelen ser autolimitadas aunque duren
ms de 30 seg. Su presencia se ve favorecida por bradicardia sinusal. Es una arritmia
benigna, y slo en caso de frecuencias muy
lentas se deben tratar, administrando atropina (1 mg IV), repitiendo la administracin en
funcin de la respuesta.(Fig. 18)
2.3. Fibrilacin ventricular
Contracciones parciales y desincronizadas
de los ventrculos, sin que exista una actividad mecnica eficaz del corazn, lo que
ocasiona paro cardaco.
Las ondas son irregulares, de morfologa y
altura variables y de alta frecuencia (200-500
lpm), sin distinguirse el QRS ni el ST. (Fig. 19)
Cuando las ondas son rpidas y amplias, el
pronstico de reversin con cardioversin
es superior a cuando son lentas y de poca
altura. La fibrilacin ventricular produce
paro cardiorrespiratorio y muerte si no se
practica reanimacin cardiopulmonar de
inmediato.
Tratamiento. Resucitacin cardiopulmonar.
El tratamiento crnico de los pacientes
recuperados de muerte sbita, sera la
implantacin de DAI, tanto en pacientes con
o sin cardiopata orgnica. Si existe una
causa corregible o se produce durante la
fase aguda del IAM (primeras 48 horas),
habr que tratar stas primeramente.
En pacientes con sndrome de QT largo congnito no tratados previamente se iniciara
tratamiento con beta-bloqueantes.
3. BLOQUEOS DE LA CONDUCCIN
CARDACA
Segn la dificultad que el impulso encuentre
para atravesar una determinada zona del sistema de conduccin, los bloqueos pueden ser
de primero, segundo o tercer grado. Segn la

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Page 209

localizacin, pueden ser sinoauriculares, auriculoventriculares y bloqueos de rama.


Todo paciente con sncope de causa desconocida, con cardiopata estructural, debe de
ser estudiado mediante realizacin de estudio electrofisiolgico.
3.1. Bloqueos sinoauriculares
Alteraciones en la conduccin del impulso
desde las clulas del nodo sinusal a la aurcula circundante. El de primer grado es
indiagnosticable por ECG; el de tercer grado
209
o completo no se puede diferenciar de un
paro sinusal. Respecto al de segundo grado,
se puede ver en el ECG con un acortamiento
progresivo del P-P hasta que falta una onda
P (tipo I o de Wenckebach), o como ausencia de ondas P sin cambios en el intervalo PP (tipo II).
Cardiovascular

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Al igual que la bradicardia sinusal, slo se


deben tratar si son sintomticos, y su tratamiento es similar al de los bloqueos AV.
3.2. Bloqueos auriculoventriculares
Bloqueo AV de 1er grado: cada impulso auricular se conduce a los ventrculos, pero con
retraso; el PR es mayor de 0,20 seg. (Fig. 20)
Bloqueo AV de 2 grado: algn impulso auricular deja de conducirse a los ventrculos.
En el tipo I o Wenckebach existe un alargamiento progresivo del PR hasta que una
onda P no es conducida a los ventrculos
(Fig. 21). Tpicamente los intervalos RR se
van acortando al ser los incrementos del PR
progresivamente menores. En el tipo II existe bloqueo de una onda P sin que previamente se prolongue el PR (Fig. 22)
Bloqueo AV de 3er grado: la actividad auricular no se conduce a los ventrculos, siendo aurculas y ventrculos controlados por
marcapasos diferentes; es una forma de
disociacin aurculo-ventricular (Fig. 23).
Puede existir una situacin intermedia entre
el bloqueo de segundo y tercer grado; son

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los bloqueos AV avanzados, en que la mayora de las ondas P no se conducen, si bien


alguna es capturada por los ventrculos.
Tratamiento

Cardiovascular

En el momento agudo pueden utilizarse atropina o bien isoproterenol en perfusion, de 5


ampollas en 250 cc de suero glucosado, a un
ritmo entre 15-75 ml/h, hasta que la frecuencia cardaca aumente en un 25% respecto a
la basal, valorando la posibilidad de marcapasos transitorio. Si este tratamiento no es
210 eficaz o existen contraindicaciones, se debe
utilizar un marcapasos temporal o permanente. Los bloqueos AV solo deben de tratarse con implantacin de marcapasos
definitivo si son sintomticos, a excepcin
de los bloqueos AV de segundo grado tipo II
y en bloqueos AV de 3er grado, donde es el
tratamiento de eleccin. (Tabla 7)
3.3. Bloqueos de rama y hemibloqueos
El bloqueo de rama es un trastorno en la
conduccin del frente de activacin auriculoventricular a travs de una de las ramas
del haz de His. Hemibloqueos son los trastornos que afectan a la conduccin a travs
de las divisiones de la rama izquierda del
haz de His (anterior y posterior)
Diagnstico y tratamiento
En el bloqueo de rama derecha, el complejo
QRS se ensancha (ms de 0,12 seg) con

11:27

Page 210

fuerzas iniciales normales, y terminales dirigidas a la derecha, apareciendo ondas R


terminales en V1 y aVR y ondas S terminales
en I, aVL, V5 y V6, con alteraciones de la
repolarizacin. (Fig. 24)
En el bloqueo de rama izquierda, el complejo QRS es mayor de 0,12 seg, alterndose las
fuerzas iniciales de la despolarizacin ventricular (prdida de onda Q septales, en V6,
I, aVL y de la R inicial en V1) y las fuerzas terminales se dirigen hacia la izquierda (ondas
S profundas y empastadas en V1 y ondas R
anchas en V6) con alteracin de la repolarizacin. (Fig. 25)
La aparicin de bloqueo de rama izquierda
en personas jvenes, obliga a descartar
patologa cardaca.
El pronstico de los bloqueos de rama
depende de la cardiopata subyacente.
Las personas asintomticas sin cardiopata,
no deben ser tratadas. En personas con sntomas hay que realizar un EEF.
En los hemibloqueos, el complejo QRS es
menor de 0,12 seg. En el hemibloqueo anterior izquierdo el eje frontal del QRS se desva
hacia la izquierda (< de 30 y complejos qR
en I y aVL y rS en II,III y aVF) (Fig. 26). En el
hemibloqueo posterior izquierdo, el eje frontal del QRS se desva a la derecha (> de 110
y complejos rS en I y aVL y qR en II,III y aVF)
(Fig. 27).

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Tabla 1 Algoritmo diagnstico de la taquicardia de QRS estrecho

TIN: Taquicardia intranodal


TRVA: Taquicardia reentrante por va accesoria aurculo-ventricular
TNPU: Taquicardia no paroxstica de la unin
1. Identificar ondas P. Pueden estar ocultas en el complejo ventricular, enmascaradas en la porcin terminal del complejo QRS produciendo seudo ro s; desdibujar la porcin media del segmento ST, o fusionadas
con la onda T.
2. Establecer la relacin RP/PR.
3. Conduccin AV.

Cardiovascular

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Tabla 2. Algoritmo teraputico de la TIN y TRAV ortodrmica

Cardiovascular

212

TIN: Taquicardia intranodal


TRAV:Taquicardia reentrante por va accesoria aurculo-ventricular
Adenosina:

6mg iv en bolo rpido, repitiendose dosis de 12 y 18 mg si no es efectiva (ampolla:6mg).

Verapamil:

iv: 5 mg en 2 min, repetir dosis a los 10 minutos si es necesario (ampolla: 5 mg)


vo: 120-180mg retardado/12 horas.

FAA IC:

Flecainida: 300 mg vo (comp.: 100mg)


Propafenona: 600 mg vo ( comp.: 150 mg)

bloqueante: Sumial: 20-40mg/6 horas vo.


Atenolol: 25-100mg/24 horas vo.

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Tabla 3 Algoritmo teraputico de la fibrilacin auricular

Cardiovascular

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1 y 2: Anticoagulacin al menos 4 semanas postcardioversin y despus reevaluar anticoagulaci


1: Tambin se podra realizar cardioversin elctrica.
Amiodarona:

Impregnacin iv: Bolo 5 mg/kg durante 20 minutos. Perfusin 10mg/kg cada 24 h. durante
1-4 das. (ampolla: 150 mg)
vo: 800 mg/da durante 14 das, 400 mg/da durante 1 mes,posteriormente 200 mg/ da.
(comprimidos: 200 mg)

FAA IC:

Flecainida: 2mg/kg iv a pasar en 30 minutos, mximo 150mg (ampolla: 150mg) 300 mg vo


(comp.: 100mg)
Propafenona: 1-2 mg /kg en 10 min 600 mg vo (comp.: 150 mg)

bloqueante: Sumial: 20-40mg/6 horas vo.


Atenolol: 25-100mg/24 horas vo
Verapamil:

iv: 5 mg en 2 min, repetir dosis a los 10 minutos si es necesario ( ampolla: 5 mg),

Digoxina:

0.5 mg iv en bolo, seguido 0.25 mg cada 4 horas ( mximo 1.5 mg en 24 horas, ampolla:
0.25mg), posteriormente 1 comp /da.

vo: 120-180mg retardado/12 horas.

La perfusin de flecainida, propafenona y procainamida, deben de ser suspendidas si TAS menor de 90


mmhg, o ensanchamiento del QRS mayor del 50% respecto del comienzo.

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Tabla 4. Tratamiento farmacolgico de la fibrilacin auricular


Tipo
Paroxstica

Estrategia terapeutica

Frmacos antiarrtmicos

1) Restablecer el ritmo sinusal.


FAA IC iv o vo si no cardiopatia
Cardioversin farmacolgica o
estructural.
elctrica si no reversin espontnea. Antiarritmicos IC en WPW.
Amiodarona si cardiopatia.
2) Prevencin de recurrencias.

FAA IC.
Amiodarona si cardiopata
estructural. Tambin sotalol.
Flecainida en FA vagal.
Atenolol o propanolol en FA
catecolamn dependiente.

3) Control de la frecuencia cardaca


durante los paroxismos.

Atenolol o propranolol.
Verapamil.
Digital.

1) Restablecer ritmo sinusal

Cardioversin elctrica tras


anticoagulacin.

2) Prevencin de recurrencias

FAA IC sin cardiopata


Amiodarona si cardiopata
estructural. Tambin sotalol.

1) Control de FC si restablecer RS no
ha sido posible.

Atenolol o propranolol.
Verapamil.
Digital.

Cardiovascular

214

Persistente

Permanente o
crnica

2) Anticoagulacin crnica
FAA: Frmaco antiarrtmico

Tabla 5. Algoritmo diagnstico


de la taquicardia QRS ancho

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Tabla 6. Criterios morfolgicos que sugieren diagstico de TV

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Tabla 7. lndicaciones de implantacin de marcapasos definitivo


- Bloqueo AV 3er congnito sintomtico
- Bloqueo AV 3er adquirido persistente
- Bloqueo AV 3er adquirido intermitente con bloqueo de rama y hemibloqueo
- Bloqueo AV 2 tipo I sintomtico o infrahisiano
- Bloqueo AV 2 tipo II.
- Sospecha de bloqueo AV paroxstico sintomtico, en vista de los hallazgos clnicos
(sncope, mareo de repeticin), electrocardiogrficos ( bloqueo bifascicular y
trifasciculares) y electrofisiolgicos.
- IAM con bloqueo AV avanzado persistente (ms de 1 semanas).
- FA con respuesta ventricular lenta sintomtica.
- Enfermedad del seno sintomtica.
- Sncope en presencia de hipersensibilidad del seno carotdeo.

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Frmacos antiarrtmicos de utilidad prctica en urgencias: dosis y efectos secundarios


Frmaco

Dosis oral
Dosis iv
mantenimiento

Procainamida

10-15mg/kg en 30
(suspender si TAS
< 90 mmhg o
anchura QRS
> 50% respecto al
basal).

(FAA IA)
BiocorylR

Perfusin
2-4 mg/min.
Vial: 1 gr en 10 cc.

Cardiovascular

216
Quinidina
(FAA IA)

275-500mg /
12 horas

CardioquinaR

Comp: 275 mg.

Lidocaina

1 mg/kg, en 1-2
minutos, repitiendo
dosis de 0,5 mg/kg
si no efectivo en 5

(FAA IB)

Perfusin
1-4 mg/min.

Efectos
secundarios

Contraindicaciones
Precauciones (P)
Interacciones (I)

Taquicardia
ventricular ( Torsade
de pointes), bloqueo
de la conduccin,
aumento de la
conduccin AV por
accin anticolinrgica,
hipotensin, diarrea,
vmitos,
trombocitopenia,
lupus like.

C: Bloqueo AV, ICC,


disfuncin ventricular, IAM,
insuficiencia renal y
heptica grave.

Prolongacin del
intervalo QT, TV
polimrfica, bloqueo
de la conduccin,
aumento de la
conduccin AV
por accin
anticolinrgica,
hipotensin, diarrea,
trombocitopenia.

C: toxicidad digitlica,
bloqueo AV avanzado, ritmo
de escape, ICC

Sntomas nerviosos
centrales
(convulsiones,
obnuvilacin,
disartria,
parestesias)

C: bloqueo sinoauricular,
AV o intraventricular
avanzado,
hipersensibilidad.

Ampolla 2%:
200 mg en 10cc.
Flecainida
(FAA IC)

100mg/ 12
horas

ApocardR

Comp: 100mg

Propafenona
(FAA IC)

150-300mg/12
horas

RytmonormR

Comp: 150mg

2 mg/kg en 30, mx
150 mg (suspender
si TAS < 90mmhg o
anchura QRS > 50%
respecto al basal)

P: miastenia, asma,
nefropata, hepatopata,
hipertiroidismo
I: bloqueantes
neuromusculares,
aminoglucsidos, eleva
niveles de digoxina.

P: disminuir dosis en ICC,


cirrosis y shock
cardiognico.

Bloqueo de la
conduccin, ICC,
hipotensin,
parestesias, trastorno
de la visin,
Ampolla: 150 mg, 15 temblores, insomnio,
empeoramiento de la
cc.
arritmia.

C: ICC, cardiopata
isqumica, bradicardia
grave, enfermedad del
seno, hipotensin,
embarazo.

1-2 mg/kg en 3-5


(suspender si TAS
< 90 mmhg o
anchura QRS > 50%
respecto al basal)

C: ICC, cardiopata
isqumica, bradicardia
grave, enfermedad del seno,
hipotensin, embarazo,
EPOC grave.

Ampolla: 70mg en
20cc

Hipotensin, bloqueo
de la conduccin,
nauseas, vmitos,
cefalea, temblores.

P: No preparar en suero
salino, No administrar
simultneamente con
anestsicos locales.
I: potencia los efectos de
los beta-bloqueantes.

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Frmaco

Dosis oral
Dosis iv
mantenimiento

Propranolol

40-60 mg / 6-8
horas.

(FAA II)
SumialR

Comp:
20 y 40 mg.

1mg/min cada 5
min hasta dosis
de 0.15mg/kg, o
FC < 60 lpm
Ampolla: 5mg en
5cc

Amiodarona
(FAA III)
TrangorexR

200-400mg / da
descansando
fines de
semana.
Comp: 200 mg.

Sotalol

80-160mg/12h.

(FAA III)

Comp:160 mg

(FAA IV)
ManidnR

Digoxina

Adenosina
AdenocorR

Efectos
secundarios

Contraindicaciones
Precauciones (P)
Interacciones (I)
Asma bronquial, ICC,
C: broncoespasmo,
bradicardia sinusal,
hipotensin, bradicardia,
bloqueo SA y AV,
bloqueo AV avanzado,ICC ,
hipotensin,
Sd de Raynaud, insuficiencia
hipoglucemia, fenmeno arterial crnica severa,
de
tratamiento con IMAO
Raynaud,carcinognesis, P: enmascara sntomas de
reaccin mucocutnea, hipoglucemia
trastorno del sueo,
I: broncodilatadores,
fatiga,claudicacin
hipoglucemiantes
intermitente.

Hipotensin, neumonitis
intersticial, disfuncin
tiroidea, microdepsitos
corneales,
fotosensibilidad cutnea,
Ampolla: 150 mg neuropata perifrica,
taquicardia ventricular
en 3cc.
polimrfica.

80mg/8h
5 mg iv en 2,
120-180 mg.
repitiendo la
retardado/12h. dosis en 10
(Mx. 15 mg.)
Comp: 80mg.

Bradicardia, IC , bloqueo
AV, broncoespasmo,
hipotensin, taquicardia
ventricular polimrfica,
depresin, alucinaciones.
Bradicardia sinusal,
bloqueo sinusal y AV,
hipotensin, ICC,
cefaleas.

C: bradiacardia, bloqueo AV,


alteraciones de la funcin
tiroidea, hipersensibilidad al
yodo, embarazo.
P: diluir en glucosado 5%.
I: aumenta los niveles de
digoxina.Potencia
anticoagulantes orales.
Los mismos que el
propranolol.

C: ICC, taquicardias de QRS


ancho, bradicardia, bloqueo
AV 2 y 3 grado, hipotensin,
enfermedad del seno.

120 y 180 mg
retard.

Ampolla: 5 mg
en 2cc.

0.25 mg/da.

I: potencia efectos de
betabloqueantes, aumenta
niveles de digoxina.

Extrasistolia auricular y
ventricular, taquicardia
no paroxstica de la
unin, taquicardia auricular cob bloqueo AV 2:1,
Ampolla: 0,25 mg TV, aumento de la conduccin en vas accesoen 1cc.
rias, nauseas, diarrea,
vmitos, ginecomastia

C: enfermedad del seno,


bloqueo AV avanzado

6 mg iv en bolo
rpido, repitindose dosis de 12
y 18 mg si no es
efectiva.

C: broncoespasmo.

0.5 mg iv en
Comp: 0.25 mg. bolo, seguido
0.25 mg c/4 h.
(mximo 1.5 mg
en 24 h.

Vial: 6 mg en 2cc
Atropina

Page 217

5 mg/kg en 20.
Perfusin
10mg/kg cada
24h durante
1-4 das.

SotaporR
Verapamil

11:27

1 mg en bolo,
repitiendo dosis
si no es efectiva
(dosis mx. 3 mg)
Ampolla: 1mg en
1cc.

Nuseas, cefaleas,
disea, rubicundez,
bradicardia sinusal,
bloqueo AV, taquicardia
auricular y ventricular,
extrasstoles auriculares
y ventriculares.
Taquicardia sinusal
inapropiada, sequedad
de boca, retencin
urinaria

P: hipopotasemia,
hipomagnesemia,
hipercalcemia, hipoxia e
insuficiencia renal
I: la quinidina y amiodarona
aumenta sus niveles.

I: mexiletinas disminuye sus


efectos, dipiridamol los
aumenta.

C: taquicardia
supraventricular y
ventricular.
P: coronariopata, glaucoma

217
Cardiovascular

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Frmaco

Magnesio
Sulmetn

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Dosis oral
Dosis iv
mantenimiento

11:27

Page 218

Efectos
secundarios

Contraindicaciones
Precauciones (P)
Interacciones (I)

Taquicardia,
palpitaciones,
hiperhidrosis,
nerviosismo,
nauseas, temblor,
extrasistolia
ventricular.

C: arritmias taquicardizantes,
angor, IAM e hipertiroidismo.

2 gr en 1 a 2 min,
seguido de una
infusin de 3 a 20
mg/min.
Ampolla: 1,5 gr
en 10 cc.

Aleudrina
(isoproterenol)
Cardiovascular

218

1 mg (5 ampollas) en
250 cc glucosado al
5% en perfusin 15-75
ml/h, (hasta que la
frecuencia cardaca
aumente en un 25%
respecto a la basal).
Ampolla: 0,20 mg en 1
cc.

Toda la medicacin antiarrtmica, se pasar diluida en suero glucosado al 5%.

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Apartado:
Cardiovascular

Page 219

Hipertensin
Arterial

22

Ttulo del captulo:


HIPERTENSIN ARTERIAL.
Autores:
P. Jimnez Quevedo,
L. lvarez Maluenda,
J.A. de Agustn Loeches
Coordinador:
J.L. Zamorano

11:27

1. Definicin y clasificacion
La hipertensin arterial es un factor de riesgo cardiovascular
reconocido responsable de una morbimortalidad cardiovascular elevada.
El diagnostico de hipertensin arterial (HTA) debe basarse
en mltiples medidas realizadas en diferentes ocasiones
separadas en el tiempo.
Clasificacin de la HTA: tabla I.
Se denomina HTA maligna cuando se produce papiledema
habitualmente acompaado de hemorragia y exudados con
independencia del valor absoluto de la tensin arterial ( que
suele ser mayor de 200/140 mmhg).
Se produce HTA acelerada cuando hay un aumento reciente en las cifras de tensin arterial con evidencia de lesin
vascular en el fondo de ojo pero sin papiledema
2. Valoracin diagnstica
Persigue cinco objetivos:
-Confirmar la evaluacin crnica de la tensin arterial y
nivel de elevacin.
-Excluir o identificar causas de HTA secundaria (tabla 2)
-Determinar la esencia de factores de riesgo cardiovascular asociados.
-Diagnosticar la presencia de situaciones clnicas asociadas y patologa que condicionen el pronstico y el tratamiento.
-Determinar la presencia de afectacin visceral y de su
severidad.
2.1. Anamnesis:
Antecedentes familiares, antecedentes personales que
incluyan la existencia de cardiopata isqumica, insuficiencia cardiaca, enfermedad vasculo- renal, enfermedad vas-

219
Cardiovascular

Captulo:

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20/10/09

cular perifrica, factores de riesgo cardiovascular. Otras patologas como EPOC.


Hbitos y toma de frmacos.
2.2. Exploracin fsica:

Cardiovascular

Con especial atencin a posibles signos de


HTA secundaria (soplo abdominal en la HTA
vasculo-renal, estras rojovinosas y obesidad
truncal en el Sndrome de Cushing, disminucin o ausencia de pulsos en extremidades
inferiores en la coartacin de aorta). Estudio
del fondo de ojo para ver el grado de afecta220 cin vascular.
2.3. Pruebas complementarias Bsicas:
Hemograma. Bioqumica: glucosa colesterol,
triglicridos, cido rico, creatinina, iones,
analtica de orina. Electrocardiograma.
Opcionales: fracciones de colesterol, hemoglobina glicosilada, microalbuminuria (obligatorio en diabticos), aclaramiento de
creatinina.
Ecocardiograma: indicado en HTA con alta
sospecha de cardiopata, evidencia de disfuncin cardiaca, HTA severa de difcil control.
HTA ligera con criterios de hipertrofia ventricular izquierda en el electrocardiograma.
Radiografia de torax: si hay datos clnicos
que lo justifiquen (disnea, etc) o si se sospecha coartacin de aorta.
Fondo de ojo: en hipertensos diabticos y en
HTA severa.
2.4. Otros
Estudios especiales ante la sospecha de
HTA secundaria: catecolaminas en orina de
24 horas (feocromocitoma), aldosterona ,
actividad de renina plasmtica (hipertaldosteronismo), cortisol libre urinario (S.
Cushing), hormonas tiroideas, ecodoppler
de arterias renales, renograma isotpico
(HTA vasculo-renal).
3. Tratamiento:

11:27

Page 220

La toma de decisiones teraputicas se debe


realizar considerando no solo las cifras de
tensin arterial sino tambin la existencia de
factores de riesgo asociados, diabetes
mellitus y la presencia y severidad de afectacin cardiovascular y renal as como de
otras patologas asociadas.
La estrategia teraputica esta reflejada en
la tabla 3.
3.1. Medidas no farmacolgicas:
Las ms importantes son la reduccin de
sobrepeso, reduccin de la ingesta de grasas saturadas (animales) y aumento del consumo de grasas poliinsaturadas (vegetales),
reduccin del consumo de alcohol (menos
de 30 g/dia en hombres y menos de 20 g/da
en mujeres), prctica de ejercicio fsico
moderado y restriccin moderada de la
ingesta de sodio (a menos de 2,4 mg al da),
abstencin de fumar y consumo restringido
de caf.
3.2. Medidas farmacolgicas:
Los diurticos, betabloqueantes, calcio
antagonistas, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA), ARA II,
alfabloqueantes se consideran validos como
preparados iniciales. La eleccin del frmaco inicial debe realizarse individualmente
analizando o considerando fundamentalmente los siguientes factores: caractersticas personales, estratificacin o riesgo
cardiovascular, afectacin de rganos
diana, efectos secundarios, interacciones
farmacolgicas. En la situacin clnica de
HTA no complicada y sin datos clnicos que
sugieran la utilizacin de un frmaco especfico se comenzar con diurticos porque
han demostrado sobradamente su eficacia y
es el frmaco ms barato (tabla 4). Si existe
patologa asociada y en funcin de la situacin clnica se elegir el frmaco especfico
adecuado (tabla 5). Otra opcin sera
comenzar con una formulacin de terapia
combinada que utiliza dos frmacos de

20/10/09

clase diferente a dosis bajas, esta opcin


podra ser preferencial en pacientes de ms
riego. Los frmacos ms utilizados estn
reflejados en la tabla 6.
3.3. Situaciones especiales:
3.3.1. HTA en nios:
Se define como cifras de TAS o TAD iguales
o mayores que el percentil 95 para su edad.
A menos edad y ms gravedad de la HTA
mayor probabilidad de que la HTA sea
secundaria. Los frmacos utilizados son los
mismos que los empleados en adultos inicindolos a dosis menores aunque debe de
comenzarse despus de un periodo prolongado de medidas no farmacolgicas.

11:27

Page 221

En la mujer previamente hipertensa si precisa tratamiento farmacolgico los frmacos


recomendados son alfa-metil-dopa, labetalol e hidralacina.
Los diurticos si los tomaba previamente
pueden ser mantenidos pero no usar en
situacin de preeclampsia. Los betabloqueantes son eficaces pero debe utilizarse
en la parte final de la gestacin. El nifedipino
es eficaz y seguro pero no se debe utilizar en
situacin de preeclamplsia porque potencia
los efectos del sufato de magnesio. En la preeclampsia debe hospitalizarse con reposo 221
absoluto en cama y provocar el parto. Si no
es posible se tratar con labetalol 50 mg/6
horas, hidralazina 10 mg/6 horas o bien alfametil dopa 150 mh/12 horas inicialmente
aumentando la dosis segn control.

3.3.2. HTA en el anciano:


La estrategia teraputica ser similar a la
del adulto aunque con matizaciones: la dosis
inicial debe ser inferior ( la mitad), a la del
adulto eligiendo la dosis eficaz ms baja
posible. Deben evitarse los frmacos que
produzcan hipotensin ortosttica como el
prazosin y la guanetidina. En los ancianos
que presentan HTA sistlica aislada se recomienda tratamiento con diurticos o antagonistas del calcio.

3.3.4. Enfermedad cerebrovascular:


En el accidente cerebrovascular (ACV)
isqumico, las HTA suele ser reactiva y si se
disminuye bruscamente hay riesgo de
aumentar el rea de infarto. Se recomienda
no realizar ningn tratamiento hasta la estabilizacin, salvo que sean cifras muy elevadas (>180/105 mmHg). En el ACV hemorrgico
se recomienda control gradual de la misma.
3.3.5. Enfermedad coronaria:

3.3.3. HTA en el embarazo:


Los criterios diagnsticos son un incremento en la tensin arterial sistlica de ms de 30
mmhg o en la tensin arterial diastlica de
ms de 15 mmHg comparado con los valores
obtenidos antes de la semana 20 de gestacin., si no se conocen se considera que
existe HTA cuando son superiores a los 140/
90 mmHg. Se establecen cuatro categoras:
- HTA crnica.
- Pre-eclampsia-eclampsia (incremento de la
TA acompaado de proteinuria y/o edemas).
- HTA crnica con preeclampsia.
- HTA transitoria.

Para el tratamiento de la angina se prefieren


betabloqueantes o antagonistas del calcio
evitndose los de vida media corta. En el
periodo postinfarto se emplear betabloqueantes. Los IECAS tambin son utilizados
en el IAM principalmente con disfuncin
ventricular izquierda.
3.3.6. Insuficiencia cardiaca:
Se pueden utilizar IECAS. Si estos estn
contraindicados la combinacin de hidralazina y nitratos es eficaz, tambin se pueden
utilizar diurticos, betabloqueantes (cavedilol, bisoprolol) y antagonistas de los receptores de la angiotensina II como el losartn.
Si la I.C. es de predominio diastlico estar-

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an indicados betabloqueantes, antagonistas


del calcio no dihidropiridnicos (contraindicados en la I.C. sistlica), IECA, mientras
que habra que usar con ms cuidado los
diurticos ya que bajan la precarga que es
fundamental en estos pacientes.
3.3.7. Hipertrofia ventricular izquierda:

Cardiovascular

Todas las medidas antihipertensivas con


excepcin delos vasodilatadores directos
(hidralazina, minoxidil), pueden disminuir la
masa ventricular izquierda y el espesor de la
222 pared.
3.3.8. Enfermedad vascular perifrica:
La HTA es un factor de risgo para el desarrollo de arteriosclerosis, claudicacin
intermitente y aneurismas. Existe contraindicacin relativa para los betabloqueantes. De
eleccin usar antagonistas del calcio.
3.3.9. Insuficiencia renal:
La HTA de la insuficiencia renal crnica
(IRC) es claramente volumen-dependiente,
debido a la retencin de sodio y de agua. En
el hipertenso con insuficiencia renal todos
lo frmacos son efectivos pues la accin
mas importante para elentecer al deterioro
de la funcin renal es el descenso y control
de la TA. Los IECAS has demostrado su eficacia tanto en nefropata diabtica como en
pacientes con insuficiencia renal con proteinuria elevada por lo que debe de administrarse en estos pacientes para en control de
la TA, si es necesario pueden asociarse a
diurticos. Si la elevacin de la creatinina
llega a niveles de 3 mg/dl deben utilizarse
con cuidado. Los problemas que pueden
aparecer con los IECAS son el deterioro de
la funcin renal si existe estenosis de la
arteria renal bilateral e hiperpotasemia.
3.3.10. Dislipemia:
La eleccin del frmaco antihipertensivo
debera no alterar el metabolismo lipdico.
Los diurticos de asa y los betabloqueantes

11:27

Page 222

tienen un efecto negativo. Los alfa bloqueantes reducen el colesterol total y aumentan
las HDL. Los IECAS, ARA II, calcioantagonistas centrales tienen un efecto neutro.
3.3.11. Diabetes Mellitus:
Se ha demostrado que la utilizacin de los
IECAS en hipertensos diabticos con albuminuria reduce la progresin hacia la insuficiencia renal y en normotensos previene la
aparicin de nefropata diabtica y reduce
la progresin de la retinopata diabtica. Los
betaloqueantes y diurticos tiene en principio un perfil metablico inadecuado aunque
la utilizacin de estos frmacos en estos
pacientes ha demostrado su beneficio. Los
antagonistas del calcio tiene un efecto neutro sobre los lpidos y la sensibilidad de la
insulina. En los diabticos la reduccin de
las cifras de TA deben alcanzar cifras mas
bajas que en la poblacin general TA 130/80.
3.3.12. Hiperuricemia:
Los diurticos pueden aumentar los niveles
de cido rico e inducir un ataque de gota.
3.3.13. Asma y enfermedad obstructiva
crnica (EPOC):
No deben utilizarse los betabloqueantes o
alfa-betabloqueantes. Los IECAS son seguros y en el caso de que produzcan tos se
pude sustituir por ARA II.
3.3.14. HTA resistente al tratamiento:
Se define como la situacin el la que la TA no
disminuye por debajo de 140/90 a pesar del
tratamiento correcto con las dosis adecuadas con tres frmacos uno de ellos un diurtico. Hay que descartar y corregir las
situaciones que sean modificables: la falta
de adhesin al tratamiento, exceso de ingesta de sal, interaccin con otros frmacos
(AINES, antidepresivos, descongestionantes
nasales, cocana), dao renal progresivo,
pseudoresistencia (HTA de bata blanca, brazalete inapropiado. Pseudohipertensin en el

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anciano). Si no es posible alcanzar cifras


adecuadas sin que se produzcan efectos
secundarios no tolerados se ajusta el tratamiento para que la TA alcance el mejor nivel
posible.
4. Crisis Hipertensivas:
Se diferencian dos situaciones:
4.1. Emergencia hipertensiva:
Son aquellas situaciones que requieren un
control inmediato de la presin arterial (no
necesariamente a rangos normales) para
prevenir o limitar el dao orgnico. Como
por ejemplo:
- Encefalopata hipertensiva
- Hemorragia intracraneal
- Angina inestable/ infarto agudo de
miocardio
- Edema agudo de pulmn.

11:27

Page 223

cuencia cardiaca y la presin arterial y si es


posible electrocardiogrfica. La mayora son
tratadas inicialmente con frmacos por va
parenteral. El objetivo de tratamiento es la
reduccin de la TA de forma gradual siendo
razonable reducir la TA media no ms del
25% (en minutos a dos horas) y posteriormente alcanzar la cifra 160/100 mmHg en
dos a seis horas evitando las modificaciones
bruscas que pueden producir isquemia
coronaria, cerebral, o renal.
Los frmacos utilizados se recogen en la
tabla 7.
223
4.2. Urgencia hipertensiva:
son aquellas situaciones en las que es deseable reducir la TA en unas horas, ejemplo de
estas situaciones seria:
- TA > 180/110 mmHg.
- HTA con edema de papila.

- Diseccin de aorta

- Afectacin progresiva de los rganos diana.

- Eclampsia

- HTA severa perioperatoria

- Postciruga en pacientes con suturas


vasculares.

Para su control se debe situar al paciente es


reposo, si persiste la elevacin de la TA
debe iniciarse la medicacin antihipertensiva por va sublingual: captopril: 25 mg, se
puede repetir 2-3 veces cada 20-30 minutos.

- Traumatismo craneoenceflico.
Ante esta situacin se recomienda trasladar
a una unidad coronaria, monitorizar la fre-

Tabla 1. Clasificacin de la HTA (JNC VI)


TAS
ptima
<120
Normal
<130
Normal alta
130-139
HTA estadio 1
140-150
HTA estadio 2
160-179
HTA estadio 3
180

y
y
o
o
o
o

TAD
<80
<85
85-89
90-99
100-109
110

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Tabla 2: Causas de HTA secundaria


POR ENFERMEDAD RENAL

ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO

- Enfermendad parenquimatosa renal

- Tumor cerebral

- Enfermedad vasculorenal: arteriosclerosis,


fibrodisplasia

- Encefalitis

- Rin presor unilateral: enfermedad


parenquimatosa unilateral, hematoma perirenal

- Tumores cromafines

ENFERMEDAD DE LA GLANDULA SUPRARENAL


- Hiperaldosteronismo primario

224

- Enfermedad de Cushing

Cardiovascular

- Dficits enzimticos congnitos


- Feocromocitoma

- Poliomiositis bulbar
- Seccin medular aguda
TOXEMIA DEL EMBARAZO
INGESTA O APLICACION TOPICA DE FRMACOS
- Contraceptivos, AINES, aminas simpticas,
corticoides, pomadas con mineralocorticoides.

- Acromegalia
MISCELNEA:
- Policitemia Vera
- Quemaduras
- Sindrome carcinoide
- Porfiria aguda
- Coartacin de aorta

Tabla 3. Estratificacin riesgo y tratamiento


A
No FR/ No AOD/
No SCV

B
1-2 FR/ No AOD/
No SCV

C
3 FR/ DM/ S AOD/
S SCV

HTA normal-alta.
130-139 85-89

Riesgo bajo.
Tratamiento no
farmacolgico.

Riesgo bajo.
Tratamiento no
farmacolgico.

Riesgo alto.
Tratamiento
farmacolgico.

HTA ligera.
140-159 90-99
Grado 1

Riesgo bajo.
Tratamiento no
farmacolgico

Riesgo medio.
Tratamiento no
farmacolgico

Riesgo alto.
Tratamiento
farmacolgico.

HTA moderada.
160-179 100-109
Grado 2

Riesgo medio.
Tratamiento
farmacolgico.

Riesgo alto.
Tratamiento
farmacolgico.

Riesgo muy alto.


Tratamiento
farmacolgico.

HTA severa.
180 110
Grado 3

Riesgo alto.
Tratamiento
farmacolgico.

Riesgo muy alto.


Tratamiento
farmacolgico.

Riesgo muy alto.


Tratamiento
farmacolgico.

TA mmHg

FR = Factores de riesgo; AOD = Afectacin rganos diana; SCV = Sntomas cardiovasculares.

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Cardiovascular

225

Tabla 5.
Guas de seleccin del frmaco en el paciente hipertenso con patologa asociada.
Diurticos

ACa

A. bloq

IC, disf. VI
Angina,
Evidencia
post-IAM, post-IAM,
IC, ancianos
indicacin
taquiarritmia nefropata Intol IECA
HTA sistlica
diab
MCH,
(clase I)
prolapso
Ictus.

Angina,
ancianos
HTA
sistlica
MCH*

Hipertrofia
prosttica

Posible
Diabetes,
indicacin
osteoporosis
(clase IIa)

IC,
embarazo,
diabetes

Enf. vasc.
perifrica,
IC
diastlica.

Dislipemia,
intol.
glucosa

Posible
contraind.
(clase IIb)

Dislipemia,
act. sexual

Dislipemia,
deportistas,
enf. vasc.
perif

Gota,
embarazo

Embarazo,
hiperpotase
EPOC, asma,
mia,
BAV II-III
estenosis
art. renal
bilateral

Evidencia
contraind.
(clase III)

BB

IECA

ARAII

IC

IC
Hipotensin
sistlica** ortosttica
Embarazo,
hiperpotas
emia,
BAV II-III*
estenosis
art. renal
bilateral

IC = Insuficiencia cardaca; BAV = Bloqueo auriculoventricular; * = Con Verapamil o Diltiazem; ** = Salvo


Amlodipino; IECA = Inhibidor de la enzima de conversin; ARAII = Antagonistas de receptores de angiotensina II; Aca = Antagonistas del calcio; BB = Betabloquantes; Alfa B = Alfabloqueantes; EPOC =
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crnica.

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Tabla 6: Frmacos utilizados en el tratamiento de la hipertensin arterial.


Tipo

Bloqueadores
beta

Frmaco

Dosis de
comienzo
(mg)

Dosis
diana

Propanolol

40/12h

160/320

Metoprolol

50/24h

100-200

Atenolol

50/24h

100

Carvedilol

12,5/12h

25-50

Cardiovascular

226

Antiadrenrgico
al
post-sinptico

Prazosn

1/24h

Hidrocloro12,5-25/24h
tiazida

3-20

25-50

Principales
efectos adversos
2-4 Astenia broncoespasmo bradicardia.
Otros: insomnio,
1-2 pesadillas depresin, hipoglucemia,
estreimiento dis1 funcin sexual, exacerbacin de IC,
enmascaramien-to
de sntomas de hipo1-2 glucemia

Diurticos
(tiacdicos)
Clortalidona

Diurticos
del asa

Furosemida

12,5/24h

20 (oral)

25-50

40-120 (oral)

1-4

Amiloride

5/24h

5-10

1-2

Espironolactona

25/24h

50-100

1-3

Diurticos
(ahorradores
de potasio)

Sincope de la primera dosis. Hipotensin


ortosttica (precaucin en los ancianos), Otros:
debilidad vrtigo,
palpitaciones, sonnolencia.

Hipocaliemia, hiperuricemia, alcalosis


metablica hipoclormica, hiponatremia,, hipercalcemia,
intolerancia a la glucosa, hipercolesterolemia,hipertigliceri
nemia, disfuncin
sexual

Precauciones y
consideraciones
especiales
Contraindicado si
asma, EPOC, IC no
controlada, bloqueo
cardiaco (II-III
grado), enfermedad
del seno. Usar con
precaucin en insulino dependientes y
enfermedad vascular
perifrica. No retirar
bruscamente en
pacientes con CI.

Para evitar el sincope de la 1 dosis se


debe iniciar con 1
mg. al acostarse y
aumentar gradualmente.

Pueden precipitar
ataques de gota.
Son inefectivos ante
la IC. Pueden incrementar los niveles
de litio
Contraindicados en
IR avanzada (Ccr <25
ml/min), hipercalcemia, encefalopatia
heptica.

Efecivos en IRC,
Igual a las tiazidas.
Como en las tiazidas
Sordera,
la hipocaliemia
nefrotoxicidad,
puede aumentar la
hipocalcemia
toxicidad digitlica.

Hipercaliemia,
calambres en las
piernas, nauseas,
ginecomastia,
trastornos
menstruales,
hipercalcemia,
impotencia

Se administra asociada a la hidroclorotiazida. Util en el


hiperaldosteronismo
sustitutiva de las tiazidas en caso de diabetes o gota. Tardar en
ajustar la dosis como
mnimo dos semanas.
Contraindicados en IR.

Tipo

Frmaco

Nifedipino
retard

Calcio
antagonistas

20/10/09

Dosis de
comienzo
(mg)

40/24h

11:27

Dosis
diana

40-60

Verapamil

240/24h

240-480

Nimodipino

5/24h

10-20

Captopril

12,5/12h

25-50

Enalapril

2,5-5/24h

2,5-40

IECA

Metildopa

250/8-12h

1000-1500

Clonidina

0,15/12h

0,15-0,3

Antiadrenrgicos
de accin
central

Minoxidilo

5/24h
2,5/12h

10/6h

Principales
efectos adversos

1-2

Precauciones y
consideraciones
especiales
Pueden aumentar los
niveles de digoxina plasmtica.

Usar con precaucin en


IC, y bloqueo AV de priCefalea, rubor
mer grado, estenosis
facial, palpitaciones, edemas peri- artica. Contraindicado
2-3
en pacientes con blofericos,
estreimiento, dis- queo cardiaco de 2-3
grado sobre todo el
funcin heptica.
verapamilo,enfer-medad
del seno e hipotensin
(TA sistlica <90mmhg).
1-2
No asociar verapamilo
con betabloqueantes.
Vigilar hipotensin con
la primera dosis. Vigilar
Tos persistente,
hipercaliemia sobre
3
rash cutneo,
todo en la IR. Evitar
Alteraciones del
asociar a diurticos
gusto, mareos,
ahorradores de potasio
edema angioneurpor peligro de hipercatico, a veces
liemia. En pacientes
hipotensin.
1-2
con IR o IC comenzar
con menos dosis.
Puede causar disfuncin
heptica y anemia hemoltica con Coombs+. En
1-2
ancianos puede causar
HTO. Contraindicado en
Letargia sonnolenfeocromocitoma.
cia, boca seca, fatiContraindicado en enferga, disfuncin
sexual, confusin, medad cerebrovascular,
IR severa y CI. Los antivrtigo
depresivos tricclicos
2-3
pueden disminuir su
efecto. La retirada brusca puede causar hipertensin de rebote.

