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TEMA 6: BIOENERGÉTICA
Este proceso está a cargo de enzimas localizadas en el hígado. En el caso de las drogas
psicoactivas a menudo se trata simplemente de eliminar su capacidad de atravesar las
membranas de lípidos para que no puedan pasar la barrera hematoencefálica y alcanzar el
sistema nervioso central, lo que explica la importancia del hígado y el hecho de que ese órgano
sea afectado con frecuencia en los casos de consumo masivo o continuo de drogas.
La economía que la actividad celular impone sobre sus recursos obliga a organizar
estrictamente las reacciones químicas del metabolismo en vías o rutas metabólicas en las que
un compuesto químico (sustrato) es transformado en otro (producto) y este a su vez funciona
como sustrato para generar otro producto, en una secuencia de reacciones en las que
intervienen diferentes enzimas (por lo general una para cada sustrato-reacción). Las enzimas
son cruciales en el metabolismo porque agilizan las reacciones fisicoquímicas al convertir
posibles reacciones termodinámicas deseadas pero "no favorables", mediante un
acoplamiento, en reacciones favorables. Las enzimas también se comportan como factores
reguladores de las vías metabólicas —de las que modifican la funcionalidad, y por ende la
actividad completa— en respuesta al ambiente y a las necesidades de la célula o según señales
de otras células.
El metabolismo de un organismo determina las sustancias que encontrará nutritivas y las que
encontrará tóxicas. Por ejemplo, algunas células procariotas utilizan sulfuro de hidrógeno
como nutriente pero ese gas es venenoso para los animales. La velocidad del metabolismo, el
rango metabólico, también influye en cuánto alimento va a requerir un organismo.
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FUENTES ENERGÉTICAS
Pero nuestras células no son capaces de aprovechar directamente esa energía, ésta debe ser
transferida al ATP.
La estructura del ATP se basa en enlace de una molécula de ADENOSIN y tres de fosfato,
unidos por unos enlaces con gran cantidad de energía.
Cuando uno de los tres enlaces se rompe, se libera la energía que contenía y se convierte en
ADP. Esa misma energía es reutilizada para volver a formar ATP.
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Del mismo modo, a medida que ese ATP se va degradando para obtener energía, nuestro
organismo resintetiza ese compuesto mediante la reacción inversa, que también requiere
energía:
Cabe destacar que las reservas de ATP del organismo proporcionan bastante energía para
realizar un ejercicio máximo tan sólo durante varios segundos. El ATP no puede ser
transportado por la sangre y debe reciclarse dentro de cada célula.
Por ello, las concentraciones de ATP no se incrementan como resultado del ejercicio. Sí
mejora con el ejercicio la disponibilidad de reservas energéticas y la velocidad con la que éstas
reciclan ATP.
Lípidos
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grasos y glicerol; la unión de una molécula de glicerol a tres ácidos grasos éster da lugar a una
molécula de triglicérido.
Aporta x gramo 6,5 veces la cantidad de energía que aporta 1 gr. de glucógeno.
Los ácidos grasos que se utilizan pueden provenir de varias fuentes: ácidos grasos libres
(adipocitos), lipoproteinas circulantes o triglicéridos almacenados en la célula muscular.
Carbohidratos
Sin embargo, cabe destacar que su concentración es bastante escasa en comparación con
otros nutrientes.
Reconvertirse en glucosa y salir de la célula hepática hacia otras células del organismo
(músculo esquelético)
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Sólo los hidratos de carbono pueden realizar la glucólisis anaeróbica (sin oxígeno).
Fosfocreatina
Actividad física de alta intensidad genera energía de manera importante durante los
primeros 30’.
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Es muy importante en los gestos deportivos y durante la transición del reposo al ejercicio y
durante el ejercicio intermitente.
Aminoácidos y proteínas
Las proteínas pueden producir energía para la resíntesis de ATP, pero no es estrictamente una
reserva energética. Su uso principal es la construcción de las células del organismo.
Objetivo del entrenamiento: Mantener la Resíntesis ATP a partir de las reservas de las
proteínas al nivel más bajo posible. Así evitamos disminuir la masa muscular.
Durante muchos años se ha creído que no actuaban como productoras de energía. En los
últimos años son consideradas como productoras de Energía en ejercicios muy prolongados.
Representan del 3 al 18% de la energía total. En ejercicios de menos de 1 hora son
intranscendentes. Tienen que ser ejercicios muy prolongados en los que cuando se empieza a
utilizar proteínas empiezan a aumentar los aa alanina, leucina y urea (excretada por riñón).
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Las vías metabólicas son las reacciones químicas que se dan en la degradación de las fuentes
de energía.
