ESCUELA POLITÉCNICA NACIONAL

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y

AGROINDUSTRIA
LABORATORIO DE TRANSFERENCIA
DE MASA I
Informe No. 2
DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DE
DIFUSIÓN EN LÍQUIDOS
Profesor: Ing. Marcelo Albuja
Integrantes:
Andrés Garzó n
María José Gordó n
Fernando Reinoso
Gabriela Ruiz

Fecha de realización de la práctica:

Jueves, 13 de mayo de 2010
Fecha de entrega del informe:
Jueves, 27 de mayo de 2010
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Laboratorio de Transferencia de Masa I

Semestre: Marzo – Agosto 2010

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Índice
1. Objetivos..................................................................................................................................................................... 3

1.1. Objetivo General............................................................................................................................................. 3

1.2. Objetivos Específicos.................................................................................................................................... 3

2. Teoría........................................................................................................................................................................... 3

2.1. Difusividad en Líquidos.............................................................................................................................. 4

3. Materiales, Reactivos, Equipos y Esquema................................................................................................... 6

3.1. Materiales......................................................................................................................................................... 6
3.2. Reactivos........................................................................................................................................................... 6
3.3. Equipos.............................................................................................................................................................. 6
3.4. Esquema............................................................................................................................................................ 6

4. Procedimiento.......................................................................................................................................................... 7
5. Tablas de datos experimentales........................................................................................................................ 7
6. Tablas de datos bibliográ ficos............................................................................................................................ 8
7. Tablas de resultados parciales y resultados finales.................................................................................. 9

7.1. Recta que mejor representa la tendencia de los datos en el plano Conductividad (S) vs
Tiempo (seg).................................................................................................................................................................. 9
7.2. Coeficiente de difusió n experimental.................................................................................................... 9
7.3. Desviació n del coeficiente de difusió n experimental......................................................................9

8. Grá ficos..................................................................................................................................................................... 10

8.1. Conductividad vs Tiempo........................................................................................................................ 10

8.1.1. Solució n NaCL 1 M............................................................................................................................ 10

8.1.2. Solució n NaCl 2 M.............................................................................................................................. 11

9. Discusió n de Resultados.................................................................................................................................... 12
10. Conclusiones...................................................................................................................................................... 13
11. Observaciones y Recomendaciones......................................................................................................... 13
12. Nomenclatura.................................................................................................................................................... 14
13. Bibliografía......................................................................................................................................................... 14
14. Apéndice.............................................................................................................................................................. 14

14.1. Ejemplo de Cá lculo................................................................................................................................ 14

14.1.1. Cá lculo de la concentració n molar de las soluciones..........................................................14

14.1.2. Cá lculo del coeficiente de difusió n experimental.................................................................15
14.1.3. Cá lculo de la desviació n del coeficiente de difusió n experimental...............................16

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DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DE

DIFUSIÓN EN LÍQUIDOS
1. Objetivos
1.1. Objetivo General

Determinar experimentalmente el coeficiente de difusió n en fase líquida de los sistemas

NaCl 1M – agua y NaCl 2M – agua a la temperatura ambiental de Quito (20,2°C).

1.2. Objetivos Específicos

Medir la conductividad de los sistemas NaCl 1 M – agua y NaCl 2 M – agua en diferentes

tiempos.

Graficar la variació n de la conductividad de los sistemas NaCl 1 M – agua y NaCl 2 M –

agua con el tiempo.

Determinar grá ficamente el valor de la velocidad de cambio de conductividad con el

tiempo para cada uno de los sistemas de trabajo.

Hallar la desviació n de los coeficientes de difusió n calculados experimentalmente para

cada sistema respecto a los coeficientes de difusió n encontrados en bibliografía.

2. Teoría
Los fenó menos de transporte tienen lugar en aquellos procesos conocidos como procesos de
transferencia, en los que se establece el movimiento de una propiedad (masa, momentum o
energía) en una o varias direcciones bajo la acció n de una fuerza impulsora. Al movimiento de
una propiedad se le llama flujo.

Los procesos de transferencia de masa son importantes ya que la mayoría de los procesos
químicos requieren de la purificació n inicial de las materias primas o de la separació n final de
productos y subproductos. Para esto, se utilizan las operaciones de transferencia de masa.

