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14 – Termodinámica
Clase 12 / Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Composición de una mezcla de gases: fracciones molares y de masa
Para determinar las propiedades de una mezcla es necesario conocer la composición de la
mezcla, así como las propiedades de los componentes individuales. Hay dos maneras de
describir la composición de una mezcla
Análisis gravimétrico
La masa de la mezcla mm es la suma de las masas de los componentes individuales
j
m m=m 1 +m2 +m 3 +....+m j =∑ m i
i=1
j
mi 1=∑ mf i
fracción de masa (o másica) mf i =
mm i=1
Análisis molar
El número de moles de la mezcla Nm es la suma del número de moles de los componentes individuales
j
mi
N m=N 1 + N 2 + N 3 +....+ N j =∑ N i N i=
i=1 Mi
j
Ni
fracción molar (o mol) yi= 1=∑ y i
Nm i=1
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Composición de una mezcla de gases: fracciones molares y de masa
La masa molar aparente, o promedio (Mm) y la constante del gas de una mezcla (Rm) se
expresa como
mm ∑ mi ∑ N i M i j Ru
M m= = = =∑ y i M i R m=
Nm Nm Nm i=1 Mm
La masa molar de una mezcla también se puede en términos de las fracciones de masa como
mm mm 1 1
M m= = = = j
N m ∑ m i / M i ∑ m i /m m M i fmi
∑M
i=1 i
Las fracciones de masa y molar de una mezcla están relacionadas por medio de
mi mi Ni Mi Mi Ni
mf i = mf i = = = yi yi=
mm mm N m M m Mm Nm
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Comportamiento P-v-T de mezclas de gases ideales
La predicción del comportamiento P-v-T de mezclas de gases ideales suele basarse en dos
modelos: la ley de Dalton de las presiones aditivas, y la ley de Amagat de volúmenes aditivos.
Las leyes de Dalton y Amagat se cumplen con exactitud en mezclas de gases ideales, pero sólo
como aproximación en mezclas de gases reales.
P V =N R u T P i (T m ,V m ) N i R u T m /V m N i
= = = yi
Pm N m R u T m /V m N m
P V =m R T
P v=R T V i (T m , P m ) N i R u T m / P m N i
= = = yi
Vm N m R u T m / Pm N m
j j j
H m=∑ H i =∑ m i hi =∑ N i h̄i
i=1 i=1 i=1
j j j
S m=∑ S i =∑ m i si =∑ N i s̄i
i=1 i=1 i=1
Los cambios en la energía interna, la entalpía y la entropía de una mezcla de gases durante un proceso se
expresan, respectivamente, como
j j j
Δ U m=∑ Δ U i =∑ mi Δ ui =∑ N i Δ ūi
i=1 i=1 i=1
j j j
Δ H m=∑ Δ H i =∑ m i Δ hi =∑ N i Δ h̄i
i=1 i=1 i=1
j j j
Δ Sm =∑ Δ S i =∑ m i Δ si =∑ N i Δ s̄ i
i=1 i=1 i=1
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Propiedades de mezclas de gases ideales
Las propiedades intensivas de una mezcla se determinan mediante el promedio ponderado
La energía interna, la entalpía y la entropía de una mezcla por unidad de masa o por unidad de mol de
la mezcla, puede determinarse si se dividen las ecuaciones anteriores entre la masa o el número de
moles de la mezcla (mm o Nm)
j j j
j
j j
s̄ m=∑ y i s̄ i (kJ/kmol)
ūm =∑ y i ūi h̄m =∑ y i h̄i
i=1
i=1 i=1
De manera similar, los calores específicos de una mezcla de gases se expresan como
j j
j j
c̄ p ,m=∑ y i c̄ p ,i (kJ/kmol K)
c̄ v , m =∑ y i c̄ v ,i
i=1 i=1
Las propiedades por unidad de masa se calculan por medio de las fracciones molares (fmi), y
las propiedades por unidad de mol se calculan por medio de las fracciones molares (yi).
