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Recobro Mejorado - Inyección de Agua PDF
Recobro Mejorado - Inyección de Agua PDF
MEJORADO
Por:
INTRODUCCION
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCION ............................................................................................................ 2
TABLA DE CONTENIDO............................................................................................... 3
UNIDAD 1........................................................................................................................ 6
CONCEPTOS BASICOS ................................................................................................. 6
1.1. MECANISMOS DE PRODUCCIÓN........................................................................ 6
1.2. HISTORIA DE LA INYECCIÓN DE AGUA .......................................................... 6
1.3. RELACIÓN ENTRE LA INGENIERÍA DE YACIMIENTOS Y ASPECTOS DE
INGENIERÍA DE PRODUCCIÓN (DISEÑO) DE INGENIERÍA DE YACIMIENTOS7
1.4.1. Mojabilidad de la roca ............................................................................................ 8
1.4.2. Energía interfacial o tensión interfacial, IFT ......................................................... 8
1.4.3. Presión Capilar........................................................................................................ 9
1.4.4. Saturación residual de Petróleo............................................................................. 11
1.4.4.1. Entrampamiento del petróleo residual ............................................................... 12
1.4.4.2. Eficiencia de desplazamiento microscópico, ED ................................................ 12
1.4.5. Efecto de las fuerzas viscosas y fuerzas capilares en el Sor .................................. 13
1.4.6. Efecto del gas atrapado en el Sor ........................................................................... 14
1.4.7. Movilización de Petróleo residual ........................................................................ 15
1.4.7.1. Correlaciones para Nca ....................................................................................... 17
1.4.7.2. Modelos para movilización de aceite residual ................................................... 19
1.5. ATRAPAMIENTO DE FASES............................................................................... 21
1.5.1. Entrampamiento en un capilar sencillo................................................................. 21
1.5.2. Modelo De Doble Poro Para Entrampamiento de Crudo...................................... 24
UNIDAD 2...................................................................................................................... 27
EFICIENCIA DE DESPLAZAMIENTO MACROSCOPICO DE UNA INYECCION
LINEAL DE AGUA ....................................................................................................... 27
2.1. SOLUCIONES DE ESTADO ESTABLE PARA FLUJO DE FLUIDOS EN
SISTEMAS LINEALES ................................................................................................. 27
2.1.1. Flujo estable Lineal............................................................................................... 27
2.1.2. Efectos Terminales Capilares (Capillary end effects) .......................................... 30
2.3. Ecuación de avance frontal para desplazamiento lineal inestable ........................... 31
2.3.1. Modelo de Buckley-Leverett ................................................................................ 32
2.3.2. Ecuación de flujo fraccional ................................................................................. 35
2.3.3. Desarrollo de la solución de avance frontal .......................................................... 37
2.4. METODO DE WELGE ........................................................................................... 40
2.5. CALCULO DE RECOBRO DE ACEITE ............................................................... 45
2.6. DESPLAZAMIENTO BAJO FLUJO SEGREGADO ............................................ 48
2.7. CONSIDERACIONES ADICIONALES ................................................................ 62
2.7.1. Comportamiento de kro/krw .................................................................................... 62
2.7.2. Cálculos de producción e inyección...................................................................... 64
2.7.3. Factores que Afectan la Curva de Flujo Fraccional.............................................. 66
UNIDAD 3...................................................................................................................... 69
EFICIENCIA DE BARRIDO AREAL........................................................................... 69
3.1. INTRODUCCION ................................................................................................... 69
3.2. PATRONES DE INYECCIÓN................................................................................ 70
3.3. DESPLAZAMIENTO EN UN PATRON 5n .......................................................... 70
3.6. FACTORES QUE AFECTAN EL BARRIDO AREAL ......................................... 75
3.6.1. Flujo Cruzado........................................................................................................ 75
3.6.2. Permeabilidad direccional..................................................................................... 75
3.6.3. Variación de permeabilidad .................................................................................. 75
3.6.4. Angulo de buzamiento .......................................................................................... 75
3.6.5. Pozos fuera de arreglo........................................................................................... 75
3.6.6. Barrido más allá del patrón normal de un pozo .................................................... 76
3.6.7. Inyección de extremo a extremo (periférica) ........................................................ 76
3.6.8. Fracturas horizontales ........................................................................................... 76
3.6.9. Fracturas verticales ............................................................................................... 76
HETEROGENEIDADES Y METODOS DE PREDICCION DEL
COMPORTAMIENTO DE LA INYECCION DE AGUA ............................................ 77
4.1. VARIACIONES AREALES DE PERMEABILIDAD ........................................... 77
4.2. ESTRATIFICACION VERTICAL DE LA PERMEABILIDAD ........................... 77
4.3 METODOS CUANTITATIVOS PARA EVALUAR LA ESTRATIFICACION DE
PERMEABILIDAD ........................................................................................................ 78
4.3.1. Factor De conformación ....................................................................................... 78
4.3.2. Aproximación posicional ...................................................................................... 78
4.3.3. Coeficiente de variación de permeabilidad........................................................... 78
4.3.5. Promedios de permeabilidad................................................................................. 82
4.4. PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO DE LA INYECCIÓN DE AGUA 93
4.4.1. Heterogeneidad del yacimiento............................................................................. 93
4.4.2. Efectos del barrido areal ....................................................................................... 94
4.4.3. Mecanismo de desplazamiento ............................................................................. 95
4.4.5. Aproximaciones empíricas.................................................................................... 95
4.5. CALCULOS MISCELANEOS ............................................................................... 97
4.5.1. Predicción del comportamiento de la inyección de agua en yacimientos
estratificados. .................................................................................................................. 97
4.5.2. Determinación de las permeabilidades y porosidades mínimas o de corte......... 100
4.6. FACTORES A CONSIDERAR EN LA SELECCIÓN DE UNA INYECCIÓN DE
AGUA ........................................................................................................................... 101
UNIDAD 5.................................................................................................................... 108
RECUPERACION TERCIARIA.................................................................................. 108
5.1. CONCEPTOS DE PROCESO DE RECOBRO TERCIARIO .............................. 109
5.2. METODOS TERMICOS ....................................................................................... 109
5.2.1. Inyección de Vapor ............................................................................................. 109
5.2.2. Combustión In – Situ .......................................................................................... 110
5.3. METODOS QUIMICOS ....................................................................................... 111
5.3.2. Inyección de surfactantes / polímeros................................................................. 112
5.3.3. Inyección de alcalina o cáustica.......................................................................... 113
5.4. METODOS MISCIBLES ...................................................................................... 114
UNIDAD 1
CONCEPTOS BASICOS
Primario
Secundario
Terciario
RECUPERACION MEJORADA
Las reservas se producen por
Inyección cíclica de vapor
métodos mejorados usando
energía adicional Metodos termicos Empuje con vapor
Combustión in-situ *
Inyección de polímeros
Inyección alcalina
Metodos quimicos Agentes surface-tenso acivos
Inyección de surfactantes
Micelar/polímeros
RECUPERACION TERCIARIA Gases pobres a alta presión
Alteración de las propiedades de Metodos miscibles Solventes hidrocarburos Gases ricos
Alcohol LPG
roca o fluidos in-situ
CO2 miscible
Np = 1/3(7N/9) Desplazamiento inmiscible con CO Inyección de CO2 inmiscible
2 Empuje CO2 en solución
Inyección de bacterias
Otros Golpear el yacimiento
Los ingenieros de yacimientos responden por todas las etapas de trabajo que conducen a
la predicción del recobro de petróleo. Los ingenieros de producción, trabajan con los
ingenieros de yacimientos contribuyendo su experiencia en materia de operaciones. Esto
involucra, selección y prueba de suministros de agua, diseño y tamaño de los equipos de
tratamiento en superficie, especificación de las facilidades de medidas; Investigación de
corrosión y escamas y revisión permanente de los pozos para trabajo remediad. La parte
de producción de la inyección de agua no es objetivo se este curso.
ow
σ
Petróleo
Agua
θc
σos σws
Fig. 1.1.a. Diagrama de fuerzas
La interfase entre dos fases es una región de solubilidad limitada, que a lo sumo tiene el
espesor de una s pocas moléculas. Se puede visualizar como una barrera que se crea por
que las fuerzas atractivas entre las moléculas de la misma fase son mucho mayores que
aquellas que existen entre dos fases Diferentes.
La IFT es una medida indirecta de la solubilidad. A medida que la IFT se hace mas baja,
las dos fases se aproximan más a la miscibilidad, Cuando existe un liquido y su vapor, la
IFT se reconoce como tensión superficial y a medida que el sistema se acerca al punto
critico, las dos fases se hacen indistinguibles y la tensión superficial se hace cero.
σos σws
Po Pw
x
Fig. 1.1.b. Fuerzas sobre la interfase
Aplicando ∑ Fx = 0
80
Saturación de Aceite, % PV
60
40
Corazón humectado por agua
Sor = 33.5 %
20
0
0 2 4 6 8 10
Agua inyectada, PV
100
Longitud de la prueba 42 días
Volumenes porosos bombeados 2900
Caída de presión total 20 psi
Longitud del corazón 18"
Diámetro del corazón 2"
80 Porosidad 24.2 %
Permeabilidad a la Nafta 295 md
Saturación de agua, %a
60
Sw = 40.6 %
40
Se observa la primera gota de Nafta
20
0
0.1 1 10 100 1000 10000
80
60
Saturación de crudo, %
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Agua inyectada, PV
2(σ os − σ ws )
Po − Pw =
r
Entonces:
2σ ow cos θ
Pc =
r
En medios porosos, fuertemente mojados por aceite, el petróleo cubre todas las
superficies a la saturación de agua intersticial, la cual, existe como masas aisladas,
cuando la saturación inicial de agua es alta (20 – 30 %) o como gotas esféricas cuando la
saturación de agua es baja (10 %), cuando el agua desplaza aceite, se forman canales de
flujo.
En rocas con mojabilidad mixta, el Sor es menor que en rocas fuertemente mojadas por
agua. La Saturación de crudo disminuye continuamente con la inyección de agua y no
alcanza la saturación “Residual” hasta después de inyectados 25 PV’s de agua. Ver Fig.
1.3.
Soi So
−
Boi Bo
ED =
Soi
Boi
S B
ED = 1 − or oi
Soi Bo
Sor
ED = 1 −
Soi
El petróleo desplazado durante una inyección de agua en el cual un Vpw ha sido barrido a
una saturación residual de petróleo, Sor, es:
Soi
N pw = ED V pw
Boi
La Sor depende de las fuerzas capilares y las fuerzas viscosas en el momento del
entrampamiento. Se demostró experimentalmente, que a medida que las fuerzas viscosas
(Velocidad por viscosidad del fluido desplazante) se hacían mayor y las fuerzas
capilares se hacían menores (reduciendo IFT) la Sor era menor. Por lo tanto, se propuso
que la Sor debería ser función de un grupo adimensional que representa la relación de las
fuerzas viscosas y las fuerzas capilares. Este grupo se conoció como número capilar, Nca:
Fuerzas Viscosas v µw
N ca = =
Fuerzas Capilares σ ow cos θ
u µw
N ca =
σ ow
La velocidad en la ecuación anterior fue cambiada por u ( Soi − Sor ) . Todas las
correlaciones para areniscas tienen un comportamiento característico a valores bajos del
numero capilar modificado Ncam (<10-6), el Sor varía ligeramente. Esta es la región donde
las fuerzas capilares dominan el proceso. Cada arenisca tiene un punto distintivo que
representa la transición de un proceso dominado por fuerzas capilares a uno dominado
por una competencia entre fuerzas viscosas y capilares.
S o en el corazón a la ruptura, % vol. poroso
60
40
20
-8 -7 -6 -5 -4 -3
10 10 10 10 10 10
vµ
σ ow cosθ
Fig. 1.5. Correlación del Sor con Nca
La transición ocurre a 10-4 < Ncam < 10-5, las correlaciones difieren para cada tipo de roca.
La correlación de Sor con Nca tiene aplicaciones importantes para rocas mojadas por agua:
( 1) Es posible demostrar la independencia del Sor con la velocidad del fluido a las ratas
esperadas en los yacimientos. (2) La determinación del Sor y del recobro final después de
un proceso de inyección de agua se ha efectuado con pruebas en corazones a altas
velocidades.
espacio poroso. Cuando se inyecta agua en el medio poroso que contiene aceite, agua y
gas, puede existir una saturación residual tanto de petróleo como de gas.
