Origen y Control de Los Contaminantes PDF

TEMA 1 → LOS ELEMENTOS Y COMPUESTOS QUÍMICOS NATURALES EN
RELACIÓN CON LA GENERACIÓN DE CONTAMINANTES
CONTAMINANTE QUÍMICO → SUSTANCIA AJENA AL MEDIO, QUE SE PRODUCE O

VARÍA EN SU CONCENTRACIÓN NATURAL, COMO CONSECUENCIA DE LAS
ACTIVIDADES HUMANAS, Y QUE POR SU NATURALEZA QUÍMICA EJERCE UN EFECTO
ADVERSO SOBRE LOS SERES VIVOS QUE VIVEN O DEPENDEN DE DICHO MEDIO
ELEMENTOS NO METÁLICOS
HIDRÓGENO
• TIENE GRAN IMPORTANCIA INDUSTRIAL OBTENIÉNDOSE EN SU MAYOR
PARTE POR DESCOMPOSICIÓN DEL AGUA
• LA MAYOR PARTE DEL HIDRÓGENO QUE SE PRODUCE PARA APLICACIONES
INDUSTRIALES PROCEDE DE
◦ GAS NATURAL
◦ PETRÓLEO
• LA APLICACIÓN DEL HIDRÓGENO EN LA INDUSTRIA ESTÁ LIGADA A
◦ SÍNTESIS DEL AMONÍACO
◦ HIDROGENACIÓN DE GRASAS POLI-INSATURADAS PARA FABRICAR
MARGARINAS ALIMENTARIAS
◦ EN PROCESOS DE LA INDUSTRIA PETROQUÍMICA
◦ OBTENCIÓN DE METANOL Y ALCOHOLES SUPERIORES
• CONSIDERANDO LA REACCIÓN H2 + ½ O2 → H2O ES UN MÉTODO DE PRODUCIR
ENERGÍA SIN EMITIR NINGÚN GAS CONTAMINANTE
CARBONO
• LAS PARTÍCULAS DE CARBONO SÓLIDO (CARBONILLAS) FORMADAS POR
COMBUSTIONES INCOMPLETAS DE LOS HIDROCARUROS SON CONSIDERADAS
CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS TIPO AEROSOLES
• LAS PRINCIPALES REACCIONES DEL CARBONO QUE PODEMOS CONSIDERAN
EN RELACIÓN CON EL MEDIOAMBIENTE SON LAS DE COMBUSTIÓN → LOS
PRODUCTOS DE ESTAS REACCIONES (CO Y CO 2) SON CONTAMINANTES
ATMOSFÉRICOS
• EMISIONES MASIVAS A LA ATMÓSFERA DE GASES QUE CONTIENEN CARBONO
SON EL ORIGEN DEL EFECTO INVERNADERO QUE CAUSA FENÓMENOS DE
CAMBIO CLIMÁTICO
◦ AGRICULTURA/GANADERÍA LIBERANDO METANO
◦ INDUSTRIAS/APARATOS DE PRODUCCIÓN DE ENERGÍA EMITIENDO
DIÓXIDO DE CARBONO
NITRÓGENO
• NORMATIVA EUROPEA REGULA EL CONTENIDO MÁXIMO DE COMPUESTOS DE
NITRÓGENO EN AGUAS (CONCENTRACIÓN LÍMITE)
◦ NITRATOS → 50 mg/L
◦ NITRITOS → 5 mg/L
◦ IONES AMONIO → 0,1 mg/L
• EFECTO INVERNADERO
◦ EMISIONES DE ÓXIDOS DE NITRÓGENO DEBIDAS A LAS INDUSTRIAS DE
FERTILIZANTES
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◦ EMISIONES DE ÓXIDOS DE NITRÓGENO EN VEHÍCULOS CON MOTORES DE
COMBUSTIÓN
FÓSFORO → CONTAMINACIÓN EN LAS AGUAS PROCEDE

• USO DE LOS ABONOS EN FOSFATOS
• POLIFOSFATOS EN DETERGENTES
EUTROFZACIÓN DEL AGUA → ENRIQUECIMIENTO DE NUTRIENTES DE LAS AGUAS

QUE CONDUCEN AL INCREMENTO DE LA PRODUCCIÓN DE MATERIA ORGÁNICA, LO
QUE DERIVA EN BAJAS CONCENTRACIONES DE OXÍGENO DISUELTO, QUE PRODUCE
LA MUERTE DE DIVERSAS ESPECIES
• LOS COMPUESTOS DE NITRÓGENO Y FÓSFORO SON BIOLIMITANTES → SU
CONCENTRACIÓN DETERMINA EL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES
• 70-80% DEL FÓSFORO/NITRÓGENO QUE LLEVAN LAS AGUAS SUPERFICIALES
ES DE ORIGEN ANTROPOGÉNICO
• RESPONSABLE PRINCIAL DE EUTROFIZACIÓN
◦ LAGOS/EMBALSES → FÓSFORO
◦ AGUAS ABIERTAS/ALBUFERAS/AGUAS COSTERAS/ENSENADAS →
NITRÓGENO
OXÍGENO → IMPORTANCIA
• DIOXÍGENO EN LA ANTMÓSFERA
• PARTE DE LA MATERIA ORGÁNICA
• AGUA
• MINERALES QUE FORMAN LA CORTEZA TERRESTRE
• OZONO
• FOTOSÍNTESIS
• PARTICIPA EN LOS CICLOS DE
◦ CARBONO
◦ HIDRÓGENO
◦ AZUFRE
◦ HIERRO
AZUFRE
• ACTIVIDADES HUMANAS → LIBERACIÓN DE S EN FORMA DE SO 2
◦ ACTIVIDADES MINERAS
◦ USO DE FERTILIZANTES
◦ PRODUCCIÓN DE ENERGÍA
• EL SO3 ES MUY REACTIVO EN AGUA
EFECTOS CONTAMINANTES DE LA LLUVIA ÁCIDA
1. LLUVIA ÁCIDA → PRECIPITACIÓN HÚMEDA (EN FORMA DE LLUVIA, NIEBLA,

NIEVE, ROCÍO) DE LOS AGENTES CONTAMINATES SO 2/ SO3 Y NOx/HNO3 QUE
HAN SIDO DISUELTOS EN LAS NUBES Y LAS GOTAS DE LLUVIA PARA FORMAR
ÁCIDO SULFÚRICO Y NÍTRICO
2. LA LLUVIA AFECTA → ESTRATEGIAS DE CONTROL QUE REDUZCAN LAS

EMISIONES CONTAMINANTES
1. VEGETACIÓN TERRESTRE

2. ACIDIFICACIÓN DE LOS SUELOS/LAGOS/RÍOS
3. RESTOS HISTÓRICOS/ARTÍSTICOS
4. SALUD HUMANA
3. LAS TRANSFORMACIONES QUÍMICAS QUE PUEDEN SUFRIR LOS ÓXIDOS

DE AZUFRE Y NITRÓGENO
1. REACCIONES GASEOSAS EN FASE HOMOGÉNEA
1. OXIDACIÓN DEL SO2 POR RADICALES LIBRES (OH·)
1. OH· + SO2 → HSO3·
2. HSO3· + O2 → HSO5·
3. HSO5· + NO → HSO4· + NO2
4. HSO4· + NO2→ HIDRÓLISIS → AEROSOL (H2SO4 Y HNO3)
2. OXIDACIÓN DE LOS NOx POR RADICALES LIBRES (OH·)
1. NO + O3 → NO2 + O2
2. O3 → O2 + O·
3. O· + H2O → 2OH·
4. OH· + CO → CO2 + H·
5. H· + O2 → HO2·
6. HO2· + NO → NO2 + OH·
2. REACCIONES EN FASE HETEROGÉNEA (IMPLICAN GOTAS LÍQUIDAS EN
FORMA DE NUBES, NIEBLA O LLUVIA Y PARTÍCULAS SÓLIDAS)
1. OXIDACIÓN EN FASE LÍQUIDA DE LAS ESPECIES DE S Y N
1. SO3· + M+ ↔ SO3-· + M·
2. SO3-· + O2 ↔ SO5-·
3. SO5-·SO32- ↔ SO52- + SO3-·
4. SO32- + HSO5- ↔ HSO4- + SO42-
5. SO32- + HSO52- ↔ 2SO42-
6. SO3-· + SO5-· ↔ S2O62- + O2
2. ADSORCIÓN DEL SO2 SOBRE PARTÍCULAS SÓLIDAS
PROCESOS DE DESCONTAMINACIÓN DE LAS AGUAS → MÉTODOS GENERALES

PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS CONTAMINADAS
• ADSORCIÓN → RETENCIÓN DE LOS CONTAMINANTES SOBRE LA SUPERFICIE
DE UN SÓLIDO
• OXIDACIÓN
◦ AIREACIÓN
◦ ADICIÓN DE AGENTES OXIDANTES
• BIOLÓGICOS → ACCIÓN DE BACTERIAS DE GRAN EFICACIA PARA
DESCOMPONER MUCHOS TIPOS DE MOLÉCULAS CONTAMINANTES
• CATALÍTICOS/FOTOCATALÍTICOS
ELEMENTOS METÁLICOS
ALCALINOS (LITIO/SODIO/POTASIO) Y ALCALINOTÉRREOS (MAGNESIO/CALCIO)

→ CARACTERÍSTICAS COMUNES
• MUESTRAN DE UNA FORMA MUY ACUSADA LAS PROPIEDADES ASOCIADAS
CON LOS METALES
• SUS COMPUESTOS SON IÓNICOS
◦ MONOVALENTES → METALES ALCALINOS
◦ DIIVALENTES → ALCALINOTÉRREOS

HIERRO
• CONTAMINACIÓN POR SÓLIDOS
◦ METALURGIA
◦ CONSTRUCCIÓN
• CORROSIÓN → DETERIORO DE UNA SUSTANCIA O COMPUESTO CUANDO ESTÁ
EXPUESTO A LA ACCIÓN DE LOS CONSTITUYENTES DEL MEDIO AMBIENTE
ALUMINIO

TEMA 2 → COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURAS QUÍMICAS BÁSICAS EN EL MEDIO
TERRESTRE, EN SISTEMAS ACUÁTICOS Y EN LA ATMÓSFERA
CONTAMINACIÓN → PRESENCIA DE SUSTANCIAS NOCIVAS Y MOLESTAS EN EL

AIRE, EL AGUA Y LOS SUELOS, DEPOSITADOS ALLÍ POR LA ACTIVIDAD HUMANA, EN
TAL CANTIDAD Y/O DE TAL CALIDAD, QUE PUEDAN INTERFERIR LA SALUD Y EL
BIENESTAR DEL HOMBRE O DE LOS SERES VIVOS
SILICATOS
• LA FRACCIÓN INORGÁNICA DEL SUELO (90% FRACIÓN SÓLIDA DEL SUELO)

ESTÁ FORMADA POR
◦ MINERALES PRIMARIOS → SE ORIGINARON A ELEVADAS TEMPERATURAS
Y DERIVAN DE ROCAS ÍGNEAS/METAMÓRFICAS
◦ MINERALES SECUNDARIOS → SE FORMARON POR REACCIONES A BAJAS
TEMPERATURAS
▪ POR METEORIZACIÓN
▪ CONSTITUÍDOS POR ROCAS SEDIMENTARIAS
• AUNQUE LA COMPOSICIÓN DE LAS FRACCIONES INORGÁNICAS DEL SUELO
ES MUY VARIABLE, LA NATURALEZA QUÍMICA DE LOS COMPUESTOS QUE LO
FORMAN SON SILICATOS MINERALES
ESTRUCTURA Y PROPIEDADES
CARACTERÍSTICAS GENERALES DE TODAS LAS ESTRUCTURAS DE LOS

SILICATOS NATURALES
• LOS CATIONES OCUPAN LOS INTERSTICIOS EN UNA AGLOMERACIÓN
COMPACTA DE OXÍGENOS
• LOS ÁTOMOS DE OXÍGENO EN LOS VÉRTICES DE LOS POLIEDROS PUEDEN
SER COMPARTIDOS, RESPETANDO LA NEUTRALIDAD ELECTRÓNICA DEL
CONJUNTO
• LOS CATIONES TIENDEN A OCUPAR EN EL CRISTAL LAS POSICIONES MÁS
ALEJADAS ENTRE SÍ, PARA CONSEGUIR QUE LAS FUERZAS REPULSIVAS SEAN
MÍNIMAS
LOS SILICATOS SE PUEDEN AGRUPAR EN

• CONSTITUIDOS POR ANIONES DISCRETOS SiO44-, DE FÓRMULA MxSiO4
• FORMADOS POR ANIONES QUE FORMAN ANILLOS Si 3O96-; Si6O1812-
• CONSTITUIDOS POR ANIONES UNIDOS FORMANDO CADENAS
◦ SI LA UNIDAD BÁSICA DE LA CADENA ES UN ANIÓN DISCRETO
(PIROXENOS)
◦ SI LA UNIDAD BÁSICA DE LA CADENA ES UN ANILLO (ANFÍBOLES)
• FORMADOS POR ANIONES AGRUPADOS EN LÁMINAS (MICAS)
REACCIONES DE INTERCAMBIO IÓNICO
• CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO (CIC) → CAPACIDAD QUE

TIENEN CIERTOS MINERALES PARA INTERCAMBIAR LOS CATIONES QUE
CONTIENEN EN SU ESTRUCTURA CON EL MEDIO EN EL QUE SE ENCUENTRAN
◦ DEPENDE DEL TAMAÑO/CARGA DE LOS IONES
◦ TIPOS DE INTERCAMBIO

▪ SUPERFICIAL → EN PARTÍCULAS COLOIDALES DE ÓXIDOS METÁLICOS
O EN LOS COMPUESTOS HÚMICOS
▪ ESTRUCTURAL → NUEVOS CATIONES REEMPLAZARÍAN LOS
EXISTENTES EN LOS ESPACIOS INTERLAMINARES, CAOLINITA (MAYOR
ESTABILIDAD)
• LOS SILICATOS POSEEN LA PROPIEDAD DE “INTERCAMBIO IÓNICO”

◦ LAS ESTRUCTURAS LAMINARES DE LOS SILICATOS SON CAPACES DE
INTERCALAR MOLÉCULAS DE AGUA ENTRE SUS LÁMINAS PRODUCIENDO
UN AUMENTO DE VOLUMEN DEL SÓLIDO → FÁCIL DESPLAZAMIENTO DE
UNAS LÁMINAS SOBRE OTRAS
◦ EN DICHOS ESPACIOS LAMINARES LOS CATIONES PUEDEN CAMBIARSE
POR OTROS IONES/MOLÉCULAS DEL MISMO SIGNO
TRANSFORMACIONES QUÍMICAS DE LOS SILICATOS EN LA NATURALEZA →

GRAN IMPORTANCIA EN LA FORMACIÓN DE SUELOS
• TRANSFORMACIÓN DE UN MINERAL EN OTRO
• CARBONATACIÓN
• OXIDACIÓN
•
ASPECTOS GENERALES DE LAS REACCIONES QUÍMICAS DE METEORIZACIÓN
(REACCIONES QUE TRANSFORMAN UNOS MINERALES EN OTROS)
• LA METEORIZACIÓN AUMENTA CON EL CONTENIDO EN CATIONES
ALCALINOS Y ALCALINOTÉRREOS EN EL MINERAL
• LA ESTABILIDAD DE UN MINERAL DEPENDE DE LA ESTRUCTURA DEL
SILICATO
• LAS REACCIONES QUÍMICAS DE UN MINERAL DEPENDEN DE LA HUMEDAD Y
DE LA TEMPERATURA
CONTAMINACIÓN POR POLVOS SÓLIDOS EN SUSPENSIÓN PRODUCTO DE SILICATOS

EMPLEADOS EN CONSTRUCCIÓN/FABRICACIÓN CEMENTOS
• TAMAÑO DEL GRANO → TRANSPORTE ATMÓSFERICO (MAYORES FUENTES DE
DISPERSIÓN DE LOS CONTAMINANTES)
• TOXICIDAD DE LAS PARTÍCULAS SÓLIDAS PARA EL HOMBRE (SISTEMA
RESPIRATORIO)
◦ TAMAÑO DEL GRANO
◦ NATURALEZA QUÍMICA DEL SÓLIDO
• ELIMINACIÓN Y PREVENCIÓN
◦ CÁMARAS DE SEDIMENTACIÓN POR GRAVEDAD
◦ SEPARADORES CICLÓNICOS
◦ COLECTORES HÚMEDOS
◦ FILTROS
◦ PRECIPITADORES ELECTROSTÁTICOS

EL AGUA, ABUNDANCIA, PROPIEDADES Y USOS
PROCESOS FÍSICOS Y QUÍMICOS QUE OCURREN DURANTE LA SOLUBILIZACIÓN

Y TRANSFORMACIÓN DE COMPUESTOS Y ESPECIES QUÍMICAS EN EL AGUA
• DISOLUCIÓN DE GASES Y DE SALES MINERALES SOLUBLES (DISOLUCIONES
DEL YESO)
• HIDRÓLISIS (REACCIÓN DEL AGUA CON LA FORSTERITA)
• ÁCIDO-BASE (REACCIÓN DE LAS PARTICULAS DE CALIZA EN SUSPENSIÓN EN
EL AGUA CON EL DIÓXIDO DE CARBONO DISUELTO EN ELLA)
• OXIDACIÓN-REDUCCIÓN (EN ZONAS AEROBIAS)
• PRECIPITACIÓN (DE UNA SAL INSOLUBLE)
• SOLUBILIZACIÓN (DE LA CALCITA)
• COMPLEJACIÓN (FORMACIÓN DE COMPUESTOS DE COORDINACIÓN DE IONES
METÁLICOS CON LIGANDOS ORGÁNICOS O INORGÁNICOS)
• PROCESOS FOTOQUÍMICOS Y FENÓMENOS BIOLÓGICOS
CRITERIOS DE CALIDAD DE AGUA
SE PUEDEN AGRUPAR EN LOS SIGUIENTES ASPECTOS

• ORGANOLÉPTICOS
◦ OLOR
◦ SABOR
◦ PERCEPCIÓN VISUAL
• MICROBIOLÓGICOS → PRESENCIA/AUSENCIA DE MICROORGANISMOS
PATÓGENOS
• FÍSICOQUÍMICOS
◦ pH
◦ COLOR
◦ TURBIDEZ
◦ SÓLIDOS
◦ CLORO RESIDUAL
◦ ALCALINIDAD
◦ DUREZA
◦ CLORUROS
◦ HIERRO
◦ NITRITOS
◦ SULFATOS
DEMANDA TOTAL DE OXÍGENO (DTO) → MEDIDA CUANTITATIVA DE TODO

MATERIAL OXIDABLE QUE SE DETERMINA MIDIENDO EL AGOTAMIENTO DEL
OXÍGENO DESPUÉS DE LA COMBUSTIÓN A ALTA TEMPERATURA
• INCLUYE SUSTANCIAS ORGÁNICAS E INORGÁNICAS CON DIVERSAS
EFICIENCIAS
• LAS REACCIONES QUÍMICAS QUE TIENEN LUGAR
◦ EL CARBONO SE CONVIERTE EN MONÓXIDO DE CARBONO
◦ EL AMONÍACO SE CONVIERTE EN ÓXIDO NÍTRICO
◦ EL HIDRÓGENO SE CONVIERTE EN AGUA
◦ EL IÓN SULFITO SE CONVIERTE PARCIALMENTE EN IÓN SULFATO

DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXÍGENO (DBO) → CAPACIDAD DE LA MATERIA
ORGÁNICA EN UNA MUESTRA DE AGUA NATURAL DE CONSUMIR OXÍGENO O LA
CANTIDAD DE OXÍGENO QUE NECESITA ESE AGUA PARA DESCOMPONER TODOS LOS
MATERIALES BIODEGRADABLES PRESENTES EN ELLA
DEMANDA QUÍMICA DE OXÍGENO (DQO) → MEDIDA CUANTITATIVA DE LA

CANTIDAD DE OXÍGENO REQUERIDA PARA OXIDAR; QUÍMICAMENTE LA MATERIA
ORGÁNICA PRESENTE EN EL AGUA RESIDUAL UTILIZANDO COMO OXIDANTES EL
PERMANGANATO O DICROMATO SÓDICO EN MEDIO ÁCIDO Y A ALTAS
TEMPERATURAS
QUÍMICA EN LA TROPOSFERA
CONTAMINACIÓN ATMÓSFERICA → IMPURIFICACIÓN DE LA ATMÓSFERA POR

INTRODUCCIÓN Y PERMANENCIA TEMPORAL EN ELLA DE MATERIAS GASEOSAS,
LÍQUIDAS, SÓLIDAS O RADIACIONES AJENAS A SU COMPOSICIÓN NATURAL O EN
PROPORCIÓN SUPERIOR A AQUELLA
CARACTERÍSTICAS DE LA CONTAMINACIÓN ANTROPOGÉNICA

• CONTAMINACIÓN LOCALIZADA
• LAS EMISIONES ANTROPOGÉNICAS SE PRODUCEN EN LUGARS DONDE EXISTE
MENOS CAPACIDAD NATURAL DE REGENERACIÓN O DE EFECTO SUMIDERO
• LA DIFUSIÓN DE CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS ESTÁ LIGADA A LA
CLIMATOLOGÍA
• LAS CAPACIDAD DE CIERTOS AGENTES CONTAMINANTES DE EXPERIMENTAR
TRANSFORMACIONES ENTRE ELLOS DANDO LUGAR A LA FORMACIÓN DE
NUEVOS CONTAMINANTES (SECUNDARIOS → FORMACIÓN DEL OZONO EN LA
TROPOSFERA)
CONTAMINACIÓN DEL AIRE MEDIANTE OZONO URBANO

• CUANDO LA PRESENCIA DE NOx GENERADOS EN ÁREAS URBANAS ESTA
ASOCIADA CON ALTAS CONCENTRACIONES DE HIDROCARBUROS (RH) EN
PRESENCIA DE LUZ SOLAR SE FORMA NIEBLA FOTOQUÍMICA
▪ NO2 + hn (λ<420 nm) → NO + O
▪ RH + O → R·
▪ H2O + O → 2OH·
▪ O2 + O → O3
• EN LA FORMACIÓN DE NIEBLA FOTOQUÍMICA DE CONTAMINACIÓN EXISTEN
OTRAS REACCIONES QUE SE PRODUCEN CON RADICALES
▪ OH· + RH → R· + H2O
▪ R· + O2 → ROO·
▪ ROO· + NO → NO2 + RO·
• LA FORMACIÓN DE LA NIEBLA FOTOQUÍMICA ESTÁ LIGADA A LOS ES
VEHÍCULOS A MOTOR
• EL O3 MUY TÓXICO PARA LAS PLANTAS Y PARTICIPA EN LOS DAÑOS
CAUSADOS POR LA LLUVIA ÁCIDA

