Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Unidad 1, Unidad 2 y Unidad 3: Post-tarea

Grupo colaborativo en campus 100416_28

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Mayra Alejandra Torres Martínez
1013603332
JERSON ANDRES VASQUEZ CORTES
1013579313
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Bogotá, 7 de diciembre del 2018

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, el contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál es la finalidad
del trabajo, por qué se desarrolla el trabajo)
 Desarrollo de la Post-tarea
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1 y 2.
Desarrollo del ejercicio 1
1. El siguiente mapa conceptual debe ser completado con los conceptos correctos
relacionados con hidrocarburos. Una vez completen el mapa conceptual deberán
referirse a la tabla 1, y dar ejemplos de cada grupo funcional de los hidrocarburos
e indicar el nombre del ejemplo de acuerdo con las reglas de la IUPAC.

Hidrocarburos

Alifáticos Aromáticos

Alcanos Alquenos Alquinos

Alifáticos
cíclicos

2,5 2-Hexeno 3-Hexino

dimetilHexano 3-bromo
hexano
 Tabla 1. Desarrollo numeral 1 - ejemplos.

Compuesto Ejemplo del compuesto Nombre del compuesto

Alcano 2,5 dimetil hexano

Etil-ciclopentano
Cicloalcano

Halogenuro de alquilo

3-bromo hexano

Alqueno

2-hexeno

Alquino 3-hexino
Aromático
Bromo-benceno

2. Ciclohexano en forma de silla con el sustituyente cloro en la posición ecuatorial y

el grupo metilo en la posición axial.
3. Desarrollo del numeral 3.

Tabla 2. Desarrollo numeral 3.

Nombre del grupo Isómero

Estructura
funcional

Cetona
4-metil 2-pentanona

2-Hexanona

Aldehído
2-metil-propanal

Butanal

Ácido
ácido propiónico

Acetol

Ester

propanoato de n-etilo
 Haluro
Cloruro de butirilo

Cloruro de isobutanoilo

Aromáticos

Bromuro de bencilo

4. Desarrollo del numeral 4. Respuesta y justificación.

Reacciones involucradas para

obtener la estructura química

Benceno Acetofenona m-nitroacetofenona

Justificación: El benceno reacciona con el AlCl3 y produce

acetofenona y al hacerse reaccionar con H2SO4 produce
m-nitroacetofenona.
5. Desarrollo del numeral 5.

Tabla 3. Desarrollo numeral 5.

Tipo de alcohol (1°, 2°, Al reaccionar con el reactivo de Collins forma (aldehído, cetona, no
Estructura
3°) reacciona)
Alcohol secundario
Respuesta:
¿Por qué?

Con el reactivo de Collins

reacciona a cetonas.
Justificación:
Para reducir los alcoholes secundarios a cetonas se emplea el
reactivo de Collins (CrO3 + piridina)

Alcohol primario Respuesta:

¿Por qué?

Con el reactivo de Collins

reacciona a aldehídos.
Justificación:
Para reducir los alcoholes primarios a aldehídos se emplea el reactivo
de Collins (CrO3 + piridina)

Alcohol terciario Respuesta: no reacciona

¿Por qué? Justificación: NO pueden perder 2 Hidrógenos; Esta es la base para la

No puede perder dos prueba del reactivo de Collins.
hidrógenos.