El aceite residual es confinado en el medio poroso por fuerzas interfaciales que existen
entre el petróleo y al agua en los poros. La Fig. 1.6 ilustra una masa atrapada y
extendida sobre varios diámetros porales. Conceptualmente, se esperaría desplazar la
masa de aceite incrementando las fuerzas viscosas decreciendo las fuerzas interfaciales
que sostienen la masa de crudo in-situ. La Fig. 1.7 muestra el efecto de las fuerzas
viscosas (gradiente de presión) en el Sor (experimentos en Bereas).
Dirección de
flujo
Pw + ∆Pw Po Po
∆L
El Berea se saturó con agua y se inundó con aceite hasta llevar el corazón a una
saturación de agua del 29 %. Luego, se inyectó salmuera hasta que no se produjo más
petróleo, como muestra la Fig. 1.7, el Sor fue independiente del gradiente de presión
hasta un valor aproximado de 370 Psi/ft. En ese momento, la velocidad intersticial de
agua en el corazón fue 350 ft/D.
A medida que el gradiente de presión se incremento sobre 370 psi/ft más petróleo se
desplazo del corazón. Un Sor ≅ 11% quedo en el corazón cuando termino el experimento
a aproximadamente 3750 psi/ft.
Los gradientes de presión en los yacimientos están en el orden de unos cuantos psi/ft.
De modo que las ratas de agua y gradientes de presión en los experimentos son mayores
que cualquier valor obtenido en los yacimientos. El ejemplo muestra que hay un mínimo
gradiente de presión requerido para movilizar petróleo residual en este corazón y que
cierta cantidad de petróleo residual queda fuertemente fijado in-situ debido a fuerzas
capilares y pueden ser desplazado si el gradiente de presión o las fuerzas viscosas
ejercidas por el agua fluyente son lo suficientemente grandes.
100
Recobro de aceite: % del aceite in-situ
80
60
40
Recobro por
desplazamiento
20 inicial
0
0 800 1600 2400 3200 4000
La correlación de Sor con ∆P/Lσ es consistente con el concepto de número capilar. Estos
dos conceptos se pueden relacionar con la Ley de Darcy.
u µw
N ca =
σ ow
kkrw ∆P
u=
µw L
kkrw ∆P
N ca* = φ N ca =
σ ow L
N*ca crit
1.0
Mobilización de aceite
desconectado
S o /S or
Entrampamiento de
0.5
aceite continuo
Arenisca Berea
φ = 20 %
k = 400 md Diferentes corridas
0
-8 -6 -4 -2
10 10 10 10 1
vµ
N ca* =
σ
Fig. 1.8.a. Correlación del Sor con Nca
35 Diferentes muestras
20
10
cos θ ≈ 1
-7 -6 -5 -4 -3 -2 -1
10 10 10 10 10 10 10
0.4
vµ µw
, Adimensional
σ ow cos θ µo
1.2
Linea sólida: Residuo no mojante
Linea punteada: Residuo mojante
Wagner & Leach
1
Foster
0.8
S or / S orw
Dombrowsky &
Abrams Brownell
0.6
Moore & Slobod
Du Prey
0.4
0.2 Taber
Du Prey
0
1.E-08 1.E-07 1.E-06 1.E-05 1.E-04 1.E-03 1.E-02 1.E-01 1.E+00
Nca = uµ/σ
Fig 1.8.c. Correlación de recobros de fases residuales en función del número capilar
Para Nca* <10-5 no hay movilización de petróleo residual. A medida que Nca* > 10-5, la
fracción de aceite residual movilizado se incrementa abruptamente con el incremento
del número capilar.
La Fig. 1.8.c presenta diferentes correlación pára estimar recobro terciario en función
del número capilar. Esta correlación utiliza la relación entre la cantidad de petróleo
residual al que se quiere llegar mediante recuperación terciaria, Sor, con la saturación de
petróleo residual que queda al final de un proceso de inyección con agua, Sorw.
krw J ( S w ) G
2
( N ca )crit =
4 N rdr
Donde:
r imb
G=L
r dr
Pc k
J (Sw ) = (drenaje)
σ φ
rgh( ρ w − ρo )
σ ow =
2 cos θ
r1
r1
Pc = Po − Pw = h( ρ w − ρo ) g
rPc
σ ow =
2 cos θ
1 1
Pc = σ −
r1 r2
8µ vL
∆P = −
r 2 gc
µ vL
∆P = −6.22 ×10−8
r 2 gc
µ vLφ
∆P = −0.158
k
u
v=
φ ( Soi − Sor )
u
v=
φ (1 − S wc )
k = 20 ×106 d 2φ
La fuerza necesaria para movilizar una fase de un capilar es muy alta, ya que las fuerza
capilares pueden ser muy grandes comparadas con las viscosas. Para agua y crudo
aproximadamente con la misma viscosidad en un capilar de 2.5 µm de radio, las fuerzas
capilares son más de 10000 veces mayores que las fuerzas viscosas.
debido a fuerzas capilares. La fuerza estática debe excederse si se quiere generar flujo.
En la Fig. 1.10.b el agua está en contacto con una gota finita de crudo, de nuevo, la
presión estática debe superarse para iniciar el flujo.
a) Fase continua
Agua 2σ cos θ
Pc =
A B r
Crudo
θA
b) Gota atrapada
Agua Agua
A Crudo B
θA θB
Fig. 1.10. Ilustración de las interfases agua-crudo
2σ ow cos θ
PB − PA = Pc =
r
Para los demás casos dados en las Figs. 1.10 y 1.11, una expresión generalizada se
puede escribir simplemente adicionan las caídas de presión en cada interfase. Se asume
que las presiones dentro de la gota o burbuja son las mismas a cada lado.
a) Variación en r
Agua
Agua
A Crudo B
θB
θA
b) Variación en θ
Agua Agua
A Crudo B
θA θB
c) Variación en σ
Agua Crudo
Gas
A B
θA θB
Fig. 1.11. Diferentes condiciones de atrapamiento de una gota dentro de un capilar
2σ ow cos θ 2σ ow cos θ
PB − PA = −
r A r B
2σ ow cos θ 2σ ow cos θ
PB − PA = − =0
r A r B
Porque las condiciones en A son las mismas que en B. Para la Fig. 1.11.a, si se asume
que θA = θB, se tiene:
1 1
PB − PA = 2σ ow cos θ −
rA rB
2σ ow
PB − PA = ( cos θ A − cos θ B )
r
En referencia con la Fig. 1.11.c, tanto como la IFT como los ángulos de contacto son
iguales en las dos interfases debido a que los fluidos son diferentes.
2
PB − PA =
r
( σ gw cos θ A − σ go cos θ B )
Si σ gw cos θ A < σ go cos θ B existe una caída de presión desde A a B cuando el sistema
está estático.
Este modelo es simple y considera el flujo en dos capilares conectados como lo indica la
Fig. 1.12. Aunque este modelo es ideal en cuanto a consideración del verdadero flujo en
el yacimiento permite conceptualizar flujo diferencial en diferentes canales de la roca.
De acuerdo con la Fig. 1.12 el agua desplaza crudo de dos poros con radios r1 y r2
siendo r1 < r2. Los poros están conectados de tal forma que se presenta una bifurcación y
luego una convergencia del flujo. Se asume que el sistema es mojado por agua. El
petróleo se atrapará si el desplazamiento ocurre más rápido en un poro que en otro y si
existe insuficiente diferencial de presión entre los puntos A y B para desplazar la gota de
crudo aislada. Se asume que las presiones en A y B permanecen constantes hasta que
ocurra el entrampamiento.
8µ v1 L1
∆P = − (1.1)
r12
Siendo L1 la longitud del poro con la fase particular. Como el sistema es mojado por
agua, la presión del crudo es mayor que la de agua, luego:
2σ cos θ
∆Pc = Poi − Pwi = (1.2)
r
P1 q1 r1
qw pA PB qo
P2 q2 r2 "Flujo
"Flujo
Darcy"` Darcy"`
"Flujo
Bifurcado"`
El sufijo i denota el poro, ya sea 1 ó 2. Aquí se utiliza ∆Pc para enfatizar que hay
cambio de presión. Considere el diferencial de presión entre los puntos A y B después
que el agua entra al poro 1. Para cualquiera de los poros, denotados con i, resulta:
8µ v1 L 2σ cos θ
∆PBA = PB − PA = − +
r12 r1
8µ v1 L
∆PBA = PB − PA = − + ∆Pc1
r12
Y para el poro 2,
8µ v2 L
∆PBA = PB − PA = − + ∆Pc 2
r22
Para que el desplazamiento de crudo ocurra en ambos poros, las dos velocidades v1 y v2
deben ser positivas. La tabla 1.1 muestra que para que esto ocurra, deben haber dos
condiciones: ∆PBA < +∆Pc1 y ∆PBA < +∆Pc2. Se observa que ∆Pc2 < ∆Pc1 porque r2 > r1.
Luego, para que ∆PBA < +∆Pc2:
8µ v1 L
− + ∆Pc1 < ∆Pc 2
r12
8µ v1 L
− < ∆Pc 2 − ∆Pc1
r12
Aplicando la Ec. 1.2 para los términos capilares, vemos que un valor de v1 para el cual,
σ r12 cos θ 1 1
v1 > −
4 µ L r1 r2
UNIDAD 2
Para flujo lineal en una dimensión, las Ec. 2.1 y 2.2 se transforman en:
∂ ρ o kox ∂Po
=0 (2.3)
∂x µo ∂x
∂ ρ w k wx ∂Pw
=0 (2.4)
∂x µ w ∂x
∂ ∂Po
ko =0 (2.5)
∂x ∂x
Poi PoL
qo qo
D
qw qw
L
Pwi PwL
x
Fig. 2.1. Esquema de estado estable bifásico condiciones de frontera
∂ ∂Pw
kw =0 (2.6)
∂x ∂x
En x = 0
−ko A dPo
qo = (2.7)
µo dx
Po = Poi (2.8)
−kw A dPw
qw = (2.9)
µ w dx
Pw = Pwi (2.10)
en x = L
Po = PoL (2.11)
Pw = PwL (2.12)
dPo
ko = C1 (2.13)
dx
dPo −qo µo
= (2.14)
dx ko A
−q µ
ko o o = C1
ko A
qo µo
C1 = − (2.15)
A
dPo q µ
ko =− o o (2.16)
dx A
qo µo L
ko ( PoL − Poi ) = −
A
de donde:
qo µo L
ko = −
A ( PoL − Poi )
qw µ w L
ko = −
A ( PwL − Pwi )
1200
1000
Fase de aceite
800
Presión, KPa
600
Pc
400
Fase de agua
Pc=0+
200
0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025
Esto ocurre bajo ciertas condiciones especiales en el laboratorio. Ver Fig. 2.2 considere
el flujo en estado estable de agua y petróleo a través de un medio poroso. Las 2 fases se
encuentran en equilibrio capilar. La diferencia entre las curvas de presión de agua y
petróleo está dada por la curva de presión capilar y la saturación de agua. En el extremo
del corazón, las 2 fases tienen presiones prácticamente iguales, lo que ocasionan un
cambio abrupto de la presión capilar desde un valor finito a un valor casi cero (afuera
del corazón).
Las condiciones de frontera para ambas fases en x = L (extremo del corazón) son:
Pc = 0 (2.17)
Se deduce de las curvas de Pc que debe haber un cambio en la saturación a lo largo del
corazón de modo que la presión capilar varié entre un valor finito desde la saturación de
agua inicial, Swi, a Sw= SwL. Por lo tanto, la permeabilidad al petróleo (o al agua) no
puede considerarse constante, a lo largo del corazón como se estableció anteriormente.
De la Ec. 2.16,
dPo q µ
=− o o (2.19)
dx A ko
dPw q µ
=− w w (2.20)
dx A kw
Pc = Po - Pw
De donde:
dPc dPc ∂S w
= (2.23)
dx ∂S w dx
∂Pc dS w qw µ w qo µo
= − (2.24)
∂S w dx A k w A ko
Rearreglando:
∂Pc
S wL dS w L
∂S w
∫ qw qo µo ∫x
= dx (2.25)
Sw
−
A k w A ko
El desplazamiento de un fluido por ocurre bajo estado inestable puesto que la saturación
de fluidos cambia con el tiempo. Esto causa cambios en las permeabilidades relativas
con consecuentes cambios de presión o velocidad de las fases. La Fig. 2.3 presenta
cuatro diferentes etapas de una inundación lineal. Las saturaciones de agua y petróleo
inicialmente son uniformes (Fig. 2.3.a). La inyección de agua causa el desplazamiento
de crudo. Un frente de agua abrupto se desarrolla (gradiente de saturación abrupto).