Con frecuencia, el costo principal de un proceso deriva de las separaciones, que son procesos de
transferencia de masa. Los costos por separació n o purificació n dependen directamente de la
relació n entre la concentració n inicial y final de las sustancias separadas; sí esta relació n es
elevada, también será n los costos de producció n.

En muchos casos, es necesario conocer la velocidad de transporte de masa a fin de diseñ ar o

analizar el equipo industrial para operaciones unitarias, que debe conocerse para determinar el
nú mero de etapas reales que se necesita para una separació n dada.

Algunos de los ejemplos del papel que juega la transferencia de masa en los procesos
industriales son: la remoció n de materiales contaminantes de las corrientes de descarga de los
gases y aguas contaminadas, la difusió n de neutrones dentro de los reactores nucleares, la
difusió n de sustancias al interior de poros de carbó n activado, la rapidez de las reacciones

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químicas catalizadas y bioló gicas así como el acondicionamiento del aire, entre otros. En la
industria farmacéutica también ocurren procesos de transferencia de masa tal como la
disolució n de un fá rmaco, la transferencia de nutrientes y medicamento a la sangre, y otros.

2.1. Difusividad en Líquidos

La velocidad de difusió n molecular en líquidos es mucho menor que en gases. Las moléculas de
un líquido está n muy cercanas entre sí en comparació n con las de un gas; la densidad y la
resistencia a la difusió n de un líquido son mucho mayores, por tanto, las moléculas de A que se
difunde chocará n con las moléculas de B con má s frecuencia y se difundirá n con mayor lentitud
que en los gases. Debido a esta proximidad de las moléculas las fuerzas de atracció n entre ellas
tiene un efecto importante sobre la difusió n. En general, el coeficiente de difusió n de un gas es
de un orden de magnitud de unas diez veces mayor que un líquido.

Las dimensiones para la difusividad en líquidos son las mismas que para la difusividad en los
gases: Longitud2/tiempo. Sin embargo, a diferencia del caso de los gases, la difusividad varía
apreciablemente con la concentració n. En la tabla 2.1 se listan unos cuantos datos típicos.

Tabla 2.1. Difusividades de líquidos

Temperatur Concentración de
Difusividad
Soluto Solvente a soluto
(m 2 /s × 10 9)
(℃ ) (kmol /m 3)
agua 16 0,12 1, 26
HC1 agua 0 9 2,17
2 1,8
10 9 3,3
2,5 2,5
16 0,5 2,44
agua 5 3,5 1,24
15 1,0 1,77
agua 10 0 1,46
20 0 1, 77
Nacl agua 18 0, 05 1, 26
0, 2 1, 21
1, 0 1, 24
3,0 1, 36
5,4 1, 54
Metanol agua 15 0 1,28
Acético agua 12,5 1,0 0,82
0,0 1 0, 91
18,0 1,0 0, 96
Etanol agua 10 3,75 O,50
0,05 0,83
16 2,0 0,90
n-butanol agua 15 0 0,77
etanol 17 0 3,2

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Cloroformo etanol 20 2, 0 1,25

Ademá s, para esta clase de mezclas D AB ≠ D BA, debido a que la densidad molar varía con la
composició n.

Una ecuació n muy empleada para estimar la difusividad es la de Einstein-Stokes empleada para
soluciones diluidas:

kT
D AB= (2.1)
6 πr μ B

Donde:

D AB=¿ Difusividad de la mezcla líquida a dilució n infinita

μ B=¿ Viscosidad del solvente B, (cP)
r =¿ Radio de la molécula del soluto

Como no existe una teoría vá lida completa sobre la estructura de los líquidos, en ausencia de
datos, no pueden hacerse cálculos exactos de la difusividad, los cuales sí eran posibles respecto a
los gases.

Para soluciones diluidas de no electrolitos, se recomienda la correlació n empírica de Wilke y

Chang.