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Propiedades de mezclas de gases ideales
Las relaciones que acaban de darse por lo general son exactas para mezclas de gas ideal, y
aproximadas para mezclas de gas real. La única gran dificultad asociada con estas relaciones es
la determinación de las propiedades de cada gas individual en la mezcla.
Los gases que componen una mezcla con frecuencia se encuentran a alta
temperatura y baja presión respecto de los valores del punto crítico de los gases
individuales. En esos casos, la mezcla de gases y sus componentes pueden tratarse
como gases ideales con un error despreciable.
Bajo la aproximación de gas ideal, las propiedades de un gas no son afectadas por la
presencia de otros gases, y cada componente de gas en la mezcla se comporta como
si existiera aislado a la temperatura de la mezcla Tm y al volumen de la mezcla Vm .
Este principio se conoce como ley de Gibbs-Dalton, que es una extensión de la ley
de Dalton de las presiones aditivas.
T2 v2 T2 v2
s2 −s1=c v , prom ln + R ln s̄ 2 − s̄ 1= c̄ v , prom ln + R u ln
T1 v1 T1 v1
T2 P2 T2 P2 Clase
s2 −s1=c p , prom ln −R ln s̄ 2 − s̄ 1= c̄ p , prom ln −R u ln Entropía I
T1 P1 T1 P1
2
dT P2 0 0 P2
s2 −s1=∫ c p (T ) −R ln =s2 −s1 −R ln
1 T P1 P1
0 0 Pi ,2 T i ,2 Pi ,2 kJ
si ,2−si ,1=s i ,2 −s i ,1 −R ln ≃c p ,i ln −R ln [ ]
Pi ,1 T i ,1 Pi ,1 kg K
0 0 Pi ,2 T i ,2 P i,2 kJ
s̄ i ,2− s̄ i ,1= s̄ i ,2 − s̄ i ,1 −Ru ln ≃c p ,i ln −R u ln [
kmol K
]
Pi ,1 T i ,1 P i,1
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Propiedades de mezclas de gases ideales
Expansión de una mezcla de gases ideales en una turbina
Una mezcla de oxígeno (O2), dióxido de carbono (CO2) y helio (He) con fracciones másicas 0.0625, 0.625 y
0.3125, respectivamente, entra a una turbina adiabática a 1000 kPa y 600 K, de manera estacionaria, y se
expande a una presión de 100 kPa. La eficiencia isentrópica de la turbina es de 90 por ciento. Para los
gases componentes suponga calores específicos constantes a temperatura ambiente y determine
a) la producción de trabajo por unidad de masa de mezcla, y
b) la destrucción de exergía y la eficiencia de la turbina, según la segunda ley. Considere la temperatura
ambiente como T0 = 25 °C.
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Propiedades de mezclas de gases ideales
Mezcla de gas ideal, expandiéndose isentrópicamente a través de una tobera
Una mezcla de dióxido de carbono (CO2) y oxígeno (O2) con fracciones molares de 0.8 y 0.2,
respectivamente, fluye isentrópicamente y en estado estacionario, a través de una tobera. La mezcla ingresa
a la tobera a 3 m/s, 700 K y 5 atm y sale a 1 atm. Determinar
(a) La temperatura de la mezcla a la salida de la tobera en K
(b) Los cambios de entropía de cada uno de los componentes
(c) La velocidad de salida de la mezcla en m/s
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Propiedades de mezclas de gases ideales
Destrucción de exergía durante el mezclado de gases ideales
Un recipiente rígido aislado se divide en dos compartimientos mediante un separador. Un compartimiento
contiene 3 kmol de O2 y el otro compartimiento contiene 5 kmol de CO2 . Al inicio ambos gases están a 25 °C
y 200 kPa. Después se quita el separador y se deja que los dos gases se mezclen. Suponga que los
alrededores están a 25 °C y que ambos gases se comportan como gases ideales, y determine el cambio de
entropía y la destrucción de exergía asociados con este proceso
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Propiedades de mezclas de gases ideales
Análisis de la mezcla adiabática de dos corrientes
Un flujo estacionario de aire seco de 100 m3/min a 32OC y 1 bar se mezcla adiabáticamente con un flujo de
oxígeno (O2) a 127OC y 1 bar, generando una flujo de salida a 47OC y 1 bar. Despreciando los efectos de la
energía cinética y potencial, determinar,
(a) Los flujos másicos del aire seco y el oxígeno en kg/min,
(b) Las fracciones molares de los componentes en el flujo de salida, y
(c) La tasa de generación de entropía en kJ/K min.
