LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I Gases

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú decana de América)

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA

QUIMICA
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

TEMA : GASES

ALUMNO : PARIAMACHI ORTIZ, GINO

FECHA DE REALIZACIÓN: 23-09-14

FECHA DE ENTREGA: 30-09-14

CIUDAD UNIVERSITARIA, SETIEMBRE DE 2014

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LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I Gases

Resumen-----------------------------------------------------3

Introduccion-------------------------------------------------4

Principios Teóricos-----------------------------------------5

Procedimiento experimental---------------------------------8

Tabulación de datos y resultados experimentales----------9

Cálculos y ejemplos de cálculos----------------------------11

Discusión de resultados-------------------------------------15

Conclusiones y Recomendaciones-------------------------16

Bibliografía--------------------------------------------------17

Apéndice-----------------------------------------------------18

1. Hoja de reporte

2. Cuestionario

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LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I Gases

El objetivo principal del experimento es reconocer y observar en la práctica las

propiedades de los gases tales como la densidad a través del método de Víctor
Meyer y la capacidad calorífica a través del método de Clement y Desormes.
El experimento se desarrollado en un ambiente adecuado con insumos y
materiales que han sido estudiados con anterioridad para esta aplicación, en
este caso la acetona (C3H6O) es nuestra sustancia a analizar y las condiciones
de laboratorio son: Presión =756mmHg, Temperatura = 18ºC y Humedad
relativa=97%
El método de Víctor Meyer nos permite hallar el volumen experimental de un
gas a temperatura de ebullición, El método de Clement y Desormes; nos
permite hallar el coeficiente de dilatación adiabática que es la razón entre la
capacidad calorífica a presión constante (Cp) y la capacidad calorífica a
volumen constante (Cv).
De esta experiencia se tiene que la relación de la capacidad calorífica a presión
constante y la capacidad calorífica a volumen constante ante pequeñas
variaciones de presión está en función a las alturas.

El primer experimento a tratar es la determinación de la densidad de gases por

el método de Víctor Meyer en el cual utilizamos como insumo la acetona
(C3H6O) , el valor teórico de su densidad es de 0.0027 g/mLmientras que la
densidad experimental es de 0.006 g/ ml y su %E es igual a 12.22 % en el
segundo experimento de la relación de capacidades caloríficas utilizando al aire
como gas tenemos un resultado teórico de 1.12 a una temperatura de 18ºC
mientras el resultado experimental es 1.24 y su %E es 10.71

Podemos concluir que la densidad de la acetona encontrada en el laboratorio

es mayor a la densidad del aire que es de 1.2mg/mL esto comprueba
experimentalmente que la densidad de la acetona en estado gaseoso es más
pesada a comparación del aire.

El método de Clement y Desormes es muy certero y apropiado para esta

experiencia (capacidades caloríficas) puesto que en los cálculos realizados se
reporto un pequeño porcentaje de error acercándonos al valor teórico, esto
demuestra la efectividad del método. Es recomendable sumergir la ampolla de
vidrio al instante en el liquido volátil (acetona) después de ser calentada en el
mechero, puesto que el tiempo que la ampolla se encuentre fuera del liquido
tendera a succionar el aire que existe a su alrededor y eso reduce el volumen
de liquido volátil que entrara o será succionada por la ampolla, esto afecta a
que exista una buena pesada del liquido ingresado motivo por el cual existirá
un mínimo error en la pesada.

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Se denomina gas a aquel estado de la materia que se encuentra por

encima de su temperatura crítica y cuyo volumen es variable y se expande
hasta llenar totalmente el recipiente que lo contiene.

La finalidad de conocer sus propiedades más características es, para

tener un conocimiento más preciso de la sustancia que se va a emplear, y
predecir su comportamiento, de pendiendo de su grado de pureza, densidad y
capacidad calorífica, etc. Si mencionamos la utilidad de los gases en la
industria, ésta es muy diversa y tiene un sinnúmero de aplicaciones como
producto principal o simplemente como un aditivo en el proceso para la
fabricación de otro producto.