SITUACIONES EN LAS QUE APARECE EL OZONO
• ESTRATOSFERA (SENSOR DE LA CALIDAD DE AGUA) DÓNDE FORMA LA CAPA
DE OZONO
◦ PROTECCIÓN DE LA RADIACIÓN ULTRAVIOLETA
• TROPOSFERA (PRINCIPAL CONTAMINANTE SECUNDARIO) CONTRIBUYE A LA
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA → POR ACCIÓN DE LA RADIACIÓN
ULTRAVIOLEA SOBRE EL NO2
▪ NO2 → NO + O
▪ O + O2 + D → O3 + D (moléculas de N2 o O2)
• LAS ACTIVIDADES HUMANAS PROVOCAN LA REDUCCIÓN DE OZONO EN LA
ESTRATOSFERA Y PRODUCE UN AUMENTO EN LOS NIVELES DE RADIACIÓN
ULTRAVIOLETA QUE LLEGA A LA TROPOSFERA
EFECTOS DE LAS RADIACIONES EN LA AMÓSFERA
1. ABSORCIÓN → PROCESO POR EL CUAL LA RADIACIÓN ES CAPTADA POR LA

ATMÓSFERA
1. GASES PRESENTES EN LA ATMÓSFERA
2. PARTÍCULAS EN SUSPENSIÓN
3. VAPOR DE AGUA DE LAS NUBES
2. DISPERSIÓN → SEPARACIÓN DE LA RADIACIÓN AL LLEGAR A LA ATMÓSFERA
1. NUBES
2. PARTÍCULAS EN SUSPENSIÓN
3. REFLEXIÓN → LOS RAYOS DE LUZ QUE INCIDEN EN UNA SUPERFICIE
CHOCAN EN ELLA
1. NUBES

TEMA 3 → FORMACIÓN Y PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS
CONTAMINANTES
CONTAMINACIÓN DEL SUELO
RESIDUOS CONTAMINANTES → AQUELLOS MATERIALES O COMPUESTOS

GENERADOS EN LAS ACTIVIDADES DE PRODUCCIÓN O CONSUMO, QUE NO HAN
ALCANZADO UN VALOR ECONÓMICO SUFICIENTE EN EL CONTEXTO EN EL QUE SON
GENERADOS, DEBIDO A LA INEXISTENCIA DE TECNOLOGÍAS ADECUADAS PARA SU
APROVECHAMIENTO O POR LA AUSENCIA DE MERCADOS PARA LOS PRODUCTOS
QUE PUDIESEN SER RECUPERADOS
FACTORES QUE HAN AUMENTADO LA GENERACIÓN DE RESIDUOS

• CRECIMIENTO DE LA POBLACIÓN MUNDIAL
• CONCENTRACIÓN DE LA POBLACIÓN EN NÚCLEOS URBANOS
• USO DE ENVASES DESECHABLES PARA PRODUCTOS DE USO COTIDIANO
• ARTÍCULOS DE USO LIMITADO U OBSOLETOS CON RAPIDEZ EN PAÍSES RICOS
COMPOSICIÓN DEL SUELO

• FRACCIÓN INORGÁNICA
◦ MINERALES PRIMARIOS
◦ MINERALES SECUNDARIOS
• FRACCIÓN ORGÁNICA DEL SUELO
◦ DEGRADADA POR MICROORGANISMOS
◦ FRACCIÓN HÚMICA QUE PROCEDE DE MATERIALES ORGÁNICOS POCO
DEGRADABLES
SUELO = MATERIALES ORGÁNICOS (0,5 m) + SUBSUELO/MINERALES

METEORIZADOS (1 m) + ROCAS/ARCILLAS/ARENAS
PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DE LOS SUELOS → PROPIEDADES QUE LE

CONFIEREN CAPACIDAD DE AUTODEPURACIÓN
• ACTIVIDAD BIOLÓGICA QUE PERMITE ASIMILAR COMPUESTOS ORGÁNICOS
• REACCIONES QUÍMICAS ENTRE LOS CONTAMINANTES ORGÁNICOS Y LOS
MATERIALES DEL SUELO QUE PERMITEN FIJAR O DESCOMPONER CIERTOS
COMPUESTO CONTAMINANTES
◦ OXIDACIÓN
◦ REDUCCIÓN
◦ HIDRÓLISIS
◦ DESHALOGENACIÓN
◦ DESALQUILACIÓN
◦ HIDROXILACIÓN
• CAPACIDAD DE RETENCIÓN DE CONTAMINANTES POR ADSORCIÓN O
INTERCAMBIO CATIÓNICO
◦ ADSORCIÓN → PROCESO POR EL CUAL LOS IONES O LAS MOLÉCULAS SON
RETENIDOS EN LA SUPERFICIE DE UN MATERIAL

TIPO DE CONTAMINANTES DE LOS SUELO
• METALES PESADOS
◦ TIPOS
▪ OLIGOELEMENTOS O MICRONUTRIENTES
▪ NO TIENEN ACCIÓN NATURAL CONOCIDA
• TÓXICOS
• BIOACUMULABLES
◦ PROCESOS FÍSICOS EN EL SUELO
▪ VOLATILIZACIÓN Y PASO A LA ATMÓSFERA
▪ LAVADO Y ARRASTRE A CAPAS FREÁTICAS
▪ ABSORCIÓN POR PLANTAS/VEGETALES (BIORREMEDIACIÓN)
◦ PROCESOS QUÍMICOS EN EL SUELO
▪ PRECIPITACIÓN DANDO FORMAS INSOLUBLES
▪ FORMACIÓN DE COMPLEJOS CON SUSTANCIAS ORGÁNICAS DE ORIGEN
BIOLÓGICO
▪ INTERCAMBIO IÓNICO CON MINERALES AL METEORIZARSE
▪ ADSORCIÓN EN LAS PARTÍCULAS COLOIDALES QUE FORMAN LOS
MINERALES AL METEORIZAR
• ABONOS Y FERTILIZANTES (CONTIENEN NITRÓGENO Y FÓSFORO)
◦ PROBLEMÁTICA
▪ EUTROFIZACIÓN DE AGUA
▪ CONTAMINACIONES EN LOS ACUÍFEROS
◦ REACCIONES EN EL SUELO
▪ NITRIFICACIÓN
▪ REDUCCIÓN
▪ DESNITRIFICACIÓN
• PESTICIDAS (INSECTICIDAS/FUNGUICIDAS/HERBICIDAS) Y PRODUCTOS
ORGÁNICOS INDSUTRIALES
• PRODUCTOS DE LLUVIA ÁCIDA
◦ ÁCIDO NÍTRICO
◦ ÁCIDO SULFÚRICO
• OTROS CONTAMINANTES
◦ PARTÍCULAS SÓLIDAS EN SUSPENSIÓN EN LA ATMÓSFERA
◦ RESIDUOS DE ACTIVIDADES MINERAS
◦ DESECHOS SÓLIDOS DE LAS ACTIVIDADES DE CONSTRUCCIÓN
RESIDUOS CONTAMINANTES DE LOS SUELOS → ATENDIENDO A SU PROCEDENCIA

• LÍQUIDOS DE DESECHO INDUSTRIAL
• SÓLIDOS/LODOS DE DEPURACIÓN DE AGUAS
• SÓLIDOS URBANOS DE DOMICILIOS PARTICULARES Y SÓLIDOS INERTES DE
CONTRUCCIÓN DE VIVIENDAS
• RESIDUOS INDUSTRIALES
• MATERIALES INERTES DERIVADOS DE LA EDIFICACIÓN Y CONSTRUCCIÓN DE
CARRETERAS
• RESIDUOS DE LA MINERÍA
◦ ESTÉRILES
◦ TRATAMIENTO DE MENAS
• DERIVADOS DE LA AGRICULTURA/GANADERÍA
◦ RESTOS DE CULTIVO

◦ DEYECCIONES ANIMALES
◦ RESIDUOS EN LA INDUSTRIA DE TRANSFORMACIÓN AGRÍCOLA
• RESIDUOS FORESTALES
• RESIDUOS SANITARIOS
• RESIDUOS RADIOACTIVOS (DE ALTA/MEDIA/BAJA ACTIVIDAD)
RESIDUOS URBANOS. DEFINICIONES Y TRATAMIENTOS
RESIDUOS URBANOS → LOS GENERADOS EN DOMICILIOS PARTICULARES, EN

COMERCIOS, EN OFICINAS O EN SERVICIOS Y AQUELLOS QUE NO TIENEN LA
CALIFICACIÓN DE PELIGROSOS Y PUEDEN ASIMILARSE A LOS PRODUCIDOS EN
LUGARES Y ACTIVIDADES ANTERIORES
COMPOSICIÓN QUÍMICA → SE UTILIZA PARA DETERMINAR EL TRATAMIENTO DE

RECUPERACIÓN MÁS ADECUADO
• CENIZAS
• HUMEDAD
• MATERIA VOLÁTIL COMBUSTIBLE (PÉRDIDA DE PESO ADICIONAL CON LA
IGNICIÓN A 950ºC)
• CARBÓN FIJO (RESIDUO COMBUSTIBLE QUE QUEDA DESPUÉS DE ELIMINAR
LA MATERIA VOLÁTIL)
• PODER CALRÍFICO
• ANÁLISIS QUÍMICO ELEMENTAL (DETERMINACIÓN DE LOS PORCENTAJES DE
CARBONO/HIDRÓGENO/OXÍGENO/NITRÓGENO/AZUFRE/CENIZAS)
GESTIÓN DE LOS RESIDUOS URBANOS

• PRE-RECOGIDA POR PARTE DE LOS PARTICULARES
• RECOGIDA Y TRANSPORTE HASTA LAS PLANTAS DE TRATAMIENTO O
VERTEDEROS
• TRATAMIENTOS DE PROCESADO POSTERIOR
◦ RECICLAJE → SEPARACIÓN DE LOS RESIDUOS
▪ VIDRIO
▪ ALUMINIO Y METALES FÉRREOS
▪ PAPEL Y CARTÓN
▪ PLÁSTICOS Y NEUMÁTICOS
▪ MATERIA ORGÁNICA → COMPOSTAJE (TRANSFORMACIÓN DE LA
FRACCIÓN ORGÁNICA DE LOS RESIDUOS URBANOS PARA OBTENER UN
ABONO ORGÁNICO (COMPOST) PARA LA REGENERACION DEL SUELO
• CARACTERÍSTICAS
◦ CONDICIONES ANAEROBIAS
◦ PRODUCIDA POR MICROORGANISMOS PRESENTES EN LAS
BASURAS
◦ TEMPERATURA (50-70ºC)
• OPERACIONES
◦ PRE-PROCESAMIENTOS DE LOS RESIDUOS
◦ DEGRADACIÓN DE LA MATERIA ORGÁNICA
◦ PREPARACIÓN Y VENTA DEL PRODUCTO FINAL
• PARÁMETROS A CONTROLAR
◦ TEMPERATURA (50-70ºC)
◦ HUMEDAD (40-60%)

◦ RELACIÓN ANALÍTICA C/N (25-50)
◦ AIREACIÓN ADECUADA
◦ INCINERACIÓN → PROCESAMIENTO TÉRMICO DE LOS RSU POR

OXIDACIÓN CON EXCESO DE OXÍGENO
▪ REACCIONES QUE OCURREN
• COMBUSTIÓN DEL CARBONO: C + O2 → CO2
• COMBUSTIÓN DEL HIDRÓGENO MOLECULAR: 2H 2 + O2 → 2H2O
• OXIDACIÓN DEL AZUFRE ELEMENTAL: S + O2 → SO2
▪ VENTAJAS
• REDUCCIÓN DEL VOLUMEN DEL RESIDUO (90%)
• POSIBILIDAD DE RECUPERACIÓN DE ENERGÍA
• CERCA DEL NÚCLEO URBANO
• ESCASA OCUPACIÓN DE ESPACIOS Y TERRENOS
• GRAN VERSATILIDAD EN CUANTO A TIPOS DE TERRENOS
▪ INCONVENIENTES
• NECESIDAD DE DEPÓSITO PARA LAS CENIZAS GENERADAS
• GESTIÓN DE LOS GASES PRODUCIDOS
• CONSUMO DE ENERGÍA EXTERNA
• SI LOS RESIDUOS CAMBIAN ESTE PROCESADO ES POCO ADAPTABLE
• ELEVADOS COSTES DE INVERSIÓN INICIAL Y ALTOS COSTES DE
OPERACIÓN
• NECESIDAD DE SISTEMAS ALTERNATIVOS PARA CASOS DE AVERÍAS
O PARADAS
◦ VERTIDO CONTROLADO
▪ VENTAJAS
• FÁCIL IMPLANTACIÓN
• BAJOS COSTES DE INSTALACIÓN Y MANTENIMIENTO
• UTILIZABLES INDEPENDIENTE DE VARIACIONES ESTACIONALES
• POSIBILIDAD DE REUTILIZACIÓN DE TERRENOS
• APROVECHAMIENTO DEL BIOGÁS GENERADO
▪ INCONVENIENTES
• SE DESAPROVECHAN LOS RECURSOS CONTENIDOS EN LOS
RESIDUOS
• NECESIDAD DE GRANDES SUPERFICIES DE TERRENO
ADECUADAMENTE UBICADOS
• COSTE DE TRANSPORTE ELEVADO SI LA UBICACIÓN ESTA ALEJADA
AL PUNTO DE RECOGIDA
• UNAS MALA GESTIÓN PUEDE PROVOCAR OLORES DESAGRADABLES
Y LIXIVIADOS
GESTIÓN DE LOS RESIDUOS

• REDUCCIÓN EN ORIGEN
• RECICLAJE
• TRANSFORMACIÓN DE RESIDUOS
• VERTIDO

RESIDUOS INDUSTRIALES
GRUPOS
◦ RESIDUOS ASIMILABLES A URBANOS
◦ RESIDUOS INERTES
◦ RESIDUOS PELIGROSOS
▪ EN CATÁLOGO/NORMATIVA
▪ NOCIVOS PARA LAS PERSONAS/MEDIO AMBIENTE
▪ TIPOS
• EXPLOSIVOS/COMBURENTES/INFLAMABLES/FÁCILMENTE
INFLAMABLES
• IRRITANTE/NOCIVOS/TÓXICOS/CARCINOGÉNICOS/CORROSIVOS
• INFECCIOSOS/TÓXICOS PARA LA REPRODUCCIÓN/MUTAGÉNICOS
• PELIGROSOS PARA EL MEDIO AMBIENTE
REPARTO DE RESIDUOS PELIGROSOS POR SECTORES EN LA INDUSTRIA

◦ QUÍMICAS Y FARMACÉUTICAS (30%)
◦ PAPEL Y CELULOSA (27%)
◦ TRANSFORMADOS METÁLICOS (23%)
◦ SIDERURGIA Y FUNDICIÓN (9%)
◦ TÉXTILES (7%)
◦ TRANSFORMACIÓN DE ALIMENTOS (4%)
TRATAMIENTO DE RESIDUOS PELIGROSOS

◦ REDUCCIÓN EN ORIGEN
◦ GESTIÓN DE LOS RESIDUOS
◦ ALMACENAMIENTO DE RESIDUOS
◦ TRATAMIENTO DE RESIDUOS
▪ ELIMINAR RESIDUOS
▪ REDUCIR/ANULAR TOXICIDAD
▪ APROVECHAMIENTO DE RESIDUOS COMO MATERIAS PRIMAS
RESIDUOS SANITARIOS
CLASIFICACIÓN
• GENERALES
• PATOLÓGICOS
• RADIOACTIVOS
• QUÍMICOS
• INFECCIOSOS
• PUNZOCORTANTES
• FARMACÉUTICOS
GRUPOS
• RESIDUOS GENERALES ASIMILABLES A URBANOS
• RESIDUOS SANITARIOS ASIMILABLES A URBANOS
• RESIDUOS SANITARIOS ESPECIALES PELIGROSOS
• RESIDUOS SANITARIOS QUÍMICOS Y CITOLÓGICOS
• RESIDUOS RADIOACTIVOS
• RESIDUOS ANATÓMICOS HUMANOS

CONTAMINACIÓN DEL AGUA
CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES

• SEGÚN SU ASPECTO FÍSICO
• ATENDIENTO A LOS COMPUESTOS QUÍMICOS INORGÁNICOS QUE CONTIENEN
◦ SALES HACIENDO INDICACIÓN DE ANIONES/CATIONES
◦ ÁCIDOS Y BASES
◦ COMPONENTES TÓXICOS METALES/NO METALES O ELEMENTOS
RADIOACTIVOS
◦ MINERALES NO DISUELTOS (SÍLICE/ARCILLAS)
◦ GASES SOLUBLES
• ATENDIENDO A LOS COMPUESTOS QUÍMICOS ORGÁNICOS
◦ HIDRATOS DE CARBONO, PROTEÍNAS, AMINOÁCIDOS
◦ ACEITES Y GRASAS
◦ HIDROCARBUROS DERIVADOS DEL PETRÓLEO
◦ DETERGENTES Y JABONES
◦ PESTICIDAS Y FUNGUICIDAS
◦ OTROS COMPUESTO ORGÁNICOS
• SEGÚN LOS BIONUTRIENTES QUE CONTIENEN
◦ COMPUESTOS NITROGENADOS
◦ COMPUESTOS FOSFORADOS
• EN FUNCIÓN DE LOS MICROORGANISMOS QUE SE ENCUENTREN EN ELLOS
◦ BACTERIAS
◦ VIRUS
◦ HONGOS
◦ ALGAS
PARÁMETROS INDICADORES DE LA CONTAMINACÓN DEL AGUA

• DE CARÁCTER FÍSICO
◦ CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS
▪ TURBIDEZ
▪ MATERIA EN SUSPENSIÓN
▪ TEMPERATURA
▪ CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA
◦ DE CARÁCTER QUÍMICO
▪ SALINIDAD/DUREZA
▪ ACIDEZ/BASICIDAD
▪ MEDIDA DE COMPUESTOS INORGÁNICOS DISUELTOS
▪ MEDIDA Y COMPOSICIÓN DE LA MATERIA ORGÁNICA
▪ DEMANDA QUÍMICA DE OXÍGENO
◦ DE CARÁCTER RADIOACTIVO
▪ ELEMENTOS INDIVIDUALES
▪ MEDIDAS TOTAL DE RADIACIÓN α Y β
◦ DE CARÁCTER MICROBIOLÓGICO
▪ BACERIAS
▪ ALGAS

DETERGENTES
COMPOSICIÓN DE UN DETERGENTE
• PRINCIPIOS ACTIVOS (12,5%)
• COASYUVANTES (35%)
• REFORZADORES Y ADITIVOS (25%)
• CARGAS (27,5%)
EFECTOS CONTAMINANTES PRODUCIDOS

• AUMENTO DBO/DQO
• TOXICIDAD PARA SERES VIVOS
• PROCESOS DE EUTROFIZACIÓN
• BIOACUMULACIÓN EN PLANTAS
PESTICIDAS Y PLAGUICIDAS
TIPOS SEGÚN EL CAMPO DE APLICACIÓN

• INSECTICIDAS
• FUNGUICIDAS
• HERBICIDAS
• ANTIBIÓTICOS
TIPOS SEGÚN LA COMPOSICIÓN QUÍMICA

• PESTICIDAS INORGÁNICAS
• PESTICIDAS ORGÁNICOS
CONTAMINANTES EMERGENTES → A CONCENTRACIONES EXTREMADAMENTE

BAJAS TIENEN EFECTOS ACUSADOS EN SERES VIVOS
TRES ASPECTOS ESENCIALES EN LA CONTAMINACIÓN CON PESTICIDAS
• TOXICIDAD SE EXPRESA EN TÉRMINOS DE DOSIS LETAL 50 (DL 50) QUE SON

LOS mg DE PESTICIDA POR Kg DE PESO ANIMAL NECESARIOS PARA
PROVOCAR LA MUERTE DEL 50% DE LOS INDIVIDUOS DE LA ESPECIE
◦ TOXICIDAD RESIDUAL EN ALIMENTOS → CONCENTRACIÓN MÁXIMA DEL
PLAGUICIDA EN ppm QUE ESTÁ ESTABLECIDA CONSIDERANDO LA
APLICACIÓN AGRÍCOLA ADECUADA DEL MISMO
• PERSITENCIA SE DEFINE COMO EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE EL

PLAGUICIDA PIERDA EL 95% DE SU ACTIVIDAD AMBIENTAL EN EL AGUA
◦ PERSISTENTES → VIDA MEDIA ES > 6 MESES
◦ MODERADAMENTE PERSISTENTES → VIDA MEDIA ES 2-6 MESES
◦ FÁCILMENTE DEGRADABLE → VIDA MEDIA ES > ½ MÉS
• BIOACUMULACIÓN → COEFICIENTE DE BIOACUMULACIÓN (CB) SE DEFINE

COMO LA RELACIÓN ENTRE LA CONCENTRACIÓN DEL PESTICIDA EN LOS
SERES VIVOS DEL MEDIO ACUÁTICO Y LA CONCENTRACIÓN DEL PESTICIDA
EN ELAGUA

POLICLOROBIFENILOS (PCBs) Y COMPUESTOS RELACIONADOS
POLICLOROBIFENILOS (PCBs)
◦ ALTA RESISTENCIA A LA REDUCCIÓN/OXIDACIÓN
◦ POCO SOLUBLES EN AGUA
• TRATAMIENTO DE AGUA
◦ CARBONES ACTIVOS ADSORBENTES
◦ PROCESO DE DECLORACIÓN
DIOXINAS Y FURANOS → SUBPRODUCTOS RESULTANTES DE PROCESOS QUÍMICOS

INDUSTRIALES O INCINERACIÓN DE COMPUESTOS ORGÁNICOS CLORADOS
• PERSISTENES EN EL MEDIO AMBIENTE
• SOLUBLES EN EL MEDIO AMBIENTE
• BIOACUMULATIVO
HIDROCARBUROS
ORIGEN DE LAS PRESENCIA EN AGUAS MARINAS