10-40

Retencin hidrosalina, edema perifrico, taquicardia, Evitar en ICC, cardiopaICC, derrame peri- ta isqumica e hiper1-2
tensin pulmonar
crdico, cambios
en EGG, trombocitopenia y
leucopenia

40-450

Igual que el minoxiContraindicado en


dilo. Lupus like,
cardiopatia isqumica,
hepatitis,
4 colostasis,leo paravalvulopata mitral
ltico, polineuripata reumtica, aneurisma
disecante aorta
perifrica, hipotensin ortosttica

Vasodilatadores arteriorales
directos
Hidralazina

Page 227

227
Cardiovascular

GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

Tipo

Frmaco

Reserpina en
desuso por
Antagonistas sus efectos
adrenergicos secunda-

20/10/09

Dosis de
comienzo
(mg)

0,5/24h

Dosis
diana

Cardiovascular

ARAII

Losartan

50/24h

Page 228

Principales
efectos adversos

Precauciones y
consideraciones
especiales

0,1-0,25

Nauseas, vmitos,
anorexia, sequedad
de boca, hipotenContraindicada en
sin sincope, bradepresin, ulcus perpti1 dicardia, angina,
co activo, colitis ulceuveitis, glaucoma,
rosa, litiasis biliar.
prurito, prpura
trombtica trombocitopnica

50-100

Utilizar con precaucin


en pacientes con
Generalmente bien
deplecin de volumen
tolerados.
(por ejemplo por
Hiperpotasemia,
diurticos ya que
mareos.
puede producirse hipotensin sintomtica.

rios

228

11:27

EPOC: enfermedad pulmonar obstructiva crnica; IC: Insuficiencia cardaca; CI: cardiopata isqumica;
IECA: inhibidores de la enzima de conversin de la angiotensina; AAS: cido acetil saliclico; IRC: insuficiencia renal crnica; IMAO: inhibidores de la monoaminooxidasa; HTO: hipertensin ortosttica., Ccr:
aclaracin de creatinina

Tabla 7: Tratamiento de las emergencias hipertensivas


FARMACO

DOSIS

Ver cap
NITROPRUSIATO patologa de la
aorta

Inmediata/
1-5min

EFECTOS
SECUNDARIOS

INDICACIN
ESPECIAL

Nauseas, vomitos,
En la mayoria
sudoracin, intoxicade las situacin por
ciones
tiocianato
Cefalea, vomito,
tolerancia,
metahemoglobinemia

Isquemia
coronaria

10-20 mg se dilu10-20 min


yen en 20 ml de
suero glucosado i.v.;10.50 min Taquicardia, cefalea,
HIDRALAZINA al 20% a pasar
vmitos, empeorai.m./
miento de la angina
10-20 min/
en 20-40 min. 0
20-30min
10-15 mg intramuscular

Eclampsia

NITROGLICERINA

Ver cap.
patologa de
aorta aorta

INICIO/
DURACCION
DE ACCION

DIAZOXIDO

Bolos de 50mg
cada 10
min.segn respuesta

LABETALOL

50 mg a pasar
en 1 min, repitindose la dosis
cada 20 min
segn respuesta. Max:200mg

2-3 min/
3-5 min

2-4min/
6-12 horas

Nauseas taquicardia,
rubor facial, dolor
torcico

5-10 min/
3-6 horas

Vmitos, mareo
nauseas, quemazn
de garganta

Obsoleto

CONTRAINDICACION

Eclampsia

ACV, angina,
diseccin de
aorta

ACV angina,
diseccin de
aorta, eclampsia

La mayora de ICC, bloqueo


las situaciones
auriculoexcepto la
ventricular
insuficiencia bradicardia,
cardiaca
broncoespasgrave
mo.

GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

Ttulo de captulo:
ENFERMEDADES DEL
PERICARDIO.

11:27

Page 229

Enfermedades del
pericardio

Seccin:
Cardiovascular
Captulo:

20/10/09

23

Las enfermedades del pericardio se manifiestan fundamentalmente por los siguientes sndromes: pericarditis aguda,
derrame pericrdico sin compresin cardaca, taponamiento cardaco y pericarditis constrictiva.
1. PERICARDITIS AGUDA
La pericarditis aguda es un sndrome anatomoclnico de 229
etiologa muy variada (Tabla 1).

Coordinador:
J.L. Zamorano

El diagnstico debe basarse en datos clnicos. Requiere la


presencia de dos de los tres criterios: dolor torcico caracterstico, roce pericrdico y cambios evolutivos en la repolarizacin ventricular en el ECG; la presencia de roce
pericrdico permite por s solo establecer el diagnstico.

1.1 Evaluacin diagnostica

1) Dolor torcico. Generalmente es de caractersticas punzantes, de localizacin retroestemal y es tpica su irradiacin al borde del msculo trapecio. A menudo se agrava con
el decbito supino, la tos y la inspiracin profunda y se alivia
con la inclinacin del tronco hacia adelante.
2) Roce pericrdico. Suele ser transitorio, por lo que su
ausencia no descarta el diagnstico. Se ausculta mejor con
el paciente inclinado hacia adelante, mientras mantiene la
respiracin tras espiracin completa, en la porcin media
del borde esternal izquierdo. Puede presentar hasta tres
componentes: presistlico, sistlico y protodiastlico.
3) El ECG evoluciona de un modo caracterstico en cuatro
fases:
a) Elevacin difusa del segmento ST de concavidad superior
y ondas T altas y picudas; el 80% presenta descenso del segmento PR que es una de las manifestaciones ms precoces.
b) Varios das ms tarde el segmento ST retorna a la lnea
isoelctrica y las ondas T se aplanan.
c) Se produce la inversin de la onda T.
d) La onda T se normaliza semanas o meses ms tarde, aunque en ocasiones permanece indefinidamente invertida.

Cardiovascular

Autores:
E. Casas,
L. lvarez,
N. Gonzalo

GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

20/10/09

En cuanto a la valoracin en Urgencias, se


debe realizar una historia clnica (es frecuente el antecedente de infeccin respiratoria) y una exploracin fsica cuidadosas.
Se solicitarn: analtica rutinaria, CPK MB y
Troponina, ECG y radiografa de trax (en
ausencia de derrame pericrdico la silueta
cardiaca ser normal; puede haber derrame
pleural, habitualmente izquierdo).

Cardiovascular

Se pedir un ecocardiograma de urgencia


siempre que se objetiven signos de inestabilidad hemodinmica (hipotensin, pulso
230 arterial paradjico o elevacin de la presin
venosa yugular), o si existe sospecha de
derrame pericrdico importante, diseccin
artica o infeccin bacteriana aguda, y
cuando existan dudas de diagnstico diferencial con el IAM. Un ecocardiograma normal no excluye el diagnstico. La deteccin
de derrame pericrdico no es diagnstica
de pericarditis aunque s apoya este diagnstico en un paciente con un cuadro clnico sugestivo.
Los criterios de ingreso son los siguientes:
1) Signos de inestabilidad hemodinmica.
2) Sospecha o confirmacin ecocardiogrfica de derrame pericrdico importante.
3) Importante afectacin del estado general
(dolor intenso, fiebre alta, postracin).
4) Elevacin de marcadores de necrosis
miocrdica (CPK MB, Troponina).
5) Clnica de ms de una semana de duracin.
6) Sospecha de enfermedad sistmica.
7) Pericarditis recidivante no estudiada.
Tras el ingreso se proceder al estudio etiolgico (Tabla 1) y de posibles complicaciones (fundamentalmente taponamiento
cardaco). Si no se da ninguna de estas
caractersticas en el paciente se proceder
a darle el alta, prescribindose tratamiento
sintomtico.

11:27

Page 230

1.2. Tratamiento
1) Reposo en cama o butaca mientras persista la sintomatologa.
2) AINES: de eleccin es el ibuprofeno (400800 mg/6-8 h). Si no responde se puede utilizar indometacina (25-50 mg/6-8h) aunque
este frmaco debe ser evitado en ancianos
ya que disminuye el flujo coronario. Se
puede utilizar tambin cido acetilsaliclico
en dosis de 0,5-1 g/6h. La duracin del tratamiento depender de la persistencia de los
sntomas. Las dosis deben ir siendo reducidas progresivamente.
3) Se debe evitar al mximo el uso de corticoides salvo en pericarditis secundarias a
enfermedades del tejido conectivo, autorreactivas o urmica.
4) En ningn caso se administrar tratamiento antituberculoso a ciegas. En el caso de
pericarditis tuberculosa (que se sospecha
cuando encontramos ADA >45 U/l. en lquido
pleural o pericrdico, y se confirma con aislamiento del bacilo de Koch) se administrar
pauta de 3 frmacos similar a la de la TBC
pulmonar.
5) Se debe plantear la retirada o modificacin del tratamiento anticoagulante que el
paciente estuviera recibiendo, ya que en
principio debe considerarse contraindicado.
6) Slo se practicar pericardiocentesis si
se sospecha pericarditis purulenta (para
estudio del lquido), o si hay evidencia de
taponamiento cardaco.
Tratamiento de la pericarditis recidivante. El
tratamiento para cada uno de los brotes es
similar al descrito en el apartado anterior. En
el tratamiento de la pericarditis aguda recidivante (ms de tres brotes en menos de
seis meses) se iniciar tratamiento con colchicina durante al menos un mes (comenzar
con 1 mg/12 h. durante dos das y despus
pasar a 1mg/da). Los corticoides slo estn
indicados si el paciente presenta mal estado
general o las recurrencias son muy frecuen-

20/10/09

tes. Si fuera necesario se administrar prednisona 40-60 mg/da, durante 2-4 semanas.
Las dosis deben ir siendo reducidas progresivamente solapando con AINES y colchicina. Slo en casos muy excepcionales de
pericarditis recidivante de larga evolucin
(>1 ao) con mltiples crisis (>6) refractarios
al tratamiento habitual, deber valorarse la
posibilidad de tratamiento inmunosupresor
con azatioprina o pericardiectoma.
2. DERRAME PERICRDICO SIN
COMPRESIN CARDACA
Generalmente se asocia a la inflamacin del
pericardio, de modo que todas las causas de
pericarditis aguda pueden dar lugar a la
aparicin de derrame pericrdico. Sin
embargo, tambin puede ser secundario a
otros procesos: consecuencia de trasudacin serosa (insuficiencia cardiaca, sndrome nefrtico), hemorragia intrapericrdica,
enfermedades metablicas, quilopericardio
e idioptico (Tabla 2).
2.1. Evaluacin diagnstica
Habitualmente, en ausencia de compromiso
hemodinmico, cursa sin sntomas; puede
presentar sntomas de inflamacin pericrdica y los sntomas asociados a la enfermedad de base. Los grandes derrames pueden
causar sntomas derivados de la compresin
cardiaca y de estructuras adyacentes: disfagia, tos, disnea, hipo, disfona, etc.
En presencia de derrame pericrdico severo, en la exploracin fsica destaca:
1) Disminucin de la intensidad de los ruidos
cardacos.
2) Signo de Ewart o atenuacin del murmullo
vesicular en la auscultacin de la base del
pulmn izquierdo, por debajo del ngulo de
la escpula.
3) La compresin del parnquima pulmonar
puede originar la auscultacin de estertores
crepitantes.

11:27

Page 231

En cuanto a las pruebas complementarias,


el ECG muestra hallazgos inespecficos
como la reduccin del voltaje del QRS. La
altemancia elctrica sugiere derrame pericrdico masivo y taponamiento cardaco. En
la radiografa de trax, el aumento de la
silueta cardaca no ocurre hasta que se acumulan al menos 250 ml de lquido. El derrame
pericrdico puede borrar los contornos de la
silueta cardiaca y hacer evidente la separacin entre el pericardio parietal y la grasa
pericrdica. El ecocardiograma es la tcnica de eleccin no solo para la deteccin del 231
derrame pericrdico, sino tambin para la
estimacin aproximada de su severidad.
El derrame pericrdico crnico ligero no
implica en ausencia de sntomas la necesidad de estudio ni seguimiento.
En el derrame moderado se practicar analtica de sangre (con creatinina y urea),
ANA, factor reumatoide y hormonas tiroideas. Si no existe taponamiento no se practicar pericardiocentesis.
En el derrame masivo, aun en ausencia de
taponamiento se recomienda pericardiocentesis con estudio del lquido.
2.2. Tratamiento
Si tras el estudio etiolgico se establece la
causa se iniciar el tratamiento especfico
en cada caso. En la forma idioptica se
seguir una conducta expectante, con control cada 3 meses durante el primer ao. Si
el derrame se reproduce y es masivo se
practicar una nueva pericardiocentesis. En
caso de reaparicin de derrame masivo despus de 6 meses se indicar una pericardiectoma total.
3. TAPONAMIENTO CARDACO
Es el cuadro clnico resultante de la compresin cardiaca producido por un incremento
de la presin intrapericrdica secundaria a
la acumulacin de lquido en el espacio pericrdico. Se caracteriza por la dificultad del

Cardiovascular

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llenado ventricular de forma homognea a lo


largo de toda la distole. Todas las causas
de pericarditis aguda y derrame pericrdico
pueden ocasionar taponamiento cardaco.
Es til desde el punto de vista prctico identificar dos grupos de pacientes con taponamiento cardaco:

Cardiovascular

1) Aquellos que experimentan un cuadro,


generalmente de inicio sbito, caracterizado
por hipotensin arterial sistmica y signos
de hipoperfusin (taponamiento cardaco
232 quirrgico). Se produce por acmulo rpido de lquido intrapericrdico.
2) Aquellos que mantienen una tensin arterial normal y no manifiestan signos de hipoperfusin
(taponamiento
cardaco
mdico). Esta situacin se produce cuando el lquido se acumula de forma lenta y
progresiva en el espacio intrapericrdico, lo
cual permite que se pongan en marcha una
serie de mecanismos de compensacin
hemodinmica, de manera que los signos de
taponamiento aparecen de una forma ms
insidiosa y progresiva. Sin embargo, estos
pacientes pueden virtualmente sufrir un
deterioro sbito en el curso evolutivo de la
enfermedad que les conduzca a la descompensacin.
Las causas ms frecuentes de taponamiento cardaco quirrgico son: el traumatismo
accidental o yatrgeno (cateterismo, marcapasos, pericardiocentesis, resucitacin cardiopulmonar), la rotura cardaca secundaria
a infarto agudo de miocardio (IAM) y la
diseccin de aorta. El taponamiento asociado a neoplasias, pericarditis vrica o a la
uremia se presenta, en la mayora de los
casos, en su forma mdica.
3.1. Evaluacin diagnstica
El diagnstico de taponamiento cardaco es
eminentemente clnico; destaca la disnea y
la sensacin de plenitud o pesadez torcica.
En ocasiones, en presencia de un curso lentamente progresivo, pueden aparecer aste-

11:27

Page 232

nia, aumento del permetro abdominal y edemas en miembros inferiores.


Los datos de la exploracin fsica son de
extraordinario valor. Destacan dos signos:
1) Distensin venosa yugular con elevacin
absoluta de la presin venosa y una onda
venosa caracterizada por la presencia de un
descenso sistlico (seno x) prominente y
ausencia del descenso diastlico (seno y).
2) Pulso paradjico, que se define como un
descenso mayor de 10 mmHg en la tensin
arterial sistlica durante la inspiracin. En la
palpacin del pulso carotdeo o femoral se
detectar un descenso en la amplitud de la
onda. Se puede cuantificar el descenso
mediante un esfigmomanmetro. El pulso
paradjico no es patognomnico de taponamiento, ya que se puede observar tambin
en EPOC, miocardiopata restrictiva, obesidad y embolismo pulmonar masivo.
Los pacientes en situacin de taponamiento
cardaco descompensado presentarn hipotensin, que si es severa puede impedir la
deteccin del pulso paradjico, taquicardia,
taquipnea y, en general, signos de hipoperfusin perifrica y shock.
En cuanto a las pruebas complementarias,
se obtienen los siguientes datos:
1) En el ECG pueden objetivarse las alteraciones descritas en la pericarditis aguda y el
derrame pericrdico. La alternancia elctrica es un signo especfico aunque poco sensible de taponamiento.
2) En la radiografa de trax los hallazgos
son los asociados a la presencia de derrame
pericrdico. Conviene destacar que la sbita acumulacin de una pequea cantidad de
lquido en el pericardio puede ocasionar un
severo compromiso hemodinmico sin que
se objetive incremento franco de la silueta
cardiaca.
3) El ecocardiograma-Doppler se debe
intentar realizar, siempre que la situacin

20/10/09

del paciente lo permita, en todo enfermo con


sospecha de taponamiento. Permite demostrar la presencia y severidad del derrame
pericrdico, evaluar su repercusin hemodinmica y descartar otras causas de hipotensin y aumento de la presin venosa yugular
(pericarditis constrictiva, infarto del ventrculo derecho, etc.).
4) El cateterismo cardaco complementa a la
ecocardiografa en el diagnstico al registrar un patrn hemodinmico tpico, cuantificar el grado de compromiso hemodinmico
con exactitud y descartar problemas hemodinmicos coexistentes.
5) El estudio etiolgico seguir, en general,
el mismo protocolo diagnstico descrito
para la pericarditis aguda, que en todos los
casos de taponamiento incluir el estudio
del lquido pericrdico.
3.2. Tratamiento
Los pacientes con taponamiento cardaco
clnico deben ser sometidos a drenaje pericrdico urgente. La eleccin entre pericardiocentesis y drenaje quirrgico (ya sea
mediante pericardiotoma subxifoidea, ventana pericrdica o pericardiectoma total)
depende en gran medida de la experiencia
del cardilogo y de la disponibilidad de un
equipo quirrgico. Es de eleccin el drenaje
quirrgico cuando es necesario tomar biopsia por sospecha de una etiologa especfica
(como la tuberculosis). Cuando tras pericardiocentesis no se soluciona el taponamiento
o recidiva, tambin se realizar drenaje quirrgico.
En pacientes con taponamiento descompensado en espera de drenaje pericrdico,
estara justificada la expansin de volumen,
as como la administracin de frmacos
vasoactivos con el objeto de aumentar el
volumen minuto.
4. PERICARDITIS CONSTRICTIVA
Se produce cuando un pericardio fibroso,

11:27

Page 233

engrosado y rgido limita el llenado ventricular durante la meso y teledistote, respetando la fase de llenado rpido durante la
protodistole. La restriccin del llenado ventricular se asocia con un importante aumento de las presiones de llenado auricular y
ventricular. Virtualmente, cualquier pericarditis aguda puede evolucionar a la presencia
de pericarditis constrictiva, si bien la pericarditis tuberculosa, la purulenta y la hemorrgica lo hacen con mayor frecuencia.
4.1. Diagnstico clnico
Cuando la presin en la aurcula derecha
est moderadamente elevada (10-15 mmHg)
predominarn los sntomas de congestin
venosa sistmica: edemas, hepatomegalia,
ascitis, etc. Cuando se produce una severa
elevacin de las presiones de llenado del
corazn derecho e izquierdo (> 15 mmhg) se
pueden manifestar, adems, los sntomas de
congestin venosa pulmonar: disnea, ortopnea, etc. En fases avanzadas aparecen
datos de bajo gasto crnico, astenia y prdida de peso.
Los datos ms caractersticos de la exploracin son:
1) Elevacin de la presin venosa yugular
con colapso rpido del seno y seguido de un
rpido ascenso. Es caracterstico tambin el
signo de Kussmaul o incremento inspiratorio
de la presin venosa sistmica.
2) "Knock" pericrdico, que es un ruido protodiastlico de baja frecuencia, similar al
chasquido de apertura mitral.
Otros signos fsicos son: hepatomegalia,
hgado pulstil, ascitis, edemas, y, en fases
avanzadas, signos de disfuncin heptica
crnica y caquexia.
Los criterios diagnsticos consisten en la
demostracin de datos hemodinmicos de
constriccin en presencia de un pericardio
engrosado diagnosticado por alguna tcnica de imagen (Rx trax si hay calcificacin,
lo cual ocurre en casi la mitad de los casos;

233
Cardiovascular

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TAC; RMN). La constriccin puede demostrarse por ecocardiograma (que mostrar


variaciones respiratorias de los flujos tricspide y mitral y movimiento anmalo del septo
interventricular) o por cateterismo (donde es
caracterstica la morfologa en dip-plateau
en las curvas de presin de ventrculo
izquierdo y ventrculo derecho).
Otros hallazgos pueden ser alteraciones

Cardiovascular

234 inespecficas en el ECG y signos de congestin en la Rx trax (redistribucin vascular,


derrame pleural). Otras tcnicas de imagen,
como la tomografa axial computadorizada
(TAC) y la resonancia magntica nuclear
(RMN) permiten analizar las caractersticas
morfolgicas del pericardio, lo que puede
ayudar en el diagnstico diferencial con la

11:27

Page 234

miocardiopata restrictiva y en la valoracin


preoperatoria y postoperatoria de los
pacientes con pericarditis constrictiva.
4.2. Tratamiento
El tratamiento definitivo es la pericardiectoma, que est siempre indicada cuando hay
clnica de insuficiencia cardaca derecha de
forma persistente. En casos de constriccin
ligera o moderada con poca repercusin clnica la actitud ser expectante. En espera
de la ciruga una dieta hiposdica y la administracin de diurticos permiten controlar
los sntomas congestivos. En todos los
casos se iniciar tratamiento especfico si
se conoce la etiologa (por ejemplo, tuberculostticos).

Tabla 1. Causas de pericarditis


Pericarditis idioptica
Debida a agentes infecciosos (virus, tuberculosis, bacteriana, parsitos, hongos).
Infarto agudo de miocardio y sndrome de Dressler.
Uremia no tratada o en asociacin con hemodilisis.
Neoplasias: pulmn, mama, leucemia, linfoma.
Radiacin.
Vasculitis y enfermedades del tejido conectivo.
Inmunopatas o estados de hipersensibilidad.
Frmacos: hidralacina, procainamida, difenilhidantona, isoniacida, doxorrubicina,
metisergida, penicilina.
Traumatismo: accidental o yatrgeno.
Trastornos metablicos (hipotiroidismo).
Post-ciruga cardiaca.

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Page 235

Tabla 2. Causas de derrame


pericrdico
Radiacin.
Enfermedades autoinmunes: LES, artritis
reumatoide, esclerodermia, enfermedad
mixta del tejido conjuntivo, enfermedad de
Wegener, poliarteritis nodosa.
Otras enfermedades inflamatorias:
sarcoidosis, amiloidosis, enfermedad
inflamatoria intestinal, enfermedad de
Behet.
Frmacos: hidralacina, procainamida,
difenilhidantona, isoniacida, doxorrubicina,
metisergida, penicilina.
Traumatismo: accidental o yatrgeno.
Diseccin de aorta.
Mixedema (hipotiroidismo).
Post-ciruga cardaca.
Quilopericardio.
CMV: citomegalovirus;
VIH: virus de la inmunodeficiencia humana;
LES: lupus eritematoso sistmico.

235
Cardiovascular

Pericarditis idioptica.
Infeccin vrica: virus de Coxackie, ECHO,
adenovirus, mononucleosis infecciosa,
CMV, varicela, hepatitis B, VIH.
Tuberculosis.
Infeccin bacteriana aguda: neumococo,
estafilococo, estreptococo, bacilos gramnegativos, meningococo, gonococo,
tularemia, Legionella.
Infeccin por hongos: histoplasmosis,
coccidiomicosis, cndida, blastomicosis.
Otras infecciones: Toxoplasma, amebas,
Nocardia, enfermedad de LYME.
Infarto agudo de miocardio y sndrome de
Dressler.
Uremia no tratada o en asociacin con
hemodilisis.
Neoplasias: pulmn, mama, leucemia,
linfoma.

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Page 236

Tabla 3. Protocolo diagnstico de la enfermedad pericrdica

Cardiovascular

236

Primer escaln.
A todos los pacientes ingresados:
Recuento y frmula, bioqumica, orina, VSG.
Radiografa de trax de control.
CPK/8 h durante las primeras 24 h, a las 48 h y despus segn evolucin.
ECG seriados.
Ecocardiograma en la primera semana y despus segn evolucin.
De forma individualizada:
Serologa vrica.
Serologa reumtica, Toxoplasma, Mycoplasma, Legionella, Coxiella Hemocultivos.
Prueba de Mantoux, micobacterias en esputo y aspirado gstrico.
Marcadores tumorales.
Factor reumatoide y pruebas de screening de enfermedades autoinmunes o vasculitis.
Hormonas tirideas.
Toracocentesis diagnstica en presencia de derrame pleural.
Estudios de imagen (TAC, RMN) u otros (biopsia ganglionar) en pacientes con anomalas
extracardacas.

Segundo escaln: pericardiocentesis.


En caso de taponamiento cardaco o sospecha de pericarditis bacteriana, solicitar en el
lquido: bioqumica, hematocrito, frmula y recuento; citologa; estudio bacteriolgico y
micobacterias. ADA.

Tercer escaln: biopsia pericrdica.


En caso de taponamiento recidivante tras pericardiocentesis, o si el paciente contina con
actividad clnica grave tras tres semanas de evolucin, solicitar estudio de micobacterias e
histolgico.

GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

Page 237

Autores:
V. Caadas Godoy, R.
Zudaire, M. Vega,
R. Rial,
P. Jimnez Quevedo, A. I.
Ponce, P. C. Morata, E.
Blanco y A. Martn

La aorta se extiende desde el tracto de salida del VI hasta su


divisin en las arterias ilacas. Se consideran dos tramos: la
aorta torcica y la aorta abdominal. En la aorta torcica, a
su vez, se distinguen los siguientes segmentos: aorta ascendente, cayado o arco artico y aorta torcica descendente.
La aorta ascendente tiene una longitud de 5 cms y presenta
dos regiones, la raz artica (desde el plano valvular hasta la
unin sinotubular) y la porcin tubular. La aorta torcica
descendente se extiende desde la salida de la arteria subclavia izquierda hasta el hiato artico del diafragma (que se
sita a nivel de la duodcima vrtebra torcica). El punto de
unin entre el cayado y la aorta torcica descendente se
denomina istmo artico y es la regin ms sensible a los
traumatismos, puesto que representa el punto de transicin
entre las partes mvil y fija de la aorta. Es adems el punto
donde se localiza la coartacin de aorta. La aorta abdominal
se divide en supra e infrarrenal.
Revisaremos en este captulo los cuadros ms importantes de
la patologa artica: sndrome artico agudo y los aneurismas
articos.
1. SNDROME ARTICO AGUDO (SAA)
1.1 Definicin
El sndrome artico agudo es un cuadro caracterizado
desde el punto de vista clnico por la presencia de dolor
torcico de caractersticas articas. A nivel morfolgico
incluye distintas entidades:
1.1.1. Diseccin clsica
Es la forma ms frecuente de sndrome artico agudo (SAA)
y en la que centraremos nuestra atencin. Se caracteriza
por la presencia de una solucin de continuidad a nivel intimal (desgarro intimal) que va a permitir la entrada de sangre
a presin en el espesor de la pared artica y la aparicin de
dos luces vasculares (luz falsa y luz verdadera). La pared
artica se separa en el denominado colgajo o flap intimomedial constituido por la ntima y las porciones ms internas
de la capa media y una segunda capa, ms externa, formada por el resto de la capa media y la adventicia. Entre ambas
se encuentra la luz falsa. El desgarro intimal se produce en

237
Cardiovascular

24

Ttulo del captulo:


PATOLOGA DE LA AORTA.

Coordinadores:
J.L. Zamorano
F.J. serrano

11:27

PATOLOGA DE LA AORTA

Apartado:
Cardiovascular.
Captulo:

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aquellas zonas de la aorta sometidas a


mayor tensin (primeros centmetros de la
aorta ascendente y porcin proximal de la
aorta torcica descendente, inmediatamente distal a la salida de la subclavia izquierda). Desde el punto de desgarro, la
diseccin puede progresar antergrada (en
el sentido del flujo sanguneo) y retrgradamente. A menudo existen mltiples puntos
de comunicacin entre ambas luces.

Aspectos Generales

238

1.1.2. Hematoma intramural


Se trata de una hemorragia en el espesor de
la pared artica con ntima intacta. Se debe
a la rotura de los vasa vasorum y se localiza
a nivel de la media o entre sta y la adventicia. A menudo coexiste con diseccin clsica a otro nivel de la aorta; otras veces,
evoluciona con el tiempo a una diseccin.
1.1.3. lcera penetrante artica
Es una solucin de continuidad que se
extiende en profundidad atravesando la
elstica interna y alcanzando la media.
1.2 Epidemiologa y factores
predisponentes
El SAA es ms frecuente en el varn (relacin 2-3:1) y se produce en edades medias
de la vida (55-60 aos). Sin duda, el factor
predisponente ms frecuente es la HTA
(presente entre 60-90%). Otros factores predisponentes que se han descrito son: enfermedades del colgeno (Sndrome de Marfan
y Ehler-Danlos), vlvula artica bicspide
(por su asociacin a anomalas estructurales de la pared artica), vasculitis, Sndrome
de Turner, consumo de cocana...
1.3 Clasificacin del SAA
Existen dos clasificaciones anatmicas en
funcin de los segmentos articos implicados en la diseccin. La ms sencilla y la ms
utilizada (Daily; U. de Stanford) distingue:
Tipo A: siempre que existe afectacin de la
aorta ascendente, con independencia de la

11:27

Page 238

localizacin del desgarro intimal.


Tipo B: cuando la aorta ascendente est
respetada.
Conocer el tipo de diseccin tiene importantes implicaciones teraputicas y pronsticas.
Adems la diseccin se puede clasificar
atendiendo a un criterio temporal en: aguda
(primeros 14 das desde inicio de los sntomas), subaguda (de 15-60 das desde inicio)
y crnica (despus del segundo mes).
1.4 Clnica
El sntoma ms frecuente es el dolor torcico
de caractersticas articas (presente en ms
del 90%). Se trata de un dolor de aparicin
brusca, muy intenso, de tipo desgarrante y a
menudo migratorio. Cuando la diseccin se
produce a nivel de la aorta ascendente, se
suele localizar en trax anterior con irradiacin a cuello y mandbula. Cuando afecta a la
aorta descendente se localiza tpicamente
en el abdomen y espalda (regin interescapular). Puede acompaarse de sntomas
vegetativos.
El sncope es poco frecuente y puede aparecer por reaccin vagal, por afectacin neurolgica (se asocia a datos de focalidad
neurolgica) o por complicaciones como la
rotura artica. La presencia de hipotensin
nos obliga a descartar el taponamiento cardiaco (por rotura intrapericrdica de la
aorta) o rotura libre (con hemotrax o hemoperitoneo).
La aparicin de insuficiencia artica aguda
cursa generalmente con clnica de insuficiencia cardaca. Los mecanismos de insuficiencia artica son mltiples (dilatacin de
la raz artica, interferencia del cierre valvular por prolapso del colgajo intimomedial,
rotura de los velos...).
Otras manifestaciones traducen la isquemia
de territorios irrigados por ramas articas
cuyo flujo se ve afectado por la diseccin:

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sntomas neurolgicos por afectacin de


troncos suprarticos (accidente cerebrovascular agudo) o medular (parapleja). La
ceguera sbita transitoria o permanente
sugieren extensin a la cartida.
manifestaciones de cardiopata isqumica
por compromiso de flujo coronario.
isquemia de extremidades por extensin al
sistema ilaco.
1.5 Exploracin fsica
El dato exploratorio ms tpico es la ausencia o asimetra de pulsos (traduce el compromiso de flujo a travs de ramas articas
afectadas por la diseccin).
Es frecuente que el paciente presente hipertensin a su llegada al servicio de urgencias
(sobre todo en los pacientes con diseccin
tipo B) siendo fundamental tomar la tensin
arterial en ambas extremidades porque tambin podemos encontrar asimetra en las
cifras tensionales (o olvidemos que podemos encontrar una falsa hipotensin por
compromiso del flujo a nivel de una de las
arterias braquiales). La hipotensin es un
signo de alarma, al igual que los datos de
mala perfusin perifrica (sudoracin, taquicardia, palidez).
La presencia de un soplo diastlico precoz
traduce la existencia de insuficiencia artica.
1.6 Diagnstico
La diseccin artica es una entidad grave
con alta mortalidad en la que es fundamental la sospecha clnica.
HTA+DOLOR TORCICO+ ECG NORMAL =
SAA.
ECG: suele ser normal o mostrar signos de
HVI y alteraciones secundarias de la repolarizacin (ondas T negativas asimtricas).
Resulta de gran utilidad en el diagnstico
diferencial con el sndrome coronario
agudo.

11:27

Page 239

Laboratorio: es inespecfico. Suele existir


cierto grado de leucocitosis. La disminucin
del flujo renal puede provocar insuficiencia
renal aguda. Los marcadores de necrosis miocrdica (CPK y troponina) estarn elevados en
caso de compromiso del flujo coronario.
Radiografa de trax: no hay datos definitivos y puede ser normal (la mayora de las
disecciones se producen sobre aortas previamente no dilatadas). Sugieren diseccin
artica: botn artico prominente, ensanchamiento mediastnico, derrame pleural
izquierdo, desviacin de la trquea, desvia- 239
cin de la lnea paraespinal o la existencia
de ms de 6 mm entre una calcificacin intimal y la pared externa de la aorta. Podemos
encontrar cardiomegalia (HVI o derrame
pericrdico).
Ecocardiograma: es una prueba de imagen
de gran utilidad diagnstica en sus dos
variedades (ETT y ETE). Permite el diagnstico de diseccin al identificar el colgajo intimomedial y las dos luces vasculares, siendo
de ayuda a la hora de valorar la extensin de
la misma. Adems permite el diagnstico de
complicaciones como la insuficiencia artica (donde puede incluso establecer el
mecanismo), el derrame pericrdico-taponamiento o el infarto de miocardio (alteraciones segmentarias de la contractilidad).
La ETT tiene importantes limitaciones a la
hora de estudiar la zona distal de la aorta
ascendente, los troncos supraarticos y la
aorta torcica descendente. Combinadas
ambas modalidades gozan de una alta sensibilidad y especificidad.
TAC con contraste: es la otra gran tcnica
utilizada en fase aguda. Permite asmismo la
identificacin del colgajo intimomedial y las
dos luces. Una ventaja importante es la posibilidad de evaluacin de la aorta abdominal.
No permite evaluar la insuficiencia artica.
LA ELECCIN ENTRE ECOCARDIOGRAFA Y
TAC DEPENDE SOBRE TODO DE LA DISPONIBILIDAD DE LA TCNICA Y LA ESTABILIDAD DEL PACIENTE.

Cardiovascular

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RM y la angiografa tambin se utilizan, pero


especialmente en el seguimiento a largo
plazo por su menor disponibilidad.
1.7 Tratamiento mdico
En todo paciente con el diagnstico o sospecha de diseccin es fundamental:
- control del dolor.
- control de las cifras tensionales y la dP/dt
para limitar la progresin de la diseccin en
la medida de lo posible.
Cardiovascular

240
El objetivo es mantener cifras 120/80
mmHg. Se utilizan betabloqueantes iv o
nitroprusiato.
- Labetalol (alfa y betabloqueante no cardioselectivo): Se comercializa en ampollas de
100 mg/20 ml (Trandate). Se puede administrar en bolos (bolo inicial de 20 mg seguido
de dosis de 20-80 mg cada 10 minutos hasta
un total de 300 mg) o en perfusin continua
(se diluyen 250 mg en 250 cc de SG5%, siendo la velocidad de perfusin de 2-10 mg/min
o lo que es lo mismo 2-10 ml/min).
- Propranolol iv en bolos (dosis de carga de
1mg cada 5 minutos hasta conseguir una FC en
torno a 60 lpm). En caso de patologa pulmonar
sera preferible el uso de betabloqueantes cardioselectivos (en nuestro hospital no existen
formas iv de ninguno de ellos).
- Nitroprusiato: Se administra asociado al
betabloqueante cuando no se ha logrado el
control ptimo de la TA. Las ampollas son de
50 mg. Se diluyen 50 mg en 250 cc de SG 5%
(disolucin 0,2 mg/ml). La dosis es 0,5-10
mg/kg/min. Se inicia la perfusin a 5 ml/h
aumentando de 2 en 2 ml/h cada 15 min
hasta el adecuado control de la TA.
El dolor suele desaparecer tras el control
adecuado de las cifras tensionales pero si
persiste es de eleccin el cloruro mrfico
(bolos de 3 mg hasta el control del dolor).
1.8 Indicaciones de tratamiento quirrgico:

11:27

Page 240

El tratamiento de eleccin de la diseccin


tipo A aguda es quirrgico mientras que el
tratamiento de la diseccin aguda tipo B es
mdico reservndose la ciruga para aquellos casos complicados (afectacin de rganos vitales por compromiso de ramas
articas principales, rotura artica y progresin de la diseccin-debe sospecharse
ante la presencia de dolor persistente o
recurrente). En los pacientes con sndrome
de Marfan la diseccin tipo B tambin se
considera preferentemente quirrgica.
En caso de disecciones crnicas se consideran quirrgicas:
- Diseccin tipo A con insuficiencia artica severa, con dilatacin > 55 mm o con
progresin.
- Diseccin tipo B con aneurisma sintomtico o asintomtico > 60 mm.
1.9 Resumen clave diagnstico teraputico:
La diseccin artica es un cuadro clnico
grave que debes sospechar en varones con
antecedentes de hipertensin que debutan
con dolor torcico sbito. A la exploracin
fsica es altamente sugerente la asimetra
de pulsos y en la radiografa de trax el
ensanchamiento mediastnico. La sospecha
diagnstica se confirma con ecocardiograma o TAC con contraste. La diseccin aguda
tipo A es siempre quirrgica. En todos los
pacientes con sospecha de diseccin es
fundamental el control tensional para lo que
se usan betabloqueantes y nitroprusiato.
2. ANEURISMAS ARTICOS:
2. 1. Definicin
Los aneurismas son dilataciones patolgicas de un segmento artico que se producen como consecuencia del debilitamiento
de la pared. La superficie corporal y la edad
son los principales determinantes del dimetro artico, de manera que hablamos de
aneurisma cuando el dimetro artico excede en al menos un 50% el dimetro normal.

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Page 241

2.2. Clasificacin

cunferencia de la aorta.

Los aneurismas de aorta se clasifican en


funcin de su etiologa, morfologa, localizacin y tamao.

2.2.3.2. Sacular:
Dilatacin localizada a modo de abombamiento asimtrico.

2.2.1 Etiologa:
2.2.1.1. Degenerativo o aterosclertico:
Es la etiologa ms frecuente (90%). Se localizan principalmente a nivel de la aorta abdominal y de la aorta torcica descendente.

2.2.3.3. Pseudoaneurisma o falso


aneurisma:

Arteritis de clulas gigantes, enf de Takayasu


o sfilis terciaria.

2.3. Clnica

2.2.1.3. Alteraciones de la pared artica


(Sndrome de Marfan, sndrome de EhlerDanlos o vlvula artica bicspide). El sustrato anatomopatolgico es la degeneracin
qustica de la media (necrosis de las clulas
de msculo liso y degeneracin de las fibras
elsticas con aparicin de espacios qusticos rellenos de material mucoide).

Un alto porcentaje de aneurismas articos


son asintomticos representando un hallazgo incidental en la exploracin o en pruebas
de imagen realizadas por otro motivo. No
obstante, pueden producir sntomas derivados de su crecimiento, de la compresin de
estructuras vecinas o de la embolizacin distal. La complicacin ms temible es la rotura.
2.4. Aneurismas de la aorta torcica:

2.2.1.4. Mictico (infeccioso).


2.2.1.5. Traumtico
(localizados en el istmo artico).
2.2.1.6. Postestentico.
2.2.2 Localizacin:
La localizacin ms frecuente es la aorta
abdominal infrarrenal (80 % del total) seguida de la aorta torcica descendente, aorta
ascendente y cayado. Los aneurismas de la
aorta torcica descendente pueden extenderse caudalmente afectando a la aorta
abdominal y constituyendo un aneurisma
toracoabdominal.
2.2.3 Morfologa:
2.2.3.1. Fusiforme (la ms frecuente):
Dilatacin simtrica que afecta a toda la cir-

Son menos frecuentes que los de la aorta


abdominal y afectan por orden de frecuencia a la aorta torcica descendente, aorta
ascendente y cayado.
La etiologa predominante depende del segmento considerado. En la aorta torcica
descendente son en su mayora de origen
aterosclertico mientras que en aorta
ascendente predominan otras etiologas (
enfermedades inflamatorias o necrosis qustica de la media).
El 40% son asintomticos. Pueden producir
sntomas en relacin con la compresin de
estructuras vecinas (sndrome de vena cava
superior, ronquera, disnea, disfagia). La dilatacin de la raz artica provoca insuficiencia artica (con insuficiencia cardaca) o
incluso isquemia por compresin de las arterias coronarias. La rotura se produce hacia
el espacio pleural izquierdo o pericardio

Cardiovascular

2.2.1.2. Enfermedades inflamatorias

Dilatacin localizada pero que no contiene


todas las capas de la aorta. Puede ser consecuencia de una rotura contenida de la 241
aorta (existe una rotura de la ntima y media
241
que es contenida por la adventicia).

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(taponamiento cardiaco) y desde el punto de


vista clnico se caracteriza por la aparicin
de un dolor torcico de gran intensidad e
hipotensin. En ocasiones se produce una
rotura a esfago (fstula aortoesofgica que
se manifiesta por hematemesis).
2.5. Aneurismas de la aorta abdominal (AAA)

Cardiovascular

Son los ms frecuentes y se localizan a nivel


de la aorta infrarrenal. Su incidencia aumenta con la edad (presentes en al menos un 3%
de la poblacin > 50 aos) y son de 4 a 5
242 veces ms frecuentes en el varn. Su incidencia est aumentando llamativamente.
La mayora son asintomticos. El sntoma
predominante es el dolor abdominal bajo o
lumbar, sordo de horas o das de evolucin.
Se acompaa a la exploracin de una masa
abdominal pulstil con/sin soplo asociado.
La rotura es la complicacin ms frecuente y
en ocasiones representa el debut de un aneurisma previamente no detectado. La mortalidad es muy alta (el 60% muere antes recibir
atencin mdica, la mortalidad operatoria es
del 50% y la global de hasta el 80%). Hemos de
sospecharla en un paciente con datos de
shock hipovolmico (sudoroso y plido, taquicardia, oliguria), masa abdominal pulstil y
dolor hipogstrico o lumbar con irradiacin a
pliegue inguinal, nalgas o extremidades inferiores. Esta triada clsica solo se presenta en
un tercio de los pacientes. La presencia de
hematomas en flancos e ingle indica la existencia de sangrado retroperitoneal.
2.6. Diagnstico
Se utilizan distintas tcnicas de imagen para
el diagnstico, seguimiento y valoracin de
los aneurismas articos.
Los aneurismas de la aorta torcica son visibles en la radiografa de trax (ensanchamiento mediastnico, prominencia del botn
artico, desplazamiento de la trquea). La
ecocardiografa transtorcica resulta de utilidad para la evaluacin de la aorta ascenden-

11:27

Page 242

te. La ecocardiografa transesofgica permite


adems, la adecuada valoracin de la aorta
torcica descendente. El TAC con contraste
permite un estudio preciso de los aneurimas
en cualquiera de los segmentos de la aorta
torcica y es la tcnica ms utilizada en la
prctica clnica para el diagnstico y el seguimiento de los mismos. La angiorresonancia y
la angiografa son adecuados para el estudio
de todos los segmentos pero su uso es menor.
En los AAA la ecografa es la tcnica de screening ms utilizada por su bajo coste, disponibilidad y su carcter incruento. Permite
determinar con bastante precisin el tamao
del mismo pero no la valoracin de la extensin de la enfermedad ni la relacin con las
arterias mesentricas y renales. El TAC permite una mejor definicin de la morfologa del
aneurisma pero es menos accesible y un procedimiento ms caro que la ecografa y
requiere el uso de radiacin ionizante y contraste yodado. Es la tcnica de imagen ms utilizada para el seguimiento de los aneurismas.
La aortografa y la angiorresonancia se utilizan
principalmente en la valoracin preoperatoria.
2.7. Tratamiento
2.7.1 Tratamiento mdico:
En todo paciente con aneurisma de aorta es
fundamental el control de los factores de
riesgo cardiovascular y, muy especialmente,
de las cifras de tensin arterial considerndose los betabloqueantes como el tratamiento de eleccin. Es importante tener en
cuenta que la enfermedad artica es generalmente difusa por lo que a menudo existen
aneurismas mltiples (algunos autores recomiendan examen de toda la aorta siempre
que se detecte un aneurisma).
2.7.2 Tratamiento quirrgico:
Hemos de distinguir dos situaciones bien
distintas, el aneurisma no complicado y el
aneurisma roto. Esta ltima es siempre una
urgencia quirrgica.

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El momento ptimo de intervencin en un


aneurisma asintomtico es un aspecto sujeto a debate. El principal determinante del
riesgo de rotura en los aneurismas articos
es el tamao del mismo. Por ello, la indicacin de ciruga electiva depende en gran
medida del dimetro artico. Otros factores
a tener en cuenta son la edad, la comorbilidad, la velocidad de crecimiento, la etiologa
(sndrome de Marfan o la presencia de vlvula artica bicspide en los torcicos), la
existencia de valvulopata, etc.

INDICACIONES DE CIRUGA EN EL
ANEURISMA TORCICO
Aneurisma de aorta ascendente:
Sndrome Marfan/Vlvula bicspide >50 mm
No Marfan
>55 mm
Ciruga valvular*
>50 mm
Aneurisma de aorta torcica descendente:
Sndrome Marfan
>55 mm
No Marfan
>60 mm
Hace referencia a aquellos pacientes que van a
ser intervenidos por patologa valvular y adems
presentan aneurisma de aorta ascendente. Por
encima de 50 mm se recomienda sustitucin artica y valvular.