Agua y aceite fluyen simultáneamente en la región detrás del cambio de saturación. No
hay flujo de agua delante del cambio de saturación porque la permeabilidad al agua es
prácticamente cero. Ver Fig. 2.3.b. Eventualmente, el agua alcanza el otro extremo en
el yacimiento, ver Fig. 2.3.c, formándose el punto de ruptura. La fracción de agua en
este extremo se incrementa a medida que se desplaza el petróleo. La Fig. 2.3.d muestra
la saturación de agua en un sistema a un tiempo tardío en la vida del desplazamiento.
Sw
0
a. Condiciones iniciales b. Vida media de la inyección
1
Sw
0
0 0.4 0.8 0 0.4 0.8
X/L X/L
c. Ruptura c. Tarde en la inyección
∂
− (ρ o u ox )= ∂ (ρ o S o φ ) (2.26)
∂x ∂t
∂ ∂
−
∂x
(ρ w u wx )= (ρ w S w φ )
∂t
(2.27)
∂
− (ρ o u ox A)= A ∂ (ρ o S o φ ) (2.26)
∂x ∂t
∂ ∂
−
∂x
(ρ w u wx A)= A (ρ w S w φ )
∂t
(2.27)
Puesto que q = VA, entonces, las Ec. 2.26 y 2.27 se convierten en:
∂ ∂
−
∂x
(ρ o qo )= A (ρ o S o φ )
∂t
(2.28)
∂
− (ρ w q w )= A ∂ (ρ w S w φ ) (2.29)
∂x ∂t
∂ qo ∂S
− = Aφ o (2.30)
∂x ∂t
∂ qw ∂S
− = Aφ w (2.31)
∂x ∂t
∂ ( qw + qo ) ∂ ( S w + So )
− = Aφ (2.32)
∂x ∂t
∂ ( qw + qo )
=0 (2.33)
∂x
ó; qo + qw = qt = constante, esto implica que aunque la rata de cada fase varía, la rata
volumétrica total permanece constante. La Ec. 2.31 se usara para continuar con el
desarrollo del modelo de Buckley-Leverett. Defina el flujo fraccional de una fase, f,
como la fracción volumétrica de la fase que esta fluyendo en x, t:
qw qw
fw= = (2.34)
qt q w + qo
qo qo
fo= = (2.35)
qt q w + qo
∂ qw ∂S
− = Aφ w (2.31)
∂x ∂t
q w = qt f w
∂ (qt f w ) ∂S w
− = Aφ
∂x ∂t
∂ f w Aφ ∂S w
− = (2.37)
∂x qt ∂ t
Sw = Sw (x, t) (2.38)
∂ Sw ∂ Sw
d Sw = dx + dt (2.39)
∂ x t ∂ t x
Para una saturación particular de agua, Sw, su derivada dSw es 0, luego la Ec. 2.39 se
convierte en:
∂ Sw
dx ∂t x
=− (2.40)
dt ∂ Sw
Sw
∂ x t
fw = fw (Sw)
df w ∂f w ∂S w
= (2.41)
dx t ∂S w t ∂x t
∂ f ∂S Aφ ∂S w dx
− w w = −
∂ S w t ∂ x t qt ∂ x t dt Sw
∂x qt ∂f w
= (2.42)
∂ t Sw Aφ ∂ S w t
a) Flujo incompresible
b) El flujo fraccional de agua es únicamente función de la saturación de agua
c) No hay transferencia de masa entre las fases
qw = fw * qt (2.43.a)
y de la Ec. 2.35,
qo = (1 - fw) * qt (2.43.b)
k o ∂Po
qo = − A ∂x + ρ o gh Sen α (2.44.a)
µ
o
k w ∂Pw
qw = − A ∂x + ρ w gh Sen α (2.44.b)
µw
Reemplazando las Ecs. 2.44.a y 2.44.b en las Ecs. 2.43.a y 2.43.b, se tiene:
ko A ∂Po
(1- f w ) qt = − + ρo g Sen (α ) (2.45)
µo Bo ∂x
kw A ∂Pw
f w qt = − + ρ w g Sen (α ) (2.46)
µ w Bw ∂x
qt µ o ∂Po
− (1 − f w ) = + ρ o g sen(α ) (2.47)
A ko ∂x
qt µ w ∂Pw
− fw = + ρ w g sen (α ) (2.48)
A kw ∂x
qt µo f w qt µ w ∂Po ∂Pw
− (1 − f w ) + = − + ( ρo − ρ w ) g sen (α )
A ko A kw ∂x ∂x
rearreglando:
qt f w µ o f w qt µ w ∂Po ∂Pw
− (1 − f w ) + = − + ∆ρ g sen(α )
A ko A kw ∂x ∂x
qt µo β o f w qt µo β o µ w β w ∂Pc
− + + = + ∆ρ g sen (α )
A ko A ko k w ∂x
Ak o ∂ Pc
1+ ∂ x + g ∆ρ Sen (α )
q t µ oBo
fw= (2.49)
k µ B
1+ o w w
k µ B
w o o
En unidades de campo:
0.00127 A ko ∂Pc
1+ ∆ρ g sen (α ) +
qt µo β o ∂x
fw = (2.50)
k µ B
1+ o w w
k w µo Bo
∫0
dxSw =
Aφ ∫0 ∂S w t
dt
qt t ∂f w
xSw = (2.51)
Aφ ∂S w S
w
Si Wi = qt * t (acumulado)
Wi ∂f w
xSw = (2.52)
Aφ ∂S w S
w
Wi = 0 a t = 0
Limitaciones:
Hay un rango de saturaciones donde fw y ∂fw no pueden ser calculadas usando la Ec.
2.49, luego es conveniente asumir ∂Pc/∂x =0, luego
A ko
1+ ∆ρ g sen (α )
qt µo β o
fw = (2.53)
k µ B
1+ o w w
kw µo Bo
Si el ángulo α = 0, entonces,
1
fw = (2.54)
k µ B
1+ o w w
kw µo Bo
Hay una dificultad matemática en aplicar la Ec. 2.52, la cual puede apreciarse en la
curva de flujo fraccional típica, Fig. 2.4.a, puesto que existe un punto de inflexión que
indica que la derivada (∂fw/∂Sw vs. Sw) dará un máximo como lo indica la Fig. 2.4.b si se
usa la Ec. 2.52 para graficar la distribución de saturación a un tiempo particular resultará
en la línea sólida mostrada en la Fig. 2.4.c. Dicho comportamiento es físicamente
imposible pues indica que en determinado punto del yacimiento coexisten múltiples
saturaciones de agua. Lo que realmente ocurre es la formación de un banco o frente de
choque que toma lugar entre los valores bajos de Sw hasta el punto de máxima velocidad.
Ver Fig. 2.4. c. línea discontinua.
Esta última solución fue propuesta por Welge, de modo que cuando:
Swi ≤ Sw ≤ Swf
Wi ∂ f w
xSw = (2.55)
Aφ ∂ Sw S wf
Swf ≤ Sw ≤ 1 – Sor
a)
fw=1
fw
Swc 1-Sor
Sw
b) c)
1-Sor
df w
vSw α
dS w Sw
Swc
Swc 1-Sor
Sw x
Wi ∂ f w
xSw = (2.56)
Aφ ∂ Sw Sw
Y la línea vertical debe dividir las partes A y B de modo que estas sean iguales.
Pozo Pozo
inyector productor
1-Sor
Sw
Sw
Swf
Swc
x1 x2
x
Fig. 2.5. Saturación de la distribución de saturación vs. distancia
(
Wi = X 2 Aφ S w − S wc ) (2.57)
ó;
Wi
S w − S wc =
x2 Aφ
Usando la Ec. 2.52, la cual se aplica hasta el frente de inundación de x2, se tiene:
Wi ∂ f w
xSw = (2.52)
Aφ ∂ S w
Wi 1
S w − S wc = = (2.58)
x2 Aφ ∂ f w
∂ Sw S wf
Se puede obtener una ecuación para expresar la saturación de agua promedia detrás del
frente de inundación mediante integración directa del perfil de saturación (área bajo la
curva):
x2
(1 − Sor ) x1 + ∫ Sw dx
x1
Sw = (2.59)
x2
df w
Puesto que: xSw α Sw
dS w
Para un volumen dado de agua inyectada y para Sw ≥ Swf, la Ec. 2.59 puede describirse
como:
S wf
df d f
(1 − Sor ) w + ∫ Sw d w
dS w 1− Sor 1− Sor d Sw
Sw = (2.60)
df w
dS w S wf
∫ u dv = u v − ∫ v du
S wf S wf
df df
∫ − [ f w ]1−wfS
S
Sw d w = Sw w (2.61)
dS w dS w 1− Sor
or
1− Sor
S w = S wf +
(1− f )
w S wf
(2.62)
df w
dS w S wf
fw=1 Sw
S wf , f w S wf
fw
Swc 1 - Sor
Sw
Fig. 2.6. Tangente a la curva de flujo fraccional desde Sw = Swc
df w 1 1− fw S
= = wf
(2.63.a)
dS w S w − S wc S w − S wf
Para satisfacer la Ec. 2.63.a la tangente a la curva de flujo fraccional desde el punto (Swc,
0) debe tener un punto tangencial con coordenadas (Swf, f w S ) y la tangente
wf
x2
∫ Aφ S
x1
w dx
Sw = x2
∫ Aφ dx
x1
x2
∫S
x1
w dx
Sw =
x2 − x1
d ( xS w ) = S w dx + xdS w
De donde:
S w dx = d ( xS w ) − xdS w
∫ d ( xS w ) − xdS w
Sw = 1
x2 − x1
Entonces:
x2 S w 2
1 1 2
Sw =
x2 − x1 ∫ d ( xSw ) − x2 − x1 ∫ xdSw
x1S w1 1
x2 S w 2 − x1S w1 1 2
x2 − x1 ∫1
Sw = − xdS w (2.63.b)
x2 − x1
qt t ∂f w
xSw = (2.51)
Aφ ∂S w S
w
qt t ∂f w
2 2
∫ xdS
1
w =∫
1
dS w
Aφ ∂S w S
w
ó;
qt t ∂f w
2 2
∫ xdSw =
1
Aφ ∫1 ∂S w S
dS w
w
Por lo tanto:
2
qt t
∫ xdS w = ( f w2 − f w1 )
1
Aφ
x2 S w 2 − x1S w1 qt t ( f w 2 − f w1 )
Sw = − (2.63.c)
x2 − x1 Aφ x2 − x1
Cuando x1 = 0 y ha pasado suficiente tiempo para que el agua llegue al otro extremo del
corazón (x2 = L), la saturación promedia de agua en el corazón es:
qt t
Sw = Sw2 − ( f w 2 − f w1 ) (2.63.d)
Aφ L
qt t
Sw = Sw2 + (1 − f w 2 ) (2.63.e)
Aφ L
Antes de la ruptura en el pozo productor, la Ec 2.52 puede usarse para determinar las
posiciones de los planos de saturación constante de agua, para Swf < Sw < 1 – Sor, a
medida que el frente se mueve a lo largo del yacimiento.
Wi 1
= = WiD (2.64)
L Aφ df w
dS w S
we
Donde Swe es la saturación de agua actual en el pozo productor (ver Fig. 2.7) y Wi es el
número de volúmenes porosos de agua inyectados (adimensional) sabiendo que:
1 PV = L A φ
1-Sor
Sw
Sw S wbt Swe
S wbt = S wf
Swc
x1 x2
x
Fig. 2.7. Distribución de saturación de agua en la ruptura y después
1
(
N pD bt = WiDbt = qiD tbt = S wbt − S wc = ) ∂f w
(2.65)
∂ S w Swbt
WiDbt
tbt = (2.66)
qiD
1
S w = S we + (1 − f we ) (2.67)
∂f w
∂ Sw S we
S w = S we + (1 − f we ) WiD (2.68)
N pD = S w − S wc = ( S we − S wc ) + (1 − f we ) WiD (2.69)
ruptura.
2.67.
La Fig. 2.8 demuestra que la tangente a la curva de flujo fraccional interfecta la línea
fw=1 para dar el valor promedio de la saturación de agua en el bloque, S w .
Sw 1-Sor
fw=1
1-fwe
Swe, fwe
S w − S we
fw
df w 1 − f we
=
dS w S we
S w − S we
Sw
Fig. 2.8. Aplicación de la técnica grafica de Welge para determinar recobro de crudo
después de la ruptura.
N pD = S w − S wc
Petróleo
Sw = Swc
So = 1 - Swc
Agua
Sw = 1 - Sor
So = Sor
En la Fig. 2.9, en la zona inundada, el agua fluye sola en presencia de aceite residual,
con kw = k*krw’ en la zona no inundada el aceite fluye en presencia de agua connata, con
ko = k * kro’. Además, en cualquier punto de la interfase de los fluidos las presiones de
agua y aceite se asumen iguales. Esto significa que hay una interfase distinta con una
zona sin presión capilar. El flujo segregado asume que el desplazamiento es gobernado
por equilibrio vertical, puesto que no hay zona de presión capilar, la gravedad es la
única responsable por la distribución instantánea de fluidos en la dirección inclinada.