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Aire seco y aire atmosférico
Aire seco
El aire es una mezcla de nitrógeno, oxígeno y
pequeñas cantidades de otros gases.
Normalmente, el aire en la atmósfera contiene
cierta cantidad de vapor de agua (o humedad) y
se conoce como aire atmosférico.
En contraste, el aire que no contiene vapor de
agua se denomina aire seco
A pesar de que la cantidad de vapor de agua en el aire es pequeña, desempeña un importante papel en la
comodidad cotidiana del ser humano. En consecuencia, es importante tomarlo en cuenta en los dispositivos
de acondicionamiento de aire
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Aire seco y aire atmosférico
Aire húmedo ≡ Aire atmosférico = Aire seco + Vapor de agua
Aire seco
La temperatura del aire en aplicaciones de
acondicionamiento de aire varía de -10 a cerca de 50 °C.
En este intervalo, el aire seco puede tratarse como un gas
ideal con un valor cp constante de 1.005 kJ/kg · K
Si se toma como temperatura de referencia los 0 °C, la entalpía y el cambio de entalpía de aire
seco se determinan por
P=P a + P v
* El subíndice a denota el aire seco y el
subíndice v significa vapor de agua
|v tabla−v ideal|
% error=[ ] x 100
v tabla
CLASE 3
Propiedades de
las sustancias
puras
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Aire seco y aire atmosférico
h v (T , P baja)≈h g (T )
h g (T )≈2.500,9+1,82 T ( oC )
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Humedad específica y relativa del aire
La cantidad de vapor de agua en el aire puede determinarse de varias maneras
mv
ω= (kg de vapor de agua / kg de aire seco)
ma
m v Pv V / R v T P v / R v Pv P=P a + P v 0,622 P v
ω= = = =0,622 ω=
ma P a V / R a T P a / Ra Pa P−P v
mv Pv V / Rv T Pv
ϕ= = = P g =P sat ,a T
mg Pg V / R v T P g
La humedad específica y la relativa se relacionan a través de
ωP 0,622 ϕ P g
ϕ= ω=
(0,622+ω) P g P−ϕ P g
0⩽ϕ⩽1
La humedad específica es la
cantidad real de vapor de agua La cantidad de humedad que el
por 1 kg de aire seco, mientras aire puede contener depende
que la humedad relativa es la de su temperatura. Por lo
proporción entre la cantidad tanto, la humedad relativa del
real de humedad en el aire y la aire cambia con la
cantidad máxima de humedad temperatura aunque su
que el aire pudiera contener a humedad específica
esa temperatura permanezca constante
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Entalpía del aire húmedo
El aire atmosférico es una mezcla de aire seco y vapor de agua, por ello la entalpía del aire se
expresa en términos de las entalpías del aire seco y del vapor de agua. En la mayor parte de las
aplicaciones prácticas, la cantidad de aire seco en la mezcla de aire-vapor de agua permanece
constante, pero la cantidad de vapor de agua cambia. En consecuencia, la entalpía del aire
atmosférico se expresa por unidad de masa del aire seco, y no por unidad de masa de la
mezcla de aire-vapor de agua.