(*)

INDICACIONES DE CIRUGA EN EL
ANEURISMA ABDOMINAL
AAA sintomtico
AAA asintomtico
> 55 mm

11:27

Page 243

Tcnica quirrgica:
La reparacin de un AAA consiste en su
apertura e insercin de una prtesis sinttica de Dacron o Gore-Tex. En los ltimos
aos se han desarrollado las tcnicas de
reparacin endovascular mediante la colocacin de injertos-stents.
La reparacin de un aneurisma de aorta
torcica requiere igualmente la reseccin e
interposicin de una prtesis pero plantean
distintos desafos en funcin del segmento 243
afecto. Cuando existe afectacin de la aorta
ascendente con regurgitacin significativa 243
es necesario sustituir tambin la vlvula.
Para ello se reseca el segmento dilatado y
se reemplaza por un tubo protsico valvulado que se sutura en el anillo y en el que se
reimplantan las arterias coronarias (intervencin de Bentall). Los aneurismas del
cayado requieren reimplantacin de los
troncos suprarticos. A nivel de la aorta
torcica descendente son posibles adems
las tcnicas de reparacin endovascular.
Cardiovascular

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2.8 Resumen clave diagnstico teraputico:


Los aneurismas de aorta constituyen un
hallazgo incidental en muchos casos. La
rotura de un aneurisma es una urgencia quirrgica. La localizacin ms frecuente es la
aorta abdominal pudiendo encontrar a la
exploracin un masa pulstil. La indicacin
quirrgica en el aneurisma no complicado
depende principalmente del dimetro artico (principal determinante del riesgo de
rotura).

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Page 244

ENFERMEDADES
DE LA AORTA ABDOMINAL
1. ANEURISMAS DE AORTA ABDOMINAL.

Cardiovascular

244

Los aneurismas consisten en una dilatacin


progresiva de una arteria por patologa
degenerativa de su pared. La localizacin
ms frecuente es la aorta abdominal infrarrenal (80%), seguida por la aorta torcica
descendente, arteria popltea, aorta torcica ascendente y cayado artico. Son raros
en arterias viscerales y en extremidades
superiores. En la mayora de los casos su
patogenia es aterosclertica (>90%), desarrollndose en algunos casos secundariamente a infeccin o a enfermedades del
colgeno. Otra entidad diferente la constituyen los pseudoaneurismas, que consisten
en una cavidad que contiene flujo arterial
en su interior y que est comunicada con
una arteria adyacente, pero rodeada de una
pseudocpsula formada por tejido fibroso y
partes blandas, no por pared arterial, y que
suelen ser secundarios a traumatismo arterial o cateterismo.
La mayora de los aneurismas permanecen
asintomticos, diagnosticndose de forma
casual en una ecografa o un CT realizados
por otro motivo. La exploracin fsica suele
ser normal, o se palpa una masa pulstil
periumbilical que se puede acompaar de
soplo. Su historia natural consiste en crecer
progresivamente pudiendo llegar a romperse, dando lugar a una hemorragia interna
masiva, con hasta un 80% de mortalidad.
Puede producir dolor por compresin de
estructuras vecinas o por expansin aguda.
Otras posibles complicaciones son: isquemia aguda de miembros inferiores por
embolizacin distal de fragmentos de trombo mural que casi siempre tapiza el interior
de la pared del aneurisma o por trombosis
aguda del mismo; fistulizacin al intestino
delgado, especialmente 3 y 4 porcin duo-

denales, manifestndose como hemorragia


digestiva severa y shock; y fistulizacin a la
vena cava, produciendo un cuadro agudo de
insuficiencia cardiaca congestiva e hipertensin venosa en MMII.
El pronstico de un aneurisma est directamente ligado a su tamao, ya que el riesgo
de ruptura aumenta exponencialmente con
el dimetro. Actualmente se recomienda la
ciruga electiva a partir de los 5 cm, con una
mortalidad operatoria menor del 3%. En los
aneurismas menores de 4 cm slo es necesaria la vigilancia del crecimiento, con ecografas o CT seriados cada 6 meses. En
aquellos con un dimetro comprendido entre
4 y 5 cm el tratamiento es individualizado,
dependiendo de la edad del paciente, su
riesgo quirrgico y el ritmo de crecimiento
del aneurisma. Las indicaciones quirrgicas
bsicas para los aneurismas de aorta abdominal son: dimetro >5 cm, sintomticos, o
crecimiento >1 cm/ao. Se completa el estudio preoperatorio con: un CT para valorar
con precisin el tamao y extensin del
aneurisma; una arteriografa para planificar
la tcnica quirrgica y detectar patologa
oclusiva de arterias renales y/o mesentricas y/o iliacas susceptible de ser reparada
en el mismo acto operatorio; y una evaluacin cardiorrespiratoria y renal completas
para cuantificar y prever los riesgos quirrgicos asociados a otra patologa mdica.
La rotura de un AAA constituye una emergencia quirrgica, ya que supone un elevado riesgo de muerte inmediata por
hemorragia masiva. El paciente acude a
urgencias quejndose de dolor abdominal o
lumbar, habitualmente con irradiacin abdomino-genital o inguinal. El cuadro puede
confundirse con un clico nefrtico o simples molestias artrsicas. Es prioritario

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11:27

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canalizar 2 3 vas venosas perifricas de


grueso calibre para la reposicin de la volemia, monitorizacin cardiaca y de la TA, sondaje vesical, analtica urgente (hemograma,
bioqumica, coagulacin) y pruebas cruzadas, reservando 6-8 concentrados de hemates y 2-3 unidades de plasma, y proceder a
una ciruga de urgencia. En algunos casos
en los que el diagnstico no es claro, y si el
paciente se encuentra hemodinmicamente
estable, una ecografa o un CT pueden confirmar la sospecha clnica. El CT, adems,
aporta informacin anatmica muy til para
planificar el procedimiento quirrgico.

canales en la aorta, la luz verdadera y la luz


falsa que habitualmente comprime la anterior. Se clasifica en funcin de la localizacin de la ruptura intimal y del segmento de
aorta que afecte:

La tcnica quirrgica, tanto electiva como


urgente, consiste en la exclusin del aneurisma mediante la interposicin de un
bypass, una prtesis de Dacron en la mayora de los casos, que se sutura al segmento
de aorta sana inmediatamente proximal al
aneurisma, y distalmente a la bifurcacin
artica o las arterias iliacas o femorales, en
funcin de la extensin de la enfermedad
aneurismtica o aterosclertica. En los ltimos 10 aos se ha desarrollado una tcnica
de exclusin endovascular de los aneurismas de aorta infrarrenal, introduciendo una
prtesis bifurcada de forma percutnea a
travs de las arterias femorales, y anclndola en la aorta sana proximal al aneurisma y
en las arterias iliacas. Es una modalidad
mucho menos invasiva, que se puede realizar con anestesia locorregional y que implica un postoperatorio mucho ms cmodo
para los pacientes, pero que exige unas
caractersticas anatmicas del aneurisma y
de los vasos iliacos muy concretas, siendo
aplicable en menos del 50% de los pacientes. Su eficacia a largo plazo an est siendo evaluada.

La clasificacin de De Bakey incluye: tipo I,


engloba aorta ascendente y descendente;
tipo II, slo afecta a la aorta ascendente; y
tipo III, slo afecta a la aorta descendente.
El 65% se origina en la aorta ascendente,
25% en la aorta descendente y 10% en el
arco artico.

2. DISECCIONES ARTICAS.
Una diseccin artica consiste en una solucin de continuidad en la ntima de la aorta,
separndola de la media y adventicia, que
progresa habitualmente en sentido caudal, y
que crea, en una longitud variable, dos

- Tipo A de Stanford Afecta a la aorta


ascendente, independientemente del origen
de la diseccin, pudiendo englobar o no a la
aorta torcica descendente.
- Tipo B de Stanford Se origina inmediatamente distal a la subclavia izquierda y se
extiende a lo largo de la aorta torcica des245
cendente.

En el periodo agudo se puede complicar con


la ruptura de la pared artica o la oclusin
de alguna de sus ramas (cartida, subclavia,
tronco celaco, mesentrica, renal, iliaca) al
afectar la diseccin a su origen. Las disecciones tipo A suelen producir un IAM por
obstruccin del ostium coronario, insuficiencia artica aguda severa o romperse a
la cavidad pericrdica con taponamiento.
sta ltima es la primera causa de muerte
en las disecciones agudas.
El enfermo sufre un dolor torcico brusco,
severo, transfixiante, interescapular irradiado
a espalda, abdomen, cuello o brazo, asemejando, en disecciones de aorta ascendente,
una angina de pecho. Un pequeo porcentaje
puede ser asintomtico. Adems, el 90% presenta HTA, en general severa. Se considera
que la diseccin ha pasado a una fase crnica dos semanas despus del episodio
agudo. En su evolucin es frecuente (35%) la
dilatacin aneurismtica de la falsa luz, a nivel
torcico o abdominal.
El ecocardiograma transesofgico es de
gran valor para el diagnstico, localiza el

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punto de entrada y nos informa sobre el estado de la vlvula artica y la extensin de la


diseccin. El CT, la aortografa y la RNM pueden precisar la extensin, la afectacin de
las ramas y otros detalles anatmicos. En la
placa simple de trax aparece en ocasiones
un ensanchamiento mediastnico y derrame
pleural izquierdo en caso de ruptura.

Cardiovascular

En el momento agudo se debe ingresar al


paciente en una UCI para control rpido de
la TA y del volumen sistlico, con nitroprusiato y beta-bloqueantes, y para vigilancia
246 clnica. Las disecciones de aorta ascendente son indicacin de reparacin quirrgica,
para evitar las complicaciones cardiacas.
Se sustituye la aorta ascendente por una
prtesis de Dacron y se realiza un recambio
valvular si es necesario. Requiere bypass
cardiopulmonar y en ocasiones parada circulatoria con hipotermia profunda. En disecciones de aorta descendente el tratamiento
es conservador en un 90% de los casos,
operndose nicamente las complicaciones
(ruptura o isquemia visceral, cerebral o de
extremidades) o la progresin de la diseccin a pesar del tratamiento mdico. Si
stas no se producen, se vigilar al paciente con CT o RNM seriados para valorar el
crecimiento, con posible necesidad de reparacin quirrgica aos despus en disecciones crnicas aneurismticas.

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Coordinador:
F. J. Serrano

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Las formas clnicas de presentacin de la isquemia de extremidades inferiores son fundamentalmente dos: aguda y crnica. La primera es, en la mayora de casos, un proceso
grave y urgente que puede dar lugar a la prdida de la extremidad. La segunda abarca un abanico ms amplio con seve247
ridad variable.
1. ISQUEMIA AGUDA.
Se produce isquemia aguda cuando existe una interrupcin
brusca del aporte sanguneo a un territorio ms o menos
extenso de las extremidades superiores (EESS) o inferiores
(EEII), siendo menos frecuentes las isquemias agudas viscerales (mesentrica o renal). Los procesos patognicos fundamentales son dos: embolismo perifrico y trombosis
arterial aguda. Los traumatismos arteriales, aneurismas
poplteos trombosados y disecciones articas son poco frecuentes.
Las embolias perifricas son fundamentalmente de origen
cardiaco, secundarias a fibrilacin auricular, IAM previo o
valvulopatas reumticas. Tambin pueden embolizar fragmentos de trombo mural de un aneurisma artico o poplteo.
La trombosis arterial aguda se produce sobre una arteria
previamente lesionada por ateromatosis, que produce una
estenosis progresiva, hasta la obstruccin completa. La
localizacin ms frecuente de ambas es la arteria femoral,
seguida de la arteria iliaca.
La forma de presentacin es similar en los tres casos y se
resume en las clsicas 5Ps: pain (dolor), pallor (palidez),
paresthesias (parestesias), paralysis (parlisis), pulselessness (ausencia de pulsos). El dolor es intenso y de instauracin brusca en el territorio distal a la obstruccin, que
aparece fro y plido, a veces ciantico, con relleno capilar
enlentecido. La exploracin de los pulsos (femoral, poplteo,
pedio y tibial posterior en EEII; axilar, braquial, radial y cubital en EESS) aporta informacin sobre la localizacin de la
oclusin. En caso de isquemia severa o prolongada se afectarn los nervios perifricos, apareciendo parestesias e
incluso parlisis. Un grado ms avanzado supone el infarto
muscular, que se manifiesta clnicamente como dolor inten-

Cardiovascular

25

Ttulo del captulo:


ENFERMEDAD VASCULAR
PERIFRICA.
Autores:
A.I. Ponce,
P.C. Morata,
R. Zudaire,
E. Blanco,
M. Vega,
R. Rial

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Enfermedad vascular
perifrica

Apartado:
Cardiovascular
Captulo:

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so y empastamiento a la palpacin de las


masas musculares comprometidas. La afectacin neuromuscular implica un peor pronstico y requiere una revascularizacin
urgente, con el riesgo de secuelas irreversibles e incluso prdida de la extremidad.

Cardiovascular

Para diferenciar entre los dos procesos


patognicos fundamentales descritos nos
sern muy tiles los antecedentes personales: en una trombosis arterial es habitual que
el paciente refiera claudicacin intermitente
previa, que la extremidad contralateral pre248 sente tambin signos mayores o menores de
isquemia y ausencia de pulsos distales, y
que se acompae de factores de riesgo cardiovascular clsicos (tabaquismo, HTA, DM,
hipercolesterolemia). Por el contrario, un
paciente que sufre una embolia suele tener
antecedentes de patologa cardiaca, una
ausculacin cardiopulmonar y ECG patolgicos, extremidad contralateral normal y clnica ms aguda e intensa.
El diagnstico suele ser concluyente con
una buena anamnesis y exploracin clnica.
Cuando el cuadro de presentacin es atpico
o sospechamos una trombosis arterial, con
patologa arterial previa, es necesaria una
arteriografa que nos aporte informacin
sobre la anatoma vascular del paciente, la
localizacin exacta de la oclusin y el estado del resto de los vasos. Hoy en da es una
tcnica muy segura, con una baja morbilidad y un elevado rendimiento diagnstico.

11:27

Page 248

rrgico de una trombosis arterial es ms


complejo. Implica la trombectoma del segmento ocluido y/o la reconstruccin vascular del territorio afectado mediante bypass o
angioplastia, tcnica que se individualizar
en funcin de las caractersticas del paciente y su anatoma vascular. Otra modalidad
teraputica es la fibrinolisis intrarterial,
inyectando un frmaco fibrinoltico a travs
de un catter percutneo, que se progresa
hasta el interior del trombo. Al lisar el trombo se pondr de manifiesto la lesin que ha
propiciado la trombosis, y se reparar de
forma quirrgica o percutnea.
2. ISQUEMIA CRNICA DE EXTREMIDADES
INFERIORES.
La isquemia de las extremidades inferiores,
es, dentro de la patologa arterial, el motivo
ms frecuente de consulta. Se produce por
ateroesclerosis, desarrollo de placas de ateroma en arterias perifricas que producen
estenosis progresiva hasta la oclusin completa. Los factores de riesgo fundamentales
son: tabaquismo, HTA, diabetes e hipercolesterolemia. A menudo se asocia a cardiopata
isqumica, que es la causa ms frecuente de
fallecimiento en estos pacientes.
Se clasifica en funcin de sus manifestaciones clnicas (estados de Fontaine):
Grado I Asintomtico, hallazgo casual de
exploracin arterial anormal.

En espera del tratamiento definitivo se anticoagular al paciente con heparina sdica


IV, con el fin de evitar la progresin del trombo y preservar la circulacin distal y colateral. Se asociarn sueroterapia para
hidratacin y analgesia.

Grado II Claudicacin intermitente (dolor en


la pantorrilla, muslo o glteo tras caminar una
distancia determinada, que cede al detenerse,
para repetirse otra vez despus de caminar la
misma distancia) a largas (IIa) o cortas distancias (IIb). Es la forma ms frecuente.

El tratamiento de una embolia perifrica es


quirrgico: embolectoma mediante catterbaln de Fogarty a travs de un acceso
femoral, poplteo o braquial, con anestesia
local o regional en la mayora de los casos.
Se considerar mantener la anticoagulacin
oral a largo plazo al alta. El tratamiento qui-

Grado III Aparece dolor en reposo que se


suele localizar en el pie, empeora en decbito impidiendo el descanso nocturno y se alivia en bipedestacin. El pie suele estar fro,
plido, con eritrosis en declive, distrofia
ungueal, prdida de vello, y relleno capilar y
venoso lentos. Es ya un grado severo de

248
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isquemia.
Grado IV Se desarrollan lesiones necrticas distales.
El diagnstico es eminentemente clnico. En
la anamnesis se registrarn los factores de
riesgo, patologa mdica asociada, caractersticas de la claudicacin (tiempo de evolucin, carcter estable o progresivo, uni o
bilateral, distancia, localizacin y grado de
incapacidad) y/o del dolor en reposo (tiempo
de evolucin, localizacin y control analgsico) y/o lesiones trficas (tiempo de evolucin, progresin, signos y sntomas de
infeccin). La exploracin delimita el sector
afectado con la palpacin y auscultacin de
pulsos y soplos carotdeos, humerales,
radiales y cubitales en MMSS, femorales,
poplteos, tibial posterior y pedio en MMII.
Tambin deben registrarse el aspecto y
lesiones de los pies.
Las pruebas no invasivas complementan el
diagnstico clnico. El estudio hemodinmico, basal o tras ejercicio en un tapiz rodante
(claudicometra), calcula, mediante una
sonda Doppler, el ndice tobillo/brazo (T/B),
que divide la TA sistlica en tobillo entre la
humeral. Un valor >1 es normal, 0.5 - 0.9
implica isquemia moderada y <0.5 severa.
Se completa con las presiones segmentarias y la pletismografa. El Eco-Doppler define la anatoma y el flujo intraluminal arterial
y las caractersticas y el grado de estenosis
de las placas ateromatosas. La arteriografa
detalla la anatoma arterial, delimita los sectores permeables y ocluidos y las estenosis,
y se utiliza en la planificacin quirrgica. Se
va generalizando el uso de la angioRNM,
que obtiene buenas imgenes del sector
aortoiliaco especialmente y no necesita
contrastes yodados.

11:27

Page 249

El tratamiento incluye cuatro aspectos bien


definidos:
1. Ejercicio Est demostrado que caminar
aumenta progresivamente la circulacin colateral y alarga la distancia de claudicacin.
2. Eliminacin de los factores de riesgo
Dejar de fumar disminuye la progresin de la
enfermedad y mejora la claudicacin. Esta
medida y la anterior son las ms importantes. Tambin se deben controlar las cifras de
glucemia y colesterol, la HTA y el peso.
3. Frmacos La pentoxifilina aumenta la 249
distancia de claudicacin y los antiagregantes disminuyen la incidencia de complicaciones arteriales (trombosis, ateroembolismo
distal). Las prostaglandinas IV pueden ser
tiles en isquemia severa no revascularizable, en la enfermedad de Buerger y otras
arteritis y como coadyuvante de la ciruga.
No se ha demostrado que otros frmacos
(vasodilatadores, etc) sean beneficiosos en
la isquemia crnica de EEII.
Cardiovascular

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4. Tratamiento quirrgico Los pacientes


con dolor en reposo o necrosis isqumica
son candidatos a ciruga reconstructiva
arterial. La indicacin quirrgica en claudicantes es ms controvertida. Todos los grupos estn de acuerdo en someter a ciruga a
aquellos pacientes con claudicacin invalidante en la que predomina la ateromatosis
del sector aortoiliaco, pero, en patologa
fmoro-popltea, se reserva para casos
seleccionados. La ciruga arterial actual es
bsicamente derivativa (bypass), aunque
tambin se utilizan otras tcnicas como la
endarterectoma y procedimientos percutneos como la angioplastia con baln y la
colocacin de stents, especialmente en
lesiones segmentarias del sector iliaco y en
pacientes de riesgo quirrgico elevado. En
necrosis extensa sin posibilidad de revascularizacin, se proceder a la amputacin.

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Captulo:

Ttulo de captulo:
ENFERMEDAD
TROMBOEMBLICA
VENOSA
Autores:
J. J. Puche Paniagua,
M. Romero Snchez,
M. A. Sanz Hernndez,
J. M. Pedrajas Navas
Coordinador:
F.J. Serrano

11:27

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ENFERMEDAD
TROMBOEMBLICA
26 VENOSA
La enfermedad tromboemblica venosa engloba dos entidades ntimamente relacionadas entre s, la trombosis venosa
profunda (TVP) y el tromboembolismo pulmonar (TEP). Un
40%-60% de los pacientes con TVP presentan embolia pulmonar silente y en un 70% de los pacientes con TEP se
251
demuestra una TVP.
La enfermedad tromboemblica venosa es una enfermedad
frecuente, infradiagnosticada, requiere una alta sospecha
clnica para diagnosticarla y puede ser mortal. El 75%-90%
de los fallecimientos tienen lugar en las primeras horas de
producirse el TEP, por lo que requiere un diagnstico precoz,
y el 10%-25% restante probablemente sea debido a los
embolismos recurrentes que tienen lugar, en su mayora,
durante las 2 semanas siguientes.
1. ETIOPATOGENIA:
- El 90% de los TEP se originan en el sistema venoso de las
extremidades inferiores, el sector proximal (venas ilacas,
femorales y poplteas) constituye la fuente de mbolos ms
frecuente, aproximadamente el 80% de todos los TEP, mientras que el sector distal (venas de las pantorrillas) es la localizacin ms frecuente de TVP, aunque embolizan con menor
frecuencia, y casi nunca producen TEP mortal, sin embargo,
sin tratamiento un 20%-25% de estos trombos progresan al
sistema ileofemoral pudiendo embolizar.
- Otras fuentes de embolia pulmonar, menos del 10%, son la
vena cava inferior y superior, venas renales, venas axilares
y cavidades derechas cardiacas.
El TEP es ms frecuente en el pulmn derecho y en los lbulos inferiores y es de localizacin mltiple en ms de la mitad
de los pacientes.
2. FISIOPATOLOGA:
La formacin del trombo en el sistema venoso se ve favorecido por uno o varios factores predisponentes que fueron
descritos por Virchow hace ms de un siglo y que se denominan la triada clsica de Virchow: estasis venoso, alteracin de la ntima vascular e hipercoagulabilidad.

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Apartado:
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El trombo formado puede disolverse por el


sistema tromboltico, organizarse en la
pared venosa, originando incompetencia
valvular venosa o desprenderse como
mbolo.

Cardiovascular

En los pulmones la consecuencia del tromboembolismo pulmonar incluyen: aumento


del espacio muerto alveolar, broncoconstriccin, hiperventilacin, atelectasias,
infarto pulmonar e hipoxia. A nivel cardiaco,
se produce una sobrecarga aguda del VD,
como consecuencia del aumento de las
252 resistencias arteriales pulmonares, que
puede dar lugar a disfuncin del VD, insuficiencia cardiaca derecha, infarto del VD,
incluso, insuficiencia cardiaca izquierda,
shock e infarto del VI. El fallo progresivo del
VD es la principal causa de muerte por TEP.
La presencia de disfuncin del VD en
pacientes con TEP, demostrado por ecocardiografa, se asocia a mayor mortalidad en
los tres primeros meses del diagnstico.
3. FACTORES PREDISPONENTES:.
Se pueden dividir en :
3.1- Factores hereditarios: 20% de los TEP,
son debidos a dficits hereditarios de factores que regulan o inhiben los procesos de
coagulacin o fibrinolisis. Se caracterizan
por tener antecedentes familiares de TEP, se
presentan a edades ms tempranas y episodios repetidos.
3.2- Factores adquiridos: en el estudio PIODED los ms frecuentes fueron antecedentes de inmovilizacin, ciruga en los 3 meses
previos, cncer, tromboflebitis y traumatismos en extremidades inferiores.
Con respecto a los anticonceptivos orales
(ACO) no se asoci a un aumento en la frecuencia de TEP excepto en las mujeres
que los tomaban y haban sido sometidas a
una intervencin quirrgica en los 3 meses
previos.
Las mujeres menores de 50 aos tienen una
incidencia menor de TEP que los varones de

11:27

Page 252

dicho grupo de edad pero esto desaparece


por encima de los 50 aos.
La falta de evidencia de factores de riesgo
no descarta un TEP, pero la probabilidad de
que ste ocurra aumenta proporcionalmente con el nmero de factores predisponentes presentes.
Tabla 1. Factores predisponentes
Factores generales:
- Edad avanzada, >70 aos
- Obesidad
- Inmovilizacin prolongada: >6h de viaje en
la semana previa o encamamiento >48h,
hospitalizacin, institucionalizacin
- Antecedentes previos de TVP o TEP
- Embarazo, postparto, cesrea
- Tratamiento con ACO o terapia hormonal
sustitutiva asociado a ciruga los 3 meses
previos.
Enfermedades mdicas:
- Accidente cerebrovascular.
- HTA.
- EPOC.
- Situaciones de estasis venoso:
insuficiencia cardiaca, IAM, pericarditis
constrictiva, anasarca, insuficiencia venosa
crnica de extremidades inferiores.
- Neoplasias: por comprensin del sistema
venoso profundo o por liberacin de
sustancias procoagulantes, principalmente
abdominoplvicas, metastatizadas u
ocultas.
- Quemados: >20% de la superficie
corporal.
- Estados de hipercoagulabilidad primaria:
dficit de antitrombina III, protena S y
protena C, resistencia a la protena C
activada, alteraciones del plasmingeno y
del activador del plasmingeno,
hiperhomocistenemia, factor V de Leiden
homocigoto, mutacin G20210A del gen de
la protrombina, aumento del factor VIII, IX,
XI o fibringeno,disfibrinogenemias,
combinaciones de las alteraciones previas
- Estados de hipercoagulabilidad

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secundaria: anticoagulante lpico,

Ciruga y traumatologa:

anticuerpos anticardiolipina.

- Ciruga mayor: anestesia general > 30


minutos, sobre todo, ciruga abdominal
urolgica y ginecolgica.

- Trastornos hematolgicos: policitemia


vera, trombocitosis, hemoglobinuria
paroxstica nocturna, trombopenia inducida
por heparina.

- Ciruga ortopdica o traumatolgica de


miembros inferiores: fracturas/prtesis de
cadera o rodilla.

sndrome nefrtico, dilisis, sndrome

- Traumatismo, sobre todo si incluye


fractura, de miembros inferiores.
Politraumatismos.

mieloproliferativo, enfermedad de Behet,

- Portador de catter venoso central.

medicacin antipsictica

- Ingreso en unidad de cuidados intensivos


postoperatorio.

4. CLNICA:

mientras que la aparicin de dolor pleurtico, tos, hemoptisis y alteraciones radiolgicas (infarto pulmonar) suelen sugerir un
embolismo pequeo distal, cerca de la
pleura.

253
Cardiovascular

- Otros: enfermedad inflamatoria intestinal,

La disnea y la taquipnea son el sntoma y


signo ms frecuentes respectivamente. La
presencia de disnea, sncope, hipotensin
y cianosis suelen indicar un TEP masivo,

Tabla 2:
SNTOMAS

SIGNOS

Disnea

84

Taquipnea (>16rpm)

92

Dolor pleurtico

76

Taquicardia (>100lpm)

60

Aprensin

63

Aumento del 2 tono P

57

Tos

50

Estertores pulmonares

56

Dolor de pantorrilla

39

Fiebre

50

Sudoracin

36

Signos de TVP

40

Hemoptisis

28

Roce pleural

18

Dolor no pleurtico (anginoide)

17

Cianosis

18

Sncope

13

Hipotensin / shock

10
10

Palpitaciones

10

Hepatomegalia

Disnea y dolor pleurtico

40

Reflujo hepato-yugular

Disnea, dolor pleurtico, y hemoptisis

22

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5. DIAGNSTICO:

5.4 RX de trax:

Ante la sospecha cnica de TEP se solicitarn las siguientes pruebas complementarias


de forma urgente con el fin de descartar o
confirmar la sospecha diagnstica y realizar
un diagnstico diferencial.

Es importante para descartar patologa respiratoria (neumona). Una radiografa normal


o casi normal en pacientes con disnea
sugiere TEP. Las alteraciones ms frecuentes son:

Tabla 3

Tabla 4:

pruebas bsicas

pruebas especficas

Atelectasias
basales o laminares.

Cardiomegalia
(a expensas del VD).

Derrame pleural.

Aumento del tamao


del hilio pulmonar.

Eco-doppler /
flebografa /
gammagrafa de
miembros inferiores

Elevacin del
hemidiafragma,
puede ser bilateral.

Signo de Westemark:
hilio prominente con
hiperclaridad perifrica
por oligoemia local.

TAC helicoidal /
Angiorresonancia
magntica

Infiltrados pulmonares,
triangulares o en cua,
en lbulos inferiores o
perifricos, sugestivos
de infarto.

Joroba de Hampton:
densidad redondeada,
no bien definida,
cercana al seno
costofrnico, sugestiva
de infarto pulmonar.

sistemtico y
gammagrafa V/Q
bioqumica completa
(enzimas)

254 gasometra arterial


D-dmeros

Cardiovascular

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RX de trax

EKG

Arteriografa
Ecocardiograma

5.5 EKG:
5.1 Sistemtico de sangre:
Podemos encontrar leucocitosis con desviacin izquierda, trombocitosis, trombopenia
(s est en tratamiento con heparina sospechar trombopenia inducida por heparina).
5.2 Bioqumica:
Con CPK y troponina para descartar cardiopata isqumica.
5.3 GAB:
El hallazgo ms frecuente el la presencia de
hipoxemia, hipocapnia y alcalosis respiratoria, siendo stos datos muy tiles, en ausencia de otra patologa respiratoria, para
aumentar nuestra sospecha diagnstica.
Pero estos hallazgos son inespecficos y
unos gases arteriales normales no descartan la existencia de TEP, sin embargo, en el
95% de los pacientes con TEP tienen un gradiente (A-a) de 02 elevado, por tanto un gradiente normal hace poco probable la
posibilidad de TEP.

Es importante para descartar cardiopata


isqumica. Hasta un 65% de pacientes con
TEP pueden presentar alteraciones inespecficos en el EKG, aunque un EKG normal no
descarta el TEP. Las alteraciones ms frecuentes:
Tabla 5:
- Taquicardia sinusal.
- Alteraciones inespecficos del segmento
ST y cambios en la onda T, sobre todo,
inversin de la onda T en V1-V4 (49%).
- Signos de sobrecarga derecha,
desviacin del eje a la derecha, bloqueo
de rama derecha, signos de crecimiento
del VD, onda P pulmonale (son poco
frecuentes < 10%).
- S1Q3T3: descrito este patrn como tpico
de TEP (poco frecuente, < 10%).
- Arritmias: Fibrilacin auricular, flutter,
taquicardia supraventricular (poco
frecuentes).

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5.6 D-dmeros:
Son productos resultantes de la lisis de la
fibrina. Se determinan por ELISA y son positivos valores > 500 microgr/L (0,5). Un resultado negativo indica ausencia de proceso
tromboltico y descarta razonablemente la
posibilidad de TEP. Los D-dmeros pueden
estar elevados en determinadas situaciones
tanto fisiolgicas como patolgicas:
Tabla 6: Elevaciones D-dmeros
Edad avanzada

TVP y TEP

Neumona

Obesidad

ICC

Cirrosis heptica

Embarazo

IAM

Postoperatorio

Inmovilizacin
prolongada

CID

Hematomas
traumticos

La sensibilidad de la prueba es 98%-100% y


la especificidad es 35%-40%, VPN: 98%100% y VPP: 36%-44%. Es una prueba muy
sensible y alto VPN por lo que es til para
descartar TEP pero no para confirmar su
presencia.

11:27

Page 255

alta y el resto de pruebas complementarias


lo apoyan deber realizarse arteriografa
pulmonar dirigida a explorar el lecho vascular distal. Presenta la ventaja que puede
reconocer procesos que pueden simular
TEP (diseccin artica, neumotrax, enfermedad pleural, neumona, enfermedad pericrdica, patologa gastrointestinal).Adems
distingue embolismo agudo y crnico.
5.9 Angiorresonancia magntica con
gadolinio:
Muy elevada sensibilidad y especificidad. 255
Permite ver la anatoma del rbol vascular
pulmonar y objetivar la contractilidad del
VD. No produce radiacin ionizante ni hay
que inyectar contraste ionizado. No disponible en urgencias, probablemente en un futuro sea la primera exploracin a realizar en
un paciente con sospecha de TEP.
Cardiovascular

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5.10 Arteriografa pulmonar:

Probabilidad intermedia: obliga a la realizacin de otras exploraciones y a iniciar tratamiento si la sospecha clnica es elevada.

Es la prueba de oro para el diagnstico de


TEP. Presenta una sensibilidad y especificidadsuperiores al 95%.Un resultado negativo
prcticamente excluye la posibilidad de TEP.
Consiste en la visualizacin de la circulacin
pulmonar mediante la inyeccin de contraste intravenoso a travs de un catter introducido por va femoral. Detecta mbolos de
hasta 3 mm. Los principales problemas de la
tcnica son su disponibilidad, un 5% presentan complicaciones (reaccin alrgica al
contraste, nefrotoxidad, arritmias) y mortalidad < 0,5%.

Alta probabilidad: iniciar tratamiento.

5.11 ECO doppler de miembros inferiores:

5.7 Gammagrafa de V/Q:


Es el principal test para descartar o diagnosticar TEP. Los resultados del estudio isotpico se informan como:
Normal o baja probabilidad: descarta TEP,
no son necesarias ms exploraciones.

5.8 TAC helicoidal de trax:


Elevada sensibilidad y especificidad para la
deteccin de embolismo pulmonar, sobre
todo, de localizacin central (aterias principales, lobares, segmentarias), menos del
10% de los estudios no son concluyentes.
Tiene el inconveniente de que, a veces, no
detecta mbolos en arterias subsegmentarias, por lo que s la sospecha clnica es muy

Es la principal prueba para confirma TVP y


por consiguiente TEP. Su exactitud es adecuada en pacientes sintomticos con sospecha de TVP, sobre todo, el territorio femoral
o poplteo, pero tiene ms dificultades para
detectar trombosis en las venas de la pantorrilla. En pacientes asintomticos su tasa de
deteccin es baja y no hay estudios que
recomienden su uso en estos pacientes de
forma sistemtica. En 1 de cada 3 pacientes

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con TEP no se confirma TVP, esto puede ser


porque el trombo haya emigrado al pulmn o
est en las venas plvicas donde la ecografa puede ser inadecuada.
Un eco doppler normal en un paciente con
alta sospecha clnica de TVP obliga a repetir la prueba en una semana, y si sigue siendo normal, hay que observar al paciente y no
anticoagular.

Cardiovascular

Un eco doppler normal en presencia de alta


o intermedia sospecha clnica de TEP obliga
256 a continuar el estudio mediante otras pruebas diagnsticas.
5.12 Flebografa de miembros inferiores:
Ha sido desplazada por el eco doppler, es
costosa y tiene complicaciones (alergia al
contraste, flebitis inducida por el contraste).
Est indicada: cuando hay discrepancias
entre la sospecha clnica y los resultados
ecogrficos, para el diagnstico de trombosis en las venas de la pantorrilla y en trombosis recurrentes.
5.13 Gammagrafa de miembros inferiores:
Puede que muy pronto sustituya a la flebografa. Consiste en un pptido sinttico que
se une al receptor glicoproteico IIB/IIIA de
las plaquetas activadas. Este radiofrmaco
permite ver imgenes gammagrficas de
TVP agudas y permite diferenciar entre TVP
agudas y crnicas.

11:27

Page 256

5.14 Ecocardiograma:
Permite excluir de forma rpida otras enfermedades que pueden simular un TEP y
requieren otro tratamiento y manejo (IAM,
taponamiento cardiaco, diseccin artica)
as como valorar un TEP complicado ante la
presencia de disfuncin del VD, estratificar
el riesgo, establecer un pronstico e instaurar una estrategia teraputica. La exploracin puede ser normal incluso en pacientes
con TEP masivo. El uso de la variante transesofgica aumenta la sensibilidad diagnstica, sobre todo de la demostracin de
trombos intracardiacos o intrapulmonares,
habiendo sido utilizado incluso en maniobras
de RCP, pero sus ventajas son marginales
respecto al transtorcico y su disponibilidad
limitada.
CRITERIOS DIAGNSTICOS:
Existen numerosas escalas de diferente
complejidad (de Wells y del grupo Geneva)
para establecer con una serie de datos clnicos, exploratorios y complementarios, la
probabilidad clnica de padecer un TEP, pero
ninguna de ellas ha demostrado superioridad a la impresin de un mdico experimentado. La SEPAR recomienda en cambio su
uso en los casos en los que a urgencia trabaje personal poco experimentado, como
pueden ser los hospitales de formacin.

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Tabla 7: Criterios diagnsticos de TEP


1. factores de riesgo
Puntos
(mximo 20 ptos)
TEP o TVP previa
20
Ciruga ortopdica
7
Ciruga de neoplasia abdominal
7
Neoplasia
3
Hipercoagulabilidad primaria
3
Inmovilizacin
3
Otras: puerperio, ICC
3
3. RX trax
(mximo 15 ptos)
Excluye
otras patologas
Derrame pleural
Infiltrados
Atelectasias

Puntos

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2. sntomas y signos
(mximo 20 ptos)
Disnea sin causa clara
Dolor torcico
Taquipnea
Taquicardia

Puntos
15
5
5
5

4. EKG
Puntos
5. GAB
(mximo 10 ptos)
Exclusin de
7
Pa02<70
otras patologas
injustificada
Cambios transitorios
3
S1Q3T3
3
Bloqueo de rama derecha
3
Anomalas del ST u onda T 3

7
5
5
5

Puntos
20

Si la cifra es 50 puntos indica alta probabilidad.

6. DIAGNSTICO DIFERENCIAL:
En funcin de los sntomas o signos que presenta el paciente hay que descartar otros
procesos.
Tabla 8: Diagnstico diferencial de TEP
Dolor torcico

Disnea

Hemoptisis

Dolor coronario

EPOC reagudizado

Cncer bronquial

IAM

Shock

Diseccin artica

Asma bronquial
aguda

Bronquitis aguda

Taponamiento
cardaco

Pericarditis

Infeccin VRA

TB pulmonar

Neumotrax
a tensin

Pleuritis

Neumona

Estenosis mitral (HTP)

Sepsis

Neumotrax

Neumotrax

HTP primaria

Hipovolemia

Neumona

IAM

Dolor esofgico

Edema agudo pulmn

Dolor mecnico
de la pared
(fractura costal)

Ansiedad

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Cardiovascular

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Hipertensin
pulmonar

Apartado:
Cardiovascular
Captulo:

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27
1. INTRODUCCIN

Autores:
A. Garca Touchard,
R. De Castro,
M. Baquero.
Corrector:
J.L. Zamorano

Los vasos pulmonares pueden alterarse en el curso de multitud de enfermedades. Estas alteraciones elevan la presin
pulmonar produciendo una sobrecarga de presin del ventrculo derecho. Las consecuencias de la hipertensin pul- 259
monar (HTP) o sobrecarga de presin cardiaca derecha son
la hipertrofia y/o dilatacin del ventrculo derecho y la insuficiencia cardaca derecha.
La HTP puede ser secundaria o primaria (cuando excluimos
las causas secundarias). La HTP primaria es una enfermedad muy poco prevalente (se estima en uno o dos casos por
milln de habitantes). Por ste motivo, en ste captulo nos
centraremos sobre todo en las causas secundarias, que por
el contrario son muy frecuentes.
2. DEFINICIN DE LA PRESIN PULMONAR
Es la presin que tiene que generar el ventrculo derecho
para mantener la circulacin pulmonar (VD-AI).
El VD, en condiciones normales tiene que vencer la resistencia propia del rbol arterial y la resistencia al llenado del
corazn izquierdo:
A) Resistencias pulmonares: generadas fundamentalmente
a nivel de las arteriolas (presin precapilar). Normalmente,
el lecho vascular pulmonar apenas ofrece resistencia al
paso de la sangre por los pulmones, bastan 10 mmHg de gradiente transpulmonar (AP-AI) para que circule la sangre.
B) La resistencia al llenado del corazn izquierdo: (presiones
capilar y postcapilar) determinada por la presin de la AI,
que en ausencia de estenosis, es la presin telediastlica
del VI, que en condiciones normales no supera los 12 mmHg.
Por lo tanto una presin media pulmonar normal ser no
debe superar los 22 mmHg
3. DEFINICIN DE HIPERTENSIN PULMONAR
Es la presin en arteria pulmonar que supere una de las
siguientes:

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Ttulo de captulo:
HIPERTENSIN
PULMONAR.

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Sistlica:
30 mmHg.
Diastlica:
12 mmHg
Media: en reposo
25 mmHg. Con ejercicio: 30 mmHg.
4. CLNICA
Habitualmente la HTP es silente hasta fases
Cardiovascular

260 avanzadas de la enfermedad, adems los


sntomas suelen quedar en un segundo
plano, encubiertos por las manifestaciones
de la causa principal. En general y ya en
fases avanzadas, puede producir sntomas
similares a los de una estenosis artica ya
que la HTP al disminuir la luz del lecho vascular produce una disminucin del volumen
minuto que:
1) Altera la V/P => hipoxia arterial =>
DISNEA DE ESFUERZO (sntoma inicial
ms frecuente).
2) Fatiga muscular (tambin es un sntoma
precoz).
3) Produce sobrecarga de presin del VD,
que, junto con la hipertrofia del VD puede
producir ANGINA.

11:27

Page 260

b) Si HTVD: Ondas A grandes el pulso venoso, 4 tono


c) Si dilatacin del VD: Onda V prominente
(por insuficiencia tricuspdea), soplo de IT,
palpacin del VD en regin paraesternal y en
epigastrio en espiracin (signo de HAZLER).
d) Si ICD: Tercer tono, Soplo de IT, Signos de
ICD: PVY, hepatomegalia, edemas.
6. CMO SE MIDE LA PRESIN
PULMONAR?
a) La forma ms habitual: de forma no invasiva, mediante ecocardiografa transtorcica (midiendo el gradiente de la insuficiencia
tricuspdea).
b) De forma invasiva, mediante cateterismo
derecho:
Presin sistlica y diastlica en arteria pulmonar: se lleva el catter a arteria pulmonar
y se toman las presiones a dicho nivel.
Presin de enclavamiento: Es una medida
indirecta de la presin de la AI (en ausencia
de obstruccin entre capilares y AI). Se
mide llevando el catter desde el tronco de
la pulmonar hasta enclavarlo en una arteria pulmonar secundaria o terciaria (de
forma que la punta del catter quede aislado
de la arteria pulmonar) y midiendo la presin
en ese punto.

4) SNCOPE con el esfuerzo


Otros: TOS y HEMOPTISIS, fenmeno de
Raynaud (10% de mujeres con HTP primaria). La dilatacin de la arteria pulmonar, si
es la izquierda puede producir ronquera por
compresin del recurrente

7. CLASIFICACIN DE LA HIPERTENSIN
PULMONAR
7.1. Clasificacin fisiopatolgica

En funcin del grado de evolucin, habr


una exploracin fsica distinta:

La HTP puede ser consecuencia del aumento de la resistencia vascular pulmonar (por
delante del territorio capilar o HTP precapilar) o del aumento de las resistencias por
detrs del territorio capilar (HTP postcapilar
o enclavada).

a) Si HTP => trada de la pulmonar: Segundo


tono fuerte + Soplo de Graham Steel (soplo
de IP funcional) + Arteria pulmonar palpable
en 2 EICI.

La distincin entre hipertensin pulmonar


precapilar o postcapilar puede hacerse
mediante cateterismo cardaco determinando las presiones arriba descritas.

5. EXPLORACIN FSICA

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La presin precapilar se conoce aplicando


Po media = Po enclavamiento + Po precapilar por lo que despejando Po precapilar =
Po media Po enclavada
La presencia de una presin precapilar mayor
de 10 mmHg indica que existe un aumento de
la resistencia vascular del pulmn.
La presin precapilar est muy influida por
el gasto cardiaco, por lo que es ms exacto
el clculo de las resistencias vasculares
pulmonares (RVP), que es el gradiente
corregido por el gasto cardiaco.
Segn la ley de Poiseuille, presin =
flujo - resistencia, y por tanto resistencia =
presin/flujo.
De tal manera que la frmula: RVP en unidades Wood ser = presin precapilar
(mmHg)/gasto cardiaco (L/min).
Una elevacin de las RVP de 2-5 UW se considera ligera; de 5-10, moderada, y ms de 10
UW, es severa.
7.1.1. Causas de P enclavamiento o
postcapilar elevada (mayor de 12 mmHg):
A) Afectacin del VI (objetivada por un
aumento de la presin telediastlica del VI).
B) Afectacin de la mitral (habr gradiente
transmitral).
C) Afectacin venosa pulmonar (postcapilar
pura): Sospecharla en los casos en los que
la Po postcapilar est aumentada y sin
embargo las presiones en el corazn
izquierdo sean normales.
7.1.2. Causas de aumento de la presin
precapilar
A) Secundaria a disminucin de la luz
vascular arterial.
a) Vasoconstriccin (en las arteriolas ):
Por hipoxia, frmacos...
b) Por obstruccin: trombos formados a
nivel local y embolias.