• RESIDUOS INDUSTRIALES Y URBANOS A TRAVÉS DE LOS RÍOS (40%)
• LIMPIEZA DE BUQUES (30%)
• ACCIDENTES EN TRANSPORTE (10%)
• DESDE LA ATMÓSFERA POR EVAPORACIÓN-DEPOSICIÓN/COMBUSTIÓN
INCOMPLETA (10%)
• FILTRACIONES NATURALES (7%)
• PLATAFORMAS PETROLÍFERAS (2%)
EFECTOS
• REDUCCIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO DISUELTO EN LAS AGUAS
• ASFIXIA DE ALGAS Y LÍQUENES
• BIOACUMULABLES EN PECES Y AVES ACUÁTICAS
• VENENOSOS PARA EL HOMBRE
• SOLUBLES EN EL AGUA
TRATAMIENTO DE LOS ACCIDENTES CON DERRAMES DE PETRÓLEO

• EVALUACIÓN DEL VERTIDO
◦ ANALIZAR LA EXPANSIÓN Y DERIVA DEL MISMO
◦ EVAPORACIÓN DE LOS COMPONENTES VOLÁTILES
◦ DISPERSIÓN
◦ EMULSIÓN
◦ DISOLUCIÓN
◦ SEDIMENTACIÓN
◦ FOTOOXIDACIÓN
◦ BIODEGRADACIÓN
• TRATAMIENTO DEL VERTIDO
◦ CONTENCIÓN MEDIANTE BARRERAS FLOTANTES/QUÍMICAS Y SU
LIMPIEZA/ELIMINACIÓN
◦ PROCESOS MECÁNICOS
▪ MÉTODOS DE DEGRADACIÓN BIOLÓGICA ACELERADA

▪ AGENTES DISPERSANTES
▪ COMBUSTIÓN
▪ EMPLEO DE ADSORBENTES NATURALES
▪ AGENTES DE HUNDIMIENTO
ASPECTOS GENERALES SOBRE LA DEPURACIÓN DE AGUAS RESIDUALES
AGUAS DE ORIGEN URBANO

• AGUAS BLANCAS → AGUAS PLUVIALES DE ESCORRENTÍA Y DRENAJE
• AGUAS NEGRAS → AGUAS DE USO DOMÉSTICO Y COMERCIALES
TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES URBANAS

• PRETRATAMIENTO → ELIMINACIÓN DE SÓLIDOS GRUESOS
• TRATAMIENTO PRIMARIO → ELIMINACIÓN DE MATERIA EN SUSPENSIÓN
• TRATAMIENTO SECUNDARIO O BIOLÓGICO → ELIMINACIÓN DE LA MATERIA
ORGÁNICA BIODEGRADABLE
• TRATAMIENTO TERCIARIO
◦ ELIMINACIÓN DE SALES DISUELTAS, NUTRIENTES, PATÓGENOS Y MATERIA
ORGÁNICA REFRACTARIA
◦ AFINO EN LA REDUCCIÓN DE SÓLIDOS EN SUSPENSIÓN
◦ DEMANDA BIOLÓGICA DE OXÍGENO
◦ OBJETIVO → PODER REUTILIZAR EL AGUA TRATADA
• TRATAMIENTO DE FANGOS → ESTABILIZAR Y REDUCIR EL VOLUMEN DE LOS
LODOS Y FANGOS PRODUCIDOS EN EL TRATAMIENTO DEL AGUA
ORIGEN DE LAS AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES

• PROCESO DE PRODUCCIÓN
• GENERACIÓN E INTERCAMBIO DE CALOR
TRATAMIENTO DE LAS AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES

• PRETRATAMIENTO Y TRATAMIENTO PRIMARIO
◦ PROCESOS
▪ HOMOGENEIZACIÓN
▪ NEUTRALIZACIÓN
▪ AJUSTE DEL pH
▪ COAGULACIÓN-FLOCULACIÓN
▪ SEDIMENTACIÓN
▪ FLOTACIÓN
▪ FLITRACIÓN
◦ PRODUCTOS → SÓLIDOS EN SUSPENSIÓN/MATERIALES
COLOIDALES/ACEITES Y GRASAS/METALES
• TRATAMIENTO SECUNDARIO
◦ PROCESOS BIOLÓGICOS
▪ LODOS ACTIVADOS
▪ FILTROS BIOLÓGICOS
▪ DIGESTIONES ANAEROBIAS
◦ PRODUCTO → MATERIA ORGÁNICA BIODEGRADABLE
• TRATAMIENTO TERCIARIO
◦ PROCESOS CON MEMBRANAS

▪ MICRO/ULTRAFILTRACIÓN
▪ ÓSMOSIS INVERSA
▪ PERVAPORACIÓN
◦ PRODUCTOS → MICROCONTAMINANTES/SALES DISUELTAS
AGUAS RESIDUALES DE INDUSTRIAS AGROPECUARIAS

• POSEEN NATURALEZA ORGÁNICA
• MÉTODOS DE APLICACIÓN SOBRE EL TERRENO
• FLITROS VERDES DE EDAFODEPURACIÓN
• FLITRACIÓN EN LECHOS DE TURBA/CON FILTROS DE ARENA
• FOSAS SÉPTICAS
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA. FUENTES Y TIPOS DE CONTAMINANTES
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA → LA IMPURIFICACIÓN DE LA ATMÓSFERA POR

INYECCIÓN Y PERMANENCIA TEMPORAL EN ELLA DE MATERIALES SÓLIDOS,
LÍQUIDOS O GASES, O POR RADIACIONES AJENAS A SU COMPOSICIÓN NATURAL O
QUE SUPONGAN UN CAMBIO EN SU PROPORCIÓN NATURAL Y QUE SEAN PRODUCTO
DE LAS ACTIVIDADES ANTROPOGÉNICAS
CARACTERÍSTICAS DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS

• CONTAMINACIÓN LOCALIZADA
• LAS EMISIONES SE PRODUCEN EN PUNTOS GEOGRÁFICOS DONDE EXISTEN
MENOS SUMIDEROS NATURALES
• LA DIFUSIÓN DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS DEPENDE DE LA
CLIMATOLOGÍA DE LA ZONA Y DE FACTORES METEOROLÓGICOS
• LOS COMPUESTOS CONTAMINANTES PUEDEN SUFRIR TRANSFORMACIONES
QUÍMICAS DANDO LUGAR A OTROS COMPUESTOS
FUENTES DE CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

• FUENTES MÓVILES PRODUCIDAS POR VEHÍCULOS DE MOTOR
• FUENTES FIJAS PRODUCIDAS EN UN PUNTO FIJO
CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS SEGÚN LAS POSIBLES

FUENTES EN LAS QUE SON ORIGINADOS
• ASOCIADOS A LA GENERACIÓN DE ELECTRICIDAD Y PLANTAS DE
GENERACIÓN DE CALOR EN CIUDADES
• DERIVADOS DE PROCESOS DE COMBUSTIÓN COMERCIAL, RESIDENCIAL E
INDUSTRIAL
• LIGADOS A LA EXTRACCIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE COMBUSTIBLES FÓSILES
• ASOCIADO AL USO DE DISOLVENTES
• RELACIONADOS CON EL TRANSPORTE POR CARRETERA
• PROCEDENTES DE LOS TRATAMIENTOS Y ELIMINACIÓN DE RESIDUOS
TIPOS DE CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS

• PRIMARIOS SON LOS DIRECTA E INICIALMENTE INCORPORADOS A LA ATMÓSFERA
POR LA ACCIÓN ANTROPOGÉNICA
◦ EL 90% DE LOS PROBLEMAS DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA ESTA
RELACIONADA CON LOS CONTAMINANTES PRIMARIOS
• SECUNDARIOS SE FORMAN DE INTERACCIONES Y REACCIONES DE LOS
CONTAMINANTES PRIMARIOS

CONTAMINANTES PRIMARIOS: MONÓXIDO DE CARBONO, ÓXIDOS DE
NITRÓGENO Y DE AZUFRE, HIDROCARBUROS Y OXIDANTES FOTOQUÍMICOS,
PARTÍCULAS SÓLIDAS EN SUSPENSIÓN
CO ANTROPOGÉNICO
• ORIGEN
◦ TRANSPORTE
◦ PLANTAS DE COMBUSTIÓN
• REACCIONES
◦ OXIDACIÓN TRANSFORMÁNDOSE EN CO2
▪ CO + ½ O2 ↔ CO2
▪ HO· + CO → CO2 + H· (FRECUENTE EN LA ESTRATOSFERA)
◦ ABSORCIÓN Y ELIMINACIÓN BIOLÓGICA
ÓXIDOS NITRÓGENO
• ORIGEN
◦ MOTORES DE COMBUSTIÓN DE LOS VEHÍCULOS DE TRANSPORTE
◦ NÚCLEOS URBANOS CON ALTAS DENSIDADES DE CIRCULACIÓN
• EFECTOS
◦ CONTRIBUYEN A LA LLUVIA ÁCIDA
◦ CONTRIBUYEN AL SMOG FOTOQUÍMICO SECO (NEBLINA DE LAS
CIUDADES)
◦ IRRITACIONES OCULARES Y RESPIRATORIAS
• TRANSFORMACIONES EN LA ATMÓSFERA
◦ REACCIONES FOTO-ASISTIDAS POR LA LUZ SOLAR (EL OXÍGENO ATÓMICO
PUEDE REACCIONAR CON OXÍGENO MOLECULAR PRODUCIENDO OZONO
COMO CONTAMINANTE SECUNDARIO)
• NO2 + hν → NO + O
• O + O2 → >O3
• O3 + NO → NO2 + O2
◦ REACCIONES CON RADICALES Y FORMACIÓN DE ÁCIDOS
▪ H· + O2 → HO2·
◦ REACCIONES CON O3 (OCURREN A LA NOCHE Y EL RESULTADO FINAL ES
LA FORMACIÓN DE ÁCIDO NÍTRICO)
▪ O3 + NO2 → NO3 + O2
▪ NO3 + NO2 → N2O5
▪ NO3 + RH → HNO3 + R·
▪ NO3 + H2O → HNO3 + OH·
▪ N2O5 + H2O → 2HNO3
ÓXIDOS DE AZUFRE
• SO2 ES EL MAYORITARIO (>98%)
• SO3 EN ÁCIDO SULFÚRICO EN LAS GOTAS DEL AGUA
• ORIGEN
◦ COMBUSTIÓN DE CARBURANTES
◦ PLANTAS TERMOELÉCTRICAS DE PRODUCCIÓN DE ENERGÍA
◦ PROCESOS INDUSTRIALES
◦ CALDERAS DOMÉSTICAS

• EFECTOS
◦ FORMAN PARTE DE LA LLUVIA ÁCIDA (EN ESTOS PROCESOS DE
OXIDACIÓN INTERVIENE EL OZONO O PRODUCTOS DERIVADOS Y
RADICALES LIBRES)
◦ FORMAN PARTE DEL SMOG HÚMEDO (NIEBLA)
HIDROCARBUROS Y LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES

• ORIGEN
◦ ACTIVIDADES AGRÍCOLAS/GANADERAS
◦ TRANSPORTE
◦ ACTIVIDADES INDUSTRIALES
• LA EVOLUCIÓN EN LA ATMÓSFERA ESTA LIGADA A PROCESOS DE OXIDACIÓN
Y A LA ACCIÓN DE RADICALES REACTIVOS
▪ CH4 + HO· → CH3· + H2O (TROPOSFERA)
• UNA VEZ EN LA ATMÓSFERA EXPERIMENTAN REACCIONES CON ESPECIES
RADICALARIAS Y CON LOS CONTAMINANTES SECUNDARIOS
▪ RH + O· → RO·
▪ RH + HO· → R· + H2O
PARTÍCULAS EN SUSPENSIÓN
DISPERSIÓN DE LOS CONTAMINANTES EN LA ATMÓSFERA
FACTORES QUE AFECTAN A LA DISPERSIÓN DE LOS CONTAMINANTES

• VIENTO
• GRADIENTE TEMPERATURA
• FACTORES TOPOGRÁFICOS
◦ EFECTOS DEL MAR Y LA BRISA MARINA
◦ INFLUENCIA DE LAS MONTAÑAS
◦ EFECTOS URBANOS
▪ ACTÚAN COMO FOCOS DE CALENTAMIENTO PUNTUALES
▪ ABSORBEDORES DE RADIACIÓN Y FUENTES DE CALOR
• TIPO Y LOCALIZACIÓN DEL FOCO EMISOR
• FACTORES GEOGRÁFICOS Y CLIMÁTICOS
DISMINUCIÓN EN EL ESPEROS DE LA CAPA DE OZONO
CAPA DE OZONO → REGIÓN DE TRANSICIÓN ENTRE LA TROPOSFERA Y LA

ESTRATOSFERA (20-30 km ALTURA)
• LA MAYOR PARTE DEL OZONO SE FORMA EN LAS ZONAS ECUATORIALES
• MAYOR CONCENTRACIÓN DE OZONO EN LOS POLOS AL INCIDIR MENOS
RADIACIÓN DE ENERGÍA INTERMEDIA
CAUSAS DE LA DISMINUCIÓN
• AUMENTO DE LA CANTIDAD DE ESPECIES REACTIVAS DE TIPO RADICALES DE
CLORO (HALONES Y CFCs)
• FORMACIÓN DE NUBES A BAJA TEMPERATURA EN LOS POLOS
• AUMENTO DE LA RADIACIÓN ULTRAVIOLETA EN LA ÉPOCA SOLEADA
(DISMINUCIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE OZONO Y AUMENTO DE ClO·)
• SO2 EMITIDO POR LA ERUPCIÓN DEL PINATUBO EN 1991

TEMA 4 → AGENTES CONTAMINANTES CON EFECTOS DEBIDOS A SU ALTA
CONCENTRACIÓN. CASO DE ANÁLISIS GLOBAL: EFECTO INVERNADERO Y SU
CONTROL
AGENTES CONTAMINANTES PRODUCIDOS EN ALTA CONCENTRACIÓN
OCASIONAN MÁS DEL 90% DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

• PARTÍCULAS EN SUSPENSIÓN
◦ SON LOS CONTAMINANTES MÁS VISIBLES
◦ AEROSOL → CONJUNTO DE PARTÍCULAS QUE PUEDEN ENCONTRARSE EN
LA ATMÓSFERA
▪ MECANISMOS DE FORMACIÓN
• FOTOOXIDACIÓN DE SO2 EN PRESENCIA DE HIDROCARBUROS
INSATURADOS Y NO2
• OXIDACIÓN DE SO2 EN PRESENCIA DE GOTAS DE AGUA CATALIZADA
POR IONES METÁLICOS
• OXIDACIÓN CATALÍTICA DE SO2 ADSORBIDO EN PARTÍCULAS
SÓLIDAS
• ÓXIDOS DE NITRÓGENO
◦ ÓXIDO NITROSO N2O
◦ ÓXIDO DE NITRÓGENO NO
◦ DIÓXIDO DE NITRÓGENO NO2 EL MÁS NOCIVO
• ÓXIDOS DE AZUFRE Y SULFATOS
◦ TRIÓDIXO DE AZUFRE SO3
◦ DIÓXIDO DE AZUFRE SO2
▪ FUENTES NATURALES
▪ COMBUSTIÓN DE CARBÓN Y PETRÓLEO
▪ INCENDIOS FORESTALES
• ÓXIDOS DE CARBONO
◦ MONÓXIDO DE CARBONO CO
▪ COMBUSTIÓN INCOMPLETA DEL CARBÓN
▪ ACTIVIDAD DE LAS ALGAS
◦ DIÓXIDO DE CARBONO CO2
▪ RESPIRACIÓN
▪ COMBUSTIÓN DE PRODUCTOS FÓSILES
• HIDROCARBUROS → EL MÁS ABUNDANTE ES EL METANO (UNO DE LOS
PRINCIPALES CAUSANTES DEL EFECTO INVERNADERO)
EL EFECTO INVERNADERO → CONSISTE EN EL AUMENTO DE TEMPERATURA QUE

SE PRODUCE EN LA SUPERFICIE TERRESTRE DEBIDO A LA EXISTENCIA EN LA
ATMÓSFERA DE UNA SERIE DE GASES QUE ABSROBEN PARTE DE LA RADIACIÓN
INFRARROJA QUE ES REFLEJADA POR LA TIERRA HACIA EL EXTERIOR,
DEVOLVIÉNDOLA HACIA LA MISMA, CON LO CUAL ESA RADICACIÓN QUEDA
ATRAPADA
GASES QUE PRODUCEN EFECTO INVERNADERO
GASES DE EFECTO INVERNADERO (GEI) → AQUELLOS COMPONENTES GASEOSOS

DE LA ATMÓSFERA (NATURALES Y ANTROPOGÉNICOS) QUE ABSORBEN Y REEMITEN
RADIACIÓN INFRARROJA

1. DIÓXIDO DE CARBONO (CO2)
1. SU CONCENTRACIÓN ACTUAL ES DE 360 ppmv
2. RESPONSABLE DEL 49% DEL EFECTO INVERNADERO
1. PRINCIPALES FUENTES
1. NATURALES
1. RESPIRACIÓN
2. DESCOMPOSICIÓN DE MATERIA ORGÁNICA
3. INCENDIOS FORESTALES NATURALES
4. FENÓMENOS TECTÓNICOS
2. ANTROPOGÉNICAS
1. QUEMA DE COMBUSTIBLES FÓSILES
2. CAMBIOS EN EL USO DE LOS SUELOS
3. QUEMA DE BIOMASA
4. FABRICACIÓN DE CEMENTO
3. VIDA MEDIA EN LA ATMÓSFERA = 50-200 AÑOS
2. METANO
2. SE DESTRUYE EN LA TROPOSFERA POR REACCIÓN CON RADICALES
HIDROXILO LIBRES Y CON MONÓXIDO DE CARBONO (CO) EMITIDO POR
ACCIÓN ANTROPOGÉNICA
3. GAS DE EFECTO INVERNADERO 30 VECES MÁS EFICAZ QUE EL CO 2
4. PRINCIPALES FUENTES NATURALES
1. PROCESOS ANAÉROBICOS
2. DESCOMPOSICIÓN DE LA MATERIA ORGÁNICA EN ZONAS PANTANOSAS
3. FUSIÓN DE HIELO EN LA TUNDRA
4. COMBUSTIÓN BIOMASA/CARBÓN
5. VIDA MEDIA EN LA ATMÓSFERA = 10-15 AÑOS
3. ÓXIDO NITROSO (N2O)

2. SE DESTRUYE POR REACCIONES FOTOQUÍMICAS EN LA ALTA ATMÓSFERA
3. PRINCIPALES FUENTES
1. NATURALES
1. PROCESOS BIOLÓGICOS EN OCÉANOS/SUELOS/BOSQUES LLUVIOSOS
2. ANTROPOGÉNICAS
1. PRODUCCIÓN DE NYLN/ÁCIDO NÍTRICO
2. PRÁCTICAS AGRÍCOLAS
3. GASES DE ESCAPE DE VEHÍCULOS DE COMBUSTIÓN INTERNA
4. QUEMA DE BIOMASA/COMBUTIBLES
4. OZONO (O3)
1. FORMACIÓN
1. REACCIONES FOTOQUÍMICAS DE LA RADIACIÓN SOLAR, MOLÉCULA DE
OXÍGENO Y ÁTOMO DE OXÍGENO
2. REACCIONES FOTOQUÍMICAS ASOCIADAS A EMISIONES
ANTROPOGÉNICAS
2. DESTRUCCIÓN POR PROCESOS FOTOQUÍMICOS QUE INVOLUCRAN A
RADICALES HIDROXILOS, ÓXIDOS DE NITRÓGENO Y CLORO

5. CLOROFLUOROCARBONOS (CFCs)
2. SON DE ORIGEN ANTROPOGÉNICOS
3. NO EXISTE RETENCIÓN EN LA TROPOSFERA Y SON TRANSPORTADOS A LA
ESTRATOSFERA DÓNDE SE DEGRADA POR LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS,
LIBERÁNDOSE ÁTOMOS LIBRES DE CLORO QUE DESTRUYEN LA CAPA DE
OZONO
6. HIDROCLOROFLUOROCARBONOS (HCFCs) E HIDROFLUOROCARBONOS

(HFCs)
1. SUSTITUOS DE CFCs
2. SON DE ORIGEN ANTROPOGÉNICO
3. SE DEGRADAN EN LA TROPOSFERA POR FOTODISOCIACIÓN
4. SON GASES DE EFECTO INVERNADERO MÁS POTENTE QUE EL CO2 POR SU
LARGA VIDA
7. VAPOR DE AGUA
1. POR SU ABUNDANCIA ES EL GAS EFECTO INVERNADERO MÁS
IMPORTANTE
2. PAPEL FUNDAMENTAL EN EL BALANCE GLOBAL ENERGÉTICO DE LA
ATMÓSFRA
8. AEROSOLES
1. SE PRODUCEN DE MODO NATURAL Y A LARGO PLAZO
2. EFECTO NATURAL DE LIMPIEZA ATMOSFÉRICA
CONSECUENCIAS DEL CAMBIO CLIMÁTICO GLOBAL. PROYECCIÓN FUTURA
CAMBIO CLIMÁTICO → CAMBIO DE CLIMA ATRIBUIDO DIRECTA O

INDIRECTAMENTE A LA ACTIVIDAD HUMANA QUE ALTERA LA COMPOSICIÓN DE LA
ATMÓSFERA MUNDIAL Y QUE SE SUMA A LA VARIABILIDAD NATURAL DEL CLIMA
OBSERVADA DURANTE PERÍODOS DE TIEMPO COMPARABLES
CAUSAS DEL CAMBIO CLIMÁTICO (ANTROPOGÉNICAS)

• AUMENTO DE LA CONCENTRACIÓN DE GASES EFECTO INVERNADERO
(PRINCIPALMENTE CO2)
• AUMENTO DE LA PRODUCCIÓN DE AEROSOLES
EFECTOS DEL CAMBIO CLIMÁTICO

1. AUMENTO DE LA TEMPERATURA
1. AUMENTO DE 1ºC EN EL SIGLO XX
2. AUMENTO MÁS RÁPIDO DE LA TEMPERATURA DE LA SUPERFICIE
TERRESTRE QUE LA TEMPERATURA DEL MAR
3. MAYOR CALENTAMIENTO EN EL HEMISFERIO NORTE
2. CAMBIOS EN LAS PRECIPITACIONES
1. AUMENTO DE 5% DEL VAPOR DE AGUA EN EL OCÉANO EN EL SIGLO XX
2. AUMENTO DE PRECIPITACIONES INTENSAS
3. MAYOR EXTENSIÓN, INTENSIDAD Y DURACIÓN DE LAS SEQUÍAS DESDE
1970
4. EUROPA
1. NORTE → AUMENTO DE LAS PRECIPITACIONES (10-40%)
2. SUR → DISMINUCIÓN DE LAS PRECIPITACIONES (20%)