Por ejemplo, en la fabricación de combustibles gaseosos, éstos

combustibles son inodoros en estado puro, por lo que se les adiciona azufre
para identificarlo en una posible fuga, entre éstos tenemos gases como: el gas
de hulla, que se genera de la destilación destructiva del carbón, antiguamente
se usaba un derivado del coque, como el gas de alumbrado, que hoy apenas
tiene importancia; el gas de productor es un tipo de gas de agua (gas
obtenido mediante procesos de vapor de agua, toxico debido a su contenido de
CO, N2,CH4,CO2.), se produce quemando combustible de baja calidad (como
lignito o carbón bituminoso) resultando un gas que contiene alrededor de un
50% de nitrógeno; el gas natural, que se extrae generalmente de los
yacimientos de petróleo, ya que siempre que hay éste hay gas natural
asociado, pero también hay pozos que proporcionan solamente gas natural,
antes de su uso comercial se le deben extraer los hidrocarburos más pesados,
como el butano y el propano, dejando sólo el gas seco, compuesto por los
hidrocarburos más ligeros, metano y etano, el que también se emplea para
fabricar plásticos, fármacos y tintes; el gas embotellado, se produce a partir
de los hidrocarburos pesados ya mencionados, incluido el pentano, o mezclas
de esos gases, los que se licúan para almacenarse en tanques metálicos, que
pueden utilizarse cocinas o estufas en localidades carentes de suministro
centralizado de gas (como en nuestra capital).

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GAS

Se denomina así, a la materia que posee la propiedad de llenar completamente el

recipiente que lo contiene, con una densidad uniforme, por ello no posee forma ni
volumen definido. Las fuerzas de repulsión son más intensas que las de cohesión.

Estas moléculas gaseosas están dotadas de un movimiento, incesante y caótico,

chocando entre sí y con las paredes del recipiente que lo contiene. Generalmente
se comportan de dos formas:

 Gas Ideal

Un gas ideal viene a ser un gas hipotético formado por partículas puntuales, sin
atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos
(conservación de momento y energía cinética). Los gases reales que más se
aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en
condiciones de baja presión y alta temperatura. Se ajustan a la Ley de Gases
Ideales y a la ecuación de estado:

Ley de los gases ideales

Empíricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la

presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por
primera vez por Émile Clapeyron en 1834.

La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen,

la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:

 = Presión
 = Volumen
 = Moles de Gas
 = Constante universal de los gases ideales
 = Temperatura absoluta

 Gases reales

Si se quiere afinar más o si se quiere medir el comportamiento de algún gas que

escapa al comportamiento ideal, habrá que recurrir a las ecuaciones de los
gases reales, que son variadas y más complicadas cuanto más precisas.

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Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegaría un momento

en el que no ocuparían más volumen. Esto se debe a que entre sus partículas,
ya seas átomos como en los gases nobles o moléculas como en el (O2) y la
mayoría de los gases, se establecen unas fuerzas bastante pequeñas, debido a
los cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas, a las que se llama fuerzas
de Van der Waals.

El comportamiento de un gas suele concordar más con el comportamiento ideal

cuanto más sencilla sea su fórmula química y cuanto menor sea su reactividad
(tendencia a formar enlaces). Así, por ejemplo, los gases nobles al ser
moléculas monoatómicas y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio,
tendrán un comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirán los gases
diatómicos, en particular el más liviano hidrógeno. Menos ideales serán los
triatómicos, como el dióxido de carbono; el caso del vapor de agua aún es peor,
ya que la molécula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrógeno, lo que
aún reduce más la idealidad. Dentro de los gases orgánicos, el que tendrá un
comportamiento más ideal será el metano perdiendo idealidad a medida que se
engrosa la cadena de carbono. Así, el butano es de esperar que tenga un
comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. Esto es porque cuanto más
grande es la partícula constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisión
e interacción entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de
estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones
ideales, mientras que en otros casos hará falta recurrir a ecuaciones reales
muchas veces deducidas empíricamente a partir del ajuste de parámetros.