H=H a + H g=ma ha +m v h v
H mv
h= =ha + h v =ha +ω h v
ma ma
h v ≈h g
h=h a +ω h g
T pr =T sat , a P v
c p (T 2−T 1 )+ω2 h fg 2
ω1 =
h g 1−hf 2
0,622 P v
0,622 P g 2 ω=
De este modo la humedad específica (y ω 2= P−P v
la humedad relativa) del aire pueden P 2 −P g 2
deducirse de las ecuaciones si se mide ϕ2 =1
la presión y la temperatura del aire a la
entrada y a la salida de un saturador
adiabático. ωP
ϕ=
(0,622+ω) P g
En general, la temperatura de saturación adiabática estará
entre las temperaturas de entrada y del punto de rocío
En general, la temperatura de
saturación adiabática y la
temperatura de bulbo húmedo no
son iguales. Pero para mezclas de
aire-vapor de agua a presión
atmosférica, la temperatura de
bulbo húmedo es aproximadamnete
igual a la temperatura de saturación
adiabática. Así, la temperatura de
bulbo húmedo Tbh puede emplearse
en lugar de T2 para determinar la
humedad específica del aire
psicrómetro giratorio
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Temperaturas de saturación adiabática y de bulbo húmedo
c p (T 2−T 1 )+ω2 h fg 2
ω1 =
h g 1−hf 2
0,622 P g 2
ω 2=
P 2 −P g 2
ωP
ϕ=
(0,622+ω) P g
h v ≈h g h g (T )≈2.500,9+1,82 T ( oC )
h=h a +ωh v
h a=haire , seco=c p T =(1,005 kJ /kg oC )T
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
La carta psicrométrica
El estado del aire atmosférico a una presión especificada se establece por completo
mediante dos propiedades intensivas independientes. El resto de las propiedades se calcula
fácilmente a partir de las relaciones anteriores
∑ ṁ a = ∑ ṁ a
entrada salida
∑ ṁ w = ∑ ṁ w ∑ ṁ a ω= ∑ ṁ a ω
entrada salida entrada salida
∑ ṁ a = ∑ ṁ a ṁ a 1=ṁa 2 =ṁ a
entrada salida
∑ ṁ a ω= ∑ ṁ a ω ω1 =ω 2
entrada salida
T bh≈ constante
h≈constante
ṁ a 1 + ṁ a2 =ṁ a 3
balances aire seco
de masa
ω1 ṁ a 1 +ω 2 ṁa 2 =ω 3 ṁ a 3
agua
balance de
energía h1 ṁ a 1 +h2 ṁ a 2=h 3 ṁ a 3
ṁ a 1 ω 2−ω 3 h2−h3
= ω −ω =
ṁ a 2 3 1 h3 −h1
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Procesos de acondicionamiento de aire
Mezclado de aire acondicionado con aire exterior
El aire saturado que sale de la sección de enfriamiento de un sistema de acondicionamiento de aire a 14 °C
y a una razón de 50 m3/min, se mezcla adiabáticamente con el aire exterior a 32 °C y 60 por ciento de
humedad relativa que fluye a una razón de 20 m3/min. Suponga que el proceso de mezclado se efectúa a
una presión de 1 atm; con ello determine la humedad específica, la humedad relativa, la temperatura de
bulbo seco y el flujo volumétrico de la mezcla.
Mezcla de gases ideales y aire húmedo
Procesos de acondicionamiento de aire
Torres de enfriamiento húmedo
Las centrales eléctricas, los grandes sistemas de acondicionamiento de aire y algunas industrias
generan grandes cantidades de calor de desecho que con frecuencia se arroja hacia el agua de
enfriamiento que se toma y se regresa de lagos o ríos cercanos. Sin embargo, en algunos casos
el suministro de agua es limitado o la contaminación térmica alcanza niveles preocupantes. En
tales casos, el calor de desecho debe rechazarse hacia la atmósfera.
Una torre de enfriamiento húmedo es básicamente un enfriador
evaporativo semicerrado.
Torre de enfriamiento
de tiro natural
Balance de energía h3 ṁ3 +h1 ṁ a 1 =h4 ṁ 4 +h2 ṁ a 2 h3 ṁ3 =ṁ a (h2 −h1 )+h 4 ( ṁ3 −ṁ reemplazo)