3. AUMENTO DEL NIVEL DEL MAR (10-20 cm EN EL SIGLO XX)
4. RETROCESO DE LA CAPA DE NIEVE Y HIELO MARINO
1. DISMINUCIÓN
1. LA CAPA DE NIEVE (PRIMAVERA)
2. HIELO MARINO ÁRTICO
3. GLACIARES DE MONTAÑA
CAMBIOS FUTUROS PROYECTADOS EN EL CLIMA

1. EN LA TEMPERATURA
1. AUMENTO GLOBAL DE 2,5ºC
2. ENFRIAMIENTO DE LA ESTRATOFERA
3. MAYOR CALENTAMIENTO SOBRE CONTINENTES Y LATITUDES ALTAS
BOREALES (MENOR EN EL OCÉANO AUSTRAL Y ZONAS DEL ATLÁNTICO
NORTE)
4. MAYOR CALENTAMIENTO EN INVIERNO
2. EN LAS PRECIPITACIONES
1. AUMENTO DEL 3-15%
2. AUMENTO EN LATITUDES ALTAS/DISMINUCIÓN EN ZONAS TROPICALES
3. EN EL NIVEL DEL MAR Y EN LA CUBIERTA DE HIELO
1. AUMENTO DEL NIVEL DEL MAR EN EL SIGLO XXI POR PÉRDIDA DE HIELO
Y DILATACIÓN TÉRMICA
2. DISMINUCIÓN DE LA CUBIERTE DE NIEVE
3. INCORPORACIÓN DE GRANDES CANTIDADES AGUA DULCE POR DESHIELO
DE GLACIARES QUE AFECTA A LA SALINIDAD DE LAS AGUAS
4. CONSECUENCIAS INDIRECTAS
1. CAMBIOS EN LA PRODUCTIVIDAD AGRÍCOLA (MAYORES ÉPOCAS DE
SEQUÍA)
2. MODIFICACIÓN DE RUTAS MIGRATORIAS
3. EXTINCIÓN DE ESPECIES
4. EXPANSIÓN DE ENFERMEDADES
5. ESPAÑA
1. DISMINUCIÓN DE LOS RECURSOS HÍDRICOS
2. REGRESIÓN DE LA COSTA
3. PÉRDIDAS DE LA BIODIVERSIDAD
4. AUMENTOS EN LOS PROCESOS DE EROSIÓN DEL SUELO
ESTRATEGIAS DE CONTROL DEL CAMBIO CLIMÁTICO
REPARTO DE EMISIONES GASES EFECTO INVERNADERO POR SECTORES

• ENERGÉTICO (53%)
• TRANSPORTE (24%)
• AGRICULTURA (11%)
• PROCESOS INDUSTRIALES (8%)
• RESIDUOS (3%)
• USO DE DISOLVENTES Y OTROS PRODUCTOS (1%)
ACCIONES PARA COMBATIR LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

1. ESTRATEGIAS DE CONTROL (MEDIDAS CURATIVAS) → MEDIDAS
CORRECTORAS PARA REDUCIR LAS EMISIONES PRODUCIDAS (LAS MEDIDAS
QUE REALIZAMOS DESDE UN PUNTO DE VISTA LOCA NO ES
AMBIENTALMENTE CORRECTAS DESDE UN PUNTO DE VISTA MÁS AMPLIOS)

1. SE TRANSFIERE EL PROBLEMA DE CONTAMINACIÓN A OTRO MEDIO
2. EL FUNCIONAMIENTO DE EQUIPOS DE DEPURACIÓN PRODUCEN
CONTAMINACIÓN EN OTRAS ZONAS
2. MEDIDAS PREVENTIVAS (PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN/PARA ATENUAR

EL CAMBIO CLIMÁTICO)
1. REDUCCIÓN DE LAS EMISIONES DE GASES EFECTO INVERNADERO

1. USO DE COMBUSTIBLES QUE PRODUZCAN MENOR CANTIDAD DE CO 2
2. USO DE TRANSPORTE Y CALEFACCIÓN DE GAS NATURAL EN GRANDES
NÚCLEOS URBANOS
3. USO DE LA CAPACIDAD DE AUTODEPURACIÓN DE LA ATMÓSFERA PARA
MEJORAR LAS CONDICIONES DE DISPERSIÓN DE CONTAMINANTES
4. ALMACENAMIENTO DE CO2 EN DEPÓSITOS DE ORIGEN GEOLÓGICO
5. FORMACIÓN DE DEPÓSITOS DE CO 2 INYECTÁNDOLOS EN LOS OCÉANOS
A PROFUNDIDADES DE HASTA 3000 m
6. ALTERNATIVA (SUNSHINE TO PETROL, LABORATORIO NACIONAL
SANDIA, USA) → UTILIZACIÓN DE ENERGÍA SOLAR PARA CONVERTIR
CO2 Y H2O EN MOLÉCULAS BASE PARA LA FABRICACIÓN DE
COMBUSTIBLES LÍQUIDOS
7. REDUCCIÓN DE GASES DE EFECTO INVERNADERO EN EL 1º TREMESTRE
DE 2009 (ESPAÑA)
1. INDUSTRIA DEL CEMENTO (30%) POR EL FRENAZO INMOBILIARIO
2. GENERACIÓN DE ENERGÍA (16,2%) POR LA REDUCCIÓN DE
DEMANDA Y PARTICIPACIÓN DE ENERGÍAS RENOVABLES
3. TRANSPORTE AUTOMOTRIZ (5,5%) POR EL MENOR USO DE
VEHÍCULO PRIVADO
4. SECTOR ELÉCTRICO (14%)
2. MEJORA DE LA EFICIENCIA ENERGÉTICA

1. ENERGÍA PRIMARIA → ES LA QUE SE GENERA A PARTIR DEL CARBÓN
(23%), PETRÓLEO (33%), GAS NATURAL (19%), BIOMASA (14%),
CENTRALES HIDROELÉCTRICAS (6%), ENERGÍA NUCLEAR (5%) Y
ENERGÍA RENOVABLES
2. ENERGÍA SUMINISTRADA → ENERGÍA ELÉCTRICA QUE LLEGA AL
CONSUMIDOR A TRAVÉS DE LA RED ELÉCTRICA
3. ENERGÍA ÚTIL → FRACCIÓN DE ENERGÍA SUMINISTRADA
TRANSFORMADA
4. EFICIENCIA ENERGÉTICA → RELACIÓN ENTRE ENERGÍA ÚTIL Y
ENERGÍA SUMINISTRADA
5. TECNOLOGÍAS PROPUESTAS
1. UTILIZACIÓN DE CARBÓN PULVERIZADO EN PLANTAS DE CICLO
COMBINADO
2. USO DE NUEVOS MATERIALES
3. ALEACIONES DE NIQUEL RESISTENTES A LA CORROSIÓN
4. USO DE TURBINAS DE VAPOR QUE FUNCIONEN A MAYORES
PRESIONES Y TEMPERATURA
5. PROYECTO FUTURUGEN (USA)
6. ESPAÑA
1. PLAN DE ACCIÓN DE LA ESTRATEDIA DE AHORRO Y EFICIENCIA
ENERGÉTICA (2005)
2. PLAN DE ACCIÓN 2008-2012 → MEDIDAS DE AHORRO Y

EFICIENCIA DEL SECTOR ENERGÉTICO
3. CÓDIGO TÉCNICO DE EDIFICACIÓN → SECTOR RESIDENCIAL
3. MAYOR PARTICIPACIÓN DE LAS ENERGÍAS RENOVABLES

1. OBJETIVO DE LA UE PARA 2020 → GARANTIZAR QUE EL 20% DEL
CONJUNTO GLOBAL DE ENERGÍAS PROVENGA DE FUENTES DE ENERGÍA
RENOVABLES
2. PLAN DE ACCIÓN SOBRE LA BIOMASA (UE)
4. AUMENTO DEL USO DE BIOCARBURANTES EN EL TRANSPORTE (SATISFACER

EL 10% DE LA DEMANDA DE GASOLINA/GASÓLEO EN LA UE PARA EL 2020)
ACUERDOS INTERNACIONALES PARA EL CONTROL DEL CAMBIO CLIMÁTICO
OBJETIVO POLÍTICAS GUBERNAMENTALES → INTENTAR ESTABILIZAR LA

CONCENTRACIÓN DE CO2 A UN NIVEL DE 550 ppm
• LOS PAÍSES DEBEN REDUCIR SUS NIVELES DE EMISIÓN A VALORES QUE
SUPONGAN EL 60% DE LOS EXISTENTES EN EL 1990
CONVENCIÓN MARCO DE LAS NACIONES UNIDAS SOBRE EL CAMBIO

CLIMÁTICO (NUEVA YORK, 1992)
• OBJETIVO → ESTABILIZACIÓN DE LAS CONCENTRACIONES DE GASES EFECTO
INVERNADERO EN LA ATMÓSFERA
• RECONOCE LOS PRINCIPIOS DEL DESARROLLO SOSTENIBLE
◦ PRINCIPIO DE PRECAUCIÓN → LA FALTA DE TOTAL CERTIDUMBRE NO
DEBE UTILIZARSE PARA POSPONER LAS MEDIDAS DE MITIGACIÓN DEL
CAMBIO CLIMÁTICO CUANDO HAYA AMENZA GRAVE
◦ PRINCIPIO DE RESONSABILIADES COMUNES PERO DIFERENCIADAS DE
LAS PARTES → ESTABLECIMIENTO DE OBLIGACIONES ESPECÍFICAS PARA
TODOS LOS PAÍSES INDUSTRIALIZADOS Y LOS RESTANTES PAÍSES DE LA
OCDE CADA UNO EN FUNCIÓN DE SU CUOTA CORRESPONDIENTE
• GOBIERNOS
◦ RECOGEN Y COMPARTEN LA INFORMACIÓN
◦ PONEN EN MARCHA ESTRATEGIAS NACIONALES
◦ COOPERAR PARA PREPARARSE Y ADAPTARSE A LOS EFECTOS DEL CAMBIO
CLIMÁTICO
• NO CONTEMPLA COMPROMISOS EN TÉRMINOS DE CIFRAS DETALLADAS
PROTOCOLO DE KYOTO (1997)

• OBJETIVO → SE ASUME EL COMPROMISO DE REDUCIR EN 2008-2012 LAS EMISIONES
DE GASES DE EFECTO INVERNADERO EN LOS PAÍSES DESARROLLADOS EN UN 5,2%
(8% UE) CON RESPECTO A LOS VALORES DEL AÑO BASE DE 1990
• SE APLICAN A LAS EMISIONES DE ESTOS GASES EFECTO INVERNADERO
◦ DIÓXIDO DE CARBONO
◦ METANO
◦ ÓXIDO NITROSO
◦ HIDROFLUOROCARBONOS
◦ PERFLUOROCARBONOS
◦ HEXAFLUORURO DE AZUFRE
• CONTIENE OBJETIVOS OBLIGATORIOS Y CANTIFICADOS DE LIMITACIÓN Y
REDUCCIÓN DE GASES DE EFECTO INVERNADERO

ACTUACIONES A NIVEL DE LA UNIÓN EUROPE
• PRIMER PROGRAMA EUROPEO SOBRE EL CAMBIO CLIMÁTICO (2000-2004)
→ RÉGIMEN PARA EL COMERCIO DE DERECHO DE EMISIÓN DE GASES EFECTO
INVERNADERO (EL PAÍS QUE PRODUCE EN EXCESO PAGA POR EL DERECHO A
UTILIZAR LA CAPACIDAD LIBRE DE OTRO PAÍS)
• SEGUNDO PLAN EUROPEO CONTRA EL CAMBIO CLIMÁTICO (2005-2009)
• PLAN DE ACCIÓN QUE ESTABLECÍA LA POLÍTICA ENERGÉTICA PARA
EUROPA → OBJETIVOS A ALCANZAR EN 2020
◦ REDUCIR LAS EMISIONES DE GASES EFECTO INVERNADERO (20-30%)
◦ MEJORAR LA EFICIENCIA ENERGÉTICA (20%)
◦ INCREMENTAR LA PARTICIPACIÓN DE ENERGÍA RENOVABLES (20%)
◦ AUMENTAR EL USO DE BIOCARBURANTES EN TRANSPORTE (10%)
• ECODISEÑO (2005) → ESTABLECIMIENTO DE REQUISITOS DE DISEÑO
ECOLÓGICO APLICABLES A LOS PRODUCTOS QUE UTILIZAN ENERGÍA
◦ SE ESTIMA UNA REDUCCIÓN DEL 3% DE LAS EMISIONES GLOBALES PARA
2020 POR MEJORAS EN CALDERAS DE CALEFACCIÓN CENTRAL Y
CALENTADORES DE AGUA
• DIRECTIVA SOBRE IMPUESTOS ENERGÉTICOS → PREMIAR LA CONDUCTA
POSITIVA DE AHORRO DE ENERGÍA Y ACTIVIDADES RESPETUOSAS CON EL
MEDIO AMBIENTE
• SÉPTIMO PROGRAMA MARCO DE INVESTIGACIÓN DE LA UE PARA 2007-
2013
• NEGOCIACIONES
◦ RUSIA/CHINA/INDIA
◦ USA → ENERGY STAR (PROGRAMAS DE AHORRO ENERGÉTICO)
ACTUACIONES A NIVEL DE ESPAÑA → ESPAÑA EMITE UN 42% MÁS DE CO 2 EN

RELACIÓN A LOS NIVELES DE 1990
• INSTITUCIONES ESPAÑOLES IMPLICADOS EN LA LUCHA CONTRA EL CAMBIO
CLIMÁTICO A NIVEL INTERNACIONAL
◦ OFICINA ESPAÑOLA DEL CAMBIO CLIMÁTICO
◦ CONSEJO NACIONAL DEL CIMA
◦ COMISIÓN DE COORDINACIÓN DE POLÍTICAS DE CAMBIO CLIMÁTICO
• ESTRATEGIA ESPAÑOLA PARA COMBATIR EL CAMBIO CLIMÁTICO
(ESTRATEGIA ESPAÑOLA DE CAMBIO CLIMÁTICO Y ENERGÍA LIMPIA)
◦ PLAN DE MEDIDAS URGENTES
◦ LÍNEAS ESTRATÉGICAS DE LUCHA CONTRA EL CAMBIO CLIMÁTICO

TEMA 5 → PROBLEMAS MEDIOAMBIENTALES RELACIONADOS CON ELEMENTOS
MINORITARIOS
PLOMO, ARSÉNICO, CINC, CADMIO Y MERCURIO
PROPIEDADES GENERALES METALES PESADOS

• NO SON BIODEGRADABLES
• POTENCIAL DE BIOACUMULACIÓN EN ORGANISMOS VIVOS
• DENSIDADES ALTAS EN ESTADO ELEMENTAL
• ESCASA ABUNDANCIARELATIVA EN LA TIERRA, CORTEZA TERRESTRE Y
OCÉANO
• PROBLEMA MEDIOAMBIENTAL
◦ EMISIONES LOCALIZADAS EN CONCENTRACIONES ALTAS
◦ SE ACUMULAN EN SUELOS Y SÓLIDOS DEPOSITADOS
◦ TRANSPORTE ATMOSFÉRICO COMO COMPUESTOS VOLÁTILES/ESPECIES
ABSORBIDAS EN PARTÍCULAS SÓLIDAS EN SUSPENSIÓN
• LA TOXICIDAD DE ESTOS CATIONES SE DEBE A LA ALTA AFINIDAD QUE
MUESTRAN POR LOS IONES SULFURO PARA FORMAR ENLACES CON ELLOS
• LA CAPACIDAD DE FORMACIÓN DE ENLACES M-S DE LOS METALES PESADOS
SE PUEDE APROVECHAR PARA COMBATIR EL ENVENENAMIENTO POR LOS
MISMO
• LA TOXICIDAD DEPENDE DEL ESTADO DE OXIDACIÓN EN QUE SE
ENCUENTRAN EN EL COMPUESTO CONCRETO
• METALES TRAZA → MICROCONTAMINANTES CUYA CONTAMINACIÓN ES < 1
mg/L
FUENTES Y EFECTOS MÁS IMPORTANTES DE ALGUNOS METALES/SEMIMETALES

PRESENTES EN LAS AGUAS
• ARSÉNICO (As)
◦ ORIGEN
▪ MINÉRIA
▪ PESTICIDAS
▪ INDUSTRIA QUÍMICA
◦ EFECTOS TÓXICOS
▪ TÓXICOS EN PIEL Y SISTEMA NERVIOSO
▪ POSIBLE CANCERÍGENO
• CADMIO (Cd)
◦ ORIGEN
▪ MINERÍA
▪ CARBÓN
▪ TRATAMIENTO DE METALES
▪ AFECCIONES RENALES
▪ CARDIOVASCULARES
▪ HIPERTENSIÓN
▪ REEMPLAZA BIOQUÍMICAMENTE AL Zn

• MERCURIO (Hg)
◦ ORIGEN
▪ MINERÍA
▪ CARBÓN
▪ INDUSTRIA QUÍMICA
▪ FUNGUICIDAS
▪ TÓXICO AGUDO Y CRÓNICO
▪ DAÑOS AL SISTEMA NERVIOSO Y AL RIÑÓN
• PLOMO (Pb)
◦ ORIGEN
▪ MINERÍA
▪ CARBURANTES
▪ PINTURAS
▪ CORROSIÓN
▪ MUY TÓXICO EN NIÑOS Y MUJERES EMBARAZADAS
▪ DAÑOS AL SISTEMA NERVIOSO/RIÑÓN
▪ ANEMIA
• ZINC (Zn)
◦ ORIGEN
▪ RECUBRIMIENTO DE METALES
▪ ALEACIONES
▪ PIGMENTOS
▪ PINTURAS
▪ CATALIZADORES
◦ EFECTOS TÓXICOS → FITOTÓXICO A ALTAS CONCENTRACIONES
• BERILIO (Be)
◦ ORIGEN
▪ MINERÍA
▪ INDUSRIA NUCLEAR/ESPACIAL
◦ EFECTOS TÓXICOS → AFECCIONES PULMONARES/CANCERÍGENO
• COBRE (Cu)
◦ ORIGEN
▪ MINERÍA
▪ RECUBRIMIENTO DE METALES
▪ TÓXICO PARA VEGETALES/ANIMALES
▪ DAÑA AL SISTEMA DIGESTIVO/RIÑÓN/HÍGADO
▪ CANCERÍGENO
• CROMO (Cr)
◦ ORIGEN
▪ RECUBRIMIENTOS
▪ INDUSTRIA TÉXTIL/CURTIDOS

▪ INDUSTRIA DE ESMALTES/TIPOGRAFÍA
▪ PATOLOGÍAS CARDIACAS
▪ TÓXICO SÓLO EN ALTA CONCENTRACIÓN
COMPUESTOS ORGÁNICOS PELIGROSOS
COMPUESTOS ORGÁNICOS CONTAMINANTES SEGÚN SU ORIGEN

• AGRICULTURA/GANADERÍA
◦ PESTICIDAS
◦ METANO
◦ PURINAS
• TRANSPORTE
◦ HIDROCARBUROS
◦ DIOXINAS
◦ PLÁSTICOS
• INDUSTRIA QUÍMICA
◦ DISOLVENTES
◦ VAPORES
• TRATAMIENTO DE RESIDUOS URBANOS
◦ DIOXINAS
◦ METANO
ESTRATEGIAS DE DESCONTAMINACIÓN → SE APLICAN PROCESOS GENERALES

BASADOS EN RETENERLOS O CONCENTRARLOS Y EN HACERLOS REACCIONAR
PARA QUE PIERDAN SU TOXICIDAD
• ADSORCIÓN → APLICACIÓN DE ADSORBENTES CON UNA ADSORCIÓN POR

UNIDAD DE PESO MUY ELEVADA
◦ CARBONES ACTIVADOS QUE PUEDEN RETIRAR DE UN MEDIO
ACUOSO/GASEOSO LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS QUE SE HAN
ARROJADO EN ELLOS
◦ UTILIZACIÓN
▪ PROCESOS SECUNDARIOS DE POTABILIZACIÓN DE AGUAS
▪ PROCESOS DE DESCONTAMINACIÓN EN FASE GASEOSA
▪ EVITAR LA SALIDA DE DIOXINAS EN LAS CHIMENEAS DE LAS
INCINERRADORAS
• CATÁLISIS HETEROGÉNEA (CATALIZADOR Y LOS REACTIVOS SE

ENCUENTRAN EN DISTINTA FASE) → SUSTANCIA QUE ACELERA UNA
REACCIÓN SIN VERSE MODIFICADO EN SU NATURALEZA
◦ ETAPAS
▪ QUIMISORCIÓN → FORMACIÓN DE VERDADEROS ENLACES QUÍMICOS
▪ REACCIÓN ENRE LAS ESPECIES ENLAZADAS EN LA SUPERFICIE DEL
MISMO
▪ SALIDA DE LOS PRODUCTOS DE REACCIÓN
◦ UTILIZACIÓN
▪ ELIMINACIÓN DE CONTAMINANTES DE TIPO INORGÁNICO → ÓXIDOS
DE NITRÓGENO DE LOS GASES DE ESCAPE DE AUTOMÓVILES
▪ TRATAMINETO DE AGUAS Y GASES CONTAMINANTOS CON

COMPUESTOS ORGÁNICOS
• HIDRODECLORACIÓN DE COMPUESTOS ORGANOCLORADOS
(ORGANOHALOGENADOS) → PARA EVITAR QUE LOS
CATALIZADORES SE DESACTIVEN DEBIDO AL AMBIENTE
CORROSIVO DEL Hcl QUE SE FORMA SE PRODUCEN A REACCIONES
EN ALTA PRESIÓN/TEMPERATURA
• OXIDACIÓN O REDUCCIÓN DE HIDROCARBUROS AROMÁTICOS Y
POLIAROMÁTICOS (COMPUESTO CANCERÍGENOS)
◦ OXIDACIÓN DEL CONTAMINANTE
◦ HIDROGENACIÓN DEL ANILLO AROMÁTICO
• FOTOCATÁLISIS → USA LA ENERGÍA SOLAR PARA REALIZAR LAS