También se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones

o bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede
aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. También por su
estabilidad química.

m  9 TC P 
  TC  
2

PV = TR 1 + 1 - 6  
M  128 PCT 
 T   

P, V, T : Presión, Volumen y Temperatura del gas

M : Peso Molecular
m : Masa de la sustancia
R : Constante de los Gases Ideales
R' : Corrección para desviación de idealidad
Pc, TC : Presión y Temperatura crítica del gas

Densidad de Gases

La densidad ( ) es una magnitud referida a la cantidad de masa contenida en un

determinado volumen, y puede utilizarse en términos absolutos o relativos. En
términos sencillos, un objeto pequeño y pesado, como una piedra o un trozo de plomo,
es más denso que un objeto grande y liviano, como un corcho o un poco de espuma.

Densidad Absoluta
Relación entre la masa por unidad de volumen.

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Densidad Relativa

Relación de la densidad de una sustancia con respecto a la de un gas de

referencia.
La densidad ( ) de un gas se puede obtener a partir de la relación:

m PM
 
V R' T

Relación de capacidades caloríficas de los gases

Capacidad Calorífica de los gases

Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una sustancia en

un grado. Hay dos tipos de capacidad calorífica:

Con volumen constante, cuando el volumen se mantiene constante

mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente la presión
del gas. El calentamiento se realiza en recipiente cerrado.

Con presión constante, cuando la presión se mantiene constante

mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente el volumen
del gas. El calentamiento se realiza en recipiente abierto.

La relación de ambas, conocida como  depende si el gas es mono, di o

poliatómico y puede ser determinada experimentalmente mediante el método de
Climent y Desormes, realizando en el sistema, primero una expansión adiabática,
y luego un calentamiento a volumen constante; para un sistema de éste tipo se
cumple:

Cp ln P1  ln P0

Cv ln P1  ln P2
Cp - Cv = R = 1.987 cal/mol-K
y si el cambio de presión es pequeño, sabiendo que P= gh: Cp h1
 
Cv h1  h2
Expansión Adiabática
Un proceso es adiabático cuando no hay ni ganancia ni perdida de calor, esto es,
que el sistema en estudio se aísla térmicamente de sus alrededores de modo que
q=0. En una expansión adiabática, el trabajo externo se afecta a expensas de la
energía interna del gas y la temperatura desciende.

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Determinación de la Densidad de Gases por el Método de Víctor Meyer.

a. Instale el equipo como se muestra en la Fig. 2.

b. Coloque en un vaso agua de caño hasta sus 2/3 de su volumen (A), y
dentro de este el tubo de vaporización (B),manteniendo cerrada la llave
de la bureta F y abierto el tapón E. Lleve el a agua a ebullición durante
unos 10min. Mientras se esté calentando el agua, pese una ampolla
hasta 10 milésimas de g. Caliente la ampolla, retire e introduzca el
capilar en un vaso que contenga una pequeña porción de liquido
volátil, enfríe y repita la operación hasta introducir 0.1 y 0.2 g. de
muestra, pese y si ha logrado el peso adecuado, selle el capilar, deje
enfriar y pese nuevamente.

c. Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la

pera.
d. Coloque el tapón E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire el
tapón E y haga que el nivel llegue nuevamente al nivel inicial.

e. Repita d) hasta que el volumen desalojado de agua no fluctué en más

de 0.2 mL. Respecto a la lectura anterior.
f. Rompa el extremo de la ampolla, introdúzcala rápidamente en el tubo
de vaporización y coloque inmediatamente el tapón E. a medida que
baje el nivel del agua en la bureta igual al de la pera, hasta que el nivel
del agua deje de bajar.

g. Cierre rápidamente la llave F; espere unos 10 min. Y tome la

temperatura del agua en la pera , lea el nivel del agua en la bureta,
tomando como referencia la lectura realizada en (d).