(a)
Aceite
-d y
dx β
Agua (b)
Aceite
dx
θ β - dy
y
x
Agua (c)
Aceite
θ
y
x
Agua
θ
y
x
Fig. 2.10. Diferencias entre desplazamiento inestable y estable bajo condiciones de flujo
segregado. a) Estable G>M-1, M>1, β<0; b) Estable G>M-1, M<1, β>0;
c) Inestable G=M-1
dy
= − tg β = Constante ( 2.70)
dx
dy
= − tg β = 0
dx
ut uo ∂ P ρ g Senθ
= − o + o 6
k ' kro ∂x 1.0133 × 10
ut uw ∂ P ρ g Senθ
=− w + w 6
k krw ' ∂x 1.0133 ×10
ut uo ut uw ∂ ∆ρ g senθ
− =− ( Po − Pw ) + (2.71)
k kro ' k krw ' ∂x 1.0133×106
Z = y cos θ
Petróleo Pc ∆ρgz
y z = y cos θ
SwA
Sw = 1 - Sor x Swc 1-Sor
Agua Sw
θ z
Luego,
∆ρ g cos θ y
Pc ( S w ) = (2.72)
1.0133 ×106
Si en la Ec. 2.71,
Para que haya desplazamiento estable ∂y/∂x es negativo, Ver Fig. 2.10,
dPc ∆ρ g cos θ dy
=− (2.73)
dx 1.0133*106 dx
µ µ ∆ρ g dy
ut o − o = 6
cos θ + senθ
k kro ' k krw ' 1.0133 ×10 dx
qt µo µ ∆ρ g senθ cosθ dy
− o = + 1
A k kro ' k kro ' 1.0133 × 106 senθ dx
dy 1
M −1 = G + 1 (2.76)
dx tg θ
La Ec. 2.76 puede despejarse para obtener la pendiente de la interfase para flujo estable
como:
M − 1 dy 1
= + 1
G dx tg θ
M −1 dy 1
−1 =
G dx tg θ
M − 1 − G dy 1
=
G dx tg θ
dy M −1 − G
= tg θ
dx G
dy
De acuerdo con la Fig. 2.10. = tg β , luego:
−dx
dy M −1 − G
= − tg β = tg θ (2.77)
dx G
M en la Ec. 2.77 es constante cuando el agua desplaza petróleo a una rata fija hacia
arriba de la formación, G es una constante positiva, por lo tanto la inclinación de la
interfase dy/dx asume un valor fijo. Para desplazamiento estable dy/dx debe ser una
constante negativa y ésto impone la condición de estabilidad de modo que:
G > M −1
El caso límite, cuando dy/dx = 0, como lo muestra la Fig. 2.1.c, el agua correrá por
debajo del petróleo en forma de una lengua de agua. Para que dy/dx en la Ec. 2.77 sea
cero se necesita que:
G = M −1
De modo que usando esta condición en la ecuación del numero gravitacional, se tiene el
caudal crítico:
En unidades de campo:
Siempre que la rata de inyección sea menor que qcrit la fuerza de gravedad estabilizará el
desplazamiento.
a) M > 1
b) M = 1
Esta es una condición de relación de movilidad muy favorable para la cual no hay
tendencia que el agua pase al crudo. Para M = 1 el desplazamiento es
incondicionalmente estable, por lo tanto β = 0 y la interfase yace horizontalmente en el
yacimiento.
c) M < 1
h
Petróleo
Sw = Swc
So = 1 - Swc
b
1-
Agua
Sw = 1 - Sor
So = Sor
y
S w = b (1 − Sor ) + (1 − b ) S wc
Despejando b:
S w − S wc
b= (2.79)
1 − Sor − S wc
Puesto que Sor y Swc son constantes, la Ec. 2.79 indica que b es directamente
proporcional a S w .
La permeabilidad promedia relativa del agua sobre el espesor puede describirse como:
( )
krw S w = b krw ( S w =1 − Sor ) + (1 − b ) krw ( S w = S wc ) (2.80)
( )
krw S w = b krw ' (2.81)
Donde krw’ es el valor terminal o final de la permeabilidad relativa al agua (Fig. 2.13).
Haciendo el mismo tratamiento para el aceite:
( )
kro S w = b kro ( S w =1 − Sor ) + (1 − b ) kro ( S w = S wc ) (2.82)
( )
kro S w = (1 − b ) kro ' (2.83)
kro'
Ec. 2.85
Ec. 2.84
Swc 1-Sor
fw=1
fw
Swc 1 - Sor
Sw
Fig. 2.14. Curva de flujo fraccional para desplazamiento bajo flujo segregado
S −S
( )
kro S w = w wc krw ' (2.84)
1 − Sor − S wc
1 − Sor − S w
( )
kro S w = kro ' (2.85)
1 − Sor − S wc
Las ecuaciones en una dimensión para el flujo de aceite y agua en condiciones de flujo
segregado en un yacimiento horizontal son:
qo = −
(1 − b ) k kro ' A ∂ Poo (2.86)
µo ∂x
Donde A es el área seccional y Poo > Pwo son la presión del aceite y el agua referidas a la
línea central de yacimiento, ver Fig. 2.15.
Interface agua-petróleo
Linea
y h Po} h
2
central
− y
h
P }
2
x w y
h ρo g
Poo = Po − − y 6
(2.88)
2 1.0133 × 10
h ρw g
Pwo = Pw − − y 6
(2.89)
2 1.0133 × 10
y es el espesor real cubierto por agua; entonces y=bh, puesto que en la interfase Po=Pw
el gradiente de presión resultante de la diferenciación y substracción de las Ecs. 2.88 y
2.89 resulta:
∂Poo ρo g dy
=− 6
(2.90)
∂x 1.0133 ×10 dx
∂Pwo ρw g dy
=− 6
(2.91)
∂x 1.0133 ×10 dx
∂Po ∂Pw g ∆ρ dy
− =− 6
(2.92)
∂x ∂x 1.0133 × 10 dx
qo µo ∂ Poo
− =A
(1 − b) k kro ' ∂x
qw µ w ∂ Pwo
− =A
b k krw ' ∂x
qo µo qw µ w ∂P ∂P
− + = A o − w (2.93)
(1 − b) k kro ' b k krw ' ∂x ∂x
−
( qt − qw ) µo qw µ w
+ =A
∂ Pc o
(1 − b ) k kro ' b k krw ' ∂x
qw µ o qw µ w qt µo A ∂Pc o
+ = +
(1 − b ) k kro ' b k krw ' (1 − b ) k kro ' ∂x
µo µw qt µo ∂Pc o
qw + = + A (2.94)
(1 − b ) k kro ' b k krw ' (1 − b ) k kro ' ∂x
qw q
Puesto que fw = = w
qo + qw qt
f w qt = qw (2.95)
µo µw qt µo ∂ Pc o
f w qt + = +
(1 − b ) k kro ' b k krw ' (1 − b ) k kro ' ∂x
qt µo
fw =
(1 − b ) k k ro '
µo µw
qt +
(1 − b ) k kro ' b k krw '
k krw '
Multiplique la ecuación anterior por [1 − b]
µw
µo k krw '
[1 − b]
fw =
(1 − b ) k k ro ' µw
µo k krw ' µ k krw '
[1 − b] + w [1 − b]
(1 − b ) k kro ' µw b k krw ' µ w
µo krw '
kro ' µ w
fw = (2.96)
µo krw ' 1 − b
+
kro µ w b
µo krw '
Recordando la definición de M = , la Ec. 2.96 se convierte en:
kro ' µ w
M M Mb Mb
fw = = = =
1 − b Mb + 1 − b 1 + Mb − b 1 + ( M − 1) b
M+
b b
Mbe
f we = (2.97)
1 + ( M − 1) be
1 d f we
=
WiD d S we
1 d f we d be
= (2.98)
WiD d be d S we
d Sw
db=
1 − Sor − S wc
1 d f we 1
=
WiD d be 1 − Sor − S wc
Por lo tanto,
d f we 1 − Sor − S wc 1
= = (2.98.a)
d be WiD WiD
d f we M 1
= 2
=
d be 1 + ( M − 1) be WiD
be =
1
M −1
( WiD M − 1 ) (2.100)
M 1
f we = 1 −
M −1 M WiD
S we − S wc
N pD = S w − S wc = + (1 − f we ) WiD (2.101)
1 − Sor − S wc
ó,
N pD = be + (1 − f we ) WiD (2.102)
N pD =
1
M −1
(
2 WiD M − Wib − 1 ) (2.103)
En la ruptura NpD = WiD, con esta condición se despeja NpD de la Ec. 2.103 (ecuación
cuadrática) quedando:
1
N p Dbt = (2.104)
M
Esto demuestra que en el caso límite de M = 1, ocurre desplazamiento estable tipo pistón
para lo cual NpD = 1. Similarmente, cuando la cantidad total de aceite ha sido recuperada
NpD =1 (MOV) y sustituyendo esta condición en la Ec. 2.103.
WiDmax = M (2.105)
Mbe − be (1 − be ) G
f we = (2.106)
1 + ( M − 1) be
1 G WiD M +1
N pD = 2 WiD M 1 − 1 − G − WiD 1 − G − 1 (2.106.a)
M −1 M −1 M −1 M −1
1
N pDbt = (2.106.b)
M −G
M
WiD max. = (2.106.c)
G +1
kro − bS
= ae w (2.107)
krw
Además, según Larson, cada una de las permeabilidades relativas puede representarse
kro = a1 (1 − S w ) m (2.108)
krw = a2 (1 − S w ) n (2.109)
kro − bS
= ae w
krw
ln k o/k w
Saturación de agua, Sw
Fig. 2.16. Comportamiento de kro/krw con respecto a Sw
1+
(
Akabs α1 (1 − S w )
m
) g (ρ − ρ w ) sen α
q t µ o Bo o
fw = (2.110)
−bSw µ w Bw
1+ a e
µ o Bo
µ w Bw − b S
ab e w
∂f w µ o Bo
= 2
(2.111)
∂S w µ w Bw −b Sw
1 + a e
µ o Bo
• Antes de la ruptura.
Se hace la evaluación para diferentes tiempos, distanciados uno del otro por un intervalo
constante.
Wi = qi t (2.112)
N p = Wi (2.113)
Np
qo = (2.114)
t
• Después de la ruptura.
Después de ocurrir la ruptura, los cálculos se hacen para saturaciones promedio de agua
detrás del frente menores a (1 - Sor), con intervalos de 0.05.
