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Presentado por:

ANDREA CATALINA RODRIGUEZ


VIVIANA GUATAME FONTECHA
HAROLD ANDRES SALAMANCA
DEFINICION

 Conjunto de moléculas
orgánicas, la mayoría
biomoléculas,
compuestas
principalmente por
carbono e hidrógeno y
en menor medida
oxígeno ,aunque
también pueden
contener fósforo ,azufre
,y nitrógeno .
PROPIEDADES

FISICAS
• CABEZA POLAR
• CADENA APOLAR

QUIMICAS
• ESTERIFICACION
• SAPONIFICACION
FUNCIONES
 ENERGETICA

 RESERVA DE AGUA

 PRODUCCION DE CALOR
 (GRASA PARDA)

RICAEN MITOCONDRIAS)
 ESTRUCTURAL

http://www.johnkyrk.com/cellm
embrane.esp.html

 INFORMATIVA
OMEGA 9

OMEGA 3 OMEGA 6
ENFERMEDAD DE REFSUM
DEFICIT DEL AC. FITANICO OXIDASA
1 -DE ALMACENAMIENTO
2 -DE MEMBRANA

GLUCOESFINGOLIPIDOS
FORMACION DE LA FOSFATIDIL COLINA
(MAS ABUNDANTE)

CDP-colina
GLUCOESFINGOLIPIDOS
SULFOLIPIDO

MEMEBRANAS
VEGETALES
Glc

Gal

Gal Nac

Gal Nac

Fucosa
3 – LIPIDOS COMO SEÑALES COFACTORES Y
PIGMENTOS

C:20
DERIVADOS
SINTESIS DE ACIDO ARAQUIDONICO
CONTRACCION DEL
MUSCULO LISO (UTERO)

FIEBRE E INFLAMACION
PROSTANGLANDINA H2
SINTASA
SINTESIS DE PROSTANGLANDINAS Y
TROMBOXANOS
Peroxidasa

HIDROXIPEROXIEICOSATETRAENOATO

Leucotrieno A4
Epoxido hidrolasa
Glutation 5
transferasa

Cisteinil glicina
dipeptidasa

Y glutamil
transferasa
DERIVADOS DEL COLESTEROL

HORMONAS ESTEROIDEAS

Vitamina A

Beta caroteno

Vitamina E

Vitamina K

Compuesto no vitamínico
HORMONAS ESTEROIDEAS

Vitamina D
ESTRADIOL TESTOSTERONA

PROGESTERONA CORTISOL
Colesterol
¿De dónde proviene el Ac CoA
para la síntesis de colesterol?

¿De la β-oxidación de los


ácidos grasos?
•ó

¿De la glucólisis?
Síntesis de ácidos grasos y
colesterol

Un motivo de
la síntesis
intensiva de
colesterol es
un exceso de
hidratos de
carbono en
la dieta
Síntesis de cuerpos cetónicos
¿Cómo se transporta el
Ac CoA hacia el citosol?
Biosíntesis del
colesterol
1. Condensación de 3
unidades Acetato para
formar Mevalonato

2. Conversión de Mevalonato
a unidades activadas de
Isopreno

3. Polimerización de 6
moléculas de Isopreno para
formar Escualeno

4. Ciclación de Escualeno junto


con una serie de
oxidaciones, reducciones y
migraciones de grupos
metilo para formar Colesterol
1) Formación
de Mevalonato
1.1) Condensación de dos moléculas de
Acetoacetil CoA

Acetoacetil CoA
tiolasa

Acetil CoA (X2) Acetoacetil CoA


1.2) Condensación de una molécula de
Acetil-CoA con una de Acetoacetil-CoA

HMG-CoA Sintasa

Acetil CoA Acetoacetil CoA 3-Hidroximetil-3-metilglutaril-


CoA
(HMG-CoA)
1.3) Reducción del HMG-CoA
por el NADPH
Principal
regulador en la
biosíntesis de
HMG-CoA colesterol
Reductasa

3-Hidroximetil-3-metilglutaril- Mevalonato
CoA (HMG-CoA)
2) Formación de
Isoprenos activados
2.1) Fosforilación del
Mevalonato

Mevalonato cinasa

Mevalonato Mevalonato-5P
2.2) Fosforilación del
Mevalonato-5P

Fosfomevalonato
cinasa

Mevalonato-5P 5- pirofosfomevalonato
2.3) Fosforilación del 5-
pirofosfomevalonato

Pirofosfomevalonato
cinasa

5- pirofosfomevalonato 3-Fosfomevalonato-5-
pirofosfato
2.4) Descarboxilación del 3-
Fosfatomevalonato-5-pirofosfato

Pirofosfomevalonato
descarboxilasa

3-Fosfatomevalonato-
5-pirofosfato Δ3-isopentil pirofosfato
2.5) Isomerización del Isopentil
pirofosfato

Isopentil pirofosfato
isomerasa

Δ3-Isopentil pirofosfato 3,3- dimetilalilpirofosfato

Isoprenos activados
3) Formación
de Escualeno
3.1) Condensación de 3,3 Dimetilalil
pirofosfato e Isopentil pirofosfato

Geranil transferasa

3,3 Dimetilalil Δ3- Isopentil Geranil pirofosfato


pirofosfato pirofosfato
3.2) Condensación de Geranil
pirofosfato e Isopentil pirofosfato

Geranil transferasa

Geranil
Δ3-Isopentil Farnesil pirofosfato
pirosfosfato
pirofosfato
3.3) Condensación de 2 moléculas
de Farnesil pirofosfato

Escualeno sintasa

Farnesil pirofosfato (X2) Escualeno


(30 Carbonos)
4) Formación
de Colesterol
4.1) Reducción del Escualeno por
el NADPH, adoptando un oxígeno
del O2