REACCIONES SIN CONSUMO ENERGÉTICO SUPLEMENTARIO Y SE APLICA EN
PROCESOS DE DESCONTAMINACIÓN CON MÉTODOS CATALÍTICOS DE
TRATAMIENTOS DE CONTAMINANTES ORGÁNICOS
◦ ÓXIDO DE TITANIO → BUEN FOTOCATALIZADOR
◦ VENTAJAS
▪ POSIBILIDAD DE LLEVAR EL REACTOR AL LUGAR DE CONTAMINACIÓN
▪ USO DE CATALIZADORES/CONDICIONES NO MUY COSTOSAS
ECONÓMICAMENTE

TEMA 6 → MÉTODOS PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN: ACCIONES
PREVENTIVAS
MEDIDAS PREVENTIVAS PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN EN SUELOS Y

AGUAS
LA CONTAMINACIÓN DEL SUELO PUEDE SER CLASIFICADA ATENDIENTO A SU

ORIGEN
• ACCIÓN ANTROPOGÉNICA
◦ TRANSFORMACIÓN DE CULTIVOS → EVITAR EN LA MEDIDA DE LO
POSIBLE EL USO EN AGRICULTURA DE ABONOS, FERTILIZANTES,
PESTICIDAS Y PLAGUICIDAS DE ALTA TOXICIDAD
◦ URBANIZACIÓN DEL MEDIO
◦ CREACIÓN DE CARRETERAS
◦ VERTIDOS
• POR EFECTOS NATURALES (EROSIÓN Y DESERTIFICACIÓN)
EL PROCESO DE EROSIÓN SE PUEDE PREVENIR CON EL USO DE BUENAS

PRÁCTICAS DE CONSERVACIÓN DE SUELOS EN ÁREAS AGRÍCOLAS
• CONSTRUIR BARRERAS VIVAS Y BARRERAS ROMPEVIENTOS
• UTILIZAR MATERIA ORGÁNICA PARA FAVORECER LA TEXTURA Y MANTENER
LA ESTRUCTURA DEL SUELO
• FAVORECER LA VEGETACIÓN NATIVA, MANTENIENDO ASÍ UNA CUBIERTA
VEGETAL QUE PROTEGE AL SUELO
• PREVENIR LA TALA DE BOSQUES
• CANALIZAR LOS EXCESOS DE LAS AGUAS DE ESCORRENTÍA PROCEDENTES
DE LAS LLUVIAS
• CONSTRUÍR SUMIDEROS DE AGUA Y MANTENER CANALES DE AGUA
DESTAPADAS
• EVITAR LA SIEMBRE DE CULTIVOS LIMPIOS EN ZONAS DE PENDIENTE (MEJOR
SEMBRAR EN CONTRA DE LA PENDIENTE)
• NO QUEMAR LOS RESTOS DE COSECHAS (ESTÁN PROTEGIENDO AL SUELO Y
PROPORCIONAN MATERIA ORGÁNICA AL SUELO)
LA CONTAMINACIÓN DE LAS AGUAS

• LIXIVIACIÓN DE LOS VERTIDOS INCONTROLADOS EN TERRENS QUE NO SON
IMPERMEABLES
• VERTIDO A LOS RÍOS DE PRODUCTOS DE DESECHO DE LAS FÁBRICAS E
INDUSTRIAS
• EUTROFIZACIÓN
• ENTRADA DE LOS ABONOS EN LAS AGUAS SUPERFICIALES ES A TRAVÉS DE
LA ESCORRENTÍA
• LAVADO A LAS AGUAS SUBTERRÁNEAS QUE DESPUÉS VIERTEN A LOS RÍOS Y
LAGOS
MEDIDAS PREVENTIVAS ADECUADAS PARA REDUCIR EL APORTE DE RESIDUOS

AGRÍCOLAS AL AGUA
• PRACTICAR LA AGRICULTURA ECOLÓGICA
◦ FAVORECEN UNA BUENA ESTRUCTURA DEL SUELO
◦ REDUCE LA EROSIÓN

◦ MANTIENE NIVELES BAJOS DE NUTRIENTES LIBRES EN EL SUELO
(EVITANDO SER ARRASTRADOS HASTA LOS CURSOS DE AGUA)
• RACIONALIZAR ELUSO DE FERTILIZANTES Y PESTICIDAS (SON LA PRINCIPAL
FUENTE DE CONTAMINACIÓN DIFUSA)
• EVITAR LA EROSIÓN
◦ MEDIDAS PARA REDUCIR LA EROSIÓN EN PARCELAS NO NIVELADAS
▪ LABRAR EL SUELO SEGÚN LAS CURVAS DE NIVEL
▪ REDUCIR EL LABOREO
▪ EVITAR LABORES QUE DEJAN EL SUELO MUY DISGREGADO
• MANTENER EL SUELO CUBIERTO DE VEGETACIÓN
◦ FIJA EL SUELO
◦ EVITA EL IMPACTO DE LA LLUVIA
• PROTEGER LAS FUENTES DE AGUA (NO ARROJANDO BASURA O RESIDUOS
FECALES)
• IMPEDIR VERTIDOS ORGÁNICOS
◦ SE DEBEN DEPURAR ANTES DE SU VERTIDO
◦ PUEDE SER EMPLEADOS LA MAYORÍA COMO ABONO (COMPOSTAJE)
• NO VERTER RESIDUOS SÓLIDOS
• NO VERTER COMBUSTIBLES
• NO CONTAMINAR LAS AGUAS CON DETERGENTES NO BIODEGRADABLES,
ACEITES, BARNICES, DILUYENTES, COLORANTES, PINTURAS U OTROS
SIMILARES
MEDIDAS PREVENTIVAS PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
• PLANIFICACIÓN URBANA
1. LAS PRINCIPALES FUENTES DE CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA EN LOS
NÚCLEOS URBANOS SON
1. VEHÍCULOS
2. CALEFACCIÓN
3. INDUSTRIA
2. MEDIDAS PREVENTIVAS PARA REDUCIR LAS EMISIONES DE ESTAS
FUENTES
1. FOMENTAR EL USO DE COMBUSTIBLES DE BAJO PODER
CONTAMINANTE
2. ESTIMULAR EL AHORRO ENERGÉTICO
3. FOMENTAR EL USO DE TECNOLÓGICAS POCO CONTAMINANTES
4. APLICAR INNOVACIONES TECNOLÓGICAS A LOS VEHÍCULOS
5. PLANIFICAR DE FORMA ADECUADA EL TRÁFICO VIARIO
6. INTRODUCIR EN LOS PLANES DE ORDENAMIENTO URBANO CRITERIOS
MEDIOAMBIENTALES
1. CLASIFICACIÓN DE INDUSTRIAS POR SUS EFECTOS AMBIENTALES A
LA HORA DE UBICARLAS EN LAS ZONAS INDUSTRIALES
2. CREACIÓN DE ZONAS AMORTIGUADORAS (ENTRE LAS ZONAS
INDUSTRIALES Y LAS ÁREAS CON VIVIENDAS)
3. ALEJAR LOS VIALES DE TRÁFICO INTENSO DE LAS ZONAS
CÉNTRICAS Y RESIDENCIALES (FOMENTANDO EL TRANSPORTE
PÚBLICO)
4. MÁXIMO APROVECHAMIENTO DE LAS PROPIEDADES DE
AUTODEPURACIÓN DE LA ATMÓSFERA

• ESTUDIOS PREVIOS DE IMPACTO AMBIENTAL
1. EVALUACIÓN DE IMPACTO AMBIENTAL → ESTUDIOS DIRIGIDOS A
IDENTIFICAR, INTERPRETAR Y PREVENIR LAS CONSECUENCIAS
MEDIOAMBIENTALES QUE SOBRE LA SALUD HUMANA, LOS ECOSISTEMAS
O SOBRE LOS BIENES PUEDEN CAUSAR DETERMINADAS ACCIONES,
PLANES O PROYECTOS HUMANOS
• AHORRO ENERGÉTICO
1. SECTOR TRANSPORTE
1. UTILIZACIÓN DE MATERIALES LIGEROS Y RESISTENTES
2. MEJORAR LAS CONDICIONES AERODINÁMICAS DE OS VEHÍCULOS
3. USO DE TRANSMISIONES QUE CAMBIAN DE MODO CONTINUO PARA
MANTENER LOS MOTORES FUNCIONANDOA LA VELOCIDAD ÓPTIMA
4. USO DE MOTORES HÍBRIDOS DE COMBUSTIÓN-ELÉCTRICOS CON
RECUPERACIÓN DE LA ENERGÍA DURANTE EL FRENADO
5. CAMBIO EN LOS USOS SOCIALES
1. TRANSPORTE PÚBLICO
2. USO DE BICICLETAS
3. COMPARTIR AUTMÓVILES
4. CAMINAR
2. SECTOR DOMÉSTICO
1. SEGUIR LAS NORMAS DE LA ARQUITECTURA BIOCLIMÁTICA
2. SUSTITUCIÓN DE LÁMPARAS INCANDESCENTES TRADICIONALES POR
TUBOS FLUORESCENTES O LÁMPARAS HALÓGENAS
3. SECTOR COMERCIAL/INSTITUCIONAL (PARECIDO AL SECTOR DOMÉSTICO)
1. AISLAMIENTO DE LOS EDIFICIOS
2. EVITAR CORRIENTES DE AIRE
3. SISTEMAS DE CALEFACCIÓN CENTRAL EFICIENTES
4. CONTROLAR LOS SISTEMAS DE VENTILACIÓN
4. SECTOR INDUSTRIAL
1. SUSTITUCIÓN DE PROCESOS DE MUCHAS ETAPAS POR OTROS MÁS
DIRECTOS
2. MAYOR USO DE TECNOLOGÍAS COMBINADAS DE PRODUCCIÓN DE
ELECTRICIDAD Y ENERGÍA CALORÍFICA (ASÍ COMO DE SISTEMAS DE
RECUPERACIÓN DE CALOR)
3. TRABAJAR CON MOTORES, CONTROLES Y MECANISMOS MÁS
EFICIENTES
NUEVAS TECNOLOGÍAS ENERGÉTICAS. ENERGÍAS RENOVABLES
ENERGÍAS RENOVABLES → ENERGÍA QUE SE OBTIENE DE FUENTES NATURALES

VIRTUALMENTE INAGOTABLES, UNAS POR LA INMENSA CANTIDAD DE ENERGÍA
QUE CONTIENEN, Y OTRAS PORQUE SON CAPACES DE REGENERARSE POR MEDIOS
NATURALES
• LAS FUENTES DONDE SE ORIGINAN LAS ENERGÍAS RENOVABLES SON
• SOL
• GRAVEDAD
• ROTACIÓN TERRESTRE
• CALOR INTERNO TERRESTRE

ENERGÍA SOLAR
1. ENERGÍA SOLAR PASIVA → USO DIRECTO DE LA LUZ Y EL CALOR DEL SOL,

CAPTÁNDOLOS, ALMACENÁNDOLOS Y DISTRIBUYÉNDOLOS DE FORMA
NATURAL SIN NECESIDAD DE ELEMENTOS MECÁNICOS
1. ARQUITECTURA BIOCLIMÁTICA
1. CONSTRUCCIÓN DE VIVIENDAS CONSIDERANDO LA ORIENTACIÓN,
AISLAMIENTO, GANANCIA SOLAR Y CLIMA DE LA ZONA
2. LOS MATERIALES EMPLEADOS TENGAN IMPACTO ECOLÓGICO
MÍNIMO
3. EVITAR CONTAMINACIÓN ACÚSTICA O ELECTROMAGNÉTICA
4. APLICACIONES
1. CONSTRUCCIÓN DE INVERNADEROS ADOSADOS A LA PARED SUR
DE UN EDIFICIO PARA AUMENTAR LA GANANCIA SOLAR Y
DISMINUIR LAS PÉRDIDAS TÉRMICAS DEL EDIFICIO
2. MURO TROMBLE → MURO CAPTADOR Y ACUMULADOR DE
CALOR
2. ENERGÍA SOLAR ACTIVA → HACER USO DE LA LUZ Y EL CALOR MEDIANTE

PROCEDIMIENTOS TÉCNICOS SIMPLES Y UNA SERIE DE DISPOSITIVOS,
CAPTÁNDOLOS, ALMACENÁNDOLOS Y TRANSMITIÉNDOLOS A OTROS USOS
DERIVADOS
1. DISPOSITIVOS DE CALEFACCIÓN SOLAR ACTIVA

1. COLECTORES SOLARES (SISTEMA DE APROVECHAMIENTO
TÉRMICO DE BAJA TEMPERATURA) → DISPOSITIVO QUE
CONVIERTE LA ENERGÍA ELÉCTRICA DEL SOL EN CALOR A BAJA
TEMPERATURA (<100 ºC) PARA SUMINISTRO DE CALEFACCIÓN Y
AGUA CALIENTE EN VIVIENDAS Y EDIFICIOS INSTITUCIONALES Y
PARA CALENTAR EL AGUA DE LAS PISCINAS
1. TIPOS DE COLECTORES SOLARES (POR ORDEN DE EFICIENCIA DE
CONVERSIÓN Y COSTO)
1. RECIPIENTES CON AGUA SOBRE EL SUELO
2. RECIPIENTE CON AGUA AISLADO DEL SUELO
3. BOLSA NEGRA DE GOMA
4. PLACA Y TUBOS METÁLICOS Y PLACA INUNDADA
2. LA TECNOLOGÍA SOLAR ACTIVA DE BAJA TEMPERATURA
BASADA EN COLECTORES DE PLACA PLANA ES LA MÁS
DESARROLLADA
3. IMPACTO MEDIOAMBIENTAL
1. NO GENERAN SUCIEDAD NI RUIDOS
2. NO ES NECESARIO TRANSPORTE NI INFRAESTRUCTURAS (SE
GENERA DÓNDE SE CONSUME)
3. DISMINUYE EL CONSUMO DE COMBUSTIBLES FÓSILES
4. DIMINUYE LAS EMISIONES DE GASES EFECTO INVERNADERO
2. MOTORES TERMICOS SOLARES (SISTEMA DE APROVECHAMIENTO

TÉRMICO DE ALTA TEMPERATURA QUE TRANSFORMA
DIRECTAMENTE LA RADIACIÓN SOLAR EN ELECTRICIDAD)
1. COLECTOR CONCENTRADOR ESTA FORMADO POR
1. RECEPTOR → UE ABSORBE LA RADIACIÓN Y LA

CONVIERTE EN OTRA FORMA DE ENERGÍA
2. CONCENTRADOR → SISTEMA ÓPTICO QUE DIRIGE LA
RADIACIÓN SOLAR HACIA EL RECEPTOR
2. IMPACTO MEDIOAMBIENTAL
1. SUS INSTALACIONES OCUPAN GRAN EXTENSION
2. NO GENERAN RUÍDOS
3. DISMINUYE LAS EMISIONES DE GASES EFECTO
INVERNADERO
4. NO AFECTA A LOS SUELOS/HIDROLOGÍA
2. DISPOSITIVOS FOTOVOLTAICOS → CONVERSIÓN DIRECTA DE LA

RADIACIÓN SOLAR EN ELECTRICIDAD
1. SISTEMA VOLTAICO ESTA FORMADO POR
1. CÉLULA SOLAR/FOTOVOLTAICA → QUE TRANSFORMAN LA LUZ
EN ELECTRICIDAD
2. ACUMULADOR
3. REGULADOR DE CARGA
4. SISTEMA DE ADAPTACIÓN DE CORRIENTE
2. FUNCIONAMIENTO CÉLULA FOTOVOLTAICA
1. LA LUZ SOLAR INCIDE SOBRE EL SEMICONDUCTOR
TRANSMIETIENDO SU ENERGÍA A LOS ELECTRONES DE LOS
ORBITALES DEL MISMO
2. DEBIDO A LA DIFERENCIA DE POTENCIAL GENERADA POR LA
UNIÓN DE UN METAL Y UN SEMICONDUCTOR O DE DOS
SEMICONDUCTORES (p-n), SE PRODUCE UN MOVIMIENTO DE
ELECTRONES EN UN SENTIDO Y “HUECOS POSITIVOS” EN EL
CONTRARIO, GENERÁNDOSE UNA ALTA DENSIDAD DE
CORRIENTE ELÉCTRICA
3. VENTAJA → GENERACIÓN DE ELECTRICIDAD EN EL MISMO LUGAR
DE CONSUMO
4. ASPECTOS AMBIENTALES NEGATIVOS
1. IMPACTO EN EL ECOSISTEMA NATURAL
2. IMPACTO VISUAL
3. UTILIZACIÓN DE MATERIALES TÓXICOS Y PELIGROSOS EN SU
FABRICACIÓN
5. CRECIMIENTO EN PAÍSES RICOS DE LA ENERGÍA SOLAR
FOTOVALTAICA
ENERGÍA EÓLICA (ENERGÍA SOLAR INDIRECTA) → APROVECHAMIENTO DE LA

ENERGÍA CONTENIDA EN EL VIENTO MEDIANTE AEROGENERADORES QUE
TRANSFORMAN ESTA ENERGÍA EN ELECTRICIDAD
1. FUENTES ENERGÉTICAS MÁS BARATAS
2. IMPACTOS POSITIVOS
1. NO SE PRODUCE EMISIÓN DE GASES CONTAMINANTES
2. NO SE PRODUCEN ENFERMEDADES RESPIRATORIAS
3. NO SE PRODUCEN DESECHOS RADIACTIVOS
4. NO SE EXPLOTAN ACUÍFEROS NI RECURSOS HIDRÁULICOS
5. NO ES NECESARIO RECURRIR A LA MINERÍA, PERFORACIONES NI
TRANSPORTE CONTAMINANTE DE COMBUSTIBLE
6. EXISTE UN ACOPLAMIENTO ENTRE MÁXIMA PRODUCCIÓN Y MÁXIMA

DEMANDA (QUE NO SE DA EN OTRAS ENERGÍAS RENOVABLES)
7. REDUCE LA DEPENDENCIA DE LOS COMBUSTIBLES FÓSILES O NUCLEARES
8. COEXISTENCIA DE LAS TURBINAS CON LA FAUNA (SALVO LA FAUNA
VOLADORA)
3. IMPACTOS NEGATIVOS
1. IMPACTO SOBRE LA FAUNA VOLADORA
2. IMPACTO VISUAL
3. IMPACTO SONORO
4. INTERFERENCIAS ELECTROMAGNÉTICAS CON ONDAS DE RADIO/TV
/MICROONDAS
4. TIPOS DE TURBINAS EÓLICAS

1. SEGÚN LA POSICIÓN DEL EJE DE ROTACIÓN
1. TURBINAS EÓLICAS DE EJE HORIZONTAL
2. TURBINAS EÓLICAS DE EJE VERTICAL
2. SEGÚN LA FUERZA QUE ORIGINA LA ROTACIÓN
1. TURBINAS DE SUSTENTACIÓN
2. TURBINAS DE ARRASTRE
3. SEGÚN LA SOLIDEZ
4. SEGÚN EL TIPO DE USO Y TRANSFORMACIÓN DE LA ENERGÍA EÓLICA
1. TURBINA EÓLICA/MOLINO EÓLICO → TRANSFORMACIÓN EN ENERGÍA
MECÁNICA
2. GENERADOR EÓLICO/AEROGENERADOR → TRANSFORMACIÓN EN
ENERGÍA ELÉCTRICA
1. SE PUEDEN UTILIZAR INSTALACIONES CONECTADAS A LA RED
ELÉCTRICA DE DISTRIBUCIÓN GENERAL/INSTALACIONES AISLADAS
BIOMASA
1. ORIGEN DE LA BIOMASA
1. NATURAL
2. RESIDUAL
3. CULTIVOS ENERGÉTICOS
4. EXCEDENTES AGRÍCOLAS
2. MÉTODOS PARA EXTRAER ENERGÍA DE LA BIOMASA

1. COMBUSTIÓN DIRECTA DE LA BIOMASA VEGETAL/PRIMARIA (POCO
EFICIENTE)
2. COMBUSTIÓN TRAS UN PROCESO FÍSICO
3. PROCESADO TERMOQUÍMICO
1. PIRÓLISIS →CALENTAMIENTO DE LA BIOMASA EN AUSENCIA DE AIRE
O PROVOCANDO LA COMBUSTIÓN PARCIAL O INCOMPLETA DE LA
MISMA EN UN FLUJO INSUFICIENTE DE AIRE
1. LOS PRODUCTOS SON
1. GASES
2. VAPORES
3. LÍQUIDOS
4. ACEITES
5. RESIDUO SÓLIDO (COQUE)
2. GASIFICACIÓN → SE HACE REACCIONAR UN COMBUSTIBLE SÓLIDO
CON VAPOR DE AGUA Y AIRE/OXÍGENO PARA DAR LUGAR A

COMBUSTIBLES GASEOSOS
1. PROCESO INEFICIENTE ENERGÉTICAMENTE
2. COMBUSTIBLE GASESOSO MÁS LIMPIO
3. COMBUSTIBLE GASEOSO CON MAYOR DENSIDAD
3. LICUEFACCIÓN
4. PROCESADO BIOQUÍMICO
1. DIGESTIÓN ANAEROBIA → PROCESO DE DESCOMPOSICIÓN DE LA
BIOMASA QUE SE PRODUCE EN AUSENCIA DE AIRE Y ESTÁ
PROVOCADO POR MICROORGANISMOS (archeas)
2. FERMENTACIÓN → PROCESO BIOLÓGICO ANAEROBIO MEDIANTE EL
CUAL LOS AZÚCARES CONTENIDOS EN LA BIOMASA SE CONVIERTEN
EN ETANOL POR MEDIO DE LA ACCIÓN DE LAVADURAS/BACTERIAS
3. EL 14% DE LA ENERGÍA QUE SE CONSUME EN EL MUNDO ES BIOMASA

1. PAÍSES RICOS 3%
2. PAÍSES SUBDESARROLLADOS 38%
4. ASPECTOS AMBIENTALES
1. CON EL USO DE BIOCOMBUSTIBLES SE EVITAN LOS IMPACTOS ASOCIADOS
A LOS COMBUSTIBLES FÓSILES
2. LOS CULTIVOS ENERGÉTICOS PRODUCEN UNA CARGA MEDIOAMBIENTAL
CUANDO ESTOS SE PLANTAN EN TERRENOS NO CULTIVADOS
3. DEFORESTACIÓN → CON LA TALA DE ÁRBOLES SE EVITA QUE ESTOS
CONSUMAN CO2
4. LAS EMISIONES DEBIDAS A LA COMBUSTIÓN DE LA BIOMASA TIENE
VENTAJAS CON RESPECTO A OTROS COMBUSTIBLES
ENERGÍA MAREMOTRIZ
1. LAS MAREAS ESTÁN ASOCIADAS A LA ENERGÍA CINÉTICA Y POTENCIAL