V p ( S w − S wc )
Np = (2.115)
Bo
f w Bo
WOR = (2.116)
(1 − f w ) Bw
(WOR + WOR j −1 )
Wp =
j
2
(N p j
− N p j−1 ) (2.117)
N p Bo
Wi = W p + (2.118)
Bw
qo =
(1 − f w ) qt (2.119)
Bo
Wi
t= (2.120)
qt
1
fw = (2.54)
k µ
1 + ro w
krw µo
kro µ w 1
= −1 (2.121)
krw µo f w
qw / Bw
f ws = (2.122)
qw / Bw + qo / Bo
(− k krw∂Pw ) /( µ w Bw∂x)
f ws =
(− k krw∂Pw ) /( µ w Bw∂x) + (− k kro ∂Po ) /( µo Bo ∂x)
(− k krw∂Pw ) /( µ w Bw∂x)
f ws =
(− k krw∂Pw ) /( µ w Bw∂x) + (−k kro ∂Pw ) /( µo Bo ∂x)
Simplificando, resulta:
krw /( µ w Bw )
f ws =
krw /( µ w Bw ) + kro /( µo Bo )
1/ Bw
f ws = (2.123)
1/ Bw + (kro / µo )( µ w / krw ) / Bo )
Comparando las Ec. 2.123 con la Ec. 2.121, el término (kro/µo)(µw / krw) puede
reemplazarse por 1/fw – 1, de modo que:
1/ Bw
f ws = (2.124)
1/ Bw + (1/ f w − 1) / Bo )
1
f ws = (2.122)
B 1
1 + w − 1
Bo f w
El flujo estable, horizontal, tipo pistón ocurrirá cuando M < 1. Ms, la movilidad del
frente de choque, es un parámetro para caracterizar la estabilidad del desplazamiento de
Buckley-Leverett:
Ms =
(k ro S wf ) / µ + (k
o rw S wf )/ µ w
(2.123)
k / µo
'
ro
1.0 1.0
µo = 1 cp µo = 1 cp
0.9 µw = 0.5 cp 0.9 µw = 0.5 cp
0.8 0.8
0.7 0.7
0.6 0.6
fw fw
0.5 0.5
0.4 0.4
0.3 0.3
0.2 0.2
0.1 0.1
0.0 0.0
20 30 40 50 60 70 80 10 20 30 40 50 60 70
Sw Sw
a) Fuertemente mojado por agua b) Fuertemente mojado por aceite
1.0 1.0
µo = 1 cp 0.9
µo = 1 cp
0.9
µw = 0.5 cp µw = 0.5 cp
k=400 md k=400 md
0.8 ut = 0.01 0.8 ut = 0.01
B/D/ft2 B/D/ft2
0.7 0.7
0.6 0.6
fw Flujo a
abajo
fw Flujo a
abajo
0.5 0.5
15° 15°
10° 10°
5° 0.4 5°
0.4
0.3 0.3
Flujo a
arriba
0.2
5°
0.2
Flujo a 10°
arriba 15°
5°
0.1 0.1
10°
15°
0.0 0.0
20 30 40 50 60 70 80 10 20 30 40 50 60 70
Sw Sw
a) Fuertemente mojado por agua b) Fuertemente mojado por aceite
Fig. 2.18. Efecto del ángulo de buzamiento, la dirección de flujo y la mojabilidad sobre
el flujo fraccional
1.0 1.0
10 cp 10 cp
0.9 5 cp 0.9 5 cp
2 cp 2 cp
1 cp 1 cp
0.8 0.8
0.5 cp 0.5 cp
0.7 0.7
0.6 0.6
fw
0.5 0.5
0.4 0.4
0.3 0.3
0.2 0.2
0.1 0.1
0.0 0.0
20 30 40 50 60 70 80 10 20 30 40 50 60 70
Sw Sw
Fig. 2.19. Efecto de la mojabilidad y de la viscosidad del crudo sobre el flujo fraccional
100
90
80
Relación agua-petroleo
70
producida, bbl/bbl
60
50
40
30
20
Mojado por
petróleo
10 Swc = 10 % Mojado por
agua
Swc = 25 %
0
30 40 50 60 70
UNIDAD 3
3.1. INTRODUCCION
2 pozos 3 pozos
Inyector
Productor
4 pozos normal 4 pozos sezgado Frontera del patrón
9 pozos normal
9 pozos invertido
5 pozos normal
7 pozos invertido
7 pozos normal
Los patrones de 2 pozos y 3 pozos, son arreglos aislados para propósitos de posibles
pruebas piloto. Note que el arreglo normal de 4 pozos es idéntico al arreglo invertido de
7 pozos; el término “invertido” sólo tiene un inyector por patrón. Esta es la diferencia
entre normal e invertido.
Si se asume que las ratas de inyección son iguales a las ratas de producción entonces se
tiene flujo simétrico alrededor de cada pozo con 25 % de la rata de inyección de cada
pozo confinado en el arreglo. La línea punteada en la figura 3.2 representa las fronteras
del patrón. En un yacimiento homogéneo donde las ratas de inyección y producción son
iguales, la línea punteada representa barrera de no flujo. Por lo tanto el análisis de un 5n
en un yacimiento puede simplificarse examinando el comportamiento de un 5n único. El
5n es más ventajoso que el 5i (ver Fig. 3.3).
Petróleo
Petróleo Petróleo
Petróleo
Inyección de agua
M = 1.43 Ruptura de agua WOR = 0.5 WOR = 2
Area con aceite
100
90
Vd
2.50
Area barrida, %
2.25
80
2.00
1.75
1.50
1.40
70
1.30
1.20
1.10
0.90
0.75
60
l
icia
tura in
Rup
50
0.1 1 10
wi
E A = E Abt + 0.633 log (3.1)
wibt
wi
E A = E Abt + 0.274 log (3.2)
wibt
EAbt puede estimarse mediante la siguiente correlación, que es válida para 0.16 < M <
10.
0.03170817 0.30222997
E Abt = 0.54602036 + + − 0.00509693M (3.3)
M eM
( )
N Pbt = E Abt S wf − S wi V p (3.4)
Después de la ruptura,
( )
N P = E A S w − S wi V p (3.5)
3.4. INYECTIVIDAD
d
Empuje de línea directa ≥ 1
a
0.001538 k kro h ∆P
i= (3.7)
a d
µo log + 0.682 − 0.798
rw a
d
Empuje de línea alterna ≥ 1
a
0.001538 k kro h ∆P
i= (3.8)
a d
µo log + 0.682 − 0.798
rw a
0.002051 k kro h ∆P
i= (3.9)
d
µo log − 0.2688
rw
0.002051 k kro h ∆P
i= (3.10)
d
µo log − 0.2472
rw
R = Razón de las ratas de producción de los pozos esquineros y los pozos laterales.
Método de Dyes
Método de Craig et al
Método de Prats et al
Los patrones de barrido son afectados por el ángulo de buzamiento pero la inyectividad
del fluido no. Cuando los inyectores se mueven en la dirección positiva del buzamiento
rompiendo el arreglo, el barrido aumenta. Sin embargo esto no tiene significado práctico
puesto que pocos 5n se inician en yacimientos buzantes. Cuando el yacimiento buza, la
rata de flujo y la permeabilidad son tales que domina la fuerza de la gravedad y por lo
tanto es conveniente inyectar agua en la base del yacimiento.
Con este método se obtiene buena eficiencia de barrido areal con menos agua inyectada.
Su efecto en la eficiencia areal depende del radio (área) de la fractura, con menor efecto
a menor tamaño del radio. Sin embargo, cuando el radio se incrementa, la eficiencia de
barrido puede reducirse drásticamente porque puede haber erupción temprana de agua.
Aunque estas pueden afectar la ruptura temprana, hay un efecto mucho menor en el área
cubierta con cortes de agua de 90 %.
UNIDAD 4
Existen tres tipos de heterogeneidades en los yacimientos: (1) Variaciones areales, (2)
Variaciones Verticales y (3) Fracturas a escala del yacimiento.
Otros tipos de heterogeneidades areales que se miden mediante pruebas de presión son:
(a) Distancia a discontinuidades, (b) Variación de permeabilidades lateral y (c)
Presencia, dirección y magnitud de las fracturas naturales.
q1 k1 h
qt q2 k2 h2 qt
q3 k3 h3
L
Penetración de agua
k1 > k3 > k2
1 C
kh
A D
0
0 1
hφ
Fig. 4.2. Distribución de la capacidad de flujo
20 20
18
Distribución normal 18 Distribución sesgada a la derecha
Número de muestras
16 16
14 14
12 12
10 10
8 8
6 6
4 4
2 2
0 0
0 4 8 12 16 20 24
0 4 8 12 16 20 24
20 20
18 Distribución sesgada a la 18
14 14
12 12
10 10
8 8
6 6
4 4
2 2
0 0
0 4 8 12 16 20 24 0 4 8 12 16 20 24
1000
100
k 50 %
k
10
k 84.1%
1
50 % 84.1 %
Escala de probabilidades
Haciendo uso del principio anterior, Dykstra y Parsons desarrollaron un método para
evaluar un proceso de inundación de agua en yacimientos estratificados suponiendo:
σ
V= (4.1)
X
i =n 2
∑(k − k j )
i =1
σ= (4.2)
n
En una distribución normal el valor de σ es tal que el 15.9 % de las muestras tienen un
valor de X menor que X − σ y el 84.1 % tienen valores de X menores de X + σ .
más uniforme
k 50 % − k 84.1 %
V= (4.3)
k 50 %
Estos gráficos se muestran a continuación (Fig. 4.5 a 4.13), junto con el gráfico para
encontrar el valor de la eficiencia areal (Fig. 4.13), el cual está en función de los valores
del flujo fraccional (fd) para cada una de las anteriores relaciones agua-petróleo (WOR).
WOR
fd =
WOR + Bo / Bw
Area ABCA
LC =
Area ADCA
Geométrica
k = n k1 k2 k3 k4................ kn
0.9 M
0.8 0.1
Variacion de Permeabilidad, V
0.7 0.2
0.5
0.6
1
0.5 2
0.4 3
4
0.3
5
0.2 10
0.1 20
30
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Intrusión Fraccional, C
0.9 M
0.8 0.1
Variacion de Permeabilidad, V
0.7 0.2
0.5
0.6
1
0.5 2
0.4 3
4
0.3
5
0.2 10
20
0.1
30
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Intrusión Fraccional. C
Fig. 4.7. Variación de Permeabilidad vs. Eficiencia Vertical con WOR = 0.2
0.9 M
0.8
Variacion de Permeabilidad, V
0.7 0
0.1
0.6 0.2
0.5
0.5 1
2
0.4 3
4
0.3 5
10
0.2 20
30
0.1 50
100
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Intrusión Fraccional, C
Fig. 4.8. Variación de Permeabilidad vs. Eficiencia Vertical con WOR = 0.5
0.9 M
0.8 0
0.1
Variacion de Permeabilidad, V
0.7 0.2
0.5
0.6 1
2
0.5 3
4
0.4 5
10
0.3 20
30
0.2
50
100
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Intrusión Fraccional, C
0.9
M
0
0.8 0.1
Variacion de Permeabilidad, V
0.2
0.7 0.5
0.6 1
2
0.5 3
4
0.4 5
10
0.3
20
0.2 30
50
0.1 100
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Intrusión Fraccional, C
0.9
M
0
0.8 0.1
Variacion de Permeabilidad, V
0.2
0.7 0.5
0.6 1
2
0.5 3
4
0.4 5
10
0.3
20
0.2 30
50
0.1 100
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Intrusión Fraccional, C
0.9 M
0.8 0
0.1
0.7 0.5
1
0.6 2
3
0.5 4
5
0.4
10
20
0.3
30
50
0.2
100
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
1.2
M
1
0
Variacion de Permeabilidad, V
0.5
0.8
1
2
0.6 3
4
5
0.4 10
20
30
0.2
50
100
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Intrusión Fraccional, C
0.9 M
0
0.8
Variacion de Permeabilidad, V
1
0.7
3
0.6
5
0.5
0.4 10
0.3 20
0.2 50
0.1 100
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Intrusión Fraccional, C
Fig. 4.14. Variación de Permeabilidad vs. Eficiencia Vertical con WOR = 100
100 fd
90
80
0.00
0.20
70
Eficiencia de barrido areal, Es (%)
0.40
0.60
60 0.70
0.80
50 0.90
0.95
0.98
40
30
20
10
0
0.1 1 10 100 1000
Relación de movilidad
Fig. 4.15. Eficiencia de barrido areal en función de la movilidad para varios cortes de producción (fd)
Promedio en serie
n 1 1 1 1
= + + + ........... +
k k1 k2 k3 kn
Este asume que cada valor de permeabilidad representa una unidad de longitud.
Promedio paralelo
k1 + k2 + k3 + k4 + ....... + kn
k=
n
Los métodos de predicción de inyección de agua pueden ser divididos en grupos que
consideran principalmente:
• Método Yuster-Suder-Calhoun
• Método Prats-Matthews-Jewett-Baker
• Método Stiles
C krw µo
WOR = Bo
1 − C µ w kro
• Método Muskat
• Método Hurst
• Método Aronofsky
• Método Deppe-hauber
• Método Buckley-Leverett
• Método Craig-Geffen-Morse
Este método es basado en los resultados de desplazamientos con agua y gas en un
modelo de 5 pozos.
wi
E A = E Abt + 0.633 log
wibt
• Método Douglas-Blair-Wagner
• Método Hiatt
• Método Douglas-Peaceman-Rachford
• Método Morel-Seytoux
• Otros métodos
• Método Guthrie-Greenberger
• Método Schauer
10
9
Espacio poroso con gas en el primer
incremento de la producción, %
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
Coeficiente de distribución de
permeabilidad de Lorenz
• Método Guerrero-Earlougher
V p ( Soi − Sor ) Ea Es
Np =
Bo
Se calcula la ruptura con la recta tangente a la gráfica fw vs. Sw, y de aquí en adelante se
calcula la producción de agua (Wp) para cada intervalo de WOR así:
WOR j + WOR j −1
Wp =
2
(N pj − N p j−1 )
Donde el subíndice j indica el intervalo en el que se encuentra. El volumen de agua
inyectado (Wi) se calcula de la siguiente manera:
Wi = W f + N p Bo / Bw + W p
sec
Donde Wf es el agua que está llenando el espacio ocupado por el gas (consideración (i))
y que se calcula así:
t = Wi / qt
qo = (1 − f we )qt / Bo
qo = f w 2 qt / Bo
f w 2 Bo
WOR =
1 − f w 2 Bw
(WOR)EL
WOR
Recobro final
[Np]sec, bbl
Fig. 4.17. WOR vs. [Np] sec
Vida de la inyecciónl
Tiempo de inyección
Fig. 4.18. Producción acumulada de petróleo vs. tiempo
µo k w 1 1
= = −1
µ w ko M f w
D.E. = C * Es
100
% kh non − pay =
1 + (WOR ) EL /( MBo )
Donde (WOR)EL es el límite económico de WOR. Este puede asumirse varias veces para
hallar varios valores de permeabilidades y porosidades de corte. M es la razón de
movilidades dada por:
µo kw
M=
µ w ko
El gráfico arroja una línea recta lo cual no es cierto en virtud a que M se asume
constante. En casos reales es mejor estimar el flujo fraccional a partir del WOR y luego
se pueden determinar los valores de saturación de agua. Con ellos se estima la relación
de movilidades usando la ecuación de flujo fraccional.
b) Determine la permeabilidad de corte o mínima donde puede haber barrido, kcut-off, md.