( 117,3 × 10−18 ) ( φ M B )0,5 T

D AB= (2.2)
μV A

Donde:

D AB=¿ Difusividad de A en una solució n diliuda en el solvente B, [m 2 / s ]

M B =¿ Peso molecular de solvente, [kg/mol]

T =¿ Temperatura, [K]

μ=¿ Viscosidad de la solució n, [kg/m s]

V A =¿ Volumen molar del soluto en el punto de ebullició n normal [m 3 /kmol ]

φ=¿ Factor de asociació n para el disolvente

En el caso de electrolitos fuertes disueltos en agua, la rapidez de difusió n es la de los iones

individuales, que se mueven má s rá pidamente que las grandes moléculas no disociadas, aun
cuando los iones cargados positiva y negativamente deben moverse con la misma rapidez con el
fin de mantener la neutralidad eléctrica de la solució n. La difusividad de una sal simple en una
solució n acuosa diluida es calculada a partir de la ecuació n de Nernst-Haskell:

D AB °=RT ¿ ¿ (2.3)

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Donde:

n+¿ ,n ¿ Valencias del anió n y del catió n, respectivamente

−¿=¿¿

λ+ ¿, λ ¿ Conductancias ió nicas limitantes (A/cm2)(V/eq)(eq/cm3)

−¿=¿¿

F=¿ Constante de Faraday (96500 A*s/mol)

T =¿ Temperatura (°K)
R=¿ Constante de los gases (8.314 J/mol°K)

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3. Materiales, Reactivos, Equipos y Esquema

A continuació n se presenta los materiales, reactivos, equipos y el esquema de instalació n de
éstos para la presente prá ctica.

3.1. Materiales

3.1.1. 1 Celda de difusió n

3.1.2. 1 Cronó metro

3.1.3. 1 Jeringa plá stica

3.1.4. 1 Papel filtro

3.1.5. 1 Vaso acrílico de difusió n acoplado, para incorporar el electrodo de

conductividad

3.1.6. 1 Vaso de precipitació n de 1 L

3.1.7. 2 Vasos de precipitació n de 250 mL

3.1.8. 1 Tapa acoplada para el vaso, para incorporar la celda de difusió n de vidrio
3.2. Reactivos

3.2.1. Agua destilada

3.2.2. 17,5307 g Cloruro de sodio (NaCl)

3.3. Equipos

3.3.1. 1 Balanza Analítica (aeAMAM®, Precisió n: 0,0001 g, Capacidad: 120 g)

3.3.2. 1 Conductivímetro (CONDUCTIVITY METER, RS 180 – 7127)

3.3.3. 1 Agitador Magnético (BioCote, Capacidad: 9 – 16 volts)

3.4. Esquema

A continuació n se presenta, en la Figura 3.1, el esquema de instalació n de equipos empleado en

la presente prá ctica.

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Recipiente Celda de
receptor del difusió n
disolvente

Barra
metá lica de Agitador
agitació n Magnético

Medidor de
conductividad

Figura 3.1. Esquema de instalació n del equipo empleado para la determinació n del coeficiente
de difusió n en líquidos

4. Procedimiento

4.1. Se preparó la solució n 1 M de NaCl. Para esto:

4.1.1. Se pesó 5,8464 g de NaCl en la balanza analítica

4.1.2. Se colocó el NaCl en un vaso de precipitació n de 250 mL

4.1.3. Se añ adió 100 mL de agua

4.1.4. Se agitó

4.2. Se preparó la solució n 2 M de NaCl, empleando 11,6843 g de NaCl en el procedimiento

anterior

4.3. Se armó el equipo como lo muestra la Figura 3.1.

4.4. Se llenó el vaso acrílico con 1 L de agua destilada

4.5. Se colocó la tapa, evitando la posibilidad de agujero alguno

4.6. Se conectó el electrodo de conductividad al conductivímetro

4.7. Se llenó , con la ayudad de la jeringa, la celda de difusió n con la solució n de NaCl 1 M

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4.8. Se encendió el agitador magnético y se ajustó el control de velocidad hasta que las
sustancias dentro del vaso de difusió n fueran agitados apropiadamente, evitando un
exceso de movimiento en la superficie.