SUSCEPTIBLES DE SER TRANSFORMADAS EN ENERGÍA ELÉCTRICA CON
EFICIENCIAS ELEVADAS EN LAS CENTRALES MAREOMOTRICES
1. LA PARTE FINAL DE LA ENERGÍA POTENCIAL SE PIERDE EN FORMA DE

ENERGÍA CINÉTICA DEL AGUA EN EL VACIADO
2. LA INSTALACIÓN DE UN DISPOSITIVO SÓLO ES COMPETITIVO EN LUGARES
PRÓXIMOS A CORRIENTES DE MAREAS MUY INTENSAS Y MUY ALEJADOS
DE LUGARES DE SUMINISTRO DE OTRAS FUENTES DE ENERGÍA
3. COMPONENTES FUNDAMENTALES DE LAS CENTRALES MAREOMOTRICES
1. TURBINAS
2. COMPUERTAS
3. ESCLUSAS
4. (PASOS PARA EMBARCACIONES)
5. UNIDO A LA COSTA POR DIQUES
4. ESTRATEGIAS PARA GENERAR ENERGÍA ELÉCTRICA
1. INUNDACIÓN
2. PLEAMAR
3. PRODUCCIÓN DE DOBLE EFECTO O INUNDACIÓN-PLEAMAR
4. ALTERNATIVA → HACER USO DE LA ENERGÍA CINÉTICA DEL AGUA EN
PUNTOS DONDE LA CORRIENTE SEA MUY INTENSA PARA MOVER
ROTORES DE TURBINAS ANÁLOGOS A LOS UTILIZADOS EN LA E EÓLICA

2. IMPACTOS POSITIVOS
1. LA ENERGÍA DE LAS MAREAS ES TOTALMENTE PREDECIBLE
2. LAS DENSIDADES DE POTENCIA ASOCIADAS A LOS MOVIMIENTOS DE
MAREA SON MUY ELEVADAS Y SE PRODUCEN GRANDES CANTIDADES DE
ENERGÍA
3. IMPACTO VISUAL MENOR QUE EN PRESAS HIDROELÉCTRICAS
4. PAPEL ÚTIL EN LA PROTECCIÓN CONTRA INUNDACIONES Y MAREMOTOS
5. MITIGAR LOS EFECTOS DE LAS TORMENTAS SOBRE ZONAS COSTERAS
3. INCONVENIENTES
1. LAS PLEAMARES Y BAJAMARES QUE MARCAN EL RITMO DE GENERACIÓN
DE ELECTRICIDAD NO SIEMPRE COINCIDEN CON PICOS EN LA DEMANDA
2. IMPACTOS ECOLÓGICOS NEGATIVOS EN LA FAUNA PISCÍCOLA Y AVÍCOLA
QUE VIVEN EN LAS ZONAS FANGOSAS INFLUÍDAS POR LOS NIVELES
CAMBIANTES DE LAS AGUAS
OTRAS ENERGÍAS RENOVABLES
1. APROVECHAMIENTO DE LA ENERGÍA CONTENIDA EN EL OLEAJE (ENERGÍA

SOLAR INDIRECTA/ENERGÍA EÓLICA CONCENTRADA)
1. INCONVENIENTES
1. FALTA DE UNIFORMIDAD EN EL OLEAJE
2. AUMENTO DEL PRECIO DEL DISPOSITIVO POR LA NECESIDAD DE
ESTRUCTURAS SÓLIDAS
2. ENERGÍA HIDRÁULICA (SUMINISTRA LA QUINTA PARTE DE LA ENERGÍA

CONSUMIDA EN EL MUNDO)
1. VENTAJAS
1. EL AGUA ES RENOVABLE Y SU PRECIO NO ESTÁ SUJETO A LAS
FLUCTUACIONES DEL MERCADO (CIERTA INDEPENDENCIA
ENERGÉTICA POR PARTE DE LOS PAÍSES)
2. LOS PROCESOS DE CONERSIÓN DE ENERGÍA EN LAS MODERNAS
CENTRALES HIDROELÉCTRICAS SON ALTAMENTE EFICIENTES (90%)
3. DISTRIBUCIÓN MUNDIAL DE LOS RECURSOS HIDROELÉCTRICOS
4. LAS ENERGÍA HIDROELÉCTRICA PROPORCIONA UNA DISPONIBILIDAD
INMEDIATA
5. MENORES COSTES DE OPERACIÓN Y LA DURACIÓN MÁS PROLONGADA
QUE CUALQUIER OTRA PLANTA DE PRODUCCIÓN DE ENERGÍA

TEMA 7 → PRINCIPIOS PARA CONSEGUIR UNA INDUSTRIA QUÍMICA SOSTENIBLE
LA INDUSTRIA QUÍMICA: BENEFICIOS Y PROBLEMAS MEDIOAMBIENTALES

ASOCIADOS
• SUBSECTORES DE LA INDUSTRIA QUÍMICA

◦ QUÍMICA DE LA SALUD
◦ QUÍMICA DE BASE
◦ QUÍMICA DE INTERMEDIOS PARA LA INDUSTRIA Y PARA CONSUMO FINAL
• ES UNO DE LOS SECTORES QUE CONTRIBUYEN A GARANTIZAR LA MEJORA

CONTINUA EN LOS TRES PILARES QUE CONTRIBUYEN AL DESARROLLO
SOSTENIBLE
◦ EN EL ÁMBITO SOCIAL → PROPORCIONA LOS PRODUCTOS Y
TECNOLOGÍAS NECESARIOS PARA GARANTIZAR LA CALIDAD DE VIDA DE
LOS CIUDADANOS
◦ EN EL ÁMBITO ECONÓMICO → CONTRIBUYE EN UN ALTO PORCENTAJE
AL PRODUCTO INDUSTRIAL BRUTO Y A LA CREACIÓN DE NUMEROSOS
EMPLEOS
◦ EN EL ÁMBITO MEDIOAMBIENTAL → ES EL MAYOR INVERSOR EN
PROTECCIÓN DEL ENTORNO
• INCONVENIENTES
◦ PRODUCCIÓN DE COMPUESTOS QUÍMICOS PELIGROSOS
◦ EMISIÓN DE CONTAMINANTES SINTÉTICOS AL MEDIO AMBIENTE
◦ GASTO ENERGÉTICO
◦ EMPLEO DE CATALIZADORES (ALGUNOS TÓXICOS)
• PRINCIPALES PREOCUPACIONES MEDIOAMBIENTALES

◦ EMISIÓN GASES EFECTO INVERNADERO
◦ CALIDAD AIRE/AGUA
◦ PAUTAS DE CONSUMO NO SOSTENIBLE
◦ PÉRDIDA DE BIODIVERSIDAD
◦ DEGRADACIÓN DE SUELOS
◦ USO INSOSTENIBLE DE LOS RECURSOS NATURALES
QUÍMICA SOSTENIBLE (VERDE/ECOLÓGICA) → DISEÑO DE PRODUCTOS Y

PROCESOS QUÍMICOS QUE REDUCEN O ELIMINAN EL USO Y GENERACIÓN DE
SUSTANCIAS PELIGROSAS
SUSTANCIAS PELIGROSAS
1. EN FUNCIÓN DE SU COMPORTAMIENTO QUÍMICOS
1. COMBUSTIBLES O INFAMABLES
2. OXIDANTES
3. SUSTANCIAS MUY REACTIVAS
4. SUSTANCIAS CORROSIVAS
2. DEBEN SER REDUCIDAS MEDIANTE LA QUÍMICA SOSTENIBLE
1. METALES PESADOS
2. MATERIALES ORGÁNICOS PERSISTENTES
3. COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES (VOCs)

3. LA PRÁCTICA DE QUÍMICA SOSTENIBLE REQUIERE
1. NO USARLAS
2. NO FABRICARLAS
3. NO DESCARGARLAS AL MEDIO AMBIENTE
DOCE PRINCIPIOS DE LA QUÍMICA SOSTENIBLE

1. PREVENCIÓN
2. ECONOMÍA ATÓMICA → MÉTODOS DE SÍNTESIS DEBEN ESTAR DISEÑADOS
DE MODO QUE SE MAXIMICE LA INCORPORACIÓN EN EL PRODUCTO FINAL
DE TODOS LOS MATERIALES USADOS EN EL PROCESO
3. USO DE METODOLOGÍAS DE SÍNTESIS MENOS PELIGROSAS, QUE
GENEREN PRODUCTOS CON TOXICIDAD REDUCIDA
1. MINIMIZANDO LA EXPOSIÓN
2. MINIMIZANDO EL RIESGO
4. DISEÑO DE PRODUCTOS QUÍMICOS EFICACES PERO NO TÓXICOS
1. CAMBIOS ESTRUCTURALES
2. EVITAR PRESENCIA DE GRUPOS FUNCIONALES
3. DISMINUYENDO SU BIODISPONIBILIDAD
5. REDUCCIÓN DEL USO DE SUSTANCIAS AUXILIARES Y EN CASO DE USO
INOCUIDAD DE LAS MISMAS
1. LOS PROPIOS REACTIVOS Y RECURSOS ACTÚAN COMO DISOLVENTES
2. INMOVILIZAR EL DISOLVENTE SOBRE UN MATERIAL ELIMINANDO ASÍ SU
VOLATILIDAD
6. DISMINUCIÓN DEL CONSUMO ENERGÉTICO LLEVANDO A CABO
REACCIONES A TEMPERATURA AMBIENTE (SIEMPRE QUE SEA POSIBLE)
7. UTILIZACIÓN DE MATERIAS PRIMAS RENOVABLES
1. BIOMASA O RESERVA BIOLÓGICA PROCEDENTE DE LAS PLANTAS
2. SUSTANCIAS QUE SE REGENERAN FACILMENTE EN PERÍODOS DE TIEMPO
COMPATIBLES CON LA DURACIÓN DE LA VIDA HUMANA
8. REDUCCIÓN DEL USO Y GENERACIÓN DE DERIVADOS INNECESARIOS
9. POTENCIACIÓN DE LA CATÁLISIS
1. CANTIDAD DE REACTIVOS Y CONSUMO ENERGÉTICO MENOR
2. AUMENTO EN EL REDIMIENTO Y EN LA SELECTIVIDAD → MENOR
NECESIDAD DE SEPARACIÓN
3. PERMITE EL USO DE REACTIVOS MENOS TÓXICOS
10. GENERACIÓN DE PRODUCTOS BIODEGRADABLES, INOCUOS PARA EL
MEDIO AMBIENTE
11. DESARROLLO DE METODOLOGÍAS ANALÍTICAS PARA EL ANÁLISIS Y
MONITORIZACIÓN EN TIEMPO REAL
1. SI SE DETECTA QUE SE HA PRODUCIDO UN COMPUESTO TÓXICO, AUNQUE
SEA EN CANTIDADES TRAZA, PUEDEN AJUSTARSE INMEDIATAMENTE LOS
PARÁMETROS PARA DISMINUIR SU PRODUCCIÓN
2. SI SE DETECTA ON-LINE EL FINAL DE LA REACCIÓN, PUEDE EVITARSE LA
ADICIÓN INNECESARIA DE UN EXCESO DE REACTIVO
12. REALIZACIÓN DE SÍNTESIS MÁS SEGURAS PARA MINIMIZAR EL
POTENCIAL DE ACCIDENTES QUÍMICOS

DISOLVENTES MEDIOAMBIENTALES POCO CONTAMINANTES
LÍQUIDOS IÓNICOS (LIS; SALES FUNDIDAS) → AQUELLOS COMPUESTOS IÓNICOS

CUYA TEMPERATURA DE FUSIÓN ESTÁ POR DEBAJO DE LS 100ºC
◦ DISOLVENTES MUY POLARES
◦ SOLUBLES/INSOLUBLES EN AGUA
◦ NO CORROSIVOS/NO INFLAMABLES
◦ VISCOSIDAD PARECIDA A DISOLVENTES ORGÁNICOS TRADICIONALES
◦ RECICLABLES
◦ EMPLEADOS COMO CATALIZADORES
• VENTAJAS CON RELACIÓN A SUSTANCIAS QUE SE USAN COMO DISOLVENTES
◦ EXCELENTE ESTABILIDAD TÉRMICA
◦ VOLATILIDAD NULA (BAJA PRESIÓN DE VAPOR)
◦ ALTA CAPACIDAD TÉRMICA Y ALTA RESISTENCIA A COMBUSTIÓN
◦ PUNTOS DE FUSIÓN BAJOS
◦ LÍQUIDOS A Tª = -50 a 250ºC
◦ POSEE UN ALTO PODER DISOLVENTE PARA MUCHAS SUSTANCIAS
• DISOLVENTES DE DISEÑO → DISEÑAR LÍQUIDOS IÓNICOS NO TÓXICOS Y
BIODEGRADABLES DE MODO ESPECÍFICO PARA VARIAR SUS PROPIEDADES
MEDIANTE LA ADECUADA ELECCIÓN DEL CATIÓN Y DEL ANIÓN
• PRINCIPALES CATIONES DE LOS LÍQUIDOS IÓNICOS
◦ IMIDAZOLIO
◦ PIRIDINIO
◦ PIRROLIDINIO
◦ TETRAALQUILAMONIO
◦ TETRAALQUILFOSFONIO
• APLICACIONES
◦ SUSTITUYENDO A DISOLVENTES ORGÁNICOS CONVENCIONALES
◦ COMO CATALIZADORES HOMOGÉNEOS
◦ EN REACCIONES CATALIZADAS POR ENZIMAS
◦ PARTICIPAR EN REACCIONES
▪ HIDROGENACIONES
▪ CARBONILACIONES
▪ HIDROFORMILAIONES
▪ OXIDACIONES AERÓBICAS
• DISOLVENTES FUNCIONALES
◦ ALTO COSTO
◦ ETAPA DE DESARROLLO
◦ POCOS PROCESOS INDUSTRIALES
▪ PROCESO BASIL → PRODUCCIÓN DE ALCOXIFENILFOSFINAS
▪ PROCESO DIFASOL → DIMERIZACIÓN DE ALQUENOS PARA PRODUCIR
HEXENO Y OCTENO
▪ SÍNTESIS DE FÁRMACOS
FLUÍDOS SUPERCRÍTICOS (SFC) → ES UN ESTADO DE MATERIA EN EL QUE SE

COMPARTEN PROPIEDADES DE LOS GASES (COMPRENSIBLE Y VALORES SIMILARES
DE TRANSPORTE, VISCOSIDAD Y DIFUSIVIDAD) Y DE LOS LÍQUIDOS (DENSIDAD
PARECIDA Y PODER DISOLVENTE)

• INCONVENIENTE → TIEMPO DE EXTRACCIÓN LARGO (24 horas)
• UTILIZACIÓN
◦ SECTOR QUÍMICO
◦ SECTOR FARMACÉUTICO Y ALIMENTARIO
◦ PROCESOS DE HIDROGENACIÓN, CONDENSACIÓN, OXIDACIÓN, SÍNTESIS,
CATÁLISIS, SEPARACIÓN DE MEZCLAS, POLIMERIZACIÓN Y
CROMATOGRAFIA
• VENTAJAS DEL CO2 (SFC MÁS UTILIZADO)
◦ NO ES TÓXICO/NO ES INFLAMABLE/ES BARATO
◦ SEPARACIÓN DEL PRODUCTO POR DESPRESURIZACIÓN
◦ TEMPERATURA = 31,1ºC Y PRESIÓN = 74 bar CRÍTICAS ACCESIBLES
◦ ALTA SOLUBILIDAD HACIA COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES DE
BAJO PESO MOLECULAR
◦ DISOLVENTE ADECUADO EN INDUSTRIA AGROALIMENTARIA AL NO DEJAR
RESIDUOS EN LA MATRIZ A EXTRAER
MÉTODOS DE REACCIÓN NO CONVENCIONALES → PARA ACTIVAR UNO DE LOS

REACTIVOS POR ENCIMA DE LA ENERGÍA DEL ESTADO DE TRANSICIÓN
ACTIVACIÓN POR MICROONDAS → COMBINACIÓN DE EFECTOS TÉRMICOS Y

EFECTOS NO TÉRMICOS DEL CAMPO ALTAMENTE POLARIZANTE
• VENTAJAS
◦ REDUCCIÓN DE LOS TIEMPOS DE REACCIÓN
◦ ES POSIBLE TRABAJAR SIN DISOLVENTE
◦ LA COMBINACIÓN DE LA ACTIVACIÓN POR MICROONDAS CON EL USO DE
CATALIZADORES HETEROGÉNEOS O DE LÍQUIDOS IÓNICOS AÚN MEJORA
MÁS LOS RESULTADOS OBTENIDOS
• INCONVENIENTE → PRESENCIA DE PUNTOS CALIENTES EN LA MASA DE
REACCIÓN POR FALTA DE HOMOGENEIDAD DEL CAMPO
• MECANISMOS DE TRANSFERENCIA DE ENERGÍA DE LA RADIACIÓN
MICROONDAS A LAS MOLÉCULAS DEL MEDIO
◦ ROTACIÓN DIPOLAR → MOLÉCULAS POLARES CON MOMENTO DIPOLAR
PERMANENTE
◦ CONDUCCIÓN IÓNICA → ESPECIES IÓNICAS LIBRES O IONES LIBRES
PRESENTES EN LA DISOLUCIÓN
• PRINCIPALES VENTAJAS DE LA APLICACIÓN EN REACCIONES QUÍMICAS DE
APLICACIÓN INDUSTRIAL
◦ MECANISMO DE TRANSFERENCIA DE ENERGÍA EN LUGAR DE
TRANSFERENCIA DE CALOR → VENTAJAS ECONÓMICO-ECOLÓGICAS
◦ PRODUCCIÓN DE UN CALENTAMIENTO SELECTIVO Y ORIENTADO DEL
MATERIAL
◦ CALENTAMIENTO RÁPIDO Y VELOCIDADES DE REACCIÓN MÁS ELEVADA
◦ EL CALENTAMIENTO AFECTA DIRECTAMENTE A LAS MOLÉCULAS
▪ REDUCCIÓN DE LAS REACCIONES SECUNDARIAS
▪ SÍNTESIS DE PRODUCTOS MÁS PUROS
▪ RENDIMIENTOS MÁS ALTOS
◦ EFECTOS TÉRMICOS REVERSIBLE
◦ LÍQUIDOS IÓNICOS SOLUBLES EN AGUA ABSORBEN RADIACIÓN
MICROONDAS DE FORMA MUY EFECTIVA
◦ REPRESENTA UN SISTEMA BASADO EN LA QUÍMICA VERDE SIENDO UNA

ALTERNATIVA A LOS MÉTODOS CONVENCIONALES RESPECTO A
▪ AHORRO ENERGÉTICO
▪ MEJOR RENDIMIENTO EN LAS REACCIONES
▪ MAYOR PUREZA DE LOS PRODUCTOS
• APLICACIONES DE LA RADIACIÓN POR MICROONDAS
◦ SÍNTESIS DE POLÍMEROS/ORGÁNICAS/DE CATALIZADORES SÓLIDOS/DE
MATERIALES
◦ INDUSTRIA ALIMENTARIA
◦ SOLDADURA DE PLÁSTICOS/ELIMINACIÓN DE DESECHOS/DESPARASITADO
DE ALIMENTOS
ACTIVACIÓN POR ULTRASONIDOS (SONOQUÍMICA) → APLICACIÓN DE LOS

ULTRASONIDOS A LAS REACCIONES Y PROCESOS QUÍMICOS
• AUMENTO DE LA VELOCIDAD DE REACCIONES CATALÍTICAS (EN SISTEMAS
HONOGÉNEOS Y HETEROGÉNEOS)
• RENDIMIENTOS DE REACCIÓN MÁS ALTOS POR
◦ AUMENTO EN LA TRANSFERENCIA DE MASA
◦ SUMINISTRO DE UNA CANTIDAD ENORME DE ENERGÍA
• SI EL CATALIZADOR ES UN MATERIAL SÓLIDO EL EFECTO DEL ULTRASONIDO
SE VE MÁS POTENCIADO
• APLICACIONES
◦ PRODUCCIÓN DE BIODIESEL
◦ PREPARACIÓN DE CATALIZADORES
NORMATIVA Y LEGISLACIÓN AMBIENTAL
• IMPLICACIÓN DE LAS AUTORIDADES PÚBLICAS PARA LOGRAR UN

DESARROLLO SOSTENIBLE
◦ INCORPORAR LA LEGISLACIÓN
◦ INFORMAR DEL SIGNIFICADO Y ALCANCE DE LA NORMATIVA
◦ EXIGIR QUE SE CUMPLA
◦ REGULAR LA EXPLOTACIÓN DE LOS RECURSOS NATURALES
◦ ESTABLECER LAS PRIORIDADES DE LA PROBLEMÁTICA
MEDIOAMBIENTAL
◦ IMPULSAR LA EDUCACIÓN MEDIOAMBIENTAL
• RESPONSABILIDADES DE ACTUACIÓN A CORTO PLAZO

◦ GESTIÓN SOSTENIBLE DE LOS RECURSOS NATURALES
◦ CONTROL INTEGRADO DE LA CONTAMINACIÓN Y GESTIÓN DE LOS
RESIDUOS
◦ REDUCCIÓN DEL CONSUMO DE ENERGÍA NO RENOVABLE
◦ GESTIÓN MEJORADA DE LA MOVILIDAD
◦ PROMOCIÓN DE MEDIDAS PARA LOGRAR UNA MEJORA DE LA CALIDAD
MEDIOAMBIENTAL EN ÁREAS URBANAS
◦ MEJORA DE LA SALUD Y SEGURIDAD PÚBLICA
• LEGISLACIÓN MEDIOAMBIENTAL
◦ NIVEL INTERNACIONAL
▪ CONVENIO SOBRE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
TRANSFRONTERIZA A LARGA DISTANCIA (GINEBRA, 1979)