Usando el valor del % de total (kh) considerado no pago, entre en la figura que realizó
en el item a, y lea el valor correspondiente a la permeabilidad.
I. Factores Geológicos
A. PROFUNDIDAD
B. FALLAMIENTOS
1. Si las fallas son selladas, los bloques fallados podrían ser benéficos para la
inyección de agua
C. RELIEVE
1. Cuando hay agua subyaciendo por debajo del yacimiento y tiene poca estructura,
todo el yacimiento podría estar en una zona de transición respecto a la saturación
2. En yacimientos altamente buzantes, el drenaje gravitacional podría haber
ayudado a la producción primaria
3. Recobro adicional de crudo será significante si se inyecta agua
D. POROSIDAD
E. PERMEABILIDAD
F. PERMEABILIDAD DIRECCIONAL
1. Si las arenas son más permeables en una dirección que en otra, los pozos deben
localizarse para tomar ventaja de este hecho
a. Esto puede detectarse usando pruebas de presión o historias de
producción
b. La permeabilidad horizontal debería exceder la permeabilidad vertical
para prevenir que los fluidos busquen secciones mas permeables.
G. LENTICULARIDAD
H. TEXTURA
I. CALIZAS Y DOLOMITAS
J. CONTAMINANTES
1. Bentonita
a. Se deben usar soluciones adecuadas para inyectar arenas que contienen
bentonita
i. En mineral arcillosos debe prevenirse su hinchamiento
2. Minerales y carbón
A. SATURACION DE PETROLEO
B. PERMEABILIDAD RELATIVA
1. Gravedad específica
a. No es un factor muy importante
i. Crudos con gravedades medias a altas usualmente tienen bajas
viscosidades
ii. Crudos con baja gravedad usualmente tienen alta viscosidad
iii. Crudos con alta gravedad específica usualmente tienen alto
encogimiento lo que acarrea baja saturación
1. Se debería mantener la presión del yacimiento en lugar de
un programa de inyección de agua
2. Viscosidad
a. Muy importante pero menos importante que la relación de
permeabilidades relativas
b. El gradiente geotérmico debería ser responsable en reducir las
viscosidades más a gran profundidad que a profundidades bajas
c. Si µo/µw es menor de 30, la saturación de crudo podría reducirse a un
valor razonable
i. Bajas relaciones de viscosidades contribuyen a un Sor bajo
3. Movilidad
a. Un cambio 100 veces en M puede ser responsable de un 50 % de cambio
del recobro de crudo en la ruptura
i. Variación en la eficiencia de barrido
ii. Una alta relación de movilidades es más económicamente
atractiva porque se barre más área con menos inyección de agua,
pero puede haber digitación
4. Composición química
a. Crudos agrios o gases agrios son causantes de corrosión
b. Parafinas, asfaltenos u otros residuos se pueden depositar del crudo
i. El calentamiento del agua de inyección puede ayudar pero se
reduce la viscosidad del agua de inyección lo que altera su
movilidad
E. COMPLETAMIENTO INICIAL
1. Si esta se efectuó con lodos base agua y los pozos tenían potenciales uniformes y
relaciones gas-petróleo uniformes, bentonita y limo probablemente no serán
problemáticos
F. HISTORIA DE AGUA
G. ABANDONO
H. INYECCIONES PREVIAS
I. FRACTURAMIENTO
A
1 LC =
B
A
kh
B
0
0 1
hφ
UNIDAD 5
RECUPERACION TERCIARIA
Básicamente hay 3 factores que conducen a que entre 1/3 a ½ de las reservas se quedan
en el yacimiento y deban recuperarse por métodos terciarios:
Recobro
Primario
Gas miscible/
Térmico Químico Otro
inmiscible
Descripción
Involucra la inyección continua de vapor con una calidad aproximada de 80%. La
práctica normal es preceder y acompañar el empuje con vapor por medio de
estimulación cíclica de vapor en los pozos productores (huff and puff).
Mecanismos
• Calentamiento del crudo y reducción de su viscosidad.
• Suministrando presión para empujar el crudo.
Datos técnicos
• API < 25 (10 – 25)
• Viscosidad > 20 cp (entre 100-5000 cp)
• So > 40 – 50 %
• Arena o arenisca con alta porosidad y permeabilidad (preferiblemente)
• h > 20 ft
• k > 200 md
• T > 100 md ft/ cp
• Profundidad de 300 – 5000 ft
Limitaciones
• Alta So y h debe ser >20 ft para evitar perdidas de calor.
• Crudo liviano y poco viscoso se puede someter a un proceso de inyección, pero
normalmente este no queda después de una inyección de agua.
• Preferiblemente baja profundidad para evitar perdidas de calor.
• Normalmente no se usa en yacimientos de carbonato
• Costoso
• Debe existir bajo porcentaje de arcillas sensibles
Problemas
• Relación de movilidades adversa y canalización del vapor.
Descripción
Consiste en iniciar un fuego en el yacimiento e inyectar aire para sostener la combustión
de alguna cantidad de crudo. La técnica más común es combustión directa en el cual el
yacimiento se coloca en inyección en un pozo inyector y se inyecta el aire para propagar
la combustión desde dicho pozo. Una variable del método es combinarlo con inyección
de agua (COFCAW). La otra técnica es combustión reversa en la cual se inicia fuego en
un pozo que eventualmente se convertirá en productor. Se inyecta aire en pozos
adyacentes.
Mecanismos
• Aplicación de calor transferido por corriente abajo por conducción y convección.
Esto reduce la viscosidad del crudo.
• Los productos de la combustión y crackeo térmico que se mezclan para
proporcionar un ciclo nuevo.
• Quemando de coque producido de las cadenas pesadas del crudo.
• La presión suministrada al yacimiento mediante la inyección de aire.
Datos Técnicos
• API < 40 (Normalmente 10 – 25)
• µo < 1000 cp
• Composición – Componentes asfaltenos para ayudar a la deposición de coque.
• So de 40 – 50%
• Arena o arenisca de alta porosidad.
• h > 10 ft
• k > 100 md
• T > 20 md ft / cp
• D > 500 ft
• T > 150 F
Limitaciones
• Si no se forma suficiente coque del crudo que está siendo quemado, el proceso
de combustión no se sostiene.
• Excesivamente depositación de coque retrasa el avance de la zona de combustión
y por lo tanto se requiera mayor cantidad de aire para sostener la combustión.
• So y φ deben ser altas para minimizar perdidas de calor hacia la roca.
• El proceso tiende a barrer las partes superiores del yacimiento de modo que la
eficiencia de barrido es pobre en formaciones muy espesas.
Problemas
• M adverso
• Proceso complejo, requiere alta inversión y difícil de controlar.
• Problemas operacionales: Corrosión severa debido al bajo pH del agua caliente,
emulsiones, aumento de la producción de arena, fallas en tuberías. En los
productores debido a las elevadas temperaturas.
5.3.1. Polímeros
Descripción
El objetivo es proporcionar un mejor desplazamiento y eficiencia de barrido volumétrico.
Una inyección de agua aumentada con polímeros consiste en adicionar polímeros al
agua antes de inyectarlo en el yacimiento.
Mecanismo
• Incrementar µw
• Reducir la movilidad del agua
• Contactar un mayor volumen del yacimiento
Datos técnicos
• API > 25
• µo < 150 cp (preferible < 100)
• So > 10 % de crudo móvil
• Preferiblemente areniscas pero se puede usar en carbonatos.
• k > 10 md aunque > 3 md puede considerarse candidato
• D < 9000 ft debido a temperatura
• T < 200 F para minimizar degradación.
Limitaciones
• Si la viscosidad del crudo es muy alta, se requiere mayor concentración de
polímero para lograr el control de movilidad deseado.
• Mejores resultados si se usa antes que el WOR sea alto
• Las arcillas incrementan la absorción de polímeros
Problemas
• Inyectividades más bajas que con agua afectan adversamente la producción de
crudo en las primeras etapas de la visa del programa.
• Polímeros tipo acrilamidas pierden viscosidad por degradación o incrementan la
salinidad.
• Polímeros, Xanthan gum son más costosos, son sujetos a degradación microbial
y tienen mayor potencial de taponamiento del pozo.
Descripción
También llamado inyección micelar/polímeros o microemulsión consiste en inyectar
mezcla que contiene agua, surfactante, electrolito (Sal), usualmente un cosolvente
(alcohol) y posiblemente un hidrocarburo (aceite). El volumen de la mezcla es a menudo
5 – 15% PV para surfactantes de alta concentración y de 15 – 50 % PV para bajas
concentraciones. La mezcla es seguida por agua espesada con polímero en un volumen
de 50% PV.
Mecanismo
• Reducir la tensión interfacial agua – aceite
• Solubilizar el crudo
• Emulsificar el aceite y el agua
• Mejoramiento de la movilidad
Datos técnicos
• API > 25
• µo < 30 cp
• composición – preferiblemente livianos intermedios
• So > 30 %
• Preferiblemente arenisca
• k > 20 md
• D < 8000 ft por efecto de temperatura.
• T < 175 F
Limitaciones
• Se requiere un área barrida por inyección de agua del 50 %.
• Se prefieren formaciones relativamente homogéneas.
• Desfavorable cuando hay altas cantidades de anhidrita, yeso, o arcillas.
• Para los surfactantes comerciales, el agua de formación debe tener menos de
20000 ppm iones divalentes y (Ca++ y Mg++) < 500 ppm.
Problemas
• Complejo y costoso
• Posibilidad de separación cromatográfica de químicos
• Alta absorción de surfactante
• Interacción entre surfactante y polímero
• Degradación de químicos a altas temperaturas.
Descripción
Involucra la inyección de hidróxido se sodio, silicato de sodio, o carbonato de sodio.
Estos reaccionan con los ácidos orgánicos del crudo para crear surfactantes in – situ.
Ellos también reaccionan con la roca del yacimiento para cambiar humectabilidad. La
mezcla también puede contener polímeros.
Mecanismos
• Reducción de la tensión interfacial resultante de los surfactantes producidos.
• Cambio de permeabilidad de mojado por agua a mojado por aceite o viceversa.
• Emulsificación de crudo para ayudar en el control de la movilidad.
• Solubilización de las películas de crudo en las interfaces agua – petróleo
No todos los mecanismos operan en cada yacimiento.
Datos técnicos
• API de 13 a 15
• µo < 200 cp
• Composición: se requiere algunos ácidos orgánicos
• So mayor del residuo de inyección de agua.
• Se prefieren areniscas
• k > 20 md
• D < 9000 (Temperatura)
• T < 200F
Limitaciones
Problemas
• Escamas y taponamiento de los pozos productores.
• Alto consumo de cáustico.
Descripción
Consiste en inyectar hidrocarburos livianos para tomar un flujo -----miscible. Se usan 3
métodos: (1) Un método usa 5% de PV de una mezcla de LPG seguido por gas natural y
agua. (2) Llamado empuje de gas enriquecido (condensado) que consiste en inyectar 10
– 20 % PV de gas natural enriquecido con etano a hexano seguido por gas limpio
(preferiblemente seco principalmente metano y posiblemente agua. Los componentes
enriquecidos se transfieren del gas al crudo. (3) Empuje de gas de alta presión
(vaporización) que consiste en inyectar gas limpio a alta presión para vaporizar C2 – C6
del crudo que esta siendo desplazado.
Mecanismo
• Generar miscibilidad
• Incrementar el volumen de crudo (hinchamiento)
• Reducir la µo
Datos técnicos
• API > 35
• µo < 10 cp
• Composición – Alto porcentaje de hidrocarburos livianos (C2 – C7)
• So > 30%
• Areniscas o carbonatos con mínimo de fracturas y alta permeabilidad de
intercalaciones, el espesor debe ser relativamente delgado a menos que la
formación sea muy buzfante.