• Vía aeróbica
Esta vía metabólica es estimulada en esfuerzos muy cortos y muy intensos, hasta 6-10
segundos. Se estimula durante la primera fase de cualquier ejercicio debido a que las vías
oxidativas aún no se han puesto en marcha (déficit de oxígeno). Aun así, en esta primera fase
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Características
El trabajo mecánico de las fibras musculares se lleva a cabo gracias a la energía química
liberada cuando las moléculas de adenosintrifosfato (ATP) de su citoplasma liberan un grupo
fosfato (P).
El músculo en reposo tiene reservas de ATP que se acumulan en el citosol. Son fuentes de
energía rápida e inminente ante el ejercicio en condiciones anaeróbicas. Este ATP muscular es
muy limitado y sólo dura unos segundos. También disponemos de unas reservas de
Fosfocreatina (PC) en el citosol, pero también son muy limitadas.
Tanto los depósitos de ATP muscular como los de PC son mayores en gente entrenada,
principalmente en disciplinas de velocidad o explosividad.
La PC y el ATP son las reservas energéticas que dan más energía por unidad de tiempo.
Aunque son tremendamente eficaces no se caracterizan por su eficiencia.
El inicio del ejercicio los depósitos de ATP y PC están elevados y pueden alcanzar unos 30
mmol/kg músculo. Tras un ejercicio máximo disminuyen un 50% los valores iniciales de ATP y
un 80% los de PC en las fibras II y un 17% y 78% respectivamente en las fibras I. (Fernández-
García y Terrados, 2004). Esto demuestra que el tipo de entrenamiento llevado a cabo (y el
tipo de fibras musculares, dependiente de la genética y el entrenamiento) pueden hacer que el
deportista tenga “mayor o menor habilidad” para desgastar al máximo los depósitos de PC y
utilizar el ATP que hay en la célula.
PC → CPK → P + C
Todo este proceso es muy rápido, tanto la utilización del ATP intramuscular como la
transferencia del fosfágeno de la PC al ADP para producir ATP de nuevo.
A continuación se verá qué pasa cuando se depleccionan los sustratos utilizados en esa vía
después de aproximadamente 10 segundos de esfuerzo muy intenso.
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Características
La glucosa que utiliza esta vía normalmente proviene del glucógeno muscular, ya que es el que
está más cercano al punto caliente donde se está demandado el sustrato energético.
El ácido láctico se produce incluso en reposo, pero el nivel de lactato en sangre (en la sangre,
el ácido se presenta como sal, ya que se disocia un H+) no sube de 1 mmol/L aprox porque el
ritmo de eliminación de lactato iguala al de producción. Sin embargo, al llegar a una intensidad
determinada la tasa de eliminación no es suficiente y se incrementan los niveles de lactato.
Esta intensidad es el umbral de lactato o umbral anaeróbico, y es un índice de que el
glucógeno está siendo la principal fuente de energía. (Terrados, Mora y Padilla, 2004)
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Las cantidades de lactato sanguíneo pueden oscilar enormemente entre el reposo y la máxima
actividad glucolítica. Como todo, también depende mucho de las características individuales
del deportista (enzimas glucolíticas, capacidad tampón del organismo, etc.)
Para medir la producción de ácido láctico neto lo ideal sería hacerlo mediante una biopsia
muscular, ya que es en las fibras musculares donde se produce esta reacción. Sin embargo,
debido a la dificultad que este tipo de análisis entraña, se miden los niveles de lactato en
sangre por ser más fácil de evaluar y tomar la muestra (lo más común es un leve pinchazo en el
dedo o en el lóbulo de la oreja). El tiempo que necesita el lactato para salir de la fibra muscular
a la sangre es variable y depende de los transportadores de membrana, por lo que nada más
terminar el ejercicio los niveles de lactato sanguíneo encontrados no corresponderán con los
producidos en el ejercicio. Estos transportadores de membrana pueden ser activados
mediante diversos mecanismos que se verán a continuación.
La cantidad de ATP que puede ser liberado mediante esta vía es baja con respecto a la vía
aeróbica, ya que tanto el ácido láctico como el pirúvico tienen mucha energía almacenada que
podría liberarse si se siguiese rompiendo la molécula.
Vía Aeróbica
Además de entender las peculiaridades metabólicas de esta ruta aeróbica, se han de tener en
cuenta las adaptaciones orgánicas que promueve este tipo de entrenamiento en función de la
zona estimulada (capilarización, incremento de la masa mitocondrial y de la actividad de las
enzimas oxidativas, mejoras en el sistema de aporte de oxígeno, etc.)
Déficit de oxígeno
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Esta misma vía aeróbica puede tomar lípidos (triglicéridos y ácidos grasos libres en la sangre y
en el músculo) como sustratos energéticos en vez de glúcidos. Mediante reacciones de lipolisis,
el lípido se degradaría en el citosol hasta una molécula de Acil-S-CoA. Esta molécula de Acil-S-
CoA entrará a la mitocondria con ayuda de la L-Carnitina. Una vez en el interior de la matriz
mitocondrial se metabolizará mediante la beta oxidación (hélice de Lynen) y se obtendrán
moléculas de Acetil-S-CoA que entrarán al ciclo de Krebs para ser metabolizadas.