6. Artículo: Ramírez Sanabria, A., & Rodríguez Pérez, J. (2015). Catalizadores

Organometálicos en la Industria Química. Publicaciones E Investigación, 9, 51 -
64. doi: http://dx.doi.org/10.22490/25394088.1433
 Tabla 4. Desarrollo numeral 6.
Nombre Nombre de Descripció Descripción del proceso
del la estructura n de los industrial
estudiante química grupos
Estructura química
seleccionad funcionales
seleccionada del
a que
artículo
presenta la
estructura
química
JERSON Carboxilo En concreto, las reacciones de
ANDRES Eter hidroformilación e
VASQUEZ Hidrocarburo hidrocarboxilación permiten la
CORTES aromático obtención de aldehídos y ácidos
Naproxeno carboxílicos a partir de
alquenos, que son productos de
bajo precio obtenidos a partir
del petróleo como materia
prima, monóxido de carbono e
hidrógeno (en el caso de la
hidroformilación).
En concreto, las reacciones de
hidroformilación e
hidrocarboxilación permiten la
obtención de aldehídos y ácidos
carboxílicos a partir de
alquenos, que son productos de
bajo precio obtenidos a partir
del petróleo como materia
prima, monóxido de carbono e
hidrógeno.

Reacciones de (a)
hidroformilación e (b)
hidrocarboxilación de
alquenos.

Dependiendo del substrato, es

más interesante la obtención de
un regioisómero o
 de otro. Para los vinilarenos se
persigue la obtención de los
productos ramificados
debido al interés que presentan
como modelos en la síntesis de
ácidos arilpropiónicos,
análogos de una familia de
antiniflamatorios no esteroides
como son el Naproxeno.

MAYRA Ibuprofeno Carbonilación:

TORRES ácido (RS)-2-(4- Acido reacción química en la que una
isobutilfenil) Benceno molécula de monóxido de
propanoico carbono, por sí sola o junto a otro
reactivo, se inserta o adiciona
sobre una molécula de un sustrato
orgánico. Algunos productos
químicos de uso frecuente se
preparan por carbonilación porque
el monóxido de carbono es
económico y su reactividad es
muy selectiva, empleando los
catalizadores adecuados.
En la síntesis industrial de
Ibuprofeno, se parte de alcohol
benzílico que se convierte en el
correspondiente ácido carboxílico
en una reacción catalizada por
paladio:
ArCH(CH3)OH + CO →
ArCH(CH3)COOH
 Desarrollo del ejercicio 2 – Rutas sintéticas

Tabla 5. Desarrollo de la ruta sintética A.

Fórmula química Estructura del producto Nombre de la reacción

del o los reactivos
Reactivo 1 1. Hidratación de
alqueno
H2SO4, H2O

Butanol

Reactivo 2 Producto 2 2.
Alcohol secundario reacciona
Piridina, CrO3/CH2Cl2 produce
Piridina, CrO3/CH2Cl2 una cetona

Reactivo 3 Producto 3 3. Reducción de

NaBH4, Etanol cetona a alcohol

Reactivo 4 Producto 4 4.

Justificación: Acetato de
isobutilo mediante la síntesis
de Fisher
Acetato de isobutilo

Tabla 6. Desarrollo de la ruta sintética B.

 Fórmula química Estructura del Nombre de la reacción
del o los reactivos producto
Reactivo 1 Producto 1 1. Alquilación de
Friedel-Crafts

Tolueno
Reactivo 2 Producto 2 2. Oxidación del
tolueno
KMnO4, H+ ,
calentamiento Justificación: produce
ácidos carboxílicos

Reactivo 3 Producto 3
3.
SOCl2 Síntesis de haluros de
alcanoilo a partir de ácidos
carboxílicos

Reactivo 4 Producto 4 4. Reacción de adición.

Formación de amida

Reactivo 5 Producto 5 5. Reacción de haluros

LiAlH4 de alcanoílo con
aminas y amoniaco
Reactivo 6 Producto 6 6. Nitración del
HNO3, H2SO4 benceno sustituido

Bibliografía
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales I. México, D.F.,
MX: Instituto Politécnico Nacional. (pp. 103) Recuperado
dehttp://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10436714&ppg=104

Gerson A. Salcedo-Rivera, G. A. (s.f.). Algunas reacciones de Ácidos Carboxílicos y sus derivados.

Recuperado 18 noviembre, 2018, de
https://www.academia.edu/8555262/Algunas_reacciones_de_%C3%81cidos_Carbox%C3%ADlico
s_y_sus_derivados