Relación de Capacidad Calorífica por el Método de Clément y

Desormes.

a. Armamos el equipo a usar para este método, tal como se muestra en la

figura 1. Tener en cuenta que las uniones deben estar herméticamente
cerradas.

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b. Mantenemos cerrado B y por medio de A permita el paso del gas por el

balón hasta tener un desnivel aproximadamente de “h1 “ en el
manómetro de agua.
c. Luego, abrir B y ciérrela rápidamente en el momento en que ambos
meniscos se equilibren o crucen por primera vez.
d. Dejamos que se estabilice el liquido manométrico y lea la nueva
diferencia de alturas que tomaría nuestro valor de “h2 “.
e. Repetimos el experimento con diferencia de alturas iniciales de
aproximadamente h1 = 15, 20 y 25 cm.

Tabla 1: Condiciones de Laboratorio

P (mmHg) T (ºC) HR
756 18 97%

Tabla 2: Datos Teóricos

2.1 Para la Determinación de la Densidad de Gases

DENSIDAD DEL GAS

Masa molecular de la acetona 58,08 g/mol

Temperatura crítica de la acetona 508.2 °C

Presión crítica de la acetona 35257.5 mm de Hg

Presión de vapor de agua a 23ºC 21.068 mmHg

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Datos teóricos del gas a C.N.

TemperaturaC.N PresiónC.N F(presión de vapor de
agua)
273.15K 760mmHg 22.395 mmHg

2.2 Para la Relación de Capacidades Caloríficas

Gas Cv Cp 𝜸T
Monoatómico 3 5 5/3=1.66
Diatómico 5 7 7/5=1.40
triatómico 7 9 9/7=1.28

Tabla 3: Datos Experimentales

Para la Determinación de la Densidad de Gases

DENSIDAD DE GASES

Peso de la acetona 0,1334 g

Volumen de agua desplazado 22 mL

Temperatura del agua en la pera 302.15 K

Para la Relación de Capacidades Caloríficas

H1(cm) H2(cm)
1 25 5.2
2 28.1 4.7
3 27.1 6.5
4 24 3.4

Tabla 4: Resultados y Porcentaje de error en la experiencia

4.1 Para la Determinación de la Densidad de Gases

Resultados

Presión Barométrica corregida Pb’ 755.33𝑚𝑚𝐻𝑔

Volumen corregido 20.1 mL

Densidad Teórica del gas a C.N. 0.0027 g/mL

Densidad experimental del gas a C.N. 0.006 g/ mL

Error de la Densidad 12.22%

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4.2 Para la Relación de Capacidades Caloríficas

Valor Valor %
teórico experimental de error
1.12 1.24 10.71%

Determinación de la densidad de gases por el método de Víctor

Meyer

a. Corrija la presión barométrica usando:

(100  h)
Pb'  Pb  F
100
Datos:
Pb’ : Presión barométrica corregida
Pb : Presión barométrica
h : Humedad relativa del aire (97%)
F : Presión de vapor de agua a 24ºC

F= 22.395 mmhg

Reemplazando:

(100 − 97)
𝑃𝑏 ′ = 756 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 𝑥(22.395 𝑚𝑚𝐻𝑔)
100
𝑃𝑏 ′ = 755.32815 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝑏 ′ = 755.33 𝑚𝑚𝐻𝑔

b. Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones

normales (CN), 0ºC y 1 atm.