4.9. Se instaló como sumo cuidado la celda de difusió n en la parte superior del vaso,
comprobando que se encuentre colocada perfectamente

4.10. Se encendió el cronó metro

4.11. Se anotó la lectura inicial de conductividad y se inició el cronó metro

4.12. Se anotó la lectura de conductividad del conductivímetro cada 5 minutos durante 45

minutos, controlando permanentemente que la escala de lectura sea la adecuada

4.13. Se lavó la celda de difusió n

4.14. Se repitió el procedimiento, a partir del paso 4.7, para la solució n de NaCl 2 M

5. Tablas de datos experimentales

A continuació n se presenta, en las Tablas 5.1 y 5.2, los datos experimentales obtenidos para el
cálculo del coeficiente de difusió n en fase líquida de las soluciones de NaCl 1 M y NaCl 2 M. É stos
se refieren a la conductividad del sistema para cada tiempo indicado. Se señ ala, ademá s, la
temperatura a la cual se realizaron las mediciones.

Tabla 5.1. Datos experimentales para la solució n de NaCl 1M

Temperatura = 20,2°C
t
Conductividad (μS)
(min)
0 1,2
5 101,6
10 105,0
15 105,9
20 106,5
25 107,4
30 134,0
35 156,8
40 173,7
45 185,9

Tabla 5.2. Datos experimentales para la solució n de NaCl 2M

Temperatura = 20,2°C
t
Conductividad (mS)
(min)
0 0,0003
5 0,197

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10 0,201
15 0,205
20 0,208
25 0,210
30 0,214
35 0,217
40 0,218
45 0,220

En la Tabla 5.3 se indica a continuació n datos correspondientes a las soluciones de NaCl

empleadas en el estudio. É stos se refieren a la masa de NaCl empleada para cada una y el
volumen al cual fueron aforadas.

Tabla 5.3. Masas para las soluciones

Masa NaCl (g) Volumen (ml)

Solución 100
5,8464
1
Solución 100
11,6843
2

A continuació n se presenta la Tabla 5.4, en la que se indica los datos teó ricos importantes para el
cálculo del coeficiente de difusió n de los sistemas NaCl 1 M – agua y NaCl 2 M – agua. É stos se
refieren a la longitud de los capilares (X), al nú mero de capilares (N), al diá metro de los capilares
(cm) y al volumen de agua del vaso externo (V).

Tabla 5.4. Datos Teó ricos

Valor
X (cm) 0,45
N 161
d (cm) 0,1
V 1000
(mL)

6. Tablas de datos bibliográficos

Los datos bibliográ ficos empleados en el tratamiento matemá tico de la siguiente práctica se
detallan a continuació n en la Tabla 6.1. É stos se refieren a los coeficientes de difusió n para la
solució n de NaCl a las concentraciones indicadas.

Tabla 6.1. Coeficientes de difusió n bibliográ ficos para la solució n de NaCl a diferentes
concentraciones1

c m2
Concentració
n
D AB [ ]
s
1M 1,24 ×10−5
1
R.E. Treybal, 1955, “Mass Transfer Operations”, 2º ed., editorial McGraw Hill, México, México D.F, p.40

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2M 1,30 ×10−5
7. Tablas de resultados parciales y resultados finales
7.1. Recta que mejor representa la tendencia de los datos en el
plano Conductividad (S) vs Tiempo (seg)

A continuació n se presenta en la Tabla 7.1 los valores obtenidos para el cá lculo del coeficiente de
difusió n experimental del sistema NaCl – agua a diferentes concentraciones. É stos se refieren a
los pará metros que resultan de la regresió n lineal de los datos experimentales en el plano
Conductividad vs Tiempo para la ecuació n de la forma y=ax+ b.

Tabla 7.1. Resultados de la regresió n lineal de los datos experimentales para la solució n de NaCl
1 M y la solució n de NaCl 2 M en el plano Conductividad vs Tiempo

Solució a b R2
n
1M 4 ×10−8 7 ×10−5 0,853
2M 1 ×10−8 0,0002 0,9819

7.2. Coeficiente de difusión experimental

A continuació n se presenta en la Tabla 7.2 los valores del coeficiente de difusió n obtenidos
experimentalmente para los sistemas NaCl 1 M – agua y NaCl 2 M – agua.

Tabla 7.2. Coeficiente de difusió n obtenido experimentalmente para los sistemas NaCl 1 M –
agua y NaCl 2 M – agua

c m2
Solució
n
D AB [ ]
s
1M 1,69 ×10−4
−5
2M 2,11×10
7.3. Desviación del coeficiente de difusión experimental

En la Tabla 7.3 se presenta a continuació n la desviació n del coeficiente de difusió n obtenido

experimentalmente respecto al bibliográ fico para los sistemas NaCl 1 M – agua y NaCl 2 M –
agua.