▪ CONFERENCIA PARA EVALUAR LAS CONSECUENCIAS CLIMÁTICA DE
DUPLICAR LA CONCENTRACIÓN ATMOSFÉRICA DE DIÓXIDO DE
CARBONO EN LA ATMÓSFERA (VILACH, 1985)
▪ CONFERENCIA SOBRE LA REDUCCIÓN DE LOS CFCs (MONTREAL, 1987)
▪ PANEL INTERGUBERNAMENTAL PARA EL CAMBIO CLIMÁTICO, 1988 →
PARA ANALIZAR LAS EMISIONES ANTROPOGÉNICAS DE GASES EFECTO
INVERNADERO Y SUS CONSECUENCIAS CLIMÁTICAS
▪ CONFERENCIA DE RÍO DE JANEIRO, 1992 → PARA ESTABLECER LAS
BASES QUE PUDIERAN CONTRIBUIR A UN DESARROLLO SOSTENIBLE
DESDE EL PUNTO DE VISTA MEDIOAMBIENTAL
▪ ACUERDOS DE KYOTO, 1997 → PARA REDUCIAR LAS EMISIONES DE
DIÓXIDO DE CARBONO Y OTROS GASES EFECTO INVERNADERO
◦ NIVEL UNIÓN EUROPEA → DIRECTIVA RELATIVA A LA PREVENCIÓN Y
CONTROL INTEGRADO DE LA CONTAMINACIÓN
◦ NIVEL ESTATAL
▪ LEY DE PREVENCIÓN Y CONTROL INTEGRADO DE LA CONTAMINACIÓN
▪ LEY POR LA QUE SE REGULA EL RÉGIMEN DEL COMERCIO DE
DERECHOS DE EMISIÓN DE GASES DE EFECTO INVERNADERO
◦ NIVEL AUTONÓMICO → DECRETOS
◦ NIVEL MUNICIPAL → ORDENANZAS (PUEDEN SER MÁS RESTRICITIVAS
QUE LAS AUTONÓMICAS/ESTATALES)
PROYECTO REACH → NORMATIVAS QUE REGULAN LAS MEDIDAS NECESARIAS

PARA MINIMIZAR Y EVITAR LOS RIESGOS DERIVADOS DE LA UTILIZACIÓN DE
SUSTANCIAS QUÍMICAS
• PRINCIAPLES ASPECTOS DEL REGLAMENTO
◦ REGISTRO SISTEMÁTICO DE TODOS LOS PRODUCTOS QUÍMICOS
◦ RESPONSABILIDAD DE PRODUCTORES E IMPORTADORES DE EVALUAR LOS
RIESGOS DE SUS PRODUCTOS
◦ INTRODUCCIÓN DE UN PROCEDIMIENTO DE AUTORIZACIÓN O
RESTRICCIÓN
◦ MAYOR TRANSPARENCIA EN INFORMACIÓN SOBRE LAS SUSTANCIAS
• REGISTRO DE SUSTANCIAS SEGÚN EL PLAZO MÁXIMO DE REGISTRO
◦ REGISTRARSE EN LOS 3 AÑOS SIGUIENTES A LA APROBACIÓN DE REACH
COMO LEY
▪ SUSTANCIAS QUE SE PRODUCEN EN VOLÚMENES ALTOS
▪ AGENTES CANCERÍGENOS/MUTÁGENOS/TÓXICOS PARA EL SISTEMA
REPRODUCTOR
▪ SUSTANCIAS MUY PERSISTENTES Y MUY BIOACUMULABLES
◦ REGISTRARSE EN LOS 11 AÑOS SIGUIENTES A LA APROBACIÓN DE REACH
COMO LEY → SUSTANCIAS QUE PUEDAN PRODUCIR ALTERACIONES
ENDOCRINAS
◦ OTRAS SUSTANCIAS Y PREPARADOS (REQUISITOS DE REGISTRO MÁS
SENCILLOS) Y POLÍMEROS Y SUSTANCIAS INTERMEDIAS (EXENTOS DE
REGISTRO)
• SUSTANCIAS EXISTENTES/NUEVAS → EN EL MERCADO ANTES/DESPUES DE
1981

EDUCACIÓN EN QUÍMICA SOSTENIBLE
ÁMBITO NACIONAL/REGIONAL/LOCAL DEBE “EDUCAR EN LA SOSTENIBILIDAD”

CONCIENCIANDO AL CIUDADANO E IMPULSANDO LA CONTRIBUCIÓN QUE PUEDAN
HACER VOLUNTAMENTE EL INDIVIDUO EN PARTICULAR Y LA SOCIEDAD EN
CONJUNTO → ACTIVIDADES RELACIONADAS CON LA QUÍMICA SOSTENIBLE
• COOPERACIÓN CON INSTITUCIONES (ESPECIAL PAÍSES SUBDESARROLLADOS)
• ORGANIZACIONES DE CURSOS PARA PROFESORES UNIVERSITARIOS Y DE
OTROS NIVELES
• PROMOCIÓN DE INTERCAMBIOS CIENTÍFICOS Y EDUCATIVOS ENTRE
UNIVERSIDADES Y CENTRO CIENTÍFICOS
• DIFUSIÓN GENERAL DE CONCEPTOS, CONOCIMIENTOS Y PROGRESOS
CIENTÍFICOS

TEMA 8 → NOCIONES DE RADIOQUÍMICAS EN RELACIÓN CON LOS
RADIOISÓTOPOS Y SU PELIGROSIDAD
LA RADIOACTIVIDAD
NÚCLEOS E ISÓTOPOS
NUCLEIDO (NÚCLIDO) → CADA UNA DE LAS POSIBLES AGRUPACIONES DE

NUCLEONES (PROTONES Y NEUTRONES)
• DOS NUCLEIDOS SON DIFERENTES SI TIENEN DIFERENTE NÚMERO DE
PROTONES, DIFERENTE NÚMERO DE NEUTRONES O DIFERENTE ESTRUCTURA
DE AGRUPAMIENTO
• LOS NUCLEIDOS SE RELACIONAN ENTRE SÍ COMO
◦ ISÓTOPOS → ÁTOMOS CUYOS NÚCLEOS POSEEN EL MISMO NÚMERO DE
PROTONES (IGUAL NÚMERO ATÓMICO, Z) PERO DISTINTO NÚMERO DE
NEUTRONES N (DISTINTO NÚMERO DE MASA, A). SON QUÍMICAMENTE
IDÉNTICOS
▪ PROTIO 1H; DEUTERIO 2H, TRITIO 3H
▪ ABUDANCIA ISOTÓPICA → PORCENTAJE QUE CADA ISÓTOPO PRESENTA
EN EL ELEMENTO NATURAL
▪ NÚMERO DE NEUTRONES FAVORECE LA ESTABILIDAD DEL NÚCLEO
MIENTRAS QUE EL NÚMERO DE PROTONES LA DISMINUYE
◦ ISÓBAROS → NUCLEIDOS DE IGUAL NÚMERO DE MASA (A) PERO DISTINTO
NÚMERO ATÓMICO (Z: DISTINTO NÚMERO DE NEUTRONES, N).
SONQUÍMICAMENTE DIFERENTES
◦ ISÓTONOS → NUCLEIDOS CON IGUAL NÚMERO DE NETRUONES (N) PERO
DIFERENTE NÚMERO ATÓMICO (Z) Y DIFERENTE NÚMERO DE MASA (A)
◦ ISÓMEROS → TIENEN EL MISMO NÚMERO DE PROTONES Y NEUTRONES,
POSEEN DIFERENTES PROPIEDADES, DIFERENTE POSICIÓN DE LA
NUCLEONES Y DIFERENTES ENERGÍAS DE ENLACE (PUEDEN EXISTIR EN
DISTINTOS ESTADOS DE ENERGÍA)
CONCEPTOS BÁSICOS SOBRE LA DESINTEGRACIÓN NUCLEAR
LA RADIACIÓN EMITIDA A LA ACCIÓN DE CAMPOS ELÉCTRIOS Y MAGNÉTICOS SE

COMPRUEBA QUE SE DESDOBLA EN TRES
• RADIACIÓN ALFA (α) → CONSTITUÍDA POR PARTÍCULAS POSITIVAS
• RADIACIÓN BETA (β) → CONSTITUÍDA POR PARTÍCULAS NEGATIVAS
• RADIACIÓN GAMMA (γ) → DE NATURALEZA ELÉCTRICA
CONSTANTE DE DESINTEGRACIÓN (λ) → PORCENTAJE DE ÁTOMOS QUE SE

DESINTEGRAN POR UNIDAD DE TIEMPO
PERIODO DE SEMIDESINTEGRACIÓN (T) → TIEMPO NECESARIO PARA QUE SE

DESINTEGRE LA MITAD DE LOS ÁTOMOS RADIACTIVOS EXISTENTES EN UN
INSTANTE INICIAL
VIDA MEDIA DE UNA ESPECIE RADIACTIVA → VALOR PROMEDIO DE LA VIDA DE

LOS ÁTOMOS (COCIENTE ENTRE LA SUMA DE LOS TIEMPOS DE EXISTENCIA DE
CADA UNO DE LOS ÁTOMOS Y EL NÚMERO INICIAL DE ÁTOMOS EXISTENTES)

REACCIONES NUCLEARES → CAMBIO/TRANSFORMACIÓN INDUCIDO EN EL
NÚCLEO POR LA INTERACCIÓN CON PARTÍCULAS NUCLEARES DE TODO TIPO
• FUSIÓN NUCLEAR → REACCIÓN NUCLEAR EN LA QUE A PARTIR DE NÚCLEOS
LIGEROS SE OBTIENEN NÚCLEOS MÁS PESADOS, CON DESPRENDIMIENTO DE
ENERGÍAN(PROCESO CONTRARIO A LA FISIÓN)
• FISIÓN NUCLEAR → RUPTURA QUE SE PRODUCE EN EL NÚCLEO DE UN
ÁTOMO PESADO CUANDO SE BOMBARDEA CON PARTÍCULAS LIGERAS
(NEUTRONES, PROTONES, PARTÍCULAS α)
◦ CARACTERÍSTICAS
▪ LIBERACIÓN DE NUMEROSAS PARTÍCULAS NUCLEARES
▪ GRAN CANTIDAD DE ENERGÍA ASOCIADA A ELLAS
▪ REACCIONES EN CADENA → LAS PARTÍCULAS PUEDEN PRODUCIR
REACCIONES DE FISIÓN EN NÚCLEOS
◦ REACTOR NUCLEAR → DISPOSITIVO EN EL QUE SE PUEDE PROVOCAR,

AUTOMANTENER Y CONTROLAR UNA REACCIÓN EN CADENA
▪ USOS
• GENERACIÓN DE ENERGÍA
• PRODUCCIÓN DE RADIOISÓTOPOS
• CONVERTIR MATERIALES NO FISIONABLES EN FISIONABLES
• TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN
▪ PARTES FUNDAMENTALES
• NÚCLEO → SE REALIZA LA REACCIÓN EN CADENA
• MODERADOR → PARA FRENAR LOS NEUTRONES QUE SE LIBERAN
HASTA QUE SU ENERGÍA SEA LA TÉRMICA
• REFLECTOR → DEVOLUCIÓN AL NÚCLEO LOS NEUTRONES
• BLINDAJE O APANTALLAMIENTO → PROTECCIÓN CONTRA LAS
RADIACIONES
• SISTEMA DE REFRIGERACIÓN → EXTRACCIÓN PRODUCIDA EN EL
NÚCLEO EN FORMA DE CALOR
• INSTALACIÓN DE CONTROL → REGULACIÓN DEL RITMO DE
REACCIÓN Y DE PRODUCCIÓN ENERGÉTICA
▪ TIPOS
• REACTORES HETEROGÉNEOS → EL COMBUSTIBLE Y EL
MODERADOR ESTÁN SEPARADOS
• REACTORES HOMOGÉNEOS → EL COMBUSTIBLE Y EL MODERADOR
FORMAN UNA MEZCLA HOMOGÉNEA COMO DISOLUCIONES DE
SULTAFO O NITRATO DE URANILO (MUY CORROSIVA) EN
AGUA/AGUA PESADA
◦ DESTINADOS A INVESTIGACIÓN
▪ LOS REACTORES NUCLEARES PUEDEN DISTINGUIRSE POR
• COMBUSTIBLE QUE UTILIZAN
◦ URANIO NATURAL
◦ URANIO ENRIQUECIDO
◦ PLUTONIO 239
◦ URANIO 233
• MODERADOR
◦ GRAFITO
◦ AGUA

◦ AGUA PESADA
◦ ÓXIDO DE BERILIO
◦ BERILIO
• SISTEMA DE REFRIGERACIÓN
◦ AGUA
◦ AGUA A PRESION
◦ AGUA A EBULLICIÓN
◦ GAS
◦ MERCURIO
◦ NaK
• ENERGÍA DE LOS NEUTRONES UTILIZADOS PARA LA FISIÓN
◦ TÉRMICA
◦ INTERMEDIA
◦ ELEVADA
• FINALIDAD
◦ REACTORES DE POTENCIA
◦ EXPERIMENTALES
◦ PRODUCCIÓN DE RADIOISÓTOPOS
◦ PROPULSIÓN Y REPRODUCTORES
RADIACTIVIDAD NATURAL Y ARTIFICIAL
RADIACTIVIDAD NATURAL
• RADIACIÓN CÓSMICA
• RADIACIÓN DEL RADÓN
• INGESTA DE PRODUCTOS NATURALES/ARTIFICIALES CON SUSTANCIAS
RADIACTIVAS
• EN HUESOS/MÚSCULOS/PULMONES
RADIACIÓN ARTIFICIAL
• PARTÍCULAS ALFA → CARGADAS POSITIVAMENTE COMPUESTAS POR DOS
NEUTRONES Y DOS PROTONES (NÚCLEOS DE HELIO)
◦ POCO PENETRANTES Y MUY IONIZANTES
◦ MUY ENERGÉTICAS
◦ LA EMITEN NÚCLEOS DE ELEMENTOS PESADOS (A>100)
• DESINTEGRACIÓN BETA → FLUJOS DE ELECTRONES (BETA NEGATIVAS) O
POSITRONES (BETA POSITIVAS) RESULTANTES DE LA DESINTEGRACIÓN DE
LOS NEUTRONES O PROTONES DEL NÚCLEO CUANDO ÉSTE SE ENCUENTRA
EN ESTADO EXCITADO
◦ MÁS PENETRANTE QUE LAS PARTÍCULAS ALFA PERO MENOS PODER DE
IONIZACIÓN
◦ CUÁNDO UN ÁTOMO EXPULSA UNA PARTÍCULA BETA SU NÚMERO
ATÓMICO AUMENTA O DISMINUYE UNA UNIDAD
• RADIACIÓN GAMMA → TIPO MÁS PENETRANTE DE RADIACIÓN, SE TRATA DE
ONDAS ELECTROMAGNÉTICAS
◦ EL NÚCLEO NO PIERDE SU IDENTIDAD, EMITE FOTONES MUY
ENERGÉTICOS (RAYOS GAMMA)

DETECCIÓN DE LAS RADIACIONES → TODO PROCESO DESTINADO A MEDIR LAS
RADIACIONES CONSTA DE DOS ETAPAS
1. DETECTAR
1. CATEGORÍAS DE LOS DETECTORES DE RADIACIÓN
1. AQUELLOS EN LOS QUE SE REALIZA LA IONIZACIÓN DE LOS GASES
2. AQUELLOS QUE OCASIONAN LA EXCITACIÓN EN SOLIDOS/LÍQUIDOS
2. INSTRUMENTOS DE DETECCIÓN → SE BASAN EN LAS INTERACIONES DE
LAS RADIACIONES CON LA MATERIA
1. DETECTORES FOTOGRÁFICOS → LAS RADIACIONES PUEDEN
IMPRESIONAR EMULSIONES FOTOGRÁFICAS
2. DETECTORES DE IONIZACIÓN → SE BASAN EN EL PODER IONIZANTE
DE LAS RADIACIONES AL ATRAVESAR LA MATERIA
1. TIPOS → FUNCIONAN SIN/CON CAMPO ELÉCTRICO
3. DETECTORES DE CENTELLEO → PERMITE DETERMINAR EL ESPECTRO
DE ENERGÍA DE UNA RADIACIÓN NUCLEAR MIDIENDO LA ALTURA DE
LOS PULSOS
1. VENTAJAS
1. MEDIDA DE CUALQUIER TIPO DE RADIACIÓN
2. TRABAJO CON ELEVADAS TEMPERATURAS DE RECUENTO
4. DETECTORES QUÍMICOS → SE BASAN EN EL CAMBIO DE LOS
MATERIALES EN SUS PROPIEDADES FÍSICAS/QUÍMICAS AL SER
EXPUESTOS A LAS RADIACIONES RADIACTIVAS
2. MEDIR LAS SEÑALES ENVIADAS POR EL DETECTOR, ANALIZÁNDOLAS Y
TRANSFORMÁNDOLAS EN UNOS DATOS QUE PERMITAN SER INTERPRETADOS
CUANTITATIVA O CUALITATIVAMENTE
RADIOISÓTOPOS
LABORATORIOS DE RADIOISÓTOPOS → DÓNDE SE TRATAN, UTILIZAN Y

ALMACENAN SUSTANCIAS RADIACTIVAS
• MATERIALES A UTILIZAR EN SU CONSTRUCCIÓN
◦ NO COMBUSTIBLES/NO POROSOS/NO IÓNICOS
◦ RESISTENTES A LA HUMEDAD/CALOR/CORROSIÓN
◦ FÁCILES DE DESCONTAMINAR
• OPERACIONES
◦ RECEPCIÓN Y ALMACENAMIENTO DEL MATERIAL RADIATIVO
◦ DILUCIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS
◦ MEDIDAS Y EVACUACIÓN/ALMACENAMIENTO DE RESIDUOS
• CONTROLES PERIÓDICOS EN
◦ INSTRUMENTOS → DOSÍMETROS DE CONTAMINACIÓN
◦ PERSONAL
▪ DOSÍMETROS
FOTOGRÁFICOS/ELECTROMÉTRICOS/TERMOLUMINISCENCIA
▪ MONITORES DE PIES/MANOS
◦ LABORATORIO
▪ DOSÍMETROS DE RADIACIÓN/CONTAMINACIÓN
▪ MONITOR DE AIRE
• TIPOS
◦ LABORATORIOS FRÍOS → SE TRABAJA CON FUENTES RADIACTIVAS
ENCAPSULADAS (CERRADAS)
▪ LA ACTIVIDAD DE LAS FUENTES EMPLEADAS SERÁ MÍNIMA

▪ LOS RADIOISÓTOPOS NO SE SOMENTEN A MANIPULACIÓN DIRECTA
◦ LABORATORIOS CALIENTES → TRABAJO PERMANENTE, MANEJÁNDOSE
FUENTES NO ENCAPSULADAS Y EFECTUÁNDOSE MANIPULACIONES CON
PRODUCTOS RADIACTIVOS EN ESTA LÍQUIDO/GASEOSO
▪ CATEGORÍAS
• TOXICIDAD
• CONCENTRACIÓN DEL ISÓTOPO
APLICACIONES DE LOS RADIOISÓTOPOS
EL USO DE LOS ISÓTOPOS ESTÁ BASADO EN LA INTERACCIÓN DE LA RADIACIÓN

CON LA MATERIA
• LA ACCIÓN DE LA MATERIA SOBRE LAS RADIACIONES
• LA ACCIÓN DE LAS RADIACIONES SOBRE LA MATERIA
• TRAZADORES → MEZCLARLOS O INCORPORARLOS A UNA DETERMINADA
SUSTANCIA Y SEGUIR SU COMPORTAMIENTO EN ELLA DETECTANDO LAS
RADIACIONES
APLICACIONES DE LOS RADIOISÓTOPOS EN EL CAMPO

• QUÍMICA
◦ CINÉTICA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS PARA DETERMINAR LAS
VELOCIDADES DE REACCIÓNACTIVACIÓN DE REACCIONES QUÍMICAS
◦ ANÁLISIS POR ACTIVACIÓN
◦ ANÁLISIS POR DILUCIÓN ISOTÓPICA
◦ DETERMINACIÓN DE LA SOLUBILIDAD
• INDUSTRIA
◦ ACCIÓN DE LA MATERIA SOBRE LAS RADIACIONES → GAMMAGRAFÍA
◦ ACCIÓN DE LAS RADIACIONES SOBRE LA MATERIA → IONIZACIÓN EN
TUBOS DE DESCARGA
• AGRICULTURA
◦ ESTERILIZACIÓN Y CONSERVACIÓN DE ALIMENTOS
◦ MARCADO RADIACTIVO DE INSECTOS
◦ LUCHA CONTRA LOS INSECTOS Y PLAGAS DEL CAMPO
◦ CREACIÓN DE NUEVAS VARIEDADES DE PLANTAS
◦ DETERMINACIÓN Y COMPORTAMIENTO DE LA HUMEDAD
• ARQUEOLOGÍA
◦ DATACIÓN DE MUESTRAS ORGÁNICAS
◦ CONSERVACIÓN Y RESTAURACIÓN DE MONUMENTOS
• HIDROLOGÍA
◦ SUPERFICIAL
▪ DETERMINACIÓN DE CAUDALES
▪ LOCALIZACIÓN DE FUGAS EN EMBALSES
▪ ESTUDIO DEL TRANSPORTE DE SEDIMENTOS EN RÍOS, CANALES,
LITORALES MARINOS
▪ ESTUDIO DE PARÁMETROS DE LA NIEVE
◦ SUBTERRÁNEA
▪ DATACIÓN DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
▪ MEDIR LA DENSIDAD DE LAS CAPAS PROFUNDAS DE LOS TERRENOS
▪ DETERMINACIÓN DE LA HUMEDAD DE LOS SUELOS

▪ CONTROL DE HOMOGENEIDAD DE MEZCLAS
▪ ESTUDIAR LOS MOVIMIENTOS DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
▪ DETERMINACIÓN DE LA MIGRACIÓN DE LA HUMEDAD
• CONSTRUCCIÓN
◦ DESIDAD DEL SUELO
◦ CONTROL DE HOMOGENEIDAD DE MEZCLAS
◦ DETERMINACIÓN DE LA SUBLIMACIÓN DEL POTASIO EN HORNOS DE
FABRICACIÓN DE CEMENTO
• MEDICINA
◦ DIAGNÓSTICO
▪ PARA
• TIROIDES/HÍGADO/RIÑONES
• APARATO DIGESTIVO/PÁNCREAS/VOLUMEN SANGUÍNEO
• CEREBRO/CORAZÓN/HUESOS
▪ UTLIZACIÓN CONDICIONADA POR:
• TIPO DE DESINTEGRACIÓN
• COMPORTAMIENTO BIOLÓGICO EN EL INTERIOR DEL ORGANISMO
• ACTIVIDAD ESPECÍFICA UTILIZABLE
• MÉTODOS DE DETECCIÓN DISPONIBLES
◦ MEDIOS TERAPÉUTICOS → RADIOTERAPIA
▪ EXTERNA → UTILIZAR FUENTES CERRADA O ENCAPSULADAS
• TELETERAPIA
• IRRADIACIÓN POR ELEMENTOS SÓLIDOS
• BETATERAPIA
▪ INTERNA → FUENTES NO CAPSULADAS Y EN ESTADO LÍQUIDO Y EN
FORMA DE RADICOLOIDES
• IRRADIACIÓN POR COMPUESTOS SOLUBLES
• TRATAMIENTO POR RADICOLOIDES
CONTAMINACIÓN PRODUCIDA POR LA RADIACTIVIDAD. EL PELIGRO DE LAS