11:27

Page 261

c) Por remodelado arteriolar como consecuencia de una vasoconstriccin mantenida.


B) Primaria: Enfermedad estructural de las
arterias de pequeo calibre.
7.1.3 Causas de HTP mixta (precapilar y
postcapilar).
1) Por viscosidad excesiva: policitemia,
hemoglobinopatas, paraprotenas.
En estos casos el aumento de presin pul- 261
monar es pequeo y no tiene mayor trascendencia clnica aunque puede agravar la HTP 261
de otras causas.
2) Por aumento del volumen minuto: anemia,
patologa tiroidea, hipoxia, shunts de izda.>
dcha. (CIA, CIV, DAP).
Esta hipertensin es bsicamente sistlica y
aumenta la diferencia (hipertensin hipercintica) sin que aumente gran cosa la presin media. ste estado hipercintico no es
suficiente en la clnica para mantener una
hipertensin pulmonar significativa.
Los shunts, si son de elevado flujo (10-15
L/min) puede no estar asociado a HTP porque exista vasodilatacin compensadora y
apertura de los capilares de las bases con
disminucin de las resistencias (como ocurre en muchas CIAs). En ocasiones, si no se
produce esta compensacin, incluso en presencia de cortocircuitos pequeos, puede
existir HTP.
7.1.4. Combinacin de distintos
mecanismos
Es lo ms frecuente, ejemplos de este apartado son:
1) EM: Si aumenta la presin capilar, secundariamente puede aumentar la precapilar.
En la HTP pasiva (debida a un aumento de la
presin en el corazn izquierdo), la presin
pulmonar aumenta proporcionalmente al
aumento de la presin capilar y la HTP no
suele ser grave (salvo presiones mantenidas
mayores de 20 mmHg).

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2) En el caso de las cardiopatas congnitas


que cursan con shunt, el aumento del flujo a
travs del circuito pulmonar provoca una
vasoconstriccin reactiva que al principio
es reversible si se corrige el defecto. A la
larga se produce el remodelado irreversible
(situacin Eisenmenger).
3) Enfermedad pulmonar: las enfermedades
crnicas y extensas obliteran el lecho vascular pulmonar a causa de la fibrosis y existe vasoconstriccin secundaria a la hipoxia
alveolar.

262
Cardiovascular

4) Etc.
7.2. Clasificacin etiolgica
A) Secundarias:
1) Enfermedad cardaca. Tabla 1.
2) Enfermedad pulmonar. Tabla 2.
3) HTP vascular. Tabla 3.
B) Primarias o aparentemente primaria : se
llega al diagnstico cuando despus de un
estudio completo no existen manifestaciones de enfermedad cardiaca, pulmonar ni
vascular.
8. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS EN LA
HIPERTENSIN PULMONAR.
8.1 Pruebas No invasivas
8.1.1. Sistemtico de sangre y bioqumica
bsica.
8.1.2. ECG:
Dos patrones distintos en funcin de la etiologa:
a) HTP vascular o por sobrecarga de presin
(patrn clsico): P pulmonar, R alta en V1, Eje
derecho, Descenso del ST por la sobrecarga.
b) HTP pulmonar: induce 1) cambios posicionales, descendiendo el diafragma y desplazando el mediastino (eje vertical, Imagen de
QS o de pseudonecrosis), 2) interposicin de

11:27

Page 262

aire entre corazn y derivaciones (Bajo voltaje en DI y precordiales izquierdas).


8.1.3 Rx Trax:
Ayuda a diferenciar HTP de causa cardiaca
(silueta cardiaca, aorta y rbol pulmonar) de
la de causa pulmonar (enfisema, fibrosis...).
a) Signos de HTP postcapilar (venosa capilar): redistribucin vascular, lneas A y B de
Kerley, edema alveolar.
b) Signos de HTP arterial (precapilar): 1)
Signos capitales (imagen en rbol desflecado): Dilatacin del tronco y ramas, dimetro
de AP derecha mayor de 15 mm, convexidad
de arco medio, oligohemia perifrica. 2)
Signos acompaantes: crecimiento AD y VD.
8.1.4. Ecocardiograma:
Estima las presiones pulmonares. Ayuda a
excluir patologa del VI, valvular, congnita,
etc. Signos ecocardiogrficos indirectos de
HTP son: HTVD, Dilatacin del VD, Baja
FEVD...
8.1.5. Pruebas de funcin respiratoria
(Espirometra, Gasometra):
Son muy tiles para confirmar la patologa
respiratoria. La espirometra permite definir
los dos tipos de disfuncin pulmonar: El
patrn obstructivo (diagnostica HTP secundaria a EPOC) y el patrn restrictivo (orienta
hacia una enfermedad pulmonar restrictiva
o una HTP primaria). Los gases en sangre
permiten excluir la enfermedad pulmonar
obstructiva crnica y los sndromes de hipoventilacin.
8.1.6. Gammagrafa de ventilacin/
perfusin:
Es indispensable para descartar la hipertensin pulmonar por tromboembolismo recurrente o crnico. Una prueba normal o de
baja probabilidad, con defectos pequeos,
descarta la hipertensin pulmonar tromboemblica. La presencia de uno o ms defec-

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tos importantes de perfusin con ventilacin


normal es prcticamente diagnstico. La
enfermedad venoclusiva produce desigual
distribucin del trazador.

11:27

Page 263

1) H clnica, EF, SS, Bq, ECG, Rx trax


En funcin de los datos anteriores orientar el
cuadro hacia una posible causa:
2) cardiaca: solicitar ecocardiograma

8.1.7. Estudio de las enfermedades del


colgeno:
Los estudios serolgicos facilitan el diagnstico de las enfermedades del colgeno y
las vasculitis.

3) pulmonar: solicitar espirometra, GAB y


valorar pedir gammagrafa de V/P y/o polisomnografa.

8.2.1. Cateterismo:

4) Solicitar gammagrafa V/P (ya que la causa 263


ms frecuente de HTP vascular es el TEP).

Puede detectar lesiones congnitas que no


se han reconocido en el estudio no invasivo
y estudiar la respuesta a los vasodilatadores.
Las reversibilidad de la hipertensin pulmonar se comprueba mediante el estudio de la
respuesta a los vasodilatadores (oxido ntrico, adenosina, acetilcolina, prostaciclina
epoprostenol-, y respiracin de oxgeno).
8.2.2. Angiografa:
Se suele realizar cuando la perfusin pulmonar no es concluyente para diagnstico de
TEP y cuando se puede realizar con una
cierta seguridad (tiene un riesgo elevado
cuando la hipertensin pulmonar es severa).
No se considera una contraindicacin, pero
aumenta considerablemente el riesgo y
deben extremarse las precauciones. La
interpretacin de la angiografa puede ser
difcil, pues los trombos se endotelizan y se
incorporan a la pared vascular.

5) Descartar enfermedades del colgeno:


ANAS, FR...
6) Drogas, toxinas.
Si con los puntos anteriores no llegamos a
un diagnstico, valorar la solicitar cateterismo, angiografa pulmonar, biopsia pulmonar.
Si llegados a ste punto (exclusin de las
causas secundarias y la biopsia es compatible) se diagnostica de HTP primaria.
10. TRATAMIENTO DE LA HTP
IMPORTANTE
La eficacia del tratamiento de la hipertensin pulmonar va a depender tanto de la
causa que la ocasione (de las posibilidades
de tratamiento que tenga), como de lo precozmente que se inicie el tratamiento (antes
de que los vasos pulmonares estn alterados y hayan desencadenado los procesos
de lesin estructural).

8.2.3. Biopsia pulmonar:


Se utiliza para comprobar la existencia de
lesiones, sobre todo de pequeos vasos,
vasculitis o enfermedad venoclusiva. La
biopsia pulmonar abierta (la transbronquial
est contra indicada) puede ser til para
identificar una enfermedad intersticial pulmonar oculta.
9. ALGORITMO DIAGNSTICO

10.1 Estilos de vida:


evitar los ejercicios isomtricos (puesto que
existen cambios acentuados al comienzo
del ejercicio), evitar los embarazos (puede
activar la enfermedad, aumenta el volumen
circulante, activacin de factores procoagulantes), los anticonceptivos orales no deben
de ser recomendados, ya que podran empeorar la HTP.

Cardiovascular

8.2. Pruebas invasivas

Si el estudio anterior es negativo (no hay


enfermedad pulmonar ni cardiaca aparen- 263
te)... Sospechar HTP de origen vascular:

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10.2. Oxigeno:

10.6.1. Antagonistas del calcio:

Indicado si hay hipoxia (disminuira la vasoconstriccin arteriolar y la poliglobulia). Se


debe intentar lograr saturaciones por encima del 90% (en estos casos el O2 complementario, disminuye la HTP). Notas: a) La
mayora de enfermos con HTP no tiene
hipoxia en reposo. B) La ICD produce hipoxia en reposo por extraccin excesiva de O2
c) Los shunt D>I con hipoxia, no mejoran
con O2.

Son los vasodilatadores que se utilizan mas


ampliamente. Se usan Diltiacem y
Dihidropiridinas de primera generacin.
Contraindicado el Verapamil. Nota: Se usan
a altas dosis, a bajas dosis podran empeorar la HTP de base (al deprimir el inotropismo del VD) => no prescribirlos a dosis
convencionales y sin contar con una orientacion hemodinamica. No todos responden
pero los que responden aumentan la supervivencia, la clase funcional y la calidad de
vida, los pacientes que no muestran una
reduccin de la HTP en la fase de inicio, no
se beneficiarn de la terapia crnica.

264 10.3. Anticoagulantes orales:


Cardiovascular

11:27

En estudios retrospectivos se ha comprobado un aumento de supervivencia en las HTP


importantes que tomaban ACO (ya que el
enlentecimiento del flujo favorece la formacin de trombos in situ). Se recomienda
mantener un INR entre 1,5 y 2,5.
10.4. Diurticos:
Indicados si: a) ICD (alivian los sntomas). b)
Sobrecarga de volumen del VD (por IT) c)
Afectacin del VI en fases avanzadas (ya
que el septo interventricular se desplaza
hacia el VI. Notas: a) No inducen hipotensin arterial sistmica puesto que el factor
limitante del volumen minuto es la resistencia vascular pulmonar y no el volumen sanguneo pulmonar. b) Si ICD se necesitan
dosis elevadas de diurticos.
10.5. Digoxina:
No hay estudios especficos. Ayuda a prevenir la disminucin de la contractilidad del
VD. Tiene propiedades simpaticolticas y
restablece el tono baroreceptor en la ICC.
10.6. Vasodilatadores:
1)Intravenosos: Prostaciclina, oxido ntrico,
adenosina. 2) Inhalados: Prostaciclina, oxido
ntrico. 3) Va oral: antagonistas del calcio.

10.6.2. Infusin de Prostaciclina


(epoprostenol):
Su administracin crnica mejora: a) Los
parmetros hemodinmicos b) La supervivencia. c) La clase funcional. d) La calidad
de vida. Su accin a largo plazo es independiente de la respuesta inicial al frmaco. Se
utiliza a travs de va central y utilizando un
sistema de administracin ambulatoria
(debido a su vida media corta).
10.7. Transplante:
De corazn y pulmn, de pulmn (dos pulmones o uno solo).
10.8. Atrioseptostoma:
La compresin mecnica de VI por un VD
muy dilatado se puede disminuir descomprimiendo la AD mediante la atrioseptostoma,
con lo que crearamos un shunt de dcha a
izda, con lo que se producir hipoxemia aunque mejora el volumen minuto. Se utiliza
como terapia paliativa o como puente a
otras medidas ms agresivas (transplante),
en aquellos pacientes que tienen saturacin
de O2 en reposo normal (ya que el shunt produce hipoxia).

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Tabla 1. HTP secundaria a enfermedad cardiovascular.


1.1.
Aorta
1.1.1.
Torcica: Coartacin, estenosis supravalvular.
1.1.2.
Vlvula: Eao.Iao.
1.2.
Disfuncin VI
1.2.1.
Sistlica: Infarto de miocardio, MCPD...
1.2.1.
Diastlica: HTVI, MCP HIPERTRFICA, MCP RESTRICTIVA,
1.3.
Mitral: Estenosis, insuficiencias, Mixomas....
1.4.
Aurcula izquierda: Mixomas, cor triatriatum...
1.5.
Venas pulmonares:
1.5.1.
Estenosis congnitas.
1.5.2.
Mediastinitis o fibrosis mediastnicas.
1.5.3.
Tumor mediastnico.
1.6.
Shunts:
1.6.1.
Intracardiacos: CIV, CIA...
1.6.2.
Sistmico-pulmonar: DAP, fistulas A-P, ventana AO-Pulmonar.

Tabla 2. HTP secundaria a enfermedad pulmonar


2.1.
PORQUE NO HAYA O2 EN EL AIRE AMBIENTE: FACTORES EXTRNSECOS.
2.1.1.
Hipoxia crnica (respiradores).
2.1.2.
Hipoxia de las alturas.
2.2.
2.2.1.
2.2.1.1.
2.2.1.2.
2.2.1.3.
2.2.2.
2.3.
2.3.1.
2.3.1.1.
2.3.1.2.

PORQUE NO SE REALICE EL RECAMBIO GASEOSO: HIPOVENTILACIN.


Perifrica: Dificultad de los movimientos torcicos:
Obesidad importante (Sndrome de Pickwick).
Disfuncin de la pared torcica (Cifoescoliosis, Toracoplastia, Paquipleuritis...).
Enfermedad neuromuscular (Distrofia muscular, Miastenia, Polimiositis...).
Central: Apnea del sueo.

POR ALTERACIN DEL INTERCAMBIO GASEOSO:


Por obstruccin de la va area:
Alta: Apnea del sueo, amigdalas grandes, membranas congnitas...
Baja: EPOC, Atelectasia/ Bronquiectasias/ fibrosis qustica, Asma bronquial (poco
frecuente al ser transitorio).
2.3.2.
Enfermedad pulmonar parenquimatosa difusa:
2.3.2.1. Enfermedad intersticial difusa (ver captulos correspondientes).
2.3.2.2. Enfermedad granulomatosas e infiltrativas (ver captulos correspondientes).
2.3.2.3. Reseccin quirrgica.

265
265
Cardiovascular

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Cardiovascular

Tabla 3. HTP de orgen Vascular


3.1.
OBSTRUCCIN ARTERIAL:
3.1.1.
Embolia pulmonar (Aguda, persistente, recurrente,
por tumor emboligeno, esquistosomiasis...).
3.1.2.
Vasculitis por enfermedad del colgeno.
3.1.3.
Vasculopata por drogas
3.1.3.1. Agentes anorticos: anfetaminas, aminorex, fenfluoramina...
3.1.3.2. L triptfano (Sd eosinofilia-mialgia).
3.1.3.3. Quimioterapia.
266
3.1.3.4. Cocana.
3.1.4.
Vasculopata por txicos
3.1.4.1. Sd de colza.
3.1.4.2. Hipertensin portal de cualquier origen.
3.1.4.3. SIDA.
3.1.4.4. Tumor carcinoide.
3.2.
3.2.1.
3.2.2.
3.2.3.
3.2.3.1.
3.2.3.2.

OBSTRUCCIN VENOSA:
Enfermedad venoclusiva.
Hemangiomatosis capilar pulmonar.
Compresin extrnseca:
Fibrosis mediastnica.
Adenopatas/ tumores.

Apartado:
Cardiovascular
Captulo:

Ttulo de Captulo:
CARDIOPATA Y
EMBARAZO.
Autores:
R. Carda, A. Vaquero,
E. Casas
Coordinador:
J.L. Zamorano

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CARDIOPATA Y
EMBARAZO
1. INTRODUCCIN.
En el embarazo se producen importantes cambios hemodinmicos que van a repercutir en la mujer cardipata:
267
aumento del volumen sanguneo (30-50 % sobre el basal),
aumento del gasto cardaco (por aumento del volumen de
eyeccin y de la frecuencia cardaca), disminucin de la
presin arterial por disminucin de las resistencias vasculares sistmicas (especialmente durante los dos primeros trimestres) y estado de hipercoagulabilidad. Durante el parto
el consumo de oxgeno se triplica, el gasto cardaco se
duplica y la tensin arterial aumenta entre un 10 y un 25 %.
En el postparto el tero deja de comprimir la cava inferior y
la sangre del mismo pasa a la circulacin sistmica, lo que
aumenta el retorno venoso y la precarga, compensando la
perdida de sangre.
Cardiovascular

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Hemos de tener en cuenta que son sntomas habituales en la


mujer embarazada la fatiga, la disminucin de la capacidad
para realizar ejercicio, la distensin de las venas del cuello,
los edemas en tobillos, el sncope, las palpitaciones..., sin
que ello signifique que tenga una enfermedad cardiaca. En
la exploracin podemos encontrar un impulso apical desplazado lateralmente, un aumento del primer ruido, un tercer
ruido, soplos sistlicos y estertores. En el ECG se producen
alteraciones inespecficas de la repolarizacin, el eje tiende
a ser izquierdo, puede haber onda Q en DIII, y las extrasstoles supraventriculares y ventriculares son frecuentes. La
radiografa de trax puede mostrar un ndice cardiotorcico
aumentado y en el ecocardiograma podemos observar un
aumento del dimetro y del volumen telediastlico del ventrculo izquierdo.
Debemos destacar el sndrome de hipotensin supina del
embarazo o sndrome tero-cava, que se manifiesta por
debilidad, mareo, nuseas e incluso sncope. Se produce por
la compresin que ejerce el tero grvido sobre la cava inferior originando disminucin de la presin arterial y de la frecuencia cardaca. Se resuelve rpidamente al abandonar el
decbito supino.

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2 . HIPERTENSIN ARTERIAL

11:27

Page 268

20, en pacientes previamente normotensas,


sin proteinuria.

2.1. Tipos de HTA:


2.1.1. HTA crnica previa al embarazo:
Presin sistlica 140 mm Hg y/o presin
diastlica 90 mm Hg antes de la semana 20
de embarazo o que persiste ms de 12
semanas tras el parto. La expresin clnica
suele ser leve.

Cardiovascular

268

2.1.2. Preeclampsia (HTA relacionada con


elembarazo):
Presin sistlica 140 mm Hg y/o presin
diastlica >_ 90 mm Hg y proteinuria (>300 mg
/da) acompaado o no de edemas, que se
desarrolla a partir de la semana 20 en
pacientes previamente normotensas y que
desaparece en las primeras 24-48 horas
despus del parto. Es ms frecuente en
mujeres menores de 20 aos, mayores de 35
aos, primigrvidas, clase socioeconmica
baja, raza africana, obesas, pacientes con
preeclampsia previa y predisposicin familiar. Cursa con cefalea frontal, molestias
visuales, vrtigo, somnolencia, nuseas,
vmitos, dolor epigstrico, oliguria, hematuria, ganancia de peso, petequias... Los marcadores de gravedad son: PAS >_160, PAD _>
110, proteinuria >_2 g/da, creatinina >_2 mg/dl,
plaquetas < 100.000, aumento de enzimas
hepticas, dolor en epigastrio e hipocondrio
derecho, edema agudo de pulmn, hemorragia retiniana, exudados o papiledema, oliguria e hiperuricemia.
La preeclampsia puede degenerar en
eclampsia, urgencia hipertensiva asociada
a convulsiones tnico-clnicas, que conlleva alta mortalidad materno-fetal.
Destacaremos el sndrome de HELP que
asocia hipertensin, hemlisis, elevacin
enzimas hepticas y trombocitopenia grave,
que obliga finalizar la gestacin.

2.1.4 Preeclampsia que se aade a una HTA


crnica previa.
2.2. Tratamiento.
El nico tratamiento definitivo de la preeclampsia es la finalizacin del embarazo.
El objetivo es disminuir las complicaciones
tanto maternas (coagulacin intravascular
diseminada, insuficiencia renal, hemorragia
cerebral, desprendimiento prematuro de
placenta...) como fetales (crecimiento
intrauterino retardado, prematuridad, mayor
mortalidad prenatal). La paciente debe
seguir una dieta normosdica e hiperproteica y realizar reposo relativo o absoluto
segn la gravedad del cuadro. En cuanto al
tratamiento farmacolgico, se recomienda
slo si la presin arterial diastlica es mayor
de 105 mm Hg o la sistlica es mayor de 160.
Se pueden utilizar los siguientes frmacos:
2.2.1. Metildopa (agonista alfa 2):
Es el frmaco de eleccin va oral.
Disminuye las resistencias perifricas sin
afectar al gasto cardiaco y sin activar el
reflejo simptico. Efectos secundarios frecuentes son la somnolencia y la hipotensin
postural. Dosis entre 500 mg y 2 gr en una o
dos tomas.
2.2.2. Betabloqueantes cardioselectivos
(atenolol, metoprolol):
Son eficaces, aunque el atenolol se ha relacionado con disminucin del crecimiento,
bradicardia y depresin respiratoria fetales.
El labetalol (bloqueante mixto alfa y beta) es
actualmente un frmaco de primera lnea,
tanto va oral como iv en casos graves (a
corto plazo).
2.2.3. Hidralacina:

2.1.3. HTA transitoria del tercer trimestre:


La que se desarrolla a partir de la semana

De eleccin por va parenteral en la preeclampsia grave. La disminucin de la TA

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comienza a los 15 minutos y es mxima a los


30-60 minutos. Efectos secundarios: rubefaccin, cefalea, retencin hdrica.
2.2.4. Calcioantagonistas:
El nifedipino es eficaz, aunque de segunda
eleccin.
2.2.5. Diurticos:
Su empleo es discutido, y slo se mantendran si eran el tratamiento previo de la hipertensa crnica. No utilizarlos en la
preeclampsia. Se han descrito trombocitopenia, ictericia y bradicardia fetales en relacin con el uso de tiazidas.
Crisis de eclampsia: reposo en decbito
lateral, despejar va area, sulfato de magnesio, hidralacina i.v. (bolo de 5 mg/20 min.),
labetalol (bolo de 20- 40 mg i.v). Slo en
casos refractarios se puede usar diazxido y
nitroprusiato sdico.
Los IECAs y los ARA-II estn contraindicados.
3. VALVULOPATAS.
Las pacientes deben disminuir la actividad
fsica (evitando el stasis venoso y la atrofia
muscular) y limitar la ingesta de sal.
El riesgo es mayor en: estenosis e insuficiencia mitral en clase funcional III-IV, estenosis artica sintomtica o severa,
valvulopata mitral o artica acompaadas
de disfuncin ventricular o hipertensin pulmonar severa, insuficiencia artica en clase
III-IV o asociada a sndrome de Marfan y
prtesis valvulares metlicas.
3.1. Estenosis mitral:
Es frecuente que desarrollen sntomas por
primera vez durante el embarazo.
- Leve-moderada: si desarrollan insuficiencia cardaca se tratar con diurticos; para
la taquicardia sinusal usar betabloqueantes;
digoxina para controlar la frecuencia ventri-

11:27

Page 269

cular en la fibrilacin auricular.


- Severa-sintomtica: lo mejor es realizar
valvuloplastia mitral percutnea o ciruga
previamente al embarazo. Slo se realizar
durante la gestacin si el rea valvular
mitral es menor de 1 cm2 y desarrolla insuficiencia cardaca refractaria al tratamiento
mdico. Evitar si es posible cualquier procedimiento en el primer trimestre.
Suelen tolerar bien el parto por va vaginal,
aunque se >_ recomienda monitorizacin
hemodinmica durante y varias horas des- 269
pus del mismo. Es de eleccin el uso de
anestesia epidural ya que produce vasodilatacin sistmica que disminuye la presin
arterial diastlica y la presin de la aurcula
izquierda.
3.2. Insuficiencia mitral.
En general el embarazo se desarrolla sin problemas. Si se producen sntomas se recomienda tratamiento con diurticos, digoxina (si hay
disfuncin del ventrculo izquierdo) e hidralacina (para disminuir postcarga).
3.3. Estenosis artica.
Es fundamental la correcta valoracin previa al embarazo mediante ecocardiografa y
ergometra para evaluar capacidad funcional. El desarrollo de sncopes o insuficiencia
cardaca refractaria obliga a realizar valvuloplastia artica percutnea o ciruga antes
del parto, con el consiguiente riesgo materno-fetal.
3.4. Insuficiencia artica.
La disminucin de las resistencias vasculares sistmicas y la taquicardia que acompaan al embarazo hacen que sea una
valvulopata bien tolerada.
3.5. Valvulopata tricuspdea.
Buena tolerancia.
3.6. Prtesis valvulares.

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En general si la prtesis no es disfuncionante y la paciente se encuentra en clase funcional I-II no suele haber complicaciones.
Los problemas inherentes al embarazo son:
mayor riesgo de trombosis protsica por el
estado de hipercoagulabilidad, necesidad
de anticoagulacin oral (con riesgo de desarrollar embriopata fetal), el rpido deterioro que experimentan las prtesis biolgicas
y la buena o mala tolerancia a los cambios
hemodinmicos del embarazo.

Cardiovascular

270 4. ANTICOAGULACIN.
La necesidad de anticoagulacin que va
ligada a algunas cardiopatas obliga a tomar
la no siempre fcil eleccin del tratamiento
anticoagulante ms apropiado para la
madre y para el feto. La ventaja de la heparina es que no atraviesa la placenta por su
alto peso molecular, sin embargo su uso prolongado produce efectos secundarios
importantes en la madre: osteoporosis,
trombocitopenia, hematomas, abscesos y
necrosis cutnea (estos dos ltimos si se
administra por va subcutnea). Por otro
lado los dicumarnicos cruzan la placenta,
asocindose a embriopata dicumarnica
entre la sexta y novena semanas (condrodisplasia punctata, hipoplasia nasal, alteraciones seas) y anomalas del sistema
nervioso central en el 2do. - 3er. trimestre.
Tambin pueden existir abortos espontneos y hemorragias maternas y fetales durante el parto. Respecto a las heparinas de bajo
peso molecular no hay estudios concluyentes respecto a su utilizacin en el embarazo
en el momento actual, aunque desde que se
vienen utilizando no se han descrito efectos
teratognicos ni complicaciones hemorrgicas en el feto, y parece que pudieran tener
en la madre menos efectos secundarios que
la heparina no fraccionada.
En general se puede seguir la siguiente
pauta:
-Semana 1 a 35. Si todava no se ha producido el embarazo existen dos opciones: una es

11:27

Page 270

mantener acenocumarol y realizar controles


semanales para detectar cuanto antes el
embarazo, pasando a heparina clcica subcutnea en cuanto se diagnostique y otra
comenzar con heparina subcutnea antes
de la concepcin (mayor probabilidad de
efectos secundarios en la madre por mayor
tiempo de exposicin). La dosis de heparina
subcutnea se ajustar cada 3 das manteniendo el TTPA entre 1.7 y 2.7 hasta la 16
semana. A partir de la semana 17 se puede
continuar con heparina subcutnea o reiniciar acenocumarol.
Como excepcin en las prtesis mecnicas
de antigua generacin (Bjork-Shiley, StarrEdwards) sobre todo en posicin mitral, y en
aquellas mujeres con tromboembolismo previo, la heparina se administrar por va intravenosa, no subcutnea, manteniendo un
TTPA 2-3 veces el control. En caso de optar
por heparinas de bajo peso, algunos autores
recomiendan ajustar la dosis en funcin de
los niveles del factor anti-Xa.
- Semana 36 en adelante: lo ms aconsejable es pasar a perfusin iv de heparina sdica para poder suspender el efecto
anticoagulante cuando se inicie el parto,
que preferiblemente debe ser inducido. Si el
parto comienza mientras se est tomando
acenocumarol realizar cesrea por el alto
riesgo de hemorragia.
5. ARRITMIAS.
Las arritmias son frecuentes durante el
embarazo, debido al aumento de las catecolaminas en plasma, al aumento del volumen
telediastlico y a los cambios autonmicos.
Siempre hay que descartar y tratar posibles
desencadenantes o agravantes, como
ingesta excesiva de alcohol, tabaco, cafena, tirotoxicosis, desequilibrio hidroelectroltico y efectos arritmognicos de ciertos
medicamentos.
Slo hay que tratar la arritmia cuando sea
sintomtica. Si produce compromiso hemodinmico se debe realizar cardioversin

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elctrica, que tiene bajo riesgo para el feto.


La realizacin de estudios electrofisiolgicos y/o la ablacin con catter se pospondrn siempre que sea posible hasta despus
del parto.
- Extrasstoles ventriculares y supraventriculares: en corazones estructuralmente
normales no tienen mayor importancia. Si
son muy sintomticas se pueden utilizar
betabloqueantes.
- Fibrilacin auricular y flutter auricular:
pueden desencadenar deterioro hemodinmica en pacientes embarazadas con cardiopata. Para revertir a ritmo sinusal el
frmaco de eleccin es la quinidina. Si no es
efectiva usar procainamida y si no cardioversin elctrica. Para control de la frecuencia cardaca digoxina, verapamil o
betabloquenates (2 eleccin).
- Taquicardias supraventriculares: maniobras vagales. Si no son efectivas utilizar
adenosina (alta eficacia y vida media plasmtica muy pequea). En caso de que la
adenosina no sea bien tolerada, no se pueda
utilizar por enfermedad pulmonar o se
requiera un frmaco para evitar recurrencias usar digoxina, verapamil o betabloquenates (2 eleccin).
- Taquicardia ventricular (TV): la ms frecuente el la TV idioptica (originada en el
tracto de salida del ventrculo derecho o
parte inferior izquierda del septum interventricular). Tratamiento con adenosina, betabloqueantes o verapamil. Aunque la
amiodarona es la ms efectiva hay que tratar de evitarla por sus efectos secundarios
en el feto. Tambin son tiles la lidocana,
procainamida, quinidina, flecainida y propafenona.
6. MIOCARDIOPATA.
6.1. Hipertrfica.
En general suelen tolerar bien el embarazo
(el aumento del volumen plasmtico com-

11:27

Page 271

pensa la disminucin de las resistencias


perifricas) sin afectarse el pronstico fetal
salvo por el riesgo de heredar la enfermedad
(hasta el 50 %). En la paciente sintomtica
los frmacos de eleccin son los betabloqueantes. Las arritmias ventriculares complejas tambin responden al tratamiento con
procainamida y quinidina. El parto puede ser
por va vaginal evitando el uso de prostaglandinas (por su efecto vasodilatador), frmacos tocolticos simpaticomimticos
(mejor sulfato de magnesio), la anestesia
epidural y la excesiva prdida de sangre. En 271
las pacientes sintomticas o con obstruccin en el tracto de salida se debe acortar el
perodo expulsivo.
6.2. Periparto.
Se define como el desarrollo de insuficiencia cardiaca en el ltimo mes del embarazo
o en los cinco meses siguientes al parto, sin
cardiopata previa conocida ni otra causa
identificable. Tambin se debe demostrar
disfuncin sistlica del ventrculo izquierdo
por ecocardiografa. La etiologa no est
aclarada, sin embargo si se ha observado
que la incidencia es mayor en multparas,
mayores de 30 aos, raza negra, embarazos
gemelares, historia de eclampsia, consumidoras de cocana, dficit de selenio y
pacientes tratadas durante ms de cuatro
semanas con agonistas betaadrenrgicos
(tocolticos). Numerosos estudios tambin
describen una miocarditis como posible
causa. La clnica es semejante a la de cualquier miocardiopata dilatada. Hemos de
diferenciarla de IAM, edema pulmonar por
ritodrine, miocardiopata dilatada previa,
embolia pulmonar por trombo o lquido
amnitico. Su evolucin clnica es variable:
el 50-60 % se recuperan y el resto sufren un
deterioro clnico progresivo. Si la recuperacin ha sido completa debemos informar a la
madre de la posibilidad de recidiva en otros
embarazos. Si no ha sido completa se debe
desaconsejar nuevos embarazos por el alto
riesgo de mortalidad materna.

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El tratamiento de la insuficiencia cardaca


aguda consiste en oxgeno, diurticos, digoxina, hidralacina y anticoagulacin (por alto
riesgo de tromboembolismo). No usar nitroprusiato ni IECAs. Si a pesar del tratamiento
intenso no hay mejora se puede iniciar tratamiento inmunosupresor con prednisona y
azatioprina y si no es efectivo considerar
trasplante cardaco.
7. ARTERIOPATA CORONARIA.
La asociacin embarazo e IAM es infre-

Cardiovascular

272 cuente. La mayor incidencia se da en el tercer trimestre, parto y puerperio. En cuanto a


la etiologa se habla de factores como la
diseccin coronaria (ms frecuente en la
arteria descendente anterior), la trombosis
in situ, el espasmo (hipertensin durante el
embarazo y uso de derivados ergotamnicos
para disminuir la hemorragia o la lactancia),
enfermedades del colgeno, Kawasaki... Es
frecuente hallar descensos del segmento ST
durante la cesrea sin expresin clnica ni
ecocardiogrfica, as como inversin de la
onda T y onda Q de necrosis en la DIII y
aumento de la relacin R/S en V2.
En cuanto al tratamiento, la fibrinolisis es
una contraindicacin relativa por el alto
riesgo de hemorragia materna. Los nitratos
se han utilizado ampliamente aunque es
importante vigilar estrechamente la tensin
arterial. La aspirina a dosis bajas es segura
y las estatinas estn contraindicadas. Si es
necesaria la realizacin de coronariografa
urgente habr que utilizar el menor tiempo
de escopia posible y siempre con plomos de
proteccin abdmino-plvica.
8. CARDIOPATAS CONGNITAS.
Cada da son ms las mujeres con cardiopatas congnitas que llegan a la edad adulta y
quedan embarazadas. El riesgo depende de:
Tipo de cardiopata congnita, siendo
mayor en las ciangenas, en la hipertensin
pulmonar severa, el sndrome de
Eisenmenger, en las lesiones obstructivas

11:27

Page 272

severas y en el Sndrome de Marfan.


Si ha sido corregida eficazmente o no.
Clase funcional: riesgo alto en clase III-IV.
Presencia de cianosis.
Riesgo de cardiopata congnita en el hijo:
de un 5 a un 10 %
Las complicaciones ms importantes son:
insuficiencia cardaca congestiva, hipertensin pulmonar, endocarditis, tromboembolismo y arritmias. No es necesario realizar
parto por cesrea salvo por necesidades
obsttricas o franco deterioro materno.
9. PROFILAXIS DE ENDOCARDITIS
INFECCIOSA.
Las indicaciones son las mismas que en la
cardipata no embarazada. Aunque la
American Heart Association no recomienda
profilaxis antibitica en los partos vaginales no
complicados o por cesrea, la prctica habitual es realizarla en portadoras de prtesis valvulares o con historia de endocarditis previa.
El tratamiento a seguir es ampicilina 2 g i.m.
o i.v. ms gentamicina 1,5 mg/kg (no ms de
80 mg) una hora antes del parto y ocho horas
despus del mismo. En alrgicas a penicilinas sustituir la ampicilina por 1 g de vancomicina, aadida a la gentamicina.
10. SINDROME DE MARFAN
Se asocia con mayor riesgo de diseccin y
rotura artica, sobre todo a nivel de la aorta
ascendente y desde al tercer trimestre
hasta seis meses despus del parto. El pronstico depende del dimetro de la aorta
previo al embarazo: si es mayor de 4 cm
existe alto riesgo de complicaciones.
Durante la gestacin se deben realizar controles ecocardiogrficos seriados, y se
recomienda limitar la actividad fsica y tratar
con betabloqueantes. El parto puede ser va
vaginal asegurando una analgesia adecuada que evite ascensos bruscos de la tensin
arterial, aunque algunos prefieren realizar
cesrea con anestesia general.

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11. DISECCIN DE AORTA.


Mayor incidencia en mayores de 30 aos,
multparas, sndrome de Marfan y coartacin de aorta. Es ms frecuente en el tercer
trimestre y perodo periparto.

11:27

Page 273

en la lactancia. Sin embargo las tiazidas


estn contraindicadas.
13.3. Vasodilatadores.

12. HIPERTENSIN PULMONAR PRIMARIA.

13.4. Betabloqueantes.

Se debe desaconsejar el embarazo porque


conlleva alto riesgo de mortalidad materna
(hasta un 40 %) y alta incidencia de aborto
espontneo, prematuridad y CIR. En caso de
que se produzca el embarazo hay que anticoagular por el alto riesgo de embolia. El
parto puede realizarse por va vaginal con
monitorizacin hemodinmica.

En general son seguros durante el embara- 273


zo, preferiblemente el metoprolol y el labetalol (alfa y betabloqueante). En la lactancia se
puede utilizar propranolol y metoprolol.

13. FRMACOS CARDIOACTIVOS.


Durante el embarazo la farmacocintica
cambia, debido al aumento de volumen plasmtico (aumentando el volumen de distribucin de los frmacos hidrosolubles),
eliminacin renal ms rpida (por aumento
del flujo plasmtico renal), actividad enzimtica del hgado disminuida y disminucin en la
absorcin intestinal (por hipomotilidad gstrica y retraso en el vaciado). Como norma
general se deben utilizar slo los frmacos
absolutamente necesarios y teniendo en
cuenta que el riesgo de teratognesis es
mayor en el primer trimestre. Repasaremos
ahora los principales frmacos cardioactivos.
13.1. IECAs y ARA II.
Contraindicados. Producen hipotensin
neonatal, fallo renal, CIR, oligohidramnios,
persistencia del conducto arterioso, hipoplasia pulmonar.
13.2. Diurticos.
Se puede utilizar la furosemida en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, tambin

13.5. Digoxina.
Amplia experiencia en su uso, sin teratogenia conocida . Se puede utilizar en la lactancia. Como efecto secundario raro puede
producir bajo peso al nacer.
13.6. Calcioantagonistas.
- Verapamil: hemos de vigilar la hipotensin
secundaria a la inyeccin intravenosa rpida y la frecuencia fetal. No se han comunicado efectos teratognicos. Es compatible
con la lactancia.
- Diltiazem: contraindicado
- Nifedipino: Se utiliza como antihipertensivo
de segunda lnea. No es compatible con el
sulfato de magnesio, por lo que se debe suspender ante el riesgo de embarazo.
13.7. Antiarrtmicos.
- Adenosina: no tiene efectos adversos para
el feto. Suele requerir ms dosis que en la
mujer no embarazada por el aumento del
volumen plasmtico.
- Grupo IA: se pueden utilizar la quinidina
(tambin en la lactancia) y la procainamida.
En cuanto a la disopiramida precaucin en
su uso puesto que no hay suficientes estudios que demuestren su seguridad.

Cardiovascular

Tratamiento: hidralacina y betabloqueantes,


utilizar nitroprusiato slo en casos resistentes. Es de eleccin la cesrea con anestesia
epidural.

Est aceptado el uso de la metildopa y la


hidralacina, los nitratos hay que usarlos con
cuidado por el peligro de hipotensin arterial materna; en cuanto al nitroprusiato el
uso debe ser muy breve para evitar acumulo de tiocianato y cianuro.

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- Grupo IB: la lidocana se puede utilizar


teniendo en cuenta que a dosis altas produce depresin del SNC del recin nacido,
apnea y convulsiones. No contraindica la
lactancia. Se ha descrito toxicidad cuando
se utiliza como anestsico local para la episiotoma. La mexiletina no se debe utilizar
porque produce bradicardia fetal, retraso
del crecimiento, Apgar bajo e hipoglucemia
neonatal.

Cardiovascular

- Grupo IC: flecainida y propafenona cruzan


la barrera placentaria. No se disponen de
274 estudios que garanticen su seguridad.

11:27

Page 274

- Grupo II: betabloqueantes.


- Grupo III: amiodarona. Se limitar su uso a
casos de arritmias resistentes a otras drogas ya que tiene importantes efectos secundarios: hipotiroidismo, bocio fetal, parto
prematuro, aborto espontneo y prolongacin del QT. Tambin se evitar la lactancia.
Respecto al sotalol existe escasa informacin en la literatura vigente sobre su uso.
- Grupo IV: antagonistas del calcio.

Apartado:
Aparato Respiratorio
Captulo:

29

Ttulo de Captulo:
INSUFICIENCIA
RESPIRATORIA AGUDA Y
DISTRS RESPIRATORIO
Autores:
R. Lana Soto
Coordinador:
J.L. Rodrguez Hermosa

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INSUFICIENCIA
RESPIRATORIA AGUDA Y
DISTRS RESPIRATORIO
CONCEPTOS
La insuficiencia respiratoria aguda (IRA) aparece cuando el
sistema respiratorio fracasa en su funcin de intercambio de
O2 y de CO2 necesaria para mantener la actividad metablica del organismo. Aparece hipoxemia (PaO2<60 mmHg res- 275
pirando aire ambiente) con o sin hipercapnia (PaCO2>45-50
mmHg). La IRA es la consecuencia final de una gran cantidad de procesos especficos, por lo que no constituye una
enfermedad en si misma.
El sndrome del distrs respiratorio del adulto (SDRA) se produce por una lesin aguda de la membrana alvolo-capilar
con aumento de su permeabilidad, provocando edema pulmonar no cardiognico. Los procesos asociados al SDRA
son mltiples, las ms frecuentes son la sepsis, el politraumatismo y la aspiracin de contenido gstrico. Debe sospecharse ante todo cuadro de IRA de rpida evolucin
asociado a alguna de las causas predisponentes que cursa
con infiltrados radiolgicos bilaterales, si se descarta la
existencia de insuficiencia cardiaca.
Ante la sospecha de IRA hay que realizar:
- Gasometra arterial basal (GAB): nos informa sobre los
datos de PaO2, PaCO2, pH, HCO3 y la saturacin arterial de O2.
- Calcular el gradiente alvolo-arterial de O2 :
D (A-a) O2 = PAO2-PaO2
PAO2 = [FIO2 x (PB PH2O)] - PaCO2 / R
Donde:
FIO2 = fraccin inspirada de O2 (0,21 aire ambiente)
PB = presin baromtrica (760 mmHg a nivel del mar)
PH2O = presin de vapor de agua saturada al 100% = 47
mmHg
R = cociente de intercambio respiratorio = produccin de
CO2 (VCO2) / consumo de O (VO2) = 0,8
Asumiendo los valores comentados, la frmula anterior se
simplifica a:

A . r e s p i r ato r i o

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PAO2 = 150 - (PaCO2 x 1,25)


D (A-a) O2= 150 - (PaCO2x1,25) - PaO2
La ecuacin de Tisi para el clculo de los
valores normales del gradiente en funcin
de la edad es:
DO2A-a = 2,4 x (0,21 aos)
Lmites mximos entre 15-30 mmHg en funcin de la edad.

Tabla 1. Mecanismos etiopatognicos y etiologa de la IRA


MECANISMO

ENFERMEDAD

PaO2

PaCO2 DO2A-a

A . r e s p i r ato r i o

276
Hipoventilacin

Sedantes, Guillin-Barre,
poliomielitis, ELA,
hipoventilacin primaria
Alt. Difusin
Sarcoidosis, inhalacin gases,
TBC, P. Carinii, enf. intersticiales
Alteracin V/Q*
EPOC, asma, bronquiolitis
Shunt arteriovenoso SDRA, TEP, edema pulmn
Disminucin FiO2
altitud

RESPUESTA
AL O2

v|

^|

normal

Si

v|

v|

^|

Si

v|
v|
v|

v| ^|
v|
v|

^|
^|
normal

Si
No
Si

Alteracin V/Q*= alteracin del cociente de ventilacin perfusin pulmonar.