• D > 2000 ft (LPG) a > 5000 ft (Gas a alta presión)
Limitaciones
• La mínima profundidad depende de la presión requerida para mantener la
miscibilidad generada. La presión requerida va desde 1200 psi (LPG)
• Se prefiere una formación muy buzante para permitir estabilización (causada por
la gravedad) del desplazamiento que normalmente tiene M desfavorable
Problemas
• Una pobre eficiencia de barrido volumétrica causa digitación.
• Costoso
• El solvente puede atraparse irrecuperablemente.
Descripción
Se lleva a cabo inyectando en el yacimiento grandes cantidades de CO2 (15% PV o más).
Aunque el CO2 no es verdaderamente miscible en crudo, le extrae los componentes
livianos a intermedios y si la presión es suficientemente alta desarrolla miscibilidad para
desplazar el crudo.
Mecanismos
• Generar miscibilidad
• Hinchamiento de crudo
• Reducir la viscosidad del crudo
• Reducir la tensión interfacial entre el crudo y la fase crudo - CO2 en las regiones
de miscibilidad cercana.
Datos Técnicos
• API > 26 (preferible > 30)
• µo < 15 cp (preferible < 10)
• Composición : alto porcentaje de hidrocarburos intermedio C5 – C12
• So > 30
• Areniscas o carbonatos con mínima fractura e intercalaciones de alta
permeabilidad, espesor relativamente delgado a menos que la formación sea muy
buzante.
• k no es critica si se mantienen suficientes ratas de inyección
• D muy profundo para permitir alta presión (> 2000 psi). La presión de mínima
miscibilidad va de 1200 psi (Crudo a alta gravedad >30 API a bajas temperaturas)
a presiones, mayores de 4500 psi para crudos pesados a altas temperaturas.
• T no es crítica pero la presión requiere incremento con la temperatura.
Limitaciones
• Muy baja viscosidad del CO2 resulta en control de movilidad pobre.
• Disponibilidad CO2.
Problemas
Descripción
Son métodos de recobro que usan gases no hidrocarburos de bajo costo para desplazar
crudo en sistemas que pueden ser miscibles o no dependiendo la presión y la
temperatura. Debido a su bajo costo se pueden inyectar grandes cantidades de esos gases.
Estos también se usan como gases de seguimiento en inyección de CO2 o hidrocarburos
miscibles.
Mecanismo
• Vaporización de los componentes más livianos del crudo y generación de
miscibilidad cuando la presión es lo suficientemente alta.
• Proporcionar un empuje de gas cuando una porción significante del yacimiento
puede llenarse con gases de bajo costo.
Datos técnicos
• API > 24 (> 35 para N2)
• µo < 10 cp
• Composición: Alto contenido de hidrocarburos livianos ( C2 – C7)
• So > 30 %
• Areniscas o carbonatos con pocas fracturas e intercalaciones de alta
permeabilidad.
• La formación debe tener el espesor relativamente delgado o pequeño a menos
que la formación sea buzante.
• D > 4500 ft
Limitaciones
• Para desarrollar miscibilidad se requieren crudos livianos a alta presión, por ende,
se prefieren yacimientos profundos.
• Se prefieren yacimientos altamente buzantes para permitir estabilización
gravitatoria del desplazamiento, el cual tiene normalmente una razón de
movilidades muy desfavorable.
Problemas
UNIDAD 6
dxSw qt ∂f w
= (2.42)
dt Aφ ∂S w S
w
kw µw
fw = (6.1)
ko µo + k w µ w
La saturación del frente de inundación se halla, trazando una tangente a la curva de flujo
fraccional desde Swc o Swi, luego:
f wf − f wi
f wf ' = (6.2)
S wf − S wi
qt ∂ f w
vwf = (6.3)
Aφ ∂ S w S
wf
qt f wf
vwf = (6.4)
Aφ S wf − S wi
La localización de una saturación particular se halla integrando la Ec. 2.42 para dar la
Ec. 2.51.
qt t ∂f w
xSw = (2.51)
Aφ ∂S w S
w
1.0
.68
64
70
= 0.6
=0
0.9
Swi
0.
=
w
w
Distancia adimensional, x D
S
w
0.8
S
S
0.7 . 74
w
=0
S
0.6
0.5
Swf
76
w = 0.
0.4 S
0.3
0.2
S w = 0.78
0.1
0.0
0.00 0.25 0.50 0.75 1.00 1.25 1.50
Tiempo adimensional, t D, o volumenes porosos inyectados
x
xD = (6.5)
L
qt t
tD = |(6.6)
Aφ L
Siendo tD el tiempo adimensional (lo mismo que WiD, la cantidad de PV’s inyectados).
Reemplazando la Ec. 6.6 en la Ec. 2.51 resulta.
La Fig. 6.1 muestra el grafico de xD vs. tD para el movimiento de agua descrito por la
ecuación de avance frontal. Las Saturaciones Swi < Sw < Swf viajan a la misma velocidad
1
Saturación de agua, fracción
0.8
Swf
0.6
0.4
0.2 Swi
0
0 0.5 1
Distancia adimensional, x D
1
t Dbt = (6.8)
fw f '
0.8
Saturación de agua, fracción
Swf
0.6
0.4
0.2 Swi
0
0.00 0.25 0.50 0.75 1.00 1.25 1.50
N p = S w − S wi ( ) ABφ L (6.9)
o
S w = S w 2 + t D2 (1 − f w 2 ) (6.10)
1
tD 2 = (6.11)
f w2 '
0.8
Saturación de agua, fracción
0.6
Swb
Swf
0.4
Swi
xDb
0.2
0 0.25 0.5 0.75 1
Distancia adimensional, x D
Fig. 6.4. Perfil de saturación mostrando agua intersticial desplazada por el fluido
inyectado
xf
Aφ x f S wi = ∫ Aφ S w dx = Aφ S wb ( x f − xb ) (6.12)
xb
x2 S w 2 − x1 S w1 qi t f w 2 − f w1
Sw = − (6.13)
x2 − x1 Aφ S w 2 − S w1
x f S w f − xb S wb qt t f w f − f wb
S wb = − (6.14)
x f − xb Aφ S w f − S wb
qt t
x f S wi = x f S w f − xb S wb −
Aφ
( f w f − f wb ) (6.15)
qt t
x f ( S w f − S wi ) = xb S wb + ( f w f − f wb ) (6.16)
Aφ
qt t f w f
xf = (6.17)
Aφ S w f − S wi
qt t f wb
xb = (6.18)
Aφ S wb
qt t ∂f w
xb = (6.19)
Aφ ∂S w S
wb
∂ fw f wb
= (6.20)
∂ Sw S wb
S wb
Esto significa que la derivada de flujo fraccional con una pendiente de fwb/Swb es la
pendiente de línea que arranca desde el origen (fw = 0, Sw = 0) y es tangente a la curva de
flujo fraccional como se muestra en la Fig. 6.5.
1.0
fwb
0.8
Swb
0.6
fw
0.4
0.2
0.0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7
Sw
Fig. 6.5. Tangente de la curva de flujo fraccional mostrando la pendiente de la curva de
agua intersticial
1
Sw
480
Swf 4
0.5
.5 0
52
= 0.
0. =
.44
=0
w
= S
Sw
w
S w= 0
Sw
S
Distancia adimensional, x D
Swb
8
0.5
w=
S
0.5
0.62
Sw=
S w = 0.68
0
0 0.75 1.5
Tiempo adimensional, t D, o volumenes porosos
Fig. 6.6. xD vs. tD Diagrama mostrando la región ocupada por agua intersticial
Este proceso se describe como una inyección de agua en el cual el fluido viscoso
desplaza tanto crudo como el agua residente de baja viscosidad. El agua residente es
desplazada misciblemente por el fluido inyectado. Es el agua residente en lugar del
fluido viscoso, la que forma el frente de inundación. Debido a que existe una
discontinuidad en viscosidad entre los fluidos residentes y el fluido viscoso, hay también
una segunda discontinuidad en saturación, o frente de choque, formado en la frontera del
agua residente y el agua viscosa.
0.5
Recobro de Crudo, Volumen Poroso (N p / AφL)
0.4
µo = 40 cp
µw = 40 cp
0.3
µo = 40 cp
0.2 µw = 1 cp
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Vol t = ( x f t − x1 ) Aφ S w3 * + ( x2 − x1 ) Aφ S w1 (6.21)
Sw3*
qt qt
Sw1
xf xf t+∆t
t
x1 x2
( )
Vol t + ∆t = x f t + ∆t − x1 Aφ S w3 * + ( x2 − xt + ∆t ) Aφ S w1 (6.22)
{ x
ft + ∆t } ( ) ( )
− x1 A φ S w3 * + x2 − x ft + ∆t A φ S w1 − x ft − x1 A φ S w3 * + x2 − x ft Aφ S w1 =
qt ∆t ( f w3 * − f w1 )
(6.23)
Rearreglando:
x f − x f ( S w 3 * − S w1 ) = qt ∆t ( f w3 * − f w1 ) (6.24)
t + ∆t t
Aφ
x ft + ∆t − x ft qt f w3 * − f w1
= (6.25)
∆t Aφ S w 3 * − S w1
Si ∆t→0, entonces:
dx f qt f w3 * − f w1
= (6.26)
dt Aφ S w 3 * − S w1
dxSw 3 * qt ∂f w
= (6.26)
dt Aφ ∂S w S
w3 *
∂f w f * − f w1
= w3 (6.27)
∂S w Sw 3 * S w3 * − S wi
f w1 qt
v1 = (6.28)
Aφ S w1
f w3 qt
v3 * = (6.29)
A φ S w3 *
f w1 f w3 *
= (6.30)
S w1 S w3 *
v3 *
vD 3 * = (6.31)
qt Aφ
fw3*
Sw3*
fw1, Sw1
fw 0.5
µo = 40 cp
µo = 40 cp
µw = 1 cp µw* = 4 cp
0
0 0.5 1
Sw
Fig. 6.9. Construcción de la tangente para hallar fw3* , Sw3*, fw1 y Sw1
dxD f * − f w1
= w3 = vD 3 (6.32)
∂t D Sw 3 * S w3 * − S wi
df w * f w3 * − f w1 f w3 * f w1
= = = (6.34)
dS w * Sw3 * S w3 * − S wi S w3 * S w1
1
Sw1 > Swf
Saturación de agua, S w tD0=0
Sw3*
0.5
Sw1 Swf
Swi
0
0
xD3 0.5 xD1 xDf 1
Distancia adimensional, x D
Fig. 6.10.a. Perfil de saturación durante inyección viscosa con Sw1 > Sw3*
fw3* y Sw3* pueden hallarse trazando una tangente del origen a la curva fw* vs. Sw* para
µw* como lo indica la Fig 6.9. La intersección de esta tangente con la curva de flujo
fraccional para µw da fw1 y Sw1.
Np S w − S wi
= (6.35)
Aφ L Bo
x3 x1 xf L
S w = ∫ S w * dx + ∫ S w1 dx + ∫ S w dx + ∫ S wi dx (6.36)
0 x3 x1 xf
x3 x1 − x3 x f − x1 L − xf
S w = S w3 * + S w1 + S w1 + S w1 (6.37)
L L L L
tD
S w3 * = S w3 * − [ f w3 * −1] (6.39)
xD3
xDf S w f − xD1 S w1 f w f − f w1
S w1 = − tD (6.40)
xDf − xD1 xDf − xD1
xD f = f w f ' t D (6.41)
xD 3 = f w 3 ' t D (6.43)
Np 1
= S w − S wi = t Df = (6.44)
Aφ L fw f '
1
t D1 = (6.45)
f w1 '
( )
S w = xD3 S w3 * + xD1 − xD3 S w1 + (1 − xD1 ) S w1
Donde Sw2 es la saturación de agua al extremo del sistema. Durante tDf ≤ tD ≤ tD1, Sw2 se
incrementa de Swf a Sw1, cuando el banco de crudo llega al extremo del yacimiento
(xD1=1). La saturación promedia de agua está dado por:
S w = xD3 S w3 * + (1 − xD 3 ) S w1 (6.48)
S w = S w1 + t D (1 − f w1 ) S w1 (6.49)
La inundación viscosa llega al extremo cuando xD3 = 1 ó tD=1/fw3*. Por lo tanto, para
tD≥1/fw3*, se tiene:
S w * = S w 2 * + t D (1 − f w 2 ) (6.50)
Se tienen las mismas consideraciones del caso anterior. El fluido viscoso es miscible
con el agua intersticial y no es retenido por la roca por efectos de adsorción u otro
mecanismo. Se desprecia la dispersión de modo que se forma un frente brusco entre la
solución inyectada y el agua intersticial. El frente tiene las mismas propiedades que en
la sección 6.2:
d xD f w3 * − f w1
= (6.51)
dt D Sw3 *
S w3 * − S w1
Cuando Sw1 < Swf el banco de crudo se forma inmediatamente, aventaja a Swf y tiene
saturación de agua uniforme, Sw1. Ver Fig. 6.10.b. La velocidad del banco de crudo es:
1
Sw1 < Swf
Saturación de agua, S w
Sw3*
0.5
Sw1
Fluido Swi
viscoso
0
0 0.5 1
Distancia adimensional, x D
dx q f w1
= t (6.52)
dt Sw1 A φ S w1 − S wi
ó;
dxD f w1
= (6.53)
dt D Sw1
S w1 − S wi
dx qt ∂f w *
= (6.54)
dt Sw * Aφ ∂ S w * Sw *
El banco de crudo tiene saturación uniforme, Sw1, mientras que saturaciones mayores de
Sw3*, se forma una región en forma de abanico como se explicó en la sección anterior.
