Está en la página 1de 7

TALLER CIENCIAS NATURALES

DIANA ANDREA GUTIERREZ PALACIOS

GRADO 8-2

COLEGIO LICEO SANTA CLARA

CIENCIAS NATURALES

SANTIAGO DE CALI , 28 DE MARZO DE 2020

LIC. LUZ AMERICAS ORTIZ


DESARROLLO

Desempeño

Identifico la utilidad del ADN como herramienta de análisis genético

DBA

Analizo la reproducción (asexual, sexual) de distintos grupos de seres vivos y su importancia


para la preservación de la vida en el planeta

PREGUNTA PROBLEMATIZADORA

¿Cómo sería la vida del hombre actual si no hubiera evolucionado la tecnología?

RESPUESTA

La tecnología es la aplicación del conocimiento científico para fines prácticos especialmente


en la industria y también maquinaria y dispositivos desarrollados a partir del conocimiento
científico .

A partir de esta definición podemos llegar a la conclusión de que la tecnología es un


producto de conocimiento científico , destinado a resolver problemas que enfrentan a las
personas en la rutina diaria .

 Sin tecnología no existirían algunos productos que compramos y consumimos

 Nuestras casas tampoco serian construidas con maquinaria de construcción moderna

 La comunicación sería muy lenta quizás continuaríamos con cartas por que no existirían
los dispositivos

 La medicina también avanzo gracias a la tecnología , no tendríamos vacías que han sido
excelentes para alguna enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes
MIS ACTIVIDADES MOTIVADORAS

ACTIVIDAD 1

Observo la imagen correctamente y escribo en mi cuaderno 3 conclusiones de la


interpretación que realizo

RESPUESTA

• La medicina a través de los profesionales ha avanzado a pasos agigantados

• Aunque parezca improbable, para producir la vacuna de gripe que reciben millones
de personas en el mundo se requieren gallinas y sus huevos.

• Las vacunas también sirven para los animales: La viruela de las Cabras y de las
Ovejas es una enfermedad altamente contagiosa y está caracterizada por fiebres altas,
descargas oculares y nasales.

• Controlar la salud de los animales garantiza que las enfermedades no sean


trasmitidas

ACTIVIDAD 2

Observo los siguientes videos, luego escribo en mi cuaderno mis interpretaciones

https://www.youtube.com/watch?v=yJNK9pGmL-c

RESPUESTA PRIMER VIDEO

Podemos decir que la genética es la ciencia que estudia herencia y diversidad de los seres
vivos

Está formada por cromosomas , genes y ADN

El principal son los cromosomas que teniendo de su formación el ADN y este por genes con
nuestra información genética . Entonces si hay un cambio en la célula y a su vez en todos sus
componentes . de manera anormal es que enfermamos .

Como por ejemplo el cáncer en algunos casos , a través de las pruebas genéticas podemos
saber que mutación existe y establecer si se necesita tratamiento o qué tipo de
tratamiento .
Algunas personas se beneficiarán de quimioterapia en caso de desarrollar cáncer , pero
otras no lo necesitan y esta prueba no lo ayudan a definir evitando que se haga un
tratamiento a quien no lo necesita .

Hay pruebas que permiten también evaluar si después de la persona operada fue liberada
del tumor , o si debe seguir en tratamiento .

El cáncer según su gravedad es de 1 a 4 este ultimo es cuando ya el paciente tiene


metástasis , es un pronostico ya delicado , y las pruebas genéticas permiten ( estudio caries )
identificar que tratamiento necesita por su gravedad.

https://www.youtube.com/watch?v=ts3NSj-n0cM

RESPUESTA SEGUNDO VIDEO

Todas las células tienen ADN , mucha información que dice lo que somos y seremos. Y
permite entender que enfermedades podemos padecer o heredar a sus hijos y de donde
vienen .

Para hacer una prueba hay que extraer el ADN , que es muy fácil porque hay células por
todo el cuerpo de la sangre, cabello , piel ., fluido corporales y tumores . Rompiendo la
célula , separando las moléculas del ADN y separándolo del resto de material de la célula .

Hay varios métodos de extracción:

 Cantidad de muestra

 Tipo de muestra

 Pureza del ADN

 Y el uso que se le va dar

Escoger el adecuado evita costos altos , e ir al objetivo claro

Cuando se extrae , el 98% ( codificante para proteínas ) 2% ( no tiene para ellos ) el 2%


tiene fragmentos que se repiten y nos muestra que varias personas lo tienen , a través de
una descargar eléctrica se separan los fragmentos amplicados y según la banda o pico o
arroje . nos permitirá identificar el patrón y relacionarlo con la persona que queremos
relacionar.
ACTIVIDAD 3

Leo y analizo la anterior información y contesto justiciando mi respuesta:

El ADN en los análisis gen

¿Qué es un análisis genético?