CLNICA Y DIAGNSTICO
Aunque el diagnstico hay que hacerlo
determinando los gases arteriales hay que
sospechar insuficiencia respiratoria (IR) en
todo enfermo que presente disnea, taquipnea, alteracin de la conciencia, cianosis,
broncoespasmo, insuficiencia cardiaca,
lesiones pulmonares o crecimiento de ventrculo derecho en la radiografa de trax.
Los datos clnicos de la IRA dependen por
un lado de la enfermedad de base y, por
otro, de los sntomas derivados de la hipoxemia y la hipercapnia.
- Signos y sntomas de hipoxemia e hipercapnia: frecuentemente coexisten y, adems, suelen ser difciles de separar. Cuanto
ms aguda es la instauracin de la IR peor
tolerados son los sntomas.

- Respiracin rpida y superficial, disnea.


Puede presentarse el empleo de los msculos accesorios de la ventilacin, la aparicin
de descoordinacin toracoabdominal y sudoracin que son datos de gravedad.
- Alteraciones de la funcin del sistema
central: una disminucin brusca de la PaO2
a 55 mmHg produce alteraciones de la
memoria inmediata, hacia los 30 mmHg se
pierde la conciencia.
- Sntomas cardiovasculares: taquicardia o
bradicardia, hipertensin arterial e hipertensin pulmonar, aumento del gasto cardiaco que eleva an ms la sobrecarga
cardiaca.
- Trastorno de la funcin renal con tendencia a la retencin de sodio.

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- En casos de larga evolucin puede existir poliglobulia e insuficiencia cardiaca congestiva.


- La hipercapnia puede producir cianosis
(signo inconstante, tardo e inespecfico),
cefalea por vasodilatacin y encefalopata
hipercpnica (nerviosismo, disartria, flapping, somnolencia e incluso coma).
- Tanto la hipoxia tisular como la hipercapnia
pueden producir acidosis, cuyos sntomas
son indistinguibles de los de la hipercapnia
pero que empeora el pronstico del enfermo.
- Signos y sntomas de la enfermedad causal: algunos sntomas como la disnea son
comunes a todas las etiologas, pero otros
son especficos.
- Fiebre, tos, expectoracin verdosa con o
sin dolor torcico de caractersticas pleurticas, son sugerentes de infeccin respiratoria o neumona.
- Estridor inspiratorio alto puede indicar una
obstruccin de la va respiratoria.
- Roncus o sibilancias en la auscultacin pulmonar ponen de manifiesto un broncoespasmo.
- Acropaquias, cianosis, facies congestiva,
alteraciones de la caja torcica... sugieren
una enfermedad pulmonar crnica.
- Dolor torcico de aparicin brusca coexistiendo con episodios de encamamiento,
fibrilacin auricular o trombosis venosa profunda nos harn pensar en un TEP.
- Exploraciones complementarias:
- GAB: es imprescindible para el diagnstico
de la IR, nos indica su gravedad, y, adems, si
se trata de una IR parcial (slo hipoxmica) o
global (con hipercpnica), y orienta acerca
de la cronicidad o no de la IR. Las cifras altas
de bicarbonato implican una compensacin
metablica que se debe a la existencia de
una acidosis respiratoria crnica.
- Anlisis sanguneos: en el hemograma
puede existir poliglobulia en las situaciones
de IR crnica. La leucocitosis y la neutrofilia

11:27

Page 277

son caractersticas de los cuadros infecciosos, mientras que la eosinofilia aparece en


las reacciones alrgica o infestaciones por
parsitos. En la bioqumica se pueden
detectar alteraciones inicas o de la bioqumica heptica, propias de las enfermedades
crnicas.
- Pulsioximetra: es un mtodo no invasivo
de medicin indirecta de la saturacin de O2
(Sat O2). Es til para el seguimiento y la monitorizacin, pero no para el diagnstico inicial. Permite una medida indirecta de la PaO2
(una del 90% equivale a una PaO2 de 60
mmHg) aunque es poco fiable cuando la
saturacin es menor del 70% y en situacio- 277
nes de hipercapnia, hipoperfusin perifrica,
anemia extrema, hipotermia, pigmentos plasmticos, carboxi o metahemoglobinemia.
- Radiografa de trax: imprescindible en la
valoracin de la IRA para valorar la gravedad y orientar el diagnstico.
- Electrocardiograma: fundamental para
descartar alteraciones del ritmo cardiaco.
Cuando existe hipertensin pulmonar aparecen signos de hipertrofia y sobrecarga de
cavidades derechas.
- Otras pruebas: en funcin de las posibilidades diagnsticas se plantear la realizacin de
otras pruebas complementarias en busca del
diagnstico etiolgico como broncoscopia,
tomografa computerizada, pruebas funcionales respiratorias, ecocardiograma, gammagrafa pulmonar, arteriografa pulmonar...
- SDRA: se debe sospechar en toda IRA de
rpida evolucin asociado a alguna de las
causas predisponentes (tabla 2) que cursa
con infiltrados radiolgicos bilaterales, con
una relacin PaO2 / FiO2 200 mmHg, un
aumento del D (A-a) O2 y tras excluir el fallo
cardiaco como causa del edema pulmonar.
No tiene signos ni sntomas especficos,
aunque destaca la disnea y es tpica la
taquipnea con respiracin superficial. Tiene
una alta mortalidad, entre el 40 y el 90%.

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Tabla 2. CAUSAS PREDISPONENTES


DEL SDRA
Infecciones: neumona, sepsis.
Pancreatitis
Transfusiones mltiples
Contusin pulmonar
Aspiracin de contenido gstrico
Inhalacin de gases txicos (humo,
oxgeno, cloro)
Inhalacin de drogas (herona, salicilatos...)
Otras (coagulacin intravascular
diseminada...)

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278

TRATAMIENTO
- Medidas generales: se han de realizar en
todo enfermo con IRA.
- Asegurar la permeabilidad de la va area:
eliminando cuerpos extraos, aspirando
secrecciones, colocando una cnula orofarngea o intubacin orotraqueal si se precisa.
- Acceso venoso.

11:27

Page 278

con presin positiva al final de la espiracin


(PEEP) y se puede administrar xido ntrico
inhalado.
- Oxigenoterapia: el objetivo es conseguir una
PaO2 60 mmHg (Sat O2 del 90%) con el CO2
en lmites aceptables (pH normal y nivel de
conciencia mantenido). Nunca administrar el
O2 de forma intermitente ya que se produciran grados de hipoxia inferiores a los que tendra el enfermo respirando aire ambiente. En
pacientes con hipercapnia crnica la administracin de O2 puede deprimir el centro respiratorio. Es recomendable realizar
gasometras arteriales seriadas para ajustar
la oxigenoterapia. Si un aumento de 0,2 en la
FiO2 no eleva la PaO2 ms de 10 mmHg se
habla de hipoxemia refractaria a O2.
La FiO2 efectiva en la trquea depende de la
concentracin de O2 en la bombona, su flujo
y la frecuencia respiratoria del paciente. A
medida que aumenta la frecuencia respiratoria se inspira una mayor cantidad de aire
ambiental, reducindose la fraccin de O2.

- Hidratacin adecuada.
- Disminucin de los requerimientos de O2 y
produccin de CO2: reposo, antipirticos, disminucin del trabajo respiratorio, dieta pobre
en hidratos de carbono e incluso dieta absoluta si existe un excesivo trabajo respiratorio
o disminucin del nivel de conciencia.
- Mejorar el trasporte de O2: correccin de la
anemia y control del gasto cardiaco.
Flebotoma en el caso de poliglobulia severa.
- Evitar el uso de frmacos depresores del
sistema nervioso central.
- Tratamiento etiolgico: siempre que sea
posible es el tratamiento de eleccin.
Extraccin de un cuerpo extrao, traqueostoma en un edema larngeo, antibiticos en
una neumona, descompresin de una
cmara de neumotrax a tensin, anticoagulacin o fibrinolisis en un TEP, broncodilatadores en el broncoespasmo. En el SDRA,
adems del tratamiento de la causa desencadenante, precisa ventilacin mecnica

DISPOSITIVOS DE ADMINISTRACIN DE O2
Oxigenoterapia de bajo flujo:
- Cnulas nasales: son bien toleradas y permiten la alimentacin simultnea. La FiO2 es
desconocida y variable, ya que depende del
flujo inspiratorio que debe ser inferior a 5
lpm. Con un volumen minuto normal un flujo
de 1 lpm equivale a una FiO2 de 0,24; un flujo
de 3 lpm equivale a una FiO2 de 0,31 y de 5
lpm a 0,4. No deben utilizarse en pacientes
con hipercapnia.
Oxigenoterapia de alto flujo:
- Mascarilla con dispositivo Venturi,
VentimaskR: es ms incmodo que las cnulas
nasales, pero la FiO2 se controla mejor, es el
mtodo de eleccin en la IRA. Proporciona una
FiO2 constante y fiable, independientemente
del patrn ventilatorio del paciente y del flujo
de oxgeno.
- Mascarilla con reservorio y vlvula unidi-

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reccional: proporciona una FiO2 constante


prxima al 0,9.

Parmetros a manejar en la ventilacin


mecnica:

- Intubacin orotraqueal o nasotraqueal: permite predecir la fraccin de O2 administrada


bien a travs de un dispositivo tipo amb.

- FiO2: al principio se fija en 1 y despus se


ajusta en funcin de la gasometra.

Entre los riesgos de la oxigenoterapia destacan la falta de humidificacin de las vas


respiratorias, las atelectasias pulmonares y
el intercambio gaseoso cuando hay enfermedad alveolar difusa.
Ventilacin mecnica:
Es un procedimiento artificial de apoyo o
sustitucin temporal de la funcin respiratoria mediante respiradores, corrigiendo la
hipercapnia y la acidosis respiratoria asociada, mejorando la oxigenacin, la ventilacin y evitar la fatiga de los msculos
respiratorios.
- BIPAP: son ventiladores de presin positiva intermitente, a dos niveles de presin, a
travs de una mascarilla facial.
- Ventiladores volumtricos: insuflan un
volumen prefijado, independientemente de
la presin alcanzada.
Los ventiladores pueden usarse en diferentes modalidades:
- Controlada: el respirador inicia todos los
movimientos respiratorios a una frecuencia
seleccionada previamente.
- Asistida / Controlada: los esfuerzos respiratorios del paciente desencadenan una respuesta del respirador que administra un
volumen corrriente prefijado, pero si la frecuencia respiratoria del paciente disminuye
por debajo de una cifra seleccionada el ventilador inicia automticamente una respiracin.
- Ventilacin forzada intermitente: el paciente respira con su frecuencia y volumen
corriente sin disparar al ventilador, y ste,
entre medias, aporta respiraciones mecnicas con frecuencia y volumen corriente prefijado.

- Volumen minuto = frecuencia respiratoria x


volumen corriente. Se empieza con un volumen corriente de 100 ml/kg ( 8-14 rpm x 10-15
ml/kg).
- PEEP o presin positiva al final de la espiracin: se usa para abrir alvolos colapsados y con ello poder disminuir la FiO2
evitando la toxicidad del O2
- La presin mxima de la va area debe ser
279
menor de 40-50 cm H2O.
Complicaciones de la ventilacin mecnica:
barotraumatismo, hipotensin, disminucin
del gasto cardiaco, presin elevada en la va
area, fugas de aire, distrs respiratorio por
empeoramiento del paciente o mal funcionamiento del respirador, arrtmias, infecciones, aspiracin, toxicidad por el O2.
- Tratamiento del distrs respiratorio: siempre requiere tratamiento en UCI pues precisa
intubacin traqueal, ventilacin mecnica
con O2 al 100% y PEEP.

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Apartado:
A. Respiratorio
Captulo:

30

Ttulo de Captulo:
ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA
CRNICA (EPOC).
Autores:
J. J. Sicilia Urbn,
I. de Pablo Lpez de
Abechuco
Coordinador:
J.L. Rodrguez Hermosa

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ENFERMEDAD PULMONAR
OBSTRUCTIVA CRNICA
(EPOC)
1. DEFINICIONES
La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crnica (EPOC) se
define como una enfermedad caracterizada por limitacin al
flujo areo que no es totalmente reversible; esta limitacin al
flujo areo es progresiva y asociada a una respuesta infla- 281
matoria anormal del pulmn a noxas particulares o gases.
La EPOC engloba tres procesos que suelen observarse
simultneamente en todos los pacientes afectos: la bronquitis crnica, el enfisema pulmonar y la enfermedad de las
pequeas vas areas, con una base estructural diferente de
cada una de ellas.
El enfisema es un concepto anatomopatolgico que consiste en un aumento permanente e irreversible de los espacios
areos en los bronquiolos terminales, con destruccin de las
paredes alveolares, y siempre cuando estas lesiones no se
deban primariamente a fibrosis.
La bronquitis crnica se define, por el contrario, sobre bases
clnicas, y consiste en la presencia de tos y expectoracin
durante al menos tres meses en dos aos consecutivos, en
ausencia de otras causas de tos persistente.
La enfermedad de las pequeas vas areas, carece de una
defini-cin especfica, y se refiere a un proceso, en el que
existe un incremento en el nmero de clulas calici-formes,
en la secrecin intraluminal de moco y en la masa muscular
de la pared bronquiolar. Adems, es caracterstica la remodelacin de la pequea va area, es decir, una reaccin
inflamatoria crnica parietal, que se acompaa de infiltracin celular y fibrosis, y de estrechamiento y obliteracin de
los bronquiolos terminales y respiratorios.
No se incluyen en la definicin de EPOC a los pacientes con
obstruccin de la va area debida a enfermedades con una
etiologa conocida o con una anatoma patolgica especfica
como la fibrosis qustica o la bronquiolitis obliterante.

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2. DIAGNSTICO DE LA EPOC
El diagnstico de la EPOC se establece por
las pruebas de funcin pulmonar, fundamentalmente la espirometra. La historia clnica
puede sugerir su presencia, sobre todo en
estadios avanzados, pero no existen criterios clnicos definidos que permitan diagnosticar a un paciente de EPOC sin un
estudio funcional.
2.1 Historia clnica:
El hbito tabquico es el principal factor de
riesgo de desarrollar EPOC. Los sntomas
que sugieren la presencia de EPOC son:
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282
Tos crnica y productiva, al principio de
predominio matutino. El esputo en general
es mucode y no muy cuantioso (<60cc/da),
pero puede volverse purulento durante las
exacerbaciones.
Disnea de esfuerzo progresiva. No suele aparecer hasta la sexta o sptima dcada de la vida.
No es especfica de enfermedad pulmonar.
Sibilancias: sobre todo en los pacientes
con marcada hiperreactividad bronquial.
Hemoptisis: la mayora de las veces por
erosiones mucosas durante las infecciones,
otras por coexistencia de bronquiectasias o
neoplasia pulmonar.
Clsicamente se han distinguido dos sndromes clnicos de EPOC (tabla 1), los sopladores sonrosados que corresponderan a
predominio de enfisema (EPOC tipo A) y los
cianticos abotargados que corresponderan a predominio de Bronquitis Crnica
(EPOC tipo B). El desarrollo de una u otra
forma clnica podra ser expresin de la
forma de respuesta ventilatoria a la hipoxemia y a la hipercapnia, presentando el tipo
ciantico abotargadoun aplanamiento de
la quimiosensibilidad.

11:27

Page 282

pulmonale) valor pronstico de gravedad. En


la EPOC leve o moderada el examen fsico
puede ser normal. Pueden encontrarse:
Espiracin alargada.
Roncus y sibilancias durante la espiracin
lenta o forzada.
Disminucin de los sonidos pulmonares y
cardiacos.
Hiperinsuflacin del trax (aumento del
dimetro anteroposterior del trax).
Prdida de peso.
Cianosis central.
Acropaquias, frecuente en pacientes con
enfisema, pero no es especfico de EPOC.
Signos de cor pulmonale.
Uso de msculos respiratorios accesorios
(tiraje intercostal o supraclavicular).
Espiracin con los labios fruncidos (para
disminuir el trabajo respiratorio).
Posturas inusuales para el alivio de la disnea en reposo (inclinarse hacia delante con
los brazos extendidos y las palmas de las
manos en un punto de apoyo para que sean
estas las que mantengan el peso a la vez
que fijan la cintura escapular).
2.3.Exploraciones complementarias:
2.3.1 Pruebas de funcin pulmonar:

2.2 Exploracin fsica:

2.3.1.1 ESPIROMETRA: es la prueba fundamental para establecer el diagnstico de EPOC,


valorar su gravedad y su seguimiento. Las
alteraciones espiromtricas consisten en
reduccin del flujo espiratorio forzado en el
primer segundo (FEV1), as como de la relacin del FEV1 con la capacidad vital o con la
capacidad vital forzada, (FEV1/VC
y
FEV1/FVC, respectivamente) (tabla 2). En las
enfermedades que cursan con limitacin
ventilatoria de tipo obstructivo es habitual
encontrar una relacin FEV1/FVC < 70%.

Los signos exploratorios son muy inespecficos y muchas veces tardos en su aparicin,
por lo que no tienen (salvo los signos de cor

2.3.1.2 VOLMENES PULMONARES: su determinacin revela un aumento de la capacidad pulmonar total, la capacidad residual funcional y

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el volumen residual, por atrapamiento areo.


2.3.1.3 CAPACIDAD DE DIFUSIN DE MONXIDO DE
disminuye de forma proporcional a
la gravedad del enfisema. No es especfica
ni permite identificar un enfisema leve.

CARBONO:

2.3.2 Gasometra arterial:


Pone de manifiesto una hipoxemia ligera o
moderada sin hipercapnia desde las etapas
iniciales del proceso. A medida que este
progresa la hipoxemia se vuelve ms intensa y aparece hipercapnia. La hipercapnia se
observa con una frecuencia creciente cuando el FEV1 cae por debajo de un litro. Las
anomalas de la gasometra arterial se agravan en el curso de las exacerbaciones agudas y tambin pueden hacerlo durante el
ejercicio y el sueo (tabla 3).
2.3.3 Examen radiolgico:
2.3.3.1 RADIOGRAFA DE TRAX:
La radiotransparencia, la atenuacin vascular y
la hiperinsuflacin (horizontalizacin de los diafragmas y aumento de la cmara area retroesternal) indican la presencia de enfisema.
Pueden encontrarse sombras vasculares hiliares prominentes, y cardiomegalia a expensas
del ventrculo derecho cuando se desarrolla
hipertensin pulmonar y cor pulmonale.
Aunque la radiografa no es til para valorar
la obstruccin al flujo areo si lo es para
descartar otras patologas pulmonares (neumona, neumotrax...).
2.3.3.2 TOMOGRAFA COMPUTERIZADA:
Tiene una sensibilidad y especificidad
mucho mayor en el diagnstico de enfisema incluso en casos leves. Dado que esta
informacin no modifica el tratamiento, la
TC no tiene lugar en la evaluacin rutinaria de la EPOC. Sin embargo, es el principal procedimiento de imagen para
diagnosticar bronquiectasias aadidas y
en el estudio prequirrgico de reseccin

11:27

Page 283

de bullas, tcnicas de reduccin pulmonar


y trasplante.
2.3.4 Alteraciones analticas:
Los pacientes con EPOC severa pueden desarrollar policitemia secundaria (HCTO >47%
en mujeres y >52% en hombres y/o HB >16
g/dL y >18 g/dL respectivamente).
2.3.5 ECG:
Pueden evidenciarse signos de sobrecarga
de cavidades derechas.
2.3.6 Ecocardiograma-doppler:
Resulta til para el diagnstico de cor pulmonale.
3. TRATAMIENTO DE LA EPOC A LARGO
PLAZO (ALGORITMO 1)
Del amplio arsenal teraputico disponible,
slo la abstinencia del tabaco y la correccin
de la hipoxemia mejoran la supervivencia.
3.1 Abstinencia del tabaco :
Adems de un programa formal de abstinencia tabquica y un seguimiento mdico, en
los pacientes con elevada dependencia
pueden ser tiles la sustitucin de nicotina
en forma de parches transdrmicos o chicles y el tratamiento con hidrocloruro de
bupropion, administrado una semana antes
de dejar el tabaco (150mg vo. al da durante
3 das seguidos de 150 mg 2 veces al da
durante 7-9 semanas).
3.2 Broncodilatadores:
3.2.1 Agonistas beta 2 de accin corta :
Alcanzan el 75 % de su efecto max. a los 5
minutos, con un pico a los 30-90 minutos y una
duracin de 4-6 horas. Disponibles en aerosol
presurizado o en polvo seco. Los aerosoles
conviene usarlos con cmara espaciadora,
para mejorar la dispensacin y reducir sus
efectos colaterales. Salbutamol: aerosol inh
100-200 mcg (1-2 inh)/4-6 h. Dosis mx. 1.6 mg

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/da (16 inh). Se emplean para el alivio inmediato de los sntomas, a demanda, segn los
requerimientos del paciente. La posibilidad de
arritmias exige una dosificacin cuidadosa en
pacientes con cardiopatas.
3.2.2 Agonistas beta 2 de accin larga:

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284

Su efecto comienza a los 15 min, es mximo


a las 3-4 horas y dura unas 12 horas.
Salmeterol: Inhal: 50 mcg (2 inh de 25 mcg)/12
horas. Son tiles en pacientes con sntomas
persistentes, generalmente en EPOC moderado o severo. Mejoran los sntomas respiratorios, el flujo espiratorio mximo matutino y
el consumo de broncodilatadores de rescate. No deben emplearse para el tratamiento
de episodios agudos.
3.2.3 Anticolinrgicos:
Son considerados el medicamento de primera eleccin en la mayora de los pacientes
con EPOC estable y sntomas persistentes.
Actualmente existen dos preparados:
El bromuro de ipratropio posee similar eficacia, una duracin mayor y menor toxicidad
que los beta 2 agonistas de accin corta
administrados de forma regular, aunque
tiene un inicio de accin ms lento, por lo
que resulta menos adecuado para su uso a
discrecin. La dosis habitual es de 3-4 inhalaciones cada 6-8 horas. Los efectos secundarios son leves (tos y sequedad de boca).
El bromuro de tiotropio, de accin larga, permite monodosis diaria. Los estudios disponibles demuestran mayor eficacia que
ipratropio sobre FEV1, as como una disminucin de la tasa de reagudizaciones e
ingresos; no obstante no se conoce su eficacia a largo plazo. An existe poca experiencia de uso y su precio es elevado.
Produce ms sequedad de boca que el
Ipratropio.

11:27

Page 284

paulatino de su popularidad, aunque sigue


conservando un papel importante en la EPOC.
Aparte de su efecto broncodilatador, la capacidad de la teofilina para mejorar la funcin
de los msculos respiratorios, estimular el
centro respiratorio y potenciar las actividades de la vida diaria puede ser importante
para los pacientes que sufren limitaciones
significativas. La teofilina tambin tiene efecto diurtico, puede mejorar el gasto cardiaco,
reducir la resistencia vascular pulmonar y
aumentar la perfusin del msculo miocrdico isqumico. As pues, el tratamiento con
teofilina ofrece diversas ventajas en los
pacientes con EPOC que tambin presentan
cardiopata o cor pulmonale concomitantes.
Tambin se ha demostrado que ejerce algunos efectos antiinflamatorios. Su adicin a la
combinacin de anticolinrgicos y beta2agonistas puede conferir un beneficio mximo en la EPOC.
3.3. Glucocorticoides :
La mayora de los pacientes con EPOC no
deberan ser tratados con glucocorticoides
inhalados. Los grandes ensayos clnicos
realizados hasta el momento no han probado eficacia en la progresin de la enfermedad, ni son concluyentes en la disminucin
de la incidencia o severidad de las exacerbaciones.
Al contrario de lo que sucede con el Asma,
slo el 10-20% de los pacientes con EPOC
sintomtico mejoran si reciben tratamiento
con glucocorticoides orales. Dado que algunos pacientes con obstruccin crnica no
pueden clasificarse de forma categrica en
EPOC o Asma, es razonable probar el tratamiento con corticoides inhalados en aquellos pacientes que conceptualmente pueden
tener un componente de Asma y muestran
buena respuesta a un ciclo de glucocorticoides orales (40 mg de Prednisona oral durante 2 semanas).

3.2.4 Preparados de teofilina de accin


retardada:

3.4. Oxigenoterapia:

Su potencial txico condujo a un descenso

Aumenta la supervivencia y la calidad de

20/10/09

vida de los pacientes con EPOC e Hipoxemia


crnica. Hay que mantener la PaO2 prxima a
60mmHg o la saturacin de oxgeno por encima del 90%. El ejercicio y el sueo exigen
mayor aporte de oxgeno. Los criterios para
la administracin continua de O2 a largo
plazo comprenden una paO2 sostenida por
debajo de 55mmHg o una saturacin de la
oxihemoglobina inferior al 88% con pulsioximetra en reposo, a pesar de tratamiento
mdico optimo; o bien una paO2 de 55-59
mmHg con signos de cor pulmonale o de
policitemia secundaria (hematocrito >55%).
3.5. Tratamiento de la hipertensin
pulmonar y el cor pulmonale:
El tratamiento bsico consiste en mejorar el
uso de los broncodilatadores inhalados y
suministrar oxgeno. Los diurticos deben
administrarse con cuidado porque no son
bien tolerados en los enfermos que dependen de la precarga y pueden inducir alcalosis metablica, incidiendo negativamente en
la ventilacin pulmonar.
3.6 Un programa especfico de
rehabilitacin pulmonar puede mejorar la
capacidad de esfuerzo y la sensacin de
bienestar del enfermo.
3.7.Vacunacin antigripal y
antineumoccica.

11:27

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>90%. Debido a la forma de la curva de disociacin de la hemoglobina, aumentar la PaO2


hasta valores muy superiores a 60mmHg
confiere un escaso beneficio adicional y, en
algunos casos, puede incrementar el riesgo
de retencin de CO2.
En los casos en que no sea posible mantener una oxigenacin adecuada sin acidosis
respiratoria progresiva se plantear la ventilacin mecnica. En ningn caso est justificado mantener a un paciente hipoxmico,
con una oxigenoterapia insuficiente, con el
pretexto de corregir o impedir la retencin
de carbnico.

285
4.2 Tratamiento farmacolgico.
4.2.1 AGONISTAS BETA2 DE ACCIN CORTA.
Es el primer paso del tratamiento de la EPOC
aguda grave. Se administrarn en forma de
aerosol nebulizado (0.5-1 cc de sol 0.5%)
diluidos en 4-5 cc de SSF en 15 minutos).
Cuando empleemos cartuchos presurizados
debe realizarse con cmara de inhalacin.
En las exacerbaciones de la EPOC, estos frmacos tienen una menor vida media funcional, por lo que pueden aplicarse cada 30-60
minutos si se toleran. La administracin subcutnea slo se recomienda cuando no
resulta posible la dispensacin en aerosol.
4.2.2 ANTICOLINRGICOS.

La agudizacin o exacerbacin es una de las


complicaciones ms frecuentes de la EPOC.
Se caracteriza por un empeoramiento de los
sntomas de base, con un aumento de la disnea como sntoma principal (tabla 4).

No se consideran como primer paso en el


tratamiento de urgencias, aunque se aceptan a menudo cuando la historia clnica indica una mala respuesta a los agonistas beta.
En las reagudizaciones se pueden administrar 6-8 bocanadas de un MDI cada 3-4
horas.

La causa ms frecuente de reagudizacin es


la infeccin respiratoria (50%), siendo la tercera parte de estas de origen vrico (tabla 5).

4.2.3 GLUCOCORTICOIDES.

4. MANEJO DE LAS REAGUDIZACIONES.

4.1 Oxigenoterapia en las reagudizaciones.


El objetivo es la correccin de la hipoxemia
hasta una paO2 > 60 mmHg o una SatO2

No son tiles para el alivio rpido de los sntomas, pues tardan 4-5 horas o ms en mostrar algn efecto, pero pueden acelerar la
recuperacin en pacientes ingresados al
disminuir la inflamacin de la va area. No

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est claro cual debe ser la dosis ptima inicial. Se puede utilizar Metilprednisolona
(Urbasn) intravenosa a dosis de 20 mg
cada 6-8 horas durante 3 das, seguida de
una pauta descendente de glucocorticoides
orales, o directamente 30 mg de metilprednisolona oral, durante 2 semanas, sin que
haya demostrado beneficio adicional por
encima de este tiempo.

tuales incluyen Neumococo, Haemophilus


influenzae y Moraxella catarrhalis. Se realiza
terapia emprica con macrlidos, amoxicilina-clavulnico, cefalosporinas o quinolonas.
Hay datos que sugieren que ciertos gramnegativos como pseudomonas aeruginosa y
enterobacterias pueden estar implicadas en
las formas ms graves de EPOC, por lo que
puede ser necesaria terapia que cubra estos
patgenos.

4.2.4 TEOFILINAS.

4.2.6 LOS AGENTES MUCOCINTICOS, no han


demostrado ser tiles en las exacerbaciones de la EPOC.

No han demostrado beneficio aadido al tratamiento con brocodilatadores inhalados y


glucocorticoides, por lo que slo se recomiendan en las exacerbaciones de EPOC en
contadas ocasiones.
4.2.5 TERAPIA ANTIBITICA.
Se administra cuando existe la sospecha de
infeccin respiratoria. La mayora de las
infecciones son virales, pero ciertas bacterias pueden seguir a una infeccin viral o
estar presentes en el tracto respiratorio inferior desde el inicio. Los patgenos ms habi-

4.3 EN

ALGUNOS CASOS LA REAGUDIZACIN PUEDE

SUPONER UN RIESGO VITAL,

con importante agravamiento de la situacin basal, y requerir


ingreso en UCI y ventilacin mecnica (tabla
6). Algunos enfermos pueden recibir una
ventilacin no invasiva como alternativa a la
intubacin. Para ello el enfermo debe
encontrarse alerta y ser colaborador, con
estabilidad hemodinmica y capacidad para
controlar la respiracin y eliminar las secreciones.

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Tabla 1. EPOC: Caractersticas clnicas de los dos tipos.

Edad en el momento
del diagnstico
Complexin corporal
Auscultacin

Disnea
Tos
Esputo
Infecciones bronquiales
Episodios de
insuficiencia respiratoria
Radiografa de trax

PaCO2 crnica
Pa O2 crnica
Hematocrito
HTP en reposo
HTP en ejercicio
Cor pulmonale
Retraccin elstica
Resistencia
Capacidad de difusin

ABOTARGADOS
AZULES

60
Astnica
Espiracin prolongada,
disminucin del murmullo
vesicular
Grave
Despus de la disnea
Escaso, mucoso
Poco frecuentes
A menudo terminales

50
Exceso de peso
Roncus speros
y sibilancias

Hiperinsuflacin
bullas
corazn pequeo
35-40 mmHg
65-75 mmHg
35-45%
No o ligera
Moderada
Raro, salvo en fase terminal
Disminucin grave
Normal o ligeramente
aumentada
Disminuida

Aumento de la trama
broncovascular en bases,
corazn agrandado
50-60 mmHg
45-60 mmHg
50-55%
Moderada e intensa
Empeora
Frecuente
Normal

Leve
Antes de la disnea
Abundante, purulento
Ms frecuentes
Repetidos

Aumentada
Normal o ligeramente
disminuda

287
A . r e s p i r ato r i o

SOPLADORES
SONROSADOS

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Tabla 2. Grado de severidad de la EPOC en funcin del % del FEV1.

ATS
ERS
BTS
SEPAR

Leve
50
70
60-79
65

Moderado
35-49
50-69
40-59
65-45

Severo
< 35
< 50
< 40
< 45

ATS : American Thoracic Society


ERS : European Respiratory Society
BTS : British Thoracic Society
SEPAR : Sociedad Espaola de Patologa del Aparato Respiratorio.

A . r e s p i r ato r i o

288

Tabla 3. Grados de hipoxemia.


Gravedad
PaO2
Ligera
80-71
Moderada
70-61
Intensa (grave)
60-45
Muy Intensa (muy grave)
<45

Tabla 5. Causas de exacerbacin en la EPOC


CAUSAS RESPIRATORIAS
Infecciones
Contaminacin o inhalacin de irritantes
Neumotrax
Tromboembolismo
Depresores respiratorios ( F, alcohol)
Cncer pulmonar

CAUSAS NO RESPIRATORIAS
Insuficiencia cardiaca
Cardiopata isqumica
Infecciones no respiratorias
Aplastamiento vertebral (osteoporosis)
Traumatismos costales o vertebrales
Reflujo gastroesofgico
Desnutricin y miopata
Ansiedad y pnico

Tabla 6. Indicaciones para el Ingreso en UCI. Pacientes con exacerbacin aguda:


1. Disnea intensa y progresiva que no responde adecuadamente al tratamiento inicial
de urgencias
2. Confusin, letargo o fatiga de la musculatura respiratoria ( movimiento paradjico del
diafragma)
3. Hipoxemia persistente o progresiva a pesar de oxgeno suplementario, o acidosis
respiratoria intensa/progresiva.(pH<7,30)
4. Necesidad de ventilacin mecnica, ya sea mediante intubacin endotraqueal o tcnicas
no invasivas

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Tabla 4. Evaluacin en urgencias: Elementos fundamentales.


Historia:

Exploracin fsica, signos clnicos de:


Cor pulmonale
Broncoespasmo
Neumona
Inestabilidad hemodinmica
Alteraciones mentales
Movimientos abdominales paradjicos
Uso de msculos respiratorios accesorios
Procesos comrbidos agudos
Estudios complementarios:
Saturacin de O2 con pulsioxmetro
Gasometra arterial: hipoxemia / hipercarbia progresivas
Hemograma
Bioqumica de sangre con glucosa, urea, creatinina, iones
Hemocultivos si fiebre
Radiografa de trax PA y lateral
ECG
Niveles de Teofilina
Estudios adicionales segn sospecha clnica (por ejemplo:
Gammagrafa de pulmn de V/P, ...)

289
A . r e s p i r ato r i o

Estado respiratorio basal


Aumento de tos habitual o tos ineficaz
Cambios en el volumen y caractersticas del esputo
Duracin y progresin de los sntomas
Intensidad de la disnea
Limitaciones del ejercicio
Alteraciones del sueo (insomnio o somnolencia)
Recursos de cuidados en domicilio
Rgimen teraputico en domicilio
Sntomas de otros procesos agudos o crnicos concomitantes

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Algoritmo 1. Terapia Farmacolgica escalonada para la EPOC estable

A . r e s p i r ato r i o

290

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Page 291

ASMA BRONQUIAL

Apartado:
A. Respiratorio

1. INTRODUCCIN

31

Ttulo de Captulo:
ASMA BRONQUIAL.
Autores:
P. Mnguez Garca,
P. Cubo Romano,
S. Muoz Albarran
Coordinador:
J.L. Rodrguez Hermosa

1.1 Concepto
El asma bronquial es una enfermedad inflamatoria crnica
de la va area que cursa con hiperreactividad bronquial y
obstruccin al flujo areo, reversible espontneamente o
con ayuda del tratamiento. Se caracteriza por periodos de
remisiones y exacerbaciones, conocidas como crisis
asmticas que pueden conllevar riesgo vital y suponen el
1.3-1.6% del total de los ingresos en urgencias. Su prevalencia oscila entre el 4-5% en adultos y hasta el 10% en nios, 291
si bien esta ltima se est incrementando en todo el mundo
en los ltimos aos.
1.2 Clasificacin
Se clasifica segn su etiologa en:
- Asma extrnseco o alrgico (70-80%), relacionado con exposicin a alergenos medioambientales.
- Asma intrnseco o criptogentico (20-30%). Su agente causal es desconocido.
- Asma ocupacional, inducido por agentes del entorno laboral.
1.3 Etiopatogenia
El asma es consecuencia directa de la inflamacin submucosa y la hiperreactividad asociada del msculo liso de la
va area originada por mediadores (histamina, prostaglandinas, leucotrienos) que proceden de los mastocitos, eosinfilos y neutrfilos.
Los factores desencadenantes conocidos son:
- Infecciones: predominantemente las de origen vrico.
- Alergenos, como caros del polvo, epitelio de animales,
plenes y hongos.
- Medicamentos: aspirina, betabloqueantes, conservantes, etc.
- Factores ambientales: humo de tabaco y polucin area.
- Ejercicio: mayor capacidad de broncoconstriccin cuanto
ms fro y seco sea el aire.
- Estrs emocional
- Factores ocupacionales: exposicin a polvos de madera,
componentes qumicos y sales de metales.

A . r e s p i r ato r i o

Captulo:

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2. APROXIMACIN DIAGNSTICA
2.1 Diagnstico clnico

A . r e s p i r ato r i o

292

Los sntomas tpicos son tos, sibilancias respiratorias, opresin torcica y disnea, que
se presentan de forma episdica con intervalos libres de sntomas o con clnica diaria
y persistente. Hay que sospechar este diagnstico ante la presencia de alguno de estos
signos o sntomas, especialmente cuando se
acompaan de: (1)predominio de sntomas
nocturnos; (2) empeoran o comienzan en
presencia de infecciones vricas, ejercicio,
exposicin a humos, plenes o polvo domstico; y (3) curso fluctuante, con aumento y
disminucin de la intensidad.

11:27

Page 292

est poco difundido en atencin primaria y


en los servicios de urgencias. En la tabla 1
aparecen reflejados los valores normales
del FEM segn edad, sexo y altura.
Los criterios diagnsticos en funcin del
FEM son:
- El FEM se incrementa en un 15% a los 1520 minutos de la inhalacin de broncodilatadores.
- El FEM vara en ms de un 20% en dos
medidas distintas separadas 12 horas en
pacientes que toman broncodilatadores o en
ms del 10% en pacientes que no los toman.
- El FEM disminuye ms del 15% despus de
6 minutos corriendo o realizando un ejercicio similar.

2.2 Pruebas complementarias


2.2.2 Datos de laboratorio
2.2.1 Pruebas de funcin respiratoria
a) La espirometra debe realizarse en todo
paciente con sospecha de asma bronquial,
dado que nos va a permitir objetivar la obstruccin al flujo areo, y adems, mediante
la realizacin de una prueba de broncodilatacin, que consiste en repetir la espirometra a los 20 30 minutos despus de la
aplicacin de un broncodilatador (400 mg de
salbutamol va inhalada) poder verificar la
reversibilidad de la obstruccin, que se define como un aumento del FEV1 _> del 12% respecto al previo, todo esto, nos permitir
alcanzar el diagnostico de asma bronquial.
Las pruebas de provocacin bronquial
mediante agentes inespecficos (histamina,
metacolina, ejercicio) especficos, sern
necesarias en algunos casos para alcanzar
el diagnstico de asma bronquial.
b) Flujo espiratorio mximo (FEM, en ingls
PEF: Peak Espiratory Flow) es una medida
til tanto para el diagnstico como para
valorar la gravedad y respuesta a los broncodilatadores, as como en el seguimiento
evolutivo. El medidor de FEM es un aparato
sencillo de bajo coste que, a pesar de ser
recomendado por todas las guas, su uso

Puede existir eosinofilia en el hemograma,


con ms de 500 eosinfilos/mm3.
La radiografa de trax suele ser normal o bien
puede mostrar signos de hiperinsuflacin.
El ECG es normal, en las crisis puede mostrar taquicardia sinusal.
2.3 Diagnstico diferencial
En algunas ocasiones, ciertos cuadros como
tumores larngeos, embolismo pulmonar de
repeticin, vasculitis pulmonares, aspergilosis alrgica y neumona eosinoflica pueden
confundirse con el asma. El asma de inicio
en la edad adulta es infrecuente y deben
considerarse otras enfermedades subyacentes como EPOC, neumona, insuficiencia cardiaca congestiva y cardiopata isqumica.
3 TRATAMIENTO
3.1 Objetivos del tratamiento
El objetivo del tratamiento del asma es evitar
la mayora de los ataques, minimizar los sntomas diurnos y nocturnos, y mantener una
actividad fsica sin limitaciones, con un FEM
similar al normal y una variabilidad menor

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del 20%. Para conseguir estos objetivos hay


que identificar y evitar los desencadenantes
de los ataques, seleccionar la medicacin
ms apropiada, educar a los pacientes en el
uso de la medicacin y ensearles a reconocer el inicio de las crisis y el tratamiento
precoz de las mismas.
3.2 Tipos de tratamiento
Existen dos tipos de medicacin que ayudan
al control del asma: los medicamentos preventivos a largo plazo (sobre todo los agentes antiinflamatorios), que evitan la aparicin
de sntomas y ataques y los medicamentos
de alivio rpido (broncodilatadores) que
actan aliviando los sntomas. En la tabla 2
se recogen todos los medicamentos empleados en el asma.
La va inhalatoria es preferible al tratamiento sistmico, ya que consigue mayor concentracin del frmaco en la va area con
una dosis menor y se evitan efectos secundarios sistmicos. Existen cuatro mtodos
de administracin por va inhalatoria:
- cartucho presurizado o inhalador presurizado de dosis controlada (MDI): requieren
coordinacin entre la inspiracin y el disparo. Esto se minimiza con el dispositivo de
inhalacin con dosificador activado por la
inspiracin.
- dispositivos de polvo seco (monodosis y
multidosis). Se caracterizan por sencillez de
empleo; no es necesaria la coordinacin.
Tienen el inconveniente de que precisan flujos
inspiratorios de 30-60 l/minuto, por lo que no
estn indicados en pacientes con importante
obstruccin ni en nios menores de 5 aos.
- cmaras de inhalacin: eliminan la velocidad inicial de las partculas, reduciendo la
irritacin provocada por el aerosol y la tendencia a la tos, por lo que son muy tiles en
pacientes con vas areas irritables, y adems disminuyen la aparicin de candidiasis.
- nebulizadores (neumticos y ultrasnicos):
tiles en nios y en el manejo de las crisis

11:27

Page 293

asmticas, en las que la insuficiencia respiratoria puede dificultar mucho el empleo de


inhaladores normales. Tambin son tiles en
pacientes con bajo nivel de conciencia e
intubados.
El tratamiento con medidas de desalergenizacin e inmunoterapia esta muy discutido y
slo deber administrarse cuando no sea
posible evitar por completo el alergeno y
est claramente implicado en la patologa
del paciente, valorando individualmente
cada caso.
Durante el embarazo la evolucin del asma
es muy variable: puede permanecer sin 293
cambios, mejorar empeorar. Durante la
gestacin debe mantenerse el tratamiento
habitual de su asma, con una mayor vigilancia para detectar posibles empeoramientos.
A travs de la reunin de un comit de expertos (Global Initiative for Asthma: GINA) se ha
diseado una clasificacin del asma segn
gravedad clnica y tipo de tratamiento (tabla 3).
4. CRISIS ASMTICA
Los pacientes asmticos, independientemente del nivel de gravedad del asma, incluso los que slo tienen asma intermitente,
pueden tener ataques graves, incluso mortales. Una valoracin inicial debe incluir:
una anamnesis y exploracin fsica con el
objetivo de:
- determinar qu pacientes presentan
caractersticas o trastornos asociados con
mayor riesgo de mortalidad (nmero de visitas a urgencias, ingresos hospitalarios por
ataques de asma, necesidad de intubacin
previa, administracin de corticoides sistmicos y dificultades psicosociales para el
cumplimiento teraputico); y
- determinar la gravedad de la crisis con
parmetros clnicos y medidas objetivas
como el flujo espiratorio y saturacin de oxgeno (tabla 4).
En algunos casos puede ser til realizar: una

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gasometra arterial (slo si la saturacin de


oxigeno es < del 92%), un ionograma para
determinar el potasio (sobre todo si se pauta
altas dosis deb2-adrenrgicos), una radiografa de trax slo si existe dolor, fiebre o sospecha de otra complicacin (atelectasia,
neumotrax o neumona asociada). Esta valoracin se realiza al mismo tiempo que se inician las medidas teraputicas, ms o menos
intensas en funcin de la gravedad de la crisis.

A . r e s p i r ato r i o

294

Otros aspectos que no se debe olvidar interrogar son: la hora de comienzo de la crisis,
tratamiento realizado antes de acudir a
urgencias y posibles desencadenantes
(ingesta de aspirinas, AINE o uso de colirios
con betabloqueantes).

11:27

Page 294

5 RESUMEN, CLAVE DIAGNSTICA Y


TERAPUTICA
EL ASMA ES UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA CRNICA DE LAS VAS AREAS, QUE CURSA CON CRISIS DE
DISNEA, TOS Y SIBILANCIAS.

DESDE

EL PUNTO DE VISTA FISIOPATOLGICO EXISTE

UNA HIPERREACTIVIDAD BRONQUIAL Y UNA OBSTRUCCIN VARIABLE Y REVERSIBLE AL FLUJO AREO.