RADIACIONES
• LA PENETRACIÓN DE LAS PARTÍCULAS RADIACTIVAS EN LA MATERIA SÓLIDA
DEPENDE FUNDAMENTALMENTE DE LA MASA DE LA PARTÍCULA IONIZANTE
QUE SIGUE EL ORDEN α > β > γ
• LA PROBABILIDAD DE QUE LA RADIACIÓN GAMMA COLISIONE CON LOS
ÁTOMOS QUE ENCUENTRA EN SU TRAYECTORIA ES PEQUEÑA. CUANDO ESTA
LLEGA A PRODUCIRSE, SE ORIGINA UNA TRANSFERENCIA DE ENERGÍA COMO
PARA IONIZAR NUEVOS ÁTOMOS (IONIZACIÓN SECUNDARIA)
• CUANTO MENOR ES EL PERIODO DE SEMIDESINTEGRACIÓN MAYOR ES LA
VELOCIDAD DE EMISIÓN Y MÁS INTENSO EL EFECTO QUE PRODUCE EN LA
MATERIA
• DOSIMETRÍA → CÁLCULO DE LA DOSIS ABSORBIDA EN TEJIDOS Y MATERIA
COMO RESULTADO DE LA EXPOSICIÓN A LA RADIACIÓN IONIZANTE
• RADIOACTIVIDAD ESPECÍFICA → LA ACTIVIDAD POR UNIDAD DE MASA O
DE VOLUMEN DEL NUCLEIDO RADIACTIVO
• LESIONES QUE LAS RADIACIONES PUEDEN PROVOCAR
◦ IRRADIACIÓN EXTERNA → RAYOS X, GAMMA Y NEUTRONES
◦ IRRADIACIÓN INTERNA
• SI LAS DOSIS RECIBIDAS SON ELEVADAS

◦ FASE INICIAL → PRIMEROS SÍNTOMAS
◦ FASE DE LATENCIA → NO SE APRECIA SÍNTOMA ALGUNO
◦ FASE DE ESTADO → PRESENTA EL CUADRO PATOLÓGICO
◦ FASE FINAL → RECUPERACIÓN/MUERTE DEL ORGANISMO
• LESIONES SUFRIDAS POR LAS RADIACIONES IONIZANTES
◦ SOMÁTICAS → PROPIA PERSONA
◦ GENÉTICAS → DESCENDIENTES
• ÓRGANO CRÍTICO → AQUELLA REGIÓN DEL ORGANISMO QUE ES MÁS
VULNERABLE A LAS RADIACIONES
RESIDUOS RADIACTIVOS
TIPOS DE RESIDUOS RADIACTIVOS

• EN FUNCIÓN DE SU ORIGEN
◦ MINERÍA Y TRATAMIENTO DEL MINERAL DE URANIO
◦ ENRIQUECIMIENTO Y FABRICACIÓN DEL COMBUSTIBLE 235U
◦ CENTRALES NUCLEARES PARA LA PRODUCCIÓN DE ENERGÍA ELÉCTRICA
◦ INSTALACIONES MÉDICAS Y HOSPITALARIAS (RESIDUOS DE BAJA/MEDIA
ACTIVIDAD)
◦ PROCESOS INDUSTRIALES (RESIDUOS DE BAJA/MEDIA ACTIVIDAD)
◦ DESMANTELAMIENTO DE INSTALACIONES (RESIDUOS DE BAJA/MEDIA
ACTIVIDAD)
◦ CASOS ESPECIALES Y RESIDUOS RADIACTIVOS MIXTOS
▪ LOS QUE CONTIENEN DISOLVENTES ORGÁNICOS
▪ RESIDUOS NO ACONDICIONADOS EN EL PASADO
▪ CONSECUENCIA DE ACCIDENTES EN INSTALACIONES
• POR SU FORMA
◦ LÍQUIDOS
◦ SÓLIDOS
◦ GASEOSOS
• POR SUS NIVELES DE RADIACTIVIDAD
◦ RESIDUOS DE BAJA/MEDIA ACTIVIDAD
▪ ACTIVIDAD MODERADA
▪ NO GENERAN CALOR
▪ CONTIENEN ISÓTOPOS CON UN PERIODO DE SEMIDESINTEGRACIÓN <
30 AÑOS
▪ CONTENIDO BAJO EN EMISORES ALFA
◦ RESIDUOS DE ALTA ACTIVIDAD
▪ ELEVADA ACTIVIDAD PUDIENDO DESPRENDER CALOR
▪ CONTIENE ISÓTOPOS CON UN PERDIODO DE SEMIDESINTEGRACIÓN >
30 AÑOS
• POR LA LARGA/CORTA VIDA DE LOS ISÓTOPOS RADIACTIVOS QUE CONTIENEN
◦ LOS RESIDUOS DE LARGA VIDA REQUIEREN UN AISLAMIENTO QUE
GARANCITECEN QUE NO SE DISPERSARÁN A LA BIOSFERA (ALMACENAMIENTO
GEOLÓGICO)
◦ LOS RESIDUOS DE CORTA VIDA NO REQUIEREN UN AISLAMIENTO TAN
PROLONGADO
• POR LA INTENSIDAD DE LAS RADIACIONES PENETRANTES QUE EMITEN
• POR SUS REQUERIMIENTOS DE ALMACENAMIENTO
• POR SU RADIOTOXICIDAD

TEMA 9 → ESTRATEGIAS DE CONTROL DE LA CONTAMINACIÓN SEGÚN EL
MEDIO DONDE SE LOCALICEN
ASPECTOS DE LOS CONTAMINANTES QUE DAN LUGAR A DISTINTAS

SITUACIONES DE CONTROL
• EL ESTADO FÍSICO DEL CONTAMINANTE (GAS/LÍQUIDO/SÓLIDO) Y EL MEDIO
EN QUE SE EMITEN (ATMÓSFERA/AGUA/SUELO)
• ORIGEN DEL CONTAMINANTE (PRIMARIO/SECUNDARIO)
• LOCALIZACIÓN DE LA EMISIÓN (LOCALIZADA/DISPERSA)
• FACILIDAD CON QUE DISPERSA EL CONTAMINANTE Y SUS EFECTOS SOBRE
LOS SERES VIVOS
• PROPIEDADES Y CONCENTRACIÓN DE LOS CONTAMINANTES
METODOLOGÍAS PARA LA DESCONTAMINACIÓN DE EFLUENTES GASEOSOS.

EJEMPLO DE APLICACIÓN DE UN CATALIZADOR: LOS CATALIZADORES DE TRES
VÍAS
• USO DE CATALIZADORES PARA TRATAR LAS EMISIONES DE GASES

CONAMINANTES EN AUTOMÓVILES
• MOTORES DE GASOLINA
◦ PRINCIPALES COMPUESTOS CONTAMINANTES → HIDROCARBUROS NO
QUEMADOS (HC), CO Y ÓXIDOS DE NITRÓGENO
◦ LOS VALORES DE ESTOS CONTAMINANTES SON MÁS ALTOS QUE EN
DIESEL
◦ PRODUCEN MÁS AGUA POR QUE GENERAN MAS CO 2 QUE EL DIESEL
◦ UTILIZACIÓN DEL CATALIZADOR DE TRES VÍAS
• MOTORES DE DIESEL
◦ PRINCIPALES CONTAMINANTES → HIDROCARBUROS NO QUEMADOS (HC),
CO, ÓXIDOS DE NITRÓGENO Y CARBONILLA
◦ MAYOR CANTIDAD DE OXÍGENO A LA SALIDA DEL MOTOR
◦ MENOR CONSUMO DE COMBUSTIBLE
◦ UTILIZACIÓN DE FLITROS DE PARTÍCULAS
CATALIZADOR DE TRES VÍAS
• CAPACIDAD QUE TIENE EL SISTEMA DE REALIZAR SIMULTÁNEAMENTE TRES

REACCIONES
◦ CO + ½ O2 → CO2 (OXIDACIÓN)
◦ 2HC + 3/2 O2 → CO2 + H2O (OXIDACIÓN)
◦ 2NOX → N2 + XO2 (REDUCCIÓN)
• ASPECTOS PARA IMPLANTAR UN CATALIZADOR

◦ POSICIÓN EN EL TUBO DE ESCAPE PARA QUE LA TEMPERATURA SEA
ÓPTIMA PARA SU FUNCIONAMIENTO
◦ ELIMINACIÓN DEL ANTIDETONANTE DE LA FORMULACIÓN DE LAS
GASOLINAS
◦ SONDA DE MEDIDA QUE AJUSTA LA CANTIDAD DE OXÍGENO EN EL
CATALIZADOR

• REQUISITOS FÍSICOS
◦ DURABILIDAD → VARIOS km Y VARIOS AÑOS
◦ ESTABILIDAD MECÁNICA → RESISTENTES A VIBRACIONES Y CAMBIOS
AMBIENTALES
◦ FLUIDO-DINÁMICA ADECUADA → PERMITIR EL PASO DE LOS GASES DE
SALIDA DEL MOTOR
• REQUISITOS A CUMPLIR
◦ ALTA ACTIVIDAD Y SELECTIVIDAD (CONVERSIONES > 98%)
◦ RÁPIDAS CURVAS DE IGNICIÓN (<10-20 segundos) → ALTA ACTIVIDAD A
BAJAS TEMPERATURAS
◦ ALTA CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE OXÍGENO
◦ ALTA ESTABILIDAD TÉRMICA Y MECÁNICA
• COMPONENTES DEL CATALIZADOR

◦ FASE ACTIVA → METALES DE GRAN ACTIVIDAD CATALÍTICA (Pt; Pd; Rh)
DEPOSITADOS COMO PARTÍCULAS MUY PEQUEÑAS SOBRE UN SOPORTE
ÓXIDO
◦ RESERVA DE OXÍGENO → ÓXIDO METÁLICO (CeO2) QUE CEDE OXÍGENO
REACTIVO A LAS PARTÍCULAS METÁLICAS PARA REALIZAR LAS
REACCIONES DE OXIDACIÓN EN CONDICIONES DE DEFECTO DE OXÍGENO
O EXCESO DE HIDROCARBUROS DURANTE PERIODOS DE PUESTA EN
MARCHA
◦ SOPORTE ESTRUCTURAL
TECNOLOGÍAS PARA LA DEPURACIÓN DE COMPUESTOS ORGÁNICOS E

INORGÁNICOS EN AGUAS
1. MÉTODOS BIOLÓGICOS
1. BASADOS EN LA CAPACIDAD OXIDANTE Y DIGESTORA DE
MICROORGANISMOS
2. SE APLICAN EN AGUAS CON BAJOS CONTENIDOS EN CONTAMINANTES
(BAJOS NIVELES DE DQO)
3. VENTAJA → BAJO COSTE

4. INCONVENIENTES
1. DURACIÓN TRATAMIENTOS
2. EXTENSIÓN/TAMAÑO DE LAS INSTALACIONES
3. PRODUCCIÓN DE GRANDES CANTIDADES DE LODOS/BARROS
4. PROBLEMAS MEDIOAMBIENTALES EN SU GESTIÓN
2. INCINERACIÓN
1. SE APLICAN EN AGUAS FUERTEMENTE CONTAMINADAS (DBO > 200 mg/L)
2. INCONVENIENTES
1. COSTE MUY ELEVADO
1. INSTALACIONES
2. MANTENIMIENTO
3. TRANSPORTE DE AGUAS CONTAMINADAS
2. TEMPERATURA ELEVADAS
3. EMISIÓN DE GASES CONSIDERADOS CONTAMINANTES SECUNDARIOS
3. PROCEDIMIENTOS FÍSICOS
1. ÓSMOSIS INVERSA → MEMBRANA QUE PERMITE SEPARAR O FLITRAR LOS
SÓLIDOS Y SALES
1. INCONVENIENTE → COSTE/MANTENIMIENTO MEMBRANA
2. ADSORCIÓN → PERMITE CONCENTRAR LOS CONTAMINANTES USANDO
MATERIALES DE ALTA CAPACIDAD DE RETENCIÓN
3. BURBUJEO (“STRIPPING”) → PASAR UN GAS INERTE SOBRE UN MEDIO
TAMPONADO PARA VOLATILIZAR LOS CONTAMINANTES
4. ONDAS DE ULTRASONIDOS → GENERACIÓN DE RADICALES OH· A PATIR
DE AGUA QUE OXIDAN LOS COMPUESTOS CONTAMINANTES EN
DISOLUCIÓN
5. OXIDACIÓN ELECTROQUÍMICA → OXIDACIÓN DE LOS CONTAMINANTES
VÍA FORMACIÓN IN SITU DE H2O2
6. FOTOCATÁLISIS
4. MÉTODOS QUÍMICOS CLÁSICOS A TEMPERATURA AMBIENTE

1. PROCESOS QUE UTILIZAN OZONO → POTABILIZACIÓN DE AGUAS DE
CONSUMO CON COSTES ALTOS DE FUNCIONAMIENTO
2. PROCESOS QUE UTILIZAN PERÓXIDO DE HIDRÓGENO → REACCIÓN
FENTON (SE ASOCIAN AL EMPLEO DE SALES DE HIERRO)
1. PRODUCCIÓN DE ESPECIES RADICALES
1. Fe+2aq + H2O2 → Fe+3aq + OH· + OH-
2. Fe+3aq + H2O2 → Fe+2aq + H+ + HO2·
2. ESTOS RADICALES ATACAN A LOS CONTAMINANTES ORGÁNICOS
1. RH + OH· → R· + H2O
2. RH + HO2· → R· + H2O2
3. FORMACIÓN DE OXÍGENO MOLECULAR
1. HO2· + H2O2 → H2O + HO· + O2
2. HO2· + Fe+3 → Fe+2 + H+ + O2
4. PARTICIPACIÓN DEL OXÍGENO EN REACCIONES DE PROPAGACIÓN
1. R· + O2 → ROO·
2. ROO· + RH → ROOH + R·
5. A TEMPERATURA AMBIENTE LOS TRATAMIENTOS CON PERÓXIDO DE
HIDRÓGENO PERMITEN UNA TASA DE DISMINUCIÓN DEL CARBONO
ORGÁNICO TOTAL (COT) MENOR DEL 25% POR LO QUE LA REACCIÓN SE
REALIZA A TEMPERATURA = 100-140ºC
1. ROOH → CO2 + R'H

5. PROCESOS QUE UTILIZAN COMO REACTIVO DIÓXIGENO → SE HACE
REACCIONAR EL AGUA A DESCONTAMINAR CON OXÍGENO QUE PUEDE
UTILIZARSE TANTO PURO COMO DILUÍDO (AIRE)
1. TRABAJAR POR ENCIMA DEL PUNTO CRÍTICO DEL AGUA (T=374ºC; P=221
bar) PARA FAVORECER EL CONTACTO ENTRE EL OXIDANTE Y LOS
COMPUESTOS CONTAMINANTES
1. MECANISMO QUÍMICO DE LAS REACCIONES ES RADICALARIO
1. DESTRUCCIÓN DE COMPUESTOS ORGÁNICOS RÁPIDA Y COMPLETA
2. ELEVADO COSTE/CONSUMO ENERGÉTICO
2. POR DEBAJO DEL PUNTO CRÍTICO DEL AGUA, OXIDACIÓN POR VÍA
HÚMEDA (OVH)
1. T=125-320 ºC Y POXÍGENO=5-200 atm → FAVORECEN LA SOLUBILIDAD DEL
OXÍGENO EN AGUA Y AUMENTA LA CAPACIDAD OXIDANTE DEL
OXÍGENO
2. SON MÁS SEVERAS/ABORDABLES QUE OTRAS TÉCNICAS DE
OXIDACIÓN
3. VENTAJA → NO PRODUCEN GASES CONTAMINANTES
4. UTILIZACIÓN
1. CONTAMINANTES TÓXICOS PARA LOS MICROORGANISMOS
2. PARA DQO INTERMEDIAS
3. TRATAMIENTO DE EFLUENTES INDUSTRIALES (PROYECTO ZIMPRO)
1. TRATAMIENTO DE SOSAS USADAS PROCEDENTES DE LA
DESULFURACIÓN DE FRACCIONES DE PETRÓLEO
2. REGENERACIÓN DE LOS CARBONES ACTIVOS USADOS COMO
ADSORBENTES DE CONTAMINANTES
6. OXIDACIÓN VÍA HÚMEDA UTILIZANDO CATALIZADORES (OVHC)

1. OBJETIVO → UTILIZACIÓN DE CATALIZADORES QUE PERMITEN OBTENER
RADICALES EN CONDICIONES MÁS SUAVES
2. CATALIZADORES EN FASE HOMOGÉNEA
1. SALES DE Fe+2
2. CATALIZADOR FENTON PARA LA OXIDACIÓN CON DIOXÍGENO
3. SALES DE Cu+2 → TRATAMIENTO DE DESECHOS QUÍMICOS DE LA
INDUSTRIA FARMACÉUTICA
4. INCONVENIENTES
1. LOS IONES FORMAN FÁCILMENTE COMPLEJOS Y DEBEN SER
ELIMINADOS EN ETAPAS POSTERIORES
2. LAS SALES METÁLICAS PUEDEN SER TÓXICAS, HAY QUE
RECUPERARLAS Y AUMENTA EL COSTE DEL PROCESO
7. CATALIZADORES EN FASE HETEROGÉNEA
1. ÓXIDOS DE METALES DE TRANSICIÓN O DE LANTÁNIDOS
2. PROBLEMA → LIXIVIACIÓN DE LOS ÓXIDOS METÁLICOS
3. APLICACIÓN → FASE DE ESTUDIO
1. LODOS
2. AGUAS INDUSTRIALES URBANAS Y LODOS
3. AGUAS AMONIACALES

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TEMA 1 → LOS ELEMENTOS Y COMPUESTOS QUÍMICOS NATURALES EN

RELACIÓN CON LA GENERACIÓN DE CONTAMINANTES

CONTAMINANTE QUÍMICO → SUSTANCIA AJENA AL MEDIO, QUE SE PRODUCE O

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FÓSFORO → CONTAMINACIÓN EN LAS AGUAS PROCEDE

EUTROFZACIÓN DEL AGUA → ENRIQUECIMIENTO DE NUTRIENTES DE LAS AGUAS

EFECTOS CONTAMINANTES DE LA LLUVIA ÁCIDA

1. LLUVIA ÁCIDA → PRECIPITACIÓN HÚMEDA (EN FORMA DE LLUVIA, NIEBLA,

2. LA LLUVIA AFECTA → ESTRATEGIAS DE CONTROL QUE REDUZCAN LAS

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3. LAS TRANSFORMACIONES QUÍMICAS QUE PUEDEN SUFRIR LOS ÓXIDOS

PROCESOS DE DESCONTAMINACIÓN DE LAS AGUAS → MÉTODOS GENERALES

ALCALINOS (LITIO/SODIO/POTASIO) Y ALCALINOTÉRREOS (MAGNESIO/CALCIO)

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CONTAMINACIÓN → PRESENCIA DE SUSTANCIAS NOCIVAS Y MOLESTAS EN EL

• LA FRACCIÓN INORGÁNICA DEL SUELO (90% FRACIÓN SÓLIDA DEL SUELO)

CARACTERÍSTICAS GENERALES DE TODAS LAS ESTRUCTURAS DE LOS

LOS SILICATOS SE PUEDEN AGRUPAR EN

REACCIONES DE INTERCAMBIO IÓNICO

• CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO (CIC) → CAPACIDAD QUE

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• LOS SILICATOS POSEEN LA PROPIEDAD DE “INTERCAMBIO IÓNICO”

TRANSFORMACIONES QUÍMICAS DE LOS SILICATOS EN LA NATURALEZA →

CONTAMINACIÓN POR POLVOS SÓLIDOS EN SUSPENSIÓN PRODUCTO DE SILICATOS

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PROCESOS FÍSICOS Y QUÍMICOS QUE OCURREN DURANTE LA SOLUBILIZACIÓN

CRITERIOS DE CALIDAD DE AGUA

SE PUEDEN AGRUPAR EN LOS SIGUIENTES ASPECTOS

DEMANDA TOTAL DE OXÍGENO (DTO) → MEDIDA CUANTITATIVA DE TODO

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DEMANDA QUÍMICA DE OXÍGENO (DQO) → MEDIDA CUANTITATIVA DE LA

CONTAMINACIÓN ATMÓSFERICA → IMPURIFICACIÓN DE LA ATMÓSFERA POR

CARACTERÍSTICAS DE LA CONTAMINACIÓN ANTROPOGÉNICA

CONTAMINACIÓN DEL AIRE MEDIANTE OZONO URBANO

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EFECTOS DE LAS RADIACIONES EN LA AMÓSFERA

1. ABSORCIÓN → PROCESO POR EL CUAL LA RADIACIÓN ES CAPTADA POR LA

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CONTAMINACIÓN DEL SUELO

RESIDUOS CONTAMINANTES → AQUELLOS MATERIALES O COMPUESTOS

FACTORES QUE HAN AUMENTADO LA GENERACIÓN DE RESIDUOS

COMPOSICIÓN DEL SUELO

SUELO = MATERIALES ORGÁNICOS (0,5 m) + SUBSUELO/MINERALES

PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DE LOS SUELOS → PROPIEDADES QUE LE

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RESIDUOS CONTAMINANTES DE LOS SUELOS → ATENDIENDO A SU PROCEDENCIA

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RESIDUOS URBANOS. DEFINICIONES Y TRATAMIENTOS

RESIDUOS URBANOS → LOS GENERADOS EN DOMICILIOS PARTICULARES, EN

COMPOSICIÓN QUÍMICA → SE UTILIZA PARA DETERMINAR EL TRATAMIENTO DE

GESTIÓN DE LOS RESIDUOS URBANOS

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◦ INCINERACIÓN → PROCESAMIENTO TÉRMICO DE LOS RSU POR

GESTIÓN DE LOS RESIDUOS

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REPARTO DE RESIDUOS PELIGROSOS POR SECTORES EN LA INDUSTRIA

TRATAMIENTO DE RESIDUOS PELIGROSOS

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CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES

PARÁMETROS INDICADORES DE LA CONTAMINACÓN DEL AGUA

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EFECTOS CONTAMINANTES PRODUCIDOS