Este sustrato, aunque es mucho más lento, es bastante más eficiente que los demás. Además,
dada su extrema eficiencia, nunca se podrá depleccionar totalmente (suele decirse que son
una reserva ilimitada). Por ello, la fatiga en estos esfuerzos aflorará por otros motivos antes de
que se agoten las reservas energéticas (deshidratación, aburrimiento, sobrecargas musculares,
etc.). Sin embargo solo empezaría a ser notable su papel en pruebas de larga duración (a partir
de 60´-70´) y muy relevante en pruebas de muy larga duración.
El ácido graso al dividirse puede producir una gran cantidad de energía, prácticamente el doble
de la que produciría una molécula de glucosa. Necesita mucha más cantidad de O2 para
proceder a su metabolismo, por lo que resulta más caro el esfuerzo en base a este sustrato, ya
que el requerimiento de O2 es mayor. (García y Leibar, 1997)
Por lo tanto, para una misma cantidad de O2 respirado, la intensidad que permite el ejercicio
es menor que con respecto a la de los HdC.
El entrenamiento aeróbico lipolítico ocasiona una mejora en la utilización de las grasas como
fuente energética, lo que ayuda al deportista a reservar el glucógeno. Para utilizar esta vía en
lugar de la vía glucolítica la intensidad tiene que ser menor, aproximadamente menor del 50-
60% del VO2 máx. Los deportistas de larga duración deben entrenar el metabolismo aeróbico
lipolítico para mantener los depósitos de glucógeno en la manera de lo posible, evitando la
posible hipoglucemia o "pájara".
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Las proteínas son formadas por encadenamientos de aminoácidos que tienen un grupo amino
(NH2) unido a átomos de carbono.
El aminoácido, junto a una molécula de cetoglutarato, sufrirá una transaminación y dará lugar
a una molécula de ácido glutámico (que se llevará el grupo amino) y una molécula de
cetoácido. Esta última entrará al interior de la mitocondria como intermediario metabólico en
el ciclo de Krebs.
Por su parte, el ácido glutámico sufrirá una desaminación oxidativa, y al perder el grupo amino
se transformará en cetoglutarato (este cetoglutarato servirá para que se puedan llevar a cabo
las reacciones de transaminación).
El grupo amino, tóxico para el organismo, se eliminará a través del ciclo de la urea y se
excretará por la orina.
El valor energético de las proteínas es aproximadamente igual que los HdC.
CONTINUUM ENERGÉTICO
Concluyendo, tenemos dos sistemas de energía que funcionan sin oxígeno (anaeróbicos), y un
sistema que depende directamente del oxígeno (aeróbico), con niveles muy diferentes de
liberación de energía.
Dicho todo lo anterior, puede parecer que un sistema energético no interviene hasta que el
anterior ha cesado. Pero esto no es así. El Continuum Energético (aceptada teoría científica)
dice que todos los sistemas energéticos intervienen simultáneamente en todo momento
(como muestra la gráfica expuesta), sólo que cada uno lo hace en un porcentaje diferente,
encontrando momentos en los que hay un claro predominio de alguno de los sistemas frente
al resto. Esto garantiza la continuidad del flujo energético y hace que las transiciones entre los
diferentes sistemas sean progresivas.
Las diferentes vías coexisten durante el esfuerzo (se solapan). Lo que varía es el porcentaje
de utilización de unas u otras.
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– 39,8% caminando
La mayor parte del tiempo del partido se pasa caminando o trotando a baja intensidad (en
total un 69,6% del tiempo total que son casi tres cuartas partes).
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Durante los primeros 15 minutos de partido y los últimos 15 se establecen las diferencias
más importantes entre las distancias recorridas. En particular, en los primeros 15 minutos
existe un mayor recorrido que puede deberse a una
mayor motivación y a la correcta entrada en calor (sin
embargo los primeros 15 minutos del segundo tiempo
existen menores recorridos por el enfriamiento). En
los últimos 15’ los esfuerzos son menores debido
principalmente al cansancio y a que los esfuerzos más
importantes se reservan para las acciones más
importantes.
CONCLUSIONES GENERALES
2. Un jugador de 75 Kg., durante los 90' puede consumir 205 gr., de Glucógeno (820 Kcal)
y 56 gr., de grasas (504 Kcal). Ello explica que el glucógeno en los músculos baje entre
el 70 y el 80 % del valor de reposo, previo al partido; este vaciamiento es más
predominante en las piernas (gemelos e isquiotibiales), lo que genera fatiga muscular
local e incoordinación motora.
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