EL TRATAMIENTO SE BASA EN ALIVIO DE LOS SNTOMAS


CON BRONCODILATADORES Y UNA TERAPIA DE MANTENIMIENTO CON FRMACOS ANTINFLAMATORIOS.

En la tabla 5 se muestra el manejo de los ataques de asma en el mbito hospitalario,


segn la GINA.

Tabla 1. Valores normales del FEM (litros/minuto) segn edad, sexo y talla

Edad
Varones
20
30
40
50
60
70

165
602
577
552
527
502
477

Talla (cm)
177
649
622
596
569
542
515

190
693
664
636
607
578
550

Mujeres
20
30
40
50
60
70

390
380
370
360
350
340

423
412
402
391
380
369

460
448
436
424
412
400

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Tabla 2. Medicacin utilizada en el asma bronquial.


Familia
Corticoesteroides.

Nombre
genrico

Dosis

Mecan. de
accin

Efectos
secundarios

- Inhalados
400-1600
Anti>1mg/da,
Beclometasona mcg/da
inflamatorios - atrofia drmica
cada 6-12 h esteroideos. - hematomas
- supresin adrenal
- retraso del creciBudesonida.
miento en nios.

Comentarios
Con los inhalados
hay bajo riesgo de
efectos secundarios
y alto poder
teraputico.

Fluticasona.
- Comprimidos
Metilprednisolona 0.5-1
Predinisona.
mg/kg/da
Deflazacort.

6-90 mg/da

Ipratropio.

20-40
mcg/6-8h

En tto. continuado:
- osteoporosis
- HTA
- diabetes
- obesidad

Efectos secundarios
con tratamientos
prolongados.

Sequedad de boca,
cefalea.

Eleccin en EPOC.
Adyuvante en
Asma.

Anticolinr
gicos.
(Inhalados) Tiotropio.
Cromoglicatos

Cromoglicato
sdico.

Nedocromil.
2agonistas
de larga
duracin.
2agonistas
de accin
corta.

22,5mcg/
24 h
1 inh/6 h
(20 mg)

AntiTos, cefalea, molestias Pueden tardar 4-6


inflamatorios abdominales.
semanas en hacer
efecto.
Suspender tras 2
2 inh/6-12 h
No conocidos
meses si no hay
(4 mg)
mejora.

- Inhalados
Formoterol.

1 inh/12 h

Salmeterol.

1-2 inh/12 h
(50 mcg)

Terbutalina.
Salbutamol.
Fenoterol.

1-2 inh/4-6h

Broncodilatadores

Menos frecuentes que No deben usarse


los de accin corta.
para las crisis agudas.
Usar siempre en
combinacin con
Estimulacin cardioanti-inflamatorios
vascular, ansiedad,
esteroideos.
cefalea.
Uso en crisis agudas

Antihista
Ketotifeno
mnicos H1 Mepiramina

1 mg/12 h
Agentes
Sedacin,
75-150mg/ 8h antialrgicos aumento de peso.

Teofilinas

400mg/dia
(inicio)

- Teofilinas de
liberacin
retardada.
- Teofilinas de
liberacin
sostenida

Broncodilatadores
con efecto
anti600-900mg/ inflamatorio
dia. mante- desconocido
nimiento.

Anti-leuco- Montelukast.
trienos
Zafirlukast.

10 mg/24 h

Asociados Fluticasona +
salmeterol.

1 inh/12 h

Budesonida +
formoterol.

1 inh/12h

20 mg/12 h

Nuseas, vmitos,
crisis convulsivas,
ansiedad,
taquiarritmias.

Antagonistas No a dosis
de recepto- teraputicas.
res de LK.
Los de sus
componentes.

Monitorizar niveles
Numerosos
factores alteran
su absorcin y
metabolismo.

Permiten v| dosis
de corticoides y
2-agonistas.
Facilita el
cumplimiento.

A . r e s p i r ato r i o

295
Broncodilatadores.

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Tabla 2. Medicacin utilizada en el asma bronquial.


Tipo de asma
Grave persistente

Sntomas

FEM

Continuos y limitacin
para la actividad fsica.

<_ 60%
previsto

Sntomas nocturnos
frecuentes.

Variabilidad
>30%

Diarios. Los ataques


afectan a la actividad
fsica Los sntomas
nocturnos ocurren
>1 vez/semana.

60-80% del
previsto.

Medicacin diaria

Medicacin aguda

- Corticoides inhalados - Broncodilatadores


800-2000 mcg, ms:
de accin rpida, 2
- Broncodilatadores de inhalados tantas
veces como sea
accin prolongada
necesario para con(2 inhalados y/o
trolar los sntomas
teofilina y/o 2 en
comprimidos)
- Corticoides orales

Moderado persistente

A . r e s p i r ato r i o

296

Variabilidad
>30%

- Corticoides inhalados - Broncodilatadores


500 mcg, si es
de accin rpida 2
necesario:
inhalados, no ms
de 3-4 veces/da
- Broncodilatadores
de accin prolongada. (segn sntomas)
- Considerar aadir
antiLK (previene
broncoespasmo por
el ejercicio)

Leve persistente

_> 1 vez/semana pero


menos de 1 vez/da.

_> 80%
previsto.

Los sntomas nocturnos


ocurren >2 veces/mes

Variabilidad
20-30%

- Corticoides inhalados
(200-500 mcg) o cromoglicatos-nedocromil
o derivados de
teofilina.
- AntiLK pueden ser
tiles.

Intermitente

< 1 vez/semana
Asintomtico y FEM
normal entre ataques.
Sntomas nocturnos
ocurren <_ 2 veces/mes

_> 80%
previsto
Variabilidad
<20%

- No es necesario

- Broncodilatadores
de accin rpida
2 inhalados,
no ms de 3-4
veces/da
(segn sntomas)

- Broncodilatadores
de accin rpida 2
inhalados, menos de
1 vez/semana
(segn sntomas)
- 2 inhalados o cromoglicatos antes del
ejercicio o exposicin al alergeno

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Tabla 4. Clasificacin de gravedad de la crisis asmtica

Disnea
Conversacin
Msc. accesorios
y tiraje
Sibilancias
Frecuencia cardiaca

Leve

Moderado

Grave

Parada respiratoria
inminente

Caminando

Hablando

En reposo

Frases seguidas

Alguna frase

Palabras

Obnubilacin

No

Respiracin
paradjica

Moderadas

Generalizadas

Generalizadas

Silencio al
auscultar

<100

100-120

>120

Bradicardia

Frecuencia respiratoria

Elevada

Elevada

>30

PaO2

Normal

>60 mmHg

<60 mmHg

PaCO2

<45 mmHg

<45 mmHg

>45 mmHg

>95%

91-95%

<90%

>80% ;
>300 l/min

60-80%
100-300 l/min

; <60%;
<100 l/min

Saturacin O2
FEM

297
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Sntomas y signos

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Page 298

Tabla 5. Manejo de los ataques de asma en el mbito hospitalario.

A . r e s p i r ato r i o

298

Apartado:
A. Respiratorio
Captulo:

32

Ttulo de Captulo:
ENFERMEDAD
PULMONAR
INTERSTICIAL.
Autores:
P. Gargantilla Madera,
E. Fernndez Alonso,
N. Cabello Clotet
Coordinador:
J.L. Rodrguez Hermosa

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ENFERMEDAD
PULMONAR
INTERSTICIAL
La enfermedad pulmonar intersticial es un trmino descriptivo que engloba a numerosas entidades clnicas con sntomas, patrones radiolgicos y funcionales similares. Se
caracterizan por la afectacin del intersticio pulmonar, con
destruccin de paredes alveolares y, al final, fibrosis difusa.
La incidencia actual se sita alrededor de los 30 casos por 299
100.000 habitantes y ao. Se pueden clasificar en aqullas
de causa conocida y otras de causa desconocida (Tabla 1).
Se debe realizar una anamnesis completa, encaminada a
conocer los trabajos realizados, aficiones, consumo de frmacos, contacto con animales, existencia de reflujo o hbito tabquico.
El sntoma principal es la disnea de esfuerzo, existe una
incapacidad en el organismo para hacer frente a la demanda de oxgeno que aparece con el ejercicio. La disnea incrementa de forma progresiva hasta hacerse incapacitante.
As mismo los pacientes suelen referir malestar general y tos
seca, que puede aparecer en reposo o desencadenarse con
el ejercicio. El dolor torcico brusco nos debe alertar a descartar un neumotrax, especialmente en los pacientes con
histiocitosis X o linfangioleiomiomatosis.
En la exploracin fsica el dato ms constante es la existencia de crepitantes secos basales teleinspiratorios. Tambin
son frecuentes las acropaquias en las fases avanzadas,
especialmente en la fibrosis pulmonar idioptica y en la
asbestosis.
En cuanto a los datos de laboratorio, suelen ser inespecficos.
Puede haber VSG elevada, leucocitosis e hipergammaglobulinemia. En la Tabla 2 hemos recogido datos de laboratorio que
nos pueden sugerir un diagnstico especfico.
La base del diagnstico es radiolgica unida a la clnica;
adems, es importante intentar llegar al diagnstico etiolgico, porque en algunos casos modificar el tratamiento y el
pronstico de la enfermedad. La radiografa de trax puede
ser normal (5-10%), pero suele ser evidente un patrn radio-

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20/10/09

lgico intersticial, siendo ms frecuente el


patrn reticular de predominio basal.
Tambin pueden apreciarse patrones radiolgicos lineales, micronodulares o en panal
de abeja (fase destructiva). Hay una serie de
hallazgos radiolgicos que pueden orientar
el diagnstico (Tabla 3).
La tomografa axial computerizada de alta
resolucin permite la deteccin precoz de la
afectacin intersticial, una mejor aproximacin a la etiologa y la eleccin de la zona
ms rentable para la toma de biopsia.

A . r e s p i r ato r i o

300 En las fases iniciales las pruebas de funcin


pulmonar pueden mostrar unos volmenes
pulmonares normales. Los primeros parmetros que se alteran son el test de difusin
de CO y la desaturacin con el ejercicio. La
mayora de las enfermedades cursan con un
patrn restrictivo progresivo, con disminucin de la capacidad total pulmonar, la
capacidad vital y el volumen residual, siendo
frecuente la existencia de hipoxemia. Hay
que tener presente que en la histiocitosis X
y en la linfangioleiomiomatosis los volmenes pulmonares pueden ser normales o
incluso encontrarse elevados.
El lavado broncoalveolar permite conocer la
poblacin celular, pero su utilidad clnica es
limitada. En la neumona eosinfila el porcentaje de eosinfilos es superior al 40%.

11:27

Page 300

La existencia de material PAS positivo


sugiere la existencia de proteinosis alveolar. En la sarcoidosis el porcentaje de linfocitos CD4 se encuentra elevada, mientras
que en la neumonitis por hipersensibilidad
estn elevados los linfocitos CD8. La existencia de asbesto no indica necesariamente asbestosis, sino exposicin al mismo. En
condiciones normales existe un 80% de
macrfagos, 10% de linfocitos y 1-3% de
polimorfonucleares.
El diagnstico definitivo se realiza por biopsia pulmonar, que puede ser transbronquial
por broncoscopia, por toracoscopia o por
toracotoma.
El tratamiento de la enfermedad pulmonar
intersticial se basa en los esteroides.
Inicialmente se comenzar con esteroides a
dosis elevadas (prednisona 1-2 mg/kg/da)
que se mantiene durante dos o tres meses
con reduccin gradual hasta una dosis de
mantenimiento de 0.25 mg/kg/da si la respuesta se mantiene.
La respuesta ser mayor si se trata de fases
iniciales, con un mayor componente de alveolitis. En caso de que no haya respuesta se
puede valorar asociar inmunosupresores
(ciclofosfamida 2 mg/kg/da, azatioprina 2
mg/kg/da). En estadios de fibrosis avanzada, si la situacin del paciente lo permite,
hay que plantear el trasplante pulmonar.

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ESQUEMA DIAGNOSTICO
Sospecha de enfermedad pulmonar intersticial

Anamnesis dirigida

Rx trax
Compatible
TAC torcico
Funcin respiratoria

Confirmacin etiolgica

Biopsia pulmonar
Lavado broncoalveolar
Tratamiento especfico

Tabla 1. Etiologa de la enfermedad intersticial pulmonar


Etiologa conocida
Inhalaciones

Etiologa desconocida
Sarcoidosis

Polvos orgnicos

Colagenosis

Polvos inorgnicos (Si, As, Al)

Histiocitosis X

Gases, vapores, aerosoles

Linfangioleiomiomatosis

Frmacos

Proteinosis alveolar

Metotrexate

Bleomicina

Neumona eosinoflica crnica

Busulfn

Mitomicina

Espondilitis anquilopoytica

Ciclofosfamida

Amiodarona

Sndromes pulmonares hemorrgicos

Oro

Sulfamidas

Trastornos hereditarios

Venenos

Enfermedad venoclusiva

Radiacin

Trastornos infiltrativos linfocitarios

Alteraciones metablicas

Sndrome de Goodpasture

Agentes infecciosos

Enfermedad de Wegener

Tumores
Patologa cardiaca

301
A . r e s p i r ato r i o

Descarta enfermedad

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Page 302

Tabla 2. Hallazgos de laboratorio


Eosinofilia
Hipercalciuria
Anticuerpos antinucleares elevados
Anticuerpos sricos frente antgenos orgnicos
Elevacin de LDH

A . r e s p i r ato r i o

302

Neumona eosinoflica crnica


Sarcoidosis
Colagenosis
Neumonitis por hipersensibilidad
Proteinosis alveolar

Tabla 3. Hallazgos radiolgicos en la enfermedad intersticial pulmonar.

Hallazgo radiolgico

Entidades clnicas

Neumotrax

Histiocitosis X
Linfangioleiomiomatosis
Neurofibromatosis

Afectacin predominante de
lbulos superiores

Espondilitis anquilopoytica
Tuberculosis
Sarcoidosis
Silicosis
Histiocitosis X
Toxicidad por frmacos
Artritis reumatoide
Neurofibromatosis
Neumonitis por hipersensibilidad

Lneas B de Kerley

Linfangioleiomiomatosis
Insuficiencia cardiaca

Derrame pleural

Linfangitis carcinomatosa
Linfangioleiomiomatosis
Colagenosis
Sarcoidosis

Adenopatas perihiliares

Sarcoidosis

Calcificacin de adenopata
en cscara de huevo

Silicosis

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Page 303

HEMOPTISIS

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Ttulo de Captulo:
HEMOPTISIS.
Autores:
M. Calle Rubio,
J.L. Rodrguez Hermosa
Coordinador:
J.L. Rodrguez Hermosa

Se define la hemoptisis como la expulsin de sangre por la


boca, con la tos, procedente del tracto respiratorio inferior.
Hay que valorar cuidadosamente que la sangre emitida no
proceda en realidad de una gingivorragia, de nasofaringe o
del tracto gastrointestinal. Su intensidad puede ser muy
variable, desde el esputo teido de sangre, al esputo hemoptoco, o hasta la hemoptisis franca.
La mayora de los casos se originan de las arterias bronquiales (90%), mientras que las arterias pulmonares solo son 303
el origen del 5% de las hemoptisis.
Constituye un motivo de consulta frecuente y siempre debe
considerarse como un sntoma de alarma, ya que puede indicar la presencia de una enfermedad potencialmente grave,
o precipitar, por s misma, un desenlace fatal.
Etiologa
Hay ms de 100 causas descritas de hemoptisis. La frecuencia de las diferentes etiologas vara segn las caractersticas demogrficas de la muestra. Las ms frecuentes son la
bronquitis crnica y las bronquiectasias, que suponen alrededor del 60% de las hemoptisis. El carcinoma broncognico es responsable del 20% de los casos, y debemos pensar
especialmente en l en sujetos fumadores y mayores de 50
aos. Otras causas frecuentes son las lesiones inflamatorias
agudas (bronquitis aguda, neumona, tuberculosis), las
enfermedades cardiovasculares (edema pulmonar, enfermedad mitral y tromboembolismo pulmonar) y neoplasias bronquiales benignas (adenoma o carcinode). Entre el 5 y el 20%
son idiopticas.
Diagnstico
En primer lugar se debe determinar el origen del sangrado. El
diagnstico diferencial entre hemoptisis y hematemesis no
siempre es fcil. La sangre procedente de la va area suele
ser roja, a veces mezclada con esputo de aspecto espumoso,
tiene pH alcalino y contiene macrfagos cargados de hemosiderina; cuando la sangre ha estado retenida, la hemoglobina se reduce, toma aspecto oscuro y se pueden formar
cogulos. Por el contrario, en la hematemesis, aparte de
acompaarse de sintomatologa gstrica, la sangre es oscu-

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Apartado:
A. Respiratorio
Captulo:

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ra o color caf, sin espuma, tiene pH cido y


en un frotis se ven restos alimenticios.

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304

El siguiente paso es cuantificar el volumen


del sangrado con el fin de orientar el pronstico y de establecer las posibles medidas
teraputicas. As, se entiende por hemoptisis
masiva si existe un sangrado superior a 400600 ml en 24-48 horas (aunque no todos los
autores coinciden ni en el volumen ni en el
perodo de tiempo) o si la rapidez de sangrado es mayor de 100-200 ml por hora. Se ha
introducido tambin el trmino de hemoptisis
amenazante para definir una situacin en la
que existe un riesgo inmediato para la vida
del enfermo. Este riesgo est en funcin no
slo del volumen total del sangrado, sino
tambin de su agudeza o velocidad y de la
situacin funcional cardiorrespiratoria previa del sujeto. En estos casos se requiere un
diagnstico y un tratamiento urgentes por su
alta mortalidad, en general por asfixia y no
por hipovolemia. Afortunadamente las
hemoptisis masivas slo suponen entre el 1,5
y el 5% del total, y en la mayora de las ocasiones las extravasaciones cesan espontneamente.
En el estudio de una hemoptisis, la historia
clnica y la exploracin fsica son de gran
importancia, ya que ayudan a establecer la
sospecha de la etiologa: datos epidemiolgicos de tuberculosis, broncorrea purulenta
(bronquiectasias), habito tabquico y sndrome constitucional (carcinoma broncognico),
traumatismo reciente (contusin pulmonar),
cardiopata previa o chapetas malares (estenosis mitral), tratamientos anticoagulantes o
coagulopatas, telangiectasias (Rendu-Osler),
aspiracin de cuerpos extraos (ms frecuentes en nios), etc.
Entre las exploraciones complementarias
iniciales debe efectuarse una radiografa de
trax, que puede ayudar a conocer la etiologa y/o la localizacin del sangrado, aunque
en un 20-46 % de los casos es normal, y la
lesin sangrante se localiza en la va area
(bronquitis crnica, telangiectasias, carci-

11:27

Page 304

node, etc.). Es importante recordar que la


sangre aspirada puede dar falsas imgenes
radiogrficas y que la lesin radiolgica no
siempre es el origen de la hemoptisis.
Otros estudios obligados son las anlisis
bacteriolgico y la citologa de esputo, la
analtica general, el estudio de coagulacin
y el electrocardiograma.
La fibrobroncoscopia est indicada cuando con los anteriores estudios no se ha
alcanzado un diagnstico, tanto etiolgico
como de localizacin y, principalmente,
cuando se sospecha o se quiere descartar
una neoplasia. As, est indicada en los
pacientes con factores de riesgo de carcinoma, an cuando el sangrado sea de
escasa cuanta y la radiografa de trax
sea normal. El momento ideal para su realizacin es controvertido. No hay duda que
debe hacerse de forma urgente en la
hemoptisis amenazante. La fibrobroncoscopia precoz (en las primeras 48 horas)
detecta el sangrado activo y el lugar de
sangrado, pero no mejora el diagnstico
etiolgico.
La broncoscopia rgida tiene su indicacin
en la hemoptisis amenazante, dada su
mayor capacidad de aspiracin, al tiempo
que posibilita una ventilacin adecuada del
paciente.
La tomografa axial computerizada permite
demostrar lesiones que no son visibles en la
radiografa de trax (especialmente las
bronquiectasias, e incluso carcinomas de
pequeo tamao), y puede ayudar en la
decisin del abordaje diagnstico de lesiones parenquimatosas segn su localizacin,
por broncoscopia o por puncin aspirativa
con aguja fina. Con la administracin de
contraste intravenoso permite el estudio del
mediastino, y puede diagnosticar aneurismas torcicos o malformaciones arteriovenosas. Excepto en casos urgentes, la
tomografa axial computerizada debe realizarse antes que la broncoscopia.

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Tratamiento
Est condicionado por la gravedad del episodio, la situacin clnica del paciente y de
los hallazgos de la broncoscopia. La hemoptisis escasa con frecuencia se autolimita y
no precisa un tratamiento especfico. El criterio de hospitalizacin debe ser individualizado, considerndolo cuando la prdida
hemtica es ms que ocasional. En la valoracin inicial el paciente debe permanecer
en observacin las primeras 12 horas. Si
persisten los esputos hemoptocos o aparece hemoptisis franca, se aconseja el ingreso. Los pacientes con hemoptisis leve, buen
estado general y radiografa de trax normal
se tratarn de forma ambulatoria.
La infeccin puede ser un factor favorecedor de la hemoptisis, por lo que si sta se
sospecha debe iniciarse un tratamiento antibitico emprico. Es til sedar con codena la
tos y recomendar el decbito lateral sobre el
lado sangrante, para evitar la aspiracin
contralateral.
Si la hemoptisis es importante, se debe
canalizar una va venosa ante posibles complicaciones y para administrar medicacin
especfica, se monitorizarn constantes
vitales y saturacin de oxgeno, y el paciente permanecer en dieta absoluta en las primeras 24 horas para posibles intervenciones
diagnstico-terapeticas.
En la hemoptisis masiva los objetivos teraputicos inmediatos son mantener permeable la
va area y la estabilidad hemodinmica.
Todos los pacientes con hemoptisis masiva
deben ser controlados en una unidad de cuidados intensivos. Se intentar la localizacin
endoscpica del lugar del sangrado de forma
urgente, e incluso en ocasiones pueden ser
tiles tratamientos locales (lavados con
adrenalina o suero helado, taponamiento

11:27

Page 305

con catter de Fogarty, etc.) y la intubacin


selectiva del bronquio no sangrante.
La embolizacin arterial bronquial es valorada como la ms efectiva de los tratamientos
no quirrgicos. Es una medida teraputica
paliativa til en fase aguda, a fin de permitir
un tratamiento quirrgico diferido en mejores condiciones, pero tambin un mtodo
teraputico sustitutivo en los casos en los
que fracasan o no son factibles las medidas
anteriores o en los que no puede realizarse
un procedimien-to quirrgico adecuado. La
embolizacin debe ir precedida de una
angiografa, en la que han de identificarse
las arterias bronquiales o las ramas sistmi- 305
cas colaterales a partir de las que se produce el sangrado o que resultan patolgicas.
Es tambin fundamental localizar el origen
de la arteria espinal anterior y de eventuales
ramas espinales anmalas o aberrantes, al
objeto de evitar lesiones iatrognicas en la
mdula espinal.
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Dado que el tratamiento quirrgico de


urgencia tiene una mortalidad elevada (3040%), lo ideal es que sta se realice de
forma electiva, una vez estabilizado el sangrado y la situacin general del paciente. La
indicacin quirrgica se tomar de forma
individualizada, y debe considerarse cuando
no se consigue un control del sangrado con
medidas conservadoras al cuarto da y
cuando la hemoptisis es grave, continua,
con compromiso ventilatorio o hemodinmico incontrolable, y siempre y cuando el
paciente sea operable, y sea posible la
reseccin quirrgica de la zona causante de
la hemoptisis.
Adems de las medidas mdicas conservadoras y de repetir los tratamientos endoscpicos locales, anteriormente comentados,
pueden considerarse, como medidas paliativas, el lser y la radioterapia en los carcinomas broncognicos no resecables.

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CONCLUSIONES
Es un motivo de consulta frecuente, y debe considerarse
un sntoma de alarma.
La historia clnica puede guiar en el diagnostico etiolgico.
El tratamiento depender de la gravedad del episodio,
la situacin clnica del paciente y la etiologa.

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NDULO PULMONAR
SOLITARIO

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Ttulo de Captulo:
NDULO PULMONAR
SOLITARIO. CNCER DE
PULMN.
Autores:
M.A. Lozano Parras,
M. Maroto Rubio,
B. Rojano Martn
Coordinador:
J.L. Rodrguez Hermosa

Se define el ndulo pulmonar solitario (NPS) como una opacidad intrapulmonar nica, con forma esfrica u ovalada, de
mrgenes bien definidos, rodeada completamente por
parnquima pulmonar, y con un dimetro <_ 3cm. El NPS suele
cursar de forma asintomtica, presentndose como un
hallazgo casual en la radiografa de trax. La prevalencia es
de una por cada 500 radiografas de trax realizadas.
La etiologa del ndulo pulmonar es amplia, quedando reco- 307
gidas las causas ms frecuentes en la tabla 1.
MANEJO DEL PACIENTE CON NPS:
Si consideramos que el 40% de los NPS encontrados resultan malignos, la actitud inicial a seguir ser identificar el
grado de malignidad o benignidad, tras confirmar el diagnstico cierto de ndulo pulmonar, ya que existe un 20% de
falsos positivos (pseudondulos) que corresponden a fracturas costales, lesiones cutneas superposicin de imgenes (Figura 1).
Existen una serie de caractersticas clnicas y radiolgicas
que nos pueden llevar a diferenciar un ndulo benigno de
uno maligno, lo que determinar la actitud a seguir. (En la
figura 2 se expone el algoritmo de manejo del NPS).
Como primer paso, en la historia clnica interesa recoger la
edad del paciente puesto que la incidencia de NPS maligno en
los menores de 35 aos es muy baja (apenas un 1%), as como
antecedentes de tabaquismo, cuya relacin con el cncer de
pulmn es de todos conocida. Tambin, es relevante considerar la presencia de datos clnicos, como: presencia de una
neoplasia previa, tratamientos inmunosupresores, etc.
Adems, es obligada una adecuada exploracin fsica en
busca de adenopatas, organomegalias o signos de malignidad a otros niveles. El laboratorio nos ayudar en la determinacin de marcadores tumorales. Deben realizarse, cuando
sea posible, el anlisis citolgico y microbiolgico del esputo.
El siguiente paso, es analizar las caractersticas radiolgicas del NPS:
1) Patrn de crecimiento: el tiempo de duplicacin se define

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Apartado:
A. Respiratorio
Captulo:

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como el tiempo en el que el NPS dobla su


volumen, lo que supone un aumento del dimetro 1.27 veces. Por tanto, es importante
comparar con radiografas de trax previas.
En neoplasias malignas el tiempo de duplicacin suele oscilar entre 30 y 400 das. Los
ndulos benignos son de crecimiento rpido o
muy lento, de lo que se deduce que un ndulo
que radiolgicamente permanece estacionario durante 2 aos puede considerarse como
benigno aunque, desgraciadamente, esto no
siempre es as y no puede excluirse con seguridad la malignidad.
2) Densidad: la densidad interna de un NPS
es el factor aislado ms importante para la
caracterizacin de la lesin como benigna
indeterminada. Existen cuatro patrones de
calcificacin que expresan benignidad: calcificacin central, completa, concntrica
laminar y calcificaciones en palomitas de
maz, esta ltima caracterstica de hamartoma pulmonar. Los ndulos pulmonares
malignos pueden contener calcificaciones
excntricas, ya que los carcinomas pueden
surgir cerca de cicatrices calcificadas previas y englobarlas al crecer.
3) Borde: un borde bien definido se asocia
con una mayor probabilidad de ser una
lesin benigna, sin embargo, un borde lobulado, con una indentacin, espiculado, con
corona radiata con cola pleural, se asocia
con frecuencia a malignidad.
4) Tamao: cuanto mayor es una lesin,
mayor es la probabilidad de ser maligna.
Otras pruebas de imagen como la tomografa computerizada (TC) de trax resulta de
eleccin pues determina una mejor caracterizacin de las lesiones, siendo ms sensible
que la radiografa de trax en la deteccin
de calcificaciones, de ndulos asociados y

11:27

Page 308

en la valoracin del mediastino. El TC helicoidal permite disminuir el nmero total de


falsos negativos de la TC convencional debidos a los movimientos respiratorios, permitiendo la deteccin de ndulos pequeos
(menores de 2 cm) de localizacin perifrica
a nivel de los lbulos inferiores que a veces
pasan desapercibidos por las excursiones
diafragmticas.
La tomografa por emisin de positrones (PET)
analiza la actividad metablica de tejidos normales y patolgicos, de manera que las clulas metablicamente ms activas como las
neoplsicas, van a captar con mayor avidez el
istopo. Sin embargo, se han descrito falsos
positivos en situaciones de infeccin activa o
proceso inflamatorio donde la captacin tambin estara aumentada.
No obstante, en aquellos casos en los que
no se ha podido llegar a un diagnstico preciso de benignidad malignidad, se hacen
necesarias las tcnicas para alcanzar un
diagnostico etiolgico. Entre ellas la realizacin de una broncoscopia, de rentabilidad
diagnostica menor en ndulos menores de 2
cm de dimetro o de localizacin perifrica;
la puncin por aspiracin con aguja fina
transtorcica (PAAF) bajo control radiogrfico, til en ndulos perifricos pero a expensas de mayor incidencia de complicaciones
(hemorragia neumotrax).
A pesar de todas las tcnicas diagnsticas
anteriores, aproximadamente un 10-30% de
los NPS permanece sin diagnosticar, siendo
preciso en este caso su reseccin quirrgica por videotoracoscopia toracotoma.

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Tabla 1: Etiologa del ndulo pulmonar.

B. Benignos:
1. Hamartoma.
2. Leiomioma.
3. Lipoma.
4. Fibroma.
5. Condroma.
6. Mioblastoma de clulas granulares.
7. Pseudotumor inflamatorio.
8. Paraganglioma.

II. INFECCIONES:
1. mbolos spticos: staphylococcus.
2. Neumona redonda: pneumococcus,
legionella, nocardia, hongos.
3. Absceso pulmonar, bulla infectada.
4. Bola mictica.
5. Broncocele o impactacin mucode
(aspergilosis alrgica).
6. Quiste hidatdico.
7. Absceso amebiano.
8. Granuloma infeccioso.
9. Tuberculosis
10. Histoplasmosis
11. Coccidioidomicosis
12. Criptococosis
13. Nocardiosis
14. Talco
15. Sarcoidosis
16. Fiebre Q

309
A . r e s p i r ato r i o

I. NEOPLSICOS.
A. Malignos:
1. Carcinoma Broncognico.
2. Metstasis solitaria
(colon, rin, ovario...).
3. Linfoma.
4. Adenoma bronquial
(sobre todo tumores carcinodes).
5. Sarcoma primario de pulmn.
6. Plasmocitoma.

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Figura 1. Diagnstico de ndulo pulmonar solitario.

Densidad redonda en radiografa de trax

REAL ARTIFICIAL?

Se ve en las
dos proyecciones?

Slo se ve en una proyeccin?


Lesin cutnea de pared torcica?

Exploracin fsica / Otras proyecciones


A . r e s p i r ato r i o

310
REAL

ARTIFICIAL

Es una lesin realmente solitaria?


(TAC bsqueda de otras lesiones)

Es una lesin intrapulmonar?


(densidad completamente rodeada por pulmn)

Es la lesin un ndulo?
(densidad redondeada u oval de
menor igual a 3 cm de dimetro)

NDULO PULMONAR SOLITARIO

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Figura 2. Algoritmo de manejo del ndulo pulmonar solitario

NDULO PULMONAR SOLITARIO


BENIGNO INDETERMINADO?

Calcificacin?

Calcificado
(patrones de benignidad)

No calcificado excntrica
en puntos dispersos

NPS ESTABLE

OBSERVACIN

NPS CRECE
(t duplicacin >1 mes <2 aos)

DATOS CLNICOS
Edad
tabaco
inmunodeprimido
datos epidemiolgicos

TORACOTOMA

BENIGNO

INDETERMINADO

TAC
BIOPSIA
(PAAF BRONCOSCOPIA)

BENIGNO

INDETERM.

TORACOTOMA

MALIGNO

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VALORAR ESTABILIDAD
(Revisin de Rx. previas)

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CNCER DE PULMN
El cncer de pulmn es la primera causa de
muerte por cncer en los varones, ocupando
un segundo lugar, por debajo del cncer de
mama, en las mujeres. Se estima una supervivencia a los 5 aos de tan slo un 13%.

co de un 80-85%. En lesiones perifricas no


accesibles a biopsia transbronquial, la puncin-aspiracin con aguja fina transtorcica
bajo control radiolgico es una opcin til
aunque no exenta de complicaciones.

El principal factor de riesgo es el consumo de


tabaco. Se han aislado ms de 4000 sustancias, la mayora cancergenas, en el humo del
tabaco. El 80% de los carcinomas de pulmn
se relacionan con el habito tabquico, encontrndose una mayor asociacin en las variantes de carcinoma epidermoide y microctico.

Entre los marcadores serolgicos del cncer


de pulmn destacan: el antgeno carcinoembrionario (CEA), los antgenos carbohidratados (CA 125, CA 19.9), la enolasa neuronal
especfica (NSE), el antgeno polipectdico
tisular (TPA) y el CYFRA 21.1. Estos marcadores tumorales no parecen tiles como mtodo de diagnstico del cncer de pulmn por
presentar una sensibilidad y especificidad
insuficiente. Sin embargo, podemos decir,
que para un nivel comn de especificidad del
95% los marcadores ms sensibles en los
carcinomas no microcticos, son el TPA y
CYFRA21.1, en torno al 50-55%, y la NSE, alrededor del 60-70%, en los microcticos. En el
seguimiento de los enfermos con cncer de
pulmn no microctico, pueden ayudar a
detectar las recidivas tumorales tras la ciruga, con una sensibilidad cercana al 60-70%,
y una especificidad en torno al 90%. En resumen, podemos decir que se necesitan ms
estudios para definir mejor el valor de estos
marcadores serolgicos como mtodo de
diagnstico precoz, tratamiento, deteccin
de recidivas o previsin de respuesta a la
quimioterapia.

A . r e s p i r ato r i o

312
La exposicin profesional a sustancias
potencialmente cancergenas como el
asbesto, uranio, nquel, berilio o radn tambin es un factor de riesgo conocido, as
como ciertas carencias nutricionales de
agentes oxidantes (selenio, vitamina C y E)
que anulan los radicales libres derivados de
la exposicin a agentes carcingenos.
Las manifestaciones clnicas dependen de la
localizacin y extensin del tumor (tabla 1).
Desde el punto de vista de la anatoma-patolgica, por sus implicaciones teraputicas en
cuanto a respuesta o no al tratamiento quimioterpico, se ha diferenciado el cncer de
pulmn en dos grupos: carcinoma de clulas
pequeas y de clulas no pequeas (tabla 2).
Para el diagnstico y estadiaje son elementales una buena historia clnica y exploracin fsica con el fin de establecer un
diagnstico de presuncin. Se debe realizar
una radiografa de trax a los pacientes de
alto riesgo que presentan sntomas respiratorios nuevos. La tomografa computerizada
toraco-abdominal ser til para el diagnstico de extensin.
Para alcanzar un diagnstico anatomo-patolgico de la lesin radiolgica se realizarn:
citologas seriadas de esputos durante 3 das
consecutivos, broncoscopia con una rentabilidad para obtener un diagnstico histolgi-

El estadiaje del carcinoma de pulmn se


muestra en la tabla 3.
El enfoque teraputico de los pacientes con
cncer de pulmn viene determinado por el
estadiaje y el diagnstico histolgico, siendo
los pilares del tratamiento la ciruga, quimioterapia y radioterapia.
En el carcinoma microctico, la ciruga est
limitada a menos del 5%, en los casos de
ndulo pulmonar solitario. El tratamiento
habitual sera la poliquimioterapia citosttica seguida de radioterapia, con lo que se
consiguen supervivencias de hasta un

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40-60% a los 2 aos en enfermedad localizada.


En el carcinoma no microctico, la reseccin
es el tratamiento de eleccin, siendo este

Page 313

posible solo en un 30% de los casos, siendo


necesarios tratamientos alternativos como
la quimioterapia y la radioterapia.

Tabla 1: Manifestaciones clnicas del cncer de pulmn

313
A . r e s p i r ato r i o

1. Debidas al crecimiento central o endobronquial del tumor:


Tos (70%)
Estridor
Hemoptisis (25-40%)
Disnea
Sibilancias
Neumonitis obstuctiva
2. Debidas al crecimiento perifrico del tumor:
Dolor pleurtico costal
Derrame pleural
Absceso pulmonar
3. Debidas a compresin de estructuras contiguas:
Estridor (trquea)
Disfagia (esfago)
Disfona (nervio recurrente)
Elevacin de hemidiafragma (nervio frnico)
Sndrome de Horner (sistema simptico)
Sndrome de Pancoast: dolor en hombro y brazo (plexo braquial C8-D1)
Sndrome de vena cava superior (vascular)
Taponamiento cardaco, arritmias, insuficiencia cardaca (corazn)

continua >

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< continua

A . r e s p i r ato r i o

314

4. Sndromes paraneoplsicos:
Sntomas generales (30%): sndrome constitucional, fiebre e inmunodepresin.
Sndromes endocrinos (12%):
- Hipercalcemia/hipofosfatemia (por secrecin ectpica de PTH). Ca. epidermoide.
- Hiponatremia (por SIADH). Ca. de clulas pequeas.
- Hipopotasemia, Sndrome de Cushing (por secrecin ectpica de ACTH).
Ca. clulas pequeas.
- Ginecomastia (por produccin ectpica de gonadotropinas).
Sndromes del tejido conectivo esqueltico:
- Dedos en palillo de tambor (30%). Ca. clulas pequeas.
- Osteoartropata hipertrfica: periostitis con dolor.
Sndromes neurolgicos-miopticos (1%). Ca. clulas pequeas:
- Sndrome miastnico de Eaton-Lambert.
- Neuropata perifrica.
- Degeneracin cerebelosa subaguda.
- Degeneracin cortical.
- Polimiositis.
Sntomas hematolgicos (1-8%):
- Sndrome de Trouseau (tromboflebitis migratoria).
-Endocarditis trombtica no bacteriana.
- CID.
Manifestaciones cutneas (menos del 1%):
- Dermatomiositis.
- Acantosis nigricans.
Manifestaciones renales (menos del 1%):
- Sndrome nefrtico
- Glomerulonefritis.

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Tabla 2: Anatoma patolgica:


1. Carcinoma de clulas pequeas:
-Carcinoma de clulas pequeas.
-Carcinoma pequeo de clulas pequeas y grandes
-Carcinoma combinado de clulas pequeas (con epidermoide y adenocarcinoma)

315
A . r e s p i r ato r i o

2. Carcinoma de clulas no pequeas:


2.1. Carcinoma epidermoide o de clulas escamosas.
- Variedad de clulas fusiformes.
2.2. Adenocarcinoma:
- Acinar
- Papilar
- Bronquioalveolar
- Mucosecretor
2.3. Carcinoma de clulas grandes:
- Carcinoma de clulas gigantes.
- Carcinoma de clulas claras.
2.4. Carcinoma adenoescamoso
2.5. Tumor carcinoide
2.6. Carcinoma de clulas bronquiales:
- Carcinoma adenoide qustico.
- Carcinoma mucoepidermoide.

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A . r e s p i r ato r i o

316

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Tabla 3: Clasificacin TNM del cncer de pulmn:


TUMOR PRIMARIO (T):
T0: No evidencia de tumor primario.
Tx: Tumor oculto, no visible radiolgicamente o con broncoscopia, pero demostrado
con citologa de secreciones broncopulmonares.
TIS: Carcinoma in situ.
T1: Tumor <_ 3 cm, rodeado de pulmn o pleura visceral y sin evidencia de invasin
proximal a un bronquio lobar en la broncoscopia.
T2: Tumor > 3 cm, o afectacin del bronquio principal a 2 cm o ms de la carina, o
invasin de la pleura visceral, o tumor asociado a atelectasia o neumonitis
obstructiva que se extiende hasta el hilio sin afectar al pulmn completo.
T3: Tumor de cualquier tamao con extensin directa a la pared torcica, diafragma,
pleura mediastnica, pericardio parietal o tumor en el bronquio principal a menos
de 2 cm de la carina pero sin afectarla, o asociado a atelectasia obstructiva que
afecta al pulmn completo.
T4: Tumor de cualquier tamao que invade mediastino, corazn, grandes vasos,
trquea, esfago, cuerpo vertebral o carina, o presencia de derrame pleural
maligno.
AFECTACIN GANGLIONAR (N):
Nx: Los ganglios linfticos regionales no pueden ser valorados.
N0: No afectacin metastsica demostrable en los ganglios linfticos regionales.
N1: Metstasis en los ganglios linfticos peribronquiales y/o hiliares homolaterales,
incluyendo la extensin directa.
N2: Metstasis en los ganglios mediastnicos y/o subcarnicos homolaterales.
N3: Metstasis en los ganglios mediastnicos o hiliares contralaterales, escalnicos
homo o contralaterales o supraclaviculares.
METSTASIS A DISTANCIA (M):
Mx: La existencia de metstasis no puede ser demostrada.
M0: Ausencia de metstasis.
M1: Metstasis a distancia.

ESTADIO TNM
Estadio 0

Carcinoma
in situ

Estadio 0

Carcinoma
in situ

Estadio 0

Carcinoma
in situ

Estadio IA
Estadio IB

T1N0M0
T2N0M0

Estadio IIIA

Estadio IIIB

Estadio IIA
Estadio IIB

T1N1M0
T2N1M0
T3N0M0

T3N1M0
T1N2M0
T2N2M0
T3N2M0

T4N0M0
T4N1M0
T4N2M0
T1N3M0
T2N3M0
T3N3M0
T4N3M0
cualquier T
y N M1

Estadio IV

Apartado:
A. Respiratorio
Captulo:

35

Ttulo de Captulo:
ENFERMEDADES DE LA
PLEURA. DERRAME
PLEURAL. NEUMOTRAX.
Autores:
N. Cabello Clotet y
F. Ortuo Andriz
Coordinador:
J.L. Rodrguez Hermosa

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ENFERMEDADES DE LA
PLEURA. DERRAME
PLEURAL. NEUMOTRAX
1. INTRODUCCIN:
Aunque la pleura es una membrana continua, clsicamente
se divide en pleura visceral que recubre el parnquima pulmonar, y pleura parietal que recubre la pared torcica, el
diafragma y el mediastino. El espacio pleural, situado entre 317
ambas, tiene una presin negativa de unos 5 cm de agua que
impide el colapso pulmonar y permite el mecanismo de la
ventilacin; contiene habitualmente una mnima cantidad de
lquido (0,1-0,2 ml/kg) procedente de la circulacin sistmica. Fluye desde los vrtices a las bases pulmonares y drena
al sistema torcico y a la cava a travs de vasos linfticos de
la pleura parietal; tiene capacidad de absorber 30 veces ms
lquido del formado habitualmente. La funcin de la pleura es
distribuir uniformemente las fuerzas expansivas respiratorias y facilitar el movimiento del pulmn.

A . r e s p i r ato r i o

GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

2. PLEURITIS:
Es la inflamacin de la pleura debida a neumona, tuberculosis, infarto pulmonar o neoplasia. Suele manifestarse por
dolor pleurtico, es decir, punzante, a punta de costado, en
relacin con la tos y los movimientos respiratorios. Puede
cursar con o sin derrame pleural. Un dolor pleurtico sin
hallazgos fsicos ni radiolgicos sugiere inflamacin viral de
los msculos intercostales (pleurodinia epidmica).
3. MESOTELIOMA:
Los mesoteliomas malignos son tumores primarios originados en las clulas mesoteliales que tapizan la cavidad pleural. La mayora se presentan en la 5-7 dcada y se
relacionan con exposicin previa prolongada al asbesto. Los
sntomas suelen ser dolor torcico y disnea. La radiografa
de trax tpica muestra derrame pleural unilateral, engrosamiento pleural localizado y prdida de volumen. Para el diagnstico se requiere biopsia pleural cerrada, y cuando sta
no es diagnstica, biopsia abierta por toracoscopia o toracotoma. El tratamiento, basado en ciruga radical, quimioterapia y radioterapia, suele ser poco eficaz.

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4. DERRAME PLEURAL:
4.1. Definicin:
Es la presencia de una cantidad excesiva de
lquido en el espacio pleural por incremento
de su produccin o por reduccin del drenaje linftico.