La ruptura de agua se obtiene de:
S w1 − S wi
t D1 = (6.55)
f w1
S w3 * − S w1 *
tD3 = (6.56)
f w3 * − f w1
En casos cuando Sw1 > Swf el banco de crudo no puede sobrepasar la saturación del
frente. Ver Fig. 6.10.a. El desplazamiento se caracteriza por la llegada del frente de agua,
una zona con saturación de agua incrementada, una región con saturación de agua
constante, el choque viscoso y una región con saturación de agua incrementada.
En las secciones anteriores se mejora el recobro de crudo por alteración de las curvas de
flujo fraccional. Sin embargo se puede agregar una o más especies químicas al agua
inyectada para viscosificarla. La mayoría de las veces se adiciona polímeros. También,
se puede adicionar surfactantes al agua inyectada para alterar la forma de la curva de
flujo fraccional mediante reducción de la IFT, y puede cambiarse los puntos terminales
de las curvas de permeabilidad relativa reduciendo el Sor.
qt f w Ci x ∆t − qt f w Ci x + ∆t
∆t = φ Ci S w t +∆t ∆x A − φ Ci S w t ∆x A
(6.57)
+ Ai ρ gr (1 − φ ) ∆x A + Ai ρ gr (1 − φ ) ∆x A
t +∆t t
Los primeros dos términos en la Ec. 6.57 representan la cantidad neta de especies i que
entra al elemento, los 2 siguientes representan la retención neta de las especies i,
producto de cambios de concentración o de saturación de agua y el tercer par de
términos es la retención neta de las especies i por la roca. Dividiendo la Ec. 6.57 por
A∆x∆t,
∆t
qt qt
Sw1
x x+∆x
( qt f w Ci ) x + ∆x − ( qt f w Ci ) x
= φ Ci S w t + ∆t + Ci S w t
A ∆x
(6.58)
Ai ρ gr (1 − φ ) t + ∆t − Ai ρ gr (1 − φ ) t
+
∆t
qt ∂ ( f w Ci ) ∂ ( Ci S w ) 1 ∂ Ai ρ gr (1 − φ )
− = + (6.59)
Aφ ∂x ∂t φ ∂t
qt ∂ ( f w Cw ) ∂ ( Cw S w )
− = (6.60)
Aφ ∂x ∂t
qt ∂f w ∂ S w
− = (6.61)
Aφ ∂x ∂t
términos se PV de roca:
l = Ai ρ gr (1 − φ )
C (6.62)
i
φ
qt ∂ ( f w Ci ) ∂ ( Ci S w ) ∂ C
l
− = + i
(6.63)
Aφ ∂x ∂t ∂t
∂ ( Sw Ci ) ∂Cl ∂( f C )
w i
+ i+ =0 (6.64)
∂ tD ∂ tD ∂ xD
∂ Sw ∂f w
+ =0 (6.65)
∂ tD ∂ xD
∂ Ci ∂ S ∂C l ∂ Ci ∂f
Sw + Ci w + i + f w + Ci w = 0 (6.66)
∂ tD ∂ tD ∂ tD ∂ xD ∂xD
Agrupando términos:
∂Ci ∂S ∂f ∂Cl ∂C
Sw + Ci w + w + i + f w i = 0 (6.67)
∂ tD ∂ tD ∂xD ∂tD ∂xD
∂ Ci ∂Cl ∂ Ci
Sw + i + fw =0 (6.68)
∂ tD ∂ tD ∂ xD
entonces:
20
10
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500
Concentración en el fluido, ppm
Fig. 6.12. Típica isoterma de absorción para especies químicas en medios porosos
∂Cl i ∂C ∂ Cl
= i i
(6.69)
∂ tD ∂ tD ∂ Ci
∂Cl
si D i = i
∂ tD
∂Cl ∂C
i
= Di i (6.70)
∂ tD ∂ tD
(S w + Di ) ∂∂ Ct + f i
w
∂Ci
∂ xD
=0 (6.71)
D
Ci = Ci ( xD , t D ) (6.72)
Entonces:
∂C ∂C
d Ci = i d xD + i dtD (6.73)
∂ xD tD ∂ tD xD
d xD ∂C ∂Ci
=− i = vCi (6.74)
d tD Ci ∂ tD xD ∂ xD tD
dxD fw
vCi = = (6.75)
dtD Sw + Di
m /C
Di = C (6.76)
ii ii
m = Ai ρ gr (1 − φ )
Cii
φ
Siendo Ai la cantidad retenida de las especies i y ρgr la densidad de los granos de la roca.
fwf, Swf
fw 0.5
0
-1 -0.5 0 0.5 1
Sw
Fig. 6.13.a. Determinación de Sw3* y fw3* cuando existe absorción
Como la concentración del frente causa la saturación del choque y estos choques deben
viajar a la misma velocidad específica, la cual se define por:
dxD ∂f w f w3 * − f w1
= = (6.78)
dtD Sw3 * ∂Sw Sw3* Sw3 * − Sw1
dxD f w1 f * − f w1 f w3 *
= = w3 = (6.79)
dtD Sw1 + Di Sw3 * − Sw1 Sw3 * + Di
Inspeccionando la Ec. 6.79 se observa que Sw3* y fw3* se obtienen trazando una
tangente a la curva de flujo fraccional fw* vs. Sw* desde el punto fw*=0, Sw*=-Di. Ver
Fig. 6.13.a. La intersección de esta tangente con la curva fw, Sw para el sistema original
da fw1, Sw1. La Fig. 6.13.b muestra el perfil de saturación generado por la inyección de
las especies i. La saturación del frente de inundación es Swf y el frente se mueve a una
velocidad específica dada por:
d xD fw f
= (6.80)
d tD Sw f − Swi
0.9
0.8
Sw3*
Saturación de agua, S w
0.7
0.6
0.5
Sw1
Swf
0.4
0.3 Swi
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Distancia adimensional, x D
Fig. 6.13.b Perfil de saturación para inyección química iniciada a saturación de agua
intersticial
Como Sw1 > Swi el frente de crudo viaja a una velocidad específica dada por:
1
t D1 = (6.82)
f w ' S w1
Sw3 * + Di Sw1 + Di
tD3 = = (6.83)
f w3 * f w1
1.2
0.8
"Agua desnuda"
0.4
0
xD3 xDb
Distancia adimensional, x D
∂f *
xD * = tD w (6.64)
∂Sw * Sw *
xD3 = tD f w3 * (6.85)
Una de las consecuencias para desarrollar el modelo de flujo fraccional para las especies
i es que las especies químicas viajan más despacio que el agua en el cual fueron
inyectadas. Por simplicidad se asume que la inyección del agua con especies i es
inyectado en una roca saturada completamente por agua (Sw = 100 %). Si no hay
retención de las especies i el perfil de concentración a tD lo da la línea punteada de la Fig.
0.9
0.8
Sw3*
Saturación de agua, S w
0.7
0.6
0.5
Sw1
0.4
Swf
"Agua desnuda"
0.3 Swi
0.2
0.1
x3 xb
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Distancia adimensional, x D
Fig. 6.14. Posición del agua intersticial y el agua desnuda durante inyección química
m Aφ x = ( x − x ) Aφ C
C (6.86)
ii Di D Di ii
De donde:
xD = xDi (1 − Di ) (6.88)
ó,
1
Swi
Swf
Distancia adimensional, x D Sw3*
Agua intersticial
Solución
polímero
da
0.5
snu
de
ua
Ag
0
0 0.75 1.5
Tiempo adimensional, t D, o volumenes porosos inyectados
Fig. 6.15. Diagrama xD vs. tD mostrando el movimiento del agua desnuda e intersticial
xD
xDi = (6.89)
(1 − Di )
El modelo asume que las especies i se remueven instantáneamente a medida que el
frente químico avanza y por lo tanto solo agua “desnuda” fluye adelante del químico. La
localización de la frontera entre el agua desnuda y la residente se puede hallar
fácilmente usando los modelos de avance frontal haciendo balance de materia sobre el
agua desnuda. Ver Fig. 6.14, donde la posición del frente químico x3 y la frontera xb se
identifican.
Vw = Ai ρ gr x3 A (1 − φ ) / Cii (6.90)
Ai ρ gr x3 A (1 − φ )
Aφ ( xb − x3 ) S w1 = (6.91)
Cii
De donde:
Ai ρ gr (1 − φ )
xb = x3 1 + (6.92)
Ciiφ S w1
Que equivale a:
D
xDb = xD 3 1 + i (6.93)
S w1
De la Ec. 6.43
xD 3 = f w 3 ' t D (6.43)
f w1 Di
xDb = t D 1 + (6.94)
S w1 + Di S w1
dxDb f w1
VDb = = (6.95)
dt D S w1
Las velocidades específicas del frente polimérico se estiman con las Ecs. 6.34 y 6.78
después de estimados los valores de (Sw3*, fw3*) y (fw1, Sw1) de la intersección de una
línea de (0, - Di) y (fw*, Sw*), como se indica en la Fig. 6.13.a.
∂f w * f * − f w1 f w3 * f w1
vD3 * = = w3 = = (6.97)
∂ Sw * Sw3 * − Sw1 Sw3 * + Di Sw1 + Di
Esta expresión requiere que las velocidades específicas del agua y el polímero sean
iguales en la frontera de miscibilidad.
Si Sw1 < Swf, el segundo frente viaja a una velocidad específica dada por:
f w1
vD1* = (6.98)
Sw1 + Swi
Una inyección con baja tensión tiene IFT del orden de 10-3 o menor. La reducción de
IFT hace las curvas de permeabilidades relativas menos curveadas y reducir el Sor. La
curva de flujo fraccional para sistemas de baja tensión se desplaza hacia saturaciones
mayores de agua y tendrá diferente curvatura como lo indica la Fig. 6.16.
1
1-Sor 1-Sorc
fw 0.5
(-Di, 0)
0
-1 0 1
Sw
Fig. 6.16. Curva de flujo fraccional para sistema de baja tensión
En estos yacimientos, hay poco flujo de aceite en las regiones barridas por grandes
volúmenes de agua por lo que se requiere movilizar el crudo residual con químicos. El
proceso de cálculo es similar a la sección 6.5.2 pero con la excepción que no hay flujo
de crudo al iniciar la inyección de químico. La curva de flujo fraccional es similar a la
de la Fig. 6.16. Se forma un frente químico con los mismos valores de (fw3*, Sw3*) y (fw1,
Sw1) formando un banco de crudo con saturación de agua igual a Sw1. Como el frente de
crudo es inmóvil, se crea un segundo frente donde Sw1 aumenta abruptamente a 1 - Sor.
La velocidad específica del frente del banco es la pendiente de la línea que une a Sw1 con
1 - Sor. Note que el frente del banco de crudo se mueve más rápido que todas las otras
saturaciones en el perfil de saturaciones, ver Fig. 6.17.
0.9
0.8
Saturación de agua, S w
0.7
Banco de
crudo a Sw1
0.6
0.4
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Distancia adimensional, x D
1 − f w1
vD 0 = (6.99)
1 − Sor − S w1
xD 0 = vD 0 t D (6.100)
1
tD = (6.101)
vDO
El frente químico viaja a una velocidad específica dada por la Ec. 6.79:
f w3∗
vD 3∗ = (6.79)
S w3∗ + Di
S w3* + Di
tD = (6.83)
f w3*
Los cálculos son similares al caso polimérico excepto que no se produce crudo hasta que
éste irrumpe. De aquí que la saturación promedia de agua se estima con las Ecs. 6.47 y
6.48.
BIBLIOGRAFIA
2. Green, D.W. y Willhite, G.P., “Enhanced Oil Recovery”. SPE Textbook Series
Vol. 6. Society of Petroleum Engineers. Richardson, TX., 1998.
4. Latil, M. “Enhanced Oil Recovery”. Gulf Publishing Co. Houston, TX., 1980.