Tabla 7.3. Desviació n del coeficiente de difusió n experimental respecto al bibliográ fico para los
sistemas NaCl 1 M – agua y NaCl 2 M – agua

Solució
Desviación
n
1M 12,64
2M 0,62

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8. Gráficos
8.1. Conductividad vs Tiempo

A continuació n se presenta, en las Figura 8.1, 8.2, 8.3 y 8.4, la variació n de la conductividad de
las soluciones de NaCl 1 M y NaCl 2 M con el tiempo. En éstas se incluye ademá s la ecuació n de la
recta que mejor representa la tendencia de los datos en el plano Conductividad vs Tiempo, la
cual resulta de la interpolació n de los datos obtenidos.

8.1.1. Solución NaCL 1 M

Conductividad vs Tiempo
0
0 f(x) = 0 x + 0
R² = 0.8
0
0
Conductividad (S)

0
0
0
0
0
0
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Tiempo (seg)

Figura 8.1. Variació n de la conductividad con el tiempo para la solució n NaCl 1 M

Dado que el coeficiente de correlació n que resulta de la regresió n lineal de los datos obtenidos
para la solució n 1 M en el plano Conductividad vs Tiempo presenta un valor de 0,7981, no se
puede aceptar una tendencia lineal para éstos. Dado que el punto correspondiente al tiempo 0 es
el que má s sale de la tendencia, se procederá con su eliminació n.

A continuació n se presenta la Figura 8.2 en la que se indica la tendencia de los datos obtenidos
para la solució n 1 M, excepto el correspondiente al tiempo 0.

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Conductividad vs Tiempo
0
0
f(x) = 0 x + 0
0 R² = 0.85
0
Conductividad (S)

0
0
0
0
0
0
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Tiempo (seg)

Figura 8.2. Variació n de la conductividad con el tiempo para la solució n NaCl 1 M, eliminado el
punto correspondiente al tiempo t=0

8.1.2. Solución NaCl 2 M

Conductividad vs Tiempo
0
f(x) = 0 x + 0
R² = 0.38
0
Conductividad (S)

0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Tiempo (seg)

Figura 8.3. Variació n de la conductividad con el tiempo para la solució n NaCl 2 M

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Igual que en el caso anterior, no se puede aceptar una tendencia lineal para los datos obtenidos
para la solució n 2 M en el plano Conductividad vs Tiempo, pues el coeficiente de correlació n es
bastante inferior a 1 (0,3771). Por lo tanto, será eliminado el punto correspondiente al tiempo
igual a cero, ya que éste es obviamente el que sale de la tendencia de los datos.

A continuació n se presenta la Figura 8.4 en la que se indica la tendencia de los datos obtenidos
para la solució n 2 M, excepto el correspondiente al tiempo 0.

Conductividad vs Tiempo
0

0 f(x) = 0 x + 0
R² = 0.98
0
Conductividad (S)

0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Tiempo (seg)

Figura 8.4. Variació n de la conductividad con el tiempo para la solució n NaCl 2 M, eliminado el
punto correspondiente al tiempo t=0

9. Discusión de Resultados
En las Figuras 8.1, 8.2, 8.3 y 8.4 se observa que la conductividad de los sistemas NaCl 1 M
– agua y NaCl 2 M – agua aumenta con el tiempo. Esto se debe a que mientras el tiempo
+¿ ¿ −¿ ¿
transcurre, el gradiente de concentraciones de iones sodio ( N a ) y cloro (C l )
intenta igualarse a partir de un proceso espontá neo de transferencia de masa.

Como se observa en las figuras 8.1 y 8.3, en los primeros cinco minutos la conductividad
de los sistemas NaCl 1 M – agua y NaCl 2 M – agua aumenta drá sticamente.

De la comparació n de los valores tabulados en las Tablas 5.1 y 5.2 se infiere que la
conductividad de una solució n es mayor a medida que la concentració n de la solució n
salina es mayor, lo cual es obvio ya que mientras mayor es la concentració n, mayor es la
cantidad de electrolitos.