El análisis genético es una prueba muy compleja que se realiza en un laboratorio


especializado en el análisis del genoma. Dicho estudio sirve para identificar la causa genética
(la mutación) de una determinada enfermedad en un paciente. En algunos casos, las
mutaciones pueden ser tan grandes que se pueden detectar observando los cromosomas al
microscopio. A ese tipo de análisis se le llama cariotipo, o estudio citogenético. Sin embargo,
normalmente, las mutaciones son cambios tan pequeños que afectan a una única base
química del ADN.

Para detectar estas mutaciones tan pequeñas, es necesario utilizar técnicas sofisticadas de
análisis del ADN. Estas técnicas, mucho más complejas, se denominan estudios moleculares,
y normalmente se realizan mediante la secuenciación de una pequeña parte del genoma del
paciente

Para realizar un estudio cromosómico (o cariotipo) las células deben ser cultivadas y
procesadas, con el fin de poder observar los cromosomas al microscopio. Para analizar una
región concreta del ADN, es necesario extraer dicho ADN de las células y analizar
específicamente una determinada región del genoma. La metodología de análisis más
resolutiva que existe para el diagnóstico genético es la secuenciación de ADN, la misma
técnica que se ha utilizado para descifrar el genoma humano.

Esta técnica se considera como el estándar de calidad más estricto para el diagnóstico
genético, puesto que permite leer la información genética de cada persona al nivel de cada
una de las bases químicas que componen el ADN

El análisis genético puede realizarse con un objetivo de diagnóstico de una enfermedad, o


para detectar la existencia de mutaciones genéticas que puedan transmitirse a la
descendencia o puedan incrementar la probabilidad de desarrollar determinadas
enfermedades El análisis genético siempre debe ser prescrito por un médico y debe
realizarse en un laboratorio especializado y debidamente acreditado.

RESPUESTAS
¿Por qué es importante un análisis Genético
Un análisis genético es importante por que puede salvar vidas y ayudar a determinar
si un ser humano puede evitar o desarrollar un enfermedad

¿Que permite detectar ?


La causa genética(mutación) de una determinada enfermedad
Grandes- observando cromosomas con el microscopio.
Pequeñas- con estudios moleculares
¿Qué tipo de anomalías, enfermedad o situaciones genéticas pueden detectarse a
través de un análisis genético?
Grandes- observando cromosomas con el microscopio.
Pequeñas- con estudios moleculares

¿Qué procedimientos deben seguirse para hacer este tipo de pruebas?


 Cultivar =observar al microscopio.
 Procesar =observar al microscopio.
 Extraer ADN.
 Análisis de secuencia del ADN (genoma humano).

¿Qué tipo de médico o especialista?


Debe ser presentado por un médico profesional

¿En qué lugares se realizan estos procedimientos?


Siempre se deben de realizar en un laboratorio especializado y debidamente
especializado.
¿Qué casos conoces donde se hacen análisis genéticos y que se han determinado, explica
cada caso?

 Solo conozco caos donde se revisa si la persona tiene cáncer.


 Pruebas de paternidad
 Si alguien con síndrome de Down por ejemplo se revisa de quien heredo el
trastorno.
ACTIVIDAD 4

CONSULTAR

 ¿Qué clase de exámenes genéticos existen y en qué consisten, que se puede


determinar en cada caso?

 Evaluación del recién nacido para identificar trastornos genéticos que pueden ser
tratados temprano en la vida.

 Pruebas de diagnóstico para descartar síntomas.

 Pruebas portador para identificar trastornos genéticos se evalúan los pactes hijos.

 Pruebas prenatales para examinar fetos o cromosomas antes de nacer.

 ¿cuándo se realizó la primera prueba de ADN?

La primera prueba del ADN se realizo en 1990 se examino una prueba de semen tomada
en una cama revisando un crimen marital.

 ¿Qué es lo que determina el ADN?

El ADN determina todas las funciones de un organismo usados para el desarrollo y


funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus, también determina la
transmisión hereditaria

 ¿En qué consiste la prueba de paternidad?

La prueba de paternidad consiste en probar que un hombre es el padre biológico de un


niño o una niña, se basa en comparar los perfiles del presunto padre y del hijo siendo
definitivos.

También podría gustarte