UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS

ESCUELA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
METODOS ESPECTROSCÓPICOS DE ANÁLISIS
Nombre: Padilla Fernández Esteban Andrés 4° Química Farmacéutica

TABLA DE ABSORCIONES FUNDAMENTALES EN ESPECTROSCOPIA INFRARROJA PARA

GRUPOS FUNCIONALES

ALCANOS
 ALQUENOS

1. Frecuencias de estiramiento C-H (ε entre paréntesis)

2. Señales de estiramiento C=C y de flexión =C-H, afectadas por el tipo de sustituyente

3. Dobles enlaces conjugados

 AROMATICOS

Flexiones fuera del plano (debajo de 900 cm-1)

Bandas muy intensas, de intensidad≈100 a 500. El número, forma e intensidad relativa
depende de los hidrógenos libres. Para piridinas y similares se usa la misma tabla, el
heteroátomo se considera entonces un sustituyente.
Flexiones en el plano (1225-950 cm-1)
Estas señales son solo complementarias, pues los estiramientos C-C, C-N y C-O caen en la
misma región. Aparecen varias señales en función del número de hidrógenos. Señales débiles,
pero agudas, que pueden aumentar significativamente en presencia de grupos polares.

Señales Características de Sustituciones en Aromáticos

MONOSUSTITUIDO

DISUSTITUIDO (1,2)
 DISUSTITUIDO (1,3)

DISUSTITUIDO (1,4)

TRISUSTITUIDO (1,2,3)

TRISUSTITUIDO (1,2,4)
 TRISUSTITUIDO (1,3,5)

TETRASUSTITUIDO (1,2,3,4)

TETRASUSTITUIDO (1,2,3,5)

TETRASUSTITUIDO (1,2,4,5)
ENLACES X≡Y, X=Y=Z
 ALCOHOLES Y FENOLES
a. Vibraciones de estiramiento del enlace O-H:

b. Vibraciones de estiramiento del enlace C-OH:

c. Vibraciones de torsión del enlace C-OH:

 GRUPO CARBONILO
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS, ÉSTERES, ANHIDRIDOS, ALDEHÍDOS Y
CETONAS
 AMINAS Y SALES DE AMONIO
i. Vibraciones de estiramiento del enlace N-H:

ii. Vibraciones de flexión del enlace N-H:

iii. Vibraciones de estiramiento del enlace C-N:

Si bien la posición es casi igual al estiramiento C-C, la intensidad es mucho mayor, debido a al
polaridad del enlace C-N.
 iv. Sales de aminas iónicas:

ABSORCIONES DE OTROS GRUPOS FUNCIONALES:

Grupo Banda (cm-1)

funcional
Haluros de C-F t 1400-1000
alquilo C-Cl t 785-540
C-Br t 650-510
C-I t 600-485
Nitrilos C≡N t (triple enlace) ~2250
Isocianatos -N=C=O t ~2270
Isotiocianatos -N=C=S t ~2125
Iminas R2C=N-R t 1690-1640
Grupos nitro -NO2 (alifático) 1600-1530 y
1390-1300
-NO2 (aromático) 1550-1490 y
1355-1315
Mercaptanos S-H t ~2550
Sulfóxidos S=O t ~1050
Sulfonas S=O t ~1300 y ~1150
Sulfonatos S=O t ~1350 y
~11750
S-O t 1000-750
Fosfinas P-H t 2320-2270
PH d 1090-810
Óxidos de P=O t 1210-1140
fosfina
t = vibración de tensión; d = deformación
BIBLIOGRAFIA:
 Buscador: Google;
http://depa.pquim.unam.mx/amyd/archivero/TablasIR_15440.pdf. Martes, 26 de
abril del 2011; 20:34
 Buscador: Google; http://www.ugr.es/~quiored/lab/tablas_espec/ir.htm. Martes, 26
de abril del 2011; 21:16