En las Figuras 8.1 y 8.3 se observa, que si se considera el punto correspondiente al

tiempo cero dentro de la regresió n lineal, se obtienen coeficientes de regresió n con los

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cuales no se puede aceptar que los datos en el plano Conductividad vs Tiempo presentan
una tendencia recta. Por eso, fue necesaria la eliminació n de dicho punto, eliminació n
que puede ser justificada pues la conductividad al tiempo cero debe ser exactamente
cuando se introdujo la celda en el vaso acrílico y no antes.

Como se observa en la Tabla 7.1 y en las Figuras 8.2 y 8.4, la pendiente de los datos
obtenidos representados en el plano Conductividad vs Tiempo disminuye a medida que
aumenta la concentració n de la solució n.

En la Tabla 7.2 se observa que el coeficiente de difusió n en fase líquida disminuye a

medida que aumenta la concentració n de la solució n, oponiéndose a lo presentado en
bibliografía donde, como se muestra en la Tabla 6.1, el coeficiente de difusió n en fase
líquida aumenta cuando aumenta la concentració n del electrolito. Esta situació n pudo
ser resultado de un error en la prá ctica.

La desviació n de los datos experimentales respecto a los tabulados en bibliografía

presentó valores bastante grandes, mucho mayores a 0,1 (10%), sobre todo para la
solució n de NaCl 1 M. Esta situació n se debe, en parte, a que el coeficiente de correlació n
para esta solució n fue de 0,853 que, aunque se considera aceptable, está un tanto alejado
de 1. Ademá s, se debe mencionar que la temperatura para la cual está n tabulados los
coeficientes de difusió n es 18℃ mientras que la temperatura de trabajo fue de 20,2℃ .

Un posible error en la prá ctica pudo ser consecuencia de que, el momento en el que la
celda de conductividad fue introducida en el vaso acrílico de difusió n, entro una cantidad
considerable de agua, la misma que no fue elimina completa y adecuadamente, con el uso
de un compresor por ejemplo.

10. Conclusiones
Se determinó experimentalmente el coeficiente de difusió n de soluciones de NaCl en
agua a una temperatura de 20,2℃ , obteniéndose valores de 1,69 ×10−4 [ c m 2 /s ] para la
solució n de NaCl 1 M y 2,11 ×10−5 [ c m 2 /s ] para la solució n de NaCl 2 M, con desviaciones
de 12,64 y 0,62 respectivamente.

La conductividad aumenta de forma lineal con el tiempo, aumento que depende de la

concentració n del electrolito de modo que mientras mayor es la concentració n del
electrolito, menos es la pendiente de la recta en el plano Conductividad vs Tiempo.

En aumento en la conductividad de la solució n se debe al gradiente de concentraciones

+¿ ¿ −¿ ¿
de los iones sodio ( N a ) y cloruro (C l ). Esto también justifica el hecho de que en los
tiempos iniciales, la conductividad del sistema aumenta drá sticamente.

11. Observaciones y Recomendaciones

Introducir con mucho cuidado la celda de difusió n en el vaso acrílico lleno de agua
destilada, ya que se debe evitar que el agua entre dentro de dicha celda.

Tomar como tiempo cero el momento justo en el que la celda es introducida en el vaso
acrílico y no antes, ya que el cambio de conductividad en estos tiempos iniciales es
drá stico.

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Trabajar con agua destilada para evitar la presencia de interferencias que puedan alterar
el valor de la conductividad de la solució n.

Procurar que el tiempo en el que se anota la conductividad sea el má s exacto posible, ya

que en intervalos de 1 segundo ésta cambia un par de cifras decimales, las cuales puede
alterar el valor de los resultados.

Tratar con mucho cuidado a la celda de conductividad, pues es un material frá gil y
sumamente caro.