Hallando
𝐶𝑁
Por la ley de Boyle 𝑉𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎

Pb'Vdesplazado P CNV CN

Tpera T CN
(𝟕𝟓𝟓. 𝟑𝟑 𝒎𝒎𝑯𝒈)(𝟐𝟐𝒎𝒍) (𝟕𝟔𝟎𝒎𝒎𝑯𝒈)𝑽𝑪𝑵 𝑨𝒄𝒆𝒕𝒐𝒏𝒂
=
𝟐𝟗𝟕. 𝟏𝟓 𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓

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𝐶𝑁
𝑉𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 20.1𝑚𝑙

c. Determina la densidad teórica del gas a C.N. , usando la

ecuación de Berthelot.

Por la ecuación de Berthelot

P V = n R’ T

m  9 TC P    TC  
2

PV = TR 1+  1 - 6  
M  128 PC T 
 T   
 9 TC P   TC  
2

R' = R 1 +  1 - 6  
Reemplazando:
 128 PC T 
   
T 
𝐿. 𝑚𝑚ℎ𝑔 9 (508.2K)(760mmhg) 508.2𝐾 2
𝑅´ = 62.3636 [1 + {1 − 6( ) }]
𝑚𝑜𝑙. 𝑘 128 (35257.5mmhg)(273.15) 273.15

𝐿. 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑅 ′ = 58.89
𝑚𝑜𝑙 . 𝐾

Hallando la densidad teórica

𝑃𝑀
𝜌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 =
𝑅′𝑇
(760 𝑚𝑚𝐻𝑔)𝑥 (58,08 g/mol)
𝜌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 =
𝐿. 𝑚𝑚𝐻𝑔
(58.890 ) 𝑥 (273.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 . 𝐾
𝑔
𝜌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 = 2.74
𝐿

𝑔
𝜌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 = 0.0027
𝑚𝐿

d. Determine la densidad experimental del gas a C.N.

dividiendo la masa entre el volumen corregido.

𝐶𝑁
𝑚𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 0.1334 𝑔
𝜌𝐴𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = = = 0.006
𝑉𝐶𝑁
𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 22𝑚𝑙 𝑚𝑙

1. Determine la Relación de Capacidades Caloríficas

Determine la relación de capacidades caloríficas para cada

altura inicial.
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𝐶𝑝 ℎ1
𝛾= =
𝐶𝑣 ℎ1 − ℎ2

Hallando la relación de capacidades caloríficas para diferentes h1:

 Para h1=25cm
25𝑐𝑚
𝛾1 = = 1.26
25𝑐𝑚 − 5.2𝑐𝑚
 Para h1=28.1cm
28.1𝑐𝑚
𝛾2 = = 1.20
28.1𝑐𝑚 − 4.7𝑐𝑚
 Para h1=27.1cm
27.1𝑐𝑚
𝛾3 = = 1.32
27.1𝑐𝑚 − 6.5𝑐𝑚
 Para h1=24cm
24𝑐𝑚
𝛾1 = = 1.17
24𝑐𝑚 − 3.4𝑐𝑚

𝛄 Promedio = 1.2375

2. Calcule el porcentaje de error para cada experimento.

a. Para la densidad
𝜌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 − 𝜌𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | 𝑥 100
𝜌𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎

0.0027 − 0.006
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | 𝑥 100
0.0027

% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 12.22

b. Para las Capacidades caloríficas

Calculo de Cv y Cp experimentalmente:

Cp = γ................... (1)
Cv

Cp - Cv = R...................(2)

Donde R = 1.987 cal mol-1 K-1

Experimentalmente:
Cp = 1.2375 Cv

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Cp - Cv = 1.987 cal mol-1 K-1

1.2375Cv - Cv = 1.987 cal mol-1 K-1

0.2375 Cv = 1.987 cal mol-1 K-1

Cv = 8.3663 cal mol-1 K-1

Cp = 10.3533 cal mol-1 K-1

Cp teorico(a 18°C)=18.157 (por tablas)

Cv teorico(a 18°C)=16.157

%E para el γ:

Cp teorico(a 18°C)=18.157

%error = (γ Teor - γ exp) x 100 %

γ Teor

%error = 10.71%

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LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I Gases

 Al finalizar el experimento por el Método de Víctor Meyer se pudo conocer los

resultados como volumen desplazado y la masa del cloroformo con los cuales
se obtuvo la densidad experimental, de esta forma se comparo con la
densidad teórica hallando el error de 12.22% lo cual demuestra que este error
se produjo porque no se leyó correctamente el volumen en la bureta ó también
porque se peso mal la ampolla de vidrio produciendo así un error en los
resultados.

