UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE QUERÉTARO

FACULTAD DE QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II

Equipo 6
De Jesús González Ana Laura
González Paz Sarahi
Sesión: Martes (10:00 – 13:00)

OBTENCIÓN DE DIBENZALACETONA ASISTIDA CON ULTRASONIDO

La dibenzalacetona se obtuvo mediante la reacción de condensación de Claisen-Schmidt

(condensación aldolica) entre dos moléculas de benzaldehídos y acetona en presencia de hidróxido de
sodio.
Propiedades físicas de reactivos y productos
Compuesto PM (g/mol) Volumen Moles Densidad Pu F(°C) Pu E (°C)
/peso (g/mL)
Benzaldehído 106.1 1 mL 0.009816 1.0415 -26 179
Acetona 58.08 0.3 mL 0.004049 0.784 -94 56.5
Hidróxido de 40.01 0.5 g 0.0125 2.1 318.4 1390
sodio
Dibenzalacetona 234.29 1.11 60 130

Procedimiento
En un matraz Erlenmeyer de 125 mL se cocaron 7 mL de agua con 0.5 g de hidróxido de sodio, se
mezcló, se adicionaron 5 mL de etanol y 1 mL de benzaldehído gota a gota y con agitación constante,
posteriormente se colocaron 0.3 mL de acetona. Se sometió al sonicador por 10 min que fue cuando
apareció el precipitado.
Se filtró el precipitado con 150 mL de agua fría con lo que obtuvo un pH de 7, los cristales obtenidos
se colocaron en un vaso de precipitados de 150 mL y se recristalizaron con etanol. Se secó el producto
en la estufa, se pesó, calculo el rendimiento y se guardó en una caja Petri.
Resultados
Observaciones
Conclusiones
Anexos
Cálculos de rendimiento
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𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜
= × 100 =
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 0.004049
*reactivo limitante: acetona.

Mecanismo de reacción

Fotografías

Bibliografía
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 Leyra. A. “Obtención de la Dibenzalacetona”, (2013). México. Fecha de consulta:

7/octubre/2017. https://es.slideshare.net/AngyMile02/practica-6-obtencin-de-la-
dibenzalacetona