Escualeno epoxidasa

Escualeno Escualeno 2,3 epóxido


4.2) Ciclación del Escualeno 2,3
epóxido
Escualeno 2,3 epóxido

Lanosterol
ciclasa

Lanosterol
4.3) Descarboxilación,
Isomerización y reducción del
Lanosterol

Lanosterol (30C) Colesterol (27C)


Conversión de Lanosterol a
Colesterol
Cuentas de sustratos, productos y cofactores

2 (NADPH + H+) 3 ATP

1
3Ac CoA 1 Isopreno
Mevalonato

6 (NADPH + H+) 9 ATP

3
9Ac CoA 3 Isopreno 1 Farnesil
Mevalonato

12 (NADPH + H+) 18 ATP 1 (NADPH + H+) 5 (NADPH + H+)

6
18 Ac CoA 6 Isopreno 2 Farnesil 1 Escualeno 1 Colesterol
Mevalonato
Regulación del colesterol

Insulina

Glucagón
Epinefrina
¿Cómo se transporta el
colesterol?
LIPOPROTEÍNAS

Complejos
macromoleculares
hidrosolubles
compuestos por
proteínas y lípidos

Transportan la grasa
por todo el
organismo
Ésteres de
Colesterol
Tipos de lipoproteínas
Se clasifican en diferentes grupos según su densidad y tamaño

A mayor densidad mayor contenido de proteínas, o en otras


palabras, a mayor diámetro mayor contenido de lípidos
Transporte de lípidos

 Miocardio,
 Tejido
adiposo,
 Muscular
esquelético
ATEROSCLEROSIS (Enfermedad sistémica)
Depósito e infiltración de sustancias lipídicas (colesterol) en las
paredes de las arterias (endotelio)de mediano y grueso calibre

“Endurecimiento de las arterias a causa de las placas de ateroma”

1. Corazón: Coronarias
2. Cerebro: Carótidas, vertebrales
y cerebrales
3. Extremidades inferiores: iliacas
y femorales
El colesterol se transporta en forma de lipoproteína
para ser solubles en la sangre

HDL (lipoproteínas
de alta densidad):
LDL (lipoproteínas
de baja densidad):
Llevan el exceso
de colesterol que
Lleva el colesterol
no es utilizado por
del hígado a las
las células hacia el
células
hígado para que
sea excretado

COLESTEROL BUENO COLESTEROL MALO


Progresión de la Ateroesclerosisis
Radiografía de una arteria
con colesterol alto
Niveles de colesterol en la
sangre (mg/dL)
Hormonas
Colesterol

Glándula Gónadas, hígado,


suprarrenal corteza suprarrenal

Glucocorticodes Mineralocorticoides Ándrógenos Estrógenos


Síntesis en la corteza
adrenal
Estas
hormonas
peptídicas
estimulan la
síntesis de las
hormonas
esteroides
Síntesis de
Cortisol Síntesis de cortisol
HSD3B2

P450
C21

P450C11
El cortisol

Aumenta nivel de glucosa en la sangre por


gluconeogénesis

Actúa como supresor del sistema


inmunológico - antiinflamatorio

Acción glucocorticoide

Inhibe la formación ósea


Síntesis de aldosterona
La aldosterona

Estimula la hidrólisis del ATP - Actúa directamente


sobre las bombas de sodio / potasio -
http://www.youtube.com/watch?v=hcF8ZiintNA

Estimula la secreción de H+ regulando niveles


plasmáticos de HCO3-

Puede actuar sobre el sistema nervioso central


Síntesis en las gónadas
La testosterona
 La testosterona libre (T) es transportada hacia
el citoplasma de las células del tejido objetivo, donde se
puede encajar en el receptor androgénico, o puede ser
reducida a 5α-dihidrotestosterona (DHT) por la enzima
citoplasmática 5-alfa reductasa. La DHT se encaja en el
mismo receptor androgénico que la testosterona pero
de manera mucho más fuerte, haciendo su potencia
androgénica alrededor de 5 veces la de la T. El complejo
de receptores-T/-DHT se somete a un cambio estructural
que le permite a la hormona ingresar al núcleo celular y
encajarse directamente en secuencias especificas
de nucleótidos de la ADN cromosómica. Las áreas de
encaje son llamadas elementos de respuesta a
hormonas (HREs), e influencian la actividad
transcripcional de ciertos genes, produciendo el efecto
androgénico.
El estradiol
El estradiol

 Puede ser producido también por las paredes


arteriales, por el cerebro y el tejido adiposo.
 El estradiol entra libremente a las células e interactúa
con el receptor celular. Después de que el receptor
estrogénico se haya unido a su ligando, el estradiol
puede entrar al núcleo celular de la célula objetivo, y
regular la transcripción genética, que lleva a la
formación del ARN mensajero. El ARNm interactúa
con las ribosomas para producir proteínas especificas
que expresan el efecto que el estradiol tiene sobre la
célula objetivo.
Ciclo menstrual
Sales
biliares
Sales biliares

 Son producidas en el hígado y luego se conjugan con


taurina , glicina, sulfato o glucurónico y se almacenan
en la vesícula biliar.
 Después de una comida las sales biliares se secretan
al intestino y emulsionan las grasas dietéticas.
 El cuerpo produce aproximadamente 800 mg de
colesterol por día y aproximadamente la mitad los
que se utiliza para la síntesis de sales biliares. En total,
unos 20-30 gramos de sales biliares son secretados en
el intestino todos los días.
Funciones
Eliminación del colesterol del
cuerpo

Eliminación de catabolitos del


hígado

Emulsión de lípidos

Emulsión de vitaminas
liposolubles

Reducción de la flora bacteriana


en el tracto intestinal
Vitaminas

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