 De la misma manera en la relación de capacidades caloríficas Método de

Clement y Desormes se verifico que existe un error en las capacidades
caloríficas a presión(Cp) y volumen(Cv) constante comparado con Cp y Cv de
las tablas una de las causas puede ser la incorrecta medición de las alturas la
cual se dio durante el experimento ó porque las uniones no estaban
herméticamente cerradas.

 En lo expuesto anteriormente sobre las mediciones de las alturas una de las

causas fue porque no se abrió y cerró rápidamente B en el momento en que
ambas ramas del manómetro se cruzaron tomando así de esta manera una
altura h2 incorrecta.

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LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I Gases

 En el experimento de Víctor Meyer se pudo determinar la densidad del

cloroformo el cual es muy volátil a las condiciones que se desarrolla el
experimento en el laboratorio .

 Podemos concluir Y gama a parte de ser una relación entre capacidades

caloríficas también es una relación en el incremento de presiones pero como
la presión es pequeña se puede determinar a partir de las alturas h1 y h2 por el
método de Clemont y Desormes.

 De esta manera a través de este experimento se pudo comprobar que la

capacidad calorífica a presión constante es mayor que su capacidad calorífica
a volumen constante para gases (gas diatómico N2 y O2).

 Se pudo entender que es capacidad calorífica, como se determina y que

factores la afectan o influyen a ella .

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LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I Gases

1) Kirk ENCICLOPEDIA DE TECNOLOGÍA QUÍMICA

1ª Edición en español, Unión Tipográfica Editorial Hispano-Americana

2) Microsoft ® Encarta ® 2006. © 1993-2005 Microsoft Corporation.

3) MARON – PRUTTON
FUNDAMENTO DE FISICOQUIMICA
Ed. Limusa, Noriega Editores, 1996.
Págs. 47-49, 52-54.

4) http://www.fisicanet.com.ar.

5) HANDBOOK OF CHEMISTRY AND PHYSICS

84TH EDITION , ED CRC PRESS 2003 - 2004
Pág.

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1) En que consiste el método de Regnault

Este método se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza así: Unmatraz de vidrio de unos
300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se evacúa y pesa, llenándolo a
continuación con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y
presión, procediendo apesarlo de nuevo. La diferencia de pesos representa el del
gas W en el matraz cuyo volumen se determina llenándolo y pesándolo con agua o
mercurio, cuyas densidades se conocen. Con los datos asíobtenidos, se deduce el
peso molecular buscado mediante la ecuación
M=DRT/P
En un trabajo preciso se usa un bulbo más grande para llenarlo y otro de
contrapeso, y se corrigen las mediciones reduciéndolasal vacío.

2) Explicar la temperatura de Boyle

La temperatura de Boyle es aquella temperatura para la cual el segundo coeficiente

virial (B2) se vuelve cero. Es decir, B2(T) = 0. Matemáticamente,

También se define como la relacion de la constante a entre el producto de la constante

universal de los gases por la constante b.

Es un punto donde el gas se comporta más como un gas ideal. Además es el límite de
la curva de Boyle
3) Definir el punto critico
Es aquel límite para el cual el volumen de un líquido es igual al de una masa igual
de vapor o, dicho de otro modo, en el cual las densidades del líquido y del vapor
son iguales. Si se miden las densidades del líquido y del vapor en función de la
temperatura y se representan los resultados, puede determinarse la temperatura
crítica a partir del punto de intersección de ambas curvas. Temperatura y presión
por encima de la cual no se puede condensar un gas.

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