11:27

Page 318

de las embolias pulmonares son trasudados


o un derrame por insuficiencia cardaca tratado con diurticos puede tener caractersticas de exudado.
Tabla 1: Criterios de Light para el
diagnstico diferencial de exudados
y trasudados.
EXUDADO

4.2. Tipos de derrame pleural y su causa:

A . r e s p i r ato r i o

318

Las causas ms frecuentes de derrame


pleural son la insuficiencia cardaca, la neumona, los tumores (pulmn, mama, linfomas, ovario y estmago), la embolia de
pulmn y en nuestro medio, la tuberculosis.
En los pacientes con SIDA, la causa ms frecuente es el sarcoma de Kaposi, seguido por
el derrame paraneumnico, la tuberculosis,
la criptococosis y el linfoma. Hasta en un
25% de los derrames pleurales no se llega al
diagnstico etiolgico a pesar de todos los
esfuerzos (pleuritis inespecfica). En el
seguimiento a largo plazo, en el 40 % el diagnstico final ser neoplasia o TBC.
Los trasudados, con pleura normal, (en la
insuficiencia cardaca congestiva, la cirrosis heptica y el sndrome nefrtico) son
ultrafiltrados del plasma producidos por
desequilibrio de las presiones hidrosttica y
onctica; tienen un nmero limitado de posibilidades diagnsticas que pueden diferenciarse por la presentacin clnica, sin
requerir ms estudios. Los exudados, debidos a enfermedad pleural (neumona bacteriana, neoplasias, infecciones virales,
embolia pulmonar, pancreatitis, rotura esofgica, hemotrax, quilotrax, artritis reumatoide, etc.), se forman por alteracin de la
barrera de filtracin y requieren siempre
estudio etiolgico. Esta diferenciacin,
segn los Criterios de Light (Tabla 1), permite una aproximacin sencilla al diagnstico
etiolgico; los derrames pleurales exudativos cumplen al menos uno de los criterios
de Light, mientras que los trasudativos no
cumplen ninguno. Hay que tener siempre
presente que a veces los criterios se solapan, y as un 10% de las neoplasias y un 35%

LDH pleural
>200 UI/l
LDH pleural/
LDH srica
>0.6
Protenas pleural/
srica
>0.5

TRASUDADO

<200 UI/l
<0.6
<0.5

4.3. Diagnstico del derrame pleural: la


toracocentesis.
Indicaciones: se debe considerar en todos
los derrames de causa no evidente de nueva
aparicin.
Contraindicaciones: No existen contraindicaciones absolutas para la toracocentesis y
las relativas son ditesis hemorrgica, anticoagulacin, pequeo volumen de lquido
(puede realizarse si la radiografa en decbito lateral muestra una cantidad de lquido
mayor o igual a 10 mm), ventilacin mecnica, mala colaboracin del paciente y enfermedad cutnea en el lugar de la puncin.
Tcnica: (ver captulo correspondiente a
tcnicas). Es importante resear que no se
deben extraer ms de 1000 ml de lquido
pleural al da, para evitar el edema pulmonar
ex vacuo. Light recomienda interrumpir la
toracocentesis cuando la presin pleural es
menor de -20 cm H2O.
Anlisis del lquido pleural y diagnstico
diferencial: En el lquido pleural obtenido,
adems de los criterios de Light, debemos
realizar:
Descripcin macroscpica: el aspecto y el
color pueden orientar el diagnstico; as, un
lquido hemtico en ausencia de traumatis
mo es probablemente maligno, blanquecino
sugiere quilo, colesterol o empiema, ptrido
en empiema por anerobios, color anchoa en

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el absceso amebiano, partculas de comida


en la rotura esofgica.
Lateralidad del derrame (determinada por
radiografa de trax): Bilateral en la insuficiencia cardiaca, izquierdo en la enfermedad
pericrdica, la pancreatitis, la tuberculosis, el
infarto pulmonar y el sndrome de Boerhave,
derecho en la cirrosis y el sndrome de Meigs,
masivo en tumores y tambin en insuficiencia
cardiaca, empiema, TBC y hemotrax
Determinaciones de rutina: ver Tabla 2.
4. 4. Pruebas de imagen en la valoracin
de los derrames pleurales:
Radiografa simple de trax: se requieren al
menos 75 ml de lquido en la pleura para que
aparezca borrado el ngulo costofrnico
posterior en la proyeccin lateral y 175 ml en
la proyeccin posteroanterior; para asegurar que la causa es lquido libre (lo sugiere la
ausencia de broncograma areo y la presencia de vasos pulmonares visibles) en
ocasiones habr que realizar una placa en
decbito lateral.
Ecografa: es mejor para guiar la toracocentesis en derrames pequeos o encapsulados.
Tomografa computerizada de trax: identifica volmenes de lquido en pleura <10 ml e
incluso <2 ml; til para valorar el parnquima
pulmonar, identificar la causa, confirmar la
situacin del tubo de drenaje y diferenciar el
absceso pulmonar del empiema; adems,
identifica tres estados en la evolucin de
los empiemas (1: derrame pleural exudativo;
2: fibropurulento, con adherencias; 3: organizado, con engrosamiento pleural)
4.5. Otras pruebas diagnsticas:
Resonancia magntica: pocas ventajas respecto a TAC, en casos seleccionados puede
identificar el contenido del derrame (hemotrax).

11:27

Page 319

Broncoscopia: no est indicada de rutina,


slo ayuda al diagnstico del derrame pleural cuando existe otra indicacin como
hemoptisis o radiografa de trax anormal.
Biopsia pleural: se realiza con aguja fina, a
ciegas. Est indicada en cualquier derrame
pleural en que se sospeche tumor (sensibilidad=39-70%) y no haya sido diagnosticado
por estudio citolgico. La obtencin de
muestras mltiples (cinco) del mismo lugar,
con distintas posiciones de la aguja de biopsia, aumenta la rentabilidad.
Toracoscopia: est indicada en el 25% de
los derrames que permanecen sin diagnosti319
car tras un estudio exhaustivo incluyendo
toracocentesis y biopsia pleural. Ha reemplazado a la toracotoma como tcnica diagnstica, pues permite la visualizacin
directa y la toma de biopsias dirigidas,
aumentando su sensibilidad y especificidad.
A . r e s p i r ato r i o

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4.6. Tratamiento de los derrames pleurales.


En general, el de la enfermedad de base.
Existen algunas tcnicas teraputicas especficas, sobre todo en el caso de los derrames paraneumnicos y malignos, que
detallamos a continuacin.
Tubo de trax o de drenaje torcico: el
derrame paraneumnico se considera complicado (tabla 3) si tiene riesgo de loculacin
o evoluciona a empiema; en este caso
requiere, adems de antibioterapia, tubo de
drenaje torcico de forma precoz; si no hay
clara mejora en 24-48 horas, se recomienda
revisar la posicin del tubo de drenaje.
Pueden administrarse agentes fibrinolticos
intrapleurales (uroquinasa) para evitar la
formacin de tejido fibroso. Los estados por
TAC II (fibropurulento) y III (organizado) pueden requerir decorticacin.

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Tabla 2: Determinaciones en el lquido pleural y sospecha diagnstica


EXUDADOS

TRASUDADOS

Recuento celular: poco til >10.000 leucocitos (o<)

< 1.000 leucocitos(o >)

Morfologa celular

Linfocitos en
trasudados de
larga evolucin

>50% polimorfonucleares en inflamacin aguda


>50% linfocitos en tuberculosis o neoplasia.
>100.000 hemates en tumor, infarto pulmonar o
traumatismo
>10% eosinfilos en neumotrax, asbesto, resolucin de infecciones, TEP
eosinofilia muy rara en TBC

pH

<7.0 es diagnstico de empiema


(<7.20 sugerente)

<6.0 perforacin
esofgica

Glucosa

<60 mg/dl en empiema, tuberculosis


o neoplasia

>50% glucemia
(= plasma)

A . r e s p i r ato r i o

320

<15 mg/dl en artritis reumatoide


ADA

>40 es sugestivo de TBC

Gram y cultivo

Positivos es diagnstico de empiema

Ziehl y Lowenstein

En derrame tuberculoso, bajo porcentaje de positividad (10% Ziehl, 30% Lowenstein)

Citologa

>5% de clulas mesoteliales excluye TBC


5-10% clulas mesoteliales
Positiva en 50% derrames malignos y 70% si son
tres seriadas

Otros criterios tiles:

Prot derrame>2.9 g/dL

>1.2

*protenas totales (prot)

Alb srica / derrame < 1.2 g/dl

<0.6

*albmina (alb)

Bb derrame / srica > 0.6

<0.3

*bilirrubina (Bb)

Colesterol derrame /srico > 0.3

<0.45

*colesterol (col)

Colesterol derrame > 45 mg/dl

*LDH

LDH derrame >60% valor srico;


(en empiema y AR, LDH >1000)

Otras determinaciones
segn sospecha:
*amilasa

Pancreatitis

*CEA

Positivo en 50% malignos.

*Factor reumatoide

1/320 en AR

Rotura esofgica

*Anticuerpos antinucleares LES


*complemento

LES y AR
Urinotrax

*creatinina
*triglicridos y quilom.

Quilotrax (>1000)

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Tabla 3: Criterios diagnsticos de Light de derrame paraneumnico complicado


pH
Glucosa
Otros
Paraneumnico
<7
<40 mg/dl
Loculacin, cavitacin o gas
complicado
<7.20
pleural en TAC, mltiples ecos
y LDH >1000
en el estudio ecogrfico
Empiema
igual
Igual
Gram o cultivo positivos.
Pus franca

El QUILOTRAX (triglicridos >110mg/dl)


suele requerir la implantacin de una derivacin pleuroperitoneal y no se debe realizar toracostoma con tubo por el riesgo de
malnutricin y alteraciones inmunitarias.
Decorticacin: consiste en eliminar el tejido
fibroso de la pleura visceral que complica el
empiema e impide la expansin pulmonar,
cuando no responde al tratamiento con tubo
de drenaje ni con fibrinolticos. Puede ser
precoz (3 semanas) o diferida (6 semanas) y
hay controversia en cuanto al momento de
la indicacin.
Pleurodesis y pleurectoma: en derrames
pleurales recidivantes y sintomticos, sobre
todo los neoplsicos, para evitar la reacumulacin de lquido. La pleurodesis se realiza
con anestesia local, instilando agentes
esclerosantes como talco o tetraciclinas a
travs de un tubo de trax o del toracoscopio, para obliterar el espacio pleural,
pegando las dos hojas pleurales. Requiere
que el pulmn est reexpandido, por lo que
suele demorarse hasta que el drenaje pleural
sea <150ml/da aunque no es imprescindible.
La pleurectoma, que requiere anestesia
general, debe reservarse para pacientes en
los que fracasa la pleurodesis, tienen pul-

mn atrapado o requieren toracotoma por


otro motivo.
5. NEUMOTRAX:
5.1. Definicin: presencia de aire en espacio
intrapleural produciendo colapso pulmonar
que si es lo suficientemente grande desarrolla insuficiencia respiratoria. Se divide en
Simple, generalmente no progresivo y sin
desplazamiento mediastnico, y A tensin,
con entrada masiva de aire que provoca
hipoxemia (por aumento de la presin intrapleural con colapso alveolar y disminucin
de la compliance) e hipotensin arterial (por
aumento de la Presin intratorcica y disminucin de la precarga).
5.2.Etiologa: espontneo (suelen ser recidivantes y ms frecuente en varones de hbito astnico y fumadores), secundario a
neumopatas crnicas, postraumatismo
torcico (suele asociarse a fracturas costales), yatrognico (tras va central, intubacin, broncoscopias, traqueotoma, biopsias
pulmonares, toracocentesis, barotrauma
por ventilacin mecnica).
5.3.Clnica: Suele provocar sntomas si es
mayor del 20% del volumen pulmonar: dolor
pleurtico, disnea, disminucin del murmullo
vesicular a la auscultacin, enfisema subcutneo, hipotensin arterial, hipoxemia, shock.
5.4.Diagnstico: el del neumotrax a tensin
es clnico (hipotensin arterial, insuficiencia
respiratoria e hipoventilacin pulmonar en el
hemitrax afectado) y requiere intervencin
inmediata. El resto, mediante radiografa de
trax, si es posible en espiracin.

321
A . r e s p i r ato r i o

El HEMOTRAX (lquido pleural hemtico


con hematocrito superior a la mitad del de
sangre perifrica) requiere siempre tubo
de drenaje, para evitar la fibrosis y controlar el dbito, pues cuando es >200 ml/h
durante 4 horas o >1000 ml/da requiere
toracotoma.

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5.5.Tratamiento: en el caso de neumotrax a


tensin, evacuacin inmediata del aire inicialmente con un catter grande (14G) en 2
espacio intercostal lnea medioclavicular y
posteriormente implantacin de tubo de drenaje torcico (generalmente en 4 - 5 espacio intercostal lnea axilar media). En caso

11:27

Page 322

de neumotrax abierto (asociado a traumatismos torcicos) se debe sellar la lesin de


pared e implantar el tubo de trax alejado de
la zona lesionada. En el resto, evacuacin
del aire intrapleural segn las caractersticas clnicas y radiolgicas.

A . r e s p i r ato r i o

322
RESUMEN:
Pleuritis es la inflamacin de la pleura de cualquier causa. El mesotelioma es un tumor
primario de las clulas mesoteliales de la cavidad pleural, de pronstico infausto, en relacin
con exposicin a asbesto.
Las causas ms frecuentes de derrame pleural son la insuficiencia cardaca, los tumores, las
neumonas, la embolia de pulmn y la tuberculosis en nuestro medio. El 25% de los derrames
pleurales quedan sin diagnosticar.
Los criterios de Light (LDH pleural >200 U/L, cociente protenas pleurales/sricas >0.5 y LDH
pleural/srica >0.6) diferencian los exudados pulmonares, que requieren estudio etiolgico,
de los trasudados. La toracocentesis diagnstica debe realizarse siempre, salvo causa
evidente o contraindicacin.
La pleurodesis y la pleurectoma estn indicadas en derrames pleurales recidivantes
y tumorales.
El neumotrax a tensin es una urgencia vital.

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Page 323

Patologa
mediastnica

Apartado:
A. Respiratorio

36

Ttulo de Captulo:
PATOLOGA
MEDIASTNICA.
Autores:
J. Calatayud, A. Gmez,
F. Hernando Trancho
Coordinador:
J.L. Rodrguez Hermosa

El mediastino es el espacio torcico comprendido entre las


dos cavidades pleurales. Se divide en tres compartimentos,
anterior, medio o visceral y posterior o sulcus paravertebral. En el compartimento anterior se encuentran el timo,
vasos mamarios internos, ganglios linfticos, grasa y tejido
conjuntivo. En el medio estn el corazn, pericardio y grandes vasos, trquea, porciones proximales de ambos bronquios principales, esfago, tejido linftico, los nervios 323
frnico y vago, el conducto torcico, sistema cigos, tejido
conectivo y grasa. El sulcus paravertebral contiene las porciones proximales de las ramas anteriores y comunicantes
de las arterias intercostales, ganglios raqudeos torcicos,
el tronco del simptico y sus ramas principales, tejido conjuntivo y linftico.

A. TUMORES Y QUISTES MEDIASTNICOS


1. Clasificacin por orden de frecuencia
Anterior
Medio
-Timoma
-Quistes entergenos
-Linfomas
-Linfomas
-Tumores de clulas
-Quistes pleuropericrdicos
germinales
-Hemangiomas mediastnicos -Granulomas
-Lipomas
-Hamartomas linfoides
-Fibromas
-Quistes mesoteliales
-Fibrosarcomas
-Quistes neuroentricos
-Linfangiomas
-Paragangliomas
-Quistes tmicos
-Feocromocitomas
-Adenomas de paratiroides
-Quistes del ductus torcico
-Tiroides aberrantes

A . r e s p i r ato r i o

Captulo:

20/10/09

Posterior
-Neurilemoma-schwanoma
-Neurofibromas
-Schwanomas malignos
-Ganglioneuromas
-Ganglioneuroblastomas
-Neuroblastomas
-Parablastomas
-Feocromocitomas
-Fibrosarcomas
-Lipomas

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Page 324

2. Algoritmo de utilizacin de los mtodos de estudio por imagen


Radiografa pstero-anterior y lateral de trax

Mediastino
anterior

Antero
superior

A . r e s p i r ato r i o

324 Trquea
centrada
Elongacin
artica

Finalizacin
estudio

Antero
medio

Mediastino
medio

Angulos
cardiofrnicos

Trquea
desplazada

TAC

Mediastino
posterior

Esofagograma

TAC

AC-Ecografa

TAC

3. Estudios complementarios en el diagnstico de las lesiones mediastnicas


Analticos
- Estudio hematolgico
- Pruebas de coagulacin
- Perfil bioqumico (proteinograma)
- Perfiles hormonales:
funcin tiroidea
determinacin de catecolaminas y cido vanilmandlico
gonadotrofinas
secrecin ectpica de ACTH
- Marcadores tumorales:
antgeno carcinoembrionario (CEA)
gonadotrofina corinica (HCG)
- Serologa hidatidosis
Gammagrafa y ecografa tiroidea
Ecografa
- Abdominal
- Testicular
Electrocardiograma

RNM

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4. Mtodos de diagnstico
anatomopatolgico de las lesiones
mediastnicas
PAAF
- Mediastino anterior y posterior: guiado
por ecografa
- Mediastino medio: puncin transtraqueal
o transcarinal por fibrobroncoscopia
- Adenopatas palpables
- Masas de difcil acceso: guiado por TAC

11:27

Page 325

toracotoma inevitable, neumonectoma


previa, hipertensin pulmonar, alteraciones de la coagulacin, enfisema avanzado, sospecha de lesin vascular.
Complicaciones: neumotrax, hemoptisis,
neumomediastino, diseminacin tumoral,
enfisema subcutneo, taponamiento cardiaco, embolismo areo.
Biopsia transtraqueal a travs del
fibrobroncoscopio

- Mediastinotoma

Indicaciones:

- Videotoracoscopia (VATS)
- Toracotoma

- fundamentalmente en la estadificacin del


cncer de pulmn mediante la puncin de
adenopatas paratraqueales y subcarinales

5. Procedimientos de obtencin de
muestras

- lesiones malignas submucosas

- Biopsia con aguja de corte


- Biopsia ganglionar
- Biopsia de procesos que afectan a la pared
Anestesia general
- Mediastinoscopia

PUNCIN MEDIASTNICA TRANSTORCICA ASPIRATIVA


(PMTA)
Es conveniente disponer de un TAC previo
para estar seguros de que la lesin no es un
aneurisma y para mostrar las relaciones de
la lesin con las estructuras adyacentes.
Indicaciones:
- masas cercanas a estructuras seas

- lesiones benignas y malignas endobronquiales


- masas mediastnicas peritraqueales
Contraindicaciones: las descritas previamente para la PMTA junto con las de
fibrobroncoscopia.
Complicaciones: hemoptisis, hemomediastino, neumotrax, neumomediastino,
mediastinitis, pericarditis.

- lesiones en mediastino medio o hilio

Mediastinoscopia

- pacientes con sndrome de vena cava


superior

Utilizada para la exploracin del mediastino axial, constitudo por la cara anterior y
ambas caras laterales de la trquea, el inicio de ambos bronquios principales y los
grupos ganglionares de estas regiones y
de la subcarinal anterior. Tcnicamente se
realiza una incisin transversa por encima
del yugulum esternal, de unos 3 cm de longitud.

- pequeas masas mediastnicas.


Contraindicaciones:
- absolutas: imposibilidad del paciente para
colaborar, sospecha de quiste hidatdico,
ventilacin mecnica.
- relativas: imposibilidad de tratamiento,

A . r e s p i r ato r i o

-Mediastinoscopia cervical extendida

Es til, aunque no estrictamente necesario,


la localizacin de la lesin mediante un TAC
torcico. La tcnica consiste en la introduccin de una aguja retraible de puncin-aspi- 325
racin a travs de un canal de trabajo del
fibrobroncoscopio. La puncin se realiza en
el lugar seleccionado, retirando la vaina distal de la aguja bajo visin directa y puncionando entre dos anillos cartilaginosos.

Anestesia local

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Indicaciones:
- diagnstica: en procesos inflamatorios y/o
neoplsicos que asienten en el mediastino anterosuperior.
- pronstica: para estadificacin y valoracin de resecabilidad de neoplasias pulmonares mediante biopsia de los
ganglios paratraqueales superiores e
inferiores derechos e izquierdos, traqueobronquiales de ambos lados.
Complicaciones: alrededor del 2%, incluyendo hemorragia intraoperatoria, enfisema subcutneo, neumona, neumotrax,
parlisis recurrencial y fallecimiento.
A . r e s p i r ato r i o

326

11:27

Page 326

de a la cavidad torcica mediante la insercin de tres trcares.


Indicaciones:
- para el diagnstico de tumores mediastnicos primarios y secundarios, as como
el diagnstico de adenopatas y la exploracin del pericardio.
- para la estadificacin del carcinoma de
pulmn, de reas ganglionares no accesibles por mediastinoscopia.
- para la extirpacin de tumores y quistes
benignos.

Una variante es la denominada mediastinoscopia cervical extendida, con la que se consigue


a travs de la misma incisin, la exploracin de
la regin ganglionar prevascular.

Complicaciones: empiema, enfisema subcutneo, dolor, diseminacin neoplsica


en el trayecto del trcar, embolismo
areo, parlisis recurrencial y frnica,
hemorragia y fallecimiento.

Mediastinotoma

Toracotoma

Acceso paraesternal para la exploracin del


mediastino anterosuperior a travs de una
incisin de unos 4-5 cm sobre el segundo o
tercer cartlago costal.

Actualmente es poco utilizada de forma


diagnstica, debido al avance de las tcnicas radiolgicas y endoscpicas.

Indicaciones:

-imposibilidad de realizar VATS debido a la


existencia de adherencias pleurales o
imposibilidad de ventilacin unipulmonar.

- para diagnstico de lesiones en el


mediastino anterior y superior, sobre todo
en el lado izquierdo.
- evaluacin de la resecabilidad y estadificacin de neoplasias pulmonares, sobre
todo del lbulo superior izquierdo, mediante biopsia de las cadenas ganglionares de
la ventana aortopulmonar y prevasculares.
Complicaciones: hemorragia intraoperatoria, infeccin y dehiscencia de la herida,
parlisis recurrencial, lesin del nervio
frnico, neumotrax, mediastinitis, colapso
cardiovascular por compresin en el caso
de masas muy grandes y fallecimiento.
Videotoracoscopia (VATS)
Esta tcnica quirrgica implica anestesia
general con bloqueo pulmonar selectivo
(ventilacin unipulmonar intraoperatoria).
Con el paciente en decbito lateral se acce-

Indicaciones:

- evaluacin de la resecabilidad del carcinoma de pulmn T4 invadiendo estructuras mediastnicas dudosamente


apreciable en los estudios radiolgicos.
Complicaciones: similares a las que pueden suceder en la realizacin del VATS.
B. AFECCIONES MEDIASTNICAS NO
NEOPLSICAS
1. Neumomediastino espontneo
Se define por la presencia de aire en el
mediastino de forma espontnea, sin existir
causa traumtica o quirrgica previa.
Etiologa:
Se produce por la rotura espontnea de
bullas o blebs situadas muy cerca del hilio

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20/10/09

pulmonar o que estn adheridas a la pleura


mediastnica, fundamentalmente como
consecuencia de hiperpresin en la va
area (esfuerzos, asmticos, tcnicas
anestsicas, ventilacin mecnica, etc.) o
de estmulo desencadenante desconocido.
La fisiopatologa es similar a la del neumotrax espontneo.

11:27

Page 327

cos, de hipertensin mediastnica de base,


por alteraciones primarias o secundarias de
la hemostasia, secundaria a un aumento
transitorio de la presin mediastnica o
secundaria a la inhalacin masiva de
Bacillus anthracis (enfermedad de los cardadores de lana).
Clnica:

Fundamentalmente subjetiva. Lo habitual es


dolor retroesternal moderado, sensacin de
presin angustiosa y disnea, confundindose con un infarto. Puede ser totalmente asintomtico. Los signos clnicos incluyen
crepitacin cervical (enfisema supraesternal de Lejars) y roce pericrdico crepitante
en la auscultacin sincrnico con la sstole
(signo de Hamman).
Diagnstico:
Radiolgico mediante radiografa psteroanterior de trax (con o sin espiracin para
descartar posible neumotrax asociado),
aprecindose una sombra area en forma
de una lnea paralela al borde cardiaco ms
evidente en el lado izquierdo, as como enfisema de partes blandas. Debe realizarse el
diagnstico diferencial con el infarto agudo
de miocardio, neumotrax espontneo,
hemomediastino espontneo y mediastinitis.

Depende de la etiologa y la importancia de


la hemorragia. Es comn el dolor retroesternal, pudiendo aparecer signos de compresin mediastnica (disnea, ingurgitacin
venosa y cianosis), equimosis cervical e
327
incluso taponamiento mediastnico.
Diagnstico:
Sospechado clnicamente, se confirma mediante radiografa de trax, ecocardiografa,
TAC y/o arteriografa.
Tratamiento:
Expectante en los casos sin repercusin clnica. En los restantes, variar en funcin de
la causa etiolgica.
3. Sndrome de vena cava
Es un aumento de presin en el drenaje del
sistema venoso a la vena cava superior,
secundario a un proceso agudo o subagudo
resultado de la obstruccin al flujo sanguneo.

Tratamiento
Vigilancia clnica y radiolgica estrecha en
las primeras 24-48 horas, junto con tratamiento sintomtico. En principio la indicacin quirrgica no existe.
2. Hemorragia mediastnica espontnea
Es la hemorragia en el mediastino no secundaria a traumatismos ni a intervenciones
quirrgicas aunque sea diferida, ni a patologa de aorta ascendente aguda.
Etiologa:
Como complicacin de tumores mediastni-

Etiologa:
Puede surgir por compresin, invasin o
trombosis. En los adultos, ms del 75% de
los casos es secundario a procesos neoplsicos, fundamentalmente el carcinoma
broncognico, seguido por linfoma y carcinoma metastsico.
Clnica:
Es el resultado de la detencin del retorno
venoso de cabeza, cuello y trax alto, apareciendo congestin venosa cervical, pltora,
edema facial y de extremidades superiores,

A . r e s p i r ato r i o

Clnica:

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cianosis, disnea edema larngeo, etc.


Diagnstico:
Sospechado por la clnica, se observar
ensanchamiento mediastnico en la radiografa simple de trax, cuya naturaleza se
objetivar mediante TAC. La confirmacin
histolgica se realizar mediante alguno de
los procedimientos descritos anteriormente.
Tratamiento:

A . r e s p i r ato r i o

328

De soporte con oxigenoterapia, esteroides,


diurticos y disminucin del aporte de sodio
en la dieta. Radioterapia en situaciones de
emergencia y en procesos tumorales no quimiosensibles. Ciruga en procesos de naturaleza benigna. Las tcnicas utilizadas van
desde el by-pass utilizando injertos sintticos o venosos autgenos a aurcula, vena
femoral o cigos, hasta las prtesis autoexpandibles endoluminales, pasando por procedimientos de reseccin.

11:27

Page 328

Clnica:
El comienzo es brusco, con escalofros y fiebre. Se asocian postracin, angustia, dolor
retroesternal y la sintomatologa del proceso
originario. Signos y sntomas de gravedad
como taquicardia, taquipnea y toxicidad
general. Suele asociarse enfisema mediastnico, pudiendo encontrarse el signo de
Hamman (crepitacin con la sstole cardiaca). La triada de Mackler (vmitos, dolor
torcico y enfisema subcutneo) como diagnstica de la rotura espontnea de esfago.
La radiografa pstero-anterior de trax
suele mostrar un ensanchamiento mediastnico y la presencia de gas, conformndose
la V de Naerclerio al disecar las pleuras
mediastnicas y diafragmticas, pudindose
asociar neumo o hidroneumotrax.

4. Mediastinitis aguda
Es la infeccin aguda del mediastino, generalmente de origen bacteriano. Normalmente se
trata de una infeccin difusa o flemn mediastnico aunque a veces puede quedar localizada constituyendo un absceso mediastnico.

Etiologa:
-Origen intracavitario:

Yatrgena por ciruga

Yatrgena: endoscopia, dilatacin, intubacin, escleroterapia.


Cuerpos extraos

Fstulas: traqueo-esofgica postintubacin, aorto-esofgicas, esfago-bronquial


del adulto

Custicos

-Perforacin espontnea:

-Origen extracavitario:

Sndrome de Boerhaave

Herida punzante

Asociada a enfermedad esofgica: tumoral, esofagitis crnica

Traumatismo cerrado

-Dehiscencias de suturas

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Page 329

Actitud diagnstica:

Sospecha clnica

Clnica compatible
Factores de riesgo
Exploracin y analtica
Rx simple trax

Confirmacin diagnstica

TAC crvico-torcico
Trnsito esofgico
Esfago/Broncoscopia

Descartado

Tratamiento Mdico (UCI)


Quirrgico urgente

Enfoque teraputico:
Mediastinitis aguda

Tratamiento preventivo del shock


Antibioterapia

Ingreso en UCI

Drenaje quirrgico
orientado por TAC

Drenaje va cervical o torcica


Drenajes aspirativos
Comprobacin de integridad de
estructuras mediastnicas

Secundaria a
rotura traqueal

Secundaria a
perforacin esofgica

Cierre primario

Si necrosis: reseccin

<6 horas

6-24 horas

>24 horas

cierre primario

cierre primario
con plastia

exclusin
esofgica

dehiscencia:
25-75%

reconstruccin
en un 2 tiempo

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Confirmado

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Mediastinitis aguda postesternotoma:

5. Mediastinitis crnica

Se produce tras ciruga torcica o cardiaca,


por contaminacin e infeccin de la herida
quirrgica o colecciones hemticas mal drenadas. La clnica es de sepsis precedida o
no de sntomas locales de tipo inflamatorio.
El tratamiento es quirrgico de drenaje y
desbridamiento amplios, junto con el adecuado soporte antibitico.

Es un proceso inflamatorio de evolucin trpida, habitualmente localizado y con tendencia a formar tejido conjuntivo fibroso que
se extiende por las estructuras vasculares
englobndolas y a veces afecta a la vas
area principal o los grandes bronquios. Las
causas son muy numerosas (infecciones,
radioterapia, asociada a otros procesos
fibrosantes, sarcoidosis, traumatismos,
etc.). La clnica comienza con sntomas inespecficos como febrcula y malestar general
o cansancio fcil; posteriormente est asociada a sntomas de compresin mediastnica (disnea, disfagia, sndrome de vena cava
superior, etc.). El tratamiento debe ser el de
la enfermedad originaria, siendo en ltimo
extremo paliativo mediante descompresin
o by-pass.

Mediastinitis necrotizante descendente:

330

11:27

Producida generalmente a partir de infecciones orofarngeas (odontgenas del 2 y 3


molares, abscesos peritonsilares y retrofarngeos, angina de Ludwig y perforaciones
farngeas yatrgenas). El foco de infeccin
se propaga a travs de las vainas carotdeas
y de los espacios peritraqueales y retroviscerales hacia los compartimentos anterior y
visceral.
La clnica es de dolor cervical, hinchazn y
tumefaccin cervicales, disfagia y signos y
sntomas de tipo sptico, todo ello en un
perodo de tiempo que vara entre las 12
horas y 15 das posteriores al cuadro clnico
del foco primario.
El diagnstico se establece a partir de la clnica, la radiologa de trax que mostrar
ensanchamiento retrocervical y mediastnico, niveles hidroareos, enfisema mediastnico y prdida de las lneas cervicales
normales, derrame pleural y/o pericrdico, y
lo que constituye la prueba complementaria
ms til: el TAC.
El tratamiento ha de ser agresivo y precoz,
incluyendo antibioterapia adecuada y drenaje mediante abordaje cervical, subxifoideo o
toracotoma. La mortalidad se eleva al 40%.

Mediastinitis granulomatosa
Son secundarias a infecciones tuberculosas
(ms frecuente ganglionar que pulmonar) o
micticas (la ms frecuente es la histoplasmosis). Entre los medios diagnsticos destacan estudios bacteriolgicos, serolgicos,
TAC, mediastinoscopia e incluso toracotoma. La evolucin puede ser hacia la aparicin de una fstula esofgica o bronquial, y
en otros casos hacia la fibrosis o esclerosis.
Mediastinitis esclerosante
La esclerosis mediastnica idioptica es una
rara condicin, que cursa con un fibrosis
progresiva de evolucin lenta, que envuelve
la vena cava superior produciendo un sndrome de vena cava superior, pero tambin
puede afectar al esfago o trquea. El ketoconazol disminuye el grado de inflamacin y
fibrosis.

Apartado:
A. Respiratorio
Captulo:

37

Ttulo de Captulo:
SNDROME DE APNEA
OBSTRUCTIVA DEL
SUEO.
Autores:
E. Fernndez Alonso,
P .Gargantilla Madera,
E. Fernndez Daz
Coordinador:
J.L. Rodrguez Hermosa

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SNDROME DE APNEA
OBSTRUCTIVA DEL
SUEO
1. Introduccin.
Es el resultado de episodios repetidos de obstruccin de la
va area superior durante el sueo que provocan desaturaciones constantes de la oxihemoglobina y/o despertares
transitorios (arousals) que dan lugar a un sueo no repara- 331
dor. Durante la noche se repite el mismo ciclo: sueo, apnea,
cambios gasomtricos, despertar transitorio y fin de la
apnea.
Su prevalencia se estima en un 4-6% de los varones y un 2%
de las mujeres. Se ha demostrado que se asocia con un
mayor riesgo de morbimortalidad en forma de accidentes
laborales y de trfico, cor pulmonale crnico y cardiopata
isqumica.
Los factores etiolgicos fundamentales son la obesidad y las
alteraciones estructurales de la va area superior.
2. Manifestaciones clnicas.
Los tres sntomas fundamentales son: la hipersomnia diurna
(el sntoma ms caracterstico), los ronquidos y las pausas
de apnea referidas por el cnyuge. Se deben a la fragmentacin del sueo y a las desaturaciones de la oxihemoglobina producidas durante la obstruccin al flujo areo
completa (apnea) o parcial (hipoapnea).
Los cambios gasomtricos repetidos dan lugar a vasoconstriccin pulmonar y sistmica, causa potencial de hipertensin pulmonar y arterial. Presentan mayor riesgo de
enfermedades cardiovasculares (arritmias), cerebrovasculares, muerte sbita nocturna y alteraciones endocrinas
(disminucin de la libido, impotencia, nicturia, retraso del
crecimiento en los nios).
3. Diagnstico.
La trada sintomtica: hipersomnia diurna, ronquidos y pausas de apnea tiene una especificidad mayor del 90%, pero
una baja sensibilidad. No obstante, el sndrome de apnea del

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sueo (SAS) no puede ser diagnosticado en


base exclusivamente a datos clnicos. Ser
obligatorio realizar un estudio del sueo con
el fin de establecer el diagnstico definitivo,
valorar la gravedad y adecuar el tratamiento
si fuera necesario. Se pueden considerar
dos tipos fundamentales de estudios del
sueo:

A . r e s p i r ato r i o

332

1) La poligrafa cardiorrespiratoria, que


monitoriza variables cardiorespiratorias que
incluyen la saturacin transcutnea de oxigeno, flujo areo nasobucal, movimientos
respiratorios toracoabdominales, electrocardiograma, posicin corporal y ronquido.
2) La polisomnografa convencional (PSG),
que consiste en el registro simultneo de
variables neurofisiolgicas y cardiorespiratorias de forma vigilada que permiten evaluar la repercusin de las apneas e
hipopneas sobre la funcin cardiorrespiratoria y la organizacin del sueo. Adems de
las variables cardiorrespiratorias, estudia la
arquitectura del sueo a travs de registros
con electroencefalograma, electrooculograma y electromiograma submentoniano.
La PSG es el mtodo diagnostico ms preciso, pero tambin el ms laborioso, complejo
y caro, ya que requiere la presencia de personal especializado y la realizacin en el
medio hospitalario. Dada la creciente
demanda en relacin a esta enfermedad en
los ltimos anos, coincidiendo con el
aumento del conocimiento sobre la misma,
hacen necesario la simplificacin de los
estudios para el diagnstico, y recurrir a
pruebas ms complejas slo en casos dudosos. La poligrafa cardiorrespiratoria es un
mtodo especfico y altamente sensible para
el diagnstico del SAS lo que la convierte en
una alternativa a la PSG. Es ms sencillo, no
requiere vigilancia, e incluso puede realizarse de forma ambulatoria.

11:27

Page 332

1. MEDIDAS GENERALES: son aplicables en todos


los casos, independientemente de la gravedad del SAS.
- control de la obesidad
- higiene del sueo
- supresin de alcohol y sedantes
- correccin de anomalas estructurales de la
va area superior (desviacin de tabique
nasal, hipertrofia de amgdalas o de cornetes)
- consejo postural: evitar el decbito supino
durante el sueo
- tratamiento del hipotiroidismo y de la acromegalia, en caso de que coexistan estas
enfermedades.
2. TRATAMIENTO QUIRRGICO:
Correccin de las alteraciones anatmicas
de la va area superior (sobre todo en los
nios, en los que la adenoidoamigdalectoma suele resolver completamente el cuadro). Ciruga de la obesidad en situaciones
extremas en las que han fracasado todas las
medidas teraputicas.
3. CPAP NASAL: es el tratamiento de eleccin.
Consiste en la administracin de una presin
positiva en la va area superior por va nasal
durante el sueo. Cada paciente necesita una
presin determinada de CPAP, que debe adecuarse con un estudio de titulacin. No es un
tratamiento curativo. Su aplicacin debe ser
continuada, al menos durante un periodo
superior a 3,5 horas cada noche.
5. Estrategia teraputica.
Se basan en el ndice de apnea-hipopnea por
hora de sueo junto con la presencia de sntomas relevantes y/o enfermedades asociadas.

4. Tratamiento.

1- Indice de apnea-hipopnea (IAH) 30 con


alguna de las dos situaciones siguientes:
sntomas importantes secundarios o patologa cardiovascular y/o cerebrovascular relevante: el tratamiento consistir en medidas
generales y CPAP.

El tratamiento del SAS es multifactorial.

2- IAH < 30 sin clnica acusada ni claros fac-

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tores de riesgo: medidas generales y control


de la evolucin.
3- IAH < 30 con sntomas importantes y/o
factores de riesgo: realizar un cuidadoso
diagnstico diferencial, medidas generales,
y la aplicacin de la CPAP se individualizar
en cada caso, valorando la respuesta posteriormente.
4- IAH > o = 30 sin sntomas ni factores de
riesgo: aunque est en discusin parece
que en principio la CPAP no est indicada en
la actualidad.

11:27

Page 333

6. Resumen:
EL SNDROME DE APNEA OBSTRUCTIVA DEL SUEO ES
UNA ENFERMEDAD CON UNA PREVALENCIA IMPORTANTE QUE OCASIONA UNA MORBIMORTALIDAD SIGNIFICATIVA EN FORMA DE ACCIDENTES LABORALES Y DE
TRFICO, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y CEREBROVASCULARES FUNDAMENTALMENTE.

SE CARACTE-

RIZA POR LA TRIADA SINTOMTICA: HIPERSOMNIA


DIURNA, RONQUIDOS Y PAUSAS DE APNEA DURANTE EL
SUEO.

EL

DIAGNSTICO SE REALIZA MEDIANTE LA

POLISOMNOGRAFA O LA POLIGRAFA CARDIORRESPIRATORIA. EL TRATAMIENTO DE ELECCIN ES LA

CPAP

Y MEDIDAS GENERALES, ENTRE LAS QUE EL CONTROL


DE LA OBESIDAD JUEGA UN PAPEL FUNDAMENTAL.

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GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

Coordinador:
E. Rey

Page 335

Introduccin:
El concepto de enfermedad pptica debera incluir a un amplio
y diverso grupo de enfermedades que tienen todas ellas una
patogenia relacionada con la secrecin cida gstrica.
Dada la diversidad de trastornos y la amplitud de situaciones,
este captulo solo pretende recordar los aspectos bsicos
que nos puedan servir en situaciones de urgencia (guardias)
para poder actuar de una manera en cierto modo correcta.
Clasificacin:
Este grupo de trastornos es amplio y variado. Para la realizacin de la presente gua, vamos a clasificarlos de la
siguiente forma:
1. Trastornos esofgicos relacionados con el cido:
Enfermedad por reflujo gastro-esofgico (ERGE).
2. Trastornos gstricos relacionados con el cido: Ulcera
pptica.
1. Trastornos esofgicos relacionados con el cido: ERGE
El trmino ERGE describe una constelacin de sntomas, la
presencia de lesin del tejido esofgico por reflujo del cido
gstrico hacia el esfago o ambos. Se trata de un trastorno
de la motilidad del aparato digestivo superior, en el que el
material gstrico nocivo que contiene cido, pepsina, bilis u
otras substancias, entra en contacto con la mucosa esofgica durante ms tiempo.
Esofagitis por reflujo es el estado de un subgrupo de pacientes con ERGE que tienen cambios en la mucosa esofgica
demostrables histopatolgicamente.
Hernia hiatal es una alteracin anatmica caracterizada por
el desplazamiento de la unin gastro-esofgica por encima
del diafragma, lo que facilita la presencia de reflujo.
Sintomatologa:
El sntoma ms comn es la pirosis o sensacin de quemazn que asciende por el rea retroesternal y empeora en
decbito o tras comidas copiosas especialmente de alto contenido graso. Se alivia con anticidos. Otros sntomas son:

335
Digestivo

38

Ttulo de captulo:
ENFERMEDAD PPTICA
Autores:
J.M.E. Lpez-Jamar,
F. Cuenca Alarcn

11:27

ENFERMEDAD PPTICA

Apartado:
Digestivo
Captulo:

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Dolor abdominal superior, plenitud y dolor


torcico no cardiaco. La disfagia debe hacer
pensar en la presencia de cncer o estenosis
esofgica. Como manifestaciones extradigestivas, puede aparecer faringitis, tos, estridor y
disnea brusca nocturna, ronquera, disfona y
asma.
Las principales complicaciones de la esofagitis son la formacin de estenosis, el epitelio de Barrett y la hemorragia. La mortalidad
asociada a la esofagitis es de 0,1 por cada
100.000 casos. Menos de un 2% tiene sangrado gastro-intestinal significativo. La perforacin esofgica es rara.
Manejo
Digestivo

336

No es necesario ni prctico emprender una


evaluacin diagnstica en cada paciente
que solo refiere ardor retroesternal. Los
pacientes con sntomas tpicos de ERGE (y
sin complicaciones de alarma como disfagia, prdida de peso, anemia o hemorragia),
no requieren de entrada ningn estudio
especfico, al menos que exista sospecha
clnica de cardiopata coronaria.
Solo la endoscopia es capaz de demostrar
de forma fiable la presencia o ausencia de
esofagitis erosiva. Existe baja correlacin
entre la intensidad de la pirosis y el grado de
esofagitis. La funcin primordial de la
endoscopia es determinar la presencia de
esfago de Barrett (mediante toma de muestras que evidencien epitelio cilndrico con
metaplasia intestinal).
La pH-metra de 24 horas no se recomienda
de forma sistemtica.
La manometra esofgica no sirve para diagnosticar ERGE, aunque nos permitir evaluar
la funcin peristltica antes de realizar una
ciruga antirreflujo.

11:27

Page 336

das, longitudinales no confluentes.


Grado II.- Erosiones mltiples, confluentes,
no circunferenciales.
Grado III.- Erosiones circunferenciales.
Grado IV.- Ulcera, estenosis, braquiesfago,
metaplasia de Barrett (solos o asociados a
grados I-III.
Clasificacin de Los Angeles (1994)
Se trata de una clasificacin ms reproducible y sencilla, desarrollada en el Congreso de
la Organizacin Mundial de Gastroenterologa
en Los Angeles en 1.994. Establece una lesin
elemental y estratifica la gravedad segn la
longitud y extensin. Dicha lesin se denomina mucosal break que podra traducirse
como prdida de substancia y que es definida
como rea de exudado o eritema con una
clara lnea de demarcacin.
Grado A.- Uno o ms mucosal break, menores de 5 mm de longitud que no se extienden
entre las crestas de dos pliegues mucosos.
Grado B.- Uno o ms mucosal break, mayores de 5 mm de longitud que no se extienden
entre las crestas de dos pliegues mucosos.
Grado C.- Uno o ms mucosal break, que se
extienden entre las crestas de dos o ms
pliegues mucosos, pero que no afectan a
ms del 75% de la circunferencia.
Grado D.- Uno o ms mucosal break, que
afecta por lo menos al 75% de la circunferencia esofgica.
Procesos y medicaciones asociados a
ERGE
1- Embarazo.
2- Situacin de hipersecrecin gstrica (sndrome de Zollinger-Ellison...).