12. Nomenclatura
Tabla 12.1 Abreviatura y símbolos empleados

Símbolo Nombre Unidades

A Solució n de NaCl ⎯
B Agua ⎯
c m2
D AB Coeficiente de difusió n de la solució n de NaCl en agua
[ ]s
k Conductividad Siemens [S]
t Tiempo Segundos [seg]
dk
dt
Pendiente o velocidad de cambio de conductividad con el tiempo [ Ω−1 s−1 ]
V Volumen del vaso externo mililitros [mL]
X Longitud de los capilares [cm]
d Diámetro de los capilares [cm]
N Nú mero de capilares ⎯
M Molaridad de la solució n salina en la celda de difusió n ⎯
CM Cambio de conductividad eléctrica por cambio de unidad molar [ Ω−1 M −1 ]
Pendiente de la recta que representa la tendencia de los datos en
a
el plano Conductividad vs Tiempo
[ Ω−1 s−1 ]
Intercepto de la recta que representa la tendencia de los datos en
b [S]
el plano Conductividad vs Tiempo
Coeficiente de regresió n lineal de la recta que representa la
R2 ⎯
tendencia de los datos en el plano Conductividad vs Tiempo
n Nú mero de moles gmol
V sol Volumen de las soluciones empleadas Litros [L]

13. Bibliografía
R.E. Treybal, 1995, “Mass Transfer Operations”, 2º ed., editorial McGraw Hill, México,
México D.F, pp. 39 – 41

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Laboratorio de Transferencia de Masa I

14. Apéndice
14.1. Ejemplo de Cálculo
14.1.1. Cálculo de la concentración molar de las soluciones

n NaCl
M Solución= (14.1)
V sol

Reemplazando los datos respectivos, tabulados en la Tabla 5.3, en la ecuació n 14.1, se procederá
con el cá lculo de la concentració n de cada una de las soluciones empleadas en la presenta
prá ctica.

1 gmol NaCl
5,8464 g NaCl ×
58,45 g NaCl
M Solución 1=
1L
100 mL ×
1000 mL

gmol NaCl
M Solución 1=1
L sol

[ NaCl ] Solución 1=1 M

1 gmol NaCl
11,6843 g NaCl ×
58,464 g NaCl
M Solución 1=
1L
100 mL×
1000 mL

gmol NaCl
M Solución 1=2
L sol

[ NaCl ] Solución 2=2 M

14.1.2. Cálculo del coeficiente de difusión experimental

Para el cá lculo del coeficiente de difusió n experimental de los sistemas NaCl 1 M – agua y NaCl 2
M – agua, se empleará la siguiente ecuació n:

4 VX dk
D AB= × (14.2)
π d NM C M dt
2

Reemplazando los datos respectivos para la solució n NaCl 1 M en la ecuació n 14.2, se tiene lo
siguiente:

dk
=a=4 ×10−8 Ω −1 s−1
dt

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Laboratorio de Transferencia de Masa I

1 c m3 (
D AB=
(
4 1000 mL×
1 mL )0,45 cm )
−8 −1 −1
× ( 4 ×10 Ω s )
2 −1 −1
π ( 0,1 cm) ( 121 )( 1 M ) ( 0,112 Ω M )

−4 c m2
D AB=1,69 ×10
s

En cuanto a la solució n NaCl 2 M, se tiene lo siguiente:

dk
=a=1× 10−8 Ω−1 s−1
dt

1 c m3 (
D AB=
(
4 1000 mL×
1 mL )0,45 cm )
−8 −1 −1
× ( 1 ×10 Ω s )
2 −1 −1
π ( 0,1 cm) ( 121 )( 2 M ) ( 0,112 Ω M )

−5 c m2
D AB=2,11 × 10
s

14.1.3. Cálculo de la desviación del coeficiente de difusión experimental

Para calcular la desviació n del coeficiente de difusió n experimental, se empleará la ecuació n que
se muestra a continuació n:

|D ABBibliográfico −D AB Experimental|
Desv= (14.3)
D ABBibliográfico

Reemplazando los datos respectivos al sistema NaCl 1 M – agua en la ecuació n 14.3, se tiene:

c m2 2
−4 c m

Des v =
|
1,24 × 10
−5
s
−1,69× 10
2
s |
cm
1,24 ×10−5
s

Desv=12,638

En lo que se refiere a los datos correspondientes al sistema NaCl 2 M – agua, la ecuació n 14.3
queda de la siguiente manera:

c m2 2
−5 c m

Desv=
|
1,3 ×10
s
−5
−2,11×10
2
s |
cm
1,3 ×10−5
s

Desv=0,626

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