Clasificacin endoscpica de la esofagitis

3- Enfermedad del tejido conjuntivo (esclerodermia ...).

Clasificacin de Savary-Miler (1977)

4- Sndrome de Sjgren.

Grado I.- Erosiones nicas o mltiples aisla-

5- Antagonistas de los canales de calcio.

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20/10/09

6- Nitratos.
7- Teofilina.
8- Progestgenos.
9- Betaagonistas.

11:27

Page 337

La Metoclopramida induce en el 20-50%


efectos colaterales (fatiga, inquietud, temblor, parkinsonismo y disquinesia tarda) por
lo que, junto a su baja eficacia, convierten a
esta droga en una mala eleccin.

10- Diazepan

2.1.4. Tratamiento
Objetivos:
- Aliviar los sntomas
- Curar la esofagitis
- Prevenir la aparicin de complicaciones.
a. Modificacin del estilo de vida:
Elevar la cabecera de la cama, disminuir las
grasas, disminuir el peso, no acostarse
inmediatamente despus de comer, restringir consumo de alcohol, dejar de fumar...
b. Anticidos:
Para el alivio sintomtico a corto plazo. Su
uso a demanda, nos dar una idea de la
intensidad de la sintomatologa.
c Antagonistas de los receptores H2:
Pueden controlar los sntomas en pacientes
con grados leves de enfermedad, si bien
requieren dosis ms altas para la curacin
que en los casos de lcera duodenal.
(Ranitidina 150 mg./12 horas).
d. Inhibidores de la bomba de
protones(IBP) (Omeprazol, Lansoprazol,
Pantoprazol, Rabeprazol y Esomeprazol):
Son los ms eficaces para aliviar los sntomas y curar la esofagitis.
e. Procinticos (Betanecol,
Metoclopramida, Domperidona):
Aumentan en algunos casos la presin del
esfnter esofgico inferior, estimulan el
peristaltismo esofgico y facilitan el vaciamiento gstrico. Pueden asociarse a los IBP.

f. Ciruga antirreflujo:
La ciruga laparoscpica es una alternativa
real al tratamiento a largo plazo.
Esquema de terapia escalonada:
Sntomas de ERGE y/o evidencia de esofagitis leve:
Modificacin del estilo de vida.
+
nticidos.
+
Anti-H2 a dosis teraputicas
(Ranitidina 150 mg./12 horas)
Si no mejora sintomtica o persistencia de
lesin endoscpica
Sustituir anti-H2 por IBP (Omeprazol 20
mg/24 horas).
En casos con esofagitis severa, hemorrgica, lceras esofgicas...
IBP cada 12 horas.
En pacientes jvenes, con dependencia del
tratamiento y que se prevee largo curso de
la enfermedad:
Plantear posibilidad de ciruga antirreflujo.
2.2. Trastornos gstricos producidos por el
cido: lcera pptica.
Las enfermedades ppticas reflejan un desequilibrio entre los factores agresores y los
mecanismos de proteccin.
Para esta gua nos centramos en el estudio
de la lcera pptica como representante de
los trastornos gstricos producidos por el
cido.

337
Digestivo

11- Anticolinrgicos (antihistamnicos y antidepresivos tricclicos).

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20/10/09

Page 338

2.2.1. Ulcera pptica:

2.2.3. Clnica:

Las lceras pepticas por definicin,


dependen de la actividad cida y pptica en
el jugo gstrico. En las dos formas comunes
esa actividad es un cofactor de la infeccin
por helicobacter pylori (Hp) o el consumo de
antinflamatorios no esteroideos (AINES).

Se manifiesta a travs del espectro completo de sensacin visceral. En algunos casos


cursa de forma sintomtica y debuta con una
complicacin (perforacin, Hemorragia).
Clsicamente se manifiesta con sntomas de
dispepsia cida, si bien puede presentar otra
sintomatologa (tabla 1).

2.2.2. Causas y asociaciones de la lcera


pptica:
A. Formas comunes de lcera pptica:
- Asociadas a helicobacter pylori.
- Asociada a consumo de AINEs.
- lcera por estrs.

338 B. Formas especficas poco comunes de

2.2.4. Diagnstico
Pruebas de laboratorio:
- Hemograma, pruebas de funcin heptica,
creatinina y calcio.
- Gastrina srica en ayunas: En pacientes
recurrentes o refractarios al tratamiento.

1. HIPERSECRECIN CIDA.

- Niveles sricos de salicilatos: Ante sospecha de abuso o lceras refractarias complicadas o recurrentes.

a. Gastrinoma (hereditario o espordico)

Determinacin de helicobacter pylori:

lcera pptica:
Digestivo

11:27

b. Mastocitos/basfilos aumentados (mastocitosis hereditaria o espordica, leucemias basfilas.

Medios no invasivos:
- Serologa (anticuerpos anti-Hp (ELISA) IgG).

c. Hiperfuncin/hiperplasia de clulas G
antrales (inducidas por helicobacter pylori y no inducidas por helicobacter pylori).

- Test del aliento.

d. Hipersecretoras (ulcus duodenal no por


helicobacter pylori).

Mtodos invasivos:

2. OTRAS INFECCIONES:

- Cultivo y/o histologa de mucosa gstrica (preferentemente antral).

a. Infecciones virales (virus herpes simple


tipo I, CMV).
b. Otras infecciones (treponema palidum...).

- Prueba de antgeno en heces.

- Test de la ureasa.

Trnsito esfago-gastroduodenal.
Panendoscopia oral:

5. Inducida por radiacin.

Mtodo ms sensible y especfico para el


diagnstico de lceras ppticas. Permite
tomar biopsia y en casos de hemorragia (ver
captulo de HDA), el tratamiento de esta en
la mayora de los casos.

6. Inducida por quimioterapia (infusin de 5


Fluor-Uracilo en la arteria heptica)

2.2.5. Tratamiento

3. OBSTRUCCIN/DESORGANIZACIN DUODENAL
(BANDAS CONGNITAS, PNCREAS ANULAR...
4. Insuficiencia vascular: Consumo de cocana.

7. Subtipos genticos.
8. Enfermedad de Crohn.
9. Idioptica.

La mayora de las lceras son debidas a


infeccin crnica por Hp. Cicatrizan tras tratamiento con frmacos supresores del cido
(antagonistas H2 o IBP).

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11:27

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Tabla 1. Sntomas asociados a lcera gstrica y lcera duodenal (en %)


LCERA GSTRICA

LCERA DUODENAL

67
6
6
68
20
24
16
36-87
2-48
32-43
22-53
34

61-86
7-17
3-5
53
5
10-40
56
39-86
20-63
50-88
21-49
20-31
19
25-36
19-45
49-59
25-57
27-59
8
41-75
49
59

46-57
24-61
54-70
38-73
19
2
55
48

Esquema teraputico:
(Si bien existen otras pautas diferentes de
terapia tambin aceptadas):
Ulcus duodenal:

- IBP durante 6 semanas o antagonista H2


durante 8 semanas.
Se requiere la comprobacin endoscpica de la cicatrizacin de la lcera.

- IBP (Omeprazol 20 mg./dia, Lansoprazol


30 mg./da o Pantoprazol 40 mg./da)
durante 4 semanas ,

Si no cicatrizan a las 12 semanas:

- Antagonistas H2 (Ranitidina 150 mg./12


horas) durante 6 semanas.

Requiere terapia con IBP a doble dosis


durante 12 semanas.

Ulcera gstrica refractaria:

En casos de no cicatrizacin:

2.2.6. Helicobacter pylori y lcera pptica:

Ulcera duodenal refractaria:

El Helicobacter pylori (Hp) es la causa aislada


ms frecuente de lcera pptica. El 90% de las
lceras duodenales y el 70-80% de las lceras
gstricas tienen asociado infeccin por Hp. Por
tanto, ante una lcera, siempre debe investigarse la existencia de Hp y debe tratarse.

- IBP (doble dosis) durante 8 semanas.


Ulcera gstrica:
Requieren toma de biopsia para comprobar su benignidad:

339
Digestivo

SNTOMAS
Aspectos del dolor
Dolor primario
- Epigstrio
- Hipocondrio derecho
- Hipocondrio izqdo.
Frecuentemente severo
En los 30 minutos tras ingesta
Aumento con la ingesta
En racimo (episdico)
Se alivia con lcalis
Se alivia con alimentos
Aparece durante la noche
No relacin con alimentos
Irradiado a espalda
Aumento del apetito
Anorexia
Prdida de peso
Nuseas
Vmitos
Pirosis
Sntomas no disppticos
Intolerancia a alimentos grasos
Distensin
Eructos

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20/10/09

Page 340

Indicaciones del tratamiento erradicador del Hp

Pautas de tratamiento erradicador:

La curacin de la infeccin por Hp, acelera la


cicatrizacin, evita las recadas, disminuye
las complicaciones y mejora la expectativa
de vida de los pacientes con lcera pptica.

Tratamiento triple inicial:

Las indicaciones del tratamiento estn siendo modificadas continuamente. En esta gua
incluimos las indicaciones establecidas por
la Conferencia Espaola de Consenso sobre
la Infeccin por Helicobacter Pylori establecidas en 1999.
Indicaciones de diagnstico y tratamiento
de la infeccin por Hp (segn la Conferencia
Espaola de Consenso sobre la Infeccin
por Hp 1999).

340
Digestivo

11:27

Indicacin de diagnstico y tratamiento


aceptadas:
- Ulcera pptica (duodenal o gstrica)
- Ulcera pptica complicada (hemorragia,
perforacin estenosis).
- Bulbo-duodenitis erosiva.
- Linfoma tipo Malt de bajo grado.
- Tras reseccin de cncer gstrico precoz.
Indicaciones de diagnstico y tratamiento
no aceptados
- Tratamiento con Aines o lcera pptica
asociada a Aines (mientras se mantenga
el tratamiento con Aines.
- Dispepsia funcional.
- Enfermedad por reflujo sin lcera pptica.
- Gastritis atrfica con o sin metaplasia
intestinal.
- Historia familiar de cncer gstrico.

IBP (Omeprazol 20, Lansoprazol 30 o


Pantoprazol 40 mg.) cada 12 horas o
Ranitidina Citrato de Bismuto (RCB 400 mg./
12 horas
+
Claritromicina 500 mg./12 horas
+
Amoxicilina 1 gr./12 horas o Metronidazol
500 mg./12 horas en pacientes alrgicos a
Amoxicilina)
Durante 7-10 das.
Si fracaso de tratamiento inicial:
IBP a la misma dosis
+
Clorhidrato de Tetraciclina (500 mg./6 horas)
+
Metronidazol (500 mg./8 horas)
+
Subcitrato de Bismuto (120 mg./6 horas)

IBP
+
Claritromicina
+
Tetraciclina
+
Bismuto

RCB
+
Metronidazol
+
Tetraciclina.
Todas las pautas durante 7-10 das con las
dosis reseadas en las pautas previas.
Si nuevo fracaso teraputico:
Cultivo y antibiograma, con tratamiento con
una pauta cudruple segn antibiograma
durante 14 das.

- Enfermedades extradigestivas.
- Individuos asintomticos.
Si bien las indicaciones de erradicacin
estn siendo modificadas continuamente.
Una vez realizado el tratamiento erradicador, no es necesario continuar con un tratamiento antisecretor.

Si fracasara el tratamiento de nuevo:


Tratamiento de mantenimiento con IBP de
forma indefinida.

340

GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

Coordinador:
E. Rey

Page 341

La hemorragia digestiva alta (HDA) es la que se origina proximal al ligamento de Treitz, siendo ms frecuente en varones con una relacin 2:1. Su incidencia se estima en 40-50
episodios por 100.000 habitantes y por ao, con una mortalidad del 6%-10% que no se ha modificado durante los ltimos
30 aos. La mayora son autolimitadas; aproximadamente el
80% de los pacientes sufren un solo episodio de sangrado, y
ms de la mitad de los enfermos precisan transfusin sangunea.
Resultados del diagnstico de HDA de la U. de
Los Angeles-CURE (Center for Ulcer Research and
Education)
Diagnstico
%
N de
pacientes
lceras ppticas
56.7
530
Varices esofgicas o gstricas
12.2
114
Angiomas del tracto intestinal alto
5.1
48
Sndrome de Mallory-Weiss
5.0
47
Erosiones gstricas o duodenales
4.4
41
Esofagitis
4.3
40
Sndrome de Osler-Weber-Rendu
0.9
8
Estmago "en sanda"
0.9
8
Dieulafoy (calibre permanente)
0.6
6
Otros
5.4
51

CAUSAS MS FRECUENTES DE HDA (EMERGENCY MEDICINE CLINICS OF


NORTH AMERICA 1999; 17(1):239-261)
1. Ulcera pptica

50-80%

2. Erosiones gstricas

6-30%

3. Varices esofgicas

8-16%

4. Origen desconocido

7.6-22%

Las varices esofgicas son la causa ms frecuente de sangrado severo y persistente, que con mayor probabilidad se
manifiesta con hematemesis, con una tasa de mortalidad del
30% o ms. La HDA no varicosa tiene una mortalidad de
menos del 3%.

341
Digestivo

39

Ttulo de captulo:
HEMORRAGIA DIGESTIVA
ALTA.
Autores:
S. Fernndez Dez,
C. Poves Francs

11:27

HEMORRAGIA
DIGESTIVA ALTA

Apartado:
Digestivo
Captulo:

20/10/09

GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

20/10/09

1. HISTORIA CLNICA
Las formas de presentacin ms frecuentes
son la hematemesis (40-60% incluyendo los
posos de caf), vmitos en "posos de caf",
melena (70-80%) o hematoquecia (15%):
estos hallazgos tambin pueden obtenerse
al realizar un tacto rectal o mediante la colocacin de una sonda nasogstrica (SNG).

11:27

Page 342

asocia por s mismo a un mayor riesgo de


lcera o HDA. Parece que el consumo simultneo de corticoides y AINEs duplica el riesgo de complicaciones ulcerosas y multiplica
x10 la posibilidad de HDA.
H. PYLORI NO ES UN FACTOR DE RIESGO
DE HDA.
CONSUMO DE AINEs

Durante los 30 das previos a la HDA, los sntomas recogidos fueron: epigastralgia (40%),
pirosis (20%), dispepsia (20%); prdida de
peso (12%), dolor abdominal difuso (10%) y
disfagia (5%).

Digestivo

342

Es importante preguntar por el consumo de


AINEs (prescritos o automedicados), incluyendo dosis anti-trombticas de aspirina; los
antagonistas de los canales del calcio parece que tambin se consideran como factor
de riesgo. (Arch Intern Med 1998)
1.1. Identificar factores de riesgo:
EDAD
Pacientes >_ 60 aos

tasa de mortalidad
15-25%

Pacientes < 60 aos

tasa de mortalidad
< 10%

ENFERMEDADES ASOCIADAS
En pacientes sin otra patologa la tasa de
mortalidad es del 2.6%, frente a una tasa >
66% en pacientes con ms de 6 enfermedades asociadas a la HDA.
HISTORIA PREVIA DE LCERA PPTICA
Historia
Riesgo relativo
ulcerosa
ajustado (95% CI)
No
1.0
Dispepsia
2.9
lcera no complicada
6.1
lcera complicada
13.5

Consumo AINEs

Riesgo
relativo
(95%CI)
1.0
2.9

No cosumo
Ibuprofeno
Otros (Ac mefenmico, sulindac,
nabumetona, diflunisal)
2.9
Naproxeno
3.1
Diclofenac
3.9
Ketoprofeno
5.4
Indometacina
6.3
Varios AINEs
8.9
Piroxicam
18.0
DOSIS
Riesgo
DIARIA
relativo
(95%CI)
No consumo
1.0
Ibuprofeno <_ 1500 mg
2.1
Ibuprofeno > 1500 mg
6.5
Naproxeno <_ 750 mg
4.0
Naproxeno > 750 mg
3.1
Diclofenac <_ 100 mg
4.1
Diclofenac > 100 mg
3.4
Indometacina <_ 75 mg
1.4
Indometacina > 75 mg
14.4
En general, existe un efecto dosis-dependiente. El riesgo con una dosis alata diaria,
es independiente de la duracin del tratamiento segn algunos autores. Pacientes
que cambian de uno a otro AINE o que consumen ms de uno simultneamente tiene
un riesgo de ms de 2 veces de HDA.

HDA EN PACIENTE INGRESADO

CONSUMO DE ALCOHOL.

EL CONSUMO DE CORTICOIDES NO se

El riesgo de HDA por alcohol es dosis-

20/10/09

dependiente. El alcohol destruye la barrera


mucosa gstrica permitindo la retrodifusin
de hidrogeniones, produciendo como resultado un dao celular, de los pequeos vasos
intestinales, hemorragia y una lcera superficial. Por tanto, los mecanismos de AINEs y
alcohol son distintos, y su consumo combinado aumenta el riesgo de HDA. (AJG 1999).

Page 343

100 mm Hg, signos de ortostatismo (indican


una prdida de sangre de aprox. 1000 mL),
shock o sncope.
1.2. Valoracin Inicial
A. Definir si el sangrado es del tracto alto o
bajo
SONDA NASOGSTRICA

HEMATEMESIS, HEMATOQUECIA.
La hematemesis o el aspirado rojo por SNG
implican mayor riesgo que los "posos de
caf".
La hematoquecia originada en la parte alta
del tracto GI se corresponde con un incremento de la mortalidad, de los requerimientos de transfusin, de complicaciones y de
la necesidad de ciruga.
La presencia de melena implica una mejora
en la tasa de mortalidad cuando lo comparamos con pacientes con hematoquecia. (9.4%
frente a 13.6%)
SHOCK HIPOVOLMICO
Shock = Frecuencia cardaca > 100 lpm o TA
sistlica < 100 mm Hg. Se asocia con una
mortalidad de hasta el 30% y una tasa de
resangrado del 2 %. Algunos autores sealan que la TA sistlica es ms importante
que la frecuencia cardaca, asociando las
siguientes tasas de mortalidad.
TA sistlica

11:27

Tasa de Mortalidad

<_ 100 mm Hg

8%

80-99 mm Hg

17%

< 80 mm Hg

30%

Aunque clnicamente puede ser obvio, en


muchos casos, especialmente en los
pacientes con rectorragia importante y/o
melena sin hematemesis, se plantea la duda.
Aqu la colocacin de una SNG puede ayudar a identificar la fuente de sangrado. Para
el lavado, agua corriente tibia es tan segura
343
como el suero fisiolgico, y es ms barata.
Incluso en casos de lavado NG sin sangre o
con bilis, podemos estar ante una HDA.
Sealar que el lavado con SNG NO altera el
curso de la hemorragia, y sin embargo,
puede vaciar el estmago de sangre de
manera que la endoscopia se realice en
mejores condiciones de seguridad para el
paciente y mejor visin para el endoscopista. Dicho esto, ante una hematemesis constatada, no es necesario el lavado gstrico
previo a la endoscopia.
Digestivo

GUIA SAN CARLOS 2006 1a408b

Sonda Nasogstrica
Resultado del
aspirado con SNG
Limpio
Posos de caf
Sangre roja

Gastroscopia
% de pacientes con
sangrado activo /
babeo
16%
30%
48.2%

B. Establecer la intensidad del sangrado


RESANGRADO POR LA MISMA LESIN
DURANTE LA HOSPITALIZACIN.
COAGULOPATA O CONSUMO DE
ANTICOAGULANTES.
Los signos de una HDA generalmente son:
taquicardia > 100-120 lpm, TA sistlica < 90-

Si el paciente est hipotenso necesitar una


reanimacin/resucitacin simultneamente
a la valoracin de la prdida sangunea.
Cambios ortostticos implican una deplecin de al menos el 15%. La estabilizacin
hemodinmica incluye obtener una va perifrica adecuada para administrar coloides,
productos sanguneos o lquidos. En estos

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20/10/09

casos el paciente debera monitorizarse


ante el riesgo de complicaciones cardiovasculares, entre otras, y planear posterior un
ingreso en UCI o en la "Recuperacin".
1.3. Pruebas de laboratorio
Hemograma completo:
- Hb < 10 g/dL =>^| Mortalidad de 10.8% a 18.9%
^| Resangrado de 11.7% a 23.3%
- Hcto.

11:27

Page 344

hasta la realizacin de la endoscopia.


El informe endoscpico aporta:
- Nmero de lesiones, de qu tipo (lceras,
erosiones,...) su tamao (> 1 cm implica
mayor riesgo) y localizacin (cara posterior
de bulbo duodenal implica mayor riesgo).
- Estigmas de hemorragia reciente (indican
riesgo de resangrado):

- Recuento y frmula leucocitaria.


- Plaquetas.

Hemorragia activa:

Coagulacin:

- "A chorro" o en "Jet" arterial (Forrest Ia)

- T de Protrombina.

- Babeo (Forrest Ib)

- I.N.R.

Digestivo

344 Bioqumica:

- Cogulo adherido con babeo por debajo.

- Urea /Creatinina _> 36 (Sin Ins Renal) sugiere HDA

Hemorragia reciente:

- Glucemia.

- Vaso visible no sangrante (Forrest IIa).


Suele ser nico, y en el centro del crter
de la lcera.

- Iones.

Electrocardiograma:
Rx Trax.
En casos graves: Gasometra arterial.
1.4. Gastroscopia
Cundo: Tema controvertido. En principio se
considera que una endoscopia teraputica
mejora los resultados mdicos a corto plazo,
pero la dificultad es definir "endoscopia precoz". La mayora de los estudios sealan la
realizacin de la endoscopia en las primeras
24 h, sin concretar.

- Cogulo adherido sin babeo (Forrest IIb).


Grumo o elevacin roja o azul que protruye y es resistente al lavado. En las lceras en cara posterior de bulbo duodenal o
en la parte alta de la curvadura menor no
es obligado eliminar un cogulo adherido.
- Manchas planas y oscuras (Forrest IIc).
Factores de riesgo de resangrado
(Gastrointestinal Endoscopy 2001)

Endoscopia urgente: Cuando no se consigue


estabilizar al paciente hemodinmicamente,
con ortostatismo, taquicardia, shock o signos de sangrado persistente. El objetivo es
estabilizarle mediante la teraputica endoscpica. Este planteamiento permite que deje
de sangrar la mayora de los pacientes con
HDA focalizando la endoscopia urgente en
el subgrupo de pacientes con hemorragia
ms intensa.

1. Edad avanzada

En todos los casos se debera anotar el tiempo transcurrido desde el primer signo de
hemorragia hasta el ingreso, y desde ste

5. Uso de anticoagulantes/ coagulopata

2. Shock/inestabilidad
ortostatismo

jhemodinmica/

3. Enfermedades asociadas (cardiopata


isqumica, ICC, IR, Enf hepticas,
Neoplasias)
4. Diagnstico endoscpico (neoplasia gastrointestinal)

6. Presencia de una lesin de alto riesgo (ver


Tabla):

20/10/09

Aspecto Endoscpico
Hemorragia activa (Forrest Ia, Ib)
Vaso visible no sangrante (Forrest IIa)
Cogulo adherido (Forrest IIb)
Mancha plana roja o negra (Forrest IIc)
Base limpia (Forrest III)

Terapia endoscpica: Existen varias tcnicas de hemostasia (Lser, de contacto trmico, inyeccin de esclerosantes,...) Estas
tcnicas se reservan en general para aquellos pacientes con lesiones con hemorragia
activa o reciente. Lesiones menores como
puntos rojos planos o lceras con base limpia, al asociarse con tasas de resangrado
mucho menores, generalmente no requieren
estas tcnicas, que por otro lado no estn
exentas de riesgo (perforacin, agravamiento del sangrado si no se consigue la hemostasia...) Contina debatindose cul es la
tcnica de eleccin; los estudios publicados
no son comparables dada la enorme heterogeneidad de pacientes. Lo que s est claro
es que estas tcnicas reducen la tasa de
resangrado comparado con la no intervencin endoscpica. Los estudios sugieren
que el resangrado, en general, puede suceder hasta en el 20% de los pacientes tras
endoscopia teraputica y si sto ocurre ser
dentro de las 48-72 h, por esta razn algunos
autores sugieren realizar un segundo tratamiento endoscpico dentro de las primeras
24-48 h en las HDA con alto riesgo de recidiva: las localizadas en cara posterior de duodeno (por la proximidad de la arteria
gastroduodenal), parte superior de curvadura menor, lceras de tamao >1 cm, y dems
factores de riesgo sealados previamente.
En caso de resangrado, el retratamiento
endoscpico reduce la necesidad de ciruga
(Estudio prospectivo aleatorizado NEJM
1999).

11:27

Page 345

Resangrado

Ciruga

90%
50%
33%
7%
3%

70%
40%
-

2. TRATAMIENTO
2.1. Restauracin de la volemia. Va venosa
perifrica (preferentemente dos vas gruesas) de calibre suficiente para iniciar la perfusin de lquidos (cristaloides-sueros
salinos y glucosados). En caso de shock pre- 345
cisar sustencias coloides (ej. PoligelinaHemoce) y probablemente una va central y
sonda vesical. Valorar transfundir sangre.
Objetivo de la transfusin: cifras de Hto de
25-28% y Hg > 8 g/dL.
Digestivo

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Oxigenoterapia en mascarilla o gafas nasales.


2.2. SNG. Para control de la evolucin de la
hemorragia, con aspirados horarios con
aprox 100ml de s. Salino, aunque no todos
los autores apoyan esta actuacin porque
no est probado que sea superior a una
buena vigilancia o que disminuya la morbimortalidad.
2.3. Dieta absoluta mientras persista la
hemorragia. Una vez que ha cedido la hemorragia, dieta lquida durante 24 h, para iniciar dieta blanda al da siguiente.
El diagnstico clnico de hemorragia activa
se realiza si cumple uno de los siguientes:
- Paciente hipotenso o con taquicardia/aortostatismo que no se corrigen tras 1.5 L de
salino i.v.
- 2 ms episodios de hematemesis (sangre
roja) en 6 h.
- 2 ms episodios de hematoquecia en 6 h.
- Sangre roja en la SNG que no se aclara
tras lavado con 1 L de agua.

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20/10/09

- Cualquier hematemesis con hematoquecia.


- Melenas o hematoquecias intermitentes.
2.4. Tratamiento supresor de cido Anti-H2.
Actualmente no se ha demostrado que los
AH2 i.v. en la HDA mejoren los resultados a
corto plazo (medidos en necesidad de transfusin y en tasas de resangrado). Los AH2 al
comienzo elevan el pH rpidamente, pero su
efecto tiene vida corta, y el pH baja a 3-5 en
24 h a pesar de infusin continua del antiH2.
Sin embargo, s reducen las tasas de resangrado a largo plazo con el tratamiento de
mantenimiento (Ranitidina 150 mg / noche).

11:27

Page 346

para evitar un episodio de resangrado (NNT


= 6.3). Un estudio reciente (NEJM 2000)
seala que OME i.v. (en dosis de 192 mg al
da en bomba de perfusin continua 8 mg/h)
reduce el resangrado pero no modifica la
tasa de ciruga ni la mortalidad.
Por el momento, y sujeto a variacin segn
los estudios, nuestra recomendacin sera
administrar un bolo de 80 mg, seguido de 40
mg/6h i.v. (preferiblemente e infusincontinua) hasta que ceda la hemorragia.
Posteriormente 20 mg / 12 h va oral
Somatostatina/Octreotido. Estn siendo objeto de estudio con resultados poco eficaces.

IBPs. Frente a los AH2, los IBPs en infusin


Digestivo

346 mantienen un pH>6. La mayora de los estudios muestran una efectividad a corto plazo
(medido en tasa de resangrado, necesidad
de transfusin, repeticin de endoscopia
teraputica y ciruga) de los IBPs i.v. o incluso va Oral, slo cuando se emplean tras
conseguir hemostasia endoscpica. Estos
estudios mostraron que el omeprazol slo
reduce el resangrado en pacientes con
lceras con vaso visible no sangrante o con
cogulo adherido. Se ha calculado que se
necesita tratar a 6.3 pacientes con OME i.v.

2.5. Tratamiento angiogrfico en caso de


fracaso de los tratamiento anteriores.
Permite la infusin arterial de vasoconstrictores o la embolizacin selectiva.
2.6. Tratamiento quirrgico. Supone aprox.
El 7%.Indicado en el caso de:
- HDA inicial masiva o que no responde
hemodinmicamente tras una reposicin de
la volemia.
- Dos recidivas leves o una grave tras tratamiento endoscpico.

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20/10/09

11:27

Page 347

3. CRITERIOS DE ALTA/INGRESO EN HDA NO VARICOSA.


Am J Gastroenterol 2001
ALTA DESDE URGENCIAS (debe cumplir TODOS los criterios).
Consulta de digestivo al da siguiente del alta.
1. Edad <65 aos.
2. Enfermedades concomitantes estables.
3. No aparicin de trastornos mdicos nuevos.
4. Ausencia de signos o sntomas de enfermedad heptica o de coagulopata.
5. Frec Card < 100; Ausencia de shock, ausencia de alteracin de los signos vitales
con los cambios posturales.
6. Hb >11.5 g / dL (mujeres); >12.5 g/dL (varones); o una diferencia <10% frente a la basal.

8. Ayuda/Apoyo adecuado y disponible en su domicilio y cita confirmada para la consulta


al da siguiente para digestivo.

OBSERVACIN 24 h (DEBE cumplir TODOS los criterios)


1. 2. 3. y 4. IGUAL QUE ARRIBA.
5. Taquicardia u ortostatismo con signos vitales corregidos con <_ 1 L.
6. No evidencIa clnica de sangrado activo.
7. Hb > 8 g /dl, o una diferencia < 30% de la Hb bazal a la Hb tras hidratacin.

INGRESO HOSPITALARIO (Uno de los siguientes)


1. No cumple los criterios anteriores de alta u Observacin 24 h.
2. Paciente en Observacin que no cumple los criterios de alta en 24 h.
3. Historia de injerto artico
4. Endoscopia con hemorragia activa, vaso visible o cogulo adherido
5. Ausencia de ayuda en su domicilio o imposibilidad para una cita en consultas
de Ap. Digestivo al da siguiente al alta

347
Digestivo

7. No evidencia clnica de hemorragia activa o persistente (ver detalles en el texto).

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4. LESIN DE DEULAFOY
(Am J Gastroenterol 2001)

cha e izquierda. Se han descrito en intestino


delgado y en colon.

Se trata de la presencia en la muscularis


mucosa de una arteria torotuosa, con calibre
aumentado, pared engrosada, sobre la cual
existe un pequeo defecto submucoso con
una necrosis fibrinoide en su base. Es caracterstico la ausencia de inflamacin en los
bordes del defecto de la mucosa y las presencia de fibrosis en la capa ntima de la arteria.

No hay evidencia de que irritantes de la


mucosa (alcohol, AINEs) o la edad tengan un
papel en la aparicin de estas lesiones.

Localizacin:
80% en el tercio proximal del estmago (98%

348 en la mitad alta del estmago), normalmente


Digestivo

11:27

en la curvadura menor, probablemente debido a que esta zona del estmago no est
prefundida por un plexo submucoso sino
directamente de las arterias gstricas dere-

El tratamiento endoscpico ms frecuente


es la inyeccin de adrenalina y el electrocauterio. La adrenalina local puede producir
vasoconstriccin de estos vasos de gran
calibre dando una aparente imagen endoscpica de hemostasia, pero si no se consigue la trombosis del vaso pueden resangrar.
Por eso, la electrocoagulacin u otra tcnica endoscpica aadidas a la adrelanina
local, pueden resolver este problema.
En caso de fracaso teraputico o de recidivas debe indicarse la ciruga.

Apartado:
Digestivo
Captulo:

40

Ttulo de captulo:
HEMORRAGIA DIGESTIVA
BAJA.
Autores:
S. Fernndez Dez,
C. Poves Francs
Coordinador:
E. Rey

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HEMORRAGIA
DIGESTIVA BAJA
La Hemorragia Digestiva Baja (HDB) se define como la originada en un punto del intestino distal al ngulo de Treitz.
Suponen el 25% de todas las hemorragias digestivas, siendo
ms frecuentes en varones, y aumentando su incidencia con
la edad.
Generalmente la hemorragia es autolimitada, permitiendo
una evaluacin ambulatoria y programada, siendo los diagnsticos ms frecuentes las hemorroides internas, los pli- 349
pos colnicos, el cncer de colon y las colitis.
Hay que tener en cuenta que hasta un 10% de las HDA pueden presentar tambin hematoquecia (heces de color rojo
oscuro) e incluso podran presentar rectorragia, aunque en
el contexto de una hemorragia alta masiva con shock hipovolmico.
1. VALORACIN INICIAL DEL PACIENTE
1.1. Intensidad de la hemorragia
La forma de presentacin ms frecuente es la hematoquecia, aunque un 20% puede manifestarse como melenas si la
lesin se localiza en Intestino delgado o colon ascendente.
Hemorragia
grave
Shock: frialdad,
palidez, sudoracin
TA sistlica
Frec. Cardaca
Ortostatismo

S
< 100 mm Hg
> 100 lpm
-

Prdida estimada

> 1500 ml

Hemorragia
leve
NO
> 100 mm Hg
< 100 lpm
v| 10 mm Hg la TA
^| 10 lpm la FC
> 800 ml

Si las condiciones del enfermo lo permiten deben identificarse enfermedades asociadas, existencia de trastornos
de coagulacin, o uso de frmacos que interfieran en sta.
Una cuidadosa anamnesis orienta hacia la etiologa de la
hemorragia.

Digestivo

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En estos casos las primeras medidas a tomar incluyen:


Una o ms vas perifricas, asegurando un buen
funcionamiento.
Pruebas de laboratorio:
Hemograma completo
Urea y electrolitos
Perfil de coagulacin
Muestras para cruzar y reservar.

Digestivo

350

1.2. Historia Clnica


DATOS DE ANAMNESIS

PATOLOGA ASOCIADA

Consumo de AINEs

Sangrado por Divertculos

Alt. Hemodinmicas

Colitis isqumica

(Shock hipovolmico previo).


Dolor Abdominal.
Radioterapia prstata/ Ca pelvis

Proctitis actnica (hasta 3 +aos despus)

Estreimiento severo

Diverticulosis / lcera rectal/ patologa Anal

Colonoscopia previa

Sangrado postpolipectoma

Paciente de 70-80 aos y pluripatologa

Angiodisplasia

Paciente de 30-40 aos

Divertculo de Meckel

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1.3. Lesiones ms frecuentes


FRECUENCIA
17-40%

80% cede espontneamnte


99% necesitan < 4 u sangre
Recurrencia al ao: 9%
Recurrencia al 2do ao: 10%
Recurrencia al 3er ao: 20%

COMENTARIOS

ANGIODISPLASIAS

2-30%

En colon dcho sangran con >frec.


Asoc. a enf.sistmicas:
IRC, EPOC, Cirrosis, Est. Ao.

NEOPLASIA

2-26%

Cambio del ritmo deposicional

PLIPOS

5-11%

Sangrado postpolipectomia
Suele ser autolimitado
Hasta 15 das despus.

COLITIS (inflam,infecc.)

9-21%

Crohn, Salmonella,
E.coli, CMV

Patologa ANORRECTAL
(Hemorroides)

4-10%

En SIDA, ms grave por la


trombopenia asociada a VIH.

CAUSAS VASCULARES

3-9% para colitis


isqumica

1.4. Exploracin fsica


Aftas orales, eritema nodoso, orientan hacia
Enfermedad inflamatoria intestinal.
Exploracin abdominal: Dolor en la FII,
incluso con signos de peritonitis localizada
en esa zona, fiebre y leucocitosis sugieren
una diverticulitis.
El Ca de colorrectal puede presentarse con
una clnica de obstruccin, moco por el
recto, o incluso la presencia de una masa
palpable en el abdomen.
TA con cambios posturales: v| >10 mmHg o
^| > 10 lpm en la FC => Prdida > 800 ml.

Tras ejercicio: Atletas.


Vasculitis: PAN, Wegener.

color de las heces. Valora patologa anorrectal que no se ve en la inspeccin (fisuras, fstulas, hemorroides). Hasta un 40% de
los Ca recto son palpables.
Casi un 20% de las HDB pueden manifestarse como melenas.
UREA normal NO excluye una HDA.
Pacientes de alto riesgo (Mortalidad intrahospitalaria: 15%):
1. Pacientes que NO responden a medidas
de resucitacin.(Mortalidad intrahosp. 15%).

Taquicardia + taquipnea + v| TA + alteracin


conciencia => Prdida > 1.500 ml.

2. Enfermedades Asociadas: renal, heptica, pulmonar, cardiaca, neurolgica, hematolgica).

TACTO RECTAL. Valoracin objetiva del

3. v| Albmina

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Digestivo

LESION
DIVERTICULOSIS

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4. Alargamiento del Tiempo de Protrombina


5. ^| Bilirrubina.
1.5. Diagnstico
Algunos protocolos incluyen la colocacin
de Sonda NG para descartar HDA.
Aspirado negativo = Gran cantidad de bilis
sin sangre.
Aspirado positivo = Sangre o lquido rosado
con hebras de sangre. En un 1% de los aspirados negativos, la fuente de sangrado eran
lceras duodenales.

Digestivo

352

No est justificado colocar una S. NG en


todos los pacientes, especialmente en los
casos con una clnica tpica de HDB.
Gastroscopia
En pacientes con hematoquecia con compromiso hemodinmico, SALVO que en la
S.NG haya gran cantidad de bilis y , al mismo
tiempo, expulse sangre roja por recto.
Colonoscopia
Lo razonable: colonoscopia en las primeras
24 h de la presentacin clnica y tras una
preparacin oral rpida (solucin evacuante
de = 5 litros administrada en 3-7 h).
No preparar hasta conseguir estabilidad
hemodinmica.
Si la hematoquecia es continua la colonoscopia se debera hacer lo antes posible.
Criterios diagnsticos en la colonoscopia.
1. Sangrado activo en un punto del colon
2. Vaso visible no sangrante
3. Sangre fresca localizada en un segmento
del colon

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Colonoscopia teraputica en lesiones vasculares, sangrado tras polipectomas y en


lceras colnicas.
Colonoscopia vs sigmoidoscopia y enema
de bario.
No es cuestionable en el tipo de enfermos
que estamos tratando en este captulo. En
enfermos ambulantes y con sangrados no
urgentes puede plantearse como una
estrategia ms coste-efectiva, la sigmoidoscopia y enema en pacientes < de 55
aos. En los de 55 ms aos la colonoscopia tiene mayor rendimiento y menos coste.
Medicina nuclear - Scanner con hemates
marcados
Flujo de 0.1 ml/min. Slo 45% son positivos.
El n de Unidades sangre transfundidas o el
compromiso hemodinmico al ingreso: NO
predicen la positividad.
Angiografa
INDICACIONES:
Hemorragia masiva continua en los que no
es posible la colonoscopia.
Hemorragia persistente /intermitente con
colonoscopia negativa.
Sangrado arterial de 0.1 ml/min, por lo que
algunos prefieren realizar previamente un
Scanner con hemates marcados, ya que si
ste es negativo (implica un sangrado
menor de 0.1 ml min) es improbable que la
angiografa sea positiva. La angiografa casi
nunca detecta sangrado venoso.
Algunos autores para aumentar el rendimiento de la tcnica, usan anticoagulantes y
vasodilatadores que prolongan, aumentan o
reactivan el sangrado.

4. lcera en un divertculo con sangre fresca en la zona adyacente

Complicaciones (3%): Hematoma, trombosis


de la aa femoral, fallo renal, TIA, IAM, fstula duodenoclica...

5. Ausencia de sangre fresca en leon terminal con sangre fresca en colon

Tcnicas de hemostasia: inyecc. Vasopresina


(0.2-0.5 UI/min intraaterial o intravenosa

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segn el tipo y localizacin de la patologa a


tratar (de 0.1 a 0.5 UI/min), especialmente
indicado en HDB por angiodisplasia e incluso
en HDB por divertculos; y embolizacin:
ambas tcnicas tienen un xito del 70%.
Ciruga
Pacientes con hemorragia persistente o recurrente pueden precisar ciruga.
Las HDB que requieren una transfusin >4 U.
en 24 h, el 60% precisan ciruga.

11:27

Page 353

colonoscopia que muestra una nica lesin


potencial fuente de sangrado, junto con una
gastroscopia negativa.
DIAGNSTICO INCIERTO
A. Hematoquecia o sangre por recto (sin
especificar color de la sangre) con una colonoscopia que muestra 1 ms lesiones
potencialmente sangrantes.
2. MEDIDAS TERAPUTICAS INMEDIATAS

Ciruga inmediata (colectoma subtotal


a ciegas): en HDB masivas.

1 Confirmacin de la hemorragia:

En ocasiones, descartada la HDA y colonoscopia negativa, es necesario un estudio del


intestino delgado mediante:

- Tacto rectal positivo

- Evidencia de sangre en las deposiciones


- Signos de hipoperfusin

a) Trnsito baritado ( o incluso enteroclisis)

2 Evaluacin de la situacin
hemodinmica

b) Enteroscopia

- Canalizar una o dos vas perifricas

c) Laparotoma con endoscopia intraoperatoria.

- Hemograma, coagulacin, bioqumica,


P cruzadas.

Estas pruebas ofrecen un origen de sangrado posible o confirmado.

- Comienzo de la reposicin de la volemia.

Criterios de certeza diagnstica para las


HDB. (VALORACIN PRECIRUGA).
DIAGNSTICO DEFINITIVO
A. Lesin sangrando activamente en la
endoscopia o en la arteriografa.
B. Estigmas de sangrado reciente (vaso visible no sangrante, cog. adherido).
C. Scanner con hemates marcado positivo
si se verifica con A o B.
DIAGNSTICO DE PRESUNCIN
A. Sangre fresca en un segmento del colon
en el que se ha localizado una potencial
fuente de sangrado.
B. Hemates marcados positivo y la colonoscopia muestra una potencial lesin sangrante en el rea correspondiente al Scanner.
C. Rectorragia con sangre roja brillante y

Objetivo de la transfusin: v| riego de complicaciones por la anemia o por trastornos


de la coagulacin, y NO conseguir un determinado nivel de Hb.
Algunos estudios sugieren que los sangrados originados en el colon requieren menos
transfusiones que los procedentes de intestino delgado.
80-85% ceden espontneamente, aunque el
sangrado puede ser intermitente incluso
cambiar de un minuto a otro como se
observa en las angiografas.
3 Determinar el lugar de sangrado
- Valorar Sonda Nasogstrica / gastroscopia
- Colonoscopia: Prueba de eleccin.
- Arteriografa en casos de sangrado masivo
o una HDB persistente o recurrente en la
que la endoscopia no desvel la fuente de
sangrado.

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Digestivo

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Algoritmo diagnstico de la HDB.

Digestivo

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Coordinador:
E. Rey

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1. GENERALIDADES
Definimos diarrea como el cuadro clnico caracterizado por
un aumento en el nmero de deposiciones diarias, siendo
estas de menor consistencia y mayor volumen del habitual.
Si el cuadro se resuelve en dos o tres semanas hablamos de
diarreas agudas, y de diarreas crnicas cuando persisten
despus de este tiempo.
Podemos clasificarlas tambin, en funcin del mecanismo
fisiopatolgico subyacente, en diarreas osmticas, secretoras, motoras y exudativas.
Osmtica. Por acumulacin de solutos no absorbidos en la
luz intestinal. El contenido se hace hiperosmolar (hiato
osmolar) y el agua pasa a la luz, con tendencia a la hipernatremia. Este tipo de diarreas se caracterizan por disminuir
con el ayuno y por el pH cido de las heces, generalmente
no son muy voluminosas.
Secretora. Por aumento de secrecin y/o descenso de la
absorcin de agua y electrolitos. Caracterizada por el pH
alcalino de las heces (prdida de bicarbonato) y persistir
con el ayuno. Volumen mayor de 1 l/da.